Bromopride " mensaje recibido" no podemos por respeto a los lectores, indicar la "palabra que has puesto"

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Descripción:
Regulador de la motilidad digestiva y antiemético.

Composición:

Cada cápsula contiene 10 mg. de bromopride.

Cada gota de solución contiene 0.6 mg. de Bromopride.

Acción:

Bromopride presenta acción normalizadora de la motilidad gástrica e intestinal, reconstituyendo el tono y el peristaltismo en todos los casos en que se encuentra alterado. Posee acción antiemética actuando a nivel central y periférico.

Precauciones:

Bromopride es normalmente bien tolerado, lo que hace posible su uso en ancianos, pacientes con glaucoma y diabéticos. Pacientes sometidos anteriormente a neurolépticos pueden presentar una sensibilidad especial a este tipo de productos.

En niños menores de 14 años deberá administrarse bajo control médico. En pacientes muy sensibles se recomienda no manejar automóviles ni operar maquinaria industrial durante la medicación con bromopride.

Interacciones medicamentosas:

No administrar junto con anticolinérgicos, ya que pueden anular el efecto de Bromopride sobre la motricidad gastrointestinal. En pacientes en tratamiento con digoxina y con fármacos que aumentan la motilidad gastrointestinal, se puede originar una disminución de los niveles séricos de la digoxina.

Reacciones adversas:

En algunos pacientes sometidos anteriormente a neurolépticos o que presentan una sensibilidad particular a este producto, se pueden observar excepcionalmente el aparecimiento de espasmos musculares localizados o generalizados, reversibles con la interrupción del tratamiento. Otras reacciones adversas: somnolencia, cefalea, escalofríos, astenia y disturbios de la acomodación.

Presentaciones: Caja con 20 cápsulas. Frasco gotero con 10 mL.

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MUCHO DAÑO LE TUVO QUE HACER, PARA SOLO INDICARLO EN:

"CUATRO PALABRAS"

AGREAL/VERALIPRIDA " EN ESPAÑA" CANAL SUR ANDALUCIA

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JUGADOS DE GRANADA

Piden reabrir el juicio por los efectos secundarios del Agreal

Un grupo de mujeres ha presentado esta mañana un escrito en los juzgados de Granada para que se reabran los procesos judiciales contra la multinacional Sanofi Aventis, fabricante de un medicamento llamado Agreal, indicado para las molestias de la menopausia. Según las afectadas, el medicamento les ha provocado graves efectos secundarios.

26/03/2010 Informativos CanalSur


El medicamento fue retirado en 2007 por la Unión Europea ante las sospechas de reacciones adversas de tipo neuropsíquico, como temblores, ansiedad y depresión. En España hay 9.000 mujeres afectadas, según la Asociación Agrea-l-uchadoras.

Hoy, han presentado un escrito en los juzgados de La Caleta para que se reabran los procesos judiciales contra la multinacional fabricante del medicamento hasta su retirada del mercado.

María Angustias Cascales es una de las afectadas.

Estas mujeres han estado acompañadas en los juzgados por el parlamentario de Izquierda Unida, Pedro Vaquero. Izquierda Unida va a presentar una iniciativa en el parlamento andaluz para que tanto la consejería como el ministerio de sanidad escuche a las afectadas.

AGREAL/VERALIPRIDA "HOY EN GRANADA" LUCHADORAS DEL AGREAL

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Afectadas por el medicamento Agreal solicitan al TSJA que se pidan daños y perjuicios a la empresa

Fecha Jueves, 25 de Marzo de 2010

En Noticias

Radio Granada

Afectadas por el medicamento Agreal, un fármaco que minimizaba los efectos de la menopausia, han solicitado ante el Tribunal Superior de Justicia, que desistan de los gravísimos acosos psicológicos a los que son sometidas y se pidan daños y perjuicios a la farmacéutica.Son unas 9 mil en España. Sus síntomas pasan por la depresión, desidia, todo tipo de inapetencia, dolores múltiples y otro tipo de secuelas severas e irreversibles de por vida.

Las mujeres exigen que se tomen medidas contra la farmacéutica que entre otras anomalías vulnero el derecho a la información y a la salud. al no proporcionar una información completa de los efectos del fármaco.

Entre otras peticiones el colectivo de afectadas solicita: que sea reconocida la verdad de todo lo relacionado con Agreal en España por parte del Ministerio de Sanidad, así como los laboratorios Sanofi aventis.

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "HOY HA SIDO NOTICIA LO DE UNA COMPAÑERA LUCHADORA "ANGUSTIAS DE GRANADA"

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10,00 horas:

Un colectivo de mujeres, acompañadas por el parlamentario de IU Pedro Vaquero, presentan documentación sobre los efectos adversos del medicamento para la menopausia 'Agreal' para pedir que se reabran los casos archivados. En los Juzgados de la Caleta.

http://www.radiogranada.es/modules.php?name=News&file=article&sid=60885

TELECINCO TAMBIEN LO DIÓ EN DIRECTO

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MUY BIEN LUCHADORA "ANGUSTIAS" Y DEMÁS MUJERES LUCHADORAS DEL AGREAL QUE TE ACOMPAÑARON.

" QUE PRIME" LA VERDAD DE ESTA "ENCARNIZADA HUMANA " QUE HICIERON A MILES Y MILES DE MUJERES EN ESPAÑA.

AUNQUE " MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL Y SANOFI AVENTIS" SIGAN MINTIENDO DE LO OCURRIDO EN ESPAÑA SOBRE EL AGREAL/VERALIPRIDA.

"LLEGAREMOS HASTA ESTRASBURGO"

Josep Catllà, director de comunicación y relaciones corporativas de Sanofi-aventis

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El hasta ahora consejero delegado de Weber Shandwick Ibérica se incorporará el próximo mes de mayo a la dirección de comunicación y relaciones corporativas de la compañía farmacéutica. Formará parte del comité directivo de Sanofi-aventis y reportará directamente a Jérôme Silvestre, presidente y director general de la filial española.

Catllà es licenciado en Administración y Dirección de Empresas por la European University de Bruselas, master en Política Internacional por la Université Libre de Bruselas y diplomado en Relaciones Internacionales por la New York University (Estados Unidos). Su carrera dio comienzo en 1991 en Bruselas, donde durante siete años ocupó diversos cargos de responsabilidad en el seno de la Unión Europea, como jefe de gabinete del presidente del Comité de Regiones de la Unión Europea, jefe de comunicación e información del Consejo de Municipios y Regiones de Europa (CMRE) y consultor en Relaciones Públicas y Comunicación para la Comisión Europea. Ya en España se hizo cargo de la dirección de comunicación y relaciones externas del Forum Universal de las Culturas y en 2001 se incorporó a Weber Shandwick, donde ocupó el cargo de consejero delegado de la filial de la compañía en Bruselas para posteriormente asumir la misma responsabilidad en España.Catllà también es miembro de numerosas asociaciones como el American Business Council en España, la Asociación de Directivos de la Comunicación (DIRCOM) y el Club de Marketing de Barcelona.

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LAS LUCHADORAS DEL AGREAL DE ESPAÑA "NO ESPERAMOS QUE DIGA ALGO NUEVO SOBRE EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA, AL IGUAL QUE LO HICIERON SUS ANTECESORES QUE INCLUSO

"DESPUES DE LA DECISIÓN DE LA EMA." INDICABAN QUE EL AGREAL ERA UN MEDICAMENTO SEGURO".

NO SE LO CREEN NI ELLOS MISMOS, NI LO QUE INDICA "MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL".

TODO LO HACEN EN "CONNIVENCIA" PORQUE SABEN LO QUE NOS HAN HECHO CON "NUESTRA SALUD Y VIDA".

ACLIMAFEL/ERALIPRIDA "AUN SIGUE ESE VENENO EN MEXICO" NOS MANDAN ....

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Hola soy una mujer mexicana de 65 años, y estuve tomando el aclimafel por un mes hasta hoy que entré a su página, tiré las porquerías de pastillas por el excusado, pero estoy preocupada de las consecuencias que hayan pasado por tomarla, sí empezé a notar trastornos del sueño, y que apretaba involuntariamente la mandíbula, y temblores, también siento como pequeños toques en la cabeza y sólo por curiosidad entré a la página y estoy horrorizada de todo lo que puede causar.

El médico que me lo recetó me dijo que era de origen natural, lo cual es una mentira, o no están enterados o les importa muy poco las consecuencias que causan a sus pacientes. Por favor me podrían enviar a mi correo electrónico la documentación del estudio de la Agencia Europea del Medicamento, para yo poder enviarlo a todas mis conocidas y dar una alerta. De verdad muchas gracias por su organización y por el gran apoyo que nos dan.

Atentamente :

C. P.

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TE LO MANDAREMOS LUCHADORA DEL ACLIMAFEL EN MEXICO.

¿ QUÉ LOS MÉDICOS EN MEXICO, NO LO SABEN?

NO SOLO LO "SABEN LOS MEDICOS" TAMBIEN LO SABEN LOS ORGANISMOS MEJICANOS DE LA SALUD HUMANA.

"HASTA AHORA HACEN OIDOS SORDOS SOBRE EL "VENENO ACLIMAFEL EN MEXICO"

SOMOS LAS EUROPEAS "DISTINTAS A LAS DE MEXICO" SEÑOR QUE NOS INDICABA ESTO DESDE MEXICO.

VACUNA " ROTARIX" PARA NIÑOS-- FDA.

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Reguladores federales pidieron el lunes a los pediatras del país para dejar de dar a los niños una vacuna contra la diarrea, hasta que los científicos federales pueden entender por qué el producto contiene piezas aparentemente inofensivos, pero ajenos de un virus porcino.

La vacuna, llamada Rotarix, es fabricado por GlaxoSmithKline y tiene por objeto prevenir los casos graves de infecciones por rotavirus, una enfermedad diarreica que puede causar deshidratación en lactantes y niños pequeños.

"Esta fue una decisión difícil para nosotros porque no hay pruebas en este momento que existe un riesgo para los niños", dijo la Dra. Margaret Hamburgo, la Food and Drug Administration comisionado.

Por ahora, la decisión es poco probable que interrumpir la inmunización sistemática en los niños desde una segunda vacuna, este hecho por Merck y la llamada RotaTeq, sigue estando disponible. RotaTeq fue aprobado para su uso en los Estados Unidos en 2006 y sigue siendo la vacuna más populares. Rotarix fue aprobada en 2008 y ha sido utilizado para vacunar a cerca de un millón de niños.

Las vacunas son administradas normalmente por la boca a los niños de dos y tres meses de edad.

Ni los médicos ni los padres deben preocuparse de posibles enfermedades en los niños que fueron vacunados con Rotarix, el Dr. Hamburgo dijo, porque las partículas virales han estado presentes en la vacuna desde las primeras etapas de su desarrollo. Pruebas exhaustivas antes y después de la aprobación ha demostrado que la vacuna es segura, dijo ella. Usando una nueva técnica de laboratorio, los investigadores académicos recientemente han probado una variedad de vacunas y ha encontrado los componentes extraños viral sólo en Rotarix.

"No vamos a dejar esta vacuna fuera del mercado," dijo el Dr.

Thomas Breuer, director médico de GlaxoSmithKline Biologicals, comentó:

"No hay problema de seguridad ha sido identificado por las agencias externas o de GSK." La compañía dijo que continuará la producción de la vacuna con el virus extraños, que se originó en los cerdos, hasta que se pudiera imaginar una manera de arreglar el proceso. Un comité de expertos independientes se impaneled en los próximos cuatro a seis semanas para asesorar a la FDA sobre cómo proceder con Rotarix.

La decisión de la agencia para impulsar una pausa en el uso de la vacuna, aun cuando no se ha encontrado que el daño que cualquier persona puede enviar un escalofrío a través de la industria de la biotecnología, que produce medicamentos de alta complejidad a través de procesos de fabricación biológicos que puedan dar resultados a veces imprevisibles.

La decisión también demuestra que los abogados han perdido un poder considerable en la FDA desde que el Dr. Hamburgo fue nombrado comisario. Ni leyes ni reglas de la agencia permitirá al Comisario para pedir médicos para hacer una pausa en el uso de un producto médico, porque la agencia no regula la práctica de la medicina. En el pasado, los comisionados - en la firme recomendación de los abogados agencia - generalmente restringidas sus acciones a aquellos para los que el Congreso ha dado la autoridad explícita.

Pero este enfoque ignora el extraordinario poder de los comisionados de la agencia afectar a la salud pública simplemente a través de anuncios, y el Dr. Hamburgo demostró el lunes que no sería tan prudente. "Es importante tener un poco más de flexibilidad en nuestro enfoque regulatorio", dijo el Dr. Hamburgo.

Las vacunas para el rotavirus tienen una historia difícil. La vacuna contra la primera de ellas, llamada RotaShield, fue aprobado para su uso en los Estados Unidos en 1998 y se retira un año más tarde después de haber sido vinculado con algunos casos de invaginación intestinal, u obstrucción intestinal.

Antes de la vacunación generalizada, las infecciones por rotavirus en los Estados Unidos causó 50.000 hospitalizaciones anualmente, pero sólo unas pocas docenas de muertes. Atención médica adecuada casi siempre se salva a los niños deshidratados. En el mundo en desarrollo, se estima que 500.000 niños mueren cada año por infecciones por rotavirus mal tratadas.

"En muchos países, el rotavirus causa enfermedad tan grave y la muerte que los beneficios conocidos de la continuación del uso de Rotarix superan con creces cualquier riesgo teórico de daño causado por la vacuna", el Dr. Thomas R. Frieden, director de los Centros para el Control y la Prevención , dijo en una declaración escrita.

Medicamento FOSAMAX podría causar fracturas

Martes, 23 de Marzo de 2010

Medicamento FOSAMAX podría causar fracturas.

WASHINGTON.- Alrededor del mundo, millones de mujeres de edad avanzada y una cantidad menor de hombres de edad avanzada han estado tomando un fármaco para prevenir fracturas de la cadera y para contrarrestar los estragos de la osteoporosis, enfermedad que disminuye la densidad de los huesos y los hace frágiles.

Ahora algunos doctores están preocupados que los pacientes que han tomado dicho fármaco, llamado FOSAMAX, y medicamentos similares durante cuatro a cinco años pueden correr el riesgo de fracturas repentinas del fémur,el hueso principal del muslo.FOSAMAX, al igual que otros medicamentos para tratar la osteoporosis, pertenece a una categoría de fármacos llamados bisfosfonatos, los cuáles son recetados a pacientes para aumentar la densidad de los huesos y prevenir fracturas. Pero algunos doctores reportan fracturas del fémur en estos pacientes.

El doctor Robert Bunning, del Hospital Nacional de Rehabilitación en Washington, es coautor de un estudio de unos 50 pacientes quienes habían estado tomando ese tipo de medicina. Sus investigaciones indican que aquellos que tomaron los medicamentos durante más de cuatro años tienen un riesgo mayor de sufrir una fractura que la gente que tomó medicamentos durante un periodo más corto.

El doctor Bunning dice creer que los mismos bisfosfonatos son los responsables por las fracturas del fémur. Pero dice que, mientras que ha habido fracturas asociadas con todo medicamento de bisfosfonatos, la mayoría de casos está conectada a FOSAMAX.“Creo que una de las razones por la que FOSAMAX ha sido mencionada más que cualquier otra medicina hasta ahora es que fue la primera en salir. También puede que sea un poco más fuerte, y también tiene una penetración de mercado mucho más alta (que las otras medicinas)”, dijo.

Merck and Company es la empresa productora de FOSAMAX.

En una declaración por video para la Voz de América, el principal funcionario médico, el doctor Michael Rosenblatt, dice que estas fracturas del fémur también han ocurrido en personas que no están tomando esos medicamentos.“Es importante acordarse de que estos eventos pueden y suelen suceder en personas que nunca han tomado algunas de estas medicinas (…) Basado en lo que sabemos ahora, creemos que los beneficios de los bisfosfonatos son mayores que los posibles riesgos”, dijo el doctor Rosenblatt.

La Oficina de Alimentos y Fármacos de EE.UU (FDA, por sus siglas en inglés) dice que revisará la seguridad del medicamento. También le pide a los pacientes que estén tomando estos medicamentos que le avisen a su doctor y a la FDA si sienten más dolor o un nuevo dolor en la cadera o el muslo.


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AGREAL/VERALIPRIDA ¿M. DE SANIDAD E. Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS ¿PORQUE NO SE INDICA AGREAL-ESPAÑA? LEAN "FICHA TECNICA AGREAL EN FRANCIA" ??¿

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AGREAL/VERALIPRIDA DE ESPAÑA

¿Por qué NO FIGURA?

FICHA TECNICA “AGREAL FRANCIA”

Identification de la substance

Formule Chimique : N-[(1-allyl-2-pyrrolidinyl)méthyl]-5-sulfamoyl-2-vératramide
Ensemble des dénominations

CAS : 66644-81-3 DCF : VERALIPRIDE DCIR : VERALIPRIDE bordereau : 2579

code expérimentation : LIR-1660 rINN : VERALIPRIDE sel ou dérivé :

METOCLOPRAMIDE DICHLORHYDRATE sel ou dérivé : SULPIRIDE sel ou dérivé :

SULTOPRIDE CHLORHYDRATE sel ou dérivé : TIAPRIDE CHLORHYDRATE

Classes Chimiques
BENZAMIDE

PYRROLIDINE
SULFAMIDE

Regime : liste I

Proprietés Pharmacologiques

1. PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)
2. NEUROLEPTIQUE (principale certaine)
3. ANTIEMETIQUE (principale certaine)
4. ANTIGONADOTROPE (principale certaine)

Mécanismes d'action

1. principal Inibiteur dopaminergique.

L'activité antigonadotrope apparaitrait pour des doses non neuroleptiques.Cependant l'activité neuroleptique pourrait intervenir dans le syndrome psychique de la ménopause.

Effets Recherchés

1. ANTIEMETIQUE (principal)
2. ANTIGONADOTROPE (principal)

Indications Thérapeutiques

1. BOUFFEE DE CHALEUR DE LA MENOPAUSE (principale)

Effets secondaires

1. GALACTORRHEE (CERTAIN RARE)

2. PROLACTINEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)

3. DYSKINESIE (A CONFIRMER )- Nouv Presse Med 1982;11:2015.

4. SYNDROME PARKINSONIEN (A CONFIRMER )Quatre cas décrits, régressifs à l'arrêt du traitement :- Therapie 1995;50:451-454.

Effets sur la descendance

1. INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE
Pharmaco-Dépendance

1. NON

Contre-Indications

1. TUMEUR HYPOPHYSAIRE A prolactine.

2. GROSSESSE Information manquante.
Voies d'administration

- 1 - ORALE
Posologie et mode d'administration
Dose usuelle par voie orale chez l'adulte : cent milligrammes par jour.

Bibliographie
- Rev Franc Gynecol 1980;75,4:183-207.

Spécialités

Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

Attention ! Données en date de janvier 2000.

AGRADIL (ITALIE)
AGREAL (PORTUGAL)
VERALIPRIL (ITALIE)
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FIGURA "PORTUGAL" QUE LO AUTORIZÓ, MUCHISIMOS AÑOS DESPUES, CASI UN TEMPO ANTES DE LA DE LA DETERMINACIÓN DE LA "AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO DE 2007"

Y EN ESPAÑA ¿PORQUÉ NO SE MENCIONA?.

CUANDO FUÉ "AUTORIZADO" UN AÑO "DESPUES DE ITALIA":

ITALIA: AGRADIL AÑO 1982.

ESPAÑA: AGREAL AÑO 1983.

MODIFICÓ EL PROSPECTO FRANCES

Laboratoires Grünenthal
(exploitant)

LO DE "ESPAÑA" SOBRE EL AGREAL/VERALIPRIDA:

"MUCHA PERO QUE MUCHA" TELA QUE CORTAR.

NI UNA SOLA VERDAD SOBRE EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA, POR PARTE DEL MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL COMO DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.

Y AÚN LES QUEDAN " MAS SOPRESAS " A LAS "LUCHADRAS DEL AGREAL DE ESPAÑA" NO NOS CALLARÁN.

NO OLVIDEN:

SECUELAS SEVERAS E IRREVERSIBLES "NO EXISTE ANTÍDOTO".

MEDICADAS DE POR "VIDA".

"NO EXISTEN EUROS EN EL MUNDO"

POR LO QUE NOS HICIERON.

SANOFI AVENTIS Y MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL COMO "VIDAL" FRANCIA:

"LA DYSKINESIE"

LO "CONFIRMA" EN 1973 "UN BOLETIN DE UN PAIS DE LA UNION EUROPEA"

AGREAL/VERALIPRIDA-- SEBASTIAN, NOS MANDA EL SIGUIENTE MENSAJE.....

Mi nombre es Sebastian.

Soy hijo de Angustias una afectada por el Agreal. De momento solo quiero avisar y advertir a otras afectadas por el AGREAL.

Cuidaros muy mucho de un abogado sevillano llamado Fernando Osuna, Se ha dedicado a sacar el dinero a las pobres mujeres que en el momento más vulnerable de sus vidas confiaron en él.

La semana pasada recibimos vía judicial una notificación pidiendo la cantidad de 500 euros, además de lo que ya le sacó en si momento para no hacer nada, pues este presunto abogado no consiguió nada. Tenía en su poder una cantidad de documentación e informes ( que costó mucho esfuerzo conseguir y solo porque yo trabajo en sanidad pudimos conseguir) Como digo con esa documentación, informes firmados por médicos certificando que lo que Angustias padecía era producido por AGREAL.

Es decir que era imposible con toda esa documentación no dejar demostrado la relación causa efecto entre la enfermedad y el Agreal, pero ese ABOGAD.... OSUNA no lo presentó y se perdió el juicio por defectos de forma.

De forma que tened cuidado el resto de afectadas. Desconfiad de Fernando Osuna no es solo un pésimo abogado. Desde mi punto de vista (y esto es una opinión personal) Es un vendido a Sanofis el laboratorio que envenenó a millones de mujeres. CUIDAROS DE ÉL.

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Esta Asociación, tenemos por norma y asi se lo indicamos a las que quieren hacerse socias o nos piden información:

"NO RECOMIENDA LETRADO ALGUNO, SOBRE EL AGREAL/VERALIPRIDA".

Ahora bien, en relación a lo que nos envia SEBASTIAN:

Hace quizás mas de un mes " que esta Asociación recibió una primera llamada telefónica, de una señora de Valencia muy pero que muy nerviosa, ya que por parte de este mismo letrado, le comunicaba que debía de pagarle X cantidad de dinero por desplazamientos, gastos de hotel ......., fué tan desagradable esas llamadas que recibimos en dos ocasiones de esta pobre mujer que le indicamos: primero que se tranquilizara que podría pasarle algo, que llamara a este letrado y que era imposible esa gran cantidad de dinero.

Como quiera que a la persona de esta Asociación que la atendió, poseia el tipo de contrato que este letrado redactaba para las Luchadoras del Agreal/Veraliprida, igual para todas. Pues que le indicara que "no le pagaba" ya que esa "enorme" cantidad ni para lo que indicaba, no constaba en el contrato y que si quería que la "denunciara".

Ya no de este abogado, sino de otro y la "sentencia por la via Penal" está expuesta en este blog a una compañera Luchadora, el letrado que debía de comparecer en el juzgado de su Comunidad Autónoma, no fué a defenderla y lo peor de todo es que "ni siquiera a la compañera Luchadora, le avisó para que asistiera".

Esta Luchadora "si que va a tomar acciones legales sobre este letrado" que solo fué a su juicio la Procuradora. Ya ha sido informada en el juzgado.

Pero de este letrado " que antes de irse de vacaciones de verano, el pasado año 2009, cuándo la Compañera le llamó pidiendole explicaciones, le contestó: CUANDO REGRESE DE LAS VACACIONES, LE INFORMO.

AUN ESTÁ A LA ESPERA DE ESA INFORMACIÓN. "NO LE HA LLAMADO".

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Con estos comentarios "NO SE PUEDE DECIR NUNCA" QUE EL GREMIO DE LA "ABOGACÍA" sean como estos dos casos.

Como indica un refrán gallego "habeirlos, los hay" .

AHORA BIEN "ESTA ASOCIACIÓN":

"NO CONSENTIRÁ" QUE SE BENEFICIE NADIE " VALIENDOSE DE NUESTRAS ENFERMDADES, PRODUCIDAS POR EL AGREAL/VERALIPRIA".

YA TENEMOS MAS QUE SUFICIENTE CON LO QUE HAN HECHO CON

"NUESTRA SALUD Y VIDA".

"Enfermedades de la neurona motora" UN GRUPO DE AFECTAD@S NOS MANDA LO SIGUIENTE

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"Enfermedades de la neurona motora":

Somos un grupo de personas afectadas por espasticidad (familiares y afectados) y hemos creado un foro para poder compartir nuestras inquietudes y experiencias.

Les dejo el enlace por si les apetecen visitarnos y por si alguna de las personas que lee visitan quiere compartir sus experiencias.

http://espasticidad.mforos.com/

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LES VISITAREMOS, NO LO DUDEIS.

PODEIS "PASAR A VUESTRO FORO" CUALQUIER INFORMACIÓN QUE NOS LLEGUE AL RESPECTO.

MUCHA SUERTE.

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viernes 19 de marzo de 2010

Agreal, 30 años después

DÍA LI. DeC.

María Angustias lleva deprimida decenas de años, desde que tiene la menopausia exactamente, pero no por eso precisamente. Cuando empezó a sentir los síntomas, el ginecólogo le recetó AGREAL, un medicamento de Sanofi Aventis.

Corrían los 80s, y tuvo que llegar 2005 para que la Agencia Española del Medicamento retirase el medicamento porque llegó a la conclusión de que el balance beneficio riesgo era desfavorable.

En el camino, varias asociaciones que han denunciado la situación y algunas sentencias favorables, las más graves, que todavía siguen recurridas en el Supremo. Aunque el Estado se niega a cubrir, por ejemplo, los numerosos gastos en psicólogos que han tenido las más de 9.000 mujeres que se calcula hay afectadas.

En ese mismo camino, alguna mujer se ha llegado a suicidar porque sufren ataques de pánico e incluso parkinson y el medicamento les causa dependencia.

María Angustias ha dejado en el camino su trabajo y el de su marido. No han podido levantar cabeza, ni pasar página. Tampoco han tenido la ayuda suficiente.

http://diariodelprecario.blogspot.com/2010/03/agreal-30-anos-despues.html

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AMIGA LUCHADORA:

NO SOLO NO NOS AYUDA EL GOBIERNO ESPAÑOL, SOBRE "LA MASACRE QUE HICERON DE NOSOTRAS, EN NUESTRA SALUD Y VIDA".

TU BIEN LO SABES.

"QUE TUVISTES QUE CERRAR TU TRABAJO" AL CUAL "ADORABAS" POR EL "ENVENAMIENTO MASIVO DEL AGREAL/VERALIPRIDA" EN ESPAÑA, AL IGUAL QUE MILES Y MILES DE MUJERES EN ESPAÑA.

Y ENCIMA EL "GOBIERNO ESPAÑOL" SE PONE AL LADO DE "SANOFI AVENTIS".

BUENO ES QUE: ES MAS CULPABLE "EL GOBIERNO DE ESPAÑA" QUE NUNCA "CONTROL Y VIGILÓ ESTE ANTIPSICÓTICO" Y LOS LABORATORIOS POR NO "INDICAR LO QUE VERDADERAMENTE ERA EL "AGREAL/VERALIPRIDA", POR EL BENEPLACITO DE LOS "REGULADORES DE LOS MEDICAMENTOS EN ESPAÑA".

AGREAL/VERALIPRIDA " TAMBIEN NOSOTRAS SABEMOS......."

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AGREAL/VERALIPRIDA: A todas las ´Gerturs´

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ADRIÁN MARTÍNEZ

Gertru es una mujer real con nombre ficticio.

Tan real que cualquier ficción se vería ampliamente superada pues es imposible que ninguna farsa o guión preestablecido pueda contemplar o relatar el extenso sufrimiento que arrastra esta mujer. Podemos decir que Gertru es el compendio, la suma síntesis, de muchas mujeres que, llegando a la edad de cuidar nietos, arrastran parecidos problemas de salud y comunes realidades trenzadas de cotidianeidad angustiosa por multitud de prescripciones médicas en busca de un alivio que jamás llegó ni llega. Las no-enfermedades de Gertru, los diagnósticos médicos mediatizados por la publicidad de ciertas empresas y los tratamientos interpuestos, desde que alguien le dijo que la menopausia era una enfermedad, han hecho de Gertru una mujer pegada al otro lado de esa interminable mesa que separa a cualquier médico de cualquier paciente cuando aquel no sabe o no encuentra las adecuadas soluciones ni éste el suficiente alivio. A Gertru sus dudas y sus preguntas siempre se las han respondido con medicamentos.

Ella era una mujer feliz y sin demasiados problemas, excepto por esos a los que la vida te va enfrentando. Seria incluso tedioso comentar la normalidad vital de esta mujer antes de que le entraran los sofocos y las manifestaciones psicofuncionales propias de la menopausia. Culpa ninguna, pero es que a Gertru le diagnosticaron menopausia cuando hacia ya mucho tiempo que en América y en Europa se habia apuntalado la idea de que este ciclo normal de la vida era una enfermedad carencial. El famoso Dr. Robert Wilson (y las multinacionales farmacéuticas a las que representaba), conjuntamente con su famoso libro de título "Feminine Forever" ("Femenina para siempre"), hicieron el resto. Frente al emergente movimiento de las feministas, telón de fondo de los años 60, y su lenguaje de emancipación, el libro de Wilson alegaba que su visión revolucionaria en torno a la menopausia y de su tratamiento era una manera de apoyar la liberalización de la mujer, sobre todo en el ámbito sexual. Bajo este prisma, las mujeres salían beneficiadas si consideraban a la menopausia como una dolencia médica. Sofocos, sudores y otros síntomas fueron entonces legitimados y explicados por la ciencia médica más moderna. La consecuencia no podía ser otra que la interposición de terapias farmacológicas. Una vez definida como enfermedad carencial, el tratamiento, hormonal o no, de la menopausia no era únicamente legítimo, sino que se convirtió en un precepto. Años después algunas corporaciones médicas seguían -y siguen- empeñadas en tal discurso y en tal deriva farmacológica. Y a todas nuestras "Gertrus" les hicieron ver que sus ¿desagradables? cambios eran un problema médico, etiquetándolo de enfermedad carencial y tratable farmacológicamente. A Gertru le dieron un fármaco llamado Agreal (Veralipride).

Efectos secundarios.

Eso sería allá por 1997 y lo dejó de tomar en 2005, en que fue retirado de España bajo un escándalo que se sustrajo a la opinión pública. Gertru notó los efectos secundarios desde la primera caja, pero el prospecto no era del todo claro en ese sentido y los médicos, o bien no los achacaban al Agreal, o simplemente decían que una vez que se dejara el tratamiento la sustancia química se eliminaría del organismo y las secuelas desaparecerían. Pero no ocurrió así:

la depresión, el Parkinson, la ansiedad, el insomnio y el cansancio crónico continúan en Gertru incluso 5 años después de dejar de tomar el producto. Y por eso necesita tomar todos los días antidepresivos, ansiolíticos e hipnóticos y realizar frecuentes vía crucis médicos en busca de un remedo de felicidad que pueda sobrevenirle vía oral y con forma de pastilla. Simplemente para que su autoestima y su vida no amarguen más a todos los que a su alrededor se sienten impotentes.

Pero no creo -añado- que Gertru no sepa -y por ello se sienta en indefensión- que éste es un asunto que ya llevan despachos de abogados en España y que representan ya a miles de afectadas constituidas en múltiples asociaciones.

Afortunadamente, si es se puede llamar fortuna a lo que encima tiene Gertru, nunca le han recetado tratamientos hormonales sustitutivos para esa "grave enfermedad" que parece ser la menopausia. No me hubiese extrañado que le pillara esa moda de finales de los 80 y principios de los 90 en el que millones de mujeres en el mundo empezaron a ser tratadas con ese tipo de terapias promovidas sobre la base de falsas pruebas que sugerían no solamente que aliviaban síntomas sino que podían reducir en la mujer el riesgo de padecer fracturas óseas, enfermedades cardiacas y el deterioro cognitivo. Hoy se sabe que muchas de aquellas promesas no sólo eran falsas, sino peligrosas, tal y como ya se desprendió, inicialmente, del aquel famoso y riguroso estudio de calidad del año 1998 llamado "Hers", donde se evidenciaron sus riesgos a medio y largo plazo, y , finalmente, con ese otro gran estudio del año 2002 llamado "Women's Health Initiative" que se publicó en la revista americana "Jama" y cuyos resultados se podrían resumir diciendo que los tratamientos hormonales sustitutivos han sobredimensionado nimios beneficios, como la reducción de fracturas y el cáncer de colon, frente al aumento de riesgos de padecer ataques al corazón, ictus, trombos y cáncer de mama.

Y es que, querida Gertru, madre, tía, hermana, vecina, amiga, paciente, hasta que los reguladores sanitarios no despierten de su letargo las campañas de marketing seguirán hechizando a numerosos consumidores y a algunos médicos. Aunque solo sea por el hechizo que para algunos de estos últimos representa el dinero. O simplemente la ignorancia y la prepotencia.

http://www.diarioinformacion.com/medicina-salud/2010/03/20/gerturs/991421.html

EEUU: nueva advertencia sobre anticoagulante Plavix

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La FDA, la agencia estadounidense de control de los medicamentos, emitió el viernes una nueva advertencia para el Plavix, indicando que este anticoagulante muy utilizado podría ser menos eficaz en algunas personas incapaces de asimilarlo.

La FDA, la agencia estadounidense de control de los medicamentos, emitió el viernes una nueva advertencia para el Plavix, indicando que este anticoagulante muy utilizado podría ser menos eficaz en algunas personas incapaces de asimilarlo.

El Plavix, comercializado por los laboratorios farmacéuticos estadounidense Bristol-Myers Squibb y francés Sanofi, reduce el riesgo de crisis cardiaca, de angina de pecho y de ataque cerebral, así como el riesgo de deceso en pacientes que ya sufran enfermedades cardiovasculares.

Pero las personas cuyo hígado no produce suficientemente una cierta enzima (CYP2C19) no pueden metabolizar la sustancia activa de este medicamento y siguen así corriendo un riesgo cardiovascular y cerebral elevado, explicó la FDA en un comunicado.

"Queremos asegurarnos, al reforzar esta advertencia, que los médicos se basen en la mejor información posible para tratar a sus enfermos", subrayó Mary Ross Southworth, analista clínica del centro de evaluación y control de medicamentos de la FDA.

En mayo de 2009, la FDA ya había añadido esta advertencia a las reseñas sobre este anticoagulante. Pero tras un nuevo estudio de los datos, consideró importante subrayar aún más el riesgo sumando una advertencia impresa al medicamento.

De 2 a 14% de la población estadounidense sufre este problema de metabolismo, según estimaciones.

La FDA recomienda que los médicos prescriban dosis más fuertes para estos pacientes o estudien alternativas al Plavix.

AGREAL/VERALIPRIDA "EN ESPAÑA" LUCHADORAS "ESCRIBAN O LLAMEN AL MEDICO DE SANOFI AVENTIS "POR SI LES INDICAN ALGUNA VERDAD"

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TELEFONO: 934 859 589

FAX: 934 895 589

Dr.José Mª Taboada, Medical Director (Sanofi-Aventis Spain) jose.taboada@sanofi-aventis.com

IGUAL TIENE ALGUNA SUERTE Y LES INDICAN UNA SOLA VERDAD DE LO "OCURRIDO" EN ESPAÑA CON EL AGREAL Y QUE:

"NOS VA A DEPARAR A NOSOTRAS EN NUESTRA SALUD Y VIDA".

Y NO LAS "MENTIRAS" QUE JUNTO CON EL TESTIGO QUE LLEVAN DE LA "AGENCIA DEL MEDICAMENTO" SI AQUEL SR. SUBDIRECTOR QUE " A NUESTRAS COMPAÑERAS LUCHADORAS" EN SU DESPACHO LE INDICÓ:

"TODO LO REFERENTE AL AGREAL/VERALIPRIDA, LO HEMOS HECHO BIEN": NO SE LO CREE NI EL MISMO.

Y COMO NO " LOS CATEDRÁTICOS " QUE TAMBIEN LLEVAN TANTO SANOFI AVENTIS COMO MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL.

AGREAL/VERALIPRIDA "EXPLICACIONES A LA FISCALIA" DE LAS MENTIRAS DE " M. SANDAD Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS"

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ACLIMAFEL/VERALIPRIDA EN MÉXICO "INFORMACION SOLO PARA MEDICOS"

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ACLIMAFEL - Ficha del Medicamento

· Forma farmacéutica y formulación

· Indicaciones terapéuticas

· Farmacocinética y farmacodinamia

· Contraindicaciones

· Precauciones generales

· Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia

· Reacciones secundarias y adversas

· Interacciones medicamentosas y de otro género

· Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio

· Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad

· Dosis y vía de administración

· Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

· Presentación

· Recomendaciones sobre almacenamiento

· Leyendas de protección

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ACLIMAFEL - FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
Cada CÁPSULA contiene: Veraliprida....................................... 100 mgExcipiente, c.b.p 1 cápsula.

ACLIMAFEL - PRESENTACIÓN
Caja con 20 cápsulas.

ACLIMAFEL - INDICACIONES TERAPÉUTICAS

ACLIMAFEL® Cápsulas, está indicado en el tratamiento sintomático no hormonal del síndrome climatérico y la menopausia femenina. Es el tratamiento específico de las manifestaciones clínicas de las crisis vasomotoras y psicofuncionales de la menopausia natural o inducida, principalmente en el control de bochornos, sudor, diaforesis, rubor, sofocación. Recomendado especialmente en los casos en que la administración de terapia hormonal de reemplazo esté contraindicada o en que los síntomas persisten a pesar de la terapia hormonal. ACLIMAFEL® Cápsulas, por tratarse de un fármaco no hormonal ni esteroide se utiliza como monofármaco, además es compatible y puede administrarse conjuntamente con terapia hormonal de reemplazo a base de estrógenos y/o progestágenos y/o andrógenos, hormonas tiroideas, hipoglucemiantes, antiplaquetarios, AINEs, entre otros. También es útil en el control de la vasodilatación provocada por los moduladores selectivos del receptor de estrógeno (SERMs).

ACLIMAFEL - FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

ACLIMAFEL® Cápsulas a dosis de 100 mg al día por vía oral alcanza niveles plasmáticos y máximos aproximadamente a las 3 horas de su administración. Es metabolizado en baja cantidad y la dosis ingerida es eliminada casi totalmente a las 24 horas por vía renal y heces. La vida media de eliminación es aproximadamente de 10 horas justificándose la administración única diaria. La veraliprida es un derivado de la O-metoxibenzamida. Tiene gran afinidad con los receptores dopaminérgicos D-2, selectivo en el hipotálamo sobre el centro termorregulador, con acción antagonista de la dopamina. Clínicamente es el fármaco no hormonal que ha mostrado mejor inhibición de las crisis vasomotoras oponiéndose con mayor efectividad a la dopamina.

ACLIMAFEL - CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula, hiperprolactinemia no funcional, microadenoma o adenoma hipofisiario prolactina-secretores, parkinsonismo, depresión crónica, esquizofrenia, galactorrea, mastopatía fibroquística, displasias y neoplasias de las glándulas mamarias no diagnosticadas, insuficiencia renal, antecedentes de feocromocitoma.

ACLIMAFEL - PRECAUCIONES GENERALES

En pacientes hipersensibles se ha observado somnolencia moderada por lo que se recomienda tomarlo siempre ½ hora antes de acostarse y no manejar vehículos o equipos de precisión hasta saber si el fármaco afecta la capacidad para realizar estas actividades, hipertensión inexplicable, en este caso suspender la medicación hasta que el origen de la fiebre sea identificado. Administrar con precaución a pacientes epilépticas y/o hipertensas. No se administre en forma conjunta con alcohol. Aunque no se ha reportado, la suspensión brusca de un tratamiento sintomático prolongado puede ocasionar malestar general, inquietud, trastornos del sueño. Estos síntomas no indican adicción.

ACLIMAFEL - RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

No se use durante el embarazo ni en la lactancia.

ACLIMAFEL - REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

A dosis terapéuticas y respetando los esquemas preconizados, los estudios realizados han demostrado su amplio margen de seguridad terapéutica y tolerabilidad clínica con mínima incidencia de efectos colaterales. En casos aislados se pueden presentar galactorrea de intensidad leve, mastodinia, trastornos digestivos, trastornos del sueño o somnolencia moderada, mareo, vértigo. En administración continua por periodos prolongados si no se respeta el esquema terapéutico sugerido de 20 días de administración por 10 días de descanso terapéutico, pueden aparecer signos tipo parkinsonismo, discinesia e incluso síntomas extrapiramidales que ceden al suspender el fármaco.

ACLIMAFEL - INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

Puede potenciar los efectos sedantes del alcohol, hipnóticos, tranquilizantes, anestésicos, antihistamínicos y presentar efecto aditivo a antihipertensivos, causando ocasionalmente hipotensión ortostática. No se administre en forma conjunta con neurolépticos, antidopaminérgicos y antiparkinsonianos.

ACLIMAFEL - ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

Puede incrementar los niveles sanguíneos de prolactina.

ACLIMAFEL - PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD.

Hasta la fecha no se han reportado efectos carcinogénicos, embriotóxicos ni teratogénicos.

ACLIMAFEL - DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral. 1 cápsula al día durante 20 días por 10 días de descanso. Se recomienda tomar ACLIMAFEL® siempre por la noche ½ hora antes de acostarse. El tratamiento deberá repetirse durante un mínimo de 6 meses y como máximo 5 años o a criterio médico.

ACLIMAFEL - MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

Aunque no se han reportado este tipo de casos hasta el momento, las manifestaciones que se podrían presentar de acuerdo con las dosis ingeridas serían desde agitación y obnubilación mental, síntomas extrapiramidales de grado variable hasta hipotensión y coma. En estos casos provocar vómito cuanto antes para vaciar el estómago y hacer lavado gástrico, diuresis osmótica alcalina y en caso necesario administrar fármacos antiparkinsonianos.

ACLIMAFEL - PRESENTACIÓN

Caja con 20 cápsulas.

ACLIMAFEL - RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese en lugar seco a temperatura ambiente a no más de 30°C.

ACLIMAFEL - LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. Laboratorios, A F. APLICACIONES FARMACÉUTICAS, S. A de C. V. Reg. Núm. 045M89, SSA EEAR-06330060102414/RM2007

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INFORMACION BASICA: AC

Laboratorios A.F. LABORATORIOS APLICACIONES FARMACÉUTICAS, S.A. DE C.VL

IM Nombre Comercial: ACLIMAFIL (ACLIMAFELA)
FEL Laboratorios

- A.f. laboratorios aplicaciones farmacéuticas, s.a. de c.v.r

Clasificación Terapéutica
Climaterio.

Acción Farmacológica
Tratamiento no hormonal específico para el síndrome climatérico y la menopausia..

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POR EL RESPETO QUE NOS MERECEN CUÁNTOS NOS LEEN:

" NOS TRAGAMOS, TODO LO QUE PENSAMOS "

MUCHAS GRACIAS " A LOS QUE YA SABEIS"

GARDASIL/VACUNA "DEMANDAS PRESENTADAS, POR MUERTE DE UNA NIÑA Y..................

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Anapol abogados Lawrence Schwartz Cohan y Melissa Fry.

Recientemente presentó dos denuncias vacuna Gardasil - uno en nombre de una familia de Kensington, California, cuya hija de 15 años de edad murió tras sufrir reacciones adversas graves, y otro en nombre de una de 19 años -- Lapeer, Michigan, que tiene una enfermedad crónica, enfermedad autoinmune. Los casos, presentada en el Tribunal de Reclamaciones Federales en Washington, DC, buscar la recuperación en virtud de la vacuna de Compensación de Lesiones Programa Nacional .. aspx.

Quejas vacuna Gardasil - uno en nombre de una familia de Kensington, California, cuya hija de 15 años de edad murió después de padecer reacciones adversas graves, y otro en nombre de una joven de 19 años de edad Lapeer, Michigan, la mujer, que tiene una enfermedad crónica, autoinmune trastorno. Los casos, presentada en el Tribunal de Reclamaciones Federales en Washington, DC, buscar la recuperación en el marco del Fondo Nacional de Compensación de Lesiones de vacunas Programa.

"Las vacunas son ciertamente una parte fundamental de nuestro programa de salud pública,y todas las vacunas necesarias deben ser recibidas. Sin embargo, en el caso de vacunas opcionales, como Gardasil, es vital para hablar con su médico sobre si los beneficios superan los riesgos "

"Nuestros dos casos representan un número cada vez mayor de los últimos adversos informes sobre reacciones que estamos viendo en las mujeres jóvenes que han recibido la vacuna Gardasil.

Los resultados en estas cuestiones han sido terribles ",, dice el co-asesor principal Cohan, un abogado de Nueva Jersey Certified Civil Trialque representa a más de 50 reclamaciones de los consumidores con Gardasil.

Se aprobó por primera vez en 2006, Gardasil está diseñado para proteger a las mujeres y las niñas de varios de los virus del papiloma humano (VPH) de las cepas susceptibles de causarlas verrugas genitales y cáncer de cuello de útero - el segundo cáncer más común entre las mujeres.

En Tetlock c. el Secretario de Salud y Servicios Humanos, JenniferTetlock recibió el tercero en la serie de la vacuna Gardasil y comenzó a experimentar una debilidad progresiva en su cuerpo.

Poco después, la atrofia muscular desarrollada de las extremidades inferiores y superior derecha, debilidad de las extremidades con sensación de hormigueo y entumecimiento. El sufrimiento ha ido progresando la enfermedad neurodegenerativa, que se deterioró rápidamente, se convirtió en confinada a una silla de ruedas y finalmente falleció dos años post-vacunación.

En Freese c. el Secretario de Salud y Servicios Humanos, el demandante Mónica Freese recibido la vacuna Gardasil, junto con una meningitis vacuna. Un par de semanas más tarde, Freese comenzó a sentir entumecimiento y sensación de hormigueo en las manos y los pies. Después de una serie de visitas al médico y de mayor debilidad en las piernas, se le diagnosticó el síndrome de Guillain-Barré grave síndrome, un trastorno en el que el sistema inmunológico del cuerpo ataca parte del sistema nervioso periférico. Pese a la mejora breve e intensa terapia física.

Freese sufrido una recaída y sigue a la experiencia graves dificultades neurológicas.

http://www.medicalnewsbase.com/womens-health-news/gardasil-vaccine-two-complaints-filed-in-washington-federal-claims-court/

traductor internet

Enfermedades Neurodegenerativas

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"Hasta la fecha, no se conoce ninguna cura para las enfermedades neurodegenerativas, que puede ser muy debilitante y tener un tremendo impacto en muchas de las actividades más importantes de la vida diaria", dijo Gary E. Swan, Ph.D., director del Centro de SRI de Ciencias de la Salud.

"The Neurodegenerative Diseases Research Program is an important addition to our Center. It expands neuroscience research already conducted at SRI, which includes study of analgesia and addiction, sleep and circadian rhythms, neuroimaging, molecular genetics, and human sleep aspects of alcohol and nicotine dependence, to include another area in need of novel therapeutic targets."

"El Programa de Investigación de Enfermedades neurodegenerativas es una adición importante a nuestro Centro. Se expande la investigación en neurociencias ya realizados en el SRI, que incluye el estudio de la analgesia y la adicción, el sueño y los ritmos circadianos, la neuroimagen, la genética molecular y los aspectos del sueño humano de alcohol y dependencia de la nicotina , para incluir otra área en la necesidad de nuevas dianas terapéuticas ".

"Al unir SRI, nuestro equipo de investigación tiene ahora nuevas oportunidades para la interacción científica y la colaboración con colegas que participan en una amplia gama de áreas de investigación con una amplia gama de enfoques moleculares y funcionales pertinentes para las enfermedades neurodegenerativas", dijo Maryka Quik, Ph.D. , director del programa del Programa de Investigación de Enfermedades Neurodegenerativas.

"We are looking forward to novel and exciting research endeavors at SRI." "Estamos mirando adelante a y los esfuerzos de investigación interesante en el SRI."

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que sea lo antes posible, y que las mujeres que tomamos VERALIPRIDE/VERALIPRIDA, en el mundo "podamos curarnos".

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA ¿PORQUÉ SI A LOS MEDICOS DE FRANCIA? Y NO A LOS MEDICOS ESPAÑOLES ¿SANOFI AVENTIS? USTEDES NO PUEDEN YA "NO RECONOCER ..

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firmado por el MEDICO DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS A LOS MEDICOS FRANCESES.

COMO ES QUE NI EN 2005 NI EN 2007, CUENDO LA DECISIÓN DE LA EMEA, DR. TABOADA, MEDICO EN ESPAÑA DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS ¿NUNCA HIZO LO MISMO CON LOS MEDICOS ESPAÑOLES?.

¿ERA SU PRETENCIÓN "SEGUIR MINTIENDO EN ESPAÑA"?.

ES USTED Y SU EMPRESA EN ESPAÑA "LABORATORIOS SANOFI AVENTIS" UNOS INDESEABLES, ESTO POR PARTE DE LAS "LUCHADORAS DEL AGREAL DE ESPAÑA".

LOS MÉDICOS ESPAÑOLES:

SON ÉLLOS LOS QUE SE TIENEN QUE PRONUNCIAR, AUNQUE SEA EN PRIVADO CON USTEDES.

"ESA ACCIÓN" DE USTEDES "NO TIENE NOMBRE" PERO SI MUCHOS "DESCALIFICATIVOS".

¿explicarán tanto ustedes como Ministerio de Sanidad y Catedráticos que les defienden, las MENTIRAS a la JUSTICIA ESPAÑOLA?.

ASUNTO: L. ALFARO

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NOS COMUNICA UNA "LUCHADORA DEL AGREAL" Y ADEMÁS PERTENECIENTE A LA "JUNTA DIRECTIVA DE ESTA ASOCIACIÓN", LO SIGUIENTE:

L. ALFARO, LA QUE ESCRIBIÓ HACIENDO UNA SERIE DE PREGUNTAS EN ESTOS DÍAS PASADO, LLAMÓ POR TELEFONO ESTA TARDE, A ESTA COMPAÑERA, TODO SE HA ACLARADO "NO ES SEGÚN NUESTRA COMPAÑERA" QUIEN PENSABAMOS QUE ERA.

LE PIDIÓ DISCULPAS EN NOMBRE DE LA ASOCIACIÓN Y TODO HA QUEDADO ZANJADO.