martes, 23 de junio de 2009

DISTONIA FOCAL DEL PIE POR MEDICAMENTO "IDAPTÁN"

Imprimir

Soy la paciente de 67 años con "distonía focal del pie" que ha tomado Idaptan (3 comp/día) durante 8-9 años.


La sintomatología empezó en febrero de 2.008, y seguí tomando Idaptan hasta finales de Julio de 2.008, que es cuando en el Servicio de Neurología me dijeron que dejara de tomarlo. Todas las pruebas practicadas fueron negativas, y 3 sesiones de toxina botulímica (cada 3-4 meses), sin resultados.


Empecé a mejorar a principios de Junio de 2.009 y en estos últimos 10 días, la contracción de los dedos del pie ha desaparecido después de 10 meses sin tomar Idaptán.


Llegué a estar practicamente inválida.


3 comentarios:

ASOCIACIÓN AGREAL LUCHADORAS DE ESPAÑA dijo...

IDAPTAN

EFECTOS ADVERSOS:
LAB: SERVIER
ATC: Otros vasodilatadores periféricos
PA: Trimetazidina diclorhidrato.


Trastornos gastrointestinales:

Frecuentes: dolor abdominal, diarrea, dispepsia, náuseas y vómitos.

Trastornos generales:

Frecuentes: astenia.

Trastornos del sistema nervioso:

Frecuentes: mareos, cefaleas.

Muy raros: síntomas extrapiramidales (temblor, rigidez, acinesia, inestabilidad), en particular en pacientes con enfermedad de Parkinson, que remiten tras la suspensión del tratamiento.

Trastornos cutáneos:

Frecuentes: erupción, prurito, urticaria.

Trastornos vasculares:

Raros: hipotensión ortostática, rubefacción
Entra en:
http://www.vademecum.es/medicamento/farmacologia/C04/1997/2/4/8/reacciones-adversas/idaptan.html
VERAS MAS INFORMACIÓN AL RESPECTO.
PERO LA ULTIMA REVISIÓN DE ÉSTE MEDICAMENTO FUÉ EN EL AÑO 2005

vgategno@gmail.com dijo...

Soy la paciente que empezó a tener "distonía focal del pie derecho" en Febrero de 2.008, después de 8 años tomando Trimetazidina, y tomándola 6 meses más "teniendo la distonía", hasta llegar a Neurología del Hospital La Fe de Valencia en Julio de 2.008, donde me indicaron de dejar de tomar Idaptán.
En el Hospital todas las exploraciones salvo la electromiografía tuvieron resultados negativos.
Los tratamientos propuestos (3 sesiones de toxina bot. y 3 meses de Simenet) tuvieron resultados negativos. Desde mitad de Junio de 2009, mejoría notable. La deambulación está casi normal, y la contracción de los dedos muy ligera (llegué a tener una uña completamente ennegrecida).

ASOCIACIÓN AGREAL LUCHADORAS DE ESPAÑA dijo...

Nos alegramos que tu evolución esté dando pasos hacia la recuperación, es una buena noticia para nosotras y sobre todo para ti.

Ahora lo importante es que recuperes las ganas de vivir tu vida pues es muy importante para la recuperación.

Desde la Asociación AGREA-L-UCHADORAS, te deseamos toda la solidaridad e ilusión.

¡ADELANTE!.

Salud...

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056
Teléfonos: 630232050 - NUESTRA DIRECTIVA: PRESIDENTA: FRANCISCA GIL QUINTANA--VICEPRESIDENTA: ROSARIO CARMONA JIMENEZ

agrealluchadoras@gmail.com PRESIDENTA-618311204-SECRETARIA: 630232050- VICEPRESIDENTA:636460515