martes, 6 de abril de 2010

Clopidogrel e inhibidores de la bomba de protones: Interacción actualización consejos.




Clopidogrel e inhibidores de la bomba de protones:

Interacción actualización consejos.

Palabras claves:

clopidogrel, inhibidores de la bomba de protones, IBP, omeprazol, esomeprazol.
A la luz de las pruebas más recientes, el consejo anterior sobre el uso concomitante de clopidogrel con inhibidores de la bomba de protones ha sido modificada. El uso de cualquiera de las omeprazol o esomeprazol con clopidogrel debe ser desalentado. El actual evidencia no apoya la ampliación de este consejo a otros IBP
Seguridad Personal de Drogas actualización de julio de 2009.


Clopidogrel está indicado para la prevención de eventos aterotrombóticos en pacientes que han tenido un infarto de miocardio o accidente cerebrovascular isquémico, o que tienen enfermedad arterial periférica establecida. En combinación con la aspirina, la marca líder producto (Plavix) también se puede usar para prevenir los episodios aterotrombóticos en pacientes con síndrome coronario agudo. Los inhibidores de la bomba de protones (IBP) son indicados para el tratamiento de la enfermedad por reflujo, la dispepsia o úlcera gástrica, y con frecuencia co-prescribirse con clopidogrel.

Consejos anteriores sobre la interacción.

En mayo de 2009, el Comité de la UE para Medicamentos de Uso Humano (CHMP) concluyó que el uso concomitante de cualquier IBP con clopidogrel se debe evitar al menos que se considere esencial.

La información del producto para clopidogrel ha sido recientemente actualizada sobre la base de farmacocinética, farmacodinamia, y algunos datos de resultados clínicos, queda mostrado que el omeprazol inhibe competitivamente la isoenzima CYP2C19(Que metaboliza el clopidogrel en su metabólico activo); 1 reduce la capacidad declopidogrel para inhibir la agregación plaquetaria; 2,3 y reduce el efecto beneficioso de la clopidogrel en pacientes.4, 5 Aunque la evidencia de un efecto similar sobre clopidogrel metabolismo con los IBP otro era relativamente escasa, un criterio de precaución para toda la clase se adoptó en vista de los resultados de algunos resultados clínicos estudios que sugieren una atenuación del efecto cardioprotector de clopidogrel por Otros IBP de omeprazole.6.

Nuevas pruebas.

Desde entonces, se ha convertido en la nueva evidencia disponible que, a pesar de tener algunas limitaciones metodológicas, arroja algunas dudas sobre la relevancia clínica de los posibles interacciones entre clopidogrel y los IBP. Sin embargo, la evidencia a favor de una interacción con omeprazol y esomeprazol es todavía una preocupación.

Recientes (no publicados) estudios sobre el mecanismo en voluntarios sanos han indicado que la adición de clopidogrel a la terapia de omeprazol reduce la inhibición de las plaquetas agregación, si los dos medicamentos se administran de forma simultánea o 12 horas de separación.

Sin embargo, los análisis post hoc del PRINCIPIO-TIMI y TRITON-TIMI trials7encontró que el uso de IBP (sin especificar) reduce la función plaquetaria en los pacientes que le fueron asignado aleatoriamente a clopidogrel, pero no afectó el resultado clínico.

Además, el estudio COGENT 8, que asignaron al azar a los pacientes aclopidogrel con o sin omeprazol, no encontró ningún efecto concomitante de omeprazol sobre los resultados cardiovasculares (este estudio se terminó antes de tiempo después de 133 días).

Una retrospectiva de los resultados study9 cardiovasculares y gastrointestinales en los pacientes de clopidogrel y aspirina con y sin agentes gastroprotectores encontró que aunque el uso de IBP se asoció con un aumento de eventos cardiovasculares adversos, también se asoció con una incidencia significativamente menor de hemorragia digestiva alta.

Resumen de las pruebas disponibles

Las pruebas disponibles para la interacción entre clopidogrel y los IBP es tanto no del todo coherente. Sin embargo, farmacocinética, farmacodinamia, y algunos datos de los resultados clínicos sugieren una interacción significativa para el omeprazol, y hay también algunas pruebas en relación con esomeprazol.

Es posible que los resultados de los estudios clínicos para los IBP son diferentes incoherentes porque hay una variación real en la medida en que interactúan con clopidogrel. Esta incoherencia también puede reflejar varias variables incluyendo un individuo farmacogenética, cumplimiento de la medicación, y comorbilidades, la de dosis de clopidogrel y PPI, y el diseño del estudio.

A la luz de las pruebas más recientes, el aviso previo (para evitar todos los IBP a menos absolutamente necesario para los pacientes que tomaron clopidogrel) ya no se considera necesario. No obstante, como medida de precaución, el uso concomitante de clopidogrel con omeprazol o esomeprazol no es aconsejable.

Información para prescriptores y los pacientes se irá actualizando con los últimos dictámenes.

La evidencia actual no apoya la ampliación de este consejo a otros IBP.

Sin embargo, debido a que no es posible excluir por completo una posible interacción con estos IPP a partir de los datos disponibles, el riesgo potencial de una ligera reducción de la eficacia de clopidogrel debe ponderarse con el potencial beneficios gastrointestinales del PPI.

Consejos para los profesionales de la salud:

• El uso concomitante de clopidogrel y omeprazol o esomeprazol es desanime menos que se considere esencial

• Los médicos deben comprobar si los pacientes que están tomando clopidogrel son también la compra de omeprazol de venta libre-y considerar si otros terapias gastrointestinales sería más adecuado

• Los farmacéuticos deben comprobar si los pacientes comprar omeprazol también tomando clopidogrel

• Considere la posibilidad de otros IBP de omeprazol o esomeprazol en pacientes que están tomando clopidogrel.

Otros tratamientos gastrointestinales tales como bloqueadores H2(Excepto cimetidina) o antiácidos puede ser más adecuado en algunos pacientes

• Desalentar el uso concomitante de otros inhibidores de CYP2C19 conocidos medicamentos con clopidogrel debido a que estos se espera que tengan un similar efecto al omeprazol y esomeprazol (inhibidores de la CYP2C19 incluyen fluvoxamina, la fluoxetina, la moclobemida, voriconazol, fluconazol, ticlopidina, ciprofloxacina, cimetidina, carbamazepina, oxcarbazepina, y cloranfenicol)
.......................................

Clopidogrel and proton pump inhibitors:
interaction—updated advice
Keywords: Clopidogrel, proton pump inhibitor, PPI, omeprazole, esomeprazole
In light of the most recent evidence, the previous advice on the concomitant use of
clopidogrel with proton pump inhibitors has now been modified. Use of either
omeprazole or esomeprazole with clopidogrel should be discouraged. The current
evidence does not support extending this advice to other PPIs
See Drug Safety Update July 2009, p 2:
www.mhra.gov.uk/drugsafetyupdate

Clopidogrel is indicated for the prevention of atherothrombotic events in patients
who have had a myocardial infarction or ischaemic stroke, or who have
established peripheral arterial disease. Combined with aspirin, the brand leader
product (Plavix) may also be used to prevent atherothrombotic events in patients
with acute coronary syndrome. Proton pump inhibitors (PPIs) are indicated for the
treatment of oesophageal reflux disease, dyspepsia, or gastric ulcers, and are
frequently co-prescribed with clopidogrel.
Previous advice regarding an interaction
In May 2009, the EU Committee for Medicinal products for Human Use (CHMP)
concluded that concomitant use of any PPIs with clopidogrel should be avoided
unless considered essential.
The product information for clopidogrel has been recently updated on the basis of
pharmacokinetic, pharmacodynamic, and some clinical outcome data, which
demonstrated that omeprazole competitively inhibits the CYP2C19 isoenzyme
(which metabolises clopidogrel to its active metabolite);1 reduces the ability of
clopidogrel to inhibit platelet aggregation;2,3 and reduces the beneficial effect of
clopidogrel in patients.4,5 Although evidence for a similar effect on clopidogrel
metabolism with the other PPIs was relatively sparse, a precautionary approach
for the whole class was adopted in light of the findings of some clinical outcome
studies suggesting an attenuation of the cardioprotective effect of clopidogrel by
PPIs other than omeprazole.6
New evidence
Since then, new evidence has become available which, although having some
methodological limitations, casts some doubt on the clinical relevance of possible
interactions between clopidogrel and PPIs. However, the evidence in favour of an
interaction with omeprazole and esomeprazole is still a concern.
Recent (unpublished) mechanistic studies in healthy volunteers have indicated that
the addition of omeprazole to clopidogrel therapy reduces the inhibition of platelet
aggregation, whether the two medicines are given simultaneously or 12 hours
apart.
However, post hoc analyses from the PRINCIPLE-TIMI and TRITON-TIMI trials7
found that use of PPIs (unspecified) reduced platelet function in patients who were
randomly assigned clopidogrel, but did not affect clinical outcome.
Furthermore, the COGENT study,8 which randomly allocated patients to
clopidogrel with or without omeprazole, found no effect of concomitant omeprazole
on cardiovascular outcome (this study was terminated early after 133 days).
A retrospective study9 of cardiovascular and gastrointestinal outcome in patients
on clopidogrel and aspirin with and without gastroprotective agents found that
although PPI use was associated with an increase in adverse cardiovascular events,
it was also associated with a significantly reduced incidence of upper GI bleeding.
Advice for healthcare professionals:
• Concomitant use of clopidogrel and omeprazole or esomeprazole is to
be discouraged unless considered essential
• Doctors should check whether patients who are taking clopidogrel are
also buying over-the-counter omeprazole and consider whether other
gastrointestinal therapies would be more suitable
• Pharmacists should check whether patients buying omeprazole are also
taking clopidogrel
• Consider PPIs other than omeprazole or esomeprazole in patients who
are taking clopidogrel. Other gastrointestinal therapy such as H2 blockers
(except cimetidine) or antacids may be more suitable in some patients
• Discourage concomitant use of other known CYP2C19-inhibiting
medicines with clopidogrel because these are expected to have a similar
effect to omeprazole and esomeprazole (CYP2C19 inhibitors include
fluvoxamine, fluoxetine, moclobemide, voriconazole, fluconazole,
ticlopidine, ciprofloxacin, cimetidine, carbamazepine, oxcarbazepine, and
chloramphenicol)

2 Gilard M, et al. J Thromb Haemost
2006; 4: 2508.
3 Gilard M, et al. J Amer Coll Cardiol
2008; 51: 256.
4 Ho M, et al. JAMA 2009; 301: 937.
5 Juurlink D, et al. CMAJ 2009; 180:
713–718.
6 SCAI statement on “A national study of
the effect of individual proton pump
inhibitors on cardiovascular outcomes
in patients treated with clopidogrel
following coronary stenting: The
Clopidogrel Medco Outcomes Study”
http://www.scai.org/Press/detail.aspx?
cid=d5661afe-976d-46fa-aed0-
101ab694a9c6 (accessed March 30,
2010).
7 O’Donaghue, et al. Lancet 2009; 374:
989.
8 Clopidogrel and the Optimization of
Gastrointestinal Events (COGENT-1).
Presented at Transcatheter
Cardiovascular Therapeutics
conference Sept 21–26, 2009; San
Francisco, CA, USA.
http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT0
0557921 (accessed Feb 2, 2010).
9 Yasuda H, et al. Intern Medicine 2009; 48: 1725–1730.

Actualización sobre el riesgo de trombo embolismo venoso. MEDICAMENTO YASMIN


Palabras claves: trombo embolismo etinilestradiol, la drospirenona, el levonorgestrel, venosa, TEV, de segunda generación, tercera generación de anticonceptivos.

Estudios publicados recientemente sugieren que el riesgo de trombo embolismo venoso (TEV) en asociación con el uso del anticonceptivo oral Yasmin combinados pueden estar ligeramente superiores a lo estimado, y en algún lugar entre el riesgo asociado a píldoras combinadas que contengan levonorgestrel (también conocida como "segunda generación") y las que contienen desogestrel o gestodeno (conocida como "tercera generación"). El riesgo de TEV con Yasmin sigue siendo muy pequeña y, al igual que otros anticonceptivos orales, es menos que el asociado con el embarazo. Los médicos deben conocer de las nuevas evidencia cuando se habla de la forma más adecuada de anticonceptivos para cualquier mujer que quiere empezar o cambiar la anticoncepción
Ver la farmacovigilancia europea
Grupo de trabajo (PhVWP) Informe mensual:
http://www.ema.europa.eu/htms/human/PHV / reports.htm

Consejos para los prescriptores

• El riesgo de una trombosis venosa en mujeres que utilizan Yasmin, como para todos píldoras anticonceptivas orales combinadas, es menor que el riesgo de TEV asociados con el embarazo.

• Evidencia reciente sugiere que el riesgo de TEV en asociación con Yasmin puede ser ligeramente superior a lo estimado, y en algún lugar entre que para las píldoras que contienen levonorgestrel y que para desogestrel o gestodeno. Debido a algunas limitaciones en el metodología de estos estudios recientes, se necesitan más análisis antes de algún tipo de conclusión se puede extraer

• Los médicos deben ser conscientes de las nuevas pruebas cuando se habla de la de tipo más adecuado de anticonceptivos para una mujer que quiere empezar o interrunpir la anticoncepción

• Cualquier decisión de prescripción debe tener en cuenta que cada mujer es personal factores de riesgo y contraindicacines de cualquier tipo

• Todos los anticonceptivos orales combinados, incluyendo Yasmin, se debe prescribir con precaución en las mujeres obesas o aquellos con una línea de base superior riesgo de TEV por otras razones

• Todos los anticonceptivos hormonales son altamente eficaces y seguras y tienen importantes beneficios de salud, incluidos los de evitar imprevistos el embarazo. Cuando se usa apropiadamente, los beneficios de todos los anticonceptivos orales combinados, superan con creces los riesgos de la TVP,
Aviso para mujeres

• Todos los anticonceptivos hormonales son altamente eficaces y seguros y tienen importantes beneficios para la salud, incluidos los de evitar el embarazo no planificado

• El tromboembolismo venoso (TEV) asociado con el uso de AOC no es nueva cuestión. Los dos estudios recientemente publicados confirman que el riesgo de TEV en asociación con Yasmin es comparable con otros de uso combinado anticonceptivos orales, pero puede ser ligeramente superior a lo estimado

• Como con todos los anticonceptivos orales, el Folleto de Información para el Paciente Yasmin ya contiene advertencias extensa sobre el riesgo de TEV. Estas advertencias incluir la información que en mujeres sanas de tomar cualquier píldora anticonceptiva, incluyendo Yasmin, a unos 20-40 casos de TEV se espera que ocurran en cada 100 000 mujeres cada año, dependiendo del tipo de progestágeno.
La cifra correspondiente a mujeres que no usan la píldora anticonceptiva es de aproximadamente 5-10 casos por 100 000 cada año. En comparación, unos 60 casos de TEV se espera que ocurran en cada 100 000 embarazos

• Si usted ya está tomando Yasmin, no hay necesidad de dejar de tomarla sobre la base de estas conclusiones. Si deja de tomar la píldora, usted tendrá que utilizar otro método de anticoncepción, como un condón, ya que corre el riesgo de quedar embarazada en cualquier momento.

• Un número de anticonceptivos orales combinados y otros anticonceptivos opciones están también disponibles. Si usted tiene alguna preocupación acerca de su anticoncepción, debe hablar con su médico de anticonceptivos, pero seguir tomando la píldora anticonceptiva hasta que lo han hecho. Su médico de anticonceptivos discutirá la elección más adecuada de anticonceptivos para usted, teniendo en cuenta su historial médico y contraindicaciones

• Cuando se usa apropiadamente, los beneficios de todos los anticonceptivos orales combinados superan con creces el riesgo de TEV, lo cual es raro.

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Advice for prescribers
• The risk of a venous thrombosis in women who use Yasmin, as for all
combined oral contraceptive pills, is smaller than the risk of VTE
associated with pregnancy
• Recent evidence suggests that the risk of VTE in association with Yasmin
may be slightly higher than previously estimated, and somewhere between
that for levonorgestrel-containing pills and that for desogestrel or
gestodene-containing pills. Because of some limitations in the
methodology of these recent studies, further analyses are needed before
any firm conclusions can be drawn
• Prescribers should be aware of the new evidence when discussing the
most suitable type of contraceptive for a woman who wants to start or
switch contraception
• Any prescribing decision should take into account each woman’s personal
risk factors and any contraindications
• All combined oral contraceptives, including Yasmin, should be prescribed
with caution to obese women (BMI >30), or those with a higher baseline
risk of VTE for other reasons
• All hormonal contraceptives are highly effective and safe and have
important health benefits, including those from avoiding unplanned
pregnancy. When used appropriately, the benefits of all combined oral
contraceptives far outweigh the risk of VTE, which is rare
Advice for women
• All hormonal contraceptives are highly effective and safe and have important
health benefits, including those from avoiding unplanned pregnancy
• Venous thromboembolism (VTE) associated with COC use is not a new
issue. The two recently published studies confirm that the risk of VTE in
association with Yasmin is comparable with other commonly used combined
oral contraceptives, but may be slightly higher than previously estimated
• As with all oral contraceptives, the Patient Information Leaflet for Yasmin
already contains extensive warnings about the risk of VTE. These warnings
include the information that in healthy women taking any contraceptive pill,
including Yasmin, about 20–40 cases of VTE are expected to occur in
every 100 000 women each year, depending on the type of progestogen.
The corresponding figure for women not using a contraceptive pill is about
5–10 cases per 100 000 each year. By comparison, about 60 cases of
VTE are expected to occur in every 100 000 pregnancies
• If you are already taking Yasmin, there is no need to stop taking it on the
basis of these findings. If you stop taking your pill, you will need to use
another method of contraception, such as a condom, as you risk
becoming pregnant at any time
• A number of combined oral contraceptives and other contraceptive
choices are also available. If you have any concerns about your
contraception, you should discuss them with your contraceptive provider,
but keep taking your contraceptive pill until you have done so. Your
contraceptive provider will discuss the most suitable choice of
contraceptive for you, taking into consideration your medical history and
any contraindications
• When used appropriately, the benefits of all combined oral contraceptives
far outweigh the risk of VTE, which is rare

Rifadin, rifampicina, la reformulación, la compatibilidad, las infecciones, la tuberculosis, la lepra.

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EL NUEVO "ENVASE" DE "RIFADIN-RIFAMPICINA":

DEBE DE INDICAR:

EN UN RECUADRO AMARILLO:

"IMPORTANTE ACTUALIZACIÓN DE LAS COMPATIBILIDADES CON DILUYENTES"

"POR FAVOR, CONSULTE LA NUEVA FICHA TECNICA"

RIFADIN-RIFAMPICINA ES:

LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.

lunes, 5 de abril de 2010

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "LUCHADORA CANARIA "




Si que sabiamos lo del Estudio de la Universidad de Las Palmas de Gran Canaria.
Como tambien sabemos " Y LEAN BIEN"
"LAS MUJERES ESPAÑOLAS GOZAN DE BUENA SALUD"
Eso no se lo creen ni ellos. ¿ NO SERÍA QUE CUANDO DIJERON ESO ERA "PARA ENMASCARAR" LO DEL AGREAL/VERALIPRIDA?.
LAS MUJERES ESPAÑOLAS GOZAN DE BUENA SALUD
Indicado:
6 de Noviembre de 2006.
O SEA "QUE YA SABIAN QUE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO" ESTABA YA PROCEDIENDO
AL "ESTUDIO DE LA VERALIPRIDE/VERALIPRIDA.
"LAS MUJERES ESPAÑOLAS GOZAN DE BUENA SALUD" realizado por la FUNDACIÓN GASPAR GASAL" pero:
¿no sabeis quienes colaboraron en ese ESTUDIO?
PUES SI, "LOS QUE NOS DEJARON" SIN "SALUD Y VIDA"
Colaboración del "FORUM SANOFI AVENTIS".
¿QUE VAN A DECIR ELLOS, DESPUES DE LO QUE NOS HICIERON CON EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA?.
" Y TODO EN CONNIVENCIA CON EL GOBIERNO ESPAÑOL"

ACLIMAFEL/VERALIPRIDA "DESDE MEXICO NOS MANDAN..


Mi mamá empezó a tomar el ACLIMAFEL/VERALIPRIDA, hace un año, padece de esos sintómas.
La duda de mi mamá es que quiere retirarselo.
¿Lo puede dejar asi de tajo? o se tiene que dar su espacio.
Ivon Mendoza.
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A tu mamá Ivon " QUE NO LO DEJE DE TAJO" no, eso no lo puede hacer, porque es un Antipsicótico, que vaya a su médico y que le indique que quiere retirarse ese "veneno", le indicará que tiene que ir dejandolo paulatinamente y le sustituirá con otros medicamentos para que no padezca el "sindrome de absitencia" que es horrible.
Cosa que la inmensa mayoría de las MUJERES ESPAÑOLAS, que lo estabamos tomando en 2005 NO PUDIMOS HACERLO, nadie nos avisó.

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "LUCHADORAS CANARIAS" ¿SABEN DONDE SE HIZO " Competencia en los Mercados Relacionados con la Salud"?

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Pues se relializó en la Universidad de Las Palmas de Gran Canaria.

¿Quién lo patrocinó?

LOS QUE MIENTEN SOBRE EL "AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA" SANOFI AVENTIS.

EL 26 DE JUNIO DE 2006.

"PODRÁN HACER CALLAR A MUCHOS, PERO A MUCHOS"

PERO A NOSOTRAS "NO NOS CALLARÁN"


ACLIMAFEL/VERALIPRIDA EN MEXICO "NOS MANDAN LO SIGUIENTE"


En el i.m.s.s. de la Clinica 64 de Nicolás Romero, no lo tienen, pero los
"DOCTORES" les piden a las pacientes que lo "escriban" lo compren y se lo tomen.
Rosita
México, edo.
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PUES A QUIEN "LE CORRESPONDA" QUE PROCEDA EN UNA INVESTIGACIÓN.
"NO SIGAN ENVENENANDO A LAS MUJERES EN MEXICO"

domingo, 4 de abril de 2010

LAS LUCHADORAS DEL AGREAL DE ESPAÑA: QUEREMOS "UN GOBIERNO LIBRE DE LAS FARMACEUTICAS"


NO A:
La existencia de relación entre "personal académico/profesores e Industrias Farmaceuticas (incluyendo ponencias/cursos ofrecidos ajenos a la Universidad) Y QUE SEAN REMUNERADOS POR LAS FARMACEUTICAS.
NO DEBE DE EXISTIR:
"INTERFERENCIAS DE LAS FARMACEUTICAS EN NINGUNA UNIVERDAD, NI DE ESPAÑA NI EN TODO EL MUNDO.
"TRANSPARENCIAS EN LOS ESTUDIOS CIENTIFICOS DE LOS MEDICAMENTOS"
"QUE LOS CIENTIFICOS DE LOS ESTUDIOS "SOBRE LOS MEDICAMENTOS" SEAN "TOTALMENTE INDEPENDIENTES Y LIBRES".
NI EN ESPAÑA NI EN EL MUNDO:
NADA DE:
"VINCULOS ENTRE LAS UNIVERSIDADES Y LAS FARMACEUTICAS".
NO A:
"MUESTRAS DE SUS MEDICAMENTOS Y REGALOS".
NO A:
"BECAS PROMOVIDAS POR LAS INDUSTRIAS FARMACEUTICAS".
NO A:
"FINANCIACIÓN DE LAS INDUSTRIAS FARMACEUTICAS" A ACTIVIDADES ACADÉMICAS.
NO A:
" LA PRESENCIA DE REPRESENTANTES FARMACEUTICOS EN UNIVERSIDADES "
NO A:
" A LA INTERVENCION DE LAS INDUSTRIAS FARMACEUTICAS A LA EXISTENCIA DE CONTENIDOS ACADÉMICOS, REFERENTES A CONFLICTOS DE INTERESES, MARKETING FARMACEUTICO.
NO A:
"LA FINANCIACIÓN POR PARTE DE LAS FARMACEUTICAS" PARA TODO LO RELACIONADO EN "EVENTOS SOBRE ENFERMEDADES, MEDICAMENTOS, ECONOMIAS..... ETC."
QUEREMOS "UNOS GOBIERNOS LIBRES DE LAS FARMACEUTICAS EN EL MUNDO".
NOS ENTIENDEN:
"GOBIERNOS LIBRES"
TRADUZCANLO AL INGLES Y SABRAN POR DONDE "VAMOS".
NOSOTRAS: " NO PERDEREMOS NINGUNA CATEDRA".
PERO SI QUE HEMOS:
"PERDIDO LO MAS PRECIADO EN UN SER HUMANO"
LA SALUD.

sábado, 3 de abril de 2010

AGREALVERALIPRIDA EN ESPAÑA "LA PURISIMA REALIDAD"




"NO SIGAN MINTIENDO"
EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA.
"NUNCA FUE DCE" MINTIERON EN EL ""NOMENCLATOR""
¿PARA QUEDAR BIEN EN LA UNION EUROPEA?
PUES LAS LUCHADORAS DECIMOS: QUE NO ES CIERTO.
SIEMPRE E INCLUSO EN 2005 "AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA" FUÉ: DCI.



AGREAL/VERALIPRIDA "MARIA NOS MANDA, LO SIGUIENTE



Mi nombre es Maria el lunes pasado en un programa de tv. de mi comunidad a., se encontraba invitado el Director en siquiatria de un importante hospital de mi comunidad entre por telefono y le pregunté que sabia decirme del medicamento Agreal, veraliprida un antipsicotico.

me dice: cómo dice Agreal veraliprida, le digo que si, mire señora, desconosco ese medicamento, llamare a Olmo para que me indique sobre eso que me comenta pero no le importa de pasar por el hospital y dejarme documentacion si la tiene.
le dije que si que se la llevaria.

pero pensandolo mejor, no la llevaré nada.

todo un Director en siquiatria de un hospital e importante hospital diria yo uno de los mejores de españa que me contestara que no lo conocia y con el revuelo que se ha echo aqui en mi comunidad y en 2010.
para mi que me conteste eso, es una tomadura de pelo y yo que lo tomé diez años y con gravisimos problemas de mi salud que me dejó el Agreal.
----------------------------
Si compañera: Que todo un Director de Psiquiatria de un hospital de España a estas alturas, que conteste eso "es una tomatuda de pelo" mas aún sabiendo, que seguro que lo sabe, el gravisimo daño que nos ha producido Agreal/Veraliprida y peor en España por la forma en que estaba prescrito e indicado.


jueves, 1 de abril de 2010

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "CON PREMEDITACION Y ALEVOSIA"







SI COMPAÑERAS LUCHADORAS DEL AGREAL:
FIJAROS BIEN EN LA CAJA DEL AGREAL/VERALIPRIDE DE FRANCIA.
¿DE DONDE SALE EL AGREAL PARA FRANCIA?
ALCOBENDAS- ESPAÑA.
Y LA CAJA DEL AGREAL/VERALIPRIDA DE ESPAÑA
¿ QUE INDICA?
SANOFI SYNTHELABO, S.A.
AVENIDA LITORAL MAR- 12-14
BARCELONA
¿NO SERÍAN LAS MISMAS QUE DEJÓ "LABORATORIOS DELAGRANGE"? Y POR EL CUAL "EXISTIÓ" UNA CIRCULAR EN 1991 "ORDENANDO LA RETIRADA Y DESTRUCCIÓN DEL AGREAL/VERALIPRIDA" POR SER "PERJUDICIAL PARA LA SALUD HUMANA, CUANDO AÚN ERA DE LOS LABORATORIOS DELAGRANGE.
¿PORQUE NUNCA "EXISTIÓ" UN COMUNICADO POR PARTE DEL MINISTERIO DE SANIDAD, DEL CAMBIO DE LABORATORIO?.
¿PORQUÉ CUANDO LA RETIRADA EN 2005, LE DIERON SIETE MESES A LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, PARA SU RETIRADA?.
ORDEN A LAS FARMACIAS DE RETIRADA: 6/3/2005
ALERTA DE RETIRADA: 20 DE MAYO DE 2005-- REF. 2005/11
Y ULTIMA ALERTA: 7 DE SEPTIEMBRE DE 2005-- REF. 2005/15
Y RECIENTEMENTE "COMUNICAN EL CAMBIO DE UN LABORATORIO, SOBRE UN MEDICAMENTO.
O LA RETIRADA DE UN MEDICAMENTO, TAMBIEN RECIENTEMENTE E INDICAN "EN UN MES" DEBE DE SER RETIRADO TODOS LOS ENVASES DE ESE MEDICAMENTO.
O SEA QUE EN ALCOBENDAS- MADRID, PRODUCIAN LAS CAPSULAS MALDITAS PARA FRANCIA Y
LAS QUE NOS TOCÓ A TODAS NOSOTRAS DE BARCELONA.
LAS DE FRANCIA E INCLUSO CON LA SEÑAL DE PRECAUCIÓN AL CONDUCIR Y LAS DE ESPAÑA, CON UN SIMPLE CIRCULO REDONDO.
JAMAS PENSARON "QUE LAS FOFAS ESPAÑOLAS, LLEGARAMOS A EUROPA" PUES SI LLEGAMOS Y SI ES NECESARIO "LAS FOFAS ESPÑOLAS DEL AGREAL/VERALIPRIDA" LLEGAREMOS "HASTA DONDE SEA NECESARIO LLEGAR".
IREMOS "CONTRA MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL Y AHORA LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS".
LUEGO "NOS INDICAN" QUE VAYAMOS "CONTRA LO MÉDICOS ESPAÑOLES QUE LO RECETARON"
ELLOS "NO TIENEN CULPA NINGUNA" DISPONIAN DE LA MISMA INFORMACIÓN QUE NOSOTRAS " EL REPUGNANTE PROSPECTO.

Sanidad alerta de una prótesis de mama defectuosa




El Ministerio de Sanidad ordenó ayer a los centros y profesionales sanitarios que dejen de implantar, de inmediato, un modelo de prótesis mamaria fabricado por la empresa francesa Poly Implant Prothese. Las autoridades francesas habían detectado un aumento de roturas y complicaciones de las prótesis mamarias de gel de silicona de esta firma e informaron de la situación a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), que ayer emitió la alerta.
El pasado lunes, la Agencia Francesa de Seguridad Sanitaria de Productos de Salud decidió suspender la puesta en el mercado, la distribución, la exportación y la utilización de las prótesis Poly Implant. Según este organismo, los implantes se fabricaban con un gel de silicona distinto del que había sido evaluado y aprobado por las autoridades, lo que ponía en duda las garantías de seguridad de este modelo de prótesis. Las complicaciones que se han observado en las mujeres que llevan estos implantes son idénticas a las que sufren mujeres con implantes de otros fabricantes. El problema es que suceden más a menudo.

Sanidad recomienda a las personas con prótesis que comprueben, a través del informe clínico que recibieron en el momento de la operación, si sus prótesis son de Poly Implant. En este caso, insiste el ministerio, los pacientes deben acudir al centro donde fueron intervenidos para "planificar un seguimiento correcto". Sanidad recuerda la necesidad de "reforzar el seguimiento médico, mediante ecografías anuales", para comprobar el estado de este producto sanitario.
Tras constatar un "aumento significativo" de las reclamaciones por roturas de la cubierta de la prótesis, la agencia francesa señaló que el gel de silicona utilizado por la empresa es el llamado PIP, que supura más rápido de lo habitual y acaba rompiendo el envoltorio. Y recordó que las prótesis "no sólo se utilizan en cirugía estética", sino también en reconstrucciones de pacientes que han sufrido, por ejemplo, un cáncer.

Con el objetivo de abaratar costes, la empresa compraba el material con el que están recubiertas las prótesis en China, según fuentes de la investigación. Sólo hay dos empresas habilitadas para fabricar silicona con fines médicos y ambas son norteamericanas, indicaron las mismas fuentes.
En España, las prótesis han sido distribuidas a través de su filial española, que cesó la actividad en diciembre de 2009, según Sanidad. El ministerio explicó que todas las prótesis que se comercializan son certificadas y evaluadas "con el mayor rigor". La vida útil de las prótesis es limitada y se aconseja cambiarlas cada diez años. La rotura es un incidente posible, aunque no necesariamente tiene que ocurrir y, de hecho, el porcentaje de casos en los que se da esta circunstancia es ínfimo: menos del 0,03%, según distribuidores de este producto.

Avodart Glaxo puede darles a los hombres una falsa seguridad sobre el Cáncer de Próstata.


Avodart de GlaxoSmithKline Plc, que se muestra en un estudio para reducir la detección de cáncer de próstata, puede dar a los hombres una falsa sensación de seguridad, según un editorial en el New England Journal of Medicine.

Los hombres que toman Avidart fueron 23 por ciento menos propensos a ser diagnosticados con cáncer de próstata durante un estudio de cuatro años de duración que compararon el tratamiento para el agrandamiento de la próstata con un placebo. El fármaco redujo el tamaño de la probabilidad de existir, los tumores de bajo riesgo en lugar de prevenir el desarrollo de nuevos casos de cáncer mortal, escribió Patrick C. Walsh, de Urología Johns Hopkins Medical Institutions 'Institute en Baltimore.

Avodart redujo significativamente el tamaño de la próstata y la hizo más fácil para los hombres de orinar, según el primer estudio presentado en la reunión de la American Urological Association el año pasado. El medicamento también redujo los niveles de PSA, una proteína usada para ayudar a detectar el cáncer en un examen de sangre común. Cuanto más bajo de PSA puede retrasar el descubrimiento de más grave de cáncer de próstata, el tumor más común en los hombres, Walsh dijo en un editorial que acompaña al estudio.
"Debido a que los niveles de PSA son suprimidas, los hombres pueden tener una falsa sensación de seguridad", escribió Walsh. "Si alguna vez se desarrolla el cáncer de próstata, el diagnóstico puede retrasarse hasta que hayan enfermedad de alto grado que puede ser difícil de curar."
La reducción en el número de tumores de grado más bajo es importante, dijo Claire Brough, un portavoz de Glaxo, en un comunicado por correo electrónico.
"Beneficio potencial"

"Una alta proporción de tumores de grado menor son tratados de forma agresiva con procedimientos como la prostatectomía radical, radioterapia o la combinación de ambas cosas", dijo. "Una reducción en la sobre-diagnóstico y el tratamiento excesivo de estas grado inferior" clínicamente insignificante "tumores sería un beneficio potencial del tratamiento."

La detección de cáncer de próstata es un tema delicado, porque los estudios han demostrado hasta la mitad de los hombres mayores tienen tumores desapercibido cuando mueren. Los médicos e investigadores han tenido dificultades para encontrar métodos que identifican sólo los tumores de alto riesgo, las mayores probabilidades de causar síntomas y matar potencialmente.

Casi 200.000 hombres en los EE.UU. son diagnosticadas con cáncer de próstata cada año, y 27.360 morirán por esta causa, según la Sociedad Americana del Cáncer.
El estudio financiado por Glaxo rastreado 6.729 hombres que tenían un riesgo elevado de padecer cáncer de próstata debido a su edad, los niveles elevados de PSA o la sospecha previa de cáncer. Todos se sometieron a una biopsia, y no tenían signos de cáncer, el plazo de seis meses antes de empezar el estudio. Después de cuatro años, 20 por ciento de los hombres que recibieron Avodart y 25 por ciento de los tratados con placebo fueron diagnosticados con cáncer de próstata basada en resultados de la biopsia previsto, según el estudio.
Cánceres agresivos
Hombre dado Avodart eran más propensos a ser diagnosticados con el cáncer más agresivo que los que recibieron placebo, aunque las cantidades fueron pequeñas en ambos grupos. Una docena de hombres tomando Avodart fueron diagnosticados con los cánceres más peligrosos frente tercero o cuarto año del estudio, con sólo un placebo. La insuficiencia cardíaca, que también fue raro, fue mayor en los pacientes Avodart.
Los hombres diagnosticados con cáncer de próstata durante los primeros dos años del estudio fueron retirados para su tratamiento. Más de los pacientes que estaban recibiendo placebo que Avodart, reduciendo el número de pacientes en el grupo placebo que podrían haber progresado hasta cánceres más graves, dijo los investigadores dirigido por Gerald Andriole la Universidad de Washington Escuela de Medicina de la división de urología. La diferencia también puede deberse a la droga, dijeron.

Avodart, conocido químicamente como dutasterida, "puede ser considerado como una opción de tratamiento para hombres que están en mayor riesgo de cáncer de próstata", concluyeron los investigadores.

ALERTA FDA. MEDICAMENTO STALEVO PRA EL PARKINSON




01/04/2010

La FDA -organismo encargado de supervisar comida y medicamentos en EE. UU- ha determinado que el medicamento Stalevo para el Parkinson podría favorecer el desarrollo del cáncer de próstata.

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA: PORQUÉ NI LA AGENCIA REGULADORA NI LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS ¿CUMPLIERON CON EL AGREAL...?









SE LES ACABO EL CUENTO " EN 2002 " PEDIMOS UN CAMBIO DE PROSPECTO DEL AGREAL/VERALIPRIDA. TUVIERON OTRAS MUCHAS, MUCHISIMAS, OCASIONES ANTES DE 2002 DE HACERLO Y NUNCA LO HICIERON, POR EJEMPLO:


CIRCULAR Nº 29 /94 de la Dirección General de Farmacia y,Productos Sanitarios sobre Instrucciones para la cumplimentación del Real Decreto 2236/1993 .

El R.D. 2236/1993 establece la información que deben contener el etiquetado y los prospectos de las especialidades farmacéuticas autorizadas en España. Con objeto de favorecer el cumplimiento y aclarar algunos aspectos relativos a la forma más conveniente de llevar a cabo lo establecido en el citado precepto, se considera necesario establecer las siguientes instrucciones:

PRIMERA.

Los laboratorios farmacéuticos remitirán en el plazo de un año a partir de la publicación de la presente Circular el etiquetado (embalaje exterior y acondicionamiento primario) y únicamente los prospectos de aquellas especialidades farmacéuticas cuya Ficha Técnica estuviera autorizada por la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios. Los prospectos se redactarán de la forma que se establece en los Anexos I, II y III a esta circular, según proceda. Se adjuntará también la Ficha Técnica autorizada.
El material de acondicionamiento con el prospecto antiguo quedará en el mercado hasta que se agote. ¿CUÁNDO SE AGOTÓ EL AGREAL? ESTUVO 22 AÑOS IGUAL?
SEGUNDA.
Las especialidades que no dispongan de un texto autorizado para la Ficha Técnica, deberán elaborar una propuesta que remitirán, junto con el prospecto, de acuerdo con las instrucciones y plazos que al efecto establezca la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios.
No obstante, estas especialidades presentarán el embalaje exterior y el acondicionamiento primario según lo establecido en el Real Decreto 2236/1993.
AGREAL NUNCA TUVO FICHA TECNICA, NI TAMPOCO "NINGUNA PROPUESTA" Y ESO QUE HACÍA SOLO UN AÑO EN QUE DELAGRANGE Y SYNTHELABO, SE FUSIONARON Y SIGUIERON CON EL "AGREAL" PERO COMO MEDICAMENTO DEL SISTEMA CENTRAL NERVIOSO ¿QUE TIENE QUE VER "LOS SOFOCOS DE LA MENOPAUSIA" PARA ESE "POTENTE ANTIPSICÓTICO"?

Sin perjuicio de los plazos que se establezcan para la presentación de las propuestas citadas en el primer párrafo, los laboratorios farmacéuticos deberán tener previstos los textos acordes con lo establecido el Real Decreto 767/1993 en lo que se refiere a la Ficha Técnica y en el Real Decreto 2236/1993 en lo relativo al prospecto.
TERCERA .
Con carácter general, las especialidades de uso hospitalario y aquellas que por sus especiales características de administración se considere necesario, incluirán en el prospecto la información de la Ficha Técnica con el formato que establece el Real Decreto 2236/1993, y de forma individualizada para cada una de ellas.
La parte 5 (Propiedades Farmacológicas), deberá incluirse en el epígrafe Actividad del prospecto y podrá reducirse ó suprimirse en aquellos casos en que el Laboratorio lo solicite.
CUARTA.

Las Especialidades Farmacéuticas Publicitarias deberán presentar también Ficha Técnica, etiquetado y prospecto según lo previsto en la presente Circular.
AUNQUE "NO FIGURARA COMO PUBLICITARIO" SI QUE LA PUBLICIDAD SE LA DABAN "LOS REPRESENTANTES MEDICOS DE SANOFI SYNTHELABO/AVENTIS" Y ENCIMA CONSTABA COMO "FINANCIADO POR LA SEGURIDAD SOCIAL".
QUINTA.

En blisters, tiras continuas, sobres y viales unidosis podrá suprimirse la expresión del número de unidades por envase. Para expresar los términos "lote" y "caducidad" se podrán abreviar como "lot" y "cad" .En este último caso se añadirán el mes y el año, por este orden. si el mes se indica con letra se deberá poner en castellano.

En blisters y tiras continuas si, por dificultades tecnológicas, no pueden incluirse los términos "lote" y "caducidad" se expresarán únicamente las cifras y siglas correspondientes a ellos.

En aquellos casos en los que el contenido del material de acondicionamiento primario sea evidente, (sobres, blisters, tiras continuas, viales unidosis), no será obligatoria su declaración.
En el embalaje exterior, los símbolos y siglas estarán incluidos en la cara principal o en las dos caras principales, si las hubiera.
FIJAROS EN LA CAJA DEL AGREAL "EL SIMBOLO" QUE TENIA, ESE "NO CORRESPONDE A UN ANTIPSICÓTICO.
En blisters precortados para monodosis se admitirá la información establecida en el Anexo I, apartado II, puntos 3 y 4 del Real Decreto 2236/93.

SEXTA.

Además del Laboratorio Titular puede incluirse en el embalaje exterior, tal como se indica en el Articulo 4.3 del Real Decreto, el Laboratorio comercializador y de forma optativa el Laboratorio fabricante.
SÉPTlMA.

Tanto los componentes del etiquetado (embalaje exterior y acondicionamiento primario), como el prospecto se presentarán en boceto, tamaño real.
QUÉ PROSPECTO DIOS MIO, DISPONIAMOS LAS MUJERES Y LOS MÉDICOS, PARA SER EL DE UN ANTIPSICÓTICO.
OCTAVA.
De acuerdo con lo establecido en el artículo 5.2 del Real Decreto 2236/1993 se podrá autorizar la inclusión de motivos gráficos que sean conformes a la Ficha Técnica y no tengan carácter publicitario. Como norma general, se considerará que están de acuerdo con dicho precepto los casos siguientes:
1) Anagrama de la Compañía
2) Diseño de Marca
3) Representación gráfica de la forma farmacéutica
4) A criterio de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios podrán autorizarse grafismos identificativos que correspondan a líneas de productos.
¿QUÉ HIZO LA DIRECCIÓN GENERAL DE FARMACIA Y PRODUCTOS SANITARIOS? EN SU FICHA DE FARMACIA "SI QUE CONSTABA COMO ANTIPSICÓTICO"?.
PORQUÉ ENTONCES LA AGENCIA REGULADORA DE MEDICAMENTOS ¿NO HIZO LO PROPIO CON EXIGIR UNA "FICHA TECNICA" Y "EXIGIR EL CAMBIO DEL PROSPECTO? Y NO ES 2002 LABORATORIOS SANOFI AVENTIS. "POR ESO QUE AHORA ARGUMENTAN QUE EN 2002, PIDIERON MODIFICAR EL PROSPECTO " ESO NO SE LO CREEN NI USTEDES MISMOS" NI AUNQUE "NOS DEMUESTREN ESE ESCRITO" YA SABEN LO QUE QUEREMOS DECIRLES.
Cualquier otro motivo gráfico se considerará excepcional y deberá cumplir con las condiciones de idoneidad que deben regir en la presentación de todo medicamento, no prestándose nunca a confusión con la de cualquier otro producto, ni tener como única finalidad objetivos de ornamentación, promoción o publicidad, o incitar a un uso indebido de aquel.
EL USO "INDEBIDO" SI QUE LO HICIERON " EN EL PROSPECTO NO INDICABA, NI TIEMPO DE TOMA, CONTRAINDICACIONES, INTERACIONES Y "TODAS LAS QUE TENIA" Y QUE SI CONSTABA EN LOS PROSPECTOS DE OTROS PAISES DE LA UNIÓN.
PROMOCIÓN "ESO SI QUE HICIERON USTEDES MUCHO, CON LOS MEDICOS".
NOVENA
Una vez presentados los elementos del material de acondicionamiento a los que se refiere la presente Circular, la conformidad de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios se entenderá otorgada sin necesidad de notificación expresa, una vez que hayan trascurrido 30 días después de su presentación, para las oportunas comprobaciones.

Transcurridos los 30 días, los Laboratorios deberán poner en el mercado las especialidades con el nuevo material, en un plazo máximo de 90 días, comunicando a la Subdirección General de Evaluación de Medicamentos el número de lote a partir del cual se hace el cambio.
Madrid 15 de diciembre de 1994
LA DIRECTORA GENERAL DE FARMACIA Y PRODUCTOS SANITARIOS


ANEXO I

ORDEN DE EPIGRAFES EN LOS PROSPECTOS DE ACUERDO CON EL DECRETO 2236/1993
La Directiva 92/27 CEE, en su capítulo III, art. 7 dispone que el prospecto deberá incluir unos datos determinados y establece también el orden en que deben ser presentados. La expresión de los mismos se aclara a continuación, significando que debe incluirse en el prospecto la denominación del epígrafe sólo cuando en este Anexo estén con mayúsculas y-subrayados.
Los epígrafes son los siguientes:

- DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO.
( Cuando la forma farmacéutica y la dosificación formen parte del nombre de la especialidad se expresarán de forma que quede claro que constituyen una unidad, sin intercalar ningún otro dato, por ej. la D.C.I. o la denominación común o científica del principio activo en monofármacos, y se podrá admitir distinto tamaño y tipo de letra).
COMO VERÁN EN LA CAJA "COMPRADA EN AGOSTO DE 2005" SIEMPRE, SIEMPRE FUÉ: D.C.I. EN ESPAÑA Y PARA QUEDAR BIEN ANTE LA UNION EUROPEA O A SABER QUE LES INDICARON "EN EL ULTIMO NOMENCLATOR" INDICABAN: D.O.E. "NUNCA SE INDICÓ ASI".
- COMPOSICIÓN
Se expresará la composición cualitativa completa en principios activos y excipientes, así como la composición cuantitativa en principios activos y en excipientes que tengan acción o efecto conocidos.
CON EL AGREAL, TANTO EL LA CAJA COMO EN EL PROSPECTO: VERALIPRIDA ... 1OO MG. "EN LA FCHA DE FARMACIAS: VERALIPRIDA: ....... 66.6 MG. "NO DIERON UNA" BUENO SI "AHORA MINTIENDO, TANTO UNO COMO E OTRO. ¿ASI SE LO COMUNICARON A LOS EXPERTOS DE LA U.E.?.
- FORMA FARMACEUTICA y CONTENIDO DEL ENVASE.
Se incluirá el contenido del envase en peso, volumen o unidad de toma. (Por ej.: Tubo con 60 9 de crema, jarabe 125 ml, 25 comprimidos).
- ACTIVIDAD.
Este epígrafe expresará, en forma breve y concisa, la actividad en términos comprensibles para el consumidor o usuario.
- TITULAR y FABRICANTE
E
n ambos casos se indicará el nombre y la dirección. (Por ej. TITULAR xxx S.A. FABRICADO por yyy S.A.
- INDICACIONES
- CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES
En estos dos epígrafes, en el caso extraordinario de que no exista información alguna, se hará constar la expresión: "no se han descrito"
CON EL AGREAL "SI QUE ESTABAN DESCRITAS DESDE 1973 Y MUCHO ANTES, PERO HACEMOS INCAPIÉ EN 1973, CUANDO EL REINO UNIDO RETIRÓ LAVERALIPRIDA" MAS LA INMENSA CANTIDAD DE "TARJETAS AMARILLAS" QUE RECIBIÓ FARMACOVIGILANCIA DE LAS CC.AA., LO QUE PASA QUE LOS CATEDRÁTICOS QUE LOS DEFIENDEN "NO LO QUIEREN RECONOCER" CLARO SON SUS "TESTIGOS" ¿VAN A RECONOCER LO CONTRARIO?. ¡¡ QUE LÁSTIMA!! Y CON LA SALUD HUMANA.
- INTERACCIONES, en el caso de que existan se incluirá además un epígrafe.
EL AGREAL "TENIA MUCHAS INTERACIONES" COMO LEERAN EL PROSPECTO ESPAÑOL "NADA DE NADA"
INCOMPATIBILIDADES.
IDEM. DE IDEM.
- ADVERTENCIAS, que deberá incluir siempre al menos los sub-epígrafes:
- Embarazo y lactancia - Efectos sobre la capacidad de conducción - Uso en ancianos y uso en niños se incluirá si procede. Cuando proceda, se incluirá dentro de este epígrafe de Advertencias las referidas a los excipientes de declaración obligatoria, advertencia a deportistas y las que puedan establecerse en el futuro.
VEN ALGÚN "SIGNO" PARA CONDUCIR, TANTO EN PROSPECTO O CAJA EN "PRECAUCIONES". BUENO SI "NO PROCEDE"

- POSOLOGIA .
Dentro de este epígrafe se incluirá la información siguiente.
-Forma farmacéutica y vía de administración, administración., frecuencia de administración.
-si el medicamento lo requiere se incluirá información sobre duración del tratamiento ,actuación si se ha omitido una dosis o riesgo de síndrome de abstinencia.
EL AGREAL "SI REQUERIA EL TIEMPO DE TOMA" TRES MESES Y EN ESPAÑA, ESO EN 22 AÑOS "NUNCA SE ADVIRTIÓ". LO PODRÁN COMPROBAR USTEDES MISMOS. ¡¡ Y QUÉ MONO LOS 10 DIAS DE DESCANSO !!

- INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO y para la preparación extemporánea en su caso.
- SOBREDOSIS Aquí se hará alusión a las consecuencias de un uso indebido.
- REACCIONES ADVERSAS:
En este caso, si ya se incluyen las propias del medicamento se añadirá: "si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico" si el epígrafe dijera: "No se han descrito" o una expresión de contenido similar, se añadirá: "Pero si se produce cualquier reacción adversa atribuible a la toma del medicamento, consulte a su médico o farmacéutico".
CON EL AGREAL "NI ESO"

- CONSERVACIÓN: Se incluirán las condiciones especiales de conservación, si ha lugar. En su caso, advertencia sobre signos visibles de deterioro.
- CADUCIDAD : que se expresará:
"Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase".
- OTRAS PRESENTACIONES
- LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.
- Fecha de la última revisión del prospecto, que se expresará:
- TEXTO REVISADO: La fecha expresada, mes y año, por este orden, será aquella en la que la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios haya autorizado el texto o, en su defecto, hayan trascurrido los treinta dias preceptivos tal y como se dispone en la instrucción décima de esta Circular. Esta información se situará separada de las anteriores al final del prospecto (Ej.: enero 1995).
AGREAL : Marzo del 2000
¿ PERO CREEN USTEDES QUE LO REVISARON? NOSOTRAS NO, DE LO CONTRARIO "PARA DONDE MIRABAN LOS "LOS RESPONZABLES DE FARMACOVIGILANCIA Y LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO" REALMENTE "CONOCIAN QUE EL AGREAL/VERALIPRIDA" LO TENÍAN "AUTORIZADO" AL MENOS FIGURA UN NÚMERO ¿PERO LO SABIAN? ¿SE ENTERÓ ALGUIEN DEL MINISTERIO DE SANIDAD, QUE EXISTÍA? POR LO QUE "NOS HAN HECHO A NOSOTRAS" PUES PARECE SER QUE NO.


ANEXO II MEDICAMENTOS RADIOFARMACOS


Teniendo en cuenta lo dispuesto en el anexo II del RD 2236/93, de 17 de diciembre por el que se regula el etiquetado y el prospecto de los medicamentos de uso humano, así como lo dispuesto en el artículo 9 del RD 479/1993 de 2 de abril por el que se regulan los medicamentos radiofármacos de uso humano, el prospecto informativo destinado a los usuarios deberá contener al menos la siguiente información:

para radiofármacos, generadores y precursores: ANEXO II A
para productos semifacturados, como son los equipos reactivos: ANEXO II B. ANEXO II A
- DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO: Nombre del producto y categoría (radiofármaco precursor o generador)
- COMPOSICION: Se expresará la composición cualitativa completa en principios activos y excipientes, así como la composición cuantitativa en .principios activos y en excipientes que tengan acción o efectos conocidos.
Se expresará asímismo la identificación y características de los componentes radiactivos para la preparación extemporánea del radiofármaco.
- FORMA FARMACÉUTICA y CONTENIDO DEL ENVASE: Se incluirá el contenido del envase en cantidad de radioactividad. (Por ej. 74 MBq, 111MBq, 185 MBq)
- PROPIEDADES: Cuando sea aplicable se incluirá farmacología y toxicología del radiofármaco, vía de eliminación y vida media efectiva.
- TITULAR y FABRICANTE: En ambos casos se indicará el nombre y la dirección.
TITULAR XXX, S.A.
FABRICADO POR yyy, S.A
- INDICACIONES: Del radiofármaco preparado.
- CONTRAINDICACIONES: Del radiofármaco preparado.
- PRECAUCIONES: Precauciones especiales necesarias por parte del usuario y del paciente durante la preparación y administración del radiofármaco.
* FORMA DE ELIMINACIÓN DEL ENVASE Y DE LOS RESIDUOS GENERADOS
- INTERACCIONES: En el caso de que existan se además un epígrafe de INCOMPATIBILIDADES.
- ADVERTENCIAS, Advertencias y precauciones relativas a los componentes y al radiofármaco preparado incluidos los aspectos de seguridad radiológica.
Además se deberán incluir al menos los subepígrafes:
* EMBARAZO y LACTANCIA * USO EN NIÑOS (si procede) * USO EN ANCIANOS (si procede) *
EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCION
Cuando proceda se incluirá dentro de este epígrafe de Advertencias las referidas a excipientes de declaración obligatoria, advertencia a deportistas, y las que puedan establecerse en el futuro.
- POSOLOGIA: Dentro de este epígrafe se incluirá la información siguiente: forma y vía de administración, frecuencia de administración.
Si el medicamentos lo requiere se incluirá información sobre duración del tratamiento, actuación si se ha omitido una dosis, o riesgo de síndrome de abstinencia.
- INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO: y para la preparación extemporánea del radiofármaco, incluyendo el rango de actividad y volumen, así como los requisitos para la conservación, período de validez del mismo tras su preparación.
- MEDIDA DE LA PUREZA RADIOOUIMICA
Pureza radioquímica requerida y otras características importantes y método analítico para realizar el control de calidad final.
- SOBREDOSIS:
- REACCIONES ADVERSAS: En este caso si ya se incluyen las propias del medicamento se añadirá: "si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente consulte al médico o farmacéutico". Si el epigrafe dijera: No se han descrito, se añadirá: pero si se produce cualquier reacción adversa achacable a la toma del medicamento, consulte a su médico o farmacéutico, o expresiones de contenido similar.
- DOSIMETRIA DE LA RADIACION: Dosimetría interna del paciente debido al radiofármaco preparado.
- CADUCIDAD: Que se expresará "Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase".
- Precauciones especiales de CONSERVACION, si ha lugar
- En su caso, advertencia sobre signos visibles de deterioro
- LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
- Fecha de la última revisión del prospecto, que se expresará:
- TEXTO REVISADO (mes y año)
La fecha expresada será aquella en la que se haya autorizado el texto por la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios o hayan trascurrido los treinta di as preceptivos, tal y como se .dispone en l'a Instrucción décima de esta Circular. Esta información se situará separada de las anteriores, al final del prospecto.

ANEXO II B

- DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO: Nombre del producto y categoria,(equipo reactivo).
- COMPOSICION: Se expresará la composición cualitativa completa en principios activos y excipientes, así como la composición cuantitativa en principio activos y en excipientes que tengan acción o efectos conocidos.
contenido del equipo.
- FORMA FARMACÉUTICA y CONTENIDO DEL ENVASE: Se incluirá el contenido del envase en peso, o volumen (por ej. vial con 3 ml de solución, vial con 1 mg de liofilizado.)
- PROPIEDADES: Cuando sea aplicable farmacología y toxicología del radiofármaco preparado incluida la vía de eliminación y vida media efectiva.
- TITULAR y FABRICANTE En ambos casos se indicará el nombre y la dirección, por ej.:
TITULAR: XXX, S.A.
FABRICADO POR: YYY, S.A.
- INDICACIONES del radiofármaco preparado
- CONTRAINDICACIONES del radiofármaco preparado
- PRECAUCIONES: Precauciones que hay que tomar por parte del usuario y .del paciente durante la preparación y administración del producto:
* FORMA DE ELIMINACION DEL ENVASE y DE SU CONTENIDO NO USADO
- INTERACCIONES, en el caso de que existan se incluirá además un epígrafe de INCOMPATIBILIDADES.
- ADVERTENCIAS, que deberá incluir siempre al menos los subepígrafes::
- EMBARAZO y LACTANCIA - USO EN NIÑOS (si procede) - USO EN ANCIANOS (si procede) -
EFECTO SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCCION
Cuando proceda se incluirá dentro de este epígrafe de Advertencias las referidas a los excipientes de declaración obligatoria, advertencia a deportistas, y las que puedan establecerse en el futuro
- POSOLOGIA. Dentro de este epígrafe se incluirá la información siguiente:
- Forma y vía de administración, frecuencia de administración.
- Si el medicamento lo requiee se incluirá información sobre la duración del tratamiento, actuación si se ha omitido una dosis o riesgo de síndrome de abstinencia
- INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACION DEL PREPARADO: y para la preparación del radiofármaco incluido el rango de actividad y el volumen así como una declaración de los requisitos de conservación para el radiofármaco preparado. Vida útil del radiofármaco preparado.
Identificación y, en su caso, requisitos de calidad relativos a los materiales de marcado radiactivo que pueden usarse para preparar el radiofármaco.
- MEDIDA DE LA PUREZA RADIOOUIMICA: Se indicarán los métodos y las especificaciones necesarias para controlar la pureza radioquímica.
- SOBREDOSIS
- REACCIONES ADVERSAS: En este caso si ya se incluyen las propias del medicamento se añadirá: "Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente consulte al médico o farmacéutico" si el epígrafe dijera: "No se han descrito" se añadirá: "Pero si se produce cualquier reacción adversa achacable a la toma del medicamento, consulte al médico o farmacéutico".
- DOSIMETRIA DE LA RADIACION: Dosis de radiación recibida por el paciente debida al radiofármaco preparado.
- CADUCIDAD: Que se expresará: "Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase".
- Precauciones especiales de CONSERVACION, si ha lugar
- En su caso advertencia sobre signos visibles de deterioro.
- LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
- Fecha de la última revisión del prospecto que se expresará:
TEXTO REVISADO : ( mes y año )
La fecha espresada será aquella en la que se haya autorizado el texto por la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios o hayan transcurrido los treinta días preceptivos, tal y como se dispone en la Instrucción décima de esta Circular. Esta información se situará separada de las anteriores, al final del prospecto.
ACONDICIONAMIENTO PRIMARIO PARA RADIOFÁRMACOS
A.- Para radiofármacos generadores y precursores:
Debido A la naturaleza radiactiva de estos radiofármacos se admitirá que la información contenida en el acondicionamiento primario (entendiéndose por tal el vial y el contenendor de plomo) se exprese en lengua inglesa.
B.-Para productos semimanufacturados, como son los equipos reactivos.
Dada la problemática que presentan este tipo de productos, puesta de manifiesto en repetidas ocasiones por los laboratorios de radiofármacos.
* Se suministran en pequeñosviales con un espacio muy limitado para la etiqueta.
* Se fabrican en lotes muy pequeños, desde las Casas Madres y se distribuyen a los demás paises, bajo pedido.
* Es muy costoso y prácticamente imposible etiquetarlos en origen con una etiqueta en el idioma de cada pais de destino.
Por todo ello se propone, opcionalmente, utilizar una serie de símbolos fáciles de interpretar en todos los idiomas:La información a incluir en los viales (según Art. 8 RD 479/1993) sería:
A) Denominación del medicamento
B) Fecha de caducidad
C) Nº de lote
D) Vía de administración.
E) Nombre del fabricante.
F) Contenido en peso, volumen o en unidades
Además en la etiqueta que se ha de adherir al víal una vez marcado el radiofármaco:
G) Símbolo internacional de radiactividad.
H) Cantidad de radiactividad.
Los símbolos a incluir serían: - Fecha de caducidad
Expresada como Dia/mes/año ~
- Nº lote: Lot
- Vía de administración
iv
- Símbolo de radiactividad:
- - Además se podría incluir un símbolo:
Que indicará: ver prospecto interior para más información.

ANEXO III
RELACIÓN DE EXCIPIENTES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA EN CARTONAJE, ACONDICIONAMIENTO PRIMARIO Y PROSPECTO DE LAS ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS DE USO HUMANO FABRICADAS INDUSTRIALMENTE.
Además de la relación de los excipientes considerados de declaración obligatoria en todos los elementos del material de acondicionamiento de las especialidades farmacéuticas, se incluyen las leyendas que deben acompañar en cada caso.
E
ste Anexo viene a sustituir a todas las anteriores reglamentaciones publicadas sobre excipientes.
La lista de éstos queda abierta, tanto a posibles inclusiones de nuevas sustancias, según las directrices de la Unión Europea, como a la modificación de la forma de expresión de las ya existentes.
Incluye las siguientes sustancias, junto a las que se mencionan las normativas que las regulaban inicialmente:
LIDOCAINA (en preparados inyectables) (Circular 36/79)
cartonaje: incluir: "Via exclusivamente intramuscular" Prospecto: incluir recuadrado:
ADVERTENCIA: Esta especialidad contiene lidocaina para aumentar la tolerancia local en administración intramuscular, en consecuencia no debe emplearse por vía intravenosa ni en pacientes con historial de hipersensibilidad a la lidocaina.
ALCOHOL BENCILICO ( En preparados inyectables, declaración cualitativa y cuantitativa) (Circular 24/83)
Prospecto, incluir:
ADVERTENCIA.:
El disolvente contiene alcohol bencílico como agente conservador.
Salvo estricto criterio médico no debe usarse en recién nacidos, especialmente en prematuros.
EDULCORANTES SINTÉTICOS ( Declaración cualitativa y cuantitativa ) (Orden de 15 de julio de 1982, BOE 5 de agosto, art. 2º,2.1)

ACEITE DE RICINO POLIETOXILADO ( CREMOPHOR , EL, etc) (En preparados inyectables) (Circular 7/84)

Prospecto, incluirá las siguientes advertencias según el tipo de preparado:
Anestésicos qenerales. medicamentos que se aplican en dosis únicas: llevarán recuadrado la siguiente advertencia:
" Esta especialidad lleva como excipiente un aceite de ricino polietoxilado. Se han descrito casos de reacción anafiláctica debida a dicho componente. La sintomatologia incluye broncoespasmo y/o hipotensión pronunciada, que puede ir acompañada de ruborización general de color rojo intenso o purpúreo y seguida de edema en labios y párpados. La reacción puede requerir tratamiento con oxígeno puro, corticoides vía IV y expansores del plasma. Debe tenerse precaución en pacientes con historial personal o familiar de reacciones alérgicas graves, así como en los sometidos recientemente a tratamiento con este medicamento o con otros inyectables ( anestésicos liposolubles, antimicóticos, etc.) que contengan el mismo excipiente.
Antimicóticos, anticancerosos v otros medicamentos que se usan a dosis repetidas. Llevarán la misma advertencia añadiendo:
" En tratamientos prolongados puede presentarse, debido al mismo componente, hiperlipidemia, alteraciones de la viscosidad de la sangre, o de la agregación de eritrocitos y resultados anómalos en ensayos de lipoproteinas. Estos efectos son reversibles al finalizar el tratamiento y por lo general no obligan a interrumpirlo."
LACTOSA, declaración cualitativa, en preparados por via oral (Resolución de 29 de mayo de 1989, BOE 14 de junio).
Prospecto, incluirá la siguiente advertencia:
Esta especialidad contiene lactosa. Se han descrito casos de intolerancia a este componente en niños y adolescentes. Aunque la cantidad presente en el preparado no es, probablemente, suficiente para desencadenar los síntomas de intolerancia, en caso de que aparecieran diarreas debe consultar a su médico"
TARTRAZINA, declaración cualitativa y cuantitativa. (Resolución de 24 de noviembre de 1987, BOE de 10 de diciembre)
Prospecto, incluirá la siguiente advertencia:
"Esta especialidad lleva como excipiente tartrazina lo que puede ser causa de reacciones de tipo alérgico, incluido asma bronquial, en determinados individuos, especialmente a los sensibles al ácido acetilsalicílico"
ETANOL, declaración cualitativa y cuantitativa, en especialidades de uso interno. (Resolución de 24 de noviembre de 1987 BOE de 10 de diciembre)
Prospecto, incluirá la siguiente advertencia:
"Por tener etanol como excipiente puede ser causa de riesgo en pacientes con enfermedad hepática, alcoholismo, epilepsia y en mujeres embarazadas y niños."
SULFITOS, declaración cualitativa. (Resolución de 24 de noviembre de 1987, BOE de 10 de diciembre)
El prospecto de las formas líquidas de administración oral incluirá la siguiente advertencia:
" Por tener como excipiente sulfitos no debe ser administrado a pacientes con historial asmático ya que puede producir manifestaciones alérgicas como disnea, urticaria, angioedema y exacerbación de los broncoespasmos en el caso de asma aguda."
ÁCIDO BÓRICO O BORATOS, declaración cualitativa. (Resolución de 24 de noviembre de 1987, BOE de 10 de diciembre).
Prospecto, incluirá la siguiente advertencia:
"Por contener como excipiente ácido bórico (boratos) el uso continuado del medicamento puede producir náuseas, vómitos, diarreas, eritema, estimulación y depresión del sistema nervioso central. No deberá aplicarse por vía tópica sobre piel erosionada o heridas."
(Se excluyen aquellas especialidades de aplicación oftalmológica en las que el ácido bórico o los boratos son utilizados como tampón.
Los preparados tópicos para uso en odontología con ácido bórico o boratos como excipiente deberán llevar la advertencia expresa de no administrar a lactantes.)
ASPARTAMO, declaración cualitativa y cuantitativa. (Circular 2/92 )
Prospecto, incluirá la siguiente advertencia:
" Esta especialidad lleva como excipiente aspartamo. Las personas afectadas de fenilcetonuria tendrán en cuenta que cada unidad de dosificación contiene x mg de fenilalanina." El aspartamo se reguló aparte de los demás edulcorantes sintéticos porque es el único que debe incluir en el prospecto una advertencia. Para los demás se exige únicamente la mención en el epígrafe composición.
EDULCORANTES NATURALES, declaración cualitativa y cuantitativa (Circular 38/91)
Prospecto, incluirá la siguiente advertencia:
" Este medicamento contiene xmg de... (se especificará el edulcorante natural correspondiente), lo que deberá ser tenido en cuenta por los enfermos diabéticos."
GLUTEN, HARINAS, ALMIDONES U OTROS DERIVADOS DE LOS ANTERIORES QUE PROCEDAN DE TRIGO, TRITICALE, AVENA CEBADA O CENTENO. (Resolución de 12 de julio de 1989,BOE 28 de julio)
Prospecto, incluirá la siguiente advertencia:
"Este preparado contiene (en cada especialidad se indicará el excipiente correspondiente). Los enfermos celiacos deben consultar con su médico antes de utilizarlo".
LISTA DE LOS EXCIPIENTES POR ORDEN ALFABÉTICO
Aceite de ricino polietoxilado (Cremophor, El, etc.
Acido Bórico, boratos
Alcohol bencílico
Aspartamo
Edulcorantes naturales
Edulcorantes sintéticos
Etanol
Gluten
Lactosa
Lidocaína
Sulfitos
Tartrazina

miércoles, 31 de marzo de 2010

Distribución de La salud que viene en América


Publicado por Miguel Jara el 30 de Marzo de 2010

Numerosas personas nos han preguntado cuales son los puntos de distribución del libro La salud que viene. Nuevas enfermedades y el marketing del miedo (Península, 2009) en América.
Aquí tienen la lista:
ARGENTINA:
Ediciones Océano Argentina
Constitución 1669
1151 Buenos Aires
librerias@oceano.com.ar
Tel.: +54 – 11 4304 52 31/49
Fax.: +54 – 11 4304 80 14
BOLIVIA:
Ediciones Océano Boliviana, S.L.
Estados Unidos, 1300,
Esq. San Salvador, Miraflores La Paz
ocelibroslp@oceano.com.bo
Tel.: +591 – 2 222 85 36
Fax.: +591 – 2 222 31 27
CHILE:

Ediciones Océano de Chile, S.A.
San Diego, 81, edificio Océano
Santiago Centro
Santiago de Chile
librería@oceanochile.cl
Tel.: +56 – 2 450 12 52/1
Fax.: +56 – 2 450 12 50
COLOMBIA:

Ediciones Océano de Colombia, S.A.
Calle 19, nº 68D-61
Bogotá
oceano@edicionesoceano.com.co
Tel.: +57 – 1 405 00 99
Fax.: +57 – 1 411 63 28
COSTA RICA:

Ediciones Océano de Costa Rica, S.A.
Sabana Norte, del ICE, 350 mts. Al Noreste. Edificio Océano
San José
edicocea@amnet.co.cr
Tel.: +506 – 210 20 00
ECUADOR:

Editorial Océano Ecuatoriana, S.A.
Las Retamas, 387 y Avda. 10 de Agosto
Quito
ecua-libro@oceano.com.ec
Tel.: +593 – 2 240 58 88
Fax.: +593 – 2 240 65 26
GUATEMALA:
Edoca, S.A.
13 calle 14 – 69 zona 13
oceano@intelnet.net.gt
Tel.: +502 – 331 91 30 / 332 13 30
Fax.: +502 – 385 24 04
MÉXICO:

Editorial Océano de México, S.A. de C.V.
Blvd. Manuel Ávila Camacho 76, 10º piso,
Colonia Lomas de Chapultepec, Miguel Hidalgo,
Código Postal 11000
México, D.F.
info@oceano.com.mx
Tel.: +55 – 91 78 51 00
Fax.:+55 – 91 78 51 01
PANAMÁ:

Ediciones Océano de Panamá, S.A.
Bella Vista, Calle Ricardo Arias. Edificio Esparta. Local 3. Zona 7
edopan@edopan.com
Tel.: +507 – 264 95 55
Fax.: +507 -223 28 80
PARAGUAY:
Ediciones Océano de Paraguay, S.A.
General Máximo Santos 2000. Esquina Pirisal
Asunción
oceano@oceano.com.py
Tel.: +595 – 21 302 600
Fax.: +595 – 21 301 826
PERÚ:
Editorial Océano Peruana, S.A.
Av. República de Panamá, 3545 – 6º piso
San Isidro
ocelibros@oceano.com.pe
Tel.: +51 – 1 222 22 44
Fax.: +51 – 1 421 97 73
URUGUAY:
Editorial Océano del Uruguay, S.A.
Salvador Ferrer Serra, 1966
Montevideo
oceano@movinet.com.uy
Tel.: + 598-2 403 60 90
Fax.: + 598-2 403 60 90
VENEZUELA:
Editorial Océano de Venezuela, S.A.
Calle 3-B, Edificio Mamusa. Urb. Ind. La Urbina
Caracas 1060-A
info@oceano.com.ve
Tel.: + 58 – 212 242 05 08
Fax.: + 58 – 212 242 05 16
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