COMUNICADO DEL MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO SOBRE LA MANIFESTACIÓN DE AFECTADAS POR EL MEDICAMENTO AGREAL EN 2006

22 de septiembre de 2006.

Ante la concentración celebrada hoy por las Asociaciones de afectadas por el medicamento Agreal, el Ministerio de Sanidad y Consumo desea realizar las siguientes apreciaciones:

El medicamento Agreal, que contiene el principio activo veraliprida, fue autorizado en España en el año 1983 para el tratamiento de los sofocos (crisis vasomotoras) y de las manifestaciones psicofuncionales de la menopausia confirmada. Está comercializado en 42 países del mundo, entre ellos Francia, Bélgica, Italia, Luxemburgo y Portugal.
Entre los años 1995 y 1999 se notificaron al Servicio Español de Farmacovigilancia (SEFV) 18 casos en los que la veraliprida se consideraba sospechosa de producir reacción adversa. Estas 18 notificaciones incluían únicamente 3 casos de reacciones psiquiátricas. En los 16 casos en los que se conoce el desenlace de la reacción, la paciente se recuperó sin secuelas en todos ellos. La gravedad de las reacciones notificadas se consideró leve en 8 casos y moderada en 10; no hubo ningún caso grave.
A la vista de estos datos no se puede considerar que existiese en esos años una señal de farmacovigilancia. Es decir, este grupo de notificaciones no indicaba la necesidad de desarrollar acciones inmediatas con objeto de evaluar el balance beneficio-riesgo del medicamento o bien adoptar medidas restrictivas en cuanto a su uso...................................

MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL:

"NI ADOPTAR MEDIDAS RESTRICTIVAS EN CUANTO A SU USO"

O SEA, QUE PARA USTEDES TODO LO RELACIONADO CON EL "AGREAL-VERALIPRIDA" ESTABA BIEN....... SIN FICHA TECNICA--- MISMO PROSPECTO QUE "NO INDICABA NINGÚN EFECTO ADVERSO" Y LO MÁS DE LO MÁS, NI SIQUIERA "INDICABA TIEMPO DE TOMA, INTERACCIONES ETC. "PARA ESTE MINISTERIO DE SANIDAD. TODO BIEN EN CUANTO AL AGREL-VERALIPRIDA".

ENTONCES:

¿PORQUÉ NOS MANDAN A LA VÍA CIVIL CONTRA LOS LABORATORIOS SANOFI-AVENTIS?

Podrás engañar a todos durante algún tiempo; podrás engañar a alguien siempre; pero no podrás engañar siempre a todos.
Abraham Lincoln

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SANOFI AVENTIS --FRANCIA

FRANCIA - FARMACÉUTICAS
La farmacéutica Sanofi -Aventis prevé cerrar una sede administrativa en París.
París, 2 jul (EFECOM).- La farmacéutica Sanofi-Aventis tiene previsto cerrar una sede administrativa situada en el centro de París en la que trabajan cerca de un millar de empleados, que serán transferidos a otros emplazamientos del grupo en las afueras de la capital.
La sede, situada en el distrito XII de la capital francesa, alberga las estructuras de marketing y las actividades internacionales, informó hoy el diario "La Tribune".
Según confirmó a Efe un portavoz del grupo, se trata de un "proyecto" en el que se va a efectuar "un traslado de las actividades" a otro centro, sin que todavía se conozca el plazo definitivo.
Sanofi-Aventis señaló que en la sede afectada trabajan un millar de empleados, de los que 800 tienen contrato indefinido.
Esta reorganización se añade a la anunciada este martes por la compañía, que atañe al cierre de cuatro centros de investigación y desarrollo en Francia y la transferencia de los trabajadores de esos centros a otros emplazamientos más importantes, así como el lanzamiento de un plan de salidas voluntarias.
Unos 1.300 empleados -850 investigadores y 450 administrativos- de Sanofi-Aventis están en condiciones de acogerse a la medida de salidas voluntarias, comunicó el grupo.

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A PETICIÓN DE LA FDA., ¡ATENCIÓN A LOS QUE QUIERAN DEJAR DE FUMAR CON MEDICAMENTOS!

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Dos fármacos antitabaco deberán incluir una caja negra con información sobre sus riesgos.
Relacionados con mayor riesgo de suicidio y cambios de comportamiento.
La FDA exige a las compañías que realicen ensayos clínicos.
ELMUNDO.ES
MADRID.- Un recuadro negro en los envases será la forma en la que a partir de ahora los dos fármacos más utilizados para dejar de fumar -la vareniclina (comercializado como Chantix en EEUU y Champix en Europa) y el bupropion (Zyban)- informarán sobre sus posibles riesgos, tales como que aumentan el riesgo de cometer suicidio y de experimentar comportamientos agresivos, según acaba de comunicar la Agencia estadounidense del Medicamento (FDA).
"Las personas que estén tomando estos medicamentos y experimenten cambios serios y poco frecuentes en su comportamiento o sientan ganas de dañarse a sí mismos deberían dejar de tomar inmediatamente el fármaco y consultar con el médico. Asimismo, los amigos o familiares deberían estar atentos a cualquier cambio de este tipo", señala en un comunicado la FDA, que obliga a las farmacéuticas que comercializan estos productos -Pfizer (vareniclina) y Glaxosmithkline (bupropion)-, a incluir la famosa 'caja negra' (la llamada 'black box' en inglés), la máxima advertencia sanitaria para un fármaco.
La relación de la vareniclina con estos efectos secundarios no es algo nuevo. La alarma ya surgió en 2007, un año después de su aprobación, y recientemente se ha prohibido su uso en pilotos y controladores aéreos. Sin embargo, ahora la FDA da un paso más e incluye en el mismo saco al medicamento Zyban. En principio, los investigadores de la Agencia habían elegido este fármaco para que sirviera de comparación a Chantix, pero observaron "que los efectos secundarios eran similares para ambos productos".
Dado que estos productos no contienen nicotina, los cambios de comportamiento de los usuarios pueden deberse a la falta de esta sustancia, explican desde la FDA. Una idea que comparten las farmacéuticas, que han manifestado en la prensa estadounidense que no existen evidencias de que sean las medicinas las que provoquen estos síntomas. De hecho, como explican a elmundo.es desde Pfizer España, "estas advertencias no implican que exista una relación causa-efecto, sino simplemente que hay que estar alerta".
Precisamente para tratar de aclarar el tema, la Agencia ha pedido tanto a Glaxo como a Pfizer que realicen ensayos clínicos que determinen cuáles son los efectos secundarios de sus productos y cómo son de graves.
Sin aplicación en España
"Nosotros ya incluíamos esa información. Lo único que ahora tendremos que hacerlo dentro de un recuadro negro, como pide la FDA", dice Pfizer, que señala que "en España de momento no tiene aplicación, porque aquí nos regimos por lo que dice la EMEA (la Agencia Europea del Medicamento) y, de momento, no se ha pronunciado".
Desde la aprobación de la vareniclina en 2006, la FDA ha registrado 98 suicidios y 188 intentos entre personas que tomaban el fármaco, mientras que en los consumidores de bupropion se han dado 14 suicidios y 17 intentos. No obstante, las autoridades explican que no se trata de que uno sea más peligroso que otro, sino de que está mucho más implantado en el mercado.
"El objetivo de esta medida no es que las personas que intentan abandonar el tabaco dejen de tomar estos fármacos, que son eficaces, sino simplemente que estén atentos a posibles efectos secundarios", ha matizado en una rueda de prensa Curt Rosebraugh, director de la Oficina de Evaluación de medicamentos de la FDA.
Debido a estos mensajes de alerta sobre los posibles riesgos de la vareniclina, las ventas del fármaco bajaron un 30% en 2008 respecto a las del año anterior.

DR. F.J. DE ABAJO, D. MARIANO MADURGA, ¿NO ERA IGUAL QUE EL AGREAL? EXISTÍA MUCHÍSIMA "LITERATURA CIENTÍFICA EN 1992"

CLARO, "UN ANTIPSICÓTICO COMO ASÍ LO HA CLASIFICADO LA O.M.S., QUE ERA LA VERALIPRIDE" VAN Y AQUÍ EN ESPAÑA LO INDICAN COMO "OTRAS HORMONAS SEXUALES" ¡¡ QUÉ DISPARATE !!

ESE MEDICAMENTO, CLOZAPINA, AL QUE HACEN USTEDES ESE ESTUDIO DE 1992 ES, "IDÉNTICO AL ANTIPSICÓTICO AGREAL-VERALIPRIDA".

ASÍ ESTAMOS LAS MUJERES QUE TOMAMOS "ESE VENENO" EN ESPAÑA.

"MUJERES COMPLETAMENTE SANAS" Y AHORA SOMOS "MUJERES COMPLETAMENTE ENFERMAS DE POR VIDA".

Y VAN Y EN EL CONGRESO DE LOS DIPUTADOS, CONTESTAN "NADA MÁS QUE MENTIRAS".

ESAS MENTIRAS, E INCLUSO NO RECONOCIENDO LO DE LA DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA, AL SR. LLAMAZARES.

PRONTO MUY PRONTO SE LES VA ACABAR, TANTO AL MINISTERIO DE SANIDAD, GOBIERNO Y LABORATORIOS SANOFI-AVENTIS.

MUY PRONTO.

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MIRE O MEJOR LEA SR- ZAPATERO PARA QUE NO LES "SONRIA" A LAS LUCHADORAS

SI SEGÚN PARECE (NO RECUERDO NADA), ME INTENTARON SACAR DE LA PLAYA VESTIDA Y EN ZONA DE BANDERA ROJA LOS DE LA CRUZ ROJA Y OTROS SURFEROS Y PERSONAS QUE ANDABAN POR ALLÍ Y POLICÍA LOCAL.

DESPUÉS DE MUCHO TIEMPO Y EN VISTA QUE POR LO VISTO ME NEGABA A SALIR LLAMARON AL 1 1 2 POR ESO MI SOLICITUD DEL CERTIFICADO QUE SOLICITO PARA QUE LOS MÉDICOS PROCEDAN.

HE TAPADO MIS DATOS PERSONALES.

AUN AL DÍA DE HOY NO RECUERDO NADA.

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¿Tiene algún sentimiento el Sr. Rodríguez Zapatero?

ES QUE NO LOGRO QUE SE ME VAYA "SU SONRISA" CUANDO GIRÓ LA CABEZA PARA LEER NUESTRA PANCARTA. LA LLAMARÍA "SONRISA DE CÍNICO"
AÚN Y CON TODO ¡¡ QUE ARREPENTIDA ME SIENTO DE NO HABERME PUESTO DELANTE DE SU COCHE OFICIAL Y EN EL QUE ÉL IBA DENTRO!!!

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luchadora canaria "aunque me hubieran acribillado a tiros.. casi era mejor que no....

A METRO Y MEDIO PASÓ EL SR. RODRÍGUEZ ZAPATERO DE NOSOTRAS, AHORA ESTOY ARREPENTIDA DE NO HABERME PUESTO DELANTE DE SU COCHE, AUNQUE ME HUBIERAN ACRIBILLADO A TIROS. QUE NO ESTAR PASANDO POR LO QUE ESTOY PASANDO, HE PASADO Y HEMOS PASADO TODAS.
ESTO ES MUY DURO DE SOBRELLEVAR.

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MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL-LABORATORIOS SANOFI-AVENTIS ¿¿CUÁNTAS DE ESTAS REACCIONES PERTENECEN AL AGREAL 1982-1996?

HEMOS SOLICITADO, POR LOS MEDIOS A NUESTRO ALCANCE, LAS "ESTADÍSTICAS DEL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA".


COMO SIEMPRE, CALLAN.



PERO SABEN TANTO MINISTERIO DE SANIDAD Y POLÍTICA SOCIAL COMO LOS LABORATORIOS: DELAGRANGE-SYNTHELABO-AVENTIS.


¿CUÁNTAS, DE ESTE DOCUMENTO DE REACCIONES ADVERSAS AÑOS 1982-1996, PERTENECEN AL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA?.


ESTA "ASOCIACIÓN AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" LES VAMOS A DAR "UNA SORPRESA".



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"Denuncian posible envenenamiento por mercurio de s..."

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HOLA, MI NOMBRE ES CRISTIAN: Y MI HIJO TIENE 5 AÑOS Y CUMPLE 6 EN DICIEMBRE. YO TAMBIÉN PENSABA QUE EL TRASTORNO DE DESARROLLO DE MI HIJO SE DEBÍA A UN PROBLEMA GENÉTICO PERO, DESPUÉS DE REALIZARLE UN SI NUMERO DE EXÁMENES TANTO GENÉTICOS COMO NEUROLÓGICOS, MI HIJO ES APARENTEMENTE NORMAL...


PERO NO LO ES, PRESENTA LOS MISMOS SÍNTOMAS DEL NIÑO DE IBI.. YO VIVO EN ALCOY.
ES MUY TRISTE QUE NADIE NOS DIGA NADA, YA QUE SOMOS LOS PADRES LOS QUE TENEMOS QUE AFRONTAR CON TODO LO QUE CONLLEVA EL PROBLEMA DE NUESTROS HIJOS...


DESEARÍA CONOCER MÁS CASOS SIMILARES A ESTE, YA QUE, SI NOS UNIMOS, NO PODREMOS HACER JUSTICIA EN BIENESTAR DE NUESTROS HIJOS..
SÓLO QUIERO DECIR QUE COMPRENDO A TODOS LOS PADRES QUE ESTÁN ATRAVESANDO POR ESTO Y QUE CUENTAN CON TODO MI APOYO......
.....................................................................................................................................
EFECTIVAMENTE CRISTIAN, LO MEJOR ES QUE OS UNÁIS, TODA ESPAÑA Y QUE EL ESTADO, CREE UNOS "PROTOCOLOS ESPECIALES" PARA ESTOS CASOS.
PUEDEN TODOS LOS PADRES QUE TENGAN ÉSTE PROBLEMA UTILIZAR ÉSTE MEDIO Y SE LO MANDAREMOS A CRISTIAN.
"LA UNIÓN HACE LA FUERZA"
PODÉIS CONTAR TAMBIÉN CON ESTA ASOCIACIÓN.

CUATRO ESTUDIOS EUROPEOS ASOCIAN UNA INSULINA AL AUMENTO DE CÁNCER

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En La Comunitat Valenciana se consumen al año 200.000 envases del producto cuestionado.
PILAR G. DEL BURGO VALENCIA La sospecha de que la insulina glargina, que se inyectan uno de cada cinco pacientes diabéticos de la Comunitat Valenciana, incrementa el riesgo de desarrollar un cáncer es cada vez mayor.
El rumor que empezó a propagarse cuando el producto se comercializó en Europa, en el año 2000, cobra cada vez más cuerpo.De hecho, la revista Diabetología del mes de junio publica los resultados de cuatro estudios realizados en Alemania, Suecia, Escocia y Reino Unido en los que han participado 300.000 pacientes que concluyen que existe "una posible asociación entre el uso de la insulina glargina (Lantus, del laboratorio Sanofi Aventis) y la aparición de cáncer".
Las investigaciones que han realizado acreditadas instituciones internacionales como el Instituto de la Evaluación de Tecnologías Sanitarias de Alemania (iQwig), en las que han participado 60.000 pacientes, desvelan que en el grupo de diabéticos que se inyectan diez unidades de insulina al día, cuatro de cada mil podrían desarrollar un cáncer. La probabilidad de tener un tumor aumenta en función de la cantidad de unidades que se inyectan, ya que entre las personas que consumen 50 diarias la posibilidad de tener un tumor es 13 por cada mil.
La noticia ha revolucionado el mercado farmacéutico, aunque no hay que descartar las guerras comerciales, y los gobiernos han tomado cartas en el asunto, ya que se trata de una presentación de un alto consumo.
En la Comunitat Valenciana se consumen 200.000 envases al año (66.892 de enero a abril de este año), según ha informado a Levante-EMV la Conselleria de Sanidad, que indicó que la presentación que más se prescribe es la denominada Optiset (77 euros) que lleva cien unidades en 5 plumas recargables.
La Agencia Española de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, ni descarta ni confirma que exista esta asociación entre el producto y el aumento de casos de cáncer. Estimular el crecimiento tumoral"
Es necesaria una evaluación detallada no solo de los resultados de los mencionados estudios, sino de toda la evidencia científica disponible", afirma la Agencia en una nota, en la que añade que estos estudios, en caso de confirmarse, "sugieren que determinados análogos de la insulina de duración prolongada podrían estimular el desarrollo de un cáncer ya iniciado".
Para despejar dudas y tranquilizar a los pacientes, la Agencia reseña que no hay evidencia de riesgo en pacientes con diabetes de tipo 1, ya que los estudios incluyeron sobretodo a pacientes del tipo 2. Asimismo, la entidad gubernamental indica que las insulinas de acción corta "no parecen asociarse a este riesgo potencial".
"La información sobre el riesgo potencial es insuficiente"
El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea (EMEA) ha iniciado una investigación para evaluar los resultados de los cuatro trabajos que asocian el consumo de la insulina glargina a la aparición de tumores.
Las primeras insulinas que eran de origen bovino o porcino desaparecieron para dejar paso a las denominadas "insulinas humanas" de un solo componente que se obtienen con ingeniería genética.Las insulinas se clasifican por la duración de la acción. Y son de tres tipos: rápidas, intermedias y lentas.
En este caso, el producto cuestionado en las investigaciones europeas es de acción lenta.
Tanto la Agencia Española del Medicamento como su homóloga europea consideran que la información disponible sobre el riesgo potencial es "insuficiente como para adoptar medidas reguladoras o recomendar un cambio de tratamiento de los pacientes que utilizan insulina glargina, salvo que se juzgue conveniente por criterio médico".
http://www.levante-emv.com/secciones/noticia.jsp?pRef=2009070100_19_607184__Comunitat-Valenciana-Cuatro-estudios-europeos-asocian-insulina-aumento-cancer

FDA RESTRINGE DOSIS DE ACETAMINOFÉN EN PASTILLA

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La Agencia de Alimentos y Medicinas de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) dijo ayer que reducirá las dosis máximas del acetaminofén de cada analgésico.
“Su interacción con otros medicamentos puede provocar sobredosis letales que matan al paciente. Además, el consumo de acetaminofén lleva a 56.000 estadounidenses a los servicios de emergencias cada año por problemas graves en el hígado”, dijo Judith Kramer, portavoz de FDA.
La decisión se tomó en un panel de médicos de la FDA y Universidades estadounidenses sobre efectos secundarios de los medicamentos.
El acetaminofén es el ingrediente clave del Tylenol , Excedrin y otros medicamentos para curar los dolores de cabeza y cuerpo, el fármaco más utilizado en todo el continente americano.
Nuevas regulaciones. Médicos de la FDA aseguraron que la dosis máxima de acetaminofén en cada medicamento debe ser de 650 miligramos, muy por debajo de los 1.000 miligramos que hoy contiene en promedio un analgésico para tratar migrañas.

La FDA agregó que las dosis de 1.000 miligramos deben venderse únicamente bajo prescripción médica.
“El problema es que estos analgésicos pueden conseguirse en cualquier supermercado y mucha gente no se fija en la prescripción, esto hace que las sobredosis sean muy comunes”, agregó Kramer.
Las restricciones se extienden a otros medicamentos, como los antigripales.
Esto se debe a que muchos pacientes mezclan los analgésicos con medicamentos para el resfrío y es más fácil caer en sobredosis.

¡¡ CUÁNTA RAZÓN TENÍAS, COMPAÑERA LUCHADORA! TE ACUERDAS EL COMENTARIO QUE HICISTES CON LOS DESPIDOS DE SANOFI AVENTIS, PUES LEE

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Sanofi cierra 4 centros de investigación y los transfiere a sedes mayores.
EFE.
La farmacéutica Sanofi-Aventis ha anunciado hoy la reorganización de sus centros de investigación y desarrollo en Francia, y ha comunicado el cierre y el traslado de cuatro de ellos a sedes más importantes, sin incurrir por ello en despidos.
La compañía francesa ha señalado en un comunicado que el proyecto concierne asimismo a algunas actividades de sus laboratorios en España (Madrid y Girona), Reino Unido, Estados Unidos y Japón, dónde "se buscará una solución para la cesión o reconversión de algunas actividades".
"Consciente de su responsabilidad social, el grupo no recurrirá a ningún despido", ha continuado la farmacéutica, que proyecta "un plan de salidas voluntarias, consistente en la posibilidad de acogerse a una suspensión anticipada de la actividad, totalmente financiada por la empresa, así como de ayudas a la realización de un proyecto profesional fuera de la compañía".
El grupo farmacéutico cuenta en la actualidad con 14 centros de investigación y desarrollo repartidos por el territorio galo, incluyendo los de la filial de vacunas Sanofi Pasteur, lo que representa un total de 6.500 empleados.
La compañía ha confirmado su voluntad de mantener su nivel de inversiones en materia de investigación, de permanecer firmemente implantada en Francia, y de crear asociaciones con la investigación pública y privada, el mundo académico y las empresas biotecnológicas.
Sanofi-Aventis no ha dado ningún dato financiero sobre las implicaciones que este plan de reorganización tendrá sobre sus cuentas, a la espera de que la farmacéutica publique sus resultados semestrales el próximo 29 de julio.
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LAS LUCHADORAS DEL AGREAL DE ESPAÑA, ESPERAMOS QUE TE HAYAS "RECURADO ALGO"
PERO TE NECESITAMOS "COMO AGUA DE MAYO".
"NO SE LO LEAS"

NO ES VERDAD GOBIERNO ESPAÑOL Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS QUE.......

¿NO ES VERDAD GOBIERNO ESPAÑOL Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS:

QUE, SI NO ES POR ÉSTA DIRECTIVA EUROPEA "AUN LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE TENÍAMOS RECOMENDADO POR NUESTROS MÉDICOS EL AGREAL-VERALIPRIDA, AÚN ESTARÍAN "ENVENENÁNDONOS"?.

UN PROSPECTO QUE NO INDICABA NADA.

SIN FICHA TÉCNICA PARA LOS MÉDICOS.

NADA DE NADA "INDICABA EL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA"

"ES POR ESO QUE EL GOBIERNO ESPAÑOL, SIGUE SIN RECONOCER LA "VERDAD" DE TODO LO OCURRIDO CON ESTE MEDICAMENTO DURANTE 22 AÑOS EN ESPAÑA".

Y QUE NO NOS VENGAN A DECIR AHORA O DESDE 2005 "POR REACCIONES ADVERSAS COMUNICADAS".

¿CUÁNTAS REACCIONES ADVERSAS COMUNICADAS TENÍAN DE LOS AÑOS 89 AL 2004?

¿CUÁNTAS?

¿PORQUÉ NO LO HICIERON EN ESOS AÑOS?

¿QUÉ DECLARARON ANTE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO EN LONDRES?

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MEDICAMENTO-LANTUS DE SANOFI AVENTIS

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DATOS-Lantus de Sanofi, relacionado con cáncer: ¿Qué se sabe?

LONDRES (Reuters) - El medicamento de Sanofi-Aventis para tratar la diabetes llamado Lantus aumentaría el riesgo de cáncer, según estudios nuevos pero inc...

29/06/2009

El medicamento de Sanofi-Aventis para tratar la diabetes llamado Lantus aumentaría el riesgo de cáncer, según estudios nuevos pero inconclusos realizados por expertos de Europa.

Las acciones del laboratorio francés caían ante los temores de que las noticias minen las ventas de una medicina de la que Sanofi depende para sostener su crecimiento en un momento en que otros fármacos enfrentan competencia de genéricos.

Aquí se presentan algunas preguntas y respuestas sobre el tema:

¿QUE DEMUESTRA LA EVIDENCIA?

Cuatro estudios retrospectivos de registros que cubren a 301.136 pacientes tratados con insulina en Alemania, Suecia y Gran Bretaña sugieren que Lantus incrementaría el riesgo de cáncer, aunque los datos no son concluyentes. El estudio más pequeño no halló signos de esa relación.
La asociación fue detectada particularmente para el cáncer de pecho, pese a que el riesgo absoluto era pequeño. El estudio alemán más amplio reveló una diferencia de aproximadamente un diagnóstico de cáncer extra cada 100 personas que consumían Lantus, comparado con aquellos que recibían insulina humana.

Sanofi destaca que ensayos clínicos previos, que representan el estándar de oro de la evidencia, indican que no hay vinculación entre Lantus y el cáncer.

¿POR QUE LANTUS SE RELACIONARÍA CON EL CÁNCER?
Los tratamientos con insulina pueden adherirse a dos receptores, o senderos moleculares, diferentes en la superficie de las células: la insulina y el factor de crecimiento insulínico tipo 1 (IGF-1). Los primeros producen fundamentalmente una reducción de la glucosa, mientras que los segundos suelen inducir la proliferación celular.
El hecho de que algunas versiones de insulina artificiales, llamadas análogos, tengan una estructura que las vuelve más propensas a adherirse al receptor IGF-1 podría explicar la asociación con el cáncer.
El riesgo teórico de cáncer por los análogos de la insulina ha aumentado en el pasado. La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA por su sigla en inglés) revisó documentos desde el 2000 que mencionaban hallazgos de problemas malignos en roedores.
Un ensayo clínico anterior sobre Lantus también indicó un aumento en el avance de la retinopatía, una condición ocular que se caracteriza por la proliferación celular.
La Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD) señala que no hay evidencia de que Lantus actualmente provoque cáncer. Como mucho, podría ser que promueva el crecimiento de cánceres que ya están presentes pero que aún no fueron diagnosticados.
¿COMO REACCIONARAN LOS MÉDICOS?

Los expertos en diabetes recomendaron a sus pacientes no detener el tratamiento. Sin embargo, podrían considerar el uso de terapias alternativas.
La Asociación Estadounidense de Diabetes advirtió contra la reacción exagerada a una serie de escritos de investigación que, según manifestó, son 'conflictivos e inconclusos'.
No obstante, la experiencia anterior de temores con fármacos sugiere que los pacientes y muchos médicos serán cautelosos, especialmente ante la posibilidad de optar por tratamientos alternativos disponibles, desarrollados por otros laboratorios.
Especialistas en medicina debatirán sobre el tema en profundidad en un simposio especial durante la reunión anual de la EASD que se llevará a cabo en septiembre en Viena.
¿POR QUE LANTUS ES TAN IMPORTANTE PARA SANOFI?
Más de un quinto de las ventas actuales de Sanofi se enfrentan a la situación de pérdida de patentes y competencia de genéricos en el 2012. Pero Lantus ha sido considerado una fuente de ventas importantes y seguras para aproximadamente los próximos cinco años.
El año pasado, las ventas de Lantus crecieron un 28 por ciento, a 2.450 millones de euros (3.430 millones de pesos) y los analistas han estado estimando que llegarían a los 4.000 o 5.000 millones para el 2012. Esos pronósticos optimistas ahora parecen ser inalcanzables.
(1 dólar= 0,7143 euros)
(Reporte de Ben Hirschler; Editada en español por Ana Laura Mitidieri)

http://www.terra.com.mx/articulo.aspx?articuloId=840897&ref=1

¡APLAUSOS!, A LAS LUCHADORAS CANARIAS ANTE EL PRESIDENTE DEL GOBIERNO

BRAVO BRAVÍSIMO POR ESAS DOS LUCHADORAS DE AGREAL EN CANARIAS. CLARO QUE OS VIO EL PRESIDENTE DEL GOBIERNO, AUNQUE ESTUVIERA HABLANDO POR TELÉFONO. SOMOS COMO UN GRANO EN SU CULO, PERO SE LE VA A ENCONAR CON NOSOTRAS PORQUE GRACIAS A LAS LUCHADORAS CANARIAS Y DEMÁS COMUNIDADES VAMOS A HACER QUE LE EXPLOTE EN LA CARA (el grano). ÁNIMO LUCHADORAS, LO ESTÁIS HACIENDO DE MARAVILLA, SEGUID ASÍ PORQUE TENÉIS A MUCHAS MUJERES DETRÁS QUE NECESITAMOS DE VUESTRA AYUDA.

Salud...

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HOY "LUCHADORAS CANARIAS" Y SR. RODRIGUEZ ZAPATERO

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HOY HA VENIDO A LAS PALMAS DE GRAN CANARIA, LA CÚPULA DEL GOBIERNO DE ESPAÑA, AL PARECER PARA UN "CONSEJO DE MINISTROS" EN LA SEDE DEL GOBIERNO AUTÓNOMO DE CANARIAS (EN LAS PALMAS).

NOS ENTERAMOS TARDE PERO COGIMOS DOS "LUCHADORAS" Y PANCARTA EN MANO, NOS PRESENTAMOS ANTE LA SEDE EN LA CUAL ESTABA REUNIDOS.

LA PANCARTA DECÍA:

"MINISTERIO DE SANIDAD---LABORATORIOS SANOFI AVENTIS" EL AGREAL SOLO SE PODÍA TOMAR DOS O TRES CICLOS ¿PORQUÉ ESO EN 22 AÑOS, NUNCA SE ADVIRTIÓ EN ESPAÑA"?.

ERA LO ÚNICO QUE DISPONÍAMOS, DADO EL MARGUEN DE TIEMPO QUE TAMBIÉN DISPONÍAMOS PARA HACERLO.

CUANDO LLEGAMOS "TODO ACORDONADO POR POLICÍA" PERO NADIE NOS PUSO NINGÚN IMPEDIMENTO, PREGUNTAMOS SI AÚN ESTABAN DENTRO Y NOS DIJERON QUE SÍ.

CUANDO ABRIMOS LA "PANCARTA", ALUCINEN:

TODOS "SEGURO" QUE ERAN LAS ESCOLTAS O QUIENES FUERAN, POR EMISORAS O TELÉFONOS, TODOS, ADVERTÍAN DE NUESTRA PRESENCIA ALLÍ. ¿A QUIEN O QUIENES?, NI NOS IMPORTABA.

QUERÍAMOS QUE EL SR. ZAPATERO, NOS VIERA Y NOS OYERA.

¡¡ Y NOS ESCUCHO !!, Y TANTO QUE NOS ESCUCHÓ.

¡¡¡¡ AQUÍ ESTAMOS LAS LUCHADORAS DEL AGREAL DE ESPAÑA, SR. ZAPATERO, QUEREMOS LA VERDAD DE LO OCURRIDO CON TODAS LAS ENFERMAS QUE TOMAMOS EL AGREAL!!!!!!

¡¡¡¡¡ PUBLICACIÓN EN ESPAÑA DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO!!!!!!!!

¡¡¡¡¡ NO MÁS MENTIRAS !!!!!!!!

ENTRA EN EL COCHE OFICIAL ACOMPAÑADO DEL PRESIDENTE DE CANARIAS.

CUAL NO FUE NUESTRA SORPRESA QUE EL SR. RODRÍGUEZ ZAPATERO, GIRÓ LA CABEZA HACIA DONDE ESTÁBAMOS, ENTENDEMOS QUE LEYÓ LA PANCARTA, Y SONRIÓ.

LUEGO SE VA TODA LA CÚPULA A LA "RESIDENCIA OFICIAL DEL PRESIDENTE DEL GOBIERNO DE CANARIAS A COMER, OTRA VEZ, MUCHÍSIMA POLICIA Y CALLE CERRADA.

AHÍ FUIMOS TAMBIÉN, NOS PIDIERON NUESTRO D.N.I. Y NOS INDICARON MUY AMABLEMENTE "QUE DE PANCARTA NADA DE NADA" NOS PIDIERON EL NOMBRE DE LA "ASOCIACIÓN" CARGOS Y DEMÁS.

COMO NO PODÍAMOS ABRIR LA "PANCARTA" LA COMPAÑERA Y YO NOS PUSIMOS EN LA SOLAPA EL ANAGRAMA DEL "AGREAL", ESPERAMOS A QUE SALIERAN TODOS POR SI TENÍAMOS SUERTE Y EL SR. ZAPATERO NOS VEÍA.

PUES COMPAÑERAS, "Y TANTO QUE NOS VIO DESDE SU COCHE" DISIMULÓ ENSEGUIDA COMO SI ESTUVIERA HABLANDO POR TELÉFONO, IGUAL ES QUE ESTABA HABLANDO POR TELÉFONO, "PERO NOS VIÓ, ¡¡¡ Y TANTO QUE NOS VOLVIÓ A VER !!!!.
OS PODÉIS IMAGINAR ¿CÓMO ESTAMOS? MALAS MALÍSIMAS Y ENCIMA, MAÑANA, LA OTRA COMPAÑERA TIENE QUE EMPEZAR CON LA QUIMIOTERAPIA, POR EL "CÁNCER DE MAMA" GRACIAS AL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA.

SÓLO QUERÍAMOS PONER A LAS SOCIAS DE LA "ASOCIACIÓN AGREA-L-UCHADORAS" AL TANTO DE LO QUE ESTAMOS HACIENDO ---- Y AÚN HAREMOS MUCHÍSIMO MÁS.

SI SR. RODRÍGUEZ ZAPATERO "NO SONRÍA USTED TANTO".

AUN TENDRÁ USTED Y SU GOBIERNO, MUCHAS SORPRESAS QUE LES VAMOS A DAR LAS "LUCHADORAS DEL AGREAL DE ESPAÑA" NI USTED SE LO PUEDE IMAGINAR.

PARA QUE SE ENTEREN MINISTERIO DE SANIDAD-GOBIERNO-SANOFI AVENTIS-AGREAL EN LA UE.

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HEMOS COLOCADO LA SEGUNDA HOJA DE LA "CONTESTACIÓN" DEL DEFENSOR EUROPEO SOBRE LOS ESCRITOS QUE "MANDAMOS LAS LUCHADORAS DEL AGREAL EN ESPAÑA" YA QUE EN LA PRIMERA FIGURAN LOS DATOS DE LA LUCHADORA QUE TAMBIÉN RECURRIÓ A EUROPA.

ANTE LA DESIDIA DEL MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL, EL CUAL ANTE MILES DE PREGUNTAS QUE LE HACÍAMOS SOBRE EL "AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA", SI NOS CONTESTABA EN ALGO ERA "ECHANDO BALONES FUERA" O SEA:

- UNA VEZ ELIMINADO EL AGREAL DEL ORGANISMO, NUESTRAS SECUELAS DESAPARECERÁN.

- ES PROPIO DE LA MENOPAUSIA.

EN DEFINITIVA "NO RECONOCÍAN NI HA RECONOCIDO HASTA ESTOS MOMENTOS LA MASACRE DEL AGREAL EN ESPAÑA".

IGUALMENTE NOS "CONTESTABA EL DEFENSOR DEL PUEBLO ESPAÑOL, QUE ANTE NUESTROS ESCRITOS, SIEMPRE NOS INDICABA LO QUE EL MINISTERIO DE SANIDAD LE INFORMABA" NI SIQUIERA, SOLICITÓ UNA INVESTIGACIÓN.

LO MISMO DE LO MISMO "EL FISCAL GENERAL DEL ESTADO ESPAÑOL".

Y OTROS ORGANISMOS GUBERNAMENTALES ESPAÑOLES.

PERO EL "DEFENSOR DEL PUEBLO EUROPEO" SI QUE TOMÓ CARTAS EN EL "ASUNTO AGREAL-VERALIPRIDA" LO PUEDEN LEER EN ESE DOCUMENTO.

CAMBIOS "EN LA COMISIÓN DEL CONGRESO DE LOS DIPUTADOS"

El PSOE otorgará presidencias de comisión en el Congreso al ex ministro Bermejo y a dos diputadas de Euskadi y Canarias
MADRID, 28 Jun. (EUROPA PRESS) -
El PSOE concederá Presidencias de Comisión en el Congreso al ex ministro Mariano Fernández Bermejo y a dos diputadas socialistas de Canarias y Euskadi, como colofón al reajuste realizado en el Grupo Socialista en el Congreso tras las bajas producidas a raíz de las elecciones europeas, vascas y gallegas, según se informó a Europa Press en fuentes socialistas.
Así, el que fuera titular de Justicia hasta el pasado mes de marzo, Mariano Fernández Bermejo, asumirá a la vuelta del verano la Presidencia de la Comisión de Administraciones Públicas, que pasará a llamarse de Política Territorial, en consonancia con la nueva Vicepresidencia Tercera.
Hasta ahora esa comisión estaba presidida por Juan Fernando López Aguilar, que deja la Cámara Baja tras ser cabeza de lista en las elecciones europeas. Sin embargo, la cuota de presidencias de comisión de los socialistas canarios quedará cubierta con la diputada de Santa Cruz de Tenerife Mercedes Coello, que se hará cargo de la de Educación, de la que hasta ahora era vocal por el PSOE. Coello, que estrenó su escaño en el Congreso en la pasada legislatura, sustituirá en la Presidencia a José Andrés Torres Mora, designado portavoz del PSOE en la Comisión de Cultura.
De su lado, la que fuera directora general de Relaciones Institucionales del Ministerio de Fomento y siguiente en la lista con la que los socialistas vascos se presentaron a las elecciones generales, María Teresa Rodríguez Barahona, se convertirá en la nueva presidenta de la Comisión de Ciencia e Innovación.
Rodríguez Barahona, que fue senadora por Álava en los años 90, llegará al Congreso en la primera sesión plenaria y después será promovida a presidenta de comisión a petición de los socialistas vascos, a raíz de que el que fuera diputado por Guipúzcoa Miguel Buen abandonara ese cargo tras ser nombrado presidente de la Autoridad Portuaria de Pasajes por el nuevo Ejecutivo vasco de Patxi López.
CABRERA Y SOLBES, SIN PRESIDENCIA
Con estos cambios se quedarían sin presidencia de comisión la ex ministra de Educación Mercedes Cabrera y el ex vicepresidente económico Pedro Solbes, que continúan como diputados rasos tras la última remodelación llevada a cabo por José Luis Rodríguez Zapatero.
En cualquier caso, es previsible que tanto Solbes como los ex ministros de Cultura y de Sanidad y Consumo, César Antonio Molina y Bernat Soria, respectivamente, que tampoco tienen asignada ninguna presidencia, acaben abandonando sus escaños en los próximos meses. Molina ya ha regresado a sus libros y Soria ya se ha incorporado recientemente a su labor de investigador en el Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (Cabimer).
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PARA QUE NOS CONTESTEN, O MEJOR, LE CONTESTEN AL SR. LLAMAZARES, UNA SOLA PREGUNTA DE LAS CUATRO QUE EXPUSO Y NO CONTESTARON, "LA VERDAD DEL AGREAL EN ESPAÑA" PUEDE HACER EL SR. RODRÍGUEZ ZAPATERO LO QUE DESEE HACER EN SU GOBIERNO.
NOSOTRAS, LAS LUCHADORAS DEL AGREAL, SEGUIREMOS Y AÚN CON MÁS "ROTUNDIDAD".
LO VERÁ Y LO ESCUCHARAN.

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AMENAZA TELEFÓNICA A UNA LUCHADORA

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PARA QUE QUEDE CONSTANCIA, A ESTA ASOCIACIÓN DE "AGREA-L-UCHADORAS" DE ESPAÑA, NOS HA LLAMADO ESTA LUCHADORA PARA COMUNICARNOS LOS SIGUIENTE:

SUENA SU TELEFONO FIJO EN SU CASA,

-DÍGAME, CONTESTA NUESTRA COMPAÑERA.
AL OTRO LADO DEL TELÉFONO UNA VOZ DE HOMBRE:

-"ABSTENGASE DE SALIR EN TV. HABLANDO DEL AGREAL, DE LO CONTRARIO "ATÉNGASE A LAS CONSECUENCIAS". Y LE CORTA, SIN NI SIQUIERA DARLE TIEMPO A LA COMPAÑERA DAR UNA RESPUESTA.

¿PORQUÉ ESPERÓ ÉSTE "ENERGÚMENO" A LLAMAR A LA COMPAÑERA, JUSTO CUANDO ELLA POR PROBLEMAS DE SALUD, NO SE ENCONTRABA EN SU CASA Y LO HIZO EN EL MISMO DÍA QUE LE INDICARON QUE YA LE DABAN EL ALTA?.
"ESTA ASOCIACIÓN DE AGREA-L-LUCHADORAS" TOMAREMOS CARTA EN EL ASUNTO DE "AMENAZAS".
CUANDO LA COMPAÑERA VA A COMPROBAR EL NÚMERO INDICABA "LLAMADA OCULTA".
"NO NOS VAN AMEDRENTAR" NI TAMPOCO NOS ASUSTAN.
SON UNOS "COBARDES" LOS QUE HACEN ESO.
"SEGUIREMOS LUCHANDO POR NUESTRAS "REIVINDICACIONES" EN TODOS LOS MEDIOS DE COMUNICACIÓN TANTO ESPAÑOLES COMO INTERNACIONALES.

ENRIC ÁLVAREZ, JEFE DEL SERVICIO DE PSIQUIATRÍA DE SANT PAU

DR. ENRIC ALVAREZ USTED QUE DEFIENDE A LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS Y A SANIDAD, SOBRE EL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA.

¿ES NORMAL QUE A MUJERES COMPLETAMENTE SANAS, Y POR EL MERO HECHO DE LLEGAR AL "CLIMATERIO" SE NOS MANDE "UN ANTIPSICÓTICO" DENOMINADO "AGREAL-VERALIPRIDA" Y QUE ÉSTE A LA VEZ NOS BLOQUEE LA DOPAMINA EN EL CEREBRO?.

¿CÓMO ESTÁN NUESTRAS NEURONAS EN EL CELEBRO POR EL AGREAL VERALIPRIDA DR. ALVAREZ?.

TOMÉ EL AGREAL-VERALIPRIDA 10 AÑOS Y LLEVO 14 AÑOS SUFRIENDO UNA "TERRIBLE DEPRESIÓN".

Y PARA SU INFORMACIÓN, AUNQUE SUPONGO QUE USTED O SABE.

DESDE SEPTIEMBRE DE 2005, CUANDO VOY CON MI RECETA MÉDICA A LA FARMACIA, ÉSTE YA ESTABA RETIRADO O SEA QUE NI SIQUIERA TUVE LA OPCIÓN DE DEJARLO POCO A POCO AL SER "UN ANTIPSICÓTICO".

¿CUÁNDO ME CURARÉ YA NO SOLO DE LA DEPRESIÓN SINO DE LAS DEMÁS SECUELAS?.

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MÉXICO-COFEPRIS

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Mantiene Cofepris vigilancia sobre reacciones a medicamentos
27 de Junio, 2009 - 18:02 —
México, 27 Jun (Notimex).- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) invitó a la población a reportar cualquier indicio de reacción adversa a algún medicamento o suplemento alimenticio, a través de su página electrónica www.cofepris.gob.mx.
En un comunicado el organismo subrayó la necesidad de que la población reporte efectos adversos a los medicamentos, pues estas sospechas ayudan a las autoridades sanitarias y a la industria farmacéutica a prevenir riesgos innecesarios por el uso de medicinas.
Para ello la Cofepris abrió un vínculo en su página de Internet para que la población pueda enviar sus observaciones en caso de presentar alguna reacción negativa, y así el órgano regulador pueda realizar el proceso de análisis de riesgos asociados de manera integral.
Precisó que esta medida tiene el objetivo de reforzar el sistema de farmacovigilancia, el cual tiene a su vez como propósitos observar los efectos que produce un medicamento y recabar información sobre el uso seguro y racional del mismo.
La comisión canaliza la información de sospechas de reacciones adversas a su Centro Nacional de Farmacovigilancia para realizar una valoración y si es necesario generar señales de alerta para hacer un análisis de riesgos adecuados y posteriormente alertar a la población.
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CONOCEN LA "DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO SOBRE LA "VERALIPRIDE-VERALIPRIDA".
LEAN LOS TESTIMONIOS DE MUJERES MEJICANAS QUE HAN O ESTÁN TOMANDO EL "ACLIMAFEL-VERALIPRIDA" AQUÍ EN ESTE BLOG, AUNQUE SI QUIEREN LES MANDAMOS MAS.
¿PORQUÉ MÉXICO SE NIEGA A RETIRAR EL "ACLIMAFEL-VERALIPRIDA?
A PARTE DE LOS PAÍSES DE LA UE., LO HAN RETIRADO: ARGENTINA, BRASIL, CHILE, COLOMBIA, URUGUAY, ETC.

LAS SENTENCIAS QUE INDICA "RECURRIR" YA SON FIRMES

TAMBIÉN SON FIRMES DE LAS TRES QUE HABÍAN DESESTIMADO, YA QUE LOS ABOGADOS DE LAS "ENFERMAS RECURRIERON".

UFF Y AÚN LAS QUE LES QUEDAN AQUÍ EN ESPAÑA.

POR CIERTO LABORATORIOS SANOFI AVENTIS:

POR ESA FECHA DE ABRIL DE 2007 ¿YA NO ESTABAN USTEDES DANDO EXPLICACIONES A LOS "EXPERTOS DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO, SOBRE EL AGREAL-VERALPRIDA-DE?

¿QUÉ NO CUADRABA EN SUS ESCRITOS O DECLARACIONES, QUE TUVIERON QUE HACERLO EN DOS OCASIONES Y CON FECHAS DIFERENTES?.

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AQUI TENEIS "LAS ESTADÍSTICAS" TOTALMENTE "FALSAS" CON RESPECTO A ESPAÑA DE SANOFI AVENTIS

SRAS. SRES. DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS Y CON RESPECTO A "SU AGREAL-VERALIPRIDA" EN ESPAÑA, ESAS CANTIDADES QUE USTEDES INDICAN EN ESE "COMUNICADO DE PRENSA" SON TOTALMENTE "FALSAS".

YA ESTÁ BIEN "QUE PARA GANAR LOS JUICIOS QUE TIENEN EN ESPAÑA" ENMASCAREN USTEDES AL IGUAL QUE EL GOBIERNO ESPAÑOL, LAS ESTADÍSTICAS.

IGUAL "ENMASCARARON" EL PROSPECTO DE ESPAÑA.

MIREN USTEDES: LAS DIVERSAS ENFERMEDADES "SEVERAS E IRREVERSIBLES" ES LO QUE MÁS NOS PREOCUPA A "LAS LUCHADORAS DEL AGREAL EN ESPAÑA".

PERO PARA PODER LLEGAR HASTA "ESTRASBURGO" TENEMOS QUE PASAR PRIMERO POR LOS JUZGADOS ESPAÑOLES.

PERO LLEGAREMOS, DE ESO NO LES QUEPA "NINGUNA DUDA NI A USTEDES NI AL GOBIERNO DE ESPAÑA" A NO SER DE QUE USTEDES "SE PONGAN DE ACUERDO" Y RECONOZCAN PÚBLICAMENTE EN ESPAÑA, EL NO CONTROL EN 22 AÑOS DEL AGREAL-VERALIPRIDA Y LA "DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO".

INDICAN USTEDES SANOFI AVENTIS "QUE NOS PONGAMOS EN CONTACTO EN LA DIRECCIÓN QUE FIGURA EN ESE COMUNICADO".

SI LO HEMOS ECHO Y AL IGUAL QUE EL GOBIERNO: "LA CALLADA POR RESPUESTA"

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MEXICO- EN RELACIÓN A LOS MENSAJES DEL "ACLIMAFEL"

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AÑO 2006:
En los primeros días del mes de octubre del presente año, la Academia Nacional de Medicina de México, en forma conjunta con la Asociación Latinoamericana de Academias Nacionales de Medicina
España y Portugal (ALANAM), convocó al "Foro Inter Académico en Problemas de Salud Global", en el que destacados investigadores y académicos, principalmente de las áreas de la salud, la economía y las ciencias sociales presentaron libremente sus puntos de vista, confrontaron sus opiniones, discutieron sus fundamentos y llegaron a diversas conclusiones y propuestas en cuatro grandes temas:
1. Acceso universal al cuidado médico: realidad o utopía.
2. Cooperación internacional en enfermedades epidémicas.
3. Inversión en investigación y educación en salud.
4. Envejecimiento de la población.
El lector de las conclusiones y propuestas emanadas de esas mesas de trabajo, tiene en sus manos una serie de documentos que se apoyan en la experiencia y conocimiento profundo de académicos expertos en las materias abordadas. Los documentos sustentados en datos duros, producto de su análisis y
comparación, son en varias ocasiones severos en la crítica de lo realizado y de lo no realizado, y contienen diversas propuestas objetivas, sólidamente sustentadas, incluyentes, abiertas a su complementación y enriquecimiento, con visión estratégica para el corto, mediano y largo plazo.
ES MUY EXTENSO PERO EN LO SE REFIEREN AL "SÍNDROME CLIMATÉRICO, DICE:

El manejo inicial del síndrome climatérico consiste en brindar a la mujer información sobre cambios en su estilo de vida, mantener fresca la temperatura corporal, realizar ejercicio regularmente, respiraciones profundas y pausadas, así como una dieta balanceada con suplementación alimentaria efectiva, libre de alcohol y tabaco que le permita mantener un peso corporal ideal. El personal de salud deberá además informar sobre los factores de riesgo de enfermedades que pueden presentarse en esta etapa de la vida
y estrategias de prevención. En ocasiones, cuando los síntomas no remiten se recomienda medicación no hormonal como antidepresivos (venlafaxina, paroxetina, y fluoxacina) ó antidopaminérgicos (veralipride),
los cuales han demostrado eficacia y tolerancia hasta en un 60%. En caso de persistencia de la sintomatología y no existir contraindicación se puede valorar el uso de terapia hormonal (estrógenos y/o progestinas sintéticas) como la que se utiliza en la condición postmenopaúsica (vide infra).
PREGUNTO:
¿NO SE ENCONTRABA POR PARTE DE ESPAÑA ALGÚN EXPERTO EN SALUD PARA DECIR EN ESE FORO "QUE EL AGREAL-VERALIPRIDE-VERALIPRIDA", EN 2005 LO HABIAN "RETIRADO" POR PRODUCIR SECUELAS SEVERAS PSIQUIÁTRICAS Y NEUROLÓGICAS?.
EN VISTA A LA CANTIDAD DE MENSAJES QUE NOS LLEGAN DESDE MÉXICO, POR LAS REACCIONES ADVERSAS QUE LES HAN Y ESTÁ PRODUCIENDO "ACLIMAFEL-VERALIPRIDA".
LOS "EXPERTOS MEJICANOS EN ASUNTO DE SALUD" PUEDEN Y DEBEN DE HACER ALGO POR "TODAS LAS MUJERES QUE ESTÁN O HAN TOMADO EL ACLIMAFEL-VERALIPRIDA".

ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD

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Ya estoy mandado un correo a la Organización Mundial de la Salud para que OBLIGUE a los Laboratorios Sanofi Aventis a RETIRAR de todos, todos los países, sus medicamentos que contengan el principio activo: Veralipride.
Además de indicarle lo que España está haciendo a miles de mujeres enfermas por el Veralipride, que es dejarnos enfermas y tiradas y sin reconocer hasta estos momentos públicamente la orden de la EMEA y sus motivos.

VERALIPRIDA-ACLIMAFEL

ESTOY TOMANDO ACLIMAFEL DESDE HACE CASI DOS AÑOS Y TENGO MUCHAS MOLESTIAS, DEPRESION, DOLOR MUSCULAR MUY FUERTE, DOLOR DE CABEZA, TRISTEZA, ETC. HE INTENTADO DEJAR DE TOMARLO PERO NO HE PODIDO, PUES CUANDO LO DEJO DE TOMAR ME DA UNA TERRIBLE ANSIEDAD, DEPRESION, TRISTEZA, ANGUSTIA, DOLOR DE ESTOMAGO, TEMBLOR, NO ME CONCENTRO EN NADA, ME DAN GANAS DE QUITARME LA VIDA. POR FAVOR AYUDENME A DEJAR DE TOMAR ESTA TERRIBLE DROGA, COMO PUEDO DEJAR DE TOMARLA?

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ACLIMAFEL--VERALIPRIDA

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AMIGA DEL "ACLIMAFEL" LO PRIMERO QUE DEBES DE HACER ES IR AL MÉDICO Y PEDIRLE QUE QUIERES DEJAR DE TOMAR ESE "VENENO" LLAMADO ACLIMAFEL-VERALIPRIDA, ÉL DEBE DE DARTE LAS PAUTAS A SEGUIR PARA QUE POCO A POCO LO VAYAS DEJANDO.
"NO LO DEJES DE TOMAR" HASTA QUE NO TE LO INDIQUE EL MÉDICO, SERÁ PAULATINAMENTE, COSA QUE TE ACONSEJAMOS DESDE ESPAÑA Y QUE "NOSOTRAS" NO TUVIMOS LA OPORTUNIDAD, NI SIQUIERA DE PODER HACERLO.
PIDE A TU MÉDICO QUE TE REMITA A UN PSIQUIATRA Y NEURÓLOGO PARA QUE TE VALOREN.
AMIGA LO MISMO QUE TE ESTÁ PASANDO A TI CON EL "ACLIMAFEL", LO HEMOS Y LO ESTAMOS PASANDO LAS MUJERES DE ESPAÑA QUE TOMAMOS EL "VENENO" AGREAL-VERALIPRIDA.
"TODO PRODUCTO QUE DE "PRINCIPIO ACTIVO" CONTENGA: VERALIPRIDE-VERALIPRIDA, DEBE DE SER RETIRADO DE TODOS LOS PAÍSES DE LA UNIÓN EUROPEA POR PRODUCIR: SECUELAS SEVERAS E IRREVERSIBLES, PSIQUIÁTRICAS Y NEUROLÓGICAS. ASÍ LO ORDENÓ LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO EL 23 DE JULIO DE 2007 Y FUE BASADO POR UN ESTUDIO DE LOS EXPERTOS DE LA EMEA. DE 3 MESES DE TRATAMIENTO A 600 MUJERES.
IMAGÍNATE COMO ES TU CASO QUE LLEVAS DOS AÑOS TOMANDO EL "ACLIMAFEL" COMO EL DE LAS MUJERES DE ESPAÑA QUE TAMBIÉN LO TOMAMOS AÑOS Y AÑOS.
EN ESTE BLOG FIGURA LA DIRECIÓN DE EMMA VERA: AFECTADASACLIMAFEL@HOTMAIL.COM QUE TE PUEDE ORIENTAR Y AYUDAR, ELLA ESTÁ LUCHADO PARA QUE TAMBIÉN AHÍ LO RETIREN.
MUCHA SUERTE AMIGA QUE EN VERDAD POR LO QUE EXPONES, LA VAS A NECESITAR.

"ACLIMAFEL-VERALIPRIDA--UNOS POCOS DE LOS CIENTOS D...":

SOY DE MÉXICO D.F. Y ESTOY TOMANDO "ACLIMAFEL" DESDE HACE CASI DOS AÑOS, HE TRATADO DE SUSPENDERLO PERO NO PUEDO, PUES CUANDO LO DEJO DE TOMAR ME SIENTO TERRIBLEMENTE MAL, SIENTO UNA TERRIBLE DEPRESIÓN, TRISTEZA, ANGUSTIA, ANSIEDAD, DOLOR EN LA PARTE ALTA DEL ESTÓMAGO, TEMBLOR, INQUIETUD, NO ME CONCENTRO EN NADA, MUCHAS GANAS DE LLORAR Y MIEDO, POR FAVOR AYÚDENME PARA SABER COMO PUEDO DEJAR DE TOMAR ESTA TERRIBLE DROGA.

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MÉDICO DE ATENCIÓN PRIMARIA

La nota que han colocado y el estudio de las Sociedades, no se corresponden con lo sucedido con el España del Agreal.
Yo mismo receté Agreal a muchas mujeres de la Comunidad Autónoma en que ejerzo mi profesión y la mayoría, por no indicar la totalidad, padecen múltiples Secuelas por éste medicamento, Secuelas que con anterioridad no padecían.
Mandé las correspondientes Tarjetas Amarillas, hace años y aun conservo mis copias.
Respuesta por parte de Farmacovigilancia = 0
Se pueden imaginar como nos sentimos los médicos ante nuestras pacientes, cuando mientras que la Agencia del Medicamento, no reconozcan lo que piden éstas mujeres.
Pueden imaginar la relación médica-paciente en este asunto.
No es de buen gusto que lean en los periódico que los Laboratorios nos culpan a los médicos, ellos saben que no es cierto pero tampoco es de buen gusto que en una sentencia que también leí en el BOE contra Sanidad de este medicamento que también se nos acusaba a los médicos y saben, que si hubiéramos tenido una información más explícita del prospecto..., no disponíamos de una ficha técnica ¿piensan ustedes que ya no yo, sino el resto de médicos, habríamos recetado el Agreal?.

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