El cuadro clínico, los factores de riesgo y la historia natural de distonía tardía
resultantes de antagonista del receptor de dopamina (DRA) de tratamiento en 107 pacientes (57 varones y 50 mujeres), considerado entre 1972 y 1995, se describen. La edad media al inicio (+ / - SD) fue 38,3 + / - 13,7 años (rango 13-68 años), y la edad en la última de seguimiento fue de 46,3 + / - 15,7 años (rango 15-80 años) Estos pacientes habían recibido DRAs para la esquizofrenia (39%), para otras condiciones psiquiátricas (51,5%) y no para los trastornos psiquiatricos (9,5 %).Todas las clases de neurolépticos utilizados fueron implicados en la producción de distonía tardía, que se encontró para desarrollar en cualquier momento, que van de 4 días a 23 años después de su introducción (mediana de 5, con una media de 6,2 + / - 5,1 años), no hubo "seguro" período.
Los hombres fueron significativamente más jóvenes que las mujeres en el inicio de la distonía, que se desarrolló después de la exposición más corto en los hombres.
Al inicio, la distonía focal fue de 83% de los casos, pero avanzó durante meses o años y se mantuvo en el centro sólo un 17% en el momento de máxima gravedad.Cráneocervicales la región participó en el 87% de los casos, y fue el sitio más comúnmente afectado tanto al inicio y al máximo de gravedad. Hubo una correlación entre el sitio y la edad de inicio, el sitio de inicio ascendió de las extremidades inferiores a la cara como la edad media de inicio aumentado.
En general, la fenomenología de la distonía tardía fue indistinguible de la de primaria (idiopática), distonía, aunque retrocollis y anterocollis, tortícolis, así como a la derecha, fueron significativamente más frecuentes en distonía tardía. Es un trastorno muy persistente, sólo el 14% de nuestros pacientes tuvieron una remisión más de una media de seguimiento de 8,5 años.Remisión se produjo después de una media de 5,2 años a partir de inicio y 2,6 años después de la suspensión de los neurolépticos (rango de 1 mes a 9 años).
La interrupción de neurolépticos aumento de las posibilidades de remisión de cuatro. 10 años de exposición, lo que sugiere que los cambios en patogenético tardive distonía puede ser irreversible después de su uso a largo plazo de estas drogas. Ninguno de los numerosos tratamientos tratado en estos pacientes, incluida la clozapina y las inyecciones de toxina botulínica, parece que se refieren a resultados generales, pero hubo una asociación negativa significativa entre la ocurrencia de la remisión y el uso de benzodiazepinas.Aunque hay indicios de una posible predisposición genética, la cuestión de si los pacientes con distonía tardive tienen una vulnerabilidad subyacente permanece sin respuesta.
MINISTERIO DE SANIDAD, DRES. EN DEFENSA DE SANIDAD Y SANOFI AVENTIS:
COMO PUEDEN VER EN LOS AÑOS DE ESTE ESTUDIO DE LOS NEUROLÉPTICOS "EXISTÍAN ESTUDIOS MUCHO ANTES DE LA AUTORIZACIÓN DEL AGREAL EN ESPAÑA.
¡¡¡ NO MAS MENTIRAS !!!
"QUE ESTE MENSAJE NO SE REPRODUZCA EN OTRO FORO DEL AGREAL"
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