El Agreal ®, que se vendía en Francia desde 1979, es el ingrediente activo véralipride, un neuroléptico que actúa mediante el bloqueo de la actividad de un neurotransmisor, la dopamina.
Al parecer, los mecanismos implicados en la aparición de inflamación en caliente lo que explica la acción de este fármaco en estos síntomas.
Es difícil entend
er por qué la presencia de drogas cuyos efectos secundarios son peligrosos y conocidos, no se ha informado a la prescripción de los médicos de 1979 a 2005, cuando esa afirmación se hizo obligatoria hasta la prohibición de la comercialización se produjo en Francia en 2007. Tenga en cuenta que esta droga sigue siendo vendida en África.
Interrogado sobre este tema el pasado mes de enero, el presidente de Sanofi, Jean-François Dehecq, se contentó con la respuesta que la decisión de retirar o un medicamento en el mercado es competencia del gobierno, no de los laboratorios ".
Desconozco las leyes de Francia sobre medicamentos Humanos pero Sr. Juan Francisco Dehecq, contesta usted "que la decisión de retirar un medicamento es competencia del Gobierno".
En el caso de España, supongo, bueno sin suponer, usted conoce las leyes Españolas sobre Medicamentos Humanos ¿porqué el Laboratorio Sanofi Aventis, vulneró GRAVEMENTE, éstas LEYES EN ESPAÑA?
LA PARTE DE RESPONSABILIDAD DE LA "MASACRE" QUE HICIERON USTEDES EN ESPAÑA, HA SIDO CON "PREMEDITACIÓN Y ALEVOSÍA" ¿PORQUÉ Y USTEDES LO SABEN? PORQUE EN FRANCIA E ITALIA,
LES OBLIGARON EN VARIAS OCASIONES A MODIFICAR EL PROSPECTO DE LA VERALIPRIDE-AGREAL-AGRADIL Y ERA OBLIGACIÓN DE USTEDES "HACER LO PROPIO AQUÍ EN ESPAÑA Y NUNCA LO HICIERON".
TAMBIÉN ESTÁ LA LEY QUE LES INDICAN: CUALQUIER ESTUDIO CIENTÍFICO QUE SE PUBLIQUE DE TODOS LOS MEDICAMENTOS POR REACCIONES ADVERSAS, DEBE DE SER COMUNICADO A LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO ¿CUANTOS ESTUDIOS CIENTÍFICOS QUE PUBLICARON SOBRE LA VERALIPRIDE-VERALIPRIDA? MUCHÍSIMOS ¿QUE HIZO LOS LABORATORIOS DELGRANGE-SYNTHELABO-AVENTIS? NADA ABSOLUTAMENTE NADA Y ENCIMA DISPONÍAMOS DE UN PROSPECTO "DE LO MÁS CUTRE".
BUENO SI QUE HICIERON "SEGUIR ENVENENANDO EL ORGANISMO" DE LAS MUJERES DE ESPAÑA QUE TOMÁBAMOS EL "AGREAL".
Y QUÉ DECIR DEL "ORGANISMO COMPETENTE QUE TIENE QUE VELAR POR TODOS SUS CIUDADON@S EN ASUNTOS DE "MEDICAMENTOS HUMANOS".
AHORA NI LO RECONOCEN NI SE QUIEREN OCUPAR DE LAS "ENFERMAS".
TANTO EL UNO COMO OTRO: CULPAN A LOS "MÉDICOS ESPAÑOLES EN LOS JUICIOS".
¡¡ QUIEN TIENE CHIQUILLO, NO PASA VERGÜENZA!!!
PERDÓN DOCTORES POR LO DE CHIQUILLOS, ASÍ LO INDICA UN REFRÁN.
Al parecer, los mecanismos implicados en la aparición de inflamación en caliente lo que explica la acción de este fármaco en estos síntomas.
Es difícil entend
er por qué la presencia de drogas cuyos efectos secundarios son peligrosos y conocidos, no se ha informado a la prescripción de los médicos de 1979 a 2005, cuando esa afirmación se hizo obligatoria hasta la prohibición de la comercialización se produjo en Francia en 2007. Tenga en cuenta que esta droga sigue siendo vendida en África.Interrogado sobre este tema el pasado mes de enero, el presidente de Sanofi, Jean-François Dehecq, se contentó con la respuesta que la decisión de retirar o un medicamento en el mercado es competencia del gobierno, no de los laboratorios ".
Desconozco las leyes de Francia sobre medicamentos Humanos pero Sr. Juan Francisco Dehecq, contesta usted "que la decisión de retirar un medicamento es competencia del Gobierno".
En el caso de España, supongo, bueno sin suponer, usted conoce las leyes Españolas sobre Medicamentos Humanos ¿porqué el Laboratorio Sanofi Aventis, vulneró GRAVEMENTE, éstas LEYES EN ESPAÑA?
LA PARTE DE RESPONSABILIDAD DE LA "MASACRE" QUE HICIERON USTEDES EN ESPAÑA, HA SIDO CON "PREMEDITACIÓN Y ALEVOSÍA" ¿PORQUÉ Y USTEDES LO SABEN? PORQUE EN FRANCIA E ITALIA,
LES OBLIGARON EN VARIAS OCASIONES A MODIFICAR EL PROSPECTO DE LA VERALIPRIDE-AGREAL-AGRADIL Y ERA OBLIGACIÓN DE USTEDES "HACER LO PROPIO AQUÍ EN ESPAÑA Y NUNCA LO HICIERON".TAMBIÉN ESTÁ LA LEY QUE LES INDICAN: CUALQUIER ESTUDIO CIENTÍFICO QUE SE PUBLIQUE DE TODOS LOS MEDICAMENTOS POR REACCIONES ADVERSAS, DEBE DE SER COMUNICADO A LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO ¿CUANTOS ESTUDIOS CIENTÍFICOS QUE PUBLICARON SOBRE LA VERALIPRIDE-VERALIPRIDA? MUCHÍSIMOS ¿QUE HIZO LOS LABORATORIOS DELGRANGE-SYNTHELABO-AVENTIS? NADA ABSOLUTAMENTE NADA Y ENCIMA DISPONÍAMOS DE UN PROSPECTO "DE LO MÁS CUTRE".
BUENO SI QUE HICIERON "SEGUIR ENVENENANDO EL ORGANISMO" DE LAS MUJERES DE ESPAÑA QUE TOMÁBAMOS EL "AGREAL".
Y QUÉ DECIR DEL "ORGANISMO COMPETENTE QUE TIENE QUE VELAR POR TODOS SUS CIUDADON@S EN ASUNTOS DE "MEDICAMENTOS HUMANOS".
AHORA NI LO RECONOCEN NI SE QUIEREN OCUPAR DE LAS "ENFERMAS".
TANTO EL UNO COMO OTRO: CULPAN A LOS "MÉDICOS ESPAÑOLES EN LOS JUICIOS".
¡¡ QUIEN TIENE CHIQUILLO, NO PASA VERGÜENZA!!!
PERDÓN DOCTORES POR LO DE CHIQUILLOS, ASÍ LO INDICA UN REFRÁN.
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