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EN EL DÍA DE HOY A NUESTRA
"COMPAÑERA LUCHADORA" LOLY, LOS MÉDICOS QUE LA OPERARON DE CÁNCER DE MAMA Y QUE RECIBIERON LOS RESULTADOS DE LO QUE "EXTIRPARON", LE ACABAN DE COMUNICAR QUE TIENE QUE VOLVER A LA MESA DE OPERACIONES PARA "LIMPIARLA TODA".
LES RECORDAMOS A LAS PARTES DEL MEDICAMENTO "AGREAL-VERALIPRIDA" EN ESPAÑA QUE "NUESTRA COMPAÑERA Y LUCHADORA LOLY, TOMÓ EL AGREAL-VERALIPRIDA "TRECE AÑOS" AUNQUE SU GINECÓLOGO, SOLO LE HA PODIDO "CERTIFICAR" DIEZ AÑOS, DEBIDO A LA BUROCRACIA DE LOS HISTORIALES MÉDICOS DE L@S ENFERMAS.
TAMBIÉN LES RECORDAMOS A "FARMACOVIGILANCIA, AGENCIA DEL MEDICAMENTO ESPAÑOLES Y A LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS:
"AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO"
-Recomendaciones de vigilancia médica de la mama y de adopción de un esquema terapéutico intermitente (20 días seguidos de un período sin tratamiento de 10 días) para reducir el riesgo de
hiperprolactinemia, encaminadas a mejorar la salud de la mama (aunque se desconoce si esta medida tiene algún efecto sobre el patrón de acontecimientos adversos observados relacionados con la
hiperprolactinemia, como aumento del tamaño de las mamas, galactorrea y riesgo en pacientes con tumores dependientes de la prolactina, como el prolactinoma hipofisario y el cáncer de mama).
EN EL DÍA DE HOY A NUESTRA
"COMPAÑERA LUCHADORA" LOLY, LOS MÉDICOS QUE LA OPERARON DE CÁNCER DE MAMA Y QUE RECIBIERON LOS RESULTADOS DE LO QUE "EXTIRPARON", LE ACABAN DE COMUNICAR QUE TIENE QUE VOLVER A LA MESA DE OPERACIONES PARA "LIMPIARLA TODA".LES RECORDAMOS A LAS PARTES DEL MEDICAMENTO "AGREAL-VERALIPRIDA" EN ESPAÑA QUE "NUESTRA COMPAÑERA Y LUCHADORA LOLY, TOMÓ EL AGREAL-VERALIPRIDA "TRECE AÑOS" AUNQUE SU GINECÓLOGO, SOLO LE HA PODIDO "CERTIFICAR" DIEZ AÑOS, DEBIDO A LA BUROCRACIA DE LOS HISTORIALES MÉDICOS DE L@S ENFERMAS.
TAMBIÉN LES RECORDAMOS A "FARMACOVIGILANCIA, AGENCIA DEL MEDICAMENTO ESPAÑOLES Y A LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS:
"AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO"
-Recomendaciones de vigilancia médica de la mama y de adopción de un esquema terapéutico intermitente (20 días seguidos de un período sin tratamiento de 10 días) para reducir el riesgo de
hiperprolactinemia, encaminadas a mejorar la salud de la mama (aunque se desconoce si esta medida tiene algún efecto sobre el patrón de acontecimientos adversos observados relacionados con la
hiperprolactinemia, como aumento del tamaño de las mamas, galactorrea y riesgo en pacientes con tumores dependientes de la prolactina, como el prolactinoma hipofisario y el cáncer de mama).
AUNQUE LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO Y FARMACOVIGILANCIA ESPAÑOL "NO HAN DADO A CONOCER AL DÍA DE HOY" LA "DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO, SOBRE LA VERALIPRIDE-AGREAL".
SÍ QUE NUESTRA COMPAÑERA-LUCHADORA LOLY, TODOS LOS AÑOS, SE HACÍA SUS REVISIONES EN "DIAGNÓSTICO PRECOZ CONTRA EL CÁNCER DE MAMAS" Y HASTA EL AÑO PASADO "TODO ESTABA BIEN".
¿AUN SEGUIRÁN MINTIENDO EN LOS JUICIOS CONTRA EL PATRIMONIO DEL MINISTERIO DE SANIDAD, VÍA CONTENCIOSO ADMINISTRATIVA Y POR LO CIVIL CONTRA LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, QUE ESTÁN Y ESTAMOS "INTERPONIENDO LAS LUCHADORAS DEL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA?
POR ESO, POR LOS JUICIOS ¿NO HACEN PUBLICO LA DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO AQUÍ EN ESPAÑA?.
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