El español, es un sistema de farmacovigilancia, sistema descentralizado que se desarrolló en 1982.
Hoy, hay 15 centros operativos regionales y un centro de coordinación de seguridad que la armonización en procedimientos de trabajo. Los profesionales de la salud y las compañías farmacéuticas están obligadas a informar sospecha de reacciones adversas a los medicamentos.
Todos los informes nacionales, independientemente de reportero y remitente, son individualmente evaluados y registrados en la Farmacovigilancia Española-Datos de reacciones adversas (FEDRA) base de datos.
¿CUÁNTAS COMUNICACIONES DE LOS PROFESIONALES DE LA SALUD Y CENTROS DE FARMACOVIGILANCIA DE LAS CC.AA., LES CONSTA DEL AGREAL-VERALIPRIDA (BENZAMIDA SUSTITUIDA)? DESDE 1985 AL 2005.
A LA HEMEROTECA DE FARMACOVIGILANCIA, PERO HÁGANLO BIEN Y NO COMO EL COMUNICADO A LA AGENCIA EFE DEL 22 DE SEPTIEMBRE DE 2006, DÍA DE LA MANIFESTACIÓN DE LUCHADORAS DE AGREAL, ANTE LAS PUERTAS DEL MINISTERIO DE SANIDAD.
RECONOCIERON SÓLO LOS AÑOS DEL MANIFIESTO.
"SIEMPRE LO MISMO CON EL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA" INDICÁBAMOS AÑOS 1995-1999.
PERO, ¿Y LOS AÑOS ANTERIORES Y POSTERIORES?.
DE LOS "LABORATORIOS SANOFI-AVENTIS" POR TODO LO QUE INDICA EN LOS JUICIOS, "NO NOS FIAMOS NADA DE NADA".
PERO LO MISMO DE LO MISMO DE FARMACOVIGILANCIA Y AGENCIA DEL MEDICAMENTO ESPAÑOL.
¡¡ Y QUÉ DECIR DEL SR. PRESIDENTE DEL GOBIERNO, EN CUANTO AL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA !!!
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