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Internacional de Dubai Centro de Convenciones y Exhibitison.
El Dr. Ibrahim Al Khars, MS, MBA, Director Ejecutivo - PharmaCare Almana,
Coordinador de los programas académicos y la formación en Almana Hospitales General en Khobar, Arabia Saudita
Lugar: Dubai D
Hora: 14:30-15:30
Indeseable, los desastres médicos han dado forma a la historia y desarrollo de fármacos. Una serie de casos de los daños causados a la salud de un gran número de personas debido a los efectos adversos de la "súper" medicamentos como Vioxx (rofecoxib), Agreal (veraliprida), Lipobay (cerivastatina). Esta situación ha hecho seguridad de los medicamentos una cuestión importante para los gobiernos, las autoridades reguladoras y la industria farmacéutica y mejora la gestión de la farmacovigilancia mundial.
El taller responder preguntas importantes: ¿Por qué fallan los fármacos? ¿Son los medicamentos más seguros hoy en día? Como las drogas se mueven en el entorno de marketing, la cuestión se convierte en uno de seguridad y eficacia "puede funcionar" a una de "funciona" en la práctica? "y ¿Por qué la necesidad de eficacia de la investigación?
Objetivos del Taller
Los objetivos principales son: (1) proporcionar definiciones estándar de los términos relativos a la farmacovigilancia y control de la seguridad de los medicamentos, (2) discutir las etapas del desarrollo de medicamentos e identificar la relación con insuficiencia de medicamentos, y (3) proporcionar orientación técnica sobre los principios de la farmacovigilancia y la buena la inclusión de medicamentos en los sistemas nacionales de drogas de control de seguridad.
Este taller permitirá a los participantes a aplicar los instrumentos de farmacovigilancia, y dar ejemplos de graves eventos médicos, que cambia la historia de las regulaciones droga. Esta sesión interactiva proporcionará
penetración en las siguientes áreas:
• ¿Por qué los ensayos clínicos no detectan algunos efectos secundarios?
• ¿matasellos de vigilancia decirle si un medicamento es seguro?
• Examen del futuro de la farmacovigilancia en los EE.UU., la UE y los países árabes del Golfo.
• Recomendaciones sobre cómo podemos optimizar los estudios de farmacovigilancia.
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DUBAI INTERNATIONAL CONVENTION & EXHIBITISON CENTRE
29-31-MARCH 2009
Dr. Ibrahim Al Khars, MS, MBA, Executive Director - Almana PharmaCare,
Coordinator of academic and training programs in Almana General Hospitals at Khobar, Saudi Arabia
Venue: Dubai D
Time: 14:30 - 15:30
Undesirably, medical disasters have shaped the history and development of drugs. A series of cases of damage caused to the health of a large number of people owing to the adverse effects of “super” drugs such as Vioxx (rofecoxib), Agreal (veralipride), Lipobay (Cerivastatin). Such situation has made drug safety a major issue for governments, regulatory authorities and the pharmaceutical industry and improves the management of global pharmacovigilance.
The workshop will answer important questions: Why do drugs fail? Are drugs safer today? As drugs move into the marketing setting, the question turns from one of safety and efficacy “can it work” to one of “does it work” in actual practice?” and Why the need for Effectiveness Research?
Workshop Objectives
The primary objectives are to (1) provide standard definitions of terms relating to pharmacovigilance and safety monitoring of drugs, (2) discuss the stages of drug development and identify the relationship with drug failure, and (3) provide technical guidance on the principles of good pharmacovigilance and the inclusion of drugs in existing national drug safety monitoring systems.
This workshop will allow participants to apply pharmacovigilance tools, and give examples of serious medical events, which change the history of drug’s regulations. This interactive session will provide insight into the following areas:
• Why clinical trials fail to detect some side-effects?
• Can postmarking surveillance tell whether a drug is safe?
• Examination of the future of pharmacovigilance in the US, EU and Arabian Gulf countries.
• Recommendations on how we can optimize pharmacovigilance studies.
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Dr. Ibrahim Al Khars en España, en el asunto del medicamento Agreal/Veraliprida "no fué responzabilidad de los médicos, no Dr. Ibrahin, fué CULPA de un GOBIERNO como el Español que "nunca" vigiló y controló el Agreal.
Las farmacovigilancias de las Comunidades Autónomas en España, si que funcionaron y se lo hicieron llegar a la AGENCIA DEL MEDICAMENTO Y FARMACOVIGILANCIA CENTRAL " PERO NO HICIERON NADA POR EVITAR ESTA ENCARNIZADA HUMANA CON LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE TOMAMOS "ESE VENENO" DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.
SANOFI AVENTIS "SI QUE LO HIZO CONSTAR EN OTROS PAISES".
EN ESPAÑA DR. IBRAHIM AL KHARS "NUNCA" EN EL PROSPECTO "ADVIRTIÓ" DE NADA.
Y AHORA DR. "NI EL GOBIERNO ESPAÑOL, MINISTERIO DE SANIDAD Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS".
NO RECONOCEN "LOS DAÑOS QUE NOS OCASIONÓ EL AGREAL/VERALIPRDA" DE POR VIDA.
Domicilio Fiscal: C/ Melíes, nº 50, Urbanización Santa María - 08800 - Vila Nova i la Geltrú - BARCELONA. NUESTRA JUNTA DIRECTIVA ESTÁ FORMADA POR: PRESIDENTA: FRANCISCA GIL QUINTANA-- TELF. 630-23-20-50 SECRETARIA: ROSARIO CARMONA JIMÉNEZ - TELF. 636-46-05-15 VICEPRESIDENTA: CONCEPCIÓN PÉREZ GONZÁLEZ. TESORERA: DOLORES ARTILES DEL PINO
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