AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA " Y LOS RESPONZABLES DE VACACIONES"

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ustedes los responzables del "Agreal/Veraliprida" se van de vacaciones a las Islas, a un Hotel de 6 Estrellas a esquiar, a un palacete " y nosotras las mujeres que tomamos el Agreal y con el añadido que tambien lo sufre nuestro "entorno" de la cama al sillón del sillón a la cama "ese bomba" que llevamos dentro:

NO NOS DEJA VIVIR NI SIQUIERA CON LA INMENSAS "DROGAS" QUE ESTAMOS TOMANDO.

AGREAL/VERALIPRIDA "LUCHADORAS DE NAVARRA"

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En esta Asociación estamos recibiendo muchas llamadas telefónicas desde Navarra.

Mujeres que tomaron el AGREAL/VERALIPRIDA y que sufren de muchas Secuelas producidas por este medicamento y que quieren ser Socias de esta Asociación.

Les pedimos y ya que por teléfono no podemos hacerlo.

Enviarnos al correo de la asociación:

agrealluchadoras@yahoo.es

Y desde ahi les contestaremos a todas al igual que estamos haciendo con las de Madrid, Valencia, Andalucia, Extremadura.........

SOMOS UNA "ASOCIACIÓN A NIVEL NACIONAL" Y QUE NO ES LO MISMO "REGIONAL" YA QUE MUCHAS NOS PREGUNTA ESE INDICATIVO.

LA PRESIDENTA Y JUNTA DIRECTIVA.

AGREAL/VERALIPRIDA : Actualmente no se dispone de recomendaciones sobre pautas específicas......

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20 DE MAYO 2005

AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS

COMUNICACION SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS.

Ref: 2005/11
20 de mayo de 2005

SUSPENSION DE COMERCIALIZACION

SUSPENSIÓN DE COMERCIALIZACIÓN DE VERALIPRIDA (AGREAL@)

(EFECTIVA EL 15 DE JUNIO DE 2005)

Veraliprida es un fármaco con actividad antidopaminérgica autorizado en España en el año 1983.

Actualmente solo se encuentra comercializada una especialidad farmacéutica con veraliprida: Agreal@, indicada en el tratamiento de los sofocos ( crisis vasomotoras) y de las manifestaciones psicofuncionales de la menopausia confirmada.
El Sistema Español de Farmacovigilancia (SEFV) ha recibido diversas notificaciones de sospechas de reacciones adversas psiquiátricas (fundamentalmente depresión, ansiedad y síndrome de retirada) y de tipo
neurológico ( discinesia, trastornos extrapiramidales, parkinsonismo ), algunas de ellas graves. Las reacciones adversas de tipo neurológico aparecen durante el tratamiento, mientras que las reacciones adversas psiquiátricas también pueden aparecer como reacciones de retirada al finalizar un ciclo de tratamiento o
interrumpir el mismo.

Por este motivo, el Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano (CSMH) de la Agencia Española de Medicamentos y Productos sanitarios (AEMPS) ha procedido a re evaluar el balance beneficio-riesgo de veraliprida en sus indicaciones autorizadas, analizando toda la información disponible tanto acerca de las reacciones adversas como de la eficacia del medicamento.

La conclusión del CSMH ha sido que el balance beneficio-riesgo de veraliprida resulta desfavorable en las indicaciones autorizadas, recomendando a la AEMPS la suspensión de comercialización de veraliprida (Agreal@).

Considerando las recomendaciones del CSMH, la AEMPS ha decidido adoptar las siguientes medidas:

Suspender la comercialización de veraliprida (Agreal@). Con objeto de disponer de un margen de tiempo razonable para que los profesionales sanitarios y las pacientes estén suficientemente informados de esta medida, dicha suspensión será efectiva a partir del día 15 de junio de 2005.

A partir de esta fecha cesará la distribución por parte del laboratorio titular a las oficinas de farmacia.

Actualmente no se dispone de recomendaciones sobre pautas específicas de retirada del tratamiento con veraliprida, la cual es aconsejable que se realice de forma gradual a criterio médico, con una mayor vigilancia en aquellas pacientes con antecedentes de cuadros de ansiedad o depresión.

Finalmente se recuerda la importancia de notificar todas las sospechas de reacciones adversas al Centro Autonómico de Farmacovigilancia correspondiente (puede consultarse el directorio en h ://www.a emed.es/directorio/ df/dir-serfv. df
Información para las pacientes

El próximo día 15 de junio se suspenderá la comercialización de Agreal@, cuyo principio activo es veraliprida, por lo que a partir de esta fecha el laboratorio comercializador de este medicamento dejará de suministrarlo a las oficinas de farmacia.

Esta medida responde a que se han conocido algunos casos en los que se han presentado reacciones adversas como depresión, ansiedad y trastornos de la movilidad tales como rigidez, temblores o movimientos involuntarios en pacientes que estaban usando este tratamiento o tras interrumpir el mismo.

No es urgente que las pacientes que están utilizando Agreal@ (veraliprida) interrumpan el tratamiento, el cual deberá realizarse bajo supervisión médica. Por ello, las pacientes actualmente en tratamiento deberán concertar una consulta con su médico con objeto de valorar su situación particular y, en caso necesario, sustituir el tratamiento.

EL SUBDIRECTOR GENERAL
DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO

fdo: Emilio Vargas Castrillón

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1.- FUÉ RETIRADA POR LA DIRECTIVA EUROPEA 726/2004 (CODIGO COMÚN).

2.- ESPAÑA TUVO "SIEMPRE EL PRINCIPIO ACTIVO: VERALIPRIDA/AGREAL, CODIFICADO CON CRITERIO CONTRARIO A LA ATC

3.- ESPAÑA A LA "VERALIPRIDA/AGREAL" NUNCA LE DIÓ EL CODIFICADO ATC DE UN ANTIPSICÓTICO, EL CUAL SI QUE LE DIERON LOS DEMÁS PAISES DE LA UNION QUE LO VENDIA O SEA:

VERALIPRIDA: ATC N05AL06

4.- ESPAÑA SIEMPRE CODIFICÓ LA "VERALIPRIDA/AGREAL"

ATC G03XX93 "OTRAS HORMONAS SEXUALES 66,6 mg. IN IN 65 1 1

5.- ESPAÑA A PESAR DE LA "INMENSA" DE TARJETAS AMARILAS, RECIBIDAS DESDE LA DIFERENTES "FARMACOVIGILANCIAS" DE LAS CC.AA.

" NUNCA HIZO CASO DE LAS MISMAS".

6.- TARJETAS AMARILLAS "DESDE 1987 HASTA 2005" E INCLUSO DEL 2007 DOS AÑOS DESPUES DE LA RETIRADA.

7.- EL SR. ZAPATERO DE COMPROMETIÓ CON NOSOTRAS " DE QUE UNA VEZ LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO "SE PRONUNCIARA" NOS CONTESTARÍA A "NUESTRAS DUDAS SOBRE NUESTRO ESTADO DE SALUD POR EL "AGREAL/VERALIPRIDA" ESO FUÉ A PRINCIPIOS DEL 2006, LA EMEA (AHORA EMA ) LO HIZO EL 23 DE JULIO DE 2007 "AUN ESTAMOS ESPERANDO SU RESPUESTA, SR. ZAPATERO "PERO EL QUE CALLA: OTORGA".

8.- AL DÍA DE HOY SRES. SRAS. DEL MINISTERIO DE SANIDAD Y LABOATORIOS SANOFI AVENTIS: LUCHADORAS DEL AGREAL, VAN A CONSULTA DE "NEUROLOGOS" Y CUANDO LES MENCIONAN EL AGREAL "DESCONOCEN DICHO MEDICAMENTO".

9.- MUY FÁCIL ES RETIRAR UN MEDICAMENTO E INDICARLES A LOS PROFESIONALES SANITARIOS "ACTUALMENTE NO SE DISPONE DE PAUTAS ESPECIFICAS" SIN FICHA TECNICA, UN PROSPECTO QUE NO INDICABA NADA " Y AHI LES DEJAMOS" A TODAS "ESTAS MUJERES YA CON SECUELAS "SEVERAS E IRREVERSIBLES" PARA QUE LOS PROFESIONALES SANITARIOS "SE BUSQUEN LA VIDA" BUSCANDO "PAUTAS ESPECIFICAS DE UN ANTIPSICÓTICO" LUEGO SI NOS RECETAN ALGÚN MEDICAMENTO "LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS Y USTEDES DEL MINISTERIO" NO ESE O ESOS MEDICAMENTOS QUE LES HAN RECETADO " SON LOS QUE LES HAN PRODUCIDO "ESAS SECUELAS".

10.- " CON QUÉ TODO SE HIZO BIEN EN ESPAÑA CON EL AGREAL/VERALIPRIDA "SR. EMILIO VARGAS CASTRILLÓN"

¿NO FUÉ ESO LO QUE USTED LE INDICÓ PERSONALMENTE A DOS LUCHADORAS DEL AGREAL EN SU DESPACHO, Y ENCIMA, TOD LO QUE LE INDICÓ "FUÉ EN PLAN IRÓNICO".

"A TODOS USTEDES INCLUIDOS LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS"

LAS FOFAS ESPAÑOLAS (COMO DIJO LOS DE SANOFI AVENTIS) QUE NO PENSARON "NUNCA QUE LLEGARAMOS A LA UNIÓN EUROPEA".

AUN LES QUEDAN "MUCHO POR VER Y OIR DE TODAS LAS MILES Y MILES DE MUJERES ESPAÑOLAS, QUE POR EL "AGREAL/VERALIPRIDA":

NOS HEMOS QUEDADO: " SIN SALUD Y VIDA".

LUCHADORA DEL AGREAL: NOS MANDA EL SIGUIENTE MENSAJE

Hola, me he quedado de piedra con lo leído sobre Esertia , cuando empecé a tomar Agreal, caí en una gran ansiedad y depresión que no asociaron los médicos hasta mas tarde, lo primero que me mandaron fue junto con Agreal que tomara ansioliticos y Esertia 20 mg (aun tengo las cajas y esta reflejado en mi ficha de crónicos) y Dogmatil, cada día gracias a vosotra me estoy dando mas cuenta del coctel de pastillas que me obligaron a tomar, en el 2006 después de tomarlo 4 años decidimos entre los doctores y yo retirar Esertia (que según me comentaron era lo mismo que Prisdal pero mejorado) pues no había mejora en mi, y en el 2008 me lo vuelven a introducir por 3 meses para ver si habían cambios que como no los hubo me la retiran otra vez, ya no se que pensar de algunos profesionales de la medicina de este país, si siempre he explicado como empezó mi enfermedad con AGREAL para que me hicieron semejantes mezclas.

ANONIMA

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Luchadora del Agreal "Anónima", creemos que los médicos hicieron bien en mandarte el Esertia 20, nos tomamos incluso la liberdad de leer "su ficha técnica" y no como que el Agreal "nunca en 22 años tuvo".

Los mal llamados ""catedráticos de Sanofi Aventis y Ministerio de Sanidad"" tienen que buscar ALGO en nuestros historiales Clinicos de debemos de aportar a los mismos y SIEMPRE dicen o comentan algo que hayamos tomado, antes o despues del "veneno Agreal".

El Esertia y Prindal que indicas, son lo mismo "antidepresivos" y en la ficha tecnica "no figurana nada de problemas "Neurológicos" y demás efectos que se menconaban en el anterior mensaje.

Prindal:

Acciones:

Medicamento utilizado para tratar la depresión (ANTIDEPRESIVO).

Consideraciones:

Puede tomar este medicamento con o sin alimentos; si tiene molestias de estómago, tómelo con algún alimento. Se aconseja que lo haga siempre en las mismas condiciones para aumentar su eficacia. Este medicamento tarda algún tiempo en hacer efecto; no deje de tomarlo aunque al principio no note mejoría. Si lleva mucho tiempo tomando este medicamento, no deje de tomarlo de forma brusca sin consultarlo antes con su médico. Este medicamento puede producir somnolencia y disminuir sus reflejos, por eso se aconseja que tenga cuidado al conducir o al manejar maquinaria peligrosa. Mientras dure el tratamiento, evite levantarse de manera brusca para evitar posibles mareos. Mientras dure el tratamiento no beba alcohol ni tome otros medicamentos para dormir, para las alergias, gripe o catarro; consulte antes a su médico. Informe a su médico si está tomando algún otro medicamento. Mientras dure el tratamiento no tome otros medicamentos sin consultarlo antes con su médico.

Efectos adversos:

Pueden aparecer náuseas, vómitos, estreñimiento, dolor de cabeza y sequedad de boca. Si tuviera insomnio o ansiedad, consulte a su médico.

O sea como el Esertia.

El Dogmatil

(para no variar) es de Sanofi Aventis (primero como el Agreal de los Laboratorios Delagrange) y es un "antipsicótico":

Acciones:

Medicamento utilizado para tratar enfermedades nerviosas (ANTIPSICOTICO).

Consideraciones:

Tome este medicamento con las comidas o con algún alimento para evitar posibles molestias de estómago. No beba alcohol mientras dure el tratamiento. Este medicamento puede producir somnolencia y disminuir sus reflejos, por eso se aconseja que tenga cuidado al conducir o al manejar maquinaria peligrosa.
Efectos adversos:

Pueden aparecer náuseas, estreñimiento y sequedad de boca. Si presenta temblores, color amarillo en la piel, alteraciones de la visión o movimientos involuntarios, comuníqueselo a su médico.

PERO LOS MÉDICOS ESPAÑOLES, COMO HEMOS INDICADO "SIEMPRE" NO SON CULPABLES DE NADA CON RESPECTO AL agreal/veraliprida.

¿ que indicaba el prspecto del Agreal/Veraliprida en España? Hiprolactimenia, nada más, ni Antisicótico, ni tiempo de toma, Interacciones, NADA.

PERO COMO TODO LO REFERENTE AL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA, LA AGENCIA REGULADORA DE LOS MEDICAMENTOS: NUNCA SUPERVISÓ ESTE "VENENO" Y LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, AQUI EN ESPAÑA "OCULTARON TODO".

¿A QUIENES TIENEN QUE CULPAR DE ESTA "ENCARNIZADA HUMANA DE LAS MUJERES QUE TOMAMOS EL AGREAL?.

PUES A LOS MÉDICOS ESPAÑOLES: GINÉCOLOGOS Y MEDICOS DE FAMILIA POR ÉLLOS LO RECETARON, PERO ES QUE ÉLLOS "TENÍAN LA MISMA INFORMACIÓN QUE NOSOTRAS":

UN PROSPECTO DURANTE 22 AÑOS QUE "NO INDICABA NADA" Y QUE LOS VISITADORES MÉDICOS, LES INDICABAN " QUE ERA LA PANACEA PARA LOS SOFOCOS.

¿ Y QUÉ LES IBAN A DECIR LOS VISITADORES DE SANOFI AVENTIS ?

QUE ERA UN "ANTIPSICÓTICO MUY POTENTE"

QUE TENIA "INTERACIONES CON OTROS MEDICAMENTOS"

QUE PRODUCÍA: DISCINECIA Y DISKINESIA TARDÍA, GRAN DEPRESIÓN, PARKINSON, CÁNCER DE MAMAS................... NO QUÉ VA ¿ Y LAS COMISIONES + LOS BENEFIIONES PARA LOS LABORATORIOS: SANOFI SYNTHELABO/SANOFI AVENTIS?.

QUE AQUI EN "ESPAÑA" VENDIERON MILLONES Y MILLONES DE CAJAS DEL "MALDITO AGREAL/VERALIPRIDA.

RECUERDA "COMPAÑERA LUCHADORA DEL AGREAL"

VERALIPRIDE/VERALIPRIDA " SALIÓ DE UNA MEZCLA DE "DOGMATIL Y SULPIRIDA".

PARA REMATARNOS MAS "NUESTRA SALUDO Y NUESTRA VIDA".

Y LUEGO EN LA "ORDEN DE RETIRO DEL AGREAL EN 2005" LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO, EN SUS ALERTAS "LES DEJA EL PAPELÓN A LOS MEDIC@S ESPAÑOL@S".

Y SON ÉLLOS LOS VERDADEROS "CULPABLES".