NOSOTRAS LAS MUJERES LUCHADORAS DEL "AGREAL-ACLIMAFEL-AGRADIL.." LAS ENFERMEDADES NOS LA PRODUJO ESE VENENO" Aprenda cómo adquirió algunas enfermedades que atacan a los humanos.

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Aprenda cómo adquirió algunas enfermedades que atacan a los humanos.



by Sanofi Pasteur.

 En la naturaleza hay factores que hacen que nuestra salud se vea comprometida, esto está influenciado por los cambios climáticos, por la zona donde nos encontramos, por lo fortuitas y hasta por nuestra falta de higiene....

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Y POR  

LA OCULTACIÓN DE ESTUDIOS CIENTIFICOS, SOBRE LOS MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, COMO HICIERON CON :

VERALIPRIDE-VERALIPRIDA.

Pena Máxima Para Falsificadores de Medicamentos-- LIMA

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Pena Máxima Para Falsificadores de Medicamentos.

Un Químico farmacéutico y dos personas más usaban máquinas artesanales para elaborar ampollas y otras medicinas bamba • Ugarte Ubilluz felicitó trabajo de Policía Nacional y anunció que seguirá el proceso hasta conocer la sentencia



El ministro de Salud, Oscar Ugarte Ubilluz, exigió la aplicación de la pena máxima -15 años de prisión efectiva- que establece el Código Penal contra tres personas, entre ellas un químico farmacéutico, detenidas ayer por la Policía Nacional en Chorrillos y San Martín de Porres, por producir medicamentos falsos con máquinas artesanales y poner en riesgo la salud y la vida de la población.


“Esta es la primera captura realizada tras la puesta en vigencia de la modificatoria de algunos de sus artículos que ahora tipifican estos delitos, que constituyen un atentado contra la vida y la salud de nuestra población”, reveló tras felicitar a los efectivos de la División de Investigación Criminal y Otras Defraudaciones de la Policía Nacional por la captura.


Las personas detenidas fueron identificadas como el químico farmacéutico, Rómulo Elías Chirito Jara (69), en San Martín de Porres, y los hermanos José Antonio (42) y José Lizardo Velarde Muñoz (44) en Chorrillos, quienes serán acusados por el Ministerio Público por la presunta comisión de los delitos contra la salud pública y contra el patrimonio – estafa.


“En este caso corresponde la pena máxima que establece el Código Penal, que es de 15 años de prisión, pues existe un agravante, debido a que el principal responsable de la elaboración de estos medicamentos falsificados es un químico farmacéutico que, por su profesión, sabe perfectamente los peligros a los que se expone la salud y la vida de quienes consumen medicamentos falsificados”, enfatizó.


El artículo 294 en su inciso ‘C’ establece que la comisión de estos delitos con agravante serán sancionados con penas de ocho a quince años de prisión efectiva.


Vigilará proceso


Ugarte Ubilluz también expresó su compromiso de mantenerse vigilante en el proceso que se le seguirá a los acusados, con el fin de que su delito no quede impune y aseguró que continuará respaldando la labor que realiza la Policía contra las organizaciones que se dedican al comercio ilegal de medicamentos.


“Quiero expresar mi público reconocimiento al trabajo realizado por la Policía pues se trata de la primera captura al amparo del nuevo marco legal vigente; por ello, nos mantendremos vigilantes y seguiremos de cerca la investigación y proceso judicial que se abrirán hasta conocer la sentencia condenatoria que emitirá el juez”, anunció.

http://www.pysnnoticias.com/2011/05/20/pena-maxima-para-falsificadores-de-medicamentos/

Nota informativa de la AEMPS sobre BUFLOMEDIL (LOFTON®): suspensión de comercialización

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Nota informativa de la AEMPS sobre BUFLOMEDIL (LOFTON®): suspensión de comercialización.

Fecha de publicación: 20 de mayo de 2011





Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, SEGURIDAD.


Referencia: MUH (FV) 06/2011


•La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios comunica la suspensión de comercialización de buflomedil (Lofton®) a partir del 15 de julio 2011.


•No deben iniciarse nuevos tratamientos con Lofton® y se procederá a revisar el tratamiento de los pacientes que actualmente utilizan este medicamento.


•No es necesario que los pacientes interrumpan el tratamiento hasta que acudan a la consulta de su médico.


La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios sobre la próxima suspensión de comercialización de buflomedil (Lofton®).


Buflomedil es un vasodilatador periférico, autorizado en España en 1980 en forma de comprimidos y de gotas de solución oral. Su indicación autorizada es el tratamiento sintomático de la claudicación intermitente en la enfermedad arterial periférica oclusiva de estadio II (ver ficha técnica de Lofton®).


El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), comité científico de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) constituido por los representantes de todas las agencias nacionales europeas, ha recomendado la suspensión de comercialización en Europa de los medicamentos que contienen buflomedil como principio activo. Esta recomendación se ha adoptado tras la reevaluación de la relación beneficio-riesgo (procedimiento de arbitraje).


El procedimiento de arbitraje se inició después de que en febrero de 2011 se suspendiera la comercialización en Francia. Dicha suspensión fue motivada por la aparición de reacciones adversas graves de tipo neurológico y cardiaco, en algunos casos mortales. Estas reacciones adversas estaban relacionadas con sobredosis accidental o intencionada del medicamento, incluso después de adoptarse medidas en este país para reducir el riesgo de sobredosis con el medicamento.




Para esta revisión, el CHMP ha tenido en cuenta todos los datos disponibles sobre los beneficios y riesgos de buflomedil, incluida la evaluación llevada a cabo en Francia, datos de ensayos clínicos, notificaciones de sospechas de reacciones adversas e información procedente de la literatura.


El CHMP ha concluido que las medidas establecidas en Francia no han prevenido la aparición de casos de sobredosis y que buflomedil posee un beneficio limitado para los pacientes en cuanto a la mejora de la distancia caminada. En consecuencia, ha considerado que los beneficios esperados no superan los riesgos potenciales.




La Comisión publicará la correspondiente decisión con las condiciones de la suspensión de comercialización.


En cuanto a la situación en España, la AEMPS informa de lo siguiente:


•La suspensión de comercialización de Lofton® comprimidos y gotas en solución oral se hará efectiva en España el próximo 15 de julio, fecha a partir de la cual no se podrá prescribir ni dispensar el medicamento.


•Hasta esta fecha, no deben iniciarse nuevos tratamientos con Lofton® y se procederá a revisar el tratamiento de los pacientes que actualmente utilizan este medicamento, teniendo en cuenta las recomendaciones actuales para el tratamiento de esta enfermedad que se basa fundamentalmente en abandono del tabaquismo, el ejercicio físico e instauración de tratamiento antiagregante adecuado.


•No es necesario que los pacientes interrumpan el tratamiento hasta que acudan a la consulta de su médico.


Puede consultarse la nota de prensa y el documento de preguntas y respuestas de la EMA en su web (www.ema.europa.eu).


Finalmente se recuerda la importancia de notificar todas las sospechas de reacciones adversas al Centro Autonómico de Farmacovigilancia correspondiente.


Fecha de actualización: 20 de mayo de 2011

Los correos de Saludcoop

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Los correos de Saludcoop





Por: Sonia Rodríguez


Cientos de documentos, correos, conversaciones por menssenger y diálogos telefónicos hacen parte de la investigación que el bloque de búsqueda del carrusel en la salud posee sobre Saludcoop.


RCN La Radio conoció más de un centenar de esas comunicaciones que son analizadas por expertos en contabilidad, economía, finanzas, banca internacional y salud.


Entre la documentación figuran correos entre el presidente de Saludcoop, Carlos Palacino, y sus más inmediatos colaboradores, principalmente su secretario jurídico, Darío de Jesús Mejía.


De la lectura de estos documentos queda claro que el problema de caja es un fantasma que siempre ha perseguido a Saludcoop, al punto que ha llevado a su presidente, Carlos Palacino, a hacer angustiosos llamados de auxilio para buscar nuevos recursos.


La prueba es un correo fechado el 31 de agosto de 2007. El Presidente de Saludcoop después de recibir un reporte de que las necesidades de caja para agosto de ese año eran de 77 mil millones de pesos, le dice al Secretario Jurídico, al Vicepresidente Científico, a la Gerente Regional en Cundinamarca y al rector del Gimnasio Los Pinos: “Como pueden observar es urgente conseguir ingresos y reducir costos… qué propuestas tenemos”….


Pero esos correos también dejan al descubierto las estrategias de Saludcoop para tratar de engañar a los jueces y evitar fallos de tutela más onorosos, la presunta existencia de bases de datos paralelas y la presunta existencia de multiafiliaciones de usuarios a las ARS.


Desaparición de pruebas


Para agosto de 2010 el presidente de Saludcoop y su más cercano grupo de colaboradores ya presentían que eran objeto de seguimiento por parte de las autoridades.




Lunes 9 de agosto de 2010. En una conversación por Messenger que no supera el minuto, el presidente de Saludcoop y su secretario jurídico confiesan cuál va a ser la estrategia para defenderse:


11:13… Carlos Gustavo: Darío: tiene el texto que nos enviaron provisional sobre la contra (se cree que la contra es la Contraloría).


11:14… Darío Mejía: No doctor lo destruí como me indicó y borré cualquier registro.


Este correo tendría estrecha relación con el enviado el 6 de marzo de 2011 por Carlos Palacino a su secretario jurídico y a Alejandra Benítez, gerente de Procesos y Transacciones Ltda. El correo, que conoció RCN La Radio, textualmente dice: “Quisiera que me informara cómo va el trabajo con Everardo”.


La Policía Judicial que analiza el texto de este correo cree que el hombre a quien hacen referencia es el abogado Everardo Mora Poveda, quien trabajó en la Contraloría Delegada para el Sector Social. Además de esta son varias la comunicaciones que hacen referencia a que Everardo estaría colaborando con Saludcoop para hacer frente a las investigaciones que adelanta la contralora general de la República, Sandra Morelli.


Nuevos negocios


Los correos también dejan ver que al presidente de Saludcoop le preocupaba la manera de presentar a los asociados los nuevos negocios de la EPS. En una conversación por Messenger otra vez con su secretario jurídico, Darío Mejía, y la gerente regional de Cundinamarca, María Carolina Lamus, les pide ayuda para lograr que los socios aprueben el negocio con una nueva clínica.


“Les agradecería que me ayudaran a redactar un proyecto de acuerdo integral entre lo que sería la nueva IPS – la nueva clínica- y la EPS para el tema de mantener la integración de procesos y políticas. Este documento debo analizarlo con los asociados antes de la asamblea”.


Los investigadores evalúan si lo que al presidente de Saludcoop le preocupaba era que el nuevo negocio violara el tope del 30% para contratar con las propias clínicas o si lo que necesitaba era presentar como otro de sus éxitos la puesta en marcha de la construcción de la clínica La Castellana, obra que al 13 de marzo de 2011 se encontraba prácticamente paralizada, con el agravante para la EPS de que el Banco Colpatria exigía la suscripción de nuevos compromisos y garantías.


A esto se suma la polémica por la construcción de un ambicioso centro empresarial de tres torres en plena autopista Norte… Paralelo 108 es un negocio en el que Saludcoop lleva invertidos cientos de millones. La obra ha estado rodeada de un sinnúmero de señalamientos como la ocupación ilegal de predios y extrañas maniobras para conseguir la legalización y puesta en marcha del proyecto.


Manejo de información


Otro punto que preocupa a los investigadores es el interés del presidente de Saludcoop en convertirse en un operador del Pila, que es la Planilla Integrada de Liquidación de Aportes.


El 14 de enero de 2011, recién aprobada la reforma a la salud, Carlos Palacino le pregunta a su secretario jurídico: “Dario: me podría informar que hay que hacer para crear un operador de pila?". El funcionario responde: Dr ya le envío la información preliminar. Estamos confirmando con el Ministerio de Protección Social el trámite para la autorización”.


Sobre este punto dicen los investigadores y expertos que conocen el tema de salud, que Carlos Palacio es un hombre obsesionado por controlar toda la información y la eventualidad de ser el operador de la planilla le daría mayor poder. Se dice incluso que Palacino aspira ganar la convocatoria de Bogotá para manejar la base de datos de las historias clínicas del Distrito.


Manejo de fallos de tutela


Las comunicaciones interceptadas a Saludcoop ponen al descubierto la estrategia del secretario jurídico, Darío Mejía, para engañar a los jueces y lograr que los fallos de tutela no le resulten aún más costosos a la EPS.


En un correo a todas las oficinas jurídicas de Saludcoop, Mejía instruye en cómo deben estar orientadas las respuestas frente a las reclamaciones que los pacientes hacen por vía judicial.


“Las citadas reclamaciones deben hacerse de tal modo que el juez no se moleste al interpretar que se está dando más importancia al recobro que a los derechos de los usuarios”.


Y añade que “el costo de hacer esa primera entrega al usuario sin que aún se haya hecho la aclaración del fallo, es un costo mínimo frente a la posibilidad de tener que cubrir de por vida esas entregas y sin ninguna oportunidad de recobrarlas”.


Otra comunicación encontrada en el computador del secretario jurídico de Saludcoop reconoce que la EPS miente a los jueces y que en el sistema quedan cumplimientos ficticios de las sentencias.


“Muchas contestaciones se vienen haciendo a riesgo (extemporáneas) por: el exagerado y creciente volumen de casos, por cumplimientos o entregas tardías, escalonadas o parciales o por cargues de “cumplimientos ficticios” se carga entrega de medicamentos, cuando el fallo ordena es una silla de ruedas”.


Usuarios multiafiliados y red paralela


Dos correos cobraron notoriedad recientemente por su contenido, luego de que el director de la Policía Nacional, general Óscar Naranjo, denunciara la existencia de maniobras fraudulentas en las bases de las ARS.


En el primer correo el analista de compensación de Saludcoop, César Castro, anuncia a la Dirección Nacional de Recaudo y Compensación la entrega de unos archivos sobre multiafiliación alas ARS.


El documento tiene fecha 18 de mayo de 2007 y textualmente dice: “Estos son los archivos para entregar a la coordinación de producción de la EPS con respecto al tema de los usuarios multiafiliados con las ARS”.


La respuesta a esta petición llega cuatro días después y para los investigadores es igual de preocupante, porque de su contenido queda la impresión de que al parecer Saludcoop maneja dos sistemas de información uno público y otro oculto. Martha Lucía Grosso del Área Médica le dice a otra funcionaria: “Nancy porfa mira si se puede sacar del clon, sino ingeniero Eduardo quien en dwh nos colabora con eso”.


Estos son algunos de los documentos de Saludcoop que analizan los investigadores élites del bloque de búsqueda. Los otros que también conoció en exclusiva RCN La Radio son borradores de negocios en Colombia y el exterior, puntualmente en Ecuador, Chile, Panamá y República Dominicana, así como la creación de un sinnúmero de empresas en Colombia.

http://www.rcnradio.com/noticias/los-correos-de-saludcoop/20-05-11

AGREAL -- NEURÓLOGO RETIRADO- NOS MANDAN LO SIGUIENTE.....

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Señoras en otro foro sobre el Agreal, he expuesto un comentario sobre dicho medicamento.

Solo deseo indicarles a ustedes Luchadoras "que farmacovigilancia del Ministerio de Sanidad, tenían constancias de los diversos efectos secundarios que producía en las mujeres este medicamento y que de éste neurólogo retirado, les consta la notificación desde 1995.

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GRACIAS DOCTOR.

ESTA ASOCIACIÓN AGREA-L-UCHADORA, TENEMOS EN NUESTRA DISPOSICIÓN "VARIAS TARJETAS AMARILLAS DE REACCIONES ADVERSAS DEL AÑO 1995".

PERO TAMBIEN Y ASÍ SE LO HEMOS HECHO SABER AL MINISTERIO DE SANIDAD "QUE DISPONEMOS DE NOTIFICACIONES DESDE 1989 HASTA INCLUSO DE 2006"-

NUEVAMENTE DOCTOR MUCHISIMAS GRACIAS.

Conflictos de interés en la Agencia Europea de Medicamentos

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Conflictos de interés en la Agencia Europea de Medicamentos.



El 17 de mayo pasado, el diario electrónico EUobserver informó que el Parlamento Europeo decidió casi por unanimidad no aprobar las cuentas de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) por razones de conflictos de interés y de falta de transparencia (euobserver.com). En un comunicado el Parlamento manifiesta su preocupación “porque no se puede garantizar la independencia de los expertos” que intervienen en la evaluación de medicamentos (BMJ 2011; 342:d3081).



En ocasiones anteriores la EMA ya había sido criticada, desde varios sectores, por falta de transparencia. La revista francesa Prescrire presentó una queja al defensor del pueblo en la que se quejaba de que en repetidas ocasiones la EMA no había librado expedientes y otros datos sobre fármacos con una relación beneficio-riesgo desfavorable, como rimonabant, telitromicina, memantina, ivabradina, telbivudina, dextropropoxifeno y ketoprofeno (Rev Prescrire).


La reputación de independencia y objetividad de la EMA ha sido puesta en duda, después de que el Parlamento ordenara una investigación sobre sus fuentes de financiación, que proceden en un 80% de la industria farmacéutica. Pocos días antes, la EMA había sido acusada de ocultar información sobre un ensayo clínico por médicos del Centre Nórdico Cochrane.


A finales de 2010 la EMA había anunciado que este año entrarían en vigor normas más estrictas sobre las relaciones de sus expertos con la industria farmacéutica, con el fin de evitar la influencia de los intereses comerciales en sus decisiones (BMJ 2010;341:855).


Los conflictos de interés pueden sesgar las decisiones reguladoras y dar lugar a la aprobación de medicamentos de eficacia dudosa o de toxicidad no conocida. Según el euobserver, las retiradas tardías del benfluorex (Mediator) y del rimonabant han puesto en peligro la salud de los ciudadanos. La falta de transparencia de las agencias reguladoras y la protección de intereses comerciales pueden afectar gravemente la salud pública.

http://w3.icf.uab.es/notibg/index.php/item/1092

España desarrolla una aplicación para intercambiar información sobre medicamentos falsos con los países iberoamericanos

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España desarrolla una aplicación para intercambiar información sobre medicamentos falsos con los países iberoamericanos



BAJO LA SUPERVISIÓN DE EAMI


..MADRID, 20 (EUROPA PRESS)





La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, ha desarrollado en los últimos meses una aplicación informática para mejorar el intercambio de información sobre medicamentos falsificados con los países iberoamericanos.


Así han informado tras la última reunión de los Encuentros de Autoridades Competentes en Medicamentos de los Países Iberoamericanos (EAMI), celebrada del 9 al 13 de mayo en Cartagena de Indias (Colombia), en la que participaron representantes de Ecuador, Argentina, México, Guatemala, Honduras, Bolivia, Perú, Paraguay, El Salvador, Venezuela, Panamá, Colombia y España.


Dicha aplicación se ha desarrollado bajo la supervisión del Secretariado de EAMI, y cumple con el objetivo de "generar un sistema que sume esfuerzos y que facilite la cooperación a nivel internacional".


Asimismo, en esta reunión han acordado poner en funcionamiento un procedimiento para la gestión de alertas de medicamentos ilegales detectados, tanto dentro como fuera de los canales legales de comercialización y distribución.


También han destacado la necesidad de implementar un sistema de intercambio rápido de información que facilite la notificación de cada caso y el desarrollo de actuaciones coordinadas entre las Agencias reguladoras de los distintos países miembros de EAMI.


Los países que participan en esta institución defienden la prevención y la lucha contra los medicamentos ilegales en cada uno de los países miembros, para lo que piden fortalecer los sistemas nacionales mediante una colaboración estrecha entre los mismos dentro del ámbito EAMI, para así poder utilizar con un mayor aprovechamiento de este sistema de alerta rápida.


En este sentido, proponen establecer un sistema de seguimiento que permita una mejor gestión de cada una de las alertas emitidas y que ayude, en lo posible, a dilucidar con detalle las características propias de cada caso detectado, para una mejor coordinación de actuaciones.


Los EAMI tienen como misión promover el intercambio de información técnica, organizativa y de experiencia efectiva en su aplicación entre los países integrantes para garantizar el acceso a medicamentos y productos sanitarios, asegurando la calidad, eficacia y seguridad de los mismos, desde el enfoque particular de los países iberoamericanos.

http://es.noticias.yahoo.com/espa%C3%B1a-desarrolla-aplicaci%C3%B3n-intercambiar-informaci%C3%B3n-medicamentos-falsos-pa%C3%ADses-122534781.html


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PORQUÉ NO LES INDICAN A MÉXICO QUE LA VERALIPRIDE/VERALIPRIDA, HA SIDO RETIRAD@ DE EUROPA Y DE LA MAYORÍA DE LOS PAISES LATINOAMERICANOS, POR LOS "TERRIBLES E IRREVERSIBLES DAÑOS DE POR VIDA QUE PRODUCE EL ACLIMAFEL/VERALIPRIDA?.
 

alguna cosa fa ferum a les grans farmacèutiques

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Los medicamentos son la tercera actividad económica mundial después del tráfico de armas y el narcotráfico...



Las farmacéuticas en España gastan más de 2.500 millones de euros en promoción, es decir, por comprar decisiones: casi el triple del dinero que en investigación...


En EE. UU. los efectos indeseados de medicamentos son la cuarta causa de muerte, por delante de diabetes, EPOC (enfermedad pulmonar obstructiva crónica) y accidentes de tráfico. En la FICF calculamos que cada año mueren en España decenas de miles de personas por esos efectos indeseados...

Laboratorio de médicos(ed. Península), de Miguel Jara,recoge prácticas ilegales para conseguir que los médicosreceten un determinado fármaco recomendado por visitadores médicos.



Dioses de bata blanca (ed. Planeta), de Josep Ramon Germà Lluch,enfrenta la vanidad y el afán de éxitoa la éticamédicade dos oncólogos ante el ensayo de un medicamento.


Dos libros coinciden ahora en las librerías -un ensayo y una novela- para aportar su visión sobre los entresijos de este sector. Laboratorio de médicos, de Miguel Jara (Península), propone en su ensayo un viaje al interior de la medicina y la industria farmacéutica a través del visitador médico, una figura cuestionada en esta obra por propiciar supuestos negocios, jugosos para su empresa pero a veces a costa de los intereses del paciente. Esta es la tesis de partida de Jara: la mayoría de laboratorios persigue la rentabilidad económica de sus medicamentos aunque a veces ello suponga pasar por alto los derechos del ciudadano.

Miguel Jara, escritor y periodista, investigador en salud y ecología, ex corresponsal en España del British Medical Journal,ha escuchado decenas de historias de visitadores que dicen sentirse secuestrados por su trabajo. Que los laboratorios presionan a los médicos para que receten sus productos a través de sus equipos comerciales es algo que unos consideran leyenda y otros una realidad. Cuando ocurre de "forma institucionalizada", insiste el autor, la ciudadanía puede llegar a pagar un peaje de salud, se deteriora el prestigio de la medicina, y es un fraude a la hacienda pública.



Desde el año 2002, la interrelación entre las farmacéuticas y los facultativos está regulada por un Código de Buenas Prácticas. Y la industria lo defiende: "Este código se dotó de los debidos mecanismos de autocontrol, cuya vulneración implica graves sanciones económicas para las compañías interpuestas", asegura Julián Zabala, director de comunicación de Farmaindustria.


La situación empezó a cambiar hace una década. "Las sociedades científicas son mucho más vigilantes y cuando un especialista participa en una investigación se le pide declaración de conflicto de intereses", explica el doctor Jaume Sellarés, miembro de la junta del Col · legi de Metges de Barcelona. "No podemos asegurar que no existan estas malas prácticas, pero no como antes. Es un modelo del siglo pasado, en el que la propia Administración dejaba en manos de la industria la formación continuada de los médicos".


Y con los recortes económicos, la industria cuenta con menos recursos para invertir en los médicos. "Ahora muchos CAP no aceptan la entrada de visitadores". asegura Sellarés.


La novela que denuncia las turbias maniobras de la industria farmacéutica es el subtítulo que Planeta ha usado como gancho con morbo para Dioses de bata blanca, la ficción que ha escrito un oncólogo de Barcelona, Josep Ramon Germà Lluch, director de Gestión del Conocimiento y jefe de servicio de Oncología Médica en el Institut Català d´Oncologia (ICO). Se enmarca en el mundo de los ensayos clínicos, el afán de éxito y las prisas para lograrlo. El escenario central es Barcelona y sus oncólogos estrella.


"Tenía la necesidad de contar que es posible denunciar cuando las cosas no se hacen bien", afirma el autor. Siempre según su tesis, las prisas han llevado a que se produjeran muertes por efectos a largo plazo de fármacos que no habían sido suficientemente estudiados. "La historia está basada en hechos reales, pero transcurre en el ámbito de la oncología, porque es el que mejor conozco, no porque esté contando algo ocurrido con medicamentos para el cáncer", aclara.


Germà Lluch recuerda unos fármacos que en la historia más o menos reciente resultaron enormemente dañinos por diversos fallos durante la investigación y que hoy están prohibidos y retirados. Como un medicamento, la talidomida, para las náuseas durante el embarazo, que según cuándo se tomaba causaba graves lesiones en el feto. O los estrógenos para la menopausia, que si se tomaban durante más de cinco años aumentaban la incidencia de cáncer de mama. Siempre recurriendo a ese juego entre la realidad y la ficción, Lluch recuerda los problemas cardiacos que daba un antidiabético retirado hace tan solo dos años en Francia.




"La prisa y la presión nos llevan a perder espíritu crítico", afirma Lluch. Esa carencia y la enorme cantidad de dinero que hay en juego "nos hacen perder de vista a veces el porqué se hacen las cosas". En la novela narra un mundo de ensayos clínicos casi en cadena, a través de eficaces compañías externas a los propios laboratorios que cumplen fríamente el objetivo del ensayo, sea cual sea su repercusión. Un mundo de curaciones medido en muchos ceros. ¿Realidad o ficción?, se pregunta el lector. "Sacar un medicamento puede costar 1.700 millones de dólares y se tarda 12 o 14 años. Ahora se intenta hacerlo en 7 u 8. Quizá sea poco tiempo para ver cuáles son los efectos a largo plazo".


Las dos grandes agencias que autorizan medicamentos (la FDA estadounidense y la EMA europea) son las mismas instituciones que tienen que retirar un medicamento cuando no va bien, advierte el oncólogo. Y, además, la industria puede pagar para que el procedimiento de revisión se abrevie. "Nos falta crítica - añade-.Necesitamos más que nunca grupos de discusión sobre ese beneficio clínico mínimo que ha de tener un fármaco".


Mientras, siguen las dudas sobre el funcionamiento de la Agencia Europea del Medicamento. Para muchos eurodiputados, este organismo encargado de velar por su seguridad, es demasiado sensible a los intereses de las grandes farmacéuticas y la semana pasada la Eurocámara no sólo se negó a avalar sus cuentas de los dos últimos años sino que ordenó la apertura de una investigación sobre el origen de sus recursos financieros, informa Beatriz Navarro. "No hay garantías de que la evolución de medicinas sea realizada por expertos independientes", sostiene el Parlamento Europeo, advirtiendo de posibles "conflictos de intereses" en la Agencia. La Eurocámara cuestiona la actuación de la Agencia en el caso de un medicamento para tratar la diabetes (benflourex, antes vendido como Mediator), que tardó 10 años en retirar del mercado desde que los primeros informes advirtiendo de peligrosos efectos secundarios. Este organismo ha sido acusado de falta de transparencia. Hizo falta una resolución del Defensor del Pueblo Europeo para que la Agencia aceptara publicar informes sobre ensayos clínicos que mantenía en secreto bajo el argumento de no perjudicar los intereses de los fabricantes.


En un artículo publicado el día 11 en el British Medical Journal, los doctores daneses Peter Gøtzschey Anders Jørgensenculpan a la Agencia Europea del Medicamento (AEM) de haber puesto "los beneficios de las farmacéuticas por encima de la protección de la vida y el bienestar del paciente". En particular, se quejan de la "publicación selectiva" de las pruebas que se realizan sobre los fármacos. Esta práctica que, afirman, está "muy extendida" lleva a "sobrevalorar los beneficios y subestimar los daños" de los medicamentos, lo que hace que "los doctores no podamos elegir el mejor tratamiento para nuestros pacientes". Gøtzschey Jørgensen destacan las "desastrosas consecuencias" que esto puede tener, tal como se vio con el analgésico Rofecoxib, "que probablemente causó 100.000 innecesarios ataques de corazón en EE. UU.". Estos médicos denunciaron que tardaron más de tres años en lograr que la AEM les facilitara las pruebas no publicadas sobre el fármaco antiobesidad Rimonabant que, en el 2010, fue retirado del mercado por sus efectos secundarios.


Algo huele a podrido" en el sector farmacéutico, denunció hace tres años la entonces comisaria europea de Competencia, la holandesa Neelie Kroes. Sus servicios habían detectado la existencia de prácticas comerciales sospechosas de pretender frenar la llegada al mercado de medicamentos genéricos, privando a la sanidad pública europea de sustanciales ahorros. Como media, estos productos son un 40% más baratos que las medicinas originales.




Las grandes empresas farmacéuticas son sospechosas por ejemplo, de lanzar complejos litigios legales con el fin de aplazar el lanzamiento de genéricos, hacer múltiples registros para una misma medicina, patentar productos intermedios para dificultar su producción y también de "comprar" a los fabricantes de genéricos para alejarlos el máximo tiempo posible del mercado.


Parece que las duras palabras de Kroes (y sus amenazas de imponer importantes multas) surtieron efecto, porque sólo un año y medio después la Comisión Europea constató una reducción sustancial del número de acuerdos sospechosos cerrados entre empresas del sector. Entre los años 2000 y 2008, un 22% de los pactos extrajudiciales entre grandes farmacéuticas y fabricantes de genéricos suscitó dudas, frente al 10% de los casos cerrados en el primer semestre del 2008.




Aun así, Bruselas no baja la guardia y mantiene a estas empresas bajo vigilancia. Antes del verano publicará su segundo informe sobre la evolución del sector. "Sigue habiendo preocupación", afirman fuentes comunitarias. La prueba está en los tres grandes expedientes abiertos en estos últimos meses a empresas bajo sospecha de haber intentado frenar la venta de genéricos equivalentes al Citalopram, un popular antidepresivo, o al Modafinil, empleado para tratar desórdenes del sueño. La amenaza de multas por parte de la UE sigue sobre la mesa.

17-V-11, N. Escur/A. MacPherson/B. Navarro, lavanguardia

http://www.barcelonaradical.net/informacion.php?iinfo=22249

Los laboratorios gastan casi el triple en promoción que en investigación

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Por Rafael Vilalta, mayo 17th, 2011



Una visita del representante comercial genera unas 35 nuevas recetas del fármaco, dice el catedrático Joan-Ramon Laporte, jefe del servicio de farmacología del hospital Vall d’Hebron y director de la Fundació Institut Català de Farmacologia (colaborador de la OMS).


¿Entiende que haya ciudadanos que desconfíen de los laboratorios farmacéuticos?


Sí. Las compañías exageran los efectos beneficiosos de los medicamentos que comercializan, y minimizan, e incluso niegan, los efectos indeseados graves. Para los ciudadanos, son una herramienta para la salud. Para las farmacéuticas, son un producto que vender al máximo.


¿Existe suficiente control en el sector?


Más bien son las compañías farmacéuticas las que controlan a los estados, y no a la inversa, como debería ser. Más que una regulación legal insuficiente, hay un conjunto de leyes y normas pensadas para favorecer a las compañías farmacéuticas. Los lobbies farmacéuticos compran a políticos, reguladores, profesionales sanitarios y asociaciones de pacientes.


¿Y en Estados Unidos?


En Estados Unidos se gastan más de 500 millones de dólares al año en grupos de presión (que ya son legales) sobre políticos para modificar legislaciones o propuestas de legislación; se calcula que hay ocho o nueve presionadores (en inglés, lobbyists) por cada congresista. Los medicamentos son la tercera actividad económica mundial después del tráfico de armas y el narcotráfico.


¿Qué solución ve a los casos de visitadores médicos que compran recetas?


Ha habido y sigue habiendo casos de compra más o menos formal: regalos, comidas, viajes… Muchos médicos lo aceptan pensando que no influye en sus decisiones de prescribir un medicamento u otro. Las farmacéuticas en España gastan más de 2.500 millones de euros en promoción, es decir, por comprar decisiones: casi el triple del dinero que en investigación.


Si lo siguen haciendo, ¿es porque les resulta rentable?


Sí. Ningún empresario en su sano juicio dejaría que en su empresa entraran representantes de otras empresas de materias primas a hacer allí promoción comercial de sus productos. Pero en los centros de salud se hace.


La Agencia Europea del Medicamento calcula que mueren al año en Europa 197.000 personas por efectos adversos de medicinas.


La cifra probablemente es inferior a la realidad. En EE.UU. los efectos indeseados de medicamentos son la cuarta causa de muerte, por delante de diabetes, EPOC (enfermedad pulmonar obstructiva crónica) y accidentes de tráfico. En la FICF calculamos que cada año mueren en España decenas de miles de personas por esos efectos indeseados.


¿Qué le preocupa más?


Que las autoridades no se preocupen por saber qué efectos positivos y negativos tienen los medicamentos. Ven el precio, pero no los efectos.

http://www.pharmanetworkingspain.com/noticias/laporte-los-laboratorios-gastan-casi-el-triple-en-promocion-que-en-investigacion/

Efectos secundarios en el tratamiento del dolor: paracetamol

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Efectos secundarios en el tratamiento del dolor: paracetamol.



El dolor está presente en casi la totalidad de las patologías, por lo que los fármacos utilizados para paliarlo son muy utilizados. Diferentes estudios señalan a éstos como uno de los subgrupos terapéuticos más consumidos y su consumo no para de incrementarse año tras año.

Desde el punto de vista farmacológico, los analgésicos y antipiréticos comercializados en España se han venido clasificando tradicionalmente en: “derivados del ácido acetilsalicílico”, “pirazolonas”, “paracetamol y derivados” y “otros analgésicos y antipiréticos”. De todos los analgésicos citados (dentro de este subgrupo no se incluyen los antiinflamatorios no esteroideos entre los que destaca el ibuprofeno que se tratará en un artículo a parte), unos pocos son los que suponen la mayor parte del consumo, en particular el paracetamol y, en menor medida, el metamizol. El consumo de analgésicos se ha triplicado entre 1992 y 2006. Este incremento se ha producido a expensas de la utilización de paracetamol, que ha pasado de representar el 50,9% de este subgrupo en 1992 a más del 75% en el año 2006.



¡Ojo! El paracetamol no es tan inocuo como pensamos.


El paracetamol está indicado en el alivio sintomático del dolor ocasional leve o moderado, como dolor de cabeza, dental, muscular (contracturas) o de espalda (lumbalgia) y como antipirético en estados febriles.


Si lo comparamos con otros medicamentos para estas indicaciones, tiene un perfil de seguridad relativamente bueno a dosis normales lo que ha permitido su aprobación en muchos medicamentos de venta libre al público que pueden tomarse sin control médico.


Las reacciones adversas que más se han informado durante el periodo de utilización de paracetamol son: hepatotoxicidad, toxicidad renal, alteraciones en la fórmula sanguínea, hipoglucemia y dermatitis alérgica.


El paracetamol no deberá tomarse durante largos periodos de tiempo ni tampoco a dosis altas, ya que, aunque a dosis terapéuticas no suele presentar efectos tóxicos, tanto a dosis muy elevadas como en el uso prolongado continuo (normalmente a partir del año, pero en ocasiones desde la 3ª semana) puede causar toxicidad en el hígado.

http://es.tendencias.yahoo.com/salud/efectos-secundarios-en-el-tratamiento-del-dolor-paracetamol-article-m0da.html

COMO INDICA NUESTRO AMIGO "MIGUEL JARA" EN SU LIBRO " EL AGREAL PRODUCE: Expertos buscan homogeneizar el abordaje del cáncer de tiroides en España

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Expertos buscan homogeneizar el abordaje del cáncer de tiroides en España.



El Grupo de Cáncer de Tiroides de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN) organiza, con el patrocinio de Genzyme, un simposio sobre la enfermedad.

- El protocolo que se sigue hoy en día en nuestro país es el mejor posible, aunque se ha detectado que la práctica clínica no es homogénea - Esta enfermedad posee una baja aunque creciente incidencia en el noroeste español, según un estudio epidemiológico de 2009 realizado por el Hospital Universitario de Vigo- En aquellas áreas de Galicia donde se registra un bajo consumo de yodo predominan los cánceres de tiroides foliculares, que suelen ser especialmente agresivos- Las radiaciones ionizantes constituyen el factor desencadenante más reconocido de la enfermedad, aunque también está demostrado que las poblaciones cercanas a zonas volcánicas presentan una prevalencia diez veces mayor que la de otras áreas- Otro de los asuntos abordados en el simposio ha sido el seguimiento bioquímico del carcinoma diferenciado de tiroides.



Santiago de Compostela, 18 de mayo de 2011. El cáncer diferenciado de tiroides es el cáncer endocrinológico más frecuente y, sin embargo, es raro en comparación con otros tipos de cánceres.

En general, la edad media del diagnóstico se sitúa entre los 40 y los 53 años, siendo especialmente frecuente entre las mujeres de raza blanca. Con el objetivo de actualizar los conocimientos en torno a su abordaje, el Grupo de Cáncer de Tiroides de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN) ha organizado, en el contexto del 53 Congreso de la SEEN y con el patrocinio de Genzyme, el simposio “Toma de Posición en relación con el Protocolo de Tratamiento Actual del Nódulo y Cáncer Diferenciado de Tiroides; Creación de Comités Multidisciplinares”. Posee una baja aunque creciente incidencia, ocupando España una posición intermedia en comparación con el resto de países europeos. La tendencia es la misma en el caso concreto del noroeste español, según un estudio epidemiológico de 2009 realizado por el Hospital Universitario de Vigo. De los 322 nuevos casos registrados entre 1978 y 2001 en dicho centro hospitalario (correspondiente a una población de 500.000 habitantes), el 76% eran cánceres de tiroides papilares, con especial incidencia entre la población femenina. Por otro lado, “en aquellas áreas de Galicia donde se registra un bajo consumo de yodo predominan los cánceres de tiroides foliculares, que suelen ser más agresivos”, explica el doctor Ricardo V. García-Mayor, jefe del Servicio de Endocrinología y Nutrición del Hospital Xeral de Vigo (Pontevedra).“Aunque las radiaciones ionizantes constituyen el factor desencadenante más reconocido de la enfermedad, también está demostrado que las poblaciones cercanas a zonas volcánicas presentan una prevalencia diez veces mayor que la de otras áreas”, apunta. Entre las últimas novedades producidas en el abordaje del cáncer diferenciado de tiroides, el experto ha aludido a los prometedores resultados que está dando el uso de técnicas genéticas en el proceso diagnóstico de la enfermedad. Asimismo, se ha referido al “gran avance que ha supuesto el estadiaje de los tumores de cara a la personalización del tratamiento quirúrgico, y al establecimiento de diferentes protocolos de seguimiento en función del pronóstico”, explica. El protocolo que se sigue en España, el mejor posible.


Según el doctor José Manuel Gómez Sáez, coordinador del Grupo de Cáncer de Tiroides de la SEEN, ha apuntado como gran objetivo de la reunión “la coordinación del abordaje multidisciplinar del nódulo y cáncer diferenciado de tiroides en España siguiendo como modelo el consenso europeo de actitud ante el cáncer de tiroides y la guía americana, revisada en noviembre de 2009”. Dada la naturaleza de este cáncer, “se hacen necesarios los esfuerzos y conocimientos de numerosos especialistas, entre los que el endocrinólogo debe ser el principal coordinador por ser quien ve primero a estos pacientes”, explica. “El protocolo que se sigue hoy en día en nuestro país es el mejor posible, aunque hemos detectado que la práctica no es homogénea”.Otro de los asuntos abordados en el simposio ha sido el seguimiento bioquímico del carcinoma diferenciado de tiroides, que “se basa en la determinación de la tiroglobulina basal o estimulada con TSH humana recombinante, junto con la ecografía vertical y otras técnicas eventuales”, afirma el doctor Gómez Sáez. La limitación de este proceso está en su complejidad, debida fundamentalmente a la estructura molecular que presenta y a algunas interferencias analíticas que deben tenerse en cuenta”, señala. Por último, se han puesto en común los nuevos criterios del tratamiento quirúrgico de este cáncer y las propuestas de Medicina Nuclear en su diagnóstico y tratamiento. Sobre Genzyme


Genzyme, una de las compañías biotecnológicas líder a nivel mundial, está centrada en conseguir el mayor impacto positivo en la vida de personas afectadas por enfermedades graves. Desde su fundación en 1981, Genzyme ha desarrollado tratamientos innovadores en distintas áreas terapéuticas, proporcionando nuevas esperanzas a los pacientes. Hoy en día, aproximadamente 10.000 empleados de Genzyme están dedicados al servicio a pacientes en casi 100 países. Los productos de Genzyme están focalizados en enfermedades raras hereditarias, enfermedades renales, ortopedia, cáncer, trasplante y enfermedades inmunológicas. Nuestro compromiso por la innovación continúa en la actualidad, con importantes programas en desarrollo centrados en las áreas terapéuticas mencionadas, así como en enfermedades cardiovasculares, neurodegenerativas y otras áreas con necesidades médicas no cubiertas. Genzyme forma parte del grupo Sanofi-aventis.
Sanofi-aventis, compañía farmacéutica líder a nivel global, descubre, desarrolla y distribuye soluciones terapéuticas para mejorar la vida de las personas.

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SANOFI  ¿ MEJORA LA VIDA DE LAS PERSONAS?

QUÉ HA HECHO CON LAS MUJERES, TANTO EUROPEAS COMO DE LATINOAMERICA CON SU AGREAL/AGRADIL/ACLIMAFEL/VERALIPRIDA??

CIENTOS Y CIENTOS DE MUJERES CON GRAVISIMOS PROBLEMAS DE TIROIDES, EXTIRPACIÓN DE NÓDULOS Y VUELTA A REPRODUCIRSELES.

OTROS DE LOS "MUCHOS DOLOS" OCULTADOS CON LAVERALIPRIDE/VERALIPRIDA.

HAN "TRAFICADO Y TRAFICAN" CON LA "SALUD DE MILLONES DE MUJERES.

SANOFI:

" SE ACABARON LOS DOLOS " CON EL "AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA".

http://www.acceso.com/es_ES/notas-de-prensa/expertos-buscan-homogeneizar-el-abordaje-del-cancer-de-tiroides-en-espana/75407/

ESTA LUCHADORA DEL AGREAL, YA ME OFREZCO A ESTA NOTICIA: Estimulación cerebral profunda en el tratamiento de la depresión

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Estimulación cerebral profunda en el tratamiento de la depresión.

La estimulación cerebral profunda (DBS) es segura y eficaz en la depresión resistente al tratamiento (DRT) de hasta 6 años, según sugiere una investigación reciente publicada en la revista American Journal of Psychiatry.

En este estudio, los investigadores observaron que los pacientes con DRT que se sometieron a estimulación cerebral profunda en la región de la circunvolución cingulada subcallosa tuvieron una tasa de respuesta promedio del 64,3% entre 3 a 6 años más tarde. Y más de un tercio de los pacientes estaban en remisión a los 3 años.


Aunque no aparecieron eventos adversos, 2 pacientes fallecieron por suicidio durante los brotes depresivos. Esto sugiere la necesidad realizar pruebas adicionales con muestras más grandes para confirmar estos resultados y, además, refuerza la importancia del tratamiento psiquiátrico a largo plazo, incluyendo tratamientos psicosociales y farmacológicos, en combinación con la estimulación cerebral profunda.


[Am J Psychiatry 2011]


Kennedy SH, Giacobbe P, Rizvi SJ, Placenza FM, Nishikawa Y, Mayberg HS, et al.

http://www.neurologia.com/sec/RSS/noticias.php?idNoticia=2837

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TAMPOCO ME IMPORTA:

 "QUE ME SURJAN ESOS BROTES MAS AÚN DEPRESIVOS".

Revolcón sanitario con la vacuna del papiloma humano

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Jueves 19 de mayo de 2011

P. G. DEL BURGO VALENCIA



La reacción adversa que la segunda dosis de la vacuna del papiloma humano provocó en dos adolescentes valencianas de 14 y 15 años que comenzaron a sufrir convulsiones y fueron hospitalizadas en la UCI del hospital Clínico de Valencia generó una auténtica ola de rechazo social hacia la campaña de vacunación, que fue la primera, en la Comunitat Valenciana y en el resto de España. El Ministerio de Sanidad inmovilizó miles de unidades del lote que se había inoculado a las niñas, que entraron en coma en el centro hospitalario.


Una de las menores vivía en Burjassot y la otra en el Marítimo. El único elemento el común fue un pinchazo preventivo que las mantuvo hospitalizadas más de dos meses. Sanidad no consiguió remontar el perjuicio. A raíz del suceso, los laboratorios, las sociedades científicas y la Administración sanitaria se empeñaron en trasladar a la población que la vacuna era beneficiosa pero la campaña ya les había explotado en las manos y era irrecuperable.

http://www.levante-emv.com/comunitat-valenciana/2011/05/19/revolcon-sanitario-vacuna-papiloma-humano/808241.html

Fecha de publicación: 18 de mayo de 2011-- OCTAGAMOCTA 50 mg/ml y 100 mg/ml:

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Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO.



Referencia: MUH, 7 /2011

La AEMPS permite la puesta en el mercado y comercialización de los lotes de Octagamocta 50 mg/ml y 100 mg/ml que cumplan con los requisitos establecidos por el CHMP.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ordenó la retirada de la totalidad de los lotes de Octagamocta (inmunoglobulina humana) 5% y 10% (Octapharma S.A.) con fecha 24 de septiembre de 20101,2.







La retirada se produjo por el incremento en las notificaciones de eventos tromboembólicos detectado en Europa durante el segundo y tercer trimestre de 2010.






Se han evaluado los datos disponibles relativos a la calidad y seguridad de Octagamocta y están siendo analizadas las causas de estos efectos tromboembólicos por las autoridades reguladoras de toda Europa.






El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos, comité científico constituido por los representantes de todas las agencias nacionales europeas, ha recomendado el levantamiento de la suspensión de comercialización de Octagam (5% y 10%) de Octapharma (Octagamocta) y la reincorporación de este producto en el mercado de la Unión Europea, tras la implementación de mejoras en el proceso de producción que permitan cumplir con los estándares de calidad requeridos, así como otras medidas preventivas y posteriores estudios de farmacovigilancia (14 de abril de 2011)3.


La AEMPS permite así la puesta en el mercado y comercialización de los lotes de Octagamocta (5% y 10%) que cumplan con los requisitos establecidos por el CHMP.




Referencias


1.2ª Ampliación de la alerta farmacéutica nº 26/10 - OCTAGAMOCTA 50 mg/ml solución para perfusión (NR: 66404) y OCTAGAMOCTA 100 mg/ml solución para perfusión (NR: 71501). Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Publicado en Internet en: http://www.aemps.es/actividad/alertas/usoHumano/calidad/2010/calidad_26-10_ampliacion2.htm (Acceso revisado el 16 de mayo de 2011)


2.Nota informativa sobre retirada de todos los lotes de Octagamocta 50 mg/ml y 100 mg/ml por un incremento del riesgo de eventos tromboembólicos. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Publicado en Internet en: http://www.aemps.es/actividad/alertas/usoHumano/seguridad/2010/NI_2010-13_octagamocta.htm (Acceso revisado el 16 de mayo de 2011)


3.European Medicines Agency recommends lifting of suspension of Octagam. European Medicines Agency. Publicado en Internet en: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/news_and_events/news/2011/04/news_detail_001242.jsp&murl= menus/news_and_events/news_and_events.jsp&mid=WC0b01ac058004d5c1  (Acceso revisado el 16 de mayo de 2011)


Fecha de actualización: 18 de mayo de 2011

Merck, Roche a trabajar juntos sobre los tratamientos de la hepatitis C -- Merck, Roche to Work Together on Hepatitis C Treatments

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Merck, Roche a trabajar juntos sobre los tratamientos de la hepatitis C



Roche Holding AG (ROG) y Merck & Co. trabajarán juntos para tratamientos de mercado para la hepatitis C en los EE.UU., la promoción de boceprevir nueva Merck con un antiguo medicamento de Roche en un mercado estima que alcanzará 15 mil millones dólares anuales en 2019.


Los dos investigadores fabricantes de medicamentos 'van a trabajar juntos para elaborar cócteles de drogas para combatir la hepatitis C, un virus que puede permanecer en el cuerpo durante décadas, destruyendo el hígado. Los detalles financieros del acuerdo no fueron dados a conocer en un comunicado.


El acuerdo le da a Basilea, el acceso Roche con sede en Suiza al primer nuevo tratamiento de la hepatitis C en casi una década. los reguladores de EE.UU. aprobó Whitehouse Station, boceprevir sede en Nueva Jersey de Merck el 13 de mayo. La droga es probable que competir con telaprevir, un Vertex Pharmaceuticals Inc. y la medicina de Johnson & Johnson, que es a la espera de la Alimentación y la aprobación de la Administración de Drogas.


"En esencia, el acuerdo Merck-Roche efectivamente intenta cerrar telaprevir fuera del mercado hasta cierto punto," escribió Jack Scannell, un analista con sede en Londres para Sanford C. Bernstein Ltd., en una nota a los inversores en la actualidad. acciones Scannell tasas de Roche "mercado de realizar."


Boceprevir y telaprevir son inhibidores de la proteasa llamada que trabajan bloqueando una enzima que se utiliza por el virus de la hepatitis C a copiarse a sí mismo. Ambos se utilizan junto con el actual estándar de tratamiento, una combinación de ribavirina píldora genérica antivirales e interferón, una inyección vendido por Merck como PegIntron y Pegasys de Roche.


Mercado de Acciones


Bajo el acuerdo de hoy, Roche incluirá boceprevir en su comercialización en el uso de Pegasys, dijeron las compañías. Pegasys tiene cerca de tres cuartas partes del mercado de interferón en la hepatitis C, dijo Scannell.


"La triple terapia combinada para la hepatitis C supone un cambio importante en la manera de tratar esta enfermedad", dijo Pascal Soriot, director de operaciones de Roche para la industria farmacéutica, en la declaración de hoy. Las compañías dijeron que su objetivo es ampliar su cooperación más allá del mercado de los EE.UU..


Ingresos procedentes de boceprevir puede superar 725 millones dólar para el año 2013, La droga se vende bajo el nombre de Victrelis.


La FDA tiene previsto decidir el 23 de mayo sobre la aprobación de telaprevir.


Jefferies International Ltd. estima que el mercado medicamentos para la hepatitis C puede un total de $ 15 mil millones al año en 2019.

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 Merck, Roche to Work Together on Hepatitis C Treatments



Roche Holding AG (ROG) and Merck & Co. will work together to market treatments for hepatitis C in the U.S., promoting Merck’s new boceprevir with an older drug from Roche in a market estimated to reach $15 billion annually by 2019.


The two drugmakers’ researchers will work together to develop drug cocktails to fight hepatitis C, a virus that may linger in the body for decades, destroying the liver. Financial details of the agreement weren’t disclosed in a statement today.


The deal gives Basel, Switzerland-based Roche access to the first new hepatitis C treatment in almost a decade. U.S. regulators approved Whitehouse Station, New Jersey-based Merck’s boceprevir on May 13. The drug is likely to compete with telaprevir, a Vertex Pharmaceuticals Inc. and Johnson & Johnson medicine that’s awaiting Food and Drug Administration approval.


“In essence, the Merck-Roche agreement effectively tries to shut telaprevir out of the market to some degree,” Jack Scannell, a London-based analyst for Sanford C. Bernstein Ltd., wrote in a note to investors today. Scannell rates Roche’s shares “market perform.”


Boceprevir and telaprevir are so-called protease inhibitors that work by blocking an enzyme used by the hepatitis C virus to copy itself. Both are used together with the current standard of care, a combination of the generic antiviral pill ribavirin and interferon, an injection sold by Merck as PegIntron and by Roche as Pegasys.


Market Share


Under today’s agreement, Roche will include boceprevir in its marketing on the use of Pegasys, the companies said. Pegasys has about three-quarters of the market for interferon in hepatitis C, Scannell said.


“Triple combination therapy for hepatitis C marks a major change in the way this disease is treated,” Pascal Soriot, Roche’s chief operating officer for pharmaceuticals, said in today’s statement. The companies said they aim to extend their cooperation beyond the U.S. market.


Revenue from boceprevir may surpass $725 million by 2013, The drug will be sold under the name Victrelis.


The FDA is scheduled to decide by May 23 on whether to approve telaprevir.


Jefferies International Ltd. estimates the market for hepatitis C drugs may total $15 billion a year by 2019.