21/07/2009 
La demencia y el uso de agentes dopaminérgicos, principalmente la pergolida, son factores de riesgo en los pacientes con enfermedad de Parkinson de padecer síntomas psicóticos, según un informe publicado recientemente en la revista BMC Neurology.
La demencia y el uso de agentes dopaminérgicos, principalmente la pergolida, son factores de riesgo en los pacientes con enfermedad de Parkinson de padecer síntomas psicóticos, según un informe publicado recientemente en la revista BMC Neurology.
En el estudio se ha evaluado el riesgo de psicosis tras el uso de diferentes agonistas dopaminérgicos. Se observó que el riesgo de episodios psicóticos con agentes dopaminérgicos varía ampliamente. El mayor hallazgo fue que el tratamiento con pergolida es un factor de alto riesgo mientras que el tratamiento con levodopa se asociaba a un menor riesgo de desarrollar estos síntomas.
Las conclusiones derivan de la comparación de los factores de riesgo en 80 pacientes con enfermedad de Parkinson con síntomas psicóticos y 120 controles sin estos sí
ntomas. La psicosis asociada a la enfermedad de Parkinson se correlaciona con factores epidemiológicos y con la elección de los diferentes fármacos dopaminérgicos. Estos factores podrían incluirse en las consideraciones terapéuticas diferencial para minimizar el riesgo de psicosis.
[BMC Neurology 2009; doi:10.1186/1471-2377-9-23]Ecker D, Unrath A, Kassubek J y Sabolek M
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Las conclusiones derivan de la comparación de los factores de riesgo en 80 pacientes con enfermedad de Parkinson con síntomas psicóticos y 120 controles sin estos sí
ntomas. La psicosis asociada a la enfermedad de Parkinson se correlaciona con factores epidemiológicos y con la elección de los diferentes fármacos dopaminérgicos. Estos factores podrían incluirse en las consideraciones terapéuticas diferencial para minimizar el riesgo de psicosis.[BMC Neurology 2009; doi:10.1186/1471-2377-9-23]Ecker D, Unrath A, Kassubek J y Sabolek M
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Pergolida: retirada del mercado en Estados Unidos
En el número anterior del butlletí revisamos los nuevos datos sobre el riesgo de valvulopatías cardíacas asociadas al uso de pergolida y cabergolina, dos
agonistas dopaminérgicos utilizados en la enfermedad de Parkinson (véase Butlletí de Farmacovigilància de Catalunya 2007; 5: 1-3).
A finales de marzo, la FDA anunció la retirada del mercado norteamericano de la pergolida a causa del riesgo de este efecto adverso.1
En el número anterior del butlletí revisamos los nuevos datos sobre el riesgo de valvulopatías cardíacas asociadas al uso de pergolida y cabergolina, dos
agonistas dopaminérgicos utilizados en la enfermedad de Parkinson (véase Butlletí de Farmacovigilància de Catalunya 2007; 5: 1-3).
A finales de marzo, la FDA anunció la retirada del mercado norteamericano de la pergolida a causa del riesgo de este efecto adverso.1
En Estados Unidos la cabergolina no está autorizada para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson; sólo lo está para el tratamiento de la hiperprolactinemia.
Ante la sospecha de valvulopatía inducida por pergolida o cabergolina, notifiquen el caso en el Centro de Farmacovigilancia.
Bibliografía
1. U.S. Food and Drug Administration. Public Health Advisory. Pergolide (marketed as Permax). 29 de marzo de 2007.
http://www.fda.gov/cder/drug/advisory/pergolide.htm
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Ante la sospecha de valvulopatía inducida por pergolida o cabergolina, notifiquen el caso en el Centro de Farmacovigilancia.
Bibliografía
1. U.S. Food and Drug Administration. Public Health Advisory. Pergolide (marketed as Permax). 29 de marzo de 2007.
http://www.fda.gov/cder/drug/advisory/pergolide.htm
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Así como el Agreal era un factor de riesgo de padecer síntomas psiquiátricos como los que padecemos todas las afectadas y que el Ministerio de Sanidad, la Agencia Española del Medicamento y los laboratorios sanofi-Aventis lo niegan en rotundo.
¡¡¡QUÉ VERGÜENZA!!!
Salud...
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