Por precaución, retiran 172 mil dosis en Canadá
El lote fue entregado por el laboratorio que venderá a México 10 millones de vacunas.
México.- Luego de que la Secretaría de Salud en México afirmara que la vacunacontra el virus A/H1N1 es de “las más seguras”, el gobierno de Canadá determinó retirar por precaución un lote de 172 mil dosis producidas por la empresa farmacéutica GlaxoSmithKline, al detectar que causaban “reacciones alérgicas” importantes en la piel.
El gobierno de México firmó con dos empresas europeas la compra de la vacuna contra el A/H1N1, con Sanofi-Aventis —la cual se comprometió entregar 20 millones de dosis— y con GlaxoSmithKline — un total 10 millones de dosis—, pero ante la alerta canadiense aún se desconoce si hay también alguna sospecha para su distribución y uso o si sólo se trata de un lote aislado en aquel país.
Lo cierto es que en Canadá la misma empresa farmacéutica solicitó a las autoridades sanitarias que “no se utilicen las vacunas de ese lote”, distribuidas desde finales de octubre en seis de las 13 provincias, por detectar reacciones alérgicas en el lugar de la aplicación.
“En la provincia de Manitoba, las personas inoculadas con el lote sospechoso han tenido una tasa de reacciones de 1 por cada 20 mil vacunaciones, cinco veces superior a la tasa habitual”, indica la agencia española EFE.
De hecho David Butler-Jones informó que tras la vacunación de alrededor de 6 millones de personas contra el virus A/H1N1, sólo se habían producido 36 reacciones adversas graves a la inoculación, incluida una muerte que podría estar relacionada con el medicamento.
En Canadá casi 33 millones de habitantes habrían sido vacunados para finales del año. Hasta el 19 de noviembre, el gobierno informaba de 250 decesos y de esa cifra, 52 se produjeron del 17 al 19 de noviembre.
Incluso la farmacéutica donó 50 millones de vacunas a la Organización Mundial de la Salud, para que fueran distribuidas a los países en vías de desarrollo.
El grupo británico GlaxoSmithKline recibió el 11 de noviembre la autorización de la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos para producir su vacuna sin adyuvantes, basada en la vacuna estacional FluLaval para inmunizar a los adultos contra la también influenza.
Las pruebas se llevaron a cabo a mediados de agosto en Alemania, con 130 voluntarios sanos, de entre 18 y 60 años, y en medio de una feroz competencia para ganar el mercado mundial.
El grupo británico reconoció que sus ensayos no habían terminado y que realizanban otros 15 estudios sobre un total de 9 mil personas, incluidos ancianos y niños, en Europa, Canadá y Estados Unidos.
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