Australian Prescriber diciembre 2012

estimadas y estimados


está disponible el Australian Prescriber diciembre 2012


Esta es la edición más larga que se haya publicado del Australian Prescriber : 40 páginas. En la amplia variedad de temas habrá algo para todos - desde enfermedades comunes como en la revisión de acné de Jo-Ann See , hasta a las poco frecuentes neumonías intersticiales idiopáticas revisadas por Lauren Troy y Corte Tamera.

La neumonía neumocócica es una de los trastornos que pueden ser considerados para el tratamiento con antibióticos intravenosos en el domicilio del paciente. El artículo de David Looke y David McDougall será de interés para los profesionales de la salud tanto de hospitales como de la comunidad.

El uso de calidad de los medicamentos es importante para todos los profesionales de la salud. Como se cumplen 20 años desde que se puso en marcha la política australiana, Tony Smith reflexiona sobre los logros. De cara al futuro, la conferencia sobre políticas nacionales de medicamentos en la región señala que todavía queda trabajo por hacer.

También hay una revisión del manejo de la enfermedad de Parkinson, comentarios sobre tres nuevos fármacos, tablas que muestran los 10 principales medicamentos para el 2011-12 y comentario sobre el incumplimiento del Código de Conducta de Medicamentos de Australia.


El resto de los temas

Nuevos fármacos

Axitinib for renal cell carcinoma

Cyclizine for prevention of postoperative nausea and vomiting

Velaglucerase for Gaucher's disease


Tambien revisiones en linea



Aflibercept for neovascular age-related macular degeneration


Mifepristone for termination of pregnancy


Medicines Safety Update – articles on Ondansetron, Domperidone (Motilium), Fingolimod (Gilenya), and disposal of unwanted medicines http://bit.ly/SGpQGv 



Book review. Therapeutic Guidelines: Oral and Dental


Book review. Gone viral: the germs that share our lives


Letters to the editor


Numero completo disponible en : http://bit.ly/11Uvac9

Saludos,

Martín

Martin Cañás

Fundación Femeba/

Grupo Argentino Para el Uso Racional del Medicamento (GAPURMED)

La Plata (Argentina)

Madai Alarcon ha dejado este comentario: "Tengan cuidado de las pastillas chinas Meizitang”

Madai Alarcon ha dejado este comentario:  "Tengan cuidado de las pastillas chinas Meizitang”

Hola:

 Hace 7 días de hoy Diciembre 2012 empecé a tomar Meizitang y creo que he bajado 2 libras, sí me han quitado el apetito pero hay algo que no me gusta, hace 4 noches no puedo dormir solo duermo 4 horas x noche, me despierto como exaltada como si me hubieran asustado y mi corazón se siente muy apretado siento caliente el pecho y me sofoco, siento mareos y como si la presión se me bajara, me duele la cabeza seguido y yo siempre he sido muy sana y nunca había batallado para dormir. La verdad estos síntomas fueron los que me llevaron a entrar aquí y pues la verdad no creo que valga la pena todo esto por bajar unas libras, mejor es cuidase en la alimentación y llevar una vida activa y sin riesgos. Espero que este aviso les sirvan de algo, si siente lo mis.

Suerte!

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GRACIAS MADAI POR TU ADVERTENCIA.


LAS AUTORIDADES SANITARIAS


" QUE TOMEN BUENA NOTA".

Levodopa en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson: mitos y realidades

Levodopa en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson: mitos y realidades



Fecha de publicación: 01/12/2012

M.R. Luquin, P.J. García-Ruiz, M.J. Martí, A. Rojo, L. Vela, F.J. Grandas, M. Bravo-Utrera, J.A. Burguera, J.R. Chacón, V.M. Campos-Arillo, C. Durán-Herrera, J.M. Fernández-García, R. García-Ramos, J.C. Gómez-Esteban, J. Gutiérrez, J. Juni, M. Mata, J.C. Martínez-Castrillo, J. Olivares, R. Ribacoba-Montero, D. Santos-García, M. Sierra, C. Valero-Merino

Durante los últimos años hemos sido testigos de una utilización preferente de agonistas dopaminérgicos (AD) como tratamiento de la enfermedad de Parkinson (EP), con la intención de retrasar en lo posible el desarrollo de fluctuaciones y discinesias. Sin embargo, la levodopa continúa siendo el fármaco antiparkinsoniano más eficaz y, probablemente, el que mejora un mayor número de síntomas de la enfermedad. En este artículo se ha realizado una revisión exhaustiva de la literatura por parte de un grupo de neurólogos expertos y miembros del Grupo de Trastornos del Movimiento de la Sociedad Española de Neurología sobre los beneficios y riesgos del tratamiento con levodopa en pacientes con EP. La principal conclusión de este artículo es que la levodopa continúa siendo el tratamiento más eficaz para la EP. Aunque el riesgo y la incidencia de desarrollar discinesias se mantiene en un nivel menor en el grupo tratado inicialmente con AD, el número de pacientes que desarrollan discinesias incapacitantes es muy bajo en todos los estudios y similar para los AD y la levodopa, y las escalas de calidad de vida son también similares en ambos grupos, lo que cuestiona el impacto que estas complicaciones motoras tienen sobre la calidad de vida de los pacientes con EP. A la vista de estos resultados, deberíamos plantearnos si está justificado privar a los pacientes del buen control de los síntomas que proporciona la levodopa por el temor a que desarrollen discinesias o fluctuaciones motoras leves que no van a mermar su calidad de vida. A ello hay que añadir la posibilidad de que desarrollen efectos secundarios graves, que son más frecuentes con el uso de AD.

MAMEN

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CUÍDATE MUCHO, AMIGA Y COMPAÑERA LUCHADORA.

SANOFI AVENTIS Y SU MEDICAMENTO AGRÉAL-AGREAL-AGRADIL- VERALIPRIDE/VERALIPRIDA EN EUROPA -- PATENTE BELGICA - PRIORITÉ 6 DE JUILLET 2001 - DEMANDA EUROPERA 5 JUILLET 2002

SANOFI AVENTIS Y SU MEDICAMENTO AGRÉAL-AGREAL-AGRADIL- VERALIPRIDE/VERALIPRIDA EN EUROPA -- PATENTE BELGICA - PRIORITÉ  6 DE JUILLET 2001 - DEMANDA EUROPERA 5 JUILLET 2002.

Y ASÍ HASTA 25 FOLIOS.

EFECTIVAMENTE:

MINISTERIO DE SANIDAD Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS:

" NUESTROS PROYECTOS DE VIDA, HAN SIDO MASACRADOS CON EL MEDICAMENTO AGREAL".

01/12/2012: Fracturas atípicas en pacientes tratados con denosumab

01/12/2012: Fracturas atípicas en pacientes tratados con denosumab.

En Suiza, el laboratorio fabricante de denosumab ha alertado del riesgo de fracturas atípicas de fémur, en una carta dirigida a los médicos (30 de octubre 2012).


El denosumab (Prolia) es un anticuerpo monoclonal con una eficacia de relevancia clínica limitada en la prevención de fracturas, tanto en mujeres con osteoporosis postmenopáusica como en los hombres en tratamiento hormonal supresor por cáncer de próstata (Butll Farmacovigilància Catalunya 2012;10:9-10).

Hace unos meses se alertó del riesgo de hipocalcemia grave en pacientes tratados con denosumab (noticia junio 2012). Las fracturas atípicas de fémur, que se han descrito con el uso prolongado de bifosfonatos, se producirían con una frecuencia de menos de uno de cada 10.000 pacientes tratados con denosumab, según el laboratorio. De momento, en las fichas técnicas de la EMA no se recoge este posible efecto adverso (arznei-telegramm 2012;43:96).

http://w3.icf.uab.es/notibg/index.php/item/1304

¡Pobre Sanidad Pública! Carta a los pacientes del Dr. Joaquín Morera

Les recomendamos no perderse de leer la carta a los pacientes del Dr. Joaquín Morera.

En :

http://vicentebaos.blogspot.com.es/2012/12/pobre-sanidad-publica-carta-los.html

Esta ASOCIACIÓN ya ha RATIFICADO todo cuánto expone el Dr. Joaquín Morera en su carta.

VERALIPRIDE/VERALIPRIDA -- AGREAL/AGRADIL EN LOS PAISES EUROPEOS QUE LO TENÍAN AUTORIZADOS. CONTINUAMOS CON LAS PATENTES DE LOS PAISES DE LA UE. ¿ SYNTELABO, S.A., PORQUÉ LA PATENTE DEL AGRADIL, SÍ CONSTA EN LA FECHA CUÁNDO FUÉ AUTORIZADO EN ITALIA Y EN ESPAÑA NO?

VERALIPRIDE/VERALIPRIDA.

 AGREAL/AGRADIL EN LOS PAISES EUROPEOS QUE LO TENÍAN AUTORIZADOS.

CONTINUAMOS CON LAS PATENTES DE LOS PAISES DE LA UE. 

 SYNTELABO, S.A.

¿ PORQUÉ LA PATENTE DEL AGRADIL/VERALIPRIDE, SÍ CONSTA EN LA FECHA CUÁNDO FUÉ AUTORIZADO 1982 EN ITALIA Y EN ESPAÑA NO ES ASÍ?.

AQUÍ LA TIENEN:

AQUÍ EN ESPAÑA, LAS AUTORIDADES SANITARIAS " DESDE 1983 EN LA ERA DE D. FELIPE GONZÁLEZ MÁRQUEZ, PASANDO LUEGO POR D. JOSÉ MARIA AZNAR Y LA "CHAPUZA" DE D. JOSÉ LUIS RODRIGUEZ ZAPATERO ( CON LA SRA. ELENA SALGADO AL FRENTE), CUÁNDO SE RETIRÓ POR LA DIRECTIVA EUROPEA: 726/2004 EN 2005, LES PERMITIERON HACER A ESTOS "LABORATORIOS" CON ESTE MEDICAMENTO ¿ PARA HUMANOS? CUÁNTO ÉLLOS QUISIERON".

LAS PERJUDICADAS:

LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE TOMAMOS "ESE VENENO".

SE "DEPURARÁN RESPONZABILIDADES" ANTE TODAS LAS "MENTIRAS VERTIDAS" TANTO POR EL MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL, COMO POR LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, ASÍ COMO "SUS ABOGADOS Y CATEDRÁTICOS".

EN LA JUSTICIA ESPAÑOLA:

SE ACABÓ ESO DE:

                              

                  " DAVID CONTRA GOLIAT".

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA " DIAS PASADOS EXPONÍAMOS AQUI LA PATENTE DE SANOFI SYNTHELABO DEL AGREAL Y QUE NO CONSTABA COMO FECHA DE 1983 CUANDO ENTRÓ EN ESPAÑA" - PERO LEAN ESTA PATENTE DEL MEDICAMENTO: FALTIUM/VERALIPRIDA DE ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.-- Fecha de presentación: 10.11.2003 -- Fecha de publicación de la solicitud: 01.07.2005 -- "CUÁNDO LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO Y SIN ALERTA ALGUNA, DIÓ DE BAJA DEL FALTIUM EN MAYO DE 2001 " PARA QUE NO FALTARA ESE VENENO EN ESPAÑA" SANOFI SYNTHELABO ADQUIRIÓ "FALTIUM" EN EL AÑO 2000" LO CUAL NO IMPIDIÓ QUE LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO " NO LE DIERA DE BAJA HASTA LA FECHA INDICADA" -- ¿ PORQUÉ TODO FUÉ PATENTADO EN ESAS FECHAS? ¿ PORQUÉ NO SE PATENTARON EN LAS FECHAS QUE REALMENTE FUERON AUTORIZADOS: AGREAL - 19983 -- FALTIUM 1985 ?????????

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA " DIAS PASADOS EXPONÍAMOS AQUI LA PATENTE DE SANOFI SYNTHELABO DEL AGREAL Y QUE NO CONSTABA COMO FECHA DE 1983 CUANDO ENTRÓ EN ESPAÑA".  

 LEAN ESTA PATENTE DEL MEDICAMENTO: FALTIUM/VERALIPRIDA DE ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.-- Fecha de presentación: 10.11.2003 -- Fecha de publicación de la solicitud: 01.07.2005.

"LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO Y SIN ALERTA ALGUNA, DIÓ DE BAJA DEL FALTIUM/VERALIPRIDA, EN MAYO DE 2001 " PARA QUE NO FALTARA ESE VENENO EN ESPAÑA" SANOFI SYNTHELABO ADQUIRIÓ "FALTIUM" EN EL AÑO 2000" CON LO CUAL, AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO " NO DIÓ DE BAJA HASTA LA FECHA INDICADA". 

SANOFI SYNTHELABO COMO VENDÍA MÁS CON SU PROSPECTO DEL AGREAL EN ESPAÑA, NO INDICÓ LO QUE SÍ EN EL PROSPECTO DEL FALTIUM, SE INDICABA".

 ¿ PORQUÉ TODO FUÉ PATENTADO EN ESAS FECHAS?.

 ¿ PORQUÉ NO SE PATENTARON EN LAS FECHAS QUE REALMENTE FUERON AUTORIZADOS: AGREAL - 1983 Y EL  FALTIUM 1985 ?.

EN ESTE "DESCABELLADO ASUNTO DE UN MEDICAMENTO PARA LA ¿ SALUD HUMANA?:

LAS ÚNICAS PERJUDICADAS HEMOS SIDO "LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE TOMAMOS ESE VENENO".

AÚN Y COMO NOS INDICÓ EL SR. QUE TRABAJA EN UNA EMPRESA MULTINACIONAL EN FRANCIA " SE VAN A DEPURAR MUCHAS, MUCHISIMAS, RESPONZABILIDADES SOBRE ESTE ASUNTO"

A LA "MÁXIMA AUTORIDAD JUDICIAL DE ESPAÑA".

HAREMOS LLEGAR ESTE Y OTROS DOCUMENTOS QUE SE NOS HAN FACILITADO A ESTA ASOCIACIÓN EN LAS ÚLTIMAS SEMANAS.

" SE ACABÓ EN ESPAÑA".

ESO QUE SE DICE:

"DAVID CONTRA GOLIAT"

LA VERDAD Y SOLO LA VERDAD.