AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA -- PARA TODAS LAS AFECTADAS DEL PAÍS VASCO Y NAVARRA

ATENCIÓN, ATENCIÓN:

" SOLO PARA LAS AFECTADAS DEL PAÍS VASCO Y NAVARRA"

LLAMEN AL NÚMERO DE TELÉFONO:

946 563 699

PREGUNTAR POR :

PILAR VICENTE

MUCHAS GRACIAS.

29 de octubre de 2018 Situación de las mujeres víctimas de la droga Agréal. 15 º Legislatura--9 octobre 2018 Situation des femmes victimes du médicament Agréal 15e législature

29 de octubre de 2018

Situación de las mujeres víctimas de la droga Agréal.

15 º Legislatura

Pregunta escrita n. ° 05655 de la Sra. Laurence Cohen (Val-de-Marne - CRCE) 

publicado en el Senado OJ del 14/06/2018 - página 2943

La Sra. Laurence Cohen pregunta al Ministro de Solidaridad y Salud sobre la situación que experimentan miles de mujeres, a la que se le recetó el medicamento Agreal. 

Recomendado en el tratamiento de los sofocos relacionados con la menopausia, se ha encontrado que este medicamento fabricado por el laboratorio de Sanofi contiene un derivado neuroléptico. En 2007, después de 30 años de comercialización, la Agencia Francesa para la Seguridad de la Salud de los Productos de Salud "(Afssaps) decidió retirarla del mercado, debido a que el balance beneficio / riesgo no era satisfactorio. 

Más allá del equilibrio entre beneficios y riesgos, en su mayoría se ha demostrado que este medicamento causa, y aún produce efectos secundarios graves y numerosos: disquinesias tardías (movimientos descontrolados de la boca, la lengua o incluso todo el cuerpo) Síndromes de Parkinson (temblores), rigidez, depresión al interrumpir el tratamiento, náuseas, vómitos, ansiedad, vértigo, escalofríos, sensación de frío, pérdida de apetito y peso, dolor intenso y fatiga, sueño inexistente o intenso, pérdida equilibrio, ardor severo de la boca, hipersalivación o sequedad de la boca (xerostomía), hiperprolactinemia (elevación de la hormona prolactina), galactorrea. 

Es una lucha diaria para todas estas víctimas y su séquito, con esperanzas y cansancio. 

Todos esperan que se reconozcan las responsabilidades de engaño y incumplimiento, y que se pague una indemnización en la medida del daño sufrido. La acción de grupo en el campo de la salud, posible desde la ley n ° 2016-41 del 26 de enero de 2016 de modernización de nuestro sistema de salud, es un procedimiento complejo, largo e incierto. 

En una carta fechada en septiembre de 2017, ya llamó su atención y le pregunta qué medidas piensa tomar el Gobierno en la dirección de estas mujeres y qué medidas concretas pretende tomar para evitar que vuelvan a ocurrir nuevos escándalos de salud. Es imperativo que los beneficios financieros ya no tengan prioridad sobre los problemas de salud pública. 

En espera de respuesta del Ministerio de Solidaridad y Salud. 

EN FRANCÉS:

29 octobre 2018

Situation des femmes victimes du médicament Agréal
15e législature

Question écrite n° 05655 de Mme Laurence Cohen (Val-de-Marne - CRCE)
publiée dans le JO Sénat du 14/06/2018 - page 2943
Mme Laurence Cohen interroge Mme la ministre des solidarités et de la santé sur la situation vécue par des milliers de femmes, auxquelles a été prescrit le médicament Agréal. 
Préconisé dans le traitement des bouffées de chaleur liées à la ménopause, ce médicament fabriqué par le laboratoire Sanofi s'est avéré contenir un dérivé neuroleptique. En 2007, après 30 ans de commercialisation, l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé » (Afssaps) a décidé de le retirer du marché, au motif que la balance bénéfices/risques n'était pas satisfaisante. 
Au-delà de la balance bénéfices/risques, il s'est surtout avéré que ce médicament entraînait, et entraîne toujours des effets secondaires graves et nombreux : dyskinésies tardives (mouvements incontrôlés de la bouche, de la langue, voire de tout le corps), syndromes parkinsoniens (tremblements), rigidité, dépression à l'arrêt du traitement, nausées, vomissements, angoisses, vertiges, frissons, sensation de froid, perte d'appétit et de poids, douleurs et fatigue intenses, sommeil inexistant ou intense, perte d'équilibre, brûlure importante de la bouche, hyper salivation ou sécheresse de la bouche (xérostomie), hyperprolactinémie (élévation de l'hormone prolactine), galactorrhée. 
C'est un combat quotidien pour toutes ces victimes et leur entourage, fait d'espoirs et de lassitude. 

Toutes attendent que les responsabilités pour tromperie et défaillance soient reconnues, et que des indemnisations soient versées à la hauteur du préjudice subi. L'action de groupe en matière de santé, possible depuis la loi n° 2016-41 du 26 janvier 2016 de modernisation de notre système de santé, est une procédure complexe, longue et incertaine. 

Elle a déjà attiré son attention, dans un courrier datant de septembre 2017, et elle lui demande donc quelles actions le Gouvernement entend mener en direction de ces femmes et quelles mesures concrètes il compte prendre pour éviter que de nouveaux scandales sanitaires ne se reproduisent. Il est impératif que les profits financiers ne prennent plus le pas sur les enjeux de santé publique. 



En attente de réponse du Ministère des solidarités et de la santé.




https://www.senat.fr/questions/base/2018/qSEQ180605655.html

VERALIPRIDE/VERALIPRIDA- MOLÉCULA PRIMERO DE LOS LABORATORIOS DELAGRANGE QUE COMUNICÒ TAL Y COMO ERA A LA EMA., PERO AL MODIFICARLA SYNTHELABO, CUANDO LAS ADQUIRIÓ "NO" COMUNICÓ NI A LA EMA., AGENCIAS DEL MEDICAMENTOS QUE LA AUTORIZARON, PROVOCÓ " GRAVES DAÑOS" A LAS MUJERES QUE TOMARON " MAS DE TRES MESES" HICIERON QUE ESTAS "MUJERES, PERDIERAN LA SALUD DE POR VIDA...

VERALIPRIDE/VERALIPRIDA.

 MOLÉCULA PRIMERO DE LOS LABORATORIOS DELAGRANGE QUE COMUNICÒ TAL Y COMO ERA A LA EMA., PERO AL MODIFICARLA  SYNTHELABO, CUANDO LAS ADQUIRIÓ EN 1990  "NO" COMUNICÓ NI A LA EMA., AGENCIAS DEL MEDICAMENTOS QUE LA AUTORIZARON, PROVOCÓ " GRAVES DAÑOS" A LAS MUJERES QUE TOMARON " MAS DE TRES MESES",  HICIERON QUE ESTAS "MUJERES, PERDIERAN LA SALUD DE POR VIDA ".

AUNQUE LAS AGENCIAS QUE AUTORIZARON, VERALIPRIDE/VERALIPRIDA, NO SE MOLESTARON EN HACER UN SEGUIMIENTO, CON LOS REPORTES DE LAS TARJETAS AMARILLAS QUE RECIBÍAN, HACIENDO LA VISTA GORDA, EN FAVOR, DE LOS LABORATORIOS. 

RECUERDO QUE AL ADQUIRIR SYNTHELABO ÉSTAS MOLÉCULAS Y LA MODIFICACIÓN QUE HICIERON. EL DIRECTOR GENERAL PRIMERO DE "DELAGRANGE" Y LUEGO DE "SYNTHELABO", ÉSTE DIMITIÓ PORQUE NO ERA NADA PARTIDARIO DE LO QUE SYNTHELABO, HIZO CON ESTAS MOLÉCULAS :

 "SULPIRIDE" Y AFINES COMO "TIAPRIDE" "VERALIPRIDE" "AMISULPRIDE" " PROSULPRIDE" Y "SULTOPRIDE".



EX TRABAJADOR POR JUBILACIÓN, DE LABORATORIOS SYNTELABO.

-----------------------------------------------

MAS CLARO QUE LA CULPABILIDAD EN LA QUE NOS ENCONTRAMOS LAS MUJERES QUE TOMAMOS " VERALIPRIDE/VERALIPRIDA" SON:

 

    

Quel dommage !!! je me serais fait un plaisir d’exprimer haut et fort les souffrances occasionnées par ce médicament AGREAL dont SANOFI est responsable. Qué pena!!! Me hubiera encantado expresar alto y fuerte el sufrimiento causado por este medicamento agreal de quien sanofi es responsable.

Qué pena!!! Me hubiera encantado expresar alto y fuerte el sufrimiento causado por este medicamento agreal de quien sanofi es responsable.
Medicamento "veneno" con efectos secundarios graves que son víctimas de muchas mujeres en Francia, pero también en España y otros países de Europa.
Después de más de 10 años, los efectos secundarios siempre presentes y nada ni nadie se preocupa por la salud de todas esas mujeres que sufren en silencio.
Sanofi es responsable y cuestiona los hechos que se han demostrado. Qué hace el gobierno cuando se han enviado cartas en varias ocasiones al ministro de salud.
Los juicios

Quel dommage !!! je me serais fait un plaisir d’exprimer haut et fort les souffrances occasionnées par ce médicament AGREAL dont SANOFI est responsable.
Médicament « poison » entrainant des effets secondaires graves dont sont victimes de nombreuses femmes en France mais aussi en Espagne et d’autres pays d’Europe.
Après plus de 10 ans, les effets secondaires toujours présents et rien ni personne s’inquiète de la santé de toutes ces femmes qui souffrent en silence.
SANOFI est responsable et conteste des faits pourtant avérés. Que fait le gouvernement alors que des courriers ont été envoyés à plusieurs reprises au ministre de la sante.
Les procès

SR. PRESIDENTE DEL GOBIERNO FRANCÉS:
TIENE USTED UNA GRAN DEUDA CON LAS MUJERES QUE TOMARON EL MEDICAMENTO: AGRÉAL/VERALIPRIDE EN SU PAÍS.

NO SE LLEVE POR LOS LABORATORIOS: SANOFI.

EN SU CONCIENCIA Y EN LAS PRÓXIMAS  ELECCIONES, SÍ NO  "RECONOCE LOS GRAVISIMOS DAÑOS OCASIONADOS POR EL AGRÉAL."

" USTED " NO SERÁ ELEGIDO".

Después de los juicios, las víctimas hasta el día de hoy han sido asilo!!! de quien se burla de ti!!!

Suite aux procès, les victimes jusqu'à ce jour ont été déboutées !!! de qui se moque t'on !!!

M.L.

Codicia corporativa en Sanofi: un peligro público, de salud y social. ¡Hay que parar la impunidad de multinacionales como Sanofi!

Comunicado de la Red Sindical Internacional de Solidaridad y Lucha.

Red Sindical Internacional de Solidaridad y Lucha

Enviado por RojoyNegro_Digital el Dom, 21/10/2018 - 14:17.

Para Sanofi, la salud es en realidad una mercancía, independientemente de las consecuencias que esto tenga para las personas. Sanofi, una multinacional farmacéutica francesa, ha sido acusada de matar a 65 personas en Filipinas. Sanofi-Pasteur acumula un saldo de ensayos de vacunas chapuceros, de corrupción política en varios países y de búsqueda de beneficios a costa de los seres humanos.

En septiembre de 2008, Sanofi gastó 230 millones de dólares para comprar Acambis, una pequeña empresa de biotecnología anglo-americana que poseía una vacuna candidata contra el dengue. Si esa vacuna se convirtiera en la primera vacuna contra el dengue que se lanza al mercado, sería un producto que podría reportar a Sanofi más de mil millones de dólares cada año. En septiembre de 2015, los resultados de los tres primeros años de ensayos se hicieron públicos. Muestran que en el ensayo llevado a cabo en Asia los niños de 2 a 5 años vacunados tienen un riesgo de hospitalización por dengue severo 7,5 veces más elevado que los niños no vacunados.

A pesar de estas alertas, Sanofi consiguió de México una primera autorización para comercializar el Dengvaxia en diciembre de 2015. México es, sin embargo, el país donde, según una publicación de Sanofi, la vacuna es menos efectiva, con solo un 30% de personas inmunizadas. A pesar de todo, después de abril de 2014, tras un viaje del presidente francés François Hollande, se tomó esta decisión. En julio de 2015 el vice-ministro mexicano de Sanidad, Pablo Kuri Morales, firmó el acuerdo. Sanofi conoce bien a este vice-ministro. Entre 2009 y 2011 fue... su director científico en México. Unos días después de México sería Filipinas el país que autorizara el Dengvaxia, el 22 de diciembre de 2015, ¡a pesar de que el ensayo de la fase 3 estaba todavía en curso! Esto escribía entonces el periódico Le Monde: “En dos ocasiones, el 14 de mayo de 2015 y el 2 de diciembre de 2015, la ministra de sanidad filipina, Janette Loreto-Garin, se reunión con los dirigentes de Sanofi. Hay además sospechas de que existe un conflicto de intereses”.

El 29 de noviembre de 2017 Sanofi debía anunciar que, después de una revisión de los resultados de sus ensayos clínicos a 5-6 años, ¡las personas vacunadas que no habían estado nunca en contacto con el dengue sufrían más que otras las formas más graves de la enfermedad! Se responsabiliza al Dengvaxia de haber causado la muerte de 14 personas en Filipinas en diciembre de 2017 y de 65 hasta julio de 2018. Las familias acusan a Sanofi de tratar a los niños filipinos como cobayas y a los responsables de salud de corrupción.

El escándalo del Dengvaxia no es un caso aislado. Sanofi comercializa un medicamento útil y eficaz contra la epilepsia, el ácido valproico, bajo el nombre de Depakine, Depakote o Micropakine. Pero después, por lo menos, de los años 1980 se sabe que este medicamento es peligroso para los fetos de las mujeres embarazadas. A pesar de todo, sigue siendo prescrito masivamente a mujeres embarazadas. La Agencia Nacional de Seguridad del Medicamento francesa estima que “entre 16.000 y 30.400 niños se verán afectados por problemas precoces de neurodesarrollo”, fundamentalmente por autismo, como consecuencia de que durante el embarazo su madre continuara tomando Depakine. En la primavera 2018 se conoció que la fábrica francesa de Sanofi en Mourenx, que fabrica este ácido valproico, vertió al medioambiente una sustancia cancerígena en una tasa 190.000 veces superior al máximo autorizado.

A nivel social, Sanofi no se ve fácilmente superada

Sanofi, miles de millones de beneficios, miles de puestos de trabajos suprimidos

Detrás de una cuidada imagen de marca debida a un gran esfuerzo de comunicación se esconde un gigante de la farmacia que en nada se distingue de otros grupos capitalistas, depredadores del CAC 40, sepultureros de empleos y ladrones de riqueza en beneficio de parásitos accionistas. Solo en Francia se han suprimido miles de puestos de trabajo en los últimos 10 años. Al mismo tiempo, y a la vez que el grupo obtiene beneficios por valor de decenas de miles de millones (pero se beneficia sin vergüenza de las ventajas fiscales del CICE y del Crédito de los Impuestos sobre la Investigación), la investigación, precisamente, sobre medicamentos verdaderamente útiles ha sido relegada... para único beneficio de la investigación en busca de tasas de ganancia cada vez más insolentes. Detrás de la supresión de empleos, el año pasado un 75% de beneficios revirtieron en el accionariado. La aventura del Dengvaxia corre el peligro de saldarse con un coste social nada despreciable. Para los asalariados del centro de producción, no para los dirigentes.

En Filipinas, asociaciones como Woman Health Philipinnes y Trade Justice continúan luchando y denunciando la responsabilidad de Sanofi en la muerte de personas, incluidos niños, sobre los que se ensayó la vacuna y a los que se utilizó una vez obtenida su autorización.

La Red Sindical Internacional de Solidaridad y de Luchas se suma a las organizaciones que denuncian este escándalo. Exigimos de las autoridades francesas y filipinas que asuman su responsabilidad y sancionen duramente a esta multinacional criminal. Estas prácticas no deberían beneficiar más a la arquitectura de la impunidad que les proporcionan los estados y de las insuficiencias del derecho internacional actual.

Red Sindical Internacional de Solidaridad y Lucha

http://rojoynegro.info/articulo/sin-fronteras/codicia-corporativa-sanofi-un-peligro-p%C3%BAblico-salud-social-%C2%A1hay-parar-la-impu

---------------------------------------------

ESTA ASOCIACIÓN, LE HA MANDADO UN EXTENSO ESCRITO EN "CONTACTAR" POR SUPUESTO ESTANDO DE ACUERDO CON ESTA NOTICIA. PERO SE LES  HAN OLVIDADO MENCIONAR EL MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA/DE.

MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA

A CONSECUENCIA DEL MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA, EL CARDIÓLOGO ME MANDÓ ......

DESPUÉS QUE EL "AGREAL/VERALIPRIDA" ME HA DEJADO GRAVES SECUELAS SEVERAS E IRREVERSIBLES, PSIQUIÁTRICAS Y NEUROLÓGICAS.

Y QUE USTEDES LOS DE LA "AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO" NO QUIEREN RECONOCER.

¿ QUE HAGO AEMPS., CON UNOS TREMENDOS LUNARES EN LA ESPALDA, QUE YA TENÍA Y QUE AHORA HAN CAMBIADO DE COLOR Y FORMA, O SEA, QUE HAN CRECIDO MUCHÍSIMO?.

NADA, USTEDES DIRÁN " VAYA A UN DERMATÓLOGO" Y SI ES "MALO" QUE LA OPEREN.

ASÍ ES COMO " LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO" HACE EN LA SALUD HUMANA, LAS COSAS.

¿ CUÁNTO TIEMPO SABÍAN USTEDES LO DE LA " HIDROCLOROTIAZIDA ".  

LA PRESIDENTA