LABORATORIOS SANOFI AVENTIS Y SU "VENENO" EL MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA

SEÑOR ABOGADO DEFENSOR SÁNCHEZ DE LEÓN

 Y CATEDRÁTICOS: DE LOS LABORATORIOS "SANOFI AVENTIS"

A USTEDES:

 " HAY QUE HACERLES" 

"UNA ESTATUA SOBRE LAS MENTIRAS QUE HAN VERTIDO SOBRE EL AGREAL EN ESPAÑA".

.......

LA SECRETARIA.

AYER UN GRUPO DE LUCHADORAS DEL MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA Y DE LOS "ENVENENADORES" LABORATORIOS SANOFI AVENTIS ..... QUE POR CIERTO ¿ QUIÉN O QUIENES MANDARON PARA QUE NOS SACARAN FOTOS O VIDEOS? EN NUESTRO ENCUENTRO A LA HORA DE LA COMIDA, EN MADRID?.

Ayer 26 de Junio de 2014, asistimos a una reunión en Madrid en el BUFETE ALMODÓVAR & JARA para la peritación definitiva de un GRUPO de  Luchadoras  para interponer otro tipo de demanda a SANOFI AVENTIS por los gravisimos daños que aún y después de nueve años, no solo no han remitido, sino todo lo contrario.

 Independientemente de los importantísimos y nuevos documentos que acreditan que MIENTE los Laboratorios Sanofi Aventis y Ministerio de Sanidad sobre todo lo que realmente nos ha ocurrido a todas las mujeres que tomamos ese "VENENO"  EN ESPAÑA.

Dos días en MADRID con nuestras acreditaciones colgadas en nuestro pecho y que tod@s las gentes que lo leían, asobrad@s de lo que se decía.

Porque con la verdad por delante "no tememos a nada ni nadie" aunque nos sacaran fotos/videos en el lugar al cual fuimos "tod@s a comer".

Ese caballero y compañia:

 ¿ por quién o quienes fué mandado?.

MÁNDENOS UNA COPIA, SI SALIMOS GUAPAS A:

agrealluchadoras@gmail.com

GOBIERNO DE LA COMUNIDAD CANARIA. SR. PRESIDENTE / SEÑORA CONSEJERA DE SANIDAD Y DEPARTAMENTO JURIDICO DE SANIDAD CANARIA.

Buenas noches.

Un grave, gravísimo hecho me ha ocurrido con mi historia clinica, es tan grave los hechos que me ocurrido que obra en mi poder una historia clinica de otra señora de 33 años.

Solicito mi historia clinica en el Mojón en Santa Cruz al cual pertenezco, entiendo que también mi historial clinica "completa", corresponda al Hospital la Candelaria y ha sido mi gran sorpresa y no menos comprendo que hasta de juzgado.

Empiezan con decirme que "historial clinico ginecológico, no existe ni mio ni de nadie. ¿ Como es qué NO se lleve un historial clinico GINICOLÓGICO de las mujeres de Santa Cruz de Tenerife?.  

Mi intención Sr. Presidente del Gobierno de Canaria, Sra. Consejera de Sanidad y Asesores Jurídicos de Sanidad, es y porque es un delito, voy a localizar a esta señora de 33 años que me dieron su historia clinica.

¿ Porqué tengo yo que leer que esta señora a los 9 años tuvo ......, ¿ porqué tengo que saber que esta señora ya siendo mayor iba siempre acompañada.....?.

De mi historia clinica, ha desaparecido prácticamente todo, bueno de ginecología en los pocos papeles que me han dado, no existe nada. ¿ pero cómo van existir si me han dicho que NO EXISTE HITORIAL CLINICO GINECOLÓGICO, grave, muy gravisimo que me haya dicho semejante barbaridad.

Que alguien me diga sino es cierto que por ser una grave enferma que tomé el Agreal, empezando a tomarlo en el 2003

  " exista una mano que mece la cuna, sobre el medicamento: Agreal de los Laboratorios Sanofi Aventis".

Y que nadie se piense que me voy a quedar de brazos cruzados, no porque voy a denunciar al Sistema de Salud de Canarias, amén de que me tengan que entregar ya "TODA MI HISTORIA CLINICA" obligado por ley.

Sanidad alerta del riesgo de exposición accidental a parches transdérmicos de fentanilo en no usuarios, sobre todo niños

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), del Ministerio de Sanidad, ha alertado del riesgo de exposición accidentar a parches transdérmicos de fentanilo por parte de personas no usuarias de los mismos, especialmente niños. Esto parches se utilizan para el tratamiento del dolor crónico intenso que necesita ser controlado con opioides.

17 (EUROPA PRESS)

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), del Ministerio de Sanidad, ha alertado del riesgo de exposición accidentar a parches transdérmicos de fentanilo por parte de personas no usuarias de los mismos, especialmente niños. Esto parches se utilizan para el tratamiento del dolor crónico intenso que necesita ser controlado con opioides.

Los sistemas de vigilancia de la seguridad de medicamentos (farmacovigilancia) de los diversos países de la Unión Europea (UE) han recibido notificación de casos de exposición accidental a estos parches por personas que no están en tratamiento, en algunos casos con efectos adversos graves, incluso algunos con desenlace fatal en niños, más vulnerables a los efectos del fentanilo en el organismo. Suele suceder en familiares de los pacientes.

Para evitar esta situación, las autoridades sanitarias recomiendan a los pacientes y sus cuidadores que extremen las precauciones para evitar transferir el parche al estar en contacto cercano con otra persona.

En este sentido, explican que estos casos de exposición accidental se han producido por el traspaso del parche del paciente a otra persona por contacto directo, al despegarse de la piel del paciente y pegarse el parche en la piel de otra persona (por ejemplo en niños, al compartir la cama, etc.). También han ocurrido casos por ingestión o aplicación accidental en niños al encontrar los parches, usados o no, a su alcance.

Además, recuerda que los parches ya utilizados contienen aún una cantidad significativa de fentanilo, por lo que también con ellos se deben adoptar precauciones para su almacenamiento y eliminación.

EXTREMAR LAS PRECAUCIONES

Para evitar el traspaso de un parche aplicado sobre la piel del paciente a la piel de otra persona, o su ingestión accidental, la AEMPS recomienda a los pacientes y a sus familiares y cuidadores mantener los parches en todo momento fuera del alcance de los niños, tanto los que están sin utilizar como durante su uso o después, y extremar las precauciones para evitar transferir el parche, por ejemplo, al compartir la cama o al estar en contacto cercano con otra persona.

En el caso de que accidentalmente se pegue un parche en la piel de otra persona debe serle retirado inmediatamente y, para evitar traspasos accidentales, recomienda elegir cuidadosamente la zona de aplicación del parche y vigilar que quede bien adherido a la piel.

El parche, una vez usado, debe ser doblado de manera que el lado adhesivo se pegue sobre sí mismo y debe ser almacenado y desechado de manera segura. En este sentido, como cualquier medicamento, no debe tirarse a la basura ni a desagües sino llevarlo a la farmacia.

También es importante conservar el prospecto del medicamento y leer detenidamente las instrucciones respecto a la aplicación, almacenamiento y eliminación correctos de los parches.

El fentanilo es un analgésico de tipo opioide (como la morfina) que se utiliza en forma de administración transdérmica, es decir, en parches que se aplican para que el medicamento sea absorbido a través de la piel. EnEspaña se comercializan bajo diferentes nombres comerciales, como 'Durogesic', 'Fendivia' y 'Matrifen' y medicamentos genéricos de diversos laboratorios farmacéuticos.

(EuropaPress)

Internan a 4 personas por reacción a medicamento

Se encuentran en el Hospital General de Torreón por un efecto negativo a la ceftriaxona, antibiótico usado para infecciones. Se retirará temporalmente de farmacias y clínicas de Coahuila.

BRENDA ALCALÁ14/06/2014 07:02 PM

Torreón, Coahuila

Cuatro personas, una de ellas grave, fueron internadas en el Hospital General de Torreón debido a que presentaron una reacción negativa ante la ceftriaxona, antibiótico usado para prevenir diversas infecciones como meningitis.

Francisco Solís Galindo, subsecretario de Regulación Sanitaria en Coahuila, señaló se lanzó una alerta preventiva para la población que tenga cajas con el lote JO344662016 genérica, mismas que deben enviarlas a la Secretaria de Salud. 

Aclaró que no se retirará totalmente el antibiótico, solo el lote específico. "Mientras la persona no sea alérgica la puede seguir tomando, siempre y cuando no sea ese lote”, comentó.

“Hasta el momento no se puede determinar científicamente que este medicamento sea el culpable de estas reacciones, es un retiro preventivo no definitivo.

La Comisión Federal de Protección Contra Riesgos Sanitarios será la que emitirá el dictamen final”, indicó.

Reiteró que hasta el momento el medicamento detectado es de la Secretaría de Salud, por lo que se notificó a la Jurisdicción Sanitaria de todas las regiones de la entidad para que los retiren de las farmacias y de los centros hospitalarios donde se encuentre.

El Comité de Farmacovigilancia Estatal, notificó en 2013 

más de 250 reacciones adversas a 

medicamentos.

http://www.milenio.com/region/Internan_a_4_personas_por_reaccion_a_ceftriaxona-Hospital_General_de_Torreon-Francisco_Solis_Galindo-Secretaria_de_Salud-Coahuila_0_317368427.html

La Agencia Europea del Medicamento decide investigar el ibuprofeno

La Agencia Europea del Medicamento decide 

investigar el ibuprofeno.

La Agencia Europea del Medicamento va a iniciar un estudio sobre posibles riesgos cardiovasculares causados por el consumo de uno de los medicamentos más populares en la última década, el ibuprofeno.

El organismo ha informado que la investigación se centra en el consumo de dosis altas (2.500 miligramos por día) y por periodos prolongados y no en medicamentos en cremas que contienen ibuprofeno. El ibuprofeno se suele consumir en dosis de 400 miligramos o 600 miligramos y los médicos suelen recetar la ingesta de tres dosis, 1.800 miligramos al día, en casos de inflamaciones musculares o dolores de garganta, oído o cabeza. En España el medicamento se vende como genérico y numerosos laboratorios lo tienen también a la venta.

“No hay ninguna indicación de riesgo cardiovascular con ibuprofeno tal y como lo usa la gran mayoría de los pacientes”, ha precisado la EMEA(siglas en inglés de la Agencia Europea del Medicamento) en su comunicado. ”El ibuprofeno es uno de los medicamentos más utilizados para el dolor y la inflamación y tiene un perfil de seguridad conocido, sobre todo en dosis habituales”, ha señalado el organismo europeo.

El ibuprofeno pertenece a una clase de medicamentos conocidos como medicamentos antiinflamatorios no esteroides. ”La seguridad de estos medicamentos”, dice la agencia europea, “incluidos sus riesgos cardiovasculares ha estado bajo revisión por la EMA y las autoridades nacionales de reglamentación por muchos años”. Los datos manejados por el organismo europeo “han sugerido que el riesgo cardiovascular con el diclofenaco y el ibuprofeno en dosis altas (2.400 mg) puede ser similar a la de riesgo conocido con inhibidores COX-2″. La agencia europea inició sus investigaciones el pasado 9 de junio.

http://www.lonostro.es/la-agencia-europea-del-medicamento-decide-investigar-el-ibuprofeno/

El ibuprofeno sortea el fantasma Vioxx

El ibuprofeno sortea el fantasma Vioxx.

Publicado el Viernes, 13 de Junio del 2014

Cinco Dias / Compañías farmacéuticas de todo el mundo respiraron aliviadas esta semana cuando la Agencia Europea del Medicamento (Emea) comunicó que no existe base científica para relacionar el consumo de ibuprofeno, uno de los analgésicos más populares de los últimos 15 años, con un posible incremento del riesgo de padecer dolencias cardiacas.

El pasado mes de junio, un estudio firmado por dos expertos de la Universidad de Nottingham, Julia Hippisley-Cox y Carol Coupland, en el British Medical Journal indicaba que el consumo de ibuprofeno y de diclofenaco, otro antiinflamatorio no esteroideo, aumentaba el riesgo de padecer un infarto. El informe vino a aumentar las sospechas que pesan sobre los antiinflamatorios tras la retirada, en septiembre del pasado año, del medicamento Vioxx, de la multinacional Merck, y de otro medicamento similar de Pfizer, Bextra (ambos actúan sobre la enzima Cox2), retirado este año.

En España multitud de farmacéuticas venden 23 especialidades genéricas del ibuprofeno, según datos aportados por el Ministerio de Sanidad. Del total de este fármaco que se vende en el país, un 80% está financiado por el Sistema Nacional de Salud y en 2004 supuso un gasto para el organismo de 78,7 millones de euros. Para compañías como la navarra Cinfa o la multinacional estadounidense Wyeth, la publicación sobre el ibuprofeno en el British Journal podía ser especialmente perjudicial.

Merck retiró del mercado Vioxx por aumentar el riesgo de tener un infarto

Cinfa recibió la aprobación de la Agencia Española del Medicamento para su fármaco con ibuprofeno pocos días después de que se diera a conocer el informe de los especialistas de Nottingham. Entre los medicamentos más vendidos de la farmacéutica Wyeth se encuentra Advil, con ibuprofeno. De su división Wyeth Consumer Healthcare, Advil es el fármaco más vendido. En el primer semestre de este año Advil ha incrementado la facturación de la compañía en 302,5 millones de dólares, un 4,7% más que en el mismo periodo del año anterior.

Para Merck, la retirada de Vioxx ha supuesto una pérdida de ingresos cercana a los 750 millones de dólares por trimestre y la llegada de litigios.

Desde una de las multinacionales que vende ibuprofeno, y que prefiere no ser nombrada, se subraya que el estudio británico en cuestión estaba basado en dosis extremadamente altas. 'Nuestra preocupación pasaba más por cómo la prensa podía recoger la noticia que el contenido del informe en sí; no es normal que se ponga en cuestión un fármaco que lleva ya 20 años en el mercado', dicen.

Desde el laboratorio italiano Zambon, que vende en España Espidifen, la impresión es similar: 'Para nosotros fue una sorpresa, es un producto con más de 20 años y si hubiera existido algún problema tendría que haberse manifestado antes', comentó un portavoz de la empresa.

No obstante, tanto la Emea -que en septiembre se pronunciará sobre los efectos del ibuprofeno en el sistema gastrointestinal- como la Agencia Española del Medicamento continúan estudiando los efectos de estos antiinflamatorios.

Los dos organismos recomiendan en todo caso consumir estos fármacos durante el menor tiempo y en la menor dosis que sea posible.

Un estudio español, esencial en la investigación La retirada de Vioxx provocó en la Agencia Española del Medicamento, así como en otros organismos nacionales e internacionales, una revisión de fármacos similares. Un comité integrado por tres especialistas ha elaborado un estudio sobre estos fármacos que ha sido tenido en cuenta por la Emea a la hora de alcanzar las conclusiones comunicadas. Francisco de Abajo, jefe de la dirección de farmacovigilancia de la Agencia española, señala que a mediados de 2006 se concluirá un extenso informe sobre los antiinflamatorios y que una publicación médica europea especializada recogerá próximamente el informe de los tres expertos españoles.

De Abajo indica además que en España las dosis más consumidas de ibuprofeno son las más pequeñas. Jesús Tornero Molina, presidente de la Sociedad Española de Reumatología, hace hincapié sobre la necesidad de algunos pacientes de emplear estos fármacos, que además son utilizados para aliviar molestias poco importantes.

'Las personas que padecen artrosis o reumatismos deben seguir un tratamiento a largo plazo e incluso crónico para paliar el dolor en ausencia de un tratamiento curativo. A este respecto los antiinflamatorios son el tratamiento en primera línea', explica.

'En el manejo terapéutico de algunas de las patología reumatológicas más frecuentes los fármacos antiinflamatorios no derivados de la cortisona constituyen una opción terapéutica fundamental', concluye.



Con Información de Cinco Dias


http://www.entornointeligente.com/articulo/2668459/El-ibuprofeno-sortea-el-fantasma-Vioxx-13062014

AFECTADAS POR EL MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA. MEDICAMENTO Y MOLÉCULA DE LOS ENVENENADORES : LABORATORIOS SANOFI AVENTIS. COMPAÑERAS DE ZARAGOZA QUE HAN DENUNCIADO A SU ABOGADO POR AVISARLES FUERA DEL PLAZO PARA RECURRIR. AQUI OS DEJAMOS UNA MUY BUENA NOTICIA DEL TRIBUNAL SUPREMO ESPAÑOL. TODAS LAS MALAS PRAXIS DEBEN DE SER CONTUNDENTES Y ESPERAMOS QUE CON USTEDES HAGAN LO MISMO

AFECTADAS POR EL MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA. 

MEDICAMENTO Y MOLÉCULA DE LOS ENVENENADORES : LABORATORIOS SANOFI AVENTIS. 

COMPAÑERAS DE ZARAGOZA QUE HAN DENUNCIADO A SU ABOGADO POR AVISARLES FUERA DEL PLAZO PARA RECURRIR. AQUI OS DEJAMOS UNA MUY BUENA NOTICIA DEL TRIBUNAL SUPREMO ESPAÑOL. 

TODAS LAS MALAS PRAXIS DEBEN DE SER CONTUNDENTES Y ESPERAMOS QUE CON USTEDES HAGAN LO MISMO.


El Tribunal Supremo ha condenado al abogado ......

http://www.20minutos.es/noticia/2162318/0/tragedia/biescas/abogado-indemnizacion/

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA. PROPIEDAD MOLECULAR Y MODIFICADA POR ESTOS CUÁNDO LA ADQUIRIERON DE LOS LABORATORIOS DELAGRANGE) DE LOS LABORATORIOS SANOFI Y MAL NACIDO POR LAS OCULTACIONES DE TODOS LOS GRAVISIMOS DAÑOS QUE OCASIONÓ Y ESTÁ EN MÉXICO OCASIONANDO. Buenas tardes.

Buenas tardes.

Compañera luchadora que te "vendistes a Sanofi" y que por eso " dicen que no los has denunciado".

Es que no se enteran de nada. Denunciaste a Sanofi en unión de esa persona que tanto te acusa como conmigo y otras cuántas mas mujeres envenenadas por el Agreal y además por varias vías.

Tú yo y millones de mujeres en España lo tomamos durante años. 

Me pregunto: ¿ Lo tomó la que te acusa de que  te vendistes a Sanofi?.

Expresan a otra persona que no lean su foro. Es público ¿o se les olvida?.

Nos veremos personalmente en Alcobendas, muy pronto.

02/06/2014: El riesgo de diabetes con estatinas tiene relación con la dosis .....

02/06/2014: El riesgo de diabetes con estatinas tiene relación con la dosis

Dosis más altas de estatinas se asocian a un riesgo mayor de diabetes que dosis más bajas, según los resultados de un estudio observacional reciente (BMJ 2014;348:g3244 ).

En algunos metanálisis , el uso de estatinas se ha asociado a un aumento del riesgo de diabetes), sobre todo a dosis elevadas (JAMA 2011;305:2556-64 ).

A partir de bases de datos de salud de Canadá, Reino Unido y de Estados Unidos, se identificaron 137.000 pacientes a los que se había prescrito estatinas después del ingreso por un acontecimiento cardiovascular grave. Después de 2 años, los pacientes tratados con dosis altas de estatina (rosuvastatina 10 mg o más, atorvastatina 20 mg o más, simvastatina 40 mg o más) tenían un 15% más de diabetes que con dosis más bajas. Las tasas de incidencia eran más elevadas durante los primeros cuatro meses. Los autores concluyen que se debería considerar este riesgo cuando se prescribe una estatina de mayor potencia para la prevención secundaria cardiovascular.

http://w3.icf.uab.es/notibg/index.php/item/1460

Javier Ara Gabarrehace. Tres de 1.400 presentaron un aumento reversible de ALT y Bb. y fue reversible al detener el tto... es decir, de cada 100 pacientes, 0,21 les aumenta el ALT de forma reversible... aproximadamente la misma probabilidad que tomándote Té rojo de un herbolario...

Javier Ara nos comenta:

Tres de 1.400 presentaron un aumento reversible de ALT y Bb. y fue reversible al detener el tto... es decir, de cada 100 pacientes, 0,21 les aumenta el ALT de forma reversible... aproximadamente la misma probabilidad que tomándote Té rojo de un herbolario...

LABORATORIOS SANOFI AVENTIS Y SUS MENTIRAS SOBRE EL MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA ESTÁN AQUÍ....

LABORATORIOS SANOFI AVENTIS Y SUS MENTIRAS SOBRE EL MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA ESTÁN AQUÍ:

LABORATORIOS SANOFI AVENTIS Y SU MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA

LABORATORIOS SANOFI AVENTIS Y SU MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA.