ACLIMAFEL/VERALIPRIDA EN MÉXICO: NUESTRA COMPAÑERA Y LUCHADORA "GABRIELA CAMPOS" HA ENVIADO A "TODAS LAS AUTORIDADES DE SALUD DE MÉXICO ...."

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Sr. Secretario de Salud Dr. Salomón Chertorivski:



Algo se ha avanzado al hacer mención sobre la toma del medicamento VERALIGRAL (Veraliprida) con la advertencia:


“Su venta requiere receta médica”.


Es deseable que las farmacias hayan sido advertidas, respeten la mención y sean más estrictas al comercializarla.


Espero también, que esto haga más responsables a los Ginecólogos que lo recetan y den el seguimiento a las reacciones adversas de sus pacientes.


Tal como es sabido por ustedes, me he permitido insistir desde el año 2008 sobre los riesgos que implica el ingerir esta sustancia activa que está prohibida tanto en Estados Unidos, Canadá, la Unión Europea , Brasil, Argentina, Chile, Perú, Colombia, Uruguay, Panamá, etc., países latinoamericanos que determinaron retirarlo del mercado en base a la experiencia de España en el año 2005.


No pierdo la esperanza de que sean consideradas dichas experiencias que fueron determinadas con bases científicas y a causa de las múltiples afectaciones que sufrieron miles de mujeres a causa de la Veraliprida (antipsicótico), específicamente en mi caso por el Aclimafel, que me fue prescrito para aminorar los síntomas de la menopausia.


http://www.psicofarmacos.info/?contenido=antipsicoticos&farma=agreal-agradil-aclimafel-veralipril-faltium-veraligral


Reciba un cordial saludo,


Gabriela Campos A.T.


Manuel M. Ponce No. 243-802


Col. Guadalupe Inn. México, D.F.


___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________


VERALIGRAL*


CAPSULAS


Tratamiento no hormonal para el climaterio femenino


SANOFI-SYNTHELABO DE MEXICO, S.A. de C.V.


- FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION


- INDICACIONES TERAPEUTICAS


- FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS


- CONTRAINDICACIONES


- PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO O LA LACTANCIA


- REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS


- INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO


- ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO


- PRECAUCIONES Y RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD


- DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION


- SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTIDOTOS)


- PRESENTACION


- RECOMENDACIONES PARA ALMACENAMIENTO


- LEYENDAS DE PROTECCION


- NOMBRE DEL LABORATORIO Y DIRECCION


- NUMERO DE REGISTRO DEL MEDICAMENTO






FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:


Cada tableta contiene:


Veraliprida ................................ 100 mg


Excipiente c.b.p. ................... 1 cápsula


INDICACIONES TERAPEUTICAS: Tratamiento de los bochornos y manifestaciones psicofuncionales de la menopausia confirmada.


FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:


Propiedades farmacocinéticas: La biodisponibilidad de la veraliprida en cápsulas es superior 80% de la vida media de eliminación es de aproximadamente 10 horas, lo que justifica la prescripción de una sola dosis diaria sin riesgo de acumulación durante el tratamiento a largo plazo.


La veraliprida, componente de VERALIGRAL* es sometida a un metabolismo muy limitado; su depuración total es de 775 ml/minuto y su depuración renal media es de 250 ml/minuto.


Propiedades farmacodinámicas: La veraliprida, componente de VERALIGRAL* es una benzamida substituida. Los estudios farmacológicos han demostrado que la veraliprida presenta una gran afinidad por los receptores dopaminérgicos D2. Sin embargo, difiere de los agentes antidopaminérgicos convencionales en que no induce catalepsia en animales y sólo reduce ligeramente la respuesta de los roedores.


La veraliprida ejerce efectos profundos sobre el mecanismo dopaminérgico de termorregulación mediante el bloqueo selectivo de los receptores dopaminérgicos del hipotálamo.


Con la veraliprida se demostró una reducción de la LHRH en ratas hembras castradas. Estas propiedades explican el efecto de la veraliprida sobre los bochornos asociados con la menopausia que ocurren a raíz de un trastorno de la termorregulación y de la fluctuación pulsátil de la LH.


El efecto hiperprolactinémico de la veraliprida también se debe al bloqueo de los receptores dopaminérgicos D2. La administración de VERALIGRAL* a mujeres posmenopáusicas con bochornos, reduce la temperatura central y los síntomas vasomotores.


CONTRAINDICACIONES:
 Debido a su efecto hiperprolactinémico, este producto está contraindicado en pacientes con hiperprolactinemia no funcional (microadenoma y adenoma hipofisiario dependiente de la prolactina).


 En pacientes con feocromocitoma, se han señalado con agentes episodios de hipertensión severa durante el tratamiento con agentes antidiopaminérgicos, incluyendo algunas benzamidas.


Por lo tanto, no se recomienda prescribir este medicamento cuando se conoce o sospecha la presencia de un feocromocitoma.


 En pacientes con antecedentes neoplásicos mamarios, se debe establecer una cuidadosa observación de la evolución mamaria.


PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO O LA LACTANCIA: No se han presentado hasta ahora.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:


Se han reportado raros casos de aumento de peso, galactorrea, sedación y somnolencia. Casos excepcionales de discinesia neuromuscular y efectos secundarios extrapiramidales.


Debe advertirse a las personal que conducen un vehículo y a los operadores de maquinaria, el riesgo de somnolencia durante el tratamiento con este medicamento.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: Las propiedades farmacocinéticas de la veraliprida y su unión limitada a las proteínas plasmáticas, son tales que no existe ninguna sospecha de interacciones medicamentosas. No se han señalado manifestaciones de interacciones con otros medicamentos.


ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO: No se han reportado hasta la fecha.


PRECAUCIONES Y RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Ninguna a la fecha.


DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:


Dosis: Ciclos de tratamiento de 20 días con una cápsula al día. Intercalar periodos de descanso de 10 días. Repetir esquema de tratamiento por 6 meses, a criterio del médico tratante.


Vía de administración: Oral.


SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTIDOTOS): En caso de sobredosis, puede ocurrir discinesia localizada y generalizada. El tratamiento debe ser sintomático e implica la administración de agentes anticolinérgicos antiparkinsonianos.


PRESENTACION:


Caja con 20 cápsulas.


RECOMENDACIONES PARA ALMACENAMIENTO:


Mantener en lugar fresco y seco.


LEYENDAS DE PROTECCION:


No se deje al alcance de los niños.


Literatura exclusiva para médicos.


Su venta requiere receta médica.


NOMBRE DEL LABORATORIO Y DIRECCION:


SANOFI-SYNTHELABO DE MEXICO, S.A. de C.V.


Km. 37.5 Autopista México-Querétaro


54730 Cuautitlán Izcalli, Edo. de México


* Marca registrada


NUMERO DE REGISTRO DEL MEDICAMENTO:


Reg. Núm. 472M96, S.S.A.


DEAR-101939/RM2000/IPPA
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¡¡¡ BRAVO!!!

GABRIELA

RETIRADA "YA" DE MÉXICO EL "VENENO"

ACLIMAFEL/VERALIPRIDA


Y PARA QUE SE ENTEREN BIEN:

QUE LEAN EL LIBRO:

Derechos humanos de primera y segunda clase --AFIGRANCA-- (Asociación de Fibromialgia de Gran Canaria)

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Derechos humanos de primera y segunda clase.



En Fuerteventura hay una persona, desde hace una semana en la calle en huelga de hambre revindicando sus derechos –negados- como enfermo de Fibromialgia.


(FM) y Síndrome de Fatiga Crónica (SFC).


La Asociación Afigranca en la isla de Gran Canaria desea comunicar a toda la sociedad, su apoyo a esta persona que sola en la calle está defendiendo los derechos humanos que se nos llevan negando a todos los afectados de estas patologías emergentes desde hace demasiados años. Como persona no la conocemos como enfermo la apoyamos, respetamos su decisión y admiramos su valentía en estos momentos.


Es notable la diferencia en el trato informativo de las noticias de hace poco tiempo en donde otra mujer, la activista saharaui Aminatu Haidar, tenía una cobertura mediática a nivel nacional e internacional y en donde muchos se trasladaron físicamente para hacerse la foto al lado de ella y mostrar su apoyo.


Afigranca no se trasladará a Fuerteventura para hacerse una foto al lado de una mujer enferma de patologías a las que nuestros gobernantes han dado la espalda desde el primer día. Físicamente no estaremos allí, pero desde estas líneas la apoyamos como colectivo y hacemos sus quejas como nuestras.


Las enfermedades emergentes como la Fibromialgia (FM), el Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) y la Sensibilidad Química Múltiple (SQM) son tres patologías que tienen una superposición de más del 70%. Según las últimas investigaciones, son tres enfermedades relativamente nuevas de las llamadas de “Sensibilización Central” y en las tres se sabe que están relacionados de alguna forma los tóxicos o
sustancias químicas ambientales y/o alimentarias. Son enfermedades multisistémicas; tres enfermedades de una misma familia. En realidad, los estudios están demostrando que la mayoría de las personas que tienen una de estas enfermedades tienen también las otras dos aunque con más o menos afectación, pero la que más se conoce socialmente es la Fibromialgia.


Aunque hay un colectivo afectado social importante en todo el mundo, desde hace años, sólo en España hay más de doscientas Asociaciones, no se ha avanzado mucho, en lo que se refiere a “reconocimiento y dignidad social y sanitaria”.

Al contrario, hoy en día padecer una de estas enfermedades está aún muy mal visto socialmente. Diversas estrategias orquestadas con hilos muy finos se han encargado de extender una duda razonable sobre todo el colectivo; estas enfermedades son de origen psicológico para unos, para otros de origen psiquiátrico y para algunos es un desorden adaptativo originado por el carácter tipo de las afectadas. Son minoritarios aún los profesionales sanitarios que se atreven a hablar claro sobre estas patologías. El miedo a ser desacreditados, como al colectivo de afectados, aún no está superado.


Crear esta maniobra distractoria, hasta hoy ha sido muy rentable, hablando económicamente.

Los primeros que han ganado, fueron los gobiernos, al no reconocer a estas enfermedades, no han tenido que asumir, en primer lugar el gasto sanitario que conlleva, y en segundo lugar los costes sociales implícitos en los casos de Incapacidad y Discapacidad. Parece que el mercado necesitaba “clientes potenciales” y los psicólogos y psiquiatras están ávidos de querer aportar soluciones a un colectivo tan numeroso y tan rentable. Sólo en España somos un millón y medio, como mínimo. Lo que no tenían previsto, tan pronto, es que aparecieran marcadores biológicos concretos en las investigaciones que se están haciendo en todo el mundo. Y no uno ni dos, sino una docena de alteraciones funcionales y orgánicas que demuestran sin lugar a dudas, que los enfermos sencillamente lo están porque algo no funciona bien en su cuerpo. No en su mente, como algunos hubieran querido.


Pero todo este tiempo nos han tenido bien entretenidos a los afectados. Un entretenimiento bastante rentable para más de un laboratorio farmacéutico, para algunos “pseudo” terapeutas que han visto crecer sus bolsillos a costa de mucha desesperación humana y en base al fraude descarado y de la mayor vileza del ser humano: vender terapias y productos que no curan. Y lo peor de todo; jugar con las expectativas de salud de muchas personas. También están en este grupo los profesionales que han montado un gran negocio a costa de las necesidades de los enfermos en demostrar de forma fehaciente la Incapacidad y Minusvalía que les aquejaban.

Pero todo esto tiene los días contados. La investigación va rápida, más de lo quisieran algunos. Y pronto ya no necesitaremos un Rock Hudson con Fibromialgia, para que estas enfermedades sean reconocidas como tales.


Ya lo sabemos todos, no tenemos ninguna duda, aunque insistan en ocultarlo y en lanzar estrategias descalificadoras. Las sustancias químicas medioambientales tienen un papel determinante en estas enfermedades. La interacción de estas sustancias afectan a la salud de forma directa y desencadenan enfermedades como la FM/SFC/SQM, entre otras muchas patologías. Ya sabemos todos que los aditivos alimentarios, los colorantes, los conservantes, los espesantes y muchos de los productos químicos autorizados por nuestros gobiernos..... nos están matando lentamente. Ya sabemos fehacientemente, aunque presenten estudios pagados y comprados, que las antenas de Telefonía matan. Ya sabemos todos que los piensos que usan en las piscifactorías y en los animales con destino al consumo humano contienen sustancias nocivas para el ser humano. Ya sabemos todos que la negligencia, la corrupción y el interés económico ha primado más que el sentido común y la salud.


Que se preparen bien los de la industria química, la alimenticia y la industria farmacéutica. El toro viene, y tiene los cuernos bien afilados.



¿Y mientras tanto... qué... ?



Sencillo.... Yo afectada, me sentaré a ver como su hijo, su madre, su hermano y su vecino.... también, dentro de poco, tendrán Fibromialgia.... también padecerán Síndrome de Fatiga Crónica,.... y también sufrirán el Síndrome Químico Múltiple.


Hay algo de lo cual no podemos escapar... es de la probabilidad y la estadística. Y ésta nos llega a todos.


AFIGRANCA


(Asociación de Fibromialgia de Gran Canaria)


www.afigranca.org


info@afigranca.org


Noviembre 2011
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bien compañeras de AFIGRANCA.
 
Al MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL, como a las COMUNIDADES AUTONÓMICAS, les CONSTAN:
 
"QUE TAMBIEN LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE TOMAMOS EL "VENENO" AGREAL/VERALIPRIDA":
 
SUFRIMOS, ENTRE OTROS MUCHISIMAS SECUELAS "TAMBIÉN GRAVISIMAS" DE FIBROMIALGIA, ESE VENENO "EN ESPAÑA RECOMENDADO SIN PIEDAD ALGUNA, POR CULPA DEL MINISTERIO DE SANIDAD NOS HA DEJADO TOTALMENTE "DESTROZADAS POR DENTRO Y POR FUERA".
 
Y ¿ QUÉ HACE EL MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL, TAMBIEN CON TODAS NOSOTRAS?.
 
"POSICIONARSE"
 
DEL LADO DE LOS:
 
LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.
 
 
PERO CON EL LIBRO:
 
EL CASO AGREAL (VERALIPRIDA) RESPONZABILIDAD POR DAÑOS POR MEDICAMENTOS.
 
 
"YA EL TORO HA SALIDO, Y CON LOS CUERNOS BIEN AFILADOS"
 

La voz de Mari Carmen es casi un murmullo después de una semana en huelga de hambre en protesta por que le deniegan la incapacidad total a pesar de padecer fibromialgia y fatiga crónica. Catalina García / Puerto del Rosario

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Catalina García / Puerto del Rosario



La voz de Mari Carmen es casi un murmullo después de una semana en huelga de hambre en protesta por que le deniegan la incapacidad total a pesar de padecer fibromialgia y fatiga crónica. A pesar de todo, su tenacidad permanece intacta animada por el apoyo ciudadano, el único que ha tenido hasta ahora.


Cuatro kilos y 300 gramos ha perdido Mari Carmen Quiza, enferma de fibromialgia y fatiga crónica, tras una semana de huelga de hambre. El peso y las fuerzas físicas son lo único que ha perdido durante esta protesta para la que no ha recibido ninguna respuesta institucional, solo el apoyo de los ciudadanos.




Siete días después de comenzar esta medida tan extrema, que cumplió precisamente ayer, Quiza (A Coruña, 1964) está lógicamente más débil pero igual de férrea su voluntad de seguir adelante. La huelga la está haciendo a la vista de todos, entre la avenida peatonal Primero de Mayo y el Instituto de la Seguridad Social, en Puerto del Rosario, donde se sienta con sus carteles de protesta cada día a recoger firmas.


El apoyo de los ciudadanos es lo único que ha recibido en esta semana. «Todo el mundo pasa, solo tengo las muestras de solidaridad de la gente».




Este todo el mundo al que se refiere la enferma que solicita la incapacidad total es la Justicia y la Seguridad Social. En dos sentencias que tiene recurridas, el Juzgado de Primera Instancia e Instrucción número 2 de Puerto del Rosario le deniega esta incapacidad total. Con la Seguridad Social le ocurre otro tanto, de hecho la misma semana que inició la huelga de hambre tuvo que reincorporarse a su trabajo de jardinera en Corralejo, de donde fue sacada en ambulancia.


Quiza, que tiene reconocida un 54% de minusvalía, camina ayudada de un bastón y soporta dolores. «Día y noche». El tanto por ciento de minusvalía se lo apreciaron ahora hace dos años, por lo que en breve tendrá que revisarlo.


Desde que inició la huelga de hambre, se alimenta exclusivamente de líquidos: agua y azúcar, zumos y bebidas isotónicas. «Estoy sin fuerzas para hacer hasta los trámites de médicos. Me cuesta, pero tengo que seguir».


Ningún médico la controla durante la protesta, ya que acudió a Cruz Roja y le dijeron que ya no tenían servicios médicos. «A nadie le interesa controlarme ni tampoco hacer caso de mi petición».

¡¡¡ QUE VERGÜENZA DE COMUNIDAD CC.AA., Y DE PAIS !!!

 

Estimadas y estimados: Merck se declara culpable de publicidad engañosa -- Martín Cañás

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Merck se declara culpable de publicidad engañosa



BBC (Gran Bretaña) 22-11-11, EFE, 22-11-11 y Terra (col) 22-11-11


El gigante farmacéutico estadounidense, Merck, acordó este martes pagar una multa cercana a los US$1.000 millones y declararse culpable de haber publicitado de manera engañosa al analgésico Vioxx.

Vioxx fue presentado como un tratamiento para la artritis reumatoide antes de que fuese aprobado oficialmente.


El fármaco puesto a la venta en 1999, fue retirado del mercado en 2004, cuando se descubrió que aumentaba el riesgo de ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares. Según la FDA, fue responsable de entre 88.000 y 139.000 crisis cardiacas en cinco años, y entre 30% y 40% de las crisis cardiacas imputables al uso de Vioxx probablemente fueron mortales.


Merck, que se declaró culpable ante la justicia federal, pagará una multa penal de 321,64 millones de dólares por haber recomendado el uso de Vioxx a pacientes que sufren de artritis reumatoide, antes que esta utilización fuera autorizada por el organismo regulador FDA, indicó el Departamento de Justicia de Estados Unidos. 628,4 millones serán para resolver la demanda civil .


Según un comunicado la empresa subrayó que el pacto "no constituye admisión alguna de mala fe o responsabilidad".


"Toda actividad de marketing que ignora la importancia de una aprobación de la FDA, o que afirma hechos no establecidos sobre la seguridad de un medicamento, es inaceptable y será objeto de fuertes castigos tanto por la vía penal como por la civil", declaró la fiscal federal de Massachusetts (noreste), Carmen Ortiz, en un comunicado.


Merck había retirado de forma voluntaria el medicamento del lucrativo mercado mundial en 2004. Pero el laboratorio fue posteriormente objeto de múltiples demandas judiciales por parte de los afectados, ya que se estableció que los peligros del medicamento pudieron haber sido identificados cuatro años antes.


En 2007, el laboratorio había aceptado un acuerdo por 4.850 millones de dólares para saldar más del 95% de las 26.600 demandas entabladas contra Vioxx.




Saludos,


Martín




Martin Cañás


Fundación Femeba


La Plata


(Argentina)


farmacol@femeba.org.ar

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Aqui en España:

Los Laboratorios Sanofi Aventis con su:

AGREAL/VERALIPRIDA y con el beneplácito del Ministerio

de Sanidad y habiéndolo " hecho con premeditación y

alevocía".

NI  "LA JUSTICIA ESPAÑOLA" han hecho LA AUTÉNTICA

JUSTICIA que se merece este caso del Agreal en España,

ni contra MINISTERIO DE SANIDAD POLITICA SOCIAL

E IGUALDAD  ni contra SANOFI AVENTIS.

Es por éllo que SOLICITAMOS Y PEDIMOS:

- Que todos los juicios celebrados:

Tanto los juicios,  los cuales les dieron la razón a nuestras compañeras " sean revisados", nada de "calderilla de euros".

Y la mayoría "que han sido desestimados" SEAN

REABIERTOS, TODOS.

Por éllo "especialmente a los jueces" les recomendamos que

lean el libro:

Caso Agreal (Veraliprida) Responzabilidades por daños por medicamentos.

UN LIBRO QUE SOLO RELATA LA AUTENTICA VERDAD, SOBRE EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA Y OTROS MEDICAMENTOS, MUY BIEN DOCUMENTADO Y MUY SENCILLO DE ENTENDER, SEÑOR@S JUECES.

Salud ...

DURANTE UNA AFECCIÓN CORONARIA--El consumo de antidepresivos y antipsicóticos aumenta el riesgo de muerte súbita. PUES LAS MUJERES QUE HEMOS TOMADO EL AGREAL Y COMO CONSECUENCIA DE ÉSTE: DEBEMOS DE ESTAR TOMANDO DE POR VIDA, ENTRE OTROS COMO ERA EL AGREAL QUE ERA UN NEUROLÉPTICO/ANTIPSICÓTICO Y OCULTADO AQUI EN ESPAÑA, ADEMAS DEBEMOS DE ESTAR TOMANDO POTENTES "ANTIDEPRESIVOS Y ANTIPSICÓTICOS" PUES SI TENEMOS UNA MUERTE SÚBITA, QUE SEA CUÁNDO CONOZCAMOS A NUESTRO VERDUGOS DEL AGREAL.

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DURANTE UNA AFECCIÓN CORONARIA



El consumo de antidepresivos y antipsicóticos aumenta el riesgo de muerte súbita.

Europa Press

Cardiólogos y psicólogos deben analizar los factores de riesgo cardiovasculares en los pacientes psiquiátricos.

Investigadores de la Universidade de Oulu, en Finlandia, aseguran que las personas que consumen medicamentos antidepresivos y antipsicóticos tienen un riesgo mucho mayor de padecer una arritmia mortal durante una afección coronaria, según los resultados de un estudio publicado en el 'European Heart Journal'.



Por el momento, no se había determinado si los trastornos psiquiátricos, como la depresión o la esquizofrenia, aumentan la predisposición a sufrir trastornos cardiovasculares, aunque según reconoce el autor de esta investigación, Heikki Huikuri, este estudio evidencia que "es necesario mejorar el análisis de los factores de riesgo cardiovasculares en los pacientes psiquiátricos".


Este estudio forma parte del proyecto 'FinGesture', diseñado para comparar los perfiles genéticos y otros de riesgo de víctimas de muerte súbita cardiaca con los de supervivientes de afecciones coronarias agudas.


Para ello, entre 1998 y 2009 se recopilaron datos de 2.732 personas que fallecieron por muerte súbita fuera del hospital de un área del norte de Finlandia y, en todos los casos, contaban con confirmación mediante autopsia de muerte súbita cardiaca durante una afección coronaria aguda.


Por otro lado, el grupo de control estaba compuesto por 1.256 pacientes tratados en el Hospital Universitario de Oulu que sobrevivieron a un infarto de miocardio agudo.


Tras analizar los últimos medicamentos utilizados por los pacientes fallecidos, a partir de los informes de la autopsia medicolegal y de los cuestionarios completados por los familiares, observaron que el 9,7 por ciento había tomado antipsicóticos, en comparación con el 2,4 por ciento del grupo de control.


En el caso de los antidepresivos, el 8,6 por ciento de los pacientes del grupo de muerte súbita los había consumido (frente al 5,5% del grupo de control). Asimismo, los resultados mostraron que la combinación de fenotiazinas y cualquier antidepresivo está asociada a un riesgo muy alto de muerte súbita cardiaca.




DIFERENCIAS EN EL USO DE LOS PSICOTRÓPICOS


Los análisis pusieron de manifiesto que las diferencias en el uso de medicamentos psicotrópicos entre ambos grupos eran considerables una vez ajustado el uso de medicamentos cardiovasculares, como la 'Aspirina', medicación beta bloqueadora e inhibidores de enzima convertidora de angiotensina (ECA).


En el estudio, las víctimas de muerte súbita cardiaca utilizaban tanto antidepresivos tricíclicos como antipsicóticos con mayor frecuencia, pero no se detectó un uso excesivo considerable de inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina ni de antidepresivos más modernos.


"Esto muestra claramente que el motivo de la asociación no fue el trastorno mental en sí, sino los medicamentos utilizados para tratar a estos pacientes, que aumentaron las posibilidades de muerte súbita cardiaca", explicó Heikki.


Recientemente, se ha descubierto que algunos medicamentos antipsicóticos producen una prolongación del intervalo QT en los electrocardiogramas, lo que puede generar arritmias ventriculares polimórficas malignas y, en última instancia, la muerte súbita.


A nivel celular, los medicamentos se asocian a la inhibición de los canales de potasio, lo que está relacionado con la prolongación del intervalo QT.



SE NECESITAN MÁS ESTUDIOS



Por ello, el profesor Josep Brugada, del Hospital Clínic de Barcelona, reconoce en un editorial adjunto al estudio que "es absolutamente necesario llevar a cabo estudios de la seguridad de los nuevos medicamentos antipsicóticos y antidepresivos en casos de isquemia, a fin de reflejar la situación que se produce en un infarto de miocardio".


Según este experto, los usuarios de medicamentos psicotrópicos representaban una población de alto riesgo de afecciones coronarias debido a la combinación de dos factores, ya que presentan un mayor riesgo de sufrir efectos proarrítmicos a causa de los medicamentos ingeridos y, asimismo, tienen una mayor presencia de factores de riesgo cardiovasculares clásicos.


Además, hay estudios que han demostrado que estos pacientes tienen una mayor incidencia de diabetes y dislipidemia que la población general, así como una mayor probabilidad de sufrir hipertensión y de llevar estilos de vida sedentarios.


Dichas observaciones indican la necesidad de que los cardiólogos y los psiquiatras establezcan vínculos entre ambas especialidades, para que los psiquiatras evalúen a sus pacientes de manera rutinaria "a fin de detectar factores de riesgo cardiovasculares y, en caso positivo, enviarlos a los cardiólogos", explicó.


"Asimismo, los cardiólogos deben prestar atención por si existieran problemas psiquiátricos, en cuyo caso tienen que enviar el paciente a los psiquiatras", explica Brugada.

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POR SI DESCONOCEN QUE ES:

dislipidemia


¿Qué es una dislipidemia?



Es la presencia de anormalidades en la concentración de grasas en sangre (Colesterol, triglicéridos, colesterol HDL y LDL)


¿Cómo puedo saber si tengo una dislipidemia?


Es preciso medir la concentración de colesterol, triglicéridos, colesterol malo (LDL) y colesterol bueno (HDL). Si su concentración de triglicéridos es mayor a 150 mg/dl, su colesterol mayor a 200 mg/dl o su colesterol HDL menor a 40 mg/dl usted requiere una valoración médica


¿Cuáles son las causas más comunes de una dislipidemia?


􀂃 Consumo excesivo de grasas y azúcares


􀂃 Consumo excesivo de alcohol


􀂃 Diabetes


􀂃 Hipotiroidismo


􀂃 Algunos medicamentos


􀂃 Defectos hereditarios


􀂃 Sobrepeso


¿Qué síntomas ocasiona una dislipidemia?


Generalmente no existen síntomas. Pueden existir depósitos de grasa en piel o tendones (xantomas).Los triglicéridos muy elevados pueden ocasionar dolor abdominal y pancreatitis, además es causa frecuente de fatiga, zumbido de oídos y dolor ardoroso en miembros inferiores.


¿Qué complicaciones trae consigo una dislipidemia?


􀂃 Infartos


􀂃 Infartos cerebrales


􀂃 Pancreatitis


¿Qué debo hacer si tengo una dislipidemia?


􀂃 Deberá acudir con su medico (preferentemente endocrinólogo) al menos 3 veces al año


􀂃 Evite el tabaco


􀂃 Adquiera un estilo de vida saludable.


􀂃 Alcance su peso ideal


 Modificación de hábitos


¿En qué consiste el tratamiento de las dislipidemias?


􀂃 Una alimentación adecuada es la base del tratamiento.


􀂃 Evite el consumo excesivo de alimentos ricos en azucares como jugos, refrescos, pan, tortilla, arroz, pastas, etc.


􀂃 Prefiera el aguacate, aceite de oliva y las almendras como fuente de grasas. Evite las grasas de origen animal como el chorizo, manteca, tocino, etc


􀂃 No debe ingerir mas de una copa de vino, una cerveza o 30 ml de una bebida destilada al día.


􀂃 Algunos medicamentos que deberá tomar siguiendo las instrucciones de su medico.


􀂃 El tratamiento ha demostrado ser eficaz en prevenir las complicaciones posiblemente a largo plazo.


¿Qué debo saber del manejo de una dislipidemia?


􀂃 El objetivo final del tratamiento es prevenir la aparición de complicaciones.


􀂃 Las metas del tratamiento son mantener una concentración de colesterol menor de 200 mg/dl, triglicéridos abajo de 150 mg/dl, colesterol no HDL menor de 130 mg/dl y colesterol HDL mayor a 40 mg/dl, el colesterol LDL se considera como meta en personas con diabetes o que han sufrido infarto de miocardio o cerebral y deberá ser menor a 100 mg/dl


BIBLIOGRAFIA PARA PACIENTES


1. Aguilar Salinas CA y cols., Diagnóstico y tratamiento de las dislipidemias, posición de la SMNE, Revista de Endocrinología y nutrición 2004, Vol 12, No. 1


2. Koch Fernando, Dislipidemias en el 2005. Conceptos Actuales Actualización 2004 del ATP III, abril 2005.
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Salud ...
 
 

SANIDAD DICE QUE CATALUÑA NO ES COMPETENTE PARA COBRAR POR RECETA MÉDICA

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SANIDAD DICE QUE CATALUÑA NO ES COMPETENTE PARA COBRAR POR RECETA MÉDICA.

(EFE).- El secretario general de Sanidad, Alfonso Jiménez, ha asegurado hoy que la Generalitat catalana no tiene competencias para cobrar a los ciudadanos por cada receta médica, ya que se trata de una medida que afecta a la legislación básica.



Así respondía Jiménez a la propuesta de Cataluña de introducir alguna "barrera de acceso" para evitar un abuso del sistema, como unos "tiques moderadores" que implicarían un cobro por receta de medicamento, en una rueda de prensa en la que ha presentado una campaña del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad sobre el uso racional de los medicamentos.


El secretario general ha asegurado disponer sólo de información a través de los medios de comunicación, por lo que ha matizado que para ofrecer una postura oficial "habrá que esperar a ver qué es lo que pretenden hacer antes de tener un informe jurídico documentado y poder actuar".


No obstante, ha señalado que en función de las informaciones publicadas entiende que "lo que pretenden es cobrar una cantidad fija por cada envase de medicamentos cuando se retire de la farmacia".


"Si esto es lo que quieren hacer, la Generalitat catalana, al igual que cualquier otra comunidad autónoma, no es competente para tomar una decisión de esas características", ha insistido.


Jiménez ha explicado que la regulación de la prestación farmacéutica, así como de la participación de los ciudadanos en el gasto farmacéutico, es legislación básica.


El representante del Ministerio de Sanidad ha precisado que, en caso de que se decidiese adoptar una decisión de ese tipo, correspondería tomarla al Gobierno central para el conjunto del Sistema Nacional de Salud.


Jiménez ha recordado que el copago sanitario ya existe actualmente, a través de la aportación de los ciudadanos activos, por lo que en todo caso, habría que modificarlo.

 http://www.abc.es/agencias/noticia.asp?noticia=1013128

Mentiras y verdades de los ´productos milagro´

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Mentiras y verdades de los ´productos milagro´



Expertos gallegos reclaman más estudios imparciales y mayor control de la administración a la hora de autorizar artículos que se promocionan como beneficiosos para la salud.

Hace un año, Facua-Consumidores en Acción denunciaba el "desinterés de las autoridades de salud en la protección de los consumidores" por imponer una multa de 15.000 euros a la empresa de pulseras Power Balance por publicidad engañosa. Para esta organización la sanción era "ridícula" y las pulseras debían ser retiradas. Doce meses después, continúa su venta en España, pero el fabricante está al borde de la quiebra por una demanda millonaria en Estados Unidos. Psiquiatras y fisioterapeutas gallegos reclaman un mayor control de las autoridades a la hora de permitir la venta de los llamados 'productos milagro'





M. M / E. O
A CORUÑA "Muchas veces los productos milagro y la magnetoterapia tienen los resultados de la fe o la creencia que les deposite la persona. Es decir, el efecto placebo. Conozco casos del uso de la pulsera Power Balance y no sé de ninguno en el que los usuarios mejorasen por llevar una pulsera de silicona. En estos casos, lo mejor para los ancianos es hacer recomendaciones positivas. El único producto milagro es el deporte toda nuestra vida". La reflexión y la recomendación parten de Andrés Vázquez Piñeiro, presidente de la Sociedade Galega de Xeriatría e Xerontoloxía.


El psiquiatra José Manuel García, por su parte, opina que "el efecto placebo no es tan malo". No obstante, en el caso de las pulseras Power Balance reconoce desconocer los detalles en profundidad de su funcionamiento así como de las denuncias presentadas contra ellas. "He leído que no funcionaban y me lo creo", explica para, a continuación, añadir que debemos ser "cautelosos" con los productos milagro. "Estamos hablando de cosas -explica- que no son ciencias exactas, que tienen un porcentaje de fallos muy amplios. Puede ser que un estudio dé resultado negativo y no signifique que esa cosa no funcione. Los estudios científicos los tendría que realizar gente imparcial".


El fisioterapeuta Jonatan Martínez, de la Clínica y Centro de Fisioterapia Lence & Martínez, muestra un punto de vista más rotundo respecto a las pulseras Power Balance: "Veíamos que eran un timo. La gente nos preguntaba por ellas en la clínica y nosotros no las aconsejábamos porque veíamos que era un producto de marketing. Lo que sentía la gente era una sensación, se estimulaban psicológicamente". A su juicio, la causa por la que un movimiento se realizaba mejor tras colocar la pulsera se debía a que la persona estaba "condicionada", como motivada a sentirse mejor tras utilizarla. "Físicamente no se ha demostrado nada con ellas. Fue un montaje", concluye de forma categórica.


El psiquiatra José Manuel García aprovecha para lanzar una advertencia sobre los productos milagro. " Me parece fatal el control que las autoridades realizan de los productos milagro. A veces meten la pata; hay adelantos muy interesantes que por desconocimiento de las autoridades o debido a otros intereses se han retirado del mercado. Por ejemplo, el Biobac", sostiene este psiquiatra.


Este fue un medicamento que durante años fue prescrito por médicos de la Seguridad Social, desde donde se recetaba, hasta que la Agencia Española del Medicamento cuando la gallega Ana Pastor fue ministra de Sanidad comenzó a considerarlo ilegal alegando que no había demostración científica de sus beneficios. Ahora, bajo el título de Renoven, se comercializa para aumentar las defensas del sistema inmune, recomendado para personas en tratamientos contra el cáncer.


"Se dijo que no había demostración científica de los beneficios del Biobac, lo que en su caso, no era cierto", añade el psiquiatra José Manuel García.


"Hay que ser muy precavidos", advierte, "porque nos la cuelan todas. Cualquier cosa que se diga que va bien y no tiene que ver con fármacos es sospechosa de no ser científica. Eso está sesgado desde el comienzo". "Evidentemente las cosas deben ser sometidas a un estudio, pero insisto debe ser realizado por personas imparciales. Ahora, se está dudando sistemáticamente de las plantas, prácticamente nos prohíben que las utilicemos. Ese no es un fundamento en defensa de la población", sostiene este experto.


El objetivo, un mayor control sobre los productos milagro.

http://www.laopinioncoruna.es/sociedad/2011/11/24/mentiras-verdades-productos-milagro/554100.html

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Cierto Dr. D. José Maria García:

Tambien en españa el "Agreal/Veraliprida" fué un producto `milagro para los sofocos en el climaterio de la mujer` que ni tan siquiera en mas de dos décadas " las autoridades sanitarias" ni tan siquiera se molestaron en investigar ni controlar, existiendo como existen "estudios de los gravisimos daños para la salud de las personas".

En este asunto del Agreal ni para los responzables de Sanidad ni para los Laboratorios Sanofi Aventis " no existen personas imparciales". SOLO LOS QUE A ÉLLOS LES DEFIENDEN.

Pero ahora "unos imparciales Catedráticos" como son el Dr. D. Antonio Piga y la Dra. Dª Maria Teresa Afonso.

"Se han liado la manta a la cabeza y se han puesto el mundo por montera".

Muy bien documentados y han publicado el libro:

Caso Agreal (Veraliprida) Responzabilidades por daños por medicamentos.


Leánlo.

Salud ...

NO SE OLVIDEN DEL "CASO AGREAL" ESTÉ QUIEN ESTÉ EN EL GOBIERNO ESPAÑOL -- CONTINUAREMOS CON NUESTRA LUCHA: ASÍ SE VIVE EL RELEVO EN EL MINISTERIO Pajín deja lista la troncalidad, las nuevas especialidades y el registro de profesionales al próximo ministro -- Soraya Sáenz de Santamaría y Ramón Jáuregui se reúnen hoy para ultimar los detalles del traspaso de poderes del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad --Soraya Sáenz de Santamaría y Ramón Jáuregui se reúnen hoy para ultimar los detalles del traspaso de poderes del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad

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Javier Leo. Madrid



La ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad en funciones, Leire Pajín, dejará los proyectos normativos de la troncalidad, las nuevas especialidades y el registro de profesionales “ultimados, con las alegaciones incorporadas y solo a la espera de los últimos informes perceptivos”, según ha confirmado el Ministerio a Redacción Médica. Una vez se obtengan esos informes, explican, el nuevo Gobierno del Partido Popular (PP) solo tendrá que aprobarlos en Consejo de Ministros, “si lo considera oportuno”.


El Ministerio de Sanidad deja de este modo tres de sus grandes proyectos en manos del PP, que no ha mostrado en público grandes objeciones ante ninguno de ellos, pero que seguramente pasarán por el “sello personal” del nuevo ministro o ministra antes de ser aprobados. En concreto los colectivos en contra de la creación de las nuevas especialidades de Urgencias y Emergencias y Enfermedades Infecciosas aspiran a que el nuevo máximo responsable de Sanidad abogue por alcanzar el consenso entre los profesionales que no logró durante su mandato Leire Pajín.


Así, la ministra queda con las manos libres para “disfrutar” de su último mes al frente de Sanidad, sin interrumpir su agenda de actos (hoy preside la entrega de los Premios a la Calidad del Sistema Nacional de Salud) pero trasladando al próximo Gobierno las decisiones de calado que no ha podido resolver durante su mandato. En este sentido, está previsto que hoy se reúnan el ministro de la Presidencia en funciones, Ramón Jáuregui, y Soraya Sáenz de Santamaría, la representante designada para el traspaso de poderes por el presidente electo Mariano Rajoy.


Según han explicado desde el Ministerio de la Presidencia, el traspaso de la máxima responsabilidad del Ministerio de Sanidad lo hará la propia Leire Pajín al próximo ministro, aunque el resto de traspasos de direcciones generales, secretarías, etc., deberá acordarse en las reuniones anunciadas entre PP y PSOE.

http://www.redaccionmedica.es/noticia/pajin-deja-encarrilada-la-troncalidad-las-nuevas-especialidades-y-el-registro-de-profesionales-al-proximo-ministro-2347

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HABRÁN PREGUNTAS PARA Dª ANA PASTOR Y PARA Dª CELIA VILLALOBOS.

EX MINISTRAS DE SANIDAD ENTRE: LOS AÑOS 2000 Y 2004.

PEDIREMOS: 

"EL ESCRITO QUE SEGÚN SANOFI"

 SOLICITÓ, UN CAMBIO DEL PROSPECTO DEL AGREAL Y EXTENDER :

"UNA FICHA TÉCNICA".

Y QUE SEGÚN SANOFI:

OBTUVO "SILENCIO ADMINISTRATIVO"

OJO, MUCHO OJO DE QUE EN CASO DE NO SER CIERTO, NO SE INVENTEN "ESE DOCUMENTO" Y DE SER CIERTO  "LO QUEREMOS VER"

"DESCLASIFIQUEN"

TODO LO "RELACIONADO CON EL AGREAL, EN MAS DE DOS DÉCADAS".

NO VAMOS A SEGUIR "CONSINTIENDO" LAS MENTIRAS

QUE HASTA HOY "HAN PROCLAMADO".

SALUD ...

AMIGAS LUCHADORAS DE ESPAÑA ¿ SE LE PODRÍA PONER UN GRAN DESCALIFICATIDO, A SANOFI SYNTHELABO? CON LO QUE NOS HICIERON Y POR LO "NUNCA INDICARON" EN EL PROSPECTO ESPAÑOL: LEAN SOBRE EL "VERALIGRAL EN MÉXICO" SON UNOS ...........

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VERALIGRAL



CAPSULAS


Tratamiento no hormonal para el climaterio femenino


SANOFI-SYNTHELABO DE MEXICO, S.A. de C.V.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:



Cada tableta contiene:


Veraliprida 100 mg


Excipiente c.b.p. 1 cápsula



INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Tratamiento de los bochornos y manifestaciones
psicofuncionales de la menopausia confirmada.


FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:


Propiedades farmacocinéticas: La biodisponibilidad de la veraliprida en cápsulas es superior 80% de la vida media de eliminación es de aproximadamente 10 horas, lo que justifica la prescripción de una sola dosis diaria sin riesgo de acumulación durante el tratamiento a largo plazo.


La veraliprida, componente de VERALIGRAL* es sometida a un metabolismo muy limitado; su depuración total es de 775 ml/minuto y su depuración renal media es de 250 ml/minuto.


Propiedades farmacodinámicas: La veraliprida, componente de VERALIGRAL* es una benzamida substituida. Los estudios farmacológicos han demostrado que la veraliprida presenta una gran afinidad por los receptores dopaminérgicos D2. Sin embargo, difiere de los agentes antidopaminérgicos convencionales en que no induce catalepsia en animales y sólo reduce ligeramente la respuesta de los roedores.


La veraliprida ejerce efectos profundos sobre el mecanismo dopaminérgico de termorregulación mediante el bloqueo selectivo de los receptores dopaminérgicos del hipotálamo.


Con la veraliprida se demostró una reducción de la LHRH en ratas hembras castradas. Estas propiedades explican el efecto de la veraliprida sobre los bochornos asociados con la menopausia que ocurren a raíz de un trastorno de la termorregulación y de la fluctuación pulsátil de la LH.


El efecto hiperprolactinémico de la veraliprida también se debe al bloqueo de los receptores dopaminérgicos D2. La administración de VERALIGRAL* a mujeres posmenopáusicas con bochornos, reduce la temperatura central y los síntomas vasomotores.



CONTRAINDICACIONES:



 Debido a su efecto hiperprolactinémico, este producto está contraindicado en pacientes con hiperprolactinemia no funcional (microadenoma y adenoma hipofisiario dependiente de la prolactina).


 En pacientes con feocromocitoma, se han señalado con agentes episodios de hipertensión severa durante el tratamiento con agentes antidiopaminérgicos, incluyendo algunas benzamidas.


Por lo tanto, no se recomienda prescribir este medicamento cuando se conoce o sospecha la presencia de un feocromocitoma.


En pacientes con antecedentes neoplásicos mamarios, se debe establecer una cuidadosa observación de la evolución mamaria.



PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO O LA LACTANCIA:

 No se han presentado hasta ahora.



REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:


Se han reportado raros casos de aumento de peso, galactorrea, sedación y somnolencia. Casos excepcionales de discinesia neuromuscular y efectos secundarios extrapiramidales.


Debe advertirse a las personal que conducen un vehículo y a los operadores de maquinaria, el riesgo de somnolencia durante el tratamiento con este medicamento.



INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

Las propiedades farmacocinéticas de la veraliprida y su unión limitada a las proteínas plasmáticas, son tales que no existe ninguna sospecha de interacciones medicamentosas. No se han señalado manifestaciones de interacciones con otros medicamentos.


ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO:

No se han reportado hasta la fecha.



PRECAUCIONES Y RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

Ninguna a la fecha.



DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:


Dosis: Ciclos de tratamiento de 20 días con una cápsula al día. Intercalar periodos de descanso de 10 días. Repetir esquema de tratamiento por 6 meses, a criterio del médico tratante.


Vía de administración:

Oral.


SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTIDOTOS):

En caso de sobredosis, puede ocurrir discinesia localizada y generalizada. El tratamiento debe ser sintomático e implica la administración de agentes anticolinérgicos antiparkinsonianos.



PRESENTACION:



Caja con 20 cápsulas.


RECOMENDACIONES PARA ALMACENAMIENTO:


Mantener en lugar fresco y seco.


LEYENDAS DE PROTECCION:


No se deje al alcance de los niños.


Literatura exclusiva para médicos.


Su venta requiere receta médica.



NOMBRE DEL LABORATORIO Y DIRECCION:


SANOFI-SYNTHELABO DE MEXICO, S.A. de C.V.


Km. 37.5 Autopista México-Querétaro


54730 Cuautitlán Izcalli, Edo. de México


* Marca registrada


NUMERO DE REGISTRO DEL MEDICAMENTO:


Reg. Núm. 472M96, S.S.A.


DEAR-101939/RM2000/IPPA

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SON USTEDES UNOS "LABORATORIOS, SOLO PARA GANAR MILLONES Y MILLONES DE $ " .


"A COSTA DE LA SALUD DE LOS HUMANOS".


LES IMPORTAMOS A LOS "SANOFIS" UNA M.....

Salud ....

ACLIMAFEL/VERALIPRIDA - MI GINECÓLOGO ME ACABA DE RECETAR EL ACLIMAFEL .....

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MI GINECÓLOGO ME ACABA DE RECETAR EL ACLIMAFEL.

ES UN ANTISICOTICO NEUROLEPTICO, PORQUE ME LO MANDA PARA MIS SUDORES NOCTURNOS?.

HAY MILES DE AFECTADAS EN ESPAÑA Y AQUÍ EN MEXICO, Y NO LO QUIREN RECONOCER.

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amiga de México, como ya eres conocedora de lo que ha pasado en España, Francia .... y aún sigue pasando en México:

NO LO TOMES.

Salud  ....