EN TODAS LAS COMUNIDADES AUTÓNOMAS DE ESPAÑA, LA FICHA DE LAS FARMACIAS ES IGUAL A LA EXPUESTA.
¿PORQUÉ FARMACOVIGILANCIA EN LA FICHA DE "FARMACIAS" INDICABA "ANTIPSICÓTICO" Y EN EL PROSPECTO "BENZAMIDA"?
Y NO DEJEN DE COMPROBAR LA FECHA DE BAJA DEL "AGREAL-VERALIPRIDA" NO ES LA QUE DIJO EN LA EMEA
MINISTERIO DE SANIDAD--9 DE MARZO DE 2005.
¿PORQUÉ NO COMUNICARON A LAS FARMACIAS EL MOTIVO DE LA "RETIRADA" ?
MUCHAS MUCHÍSIMAS "CONTRARIEDADES" ¿POR QUÉ?
LAS LUCHADORAS DEL AGREAL DE ESPAÑA "LO SABEMOS"
INDICARON ÉSTO AL COMITÉ DE EXPERTOS DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO, TANTO MINISTERIO DE SANIDAD COMO LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS???
¿COMO ES QUE NOS REMITEN A UN ARTICULO DE LEY SOBRE MEDICAMENTO Y QUE NO DA LUGAR A UNA INVESTIGACIÓN?.
ESPERAMOS QUE LA UE. LES PIDA EXPLICACIONES Y SEAN PUBLICADA, AQUÍ EN ESPAÑA NO PUBLICAN "NADA SOBRE EL AGREAL DE LA EU. U EMEA.
¿DE QUIEN ES LA OBLIGACIÓN DE "VIGILAR-CONTROLAR-MODIFICAR, CUANDO SE AUTORIZA UN MEDICAMENTO DE USO HUMANO EN ESPAÑA?
¿QUE HICIERON CON EL AGREAL-VERALIPRIDA A PESAR DE LAS TARJETAS AMARILLAS EXISTENTES, LAS ENVIARON AL ORGANISMO COMPETENTE DE LA UE.?
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