martes, 8 de marzo de 2011

ACLIMAFEL/VERALIPRIDA - NOS MANDAN EL SIGUIENTE MENSAJE








HOLA AMIGAS DE ESPAÑA SOY VICKY LOZANO DE MEXICO, D.F.

QUE ASTUTOS FUERON CON ESTE MEDICAMENTO RETIRÁNDOLO A TIEMPO DEL MERCADO Y HASTA COMUNICADOS A LAS FARMACIAS. POR Q NO LO HICIERON CON EL " VENENO VERALIPRIDA " Y LO PEOR DE TODO VARIOS DOCTORES LO SIGUEN NEGANDO. QUE TODO LO QUE NOS ESTÁ SUCEDIENDO ES POR LA MENOPAUSIA Y PORQUE ESTAMOS LOKITAS.

• Las autoridades sanitarias de México han suspendido la comercialización de Acomplia (Rimonabant) en ese país. La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios de la Secretaría de Salud en México, alertó a la población mexicana acerca de la suspensión de la comercialización de Acomplia (Rimonabant).
La decisión de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios de la Secretaría de Salud de México fue tomada luego que el laboratorio productor de Acomplia (Rimonabant) reportó el aumento de ciertos trastornos psiquiátricos, tales como depresión, ansiedad, alteraciones del sueño y agresividad, posiblemente vinculados al tratamiento con dicho fármaco.
Debido a ello las autoridades sanitarias mexicanas tomaron una serie de medidas a fin de alertar a la población:
- Recomendar la suspensión de los tratamientos con Acomplia (Rimonabant) hasta que se certifique la causa-efecto de los desórdenes psíquicos reportados.
- Solicitar al personal médico abandonar la prescripción de Acomplia (Rimonabant) hasta su nueva autorización por parte de las autoridades sanitarias.
- Recomendar al laboratorio Sanofi-Aventis suspender la comercialización de Acomplia (Rimonabant) hasta tanto no se revise y se garantice la seguridad de este fármaco.
- Solicitar a las farmacias mexicanas la suspensión de la comercialización de este fármaco.
- Solicitar a los pacientes que recibieron tratamiento con Acomplia (Rimonabant) y al personal médico la comunicación de cualquier reacción adversa que se sospeche vinculada al tratamiento con este fármaco a la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios de la Secretaría de Salud, a través de la página www.cofepris.gob.mx
Artículos relacionados: La EMEA suspende la comercialización de Acomplia (Rimonabant).


POR QUE CON ESTE MEDICAMENTO DE RIMONABANT, SI ALERTARON A COFEPRIS Y A MEXICO, POR QUE NOS HICIERON ESTA SALVAJADA A MEXICANAS Y ESPAÑOLAS Y OTROS PAISES ENVENENANDONOS, PORQUE NO DIERON UNA ALERTA LA EMEA, PORQUE, PORQUE, PORQUE, NOS DESTRUYERON LA VIDA.

UNA AFECTADA MÁS DEL ACLIMAFEL. SALUDOS A NUESTRAS HERMANAS DE ESPAÑA Y DEMAS PAISES.

..................................

AMIGA LUCHADORA VICKI "SEGURO QUE SI, VAMOS CAMINO DE LA LOCURA POR EL "VENENO" VERALIPRIDA/VERALIPRIDA".

PERO:

PORQUÉ ESOS DOCTORES MEXICANOS ¿NO SE LO RECOMIENDAN A SUS ESPOSAS, MADRE ....?.

ESO SEGURO QUE "NO LO HARÁN NUNCA".

ELL@S SABEN PERFECTAMENTE LO QUE PRODUCE ESE "VENENO".

¿NO SERÁ PORQUÉ SANOFI AVENTIS, SE HA INSTALADO AHI EN MÉXICO?.

LUCHAD- LUCHAD "HASTA QUE VUESTRAS FUERZAS OS LO PERMITAN":

"RETIRADA EN MEXICO DEL ACLIMAFEL"

LA FDA TAMBIEN SOBRE LA hipomagnesemia

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UN CASO EN ESPAÑA: MUJER DE 62 AÑOS. DOS AÑOS CON OMEPRAZOL, SIN ANTECEDENTES FAMILIARES, SE LE DETECTA PARATIROIDEA SU ENDOCRINA LA ESTÁ TRATANDO.

NOS COMUNICA QUE LE PEDIRÁ A SU MÉDICO DE FAMILIA QUE LE QUITE EL OMEPREZOL Y QUE LE MANDE OTRO PROTECTOR. ES HORROROSO COMO SE LE HICHA LA ZONA DEL TIROIDE QUE CASI SE QUEDA SIN PODER RESPIRAR BIEN
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........................


Medicamentos de la FDA de seguridad Comunicación: Los niveles bajos de magnesio puede estar asociada con el uso a largo plazo de los fármacos inhibidores de la bomba de protones (IBP)
La Alimentación y Medicamentos de EE.UU. (FDA) es informar al público que la prescripción de inhibidores de la bomba de protones (IBP), fármacos puede causar niveles bajos de magnesio sérico (hipomagnesemia) si se toman durante períodos prolongados de tiempo (en la mayoría de los casos, más de un año). En aproximadamente una cuarta parte de los casos examinados, los suplementos de magnesio por sí sola no mejoró los niveles bajos de magnesio sérico y el IPP tuvo que ser interrumpido.

IPP de trabajo mediante la reducción de la cantidad de ácido en el estómago y se utilizan para tratar condiciones como la enfermedad de reflujo gastroesofágico (ERGE), úlceras de estómago y el intestino pequeño, y la inflamación del esófago. En 2009, aproximadamente 21 millones de pacientes llenaron las recetas PPI en las farmacias al por menor ambulatoria en los pacientes que toman Unidos States.2 IBP receta suelen permanecer en tratamiento durante un promedio de alrededor de 180 días (6 meses) 0.3

IBP receta incluyen Nexium (esomeprazol magnesio), Dexilant (dexlansoprazol), Prilosec (omeprazol), Zegerid (omeprazol y bicarbonato de sodio), Prevacid (lansoprazol), Protonix (pantoprazol sódico), y Aciphex (rabeprazol sódico). Vimovo es un producto de combinación de fármacos con receta que contiene un IBP (esomeprazol magnesio y naproxen). "Over the counter (OTC) IBP incluyen Prilosec OTC (omeprazol), Zegerid OTC (omeprazol y bicarbonato de sodio), y 24HR Prevacid (lansoprazol).

En contraste con los IBP prescripción, OTC se comercializan IBP a dosis bajas y sólo se diseñó para un curso de 14 días de tratamiento hasta 3 veces al año. FDA cree que hay muy poco riesgo de hipomagnesemia cuando los IBP sin receta se utilizan de acuerdo con las instrucciones en la etiqueta de venta libre.

Bajos niveles de magnesio sérico puede dar lugar a efectos adversos graves como espasmos musculares (tetania), latidos cardíacos irregulares (arritmias) y convulsiones (ataques), sin embargo, los pacientes no siempre tienen estos síntomas. El tratamiento de la hipomagnesemia en general, requiere suplementos de magnesio. El tratamiento en pacientes que toman un IBP y que han hipomagnesemia también puede requerir detener el PPI.

Los profesionales sanitarios deberían considerar la obtención de los niveles séricos de magnesio antes de la iniciación de la prescripción de tratamiento con IBP en pacientes que se espera que de estos medicamentos durante largos períodos de tiempo, así como los pacientes que toman IBP con medicamentos como la digoxina, diuréticos o medicamentos que pueden causar hipomagnesemia. Para los pacientes que toman digoxina, un medicamento para el corazón, esto es especialmente importante, ya que niveles bajos de magnesio puede aumentar la probabilidad de efectos secundarios graves. Los profesionales sanitarios deberían considerar la obtención de los niveles de magnesio periódicamente en estos pacientes.

La información sobre el riesgo potencial de niveles bajos de magnesio sérico de los IBP se añadirá a las ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES secciones de las etiquetas para todos los IBP receta.

La comunicación de hoy está en consonancia con el compromiso de la FDA de informar al público sobre la revisión de seguridad en curso de las drogas. La FDA sigue revisando los informes de posibles efectos adversos e interacciones medicamentosas con drogas de PPI presentado efectos adversos a nuestro Sistema de Información sobre Eventos.

[Ver Resumen de datos]


Información adicional para los pacientes

Busque atención inmediata si usted (o su hijo) la experiencia de la frecuencia cardíaca o ritmo anormal, o síntomas tales como palpitaciones rápidas, palpitaciones, espasmos musculares, temblores o convulsiones mientras toma un medicamento PPI. En los niños, las tasas anormales del corazón pueden causar fatiga, malestar estomacal, mareos y aturdimiento.
Dígale a su médico si alguna vez han dicho que tiene niveles bajos de magnesio en la sangre, o si toma el medicamento digoxina, diuréticos u otros fármacos que pueden causar hipomagnesemia.
Su médico en ocasiones puede verificar el nivel de magnesio sérico (un análisis de sangre) mientras toma su receta droga de PPI.
No deje de tomar sus medicamentos recetados IPP sin consultar a su profesional de la salud.
Discuta cualquier pregunta o preocupación acerca de su droga de PPI con su profesional de la salud.
Si usted toma uno de venta libre (OTC) de drogas PPI, siga las instrucciones en el paquete con cuidado.
Asegúrese de que su médico sepa si usted ha estado tomando un medicamento OTC IBP durante un largo periodo de tiempo.
Reporte cualquier efecto secundario que usted experimente en el programa MedWatch de la FDA el uso de la información en la sección "Contáctenos" caja en la parte inferior de la página.

Información adicional para los profesionales de la salud

Considere la posibilidad de obtener niveles séricos de magnesio antes de la iniciación de la prescripción de tratamiento con IBP y los niveles de control de forma periódica para pacientes que se espera estar en tratamiento prolongado o que toman IBP con medicamentos como la digoxina o medicamentos que pueden causar hipomagnesemia (por ejemplo, diuréticos).
Hipomagnesemia ocurre con los diuréticos de asa tanto (furosemida, torasemida bumetanida, y ácido etacrínico) y diuréticos tiazídicos (clorotiazida, hidroclorotiazida, indapamida, y metolazona). Estos agentes pueden causar hipomagnesemia en su uso como agente único o en combinación con otros antihipertensivos (por ejemplo, beta-bloqueadores, bloqueadores de los receptores de la angiotensina y / o inhibidores de la ECA).
Asesorar a los pacientes a buscar atención inmediata de un profesional de la salud si experimentan arritmias, tetania, temblores o convulsiones mientras toma IBP. Estos pueden ser signos de hipomagnesemia.
Considere la posibilidad de IBP como una posible causa de la hipomagnesemia, sobre todo en los pacientes que están clínicamente sintomática.
Los pacientes que desarrollan hipomagnesemia pueden requerir la interrupción PPI adicional a la sustitución de magnesio.
Tenga en cuenta que los consumidores ya sea por cuenta propia, o en base a la recomendación de un profesional médico, puede tomar sin receta IBP por períodos de tiempo que exceden las instrucciones en la etiqueta de venta libre. Esto es considerado un fuera de etiqueta (no aprobado) el uso. Los profesionales sanitarios deben comunicar el riesgo de hipomagnesemia los pacientes si están recomendando el uso prolongado de un IBP sin receta.
Informe de los eventos adversos con IBP al programa MedWatch de la FDA, usando la información en la sección "Contáctenos" caja en la parte inferior de la página.

Resumen de datos

La FDA ha revisado los informes de los efectos adversos del Sistema de Información sobre Eventos (AERS), la literatura médica, y los informes periódicos de actualización de seguridad para casos de hipomagnesemia en pacientes sometidos a tratamiento prolongado con medicamentos PPI. revisión de la FDA se centró en 38 casos en AERS y 23 casos reportados en la literatura (que incluyen al menos 8 casos de los casos identificados AERS) .4,5,6,7,8,9,10,11 La serie de casos AERS excluyó a los pacientes que estaban en tratamiento con diuréticos. Los casos de la literatura incluyó a pacientes en tratamiento con diuréticos, cuando cambie (a) en el diurético no se asoció con una mejora de la concentración sérica de magnesio, o (b) cuando el aumento de la concentración sérica de magnesio se produjo con la suspensión documentado PPI. La revisión de la FDA sugiere una asociación entre los asociados hipomagnesemia, efectos adversos graves y prolongado uso de IBP. Sin embargo, debido a hipomagnesemia es probablemente poco reconocido y subestimado, los datos disponibles son insuficientes para cuantificar la tasa de incidencia de hipomagnesemia con tratamiento con IBP.

La hipomagnesemia se ha divulgado en los pacientes adultos tratados con IBP durante al menos tres meses, pero la mayoría de los casos se produjeron después de un año de tratamiento. Aproximadamente una cuarta parte de estos casos requiere la interrupción del tratamiento con IBP, además de suplementos de magnesio. Algunos casos citados dechallenge tanto positivos como reexposición positiva (es decir, la resolución de la hipomagnesemia con el abandono del IPP e hipomagnesemia recurrente con la reanudación PPI). Después de la interrupción del PPI, el tiempo medio necesario para el magnesio para normalizar fue de una semana. Después de reiniciar el PPI, el tiempo medio para desarrollar hipomagnesemia fue de nuevo dos semanas. En la mayoría de los casos revisados los pacientes no siguen el IBP después de la hipomagnesemia se trató.

Ejemplos de dechallenge positivo en dos pacientes son una mujer de 63 años de edad y un hombre de 67 años de edad que fueron tratados con IBP durante 6 y 11 años, respectivamente. Ambos pacientes presentaron convulsiones e hipomagnesemia. A pesar de hipomagnesemia tanto de los pacientes parcialmente resuelto con el reemplazo por vía intravenosa, en ambos casos la interrupción del tratamiento con IBP fue necesario para detener los síntomas en curso y para detener la pérdida de magnesio.

eventos adversos clínicamente graves fueron consistentes con los signos comúnmente reportados y los síntomas de hipomagnesemia, que son similares a los signos y síntomas reportados con hipocalcemia. Los graves acontecimientos incluidos tetania, convulsiones, temblores, espasmos carpo-pedal, la fibrilación auricular, taquicardia supraventricular, y el intervalo QT anormal. La hipomagnesemia también produce la secreción alterada de hormona paratiroidea, que puede dar lugar a hipocalcemia. En los casos cuando los datos clínicos de laboratorio estuvieron disponibles, la mayoría de los pacientes tenían hipocalcemia concomitante y niveles normales de la hormona paratiroidea. Por lo tanto, estos resultados confirman la hipomagnesemia como el déficit primario.

El mecanismo responsable de la hipomagnesemia asociada con el uso a largo plazo con IBP es desconocida, sin embargo, el uso a largo plazo de los IBP puede estar asociado con cambios en la absorción intestinal de magnesium.5

IBP OTC se comercializan para el tratamiento de la acidez frecuente en los nombres de marca Prilosec OTC, Zegerid OTC, y de recursos humanos Prevacid 24. IBP OTC están etiquetados para 14 días de uso, y este curso del tratamiento se puede repetir cada 4 meses, hasta 3 veces al año. La FDA reconoce que los consumidores, ya sea por cuenta propia, o en base a la recomendación de un profesional de la salud, pueden tener estos productos por un período de tiempo que exceden las instrucciones en la etiqueta de venta libre. Esto es considerado un fuera de etiqueta (no aprobado) el uso, en base a las instrucciones de uso de IBP sin receta. Los profesionales sanitarios deben ser conscientes del riesgo de hipomagnesemia si están recomendando el uso de IBP sin receta por períodos más largos de tiempo que en la etiqueta de venta libre PPI. FDA cree que los IBP sin receta tienen un riesgo muy pequeño de la hipomagnesemia cuando se usa de acuerdo a las instrucciones del paquete, y por lo tanto el cuadro de Información del Medicamento para el IBP de venta libre no se modificará para incluir el riesgo de hipomagnesemia.



1.SDI, Vector One ®: Nacional (VONA). 2002 a 2010. Los datos extraídos 3-12-10.
2.SDI, Vector One ®: Tipo de pacientes total (TPT). 2002-2009. Los datos extraídos 3-24-10.
Salud 3.IMS, IMS Health Plan reclamaciones DatabaseTM
MA 4.Broeren, EA Geerdink, HL Vader, Wall van den Hornee AW. Hypomagnesium inducida por los inhibidores de la bomba de protones. Ann Intern Med (Nov 17, 2009). 151 (10), 755-756.
5.Cundy T, Dissanayake A. hipomagnesemia grave en usuarios a largo plazo de inhibidores de la bomba de protones. Clinical Endocrinology (2008). 69, 338-341.
6.Epstein M, S McGrath, Ley F. inhibidores de la bomba de protones e hipoparatiroidismo hipomagnesemia. NEJM. 26 de octubre 2006. 355; 17:1,834-1,836.
7.Hoorn EJ, Hoek MD, van der J, de RA hombre, Kuipers EJ, et al. Una serie de casos de inhibidor de la bomba de protones-hipomagnesemia inducida. Soy Dis J riñón. 25 de febrero 2010. (Epub).
MT 8.Kuipers, Thang HD, AB Arntzenius. hipomagnesemia debido al uso de inhibidores de la bomba de protones-una revisión. Países J Med (mayo de 2009). 67 (5), 169-172.
DC 9.Metz, MB Sostek, P Ruszniewski, CE Forsmark, et al. Efectos de esomeprazol en la producción de ácido en pacientes con síndrome de Zollinger-Ellison o idiopática hipersecreción de ácido gástrico. J Gastroenterol am. (Diciembre de 2007). 102 (12) 2648-2654.
10.Shabajee N, E Cordero, yo Sturgess, Sumathipala R. Omeprazol e hipomagnesemia refractario. British Medical Journal (2008): 337, 173-175.
11.Mackay JD y PT Bladon. una serie de casos clínicos: debido al tratamiento con inhibidores de la bomba de protones hipomagnesemia. QJ Med 2010; 103:387-395.

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FDA Drug Safety Communication: Low magnesium levels can be associated with long-term use of Proton Pump Inhibitor drugs (PPIs)
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) is informing the public that prescription proton pump inhibitor (PPI) drugs may cause low serum magnesium levels (hypomagnesemia) if taken for prolonged periods of time (in most cases, longer than one year). In approximately one-quarter of the cases reviewed, magnesium supplementation alone did not improve low serum magnesium levels and the PPI had to be discontinued.

PPIs work by reducing the amount of acid in the stomach and are used to treat conditions such as gastroesophageal reflux disease (GERD), stomach and small intestine ulcers, and inflammation of the esophagus. In 2009, approximately 21 million patients filled PPI prescriptions at outpatient retail pharmacies in the United States.2 Patients who take prescription PPIs usually stay on therapy for an average of about 180 days (6 months).3

Prescription PPIs include Nexium (esomeprazole magnesium), Dexilant (dexlansoprazole), Prilosec (omeprazole), Zegerid (omeprazole and sodium bicarbonate), Prevacid (lansoprazole), Protonix (pantoprazole sodium), and AcipHex (rabeprazole sodium). Vimovo is a prescription combination drug product that contains a PPI (esomeprazole magnesium and naproxen). Over-the-counter (OTC) PPIs include Prilosec OTC (omeprazole), Zegerid OTC (omeprazole and sodium bicarbonate), and Prevacid 24HR (lansoprazole).

In contrast to prescription PPIs, OTC PPIs are marketed at low doses and are only intended for a 14 day course of treatment up to 3 times per year. FDA believes that there is very little risk of hypomagnesemia when OTC PPIs are used according to the directions on the OTC label.

Low serum magnesium levels can result in serious adverse events including muscle spasm (tetany), irregular heartbeat (arrhythmias), and convulsions (seizures); however, patients do not always have these symptoms. Treatment of hypomagnesemia generally requires magnesium supplements. Treatment in patients taking a PPI and who have hypomagnesemia may also require stopping the PPI.

Healthcare professionals should consider obtaining serum magnesium levels prior to initiation of prescription PPI treatment in patients expected to be on these drugs for long periods of time, as well as patients who take PPIs with medications such as digoxin, diuretics or drugs that may cause hypomagnesemia. For patients taking digoxin, a heart medicine, this is especially important because low magnesium can increase the likelihood of serious side effects. Healthcare professionals should consider obtaining magnesium levels periodically in these patients.

Information about the potential risk of low serum magnesium levels from PPIs will be added to the WARNINGS AND PRECAUTIONS sections of the labels for all the prescription PPIs.

Today's communication is in keeping with FDA's commitment to inform the public about its ongoing safety review of drugs. FDA is continuing to review reports of possible adverse events and drug interactions with PPI drugs submitted to our Adverse Event Reporting System.

[See Data Summary]


Additional Information for Patients

Seek immediate care if you (or your child) experience an abnormal heart rate or rhythm, or symptoms such as a racing heartbeat, palpitations, muscle spasm, tremor or convulsions while taking a PPI drug. In children, abnormal heart rates may cause fatigue, upset stomach, dizziness and lightheadedness.
Tell your healthcare professional if you have ever been told you have low magnesium levels in your blood, or if you take the drug digoxin, diuretics, or other drugs that may cause hypomagnesemia.
Your healthcare professional may occasionally check your serum magnesium level (a blood test) while you are taking your prescription PPI drug.
Do not stop taking your prescription PPI drug without talking to your healthcare professional.
Discuss any questions or concerns about your PPI drug with your healthcare professional.
If you take an over-the-counter (OTC) PPI drug, follow the directions on the package carefully.
Make sure your healthcare professional knows if you have been taking an OTC PPI drug for a long period of time.
Report any side effects you experience to the FDA MedWatch program using the information in the "Contact Us" box at the bottom of the page.

Additional Information for Healthcare Professionals

Consider obtaining serum magnesium levels prior to initiation of prescription PPI treatment and checking levels periodically thereafter for patients expected to be on prolonged treatment or who take PPIs with medications such as digoxin or drugs that may cause hypomagnesemia (e.g., diuretics).
Hypomagnesemia occurs with both loop diuretics (furosemide, bumetanide, torsemide, and ethacrynic acid) and thiazide diuretics (chlorothiazide, hydrochlorothiazide, indapamide, and metolazone). These agents can cause hypomagnesemia when used as a single agent or when combined with other anti-hypertensives (e.g., beta-blockers, angiotensin receptor blockers and/or ACE inhibitors).
Advise patients to seek immediate care from a healthcare professional if they experience arrhythmias, tetany, tremors, or seizures while taking PPIs. These may be signs of hypomagnesemia.
Consider PPIs as a possible cause of hypomagnesemia, particularly in patients who are clinically symptomatic.
Patients who develop hypomagnesemia may require PPI discontinuation in addition to magnesium replacement.
Be aware that consumers either on their own, or based on a healthcare professional's recommendation, may take OTC PPIs for periods of time that exceed the directions on the OTC label. This is considered an off-label (unapproved) use. Healthcare professionals should communicate the risk of hypomagnesemia to patients if they are recommending prolonged use of an OTC PPIs.
Report adverse events involving PPIs to the FDA MedWatch program, using the information in the "Contact Us" box at the bottom of the page.

Data Summary

FDA has reviewed reports from the Adverse Event Reporting System (AERS), medical literature, and periodic safety update reports for cases of hypomagnesemia in patients undergoing prolonged treatment with PPI medications. FDA's review focused on 38 cases in AERS and 23 cases reported in the literature (which include at least 8 cases of the identified AERS cases).4,5,6,7,8,9,10,11 The AERS case series excluded patients who were on diuretics. The cases from the literature included patients on diuretics when either (a) change in diuretic was not associated with an improvement in serum magnesium level, or (b) when increase in serum magnesium level occurred with documented PPI discontinuation. The FDA review suggests an association between hypomagnesemia-related serious adverse events and prolonged PPI use. However, because hypomagnesemia is likely under-recognized and under-reported, the available data are insufficient to quantify an incidence rate for hypomagnesemia with PPI therapy.

Hypomagnesemia has been reported in adult patients taking PPIs for at least three months, but most cases occurred after a year of treatment. Approximately one-quarter of these cases required discontinuation of PPI treatment in addition to magnesium supplementation. Some cases cited both positive dechallenge as well as positive rechallenge (i.e., resolution of hypomagnesemia with PPI cessation and recurrent hypomagnesemia with PPI resumption). After discontinuing the PPI, the median time required for the magnesium to normalize was one week. After restarting the PPI, the median time to develop hypomagnesemia again was two weeks. In most cases reviewed the patients did not continue on PPIs after the hypomagnesemia was treated.

Examples of positive dechallenge in two patients include a 63-year-old woman and a 67-year-old man who were both treated with PPIs for 6 and 11 years, respectively. Both patients presented with seizures and hypomagnesemia. Although both patients' hypomagnesemia partially resolved with intravenous replacement, in both cases discontinuation of PPI treatment was necessary to stop ongoing symptoms and to stop magnesium loss.

Clinically serious adverse events were consistent with commonly reported signs and symptoms of hypomagnesemia, which are similar to the signs and symptoms reported with hypocalcemia. The serious events included tetany, seizures, tremors, carpo-pedal spasm, atrial fibrillation, supraventricular tachycardia, and abnormal QT interval. Hypomagnesemia also produces impaired parathyroid hormone secretion which may lead to hypocalcemia. In cases where comprehensive clinical laboratory data were available, most patients had concomitant hypocalcemia and normal parathyroid hormone levels. Therefore, these findings confirm hypomagnesemia as the primary deficit.

The mechanism responsible for hypomagnesemia associated with long term PPI use is unknown; however, long term use of PPIs may be associated with changes in intestinal absorption of magnesium.5

OTC PPIs are marketed for the treatment of frequent heartburn under the brand names Prilosec OTC, Zegerid OTC, and Prevacid 24 HR. OTC PPIs are labeled for 14 days of use, and this treatment course may be repeated every 4 months, up to 3 times per year. FDA acknowledges that consumers, either on their own, or based on a healthcare professional's recommendation, may take these products for periods of time that exceed the directions on the OTC label. This is considered an off-label (unapproved) use, based on the directions of use for OTC PPIs. Healthcare professionals should be aware of the risk of hypomagnesemia if they are recommending use of OTC PPIs for longer periods of time than in the OTC PPI label. FDA believes that OTC PPIs carry very little risk of hypomagnesemia when used according to the package directions, and therefore the Drug Facts box for the OTC PPIs will not be changed to include the risk of hypomagnesemia.



1.SDI, Vector One®: National (VONA). 2002- 2010. Data extracted 3-12-10.
2.SDI, Vector One®: Total Patient Tracker (TPT). 2002-2009. Data extracted 3-24-10.
3.IMS Health, IMS Health Plan Claims DatabaseTM
4.Broeren MA, Geerdink EA, Vader HL, van den Wall Bake AW. Hypomagnesium induced by several proton-pump inhibitors. Ann Intern Med (Nov 17, 2009). 151(10); 755-756.
5.Cundy T, Dissanayake A. Severe hypomagnesemia in long-term users of proton-pump inhibitors. Clinical Endocrinology (2008). 69; 338-341.
6.Epstein M, McGrath S, Law F. Proton-pump inhibitors and hypomagnesemic hypoparathyroidism. NEJM. October 26, 2006. 355;17:1,834-1,836.
7.Hoorn EJ, MD, van der Hoek J, de Man RA, Kuipers EJ, et al. A case series of proton pump inhibitor–induced hypomagnesemia. Am J Kidney Dis. February 25 2010. (epub).
8.Kuipers MT, Thang HD, Arntzenius AB. Hypomagnesaemia due to use of proton pump inhibitors—a review. Neth J Med (May 2009). 67(5);169-172.
9.Metz DC, Sostek MB, Ruszniewski P, Forsmark CE, et al. Effects of esomeprazole on acid output in patients with Zollinger-Ellison syndrome or idiopathic gastric acid hypersecretion. Am J Gastroenterol. (December 2007). 102(12); 2648-2654.
10.Shabajee N, Lamb E, Sturgess I, Sumathipala R. Omeprazole and refractory hypomagnesemia. BMJ (2008): 337; 173-175.
11.Mackay JD and Bladon PT. Hypomagnesaemia due to proton-pump inhibitor therapy: a clinical case series. QJ Med 2010; 103:387-395.
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MHRA Cuestiones de alerta del dispositivo de la traqueotomía Teleflex Set


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MHRA Cuestiones de alerta del dispositivo de la traqueotomía Teleflex Set

Medicamentos del Reino Unido y Productos Sanitarios (MHRA) ha emitido una alerta de dispositivo para el grupo Teleflex Medical SMO cánula de traqueotomía. Diseñado para ser insertadas quirúrgicamente en la tráquea del paciente para mantener abiertas las vías respiratorias, el aparato está siendo retirado del mercado debido a un error de fabricación. El tubo del conjunto es demasiado recto, lo que eleva el riesgo de lesiones en la pared traqueal de un paciente durante la inserción o en el tiempo después de la inserción.

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MHRA Issues Device Alert for Teleflex Tracheostomy Set
The UK’s Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) has issued a device alert for Teleflex Medical’s GOS tracheostomy canula set. Designed to be surgically inserted into a patient’s trachea to maintain an open airway, the set is being recalled due to a manufacturing error. The set’s tube is too straight, which raises the risk of injury to a patient’s tracheal wall during insertion or over time following insertion.

Los casos de salmonelosis por leche en polvo ya son 12




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EL PAÍS - Valencia - 08/03/2011

La Consejería de Sanidad ha detectado hasta el momento 12 casos de salmonelosis en bebés que podrían estar relacionados con el consumo de un lote de leche infantil Blemil Plus 1 Forte, retirado el 4 de febrero por su fabricante, Laboratorios Ordesa.

Fuentes de Sanidad informaron ayer de que 10 de los casos corresponden a la provincia de Alicante y los otros dos, a Castellón. El pasado martes, el Ministerio de Sanidad alertó de que se había producido un brote de salmonelosis en lactantes causado "posiblemente" por el consumo del lote 236 de esta leche.

El laboratorio retiró el 4 de febrero de forma "voluntaria y preventiva" el producto de las farmacias ante la afectación de "un número no elevado" de niños con gastroenteritis. Los padres de un bebé de mes y medio presentaron el pasado jueves una denuncia contra el laboratorio al considerar que la leche Blemil Plus 1 Forte, la única que ha consumido, le había provocado una salmonelosis por la que ya ha sido atendido hasta cinco veces en urgencias hospitalarias

lunes, 7 de marzo de 2011

Japón deja de usar vacunas de Pfizer y Sanofi por unas muertes









Japón deja de usar vacunas de Pfizer y Sanofi por unas muertes.

El Ministerio japonés de Sanidad ha dejado de usar vacunas contra la meningitis y la neumonía de Pfizer y Sanofi-Aventis tras la muerte de cuatro niños.

Los bebés murieron poco después de haber sido vacunados
y mientras no se sepa si las muertes están vinculadas con las vacunas, el uso de Prevenar, de Pfizer, y de ActHIB, de Sanofi, estará suspendido, dijo el Ministerio en un comunicado.

Un comité del ministerio tiene previsto estudiar estos casos el martes.

En febrero del año pasado, responsables sanitarios en Holanda declararon que no se encontró relación entre el Prevenar y las muertes de tres niños que habían recibido la vacuna.

Tres de los niños que murieron en Japón recibieron el Prevenar junto con ActHIB.

Además, tres de los niños recibieron una vacuna mixta contra la difteria, la tos convulsiva y el tétano, el mismo día que les fueron administradas las otras vacunas.

De los cuatro niños, tres murieron un día después de haber sido inmunizados. Las muertes ocurrieron entre el 2 de marzo y el 4 de marzo.

Los representantes de Pfizer y de Sanofi en Tokio dijeron que las compañías están cooperando con la investigación.

Topamax puede presentar un riesgo de defectos congénitos


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Topamax puede presentar un riesgo de defectos congénitos.

La Administración de Alimentos y Drogas está advirtiendo a las mujeres en edad fértil que el medicamento para la epilepsia Topamax puede aumentar el riesgo de defectos de nacimiento alrededor de la boca.

Los reguladores dijeron ayer que los datos obtenidos de un registro de mujeres embarazadas tuvieron una mayor tasa de labio leporino y paladar hendido en recién nacidos cuyas madres tomaron el medicamento durante el primer trimestre.

Los bebés que fueron expuestos a la droga tuvo una tasa de 1,4 por ciento de los defectos de la boca, que era más de tres veces mayor que la observada con otros medicamentos anticonvulsivos. La frecuencia de los defectos en las madres que no toman ningún medicamento para la epilepsia es 0.07 por ciento.

"Los profesionales sanitarios deberían considerar cuidadosamente los beneficios y riesgos de topiramato cuando se prescriba a mujeres en edad fértil'', dijo el Dr. Russell Katz, director de la división de la FDA de los productos de la neurología. "Medicinas alternativas que tienen un menor riesgo de defectos de nacimiento debe ser considerado.''



Los médicos rechazan la “Píldora del día anterior”






Los médicos rechazan la “Píldora del día anterior”

La Comisión de Deontología, del Consejo General de Colegios de Médicos, tras analizar el comunicado oficial de la Sociedad Española de Contracepción y el laboratorio farmacéutico Chiesi sobre la campaña “La píldora del día anterior”, ha asegurado que se trata de “publicidad encubierta” y ha alertado sobre la posible falta de ética de los médicos que participen en ella.

Esta historia se remonta al pasado 1 de febrero, cuando la Sociedad Española de Contracepción y la empresa Chiesi España firmaron un comunicado oficial anunciando el inicio de la campaña “La píldora del día anterior” con el fin de “ofrecer información y formación de los jóvenes en materia de educación sexual para que la afronten con responsabilidad y sin riesgos, contribuyendo así a disminuir los embarazos no deseados y las infecciones de transmisión sexual”, preocupados porque “en España se producen más de 100.000 embarazos no deseados” y “un aumento significativo de los casos de infección entre los jóvenes”.
La campaña consistiría en distribuir una caja que contiene una “píldora ficticia” con un prospecto donde se contemplan todos los métodos anticonceptivos existentes en la actualidad.

Igualmente informaba que se había “rediseñado y actualizado la página web www.informateya.com donde los jóvenes pueden encontrar las preguntas y respuestas más frecuentes en materia de educación sexual así como los sistemas de anticoncepción existentes, junto con toda la información de la campaña”.
Ahora bien, “en la página web de Chiesi España no figuran sus productos; hay que consultarlos a través del Vademecum. Dentro de los productos hormonales vende Norlevo (píldora del día después) y Alcis (estradiol, para el tratamiento de la menopausia)”, mientras que la página web www.informateya.com es propiedad y responsabilidad de Chiesi España.

Por otra parte, en el apartado “Quienes somos” de dicha página web, se afirma textualmente que “Chiesi España S.A. es una compañía farmacéutica reconocida internacionalmente, y su principal actividad se produce en el área de los fármacos éticos. Pretendemos ser competitivos e innovadores al proporcionar soluciones médicas para el tratamiento de pacientes con necesidades médicas relevantes”.
Igualmente, se afirma que el “propósito de esta web es proporcionar información sobre temas relacionados con salud sexual y reproductiva, y en concreto, sobre la anticoncepción de emergencia, la llamada píldora de emergencia. El público a quien se dirige es toda persona que mantiene relaciones sexuales y necesita información sobre métodos anticonceptivos, y especialmente para el caso de que ya se haya producido un coito no protegido”.

En este contexto, el informe elaborado por la Organización Médica Colegial (OMC) señala que la venta total de la píldora del día después aumentó un 155% a julio de 2010 en relación al año anterior y un 229% en lo referente a la venta directa en el mismo periodo.

“Está demostrado que la promoción de la píldora del día después no ha contribuido a disminuir los abortos ni las enfermedades de transmisión sexual (ETS). Como consecuencia de la promoción de la actividad sexual sin protección que se ha hecho entre los jóvenes, desde 2001 a 2009 la infección gonocócica aumentó un 99,6% y la sífilis en un 206% (datos de epidemiología del registro de enfermedades contagiosas del Instituto de Salud Carlos III)”, reitera.

DENUNCIAS SOBRE EL FOLLETO
Igualmente, existen denuncias acerca de que en las oficinas de farmacia se distribuye masivamente el folleto informativo destinado a las usuarias de la “píldora del día después”, elaborado por el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, cuyo contenido no sólo incurre en graves imprecisiones sobre su mecanismo de acción, sino que, tergiversando la realidad, llega a negar los efectos secundarios y contraindicaciones de este fármaco, omisión que sin duda incita a su consumo irresponsable, lo que es un evidente caso de publicidad engañosa que, además, puede tener una importante y negativa repercusión en la protección de la salud de las usuarias, entre las que se encuentran un amplio sector de consumidoras menores de edad”.

Y es en este contexto en el que OMC señala que la campaña “Píldora del Día Anterior” utiliza un envase que induce a confusión. “Habría que dilucidar si es ético utilizar la apariencia de un producto farmacéutico con el objetivo de realizar una campaña supuestamente formativa”, sin olvidar que “potencia, por asociación de ideas, la demanda de la “píldora del día después”.

Por otra parte, no hay que olvidar que “un médico no puede participar en campañas promocionales de medicamentos con ánimo de lucro, salvo que esa sea su profesión y se sepa claramente que trabaja para la industria farmacéutica. Una sociedad científica médica no actúa de forma deontológicamente correcta cuando apoya una campaña de un laboratorio cuyo fin es aumentar las ventas de la píldora del día después como indica en la web mencionada”.

En consecuencia, entiende que la campaña es “publicidad encubierta”, además de contraria a la deontología que “un médico o asociación científica de médicos hagan publicidad de un producto sanitario”, por lo que punible desde este ámbito “si se demostrara que algún miembro de esa Sociedad o la Sociedad misma obtuviera beneficios económicos, sin haberlos declarado, como consecuencia de la campaña”.

Por tanto, “parece procedente pedir información a los promotores sobre el contenido de la campaña y de sus protagonistas por si entre ellos hay médicos que pudiesen haber incurrido en faltas deontológicas”.

http://www.mallorcadiario.com/sanidad-y-salud/actualidad/los-colegios-de-medicos-rechazan-la-campana-de-%E2%80%9Cla-pildora-del-dia-anterior%E2%80%9D-67040.html

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA- GRAVISIMOS "DOLO" EN LA SENTENCIA EN LA CUAL SE PRESENTARON 130 MUJERES, CONTESTAMOS A CADA CATEDRÁTICO QUE DEFENDÍAN ..








GRAVISIMOS "DOLO" EN LA SENTENCIA EN LA CUAL SE PRESENTARON 130 MUJERES, CONTESTAMOS A CADA CATEDRÁTICO QUE DEFENDÍAN A LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS Y AL REPRESENTATE DEL MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL, QUE TAMBIEN TESTIFICÓ A FAVOR DE SANOFI AVENTIS:

Por el perito de la parte demandada Dr. Ayuso, catedrático de psiquiatría, se sostuvo que el mecanismo de acción de Veralipride reduce los síntomas depresivos pero no los puede producir y que en todo caso, el diagnóstico de una enfermedad como la depresión responde a criterios que hoy día están internacionalmente establecidos.
PARA USTED DR. Y CATEDRÁTICO AYUSO:
También se han notificado con la veraliprida acontecimientos adversos psiquiátricos en forma de estados depresivos y de ansiedad. La mayoría de ellos aparecieron después de más de 3 meses de tratamiento. Debe señalarse que, en la valoración de la relación causal de la veraliprida con los acontecimientos psiquiátricos. ¿CUÁNTOS AÑOS (PORQUE NUNCA SE ADVIRTIÓ DE 3 MESES) TOMAMOS AL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA?. AH QUE NO LE CONSTA; EXISTEN MUJERES EN ESPAÑA QUE LO TOMARON “HASTA 16 AÑOS”.

El agreal es un medicamento de accion y mecanismo procinetico y antipsicotico que bloquea los receptores dopaminergicos D2 en lo que se conoce en la jerga como "el area gatillo" quimioreceptora.

El Dr. Alvarez, psiquiatra y perito de la parte demandada, refiere en su informe que “por su mecanismo de acción (el veralipride) puede inducir muy raramente trastornos depresivos a dosis por encima de las terapéuticas”, manifestando en el acto del juicio “que cualquier fármaco que bloquee los receptores de la dopamina puede producir estados o síntomas que se podrían interpretar como depresivos, pero que una cosa son los síntomas depresivos inducidos por un fármaco, y otra es una depresión”. Y TANTO DR. ALVAREZ “LA DEPRESIÓN INDUCIDA POR FÁRMACO “NO EXISTE UN ANTÍDOTO PARA LA MISMA” Y ES ESA PRECISAMENTE “LA QUE PADECEMOS LAS MUJERES ESPAÑOLA QUE TOMAMOS EL AGREAL” POR LA MUERTE DE NEURONAS EN EL CELEBRO.
Asimismo, y en relación a la cuestión que nos ocupa, es decir, a la posibilidad de que Agreal pudiera producir alteraciones de carácter psiquiátrico, resultan de interés las siguientes pruebas:
- La declaración de D. Emilio Vargas Castrillón (Subdirector General de medicamentos de uso humano de la Agencia Española del Medicamento) quién manifestó que “a lo largo de los veintitantos años que lleva comercializándose el medicamento en España se habían registrado 23 casos de trastornos psiquiátricos en pacientes, si bien heterogéneos y asociados al consumo de Agreal”, y concluyó que “no existe en poder de la Agencia un estudio científico que concluya sobre la existencia de una relación de casualidad entre los principios activos del medicamento y las reacciones de ciertos pacientes de naturaleza antes descrita”.
- La respuesta de la Agencia Española del Medicamento, de 16 de Junio de 2006, en el sentido de que “La información disponible, procedente de la notificación espontánea de sospechas de reacciones adversas (no se dispone de estudios específicos después de suspender el tratamiento con veralipride), indica que se pueden asociar al uso de veralipride reacciones adversas de tipo psiquiátrico, probablemente con mayor frecuencia después de suspender el tratamiento, de las cuales las pacientes suelen recuperarse para lo que en ocasiones puede ser necesario tratamiento farmacológico ansiolítico o antidrepesivo”.
A la vista de lo expuesto, lo razonable y prudente era por tanto, incluir una indicación acerca de la posibilidad de trastornos de esta naturaleza en el prospecto del medicamento.
C) Síndrome de abstinencia y síndrome de retirada:
Se trata de conceptos diferentes, habiéndose indicado por los peritos que el síndrome de abstinencia se da cuando un fármaco produce dependencia física, en tanto que el síndrome de retirada es cuando al retirar un fármaco desaparecen sus efectos beneficiosos y la persona se encuentra mal.
O SEA QUE ESA "NOTA INFORMATIVA DE FEBRERO DE 2007" QUE FUÉ EN CONNIVENCIA: SANIDAD/SANOFI ES DE NOBIEMBRE 2006 Y NO LA HICIERON PÚBLICA HASTA FEBRERO DE 2007 AÚN HABIENDO DECLARADO ANTE LOS "EXPERTOS DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO" MIENTEN.

Por su parte, el perito Dr. Suñé (de la parte demandada) afirmó en el juicio que “si el fármaco no puede producir actividad opiácea, no puede haber síndrome de abstinencia”DR. SUÑÉ ¿Qué DIRAN DE USTED TODOS LOS DRES. EN FARMACIA QUE USTED PREPARÓ Y ENSEÑÓ, “impulsor y creador de la Legislación farmacéutica como disciplina académica” ¿ESA ES SU DISCIPLINA?.
¿PORQUÉ NO SIGUIÓ USTED CON LAS POMADAS? SABE PERFECTAMENTE QUE EN LA FICHA DE FARMACIA EL AGREAL/VERALIPRIDA CONSTABA: ANTIDOPAMINÉRGICO (D). ANTIEMÉTICO, ANTIPSICÓTICO, INHIBIDOR DE LA SINTESIS DE HORMONAS HIPOFISARIAS NO SEXUALES “ ENTONCES DR. SUÑÉ AL SER UN ANTIPSICÓTICO ¿NO PRODUCE SINDROME DE ABSTINENCIA?. BASTA CON SEGUIR MINTIENDO Y USTED DR. SUÑÉ LO SABE QUE MIENTE PARA FAVORECER AL MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL Y A LOS AVENTIS, y en igual sentido el Dr. Alvarez (perito de la demanda) manifestó que “un fármaco que es antagonista dopaminérgico es la antítesis del mecanismo farmacodinámico que puede producir adicción”¿ ANTITESES DR. ALVAREZ? TODOS LOS NEUROLEPTICOS Y ANTIPSICÓTICOS “COMO ERA EL AGREAL/VERALIPRIDA” NO AQUÍ EN ESPAÑA PORQUE NUNCA FUE RECONOCIDO COMO TAL, PORQUE ESPAÑA ES “UNICA” EN ASUNTOS DE MEDICAMENTOS PERO USTED BIEN QUE SABE QUE ERA UN ANTIPSICÓTICO, COMO PSIQUIATRA DE NIÑOS QUE ES “. LEA USTED DR. D. ENRIQUE ALVAREZ, LO QUE SE LE EXPRESA AL DR. SUÑÉ Y LO QUE INDICABA LA FICHA DE FARMACIA DEL AGREAL.
El debate no quedó zanjado tras la reunión en Agencia Española de Medicamentos en fecha 1 de Septiembre de 2005 en la que concluyó que “No se conoce bien la naturaleza del problema si es un síndrome de retirada o una a floración de la sintomatología depresiva ya existente anteriormente”. Y lo mismo puede decirse en relación al informe de la comisión de expertos convocados por la Agencia Española del Medicamento que con fecha 3 de Noviembre de 2006,
Llegó a la conclusión de que “No tiene explicación biológica, atendiendo a los datos farmacológicos del producto, que un buen número de pacientes refieran cuadros de prolongación prolongada o permanente aún después de su retirar el medicamento” USTED EMILIO VARGAS CASTRILLÓN ¿QUÉ PINTA USTED, DEFENDIENDO A SANOFI AVENTIS EN LOS JUICIOS? ESA COMISIÓN DE EXPERTOS FUE PAGADA POR LOS AVENTIS, MUCHA PERO QUE MUCHA “VERGÜENZA LES TIENEN QUE DAR A ESA COMISIÓN DE MAL LLAMADOS EXPERTOS DESIGNADOS POR:
SOCIEDAD ESPAÑOLA DE PSIQUIATRÍA, SOCIEDAD ESPAÑOLA DE NEUROLOGÍA, SOCIEDAD ESPAÑOLA DE MEDICINA FAMILIAR Y COMUNITARIA, SOCIEDAD ESPAÑOLA PARA EL ESTUDIO DE LA MENOPAUSIA Y LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE FARMACOLOGÍA CLINICA “TODO ESTO FUE SR. VARGAS CASTRILLON “UN APAÑO” DE SANOFI AVENTIS, ESO SÍ, SOLTANDO MUCHISIMOS MILES DE EUROS Y PONIENDOLO ENCIMA DE LA MESA EN EL DESPACHO DE LA DIRECTORA GENERAL DEL MEDICAMENTO ESPAÑOL (ENTONCES Dª CRISTINA AVENDAÑO SOLÁ) PARA QUE LO FIRMARA Y CON EL VENEPLÉCITO TANTO DEL GOBIERNO ESPAÑOL COMO DE LA MINISTRA DE SANIDAD ELENA SALGADO (SOLDADO DE HIERRO) QUE CONJUNTAMENTE CON SANOFI AVENTIS E INCLUSO ELABORARON LA ALERTA DE RETIRADA DEL AGREAL EN 2005 PORQUE NO LE QUEDABA OTRA, YA QUE TENIAN QUE CUMPLIR CON LA DIRECTIVA EUROPEA 726/2004, SI LA QUE INDICA SOBRE LOS MEDICAMENTOS DE USO HUMANO “CÓDIGO COMÚN ÚNICO” Y ESPAÑA ÚNICO PAIS EUROPEO QUE NO CUMPLIÓ EN MAS DE 20 AÑOS “EL CÓDIGO QUE CORRESPONDE A LOS NEUROLEPTICO O ANTIPSICÓTICOS COMO ERA EL AGREAL O SEA – ATAC.: N05AL06 Y CORRESPONDIENTE A LOS ANTIPSICÓTICOS (OMS.) Y NO LA QUE “ESPAÑA QUE ES DIFERENTE Y NO CUMPLIENDO CON LA DESIGNACIÓN DE LA OMS., VA Y LO INDICA: GO3XX OTRAS HORMONAS SEXUALES ”. DICE USTED EMILIO VARGAS CASTRILLÓN “QUE EN EL MINISTERIO DE SANIDAD NO EXISTEN ESTUDIOS SOBRE EL AGREAL/VERALIPRIDA. ¿QUÉ LE DICE EL NOMBRE: MARTÍ MASSON (1995-1996 ESPAÑA) Y LA DEL HOSPITAL DE ZARAGOZA- DISCINECIA RESPIRATORIA POR EL AGREAL, PERO CUANDO A ESE MINISTERIO LE CONVIENE CONSULTA PARA SUS ALERTAS “ MEDLINE-LANCET….. SI QUE CONOCIAN ESOS ESTUDIOS SR. VARGAS CASTRILLÓN E INCLUSO ANTES DE LA “AUTORIZACIÓN” EN ESPAÑA EN 1983.
PINTAR PINTA USTED MUCHO EN LOS JUICIOS CONTRA SANOFI AVENTIS PARA “ENCUBRIR” AL MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL.
SE ENTERAN “DRES. Y CATEDRÁTICOS QUE DEFIENDEN AL MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL Y A LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS???


D. JOSÉ LUIS RODRIGUEZ ZAPATERO “NOSOTRAS LAS LUCHADORAS DEL AGREAL DE ESPAÑA”
DESDE EL DÍA EN QUE CONOCIMOS “QUÉ ERA LO QUE NOS HABÍA QUITADO NUESTRA SALUD Y VIDA” O SEA A FINALES DE 2005 “SALIMOS A GANAR” NO LA SALUD QUE YA LA TENIAMOS “PERDIDA” SALIMOS A “DESENMASCARARLES A USTED, MINISTERIO DE SANIDAD, CATEDRÁTICOS Y DEMÁS LINDEZAS” LA AUTENTICA VERDAD “SOBRE EL WATERGATE DEL AGREAL EN ESPAÑA”.
Y PARA TERMINAR:

El Ingenio nos hace humanos, el Ingenio nos hace inhumanos....(DEMETRIO BARCIA SALORIO).


domingo, 6 de marzo de 2011

Martínez Olmos reparte aplausos y críticas por la gestión de la gripe A.







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Martínez Olmos reparte aplausos y críticas por la gestión de la gripe A.

El secretario general de Sanidad alabó la colaboración que mostraron todos los agentes del SNS Sin embargo, destacó que tanto la OMS como la EMA pudieron haber realizado una labor más adecuada.

La gestión llevada a cabo por el Ministerio de Sanidad en todo lo referente a la pandemia de gripe A no tuvo a la cartera por entonces dirigida por Trinidad Jiménez como único protagonista. Por ello, el secretario general de Sanidad, José Martínez Olmos, destacó la importancia de la "respuesta unida" que todos los agentes del Sistema Nacional de Salud (industria, médicos, enfermeros o farmacéuticos) dieron en momentos en los que había que "evitar el pánico innecesario". Eso sí, no todo fueron aplausos, ya que consideró que tanto la Organización Mundial de la Salud (OMS) como la Agencia Europea del Medicamento (EMA) pudieron haber actuado de una manera más adecuada.

Martínez Olmos realizó estas declaraciones durante el encuentro "Cómo gestionar una crisis sanitaria: la gripe A", organizado por Fundamed con la colaboración Sanofi-Pasteur MSD y Baxter, en el que resaltó la labor de las autonomías durante la pandemia. Y es que, pese a que el debate sobre la ruptura de la equidad del SNS está sobre la mesa, Martínez Olmos agradeció la colaboración de las 17 comunidades españolas a la hora de gestionar, junto con el Gobierno, la adquisición, distribución y administración de las vacunas contra el virus H1N1. "Fue un ejercicio de responsabilidad con la sociedad", resalto.

Martínez Olmos justificó la compra centralizada de vacunas, opción elegida por el ministerio para abastecer al país, para posteriormente distribuirlas por las distintas regiones, para, de este modo, evitar el desabastecimiento en alguna autonomía. Asimismo, se impedía que las farmacéuticas encargadas de su fabricación se viesen desbordadas por aluviones de peticiones de unas determinadas regiones.

Según Martínez Olmos, se actuó "sin especular" y se cumplió el objetivo fijado durante el inicio de la pandemia, que era "transmitir a la sociedad con transparencia absoluta". Eso sí, recordó que tenían "previstos todos los escenarios", aunque se vieron en la obligación de no poner ninguno "encima de la mesa".

Por otro lado, aprovechó para destacar otro ejercicio de cooperación. "Las organizaciones profesionales, junto a la Administración sanitaria, coordinamos la respuesta que había que dar en cada caso", señaló. Eso sí, mostró cierto resquemor con asuntos como el debate sobre la administración de la vacuna junto a un adyuvante en pacientes embarazadas. Un debate que, según él, ponía en peligro la credibilidad de la vacuna.

En cuanto a la relación con las farmacéuticas encargadas de investigar y fabricar la vacuna contra el H1N1, aseguró que mostraron "respeto y compromiso con nuestro país". Y es que, el contrato que se suscribió en un inicio, que suponía la adquisición de vacunas para afrontar una posible dosis doble a cada paciente, contempló la posibilidad de modificar las cláusulas en caso de que los ensayos clínicos demostrasen que una única dosis era efectiva.

Críticas a la EMA y la OMS

Ante la posibilidad de que se den en un futuro situaciones similares a la pandemia de gripe A, José Martínez Olmos mencionó que "alguna responsabilidad de las dudas que han surgido la tienen todos los agentes". Aquí, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y la Organización Mundial de la Salud (OMS) fueron los organismos más criticados por el secretario general de Sanidad. En este sentido, afirmó que la EMA provocó "desigualdad en el acceso a los antirretrovirales en Europa", por lo que habría que promover "cambios en su manera de actuar".

En cuanto al papel desempeñado por la OMS, aunque reconoció que la mayoría de las cosas se hicieron correctamente, aseguró que la forma en que se comunicaron tanto el inicio como el avance de la pandemia "pudieron causar pérdida de credibilidad en situaciones futuras". Pese a ello, apuntó que "en un mundo global, la OMS tiene un papel muy necesario".

http://www.elglobal.net/articulo.asp?idcat=641&idart=524506





no aprobará a Cladribine de Merck hasta no tener más evidencia sobre su efectividad y seguridad en tratamiento de esclerosis múltiple






No aprobará a Cladribine de Merck hasta no tener más evidencia sobre su efectividad y seguridad en tratamiento de esclerosis múltiple.

Washington, DC – Merck KGaA de Alemania informó que ha recibido una respuesta completa por parte de la Administración de Drogas y Alimentos de los EUA en la que la autoridad le comunica que no aprobará la indicación de Cladribine para el tratamiento de esclerosis múltiple hasta no contar con mayor evidencia sobre el balance de los beneficios y riesgos inherentes al medicamento.

De acuerdo con Merck la evidencia solicitada por las autoridades deberá sustentarse en pruebas clínicas adicionales.

Y también informó que a pesar de la negativa hay optimismo por parte de la empresa puesto que la autoridad norteamericana manifiesta en su carta que los resultados de las pruebas son un fundamento adecuado de respaldo a la eficacia del medicamento como reductor de la exacerbación y progresión de la EM.

Como antecedente: Cladribine tiene la aprobación de las autoridades de EUA, pero como fármaco para tratamiento de algunos tipos de linfoma y leucemia.

Pero en función de que una serie de estudios han demostrado que inhibe la actividad y proliferación de los linfocitos involucrados en la esclerosis múltiple, Merck KGaA solicitó que sea aprobada también como tratamiento de dicha enfermedad.

Sin embargo el proceso ha enfrentado varios tropiezos, tanto con la autoridad de EUA, como con su contraparte en la Unión Europea: la Agencia Europea de medicamentos (EMEA)-

En el caso de EUA, hacia fines del 2009 la Administración de Drogas y Alimentos rechazó rápidamente la primera petición de Merck sobre este mismo asunto.

A raíz de ese rechazo Merck presentó una nueva solicitud en junio del 2010.

Después, en septiembre, el comité de asesores especializados en el tema de EM de la Agencia Europea de Medicamentos también rechazó la solicitud de Merck.

En ese caso Merck – Alemania retiró la aplicación de Cladribine.

Por lo pronto Merck KGaA informó que planea reunirse con los funcionarios de la Administración de Drogas y Alimentos (FDA por sus siglas en inglés) para “establecer con claridad cuáles son los siguientes pasos a seguir, y para determinar si la información que se ha obtenido a través de las pruebas clínicas terminadas y las pruebas en curso pueden dar respuesta a las preguntas de la agencia”.

Fuente: Información de prensa de ‘Merck KGaA’ y ‘US Food and Drug Administration’, Washington DC

Sabes que es el ANTIMONIO?


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Sabes que es el ANTIMONIO?

ANTIMONIO


El veneno que suelta el plástico con el calor se llama antimonio, y se viene denunciando hace mucho tiempo. Si dejas tu botella plástica con agua en el coche durante días calurosos y te bebes el agua después de que ésta se haya calentado, corres el riesgo de desarrollar cáncer de pecho. Los doctores explican que el calor hace que el plástico emita un cierto residuo químico tóxico que produce este tipo de enfermedad en el seno. Este tóxico es el mismo que se ha encontrado en los tejidos de senos con cáncer.

Lo mismo ocurre al calentar bebidas en el microondas.

Así que por favor NO TOMES el agua de botellas de plástico que se hayan podido recalentar, y pasa esto a todas las mujeres en tu vida. Esta clase de información es la que necesitamos conocer, para que las mujeres estén preparadas y sepan otra forma de prevenir esta clase de problemas.

Lámparas de bajo consumo, si alguna se rompe




Sabes Qué?

La Lámparas de bajo consumo, si alguna se rompe debes seguir las instrucciones para que evitemos los graves daños causados por el Mercurio.

Aviso del Ministerio británico de Salud sobre las lámparas de ahorro de energía.

Este tipo de lámparas que son llamadas de ahorro de energía o lámparas de bajo consumo, en caso de romperse nos exponen a un serio peligro. Tanto que todo el mundo deberá salir de esa habitación ¡por lo menos durante 15 minutos y evitar pisar los vidrios rotos.

Porque contienen mercurio, que es venenoso y causa jaqueca, desorientación, desequilibrios y diferentes problemas de salud cuando es inhalado.

A muchas personas con alergias les causa problemas de piel y otras dolencias graves tocando apenas esta substancia o bien al inhalarla.

Además de eso, el ministerio alertó sobre no limpiar los restos de la lámpara rota con la aspiradora, ya que desparramaría la contaminación para otros lugares de la casa en cuanto se usara nuevamente la misma.

Las lámparas deberán limpiarse por medio de escoba común y ser mantenidas en una bolsa sellada, y arrojada luego afuera de la casa en la basura para materiales peligrosos, usando guantes de goma para protegerse del contacto con los vidrios y el mercurio.

El mercurio es peligroso, más venenoso que el plomo o el arsénico.

sábado, 5 de marzo de 2011

04/03/2011: Hipomagnesemia por omeprazol y similares







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La FDA ha alertado que el uso prolongado de un inhibidor de la bomba de protones (IBP) puede producir hipomagnesemia (FDA, 2 de marzo).

La FDA ha recibido más de 50 casos notificados de hipomagnesemia en pacientes tratados con IBP durante períodos prolongados, la mayoría durante más de un año. La hipomagnesemia puede dar lugar a tetania, arritmias y convulsiones. El uso a corto plazo de un IBP se asocia a un riesgo bajo.

En junio de 2010, la agencia de medicamentos de Nueva Zelanda hizo pública una serie de casos de hipomagnesemia sintomática en pacientes tratados con omeprazol a largo plazo, a las dosis habituales (20 a 40 mg) (Prescriber Update 2010;31:13-4). En la mayoría de los casos se asociaba a hipocalcemia. Los síntomas fueron convulsiones, arritmia, tetania, vómitos y alteraciones psíquicas, y se recuperaron con la retirada del fármaco. En febrero de 2009 la base de datos de farmacovigilancia de la EMA contenía 65 notificaciones de hipomagnesemia asociadas al omeprazol (Prescrire 2010;30:672).

Aunque no se conoce el mecanismo, se ha propuesto que el uso prolongado de un IBP podría disminuir la absorción intestinal de magnesio, a través del transporte activo, y la hipomagnesemia puede dar lugar a hipoparatiroidismo, hipocalcemia e hipopotasemia (Am J Kidney Dis 2010;56:112-16). La descripción de algunos casos de hipomagnesemia con diferentes IBP sugiere que podría ser un efecto de grupo (Ann Intern Med 2009;151:755-6).

Antes de prescribir un IBP durante un período prolongado, la FDA recomienda que se debería considerar determinar el magnesio, y de manera periódica durante el tratamiento. También sería recomendable la evaluación periódica en pacientes tratados de manera concomitante con digoxina, porque las concentraciones bajas de magnesio en estos pacientes aumenta el riesgo de efectos adversos graves. En los pacientes tratados con diuréticos, sobre todo tiacídicos, y en diabéticos también puede ser recomendable (Am J Kidney Dis 2010;56:168-74).

Un motivo para evaluar de manera periódica la necesidad de un IBP a largo plazo.

http://w3.icf.uab.es/notibg/index.php/item/1061




Prohiben venta de medicamentos con nimesulida en Paraguay




Prohiben venta de medicamentos con nimesulida en Paraguay

Asunción, 4 Mar (Notimex).- El Ministerio de Salud de Paraguay prohibió la elaboración, comercialización, distribución y venta de medicamentos que contengan nimesulida, un tipo de antiinflamatorio usado generalmente contra la artrosis.

Mediante una resolución, la cartera sanitaria prohibió a los laboratorios elaborar y distribuir preparados con principios activos de nimesulida, como "monodroga o asociado", y dispuso el retiro de todos los fármacos que contengan esta sustancia.

Fuentes médicas refirieron que la droga es usada generalmente contra la artrosis, lesiones inflamatorias y dolorosas, y postoperatorios, pero el Ministerio advirtió que el fármaco produce efectos adversos en el hígado, como por ejemplo la insuficiencia hepática severa.

De acuerdo a la nueva normativa emitida por la cartera de Salud, las farmacias y laboratorios tendrán tiempo hasta mayo próximo para acatar la disposición, tras lo cual se aplicarán sanciones a las empresas infractoras de la disposición.

Médicos señalaron además que la nimesulida es un antiinflamatorio relativamente selectivo, con efectos analgésico y antipirético, que fue inicialmente aprobado como indicación para el tratamiento del dolor agudo, sintomatología de la osteoartritis y dismenorrea.

Eso es tanto en adolescentes como en adultos, por encima de los 12 años de edad, pero debido al potencial riesgo de hepatotoxicidad, la droga en cuestión fue retirada paulatinamente del mercado en muchos países.

La droga fue lanzada en Italia por "Aulin & Mesulid" en 1985, y se hallaba disponible últimamente en más de 50 países, entre los que figuran Francia, Portugal, Grecia, Suiza, Bélgica, México, Ecuador, Brasil e India, pero nunca fue aprobada en Estados Unidos.

NTX/SSV/JAH/MGT/

http://sdpnoticias.com/nota/12137/Prohiben_venta_de_medicamentos_con_nimesulida_en_Paraguay

El mal uso de un anestésico causa un muerto y contagios de hepatitis C


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El mal uso de un anestésico causa un muerto y contagios de hepatitis C

Hospitales catalanes reutilizaron viales unidosis con varios pacientes

- La Generalitat alerta contra una práctica que favorece las infecciones


El uso indebido en varios pacientes de viales unidosis del anestésico propofol ha causado en los últimos tres años en hospitales de Cataluña al menos una muerte, cuatro casos de sepsis graves y varios contagios de hepatitis C, según ha confirmado la Generalitat, cuyo Departamento de Salud ha publicado una nota informativa destinada a todos los centros sanitarios de la comunidad para alertar contra esta mala práctica.

Todos los pacientes afectados fueron sometidos a una endoscopia gástrica, operación que requiere de una reducida cantidad de anestésico, según la subdirectora de Farmacia del Gobierno catalán, Neus Rams. El líquido sobrante, en contra de lo establecido por los protocolos hospitalarios y las recomendaciones del fabricante, fue reutilizado en más pacientes, lo que originó los contagios.

El Gobierno catalán no ha precisado, pese a las repetidas peticiones de EL PAÍS, el número total de pacientes infectados por hepatitis C ni el nombre de los hospitales en los que se registraron las negligencias. "Ha sido en hospitales públicos y privados", se limitó a explicar una portavoz. La contaminación se vio favorecida, además, por el hecho de que los envases de propofol contienen "una emulsión con lípidos sin conservantes antimicrobianos", según la alerta del Departamento de Salud, por lo que en caso de ser contaminada por alguna bacteria "permite un rápido crecimiento de los microorganismos".

La contaminación de envases multidosis de fármacos presentados en forma líquida, la mayoría de veces por el virus de la hepatitis C, ha provocado en los últimos años brotes de esta enfermedad en centros sanitarios españoles. Por esta razón se han ido extendiendo los viales de un solo uso como medida para prevenir contagios, pero lo ocurrido en Cataluña demuestra que esta no es la solución para todas las situaciones. "En la mayoría de los usos, la dosis necesaria de propofol es justo la contenida en un vial. Pero en las endoscopias se requiere una cantidad mucho menor y la reutilización del líquido sobrante explica en parte estos brotes", afirma Rams. La Generalitat de Cataluña ha solicitado por ello a la Agencia Española del Medicamento, dependiente del Ministerio de Sanidad, la salida al mercado de nuevos viales unidosis más pequeños con la cantidad justa de propofol requerida para las endoscopias. "La solicitud está en trámite y no hay una decisión tomada", añadió Rams.

El tamaño de los viales explica una parte de los brotes, pero en todos los casos ha habido un mal uso del medicamento en los hospitales y no solo por utilizar con más de un paciente un envase diseñado para uno solo. En el más grave de los registrados en Cataluña, el envase fue manipulado de forma incorrecta antes de su utilización, lo que hizo que el propofol resultara contaminado por la bacteria pseudomona. A esta primera negligencia se sumó luego que el líquido contenido fuera utilizado con cinco pacientes. Todos ellos desarrollaron una grave infección que en uno de los casos acabó con la muerte del paciente.

En los casos de contagio de hepatitis C también hubo más de una mala práctica por parte de los profesionales. Estas infecciones ocurren cuando el envase es utilizado primero con un paciente ya infectado de hepatitis C y la jeringuilla que entra en contacto con su sangre vuelve a pinchar el envase de propofol, contaminándolo. El resultado de esta acción es que todos los pacientes que reciban el líquido restante en el vial resultarán contagiados de la enfermedad.

La comunicación del Departamento de Salud a los hospitales incluye siete recomendaciones para evitar que se produzcan nuevos contagios. Entre ellas, destaca que el medicamento debe conservarse siempre por debajo de los 25 grados centígrados, que antes del uso de viales siempre debe desinfectarse su parte superior con alcohol, que el fármaco debe administrarse inmediatamente tras su apertura y solo con materiales esterilizados, que las jeringuillas deben ser utilizadas solo una vez y con un paciente y que cualquier cantidad de líquido sobrante debe ser desechada.

Anónimos contra negligencias

Los errores de medicación son una importante causa de ingresos hospitalarios, lesiones a los pacientes y, en los casos más graves, incluso de muerte, por lo que se han adoptado muchas medidas, aparentemente sin demasiado éxito, para paliar sus consecuencias.

La Generalitat de Cataluña puso en marcha hace más de una década una iniciativa por la que, de forma anónima si lo desean, los trabajadores del sistema sanitario (público y privado) pueden avisar sobre los errores ocurridos en sus centros con los fármacos.

Entre 2001 y 2010, Salud ha recibido 11.300 avisos, dos tercios de los cuales ni siquiera llegaron a afectar al enfermo porque fueron detectados con la antelación suficiente. Del resto, 227 acabaron con el paciente sufriendo alguna lesión que requirió tratamiento. Hubo 25 casos graves, 18 de ellos mortales, y siete causaron secuelas irreversibles. En otros 24 casos el paciente pudo restablecerse tras sufrir "una situación cercana a la muerte".

Neus Rams, subdirectora de Farmacia, considera que este sistema "como todos, refleja solo una parte del total de errores que ocurren, pero es nuestra muestra más representativa". "Nos dice dónde hay más errores y nos ayuda a concentrar esfuerzos para reducirlos". En algunos casos, explica Rams, los fallos tienen su origen en etiquetajes o envases confusos, lo que permite "adoptar medidas para clarificarlos". En situaciones como el del propofol, la repetición de errores ilustra que "hay puntos de la red asistencial donde no se están respetando los protocolos".

La Subdirección de Farmacia comunica sus hallazgos cuando hay una repetición de errores y con una guía de recomendaciones.

viernes, 4 de marzo de 2011

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA - "NO SE PIERDAN ESTA GUIA EQUIVALENTE PARA HOSPITAL" ANTES DE LA DIRECTIVA EU. 726/2004


GUIA EQUIVALENTE TERAPEUTICA.- EN ESPAÑA

GRUPO A: APARATO DIGESTIVO Y METABOLISMO

Grupo revisado por: Dr. Pérez Flóres (Digestivo) y Dr. Botella Romero (Endocrinología y Nutrición)

A01: ESTOMATOLÓGICOS
A01AB: ANTI-INFECCIOSOS TÓPICOS ORALES
INCLUIDOS EN GFT
Clorhexidina 0.2% solución (Corsodyl®), Clorhexidina 0.12%solución sin etanol (Colutorio Lacer®) Miconazol gel 2% (Daktarin®), Nistatina suspensión 100.000 U/ml (Mycostatin®)
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Hexetidina 0.1% solución tópica (Oraldine®)
1 Enjuague 15ml Clorhexidina 0.2% solución tópica (Corsodyl®)
1 Enjuague 10ml

A01AD: OTROS AGENTES PARA TRATAMIENTO ORAL LOCAL
INCLUIDOS EN GFT
Carbenoxolona 2% gel (Sanodin®), Hidrocortisona 1% pomada (Fórmula magistral)
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Resorcinol + tetraborato Na + miel (Milrosina®) Continuar con el mismo tratamiento en pacientes pediátricos. En pacientes adultos, sustituir por un medicamento incluido en la GFT.

A02: FÁRMACOS PARA ENFERMEDADES RELACIONADAS CON ACIDEZ
A02AB: COMBINACIONES Y COMPLEJOS DE Al, Ca Y Mg
INCLUIDOS EN GFT:
Almagato sobres (Almax®), Hidróxidos de Al y Mg susp (Alugelibys magnesiado®, Maalox®), Algeldrato + carbonato Ca + carbonato Mg + trisilicato Mg (Gelodrox®)
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Magaldrato oral (Bemolan®)
2 sobres 800mg Almagato oral (Almax forte®) (1)
1 sobre 1.5g
Almasilato (Alubifan®)
1.3 g sobres Almagato oral (Almax forte®)
1 sobre 1.5g

A02AB: ANTIULCEROSOS ANTIHISTAMÍNICOS H2
INCLUIDO EN GFT
Ranitidina comp, amp (Zantac®)
Ranitidina y famotidina se consideran equivalentes terapéuticos
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Famotidina Ranitidina
20mg /12h v.o. 150mg /12h v.o.
20 mg / 12h i.v 50 mg / 8h i.v

A02BC: ANTIULCEROSOS: INHIBIDORES BOMBA PROTONES
INCLUIDO EN GFT
Omeprazol 20 mg comp (Omeprazol®), 20 mg vial (Losec®)
Lansoprazol, Pantoprazol, Rabeprazol: Se consideran equivalentes terapéuticos. (1)
Dosis equivalentes (vía oral) Úlcera gástrica o duodenal, esofagitis de reflujo:
Omeprazol 20mg/24h ↔ Lansoprazol 30mg/24h ↔ Pantoprazol 40mg/24h ↔ Rabeprazol 20mg/24h
Erradicación H pylori:
Omeprazol 20mg/12h ↔ Lansoprazol 30mg/12h ↔ Pantoprazol 40mg/12h (Rabeprazol no indicado)
Dosis equivalentes (vía IV) Úlcera gástrica o duodenal, esofagitis de reflujo
Pantoprazol 40mg/24h ↔ Omeprazol 20mg/24h

A02BX: ÚLCERA PÉPTICA Y REFLUJO: OTROS FÁRMACOS
INCLUIDO EN GFT
Sucralfato (Urbal®)
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Dicitrato bismuto tripotásico (Gastrodenol®)
120mg 4 veces al día, 30 minutos antes de desayuno, comida, merienda y 2 horas después de la cena.
240mg/12 horas, 30 minutos antes de desayuno y cena. Sucralfato (Urbal®)
1g 4 veces al día, 1-2 horas antes de las principales comidas y antes de acostarse.
1g/12 horas, como tratamiento de mantenimiento de úlcera duodenal cicatrizada.

A03: ALTERACIONES FUNCIONALES GÁSTRO-INTESTINALES
A03AA: ANTICOLINÉRGICOS: ÉSTERES AMINO TERCIARIO
INCLUIDO EN GFT
Trimebutina jbe (Polibutin®).
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Mebeverina (Duspatalin®) Suspender tratamiento, se considera sin utilidad terapéutica en pacientes ingresados.
Pobre absorción gastrointestinal. Valorar el empleo de la vía parenteral de butilescopolamina (Buscapina®)

A03AB: ANTICOLINÉRGICOS: AMONIO CUATERNARIO
INCLUIDO EN GFT
Glicopirronio amp (Robinul®)
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Otilonio, bromuro (Spasmoctyl®) Continuar tratamiento, no sustituir si el prescriptor desea un fármaco que no atraviese la BHE.
Petición de vale de medicamentos restringidos.

A03AX: ALTERACIONES FUNCIÓN INTESTINAL: OTROS FÁRMACOS
INCLUIDO EN GFT
Dimeticona (Aero-Red®)
Pinaverio (Eldicet®) Suspender tratamiento, se considera sin utilidad terapéutica en pacientes ingresados.
Pobre absorción gastrointestinal. Valorar el empleo de la vía parenteral de butilescopolamina (Buscapina®)

A03DB: BELLADONA Y DERIVADOS, CON ANALGÉSICOS
INCLUIDO EN GFT
Butilescopolamina + Metamizol, (Buscapina compositum®)gg, amp
GRUPO CONSIDERADO DE UTILIDAD TERAPÉUTICA BAJA (A03D1A)
Sustituir la asociación por medicamentos que contengan los principios activos por separado.

A03ED: ANTIESPASMÓDICOS CON OTROS FÁRMACOS
INCLUIDO EN GFT
Papaverina + sulfato magnésico (Sulmetin papaverina®) IM, IV, rectal
GRUPO CONSIDERADO DE UTILIDAD TERAPÉUTICA BAJA (A03E1A)

A03FA: PROCINÉTICOS
INCLUIDO EN GFT
Cleboprida (Cleboril®), Domperidona (Motilium®), Metoclopramida (Primperan®)
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Cinitaprida (Blaston®, Cidine®)
1mg/8h Metoclopramida oral
10mg/8h
Levosulpirida (Pausedal®)
25 mg / 8 h Metoclopramida oral
10mg/8h

A04: ANTIEMÉTICOS Y ANTINAUSEOSOS
A04AA: ANTAGONISTAS RECEPTORES 5HT3 (SEROTONINA)
INCLUIDO EN GFT
Ondansetron (Zofran®) comp y amp, Tropisetron (Navoban®) amp
Se consideran equivalentes terapéuticos (1)
Dosis equivalente en émesis aguda (Inyectable pre-quimioterapia) Ondansetron 8mg(*) ↔ Granisetron 3mg ↔ Tropisetron 5mg.
(*) Cuando la dosis de cisplatino excede de 100mg/m2 el paciente puede beneficiarse de dosis más altas de ondansetron.
Dosis equivalente en émesis retardada (Vía oral) Ondansetron 8mg/8-12h ↔ Granisetron 1mg/12h ↔ Tropisetron 5mg/24h. Duración: 2-7 días (mínimo 2-3 días).

A05: TERAPIA HEPATOBILIAR
A05BA: TERAPIA HEPÁTICA
INCLUIDO EN GFT
Silibinina vial (Legalon-SIL®)
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Ademetionina oral (S-Amet®) Continuar tratamiento.

Silibinina oral (Legalon®, Silarine®, Silimazu®) Suspender tratamiento, se considera sin utilidad terapéutica en pacientes ingresados.
Timonacic oral (Hepacitol®) Suspender tratamiento, se considera sin utilidad terapéutica en pacientes ingresados.

A06: LAXANTES
A06AD: LAXANTES OSMÓTICOS
INCLUIDO EN GFT
Lactulosa (Duphalac®), Sodio fosfato monobásico dihidratado + sodio fosfato dibásico dodecahidrato (Fosfosoda®), Polietilénglicol + KCl + NaHCO3 + NaCl + sodio fosfato + Na2SO4 (Solución evacuante Bohm®)
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Lactitol 10g sobres (Emportal®, Oponaf®) Lactulosa 10g sobres ( Duphalac®)

A07: ANTIDIARREICOS, ANTI-INFLAMATORIOS Y ANTI-INFECCIOSOS INTESTINALES
A07EA: CORTICOSTEROIDES PARA USO LOCAL
INCLUIDO EN GFT
Ninguno
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Budesónido oral (Entocord®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario.
Budesónido rectal (Entocord enema®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario.
Triamcinolona enema (Proctosteroid®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario.

A07EC: AMINOSALICILATOS Y ANÁLOGOS
INCLUIDO EN GFT
Mesalazina comprimidos (Claversal®) y enema (Pentasa®)
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Mesalazina supositorios (Claversal®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario.
Sulfasalazina oral (Salazopyrina®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario.



A09: DIGESTIVOS INCLUIDOS ENZIMAS
A09AA: ENZIMAS DIGESTIVOS
INCLUIDO EN GFT
Amilasa + lipasa + proteasa (Pancrease®, Kreon®)
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Dimeticona + amilasa + lipasa + proteasa oral (Pankreoflat®)
1 gg Amilasa + lipasa + proteasa oral (Pancrease®)

1 cápsula

A10: ANTIDIABÉTICOS
A10A: INSULINAS HUMANAS
INCLUIDO EN GFT
Insulina regular (Actrapid®), Insulina isofánica (NPH) (Insulatard®), Insulina bifásica (Mixtard®30)
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Insulinas mezclas de rápida y NPH Mezcla manual de insulina rápida y NPH (1)

A10BA: ANTIDIABÉTICOS ORALES: SULFONILUREAS
INCLUIDO EN GFT
Glibenclamida oral (Daonil®)
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Clorpropamida (Diabinese®)
250mg una vez al día antes del desayuno
500mg una vez al día antes del desayuno
Dosis máxima 500mg una vez al día antes del desayuno o 250mg antes de desayuno y cena.
En ancianos evitar este fármaco; en caso necesario iniciar el tratamiento con 100-125mg una vez al día.
No se recomienda su uso por sus importantes efectos secundarios ( aparte de la hipoglucemia, efecto antabús, inhibición ADH…) (6) Glibenclamida
5mg una vez al día antes del desayuno
10mg en desayuno
Dosis máxima 5mg/8h

En ancianos evitar este fármaco, en caso necesario iniciar el tratamiento con 2.5mg una vez al día.
Nota: Monitorizar glucemias.
Gliclazida (Diamicron®)
80mg una vez al día antes del desayuno
160mg una vez al día antes del desayuno
Dosis máxima 160mg antes del desayuno y 160mg antes de la cena
En ancianos y pacientes debilitados iniciar el tratamiento con 40mg una vez al día. Glibenclamida
5mg una vez al día antes del desayuno
5mg en desayuno y comida o en desayuno y cena
Dosis máxima 5mg/8h

En ancianos evitar este fármaco, en caso necesario iniciar el tratamiento con 2.5mg una vez al día.
Nota: Monitorizar glucemias.
Glimepirida (Amaryl®, Roname®)
2 ó 4mg una vez al día antes o durante el desayuno
Dosis máxima 8mg una vez al día antes o durante el desayuno.
En ancianos iniciar el tratamiento con 1mg una vez al día. Evitar glimepirida en caso de insuficiencia hepática o renal graves. Glibenclamida
5-10mg una vez al día antes del desayuno
Dosis máxima 5mg/8h

En ancianos evitar este fármaco, en caso necesario iniciar el tratamiento con 2.5mg una vez al día.
Nota: Monitorizar glucemias.
Glipizida (Glibenese®, Minodiab®)
5-10mg una vez al día antes del desayuno
Dosis máxima 10-15mg antes del desayuno y de la cena. Aunque la glipizida se ha aprobado para dosis máxima de 30-40mg, la máxima dosis efectiva es 20mg. (6)
En ancianos, pacientes debilitados o con insuficiencia hepática o renal, iniciar el tratamiento con 2.5mg una vez al día antes del desayuno. Glibenclamida
5-10mg una vez al día antes del desayuno
Dosis máxima 5mg/8h
En ancianos evitar este fármaco, en caso necesario iniciar el tratamiento con 2.5mg una vez al día.
Nota: Monitorizar glucemias.
Gliquidona (Glurenor®)
15mg una vez al día en el desayuno
Dosis máxima/toma 60mg
Dosis máxima 120mg/día, en 2-3 tomas con las comidas. Glibenclamida
5-10mg una vez al día antes del desayuno
Dosis máxima 5mg/8h
En ancianos evitar este fármaco, en caso necesario iniciar el tratamiento con 2.5mg una vez al día.
Nota: Monitorizar glucemias.
En pacientes con IR continuar tratamiento.
Glisentida ( = Glipentida) (Staticum®)
2.5-5mg una vez al día en el desayuno
10mg una vez al día en el desayuno
Dosis máxima 10mg dos veces al día en desayuno y cena.
En ancianos y pacientes debilitados, iniciar el tratamiento con 2.5mg una vez al día en el desayuno. Glibenclamida
5-10mg una vez al día antes del desayuno
Dosis máxima 5mg/8h
En ancianos evitar este fármaco, en caso necesario iniciar el tratamiento con 2.5mg una vez al día.
Nota: Monitorizar glucemias.

A10BF: ANTIDIABÉTICOS ORALES: INHIBIDORES DE LA ALFA-GLUCOSIDASA
INCLUIDO EN GFT
Ninguno
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Acarbosa (Glucobay®, Glumida®)
Suspender tratamiento, se considera sin utilidad terapéutica en pacientes ingresados.
Acarbosa ha demostrado ser un fármaco eficaz, pero en el paciente ingresado los cambios de dieta y alteraciones metabólicas se considera que tienen un efecto superior al del fármaco.
Miglitol (Diastabol®, Plumarol®)
Suspender tratamiento, se considera sin utilidad terapéutica en pacientes ingresados.
Miglitol ha demostrado ser un fármaco eficaz, pero en el paciente ingresado los cambios de dieta y alteraciones metabólicas se considera que tienen un efecto superior al del fármaco.

A10BG: ANTIDIABÉTICOS ORALES: TIAZOLIDINDIONAS
INCLUIDO EN GFT
Ninguno
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Pioglitazona (Actos®)
Continuar el mismo tratamiento durante el ingreso hospitalario.
Rosiglitazona (Avandia®)
Continuar el mismo tratamiento durante el ingreso hospitalario.

A10BX: OTROS ANTIDIABÉTICOS ORALES
INCLUIDO EN GFT
Ninguno
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Repaglinida (Novonorm®)
Continuar el mismo tratamiento durante el ingreso hospitalario.

A11: VITAMINAS
A11CC: VITAMINA D Y ANÁLOGOS
INCLUIDO EN GFT
Calcifediol (Hidroferol®), Calcitriol amp (Calcijex®) y comp. (Rocaltrol®), Colecalciferol (Vitamina D3®gotas)
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Alfacalcidol (1-hidroxi-colecalciferol) (Etalpha®)
. Sustituir por Calcijex® amp

A11HA: OTRAS VITAMINAS SOLAS
INCLUIDO EN GFT
Piridoxina (Benadon®), Dexpantenol (Bepanthene®), Tocoferol amp (Ephynal®) y caps (Auxina E®)
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Biotina (Medebiotin®)
Continuar el mismo tratamiento durante el ingreso hospitalario.

A12: SUPLEMENTOS MINERALES, EXCLUIDO HIERRO
A12AA: SUPLEMENTOS DE CALCIO
INCLUIDO EN GFT
Calcio acetato comp. (Royen®), Calcio carbonato comp. (Mastical®), Calcio cloruro amp, Calcio glucobionato amp (Calcium Sandoz®), Calcio pidolato solución (Ibercal®), Carbonato+glubionato comp. (Calcium Sandoz Forte®)
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Hidroxiapatita (Ossopan®. Osteopor®) Intentar sustituir por cápsulas calcio/fosforo. (FM), ó por suplementos de Ca incluidos en GFT.

CONTENIDO EN CALCIO DE DISTINTAS ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS
ESPECIALIDAD CALCIO: mg CALCIO: mmol CALCIO: mEq SAL
Calcio 20 Emulsión 300ml 41.7mg Ca /5ml 1.04mmol Ca/5ml 2.08mEq Ca /5ml Fosfato
125mg Ca / 15ml 3.13mmol Ca /15ml 6.26mEq Ca /15ml Fosfato
Calcio 20 Madariaga 1.5g comp 600mg Ca / comp 15mmol Ca /comp 30mEq Ca /comp Carbonato
Caosina 2.5g sobres 1000mg Ca / sobre 25mmol Ca /sobre 50mEq Ca/sobre Carbonato
Cimascal 1.5g comp 600mg Ca / comp 15mmol Ca /comp 30mEq Ca /comp Carbonato
Densical 1.5g comp 600mg Ca / comp 15mmol Ca /comp 30mEq Ca /comp Carbonato
Ibercal 1.852g comp 250mg Ca /comp 6.25mmol Ca /comp 12.5mEq Ca /comp Pidolato
Ibercal 3.75g sobre 500mg Ca / sobre 12.5mmol Ca /sobre 25mEq Ca /sobre Pidolato
Ibercal 500mg/5ml soluc 67.5mg Ca / 5ml 1.69mmol Ca / 5ml 3.38mEq Ca /5ml Pidolato
Natecal 1.5g comp 600mg Ca / comp 15mmol Ca /comp 30mEq Ca /comp Carbonato
Ostram 3.3 g sobre 1280mg Ca / sobre 30mmol Ca /sobre 60mEq Ca /sobre Fosfato
Tepox Cal 3.75g sobre 500mg Ca / sobre 12.5mmol Ca /sobre 25mEq Ca /sobre Pidolato

A12C: OTROS SUPLEMENTOS MINERALES

CONTENIDO EN MAGNESIO DE DISTINTAS ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS
ESPECIALIDAD MAGNESIO: mg MAGNESIO: mmol MAGNESIO: mEq SAL
Actimag 2g/5ml soluc. 174mg Mg /5ml 7.2mmol Mg /5ml 14.2mEq Mg /5ml Pidolato
Magnesioboi 500mg comp 60mg Mg /comp 2.45mmol Mg /comp 4.95mEq Mg /comp Lactato
Magnogene gg 50mg Mg /gg 2mmol Mg /gg 4.25mEq Mg /gg Varios halogenuros

A15: ESTIMULANTES DEL APETITO
A15AA: ESTIMULANTES DEL APETITO
INCLUIDO EN GFT
Pizotifeno (Mosegor®)
Ciproheptadina (Periacin®) Suspender tratamiento, se considera sin utilidad terapéutica en pacientes ingresados.




GRUPO B: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS

Grupo revisado por: Dra. Maicas Mascarell (Hematología)

B01A: ANTITROMBÓTICOS
B01AB: HEPARINA Y DERIVADOS
INCLUIDOS EN GFT
Bemiparina (Hibor®), Nadroparina (Fraxiparina®) y Enoxaparina (Clexane®) (síndrome coronario)
La utilización de una u otra heparina de bajo peso molecular debe seguir las recomendaciones aprobadas por la Comisión de Tromboembolismo.
Bemiparina(Hibor®), Dalteparina(Boxol®,Fragmin®), Enoxaparina(Clexane®,Decipar®), Nadroparina(Fraxiparina®) y Tinzaparina(Innohep®) se consideran equivalentes terapéuticos para sus respectivas indicaciones aprobadas. (1)
EQUIVALENCIAS EN PROFILAXIS Profilaxis bajo riesgo:
Bemiparina 2500UI (0.2 ml)/24h ↔ Dalteparina 2500 UI (0.2 ml)/24h ↔ Enoxaparina 20mg (0.2 ml)/24h ↔ Nadroparina 2850UI( 0.3ml)/24h
Profilaxis alto riesgo:
Bemiparina 3500UI(0.2 ml)/24h ↔ Dalteparina 5000UI(0.2 ml)/24h ↔ Enoxaparina 40mg(0.2 ml)/24h ↔ Nadroparina 3800UI (0.4ml)/24h
EQUIVALENCIAS EN TRATAMIENTO Tratamiento Trombosis Venosa Profunda (TVP)
Dalteparina 100UI/Kg/12h ó 200UI/Kg/24h ↔ Enoxaparina 1mg/Kg/12h ó 1.5mg/Kg/24h ↔ Nadroparina 85,5UI/Kg/12h ↔ Tinzaparina 175UI/Kg/24h
(Bemiparina no aprobada para esta indicación)
Tratamiento de la angina inestable e infarto de miocardio sin onda Q
Enoxaparina 1mg/Kg/12h ó 1,5 mg/Kg/24 h administrada junto con 100-325mg de AAS.(oral)

B01AC: ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS (excl.. HEPARINA)
INCLUIDO EN GFT
Ácido acetilsalicílico (Adiro®),Clopidogrel (Plavix®), Dipiridamol (Persantin®),Ticlopidina,Tirofiban (Agrastat®), Trifusal (Disgren®) .
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR:
Ditazol (Ageroplas®) 400mg/8-12h Ácido acetilsalicílico 300mg/24h
Carbasalato cálcico(Asnal 38®) 38 mg/24 h Ácido acetilsalicílico 300mg/24h
Eptifibatida(Integrilin®)
Bolus inicial 180 mcg/Kg seguido de infusión 2.0 mcg/Kg/min hasta máximo 72 h o hasta inicio cirugía o alta. Con angioplastia seguir 20-24 h hasta un máximo total de 96 h Tirofiban (Agrastat®)
Bolus inicial 0.4 mcg/Kg/min en 30 min. seguido de infusión 0.1 mcg/Kg/min al menos durante 48 h y en caso de angioplastia o aterectomía un mínimo de 12 h y no más de 24 h postintervención.Máximo total 108 h.

Nota:Cuando un paciente ingresa procedente de otro hospital con pauta de bloqueantes de receptores GP IIb-IIIa se recomienda mantener tratamiento con el mismo principio activo

B01AD: ANTITROMBÓTICOS ;ENZIMAS
INCLUIDO EN GFT
Alteplasa (Actilyse®), Estreptoquinasa (Streptase®), Tenecteplasa (Metalyse®) (No indicado en embolia pulmonar), Uroquinasa (Urokinase® Vedim), Drotecogina alfa (Xigris®).
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR:
Estreptodornasa 2.500U + Estreptoquinasa 10.000U oral (Varidasa®). Suspender tratamiento, se considera sin utilidad terapéutica en pacientes ingresados. (1)

B01AX:OTROS ANTITROMBÓTICOS
INCLUIDO EN GFT
Fondaparinux (Arixtra®) 2.5 mg/24 h. Prevención de ETV en pacientes sometidos a cirugía ortopédica mayor de las extremidades inferiores, tal como fractura de cadera, cirugía mayor de rodilla o prótesis de cadera.

B03A: HIERRO
B03AA: HIERRO BIVALENTE, PREPARADOS ORALES
INCLUIDO EN GFT
Hierro sulfato comp. (Tardyferon®), Hierro lactato solución oral (Cromatonbic Ferro®), Ferroglicina sulfato gotas (Glutaferro®)

CONTENIDO EN HIERRO DE DISTINTAS ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS
SAL ESPECIALIDAD HIERRO: mg GRUPO DOSIS RECOMENDADA
Hierro (II) lactato Cromatonbic ferro® 157,1mg vial bebible 37.5mg Fe / bebible Sales ferrosas 1/8h ó 2/24h
Hierro (II) sulfato
FeroGradumet® 525mg comp
Tardyferon® 256.3mg gg 105mg Fe / comp
80mg Fe / gg Sales ferrosas
1/12-24 h
1/24 h
Ferritina
Ferroprotina® 100mg amp bebibles
Ferroprotina® 300mg sobres 20mg Fe / bebible

60mg Fe / sobre Sales férricas
1-2/8 h

1/24 h
Hierro (III) proteinsuccinilato Ferrocur® 800mg vial bebible

Lactoferrina® 800mg vial bebible

Ferplex® 800mg vial bebible 40mg Fe / bebible


40mg Fe / bebible


40mg Fe / bebible Sales férricas 1/12-24 h


1/12-24 h

1/12-24 h

Ferroglicina sulfato Glutaferro® 170mg/ml gotas 30mg Fe / ml Sales ferrosas 15-20 gotas/8h
Ferrocolinato
Podertonic® 500mg sobre
Podertonic® 1g sobre 56.3mg Fe / sobre
112.6mg Fe / sobre Sales férricas
1/12-24 h
1/12-24 h
Hierro (II)Gluconato Ferrum Sandoz® 25 mg Fe/compr. Sales ferrosas 1-2/12 h




GRUPO C: APARATO CARDIOVASCULAR

Grupo revisado por: Dr. Aguilera Saldaña (Cardiología)

C01: CARDIOTERAPIA
C01AA: GLUCÓSIDOA CARDIOTÓNICOS
INCLUIDO EN GFT
Digoxina amp, comp. y solución
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Metil-digoxina (Lanirapid®) Consultar con el prescriptor si se puede sustituir por digoxina.
Petición de vale de medicamentos restringidos.

C01DA: VASODILATADORES: NITRATOS ORGÁNICOS
INCLUIDO EN GFT
Isosorbida mononitrato comp., Nitroglicerina amp, gg, parches, aerosol
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Isosorbida dinitrato comp. (Iso-Lacer®)
20mg retard comp.
60mg retard comp Isosorbida mononitrato (1)
20mg comp.
50mg retard comp

C03: DIURÉTICOS
C03BA: DIURÉTICOS: SULFAMIDAS SOLAS (ACCIÓN MODERADA)
INCLUIDO EN GFT
Clortalidona, Indapamida
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Xipamida 20mg comp. (Demiax®, Diurex®) Hidroclorotiazida 25mg comp. (1)

C03CA: DIURÉTICOS DE TECHO ALTO: SULFAMIDAS, SOLAS
INCLUIDO EN GFT
Furosemida
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Torasemida (Dilutol®, Isodiur®, Sutril®)
5mg comp. ↔ 20mg furosemida vía oral
10mg comp. ↔ 40mg comp. furosemida vía oral
10mg IV ↔ 20mg furosemida IV Furosemida
Deplecciona más el potasio, por lo que se necesitan suplementos


C04: VASODILATADORES PERIFÉRICOS
C04AE: ALCALOIDES DEL CORNEZUELO
INCLUIDO EN GFT
Dihidroergotoxina gotas (Hydergina®)
GRUPO CONSIDERADO DE UTILIDAD TERAPÉUTICA BAJA (C04A1A)
Cinarizina + mesilato dihidroergocristina (Clinadil®) Suspender tratamiento, se considera sin utilidad terapéutica en pacientes ingresados. (1)
Nicergolina (Fisifax®, Sermion®, Varson®) Suspender tratamiento, se considera sin utilidad terapéutica en pacientes ingresados. (1)

C04AE: OTROS VASODILATADORES PERIFÉRICOS
INCLUIDO EN GFT
Buflomedilo comp. (Lofton®)
GRUPO CONSIDERADO DE UTILIDAD TERAPÉUTICA BAJA (C04A1A)
Naftidrofuril (Praxilene®) Suspender tratamiento, se considera sin utilidad terapéutica en pacientes ingresados. (1)
Vincamina (Arteriovinca®, Tefavinca®, Vadicate®, Vincacen®, Vincaminol®) Suspender tratamiento, se considera sin utilidad terapéutica en pacientes ingresados. (1)

C05CA: PRETECTORES CAPILARES: BIOFLAVONOIDES
INCLUIDO EN GFT
Diosmina + hesperidina comp. (Daflon®), Salicilato de dietilamina gel (Feparil® gel)
GRUPO CONSIDERADO DE UTILIDAD TERAPÉUTICA BAJA (C05C1A)
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Hidrosmina (Venosmil®) Suspender tratamiento, se considera sin utilidad terapéutica en pacientes ingresados. (1)

C07: BLOQUEANTES ADRENÉRGICOS
C07AA: BETABLOQUEANTES NO CARDIOSELECTIVOS
INCLUIDO EN GFT
Propranolol
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Nadolol (Solgol®)
40mg/24h
80mg/24h
Dosis máxima: 240mg/día Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario.
Oxprenolol (Trasicor®)
40mg/12h
80mg/12h
Dosis máxima: 320mg/día Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario.
Propranolol retard (Sumial Retard®)
160mg/24h Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario.
Sotalol (Sotapor®)
Dosis inicial:80mg/día en 1 ó 2 tomas.
Dosis mantenimiento: 80-160mg/12h.
Dosis máxima: 480-640mg/día.
Insuf. Renal. ClCr = 30-60ml/min  ½ dosis recomendada.
Insuf. Renal. ClCr = 10-30ml/min  1/4 dosis recomendada.
Insuf. Renal. ClCr < inicial =" 3mg/día" mantenimiento =" 6mg/día" inicial =" 5mg/día" mantenimiento =" 10-20mg/día" inicial =" 15mg/día" mantenimiento =" 30mg/día" xima =" 60mg/día" inicial =" 5mg/día" mantenimiento =" 10-20mg/día" mantenimiento =" 8mg/24h" inicial =" 4mg/24h" xima =" 16mg/24h" xima =" 100mg/24h" mantenimiento =" 600mg/24h" xima =" 800mg/24h" xima =" 100mg/24h" mantenimiento =" 150mg/24h" xima =" 300mg/24h" xima =" 100mg/24h" mantenimiento =" 40mg/24h" xima =" 80mg/24h" xima =" 100mg/24h" mantenimiento =" 80mg/24h" xima =" 160mg/24h" xima =" 100mg/24h">

G03X: OTRAS HORMONAS SEXUALES Y MODULADORES GENITALES INCLUIDO EN GFT Danatrol, Mifepristona MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Veraliprida (Agreal®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario

G03XC:MODULADORES SELECTIVOS DE RECEPTORES ANDROGÉNICOS INCLUIDO EN GFT Ninguno MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Raloxifeno (Evistal®, Optruma®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario G04: PREPARADOS UROLÓGICOS G04BC: DISOLVENTES DE CÁLCULOS URINARIOS INCLUIDO EN GFT Uralyt-urato® granulado (Ácido cítrico + citrato potásico) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Acalka®1.08g comp. (Ácido cítrico / citrato potásico) 1-2 comp Uralyt-urato® granulado (1) 1 medida G04BD: ANTIESPASMÓDICOS URINARIOS INCLUIDO EN GFT Detrusitol 2mg (Tolterodina) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Detrusitol Neo® 4 mg / 24h Detrusitol 2mg / 12 h Oxibutinina (Ditropan®Dresplan®) 5 mg / 8 h Detrusitol 2mg / 12 h Cloruro de trospio (Uraplex®) 20 mg /12 h Detrusitol 2mg / 12 h G04C: FÁRMACOS UTILIZADOS EN HIPERTROFIA PROSTÁTICA BENIGNA INCLUIDO EN GFT Finasterida, Pronitol® comp (Pigeum africanum) , Urgenin® gotas (Brauneria angustifolia + esculina) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Alfuzosina (Alfetim®, Benestan®, Dalfaz®) Pautas usuales: Inicial = 2.5mg/24h Mantenimiento: 2.5mg/8h; alfuzosina retard 5mg/12h Alfuzosina 2.5mg/24h Alfuzosina 2.5mg/8h Alfuzosina retard 5mg/12h Doxazosina oral (Carduran® neo) (1) Pauta usual: Inicial: 4mg/24h. Pauta de mantenimiento: 4mg/24h Doxazosina EFG 2mg Doxazosina EFG 2mg Doxazosina “neo” 4mg N.B.: La fórmula “neo” presenta pocos efectos ortostáticos y no precisa escalar dosis. El comprimido “neo” de 4mg no se puede partir. No hay presentación de 1mg y 2mg. Dosis máxima 8mg/24h Tamsulosina (Omnic®) (Urolosin®) Pautas usuales: Inicial = 0,4mg/24h Doxazosina oral (Carduran® neo) Pauta de mantenimiento: 4mg/24h Terazosina (Deflox®, Hitrin®, Magnurol®, Sutif®, Tazusin®, Zayasel®) Pautas usuales: Inicial: día 1º a 3º = 1mg/24h; día 4º a 15º = 2mg/24h. Mantenimiento = 5mg/24h. Dosis máxima = 10mg/24h Terazosina 1mg Terazosina 2mg Terazosina 5mg Terazosina 10mg Doxazosina oral (Carduran® neo ) (1) Pauta usual: Inicial: 4mg/24h. Pauta de mantenimiento: 4mg/24h Doxazosina EFG 1mg Doxazosina EFG 2mg Doxazosina “neo” 4mg Doxazosina “neo” 8mg N.B.: La fórmula “neo” presenta pocos efectos ortostáticos y no precisa escalar dosis. El comprimido “neo” de 4mg no se puede partir. No hay presentación de 1mg y 2mg. Dosis máxima 8mg/24h Alanina, Glicina, Glutámico y Pigeum vía oral (Tebetane compuesto®) Suspender tratamiento, se considera sin utilidad terapéutica en pacientes ingresados. (1) Extractos vegetales vía oral (Neo-Urgenin®, Pronitol®, Sereprostat®, Urgenin®) Suspender tratamiento, se considera sin utilidad terapéutica en pacientes ingresados. (1) GRUPO H: TERAPIA HORMONAL Grupo revisado por: Dr. Botella Romero (Endocrinología y Nutrición). H02: CORTICOSTEROIDES SISTÉMICOS H02AB: GLUCOCORTICOIDES INCLUIDO EN GFT Betametasona (fosfato disódico solo y en asociación con acetato), dexametasona, hidrocortisona, metilprednisolona (hemisuccinato y succinato sódicos), parametasona, prednisona, prednisolona, triamcinolona. MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Deflazacort (Dezacor®, Zamene®) 6mg 30mg Prednisona oral (1) 5mg 25mg Fludrocortisona (Astonin®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. Metilprednisolona, acetato (Depo-Moderin®) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. H02BX: COMBINACIONES DE CORTICOSTEROIDES SISTÉMICOS INCLUIDO EN GFT Ninguno GRUPO TERAPÉUTICO CONSIDERADO DE UTILIDAD TERAPÉUTICA BAJA (H02B1A) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Dexametasona + cianocobalamina + tiamina (Inzitan®) Dexametasona 4mg IM H03: TERAPIA TIROIDEA H03BB: PREPARADOS ANTITIROIDEOS. DERIVADOS IMIDAZÓLICOS CON AZUFRE INCLUIDO EN GFT Carbimazol MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Tiamazol (Tirodril®) 5mg Carbimazol (Neo tomizol®) 5mg H05: HOMEOSTASIS DEL CALCIO H05BA: CALCITONINAS INCLUIDO EN GFT Calcitonina de salmón ampollas MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Calcitonina de salmón nasal 200UI/día Enf. Paget: Calcitonina de salmón inyectable 50UI/24h SC o IM como dosis de mantenimiento. (Dosis inicial = 100 UI/24h). Osteoporosis: 100UI/24h IM o SC. Hipercalcemia: 4UI/Kg/12h hasta un máximo de 8UI/Kg/12h. GRUPO J: TERAPIA ANTI-INFECCIOSA, USO SISTÉMICO La utilización de un antibiótico u otro debe tener en cuenta tanto los resultados del antibiograma, si se ha solicitado, como las recomendaciones que realice la Comisión de Infecciones J01: ANTIBACTERIANOS, USO SISTÉMICO J01AA: TETRACICLINAS SOLAS INCLUIDO EN GFT Doxiciclina cápsulas y ampollas MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Minociclina caps (Minocin®) Dosis adulto: 100mg/12h oral (excepto la 1ª dosis que debe ser 200mg) (11) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. N.B.Minociclina: Tratamiento del SIADH. Oxitetraciclina comp (Terramicina®) Dosis adulto: 1-2g/día en 4 dosis (11) Doxiciclina cápsulas Dosis adulto: 100mg/12-24h (11) Doxiciclina presenta como ventajas una mayor biodisponibilidad y mayor intervalo de dosificación J01CA: PENICILINAS DE AMPLIO ESPECTRO INCLUIDO EN GFT Amoxicilina vía oral, Ampicilina vía parenteral, Ticarcilina MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Ampicilina vía oral 500mg/6h Amoxicilina vía oral (1) 500mg/8h Amoxicilina parenteral Ampicilina parenteral J01DA: CEFALOSPORINAS Y ANÁLOGOS INCLUIDO EN GFT Cefalexina, Cefazolina, Cefoxitina, Cefuroxima, Cefuroxima-axetilo, Cefonicida, Cefotaxima, Ceftriaxona, Cefepima, Ceftazidima, Cefixima MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Cefradina vía oral (Septacef®, Velocef®) Dosis adulto: 0.5-1g/6-8h (11) Cefalexina Dosis adulto: 0.5-1g/6-8h (11) Cefradina vía parenteral (Septacef®, Velocef®) Dosis adulto: 0.5-1g/6-8h (11) Cefazolina Dosis adulto: 0.5-2g/6-8h (11) Cefadroxilo cápsulas (Duracef®) Dosis adulto: 0.5-1g/8-12h (11) Cefalexina Dosis adulto: 0.5-1g/6-8h (11) Ceftibuteno oral (Biocef®, Cedax®, Cepifran®) Dosis adulto: 200-400mg/12-24h (11) Comentar al prescriptor si se puede sustituir por otra cefalosporina del grupo. Cefpodoxima-proxetilo oral (Instana®, Kelbium®, Octreon®) Comentar al prescriptor si se puede sustituir por otra cefalosporina del grupo. J01FA: MACRÓLIDOS INCLUIDO EN GFT Azitromicina, Claritromicina, Eritromicina, Espiramicina Eritromicina, claritromicina y azitromicina se consideran equivalentes terapéuticos. (1) Eritromicina IV 1g/6h ↔ Claritromicina IV 500mg/12h, Azitromicina 500/24h Eritromicina oral 500mg/6h ↔ Claritromicina oral 500mg/12h ↔ Azitromicina 250mg/24h 5 días o 500mg/24h 3 días Eritromicina oral 250mg/6h ↔ Claritromicina oral 250mg/12h ↔ Azitromicina 250mg/24h. Consultar dosis usuales en pediatría. (1) Excepciones: .- Eritromicina IV está indicada en pediatría ya que el uso de claritromicina IV no está formalmente aprobada en niños. .- Claritromicina es de elección en infecciones por Helicobacter pylori y en infecciones por Micobacterium avium complex. .- Azitromicina es de elección en enfermedades de transmisión sexual por Ureaplasma U, Chlamydia T y chancroide. .- Azitromicina en pacientes con ciclosporina o tacrolimus: En este caso continuar el tratamiento de azitromicina. (1) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Acetilespiramicina (Dicorvin®) Dosis adultos: 1-2g/día en 4 tomas (en infecciones graves hasta 3-4g/día) Comentar al prescriptor si puede iniciar el trtamiento con otro antibiótico. Josamicina (Josamina®, Josaxin®) Comentar al prescriptor si puede iniciar el trtamiento con otro antibiótico. Midecamicina (Momicine®, Myoxam®, Normicina®) Comentar al prescriptor si puede iniciar el trtamiento con otro antibiótico. Roxitromicina (Macrosil®, Rotesan®, Rotamin®, Rulide®) Comentar al prescriptor si puede iniciar el trtamiento con otro antibiótico. J01XA: OTROS ANTIBACTERIANOS: GLUCOPÉPTIDOS INCLUIDO EN GFT Vancomicina vial, Teicoplanina MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Vancomicina cápsulas La solución obtenida al disolver el liofilizado puede administrarse por vía oral J01XD: IMIDAZOLES INCLUIDO EN GFT Metronidazol MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Tinidazol (Tricolam®) Dosis adulto: 0.5-2g/24h oral o IV (11) Comentar al prescriptor si se puede sustituir por Metronidazol Dosis adulto: 250-750mg/8-12h oral o IV (11) J03:QUIMIOTERÁPICOS J03AA: TRIMETOPRIM, INCLUYENDO ASOCIACIONES CON SULFAMIDAS INCLUIDO EN GFT Ninguno MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Trimetoprim (Tediprima®) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. J03BA: FLUORQUINOLONAS ANTIBACTERIANAS, EXCLUYENDO G04AB INCLUIDO EN GFT Ciprofloxacina, Levofloxacina, Norfloxacina, Ofloxacina oral MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Moxifloxacino (Actira®, Octegra®, Proflox®) Dosis: 400mg/24h Levofloxacino oral (Tavanic®) Dosis: 500mg/24h (1) Ofloxacino vía IV (Surnox®) Dosis adulto: 200-400mg/12h (11) Ciprofloxacino IV Dosis adulto: 200-400mg/12h (11). Comentar al prescriptor si puede iniciar el trtamiento con otro antibiótico. Pefloxacino (Azuben®, Peflacine®) Dosis adulto: 400mg/12-24h (11) Ciprofloxacino oral Dosis adulto: 250-750mg/12h (11). Comentar al prescriptor si puede iniciar el trtamiento con otro antibiótico. J04: ANTIMICOBACTERIANOS J04AB: ANTITUBERCULOSOS, ANTIBIÓTICOS INCLUIDO EN GFT Rifampicina MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Capreomicina (Capastat®) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. Rifabutina (Ansatipin®) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. J04BA: ANTILEPROSOS INCLUIDO EN GFT Dapsona MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Clofazimina (Lampren®) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. Dapsona (Sulfona®) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. J05: ANTIVIRALES, USO SISTÉMICO J05AB: NUCLEÓSIDOS INCLUIDO EN GFT Aciclovir, Cidofovir, Foscarnet, Ganciclovir, Ribavirina, Tenofovir MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Famciclovir (Famvir®) Herpes-zóster: 250mg/8h Herpes genital: 125-250mg/8-12h Supresión recurrencias por herpes genital: 250mg/12h Aciclovir Herpes-zóster: 800mg 5 veces al día Herpes genital: 200mg 5 veces al día Supresión recurrencias por herpes genital: 200mg/6h ó 400mg/12h Valaciclovir (Valherpes®, Valpridol®, Valtrex®, Virval®) Herpes-zóster: 1g/8h Herpes simple: 500mg/12h Supresión recurrencias por herpes simple: 500mg/24h Aciclovir Herpes-zóster: 800mg 5 veces al día Herpes simple: 200mg 5 veces al día Supresión recurrencias por herpes simple: 200mg/6h ó 400mg/12h GRUPO L: TERAPIA ANTINEOPLÁSICA Y AGENTES INMUNOMODULADORES Grupo revisado por: Dr. Gónzalez de Merlo (Obstetricia y Ginecología) y Servicio de Urología L01: CITOSTÁTICOS L01BC: ANTIMETABOLITOS. ANÁLOGOS DE LA PIRIMIDINA INCLUIDO EN GFT Citarabina, Fluorouracilo, Gemcitabina, Tegafur+uracilo MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Tegafur (Utefos®) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. L02: TERAPIA ENDOCRINA L02AB: HORMONAS Y DERIVADOS: PROGESTÁGENOS INCLUIDO EN GFT Megetrol acetato MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Medroxiprogesterona (Farlutal® depot) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. L02AE: ANÁLOGOS HORMONAS LIBERADORAS GONADOTROFINAS INCLUIDO EN GFT Leuprorelina, acetato (Ginecrin® depot 3.75mg, Procrin®vial 14mg, Procrin® depot 7.5mg) (1) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Buserelina,acetato (Suprefact® vial) 0,5mg/8h SC (Suprefact® depot) 6,3mg/8 semanas SC Leuprorelina, acetato (Procrin® 14mg vial) Procrin® 1mg (0,2ml)/24 h SC (Procrin® depot) 7,5mg/4 semanas IM Buserelina, acetato (Suprefact® nasal) 1,2mg/día (12 puls/dia) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. Goserelina (Zoladex® depot) 3,6mg/4 semanas SC Leuprorelina, acetato(1) Próstata: Procrin® depot 7.5mg/4 semanas IM Endometriosis y fibroma uterino: Ginecrin® depot 3.75mg/4 semanas IM Triptorelina (Decapeptyl®) 3,75mg/4 semanas IM Leuprorelina,acetato (1) Próstata: Procrin® depot 7.5mg/4 semanas IM Endometriosis y fibroma uterino: Ginecrin® depot 3.75mg/4 semanas IM L02BA: ANTIESTRÓGENOS INCLUIDO EN GFT Tamoxifeno MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Toremifeno (Fareston®) Dosis: 60mg/24h Tamoxifeno Dosis: 20-40mg/24h en 1-2 dosis L02BB: ANTIANDRÓGENOS INCLUIDO EN GFT Flutamida MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Bicalutamida (Casodex®) Dosis: 50mg/24h Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. L02BG: ANTAGONISTAS HORMONALES: INHIBIDORES ENZIMÁTICOS INCLUIDO EN GFT Ninguno MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Aminoglutetimida (Orimeten®) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. Anastrozol (Arimidex®) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. Exemestano (Aromasil®) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. Formestano (Lentaron® depot) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. Letrozol (Femara®) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. L03: INMUNOMODULADORES L03AA: ESTIMULANTES DE COLONIAS INCLUIDO EN GFT Filgrastim (Neupogen®) (1) Se consideran equivalentes terapéuticos (1) Equivalencia posológica: Filgrastim (G-CSF) 300mcg ↔ Lenograstim (G-CSF) 263mcg (Euprotin®, Granocyte®) ↔ Molgramostim 300mcg (GM-CSF) (Leucomax®) L03AB: INTERFERONES INCLUIDO EN GFT Interferon α2-a, Interferon α2-b, Interferon β1-a, Interferon β1-b (1) Interferon α2-a (Roferon® A) e interferon α2-b (Intron® A) se consideran equivalentes terapéuticos para la indicación de hepatitis C crónica. (1) Dosis usuales de interferon α en hepatitis C crónica: Tres millones de UI porvía SC, 3 veces por semana, junto con ribavirina vía oral. Duración 12 meses, excepto pacientes no respondedores o presencia de genotipo de VHC 2 ó 3. GRUPO M: APARATO LOCOMOTOR Grupo revisado por: Dra. Nieves Ginés Sánchez (Reumatología) M01: ANTI-INFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS M01A: ANTI-INFLAMATRIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROÍDICOS INCLUIDO EN GFT Diclofenaco, Ibuprofeno, Indometacina, Ketorolaco, Naproxeno, Orgoteína AINEs clásicos: El riesgo de hemorragias digestivas altas o perforaciones diferente para cada componente del grupo. Ibuprofeno es el que presenta menos riesgo (RR 1,9), diclofenaco tiene un riesgo intermedio (RR 3,3); sin embargo, cuando se emplean a dosis usuales ibuprofeno (≤ 1500-2400mg/24h) y diclofenaco (≤ 75-100mg/24h) presentan un riesgo similar. Indometacina presenta un RR de 4,6, aunque a dosis usuales (≤ 75-100mg/24h) el RR es menor, del orden de 3,0. Piroxicam tiene el riesgo más elevado del grupo (RR 6,3). (Ref 102-104). Ketorolaco se emplea como analgésico post-operatorio. AINEs de acción preferente COX-2: En los últimos años se han comercializado nuevos AINEs con acción preferente sobre la COX-2: Nabumetona, meloxicam, nimesulida. Se propone que sus efectos adversos gastro-intestinales son menores, pero son fármacos menos conocidos y que no evitan las complicaciones graves, particularmente en pacientes de riesgo. (Ref 105-107). Coxibs: AINEs selectivos sobre la COX-2: En el año 2000 se comercializaron celecoxib y rofecoxib. Los coxib están aprobados para tratamiento de artrosis (ambos) y de artritis reumatoidea (celecoxib). Los coxib presentan una eficacia similar a otros AINEs y tienen un mejor perfil de seguridad (menos reacciones adversas de tipo gastro-intestinal: hemorragia, úlcera sintomática, perforaciones). De interés potencial en pacientes con riesgo de complicaciones ulcerosas inducidas por AINEs: antecedentes de úlcera o de hemorragia digestiva y en mayores de 70 años. Sin embargo, faltan estudios comparativos con otros AINEs asociados a inhibidores de la bomba de protones y su lugar exacto en el tratamiento de estas entidades está por determinar. (Ref 108-114). MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Aceclofenac oral (Airtal®, Falcol®, Gerbin®, Sanein®) 100mg/12h Diclofenaco oral 50mg/8-12h Acemetacina (Espledol, Olden) 60mg/8-24h Diclofenaco oral 50mg/8-12h Butibufen (Mijal®) 500mg/12h Ibuprofeno 600mg/12h Celecoxib (Artilog®, Celebrex®) 100-200mg/24h 100mg/12h 200mg/12h Dosis recomendadas: Artrosis: 200mg administrados una vez al día o en 2 tomas. Si fuera necesario puede utilizarse una dosis de 200mg 2 veces al día. Artritis reumatoide: 20mg a 400mg administrados en 2 tomas. La dosis diaria máxima recomendada es de 400mg. (Uso exclusivo Centros Sociosanitarios) Continuar tratamiento durante ingreso hospitalario Como analgésico, valorar sustituir por paracetamol. Condroitín sulfato (Condro san®) 800mg/24h Continuar tratamiento durante ingreso hospitalario Dexibuprofeno (Atriscal®, Seractil®) 300mg/8-12h Ibuprofeno 600mg/12h Dexketoprofeno (Enantyum®) 25mg/8h Ibuprofeno 600mg/12h Diacereína (Glizolan®, Galaxdar®) 50mg/12h Continuar tratamiento durante ingreso hospitalario Diclofenaco retard 75-150mg/24h Diclofenaco oral 50mg/8-12h Flurbiprofeno oral (Froben®, Neo-Artrol®) 50mg/8h 200mg retard/24h Diclofenaco oral 50mg/8-12h 50mg/8-12h Glucosamina (Xicil®, Hespercorbin®) 1,5g/24h Continuar tratamiento durante ingreso hospitalario Isonixina (Nixyn Hermes®) 400mg/6-12h Diclofenaco oral 50mg/8-12h Ketoprofeno oral (Arcental®, Fastum®, Ketosolan®, Orudis®) 50mg/12h 200mg retard/24h Diclofenaco oral 50mg/8-12h 50mg/8-12h Lornoxicam oral (Acabel, Bosporon) 8-16mg/24h Diclofenaco oral 50mg/8-12h Meclofenámico, ácido (Meclomen®) 100mg/6-8h Ibuprofeno 600mg/12h Mefenámico, ácido (Coslán®) 500mg/8h Ibuprofeno 600mg/12h Meloxicam oral (Movalis®, Parocin®, Uticox®) 7.5mg/24h Diclofenaco oral 50mg/8-12h Nabumetona oral (Listran®, Relif®) 500-1000mg/24h Diclofenaco oral 50mg/8-12h Piroxicam oral (Sasulen, Feldene, Improntal, Vitaxicam, Breximil) 20-40mg/24h Diclofenaco oral 50mg/8-12h Proglumetacina (Prodamox) 150mg/12-24h Diclofenaco oral 50mg/8-12h Sulindac oral (Sulindal®) 200mg/12h Diclofenaco oral 50mg/8-12h Excepción: en caso de insuficiencia renal se mantendrá el tratamiento con Sulindac. Tenoxicam (Reutenox, Artriunic) 20mg/24h Diclofenaco oral 50mg/8-12h Tolmetina oral (Artrocaptin®) 400mg/8h Diclofenaco oral 50mg/8-12h M01CB: ANTIRREUMÁTICOS ESPECÍFICOS: DERIVADOS DE ORO INCLUIDO EN GFT Ninguno MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Auranofina (Ridaura®) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario.. Aurotiomalato (Miocrin®) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. M02: PREPARADOS TÓPICOS PARA DOLORES MUSCULARES Y ARTICULARES M02A: PREPARADOS TÓPICOS INCLUIDO EN GFT Aceclofenaco (Gerbin® Difucrem), Etofenamato (Zenavan®), salicilato de dietilamina+mirtecaína (Algesal® Activado) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Existen en el mercado multitud de cremas y pomadas anti-inflamatorias tópicas con AINEs. Se consideran equivalentes terapéuticos. Capsaicina (Capsidol®, Gelcen®, Katrum®, Priltam®) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario M03: MIORRELAJANTES M03A: MIORRELAJANTES DE ACCION PERIFERICA INCLUIDO EN GFT Cisatracurio (Nimbex®), Mivacurio (Mivacron®), Rocuronio (Esmerón®), Suxametonio (Anectine®), Vecuronio (Norcurón®) M03BX: OTROS MIORRELAJANTES DE ACCIÓN CENTRAL INCLUIDO EN GFT Ninguno MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Baclofeno (Lioresal®) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. Ciclobenzaprina (Yurelax®) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. Tetrazepam (Myolastan®) 50mg Diazepam oral 10mg Tizanidina (Sirdalud®) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. M04: PREPARADOS ANTIGOTOSOS INCLUIDO EN GFT Alopurinol, Colchicina (Colchicine®, Colchimax®) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Benzbromarona (Urinorm®) 100mg/24h Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. Benziodarona (Dilafurane®) 100mg/24h Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. M05: FÁRMACOS PARA ENFERMEDADES ÓSEAS M05BA: BIFOSFONATOS INCLUIDO EN GFT Ácido clodrónico amp, comp.; Ácido pamidrónico amp, Ácido zolendrónico amp MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Ácido alendrónico comp (Fosamax) 10mg/24h ó 70mg/semana (Uso exclusivo Centros Sociosanitarios) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. Ácido etidrónico comp (Disfosfen, Osteum) 400mg/24h Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. Acido Risedrónico (Actonel) 5mg/24h (Uso exclusivo Centros Sociosanitarios) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. GRUPO N: SISTEMA NERVIOSO N02: ANALGÉSICOS N02A . ANALGÉSICOS OPIÁCEOS N02AB. OPIOIDES: DERIVADOS DE DIFENILPIPERIDINA INCLUIDO EN GFT Fentanilo parches, Meperidina (petidina) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Fentanilo comp (Actiq®) (Estupefaciente) Consultar al prescriptor si se puede cambiar por otro analgésico (o consultar a la unidad del dolor) N02AC. OPIOIDES: DERIVADOS DE DIFENILPROPILAMINA INCLUIDO EN GFT Ninguno MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Dextropropoxifeno (Darvon®, Deprancol®) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. N02AD. OPIOIDES: DERIVADOS DE BENZOMORFANO INCLUIDO EN GFT Ninguno MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Pentazocina (Sosegon® , Pentazocina Fides®) Vía oral: 50-100mg/3-4h. Dmáx: 600mg/día Vía rectal: 50mg/6h Vía parenteral: 30mg/3-7h. Dmáx: 360mg/día Tramadol Vía oral: 50mg/8h (2) Vía rectal: 50-100mg/6-8h Vía parenteral: 50-100mg/6-8h. Dmáx: 400mg/día N02AE. OPIOIDES: DERIVADOS DE ORIPAVINA INCLUIDO EN GFT Buprenorfina comp. MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Buprenorfina amp (Buprex®, Prefin®) Consultar al prescriptor si puede cambiar por otro analgésico (o consultar a la unidad del dolor) Buprenorfina parches (Transtec®, Triquisic®) N02AX . OTROS OPIOIDES INCLUIDO EN GFT Tramadol amp, caps MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Tramadol Retard 50mg/12h 75mg/12h 100mg/12h 150mg/12h 200mg/12h Tramadol caps 50mg/12h 50mg/8h 2x50mg/12h (2) 2x50mg/8h (2) 2x50mg/6h (2) N02BA. ANALGÉSICOS Y ANTIPIRÉTICOS: DERIVADOS DEL ÁCIDO SAL0.ICÍLICO INCLUIDO EN GFT Ácido acetil-salicílico, Acetil-salicilato de lisina Acetil-salicilato de lisina (Inyesprin®, Solusprin®) y ácido acetil-salicílico (Aspirina®) se consideran equivalentes terapéuticos. (1) Acetil-salicilato de lisina 1800mg (Inyesprin Forte®) ↔ Ácido acetil-salicílico (Aspirina®) 1g Acetil-salicilato de lisina 900mg (Inyesprin®) ↔ Ácido acetil-salicílico (Aspirina®) 500mg (1) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Diflunisal (Dolobid®) 500mg/12h Acetil-salicilato de lisina (Inyesprin®) (2) 900mg/12h Fosfosal (Aydolid®, Disdolen®) 500mg/12h Acetil-salicilato de lisina (Inyesprin®) (2) 900mg/12h N02CA. ANALGÉSICOS: ANTIMIGRAÑOSOS ALCALOIDES DEL CORNEZUELO INCLUIDO EN GFT Ninguno Los principios activos incluidos en este grupo terapéutico no son intercambiables. (2) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Cafergot® gg (Cafeína + ergotamina). Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. Dihydergot® comp., gotas (Dihidroergotamina) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. Tonopan® comp (Cafeína + dihidroergotamina + propifenazona) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. Alcaloides del cornezuelo Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) N02CC. ANALGÉSICOS: ANTIMIGRAÑOSOS AGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES 5-HT1 INCLUIDO EN GFT Sumatriptan SC Los principios activos incluidos en este grupo terapéutico no son intercambiables. (2) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Almotriptan comp. (Almogran®, Amignul®). Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. Eletriptan comp. (Relert®, Relpax®). Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. Naratriptan comp. (Colatan®, Naramig®). Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. Rizatriptan comp. (Maxalt®). Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. Sumatriptan comp (Arcoiran®, Dolmigran®, Imigran®) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. Zolmitriptan comp. (Flezol®, Zomig®). Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. N03: ANTIEPILÉPTICOS Los medicamentos incluidos en este grupo no son sustituibles, por lo que se debe continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. N04: ANTIPARKINSONIANOS Los medicamentos incluidos en este grupo no son sustituibles, por lo que se debe continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. N05: PSICOLÉPTICOS N05A. ANTIPSICÓTICOS Los medicamentos incluidos en este grupo no son sustituibles, por lo que se debe continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. N05BA. ANSIOLÍTICOS: BENZODIAZEPINAS INCLUIDO EN GFT Alprazolam, Bromazepam, Clobazam, Clorazepato , Diazepam, Lorazepam No es recomendable sustituir las benzodiazepinas en pacientes con tratamiento psiquiátrico habitual asociadas a otros antipsicóticos. (2) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Bentazepam (Tiadipona®) 25mg/8h Lorazepam (2) 1mg/12h. Clordiazepóxido (Huberplex®, Omnalio®) Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario Clotiazepam (Distensan®) 5mg/12h Lorazepam (2) 1mg/12h. Halazepam (Alapryl®) Diazepam Ketazolam (Marcen®, Sedotime®) 15mg 30mg 45mg Diazepam (1) 2.5mg 5mg 7.5mg Oxazepam (Adumbran®) 10mg/8h Lorazepam 1mg/12h. (2) En caso de hepatopatía continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. Pinazepam (Duna®) 5mg/12h Diazepam (2) 5mg/12h. Diazepam 4mg + gabob 250mg (Pertranquil®) Diazepam 5mg Diazepam 5mg + piridoxina 10mg (Aneurol®, Complutine®, Gobanal®, Pacium®, Vincosedan®) Diazepam (2) 5mg Diazepam 5mg + sulpirida 50mg (Ansium®) Diazepam 5mg comp + Sulpiride 50mg comp (1,2) Diazepam 5mg + piridoxina 5mg + sulpirida 50mg (Tepazepan®) Diazepam 5mg comp + Sulpiride 50mg comp Clorazepato dipotásico + gabob + piridoxina (Dorken®) Clorazepato dipotásico (1) Sustituir en igual dosis de clorazepato dipotásico. N05BE. ANSIOLÍTICOS: AZASPIRODECANODIONAS INCLUIDO EN GFT Ninguno Los principios activos incluidos en este grupo terapéutico no son intercambiables. (2) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Buspirona (Buspar®, Effiplen®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) N05CD. HIPNÓTICOS Y SEDANTES: BENZODIAZEPINAS INCLUIDO EN GFT Flunitrazepam, Flurazepam, Midazolam La sustitución de un hipnótico por otro debe ser siempre gradual para evitar la aparición de efectos adversos. (12) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Brotizolam (Sintonal®) 0,25mg Lorazepam (1) 1mg Loprazolam (Somnovit®) 1mg Lorazepam (1) 1mg Lormetazepam (Aldosomnil®, Loramet®, Noctamid®) 1mg Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) Quazepam (Quiedorm®) 15mg Flurazepam 30mg (13) Triazolam (Halcion®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) N05CF. FÁRMACOS RELACIONADOS CON BENZODIAZEPINAS INCLUIDO EN GFT Ninguno MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Zaleplon (Sonata®) D=10mg/24h al acostarse. Ancianos, insuf. Hepática: 5mg/24h Duración del tratamiento: 2 semanas máximo Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. Zolpidem (Dalparam®, Librata®, Stilnox®) D=10mg/24h al acostarse. Ancianos, pacientes debilitados, insuf. Hepática: 5mg/24h Duración del tratamiento: 4 semanas Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. Zopiclona (Datolan®, Limovan®, Siaten®, Zopiclama®) D=7.5mg/24h al acostarse. Ancianos, pacientes debilitados, insuf. renal: 3.75mg/24h Duración del tratamiento: 4 semanas máximo Continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. N06: PSICOANALÉPTICOS N06AA. ANTIDEPRESIVOS: INHIBIDORES NO SELECTIVOS DE LA RECAPTACIÓN DE MONOAMINAS (TRICÍCLICOS Y AFINES) INCLUIDO EN GFT Amitriptilina, Clomipramina, Imipramina Los principios activos incluidos en este grupo terapéutico no son intercambiables. (2) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Dosulepina (Prothiaden®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) Doxepina (Sinequan®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) Lofepramina (Deftan®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) Maprotilina (Ludiomil®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) Nortriptilina (Norfenazin®, Paxtibi®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) Trimipramina (Surmontil®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) N06AB. ANTIDEPRESIVOS: INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA RECAPTACIÓN DE SEROTONINA (ISRS) INCLUIDO EN GFT Citalopram, Fluoxetina, Sertralina Los principios activos incluidos en este grupo terapéutico no son intercambiables. (1) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Fluvoxamina (Dumirox®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. Paroxetina (Casbol®, Frosinor®, Motivan®, Seroxat®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario (1) N06AG. ANTIDEPRESIVOS: INHIBIDORES DE LA MAO A INCLUIDO EN GFT Ninguno Los principios activos incluidos en este grupo terapéutico no son intercambiables. (2) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Moclobemida (Manerix®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. N06AX. OTROS ANTIDEPRESIVOS INCLUIDO EN GFT Mianserina, Trazodona, Venlafaxina , Mirtazapina Los principios activos incluidos en este grupo terapéutico no son intercambiables. (2) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Oxitriptan (Cincofarm®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) Reboxetina (Irenor®, Norebox®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) N06BA. PSICOESTIMULANTES Y NOOTRÓPICOS: SIMPATICOMIMÉTICOS DE ACCIÓN CENTRAL INCLUIDO EN GFT Metilfenidato MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Modafinilo (Modiodal®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. N06BC. PSICOESTIMULANTES Y NOOTRÓPICOS: XANTINAS INCLUIDO EN GFT Ninguno MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Cafeína oral (Durvitan® Retard, Prolert®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. N06BX. OTROS PSICOESTIMULANTES Y NOOTRÓPICOS INCLUIDO EN GFT Ninguno GRUPO CONSIDERADO DE UTILIDAD TERAPÉUTICA BAJA (N06D) Citicolina (Neurodynamicum®, Numatol®, Somazina®) Consultar al prescriptor la suspensión del tratamiento. Piracetam (Ciclofalina®, Nootropil®) Consultar al prescriptor la suspensión del tratamiento. N06CA. COMBINACIONES DE PSICOLÉPTICOS Y ANTIDEPRESIVOS INCLUIDO EN GFT Ninguno Los principios activos incluidos en este grupo terapéutico no son intercambiables. (2) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Deanxit® (Flupentixol + melitraceno) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (1) Mutabase® (Amitriptilina + perfenazina) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) Nobritol® (Amitriptilina + medazepam) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) Tropargal® (Diazepam + nortriptilina) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) N06DA. FÁRMACOS CONTRA LA DEMENCIA: ANTICOLINESTERASA INCLUIDO EN GFT Ninguno Los principios activos incluidos en este grupo terapéutico no son intercambiables. (2) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Donepezilo (Aricept®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (1) Galantamina (Reminyl®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) Rivastigmina (Exelon®, Prometax®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) Tacrina (Cognex®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (1) N07: OTROS FÁRMACOS PARA EL SISTEMA NERVIOSO N07BB. FÁRMACOS USADOS EN DEPENDENCIA ALCOHÓLICA Y A OPIACEOS INCLUIDO EN GFT Disulfiram Los principios activos incluidos en este grupo terapéutico no son intercambiables. (2) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Acamprosato (Campral®, Zulex®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) Carbimida (Colme®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) Naltrexona (Antalcone®, Antaxone®, Celupan®, Revia®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) N07CA. ANTIVERTIGINOSOS INCLUIDO EN GFT Ninguno Los principios activos incluidos en este grupo terapéutico no son intercambiables. (2) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Betahistina (Fidium®, Serc®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. Cinarizina (Stugeron®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. Flunarizina (Flerudin®, Flurpax®, Sibelium®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. Nadida (NAD Medical®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. GRUPO P: ANTIPARASITARIOS, INSECTICIDAS Y REPELENTES P01: ANTIPROTOZOARIOS P01AX. OTROS AMEBICIDAS INCLUIDO EN GFT Ninguno Los principios activos incluidos en este grupo terapéutico no son intercambiables. (2) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Atovacuona (Wellvone® susp) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) Trimetrexato (Neutrexin® vial) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) P01BA. ANTIPALÚDICOS: AMINOQUINOLINAS INCLUIDO EN GFT Ninguno Los principios activos incluidos en este grupo terapéutico no son intercambiables. (2) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Cloroquina (Resochin®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) Hidroxicloroquina (Dolquine®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) P01BB. ANTIPALÚDICOS: BIGUANIDAS INCLUIDO EN GFT Ninguno Los principios activos incluidos en este grupo terapéutico no son intercambiables. (2) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Atovacuona + proguanil (Malarone®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) P01BE. ANTIPALÚDICOS: ARTEMISINA Y DERIVADOS INCLUIDO EN GFT Ninguno Los principios activos incluidos en este grupo terapéutico no son intercambiables. (2) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Artemetero + lumefantrina (Riamet®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) P01BX. OTROS ANTIPALÚDICOS INCLUIDO EN GFT Ninguno Los principios activos incluidos en este grupo terapéutico no son intercambiables. (2) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Halofantrina (Halfan®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) P02: ANTIHELMÍNTICOS P02CA.: ANTIHELMÍNTICOS ANTINEMATODOS: BENZOIMIDAZOLES INCLUIDO EN GFT Albendazol Los principios activos incluidos en este grupo terapéutico no son intercambiables. (2) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Flubendazol (Flicum®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) Mebendazol (Bantenol®, Lomper®, Mebendan®, Oxitover®, Sufil®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) Tiabendazol (Triasox®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) P02CB. ANTIHELMÍNTICOS ANTINEMATODOS: PIPERAZINAS INCLUIDO EN GFT Ninguno Los principios activos incluidos en este grupo terapéutico no son intercambiables. (2) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Dietilcarbamazina (Filarcidan®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) Piperazina, adipato (Vermi Quimpe®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) P02CC. ANTIHELMÍNTICOS ANTINEMATODOS: TETRAHIDROPIRIMIDINAS INCLUIDO EN GFT Ninguno Los principios activos incluidos en este grupo terapéutico no son intercambiables. (2) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Pirantel, embonato (Lombriareu®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) Pirantel, embonato+pamoato (Trilombrin®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) P02CX. OTROS ANTINEMATODOS INCLUIDO EN GFT Ninguno Los principios activos incluidos en este grupo terapéutico no son intercambiables. (2) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Pirvinio,pamoato (Pamoxan®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) P03: ECTOPARASITICIDAS, INCLUYENDO ESCABICIDAS, INSECTICIDAS Y REPELENTES P03AB. ECTOPARASITICIDAS: DERIVADOS DEL CLORO INCLUIDO EN GFT Ninguno Los principios activos incluidos en este grupo terapéutico no son intercambiables. (2) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Lindano + benzoato de bencilo (Yacutin®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) P03AC. ECTOPARASITICIDAS: DERIVADOS DE PIRETRINAS INCLUIDO EN GFT Ninguno Los principios activos incluidos en este grupo terapéutico no son intercambiables. (2) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Permetrina (Sarcop®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario. (2) GRUPO R: APARATO RESPIRATORIO Grupo revisado por: Dr. Nicolás F. Jiménez López. (Neumología) R01: PREPARADOS NASALES R01AA. DESCONGESTIONANTES Y OTROS PREPARADOS TÓPICOS NASALES: SIMPATICOMIMÉTICOS SOLOS INCLUIDO EN GFT Oximetazolina, Xilometazolina MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Fenilefrina (Ada®, Disneumon Pernasal®, Rin Up®) Xilometazolina. Nafazolina (Vasoconstrictor Pensa®) Xilometazolina. Tramazolina (Rhinospray®) Xilometazolina. R01AB. DESCONGESTIONANTES Y OTROS PREPARADOS TÓPICOS NASALES: SIMPATICOMIMÉTICOS: COMBINACIONES (EXCL. CORTICOSTEROIDES) INCLUIDO EN GFT Ninguno MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Asociaciones con antiséptico, antibiótico Xilometazolina. R01AC. PREPARADOS NASALES: ANTIALÉRGICOS (EXCL. CORTICOSTEROIDES) INCLUIDO EN GFT Ninguno Los principios activos incluidos en este grupo terapéutico son tratamientos no hospitalarios. (2) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Azelastina (Afluon nasal®, Corifina nasal®) Valorar la posible sustitución por loratadina oral. Cromoglicato disódico (Cusicrom nasal®, Farmacrom nasal®, Renocil®, Rinilyn®, Rinofrenal®) Valorar la posible sustitución por loratadina oral. Levocabastina (Bilina nasal®, Livocab nasal®) Valorar la posible sustitución por loratadina oral. R01AD. PREPARADOS NASALES: CORTICOSTEROIDES INCLUIDO EN GFT Rinobanedif® (bacitracina+clorobutanol+fenilefrina+neomicina+prednisolona+cineol+gomenol) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Asociaciones con antibiótico Rinobanedif® pomada. (2) R01AX. OTRAS PREPARACIONES NASALES INCLUIDO EN GFT Cloruro sódico 0.9% MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Acetilcisteína (Rinoflumil 1%® gotas nasales) Acetilcisteína 1%. (Tomar 1ml de Flumil® 300mg amp y diluir con 9ml de agua) Retinol (Rinocusi vitamínico® pomada) Rinobanedif® pomada. Rinofrenal plus® nebuliz (Clorfenamina + ác cromoglícico) Valorar la posible sustitución por loratadina oral. R01BA. DESCONGESTIONANTES NASALES USO SISTÉMICO: SIMPATICOMIMÉTICOS INCLUIDO EN GFT Ninguno MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Asociaciones de antihistamínicos con descongestionante. Valorar la posible sustitución por loratadina oral. R02: PREPARADOS FARÍNGEOS R02AA. PREPARADOS FARÍNGEOS: ANTISÉPTICOS INCLUIDO EN GFT Benzocaína + clorhexidina (Hibitane®) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Asociaciones de antisépticos (clorhexidina) con anestésicos locales, corticoides, etc. Benzocaína + clorhexidina (Hibitane®). (2) R02AD. PREPARADOS FARÍNGEOS: ANESTÉSICOS LOCALES INCLUIDO EN GFT Ninguno MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Benzocaína (Gartricin®). Benzocaína + clorhexidina (Hibitane®) Benzocaína + clorato potásico (Faringenilo®). Benzocaína + clorhexidina (Hibitane®) R03: ANTIASMÁTICOS R03AC. ANTIASMÁTICOS AGONISTAS 2-ADRENÉRGICOS SELECTIVOS EN INHALACIÓN INCLUIDO EN GFT Salbutamol Puesto que no hay pruebas claras de que haya diferencias clínicamente importantes entre los distintos agonistas 2 de acción corta inhalados los pacientes deberían ser tratados con la preparación más económica y eficaz que puedan utilizar. (14) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Fenoterol (Berotec®) 200mcg/8h Salbutamol. (1,2) 100mcg/4-6h Formoterol (Broncoral®, Foradil®, Neblik®, Oxis®) 12mcg/12h Turbuhaler: 4.5-9mcg/12-24h (Acción larga) Salbutamol. (2) 100mcg/4-6h Hexoprenalina (Ipradol®) Nebulización: 1-2ml Salbutamol 100mcg/4-6h Procaterol (Onsukil®) 10-20mcg/8h Salbutamol. (2) 100mcg/4-6h Salmeterol (Beglan®, Betamican®, Inaspir®, Serevent®) Dosis = 50mcg/12h Salbutamol (2) 100mcg/4-6h Terbutalina (Terbasmin®) 250-500mcg/6h Salbutamol 100mcg/4-6h R03AK. ADRENÉRGICOS Y OTROS PARA ENFERMEDAD OBSTRUCTIVA PULMONAR INCLUIDO EN GFT Ninguno MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Isoprenalina+fenilefrina+ác ascórbico (Aldo-Asma®) Salbutamol 100mcg/4-6h Salmeterol + fluticasona (Anasma®, Inaladuo®, Plusvent®, Seretide®, Viane®) Budesonido inh 200mcg/12h + Salbutamol inh 100mcg/6h. Ipratropio + fenoterol (Berodual® 250mcg + 500mcg) Nebulización: 0.1-0.5ml/4-8h Ipratropio (Atrovent®) 250mcg/2ml + Fenoterol (Berotec®) 500mcg/0.1ml Beclometasona + salbutamol (Butosol®) 1-2 inhalaciones/6h Budesonido inh 200mcg/12h + Salbutamol inh 100mcg/6h. (2) Ipratropio + salbutamol (Combivent® 20mcg + 100mcg) 1-2 inhalaciones/ 4-6h Ipratropio inh + Salbutamol inh 20 + 100mcg/4-6h Budesonida + formoterol (Rilast®, Symbicort®) 250-500mcg/6h Budesonido inh 200mcg/12h + Salbutamol inh 100mcg/6h. R03BA. ANTIASMÁTICOS: GLUCOCORTICOIDES INCLUIDO EN GFT Budesonida Beclometasona inhalada (Asmabec®, Beclo-Asma®, Becloforte®, Beclomet®, Becotide®, Betsuril®, Broncivent®, Decasona®, Qvar®) y Budesonida inhalada (Miflonide®, Olfex bucal®, Pulmicort®, Pulmictan®, Ribujet®) se consideran equivalentes terapéuticos. (1) Beclometasona inhalada 250mcg (1 inhalación)/6-12h ↔ Budesonida 200mcg (1 inhalación)/6-12h. Beclometasona inhalada 500mcg (2 inhalaciones)/6-12h ↔ Budesonida 400mcg (2 inh)/6-12h. (1) MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Beclometasona (Asmabec®, Beclo-Asma®, Becloforte®, Beclomet®, Becotide®, Betsuril®, Broncivent®, Decasona®, Qvar®) 250-500mcg/6h Budesonida inhalado. (2) 200mcg/12h Fluticasona (Flixotide®, Flusonal®, Inalacor®, Trialona®) 100-1000mcg/12h, según la gravedad del asma Budesonida inhalado. 200mcg/12h Mometasona (Elovent®) 200-400mcg/12-24h (3) Budesonida inhalado. 400mcg/12h R02BB. ANTIASMÁTICOS: ANTICOLINÉRGICOS INCLUIDO EN GFT Ipratropio MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Tiotropio (Spiriva®) Ipratropio (Atrovent®) R03BC. ANTIASMÁTICOS: ANTIALÉRGICOS (EXCL CORTICOSTEROIDES) INCLUIDO EN GFT Ninguno Los principios activos incluidos en este grupo terapéutico no son intercambiables. MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Cromoglicato disódico (Alergocrom®, Cromo Asma®, Dilospir®, Frenal®, Intal®, Nebulasma®, Nebulcrom®) Valorar la conveniencia de continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. Nedocromilo sódico (Brionil®, Cetimil®, Tilad®) Valorar la conveniencia de continuar el tratamiento durante el ingreso hospitalario. R03CC. ANTIASMÁTICOS AGONISTAS 2 ADRENÉRGICOS SELECTIVOS POR VÍA SISTÉMICA INCLUIDO EN GFT Fenoterol, Salbutamol MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR Bambuterol (Bambec®) 10mg/24h al acostarse (insuf renal: 5mg/día) Salbutamol (2) 2mg/8h Clenbuterol (Spiropent®, Ventolase®) 20mg/12h Salbutamol (2) 2mg/8h Terbutalina (Tedipulmo®, Terbasmin®) Comprimidos: 2.5-5mg/8h (Niños de 20-30Kg: 1.25-2.5mg/8h) Comprimidos retard: 5-7.5mg/12h (Niños> 5 años: 5mg/12h)
Solución: 3-4.5mg/8h (Niños: 0.075-0.150mg/Kg/8h) Salbutamol
2-4mg/6-8h Dmax= 8mg/6h
Niños 6-12 años: 2mg/6-8h
Niños 2-6 años: 0.1mg/Kg/8h. Dmax= 0.2mg/Kg/8h. No exceder 12mg
Ancianos: 2mg/6-8h incrementando hasta Dmax= 8mg/6-8h
Terbutalina + guaifenesina (Terbasmin Expectorante®)
Adultos: 10-15ml/8h
Niños: 0.25ml/Kg/8h Salbutamol
2-4mg/6-8h Dmax= 8mg/6h
Niños 6-12 años: 2mg/6-8h
Niños 2-6 años: 0.1mg/Kg/8h. Dmax= 0.2mg/Kg/8h. No exceder 12mg
Ancianos: 2mg/6-8h incrementando hasta Dmax= 8mg/6-8h

R03DA. ANTIASMÁTICOS: XANTINAS
INCLUIDO EN GFT
Teofilina
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Etamfilina (Solufilina®)
10mg/24h al acostarse (insuf renal: 5mg/día) Teofilina
Xantinas asociadas a mucolíticos y corticoides a bajas dosis Teofilina

Novofilin Retard® gg. (Diprofilina 112.5mg + proxifilina 112.5mg + teofilina 75mg)
1-2 gg/12h Teofilina

R03DC. ANTIASMÁTICOS: ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENOS
INCLUIDO EN GFT
Ninguno
Los principios activos incluidos en este grupo terapéutico no son intercambiables. (2)
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Montelukast (Singulair®) Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario.
Zafirlukast (Accolate®, Aeronx®, Olmoran®)
Continuar tratamiento durante el ingreso hospitalario.

R05: ANTIGRIPALES Y ANTITUSIVOS
R05CA. EXPECTORANTES
INCLUIDO EN GFT
Ninguno
Intercambiables por mucolíticos (2)
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Expectorantes solos(Guaifenesina, pseudoefedrina, tripolidina) o en asociación Mucolíticos: Acetilcisteína, Ambroxol, Mesna

R05CB. MUCOLÍTICOS
INCLUIDO EN GFT
Acetilcisteína, Ambroxol, Mesna
Existen diferentes mucolíticos orales e inhalados de uso común no incluidos en la GFT y que se consideran equivalentes terapéuticos de la acetilcisteína.
Debido al olor desagradable de la acetilcisteína algunos pacientes no la toleran y precisan mesna. (1)
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Bromhexina oral (Bisolvon®)
4-8mg/8h Acetilcisteína oral. (2)
200mg/8h
Carbocisteína (Actithiol®, Anatac®, Fluidin mucolítico®, Mucovital®, Pectodrill®, Pectox®, Viscoteína®)
750-500mg/8h-12h Acetilcisteína oral. (1)

200mg/8h
Carbocisteína-lisina (Pectox-lisina®)
2.7g/24h Acetilcisteína oral.
200mg/8h
Citiolona (Mucorex®)
400mg/8h Acetilcisteína oral. (2)
200mg/8h
Letosteína (Broluidan®)
50mg/8-12h Acetilcisteína oral. (2)
200mg/8h
Sobrerol oral (Sobrepin®)
100mg/6-8h Acetilcisteína oral. (2)
200mg/8h
Mucolíticos asociados a antihistamínicos.
Carbocisteína + prometazina (Actithiol antihistamínico®)
10ml/6h
Acetilcisteína oral. (2)

200mg/8h

R05DA. ANTITUSIVOS: ALCALOIDES DEL OPIO Y DERIVADOS
Sustituir los medicamentos de este grupo por dextrometorfano (no indicado en lactantes) o codeína

R05DB. OTROS ANTITUSIVOS
Sustituir los medicamentos de este grupo por dextrometorfano (no indicado en lactantes) o codeína

R06: ANTIHISTAMÍNICOS, USO SISTÉMICO
Los antihistamínicos de segunda generación son menos sedantes y presentan menos efectos anticolinérgicos que los clásicos. Sin embargo, pueden producir prolongación del intervalo QT y arritmias. Este efecto no afecta a todo el grupo y se ha relacionado especialmente con astemizol y terfenadina. Otros fármacos del grupo presentan menor riesgo cardiovascular: acevastina, azelastina, cetirizina, ebastina, fexofenadina, loratadina, mizolastina. En el hospital suelen ser de elección los antihistamínicos clásicos (dexclorfeniramina, hidroxicina) ya que sus efectos sedantes son muchas veces una ventaja en el paciente ingresado. En caso de emplearse un antihistamínico de 2ª generación debe evitarse astemizol y terfenadina.
Hay que tener precaución en los siguientes casos: a).- interacciones con antifúngicos (ketoconazol, itraconazol), macrólidos (eritromicina, claritromicina) y otros fármacos (fluoxetina, verapamilo, ritonavir, nifedipina); b).- hipokalemia, hipocalcemia o hipomagnesemia; c).- función renal o hepática disminuida; d).- alteraciones cardiacas congénitas; e).- hipotiroidismo. (1)
Cetirizina, ebastina, fexofenadina, loratadina y mizolastina se consideran equivalentes terapéuticos.
Dosis equivalentes: Cetirizina oral 10mg  Ebastina oral 10mg  Fexofenadina oral 120-180mg  Loratadina oral 10mg  Mizolastina oral 10mg. (1)

R06AA. ANTIHISTAMÍNICOS USO SISTÉMICO: AMINOALQUILÉTERES
INCLUIDO EN GFT
Doxilamina + piridoxina
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Difenhidramina (Benadryl®, Dormplus®, Nytol®, Soñodor®)
Adultos y niños > 12 años: 50mg/6h. Dmax = 300mg
Niños 6-12 años: 25mg/6h. Dmax = 150mg Dexclorfeniramina

Adultos: 2mg/4-6h o 6mg retard/8-12h
Niños: 0.04mg/Kg/6h

R06AE. ANTIHISTAMÍNICOS USO SISTÉMICO: PIPERAZINAS
INCLUIDO EN GFT
Ninguno
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Cetirizina (Alerlisin®, Virlix®, Voltric®, Zyrtec®)
10mg/24h. Loratadina (2)
10mg/24h.

R06AX. OTROS ANTIHISTAMÍNICOS, USO SISTÉMICO
INCLUIDO EN GFT
Hidroxizina, Ketotifeno, Loratadina
MEDICAMENTO NO GUÍA SUSTITUIR POR
Astemizol (Alermizol®, Esmacen®, Hubermizol®, Narvizol®, Rifedot®, Simprox®, Urdrim®)
Adultos y niños > 12 años: 10mg/24h.
Niños 6-12 años: 5mg/24h
Niños 2-6 años: 2mg/10Kg/24h Loratadina (2)

Adultos y niños > 2 años con P>30Kg: 10mg/24h
Niños 2-12 años con P <> 2 años con P>30Kg: 10mg/24h
Niños 2-12 años con P <> 12 años: 10-20mg/24h.
Niños 6-11 años: 5mg/24h
Niños 2-6 años: 2.5mg/24h Loratadina (2)
Adultos y niños > 2 años con P>30Kg: 10mg/24h
Niños 2-12 años con P <> 12 años: 120-180mg/24h. Loratadina (2)
10mg/24h
Mizolastina (Mistamine®, Mizolen®, Zolistan®)
Adultos y niños > 12 años: 10mg/24h. Loratadina (2)
10mg/24h
Terfenadina (Cyater®, Rapidal®, Ternadin®)
Adultos y niños > 12 años: 60-120mg/día en 1-2 tomas.
Niños 3-12 años: 1mg/Kg/día. Dmax= 1mg/Kg/12h. Loratadina (2)
Adultos y niños > 2 años con P>30Kg: 10mg/24h
Niños 2-12 años con P <> 12 años: 10-20mg/24h. Loratadina (2)
Adultos y niños > 2 años con P>30Kg: 10mg/24h
Niños 2-12 años con P <>

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LO CONOCE AHORA

¿DR. EN PSIQUIATRIA DE PONTEVEDRA?.

BUENO QUIZÁS ...... LO QUE PASA QUE ESPAÑA "NUNCA" LO INCLUYÓ EN:

NEUROLEPTICOS/ANTIPSICÓTICOS.

¿NO ES CIERTO, LABORATORIOS SANOFI AVENTIS?

DIGAN LO QUE DIGAN EN LOS JUICIOS:
"LOS SANOFI AVENTIS" DE QUE NO ES EL "AGREAL/VERALIPRIDA" UN "NEUROLÉPTICO/ANTIPSICÓTICO".

LO ES Y LO FUÉ Y LO SERÁ ALLÁ DONDE SE PERMITA SU AUTORIZACIÓN.

NI ESPAÑA NI LOS AVENTIS EN ESPAÑA:

"NO DICEN UNA SOLA VERDAD".

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056
Teléfonos: 630232050 - NUESTRA DIRECTIVA: PRESIDENTA: FRANCISCA GIL QUINTANA--VICEPRESIDENTA: ROSARIO CARMONA JIMENEZ

agrealluchadoras@gmail.com PRESIDENTA-618311204-SECRETARIA: 630232050- VICEPRESIDENTA:636460515