¿SE ENCONTRABA EL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA, ENTRE LOS MEDICAMENTOS "VINE"

AÑO 1996

EXTRACTO DE LA DOCUMENTACIÓN EN POSESIÓN DE LA "ASOCIACIÓN AGREA-L-UCHADORAS"

Sin embargo, los medicamentos más significativos son 12 principios activos VINE o AI cuya prescripción es dificilmente justificable.

Esto demuestra que la actual GFT se adapta perfectamente a las necesidades del hospital, incluyendo a los pacientes externos y la única explicación para su no cumplimiento es el esfuerzo que desarrolla la industria farmacéutica para que los especialistas prescriban sus medicamentos como plataforma hacia la prescripción en AP, con el convencimiento que la medicación prescrita por el especialista rara vez es retirada por el médico general.

b) Prescripción de medicamentos de valor intrínseco no elevado (VINE) y asociaciones irracionales (AI). El análisis del valor intrínseco de los medicamentos es un parámetro muy útil para conocer aspectos cualitativos de la prescripción de medicamentos. Los medicamentos VINE suponen el 14,7% de las prescripciones, y si se suman las prescripciones de AI se alcanza el 18,4% del total.
El coste de los medicamentos VINE supone el 9% del total de los medicamentos prescritos.
Hay pocos trabajos similares en el medio hospitalario que nos permitan comparar los resultados , aunque sí existe una amplia representación de trabajos realizados en AP. Los estudios que se dirigen a conocer la calidad de la prescripción de los medicamentos derivados de la AE obtienen en general peores resultados que los de nuestro estudio.
Un objetivo de este servicio de farmacia es el disminuir progresivamente la prescripción de estos medicamentos VINE, comenzando con la eliminación de la GFT de aquellos que están incluidos por estar muy arraigados en el hábito de prescripción del médico y conseguir que la GFT del hospital sea el documento de referencia también para la prescripción en recetas.
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RECORDEMOS:

AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA "ESTE MEDICAMENTO EN GFT" NO FIGURABA EN LA LISTA.

FIJAROS BIEN, EN CUANTO AL COMENTARIO DE "FARMACIAS".

EL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA " SE VENDÍA SIN RECETA MÉDICA" PODÍAS COMPRAR HASTA DOS ó TRES CAJAS.
NO TENIA "FICHA TÉCNICA" ÚNICA INFORMACIÓN EL PROSPECTO, QUE YA SABEN TODAS ¡¡ QUE PROSPECTO !!.

ÚNICA INFORMACIÓN ADEMÁS DEL PROSPECTO "LA QUE LA FARMACÉUTICA" EN ESTE CASO "LABORATORIOS SANOFI AVENTIS" O SUS "COMERCIALES", LES FACILITABAN, SOBRE TODO A LOS "ESPECIALISTAS" O SEA "NINGUNA".

CONTINUAREMOS.........

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NUEVAS DIRECTRICES EN ESPAÑA PARA EL ACCESO A MEDICAMENTOS EN SITUACIONES ESPECIALES, POR EJEMPLO: VACUNA GRIPE AH1N1

Nuevas directrices en España para el acceso a medicamentos en situaciones especiales.

El pasado 20 de julio de 2009, se publicó a propuesta del Ministerio de Sanidad y Política Social, el Real Decreto 1015/2009, de 19 de junio, por el que se regula la disponibilidad de medicamentos en situaciones especiales,
http://www.boe.es/boe/dias/2009/07/20/pdfs/BOE-A-2009-12002.pdf

Este Real Decreto establece:

Artículo 1.a)

Los requisitos para el uso compasivo, en condiciones excepcionales, de medicamentos en fase de investigación clínica en pacientes que no formen parte de un ensayo clínico.

· Traducido:

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) podrá autorizar el uso de medicamentos en investigación antes de su comercialización en España, para pacientes concretos sin una alternativa terapéutica disponible satisfactoria, que no forman parte de un ensayo clínico y que están en una situación clínica que no permite esperar a que finalice la investigación y los nuevos tratamientos se autoricen.

·De aplicación, fundamentalmente, en hospitales.

Lo tramita el propio médico a través del Formulario de solicitud de autorización de Uso Compasivo http://www.agemed.es/profHumana/medSituEsp/docs/form_Anexo_I_RA.doc

Artículo 1.b)

Las condiciones para la prescripción de medicamentos autorizados cuando se utilicen en condiciones distintas a las autorizadas, que en todo caso tendrá carácter excepcional.

·Traducido:

Ya se pueden usar medicamentos aprobados, cuando existe la necesidad, en condiciones diferentes a las autorizadas, es decir, ya es legal prescribir un medicamento fuera de las indicaciones recogidas en la ficha técnica del medicamento, siempre que sea necesario.

·De aplicación tanto en atención primaria (especialmente pediatría) como hospitales (especialmente oncología).

·Se elimina la necesidad de autorización previa individual en cada caso por parte de la AEMPS, y “se refuerza la responsabilidad de los centros sanitarios, la información a los pacientes y la vigilancia de su uso”.

·La AEMPS podrá emitir recomendaciones, que se tendrán en cuenta en los protocolos terapéutico-asistenciales elaborados por los centros sanitarios.

·Tres condiciones.

El médico responsable del tratamiento “fuera de indicación aprobada” deberá:
-justificar este uso en la historia clínica del paciente
-informar adecuadamente al paciente y obtener su consentimiento (firma)
-respetar, en su caso, las restricciones que se hayan establecido ligadas a la prescripción y/o dispensación del medicamento y el protocolo terapéutico asistencial del centro sanitario.
· Artículo 1.c)

El acceso de medicamentos no autorizados en España siempre que estén legalmente comercializados en otros Estados.

·Traducido:

Para los medicamentos que no están autorizados en España, que estén comercializados en otros países y que su utilización sea imprescindible, la norma actualiza el procedimiento que no se había revisado desde el año 1988.

·De aplicación tanto en atención primaria como hospitales.

·El trámite continuará tal como se está realizando actualmente, mediante los formularios A2/A3 para solicitud de medicamentos extranjeros. Dichos formularios dejarán de estar en vigor el día en que la aplicación telemática de la AEMPS entre en funcionamiento.

·Los medicamentos extranjeros siguen tramitándose a través de los servicios de farmacia de atención primaria u hospitales, respectivamente.

·Para finalizar, este Real Decreto otorga una especial relevancia a todos los aspectos relacionados con la obtención de la información sobre la seguridad de dichos medicamentos y la gestión y transmisión de dicha información a todos los interesados. Por ello, se han publicado los procedimientos que se han de seguir para la notificación de las sospechas de reacciones adversas de los medicamentos empleados en las situaciones especiales.

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http://www.agemed.es/profHumana/medSituEsp/instruTrans_SRA.htm

Notificación de sospechas de reacciones adversas (RA) a medicamentos empleados en situaciones especiales
Instrucciones para la transmisión de las sospechas de reacciones adversas
26 de junio de 2009
En el Real Decreto que regula la disponibilidad de medicamentos en situaciones especiales, aprobado por el Consejo de Ministros en su sesión del 19 de junio de 2009, se otorga una especial relevancia a todos los aspectos relacionados con la obtención de la información sobre la seguridad de dichos medicamentos y la gestión y transmisión de dicha información a todos los interesados.
Asimismo se clarifica qué tipo de procedimiento se ha de seguir para la notificación de las sospechas de reacciones adversas de los medicamentos empleados en las situaciones especiales a que se refiere el Real Decreto y que se especifican a continuación.

NOTIFICACIÓN DE SOSPECHAS DE REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS EN FASE DE INVESTIGACIÓN (USO COMPASIVO)
Se prevé que esta notificación se realice directamente en la aplicación telemática que tramita las solicitudes de autorización de uso compasivo de medicamentos en investigación
Mientras la aplicación no esté operativa se notificarán las sospechas de reacciones adversas graves rellenando el formulario adjunto como Anexo I que será enviado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios al fax nº 918225312 ó 918225080.

NOTIFICACIÓN DE SOSPECHAS DE REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS NO AUTORIZADOS EN ESPAÑA
Se ajustará a lo descrito en el Real Decreto 1344/2007, de 11 de octubre, por el que se regula la farmacovigilancia de medicamentos de uso humano. La notificación espontánea de las sospechas de reacciones adversas seguirá el sistema de la tarjeta amarilla que se enviará al centro autonómico de farmacovigilancia correspondiente, directorio disponible en www.agemed.es/actividad/alertas/docs/dir-serfv.pdf

NOTIFICACIÓN DE SOSPECHAS DE REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS AUTORIZADOS EN ESPAÑA EMPLEADOS EN CONDICIONES DIFERENTES A LAS DESCRITAS EN SU FICHA TÉCNICA
Se ajustará a lo descrito en el Real Decreto 1344/2007, de 11 de octubre, por el que se regula la farmacovigilancia de medicamentos de uso humano. La notificación espontánea de las sospechas de reacciones adversas seguirá el sistema de la tarjeta amarilla que se enviará al centro autonómico de farmacovigilancia correspondiente, directorio disponible en www.agemed.es/actividad/alertas/docs/dir-serfv.pdf
Fecha de actualización: 17 de julio de 2009

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Osea, hasta ahora las investigaciónes se hacen en cuatro fases antes de su comercialización.

Ahora como tienen que vender todas las vacunas, que han comprado a laboratorios, contra la gripe AH1N1 y que todavía están en fase de estudio 1, se montan una "Directiva" y listo, hacen el experimento con la población, al igual que en el Tercer Mundo. Luego, si hay reacciones adversas graves, ¡que nos la pique un pollo", ellos se lavarán las manos. Aunque de eso ya tienen callo, el Ministerio de Sanidad, Agencia Española del Medicamento y los laboratorios, con nosotras las afectadas de Agreal, no necesitan nuevas directrices para dejarnos colgadas y aún sin haber revisado el medicamento y el prospecto, con un código ATC que nada tiene que ver con el auténtico, etc., etc., en los 22 años que se estuvo comercializando el Agreal de Sanofi-Aventis.

EL MINISTERIO DE SANIDAD Y LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO "LO HAN Y HACEN TODO BIEN", (SEGÚN ELLOS).

Salud...

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¡¡¡CUIDADO CON EL TAMIFLÚ Y LA VACUNA DE LA GRIPE AH1N1"

6/8/2009

La OMS espera aprobar las primeras vacunas de la gripe A en septiembre.
• El organismo no descarta que puedan producirse efectos secundarios en algunos casos



"Los primeros ensayos clínicos han empezado en julio y creemos que ya habrá resultados para la primera mitad de septiembre", ha señalado Marie-Paule Kieny, directora para la Investigación de Vacunas de la OMS.
"Estos ensayos nos dirán si serán necesarias una o dos dosis de vacuna para inmunizar a una persona contra el nuevo virus", agregó la responsable en una conferencia de prensa virtual.
Ensayos en cinco países
Kieny aclaró que ya se están realizando ensayos clínicos en cinco países -EEUU, Reino Unido, China, Australia y Alemania- y que esperan que pronto se hagan en otros.
La responsable incidió en que los procesos de control del desarrollo de la vacuna pandémica permiten garantizar la seguridad de ésta, aunque "ninguna vacuna tiene efectos secundarios 0". Los efectos podrían ser fiebre, dolor, náuseas o mareos, pero dijo que en algunos casos pueden darse otros más raros y graves.
Vigilancia posterior
En este sentido, la OMS ha difundido hoy un documento acerca de la seguridad de la vacuna pandémica, en el que advierte a los países -muchos de los cuales planean inmunizaciones masivas de sus poblaciones o de gran parte de ellas- de que lleven a cabo una vigilancia "intensa" sobre la seguridad y eficacia después de la inoculación.
La OMS considera imprescindible esta vigilancia posterior, debido a que numerosas zonas, entre ellas Europa y EEUU, planean aprobar la vacuna contra este nuevo virus acelerando el proceso, lo que implica suspender algunos ensayos clínicos.
"Algunos efectos secundarios que aparecen raramente en los ensayos clínicos pueden hacerse más patentes cuando un gran número de personas recibe una vacuna pandémica", afirma la OMS en su recomendación.
Algunos países, entre ellos europeos, tienen en mente vacunar a toda la población con este virus nuevo de la gripe que se conoció en junio pasado y se ha convertido en pandemia, tras extenderse rápidamente a 168 países.
http://www.elperiodico.com/default.asp?idpublicacio_PK=46&idioma=CAS&idtipusrecurs_PK=7&idnoticia_PK=635409
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06/08/2009
La vía de urgencia implica suprimir ensayos - Los expertos alertan del riesgo de comprometer la seguridad y eficacia del fármaco
La vacuna contra la nueva gripe se ha convertido en una de las inmunizaciones más codiciadas. Todos la quieren. La amenaza de la llegada del invierno al hemisferio Norte, y con ella de un pico en los contagios por el virus H1N1, preocupa a la población y a los gobiernos. Tanto que la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) se está planteando aprobar este fármaco por el procedimiento de emergencia.
Los expertos también están preocupados. Podría hacer pasar por alto, dicen, aspectos relevantes de seguridad y eficacia.
Varios laboratorios ultiman su vacuna.
Algunos ya están listos para comenzar -o incluso ya han comenzado- sus ensayos clínicos. Con éstos inconclusos o reducidos al máximo, explican fuentes sanitarias, la inmunización estaría lista en septiembre. La EMEA podría aprobar el fármaco sólo con la información previa disponible -ya que algunos medicamentos están basados en una vacuna para la gripe aviar que ya fue aprobada- y luego controlar si hay algún motivo de riesgo con el sistema de farmacovigilancia. Es decir, con los casos de efectos secundarios que se reporten. Así, si se pisa el acelerador, la vacuna podría inocularse a la población a finales de septiembre.
La aprobación por la vía de emergencia supone, cuando menos, que se va a suprimir alguna parte de los ensayos. "Por ejemplo la fase cuatro, la que se hace en grupos especiales", explica Juan Martínez Hernández, especialista en Medicina Preventiva y miembro de la Comisión de Salud Pública de la Organización Médica Colegial (OMC). Martínez Hernández cree que, tal y como están las cosas, no está justificado correr tanto.
"La historia nos ha enseñado casos en los que se actuó de manera precipitada y los resultados fueron contraproducentes, porque todo se hizo de forma acelerada y el pánico y la política guiaron unas decisiones equivocadas", cuenta José María Martín Moreno, catedrático de Medicina Preventiva y Salud Pública y asesor de la OMS.
Ambos expertos recuerdan un antecedente similar en Estados Unidos. Allí, entre octubre de 1976 y enero de 1977, 40 millones de ciudadanos fueron vacunados contra una gripe porcina que estaba generando gran alarma. La vacuna se aprobó de manera acelerada y, al final, se produjeron efectos adversos. Entre ellos, el síndrome de Gillain-Barré, un trastorno que produce debilidad muscular y parálisis flácida. Muchas víctimas recibieron indemnizaciones del Gobierno.
Grecia quiere inocular el fármaco a todos sus ciudadanos, Francia ha comprado ya inmunizaciones para el 70% de su población, Reino Unido para el 50% y España para el 40%. La mayoría afirma que comenzará a vacunar a sus grupos de riesgo tan pronto como el fármaco esté aprobado.
http://www.elpais.com/articulo/sociedad/Europa/planea/acelerar/vacuna/H1N1/parecer/OMS/elpepusoc/20090806elpepisoc_2/Tes
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WHO/EMP/QSM/2008.3-- VERALIPRIDE-AGREAL

Europe
Effective July 2007 The EMEA has recommended the withdrawal of themarketing authorization for medicinal productscontaining veralipride. The EMEA’s Committee forMedicinal Products for Human Use (CHMP)concluded that the risks of veralipride (psychiatric andmovement disorders) in the treatment of hot flushesassociated with menopause in women are greaterthan its benefits and therefore recommended that themedicine should be taken off the market.Reference:
Press Release. EMEA, 23 July 2007

(http://www.emea.europa.eu/).

Europa

A partir de julio de 2007 la EMEA ha recomendado la retirada de la la autorización de comercialización de medicamentos que contiene veralipride.

El Comité de la EMEA Medicamentos de Uso Humano (CHMP) llegó a la conclusión de que los riesgos de veralipride (psiquiátrico y los trastornos del movimiento) en el tratamiento de los sofocos asociados con la menopausia en las mujeres son mayores que sus beneficios y, por tanto, recomendó que la la medicina debe ser retirado del mercado.
Referencia:
Comunicado de Prensa. EMEA, 23 de julio de 2007 (http://www.emea.europa.eu/).

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AGREAL-VERALIPRIDE--DUBAI CONVENTION INTERNATIONAL & EXHIBITION CENTRE-29-31 MARCH 2009

Pharmacy Workshops
(Day - 2) - Monday 30th March 2009
W10. Pharmacovigilance and why do drugs fail?
Dr. Ibrahim Al Khars, MS, MBA, Executive Director - Almana PharmaCare,
Coordinator of academic and training programs in Almana General Hospitals at Khobar, Saudi Arabia.
Venue: Dubai D
Time: 14:30 - 15:30
Undesirably, medical disasters have shaped the history and development of drugs. A series of cases of damage caused to the health of a large number of people owing to the adverse e.ects of "super" drugs such as Vioxx (rofecoxib), Agreal (veralipride), Lipobay (Cerivastatin).

Such situation has made drug safety a major issue for governments, regulatory authorities and the pharmaceutical industry and improves the management of global pharmacovigilance.

The workshop will answer important questions: Why do drugs fail? Are drugs safer today? As drugs move into the marketing setting, the question turns from one of safety and e.cacy "can it work" to one of "does it work" in actual practice?" and Why the need for E.ectiveness Research?

Workshop Objectives
The primary objectives are to (1) provide standard de.nitions of terms relating to pharmacovigilance and safety monitoring of drugs, (2) discuss the stages of drug development and identify the relationship with drug failure, and (3) provide technical guidance on the principles of good pharmacovigilance and the inclusion of drugs in existing national drug safety monitoring systems.
This workshop will allow participants to apply pharmacovigilance tools, and give examples of serious medical events, which change the history of drug’s regulations. This interactive session will provide insight into the following areas:
• Why clinical trials fail to detect some side-e.ects?
• Can postmarking surveillance tell whether a drug is safe?
• Examination of the future of pharmacovigilance in the US, EU and Arabian Gulf countries.
• Recommendations on how we can optimize pharmacovigilance studies.
Visas: All visitors except GCC countries(Bahrain, Kuwait, Oman, Qatar &Saudi Arabia) Western Europe countries(France, Italy, Germany, Holland,Belgium, Luxembourg, Switzerland,Austria, Sweden, Norway, Denmark,Portugal, Ireland, Greece, Finland, Spain,Monaco, Vatican City, Iceland, Andorra,San Marino and Liechtenstein) Othercountries (USA, Canada, Australia,New Zealand, Japan, Brunei, Singapore,Malaysia, Hong Kong and South Korea)require a Visa sponsored by a local entitysuch as a hotel or company. There are twotypes of visas; transit visa for 14 days andvisit visa for 60 days (Renewable).

Objectives:
This study describes medicines cost in relation to therapeutic category and formulary versus non formulary.This study describe the cost of opioids dispensed at Al-Amal Cancer Hospital and compares those opioids quantities in Daily DefinedDose (DDD) against quantities consumed in Clínica Universidad de Navarra in Spain.

POR EL TRADUCTOR DE INTERNET:

W10. Farmacovigilancia y las drogas, ¿por qué no?
Dr. Ibrahim Al Khars, MS, MBA, Director Ejecutivo - Almana Pharmacare, Coordinador de programas de formación académica y en los hospitales generales Almana en Khobar, Arabia Saudita.

Indeseablemente, médicos han conformado la historia y el desarrollo de las drogas.

Una serie de casos de los daños causados a la salud de un gran número de personas debido a los efectos adversos de los "súper" fármacos como el Vioxx (rofecoxib), Agreal (veralipride), Lipobay (cerivastatina). Esta situación ha hecho que la seguridad de los medicamentos una cuestión importante para los gobiernos, las autoridades reguladoras y la industria farmacéutica y mejora la gestión global de la farmacovigilancia.
Esta Convención dará respuesta a cuestiones importantes:
¿Por qué las drogas? no son los fármacos más seguros hoy en día?.
¿Como vender la droga en el establecimiento de la comercialización, la cuestión se convierte en una de seguridad y eficacia para trabajar "para una "funcion" en la práctica " y ¿Por qué la necesidad de eficacia de la investigación?.
Objetivos de la Convención
Los objetivos principales son:
(1) proporcionar definiciones de términos relativos a la farmacovigilancia y la vigilancia de la seguridad de las drogas, (2) discutir las etapas de desarrollo de fármacos e identificar la relación con la falta de drogas, y (3) proporcionar orientación técnica sobre los principios buenos y la farmacovigilancia la inclusión de los medicamentos nacionales existentes en los sistemas de vigilancia de la seguridad de los medicamentos.
Esta Convención permitirá a los participantes a aplicar herramientas de la farmacovigilancia, y dar ejemplos de graves eventos médicos, que cambian la historia de los reglamentos de drogas. Esta sesión interactiva proporciona penetración en los siguientes ámbitos:
- ¿Por qué fracasan los ensayos clínicos para la detección de algunos efectos secundarios? .
- ¿Puede postmarking vigilancia de saber si una droga es segura?.
- Examen del futuro de la farmacovigilancia en los EE.UU., la UE y los países del Golfo Arábigo.
- Recomendaciones sobre cómo podemos optimizar los estudios de farmacovigilancia.
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Objetivos:
Este estudio describe los medicamentos en relación con el costo categoría terapéutica y el formulario y no el formulario. Este estudio describe el costo de los opiáceos dispensados en Al-Amal el Hospital del Cáncer y compara las cantidades de opiáceos diarias definidas Dosis (DDD) en contra de las cantidades consumidas en la Clínica Universidad de Navarra en España
Method:
Records of medications dispensed within HMC hospitals were produced from the Pharmacy Management System for years2006-2008; it included 1,955 medications.
Método:
Los registros de medicamentos dispensados en los hospitales HMC fueron producidos a partir de Sistema de Gestión de la Farmacia para los años 2006-2008, que incluye 1.955 medicamentos.
Each medication was categorized as per the BNF classification and the current formulary status.Data was analyzed utilizing Microsoft Excel, the analysis comprised comparisons of year on year data and Paretto analysis to identifythe most significant areas of medicine cost.The WHO ATC DDD was used to estimate the quantity of opioids utilized at Al-Amal Hospital in 2008. Those quantities are comparedagainst the opioids quantities in the study that was conducted in the Clínica Universidad de Navarra by calculating DDD per 1000hospital stays.
Cada medicamento se clasificó según la clasificación de la BNF y de la actual condición formulario. Los datos fueron analizados utilizando Microsoft Excel, el análisis integrado de las comparaciones de año en año los datos y análisis para identificar Paretto las áreas más significativas de costos de la medicina.

La OMS ATC DDD se utilizó para estimar la cantidad de opioides utilizados en el Hospital Al-Amal en 2008. Esas cantidades se comparan contra los opiáceos en el estudio de las cantidades que se llevó a cabo en la Clínica de la Universidad de Navarra por el cálculo de DDD por 1.000 estadías en el hospital.
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Sabe Dr. Ibrahim Al Khars

¿quienes fuímos las cobayas de los ENSAYOS CLÍNICOS del AGREAL- VERALIPRIDA EN ESPAÑA?.
NOSOTRAS LAS MUJERES QUE TOMAMOS "ESE VENENO", YA QUE FARMACOVIGILANCIA ESPAÑOLA, AGENCIA DEL MEDICAMENTO Y LABORATORIOS SANOFI-AVENTIS, "NO ADVIRTIERON NADA EN SU PROSPECTO DEL AGREAL-VERALIPRIDA, DURANTE 22 AÑOS".

Sabe usted Dr.: Que aquí en ESPAÑA, "NUNCA SE LE DIO LA -ATC QUE LA OMS. TENÍA INDICADO EN SU "CATÁLOGO DE LOS MEDICAMENTOS DE USO HUMANO"

LA OMS. INDICABA:
veralipride: N05AL06, y

ESPAÑA:

Agreal-Veraliprida: OTRAS HORMONAS SEXUALES: G03XX93.

Y ENCIMA DR. AQUÍ EN ESPAÑA, NI EL GOBIERNO, MINISTERIO DE SANIDAD Y LABORATORIOS SANOFI-AVENTIS "NO RECONOCEN LOS GRAVÍSIMOS DAÑOS QUE NOS HAN HECHO DE POR VIDA".
POR NO RECONOCER DR., NI SIQUIERA "RECONOCEN LA DETERMINACIÓN DE LA EMEA"

POR CIERTO, "COMPAÑERAS LUCHADORAS DEL AGREAL", LABORATORIOS SANOFI AVENTIS ESTABA PRESENTE EN ESTA CONVENCIÓN, ASÍ COMO MUCHOS OTROS LABORATORIOS COMO LOS DEL VIOXX (BAYER), Y LIPOBAY (MERCK).

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LUCÍA, COMPAÑERA LUCHADORA DEL AGREAL EN ANDALUCIA

ESTO ERA LO QUE CONTESTABA EL MINISTERIO DE SANIDAD EN 2005, SOBRE EL AGREAL-VERALIPRIDA.

"UNA VEZ ELIMINADO EL AGREAL DEL ORGANISMO, NUESTRAS SECUELAS DESAPARECERÁN".

¿QUÉ MÁS MENTIRAS PIENSAN SACARSE SOBRE EL AGREAL VERALIPRIDA EN ESPAÑA?.

"LEAN BIEN LOS MESES DEL AÑO 2005 QUE LA COMPAÑERA LUCHADORA, TOMÓ EL AGREAL Y TAMBIÉN LA CONTESTACIÓN QUE SU MEDICO LE INDICA".

"NO CONTIENE EFECTOS SECUNDARIOS SEGÚN PROSPECTO" Y ERA EN 2005, POR TANTO:

¿QUÉ ARGUMENTARON TANTO SANIDAD ESPAÑOLA COMO LABORATORIOS SANOFI-AVENTIS EN EL DEBATE DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO, SOBRE LA VERALIPRIDA?.

¿QUÉ EXISTÍA UNA INFORMACIÓN COMPLEMENTARIA EN EL PROSPECTO?

NO ES CIERTO.

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Soy de Andalucia y solo tomé 3 cajas y media del Agreal

A mi, mi médico me mandó el Agreal/Veraliprida, tomé solo 3 cajas y media en 2005, febrero, marzo y mitad de abril.
Ya en la primera caja, me vino un derrumbe total que no quería sino cama y no querer ver a nadie, casi cuando se me iban a terminar las 20 pastillas de esa primera caja, me empezó la mandíbula hacerme cosas raras y empezó a temblarme la mano izquierda. Fui rápidamente a mi médico y se lo comenté y vio los síntomas, me dijo que el Agreal no era ya que no tenia efectos secundarios, le dije que si que el prospecto lo había leído y no decía nada, puede ser por los trastornos hormonales, no se preocupe que cuando el organismo se vaya haciendo a ese trastorno hormonal, todo irá bien, siga el con el Agreal.
A peor a peor ya era hasta no tener fuerzas para nada, ni siquiera poderme levantar de la cama.
Hasta el día de hoy 6 de Agosto de 2009, no se me ha quitado estas secuelas, estoy en tratamiento psiquiátrico, neurológico y yo que nunca he tenido nada de corazón por mis controles que me hago todos los años, me han descubierto que tengo muchas arritmias y algo en el auricular izquierdo, también con tratamiento.
Y leo que a esa chica de tan solo 20 años de México le mandan el Aclimafel, eso es un gran disparate pero grandísimo disparate.
¿Que hacen los organismos mundiales en salud para que ordenen a los Laboratorios a que retiren ese medicamento de todas partes del mundo?.
Me escribe mi hija soy Lucía de Sevilla.
Yo su hija: Nadie se va a ir de rositas por lo que está padeciendo mi madre, tenemos que turnarnos para cuidar de ella y que no intente lo que ya en varias ocasiones, acostada y todo ha intentado.
Suerte para todas.

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"ACLIMAFEL (VERALIPRIDA) MEXICO"

Por favor necesito ayuda urgente me acaban de recetar este medicamento, tengo 20 años y por un tratamiento de quimioterapia que recibí tengo falla hormonal y los síntomas de la menopausia, ya hable con mi ginecóloga y dice que no haga caso de sus comentarios que solo me estoy sugestionando, pero yo tengo miedo, por favor alguien contestarme.
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Querida niña, ponte rápidamente en contacto con Gabriela Campos en : gcamposat@prodigy.net.mx ahí en MÉXICO, ella te asesorará enseguida.

A la doctora que te lo recetó, le recomendamos que se lea atentamente, la Determinación de la Agencia Europea del Medicamento, sobre la Veralipride-Veraliprida.
Ella no puede saber más que los Expertos de la Agencia Europea del Medicamento, que incluso antes de tomar tal decisión, estudiaron con 600 mujeres y por un periodo de 3 meses.
Llegaron a la conclusión de que el VERALIPRIDE-VERALIPRIDA, fuera RETIRADO de todos los países de la UE.
Siguiendo su retirada: Argentina, Brasil, Colombia, Chile, Uruguay, etc.
Dra. que recetó a esta jovencísima chica Aclimafel ¿Es que usted no está al tanto de todos los estudios científicos, ya no solo de la EMEA. e incluso estudios ahí en México?.

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Directiva 2001/83/CE y del Reglamento (CE) nº 726/2004

POR LOS TANTOS, TANTÍSIMOS DESCALIFICATIVOS, QUE HEMOS SIDO SOMETIDAS LAS "LUCHADORAS DEL AGREAL EN ESPAÑA" POR PARTE DE LOS "LABORATORIOS SANOFI-AVENTIS", EN LOS JUICIOS Y FUERA DE ELLOS, Y PORQUÉ NO DECIRLO, POR LOS MÉDICOS, QUE HAN DEFENDIDO AL MINISTERIO DE SANIDAD, EN LOS CONTENCIOSOS ADMINISTRATIVOS, ASÍ COMO CON LA ABOGACÍA DEL ESTADO. QUE SÓLO SE HAN LIMITADO, A LA NOTA DE FEBRERO DE 2007, SIN RECONOCER, LA DETERMINACIÓN DE LA EMEA EL 23 DE JULIO DE 2007.
EXPONEMOS, LO QUE INDICA, EN CUANTO A LOS PACIENTES EN LA DIRECTIVA 2001/83/CE Y DEL REGLAMENTO (CE) Nº 726/2004.

5.1. Realización necesaria a corto o largo plazo

Los pacientes han pasado a ser consumidores cada vez más capacitados y proactivos de asistencia sanitaria, con mayor necesidad de información sobre los medicamentos y tratamientos. Si bien la Directiva 2001/83/CE prevé un marco armonizado sobre la publicidad de los medicamentos a escala comunitaria, cuya aplicación sigue siendo competencia de los Estados miembros, ni dicha Directiva ni el Reglamento (CE) nº 726/2004 incluyen disposiciones pormenorizadas relativas a la información sobre los medicamentos. Por lo tanto, la legislación comunitaria no impide que los Estados miembros establezcan sus propios enfoques.
Las interpretaciones divergentes de las normas comunitarias y las diferencias en las normas y prácticas nacionales en materia de información crean obstáculos al acceso de los pacientes a
una información de gran calidad y al funcionamiento del mercado interior.
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ESO, PRECISAMENTE ESO "AGENCIA DEL MEDICAMENTO, FARMACOVIGILANCIA Y LOS LABORATORIOS SANOFI-AVENTIS", PASÓ CON EL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA.
EN EL PROSPECTO DEL AGREAL DE ESPAÑA: NULA INFORMACIÓN.
LA NO EXISTENCIA DE "FICHA TÉCNICA": NULA INFORMACIÓN PARA LOS PROFESIONALES MÉDICOS.

POR TANTO, LABORATORIOS SANOFI-AVENTIS, NI SOMOS, MUJERES QUE APENAS SABEMOS LEER, CLASE MEDIA-BAJA, TIRANDO A BAJA Y NI MUCHO MENOS "FOFAS ESPAÑOLAS QUE NO PENSABAN USTEDES QUE LLEGARÍAMOS A EUROPA".

MUY TRISTE, PERO QUE MUY TRISTE "EL ACOSO EN LOS JUICIOS A MUJERES ENFERMAS POR EL AGREAL".

Y AÚN PEOR QUE "UN REPRESENTANTE DE LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO" FUERA A TESTIFICAR "LO QUE NO ES CIERTO EN CUANTO AL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA" Y A FAVOR DE LOS "LABORATORIOS SANOFI-AVENTIS".

¿NO SE ENTERARON DEL CONGRESO EN OVIEDO EN 1987?

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Un componente común de los repelentes de insectos es tóxico para el sistema nervioso

El ingrediente activo de muchos repelentes de insectos, el N, N-dietil-3-metilbenzamida (DEET), es tóxico para el sistema nervioso central, según un estudio del Instituto de Investigación para el Desarrollo en Monpellier y la Universidad de Angers en Francia que se publica en la edición digital de la revista 'BioMed Central Biology'.

http://www.biomedcentral.com/1741-7007/7/47/abstract

http://www.biomedcentral.com/content/pdf/1741-7007-7-47.pdf

Los investigadores señalan que se necesita realizar de forma urgente más estudios para confirmar o desechar cualquier posible neurotoxicidad para el ser humano, en especial cuando los repelentes basados en deet se utilizan en combinación con otros insecticidas neurotóxicos.

Los científicos, dirigidos por Vincent Corbel y Bruno Lapied, investigaron el mecanismo de acción y la toxicidad del DEET. Según señala Corbel, del Instituto de Investigación para el Desarrollo de Montpellier, "descubrimos que el DEET no es sólo un componente modificador de la conducta sino que también inhibe la actividad de una enzima clave del sistema nervioso central, la acetilcolinesterasa, tanto en insectos como en mamíferos".

El DEET se descubrió en 1953 y sigue siendo el ingrediente más común en los preparados para repeler los insectos. Es eficaz contra una amplia variedad de plagas con importancia médica, incluyendo los mosquitos. A pesar de su amplio uso, siguen existiendo controversias sobre la identificación de sus lugares de acción a nivel molecular y su mecanismo de acción en los insectos.

En una serie de experimentos, los investigadores descubrieron que el DEET inhibe la enzima de la acetilcolinesterasa, el mismo modo de acción utilizado por los insecticidas de organofosfato y carbamato. Estos insecticidas a menudo se utilizan en combinación con el deet. Los científicos también descubrieron que el deet interactúa con los insecticidas de carbamato para aumentar su toxicidad.

"Estos descubrimientos cuestionan la seguridad del DEET, en particular en combinación con otros componentes químicos, y subrayan la importancia de una aproximación multidisciplinar al desarrollo de repelentes de insectos más seguros para su uso en la salud pública", concluye Corbel.

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¿A QUÉ NOS SUENA A LAS LUCHADORAS DEL AGREAL, METILBENZAMIDA?

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LUCHADORAS CANARIAS HABLANDO MUY CLARO SOBRE EL AGREAL

VEAN Y OIGAN ESTE VÍDEO DE PAQUI, CONCHI, Mª CARMEN, JUANI Y NIEVES, LUCHADORAS DE CANARIAS
En este vídeo podréis oir y ver los comentarios de Paqui, Conchi, Mª Carmen, Juani y Nieves, de Canarias, afectadas y Luchadoras de Agreal, que han tenido el coraje, a pesar de lo mal que se encuentran, de comentar sus experiencias a partir de la ingesta de este veneno de Snofi-Aventis en la TVCanaria.



http://albertohugorojas.blogspot.com/
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Salud...

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KHAT Y AGREAL: ASÍ SE PROMOCIONAN LOS NUEVOS FÁRMACOS/DROGAS

Published by admin

Febrero 13th, 2008

in General, salud

http://www.rafapal.com/?p=529

No viví el momento preciso de la introducción de la heroína en España, pero estoy por asegurar que fue algo parecido a lo que ayer se vivió con el “khat”: la nueva droga incautada en el aeropuerto de Barajas y que los medios de comunicación anunciaron a bombo y platillo. “Nueva droga incautada”.

No hay mejor márketing para los deseosos de vivir experiencias que la incautación de una sustancia prohibida. Así creo que debió extenderse la heroína: no hay mejor marketing para un cierto número de personas que ése, precisamente. Ved si no los anuncios que se pueden ver en España contra el consumo de hachís: ¿verdad que parece que lo están promocionando?

Bien, pues este tipo de marketing, obviamente, no funcionaría en una mujer de cierta edad, que no busca experiencias sino salud.

¿Qué inventamos?
Hace ya unos cuantos años -cuando me di cuenta cómo los gabinetes de marketing de las propias farmacéuticas creaban la necesidad de las enfermedades- vi, como otros pocos, la creación de la menopausia como enfermedad y la extensión de una droga para combatirla. Al igual que los yonquis de los años 80 y 90 no supieron ver cómo caían en la trampa tendida por los Iluminati, 40.000 mujeres españolas han sufrido las consecuencias de un fármaco, Agreal, que ha sido finalmente prohibido.

Lo que en un principio iba a ser la panacea para los simples sofocos asociados a este hecho natural se ha convertido en un peligroso desestabilizador de la conciencia, que ha provocado múltiples suicidios. ¡Ojo! que en Latinoamérica todavía se vende…
Miguel Jara, el excelente investigador de “Traficantes de salud” tuvo un encuentro el pasado sábado en el Círculo de Bellas Artes de Madrid con algunos prebostes de la industria con los que polemizó a cuenta de estos temas. Leedlo en su blog.

Salud...

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HACE ALGUNOS MESES O SEMANAS, USTEDES PREGUNTABAN: ¿QUE FORMULA DEL AGREAL EN ESPAÑA, HABIAN TOMADO?

Y tienen motivos para hacerse esa pregunta, ustedes mismas expusieron distintas fórmulas aquí.

En relación a éste tema les puedo indicar que :

LABORATORIOS DELAGRANGE era el ÚNICO laboratorio especializado en benzamidas sustituidas, les puedo indicar que ellos utilizaban cámaras de TV para monitorizar los movimientos de las ratas.

¿ Dónde fueron a parar los que inventaron la PRIMERA fórmula de Agreal?

¿ Qué pasó cuando Delagrange fue adquirido ?

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LA DEMENCIA Y EL USO DE AGENTES DOPAMINÉRGICOS, SON FACTORES DE RIESGO EN PACIENTES CON PARKINSON DE PADECER SÍNTOMAS PSICÓTICOS

21/07/2009
La demencia y el uso de agentes dopaminérgicos, principalmente la pergolida, son factores de riesgo en los pacientes con enfermedad de Parkinson de padecer síntomas psicóticos, según un informe publicado recientemente en la revista BMC Neurology.

En el estudio se ha evaluado el riesgo de psicosis tras el uso de diferentes agonistas dopaminérgicos. Se observó que el riesgo de episodios psicóticos con agentes dopaminérgicos varía ampliamente. El mayor hallazgo fue que el tratamiento con pergolida es un factor de alto riesgo mientras que el tratamiento con levodopa se asociaba a un menor riesgo de desarrollar estos síntomas.
Las conclusiones derivan de la comparación de los factores de riesgo en 80 pacientes con enfermedad de Parkinson con síntomas psicóticos y 120 controles sin estos síntomas. La psicosis asociada a la enfermedad de Parkinson se correlaciona con factores epidemiológicos y con la elección de los diferentes fármacos dopaminérgicos. Estos factores podrían incluirse en las consideraciones terapéuticas diferencial para minimizar el riesgo de psicosis.
[BMC Neurology 2009; doi:10.1186/1471-2377-9-23]Ecker D, Unrath A, Kassubek J y Sabolek M
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Pergolida: retirada del mercado en Estados Unidos
En el número anterior del butlletí revisamos los nuevos datos sobre el riesgo de valvulopatías cardíacas asociadas al uso de pergolida y cabergolina, dos
agonistas dopaminérgicos utilizados en la enfermedad de Parkinson (véase Butlletí de Farmacovigilància de Catalunya 2007; 5: 1-3).
A finales de marzo, la FDA anunció la retirada del mercado norteamericano de la pergolida a causa del riesgo de este efecto adverso.1

En Estados Unidos la cabergolina no está autorizada para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson; sólo lo está para el tratamiento de la hiperprolactinemia.
Ante la sospecha de valvulopatía inducida por pergolida o cabergolina, notifiquen el caso en el Centro de Farmacovigilancia.
Bibliografía
1. U.S. Food and Drug Administration. Public Health Advisory. Pergolide (marketed as Permax). 29 de marzo de 2007.
http://www.fda.gov/cder/drug/advisory/pergolide.htm
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Así como el Agreal era un factor de riesgo de padecer síntomas psiquiátricos como los que padecemos todas las afectadas y que el Ministerio de Sanidad, la Agencia Española del Medicamento y los laboratorios sanofi-Aventis lo niegan en rotundo.

¡¡¡QUÉ VERGÜENZA!!!

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"FÁRMACOS ARTRITIS ELEVAN EL RIESGO DE CÁNCER EN NIÑOS: FDA DE EEUU"

Por Susan Heavey
WASHINGTON (Reuters) -
Los medicamentos de venta bajo prescripción usados para tratar la artritis reumatoidea y otras condiciones pueden aumentar el riesgo de cáncer en niños y adolescentes, dijeron el martes reguladores sanitarios de Estados Unidos.
Por ello, la Administración de Medicamentos y Alimentos estadounidense (FDA por su sigla en inglés) ordenó la colocación de advertencias más fuertes en estos fármacos.
La FDA, que pidió mayor cautela en el uso de los llamados bloqueadores de TNF en septiembre pasado, dijo que un análisis de casos informados de cáncer en niños que empleaban esas medicinas "mostraron un mayor riesgo de cáncer, que aparecía 30 meses después del tratamiento, en promedio".

Algunos de los casos reportados fueron letales, añadió la agencia federal de Estados Unidos.

Los medicamentos contra el TNF incluyen a Simponi de Johnson & Johnson, o golimumab, así como también a su medicina Remicade, o infliximab.

También se encuentran en esta clase Humira de Abbott Laboratories, o adalimumab; Cimzia de UCB SA, o certolizumab pegol; y Enbrel de Amgen Inc y Wyeth, o etanercept.

Estos medicamentos se utilizan para tratar otras condiciones inflamatorias, incluido el desorden intestinal conocido como enfermedad de Crohn.
La FDA indicó en un comunicado en su página de internet que su análisis del incremento del riesgo de cáncer en los niños demostró que en alrededor de la mitad de los casos se trataba del linfoma, un cáncer que ataca el sistema inmune.
(Reporte de Susan Heavey; Editada en español por Ana Laura Mitidieri)
http://lta.reuters.com/article/topNews/idLTASIE5731VW20090804

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FRANCE-- PROSPECTO "AGREAL-VERALIPRIDE--AÑOS 1999-2006

AGREAL 100 mg Gélule Boîte de 20
Classe thérapeutique :
Gynécologie
Principes actifs :
Veralipride
Statut :
Médicament soumis à prescription médicale
Prix de vente TTC :
8,41 €
Taux de remboursement SS :
35 %
Laboratoire :
Sanofi Synthelabo France
Indications
Traitement des bouffées vasomotrices invalidantes associées aux manifestations psychofonctionnelles de la ménopause confirmée. Contre indications

CONTRE-INDIQUE :- En raison de l'effet hyperprolactinémiant de ce produit, son emploi chez des patientes présentant une hyperprolactinémie non fonctionnelle (micro-adénomes et adénomes hypophysaires à prolactine) est contre-indiqué.-
Des accidents hypertensifs graves ont été signalés chez les porteurs de phéochromocytome avec des médicaments antidopaminergiques dont certains benzamides. Il est donc prudent de s'abstenir de prescrire ce produit chez les porteurs, connus ou suspectés, de phéochromocytome.

Ce médicament EST CONTRE-INDIQUE en association avec les agonistes dopaminergiques (amantadine, apomorphine, bromocriptine, cabergoline, entacapone, lisuride, pergolide, piribédil, pramipexole, quinagolide, ropinirole) en dehors du cas du patient parkinsonien (voir interactions).

DECONSEILLE : Ce médicament EST GENERALEMENT DECONSEILLE en association avec :- l'alcool,- la lévodopa,- les agonistes dopaminergiques (amantadine, apomorphine, bromocriptine, cabergoline, entacapone, lisuride, pergolide, piribédil, pramipexole, quinagolide, ropinirole) chez le parkinsonien (voir interactions).

Effets indésirables
Prise de poids. Galactorrhée. Sédation, somnolence. Dyskinésies neuromusculaires. Syndrome extrapyramidal.
Agreal : Précautions, Posologie, Conduite, Comment ça marche

PROSPECTO AGREAL-VERALIPRIDE: FRANCE—1999 HASTA FEBRERO 2006.

¿Y EL TIEMPO DE TOMA?

¡¡¡ ÁNIMO LUCHADORAS FRANCESAS, UNIDAS HASTA EL FINAL !!!!

Y MUCHOS ¡¡¡ ÁNIMOS A LAS MUJERES MEXICANAS CON EL "ACLIMAFEL-VERALIPRIDA", UNIDAS LO CONSEGUIREMOS !!!

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NUNCA SE ADVIRTIÓ EN EL PROSPECTO ESPAÑOL " 3 MESES-- Y YA DESDE 1987 EXISTIAN ESTUDIOS EN ESPAÑA DE 3 MESES DE TRATAMIENTO

Dosificaciones de los principales fármacos no hormonales que han sido utilizados para el tratamiento de los sofocos

Principio activo---------- Nombre comercial-----------Dosis (mg/día)

Análogos de la LHRHB- Synarel (Syntex) --------------- 0,4
Romocriptina ---------- Parlodel (Sandoz) --------------- 2,5-5
Clomifeno ------------- Clomifen (Casen) ---------------- 25-50
Clonidina ------------- Catapresan (Boehringer) ------ 0,15-0,30
Danazol --------------- Danogar (Wintrop) ------------- 100
Metildopa ------------ Aldomet (Aldo unión) ----------- 250-750
Metoclopramida ---- Primperan (Delagrange) ------- 10-20
Naloxona ------------ Naloxona (Abelló) -------------- 0,4-0,8
Veralipride ------- Agreal (Delagrange) ------- 200

Veraliprida: es probablemente el compuesto no hormonal más utilizado y múltiples estudios han demostrado su utilidad (28-30). Es una benzamina antidopaminérgica central que aumenta también la actividad opiácea (29). Su eficacia varía entre el 60-90% según los autores y produce no sólo una disminución del número y la intensidad de los bochornos, sino también una mejoría de los trastornos neuropsíquicos asociados a la menopausia (irritabilidad, nerviosismo, estado depresivo, ansiedad, insomnio).
Las pacientes permanecen asintomáticas incluso más allá de 3 meses después de cesar la administración del fármaco.

Entre sus efectos secundarios se cuentan la hiperprolactinemia.
La metoclopramida, la domperidona y el sulpiride son otros fármacos antidopaminérgicos con características farmacológicas parecidas a las del veralipride.
Todos estos fármacos provocan descensos en la concentración de la LH.

21. Ferrer Barriendos J.
Repercusiones clínicas a corto plazo: síndromes vasomotor y psiconeurobiológico.
En: Cuadernos de Medicina Reproductiva.
Climaterio y menopausia. ISSN: 1335-0970. 1999.
Parrilla JJ, Abad L.
La clínica del climaterio.
En: Embarazo en la Adolescencia y Menopausia y Climaterio.
Libro de ponencias.
19 Congreso Nacional de Ginecología.
Oviedo.
Octubre 1987; (123-165).
6. Haas S., Schiif I.
Síntomas de deficiencia de estrógenos.
En: Studd JWW, Whitehead MI.
Menopausia.
Ancora SA. Barcelona.
1990; 17-26.
http://www.encolombia.com/obstetricia50299_tratamiento21.htm.

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NOS PREGUNTAN POR LOS SÍNTOMAS DE LA GRIPE AH1N1

Nos han pedido, por medio de los comentarios en nuestro blog y desde la página de:
TAMIFLÚ, MEDICAMENTO PARA LA GRIPE AN1H1-EFECTOS ADVERSOS EMBARAZO, LACTANCIA Y NIÑOS :

Buenas Srs.

De mi parte quisiera saber cuales son los síntomas de dicha enfermedad. pues a parte de lo dicho los felicito que se enfoquen mas que nada en niños, ancianos y mujeres con embarazo.Gracias por su atención.
03 de agosto 2009.

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Esperamos que nuestra respuesta sea de tu interés. Gracias por tu confianza.

Salud...

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Síntomas
Los síntomas de este virus nuevo de la influenza H1N1 en las personas son similares a los síntomas de la influenza o gripe estacional.

Incluyen fiebre muy alta (38 y 40º), tos seca recurrente, dolor de garganta, moqueo o secreción nasal, dolores en el cuerpo, dolor de cabeza, escalofríos, fatiga, dolor en los ojos, pérdida del apetito, problemas para respirar como falta de aliento. Una cantidad significativa de personas infectadas por este virus también ha informado tener vómito y diarrea. En este momento no se conocen los grupos de personas que corren un alto riesgo de contraer la nueva influenza A (H1N1), pero es posible que sean los mismos que sufren complicaciones por la influenza estacional.

Prevención
Para prevenir esta gripe, deben seguirse estas medidas:[84] [85]
-Evitar el contacto directo con las personas enfermas o que tengan fiebre y tos.
-Lavarse las manos con agua tibia y jabón entre 10 y 20 segundos de manera frecuente.

-Lavarse también entre los dedos, y por último el pulso o la muñeca. Como alternativa, puede usar alcohol en gel o líquido para desinfectar.
-Tratar de no tocarse la boca, nariz y/u ojos.
-Ventilar los lugares habitados.
-Taparse la boca y la nariz al estornudar o toser con un pañuelo descartable o, si no tuviera, con el pliegue del codo.
-Usar mascarillas o barbijos (recomendable solamente en ambientes públicos o en cercanía a contagiados), recordando que tienen un determinado tiempo de uso.

Carencia de datos
Actualmente se desconocen otros factores determinantes (como las tasas y patrones de transmisión epidemicidad y la eficacia de los tratamientos actuales de la gripe). Combinados con la imprevisibilidad innata de las cepas de la gripe, dificultan la elaboración de previsiones fiables.
Como nota, predecir el tamaño y la severidad de los brotes de gripe es una ciencia inexacta. El gobierno estadounidense se equivocó durante la predicción de 1976, durante la pandemia de gripe porcina que nunca se materializó. (leer: http://www.dsalud.com/numero82_1.htm )

Recomendaciones
Una de las medidas tomadas consistió en la elaboración, por parte de la Secretaría de Salud del gobierno mexicano, de la lista siguiente de recomendaciones para evitar la infección:
-Mantenerse alejados de las personas que tengan una infección respiratoria.
-No saludar de beso ni de mano (salvo que se trate de familiares y conocidos cercanos que no presenten los síntomas).
-No tocarse la cara, en particular las zonas donde las mucosas están expuestas (los ojos, la boca, el interior de la nariz, el interior de las orejas).
-No compartir alimentos, vasos ni cubiertos.
-Ventilar y permitir la entrada de sol en la casa, en las oficinas y en todos los lugares cerrados.
-Mantener limpias las cubiertas de cocina y baño, las manijas y los barandales, así como los juguetes, los teléfonos o los objetos de uso común.
-En caso de presentar un cuadro de fiebre alta de manera repentina, o presentar, simultáneamente, los síntomas siguientes: tos, dolor de cabeza, dolor muscular y de articulaciones, acudir de inmediato al médico o a la unidad de salud más cercana.
-Abrigarse y evitar cambios bruscos de temperatura.
-Comer frutas y verduras ricas en vitamina A y en vitamina C (zanahoria, papaya, guayaba, naranja, mandarina, lima, limón y piña).
-En caso de que no se tenga acceso a los alimentos mencionados, consumir suplementos alimenticios de vitamina C y vitamina D.
-Lavarse las manos frecuentemente con agua y jabón (aunque el jabón no ejercerá ningún efecto químico sobre las partículas del virus, éstas se eliminarán de las manos por la acción física de frotarse las manos con agua y jabón).
-En oficinas, call centers y cibercafés, limpiar teclados y ratones de las computadoras con alcohol para desinfectar y evitar una posible propagación del virus, sobre todo si han sido utilizados en las últimas horas o si las utilizan muchas personas durante el día.
-Desinfectar cerraduras de puertas y pasamanos de lugares públicos con hipoclorito de sodio (Nombre que se le da a la lavandina o lejía a nivel técnico).
-Evitar exposición a contaminantes ambientales.
-No fumar en lugares cerrados ni cerca de niños, ancianos o enfermos.

Referencias
84.↑ prevenciónes OMS
85.↑ prevencion

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mariajo envia este comentario: JUECES, MAGISTRADOS, FISCALES ESPAÑOLES-AGREAL-VERALIPRIDA

Mariajo, (http://mi-estrella-de-mar.blogspot.com/ )
información práctica para SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE, SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA, ELECTROSENSIBILIDAD Y FIBROMIALGIA, como entorno sin químicos (tiendas ecológicas on-line, vacaciones, bioconstrucción...), tóxicos, minusvalía e incapacidad laboral, abogados y médicos especialistas, e-books y juegos para los problemas cognitivos, humor, etc. Actualización -si la salud lo permite- de 1 vez/semana.

Ha dejado un nuevo comentario en la entrada "JUECES, MAGISTRADOS, FISCALES ESPAÑOLES-AGREAL-VER...":

Estimadas amigas, sólo me paso para saludaros.
Me alegra veros tan luchadoras como siempre, aún en pleno agosto y con estos calores (aunque este año está siendo más suave que anteriores, acordaros de esas olas de calor que no amainaban y ahí quedaban todo el verano, en otros años).
Yo también ando con mis luchas, como sabéis. No nos queda otra, ¿verdad compañeras? ;-)
Un abrazo, ¡y a las barricadas! :-)
Os envío muchos ánimos,
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Mariajo, gracias por tus palabras y tus ánimos.
Vemos que tú en agosto tampoco descansas y sigues luchando por los derechos que tod@s nos merecemos.
Un saludo muy grande de la...
Asociación "AGREA-L-UCHADORAS"

Salud...