COMO INDICA NUESTRO AMIGO "MIGUEL JARA" EN SU LIBRO " EL AGREAL PRODUCE: Expertos buscan homogeneizar el abordaje del cáncer de tiroides en España

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Expertos buscan homogeneizar el abordaje del cáncer de tiroides en España.



El Grupo de Cáncer de Tiroides de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN) organiza, con el patrocinio de Genzyme, un simposio sobre la enfermedad.

- El protocolo que se sigue hoy en día en nuestro país es el mejor posible, aunque se ha detectado que la práctica clínica no es homogénea - Esta enfermedad posee una baja aunque creciente incidencia en el noroeste español, según un estudio epidemiológico de 2009 realizado por el Hospital Universitario de Vigo- En aquellas áreas de Galicia donde se registra un bajo consumo de yodo predominan los cánceres de tiroides foliculares, que suelen ser especialmente agresivos- Las radiaciones ionizantes constituyen el factor desencadenante más reconocido de la enfermedad, aunque también está demostrado que las poblaciones cercanas a zonas volcánicas presentan una prevalencia diez veces mayor que la de otras áreas- Otro de los asuntos abordados en el simposio ha sido el seguimiento bioquímico del carcinoma diferenciado de tiroides.



Santiago de Compostela, 18 de mayo de 2011. El cáncer diferenciado de tiroides es el cáncer endocrinológico más frecuente y, sin embargo, es raro en comparación con otros tipos de cánceres.

En general, la edad media del diagnóstico se sitúa entre los 40 y los 53 años, siendo especialmente frecuente entre las mujeres de raza blanca. Con el objetivo de actualizar los conocimientos en torno a su abordaje, el Grupo de Cáncer de Tiroides de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN) ha organizado, en el contexto del 53 Congreso de la SEEN y con el patrocinio de Genzyme, el simposio “Toma de Posición en relación con el Protocolo de Tratamiento Actual del Nódulo y Cáncer Diferenciado de Tiroides; Creación de Comités Multidisciplinares”. Posee una baja aunque creciente incidencia, ocupando España una posición intermedia en comparación con el resto de países europeos. La tendencia es la misma en el caso concreto del noroeste español, según un estudio epidemiológico de 2009 realizado por el Hospital Universitario de Vigo. De los 322 nuevos casos registrados entre 1978 y 2001 en dicho centro hospitalario (correspondiente a una población de 500.000 habitantes), el 76% eran cánceres de tiroides papilares, con especial incidencia entre la población femenina. Por otro lado, “en aquellas áreas de Galicia donde se registra un bajo consumo de yodo predominan los cánceres de tiroides foliculares, que suelen ser más agresivos”, explica el doctor Ricardo V. García-Mayor, jefe del Servicio de Endocrinología y Nutrición del Hospital Xeral de Vigo (Pontevedra).“Aunque las radiaciones ionizantes constituyen el factor desencadenante más reconocido de la enfermedad, también está demostrado que las poblaciones cercanas a zonas volcánicas presentan una prevalencia diez veces mayor que la de otras áreas”, apunta. Entre las últimas novedades producidas en el abordaje del cáncer diferenciado de tiroides, el experto ha aludido a los prometedores resultados que está dando el uso de técnicas genéticas en el proceso diagnóstico de la enfermedad. Asimismo, se ha referido al “gran avance que ha supuesto el estadiaje de los tumores de cara a la personalización del tratamiento quirúrgico, y al establecimiento de diferentes protocolos de seguimiento en función del pronóstico”, explica. El protocolo que se sigue en España, el mejor posible.


Según el doctor José Manuel Gómez Sáez, coordinador del Grupo de Cáncer de Tiroides de la SEEN, ha apuntado como gran objetivo de la reunión “la coordinación del abordaje multidisciplinar del nódulo y cáncer diferenciado de tiroides en España siguiendo como modelo el consenso europeo de actitud ante el cáncer de tiroides y la guía americana, revisada en noviembre de 2009”. Dada la naturaleza de este cáncer, “se hacen necesarios los esfuerzos y conocimientos de numerosos especialistas, entre los que el endocrinólogo debe ser el principal coordinador por ser quien ve primero a estos pacientes”, explica. “El protocolo que se sigue hoy en día en nuestro país es el mejor posible, aunque hemos detectado que la práctica no es homogénea”.Otro de los asuntos abordados en el simposio ha sido el seguimiento bioquímico del carcinoma diferenciado de tiroides, que “se basa en la determinación de la tiroglobulina basal o estimulada con TSH humana recombinante, junto con la ecografía vertical y otras técnicas eventuales”, afirma el doctor Gómez Sáez. La limitación de este proceso está en su complejidad, debida fundamentalmente a la estructura molecular que presenta y a algunas interferencias analíticas que deben tenerse en cuenta”, señala. Por último, se han puesto en común los nuevos criterios del tratamiento quirúrgico de este cáncer y las propuestas de Medicina Nuclear en su diagnóstico y tratamiento. Sobre Genzyme


Genzyme, una de las compañías biotecnológicas líder a nivel mundial, está centrada en conseguir el mayor impacto positivo en la vida de personas afectadas por enfermedades graves. Desde su fundación en 1981, Genzyme ha desarrollado tratamientos innovadores en distintas áreas terapéuticas, proporcionando nuevas esperanzas a los pacientes. Hoy en día, aproximadamente 10.000 empleados de Genzyme están dedicados al servicio a pacientes en casi 100 países. Los productos de Genzyme están focalizados en enfermedades raras hereditarias, enfermedades renales, ortopedia, cáncer, trasplante y enfermedades inmunológicas. Nuestro compromiso por la innovación continúa en la actualidad, con importantes programas en desarrollo centrados en las áreas terapéuticas mencionadas, así como en enfermedades cardiovasculares, neurodegenerativas y otras áreas con necesidades médicas no cubiertas. Genzyme forma parte del grupo Sanofi-aventis.
Sanofi-aventis, compañía farmacéutica líder a nivel global, descubre, desarrolla y distribuye soluciones terapéuticas para mejorar la vida de las personas.

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SANOFI  ¿ MEJORA LA VIDA DE LAS PERSONAS?

QUÉ HA HECHO CON LAS MUJERES, TANTO EUROPEAS COMO DE LATINOAMERICA CON SU AGREAL/AGRADIL/ACLIMAFEL/VERALIPRIDA??

CIENTOS Y CIENTOS DE MUJERES CON GRAVISIMOS PROBLEMAS DE TIROIDES, EXTIRPACIÓN DE NÓDULOS Y VUELTA A REPRODUCIRSELES.

OTROS DE LOS "MUCHOS DOLOS" OCULTADOS CON LAVERALIPRIDE/VERALIPRIDA.

HAN "TRAFICADO Y TRAFICAN" CON LA "SALUD DE MILLONES DE MUJERES.

SANOFI:

" SE ACABARON LOS DOLOS " CON EL "AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA".

http://www.acceso.com/es_ES/notas-de-prensa/expertos-buscan-homogeneizar-el-abordaje-del-cancer-de-tiroides-en-espana/75407/

ESTA LUCHADORA DEL AGREAL, YA ME OFREZCO A ESTA NOTICIA: Estimulación cerebral profunda en el tratamiento de la depresión

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Estimulación cerebral profunda en el tratamiento de la depresión.

La estimulación cerebral profunda (DBS) es segura y eficaz en la depresión resistente al tratamiento (DRT) de hasta 6 años, según sugiere una investigación reciente publicada en la revista American Journal of Psychiatry.

En este estudio, los investigadores observaron que los pacientes con DRT que se sometieron a estimulación cerebral profunda en la región de la circunvolución cingulada subcallosa tuvieron una tasa de respuesta promedio del 64,3% entre 3 a 6 años más tarde. Y más de un tercio de los pacientes estaban en remisión a los 3 años.


Aunque no aparecieron eventos adversos, 2 pacientes fallecieron por suicidio durante los brotes depresivos. Esto sugiere la necesidad realizar pruebas adicionales con muestras más grandes para confirmar estos resultados y, además, refuerza la importancia del tratamiento psiquiátrico a largo plazo, incluyendo tratamientos psicosociales y farmacológicos, en combinación con la estimulación cerebral profunda.


[Am J Psychiatry 2011]


Kennedy SH, Giacobbe P, Rizvi SJ, Placenza FM, Nishikawa Y, Mayberg HS, et al.

http://www.neurologia.com/sec/RSS/noticias.php?idNoticia=2837

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TAMPOCO ME IMPORTA:

 "QUE ME SURJAN ESOS BROTES MAS AÚN DEPRESIVOS".

Revolcón sanitario con la vacuna del papiloma humano

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Jueves 19 de mayo de 2011

P. G. DEL BURGO VALENCIA



La reacción adversa que la segunda dosis de la vacuna del papiloma humano provocó en dos adolescentes valencianas de 14 y 15 años que comenzaron a sufrir convulsiones y fueron hospitalizadas en la UCI del hospital Clínico de Valencia generó una auténtica ola de rechazo social hacia la campaña de vacunación, que fue la primera, en la Comunitat Valenciana y en el resto de España. El Ministerio de Sanidad inmovilizó miles de unidades del lote que se había inoculado a las niñas, que entraron en coma en el centro hospitalario.


Una de las menores vivía en Burjassot y la otra en el Marítimo. El único elemento el común fue un pinchazo preventivo que las mantuvo hospitalizadas más de dos meses. Sanidad no consiguió remontar el perjuicio. A raíz del suceso, los laboratorios, las sociedades científicas y la Administración sanitaria se empeñaron en trasladar a la población que la vacuna era beneficiosa pero la campaña ya les había explotado en las manos y era irrecuperable.

http://www.levante-emv.com/comunitat-valenciana/2011/05/19/revolcon-sanitario-vacuna-papiloma-humano/808241.html

Fecha de publicación: 18 de mayo de 2011-- OCTAGAMOCTA 50 mg/ml y 100 mg/ml:

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Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO.



Referencia: MUH, 7 /2011

La AEMPS permite la puesta en el mercado y comercialización de los lotes de Octagamocta 50 mg/ml y 100 mg/ml que cumplan con los requisitos establecidos por el CHMP.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ordenó la retirada de la totalidad de los lotes de Octagamocta (inmunoglobulina humana) 5% y 10% (Octapharma S.A.) con fecha 24 de septiembre de 20101,2.







La retirada se produjo por el incremento en las notificaciones de eventos tromboembólicos detectado en Europa durante el segundo y tercer trimestre de 2010.






Se han evaluado los datos disponibles relativos a la calidad y seguridad de Octagamocta y están siendo analizadas las causas de estos efectos tromboembólicos por las autoridades reguladoras de toda Europa.






El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos, comité científico constituido por los representantes de todas las agencias nacionales europeas, ha recomendado el levantamiento de la suspensión de comercialización de Octagam (5% y 10%) de Octapharma (Octagamocta) y la reincorporación de este producto en el mercado de la Unión Europea, tras la implementación de mejoras en el proceso de producción que permitan cumplir con los estándares de calidad requeridos, así como otras medidas preventivas y posteriores estudios de farmacovigilancia (14 de abril de 2011)3.


La AEMPS permite así la puesta en el mercado y comercialización de los lotes de Octagamocta (5% y 10%) que cumplan con los requisitos establecidos por el CHMP.




Referencias


1.2ª Ampliación de la alerta farmacéutica nº 26/10 - OCTAGAMOCTA 50 mg/ml solución para perfusión (NR: 66404) y OCTAGAMOCTA 100 mg/ml solución para perfusión (NR: 71501). Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Publicado en Internet en: http://www.aemps.es/actividad/alertas/usoHumano/calidad/2010/calidad_26-10_ampliacion2.htm (Acceso revisado el 16 de mayo de 2011)


2.Nota informativa sobre retirada de todos los lotes de Octagamocta 50 mg/ml y 100 mg/ml por un incremento del riesgo de eventos tromboembólicos. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Publicado en Internet en: http://www.aemps.es/actividad/alertas/usoHumano/seguridad/2010/NI_2010-13_octagamocta.htm (Acceso revisado el 16 de mayo de 2011)


3.European Medicines Agency recommends lifting of suspension of Octagam. European Medicines Agency. Publicado en Internet en: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/news_and_events/news/2011/04/news_detail_001242.jsp&murl= menus/news_and_events/news_and_events.jsp&mid=WC0b01ac058004d5c1  (Acceso revisado el 16 de mayo de 2011)


Fecha de actualización: 18 de mayo de 2011

Merck, Roche a trabajar juntos sobre los tratamientos de la hepatitis C -- Merck, Roche to Work Together on Hepatitis C Treatments

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Merck, Roche a trabajar juntos sobre los tratamientos de la hepatitis C



Roche Holding AG (ROG) y Merck & Co. trabajarán juntos para tratamientos de mercado para la hepatitis C en los EE.UU., la promoción de boceprevir nueva Merck con un antiguo medicamento de Roche en un mercado estima que alcanzará 15 mil millones dólares anuales en 2019.


Los dos investigadores fabricantes de medicamentos 'van a trabajar juntos para elaborar cócteles de drogas para combatir la hepatitis C, un virus que puede permanecer en el cuerpo durante décadas, destruyendo el hígado. Los detalles financieros del acuerdo no fueron dados a conocer en un comunicado.


El acuerdo le da a Basilea, el acceso Roche con sede en Suiza al primer nuevo tratamiento de la hepatitis C en casi una década. los reguladores de EE.UU. aprobó Whitehouse Station, boceprevir sede en Nueva Jersey de Merck el 13 de mayo. La droga es probable que competir con telaprevir, un Vertex Pharmaceuticals Inc. y la medicina de Johnson & Johnson, que es a la espera de la Alimentación y la aprobación de la Administración de Drogas.


"En esencia, el acuerdo Merck-Roche efectivamente intenta cerrar telaprevir fuera del mercado hasta cierto punto," escribió Jack Scannell, un analista con sede en Londres para Sanford C. Bernstein Ltd., en una nota a los inversores en la actualidad. acciones Scannell tasas de Roche "mercado de realizar."


Boceprevir y telaprevir son inhibidores de la proteasa llamada que trabajan bloqueando una enzima que se utiliza por el virus de la hepatitis C a copiarse a sí mismo. Ambos se utilizan junto con el actual estándar de tratamiento, una combinación de ribavirina píldora genérica antivirales e interferón, una inyección vendido por Merck como PegIntron y Pegasys de Roche.


Mercado de Acciones


Bajo el acuerdo de hoy, Roche incluirá boceprevir en su comercialización en el uso de Pegasys, dijeron las compañías. Pegasys tiene cerca de tres cuartas partes del mercado de interferón en la hepatitis C, dijo Scannell.


"La triple terapia combinada para la hepatitis C supone un cambio importante en la manera de tratar esta enfermedad", dijo Pascal Soriot, director de operaciones de Roche para la industria farmacéutica, en la declaración de hoy. Las compañías dijeron que su objetivo es ampliar su cooperación más allá del mercado de los EE.UU..


Ingresos procedentes de boceprevir puede superar 725 millones dólar para el año 2013, La droga se vende bajo el nombre de Victrelis.


La FDA tiene previsto decidir el 23 de mayo sobre la aprobación de telaprevir.


Jefferies International Ltd. estima que el mercado medicamentos para la hepatitis C puede un total de $ 15 mil millones al año en 2019.

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 Merck, Roche to Work Together on Hepatitis C Treatments



Roche Holding AG (ROG) and Merck & Co. will work together to market treatments for hepatitis C in the U.S., promoting Merck’s new boceprevir with an older drug from Roche in a market estimated to reach $15 billion annually by 2019.


The two drugmakers’ researchers will work together to develop drug cocktails to fight hepatitis C, a virus that may linger in the body for decades, destroying the liver. Financial details of the agreement weren’t disclosed in a statement today.


The deal gives Basel, Switzerland-based Roche access to the first new hepatitis C treatment in almost a decade. U.S. regulators approved Whitehouse Station, New Jersey-based Merck’s boceprevir on May 13. The drug is likely to compete with telaprevir, a Vertex Pharmaceuticals Inc. and Johnson & Johnson medicine that’s awaiting Food and Drug Administration approval.


“In essence, the Merck-Roche agreement effectively tries to shut telaprevir out of the market to some degree,” Jack Scannell, a London-based analyst for Sanford C. Bernstein Ltd., wrote in a note to investors today. Scannell rates Roche’s shares “market perform.”


Boceprevir and telaprevir are so-called protease inhibitors that work by blocking an enzyme used by the hepatitis C virus to copy itself. Both are used together with the current standard of care, a combination of the generic antiviral pill ribavirin and interferon, an injection sold by Merck as PegIntron and by Roche as Pegasys.


Market Share


Under today’s agreement, Roche will include boceprevir in its marketing on the use of Pegasys, the companies said. Pegasys has about three-quarters of the market for interferon in hepatitis C, Scannell said.


“Triple combination therapy for hepatitis C marks a major change in the way this disease is treated,” Pascal Soriot, Roche’s chief operating officer for pharmaceuticals, said in today’s statement. The companies said they aim to extend their cooperation beyond the U.S. market.


Revenue from boceprevir may surpass $725 million by 2013, The drug will be sold under the name Victrelis.


The FDA is scheduled to decide by May 23 on whether to approve telaprevir.


Jefferies International Ltd. estimates the market for hepatitis C drugs may total $15 billion a year by 2019.

FALTA DE PLANIFICACIÓN. Hay que incentivar a los médicos para que no se vayan

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La falta de médicos es una crítica recurrente al sistema sanitario extremeño, sobre todo cuando se trata de especialistas. Pero ¿realmente hay escasez de facultativos? Pedro Hidalgo defiende que lo que falla es la planificación y para acreditarlo señala unas cifras significativas: «En el año 2010 el Ministerio de Sanidad homologó el título a 5.475 médicos extracomunitarios. Las facultades de Medicina produjeron 4.500 médicos y se han ido de nuestro país 1.750 especialistas. ¿Cómo hemos hecho el cálculo de la necesidad de médicos? Es un misterio y el problema es que no se da abasto a la formación ni se puede hacer la especialidad cuando no se tiene acreditada la docencia. No se puede seguir formando con la misma calidad si aumentamos la cantidad», sostiene.


Insiste en que hay que fidelizar a nuestros médicos para que no se vayan. «Debemos tener 'Marca Extremadura', ser atractivos. Los facultativos asientan su ejercicio profesional en tres pilares que no se están cumpliendo: la atención al ciudadano, la formación y la investigación. Deberían tener esos temas garantizados», añade.


Otro de los 'handicaps' es cubrir plazas periféricas, dada la dispersión geográfica. Por eso hay que incentivar. Instaurar rotaciones anuales y romper con la falta de comunicación entre atención Primaria y Hospitalaria, son dos de las medidas que defiende Pedro Hidalgo.


Para el defensor del Usuario del Sistema Sanitario Público, José Ramón Hidalgo, uno de los motivos que lleva a los médicos extremeños a marcharse fuera de la región y hasta de España es su sueldo. «Están mucho mejor pagados en Europa. Y es verdad que una posible respuesta es incentivar algunos puestos, como los períféricos, pero entonces se crearía agravios comparativos. Ningún jefe de servicio de un hospital de referencia va a entender que un especialista que acaba de terminar cobre más que él por estar en un hospital periférico».


http://www.hoy.es/especiales/elecciones/2011/noticias/h2falta-planificacion-h2hay-incentivar-20110518.html.

Los alimentos funcionales como herramienta de salud pública.

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Los alimentos funcionales como herramienta de salud pública.



Existe evidencia científica de que los alimentos funcionales pueden ayudar a la prevención y también al tratamiento de patologías leves.


Madrid, mayo de 2011.-

La mayor esperanza de vida, el sedentarismo, los malos hábitos alimentarios y el incremento de enfermedades crónicas (cardiovasculares, cáncer, diabetes, obesidad…) que cada vez se manifiestan a edad más temprana, junto a la aspiración a estar sano ponen de actualidad, más que nunca, el antiguo concepto hipocrático de “que los alimentos sean tu medicina y los medicamentos tu alimento”.


Para la medicina supone un desafío aprovechar para su práctica los beneficios que pueden aportar los alimentos y conseguir que la alimentación sea, en lugar de un problema –como parece serlo hoy por la alta prevalencia de la obesidad-, una eficaz herramienta de salud pública.


Para los ponentes de las conferencias impartidas en la Real Academia Nacional de Medicina sobre alimentos funcionales y probióticos el pasado 12 de mayo Abel Mariné (Catedrático de Nutrición y Bromatología de la UB y miembro del Consejo Científico del Instituto Danone) y José Antonio Mateos, director de Salud y Reglamentación de la empresa Danone, “todos los alimentos son funcionales (todos tienen un beneficio), pero unos más que otros”. Los alimentos funcionales que podemos considerar relevantes desde el punto de vista médico son alimentos, que pueden haber sido modificados o no, que son susceptibles de ayudar a mantener la salud y reducir riesgos de enfermedad. Para que un alimento sea considerado funcional, debe cumplir algunos requisitos como:


- El alimento debe ser consumido en menús habituales (no debe ser un añadido a la dieta).


- Sus efectos deben estar probados científicamente.


- Los ingredientes con actividad funcional deben ser siempre productos naturales y pueden estar presentes de forma natural, por modificación genética (como en el caso de fresas con altas dosis de antioxidantes), haber sido añadidos o reemplazar a otro componente no saludable (Omega 3 por otras grasas) o aumentando la biodisponibilidad o la estabilidad (por ejemplo la vitamina D en alimentos con calcio, favorece su absorción).


Esto diferencia a los alimentos funcionales, por ejemplo, de los alimentos dietéticos o los complementos alimenticios también llamados nutracéuticos


Los ponentes insistieron en la necesidad de demostrar la evidencia científica de la aportación que se adjudica al alimento. Además, resulta clave estudiar la dosificación, pues un ingrediente benigno en la dosis adecuada, puede tener efectos adversos en otra, como se ha demostrado por ejemplo con el betacaroteno, que en dosis adecuadas tiene un efecto antioxidante muy positivo, pero que se ha demostrado que en altas dosis suministradas a fumadores, aumentaba la incidencia de cáncer.


Otro factor que debe ser tenido en cuenta a la hora de aplicar los alimentos funcionales como herramienta de salud y que requerirá nuevas investigaciones, es las interacciones que pueden tener los ingredientes con los propios fármacos, pues se han demostrado casos tanto negativos: como el de que la administración de zumo de naranja a pacientes en tratamiento con fluorquinolonas, disminuye la capacidad de absorción del fármaco por el organismo, como positivos: las dietas ricas en Omega 3 potencian los efectos de las sinvastatinas.


En cuanto a los alimentos probióticos, aquellos funcionales que contienen microorganismos vivos beneficiosos para la salud, los ponentes destacaron cómo los individuos sanos mantienen un mejor equilibrio bacteriano que los enfermos y cómo está demostrada la necesidad de su presencia y su interacción con el metabolismo humano, así como la creciente evidencia científica de su eficacia en la prevención y tratamiento de ciertas patrologías como la diarrea causada por antibióticos, las infecciones por la bacteria C. difficile, las diarreas infecciosas en niños, la hinchazón y el dolor abdominal o los resfriados y las infecciones leves de las vías respiratorias.

Mirando hacia el futuro, destacaron las investigaciones que se están realizando para estudiar las interacciones entre el genoma humano y el genoma bacteriano hospedado, que forman el “metagenoma” humano que puede ayudar a explicar los mecanismos de ciertas enfermedades, entre ellas los crecientes desarreglos del sistema inmunitario con un creciente aumento de patologías autoinmunes como las enfermedades inflamatorias intestinales (Chron, etc.), diabetes tipo 2 y otras.







Sobre este tipo de alimentos los ponentes destacaron que es necesario demostrar científicamente los efectos en cada cepa de microorganismos probióticos beneficiosos y que los efectos demostrados científicamente en diferentes estados de la vida (niños, adultos y ancianos) y en diferentes patologías (diarrea por antibióticos, por rotavirus, disminución de infecciones, etc.) no es extrapolable a otras cepas a no ser que haya suficiente evidencia científica.




Algunos datos sobre probióticos


- La flora intestinal, compuesta de bacterias, es beneficiosa para la salud.


- Tiene funciones protectora, metabólica e inmune.


- No sobreviviríamos sin ellas, son fundamentales para la vida y las funciones fisiológicas.


- Los bebés nacen sin bacterias y su intestino se coloniza tras el parto desde el primer momento.


- Tenemos aproximadamente entre 1 y 2 kg de bacterias en nuestro cuerpo.


- Hospedemos 10 veces más bacterias que tenemos células propias.


- Hay más de 1.000 especies distintas de bacterias en el intestino.


- El número de genes bacterianos en los humanos sobrepasa el número de genes humanos más de 100 veces.


- La reducción de la diversidad de la microbiota (llamada flora intestinal) se asocia con la aparición de enfermedades como la enfermedad inflamatoria intestinal.


El Instituto Danone


El Instituto Danone, institución científica sin ánimo de lucro, cumple 18 años dedicado al fomento y divulgación de la investigación fundamental y clínica en el campo de la Nutrición, la Alimentación y la Salud, mediante la concesión de becas y premios, la colaboración con universidades y hospitales de mayor prestigio en España y otros países y la edición de publicaciones de referencia para los profesionales de la Salud. Además realiza iniciativas de formación en Nutrición, Alimentación y Salud, como estas Jornadas o el curso de la Escuela de Nutrición Francisco Grande Covián, quizás el de mayor prestigio en nuestro país por la calidad y rigor de los profesores participantes, en su mayoría pertenecientes al Consejo Científico del Instituto Danone.

http://www.noticiasmedicas.es/medicina/noticias/8721/1/Los-alimentos-funcionales-como-herramienta-de-salud-publica/Page1.html

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MEDICAMENTOS ILEGALES




NOTA INFORMATIVA: Nº 3/2011

Se transcribe a continuación el contenido de la Nota Informativa de Medicamentos Ilegales de referencia 3/2011 respecto a la retirada del mercado de tres productos que incluían en su composición principios activos tales como vardenafilo, sildenafilo, tadalafilo, 4-propoxi-N-hidroxietil-tiosildenafilo y desmetil-tiosildenafilo, no incluidos en el etiquetado:





“Esta Agencia ha tenido conocimiento a través de una denuncia de la comercialización de determinados productos (véase listado anexo) que incluyen en su composición vardenafilo, sildenafilo, tadalafilo, 4-propoxi-N-hidroxietil-tiosildenafilo y desmetil-tiosildenafilo,sustancias farmacológicamente activas, lo cual les conferiría la consideración legal de medicamentos según lo establecido en el artículo 8 de la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.

Estos productos se ofrecen en Internet como una alternativa de origen natural para mejorar las relaciones de pareja tanto para hombres como mujeres, indicando que se trata de una mezcla de plantas.


En el anexo se incluye la relación de productos y de los principios farmacológicamente activos hallados en los análisis realizados por los Laboratorios Oficiales de Control de esta Agencia.


Este grupo de sustancias actúan restaurando la función eréctil deteriorada mediante el aumento del flujo sanguíneo del pene por inhibición selectiva de la fosfodiesterasa 5 (PDE5). Están contraindicados en pacientes con infarto agudo de miocardio, angina inestable, angina de esfuerzo, insuficiencia cardiaca, arritmias incontroladas, hipotensión o hipertensión arterial no controlada, ictus, y personas con antecedentes de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica.


Este grupo de principios activos presenta numerosas interacciones con otros medicamentos, pudiendo además aparecer reacciones adversas de diversa gravedad, a tener en consideración, como cardiovasculares, ya que su consumo se ha asociado a infarto agudo de miocardio, angina inestable, arritmia ventricular, palpitaciones, taquicardias, accidente cerebro vascular, incluso muerte súbita cardiaca, aunque en mayor medida se han presentado en pacientes con antecedentes de factores de riesgo cardiovascular. También pueden presentarse cefaleas, mareos, dispepsia, dolor abdominal, congestión nasal, mialgias, dolor de espalda, reacciones de hipersensibilidad como urticaria, erupciones exantemáticas, erupciones cutáneas y/o dermatitis, alteraciones oculares y visuales, etc.


Considerando lo anteriormente mencionado, así como que los citados productos no han sido objeto de evaluación y autorización previa a la comercialización por parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, como consta en el Real Decreto 520/1999, de 26 de marzo, por el que se aprueba el Estatuto de la Agencia Española del Medicamento y el artículo 9.1 de la Ley 29/2006, de 26 de julio, siendo su presencia en el mercado ilegal, la Directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios conforme a lo establecido en el artículo 99 de la citada Ley y en relación con el mencionado Real Decreto, ha resuelto ordenar la retirada del mercado de todos los ejemplares de los citados productos.


ANEXO




Nº Nombre del producto Principios activos hallados Empresa comercializadora.

1 ESCIMAX-T 4-propoxi-N-hidroxietil-tiosildenafilo,


Tadalafilo,


Desmetil-tiosildenafilo,


Vardenafilo,


Sildenafilo TERLEX 2007 S.L.C/ EMPORDÁ 15-17,POLÍGONO INDUSTRIALCASABLANQUES SE SANT QUIRCE DE VALLÉS08192-BARCELONA

2 T-SENSE Tiosildenafilo TERLEX 2007 S.L.C/ EMPORDÁ 15-17,POLÍGONO INDUSTRIALCASABLANQUES SE SANT QUIRCE DE VALLÉS08192-BARCELONA

3 SEXCELLENCE 4-propoxi-N-hidroxietil-tiosildenafilo,


Desmetil-tiosildenafilo TERLEX 2007 S.L.C/ EMPORDÁ 15-17,POLÍGONO INDUSTRIALCASABLANQUES SE SANT QUIRCE DE VALLÉS08192-BARCELONA

http://redfarma.com/Alerta/default.cfm?str_action=mostrarAlerta&int_idAlerta=1396&int_idSeccion=1794

LAS LUCHADORAS DEL AGREAL "NI UN SOLO CENTIMO DE EURO" ¿ SANOFI- CAJA MADRID?

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“Aprovecharíamos fuertes presiones en Sanofi para comprar, con un precio objetivo de 57€”  (Cajamadrid).



"Tras no conseguir un acuerdo con la compañía, Sanofi acaba de lanzar una oferta publica de adquisición sobre Genzyme por 18500 Mln. Son 69$/acción, en caja. Es un 2% por debajo de donde cotiza la compañía, que había subido un 30% a mediados de julio cuando se empezó a rumorear la noticia. Aprovecharíamos fuertes presiones en el valor para comprar, con un precio objetivo de 57 EUR. Genzyme es una biotecnológica orientada a enfermedades genéticas, pero diversificándose cada vez más hacia otras patologías. Tiene unas 15 moléculas en fase de desarrollo. Estimamos unas sinergias del 2% para la nueva compañía. Ahora que el equipo de management que entró en función a principios del año pasado ha ganado en credibilidad, realiza una compra de mayor tamaño que no se podía esperar hasta entonces. Creemos que tiene mucho sentido estratégicamente ya que le permite incrementar su pipeline en un momento de consolidación del sector que sufre el fin de periodo de patente por sus medicinas. Como en todas las operaciones corporativas, Sanofi debería sufrir volatilidades y presiones adicionales en su cotización por el tamaño de esta compra, que seguimos creyendo positiva, con entorno a un 50% de sus ingresos en EEUU y un 31% en Europa. Aprovecharíamos fuertes presiones en el valor para comprar, con un precio objetivo de 57 EUR."Tags: Recomendaciones/



http://www.consensodelmercado.es/index.php/noticias/35-noticias/1019-aprovechariamos-fuertes-presiones-en-sanofi-para-comprar-con-un-precio-objetivo-de-57-cajamadrid
 
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LO QUE NOS HICIERON A LAS MUJERES QUE TOMAMOS:
 
 "AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA" NO
 
QUEDARÁN "IMPUNEN".
 
LUEGO:
 
 "TANTO DESPIDOS DEL PERSONAL"
 
TANTOS "ERES".

Los retos del sector farmacéutico en Bélgica.

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Los retos del sector farmacéutico en Bélgica.



La Asociación Belga de la Industria Farmacéutica, Pharma.be, acaba de presentar su memorándum a los negociadores gubernamentales, a los interlocutores sociales, así como a las instituciones de la asistencia sanitaria.


En el memorándum que acaba de publicar, la asociación farmacéutica preconiza una concertación permanente y un acuerdo a largo plazo en beneficio del paciente, de la sociedad y del sector. Presentan tres opciones para garantizar el futuro de la industria farmacéutica innovadora en Bélgica sin perder de vista las limitaciones presupuestarias del seguro de enfermedad.


1. Un presupuesto de los medicamentos coherente y de futuro, que permita a los pacientes seguir teniendo acceso a terapias innovadoras, que ofrezca a las autoridades una garantía financiera en caso de déficit presupuestario y que garantice la fuerza del sector en Bélgica.


2. Un mejor acceso a los medicamentos innovadores: el paciente y los prestadores de servicios médicos según Pharma.be pueden contar con un acceso más rápido a los nuevos tratamientos, las autoridades pueden aumentar la calidad de los cuidados y realizar economías en otras áreas, por ejemplo mediante una disminución del absentismo por enfermedad.


3. Una Agencia de Medicamentos (AFMPS) fuerte y creíble que haga de Bélgica un “Reference Member State” en la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que administre de manera rápida y pragmática las solicitudes de estudios clínicos, en interés de los pacientes y médicos belgas; y que, gracias a sus resultados, contribuya a un marco reglamentario favorable para la producción, los estudios clínicos y las inversiones del sector.


Pharma.be propone trabajar conjuntamente con las autoridades y los socios para el futuro de la industria (bio) farmacéutica innovadora. Aconseja al Estado belga utilizar mejor las bazas de las que dispone: mientras que estos diez últimos años la industria farmacéutica ha conocido un desarrollo en Bélgica relativamente bueno y se ha mantenido estable durante la crisis económica, la industria automóvil belga por ejemplo se vio afectada seriamente. El sector farmacéutico belga, por su parte, sigue en cabeza de las inversiones en investigación y desarrollo, así como de los estudios clínicos, producción, logística y exportaciones.


La industria (bio) farmacéutica innovadora y Pharma.be se plantean poder establecer, con las autoridades y los socios del sector de la salud, un marco favorable en el seno del cual el sector farmacéutico pueda desempeñar su papel de punta en el área de la innovación, de la salud y el bienestar y de la sociedad.


Fuente: L'Echo.

http://mexico.oficinascomerciales.es/icex/cda/controller/pageOfecomes/0,5310,5280449_5282927_5284940_4484572_BE,00.html

Un juzgado social de Sevilla concede a una auxiliar de una farmacia una incapacidad laboral absoluta por sufrir fibromialgia.

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Un juzgado social de Sevilla concede a una auxiliar de una farmacia una incapacidad laboral absoluta por sufrir fibromialgia. Cobrará el 100 por 100 del sueldo y no tendrá que volver a trabajar. En la sentencia se establece que un empleado que toma antidepresivos no puede trabajar dispensando medicamentos en una farmacia. La empleada tuvo que demandar en los tribunales a la Seguridad Social para que la Justicia le diera la razón. Ingresó varias veces en el hospital con cuadros de dolor en la columna y en el hombro. La fibromialgia, según la sentencia desembocó en trastornos alimenticios, con alteraciones como tristeza o apatía. La Administración le denegó la invalidez permanente pero el juez se lo ha reconocido a esta auxiliar de clínica que llevaba trabajando en una farmacia desde el año 1977. El caso ha estado dos años en los tribunales.

Debate sobre los límites del negocio de los fármacos--Laboratorios bajo lupa

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Laboratorios bajo lupa



Análisis del papel de la industria farmacéutica


Debate sobre los límites del negocio de los fármacos.


Un ensayo y una novela plantean los límites éticos del negocio: Los autores reclaman más espíritu crítico frente a las prisas por sacar un medicamento
Ahora muchos CAP ya no aceptan la entrada de visitadores médicos.

 Las farmacéuticas encarnan el papel de avaladores de la ciencia y la salud al hablar de medicamentos que curan, que logran frenar infecciones, que quitan dolores. Pero también se las asocia a veces a una industria que persigue un beneficio muy inmediato, el éxito económico a toda costa. Dos libros coinciden ahora en las librerías –un ensayo y una novela– para aportar su visión sobre los entresijos de este sector.







Laboratorio de médicos, de Miguel Jara (Península), propone en su ensayo un viaje al interior de la medicina y la industria farmacéutica a través del visitador médico, una figura cuestionada en esta obra por propiciar supuestos negocios, jugosos para su empresa pero a veces a costa de los intereses del paciente. Esta es la tesis de partida de Jara: la mayoría de laboratorios persigue la rentabilidad económica de sus medicamentos aunque a veces ello suponga pasar por alto los derechos del ciudadano.


Miguel Jara, escritor y periodista, investigador en salud y ecología, ex corresponsal en España del British Medical Journal, ha escuchado decenas de historias de visitadores que dicen sentirse secuestrados por su trabajo. Que los laboratorios presionan a los médicos para que receten sus productos a través de sus equipos comerciales es algo que unos consideran leyenda y otros una realidad. Cuando ocurre de “forma institucionalizada”, insiste el autor, la ciudadanía puede llegar a pagar un peaje de salud, se deteriora el prestigio de la medicina, y es un fraude a la hacienda pública.


Desde el año 2002, la interrelación entre las farmacéuticas y los facultativos está regulada por un Código de Buenas Prácticas. Y la industria lo defiende: “Este código se dotó de los debidos mecanismos de autocontrol, cuya vulneración implica graves sanciones económicas para las compañías interpuestas”, asegura Julián Zabala, director de comunicación de Farmaindustria.


La situación empezó a cambiar hace una década. “Las sociedades científicas son mucho más vigilantes y cuando un especialista participa en una investigación se le pide declaración de conflicto de intereses”, explica el doctor Jaume Sellarés, miembro de la junta del Col.legi de Metges de Barcelona. “No podemos asegurar que no existan estas malas prácticas, pero no como antes. Es un modelo del siglo pasado, en el que la propia Administración dejaba en manos de la industria la formación continuada de los médicos”. Y con los recortes económicos, la industria cuenta con menos recursos para invertir en los médicos. “Ahora muchos CAP no aceptan la entrada de visitadores”, asegura Sellarés.


La novela que denuncia las turbias maniobras de la industria farmacéutica es el subtítulo que Planeta ha usado como gancho con morbo para Dioses de bata blanca, la ficción que ha escrito un oncólogo de Barcelona, Josep Ramon Germà Lluch, director de Gestión del Conocimiento y jefe de servicio de Oncología Médica en el Institut Català d’Oncologia (ICO). Se enmarca en el mundo de los ensayos clínicos, el afán de éxito y las prisas para lograrlo. El escenario central es Barcelona y sus oncólogos estrella.


“Tenía la necesidad de contar que es posible denunciar cuando las cosas no se hacen bien”, afirma el autor. Siempre según su tesis, las prisas han llevado a que se produjeran muertes por efectos a largo plazo de fármacos que no habían sido suficientemente estudiados. “La historia está basada en hechos reales, pero transcurre en el ámbito de la oncología, porque es el que mejor conozco, no porque esté contando algo ocurrido con medicamentos para el cáncer”, aclara.


Germà Lluch recuerda unos fármacos que en la historia más o menos reciente resultaron enormemente dañinos por diversos fallos durante la investigación y que hoy están prohibidos y retirados. Como un medicamento, la talidomida, para las náuseas durante el embarazo, que según cuándo se tomaba causaba graves lesiones en el feto. O los estrógenos para la menopausia, que si se tomaban durante más de cinco años aumentaban la incidencia de cáncer de mama. Siempre recurriendo a ese juego entre la realidad y la ficción, Lluch recuerda los problemas cardiacos que daba un antidiabético retirado hace tan solo dos años en Francia.


“La prisa y la presión nos llevan a perder espíritu crítico”, afirma Lluch. Esa carencia y la enorme cantidad de dinero que hay en juego “nos hacen perder de vista a veces el por qué se hacen las cosas”. En la novela narra un mundo de ensayos clínicos casi en cadena, a través de eficaces compañías externas a los propios laboratorios que cumplen fríamente el objetivo del ensayo, sea cual sea su repercusión. Un mundo de curaciones medido en muchos ceros. ¿Realidad o ficción?, se pregunta el lector. “Sacar un medicamento puede costar 1.700 millones de dólares y se tarda 12 ó 14 años. Ahora se intenta hacerlo en 7 u 8. Quizá sea poco tiempo para ver cuáles son los efectos a largo plazo”.


Las dos grandes agencias que autorizan medicamentos (la FDA estadounidense y la EMA europea) son las mismas instituciones que tienen que retirar un medicamento cuando no va bien, advierte el oncólogo. Y, además, la industria puede pagar para que el procedimiento de revisión se abrevie. “Nos falta crítica –añade–. Necesitamos más que nunca grupos de discusión sobre ese beneficio clínico mínimo que ha de tener un fármaco”.* Mientras, siguen las dudas sobre el funcionamiento de la Agencia Europea del Medicamento. Para muchos eurodiputados, este organismo encargado de velar por su seguridad, es demasiado sensible a los intereses de las grandes farmacéuticas y la semana pasada la Eurocámara no sólo se negó a avalar sus cuentas de los dos últimos años sino que ordenó la apertura de una investigación sobre el origen de sus recursos financieros, informa Beatriz Navarro. “No hay garantías de que la evolución de medicinas sea realizada por expertos independientes”, sostiene el Parlamento Europeo, advirtiendo de posibles “conflictos de intereses” en la Agencia. La Eurocámara cuestiona la actuación de la Agencia en el caso de un medicamento para tratar la diabetes (benflourex, antes vendido como Mediator), que tardó 10 años en retirar del mercado desde que los primeros informes advirtiendo de peligrosos efectos secundarios. Este organismo ha sido acusado de falta de transparencia. Hizo falta una resolución del Defensor del Pueblo Europeo para que la Agencia aceptara publicar informes sobre ensayos clínicos que mantenía en secreto bajo el argumento de no perjudicar los intereses de los fabricantes.


Contra la publicación selectiva de pruebas


En un artículo publicado el día 11 en el British Medical Journal, los doctores daneses Peter Gøtzsche y Anders Jørgensen culpan a la Agencia Europea del Medicamento (AEM) de haber puesto “los beneficios de las farmacéuticas por encima de la protección de la vida y el bienestar del paciente”. En particular, se quejan de la “publicación selectiva” de las pruebas que se realizan sobre los fármacos. Esta práctica que, afirman, está “muy extendida” lleva a “sobrevalorar los beneficios y subestimar los daños” de los medicamentos, lo que hace que “los doctores no podamos elegir el mejor tratamiento para nuestros pacientes”. Gøtzsche y Jørgensen destacan las “desastrosas consecuencias” que esto puede tener, tal como se vio con el analgésico Rofecoxib, “que probablemente causó 100.000 innecesarios ataques de corazón en EE.UU.”. Estos médicos denunciaron que tardaron más de tres años en lograr que la AEM les facilitara las pruebas no publicadas sobre el fármaco antiobesidad Rimonabant que, en el 2010, fue retirado del mercado por sus efectos secundarios.

http://www.lavanguardia.com/salud/20110517/54154975652/debate-sobre-los-limites-del-negocio-de-los-farmacos.html

COMUNICADO: CONVOCATORIA ABIERTA: La Oficina Internacional para la Epilepsia y UCB convocan el III Premio Periodístico Internacional

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COMUNICADO: CONVOCATORIA ABIERTA: La Oficina Internacional para la Epilepsia y UCB convocan el III Premio Periodístico Internacional



BRUSELAS, May 17, 2011 /PRNewswire/ -- La Oficina Internacional para la Epilepsia (IBE) y la compañía biofarmacéutica UCB han convocado hoy el III Premio Periodístico Internacional sobre Epilepsia 2011. Este galardón es una iniciativa conjunta encaminada a incrementar el conocimiento sobre la epilepsia en todo el mundo, a través del reconocimiento a aquellos periodistas que han destacado en la difusión de esta afección.



La epilepsia es la enfermedad neurológica grave más común entre la población ya que, en la actualidad, afecta a casi 50 millones de personas en todo el mundo1. Desde su primera convocatoria en 2009, el Premio Periodístico Internacional sobre Epilepsia ha reconocido aquellos artículos periodísticos más originales y mejor documentados sobre la epilepsia y, edición tras edición, ha ido atrayendo a un creciente número de participantes del más alto nivel procedentes de todo el mundo, consiguiendo llamar la atención respecto a un tema muy poco tratado en los medios de comunicación, como es la epilepsia.



El Premio Periodístico Internacional sobre Epilepsia está abierto a periodistas de todo el mundo, que pueden presentar sus propios trabajos o ser nominados por terceras personas. Este certamen está compuesto por tres categorías (Prensa escrita, Prensa online y, Radio/Televisión), en el que se elige un ganador para cada una de ellas. Las candidaturas presentadas serán evaluadas por un jurado independiente formado por expertos en comunicación y personas relacionadas con el mundo de la epilepsia. Los miembros del jurado valorarán los trabajos periodísticos en base a su objetividad, documentación, originalidad y capacidad de mejorar el conocimiento y la concienciación sobre la epilepsia. Las candidaturas pueden versar sobre cualquier aspecto relacionado con la enfermedad y deben haber sido publicadas o emitidas entre el 30 de octubre de 2010 y el 30 de noviembre de 2011.


Notas a los editores


Criterios de participación


Para conocer este certamen con mayor profundidad o para descargarte el formulario de participación, por favor, visita: http://www.ibe-epilepsy.org/downloads/Award%20Form%20Web%202011.pdf



En función del país podrían aplicarse ciertas restricciones locales sobre este premio, y éste sólo estaría disponible en aquellos países donde no esté prohibido o restringido por las regulaciones locales.


Acerca de la Oficina Internacional para la Epilepsia (IBE)


Fundada hace cerca de 50 años, la Oficina Internacional para la Epilepsia - IBE según sus siglas en inglés (Internacional Bureau for Epilepsy) es una organización formada por profesionales y no profesionales que se interesan por los aspectos médicos y no médicos de la epilepsia. La IBE aborda cuestiones sociales tales como la educación, el empleo, el seguro, las limitaciones a la hora de obtener el carnet de conducir y la toma de conciencia por parte de la población. Además, da apoyo a sus miembros a través de iniciativas encaminadas a mejorar la calidad de vida de las personas con epilepsia y sus familiares. http://www.ibe-epilepsy.org


Acerca de UCB


UCB, Bruselas, Bélgica es una compañía biofarmacéutica dedicada a la investigación, desarrollo y comercialización de medicamentos innovadores centrada en dos áreas terapéuticas: sistema nervioso central e inmunología.


Afirmaciones de futuro


Este comunicado de prensa contiene afirmaciones de futuro basadas en planes, estimaciones y formas de gestión actuales. Dichas afirmaciones están sujetas a factores de riesgo e incertidumbre que pueden ocasionar que los resultados actuales se materialicen de forma diferente a la expresada en este comunicado de prensa. Dentro de los factores que podrían dar lugar a tales diferencias se incluyen: cambios en la economía en general, en los negocios y en las condiciones competitivas, efectos de futuras decisiones judiciales, cambios en la regulación, fluctuaciones en la bolsa y contrataciones y retenciones de sus empleados.


Referencias


1. http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs999/ en/ [actualizado el 7 de marzo de 2011] CONTACTO: Para más información: IBE, Ann Little, Executive Director,IBE, T +353-1-210-8850, ibedublin@eircom.net   ; UCB, Nancy Nackaerts,External Communications, UCB, T +32-473-864-414, nancy.nackaerts@ucb.com ;Eimear O'Brien, Associate Director, Global CNS Communications UCB, T+32-2-559-9271, eimear.obrien@ucb.com

http://noticias.terra.es/2011/mundo/0517/actualidad/comunicado-convocatoria-abierta-la-oficina-internacional-para-la-epilepsia-y-ucb-convocan-el-iii-premio-periodistico-intern.aspx

Hawking cree que el paraíso después de la muerte es "un cuento de hadas"

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Londres, 16 may (EFE).- El reconocido científico británico Stephen Hawking, autor de "Una breve historia del tiempo", cree que la idea del paraíso y de la vida después de la muerte es un "cuento de hadas" de gente que le tiene miedo a la muerte.



Así lo ha afirmado el científico más destacado del Reino Unido en una entrevista publicada hoy en el periódico británico "The Guardian", en la que vuelve a poner énfasis en su rechazo a las creencias religiosas y considera que no hay nada después del momento en que el cerebro deja de funcionar.


Hawking resalta que su enfermedad -la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)- le ha llevado a disfrutar más de la vida a pesar de las dificultades que ello implica, ya que el mal que padece es neuro-degenerativo progresivo y le impide moverse y hablar.


"He vivido con la perspectiva de una muerte prematura durante los últimos 49 años. No tengo miedo de morir, pero no tengo prisa por morirme. Es mucho lo que quiero hacer antes", dijo el científico.


"Yo considero al cerebro como una computadora que dejará de funcionar cuando fallen sus componentes. No hay paraíso o vida después de la muerte para las computadoras que dejan de funcionar, ese es un cuento de hadas de gente que le tiene miedo a la oscuridad", señaló el ex catedrático de Matemáticas Aplicadas y Física Teórica de la Universidad de Cambridge.


En su entrevista, Hawking, de 69 años, resalta la importancia de disfrutar de la vida y hacer cosas buenas y se refiere también a las pequeñas fluctuaciones cuánticas, que en el comienzo del universo fueron las "semillas" que dieron paso a la formación de las galaxias, las estrellas y la vida humana.


"La ciencia predice que distintos tipos de universo serán creados de la nada y de manera espontánea", agregó.


El científico, que habla con la ayuda de un sintetizador de voz, sugiere que sería posible descifrar nuestros orígenes con instrumentos modernos, que podrían ayudar a detectar antiguas huellas en la luz espacial dejada en los primeros momentos de la formación del universo.


Hawking, a quien en 1989 le fue concedido el premio Príncipe de Asturias de la Concordia, ha trabajado durante toda su vida para desentrañar las leyes que gobiernan el universo.


Junto a su colega Roger Penrose mostró que la Teoría de la Relatividad de Albert Einstein implica que el espacio y el tiempo han de tener un principio, que denomina "big bang", y un final dentro de los agujeros negros.


El profesor físico teórico británico Stephen Hawking

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA " 6.871 euros de indemnización a los familiares" ya no está con su familia "es la vida de un ser humano" QUE SEAN REVISADAS TODAS LAS DEMANDAS "TANTO DE LAS QUE HAN DESESTIMADO, COMO DE LAS QUE GANADO, ESAS CALDERILLAS DE EUROS.

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El fallo indemnizaba con 6.871 euros a los familiares de una la mujer que se suicidó en 2005, por considerar probado que sufría síndrome de abstinencia por el Agreal que se manifestaba en forma de depresión y ansiedad.

Boletín del Centro Autonómico de Farmacovigilancia de La Rioja.

VERALIPRIDA:

Intento suicido, Depresión,

Depresión psicótica, Dificultad


de concentración, Amnesia,


Apatía, Ansiedad, Insomnio.
 
LOS "JUECES" QUE HAN DETERMINADO "TODAS LAS SENTENCIAS DE LAS LUCHADORAS DEL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA".
 
SON LOS QUE "DEBEN DE DETERMINAR" REABRIR "TODAS Y CADA UNA DE LAS SENTENCIAS" HASTA EL DÍA DE HOY.
 
POR LA "DETERMINACIÓN" DE LA ÚLTIMA SENTENCIA "POR DOLO" COMETIDO POR LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS (AHORA LABORATORIOS AVENTIS).
 
LUEGO "VENDRÁN LAS DEMANDAS CONTENCIOSO ADMINISTRATIVO" CONTRA EL PATRIMONIO MINISTERIO DE SANIDAD POLITICA SOCIAL E IGUALDAD.
 
QUE TAMBIEN "HAN COMETIDO DOLO" POR DECLARAR A FAVOR DE LOS LABORATORIOS.

NOS MANDAN LO SEGUIENTE--"FARMACODINAMIA - NEUROTRANSMISORES

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gracias me sirvio mucho........

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NOS ALEGRAMOS MUCHO.

Nutrientes que favorecen la diuresis

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Nutrientes que favorecen la diuresis

El vaivén hormonal que experimentan las mujeres en las distintas etapas de la vida constituyen el mejor caldo de cultivo para que los tejidos acumulen líquido. Aunque se trata de una situación que no reviste gravedad, salvo que detrás exista un trastorno hepático, cardíaco o renal, lo cierto es que los alimentos que configuren el menú resultan determinantes para luchar o, por el contrario, favorecer la retención de líquidos. Todos aquellos que por su composición alberguen un efecto diurético y, por tanto, una gran riqueza en agua suponen, según la doctora Ana Larramendi, experta en Dietética y Nutrición del Centro Médico Hedonai, la mejor receta contra este problema. En concreto, «frutas como piña, papaya, pera, melón, sandía, uvas y algunas verduras como endivias, cebolla, hinojo, apio, espárragos, alcachofa, perejil, algas como iziki, arame o kombu cumplen esta función, aunque no sólo importa el contenido en agua y fibra, sino que también influye su contenido en magnesio y potasio y su poder alcalinizante. Así, seguir una dieta rica en frutas, verduras, cereales integrales, algas y semillas oleaginosas como pipas de calabaza o de girasol será la alimentación recomendada para potenciar la función diurética del riñón». Si, además, continúa, «se combina con la ingesta de pescado blanco, pollo y huevos que son los alimentos proteícos menos salados, se favorecerá más la eliminación de líquidos».

Poder de arrastre


Pese a este modelo nutricional, lo cierto es que también existen otros alimentos que pueden convertirse en el peor enemigo para que el organismo bloquee los líquidos acumulados en el sistema linfático y, por tanto, le resulte más difícil eliminarlos. La lista la encabezan todos aquellos productos que, bien por su composición o su condimentación, son más ricos en sal como «embutidos, salmón ahumado, queso azul, sardinas en lata, así como otras conservas vegetales», afirma Larramendi. En esta misma línea se sitúa la doctora Elena Escudero, especialista en Medicina Interna del Hospital Infanta Sofía de Madrid y máster en Nutrición Clínica quien añade que, «siempre se ha dicho que el agua sigue a la sal, por lo que disminuyendo estos alimentos se reduciría el exceso de líquido». No obstante, «para aquellas personas con tendencia a tener la tensión arterial baja, como suele ocurrir en las mujeres jóvenes y máxime durante la menstruación, no es lo mas conveniente reducir el aporte de agua ni la cantidad de sal de la comida por el riesgo de empeorar sus niveles de presión arterial. Lo suficiente seria que la dieta diaria aportara 4 gramos al día de sal.


Una alimentación normal se sitúa entre 4 y 6 gramos diarios», advierte Escudero. La idea no es evitar por completo estos alimentos, sino «moderar su ingesta y elegir los más ricos en potasio y magnesio para contrarrestar el efecto de la sal», aconseja Larramendi. Aunque todas aquellas personas que de forma habitual retengan líquido tienen cierto miedo a ingerir demasiada agua por si no pueden expulsarla, Escudero sostiene que «la ingesta debe mantenerse siempre en cantidades que, junto con los alimentos, alcancen los dos litros para asegurar el buen funcionamiento del organismo y satisfacer las pérdidas». Además, continúa Larramendi, «el agua es necesaria para arrastrar tóxicos y es el mejor diurético que existe». Asimismo, la fitoterapia puede servir de gran ayuda en esta situación. Según Teresa Ortega, profesora de Farmacología de la Universidad Complutense de Madrid y vicepresidenta del Centro de Investigación sobre Fitoterapia (Infito), «las plantas medicinales incrementan el flujo urinario, por lo que disminuyen la retención hídrica.




El té de java, la cola de caballo, el diente de león, la vara de oro, el abedul, el té verde y la grama de las boticas están reconocidas por el Comité de Productos de Plantas Medicinales de la Agencia Europea del Medicamento, que avala su empleo como diurético». En todos los casos, «se trata de plantas que se toleran muy bien y presentan una incidencia muy baja de efectos adversos», matiza Ortega. Asimismo, «si a estas infusiones se les añade unas gotas de limón, cilantro o perejil, se potenciará su efecto diurético», concluye Larramendi.

http://www.larazon.es/noticia/4406-nutrientes-que-favorecen-la-diuresis

El desafío de las drogas químicas para Latinoamérica

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Los países Latinoamericanos no están preparados para el aumento de las drogas sintéticas como el XTC. Mientras la batalla contra las drogas tradicionales como la cocaína y la marihuana marcha relativamente bien, faltan conocimientos sobre el desarrollo de la nueva generación de estupefacientes. Esto lo dice Carlos Araneda Ferrer*, coordinador de proyecto para América Latina y el área del Caribe del Programa de Naciones Unidas para Drogas Sintéticas (SMART, según sus siglas en inglés).



El funcionario chileno radicado en Washington estuvo presente en mayo, en calidad de experto, en la 49 Conferencia del CIDAD, la comisión interamericana de combate a la droga de la OEA que se llevó a cabo en la capital de Surinam, Paramaribo.


Concretamente el XTC ha comenzado a entrar a Latinoamérica. “Al igual que en Europa, EE.UU. y Canadá, se trata de una droga para fiestas, que es consumida frecuentemente en combinación con alcohol.” La droga en América Latina es cuatro o cinco veces más cara que, por ejemplo, la cocaína.


“Pero las economías emergentes de, por ejemplo, Brasil, Argentina, Perú y Chile, tienen como consecuencia que grandes grupos de personas están preparados para gastar dinero en algo nuevo. Es algo conocido que los consumidores están siempre interesados en experimentar con nuevas drogas. La juventud escucha de esas drogas en EE.UU. y Europa, y quiere también probarla,” según Araneda.

Escuche la entrevista con Carlos Araneda Ferrer*
http://www.rnw.nl/espanol/article/el-desaf%C3%ADo-de-las-drogas-qu%C3%ADmicas-para-latinoam%C3%A9rica

Combate a las “drogas de fiestas”



Durante la conferencia del CICAD, que se celebró entre el 4 y el 6 de mayo en la capital de Surinam, quedó claro que los países de América Latina no están enteramente conscientes del problema. Sin embargo, según Araneda, las autoridades judiciales tienen pocas posibilidades de intervenir. “El combate a las drogas sintéticas se encuentra en tercer o cuarto lugar después del combate a las drogas tradicionales. Esto se debe a que las autoridades no saben muy bien cómo deben operar.”

La manera de combatir la fabricación, el transporte, el comercio y el uso es muy distinta a la lucha contra las drogas tradicionales en América Latina como la cocaína, la marihuana y el cannabis. De esas drogas se conocen los ámbitos de producción y de consumo. Pero la detección de drogas sintéticas es mucho más complicada. El producto tiene un aspecto totalmente distinto. Son píldoras muy parecidas a las medicinas tradicionales y legales. Para establecer si se trata de drogas debe ser medida la composición química y a menudo la policía no puede hacerlo, por falta de conocimientos y de experiencia”, dice el especialista en drogas de la ONU.



Laboratorio


Según Araneda una nueva generación de estupefacientes está siendo entretanto manufacturada en diferentes países latinoamericanos. La justicia y la policía en Brasil y Argentina han desmantelado diversos laboratorios. En México se produce actualmente a gran escala para EE.UU., debido a que allí las medidas legales contra la producción son severas y efectivas. “Pero el combate es difícil para los servicios de investigación no especializados, debido a que no tienen cómo juzgar si se encuentran en un laboratorio de drogas ilegales.”


Colaboración


Araneda aboga por una intensa colaboración entre los países de la OEA que se ven enfrentados desde hace poco con el problema, y los países que tienen más experiencia en el terreno. Canadá y EE.UU. tienen la triste fama de ser más los más adelantados en el continente americano en el campo de las drogas químicas. Pero eso los ha llevado a recoger mucha experiencia. Esos conocimientos serán aprovechados en las nuevas políticas de los países sudamericanos.


“Debe invertirse más dinero en el desarrollo de los conocimientos,” según Araneda. “Eso es necesario para impedir una epidemia de este tipo de drogas como ha ocurrido en los países ricos. En estos momentos se examina en los aeropuertos la tenencia de cocaína o marihuana, pero entretanto se puede llevar sin ningún problema píldoras de XTC en la maleta. Esto debe cambiar rápidamente.”

http://www.rnw.nl/espanol/article/el-desaf%C3%ADo-de-las-drogas-qu%C3%ADmicas-para-latinoam%C3%A9rica