Domicilio Fiscal: C/ Melíes, nº 50, Urbanización Santa María - 08800 - Vila Nova i la Geltrú - BARCELONA. NUESTRA JUNTA DIRECTIVA ESTÁ FORMADA POR: PRESIDENTA: FRANCISCA GIL QUINTANA-- TELF. 630-23-20-50 SECRETARIA: ROSARIO CARMONA JIMÉNEZ - TELF. 636-46-05-15 VICEPRESIDENTA: CONCEPCIÓN PÉREZ GONZÁLEZ. TESORERA: DOLORES ARTILES DEL PINO
miércoles, 28 de noviembre de 2018
Alerta de Sanidad sobre el Depakine tras 24 casos de malformaciones en España
Hasta la fecha se han notificado 24 casos de sospechas de reacciones adversas relacionadas con malformaciones o trastornos del neurodesarrollo en niños en los que la ingesta durante el embarazo de valproato, un fármaco contra la epilepsia y el trastorno bipolar, "aparece como medicamento sospechoso".
Así lo señala el Gobierno en contestación a una pregunta escrita de la diputada de Unidos Podemos-En Comun-En Marea, Eva García Sempere, sobre revisión de los protocolos de evaluación de medicamentos, así como datos y medidas para atender a las personas afectadas por dicho medicamento, cuyo nombre comercial es Depakine.
El fármaco está indicado para el trastorno bipolar y algunos tipos de epilepsia y, en ambos casos, se indica que únicamente se administre en niñas o mujeres en caso de que no exista otra alternativa. Para trastorno bipolar, además, su uso está contraindicado durante el embarazo.
Para ciertos tipos de epilepsia, el ácido valproico o valproato es la única alternativa de tratamiento y "el no tratar a la mujer acarrea riesgos graves para su salud y la del feto", asegura el Gobierno.
https://www.elespanol.com/ciencia/salud/20181127/alerta-sanidad-depakine-casos-malformaciones-espana/356215062_0.html
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MUCHISIMO CUIDADO " CON LOS PACTOS" ENTRE "MINISTERIO DE SANIDAD Y SANOFI".
QUE VAYAN HACER COMO CON EL "AGREAL/VERALIPRIDA".
MINISTERIO DE SANIDAD
"NO RECONOCE LOS DAÑOS POR EL AGREAL" YA QUE ESO FUERON LO QUE "PACTARON EN 2005 CON ELENA SALGADO (ENTONCES MINISTRA DE SANIDAD), JOSÉ LUIS RODRIGUEZ ZAPATERO (ENTONCES PRESIDENTE DEL GOBIERNO ESPAÑOL).
AHORA LO CONTINUA "NEGANDO" Y DEL MISMO GREMIO QUE LOS ANTERIORES, D. PEDRO SÁNCHEZ CASTEJÓN.
¿ Y PORQUÉ SERÁ ?.
" SE VAN A LLEVAR UNA "GRAN SORPRESA".
ESTÉN "ALERTA".
SRES/SRAS DEL " PARTIDO SOCIALISTA".
"CON LA SALUD, NO SE JUEGA".
viernes, 16 de noviembre de 2018
jueves, 15 de noviembre de 2018
MEDICAMENTO: AGREAL EN ESPAÑA
Buenas noches.
Yo, compañera de los especialistas que nos llevaba por las graves secuelas que nos dejó el MALDITO AGREAL, aún no me creo que no me la vaya a encontrar nunca más.
Y con lo joven que aún era !!!.
Todas sé que vamos a morir, nadie se queda aquí, es ley de vida.
Pero nosotras las mujeres que hemos tomado el Agreal, no tenemos calidad de vida, ni la vamos a tener ya nunca más.
Todo por el DINERO.
miércoles, 14 de noviembre de 2018
POR EL MEDICAMENTO: AGREAL EN ESPAÑA.
AMIGA LUCHADORA, AÚN RECORDAMOS CUÁNDO NOS ENCONTRAMOS EN LA "MANIFESTACIÓN DEL 22 DE SEPTIEMBRE DE 2006" Y TAMBIÉN LO QUE NOS DIJISTE, SIN CONOCERNOS PERSONALMENTE.
TU NOS HA DEJADO, NOSOTRAS Y MIENTRAS NUESTRA SALUD NOS LO PERMITA, CONTINUAREMOS EN LA LUCHA, POR TÍ Y POR TODAS LAS QUE YA NO SE ENCUENTRAN ENTRE NOSOTRAS.
ABRAZO MUY FUERTE PARA TUS DOS HIJAS, MUY BUENAS HIJAS.
lunes, 12 de noviembre de 2018
AGRÉAL/VERALIPRIDE/ --- BÁRBARO QUE SE AUTORIZARA VERALIPRIDE ....
No obtuvo el permiso para ser vendido en Canadá por estar entre los fármacos peligrosos, Canadá negó el permiso a varios medicamentos, entre ellos VERALIPRIDE, por no cumplir con el lapso de tiempo para las pruebas, es decir, que se han lanzado muy pronto al mercado.
MÉDICO QUE EN FECHAS DE PEDIR AUTORIZACIÓN, ME NEGUÉ, ENTRE OTROS, A LABORATORIOS DELAGRANGE.
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MÉDICO QUE EN FECHAS DE PEDIR AUTORIZACIÓN, ME NEGUÉ, ENTRE OTROS, A LABORATORIOS DELAGRANGE.
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martes, 6 de noviembre de 2018
EMEA tira veralipride sobre los temores de seguridad
EMEA tira veralipride sobre los temores de seguridad
La Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) ha recomendado que se retiren los medicamentos veralipride para la menopausia.
El Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la EMEA encontró que los riesgos de veraliprida en el tratamiento de los sofocos asociados con la menopausia en las mujeres son mayores que los beneficios.
Veralipride es un tratamiento relativamente antiguo y se puso a disposición por primera vez en 1979. Actualmente está autorizado como un medicamento recetado en Bélgica, Francia, Italia, Luxemburgo y Portugal, bajo las marcas Agofa-aventis de sanofi-aventis Agreal y Agradil.
"Agreal / Agradil ha contribuido durante más de 20 años al alivio de los síntomas de la menopausia y [seguimos] creyendo que el perfil de riesgo-beneficio de la medicación sigue siendo favorable siempre que se utilice en estricto cumplimiento con las recomendaciones de tratamiento pertinentes. Sanofi-aventis sin embargo, reconoce que los estándares científicos actuales en Europa para la evaluación del beneficio para los perfiles de riesgo de los medicamentos se han vuelto, en términos metodológicos, más estrictos que los que se aplicaron en el pasado ", dijo sanofi aventis en un comunicado.
Velapride es un neuroléptico que actúa bloqueando la actividad de la dopamina. Las razones por las cuales las mujeres tienen sofocos no están claras, pero como la dopamina parece estar involucrada, la veraliprida puede reducir estos síntomas.
Velapride fue retirado del mercado español en junio de 2005, luego de reportes de efectos secundarios graves que afectaron el sistema nervioso. La autoridad reguladora de medicamentos españoles revisó la seguridad y la eficacia de la medicación y decidió que los beneficios superaban los riesgos.
The European Medicines Agency
(EMEA) has recommended that
medicinal products for menopause
drug veralipride should be
withdrawn.
The EMEA's Committee for Medicinal Products
for Human Use (CHMP) found the risks of
veralipride in the treatment of hot flushes
associated with the menopause in women are
greater than the benefits.
Veralipride is a relatively old treatment and was
first made available in 1979. Currently it is
authorised as a prescription medication in
Belgium, France, Italy, Luxembourg and
Portugal, under sanofi-aventis' brand names
Agreal and Agradil.
"Agreal /Agradil has contributed for more than
20 years to the relief of menopausal symptoms
and [we] continue to believe that the benefit-
risk profile of the medication remains
favourable provided it is used in strict
compliance with relevant treatment
recommendations. Sanofi-aventis nevertheless
recognises that current scientific standards in
Europe for the assessment of benefit to risk
profiles of medicines have, in terms of
methodology, become more stringent than those
which have been applied in the past," sanofi
aventis said in a statement.
Velapride is a neuroleptic that works by
blocking the activity of dopamine The reasons
why women have hot flushes is unclear, but
since dopamine seems to be involved,
veralipride can reduce these symptoms.
Velapride was pulled from the Spanish market
in June 2005, following reports of serious side
effects affecting the nervous system. The
Spanish medicines regulatory authority
reviewed the safety and effectiveness of the
medication and decided that the benefits
outweighed the risks.
The assessment
The CHMP assessed all the available data,
including 11 studies involving around 600
women, where veralipride was compared to a
placebo, and two studies with a total of
around 100 women where it was compared
with conjugated oestrogens (the standard
treatment for menopause).
The CHMP found veralipride showed little
effectiveness in reducing the frequency and
intensity of hot flushes; and that use of the
drug can be associated with side effects
such as
depression, anxiety, sleep
disorders, tremor, and tarkive
dyskinesia which can be
irreversible.
http://www.pmlive.com/pharma_news/emea
_pulls_veralipride_over_safety_fears_8733?SQ_ACTION=clear_design_name&full=true
The European Medicines Agency
(EMEA) has recommended that
medicinal products for menopause
drug veralipride should be
withdrawn.
The EMEA's Committee for Medicinal Products
for Human Use (CHMP) found the risks of
veralipride in the treatment of hot flushes
associated with the menopause in women are
greater than the benefits.
Veralipride is a relatively old treatment and was
first made available in 1979. Currently it is
authorised as a prescription medication in
Belgium, France, Italy, Luxembourg and
Portugal, under sanofi-aventis' brand names
Agreal and Agradil.
"Agreal /Agradil has contributed for more than
20 years to the relief of menopausal symptoms
and [we] continue to believe that the benefit-
risk profile of the medication remains
favourable provided it is used in strict
compliance with relevant treatment
recommendations. Sanofi-aventis nevertheless
recognises that current scientific standards in
Europe for the assessment of benefit to risk
profiles of medicines have, in terms of
methodology, become more stringent than those
which have been applied in the past," sanofi
aventis said in a statement.
Velapride is a neuroleptic that works by
blocking the activity of dopamine The reasons
why women have hot flushes is unclear, but
since dopamine seems to be involved,
veralipride can reduce these symptoms.
Velapride was pulled from the Spanish market
in June 2005, following reports of serious side
effects affecting the nervous system. The
Spanish medicines regulatory authority
reviewed the safety and effectiveness of the
medication and decided that the benefits
outweighed the risks.
The assessment
The CHMP assessed all the available data,
including 11 studies involving around 600
women, where veralipride was compared to a
placebo, and two studies with a total of
around 100 women where it was compared
with conjugated oestrogens (the standard
treatment for menopause).
The CHMP found veralipride showed little
effectiveness in reducing the frequency and
intensity of hot flushes; and that use of the
drug can be associated with side effects
such as
depression, anxiety, sleep
disorders, tremor, and tarkive
dyskinesia which can be
irreversible.
http://www.pmlive.com/pharma_news/emea
_pulls_veralipride_over_safety_fears_8733?SQ_ACTION=clear_design_name&full=true
martes, 6 de noviembre de 2018 -- 188 494 artículos
VERALIPRIDA CUBA
La Veraliprida es un fármaco procinético y antipsicótico del tipo de la ortopramida, que actúa bloqueando los receptores D2 de la dopamina.
La Veraliprida es un fármaco procinético y antipsicótico del tipo de la ortopramida, que actúa bloqueando los receptores D2 de la dopamina.
Indicaciones Terapéuticas
Está indicado en el tratamiento sintomático no hormonal del síndrome climatérico y la menopausia femenina. Es el tratamiento específico de las manifestaciones clínicas de las crisis vasomotoras y psicofuncionales de la menopausia natural o inducida, principalmente en el control de bochornos, sudor, diaforesis, rubor, sofocación. Recomendado especialmente en los casos en que la administración de terapia hormonal de reemplazo esté contraindicada o en que los síntomas persisten a pesar de la terapia hormonal.
Por tratarse de un fármaco no hormonal ni esteroide se utiliza como monofármaco, además es compatible y puede administrarse conjuntamente con terapia hormonal de reemplazo a base de estrógenos y/o progestágenos y/o andrógenos, hormonas tiroideas, hipoglucemiantes, antiplaquetarios, AINEs, entre otros. También es útil en el control de la vasodilatación provocada por los moduladores selectivos del receptor de estrógeno.
Farmacocinética y Farmacodinamia
Veraliprida Cápsulas a dosis de 100 mg al día por vía oral alcanza niveles plasmáticos y máximos aproximadamente a las 3 horas de su administración. Es metabolizado en baja cantidad y la dosis ingerida es eliminada casi totalmente a las 24 horas por vía renal y heces. La vida media de eliminación es aproximadamente de 10 horas justificándose la administración única diaria.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula, hiperprolactinemia no funcional, microadenoma o adenoma hipofisiario prolactina-secretores, parkinsonismo y síndromes extrapiramidales, depresión aguda y crónica, trastorno bipolar, esquizofrenia, antecedentes de enfermedad psiquiátrica, galactorrea, mastopatía, fibroquística, displasias y neoplasias de las glándulas mamarias no diagnosticadas, insuficiencia renal, antecedentes de feocromocitoma.
Precauciones Generales
En pacientes hipersensibles se ha observado somnolencia moderada por lo que se recomienda tomarlo siempre ½ hora antes de acostarse y no manejar vehículos o equipos de precisión hasta saber si el fármaco afecta la capacidad para realizar estas actividades, hipertermia inexplicable, en este caso suspender la medicación hasta que el origen de la fiebre sea identificado. Administrar con precaución a pacientes epilépticas y/o hipertensas. No se administre en forma conjunta con alcohol. Aunque no se ha reportado, la suspensión brusca de un tratamiento sintomático prolongado puede ocasionar malestar general, inquietud, trastornos del sueño y reaparición de los síntomas de la menopausia, Estos síntomas se ha visto que no son causados por el fármaco ni indican adicción se recomienda hacer evaluaciones periódicas para valorar la respuesta clínica, para determinar la continuación o terminación del tratamiento.
Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia
- No se use durante el embarazo ni en la lactancia.
Reacciones Secundarias y Adversas
A dosis terapéuticas y respetando los esquemas preconizados, los estudios realizados han demostrado su amplio margen de seguridad terapéutica y tolerabilidad clínica con mínima incidencia de efectos colaterales. En casos aislados se pueden presentar galactorrea de intensidad leve, mastodinia, trastornos digestivos, trastornos del sueño o somnolencia moderada, mareo, vértigo. En administración continua por periodos prolongados si no se respeta el esquema terapéutico sugerido de 20 días de administración por 10 días de descanso terapéutico, pueden aparecer signos tipo parkinsonismo, discinesia e incluso síntomas extrapiramidales.
Interacciones medicamentosas y de otro género
Puede potenciar los efectos sedantes del alcohol, hipnóticos, tranquilizantes, anestésicos, antihistamínicos y presentar efecto aditivo a antihipertensivos, causando ocasionalmente hipotensión ortostática. No se administre en forma conjunta con neurolépticos, antidepresores, antidopaminérgicos y antiparkinsonianos.
Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio
- Puede incrementar los niveles sanguíneos de prolactina.
Recomendaciones sobre almacenamiento
- Consérvese en lugar seco a temperatura ambiente a no más de 30°C.
Dosis y Vía de administración
- Oral.
- 1 cápsula al día durante 20 días seguido de 10 días de descanso como pausa terapéutica.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental
Aunque no se han reportado este tipo de casos hasta el momento, las manifestaciones que se podrían presentar de acuerdo con las dosis ingeridas serían desde agitación y obnubilación mental, síntomas extrapiramidales de grado variable hasta hipotensión y coma. En estos casos provocar vómito cuanto antes para vaciar el estómago y hacer lavado gástrico, diuresis osmótica alcalina y en caso necesario administrar fármacos antiparkinsonianos.
Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis,mutagénesis,teratogénesis y sobre la fertilidad
- Hasta la fecha no se han reportado efectos carcinogénicos, embriotóxicos ni teratogénicos.
Mecanismo de acción
La veraliprida es un derivado de la O-metoxibenzamida. Tiene gran afinidad con los receptores dopaminérgicos D-2, selectivo en el hipotálamo sobre el centro termorregulador, con acción antagonista de la dopamina. Clínicamente es el fármaco no hormonal que ha mostrado mejor inhibición de las crisis vasomotoras oponiéndose con mayor efectividad a la dopamina.
Fuente
https://www.ecured.cu/Veraliprida#Indicaciones_Terap.C3.A9uticas
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CON LA MITAD DE LAS INDICACIONES QUE SE INDICAN.
LOS MÉDICOS ESPAÑOLES Y NOSOTRAS LAS MUJERES QUE TOMAMOS LA "VERALIPRIDA" EN ESPAÑA.
NO ESTARÍAMOS TAN ENFERMAS COMO NOS
ENCONTRAMOS POR LA TOMA DEL
DEL "AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA.
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