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Cisaprida se ha asociado con 341 casos de arritmias cardiacas y 80 casos de muerte hasta el 31 de diciembre 1999.
El laboratorio fabricante (Janssen) anunció su retirada del mercado americano (23-3-2000).
La Agencia Española del Medicamento difundió una nota (abril 2000) recordando:
-la disfunción del nodo sinusal y los antecedentes familiares de muerte súbita se consideran factores de riesgo.
-el vómito persistente y/o diarrea son factores desencadenantes de alteraciones en el equilibrio electrolítico y por tanto de riesgo para la aparición de arritmias cardiacas.
-es necesario realizar un electrocardiograma, junto con la determinación de niveles séricos de electrolitos y de la función renal, antes de administrar cisaprida a pacientes en los que se haya confirmado, o se sospeche, la existencia de factores de riesgo.
Ref. : Comisión de Farmacia y Terapéutica.
Junio 2001. Actualización 20/08/2001.
Y ¿SABIAN QUE EL AGREAL/VERALIPRIDA?
NO FIGURA EN "COMISION DE FARMACIA Y TERAPÉUTICA DE ESE AÑO Y DE NINGUNO DE LOS AÑOS ANTERIORES NI POSTERIORES".
POR SI DESCONOCEN QUE ES:
COMISIÓN DE FARMACIA Y TERAPEUTICA:
"SON LOS MEDICAMENTOS QUE FIGURAN "EN LOS HOSPITALES"
Domicilio Fiscal: C/ Melíes, nº 50, Urbanización Santa María - 08800 - Vila Nova i la Geltrú - BARCELONA. NUESTRA JUNTA DIRECTIVA ESTÁ FORMADA POR: PRESIDENTA: FRANCISCA GIL QUINTANA-- TELF. 630-23-20-50 SECRETARIA: ROSARIO CARMONA JIMÉNEZ - TELF. 636-46-05-15 VICEPRESIDENTA: CONCEPCIÓN PÉREZ GONZÁLEZ. TESORERA: DOLORES ARTILES DEL PINO
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