Bueno soy la misma luchadora del Agreal de uno de los expetientes que relaté hace unos días.
A mi mi traumatologo tambien a parte de Yurelax me recetó y por largo tiempo el Mio Relax para por las noches.
Como el Agreal, el Mio Relax y el Yurelax, ´lo podía comprar sin receta medica´ como el prospecto del Agreal no indicaba nada, pues debido a los inmensos dolores de huesos y sabiendo mi traumatologo que tomaba el Agreal, entre otros muchos medicamentos, me recetó éstos.
Cuando presente mi Contencioso Administrativo contra el Patrimonio Ministerio de Sanidad por las secuelas irreversibles que me ha ocasionado el Agreal. ¿Tambien me van a decir que son por el Yurelax y Mio-Relax?.
¿qué mas excusas van a decirme?
Aqui todo es debido a algo, menos por el Agreal que lo tomé mas de diez años y con mi Certificado Médico que lo hace constar.
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COMPAÑERA LUCHADORA DEL AGREAL
El Mio-Relax era (fué retirado en 2005 por la Agencia Española del Medicamento)
El tetrazepam (Myolastan) es una benzodiacepina.
Según Congreso Anual de la Sociedad Francesa de Medicina Física y Rehabilitación - SOFMER - Angers 1999.
Y esta es la Nota Informativa o Alerta de la Agencia Española del Medicamento:
COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS
Ref: 2005/13
29 de junio de 2005
CARISOPRODOL (MIO-RELAX®, RELAXIBYS®): RIESGO DE ABUSO Y DEPENDENCIA
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Carisoprodol es un relajante muscular relacionado estructuralmente con meprobamato, un hipnótico-sedante que no se encuentra disponible en la actualidad, en el que se transforma por metabolización hepática.
En España, carisoprodol se encuentra comercializado como monofármaco (Mio-Relax®) y asociado a paretamol (Relaxibis®) desde 1960 y 1962 respectivamente, con indicaciones autorizadas en distintos tipos de patologías de tipo inflamatorio o post-traumático que cursan con dolor y rigidez muscular.
Con motivo de la notificación de varios casos de abuso y dependencia asociados al uso de carisoprodol, el Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano ha procedido a re-evaluar el balance beneficio-riesgo en sus indicaciones actuales.
Tomando como base las recomendaciones del CSMH, la AEMPS considera necesario llamar la atención de los profesionales sanitarios sobre los siguientes aspectos:
•Las especialidades que contienen carisoprodol, Mio-Relax® y Ralxibis®, únicamente deben utilizarse bajo prescripción médica.
•Los datos disponibles indican que existe un potencial de abuso y dependencia asociado a carisoprodol, habiéndose producido casos de síndrome de retirada tras tratamientos prolongados en los que se utilizaban dosis elevadas.
•La duración del tratamiento con carisoprodol debe de ser la mínima necesaria para el control de la síntomatología del paciente. En términos generales no debería ser superior a quince días de tratamiento. En el caso de que este periodo se sobrepase se recomienda precaución en su prescripción y reevaluar la necesidad del tratamiento.
La AEMPS está procediendo a actualizar la información del producto mediante la ficha técnica y el prospecto. Una vez actualizados se adjuntarán a esta nota informativa en la web del la AEMPS (http://www.agemed.es ). Además, ha solicitado al laboratorio titular de la autorización que realice los estudios oportunos con objeto de conocer la importancia de la conversión de carisoprodol a meprobamato en cuanto a la farmacocinética y acciones farmacológicas de carisoprodol, información que se incorporará a la ficha técnica de las especialidades una vez finalizado el estudio
Finalmente se recuerda a los profesionales sanitarios la importancia de consultar la ficha técnica autorizada antes de prescribir un medicamento y de notificar todas las sospechas de reacciones adversas al Centro Autonómico de Farmacovigilancia correspondiente
EL SUBDIRECTOR GENERAL DE
MEDICAMENTOS DE USO HUMANO
Fdo: Emilio Vargas Castrillón
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¿tenía ficha Tecnica el MIO RELAX, siendo desde los años 60?
¿Cómo que el Agreal/Veraliprida de 1983-2005 NUNCA LA TUVO y según SANIDAD "NO ERA EN ESOS AÑOS OBLIGATORIA?.
MAS CONTRADICCIONES SOBRE EL "AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA"
MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL.
"ESAS CONTRADICCIONES LO VAN A TENER QUE DEMOSTRAR EN ESTRASBURGO"
MINISTERIO DE SANIDAD/LABORATORIO SANOFI AVENTIS.
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