AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA: Deben de hacer llegar las declaraciones de Sanofi sobre la Veraliprida a los juzgados.

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Deben de hacer llegar las declaraciones de Sanofi sobre la Veraliprida a los juzgados.



Me disculpo por mandar este comentario por medio del correo electrónico.


Aún se me hace largo esto de las nuevas tecnologías.


¿Porqué no les han hecho llegar a los juzgados españoles, las declaraciones de Sanofi con respecto a la Veralipride?.


He leído aquí que esta Asociación dispone de todo lo declarado en la EMA., por Sanofi sobre el Agreal en España.


De todo lo cual me alegro y entiendo que son unas mujeres muy valientes.


Esas indemnizaciones que les otorgan en los juicios, para nada se ajustan a derecho, siempre basándome en los gravísimos daños que el Agreal les ha ocasionado.


Siendo ya el asunto del Agreal [ vox pópuli ] de lo cual me alegro ya que se nos hacían [ callar ] sobre el Agreal , ya no callo, me arrepiento enormemente de los gravísimos daños de salud por las que tomaron el Agreal padecen.


Pensaron que este asunto, nunca acarrearía la difusión de la que ustedes se han hecho eco.


Les salieron las cosas mal.


Haciéndonos [callar ] con eso y todo, ahora nos culpan al colectivo de que debíamos de saber que era la Veraliprida.


Señoras, lleguen hasta el final, sobre todo, contra el Ministerio de Sanidad.

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Las DECLARACIONES DE SANOFI están en muy buenas manos.

Y aún les daremos tanto a Ministerio de Sanida/Gobierno Español y a Sanofi Aventis " MUCHAS SORPRESAS".

......,,,,,,,,

Si algo he aprendido en la vida es que la mentira se pone en contra de quien la inventa.




El honor que se vende siempre se paga más caro de lo que vale (Jacques Duclos) .

ACLIMAFEL/VERALIPRIDA " ME SIENTO MAL, LLEVO 6 AÑOS TOMANDO ACLIMAFEL Y CADA VEZ ESTOY PEOR - DESDE MÉXICO

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HOLA NO SE SI TE LLEGARA ESTE MAIL, PERO ME SIENTO MAL.



LLEVO 6 AÑOS TOMANDO ACLIMAFEL Y CADA VEZ ESTOY PEOR.


VIVO EN MEXICO.


ME LO RECETO UN GINECÓLOGO Y ADEMAS DE TENER SOBREPESO ME SIENTO MAL, CANSADA NERVIOSA, SI LO DEJO DE  TOMAR UN DIA NI SIQUIERA ME PUEDO LEVANTAR DEL MIEDO QUE TENGO, A SALIR A LA CALLE.




DUERMO MAL, TENGO DEPRESION LLORO MUCHO YA NO TENGO VIDA.

 AYUDENME POR FAVOR






¿QUE PUEDO TOMAR EN VEZ DE ESTE MEDICAMENTO?


NO SE COMO DEJARLO, ESTOY MUY MAL.


NO TENGO A NADIE.

TOMO RIVOTRIL EN LA NOCHE, PERO REPITO, SI DEJO EL ACLIMAFEL NO PUEDO HACER NADA DEBE DE HABER ALGUN TRAAMIENTO??


AYUDENME.

 YA NO PUEDO MAS.


FUI UNA VEZ CON UN PSIQUIATRA Y ME RECETO UN ANTIDEPRESIVO PERO NO LOGRE DEJAR EL ACLIMAFEL Y EL ANTIDEPRESIVO ME PRODUCIA NAUSEAS.


NADIE ME AYUDA POR FAVOR CONTESTENME.


GRACIAS.


CLAUDIA.
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AMIGA CLAUDIA DESDE MÉXICO.

IGUAL YA SE HA PUESTO EN CONTACTO CONTIGO "GABRIAELA CAMPOS, LUCHADORA INCANSABLE PARA QUE RETIREN EL "ACLIMAFEL EN MÉXICO".

FUÉ LO PRIMERO QUE HICIMOS, NADA MAS LEER TU DESESPERANTES DECLARACIONES.

TE ENTENDEMOS CLAUDIA, ESTAMOS PASANDO POR LO MISMO.

GABRIELA CAMPOS TE AYUDARÁ, NO LO DUDES.

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AUTORIDADES DE LA SALUD EN MÉXICO:

¿ QUE SIENTEN USTEDES, SI SIENTEN ALGO, CUÁNDO LEEN ESTOS MENSAJES???.

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA -- Esta contestación he recibido del Gabinete del Gobierno en respuesta de la que yo mandé al Presidente"z" en el año 2007

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Gabinete de la Presidencia.



Esta contestación he recibido del Gabinete del Gobierno en respuesta de la que yo mandé al Presidente"z".




-- Contesto al escrito que ha dirigido al Presidente del Gobierno, en el que hace referencia a los efectos del medicamento Veraliprida (Agreal).


En primer lugar, quisiera decirle que lamento la situación de todas aquellas pacientes, que han sido tratados con dicho fármaco. A este respecto, el Ministerio de Sanidad y Consumo ha elaborado un informe, cuyo contenido le resumo a continuación:






Agreal fue autorizado para su comercialización en 1983, momento en el que los efectos adversos que ahora han motivado su suspensión no eran conocidos. ( Laplane D, Dougados M, Macron JM. Dyskinesias due to veralipride. Nouv Presse Med 1982; Jun 5; 11(26):2015) Es importante tener en cuenta que, en el momento de la autorización de un medicamento se evalúa la información procedente de estudios clínicos realizados para valorar los aspectos de eficacia y
seguridad, estudios que en general se realizan en un número limitado de pacientes.


Una vez comercializado el medicamento se puede obtener más información sobre efectos adversos que eran desconocidos hasta ese momento,(Laplane D, Dougados M, Macron JM. Dyskinesias due to veralipride. Nouv Presse Med 1982; Jun 5; 11(26):2015) mediante nuevos estudios y la información que aportan los profesionales sanitarios a nuestro sistema de farmacovigilancia. (ANTAGONISMO DE LOS RECEPTORES DOPAMINICOS PRE Y POSTSINAPTICOS POR CLEBOPRIDE Y ORTOPRAMIDAS RELACIONADAS 1979)

En el caso concreto de veraliprida, el Ministerio de Sanidad y Consumo a través de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha intervenido y ha tomado las medidas que usted conoce, en el momento que ha tenido información de la aparición de sus efectos adversos psiquiátricos.
Por lo que indica en su escrito, los síntomas psiquiátricos para los que recibió tratamiento se presentaron cuando se encontraba en tratamiento con Agreal. A este respecto, debe tenerse en cuenta que, sin descartar la posible relación con veraliprida, estos síntomas pueden acompañar al propio proceso de la menopausia y pueden existir otros factores que faciliten su aparición.(LA MENOPAUSIA NO ES UNA ENFERMEDAD " ES FISIÓLOGICO" EN LA MUJER)

La mayoría de los pacientes sobre los que disponemos de esta información se recuperaron de su sintomatología. ¿ PERO QUE DICE? SECUERAS SEVERAS E IRREVERSIBLES, LAS PRODUCIDA POR EL AGREAL, AÚN EN ESPAÑA PEOR " ÚNICO DOCUMENTO EXISTENTE: EL PROSPECTO " NO ADVERTÍA DE NADA" Una vez suspendido el tratamiento, el fármaco es eliminado del organismo y por lo tanto no constituye a priori un factor que pueda desencadenar o agravar los síntomas
depresivos. (NO SOLO NO SE ELIMINA DEL ORGANISMO: MASMOUNDI " LAS SECUELAS DE LA VERALIPRIDA, PUEDEN APARECER E INCLUSO DESPUÉS DE 5 o 10 AÑOS DE TOMAR EL AGREAL)


Por otra parte, en cuanto a otros tipos de patologías o problemas médicos que usted señala en su correo electrónico, no existen datos científicos que los relacionen con el uso de veraliprida. (PREGUNTEN BUENO LO SABEN ¿QUÉ DECLARÓ LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, SOBRE EL AGREAL EN ESPAÑA ANTE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO AÑOS: 2006/2007?


En la confianza de que esta situación encuentre una pronta y adecuada solución, reciba un cordial saludo.

José Enrique Serrano Martínez.

Director del Gabinete de la Presidencia del Gobierno.

¿ CUÁNDO?

¿ CÓMO ?

GOBIERNO ESPAÑOL/MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL:

BASTA YA DE "NO RECONOCER LOS DAÑOS POR EL MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA".

POR UNA "COMPAÑERA LUCHADORA Y ENVENENADA POR EL AGREAL EN ESPAÑA"

CULPABLES:
 
MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.
BOLETIN NUMERO TRES 1991 CENTRO DE FARMACOVIGILANCIA CASTILLA LEÓN.
AÑO 1993
AÑO 1994
AÑO 1995
AÑO 1996
AÑO 1997
AÑO 1998
AÑO 1999
AÑO 2000 ........

Cáncer como infección viral

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Cáncer como infección viral.

ANTONIO CRUZ LÓPEZ



En 1892 Dmitry I. Ivanovsky, científico ruso, encontró que la enfermedad “mosaico” del tabaco era causada por un agente patógeno al pasar o cruzar los filtros bacterianos, por lo que los llamó agentes filtrables. En 1898 el botánico holandés Martinus W. Beijerinck dijo que esas partículas infecciosas son virus (del latín virulentus “venenoso”) que encontró parasitando bacterias y los llamó bacteriófagos. En 1935 Wendell Meredith Stanley cristalizó al agente del “mosaico” del tabaco, reportó que estaba compuesto de una sola tira de ácido ribonucléico protegido por una capa proteica; con ayuda de centrífuga de alta velocidad y microscopio electrónico logró verlo en 1940. En 1950 se cultivaron los virus en células vivas observando que lo hacen por la necesidad de aprovechar el metabolismo de células vivas para crecer; así se confirmó que los virus son parásitos intracelulares estrictos, de apenas 30 y hasta 300 millonésimas de milímetro o nanómetros de tamaño, sólo capaces de replicar o multiplicarse dentro células con metabolismo activo.


La parte central básica de los virus es el genoma, compuesto por un Ácido Ribo Nucléico (ARN) o Desoxi Ribo Nucléico (ADN), que están formando hélices lineales simples, dobles, circulares, continuas o segmentadas, pero nunca los dos ácidos juntos y siempre en células vivas. El ácido nucleico está protegido por una o dos capas de grasas y proteínas llamadas cápsides, conformada por subunidades o capsómeros, que en conjunto se le llaman virión, a veces cubierto de una envoltura de glúcidos y proteínas que toman de la pared celular, pero no presente en todos, que da a los que la tienen el nombre de envueltos y desnudos a los que no la tienen. Los virus se propagan entre seres vivos de manera directa o con transmisores para replicarse en los tejidos de su apetencia enfermando a quien los porta, son ejemplo de infección los virus de: catarro común, gripe, diarreas, dengue, viruela, sarampión, parotiditis, encefalitis y muchos más, que se trasmiten en zonas con condiciones específicas para cada uno.


Cuando el ser humano se organiza dentro del útero materno como embrión, el delicado proceso formativo puede alterarse por calor, radiaciones, químicos, virus, bacterias u otros agentes infecciosos, capaces de inducir malformaciones en la estructura, lo que se llama teratogenia (del griego teratos monstruo y gen generar o nacer); de esos procesos resultan las enfermedades teratógenas, 20 por ciento como malformaciones congénitas que matan a los fetos; 5 por ciento que mueren en los primeros 30 días; 10 por ciento que sobreviven con expresión de mal formados, y 5 por ciento sin expresar daño congénito pero que lo transmiten. Los genes que se expresan de manera visible son dominantes y que los que heredan genes que no se expresan son recesivos. Razón simple que explica el por qué hay enfermedades que se heredan sin sufrirse, tema que involucra a buen número de padecimientos como Diabetes 1 y 2 o cardiopatías, también ocurren en o infecciones por virus Varicela, Citomegalo, Rubi que causan retraso mental, ceguera, sordera, en productos de una embarazada que las padezca, en el Virus de Inmundeficiencia Adquirida que propicia infecciones múltiples, o en protozoos como Toxoplasma gondii.


Hay también factores teratógenos inductores de cáncer como radiaciones, drogas tensoactivas, depresoras, alcohol, anticovulsivantes, antineoplásicos, cocaína, ácido retinoico usado en el acné, tetraciclina, estreptomicina, gentamicina, tobramicina que actúan a nivel de cromosomas y metilmercurio encontrado en peces.


Harald Zur Hausen en 2008 recibió el Premio Nobel de Medicina por descubrir que el virus papiloma humano causa de cáncer del cuello uterino, lo hizo en el Centro Nacional de Investigación de Cáncer en Alemania, a la par contribuyó con Epstein y Barr a identificar que un virus Herpes causa el carcinoma nasofaríngeo denominado Linfoma de Burkitt de África ecuatorial, asociado también a la infección de Plasmodium falciparum o paludismo mortal.


Hausen sospecha que otros cánceres tienen etiología viral, e investiga el de mama y el prostático. Hoy se sabe que del virus del papiloma tiene 200 serotipos, 16 géneros, que cinco de ellos afectan a humanos y son predominantes en animales por tanto, ampliamente distribuidos en la naturaleza, cuyo genoma ADN bicatenario circular expresa seis serotipos y 7 mil 902 zonas de réplica temprana de E1 a 7 y tardía en L1 y 2. La vacuna creada, dice su autor, debe aplicarse a niños y niñas, por que las mujeres sufren el cáncer, pero los hombres lo transmiten, en ellos se expresa como mezquinos y papilomas. En estos días, en que es tiempo de premios Nobel, demos un recuerdo para quien ve a los cánceres como enfermedad infecciosa viral; por tanto, prevenible.

http://www.lajornadadeoriente.com.mx/2011/10/18/puebla/sal15.php

Estudian el genoma de una “superabuela” INDICAMOS LAS LUCHADORAS CON RESPECTO A ESTA NOTICIA: QUE EN HOLANDA "NUNCA FUÉ APROBADO LA VERALIPRIDE/VERALIPRIDA"

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Estudian el genoma de una “superabuela”



Desde que las técnicas para la secuenciación del genoma mejoraron, acelerando (tras haber transcurrido apenas una década desde su desarrollo) el proceso de forma vertiginosa, los científicos han conseguido comparar códigos genéticos completos de individuos diferentes en busca de sutiles alteraciones.



Y ahora, el sujeto a estudiar ha sido una mujer que sorprendió en vida a quienes la trataron. Sabemos muy poco de la identidad de esta señora holandesa ya fallecida, puesto que se la ha protegido (los científicos se refieren a ella simplemente como W115), pero lo que sabemos la hace realmente especial.


W115 fue una mujer que vivió 115 años, lo que la convierte en la mujer más anciana del mundo en haber visto secuenciado su genoma. De hecho, en su día fue considerada la mujer viva (con fecha de nacimiento constatable) más anciana de la Tierra.


Lo más sorprendente es que mantuvo sus facultades mentales en perfecto estado hasta el momento de su muerte. Como bien sabemos, la demencia es uno de los grandes males que aqueja al hombre en la tercera edad. Sin embargo, la última vez que se le realizó un test de desempeño cerebral a W115 (cuando tenía 113 años), mostró una edad mental similar a la de una mujer entre los 60 y los 75 años. De hecho, en un estudio reciente hecho público en una conferencia científica desde Canadá, los investigadores creen que sus genes podrían haberla protegido contra la demencia.


La ciencia podría beneficiarse de la claridad mental de esta señora, quien tuvo la deferencia de donar su cuerpo a la ciencia. Según el doctor Henne Holstege, investigador del Departamento de Genética Clínica del Centro Médico Universitario VU en Amsterdam, el ADN de esta mujer podría haber sufrido unos cambios poco habituales. Su cerebro no mostraba signo alguno de Alzheimer y los científicos creen que algo en su cuerpo la protegió contra la demencia; de ahí que investiguen su pasado con la intención de llegar a conocer la razón.


Saben, por ejemplo, que nació prematuramente y que los médicos de la época creyeron que no sobreviviría. Falleció de un tumor estomacal, después de haber sido tratada de un cáncer de mama a la edad de 100 años. El trabajo de investigación (cuyo estudio aún está pendiente de publicación) se presentó durante la reunión anual de la Sociedad Norteamericana de Genética Humana.


Leído en la web de la BBC.

http://es.noticias.yahoo.com/blogs/cuaderno-de-ciencias/estudian-el-genoma-una-superabuela-140756775.html



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Los medicamentos que son generalmente aceptados por la Junta Consultiva de la QTdrugs.org CERT Arizona por tener un riesgo de causar torsades de pointes.... Drugs that are generally accepted by the QTdrugs.org Advisory Board of the Arizona CERT to have a risk of causing torsades de pointes.

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AUNQUE LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO

"NO HA HECHO PÚBLICA ESTA NOTICIA".

Y COMO QUIERA QUE A " CIENTOS DE MUJERES QUE TOMAMOS EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA" Y QUE LES HAN AFECTADO A LA "PROLONGACIÓN DEL QT."  COMO ASÍ LO RECOGEN EN SUS DECLARACÓNES LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS "ANTE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO" EN 2006-2007"

EXPONEMOS LA SIGUIENTE NOTICIA:

Los medicamentos que son generalmente aceptados por la Junta Consultiva de la QTdrugs.org CERT Arizona por tener un riesgo de causar torsades de pointes.

Drugs that are generally accepted by the

QTdrugs.org Advisory Board of the Arizona CERT

to have a risk of causing torsades de pointes.

Generic Name



Brand Name


Class/Clinical Use Comments


Amiodarone Cordarone® Anti-arrhythmic / abnormal heart rhythm Females>Males,TdP risk regarded as low


Amiodarone Pacerone® Anti-arrhythmic / abnormal heart rhythm Females>Males,TdP risk regarded as low


Arsenic trioxide Trisenox® Anti-cancer / Leukemia


Astemizole Hismanal® Antihistamine / Allergic rhinitis No Longer available in U.S.


Bepridil Vascor® Anti-anginal / heart pain Females>Males


Chloroquine Aralen® Anti-malarial / malaria infection


Chlorpromazine Thorazine® Anti-psychotic/ Anti-emetic / schizophrenia/ nausea


Cisapride Propulsid® GI stimulant / heartburn Restricted availability; Females>Males.


Clarithromycin Biaxin® Antibiotic / bacterial infection


Disopyramide Norpace® Anti-arrhythmic / abnormal heart rhythm Females>Males


Dofetilide Tikosyn® Anti-arrhythmic / abnormal heart rhythm


Domperidone Motilium® Anti-nausea / nausea Not available in the U.S.


Droperidol Inapsine® Sedative;Anti-nausea / anesthesia adjunct, nausea


Erythromycin Erythrocin® Antibiotic;GI stimulant / bacterial infection; increase GI motility Females>Males


Erythromycin E.E.S.® Antibiotic;GI stimulant / bacterial infection; increase GI motility Females>Males


Flecainide Tambocor® Anti-arrhythmic / abnormal heart rhythm


Halofantrine Halfan® Anti-malarial / malaria infection Females>Males


Haloperidol Haldol® Anti-psychotic / schizophrenia, agitation When given intravenously or at higher-than- recommended doses, risk of sudden death, QT prolongation and torsades increases.


Ibutilide Corvert® Anti-arrhythmic / abnormal heart rhythm Females>Males


Levomethadyl Orlaam® Opiate agonist / pain control, narcotic dependence


Mesoridazine Serentil® Anti-psychotic / schizophrenia


Methadone Methadose® Opiate agonist / pain control, narcotic dependence Females>Males


Methadone Dolophine® Opiate agonist / pain control, narcotic dependence Females>Males


Moxifloxacin Avelox® Antibiotic / bacterial infection


Pentamidine Pentam® Anti-infective / pneumocystis pneumonia Females>Males


Pentamidine NebuPent® Anti-infective / pneumocystis pneumonia Females>Males


Pimozide Orap® Anti-psychotic / Tourette's tics Females>Males


Probucol Lorelco® Antilipemic / Hypercholesterolemia No longer available in U.S.


Procainamide Pronestyl® Anti-arrhythmic / abnormal heart rhythm


Procainamide Procan® Anti-arrhythmic / abnormal heart rhythm


Quinidine Cardioquin® Anti-arrhythmic / abnormal heart rhythm Females>Males


Quinidine Quinaglute® Anti-arrhythmic / abnormal heart rhythm Females>Males


Sotalol Betapace® Anti-arrhythmic / abnormal heart rhythm Females>Males


Sparfloxacin Zagam® Antibiotic / bacterial infection


Terfenadine Seldane® Antihistamine / Allergic rhinitis No longer available in U.S.


Thioridazine Mellaril® Anti-psychotic / schizophrenia


Vandetanib Zactima® Anti-cancer / Thyroid cancer "Zactima®" is the proposed brand name

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http://www.azcert.org/medical-pros/drug-lists/list-01.cfm?sort=Generic_name
 



Revised: 06/06/2011


Printed: 10/16/2011

Pajín dice que la relación de España y Latinoamérica es más prometedora que nunca. CÓMO ENTONCES SRA. PAJIN ¿HICIERON EN ESE MINISTERIO "CASO OMISO" A LA PETICIÓN DE NUESTRA COMPAÑERA Y LUCHADORA, GABRIELA CAMPOS SOBRE EL ACLIMAFEL/VERALIPRIDA EN MÉXICO? / CUYO "ENVENENAMIENTO MASIVO POR EL ACLIMAFEL, NOS SIGUEN LLEGANDO PETICIONES DE AYUDAS DE MUJERES MEJICANAS QUE LO HAN TOMADO Y OTRAS QUE AÚN SE LO SIGUEN RECOMENDANDO LOS MÉDICOS EN MEXICO".

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Pajín dice que la relación de España y Latinoamérica es más prometedora que nunca.

Washington, 12 oct (EFE).- La ministra española de Sanidad y Política Social e Igualdad, Leire Pajín, aseguró hoy que la relación de España y Latinoamérica es más prometedora que nunca, en un acto para conmemorar el Descubrimiento de América celebrado en la Organización de Estados Americanos (OEA).



"Si el pasado histórico de España y las Américas es un pasado fructífero que nos honra, desde luego la voluntad de presente y futuro es todavía mucho más prometedora", afirmó la ministra en una recepción celebrada en la sede del organismo en Washington.


Pajín, que está de visita oficial en Estados Unidos, dijo en declaraciones a Efe que estando en este país el día de la fiesta nacional española no podía dejar de acudir a la OEA, el foro más representativo de las Américas, para celebrar el conocido como "encuentro de las dos culturas".


"España no se entiende sin las Américas. Nos hemos encontrado a lo largo de la historia. Nos hemos arropado a lo largo de la historia", señaló la ministra, que recordó que "compartimos una maravillosa lengua, una cultura común, llena de matices pero también llena de espacios comunes".


Pajín destacó además que tanto España como el continente americano tienen el objetivo común de garantizar la cohesión social de sus ciudadanos, algo en lo que el Gobierno español está implicado a través de sus proyectos de cooperación internacional.


"En estos meses y años convulsos de crisis económica tenemos una enorme oportunidad para mejorar, seguir construyendo políticas públicas y apostar por un modelo económico incluyente que no deje a nadie en la cuneta", afirmó la exsecretaria de Estado de Cooperación Internacional.


La ministra declaró que hoy "España no sería España" sin los miles de ciudadanos latinoamericanos "que forman parte del progreso de nuestra convivencia, como sus sociedades lo fueron con nosotros en el pasado", y abogó por que "ese cariño que nos une" impulse las relaciones en el futuro.


Durante su visita a EEUU, Pajín se reunió en Nueva York con los responsables del Fondo de Naciones Unidas para la Infancia (Unicef) y del Fondo de Población del organismo internacional (UNFPA). En Washington también mantuvo reuniones oficiales en varios organismos como la Organización Panamericana de la Salud (OPS).


Está previsto que se reúna la próxima semana en Madrid con la directora de este organismo, Mirta Roses, para suscribir un acuerdo que permita a estudiantes españoles de medicina realizar intercambios con la institución panamericana.


El acto conmemorativo en la OEA comenzó con una ofrenda floral a la estatua de Isabel la Católica que preside la entrada de la organización, en la que participan activamente 34 países del continente y cuenta con 60 observadores internacionales, entre ellos España.


El observador español ante la OEA, Javier Sancho, dijo que "España es consciente y conocedora de su pasado en las Américas, pero quiere ser sobre todo parte del presente y del futuro".


Sancho afirmó que es un día para la conmemoración y la reflexión "conscientes de la complejidad de lo que ocurrió y lo que acarrearía aquel encuentro entre dos mundos".


España, dijo, está dispuesta a recordar "lo bueno y también asumir sin tapujos lo malo, que también lo hubo, de un riquísimo pasado común" pero sobre todo mirando al futuro.


En una sesión protocolaria ante el Consejo Permanente del organismo, agregó que España y las Américas "conocen, analizan y valoran su pasado conjunto", y destacó que la vocación de su país con Latinoamérica es "exclusiva, irrevocable y con miras al futuro".


"Cualquiera que sea el nombre que demos a nuestra cooperación las bases de la cooperación están establecidas y sus acciones dan solidez" a la relación común, aseguró.


Al acto acudió un grupo de niños indígenas mexicanos del Albergue Lázaro Cárdenas de San Bartolomé de la Sierra de Oaxaca que además de educación primaria y secundaria reciben educación musical y están en Washington en un intercambio con la escuela Columbia Hights, en el corazón del barrio latino de la capital estadounidense.

Un fallo judicial complica las ventas -- Miel: ¿otra zancadilla europea? El hallazgo de polen de plantas transgénicas en una partida de miel alemana derivó en un proceso judicial y en un dictamen del Tribunal de Justicia de la Unión Europea que frenó la comercialización.....

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Un fallo judicial complica las ventas.

Miel: ¿otra zancadilla europea?

El hallazgo de polen de plantas transgénicas en una partida de miel alemana derivó en un proceso judicial y en un dictamen del Tribunal de Justicia de la Unión Europea que frenó la comercialización. Queda producción de la última campaña sin vender y puede juntarse con la próxima cosecha, a punto de comenzar.

Juan Manuel Fernández

Los productores apícolas se aprestan para iniciar una nueva campaña con buenas perspectivas de producción pero un importante nubarrón en el horizonte. Una nueva traba en Europa alteró las condiciones comerciales en el mercado doméstico alargando los plazos de pago por parte de los compradores de miel o directamente paralizando la demanda. “Un 35 por ciento del volumen producido está en stock, lo que equivale a aproximadamente 5.000 toneladas de miel”, dijo recientemente el Ministro de la Producción Juan José Bertero sobre el impacto en la provincia.



Esta situación encendió la alarma y desde la Nación solicitaron a las provincias que tracen un diagnóstico y propongan herramientas para apoyar a los productores damnificados. Si bien el grueso de la última cosecha está vendida, el mayor riesgo es que el remanente se sume a la próxima -que comienza en muy poco tiempo- y presione todavía más el precio al productor.


El tema se trató en una reunión del Consejo Económico de la Cadena Apícola el jueves 13 en la Sociedad Rural de Santa Fe.


Peor que los nitrofuranos


El problema comercial con Europa empezó a notarse en marzo pero no fue hasta el mes de septiembre que terminó de potenciarse, cuando el Tribunal de Justicia de la Unión Europea (TUE) emitió un fallo que paralizó las importaciones del bloque (ver La trama...). En resumen, al detectarse polen de plantas transgénicas en mieles alemanas la justicia determinó que para comercializar cualquier partida que contenga este componente deberá estar autorizada previamente. Comercialmente el efecto es igual al de la crisis de los nitrofuranos (un químico prohibido detectado en partidas de miel argentina y de otros países en 2003), con fuertes recortes en la cotización y requisitos burocráticos que complican las transacciones; pero potencialmente más perjudicial, porque aquella vez se solucionó retirando el medicamento prohibido de las colmenas, mientras que ahora nadie sabe cómo hará para que sus abejas no recolecten polen de plantas genéticamente modificadas.


Fabián Zurbriggen, coordinador de la Cadena Apícola Santafesina, sostuvo durante la reunión del Consejo Apícola que “hay graves problemas” en el sector luego del fallo europeo y que “en materia comercial es comparable al impacto de los nitrofuranos en el sentido de que hoy no hay un precio estimado y el que se está hablando es muy inferior a lo que se venía pagando”. A diferencia de aquella crisis -que curiosamente también se desató en el mes de septiembre- ahora “se ataca la esencia de la miel como producto natural, que es lo más comprometedor. Ahora resulta que un producto natural como la miel ahora necesita un certificado para entrar a UE”.


Distinta suerte


Entre los productores, acopiadores y exportadores de la región la implicancia es diversa. Algunos alcanzaron a vender toda la cosecha, pero otros aún tienen un remanente. Y a la mayoría les bajaron el precio en los últimos meses o les alargaron el plazo de pago. Hoy, todos comparten la misma situación: no hay cotización.


En la Cooperativa Apícola de Laguna Paiva, que comercializa miel de unos 30 productores de la zona, vendieron casi todo y sólo les quedan unos 10 tambores. La cosecha se estaba comercializando a $9.40 el kilo y al contado, pero las últimas partidas se hicieron a $8.40 y a 60 días (aún no las cobraron).


En Cosar, una cooperativa que integran unos 110 apicultores del centro norte santafesino y exporta directamente, consiguieron vender toda la cosecha. Pero aseguraron que “ya hubo bajas de u$s200 por tonelada en los últimos 3 meses”. El gerente Norberto Gugliotta mencionó que “hay más incertidumbre que otra cosa; sólo tenemos un fallo judicial y nadie sabe cómo se instrumentarán los controles en Europa”.


Algo similar comentaron desde Promiel SRL, empresa acopiadora y exportadora con sede en Romang que trabaja con unos 1.000 apicultores de todo el país. “Nadie sabe cómo se lo va a encarar: qué analizar, cómo hacerlo; esperábamos novedades en Apimondia (feria mundial de apicultura que se realizó el mes pasado en Capital Federal) pero no dijeron nada”, sostuvo Fabio Bresán, para quien “esto es peor que los nitrofuranos, porque el polen vuela y no se lo puede controlar”. En la empresa aún les queda por vender alrededor del 15% de la miel, “que para la época es malo porque ya está por arrancar la próxima cosecha”.


En la Cooperativa de Malabrigo, en tanto, corren con peor suerte. Los 30 tambores -de unos 4 o 5 productores- que se acopiaron en la última campaña aún están en el depósito. “Los estamos analizando en Buenos Aires y esperamos que llegue una cotización; por el momento no tenemos nada”, señaló Sergio Moschen.


¿Ayuda en camino?


Desde el sector privado comentaron que “se habla de que en el país quedan unas 20.000 toneladas sin vender”. Los últimos datos oficiales del Ministerio de Agricultura de la Nación indican que en 2008 se produjeron 72.000 toneladas de miel, de la cuales 69.000 se exportaron por valor de u$s178 millones. Si el rumor fuera cierto y en la última campaña la producción fuera como la de hace 3 años, el remanente sería de 27.7%.


En la provincia de Santa Fe el ministro Bertero dijo que el stock provincial sería de unas 5.000 toneladas, pero aún no se conoce a ciencia cierta el volumen real. Por eso en la reunión del Consejo Apícola acordaron iniciar un sondeo la próxima semana. Además, de ese dato (y de la cantidad de apicultores afectados) dependerá la distribución de la ayuda que llegaría desde la Nación.


Fabián Zurbriggen relató que la semana pasada, en Buenos Aires, se les solicitó a las provincias que avancen en el diseño de posibles ayudas a los productores afectados. “Se pidió un pantallazo -señaló- de las alternativas posibles para que los productores que todavía no pudieron vender tengan una ayuda para sobrellevar los costos”.


En el encuentro con los miembros del Concejo Apícola convinieron -dijo Raúl Sibilín, técnico de la cartera provincia- en que “todo está sujeto al dinero que llegue de la Nación”, ya que por el momento se mencionan “números gruesos” -entre $5 y 10 millones- que podrían girarse a las provincias productoras: Buenos Aires, Entre Ríos, Santa Fe, Córdoba y La Pampa. Otros datos necesarios para estimar cuanta ayuda podrá brindarse son el volumen cierto de remanente en la provincia y la cantidad de productores afectados. Por eso la semana próxima se pedirá a todas las salas de extracción (son alrededor de 160 las habilitadas en Santa Fe) que brinden un balance de los tambores que les quedan por vender.


La alternativa que barajaron en el Consejo es que con el dinero de la Nación se pueda subsidiar la tasa de interés de futuros préstamos, que no darían entidades bancarias (que tiene mayores requisitos y el negocio no les resultaría tan atractivo) sino las mutuales del interior.


Cómo viene la campaña


Mariana Martínez, coordinadora del programa apícola del Norsafe y secretaria de la producción de Reconquista, comentó que “las expectativas son buenas, hay un buen despertar de las colmenas luego de la invernada”.


Explicó que el invierno fue benévolo y le permitió a los apicultores de la zona organizarse un poco más con el arranque de la temporada. Las lluvias de las últimas semanas “dificultan el trabajo de aquellos que quieren multiplicar con núcleos o cambiar reinas”, pero serán beneficiosas para el monte y el girasol “que es un cultivo que mayor aporte realiza a la mielada”.


De continuar las mismas condiciones, “esperamos tener una temporada similar a la pasada; las expectativas son buenas”.

La trama del conflicto



Lo que hoy se presenta como un conflicto comercial serio a nivel mundial, se inició en 2005 con la denuncia de un apicultor alemán en cuya miel ecológica se detectó la presencia de polen de maíz transgénico cultivado en las cercanías de su establecimiento. Por lo tanto, Karl Heinz Bablok y otros cuatro productores en su misma situación iniciaron una demanda judicial.


El litigio concluyó el pasado martes 6 de septiembre, cuando el Tribunal de Justicia de la Unión Europea (TUE) -la máxima autoridad comunitaria en la materia- emitió una resolución inapelable por la cual una miel o cualquier complemento alimenticio que contengan polen derivado de un transgénico -aunque sea por una contaminación accidental- deberá contar con autorización previa para ser comercializado. Aunque el tribunal reconoció que el polen detectado en la miel ya no puede propagar genes modificados -porque perdió su capacidad reproductiva-, igualmente ratificó que la legislación obliga a indicar en la etiqueta si un alimento contiene ingredientes manipulados genéticamente.


Desde la propia comunidad reconocieron rápidamente que Argentina, en tanto principal proveedor, sería uno de los países más perjudicados. “Es muy probable que la sentencia del tribunal tengan impacto en las importaciones de miel en la UE de Argentina y China, donde hay algo de producción de organismos transgénicos”, señaló en rueda de prensa Frédérik Vincent, vocero de Salud y Protección al Consumidor del bloque. Aunque aclaró que peor la podría ir a los asiáticos, porque en su país se usan transgénicos no autorizados en la UE, mientras que los materiales que utilizan los chacareros argentinos están admitidos en el viejo continente. La UE importó en 2010 unas 145.000 toneladas de miel, de las cuales cerca de 39.000 llegaron desde Argentina.

http://www.ellitoral.com/index.php/diarios/2011/10/15/laregion/REG-01.html

AÑO 1985 - ESTUDIOS MEDICAMENTOS-- Anticonceptivos orales--Bendectín-- Acido acetilsalicílico-- Antiácidos-- Antibióticos-- Antibióticos y colitis --Antitusivos-- Aprindina -- Aspartamo --Barbitúricos -- Benzodiazepinas -- Peróxido de benzoilo -- Alcohol bencilico -- Sales de bismuto -- Preparaciones que contienen borato -- Mesilato de bromocriptina -- Bupivacaína --- Clorhidrato de buprenorfina -- Cafeína -- Alcanfor --Clioquinol .........

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Bol OfSanit Panam 98(4), 1985




Información Farmacológica


Asuntos generales de política


En esta sección se informa sobre el alcance y el desarrollo de la legislación relativa a productos medicinales dentro de los Estados Miembros.


Transferencia internacional de información.


En los últimos años se ha insistido cada vez más dentro del sistema de las Naciones Unidas y en otros organismos internacionales en que se aumente el volumen de información a disposición de los Gobiernos Miembros sobre los productos químicos potencialmente peligrosos disponibles en el mercado
internacional. La Asamblea General de las Naciones Unidas ha adoptado En este número:


. Transferencia internacional de información


. Anticonceptivos orales


. Bendectín


. Decisiones sobre reglamentación de medicamentos en varios países.


Información Farmacológica resumen los antecedentes científicos y las decisiones oficiales que han llevado a retirar del mercado determinados fármacos, o a restringir su uso en los países miembros. Se publica como una secaón especializada del Boletín en enero, abril, julio y octubre. Las referencias bibliográficas y las separatas pueden solicitarse a Programa de Desarrollo de Tecnología de Salud, Organización
Panamecana de la Salud, 525 Twenty-thrd St., N W., Washington, D.C 20037, EUA.


INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA.


Abril 1985


Varias resoluciones pertinentes que culminaron en una solicitud presentada en diciembre de 1982 al Secretario General para que “prepare y actualice regularmente una lista consolidada de productos cuyo consumo y venta han prohibido, eliminado, restringido rigurosamente o, en el caso de los productos farmacéuticos, desaprobado los gobiernos" . En términos similares, la creación de sistemas de notificación del intercambio internacional de información relativa a las decisiones de eliminar o restringir el uso de sustancias químicas por razones de inocuidad, ha sido propuesta recientemente por el Programa de las Naciones Unidas para el Medio Ambiente y la Organización de Cooperación y Desarrollo Económicos.

En cada uno de estos programas se incluyen provisionalmente los productos farmacéuticos.


     De conformidad con lo solicitado por la Asamblea, el 30 de diciembre de 1983 se promulgó la primera lista preparada por las Naciones Unidas. En dicha lista se dan detalles sobre las decisiones nacionales que restringen el uso de unas 150 sustancias farmacéuticas que, en su mayoría, habían sido previamente notificadas a los gobiernos por parte de la OMS.

No obstante, la lista exige una cuidadosa interpretación.


          Por ejemplo, en seis casos se citan sustancias farmacéuticas incluidas en la lista modelo de medicamentos esenciales de la OMS. En una nota preliminar, la Secretaría indica, de manera enfática, que la lista per  no es suficiente fundamento para la acción reglamentaria; su finalidad consiste en alertar a los gobiernos sobre la posible necesidad de adoptar esa medida.


         Esa tendencia sirve de estímulo y desafío a la OMS. Por cierto, en el curso de este año la Asamblea Mundial de la Salud solicitó al Director General que “revisara el mecanismo existente dentro de la OMS en lo que respecta a difusión de información imparcial sobre el uso apropiado de medicamentos esenciales y de otra índole e introdujera las mejoras apropiadas en ese campo”.


         Son alentadores los resultados que comienzan a obtenerse como consecuencia de las dos iniciativas adoptadas en épocas recientes, que han llevado a las administraciones nacionales a reconocer sus responsabilidades internacionales:


. el nombramiento oficial de funcionarios nacionales especializados en información farmacológica;


. el patrocinio de conferencias internacionales de autoridades de reglamentación farmacológica, que se celebra cada dos años.


          Sin embargo, queda mucho por hacer para idear los medios que permitan a los países en desarrollo con una limitada potencialidad administrativa, manejar la información existente de la manera más provechosa. En años anteriores, algunos gobiernos se han visto forzados a archivar los planes para implantar controles basados en las disposiciones legislativas obligatorias de países muy desarrollados. Las respuestas a un
cuestionario administrado recientemente por la OMS indican que en algunos países todavía no se han introducido sistemas nacionales de registro de medicamentos. Esos países dependen de la colaboración internacional para crear los recursos técnicos que les permitan ejercer una medida de control eficaz dentro de las asignaciones presupuestarias disponibles. Un objetivo importante e inmediato de la OMS consiste en ofrecer ese recurso, no solo en términos de información sino también mediante la extensión y posible adaptación del sistema de certificación de la OMS y fomento del enfoque realista que debe emplearse en lo que respecta a la garantía de la calidad.

Informes sobre determinados medicamentos.


En esta sección se exponen los antecedentes de las decisiones adoptadas por Estados Miembros respecto de suspender o restringir el uso de medicamentos específicos.


            Anticonceptivos orales y cáncer


Hace cinco años, cuando se discutieron en este Boletín los efectos a largo plazo de los anticonceptivos orales, se desconocía su efecto sobre la enfermedad maligna subordinada al sistema endocrino. Hoy en día, aproximadamente 20 años después de iniciarse el uso general de esos anticonceptivos, se están acumulando datos que motivarán una evaluación epidemiológica adicional de muchos años. En la actualidad, el uso de preparaciones a base de una combinación de estrógeno y progestágeno, parece conferir protección contra el cáncer en algunos sitios pero es posible que provoque su desarrollo en otros. Sin embargo, la investigación de estos postulados es dificultosa porque en las clases de cáncer en cuestión pueden influir no solo la composición exacta de las preparaciones y la intensidad de su uso sino otros factores que pueden desorientar; entre ellos, la producción hormonal de la usuaria, su patrón de actividad sexual y su historia obstétrica.


               No obstante, es un hecho irrefutable que el estrógeno tiene una gran potencialidad carcinogénica cuando se administra solo. Más de 15 000 casos de cáncer endometrial notificados entre 1971 y 1979 en pacientes posmenopáusicas de los Estados Unidos se han atribuido a la terapia sustitutiva de estrógeno. Los anticonceptivos orales secuenciales, que suministran estrógeno solo durante la fase prolífera del ciclo menstrual, se retiraron rápidamente del mercado en 1971 tan pronto los informes sobre casos y los datos del registro de cáncer indicaron que podrían entrañar el mismo peligro. Surgió, en consecuencia, la urgente necesidad de determinar si las preparaciones mixtas, en las que el estrógeno se administra siempre junto con progestágeno, también representan un peligro. A esos efectos, las pruebas epidemiológicas han sido totalmente tranquilizadoras; cinco estudios retrospectivos realizados en los Estados Unidos indican que tienen un efecto protector. En cada caso, la incidencia de cáncer del endometrio entre las usuarias de anticonceptivos orales se redujo en un 50%, al menos durante el período de exposición.
            
                Hipotéticamente, siempre ha parecido probable que los anticonceptivos orales, al igual que el embarazo, ejerzan un efecto protector contra el cáncer ovárico. En ambos casos se inhibe la ovulación suprimiendo la secreción pituitaria de gonadotropina, y se ha pensado que el traumatismo repetido que ocasiona la “ovulación incesante” puede ser un factor causativo del desarrollo de neoplasmas en el epitelio ovárico. Hasta ahora, los hallazgos epidemiológicos son compatibles con las expectativas: de tres estudios de casos y testigos notificados en los Estados Unidos se desprende que el uso prolongado de anticonceptivos orales reduce el riesgo de cáncer ovárico en proporción de 2 a 5 veces, posiblemente hasta muchos años después de haberse suspendido. En uno de esos estudios, sin embargo, ese efecto pudo demostrarse solo entre las mujeres que habían empleado anticonceptivos en una etapa tardía de su vida reproductiva cuando la excreción de gonadotropina es relativamente elevada.


            Inevitablemente, es a los posibles efectos adversos de los anticonceptivos orales que se presta mayor atención y dos publicaciones recientes han suscitado tanto la especulación científica como la preocupación del público por la posibilidad de que, en algunos casos, dichos anticonceptivos agraven el
riesgo de desarrollar cáncer de mama y del cuello uterino.


           La primera se refiere a un estudio de casos y testigos realizado en California, Estados Unidos, entre 3 14 pacientes de cáncer de mama, el cual se interpretó como demostración de que el uso prolongado de preparaciones compuestas con un “elevado contenido” de progestágeno antes de los 25 años de edad representa un factor de riesgo. Esa conclusión fue ulteriormente desautorizada. La actividad del progestágeno se midió en términos de la reacción observada en el endometrio por medio de una prueba ideada en 1962. Los resultados no pueden extrapolarse a las preparaciones bajas en estrógeno que
actualmente predominan, ni a las reacciones observadas en otros órganos. La preocupación se ha mitigado a raíz de una declaración preliminar de los Centros para el Control de Enfermedades de los Estados Unidos a efectos de que un nuevo análisis de sus propios datos no apoya en forma alguna las conclusiones del grupo de California y reconfirma su previa interpretación de que, en general, las usuarias de anticonceptivos orales no están expuestas a un mayor riesgo de cáncer de mama.
            
          Sin embargo, el asunto no se puede dar por concluido. Un grupo de investigadores británicos, que anteriormente había dejado constancia de que los anticonceptivos orales tenían un efecto protector insignificante en la mama, ha sometido a nuevo análisis su base de datos sobre 7 000 usuarias. Entre las participantes recientes, hay una proporción elevada de usuarias de anticonceptivos orales durante cuatro años o más antes del primer embarazo. Un análisis preliminar sugiere que esas mujeres pueden estar expuestas a un mayor riesgo de cáncer de mama. Los investigadores subrayan que, dada la variación
temporal y geográfica en las modalidades de uso de anticonceptivos; es de esperar que haya resultados epidemiológicos conflictivos. Quizás convendría advertir además, que aun en un estudio exploratorio de esta magnitud, hay que formular conclusiones que, por necesidad, se basan en un número muy reducido de casos de cáncer.


              No es esta la primera ocasión en que un grupo de investigadores de reconocida autoridad haya cambiado de opinión sobre este asunto. En 1975, un informe originado en California declaraba que el uso de anticonceptivos orales por períodos de más de seis años exponía a las mujeres ya afectadas por tumores de mama benignos a un riesgo once veces mayor; cuatro años más tarde, en una serie de casos mucho más
amplia, no se pudo demostrar que existiera tal relación. En la actual controversia, es sorprendente que se haya prestado tan poca atención a la posible influencia de la dosificación de estrógeno. Las mujeres más expuestas al riesgo del cáncer de mama hoy día, por lo general han usado anticonceptivos orales con contenidos de estrógeno más elevados que los que se prefieren actualmente. Es probable que cualquier secuela resultante de este cambio no pueda observarse aún por muchos años.


            Entre tanto, en sus declaraciones públicas sobre el riesgo del cáncer de mama, varias autoridades nacionales encargadas de la reglamentación de medicamentos han señalado la preponderancia de los resultados negativos y son muy cautelosas al dar seguridades. Todas reconocen, sin embargo, que la continua observación ulterior de las mujeres que han usado anticonceptivos orales antes de su primer embarazo reviste suma importancia.


            No se da tanta seguridad respecto del cáncer del cuello uterino. Un estudio exploratorio realizado en gran escala entre mujeres británicas que han tenido uno o más hijos y emplean anticonceptivos orales o dispositivos intrauterinos ha proporcionado datos que, al parecer, “respaldan la opinión de que el uso prolongado de anticonceptivos orales puede aumentar el riesgo de neoplasmas del cuello uterino”. Cabe recalcar que, por lo visto, el riesgo guarda una relación directa con el tiempo de uso: 9 de 13 casos de cáncer invasivo del cuello uterino notificados entre antiguas usuarias de anticonceptivos orales ocurrieron en mujeres expuestas por seis años o más.


             Desde que un grupo científico de la OMS examinó en 1978 la literatura sobre el cáncer del cuello uterino, los estudios de casos y testigos han acusado resultados positivos y negativos, mientras que otros dos estudios de cohortes han dado resultados positivos. Efectuado el examen de esas publicaciones, el grupo británico señala que las inconsistencias que puedan mostrar esos datos en su mayoría se resuelven al suponer que las mujeres quedan expuestas a un mayor riesgo solo cuando han usado anticonceptivos orales por 2 ó 3 años, como mínimo.


             La importancia de la evidencia obtenida hasta la fecha ha llevado a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) a exigir que en la etiqueta de todos los anticonceptivos orales se incluya un aviso a efectos de que su uso puede ser un factor que aumenta el riesgo de cáncer de cuello uterino. La FDA acepta que los resultados epidemiológicos pueden estar influidos por otras variables
como el hábito de fumar o la actividad sexual, pero reitera su recomendación previa de que todas las mujeres que tomen anticonceptivos orales deben someterse a un reconocimiento médico completo y a un examen citológico cervicouterino al menos una vez al año y que se les debe indicar el uso de un producto que contenga las dosis mínimas de estrógeno y progestágeno compatibles con sus necesidades.


            Las autoridades europeas especializadas en reglamentación han emitido recomendaciones semejantes. Hasta ahora, la Junta Asesora sobre Medicamentos de Irlanda es la única entidad que ha propuesto modificar la manera de usar los anticonceptivos orales. Suponiendo que el riesgo puede guardar una relación con el uso continuo a largo plazo, la Junta ha recomendado que se descontinúe el uso por un período de 1 a 3 meses al menos cada año para permitir que se restablezca el equilibrio endocrino.


          Por ahora, esas recomendaciones solo pueden ser provisionales. Las repercusiones de los datos existentes son inciertas principalmente porque se basan, en parte, en el uso de preparaciones que contenían dosis de estrógeno y progestágeno más elevadas que las de los productos hoy en uso común. El testimonio epidemiológico que, en último análisis, determinará el destino de la anticoncepción oral todavía está por
acumularse. Es insólito que tan pocos países se esfuercen por realizar las investigaciones necesarias. La evolución de métodos para el estudio de casos y testigos permite a muchos otros países contribuir a ese empeño. En este sentido, desde 1977 la OMS se ha ocupado enérgicamente de organizar estudios de
colaboración en los países en desarrollo y es de esperar que los resultados iniciales de esa actividad estén a disposición de los interesados dentro de poco.


     Bendectín: nueva discusión sobre su potencialidad teratógena.


              Al producto Bendectín (que se vende también bajo los nombres de Debendox, Lenotán y Merbental) le cupo la distinción de ser el único medicamento específicamente autorizado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos para el tratamiento de las náuseas y el vómito durante el embarazo. Introducido en ese país en 1956 como una mezcla de dicicloverina, doxilminio y piridoxina, el medicamento se reformuló en 1977 a fin de excluir la dicicloverina que, al parecer, no contribuía a su eficacia. Es probable que cerca de una cuarta parte de las mujeres embarazadas de los Estados Unidos hayan usado el producto en esa época.


             Sin embargo, en junio de 1983, Merrel Dow, la compañía fabricante, anunció el cese de la producción. El litigio motivado por la imputación no confirmada de teratogenicidad se había convertido en algo agobiante e inaceptable, pese a la conclusión previa de un grupo asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos a efectos de que no se había podido establecer ningún vínculo entre el producto y el mayor riesgo de defectos congénitos. La inconsistencia de las pruebas alegadas fue objeto de discusión en el boletín de la OMS, Drug Information, en 1980.


            De hecho, el producto puede recetarse en los Estados Unidos hasta que se agoten las existencias actualmente en la cadena de distribución. Mientras tanto, sigue atrayendo la atención de los epidemiólogos. Partiendo del estudio de casos y testigos emprendido en 1982, se agregó a la lista de riesgos previamente alegados una posible asociación con la estenosis pilórica infantil. El estudio fue reducido pero provocó comentarios de la FDA porque los resultados preliminares y aún inéditos de un estudio independiente de cohortes son, al parecer, compatibles con esa conclusión. Esta era la primera vez que se notificaban posibles efectos adversos del Bendectín en dos estudios independientes aunque, como indica la FDA, las náuseas y el vómito durante el embarazo podrían ser, de por sí, un factor causal, Sin embargo, en la actualidad, esa relación se ha puesto en tela de juicio por no haberse confirmado en un segundo estudio de casos y testigos realizado por la Unidad de Epidemiología de Medicamentos de la Universidad de Boston.


              La futura desaparición de Debendox se determinó antes de surgir esta controversia pero las publicaciones al respecto siguen siendo importantes porque reflejan, una vez más, la naturaleza caprichosa de los estudios de casos y testigos. Al discutir sus resultados negativos, el grupo de investigadores de
Boston señala las posibles fuentes de error y sesgo del estudio inicial que arrojó resultados positivos. Se cuestionó su autoridad particularmente por basarse en informes de solo seis lactantes expuestos con estenosis pilórica en contraste con el total de 56 casos similarmente afectados en la serie realizada en Boston. Además, en el estudio inicial se escogieron testigos normales mientras que en el estudio de Boston se selecionaron lactantes con otras malformaiones, por suponerse que las madres de los niños normales recuerdan el uso de medicamentos desde un punto de vista distinto al de las madres de niños malformados. El grupo alega que su decisión se justifica por la evidencia epilemiológica convincente de que el Benlectín no aumenta el riesgo general de malformaciones. Habría sido instrucivo, no obstante, que se hubieran hecho comparaciones con testigos tanto positivos como negativos en lugar de permitir la especulación respecto de esas hipótesis.


              Las malformaciones del feto constituyen uno de los mayores peligros potenciales del uso de medicamentos. Muchos millones de mujeres gestantes han tomado Bendectín. Considerados como un todo, los datos epidemiolórgicos sobre su inocuidad son tranquilizalores. Los resultados aberrantes se han
derivado típicamente de los estudios de casos y testigos basados en unos pocos lasos. En lo que se refiere a la formulación e interpretación de dichos estudios hay asuntos muy importantes que todavía están por resolver.


        Decisiones reglamentarias recientes


            En esta sección se ofrecen detalles sobre las decisiones adoptadas recientemente para eliminar o restringir el uso de medicamentos específicos por razones de inocuidad o eficacia, en varios Estados Miembros de la OMS.

            Acido acetilsalicílico


           La Oficina Federal de Salud de la República Federal de Alemania ha revisado las hojas de especificaciones de las preparaciones que contienen ácido acetilsalicflico. Las indicaciones para el uso de ese medicamento se han restringido al dolor relacionado con inflamación y fiebre, dolor de cabeza, dismenorrea, trastornos reumáticos e inflamación de las venas superficiales. Las contraindicaciones comprenden ulceración gastrointestinal y diátesis hemorrágicas. Se ha extendido la advertencia a las personas con deficiencia de glucosa-6-fosfato, asma o insuficiencia renal, a los pacientes que reciben anticoagulantes y a las mujeres durante el último trimestre del embarazo.


          Acido acetilsalicílico en combinación con otros productos.


        A partir del 21 de noviembre de 1983, la Oficina Federal de Salud de la República Federal de Alemania retiró del mercado 43 preparaciones que contenían ácido acetilsalicílico en combinación con otros productos, por considerarlos posiblemente nocivos y sin ningún mérito terapéutico. Los ejemplos incluyen mezclas de barbitúricos y bromuros que pueden causar dependencia. Otras mezclas que contienen
corticosteroides pueden aumentar el riesgo de hemorragia gastrointestinal.


       Antiácidos


       La Junta Asesora sobre Medicamentos de Irlanda ha solicitado que se incluyan las siguientes advertencias en la rotulación de las preparaciones de antiácidos comúnmente usados, que se venden sin receta médica:
      
         Las preparaciones que contienen iones de magnesio y aluminio absorben las sales biliares y otros medicamentos de uso concomitante. Se recomienda a los pacientes bajo tratamiento médico y particularmente a los que sufren trastornos de la función renal o a los que deben tomar otros medicamentos, que consulten con el médico antes de usarlos.


        El contenido de magnesio de estas preparaciones debe indicarse claramente por la posibilidad que tienen de provocar hipermagnesemia, especialmente en pacientes con nefropatías.


    Antibióticos


    Para reducir la posibilidad de que se produzcan microorganismos resistentes como resultado del uso indebido de antibióticos, La Comisión de Licencias de Productos de Francia ha dispuesto que todas las preparaciones que contengan antibióticos se dispensen únicamente por receta médica. La renovación de la receta está sujeta a la indicación explícita del médico.


    Antibióticos y colitis


    El Comité Asesor en Reacciones Adversas a los Medicamentos de Australia ha señalado a la atención de los médicos la posibilidad de que muchos antibióticos causen colitis por la proliferación excesiva de Clostridium difficile en el colon.


Se recomienda a los médicos que eviten el uso innecesario de antibióticos y que consideren la posibilidad de colitis toda vez que la diarrea se presente en pacientes tratados con esos medicamentos


     Antitusivos


La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos ha revisado la posología y rotulación de varias preparaciones antitusivas. Las siguientes pueden actualmente obtenerse sin receta médica:


       . alcanfor al 5% en una base de ungüento para uso tópico;


       . clorhidrato de clofedianol (DCI: clofedanol);


       . mentol en pastillas o tabletas que suministran una dosis de
        5 a 10 mg por hora, y en ungüentos que  
        contienen 2,6-2,8%.


      Se recomienda a los adultos que no usen esos productos para tratar la tos crónica o productiva, salvo cuando el médico lo recomiende. Los pacientes deberán consultar al médico si la tos es recurrente o persiste por más de una semana.


      Las preparaciones que contienen codeína deben llevar una advertencia en la que se indique que:


      .  pueden causar estreñimiento o agravarlo;


      .  no deben tomarlas los pacientes con enfermedades pulmonares crónicas o dificultad al respirar.


     Aprindina


     El Gobierno de Austria ha indicado a los médicos que deben recetar la aprinlina solo en casos de disritmia cardíaca en que peligra la vida del paciente. No debe administrarse a pacientes con disknción hepática o discrasia sanguínea. Durante el tratamiento debe vigilarse la Función hepática y el recuento de glóbulos sanguíneos.


      Aspartamo


      El Departamento de Salud y Seguridad Social del Reino Unido ha indicado a los médicos que los pacientes con fenilcetonuria no deben emplear el edulcorante artificial aspartamo. Su incorporación en las bebidas gaseosas, tabletas edulcorantes o alimentos elaborados previamente endulzados puede resultar en una cantidad excesiva de fenilalanina. Se reconoce, sin embargo, que en circunstancias normales el consumo diario total tiene pocas probabilidades de exceder de 1,O mg.


     Barbitúricos


    Preocupada por los muchos casos de abuso indebido e intoxicación con barbitúricos, la Junta Sueca de Medicamentos ha retirado del mercado los productos de administración oral que contienen esas sustancias, excepto las preparaciones de fenobarbital destinadas al tratamiento de la epilepsia.


     Benzodiazepinas


     Teniendo en cuenta las manifestaciones de dependencia y reacciones paradójicas recientemente observadas, la Junta Asesora sobre Medicamentos de Irlanda ha indicado que el tratamiento con benzodiazepina no debe prolongarse por más de cuatro semanas y que los ancianos deben recibir la mitad
de la dosis recomendada para adultos más jóvenes.


    La Comisión de Estupefacientes de las Naciones Unidas, en el octavo período extraordinario de sesiones celebrado en Viena del 6 al 10 de febrero de 1984 votó por la inclusión de 33 sustancias a base de benzodiazepina en la Lista IV del Convenio Sobre Sustancias Sicotrópicas. Los medicamentos allí incluidos deben dispensarse solo con receta médica y los fabricantes y distribuidores deberán tener la licencia correspondiente.


   Esas advertencias se incluirán en la hoja de especificaciones que además desaconsejará el empleo de estos medicamentos durante el embarazo y la lactancia así como su uso por pacientes que reciban otros deprimentes del sistema nervioso central o que tienen afecciones renales o hepáticas, insuficiencia pulmonar crónica o debilidad general. Están contraindicados en casos de hipersensibilidad e insuficiencia pulmonar
aguda,


      Peróxido de benzoilo


     Habiéndose determinado en condiciones experimentales que las aplicaciones tópicas de peróxido de benzoilo pueden provocar cáncer epitelial en ratones, la Junta Asesora sobre Medicamentos de Irlanda ha recomendado que las preparaciones de venta libre que contengan ese ingrediente deben rotularse para indicar a los pacientes que:


   .  debe descontinuarse el uso del producto y consultar al
      médico si no se nota ninguna mejoría al cabo de dos
      semanas;


  .  un esquema de tratamiento debe limitarse a un período
     máximo de tres meses;


  .  las personas de tez muy blanca son más propensas a
     irritaciones de la piel y deben evitar el uso de esos productos,
    particularmente si están muy expuestas a la luz del sol o a la
    luz ultravioleta.


     Alcohol bencilico


     Enterada de que la infusión intravenosa de agua conservada con alcohol bencílico ha causado la muerte de varios lactantes, la Junta Asesora sobre Medicamentos de Irlanda ha solicitado a los fabricantes que distingan claramente en las etiquetas el “agua para inyección’ ’ de otras soluciones parecidas que contengan sustancias conservadoras.


     Sales de bismuto


     El retiro provisional de preparaciones que contienen sales de bismuto insolubles, vigente en Francia, se ha prolongado por dos años más hasta septiembre de 1985, como consecuencia de una posible relación con casos de encefalopatía.


     Preparaciones que contienen borato


     Teniendo en cuenta la toxicidad sistémica de los boratos y del ácido bórico y el grado de absorción de esas sustancias a través de la piel escoriada cuando se administran en aplicaciones tópicas, la Oficina Federal de Salud de la República Federal de Alemania ha cancelado las licencias de los productos que contienen esas sustancias, ya sea para uso general o tópico. Se han eximido de esa disposición las preparaciones oftalmológicas en las que el ácido bórico se emplea como agente amortiguador.


     La Junta Asesora sobre Medicamentos de Irlanda ha anunciado una decisión similar y ha retirado del mercado todas las preparaciones para empleo por vía oral. Algunas preparaciones para aplicación tópica pueden emplearse bajo estricta supervisión médica odontológica, siempre y cuando lleven rotulación indicativa de que no deben administrarse a los lactantes.


     Mesilato de bromocriptina


     La hoja de especificaciones aprobada para la bromocriptina en los Estados Unidos de América se modifica de la manera siguiente:


     . el medicamento se identifica como una ergotamina y se
       recalca el riesgo de la administración simultánea con
      alcaloides similares o medicamentos que afectan la tensión
      arterial;


     . a las reacciones adversas se han agregado la hipertensión,
      el choque y los ataques;


     . se incluye un aviso de alerta específico sobre la
       hipertensión.


     Bupivacaína


    Según la presente opinión de tres fabricantes (Abbot, Astra y Breon), el uso de concentraciones de 0,75% está :ontraindicado en la anestesia epidural obstétrica. Esas concentraciones están contraindicadas también en el caso del bloqueo pericervical obstétrico y ya no se recomiendan para la anestesia regional intravenosa (bloqueo de Bier).


     Las hojas de especificaciones modificadas, que afectarán a todos los países donde se venden esas preparaciones, contienen instrucciones precisas para el uso de la bupivacaína al 0,5 % o al ,25% en la anestesia epidural.


     Clorhidrato de buprenorfina


      En vista de los informes recibidos sobre el uso indebido de buprenorfina, esta se ha reclasificado como medicamento controlado en virtud del Reglamento sobre el Uso Indebido de Drogas de Nueva Zelandia. La cantidad que se ha de dispensar en las recetas debe expresarse en palabras al igual que en cifras.


     Cafeína


     Dada la evidencia obtenida recientemente que confirma la propensión de la cafeína a inducir disritmia cardíaca, particularmente en personas con anomalías cardíacas previas, la Junta Asesora Nacional sobre Medicamentos de Irlanda ha recomendado que:


     .   ninguna formulación farmacológica debe contener más de
         50 mg de cafeína en cada dosis recomendada;


     .  la dosis diaria total debe modificarse según las fuentes de
        cafeína incluidas en la alimentación.


     Alcanfor


     La Comisión Nacional de Farmacovigilancia de Francia ha recomendado que todas las preparaciones que contengan alcanfor sean contraindicadas en el tratamiento de lactantes menores de 30 meses y se empleen con precaución para niños de mayor edad.


    Esta medida se ha tomado a raíz del recibo de nueve notificaciones de convulsiones al parecer relacionadas con la aplicación tópica o la inhalación del medicamento. Siete de esos casos ocurrieron en lactantes. Se recomienda especial precaución en el uso de preparaciones que contengan más de 5% de alcanfor y a los pacientes con una historia de convulsiones o lesiones de la piel que puedan acelerar la absorción tópica del medicamento.


     Esta decisión recae sobre más de 200 preparaciones patentadas, muchas de las cuales se consideran como remedios caseros tradicionales.


     Clioquinol


     El Consejo de Control de Medicamentos de Zimbabwe ha anunciado que todas las preparaciones que contengan clioquinol para uso humano se retirarán del mercado.


    Derivados de la cumarina: teratogenicidad

Teniendo en cuenta la potencialidad teratógena de los derivados de la cumarina, el Comité Técnico de Control de Medicamentos de Egipto ha recomendado que en las hojas de especificaciones que acompañan los productos que contengan esos compuestos se incluya un aviso de contraindicación durante el embarazo. En caso de que se necesite administrar un anticoagulante durante el embarazo, se prefiere la heparina.


     Mezclas de productos

El Gobierno de la India ha retirado del mercado las mezclas de productos que contienen las siguientes sustancias:


     . vitaminas con agentes antiinflamatorios y tranquilizantes;


     . atropina con analgésicos y antipiréticos;


     . estricnina y cafeína en tónicos;


     . yohimbina y estricnina con testosterona y vitaminas;


      . hierro con estricnina, arsénico y yohimbina;


      . bromuro de sodio o hidrato de cloral con otros
        medicamentos;


      . antihistamínicos con agentes antidiarreicos;


      . penicilina con sulfonamidas;


      . vitaminas con analgésicos;


      . tetraciclina con vitamina C;


      . medicamentos del grupo de la hidroxiquinolina, excepto las
        preparaciones que se emplean para el tratamiento de la
       diarrea o de la disentería o para uso externo únicamente;


      . esteroides con otros medicamentos de uso general, excepto
        preparaciones indicadas para el tratamiento de asma;


     . cloranfenicol para uso interno, excepto mezclas de
       cloranfenicol y estreptomicina;


     . ergotamina;  vitaminas con medicamentos antituberculosos,
       excepto mezclas de isoniazida con clorhidrato de piridoxina
       (vitamina B,).


       Fluoruros y caries dental


    El Departamento de Salud de Nueva Zelandia ha puesto en práctica la fluoruración del agua potable. Para los niños que viven en zonas donde el agua tiene un bajo contenido de fluoruro, se recomienda la administración suplementaria de tabletas de ese compuesto.


    Sin embargo, como el fluoruro en los dentífricos sirve para atender esa necesidad, las dosis recomendadas para las tabletas de fluoruro se han reducido de la manera siguiente:


     de 0,5 a 2 años 0,25 mg diarios de fluoruro;


     de 2 a 4 años 0,5 mg diarios de fluoruro;


     de 4 a 14 años 1,0 mg diarios de fluoruro.


     No se recomienda administrar tabletas de fluoruro a las
     madres en período de lactancia ni a los niños menores de 6 
     meses.


     Heparina


     La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos ha modificado la rotulación de las preparaciones que contienen heparina. En dichas indicaciones se incluye ahora la prevención secundaria de trombosis en casos de apoplejía inminente y de infarto agudo del miocardio.


     Indometacina


     En vista de los informes de ulceración y perforación intestinal relacionadas con la formulación de la indometacina de acción lenta (Osmosín: Merck, Sharpe & Dohme), el fabricante ha retirado el producto del mercado en todo el mundo. Cada cápsula de Osmosín contenía 138 pg adicionales de cloruro potásico que puede haber contribuido al efecto ulcerógeno. La decisión no implica ni afecta a ninguna otra preparación de indometacina.


     Indropofeno


     Reino Unido. En diciembre de 1983 se retiraron del mercado las preparaciones que contienen indoprofeno, a raíz de varios informes sobre graves reacciones gastrointestinales adversas.


     Italia. La rotulación de este producto se ha enmendado de la manera siguiente:


      . Las indicaciones se limitan exclusivamente a: artritis
        reumatoide, osteoartritis, artritis gotosa y dolor 
        causado por neoplasma.


      La inyección intramuscular se recomienda solo cuando no es
      posible administrar el medicamento por vía 
      oral.  La dosificación debe limitarse generalmente a 600 mg
      diarios divididos en varias  dosis.


     Anticonceptivos inyectables


     La Oficina Federal de Salud de la República Federal de Alemania ha revisado las hojas de especificaciones correspondientes al acetato de medroxiprogesterona de depósito (Depo-Clinovir) y al enantato de noretisterona (Noristerat) después de haber adoptado la decisión de aprobarlo únicamente para fines de anticoncepción a largo plazo en mujeres que no toleran otras preparaciones.


     En la actualidad el producto está contraindicado en caso de embarazo, tromboembolia, en el período postoperatorio inmediato, hipertensión, carcinoma de mama o del útero, perturbaciones del metabolismo de lípidos, disfunción hepática grave, enfermedades metabólicas, ictericia y prurito.


     Se recomienda que los pacientes con porfiria, disfunción hepática e historia de trombosis y las madres en período de lactancia tengan cuidado al usar ese producto. Entre sus reacciones adversas están trastornos menstruales, goteo intermenstrual y amenorrea. Cabe recalcar que a veces puede inhibir la ovulación hasta por un año después de dejar de usarlo.


     En Zambia se ha prohibido el uso del acetato de medroxiprogesterona como anticonceptivo inyectable.