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lunes, 29 de marzo de 2010
MEDICAMENTO PAXIL " POR PHIL LAWRENCE"
Así, durante el último mes o así, me he centrado en el trabajo y mi familia y en realidad un intento de aceptar mi nueva realidad - y aprender a vivir con ella. Lo que realmente han luchado con es la incoherencia en la recuperación de la droga. Un día, yo estoy bien y el siguiente, me despierto a los mismos síntomas físicos, como el zumbido en los oídos y los impulsos eléctricos. Es un recordatorio constante de los daños a largo plazo que se ha hecho a mi mente y cuerpo. También estoy luchando con una intensa sensación de sueño que puede golpear en cualquier momento, independientemente de la cantidad de descanso que he tenido. Me siento como bienes dañados - y que me hace enojar.
Es bueno estar de vuelta.
Es intimidante - y un poco abrumador para combatir efectivamente la tormenta y trate de conseguir a alguien para escuchar - o hacer un cambio, o en su caso, decir la verdad - pero en este momento.
¿qué otra opción tenemos?
Publicado por Phil Lawrence
DISCINESIA TARDIA : 1973 CUANDO REINO UNIDO "RETIRÓ VERALIPRIDE/VERALIPRIDA" SI SRES. CATEDRATICOS DE MINISTERIO DE SANIDAD Y SANOFI AVENTIS
Este síndrome que perturba las relaciones sociales, está caracterizado por movimientos involuntarios de boca, lengua y músculos faciales, manos y pierna además de una costosa respiración. Este hecho produce la llamada enfermedad de Huntington (conocida antiguamente como el baile de San Vito).
Muchos medicamentos han sido sugeridos por su tratamiento pero ninguno se ha establecido como efectivo. Como mejor propuesta para este problema es la prevención, hay un claro caso de gran consideración del riesgo ante el ratio beneficiario de cualquier paciente que necesite tratamiento para un estado psiquiátrico, especialmente, aunque no exclusivamente, en los mayores de edad y en situaciones donde el tratamiento probablemente sea de larga duración.
sábado, 27 de marzo de 2010
AGREAL- VALENCIA: VICTORIA NOS MANDAN EL SIGUIENTE MENSAJE
"ACLIMAFEL (VERALIPRIDA) MEXICO"
En el Reino Unido todas las mujeres de 50 a 64 años tienen derecho a un mamograma gratuito cada tres años. Un estudio de caso involucró a más de un millón de mujeres que se habían hecho un mamograma y habían contestado un cuestionario entre 1996 y 2001. El 6% de las mujeres estaban tomando tibolona.
La información sobre el número de cánceres y muertes se recopiló durante un periodo de seguimiento medio de 2,6 años. Las mujeres que utilizaron tibolona tuvieron un riesgo de sufrir un cáncer invasivo de mama 1,5 veces superior a las que no utilizaron tratamiento de reemplazo hormonal (riesgo relativo=1,45, 95% de intervalo de confianza 1,25-1,68) [2]. La diferencia fue estadísticamente significativa.
La proporción de casos de cáncer de endometrio entre las mujeres que recibieron tratamiento con tibolona durante tres años fue de 38 por 10.000, es decir el doble de riesgo que el de las mujeres que nunca utilizaron tratamiento hormonal (RR= 2,03. 95% IC: 1,51-2,72).
Entre las mujeres que utilizaban solo estrógenos se detectaron 23 casos de cáncer de endometrio por 10.000 mujeres, y el riesgo relativo era de 1,45 comparado con las mujeres que nunca utilizaron terapia hormonal (RR=1,45, 95% IC 1,02-2,06). Las mujeres que utilizaron terapia hormonal combinada (estrógeno y progestágenos) no tuvieron un riesgo mayor de cáncer que las que nunca utilizaron terapia hormonal.
En otro estudio británico, 4.995 mujeres con útero intacto de entre 40 y 74 años de edad utilizaron tibolona como su primer tratamiento de terapia hormonal [4]. Entre enero 1992 y marzo 1999, las mujeres que utilizaron tibolona tenían el doble de riesgo de sufrir un cáncer de endometrio que las mujeres que utilizaron terapia hormonal combinada (rr 1,83, 95% IC: 1,19-2,82).
En la prácticaNo utilice tibolona, no presenta ventajas sobre la terapia hormonal combinada en términos de eficacia o riesgo de producir cáncer, y no se ha evaluado el riesgo de producir tromboembolismos. En un ensayo clínico controlado con placebo se detectó un aumento de los embolismos en las mujeres tratadas con tibolona [1, 5-6]. No hay ninguna razón para exponer a las mujeres a los riesgos del tibolona.
Referencias:1. Prescrire Editorial Staff “Tibolone” Prescrire Int 2002; 11 (59): 79-82.2. 2. Prescrire Editorial Staff “Risk-benefit balance of post-memopausal replacement therapy” Prescrire Int 2004; 13 (71\: 106-1093. Million women study collaborators “Endometrial cancer and hormone-replacement therapy in the Million women study” Lancet 2005; 365: 1543-1551.4. de Vries CS et al. “Tibolone and endometrial cancer. A cohort and nested case-control study in the UK” Drug Saf 2005; 28 (3): 241-249.5. Prescrire Editorial Staff “Tibolone” Prescrire Int 2002; 11 (59): 79-82.6. Prescrire Editorial Staff “Post-menopausal hormone replacement therapy (cont'd)” Prescrire Int 2004: 13 (71):106-109.
FuenteBoletín Fármacos
Bromopride " mensaje recibido" no podemos por respeto a los lectores, indicar la "palabra que has puesto"
Descripción:
Regulador de la motilidad digestiva y antiemético.
Composición:
viernes, 26 de marzo de 2010
AGREAL/VERALIPRIDA " EN ESPAÑA" CANAL SUR ANDALUCIA
JUGADOS DE GRANADA
Piden reabrir el juicio por los efectos secundarios del Agreal
El medicamento fue retirado en 2007 por la Unión Europea ante las sospechas de reacciones adversas de tipo neuropsíquico, como temblores, ansiedad y depresión. En España hay 9.000 mujeres afectadas, según la Asociación Agrea-l-uchadoras.
jueves, 25 de marzo de 2010
AGREAL/VERALIPRIDA "HOY EN GRANADA" LUCHADORAS DEL AGREAL
AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "HOY HA SIDO NOTICIA LO DE UNA COMPAÑERA LUCHADORA "ANGUSTIAS DE GRANADA"
Josep Catllà, director de comunicación y relaciones corporativas de Sanofi-aventis
ACLIMAFEL/ERALIPRIDA "AUN SIGUE ESE VENENO EN MEXICO" NOS MANDAN ....
miércoles, 24 de marzo de 2010
VACUNA " ROTARIX" PARA NIÑOS-- FDA.
Reguladores federales pidieron el lunes a los pediatras del país para dejar de dar a los niños una vacuna contra la diarrea, hasta que los científicos federales pueden entender por qué el producto contiene piezas aparentemente inofensivos, pero ajenos de un virus porcino.
La vacuna, llamada Rotarix, es fabricado por GlaxoSmithKline y tiene por objeto prevenir los casos graves de infecciones por rotavirus, una enfermedad diarreica que puede causar deshidratación en lactantes y niños pequeños.
"Esta fue una decisión difícil para nosotros porque no hay pruebas en este momento que existe un riesgo para los niños", dijo la Dra. Margaret Hamburgo, la Food and Drug Administration comisionado.
Por ahora, la decisión es poco probable que interrumpir la inmunización sistemática en los niños desde una segunda vacuna, este hecho por Merck y la llamada RotaTeq, sigue estando disponible. RotaTeq fue aprobado para su uso en los Estados Unidos en 2006 y sigue siendo la vacuna más populares. Rotarix fue aprobada en 2008 y ha sido utilizado para vacunar a cerca de un millón de niños.
Las vacunas son administradas normalmente por la boca a los niños de dos y tres meses de edad.
Ni los médicos ni los padres deben preocuparse de posibles enfermedades en los niños que fueron vacunados con Rotarix, el Dr. Hamburgo dijo, porque las partículas virales han estado presentes en la vacuna desde las primeras etapas de su desarrollo. Pruebas exhaustivas antes y después de la aprobación ha demostrado que la vacuna es segura, dijo ella. Usando una nueva técnica de laboratorio, los investigadores académicos recientemente han probado una variedad de vacunas y ha encontrado los componentes extraños viral sólo en Rotarix.
"No vamos a dejar esta vacuna fuera del mercado," dijo el Dr.
Thomas Breuer, director médico de GlaxoSmithKline Biologicals, comentó:
"No hay problema de seguridad ha sido identificado por las agencias externas o de GSK." La compañía dijo que continuará la producción de la vacuna con el virus extraños, que se originó en los cerdos, hasta que se pudiera imaginar una manera de arreglar el proceso. Un comité de expertos independientes se impaneled en los próximos cuatro a seis semanas para asesorar a la FDA sobre cómo proceder con Rotarix.
La decisión de la agencia para impulsar una pausa en el uso de la vacuna, aun cuando no se ha encontrado que el daño que cualquier persona puede enviar un escalofrío a través de la industria de la biotecnología, que produce medicamentos de alta complejidad a través de procesos de fabricación biológicos que puedan dar resultados a veces imprevisibles.
La decisión también demuestra que los abogados han perdido un poder considerable en la FDA desde que el Dr. Hamburgo fue nombrado comisario. Ni leyes ni reglas de la agencia permitirá al Comisario para pedir médicos para hacer una pausa en el uso de un producto médico, porque la agencia no regula la práctica de la medicina. En el pasado, los comisionados - en la firme recomendación de los abogados agencia - generalmente restringidas sus acciones a aquellos para los que el Congreso ha dado la autoridad explícita.
Pero este enfoque ignora el extraordinario poder de los comisionados de la agencia afectar a la salud pública simplemente a través de anuncios, y el Dr. Hamburgo demostró el lunes que no sería tan prudente. "Es importante tener un poco más de flexibilidad en nuestro enfoque regulatorio", dijo el Dr. Hamburgo.
Las vacunas para el rotavirus tienen una historia difícil. La vacuna contra la primera de ellas, llamada RotaShield, fue aprobado para su uso en los Estados Unidos en 1998 y se retira un año más tarde después de haber sido vinculado con algunos casos de invaginación intestinal, u obstrucción intestinal.
Antes de la vacunación generalizada, las infecciones por rotavirus en los Estados Unidos causó 50.000 hospitalizaciones anualmente, pero sólo unas pocas docenas de muertes. Atención médica adecuada casi siempre se salva a los niños deshidratados. En el mundo en desarrollo, se estima que 500.000 niños mueren cada año por infecciones por rotavirus mal tratadas.
"En muchos países, el rotavirus causa enfermedad tan grave y la muerte que los beneficios conocidos de la continuación del uso de Rotarix superan con creces cualquier riesgo teórico de daño causado por la vacuna", el Dr. Thomas R. Frieden, director de los Centros para el Control y la Prevención , dijo en una declaración escrita.
Medicamento FOSAMAX podría causar fracturas
Martes, 23 de Marzo de 2010
Medicamento FOSAMAX podría causar fracturas.
WASHINGTON.- Alrededor del mundo, millones de mujeres de edad avanzada y una cantidad menor de hombres de edad avanzada han estado tomando un fármaco para prevenir fracturas de la cadera y para contrarrestar los estragos de la osteoporosis, enfermedad que disminuye la densidad de los huesos y los hace frágiles.
Ahora algunos doctores están preocupados que los pacientes que han tomado dicho fármaco, llamado FOSAMAX, y medicamentos similares durante cuatro a cinco años pueden correr el riesgo de fracturas repentinas del fémur,el hueso principal del muslo.FOSAMAX, al igual que otros medicamentos para tratar la osteoporosis, pertenece a una categoría de fármacos llamados bisfosfonatos, los cuáles son recetados a pacientes para aumentar la densidad de los huesos y prevenir fracturas. Pero algunos doctores reportan fracturas del fémur en estos pacientes.
El doctor Robert Bunning, del Hospital Nacional de Rehabilitación en Washington, es coautor de un estudio de unos 50 pacientes quienes habían estado tomando ese tipo de medicina. Sus investigaciones indican que aquellos que tomaron los medicamentos durante más de cuatro años tienen un riesgo mayor de sufrir una fractura que la gente que tomó medicamentos durante un periodo más corto.
El doctor Bunning dice creer que los mismos bisfosfonatos son los responsables por las fracturas del fémur. Pero dice que, mientras que ha habido fracturas asociadas con todo medicamento de bisfosfonatos, la mayoría de casos está conectada a FOSAMAX.“Creo que una de las razones por la que FOSAMAX ha sido mencionada más que cualquier otra medicina hasta ahora es que fue la primera en salir. También puede que sea un poco más fuerte, y también tiene una penetración de mercado mucho más alta (que las otras medicinas)”, dijo.
Merck and Company es la empresa productora de FOSAMAX.
En una declaración por video para la Voz de América, el principal funcionario médico, el doctor Michael Rosenblatt, dice que estas fracturas del fémur también han ocurrido en personas que no están tomando esos medicamentos.“Es importante acordarse de que estos eventos pueden y suelen suceder en personas que nunca han tomado algunas de estas medicinas (…) Basado en lo que sabemos ahora, creemos que los beneficios de los bisfosfonatos son mayores que los posibles riesgos”, dijo el doctor Rosenblatt.
La Oficina de Alimentos y Fármacos de EE.UU (FDA, por sus siglas en inglés) dice que revisará la seguridad del medicamento. También le pide a los pacientes que estén tomando estos medicamentos que le avisen a su doctor y a la FDA si sienten más dolor o un nuevo dolor en la cadera o el muslo.
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martes, 23 de marzo de 2010
AGREAL/VERALIPRIDA ¿M. DE SANIDAD E. Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS ¿PORQUE NO SE INDICA AGREAL-ESPAÑA? LEAN "FICHA TECNICA AGREAL EN FRANCIA" ??¿
Ensemble des dénominations
BENZAMIDE
2. NEUROLEPTIQUE (principale certaine)
3. ANTIEMETIQUE (principale certaine)
4. ANTIGONADOTROPE (principale certaine)
Posologie et mode d'administration
Dose usuelle par voie orale chez l'adulte : cent milligrammes par jour.
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
AGREAL (PORTUGAL)
VERALIPRIL (ITALIE)
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(exploitant)
lunes, 22 de marzo de 2010
AGREAL/VERALIPRIDA-- SEBASTIAN, NOS MANDA EL SIGUIENTE MENSAJE.....
Mi nombre es Sebastian.
Soy hijo de Angustias una afectada por el Agreal. De momento solo quiero avisar y advertir a otras afectadas por el AGREAL.
Cuidaros muy mucho de un abogado sevillano llamado Fernando Osuna, Se ha dedicado a sacar el dinero a las pobres mujeres que en el momento más vulnerable de sus vidas confiaron en él.
La semana pasada recibimos vía judicial una notificación pidiendo la cantidad de 500 euros, además de lo que ya le sacó en si momento para no hacer nada, pues este presunto abogado no consiguió nada. Tenía en su poder una cantidad de documentación e informes ( que costó mucho esfuerzo conseguir y solo porque yo trabajo en sanidad pudimos conseguir) Como digo con esa documentación, informes firmados por médicos certificando que lo que Angustias padecía era producido por AGREAL.
Es decir que era imposible con toda esa documentación no dejar demostrado la relación causa efecto entre la enfermedad y el Agreal, pero ese ABOGAD.... OSUNA no lo presentó y se perdió el juicio por defectos de forma.
De forma que tened cuidado el resto de afectadas. Desconfiad de Fernando Osuna no es solo un pésimo abogado. Desde mi punto de vista (y esto es una opinión personal) Es un vendido a Sanofis el laboratorio que envenenó a millones de mujeres. CUIDAROS DE ÉL.
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Esta Asociación, tenemos por norma y asi se lo indicamos a las que quieren hacerse socias o nos piden información:
"NO RECOMIENDA LETRADO ALGUNO, SOBRE EL AGREAL/VERALIPRIDA".
Ahora bien, en relación a lo que nos envia SEBASTIAN:
Hace quizás mas de un mes " que esta Asociación recibió una primera llamada telefónica, de una señora de Valencia muy pero que muy nerviosa, ya que por parte de este mismo letrado, le comunicaba que debía de pagarle X cantidad de dinero por desplazamientos, gastos de hotel ......., fué tan desagradable esas llamadas que recibimos en dos ocasiones de esta pobre mujer que le indicamos: primero que se tranquilizara que podría pasarle algo, que llamara a este letrado y que era imposible esa gran cantidad de dinero.
Como quiera que a la persona de esta Asociación que la atendió, poseia el tipo de contrato que este letrado redactaba para las Luchadoras del Agreal/Veraliprida, igual para todas. Pues que le indicara que "no le pagaba" ya que esa "enorme" cantidad ni para lo que indicaba, no constaba en el contrato y que si quería que la "denunciara".
Ya no de este abogado, sino de otro y la "sentencia por la via Penal" está expuesta en este blog a una compañera Luchadora, el letrado que debía de comparecer en el juzgado de su Comunidad Autónoma, no fué a defenderla y lo peor de todo es que "ni siquiera a la compañera Luchadora, le avisó para que asistiera".
Esta Luchadora "si que va a tomar acciones legales sobre este letrado" que solo fué a su juicio la Procuradora. Ya ha sido informada en el juzgado.
Pero de este letrado " que antes de irse de vacaciones de verano, el pasado año 2009, cuándo la Compañera le llamó pidiendole explicaciones, le contestó: CUANDO REGRESE DE LAS VACACIONES, LE INFORMO.
AUN ESTÁ A LA ESPERA DE ESA INFORMACIÓN. "NO LE HA LLAMADO".
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Con estos comentarios "NO SE PUEDE DECIR NUNCA" QUE EL GREMIO DE LA "ABOGACÍA" sean como estos dos casos.
Como indica un refrán gallego "habeirlos, los hay" .
AHORA BIEN "ESTA ASOCIACIÓN":
"NO CONSENTIRÁ" QUE SE BENEFICIE NADIE " VALIENDOSE DE NUESTRAS ENFERMDADES, PRODUCIDAS POR EL AGREAL/VERALIPRIA".
YA TENEMOS MAS QUE SUFICIENTE CON LO QUE HAN HECHO CON
"NUESTRA SALUD Y VIDA".
"Enfermedades de la neurona motora" UN GRUPO DE AFECTAD@S NOS MANDA LO SIGUIENTE
sábado, 20 de marzo de 2010
DÍA LI. DeC.
AGREAL/VERALIPRIDA " TAMBIEN NOSOTRAS SABEMOS......."
Para:
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AGREAL/VERALIPRIDA: A todas las ´Gerturs´
EEUU: nueva advertencia sobre anticoagulante Plavix
El Plavix, comercializado por los laboratorios farmacéuticos estadounidense Bristol-Myers Squibb y francés Sanofi, reduce el riesgo de crisis cardiaca, de angina de pecho y de ataque cerebral, así como el riesgo de deceso en pacientes que ya sufran enfermedades cardiovasculares.
Pero las personas cuyo hígado no produce suficientemente una cierta enzima (CYP2C19) no pueden metabolizar la sustancia activa de este medicamento y siguen así corriendo un riesgo cardiovascular y cerebral elevado, explicó la FDA en un comunicado.
"Queremos asegurarnos, al reforzar esta advertencia, que los médicos se basen en la mejor información posible para tratar a sus enfermos", subrayó Mary Ross Southworth, analista clínica del centro de evaluación y control de medicamentos de la FDA.