III-ACTIVIDAD DROGAS

Anti-andrógenos:
1 - Medicamentos para prevenir la liberación de gonadotrofinas o ACTH.
a) Los agonistas de la GnRH.
Al final de la fase inicial y la estimulación fisiológica gonadotrope, los agonistas de GnRH ejercer acción inhibidora la síntesis de gonadotropinas por la desensibilización pituitaria. La forma demora agonistas de GnRH castración hormonal produce profunda y reversible al tratamiento. Esta eficacia ha permitido empleo, además de las indicaciones de tratamiento clásico paliatif cáncer de próstata en diferentes indicaciones como una herramienta farmacológicos o terapéuticos anti-libidinal.
b) los antagonistas de GnRH.
En este momento hay análogos de GnRH con la capacidad para ocupar los receptores de la pituitaria de GnRH sin estimular, e inhibir su acción. Los antagonistas de GnRH es el más famoso y cetrorelix ganirelix.
Han hasta la fecha no terapéutico en hombres.
c) El estrógeno-progestina.
Los estrógenos (estradiol, éthynyl œstradiol) y algunos de progestina (acetato de ciproterona, medroxiprogesterona), aunque la acción de a raíz de un mecanismo diferente, inhiben la síntesis y / o liberación de gonadotrofinas pituitaria, lo que finalmente en el mismo sentido freinateur la secreción de testosterona que los análogos de GnRH.
d) Tranquilizantes y psicotrópicas.
Muchos de ellos pueden inducir hiperprolactinemia.
Es capaz de oponerse a la liberación de GnRH por hipotálamo y la acción inhibidora de ser una fuente de hypoandrogénie dio lugar a la elaboración de los signos hipogonadotrófico. Estos medicamentos tienen la distinción de ser ampliamente utilizado, en particular en los ancianos. Su frecuencia prescripción en esta área refleja la importancia investigación de la droga antes de que cualquier cuadro hipogonadotrófico en personas de edad avanzada. Este efecto a menudo se observó hiperprolactinemia con sustancias psicotrópicas incluyendo neurolépticos y fenotiazinas pipéridinées (pipotiazine, tioridazina, périciazine), fenotiazinas alifáticos (clorpromazina, lévomépromazine, cyamemazine) y benzamides (sulpirida, tiapride). Otro moléculas comúnmente prescritos las personas de edad avanzada también puede generar importantes hiperprolactinemia.
Estos son algunos antidepresivos (imipramina, clomipramina, veralipride) o productos, tales como la metoclopramida y la alphaméthyl dopa.
e) Glucocorticoides.
Cortisol y sus derivados sintéticos: cortisona, hidrocortisona, prednisona, prednisolona, dexametasona, betametasona, hypoandrogénie dar lugar a un complejo de acción en diferentes los niveles - En el nivel hipotalámico, que reducen la secreción ACTH y por lo tanto, los andrógenos suprarrenales. Se oponen también a la secreción de gonadotropinas. - En el testículo (hombres), los glucocorticoides son capaces de reducir la sensibilidad a las gonadotrofinas testicular, que además de las consecuencias de su impacto en el gonadotrope.- En los tejidos periféricos, que actúan como un catabólica punto por punto opuestas a la de los andrógenos.