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miércoles, 1 de septiembre de 2010
La FDA pide más información sobre la eficacia de Motavizumab
La FDA pide más información sobre la eficacia de Motavizumab
31 AGOSTO DE 2010
AstraZeneca está bajarando las opciones de su tratamiento de las vías respiratorias Motavizumab después de que los reguladores norteamericanos hayan solicitado a la compañía británica más información acerca de su eficacia. Quieren datos que prueben que los beneficios del medicamento contrarrestan los riesgos de utilizar el mismo.
"Pese a este contratiempo, nosotros seguimos confiando en los beneficios clínicos del Motavizumab, y hablaremos con los reguladores antes de tomar cualquier decisión en torno a los próximos pasos a seguir", afirman.
Motavizumab ha sido desarrollado por MedImmune, unidad de biología de la firma. Se trata de un anticuerpo monoclono que contribuye a prevenir enfermedades respiratorias serias.
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