lunes, 11 de octubre de 2010

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA: "SON 49 FOLIOS" INCLUIDO LO DE ESPAÑA ¿SEGUIMOS EXPONIENDO EL PORQUÉ NO SE RECONOCE LA VERDAD "NO SOLO EN ESPAÑA" -2....




Le sugerimos que se cruzan - las fusiones transfronterizas constituyen un mecanismo alternativo para la contrata
transferencia de la gestión empresarial. En la cruz - la fusión transfronteriza, el objetivo general, adopta la contabilidad normas, las prácticas de divulgación, y estructuras de gobierno de la entidad adquirente. Por ejemplo, en el 1999 adquisición de la canadiense Seagram por el francés Vivendi, la empresa recién fusionada adoptó el francés sistema de contabilidad. Del mismo modo, Seita, una empresa francesa del Tabaco, fue adquirido en octubre de 1999 por Tabacalera, de España, para formar una nueva entidad denominada Altadis, que comenzó a informar en español GAAP. Daimler Chrysler, el resultado de la fusión de un alemán y una compañía de EE.UU., está domiciliado en Alemania y, como tal, ha adoptado dos - estructura directiva de nivel, como lo requiere la ley alemana.

En términos más generales, Bris y Cabolis (2002 y 2004) muestran que la rendición de cuentas y la transparencia es valorado por los accionistas y por lo tanto, las mejoras en ambas dimensiones a través de fusiones transfronterizas implica una prima sustancial. Sin embargo, Bris y Cabolis (2004) muestran que, en concentraciones mayores primas las fusiones transfronterizas en relación a la combinación de adquisiciones nacionales son significativas en las adquisiciones en el adquirente compra el 100 por ciento de la meta. Esto se debe a que según el derecho internacional, un 100 por ciento adquisición por una empresa de un país extranjero en los resultados de un cambio de nacionalidad de la meta, y por lo tanto un cambio en la ley que protege a los accionistas.

Un punto importante a destacar es que la ley de sociedades establece las normas mínimas que un empresa debe cumplir, con el fin de estar legalmente operativo. Sin embargo, nada se opone a la fusión de las empresas adoptar normas más estrictas que las recogidas en la ley. De hecho, la evidencia anecdótica que ofrecemos por encima de apunta a situaciones en las que las empresas opten por prácticas más austeras que las impuestas por la relevancia derecho corporativo. Debido a los acuerdos contractuales entre las partes de la concentración son engorrosos, es útil para estudiar en detalle las estructuras de gobierno corporativo como resultado de una fusión en particular. En este trabajo se describen y analizan la fusión de 1999 entre la empresa francesa Rhône-Poulenc y la alemana empresa Hoechst que resultó en la creación de Aventis, una nueva entidad con domicilio en Francia.

Nuestro trabajo se describe un caso de convergencia de gobierno corporativo a través de una fusión transfronteriza cuando la entidad resultante es más protectora de los accionistas de las dos empresas originales, y donde el nueva entidad mejora el sistema por defecto legal previsto en el Código de Buen nacionales.

Este estudio parte de la siguiente manera. En la sección 2, se esboza por qué se estudia el caso de Aventis y una breve presentación de nuestros resultados. En la sección 3, se describen las sociedades que se fusionen, Rhône-Poulenc y ...........


We suggest that cross--border mergers provide an alternative mechanism for the contractual Transfer of corporate governance. In a cross--border merger, the target usually adopts the accounting standards, disclosure practices, and governance structures of the acquirer. For example, in the 1999 acquisition of Canadian Seagram by French Vivendi, the newly merged firm adopted the French accounting system. Similarly, Seita, a French Tobacco company, was acquired in October 1999 by Tabacalera, from Spain, to form a new entity called Altadis, which started to report under Spanish GAAP. Daimler Chrysler, the result of the merger of a German and a U.S. company, is domiciled in Germany and, as such, has adopted a two--tier board structure, as required by German law.
More generally, Bris and Cabolis (2002 and 2004) show that accountability and transparency is valued by shareholders and therefore, improvements in both dimensions through cross-border mergers imply a substantial premium. However, Bris and Cabolis (2004) show that, higher merger premia in cross-border mergers relative to matching domestic acquisitions are significant in acquisitions where the acquiror buys 100 percent of the target. This is because according to international law, a 100 percent acquisition by a company from a foreign country results in a change of nationality for the target, and therefore a change in the law that protects shareholders.

An important point to be emphasized is that corporate law provides the minimum standards that afirm must comply with, in order to be legally operational. However, nothing precludes merging firms to adopt stricter rules than the ones prescribed in the law. Indeed, the anecdotal evidence we provide above points to situations where firms opt to more austere practices than the ones imposed by the relevant corporate law. Because the contractual arrangements between the merging parties are cumbersome, it is useful to study in detail the corporate governance structures resulting from a particular merger. In this paper we describe and analyze the 1999 merger between the French firm Rhône-Poulenc and the German firm Hoechst that resulted in the creation of Aventis, a new entity domiciled in France.

Our paper describes a case of corporate governance convergence through a cross-border merger where the resulting entity is more protective of shareholders than the two original firms, and where the new entity improves the default legal system prescribed in the national Corporate Code.
The paper proceeds as follows. In Section 2, we outline why we study the case of Aventis and we briefly present our results. In Section 3, we describe the merging companies, Rhône-Poulenc and………….

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En este artículo se ilustra el papel de las fusiones transfronterizas en el proceso o las empresas gobierno de convergencia. Se exploran en detalle las disposiciones de gobierno corporativo en Rhône-Poulenc, una compañía francesa, y Hoechst, una empresa alemana, y el resultado estructura después de las dos empresas se fusionaron en 1999 para crear Aventis, legalmente un francés corporación. Se demuestra que, a pesar de la nacionalidad de la empresa, la empresa estructura de gobierno de Aventis es una combinación de los sistemas de gobierno corporativo de Hoechst y Rhône-Poulenc, cuando la empresa recién fusionada adoptó la mayoría de los disposiciones de protección de las dos empresas fusionadas. En algunos casos esto dio lugar a Aventis endeudamiento de la estructura de gobierno corporativo de Hoechst mientras que en otros Aventis replica la estructura de Rhône-Poulenc. Lo más interesante es la situación en la que Aventis introducido en las mejoras en más de ambos sistemas. El resultado de las empresas sistema de gobernanza de Aventis es mucho más protector que el valor por defecto francés sistema jurídico de protección del inversor.

In this paper we illustrate the role of cross-border mergers in the process or corporate governance convergence. We explore in detail the corporate governance provisions in Rhône-Poulenc, a French company, and Hoechst, a German firm, and the resulting structure after the two firms merged in 1999 to create Aventis, legally a French corporation. We show that, despite the nationality of the firm, the corporate governance structure of Aventis is a combination of the corporate governance systems of Hoechst and Rhône-Poulenc, where the newly merged firm adopted the most protective provisions of the two merging firms. In some cases this resulted in Aventis’borrowing from the corporate governance structure of Hoechst while in others Aventis replicated Rhône-Poulenc’s structure. Most interesting is the situation where Aventis introduced improved provisions over both systems. The resulting corporate governance system in Aventis is significantly more protective than the default French legal system of investor protection.

La literatura existente de gobierno corporativo, por primera vez por La Porta et al. (1997, 1998, 2000 y 2002),proporciona una fuerte evidencia de que los países con un sistema de derecho común proteger a los inversores mejor que los países con el derecho civil. Traduce en una mejor protección de las empresas más valiosas (La Porta et al., 2002), y más desarrollo de los mercados financieros (La Porta et al., 1997), por lo menos desde el final de la Segunda Guerra Mundial (Rajan y Zingales, 2003). Una vez que el "mejor" sistema de gobierno corporativo ha sido reconocido, el pregunta natural se convierte convergen si y cómo los países hacia ese sistema. Gilson (2000) identifica tres tipos de convergencia de gobierno corporativo: funcionales, formales, y convergencia contractuales. convergencia funcional se produce cuando las instituciones son lo suficientemente flexibles para responder a las demandas de los participantes en el mercado y ningún cambio formal en las normas es necesario. Formal convergencia se produce cuando un cambio en la ley obliga a la adopción de mejores prácticas. Por último, contractuales convergencia se produce cuando las empresas cambian sus propias prácticas de gobierno corporativo al comprometerse a un mejor régimen, posiblemente porque el sistema legal carece de flexibilidad o de las leyes no se puede cambiar.


La evidencia sobre la convergencia funcional y formal se mezcla. Un ejemplo de funcionamiento la convergencia es la creación de nuevas centrales en Europa, que dará a los inversionistas la protección que la ley no provide.2 Al mismo tiempo, Gilson (2000) también reconoce los límites de la convergencia funcional señalando que estos países han comenzado a hacer reformas en el plano formal como así. En el asunto de convergencia formal, Johnson y Shleifer (1999) y café (1999a) analizan la experiencia de Polonia y la República Checa y demostrar que la mejor protección proporcionada por el polaco comerciales código de resultado en un mercado de valores más desarrollados. En este caso, sin embargo, Pistor et al. (2001) concluyen que,como en la medicina, los trasplantes son a veces rechazados y los países que han adoptado Estados Unidos - tipo societario las leyes no experimentan el desarrollo empresarial esperado.


Evaluación del impacto de la convergencia contractual es igualmente complicada. De este tipo de convergencia, el ejemplo más notable se encuentra en el caso de los Principios Generales emitidas por CalPERS como condición previa para la inversión en valores extranjeros. Otro ejemplo es la cotización en el extranjero. Doble cotización de títulos valores en los EE.UU. es un medio para que los emisores extranjeros que se comprometan a una mejor gobernanza (café,1999b). Sin embargo, la elección de un mercado de los EE.UU. no es necesariamente una señal de la buena gobernanza, ya que algunos lista de empresas en un mercado extranjero sólo porque no pueden salir a bolsa a su cargo (café, 1999b).
Además, no - U.S. las empresas están exentas de los requisitos de divulgación de varios, por lo que no plenamente adoptar el sistema de los EE.UU. de las empresas governance.3.


The extant corporate governance literature, pioneered by La Porta et al. (1997, 1998, 2000, and 2002),provides strong evidence that countries with a common law system protect investors better than countries with civil law. Better protection translates into more valuable firms (La Porta et al., 2002), and more developed financial markets (La Porta et al., 1997), at least since the end of the Second World War (Rajan and Zingales, 2003). Once a “better” corporate governance system has been recognized, the natural question becomes whether and how countries converge towards that system.Gilson (2000) identifies three kinds of corporate governance convergence: functional, formal, and contractual convergence. Functional convergence occurs when institutions are flexible enough to respond to demands by market participants and no formal change in the rules is necessary. Formal convergence occurs when a change in the law forces the adoption of best practices. Finally, contractual convergence occurs when firms change their own corporate governance practices by committing to a better regime, possibly because the legal system lacks flexibility or laws cannot be changed.
The evidence on functional and formal convergence is mixed. An example of functional convergence is the creation of new exchanges in Europe, which give investors the protection that the law does not provide.2 At the same time, Gilson (2000) also recognizes the limits of functional convergence by pointing out that these countries have started to make reforms at the formal level as well. In the matter of formal convergence, Johnson and Shleifer (1999) and Coffee (1999A) analyze the experience of Poland and the Czech Republic and show that the better protection provided by the Polish commercial code resulted in a more developed stock market. In this case, however, Pistor et al. (2001) conclude that,as in medicine, transplants are sometimes rejected and countries that have adopted U.S.--type corporate laws do not experience the expected corporate development.
Evaluating the impact of contractual convergence is equally complicated. Of this type of convergence the most noticeable example can be found in the case of the General Principles issued by CalPERs as a precondition for investing in foreign securities. Another example is foreign listing. Dual listing of securities in the U.S. is a means for foreign issuers to commit to better governance (Coffee,1999B). However, the choice of a U.S. market is not necessarily a signal
of good governance since some companies list in a foreign market only because they cannot go public in their own (Coffee, 1999B).
Additionally, non--U.S. companies are exempt from several disclosure requirements, so they do not fully adopt the U.S. system of corporate governance.3.




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¿SEGUIMOS?

SON 49 FOLIOS.

HASTA LOS GOBIERNOS QUE NUNCA "AUTORIZARON EL AGREAL/VERALIPRIDE/VERALIPRIDA".


"RECONOCEN" A ESPALDAS QUE "HA SIDO UNA ENCARNIZADA HUMANA" LO QUE NOS HICIERON A LAS "MUJERES DEL MUNDO" Y AÚN SIGUEN CON EL "ACLIMAFEL":


LO OCURRIDO CON LA: "VERALIPRIDE/VERALIPRIDA".


Y QUE LO DE ESPAÑA "YA ES QUE NO TIENE NOMBRE" .
LA ERA DE MITTERRAND PRESIDENTE DE FRANCIA Y EN 1984 "PRESIDENCIA DE LA UE."
LA GRAN "POTENCIA QUE INTERVINO EN ESPAÑA......"
DEL 1 DE JULIO DE 1989 AL 31 DE DICIEMBRE DE 1989 "PRESIDENCIA DE LA UE."
D. FELIPE GONZÁLEZ MARQUEZ.
QUIEN EN LA ÉPOCA DE SU GOBIERNO EN 1983 ¿SE AUTORIZÓ EL AGREAL/VERALIPRIDA....

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA: USTEDES MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL ESPAÑOL "SON LOS CULPABLES DE QUE NOSOTRAS, HOY DÍA..............





Las personas con una enfermedad mental grave presentan una mayor mortalidad cardiovascular que la población sana.

HOY DÍA MUNDIAL DE LA SALUD MENTAL

Según el posicionamiento europeo “Enfermedad cardiovascular y diabetes en personas con enfermedad mental grave”.

- Los pacientes con esquizofrenia o trastorno bipolar poseen un riesgo de presentar factores de riesgo modificables de enfermedad cardiovascular de 1 a 5 veces superior respecto a la población general.

- La Sociedad Española de Psiquiatría Biológica, junto con la Sociedad Española de Psiquiatría, la Sociedad Española de Diabetes y la Sociedad Española de Cardiología respaldan este consenso con el fin de mejorar la atención de estos pacientes en nuestro país.

Madrid, abril de 2010.

- La salud física de las personas que padecen enfermedades mentales graves como esquizofrenia o trastorno bipolar es peor que la de la población sana. Las personas afectadas por este grupo de patologías presentan una mayor mortalidad cardiovascular, que se atribuye a un riesgo de 1 a 5 veces superior de presentar factores de riesgo coronario modificables, como obesidad, tabaquismo, diabetes, hipertensión y dislipemia. Concretamente, en el caso de la esquizofrenia la esperanza de vida se acorta hasta en diez años.

Esta es una de las principales conclusiones del consenso “Enfermedad cardiovascular y diabetes en personas con enfermedad mental grave”, que en España está apoyado por la Sociedad Española de Psiquiatría Biológica, junto con la Sociedad Española de Psiquiatría, la Sociedad Española de Diabetes y la Sociedad Española de Cardiología.

Esta iniciativa, pionera en nuestro país, ha sido puesta en marcha con el fin de mejorar la atención de los pacientes que sufren enfermedades mentales graves. Para el doctor Julio Bobes, Presidente de la Sociedad Española de Psiquiatría Biológica, “El consenso persigue iniciar una cooperación y una atención conjunta entre los distintos profesionales, así como mejorar la conciencia de los psiquiatras que atienden a enfermos mentales graves respecto a la detección sistemática y el tratamiento de esta mayor incidencia de factores de riesgo cardiovascular y de diabetes”.

“Se trata de alertar sobre un problema que en gran medida ha sido ignorado hasta ahora. Tenemos que considerar que la salud mental no es sólo combatir un conjunto de síntomas psiquiátricos, sino la salud en su conjunto. La salud física tiene que acompañar a la mental y no podemos descuidar esta faceta tan relevante que acompaña a este grupo de enfermedades”, afirma el doctor Jerónimo Saiz Ruiz, Presidente de la Sociedad Española de Psiquiatría.

“La presencia de una esquizofrenia o de un trastorno bipolar eleva significativamente el riesgo de aparición de enfermedades cardiovasculares y aumenta también considerablemente el riesgo de muerte prematura debido a algún tipo de complicación cardiovascular. Se estima que los pacientes con esquizofrenia tienen el doble de riesgo de fallecer por un problema cardiovascular, siendo la primera causa de muerte en este grupo”, afirma del doctor Carlos Macaya, Presidente de la Sociedad Española de Cardiología.

El perfil de riesgo cardiovascular de las personas con enfermedad mental grave está influido por un estilo de vida poco sano, como tabaquismo, mala dieta o el sedentarismo. Además, existe un efecto directo de la enfermedad y/o el tratamiento antipsicótico en la progresiva aparición de factores de riesgo cardiometabólico, ya que algunos medicamentos inducen un aumento de peso y un incremento del riesgo de sufrir efectos metabólicos adversos.

“Los tratamientos psicofarmacológicos no sólo influyen en el cerebro sino también en todo el organismo, modificando el estilo de vida del paciente y su metabolismo. Sin embargo, no todos los medicamentos producen el mismo efecto cardiometabólico, algunos son más neutros y otros influyen en mayor medida. Diversos estudios han demostrado que mientras algunos antipsicóticos producen un aumento de peso, y alteración de la glucemia y los lípidos, otros tienen un efecto menor o casi nulo sobre estos parámetros”, afirma el doctor Bobes.

Respecto a la diabetes, está demostrado que existe una mayor prevalencia de esta patología en pacientes con esquizofrenia y también con trastorno bipolar. No sólo la prevalencia es mayor sino que las complicaciones secundarias a la diabetes ocurren con mayor frecuencia. “Por lo tanto, en los casos en los que sabemos que tienen mayor riesgo de desarrollar diabetes bien por antecedentes familiares, obesidad o falta de ejercicio físico, sería recomendable utilizar aquellos antipsicóticos con menor riesgo metabólico”, asegura el doctor Edelmiro Menéndez, Vicepresidente Segundo de la Sociedad Española de Diabetes. “Lo importante es la aproximación al tratamiento de una forma multidisciplinar con una estrecha colaboración entre psiquiatras y endocrinólogos, internistas o médicos de familia”, concluye el doctor Menéndez.

Para prevenir y reducir el impacto cardiovascular en este grupo de enfermedades, lo que se propone desde el consenso es “monitorizar el estado de salud general de los enfermos diagnosticados con patología mental grave periódicamente, realizar una intervención integral del paciente y en aquellos que presenten factores de riesgo, tanto metabólicos como cardiovasculares, valorar el tratamiento antipsicótico en función de su historial clínico”, concluye el doctor Bobes.

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USTEDES MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL ESPAÑOL:


"SON LOS CULPABLES DE QUE NOSOTRAS, HOY DÍA PADEZCAMOS

"UNA ENFERMEDAD MENTAL" LA CUAL NI SIQUIERA "TIENE NOMBRE" ES IRREVERSIBLE POR "EL NO CONTROL DURANTE 22 AÑOS DEL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA".

NO FICHA TECNICA PARA LOS PROFESIONALES DEL MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA "NUNCA".

LAS CÁPSULAS QUE TOMAMOS LAS MUJERES ESPAÑOLAS.

¿CONTENÍA LA MISMA SUSTANCIA QUIMICA QUE EL RESTO DE PAISES DE LA UE.?

DE SER LA MISMA SUSTANCIA QUIMICA, SE DEMUESTRA LA CULPABILIDAD ABSOLUTA DE:

MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL ESPAÑOL "DEL NO CONTROL, SUPERVISIÓN, CASO OMISO A LAS TARJETAS AMARILLAS, EXISTENTES MUCHISIMO ANTES DE SU RETIRADA EN 2005 Y DE MIRAR AL MENOS EN OTROS PAISES DEL ENTORNO "QUE AL MENOS MODIFICARON SU PROSPECTO" COSA QUE NUNCA "SE HIZO EN ESPAÑA".

LABORATORIOS: DELAGRANGE/SYNTHELABO/SANOFI AVENTIS:

"QUE POR LEY Y CIRCULARES"

DEBIERON DE MODIFICAR PROSPECTO "Y NO COMO INDICAN" EN 2002 "MUCHISIMO ANTES".

¿PORQUÉ NO LO HICIERON EN 1992 CUANDO LA FUSIÓN CON LOS LABORATORIOS DELAGRANGE?.

NO CONVENÍA "VENDÍAN MILLONES Y MILLONES DE CAJAS DEL AGREAL/EN ESPAÑA" COMO ESTABA DESCRITO Y AÚN PEOR:

CUANDO EN 1991 "RECOGIERON TODAS LAS CAJAS QUE FIGURABA "LABORATORIOS DELAGRANGE" INDICARON AÚN MENOS "EN EL PROSPECTO" EL QUE FIGURA EN EL ENCABEZADO "NADA".

Y TODO A COSTA DE NUESTRA:

SALUD.

"PERO YA ESTÁN A PUNTO"

DE AMBOS RESPONZABLES DE ESTA ENCARNIZADA HUMANA QUE HICIERON CON TODAS LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE TOMAMOS "AGREAL/VERALIPRIDA":

"UNA COMUNICACIÓN QUE USTEDES NO ESPERABAN DE TODAS LAS MUJERES DE ESPAÑA QUE NOS ENCONTRAMOS ENFERMAS:


PSIQUIATRICAS/NEUROLOGICAS/CARDIOLOGICAS/DIGESTIVAS/ONCOLÓGICAS/ENDÓCRINAS... DE POR VIDA POR: AGREAL/VERALIPRIDA".



Retiran del mercado estadounidense un helado de mamey por riesgo de tifus




Retiran del mercado estadounidense un helado de mamey por riesgo de tifus.

Una empresa estadounidense ha retirado del mercado su crema helada "La nuestra", hecha con pulpa de mamey, debido al peligro de contaminación con la bacteria que causa la fiebre tifoidea, según indicó la Administración de Alimentos y Medicamentos.

La agencia, conocida por su sigla en inglés FDA, indicó que el producto se distribuyó principalmente en tiendas minoristas y restaurantes de Nevada y California.

Por su parte, la empresa Montalván instó a los consumidores a que desechen el producto e indicó que los comerciantes pueden contactar con a la firma, que tiene su sede en Ontario, para obtener un reembolso por el helado.

La fiebre tifoidea es una enfermedad que puede ser mortal, y la causa la bacteria Salmonella Typhi, que habita solamente en los humanos.

La infección, explicó Montalván en su comunicado, resulta por la ingestión de comidas o bebidas que hayan sido manejadas por una persona que transmite la bacteria o por agua contaminada con la misma.

Una vez que la bacteria se ingiere con las comidas o bebidas se multiplica y se propaga en el torrente sanguíneo. El cuerpo reacciona con fiebre, dolores abdominales agudos y otros síntomas.

La mayoría de las personas infectadas deben ser hospitalizadas para un tratamiento con antibióticos.

En agosto, la FDA ya había advertido a los consumidores que no comieran pulpa de mamey helada después de que nueve personas contrajeran la fiebre tifoidea en Nevada y California.

Una investigación de los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC por su sigla en inglés) encontró una vinculación entre las infecciones y los productos de pulpa de mamey.

El mamey es una fruta dulce con pulpa de color anaranjado. Se cultiva en las tierras bajas de áreas tropicales de América Central, según indicó la FDA, y se usa para hacer jugos y batidos helados.

domingo, 10 de octubre de 2010

Daniel Samper Pizano: y a nosotros ¿quién nos defiende?







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Daniel Samper Pizano: y a nosotros ¿quién nos defiende?

Daniel Samper Pizano



Los medicamentos peligrosos plantean un serio problema: ¿a los colombianos quién nos defiende?.

Desde hace once años, los diabéticos juegan una peligrosa ruleta llamada Avandia, fármaco que mejora el control del azúcar en la sangre, pero puede provocar la muerte por infarto. Sin saberlo, numerosos enfermos apostaron a esta lotería y, según el médico David Graham, 47.000 de ellos murieron o padecieron trastornos cardiacos.

El caso de Avandia revela cómo ciertos laboratorios poderosos anteponen sus intereses económicos a la salud de sus clientes y ejercen nefasta influencia en las autoridades que vigilan sus productos. También, en lo que concierne a Colombia, desnuda la escasa información y la protección precaria que tenemos los consumidores.

La casa GlaxoSmithKline (GSK) obtuvo en 1999 el permiso de la oficina de drogas estadounidense (FDA) para comercializar el producto rosiglitazona (Avandia), indicado contra la diabetes Tipo 2. Dos años después, las investigaciones de GSK mostraban ya que esta sustancia incrementaba en 43 por ciento el riesgo de infarto, lo que no ocurría con el fármaco de la competencia.

En vez de informar a las autoridades sobre la mortal novedad, GSK optó por encubrirla. En marzo del 2001, uno de sus directivos envió un correo a una colega donde prohibía revelar "estos resultados, que ponen a Avandia bajo una luz bastante negativa". La inquietud no era solo la imagen, sino la platica. Avandia era uno de los productos más exitosos de GSK y, de conocerse sus riesgos, dejaría de ingresar 600 millones de dólares entre el 2004 y el 2006.

En el 2007, un estudio científico desenmascaró el engaño en Estados Unidos. A partir de entonces se libra una guerra al más cerrero estilo capitalista, en la cual el laboratorio niega lo evidente, ensucia el debate y esconde sus investigaciones, mientras las autoridades capitulan ante el aplastante cabildeo de la farmacéutica. La Agencia Europea del Medicamento ordenó retirar la droga hace unos días, pero la FDA se niega a prohibirla, aunque cada vez restringe más su uso. Indignados científicos denuncian que hay funcionarios de la FDA al servicio de intereses comerciales, y dos respetables publicaciones formulan graves acusaciones. El New York Times (15 de julio del 2010) dice que "en vez de publicar sus informes, la empresa lleva once años tratando de taparlos." Y según Time (23 de agosto del 2010), "es difícil no preguntarse si los reguladores de la FDA han sido capturados por la industria farmacéutica".

Si andan desprotegidos los estadounidenses, ¿cómo estaremos los colombianos? Aquí se vende Avandia en 14 presentaciones con fórmula médica o por Internet sin ella (lo comprobé en http://anunclas.com/anuncio.php?sid=14418). El Observatorio del Medicamento en Colombia, de la Federación Médica, ofrece información independiente (http://www.observamed.org/). Invima, nuestra modesta FDA, sigue de cerca el debate, pero acata los dictados de la FDA -acaba de confirmar la rosiglitazona- y es flexible a las presiones del cartel de laboratorios locales (Afidro). Hace poco, Afidro vetó a Claudia Patricia Vaca en Invima por favorecer las drogas genéricas, y ahora el Gobierno le hace una concesión inexplicable: el nuevo superintendente de Salud, Conrado Adolfo Gómez, es hermano de Francisco de Paula Gómez, presidente de Afidro. Así, la vigilancia queda en familia.
¿No había otro candidato entre 44 millones de colombianos?

Un modo de combatir la pobreza en Colombia es repartir mejor lo que tenemos. Otro es vigilar el buen destino de cada peso que gasta el ciudadano. Esto implica protegerlo de engaños y de productos dañinos o excesivamente caros. La globalización dejó las ovejas a merced de lobos con licencia. ¿Cómo sabemos que no nos exportarán algunas de las 28 millones de cajas de cereales de Kellogg contaminadas que aparecieron hace poco en Estados Unidos? ¿De qué modo evitar que nos cojan de conejillos de Indias, como hará en adelante Avandia con sus usuarios, o como se ha hecho con muchos fármacos prohibidos en su origen, pero distribuidos en el Tercer Mundo?

Conviene crear una gran oficina defensora del consumidor y poner al frente a un jefe implacable, no a una cuota de Afidro.

cambalache@mail.ddnet.es
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chapó
Daniel Samper Pizano

FDA: Hallazgo de un estimulante potencialmente dañino en las cápsulas adelgazantes Slimming Beauty




FDA: Hallazgo de un estimulante potencialmente dañino en las cápsulas adelgazantes Slimming Beauty


FDA: Hallazgo de un estimulante potencialmente dañino en las cápsulas adelgazantes Slimming Beauty.
Productos "totalmente naturales" contienen sibutramina, una sustancia controlada.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA por sus siglas en inglés) advirtió hoy a los consumidores que tenga las cápsulas adelgazantes Slimming Beauty Bitter Orange de no utilizar dicho producto. La FDA alerta que las cápsulas adelgazantes Slimming Beauty Bitter Orange contienen un ingrediente farmacéutico activo llamado sibutramina, que es un medicamento estimulante de venta solo con receta médica. La sibutramina no se menciona en la lista de ingredientes del producto y puede dañar a los consumidores, sobre todo a aquellos con enfermedades cardiovasculares.

Pruebas de laboratorio efectuadas en la FDA muestran que este producto contiene cantidades excesivas de sibutramina que pueden ser peligrosas para personas con antecedentes de enfermedades cardiovasculares, ya que pueden causar presión sanguínea alta, derrame cerebral y ataque cardiaco.

Los consumidores sin problemas de salud que ingieran la cantidad de sibutramina encontrada en las capsulas adelgazantes Slimming Beauty podrían experimentar ansiedad, náuseas, palpitaciones cardiacas, ritmo cardiaco acelerado, insomnio y presión sanguínea elevada. La sibutramina también podría interactuar con otros medicamentos y puede causar efectos secundarios graves.

La sibutramina es un estimulante potente que no debe ser utilizado sin receta médica debido a los riesgos de salud asociados con su uso.

Las cápsulas Slimming Beauty son comercializadas en la Internet por Beautiful Health Inc., una compañía llamada anteriormente LL Health and Beauty. Personas particulares han distribuido paquetes de muestra en eventos comunitarios. Las etiquetas del producto y los paquetes de muestra declaran falsamente que el producto es “100% a base de hierbas”. La etiqueta del paquete de muestra contiene información engañosa ya que indica que es una cápsula de vitamina y calcio natural que puede usarse hasta en niños menores de 2 años.

La FDA ha determinado que los paquetes de muestra de Slimming Beauty fueron distribuidos durante el 40º desfile anual por el Día de la Independencia Mexicana en Chicago el 12 de setiembre de 2010. La agencia conoce de varios casos de efectos secundarios graves causados por este producto que incluyen presión alta, dolor de cabeza, vómitos e insomnio.

Se recomienda a los consumidores y profesionales de la salud informar al Programa de Alerta Médica y Reporte de Eventos Adversos de la FDA (FDA MedWatch Safety Information and Adverse Event Reporting Program) sobre cualquier evento adverso relacionado con el uso de las cápsulas Slimming Beauty a través de la pagina web www.fda.gov/MedWatch/report.htm o por teléfono al 800-FDA-1088 (800-332-1088).

Etiqueta de Slimming Beauty

'Tendremos que esperar diez años para el éxtasis con receta'


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'Tendremos que esperar diez años para el éxtasis con receta'

ENTREVISTA Rick Doblin, investigador con drogas psicodélicas.

Doblin es director de la Asociación Multidisciplinar de Estudios Psicodélicos
Sostiene que ciertas drogas son útiles para tratar enfermedades mentales.

Patricia Matey Madrid
Actualizado domingo 10/10/2010 05:47

http://www.elmundo.es/elmundosalud/2010/10/08/neurociencia/1286560294.html



Es conocido por estar a la vanguardia de un movimiento que sostiene que las drogas psicodélicas, como la MDMA (éxtasis), la psilocibina (el alucinógeno que se encuentran en 'hongos mágicos') o el LSD se pueden utilizar para tratar la depresión, el trastorno por estrés postraumático (PTSD), los trastornos obsesivo compulsivos o la ansiedad de los enfermos terminales.

No en vano, Rick Doblin es el fundador y director de la Asociación Multidisciplinaria de Estudios Psicodélicos (MAPS, sus siglas en inglés), cuyas oficinas están situadas en Saratosa (FLorida, EEUU). Creada en 1986, diseña y financia estudios destinados a demostrar la utilidad de estas sustancias en las enfermedades mentales. Con Doblin y con ella, el retorno de las drogas psicodélicas a los laboratorios tras 40 años de destierro es una realidad. Y confiesa a ELMUNDO.es: "Es un alivio y un placer ver que la comunidad científica está de nuevo interesada en la investigación con drogas psicodélicas. Como dice Stan Grof, experto mundial en LSD, los alucinógenos son para el estudio de la mente lo que el telescopio es para la astronomía y el microscopio para la biología".

Pregunta.- . ¿Qué motivos están detrás del renovado interés por el uso las drogas psicodélicas en psiquiatría?

Respuesta.- Siempre ha existido una gran curiosidad por parte de los científicos y de los psicoterapeutas en el empleo de estas sustancias en patologías mentales. Lo que ha cambiado es que ahora es posible obtener los permisos y la financiación privada para llevar a cabo estudios con estas sustancias, tras varias décadas en las que las autoridades sanitarias no lo autorizaban. EL gobierno aún no financia este tipo de investigaciones, un hecho que esperamos que cambie en los próximos cinco o diez años. También están detrás de este renovado entusiasmo las limitaciones de los tratamientos actualmente disponibles.

P.- De la prohibición a la libertad de investigación. ¿Cómo se produce este giro?

R.- La clave está en la FDA (la agencia estadounidense que da luz verde a los medicamentos). En 1989, la responsabilidad de la regulación de la investigación de los psicodélicos y la marihuana cambió de las manos del grupo de expertos que bloqueó por completo los ensayos en los años 70, a un nuevo grupo que ha decidido priorizar la ciencia sobre la política. Gracias a ello, hemos podido sacar a la luz los resultados preliminares de nuestros ensayos. El primer estudio controlado con MDMA para el estrés postraumático se llevó a cabo en España. Se inició en Madrid en 2000, pero por razones políticas se suspendió en 2002. Ahora, y gracias a los buenos resultados obtenidos en ensayos similares en EEUU y Suiza, puede que el estudio español pueda reanudarse.

P.- En la actualidad, ¿cuántos ensayos en humanos con drogas psicodélicas están en marcha?

MAPS acaba de iniciar uno de éxtasis en PTSD en Israel y estamos trabajando para empezar otros dos en Canadá y Jordania. También hemos 'arrancado' uno nuevo con veteranos de guerra de Irak y de Afganistán, que sufren estrés postraumático crónico y resistente a los tratamientos. La Universidad de Harvard está llevando a cabo una investigación de esta sustancia, junto con psicoterapia, en pacientes con ansiedad asociada con el cáncer en estadio avanzado.

P.- ¿Y el LSD?

R.- Precisamente estamos patrocinando actualmente un estudio suizo con esta droga, administrada junto a psicoterapia, también en enfermos terminales de cáncer. Una línea de investigación que se está siguiendo la Universidad Johns Hopkins y la de Nueva York con psilocibina. Esta sustancia se está probando además en la adicción al tabaco. Todos los ensayos que menciono están en fase II.

P.- ¿Cree realmente que las drogas psicodélicas se utilizarán algún día en la terapia de la enfermedad mental como hoy se emplea el Prozac?

R.- Sí. Ya está sucediendo. Es más, desde hace 40 años algunos terapeutas y psiquiatras, de forma ilegal, emplean las drogas psicodélicas en algunos de sus pacientes. Creo que tendremos que esperar 10 años antes de que seamos capaces de obtener la aprobación de la FDA y de la EMEA (Agencia Europea del Medicamento) para el uso con receta del éxtasis en la terapia del PTSD.

P.- ¿Y qué sucede con los riesgos de estos tratamientos?

R.- Son mínimos cuando se administran por terapeutas entrenados, en un ambiente controlado y con pacientes muy seleccionados que carezcan de contraindicaciones médicas. El principal riesgo es que los sujetos tienen las emociones a flor de piel, sienten miedo y no aprovechan la experiencia en su totalidad. Los terapeutas formados adecuadamente y la preparación de los enfermos son útiles para afrontar con éxito la terapia sin que se produzca dicho riesgo. No obstante, y pese a que los 'peligros' son pocos todavía son necesarias muchas más investigaciones con buena metodología que demuestren la seguridad y eficacia del uso de alucinógenos en psiquiatría. Y un mayor número de pacientes.

P.-¿Sigue la polémica sobre el uso de estas sustancias?

Existe cierta controversia sobre su uso terapéutico en el futuro, mientras que la polémica sobre los ensayos con estas sustancias que se están llevando a cabo ya es un tema pasado. Irónicamente, la investigación psicodélica está floreciendo en EEUU, pero los ensayos con marihuana para usos medicinales siguen bloqueados por el Gobierno, la Agencia Antidrogas (DEA) y el Instituto Nacional de Abuso de Drogas (NIDA).

sábado, 9 de octubre de 2010

CAUSABA DEPRESIÓN, DESVANECIMIENTOS Y FATIGA--Se paraliza la comercialización de la 'Viagra rosa'


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CAUSABA DEPRESIÓN, DESVANECIMIENTOS Y FATIGA

Se paraliza la comercialización de la 'Viagra rosa'

La farmacéutica alemana Boehringer Ingelheim ha decidido paralizar el proceso de comercialización de la flibanserina, desarrollada bajo en nombre de 'Girosa' y popularmente denominada la 'Viagra rosa', tras detectarse en varios estudios bajos índices de efectividad y efectos secundarios no deseados, que ponían en entredicho la validez del fármaco diseñado para tratar la disfunción sexual en mujeres premenopáusicas.

Según han informado a Europa Press fuentes de la compañía, "después de recibir la carta de recomendaciones de la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés), Boehringer Ingelheim ha decidido parar el trámite de comercialización, pero no el desarrollo de los dos ensayos clínicos con 'Girosa' que todavía están en marcha".

Ya en junio, la FDA advirtió a la farmacéutica alemana que este tratamiento "ofrecía una pequeña ayuda a las mujeres a cambio de riesgos inaceptables". En concreto, las autoridades estadounidenses citaron los datos de un estudio con 'Girosa' en el que el 15 por ciento de las participantes tuvieron que abandonar el tratamiento por los efectos secundarios del fármaco, entre los que se registraron depresión, desvanecimientos y fatiga.

Desarrollada originalmente como un antidepresivo, los investigadores descubrieron que 'Girosa' actuaba sobre los mecanismos cerebrales que regulan la respuesta sexual en las mujeres. Sin embargo, los estudios basados en la toma diaria de una dosis antes de dormir reportaron unos efectos no deseados que llevaron a la FDA a votar 11-0 para apoyar que la relación riesgo-beneficio era "inaceptable".

No obstante, "el problema está ahí, el origen y las causas de la disfunción sexual femenina todavía no están del todo estudiadas, y con estos dos estudios esperamos aportar algo más de luz para encontrar una solución a este problema", aseguran desde Boehringer. "Que no salga adelante un medicamento en el que llevas tantos años invirtiendo no le gusta a nadie pero, en cualquier caso --señalan-- dependemos de la opinión de los expertos y, de momento, estos dicen que 'Girosa' no es recomendable para tratar la disfunción sexual".
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PARA NOSOTRAS LAS LUCHADORAS DEL "AGREAL/VERALIPRIDA"


FUÉ PRECISAMENTE ÉSTE MEDICAMENTO EL QUE DE POR :


"VIDA" NOS "ELIMINÓ" LA DISFUNCIÓN SEXUAL.

SANIDAD: Atiende a la industria y aplaza la bajada de precios de medicinas de alto consumo. Las ventas de los productos afectados superan los 400 mill




Atiende a la industria y aplaza la bajada de precios de medicinas de alto consumo. Las ventas de los productos afectados superan los 400 millones

Sanidad «perdona» la rebaja a cuatro grupos de fármacos

Entre los medicamentos que no entrarán todavía en precios de referencia figuran antiulcerosos y antihipertensivos.

8 Octubre 10 - Sergio Alonso MADRID-


A finales del pasado mes de marzo, el Gobierno sorprendió a propios y extraños al aprobar un denso y aparentemente ambicioso decreto-ley para atajar el gasto farmacéutico en España. Lo hizo en pleno debate sobre la quiebra de la Sanidad y, según aseguró entonces el Ministerio de Trinidad Jiménez, el objetivo de la norma era obtener «un ahorro de 1.500 millones de euros para el sistema sanitario».

Entre las medidas aprobadas figuraba el endurecimiento del entonces vigente modelo de precios de referencia de las medicinas, con el fin de abaratarlas más una vez aprobado el genérico bioequivalente. El cálculo, decía el Ministerio, se haría con el precio más barato, en vez de con la media de los tres fármacos más baratos. Sólo esta medida reportaría a las arcas públicas «un ahorro estimado de 888,67 millones de euros», aseguraba entonces el departamento de Trinidad Jiménez.

La promesa, recogida en un comunicado de prensa, corre sin embargo serio riesgo de diluirse como un azucarillo. Más de seis meses después, la reforma de los precios de referencia de los fármacos no ha sido ni siquiera aprobada. De hecho, el Ministerio de Sanidad acaba de enviar el proyecto a consulta del Consejo de Estado después de introducir varios retoques en el mismo ante las pegas planteadas por el Consejo Económico y Social (CES). Por si fuera poco, el nuevo sistema tampoco va a reportar el ahorro previsto a las arcas públicas, al quedar excluidos del mismo productos cuyas ventas superaron en conjunto en 2009 la nada desdeñable cifra de 400 millones de euros, en precios de venta de laboratorio.

La causa, según fuentes del sector, es un cambio introducido «de forma silenciosa» en la reforma de los precios de referencia que se había proyectado inicialmente. Un cambio del que se beneficiarán algunos laboratorios que en marzo iban a quedar afectados por este sistema. De acuerdo con las citadas fuentes, se ha introducido en la Ley de Uso Racional del Medicamento a través de una enmienda planteada a la Ley de Contratos del Estado por CiU y apoyada por el PSOE.

Básicamente, explican, consiste en que los medicamentos originales sólo pasarán a formar parte del nuevo sistema de precios cuando cumplan diez años, aunque cuenten con un genérico bioequivalente en el mercado en momentos anteriores. Antes de esta reforma, podía darse el caso de que un producto innovador entrara en dicho sistema y, por tanto, tuviera que abaratar su precio, cuando contaba con genérico bioequivalente a partir del sexto año de permanencia en el mercado. Esta última medida fue introducida en época del PSOE y desató las iras de varios laboratorios, especialmente de alguno ubicado en Cataluña. Hace alrededor de cuatro años, la patronal Farmaindustria solicitó la «inmunidad» para los productos innovadores durante un período de diez años, y ahora, esta petición le ha sido concedida merced al paraguas ideado por el Gobierno para dotarla de respaldo legal.


Logro para las compañías

La modificación introducida no es baladí. De entrada, según fuentes del sector, cuatro principios activos –la sustancia básica de los medicamentos– que iban a entrar dentro del sistema de precios de referencia durante el primer año de vigencia de la norma van a quedar fuera del mismo. De ello se deriva que sus fabricantes no tendrán obligatoriamente que abaratar sus precios si no lo desean. Se trata de un gran logro para Farmaindustria y las compañías afectadas, pero de una mala noticia para las arcas públicas, que podrían dejar de ahorrar con ello, en ese primer año, algunos millones de euros.

Los productos afectados son el valsartán y su evolución al combinarse con hidroclorotiazida. Las ventas de este antihipertensivo alcanzaron el pasado año los 190 millones de euros. Entre julio de 2009 y el mismo mes de este año, las ventas se han disparado hasta los 203 millones. Otro producto que se librará de la quema es el antidepresivo escilatopram. Sus ventas en 2009 fueron de 117 millones. El último fármaco es el esomeprazol, un antiulceroso cuyas ventas ascendieron en 2009 a 86 millones de euros.

En un encuentro con los medios celebrado el pasado miércoles, el director general de Farmaindustria, Humberto Arnés, explicó que el paso de los seis a los diez años a la hora de fijar los precios de referencia es una vieja y lógica reivindicación de la patronal que pone en valor los derechos de propiedad industrial: «El Ministerio no nos ha regalado nada; si no se respetan esos derechos, apaga y vámonos».


1.500 millones de ahorro vistos y no vistos

- El Ministerio de Sanidad prometió a finales de marzo que su primer decreto contra la crisis iba a reportar cada año 1.506 millones de euros de ahorro a las arcas públicas. De ellos, 1.146 se obtendrían con el nuevo sistema de precios de referencia y con la rebaja de los genéricos. Los 360 millones de ahorro restantes quedaban hipotecados a medidas futuras como la financiación selectiva de fármacos para tratar síntomas menores o la rebaja de los pañales.

- Seis meses después, las autonomías no han visto aún esos 1.506 millones prometidos. Por ejemplo, los precios de referencia, que iban a reportar 888 millones, aún no se han aprobado, y hay posibilidades de que su luz verde definitiva se dilate.

- La orden está pendiente del dictamen del Consejo de Estado, aunque las compañías defienden un retraso en su aprobación para que no se solape con el tijeretazo que ha rebajado los fármacos.


http://www.larazon.es/noticia/7207-sanidad-perdona-la-rebaja-a-cuatro-grupos-de-farmacos

Sanofi-Aventis anuncia 1.700 despidos en Estados Unidos


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Sanofi-Aventis anuncia 1.700 despidos en Estados Unidos.

El grupo farmacéutico francés Sanofi-Aventis anunció este viernes la supresión, antes de mediados de diciembre, de 1.700 empleos en su división de operaciones farmacéuticas en Estados Unidos, o sea un 13% del conjunto de sus efectivos locales.

Sanofi-Aventis "va a racionalizar su división de operaciones farmacéuticas en el marco del movimiento de transformación en curso de la sociedad para aportar mejores respuestas a los pacientes y a los clientes en un mercado farmacéutico difícil", explica la filial estadounidense del grupo en un comunicado."Esta reestructuración incluirá una reducción de alrededor del 25% de sus empleos en las operaciones farmacéuticas estadounidenses, que desembocará en unas 1.700 supresiones de puestos de trabajo en total", añadió.
...............
DR. ............... ya ha empezado, cierto cuánto, nos informó a esta Asociación en este asunto y sobre el Agreal/Veraliprida en España, ésto no quiere decir que cuándo usted nos llamó " lo pusieramos en duda" todo cuánto nos indicó.
¿Cuál es o son los paises siguientes?.
Un dato:
"mano de obra barata"

Hola soy de Puebla, esto es en Mexico.....

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Hola soy de Puebla, esto es en Mexico, mi esposo tiene 33 años cumplidos, hace 9 años le diagnosticaron HPN, en nuestro pais no admiten la entrada del tratamiento por conducto de la COFEPRIS, RUEGO ME CONTACTEN mi mail es:......... necesito ayuda y orientacion, el está muy grave tiene ya cirrosis hepatica, por un trombo en la vena porta, asi que padece de ascitis, y le han transfundido sangre ultimamente cada semana, por favor contactenme.
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Amiga ya hemos puesto tu asunto en manos de Gabriela Campos ahi en México, élla se pondrá en contacto contigo para platicar sobre el delicadisimo asunto de tu joven marido.

Deseamos desde España que se solucione los problemas de tu marico con la medicación.

Gabriela, nos tendrá informadas.

jueves, 7 de octubre de 2010

AÑO 2004 "Y LO CUBRE EL SISTEMA DE SALUD DE ESPAÑA"




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¿Por qué la estatina, el antipsicótico o el antihipertensivo que generan más gasto no son “el mejor” de cada grupo?

Porque el precio de los medicamentos no tiene relación con su valor terapéutico. El precio es muy alto mientras no hay competencia, pero baja de forma brusca cuando aparecen genéricos competidores (que, con frecuencia, tienen una bioequivalencia mejor controlada y comprobada que los propios medicamentos de marca original).

• Porque en el mercado de los medicamentos los compradores y vendedores no juegan su rol clásico, sino que se rigen por unas normas perversamente atípicas: quien decide el consumo (el prescriptor) no consumirá ni pagará, quien consumirá (el paciente) no ha decidido ni pagará la totalidad del importe, y quien paga (el SNS) ni ha decidido ni consumirá.

• Así, cuanto más alto es el precio de un medicamento, más agresiva es su promoción. Además, la lógica empresarial lleva a reinvertir un determinado porcentaje de las ganancias en promoción.

El resultado final es que cuanto más caro es un medicamento, más beneficio económico genera, y cuanto más beneficio genera, más se reinvierte en su promoción. Así, de entre los fármacos de un mismo grupo, el más consumido no es el de mejor relación beneficio/riesgo, sino el que genera más ganancias.
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La lógica del mercado puede afectar de forma adversa la salud de la población.

Los efectos indeseados de los nuevos medicamentos son preocupantes:

• Miositis, rabdomiólisis e insuficiencia renal por estatinas

• Riesgo de ictus y aumento de la mortalidad entre personas de edad avanzada usuarias de antipsicóticos atípicos

• Incremento del riesgo de suicidio o ineficacia terapéutica en niños con ISRS

• Esofagitis por bifosfonatos

• Pronóstico cardiovascular más desfavorable con algunos nuevos antihipertensivos

• Incremento del riesgo de ataque grave de asma y de muerte por estimulantes b-adrenérgicos de larga duración

• Hemorragias graves por clopidogrel

• Incertidumbre sobre la efectividad clínica y los efectos indeseados de la gabapentina (astenia,fatiga, sedación, depresión).

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El Ministerio de Sanidad, el SNS y sus organizaciones prestadoras no ponen a disposición de los prescriptores un contexto adecuado y las herramientas necesarias para afrontar esta situación.

• Los precios de los nuevos medicamentos y la decisión de
financiarlos a cargo del SNS no se deciden por mecanismos transparentes.

La promoción comercial de estos fármacos no está sometida a ningún control de hecho.

El SNS ha dejado que la industria farmacéutica monopolice la formación continuada de los profesionales.

• El SNS debería contar con un sistema propio y autónomo de información sobre medicamentos y terapéutica y de creación de conocimiento, para dejar de ser una distribuidora de falsas esperanzas y de mitificaciones al servicio de una industria (extranjera) que ha perdido su “alma” médica y que sólo mira el beneficio económico inmediato
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AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "D. JOSÉ LUIS RODRIGUEZ ZAPATERO" USTED EN PENDRIVER QUE LE ENTREGÓ TELE5, LLEVA UNA PREGUNTA SOBRE EL AGREAL ¿HARÁ ....








"D. JOSÉ LUIS RODRIGUEZ ZAPATERO" USTED EN EL PENDRIVER QUE LE ENTREGÓ TELE5, LLEVA UNA PREGUNTA SOBRE EL AGREAL.

¿HARÁ LO MISMO QUE HIZO CON LA SEXTA, QUE TAMBIEN EN AQUEL TOLLO DE PAPELES, LE IBA LA MISMA PREGUNTA SOBRE EL AGREAL Y LAS MAS DE 8.000.000 MUJERES EN ESPAÑA:

"QUE NOS HEMOS QUEDADO SIN SALUD Y SIN VIDA".

Y MUCHAS "QUE YA NO ESTÁN ENTRE NOSOTRAS"

SABE UNA COSA SR. PRESIDENTE DEL GOBIERNO ESPAÑOL:

"QUIEN CALLA OTORGA"

miércoles, 6 de octubre de 2010

MEDICAMENTO FOSAMAX "MI MADRE LO TOMÓ DURANTE 10 AÑOS Y AHORA TIENE.........


Hola buenos días a tod@s:
Mi madre tomó durante 10 años y algo más el FOSAMAX, PLUS, sin PLUS y los que estaban autorizados en aquellos años.
Se le fueron cayendo los dientes y la llevamos al Odontólogo, el cual optó y debido a que los dientes y muelas que le quedaban se le estaban moviendo tambien de quitarlos todos.
Decidimos ponerle una dentadura postiza, mi madre no la aguantaba, nos decia que la encia le dolia mucho, ya se quejaba antes de la encia, apenas podia comer algo que fuera duro, le hacemos los puré y todo tiene que ser molido.
En la actualidad ha cojido la manía de ponerse el dedo en la boca, el cual le sale morado pero muy morado, casi negro, como si de tanto morderlo con la encia o la boca sin dientes ni muelas, al dedo
le produce una especie de hemorragía.
Le hemos comprado en farmacia un articulo para morder que primero lo ponemos en la nevera y luego se lo damos para que en vez de morderse el dedo, muerda este articulo, aún y con todo, se sigue mordiendo el dedo, debemos de estar continuamente pendiente de élla para obligarla a que no se introduza el dedo en la boca pero al minimo descuido, ahi tiene otra vez el dedo en la boca y morado, moradisimo otra vez.
¿Es como consecuencia de los tantos años que tomó el Fosamax?.
Gracias y adelante todas ustedes, no decaigan en su lucha.
........................................
Amiga gracias a ti por leernos e indicarnos el problema de tu madre con el Fosamax.
Precisamente hemos recibido de ACTA SANITARIA, entre otras muchas cosas, se comenta lo del Fosamax, entra en:


http://www.actasanitaria.com/actasanitaria/frontend/desarrollo_noticia.jsp?idCanal=4&idContenido=21763

Esperamos que cuando lo leas, entenderás el problema de tu madre.

¿Por qué algunas personas con párkinson mueren antes?

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¿Por qué algunas personas con párkinson mueren antes?

Conocer el estado de las personas de edad avanzada cuando comienzan a desarrollar la enfermedad de Parkinson es una de las muchas pistas sobre el tiempo que sobrevivirán a la enfermedad. Así lo indica una nueva investigación, publicada en el último número de la revista Neurology®, que muestra cómo el tiempo medio desde la aparición de problemas motrices a la muerte es de 16 años.

”Sorprendentemente, el tiempo transcurrido hasta la muerte de estas personas osciló entre los 2 y los 37 años desde el diagnóstico. Por ello, es importante identificar los factores de riesgo que conducen a una muerte temprana para aumentar la esperanza de vida de una persona”, explica Elin Bjelland Forsaa, investigadora del Hospital Universitario de Stavanger (Noruega), y autora del estudio.

El estudio, publicado esta semana en la revista Neurology®, revela que el riesgo de muerte prematura se incrementa alrededor de 1,4 veces por cada aumento de 10 años de edad desde el inicio de los síntomas. Las personas con síntomas psicóticos, como delirios y alucinaciones, también tienen 1,5 veces más probabilidades de morir antes en comparación con aquellos que no presentan estos síntomas.

Los hombres tienen 1,6 veces más probabilidades de morir antes por la enfermedad que las mujeres. Los participantes que obtuvieron las peores puntuaciones en las pruebas de motricidad también presentaron un mayor riesgo de muerte prematura en comparación con aquellas con puntuaciones más altas.

El tiempo medio desde la aparición de problemas motrices a la muerte es de 16 años, y la edad de muerte, de 81. Las probabilidades de morir antes fueron casi del doble en las personas que tenían síntomas de demencia en el estudio en comparación con aquellas que no presentaron problemas de memoria.

Fármacos seguros

El trabajo, con una duración de doce años y que incluyó a 230 personas con párkinson -de las cuales 211 habían muerto al finalizar la investigación – no observó ningún efecto negativo en la supervivencia debido a la toma de medicamentos antipsicóticos o fármacos para la enfermedad.

”Nuestros hallazgos sugieren que los tratamientos para prevenir o retrasar la progresión de los problemas motrices, la psicosis y la demencia en personas con enfermedad de Parkinson podrían ayudar a la gente vivir más tiempo”, concluye Forsaa.



http://www.ellibrepensador.com/2010/10/05/%C2%BFpor-que-algunas-personas-con-parkinson-mueren-antes/

Alerta de medicamentos ilegales, Nº 07/10 - Retirada del producto FRUTA PLANTA/ REDUCE WEIGHT



ALERTA DE MEDICAMENTOS ILEGALES, Nº 07/10
Retirada del producto FRUTA PLANTA/ REDUCE WEIGHT por incluir en su composición el principio activo sibutramina, no declarado en su etiquetado.


La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha tenido conocimiento mediante una denuncia de la comercialización a través de Internet de un producto denominado FRUTA PLANTA/ REDUCE WEIGHT que contiene, de acuerdo con la información remitida por las autoridades sanitarias de Bélgica, cantidades significativas de sibutramina.

Este producto se comercializa a través de diversas páginas Web: http://www.frutaplantaespana.es, http://xn--frutaplantaespaa-lub.es.

En análisis realizados en Laboratorios Oficiales de Control de otros Estados Miembros se ha observado que el producto FRUTA PLANTA/ REDUCE WEIGHT contiene sibutramina en cantidades de aproximadamente 12 mg por cápsula. Este componente farmacológicamente activo no se declara en su composición ni se incluye en el etiquetado. La sibutramina es un principio activo de medicamentos destinados al tratamiento de la obesidad, cuya comercialización en la Unión Europea ha sido suspendida por asociarse su consumo a efectos adversos graves, tal como se refleja en la “Nota informativa de la AEMPS sobre sibutramina (Reductil®)”, publicada el día 21 de enero de 2010. ( http://www.aemps.es/actividad/alertas/usoHumano/seguridad/2010/NI_2010-01_sibutramina_reductil.htm). La falta de declaración de este ingrediente en su composición junto con las falsas garantías de seguridad y ausencia de efectos adversos, supone un riesgo grave añadido para los pacientes con patologías previas, en los que la sibutramina podría estar contraindicada. Puede, además, verse dificultado el diagnóstico y eventual tratamiento médico de estos efectos adversos.

Este producto se presenta dotado de propiedades adelgazantes y contra la obesidad, como modificador de procesos fisiológicos (estimular el metabolismo), hace alusión a propiedades curativas y se ofrece como especialmente indicado en “constipación, úlcera y nevus pigmentarios”.

Todos estos hechos le confieren al citado producto la consideración legal de medicamento según se define en el artículo 8.a de la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.

Este producto no se comercializa a través del canal farmacéutico.

Considerando lo anteriormente mencionado, así como que el citado producto no ha sido objeto de evaluación y autorización previa a la comercialización por parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, como consta en el Real Decreto 520/1999, de 26 de marzo, por el que se aprueba el Estatuto de la Agencia Española del Medicamento y el artículo 9.1 de la Ley 29/2006, de 26 de julio, siendo su presencia en el mercado ilegal, la Directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios conforme a lo establecido en el artículo 99 de la citada Ley y en relación con el mencionado Real Decreto, ha resuelto:

Ordenar que se proceda a la retirada del mercado de todos los ejemplares del citado producto.

Madrid, 4 de octubre de 2010

La Subdirectora General de
Inspección y Control de Medicamentos

Fdo.: Belén Escribano Romero

martes, 5 de octubre de 2010

MEDCAMENTO "MERBENTAL" NOS MANDAN EL SIGUIENTE MENSAJE

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MEDICAMENTO MERBENTAL

Yo nací en el año 1983 con malformaciones en las manos y en los pies. Mi madre tomó Merbental durante el embarazo, puedo demostrar que lo tomó.

¿Creen que podría denunciar a la farmacéutica ¿

Gracias y un saludo.
.................


Los caso del Bendectin® (Merbental®), una combinación a dosis fijas de piridoxina y doxilamina, utilizada ampliamente en el tratamiento de las náuseas y vómitos del embarazo, que tuvo en Estados Unidos que ser voluntariamente retirada por el fabricante para no tener que hacer frente a las numerosas demandas que le atribuían la causa de malformaciones congénitas.

NOMENCLATOR CONSTA:

Nombre: MERBENTAL 24 GRAGEAS.
Subgrupo Terapeutico: ANTIEMETICOS USO GENERAL.
Subgrupo Terapeutico OMS: .
Situación: BAJA GENERAL SIN CLASIFICAR.

Laboratorio: MARION MERREL S.A..
Precio Laboratorio: 0.93 €.
Precio Actual: 1.59 €.
Precio de Referencia: 0 €.
Precio Comercial: 1.59 €.
Fecha de baja: 01/11/1983.

CLARO QUE PUEDES DENUNCIAR CON DEMOSTRARLO QUE TU MADRE TOMÓ EL MERBENTAL, DURANTE EL EMBARAZO, UNIDO A QUÉ TUS "SECUELAS" ESTÁN A LA VISTA, LO PUEDES Y DEBES DE HACERLO "PARA QUE NO SE SIGA" HACIENDO "EXPERIMENTOS CON LOS SERES HUMANOS".


CONSULTA A UN BUEN LETRADO.

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA: ESTA ASOCIACIÓN ESTÁ RECIBIENDO INNUMERABLES LLAMADAS DE MUJERES.....


ESTA ASOCIACIÓN ESTÁ RECIBIENDO INNUMERABLES LLAMADAS DE MUJERES QUE TOMARON EL AGREAL Y QUE DIERON SU CASO A UN LETRADO DE SEVILLA, EL CUAL POR CARTA LES INDICAN QUE "ACUDIRÁ" AL JUZGADO SINO SE LES ABONA, LA CANTIDAD DE DINERO QUE ÉSTAS MUJERES, SEGÚN ÉL LES ADEUDA.
Y SI NI SIQUIERA MANDARLE ESTE LETRADO "LA SENTENCIA DE SU CASO".
ESTA ASOCIACIÓN LAS ESTÁ INDICANDO QUE ACUDAN AL COLEGIO DE ABOGADOS Y QUE LE EXPLIQUEN Y LES LLEVEN DICHAS CARTAS, ASI COMO QUE LES HAGAN CONSTAR QUE NI SIQUIERA "HAN RECIBIDO LA SENTENCIA DE SU CASO".

NOS MANDAN LO SIGUIENTE: MEDICAMENTOS QUE INCREMENTAN EL RIESGO DE SUICIDIO EN DEPRESIÓN -ESTUDIO ESPAÑOL-PUBLICADO EN ----

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Medicamentos que incrementan el riesgo de suicidio en depresión.

Juan Antonio Nuevo Benítez


Un estudio publicado por un equipo español en el "New England Journal of Medicine" establece relación entre el uso de medicamentos, depresión y suicidio.

Un estudio realizado publicado en el en 'New England Journal of Medicine' (la revista de mayor impacto en el ámbito de la investigación médica), concluye que ciertos medicamentos utilizados para tratar la epilepsia, depresión y trastorno bipolar pueden hasta triplicar la tasa de suicidio, así como los intentos entre las personas a las que se les administran. Entre población que no tenía ninguno de estos trastornos existe también un incremento significativo, aunque la mayor incidencia se da en los casos de depresión.

Un estudio de vanguardia con casi siete millones de datosEl estudio, llevado a cabo con una base de datos de 6,7 millones de registros de pacientes, utilizando THIN (The Health Improvement Network), datos anónimos del Reino Unido que recogen más de 31 millones de años de tratamiento. En este estudio diseñado y redactado por las universidades Autónoma y Carlos III de Madrid, el servicio de fármacovigilancia de Zaragoza y el departamento de psiquiatría del Hospital de la Princesa en Madrid, se encontró que el uso de ciertas drogas disponibles en el mercado, ampliamente prescritas, se correlaciona tanto con suicidios "completos" (con éxito, o fallecimiento después de poco tiempo a consecuencia de intento) como intentos fallidos.


La depresión como causa de suicidio y el tratamientoEl suicidio es en la actualidad la 13ª causa de muerte en el mundo, y los intentos una de las mayores causas de lesiones. Los problemas psiquiátricos (especialmente desórdenes afectivos, como depresión o trastorno bipolar), son una de las mayores causas de suicidio. En caso de existir epilepsia se incrementan tanto la posibilidad de problemas psiquiátricos como el riesgo de suicidio. Sin embargo, aunque la depresión sí es corriente en pacientes con epilepsia, el grado de esta no se correlaciona con el riesgo de suicidio. Sí, en cambio, la depresión que se asocia a esta. El uso de medicamentos indicados para la epilepsia, tendría una clara correlación con la depresión en el número de personas que intentan quitarse la vida, incluso en aquellos pacientes que no sufren epilepsia.

Riesgo de suicidio en personas con depresión y antecedentes
Para realizar el estudio se evitaron las personas con historial de intento de suicidio (el mayor factor de predicción de un intento posterior) y con un historial de tratamiento de al menos seis meses durante el período que abarca la muestra (1988-2008). Se dividió en varios grupos, aquellos que presentaban epilepsia y depresión, solo depresión y personas con otros trastornos. En el grupo de control con tratamiento con placebo no existía ninguna desviación, y muy poca entre aquellos pacientes que solo sufrían epilepsia. Sin embargo, el incremento fue espectacular entre los pacientes que sufrían depresión sin otro factor de riesgo. Los medicamentos, ya estudiados por la FDA (Food and Drug Administration) son: carbamazepine, gabapentin, lamotrigine, levetiracetam, oxcarbazepine, pregabalin, tiagabine, topiramate, valproate, and zonisamide.

Medicalización de la vida cotidiana

Según recuerda uno de los participantes en el estudio, el doctor Roberto Nuevo, existe una excesiva medicalización de los problemas cotidianos. "En ocasiones se utilizan drogas para problemas que pertenecen a lances de la vida normal, y en los que no existe problema clínico. El problema no es tan solo que se receten estos productos a personas sanas sin tener en cuenta los efectos secundarios", según recuerda el doctor, "sino que se desvía la atención de personas que sí necesitan ayuda por problemas graves". Este estudio, puntero en la ciencia española, pretende avisar sobre algunos de los efectos del uso de drogas psiquiátricas, visto con una amplia perspectiva.

......................................

¿HAN TENIDO ENCUENTA EL ANTIPSICÓTICO: AGREAL/VERALIPRIDA?.











AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA ¡¡ CUÁNTA RAZON TIENE EL DR. CATALÁN, CUANDO INDICA QUE LAS MUJERES QUE HEMOS TOMADO EL AGREAL, SOMOS UNA BOMBA ANDANTE






SI DR. EN GINECÓLOGIA, USTED "NUNCA LE RECOMENDÓ A SUS PACIENTES, EL AGREAL/VERALIPRIDA".


VIENE AL CASO SU COMENTARIO CON RESPECTO AL AGREAL/VERALIPRIDA


"LAS MUJERES QUE HAN TOMADO EL AGREAL/VERALIPRIDA, SON UNA BOMBA ANDANTE" Y LE EXPLICAMOS EL PORQUÉ TIENE USTED RAZON:


NUESTRA COMPAÑERA LUCHADORA DEL AGREAL DOLORES ARTILES (TOMÓ EL AGREAL- 10 AÑOS PERO, SOLO CONSTA 7 AÑOS, YA QUE LOS 3 RESTANTES, NO FIGURAN EN SU HISTORIAL, DEBIDO A LA INFORMÁTICA EN LOS HISTORIALES CLINICOS) PUES A ESTA COMPAÑERA, NO SOLO SE LE PRODUJO "UN CÁNCER DE MAMAS" Y QUE NO PODIERON DARLE TODAS LAS "SECCIONES DE LA QUIMIO" POR LOS DAÑOS CEREBRALES OCASIONADOS TAMBIEN, POR EL AGREAL/VERALIPRIDA.


HA TENIDO QUE ESTAR EN LA UNIDAD DEL DOLOR CON PARCHES DE MORFINA "POR EL AGREAL/VERALIPRIDA".


Y AHORA LE HAN DIAGNOSTICADO "MEOPLACIA EN EL ESTOMAGO" LAS CÉLULAS "PUEDEN CAMBIADO DE COLOR" LO QUE ES LO MISMO: " SE LE PUEDE CONVERTIR EN NEOPLACIA LAS CELULAS".


"NO EXISTIRIA NADA PARA CURARLA", SEGÚN LES HAN INDICADO.


RECORDEMOS:


EL ANTIPSICÓTICO AGREAL/VERALIPRIDA "NOS BLOQUEÓ NO SOLO EN EL CEREBRO, SINO TAMBIEN EL EN PÁNCREAS Y EN GENERAL EN TODO NUESTRO ORGANISMO "LOS NEUROTRANSMISORES" DONDE PERTURBAN EL "NIVEL NORMAL DE LA SECRACIÓN".


¿RECUERDA DR. D. JUSTO CEBRIAN, DIGESTIVO, DEL HOSPITAL GENERAL DE GRAN CANARIA DR. NEGRIN?.
SI O SI


¿CUÁNTO LE INDICÓ NUESTRA COMPAÑERA LUCHADORA DEL AGREAL, DOLORES ARTILES?.


¿LO RECUERDA?.


¿NO FUERON SUS PRIMERAS PALABRAS?


"USTED AHORA ME TIENE QUE ESCUCHAR A MI".


Y TANTO QUE LA ESCUCHÓ.


SUS OJOS DR. SE LE SALTABAN DE CUÁNTO NUESTRA COMPAÑERA LE DIJO.


¿NO ES CIERTO DR. D. JUSTO CEBRIAN?.


¿PORQUÉ A USTED NO LE GUSTA NADA, EL QUE SE LE MENCIONEN EL "AGREAL" ?.


AHI TIENE USTED EL "DIAGNOSTICO DE NUESTRA LUCHADORA Y COMPAÑERA DEL AGREAL/VERALIPRIDA".


USTED LE DIÓ EL ALTA HACE CINCO AÑOS Y SABIA, PORQUE ASI SE LO HIZO CONSTAR NUESTRA COMPAÑERA, QUE SEGUIA CON GRANDES MOLESTIAS ESTÓMACALES. IGUAL DE TODAS FORMAS LLEGARÍA A LA "MEOPLASIA" YA QUE "EL VENENO DEL AGREAL/VERALIPRIDA" YA HABÍA HECHO LO "IRREMEDIABLE" PERO DEBERÍA USTED, DR. CEBRIAN, SER MAS CONDESENDIENTE CON LAS MUJERES QUE HAN TOMADO EL AGREAL EN CANARIAS.
¿INSTRUCCIONES DEL MINISTERIO DE SANIDAD?
O
¿INSTRUCCIONES DE LABORATORIOS SANOFI AVENTIS?

SEGÚN LE CONSTA A ESTA ASOCIACIÓN, TAMBIEN LE HA DADO EL ALTA A OTRA COMPAÑERA DE AHI EN CANARIAS, QUE TOMÓ EL AGREAL/VERALIPRIDA, PUES DR. CEBRIAN ESTA COMPAÑERA, TAMBIEN TIENE QUE VOLVER A USTED NUEVAMENTE, NO SE LE QUITAN LOS DOLORES DEL ESTÓMAGO PERO CÓMO AHI EN CANARIAS LAS LISTAS DE ESPERAS SON MUY LARGAS, TIENE QUE ESPERAR HASTA EL AÑO 2011 PARA QUE USTED LA VEA.


"HAGA Y LE MANDE HACER LO QUE SEA" .


Y SI USTED LO DESEA "OLVIDESE DEL AGREAL/VERALIPRIDA" PERO QUE "NO SE VUELVA" A REPETIR LO DE LA COMPAÑERA DOLORES ARTILES.

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COMPAÑERA Y AMIGA LOLY:


NOS HAS INDICADO QUE VAS A TIRAR POR LA "HOMEOPATIA" AHÍ NO ES NADA, NO TE AYUDAN, NI NOS AYUDAN, EN NADA ESTE ESTADO ESPAÑOL CON LO QUE TE-NOS HICIERON CON EL AGREAL/VERALIPRIDA, QUE ENCIMA TENGAS QUE:
"GASTARTE Y SIN TENERLO" LOS TRATAMIENTOS HOMEOPÁTICOS.


¡¡ ANIMO AMIGA Y COMPAÑERA LUCHADORA DEL AGREAL !!


ESTA ASOCIACIÓN "ESTARÁ EN CONTACTO CONTIGO".

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056
Teléfonos: 630232050 - NUESTRA DIRECTIVA: PRESIDENTA: FRANCISCA GIL QUINTANA--VICEPRESIDENTA: ROSARIO CARMONA JIMENEZ

agrealluchadoras@gmail.com PRESIDENTA-618311204-SECRETARIA: 630232050- VICEPRESIDENTA:636460515