miércoles, 24 de abril de 2013

LABORATORIOS SANOFI AVENTIS / MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL / GOBIERNO DE ESPAÑA: MEDICAMENTO - AGREAL / VERALIPRIDA








"amigas si quieren saber quién es el abogado de Sanofi, pues es el que fue ministro de sanidad:  Sánchez de León, un carroñero como todos, mi abogado fue un sinvergüenza llamado………. de Sevilla que nos engañó, no a 200 mujeres, sino a miles, yo tuve juicio en Barcelona ¿ pero para qué? son mentes podridas y el gobierno español mas, así que ni creo en las leyes ni en mi país a la m… todos, no os molestéis en querer llamar la atención que a ellos les da todo igual. Cuidaros todas las que caímos en su trampa"

Angustias




martes, 23 de abril de 2013

LABORATORIOS SANOFI AVENTIS / MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL : MEDICAMENTO AGREAL/ VERALIPRIDA






Nunca podrán saber la cantidad de envases vendidos en España del medicamento Agreal.


Ni tan siquiera el propio Ministerio de Sanidad, conoce con exactitud los millones de envase vendidos, sí que lo deben de saber pero no lo harán público es Sanofi.

Y me explico:

Desde 1983 al 1991 no existen datos concretos de facturación del Agreal ventas, muchísimas sí que las hubieron y más de lo que piensan.

Desde 1992 al 2005: millones y millones de envases vendidos del Agreal, el desconocimiento exacto y pese a ser un medicamento financiado por el sistema de salud, se ha debido a la codificación múltiple de este Antipsicótico, cuando en realidad debió de ser una.




Lo que ha hecho el Ministerio de Sanidad presentándose en un juzgado de Barcelona a petición de Sanofi y declarando Emilio Vargas, entonces Subdirector general de la agencia del medicamento: lo que dijo, no tiene nombre, sí que lo tiene y ustedes ya lo han indicado muchas veces.

Sepan ustedes que a Sanofi este blogs de ustedes, les trae de cabeza.

Sanofi culpa a los facultativos. ¿ Cómo es que no, nos culpa también a los farmacéuticos?.

Un farmacéutico de Castilla León.

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Peor estamos las mujeres que tomamos el Agreal:

Que no "levantamos cabeza".



LABORATORIOS SANOFI AVENTIS / ESTADO ESPAÑOL: MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA











La defensa judicial en España ha sido catastrófica y la justicia...Injusta, se puso a favor del gordo: estado y laboratorios. Mientras las afectadas repudiadas por el servicio médico. ABANDONAS A NUESTRA SUERTE.




LABORATORIOS SANOFI AVENTIS / AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO: !Veinte ha tardado en conocer los peligros del Agreal!










.......... Cuando uno sabe que la Agencia Española del Medicamento tarda a veces años en enterarse de los peligros de los fármacos que se venden en Espana……

!Veinte ha tardado en conocer los peligros del Agreal!


lunes, 22 de abril de 2013

LABORATORIOS SANOFI AVENTIS Y SU MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA -- SOLO ALGUNOS DE LOS MENSAJER PUBLICADOS EN FACEBOOK






"Me veo calcada en lo que cuentas. A mí se me quitaron las ganas de luchar, me sentí estafada y no quise que ganaran más dinero a costa mía. Un abrazo de Mercedes".
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"yo soy de Navarra también teníamos una asociación de afectadas por AGREAL ,,a mí personalmente me llamaba un abogado para k le enviaría los informes de las afectadas y copia de su DNI, jamás le mande nada ,y se k algunas privadamente comunicaron con él , creo k les paso como a ti, así k ya sé cómo fue todo, soy afectada también. un abrazo compañera.

.........

"¿quien se aprobetxa de las afectadas?. todos vendidos".

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 ES QUÉ TODO LO QUE RODEA AL MEDICAMENTO: AGREAL EN ESPAÑA " Y QUE PERTENECE A LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS".
¿ HUELE A DINERO .... PODRIDO?.

La avaricia es un pozo sin fondo que agota a la persona en un esfuerzo interminable por satisfacer sus necesidades, sin llegar nunca a conseguirlo.

Erich Fromm


PERO A NOSOTRAS LAS MUJERES QUE TOMAMOS EL MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA.

NI "SANOFI AVENTIS" NI NADIE ... " NOS PARARÁ EN NUESTRA LUCHA".

LA "VERDAD" SOLO ES UNA: LO QUE NOS HICIERON A NUESTRA SALUD DE POR VIDA.

EN SU MOMENTO: "DESENMASCAREMOS TODO".

HAREMOS PÚBLICA " TODA LA VERDAD OCULTA".

LO QUE HAN HECHO AQUÍ EN ESPAÑA Y TAMBIEN EN FRANCIA " TODO SE SABRÁ"






domingo, 21 de abril de 2013

LABORATORIOS SANOFI AVENTIS: MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA





buenas noches.

Sí soy una afectada del medicamento Agreal en España, una más de las de miles de mujeres masacradas por ese enmascarado neuroléptico.antipsicótico de Sanofi.

Mi queja va dirigida a esos letrados que no han defendido debidamente, como es su obligación a las afectadas.

Vean si esos letrados han ganado muchos miles de euros a costa de nuestra salud, solo un pequeño ejemplo, aunque puedo decir algunos muchos más:

Letrado X que se hace cargo de llevar al mismo juicio a 200 mujeres, cada una ingresamos en primera instancia 200 euros más gastos del poder notarial. Calculen.

Llega la hora del juicio, ninguna de las afectadas somos citadas, se presenta, solo letrado y procuradora. ¿ algún especialista en la materia de nuestras diferentes secuelas producidas por el Agreal? ni tan siquiera lo sé.
¿ cómo  ha podido preparar un solo letrado la defensa de cada uno de estas 200 mujeres? ¿ y luego aclararse en el juicio?.

Al menos yo lo desconozco.

Ni tan siquiera me dio la oportunidad de recurrir, cuando me lo comunicó se había pasado el plazo.  

Sí que le mandé toda mi información médica a la espera de ser valorada por algún profesional médico de este letrado, no fui citada para ser valorada y tampoco para ir a juicio.

Llamada del letrado X: se ha perdido el juicio. Como consta en el contrato, me pidió que ingresara en la cuenta corriente .........., la cantidad de 1.000 euros.
¿ cuántos miles de euros se ha ganado este letrado por las 200 mujeres que según él hemos perdido?.
Concretamente a mí ni tan siquiera me ha mandado la sentencia pero los 1.000 euros debía de ingresárselos lo antes posible.

¿ no está obligado el letrado X., mandarme la sentencia?.

Aún al día de hoy 20 de Abril de 2013 me tengo que seguir medicándome por el Parkinson, la depresión y los problemas endocrinos, todos producidos por el Agreal según consta en los informes de mis médicos.

Yo antes de ese medicamento era una persona muy alegre, divertida, coqueta en la vestimenta..., y ahora soy un residuo humano.

¿ Es qué todos los daños que nos ha ocasionado SANOFI AVENTIS con su medicamento Agreal, hacen que a ciertos letrados, sus cuentas corrientes se engrosen?.

Comento lo que me ha pasado a mí.

Y cuándo se me ocurra indicaré nombre, apellido y nº de colegiado.

Una enferma de Madrid.

.............

Compañera:

Todos los letrados que nos llevan a juicio Civil, están obligados a informar y preguntar sí pueden asistir al juicio, nadie mejor que nosotras para exponer a sus señorías lo que hemos, estamos pasando y (le corresponde a la representación letrada o médica que nos lleve) indicar lo por vida continuáremos pasando  por el Agreal.

Y aúnque los defensores de SANOFI AVENTIS, mientan a sus señorías que así lo han y están haciendo, sobre el Agreal en España.

Todos los letrados están obligados a entregar a sus clientas las resoluciones judiciales.

Cualquier enferma que le haya pasado lo que a esta compañera y para tí misma:

1º - Cualquier asunto NO conforme con la defensa letrada, se debe de acudir al Colegio de Abogados y presentar una queja.

2º - Y si es preciso: una demanda judicial.

Reconocemos que de por sí nos cuesta, tanto por nuestra delicada salud como por los problemas económicos, meternos en jaleos judiciales, pero de lo contrario, a otras compañeras, les pueden pasar lo mismo.




sábado, 20 de abril de 2013

Países no se dan abasto para vacunar contra la tos ferenia

Países no se dan abasto para vacunar contra la tos ferenia


Tendencias • 19 Abril 2013 - 3:26pm — Blanca Valadez, enviada

Sanofi, uno de los laboratorios productores, tiene disponible para México 600 mil dosis pero debido a la falta de insumos el Gobierno Federal declaró desierta la licitación de compra.



Cancún • Las autoridades sanitaria han incumplido con la disposición del Consejo Nacional de Vacunación (Conava), lanzada hace un año, de vacunar a las mujeres embarazadas ante el resurgimiento alarmante de contagios de tosferina en México debido a que no hay laboratorio en el mundo capaz de producir el biológico para proporcionarlo a 2 millones de embarazadas en el país y tampoco los pedidos de otras naciones.

Sarbelio Moreno, director de Infectología del Hospital Infantil de México y Patricia Cervantes, directora médica de la farmacéutica Sanofi recordaron que el entonces y actual subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Pablo Kuri informó sobre la resolución del Conava, de que se iban a aplicar vacunas para proteger a 2 millones de embarazadas en el segundo trimestre para evitar que contagien a los menores nacidos durante las etapa de cuidados y de lactancia.

Sanofi, uno de los laboratorios productores, tiene disponible para México 600 mil dosis pero debido a la falta de insumos el Gobierno Federal declaró desierta la licitación de compra y, hasta el momento, de acuerdo a Cervantes, no ha continuado con el proceso de adquisición de las 600 mil dosis disponibles para incluirla en la cartilla nacional de vacunación.

Durante la Cumbre Sanofi, que reúne a mil 200 médicos y 100 conferencistas, se recordó que en el 2013, la Secretaría de Salud iba a destinar un presupuesto específico para la compra de la vacuna, pero debido a la falta de abasto no arrancado la campaña.

Lo cierto es que la alerta del brote de tos ferina sigue vigente. Se trata de una enfermedad que se creía bajo control y que ahora resurge con todos sus síntomas como gripe, fiebre vómito, anemia, taquicardia, silbidos, hipertensión, hasta llega afectar al corazón y colapsar pulmones.

Pero si bien, dijo se carece de la vacuna, una realidad es que salvo algunos institutos como el Nacional de Referencia Epidemiológica, de Nutrición y Pediatría, se carece de la tecnología y la capacitación necesaria para detectar que se trata de tos ferina y darle a los pacientes tratamiento adecuado porque la mayoría recibe por desconocimiento terapias de antibióticos que agravarán la enfermedad y puede causarles la muerte.

La tos ferina no estaba erradicada en México ni en diversas partes del mundo, se consideraba una enfermedad de baja prevalencia. Sin embargo, desde hace más de una década comenzaron los países, junto con la Organización Mundial de la Salud, a detectar casos inusuales, brotes epidemiológicos, que llevó a modificar los criterios sanitarios, es decir, ya no sólo vacunar a los menores de edad, sino también a los adolescentes y adultos porque se comprobó que la protección contra esa bacteria deja de tener efectividad 10 años después de su aplicación.

Los brotes de tosferina, abundó Moreno, se dieron en Estados Unidos, uno de ellos en Texas, con 11 mil casos comprobados en 2011 y en Washington, con más de 50 mil en el 2012, sobre todo entre la comunidad latina.

La CDC de Atlanta analizó los casos de AL, luego de que en Chicago se detectara el mayor brote en la historia del siglo XXI con hasta nueve mil casos en 2010 y hasta junio de 2012 van 3 mil 182.

“Nuestro vecino del Norte más que ser un espejo de lo que sucede en México, representa una alerta preocupante.

“Allá hay cultura y conciencia sanitaria, de atención inmediata, en nuestro país la bacteria se reduce a una tos perseverante, misma que se contagia con gotitas de saliva y que puede resultar mortal para bebés como para adultos. Se trata de una enfermedad que se está presentando en todos los sectores sociales, desde pobres hasta niveles con poder adquisitivo”.

Ahora la industria farmacéutica se encuentra contra la pared. No sólo México ha solicitado dosis, sino también Argentina, Venezuela, Perú, Ecuador, Brasil, Uruguay y Chile.

La bacteria desde hace cinco años creció en un 90 por ciento en México, Venezuela (se ha cuadriplicado en 18 meses hubo 634 casos y en solo cinco meses de este año va 447 diagnosticados), Colombia, Argentina, principalmente.

La tosferina, como se denomina a la bacteria llamada Bordetella Pertussis, se contagia a los menores por la madre, abuelos, tíos, por vía aérea, estornudos y gotitas de saliva, y lo preocupante es que la gran mayoría de los que infectan fueron vacunados a la edad cinco años y esa inmunización ya perdió efectividad diez años después. No da inmunidad de por vida.

La tosferina dura hasta 40 días. Se presenta como catarro “común¨, que es en la etapa en la que se identifica la bacteria, sin embargo, en el país no hay ese estilo de estudios de detección a través de cultivo en laboratorio. “El enfermo sigue con el catarro, luego comienza con síntomas más graves como es tos, para ese entonces ya recibió antibiótico

Se estima, de acuerdo a los especialistas, de una enfermedad que contagia hasta 50 millones de personas y provoca la muerte de 200 mil cada año.

La estrategia de la Fundación Panamericana de la Salud y Educación consiste en movilizar recursos con los países de AL para vacunar a toda la familia, capacitar al personal de la salud, modificar los esquemas de inmunización basada en considerar a toda la familia y lanzar el Día Latinoamericano contra la Pertussis en el mes de septiembre, falta definir el día.

Asimismo, comenzar con un proceso de notificación a través de la página www.americalatinasinpertussis.com  de adolescentes, y también del personal médico que también es una fuente importante de contagio.


Claves

La Secretaría de Salud (Ssa) informó que en los pasados tres años y hasta mayo de 2012 se reportaron mil 621 personas afectadas, de las cuales 78 por ciento tenían menos de un año de edad.

La tosferina es causada por la bacteria Bordetella pertussis, la cual fue descubierta hace 106 años por el científico belga Jules Jean Baptiste Vincent Bordet. Los primeros síntomas aparecen de siete a 10 después de la infección y se presenta en forma de tos, con fiebre y catarro.



ALERTA FARMACÉUTICA *18/04/2013: Rectificación de la alerta farmacéutica R_17/2013 ---

ALERTA FARMACÉUTICA


Referencia:DICM/CONT/MJA

Nº alerta:R_17/2013

Fecha:17 de abril de 2013

Producto: Medicamento

Marca comercial, presentación, nº registro y código nacional:

•AMOXICILINA SANDOZ 250 mg SUSPENSIÓN EFG, 1 frasco de 120 ml (NR: 62459, CN: 803478)

•AMOXICILINA SANDOZ 500 mg SOBRES EFG, 24 sobres (NR: 62460, CN: 752998)

•AMOXICILINA SANDOZ 500 mg SOBRES EFG, 16 sobres (NR: 62460, CN: 797456)

DCI o DOE: AMOXICILINA TRIHIDRATO

Lotes y fecha de caducidad:

AMOXICILINA SANDOZ 250 mg SUSPENSIÓN EFG, 1 frasco de 120 ml (NR: 62459, CN: 803478):

• Lotes G009, G010, G011, G012, G013, G014, G015, G016, G017 y G018: fecha de caducidad 30/11/2014

• Lotes G019, G020 y G021: fecha de caducidad 30/04/2015

AMOXICILINA SANDOZ 500 mg SOBRES EFG, 24 sobres (NR: 62460, CN: 752998)

• Lote G001: fecha de caducidad 30/11/2014


• Lote G002: fecha de caducidad 31/12/2014

• Lote G003: fecha de caducidad 31/01/2015
AMOXICILINA SANDOZ 500 mg SOBRES EFG, 16 sobres (NR: 62460, CN: 797456)

•Lote G001: fecha de caducidad 30/11/2014

Titular de autorización de comercialización: SANDOZ FARMACÉUTICA, S.A.

Laboratorio fabricante:LABORATORIO REIG JOFRÉ, S.A.

Domicilio social del responsable del producto:Centro Empresarial Osa Mayor, Avda. Osa Mayor, Nº 4,

Aravaca,

28023, Madrid

Descripción del defecto:Presencia de un objeto metálico en un comprimido de un medicamento comercializado fuera de España,fabricado con los mismos lotes de principio activo que los lotes de los medicamentos anteriormentereferenciados

Información sobre la distribución:Cadena de distribución y dispensación

*18/04/2013: Rectificación de la alerta farmacéutica R_17/2013   Clasificación de los defectos:

Clase 2

Medidas cautelares adoptadas:

Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes anteriormente referenciados y devoluciónal laboratorio por los cauces habituales

Actuaciones a realizar por las CCAA: Seguimiento de la retirada.

* 18/04/2013: Rectificación de la alerta farmacéutica R_17/2013.


En relación con la alerta farmacéutica R_17/2013, emitida con fecha 17 de abril de 2013, Sandoz Farmacéutica S.A. informa de un error en la fecha de caducidad comunicada en 2 de los lotes incluidos en la misma. Los datos correctos son:

AMOXICILINA SANDOZ 500 mg SOBRES EFG, 24 sobres (NR: 62460, CN: 752998):

• Lote G002: fecha de caducidad 31/12/2014

• Lote G003: fecha de caducidad 31/01/2015    JEFE DE DEPARTAMENTO DE INSPECCIÓN Y CONTROL DE MEDICAMENTOS   Belén Escribano Romero   http://www.aemps.gob.es/informa/alertas/medicamentosUsoHumano/2013/docs/calidad_17-13-amoxicilina.pdf

TETRAZEPAM (MYOLASTAN®): ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN SOBRE LA REVISIÓN EUROPEA DEL BALANCE BENEFICIO-RIESGO




Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS


TETRAZEPAM (MYOLASTAN®): ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN SOBRE LA REVISIÓN EUROPEA DEL BALANCE BENEFICIO-RIESGO.   Fecha de la nota: 12 de abril de 2013

Fecha de publicación en la Web: 15 de abril de 2013   Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD.

Referencia: MUH (FV), 10/2013

El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC) ha recomendado la suspensión de comercialización de los medicamentos que contienen tetrazepam. Esta recomendación no es definitiva y debe ser confirmada en las próximas semanas en el Grupo Europeo de Coordinación (CMDh) del que forman parte todas las Agencias de medicamentos europeas.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios recomienda mientras tanto no sobrepasar los 7 días de duración en el caso de nuevos tratamientos, vigilar la posible aparición de reacciones cutáneas e informar a los pacientes de que en tal caso acudan al médico y revisar de forma no urgente los posibles tratamientos con tetrazepam de duración mayor a una semana.

Como continuación de la Nota Informativa MUH (FV) 04/2013 sobre la revisión del balance beneficio-riesgo de tetrazepam (Myolastan®), la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de las conclusiones y recomendaciones del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC).

En su última reunión celebrada entre los días 8 y 11 de abril, el PRAC ha evaluado los datos disponibles sobre tetrazepam en sus indicaciones autorizadas, en particular los referentes a las reacciones cutáneas notificadas en Europa y los publicados en la bibliografía.

Las conclusiones de esta revisión han sido que el uso de tetrazepam se asocia a un riesgo de aparición de reacciones cutáneas, que ocasionalmente pueden ser graves. Adicionalmente, se ha considerado que frente a este riesgo, los datos relativos a la eficacia clínica no son lo suficientemente sólidos como para considerar favorable el balance beneficio-riesgo de tetrazepam, o que éste pudiera mantenerse favorable con medidas adicionales de minimización de riesgos.

Tomando como base estas conclusiones, el PRAC ha recomendado suspender la autorización de comercialización en Europa de los medicamentos que contienen tetrazepam.

Dado que estos medicamentos tienen autorización nacional en todos los países en los que se encuentran disponibles, esta recomendación deberá ser valorada por el Grupo Europeo de Coordinación (CMDh), del que forman parte todas las Agencias de medicamentos europeas, en las próximas semanas.

Hasta que se alcance una decisión final sobre la suspensión o el mantenimiento de la autorización de comercialización de tetrazepam y considerando que las reacciones cutáneas graves suelen aparecer durante el primer mes de tratamiento, como medida de precaución la AEMPS recomienda a los profesionales sanitarios:

• No sobrepasar los 7 días de duración en el caso de iniciarse nuevos tratamientos.

• Vigilar la posible aparición de reacciones cutáneas en los pacientes que inicien o que ya se encuentren en tratamiento con tetrazepam.

• Informar a los pacientes de que en el caso de aparición de una reacción cutánea acudan al médico.

• Revisar de forma rutinaria los posibles tratamientos prolongados en pacientes que utilizan actualmente tetrazepam, dado que los datos de que dispone la AEMPS indican un uso elevado, y en muchos casos prolongado, de tetrazepam en España.

Por último se recuerda la importancia de notificar todas las sospechas de reacciones adversas a los Centros Autonómicos de Farmacovigilancia, pudiéndose realizar a través de la web https://www.notificaram.es

LABORATORIOS SANOFI AVENTIS Y SU MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA ... A COLACIÓN DE LA " NOTICIA ANTERIORMENTE EXPUESTA " EL NEGOCIO FARMACEUTICO TAMPOCO ES TRANSPARENTE ..."





Ustedes responzables de los gravisimos daños ocasionados en la salud de todas las mujeres españolas que tomamos su medicamento: AGREAL/VERALIPRIDA, nunca han sido transparentes, ni con los profesionales sanitarios, ni con las pacientes que tomamos ese medicamento. Claro que les convenían "no ser transparentes" ya que con ese único documento oficial existente en España: el prospecto, sí lean que se nos indicaban a nosotras y a los médicos que lo prescribian.


De esta forma LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, se VENDE Y MUCHISIMO, sin escrúpulos, ganan muchisimos millones de euros, no les importan NADA la salud del ser humano, NADA, LABORATORIOS SANOFI AVENTIS además "CONFABULADOS" por las Agencias Reguladoras que lo tenían AUTORIZADO que sólo y a partir del año 2004 ( no España) tomaron cartas sobre este medicamento y modificaron ( no España) el PROSPECTO.

 Por qué ninguna de las Agencias Reguladoras que tenían AUTORIZADO la VERALIPRIDA/VERALIPRIDE ¿ no se molestaron en comprobar los ESTUDIOS INDEPENDIENTES  que sobre este medicamento, existían e incluso antes de 1979?.

Seeman P, Lee T, Chau-Wong M, Wong K. Antipsychotic drugs doses and neuroleptic/dopamine receptors. Nature 1976;26:717–9

Casey DE, Gerlach J, Christensson E. Dopamine, acetylcholine, and GABA effects in acute dystonia in primates. Psychopharmacology 1980;70:83–7.

Laplane D, Dougados M, Macron JM. Dyskinesias due toveralipride. Nouv Presse Med 1982; Jun 5; 11(26):2015.- Destee A, Warot P. Remarques a propos des dyskinesies dues au veralipride. Presse Med 1983; 12(16):1018

Bouchez B, Farre JM, Arnott G. Early excitomotor syndromeduring treatment with veralipride. LARC Med (France) 1984;4(3):178-179.

Y MUCHISIMOS MAS, ANTERIORES Y POSTERIOR AL AÑO 2005.

Aquí en ESPAÑA "sanofi aventis" ha contado con el

"beneplácito del Ministerio de Sanidad e incluso con el

Gobierno Español".

¿ Se preocupó algunas de las Agencias Reguladoras de los

Medicamentos, que tenían AUTORIZADO dicho medicamento de

exigir a los LABORATORIOS SANOFI AVENTIS cuándo

adquirió  los LABORATORIOS DELAGRANGE ( propietarios

entonces de la molécula, VERALIPRIDE/VERALIPRIDA) en

1992 de que se mantuviera el prospecto de DELAGRANGE?.

NO

Y no nos referimos a este prospecto:


Pues sí, LABORATORIOS SANOFI AVENTIS ustedes " han

ganado millones y millones de euros" por la " NO

TRANSPARENCIA" de su medicamento:

AGREAL/AGRADIL/AGRÉAL/ACLIMAFEL ....

VERALIPRIDE/VERALIPRIDA.



ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056
Teléfonos: 630232050 - NUESTRA DIRECTIVA: PRESIDENTA: FRANCISCA GIL QUINTANA--VICEPRESIDENTA: ROSARIO CARMONA JIMENEZ

agrealluchadoras@gmail.com PRESIDENTA-618311204-SECRETARIA: 630232050- VICEPRESIDENTA:636460515