viernes, 19 de abril de 2013

La dardarina, gen clave para nuevos tratamientos de la enfermedad de Parkinson

La dardarina, gen clave para nuevos tratamientos de la enfermedad de Parkinson




10/04/2013


El gen LRRK2 (dardarina), cuyas mutaciones se han identificado como la causa más común de enfermedad de Parkinson (EP) familiar, parece ser la clave de un importante mecanismo biológico que podría aportar nuevos datos para mejorar el tratamiento de la EP.

Los investigadores han descubierto que la dardarina se degrada mediante un proceso de limpieza (autofagia) que permite el reciclado de aminoácidos de proteínas y elimina las que presentan anomalías o daños; sin embargo, sus mutaciones pueden reducir la eficiencia de la autofagia y, al mismo tiempo, facilitar la acumulación de α- sinucleína, otra proceso relacionado con la EP.

Este nuevo descubrimiento, posible gracias al uso de células madre pluripotentes inducidas provenientes de pacientes, puede ayudar a hallar estrategias específicas para tratar o incluso prevenir esta enfermedad degenerativa y otros trastornos relacionados con el envejecimiento y causados por las alteraciones en la autorregulación celular.


[Nat Neurosci 2013]

Orenstein SJ, Kuo SH, Tasset I, Arias E, Koga H, Fernández-Carasa I, et al.



MAMEN



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