SRA. MINISTRA DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL "BASTA YA DE DEMAGOGIAS" EL MINISTERIO ESTÁ PARA VIGILAR EL BIEN DE LA SALUD DE L@S CIUDADAN@S"

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USTED BIEN SABE QUE EN MAS DE DOS DÉCADAS "MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL ESPAÑOL" NADA HICIERON EL CON EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA" Y QUE DESDE SU MANDATO, HAN IDO A "TESTIFICAR LOS DE LA AGENCIA REGULADORA DE LOS MEDICAMENTOS, A FAVOR DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS".

¿TAMBIEN RECIBIÓ LA ORDEN DEL SR. RODRIGUEZ ZAPATERO, PARA QUE TESTIFICARAN LOS DE SU MINISTERIO DE SANIDAD, A FAVOR DE LOS LABORATORIOS?.

MIRE USTED SI LO QUE USTED HACE POR EL BIEN DE LA SALUD DE L@S CIUDADAN@S ESPAÑOLES "QUE NI SIQUIERA SE HA INTERESADO POR NINGUNA DE LAS MUJERES Y LUCHADORAS DEL AGREAL DE ESPAÑA.

SRA. JIMENEZ "LLAME USTED A LA SRA. ROLDOS, CONSEJERA DE SANIDAD DE LA COMUNIDAD CANARIA Y PREGUNTELE:

¿A QUE MUJER DEL AGREAL DE LANZAROTE, TUVIERON QUE TRANSLADAR AL HOSPITAL DE TENERIFE, PARA PODÉRSELE HACER UN SCANNER, YA QUE EN EL HOSPITAL GENERAL DR. NEGRIN (DONDE LE CORRESPONDÍA) ERA IMPOSIBLE HACERSELO?.

A LA SRA. ROLDÓS, LE FACILITAMOS MAS DATOS:

DIAGNOSTICO DE SCANNER: "DISTROFIA CEREBRAR" YA NI SIQUIERA, ESTA COMPAÑERA LUCHADORA DEL AGREAL, QUE LO TOMÓ, MUCHISIMOS AÑOS "NI SIQUIERA APENAS HABLA"

¡¡¡ ANIMOS MERCI !!!

MERCI: ESTAMOS CONTIGO "ESTA ASOCIACIÓN AGREA-L-UCHADORA".

ESTAMOS CONTIGO, A TU MADRE "LA TIENEN QUE SEGUIR HACIENDO, LO QUE SEA NECESARIO".

ES UNA CIUDADANA CANARIA, SRA. ROLDÓS Y SI COMO A NUESTRA TESORERA LES INDICARON "QUE ERA EL AGREAL/VERALIPRIDA, ASUNTO DEL MINISTERIO DE SANIDAD, HAGASELO USTED SRA. ROLDÓS SABER AL MINISTERIO DE SANIDAD O LO QUE ES LO MISMO A Dª TRINIDAD JIMENEZ.

La píldora del fracaso

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El 28 de septiembre se cumplirá un año de la decisión del Gobierno de permitir la venta de la píldora del día después en farmacias sin necesidad de receta médica. La polémica que desató aquella actuación política no ha decrecido, porque, entre otras razones, el seguimiento de las consecuencias de la iniciativa ha demostrado la tremenda equivocación que supuso. El balance de las cifras reales de venta en estos doce meses, a las que ha tenido acceso LA RAZÓN, describen un tan notable como sintomático aumento del consumo de un fármaco con importantes efectos secundarios. De hecho, se ha convertido en el producto que más ha crecido en las farmacias. De las 935 diarias que se despachaban hace un año se ha pasado a las 2.100 unidades después de que el Ejecutivo marginara a los médicos en la prescripción, lo que supone un crecimiento del 139%, cuando era un fármaco en claro decrecimiento, según las estimaciones del sector. Para los profesionales del mercado farmacéutico, los espectaculares números son sólo comparables proporcionalmente a los del lanzamiento de un medicamento estrella, pero lamentablemente hablamos de un cóctel hormonal de impredecibles consecuencias.

La génesis de aquella decisión del Ministerio de Sanidad puso de manifiesto que al Gobierno le interesó más que se vendiera la píldora que preservar la seguridad médica de las usuarias, la mayoría jóvenes que necesitaban del consejo médico. Ese propósito fue evidente cuando se desoyeron las protestas reiteradas de los farmacéuticos y las advertencias de distintas instancias médicas y científicas sobre su uso excesivo o cuando se ocultó un informe de la Agencia Española del Medicamento que detectaba problemas de seguridad en el principio activo de la píldora. Incluso cuando se alteró el protocolo farmacológico, que determinaba que esa sustancia en concreto debía ser prescrita por un facultativo. Se ignoraron todas las razones científicas que desaconsejaban esta especie de «barra libre» para ese medicamento y se sortearon las trabas administrativas con piruetas como clasificar la píldora como «medicamento ético» para facilitar la venta libre y con publicidad.

Hoy, un año después de la controvertida decisión, el Gobierno saca pecho de los 3.000abortos menos practicados el pasado año y lo atribuye a la dispensación de la píldora del día después. Pero más allá de que ese discutido descenso en el número de interrupciones sea cuestionado hasta por las propias clínicas o que el número de 112.000 abortos sea dramático en sí mismo, el país no puede acompañar al Ejecutivo en su entusiasmo por una política global contra el derecho a la vida, en la que la «Ley Aído» y la libre comercialización de las píldoras postcoitales son instrumentos fundamentales, y que atenta contra principios básicos de toda sociedad justa. Detrás de ese uso indiscriminado de estos fármacos, fomentado desde la Administración de manera temeraria e irresponsable, se esconde además un potencial problema de salud para miles de mujeres a las que no sólo no se ha informado adecuadamente, sino que se las ha hecho creer que lo que tomaban era inocuo.

17 Septiembre

http://www.larazon.es/noticia/2295-la-pildora-del-fracaso

PROGRAMA: LA NORIA, ESTA NOCHE TRINIDAD JIMENEZ

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SI NO LO CAMBIAN:

MENSAJE DE TEXTO: 25555.

AGREAL-AGREAL-AGREAL-AGREAL-AGREAL

AGREAL/VERALIPRIDA: Por indicación del Presidente del Gobierno

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gabinete@presidencia.gob.es
martes, 10 de abril de 2007 10:13:07

Por indicación del Presidente del Gobierno y, en su nombre, contesto
al nuevo escrito que le ha dirigido, en relación con el fármaco Agreal.

Ante todo, le agradezco, una vez más, la confianza que nos muestra
haciéndonos partícipes de sus reflexiones. A ese respecto, le señalo, con el mayor respeto y comprensión de sus planteamientos, que la Comisión de expertos convocada por el Ministerio de Sanidad y Consumo para estudiar las quejas de las mujeres que han tomado el medicamento Agreal, ha concluido que los problemas referidos por las pacientes pueden ser abordados por los cauces habituales del Sistema Nacional de Salud y, por su interés, le adjunto la nota informativa que ha elaborado la Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios.

Por otra parte, le significo que, en el plazo de unos meses, el
ministerio de Sanidad y Consumo dispondrá del dictamen final coordinado de las Agencias Nacionales Europeas sobre la pertinencia de la retirada del medicamento, puesto que, a pesar de la retirada en España de la Veraliprida, el medicamento está en el mercado en otros países europeos como por ejemplo Francia, que sigue considerando favorable el cociente beneficio riesgo de este medicamento.

En la confianza de que la información que le facilito le resulte de
utilidad a la hora de efectuar sus valoraciones sobre este asunto,
atentamente.
José Enrique Serrano Martínez. Director del Gabinete de la
Presidencia del Gobierno.
……………………
AUN ESTAMOS “ESPERANDO QUE EL SR. PRESIDENTE D. JOSÉ LUIS RODRIGUEZ ZAPATERO” SE PRONUNCIE.

YA HAN PASADO 3 AÑOS EN QUE LO HICIERA LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO “23 DE JULIO DE 2007”.

¿DÓNDE ESTÁN SUS PRINCIPIOS DE DEMÓCRATA, SR. ZAPATERO?.

LOS MISMOS QUE TUVO EL GOBIERNO DE D. FELIPE GONZÁLEZ MÁRQUEZ, CUÁNDO EN 1983, AUTORIZARON (O COMO RECIENTEMENTE EN ANTENA 3 TV. INDICARON: “UN MEDICAMENTO NEGRO”) QUE NI SIQUIERAN SE MOLESTARON EN LEER LOS ESTUDIOS CIENTIFICOS QUE EXISTIAN, ANTES DE 1983, LOS RECORDAMOS:

Laplane D, Dougados M, Macron JM. Dyskinesias due to
veralipride. Nouv Presse Med 1982; Jun 5; 11(26):2015.

- Destee A, Warot P. Remarques a propos des dyskinesies dues au
veralipride. Presse Med 1983; 12(16):1018.

Seeman P, Lee T, Chau-Wong M, Wong K. Antipsychotic drugs doses and neuroleptic/dopamine receptors. Nature 1976;26:717–9

Autores: DIEZ ESPINO, J; IBAÑEZ MORA, L; FANDOS OLOMA, J M; MUNDET TUDURI, X; FERRAN MERCADE, M; BUNDO VIDIELLA, M
Título: REACCIONES DISTONICAS SECUNDARIAS AL USO DE ORTOPRAMIDAS: PRESENTACION DE 22 CASOS
ISSN: 0212-6567
Revista: Atención Primaria

Datos Fuente: 1987, 4(3): 145-147, 1 REF

YA EN 1987 “EN ESPAÑA EXISTIAN 22 CASOS” COMUNICADOS DE REACCIONES ADVERSAS” DE LAS ORTOPRAMIDAS, A LAS CUALES TAMBIEN PERTENECIA EL "AGREAL/VERALIPRIDA".

¿DÓNDE ESTÁN SUS PRINCIPIOS DE DEMÓCRATA, D. JOSÉ LUIS RODRIGUEZ ZAPATERO?.

¿DÓNDE ESTÁ EL JURAMENTO HIPOCRÁTICO” DE LOS CATEDRÁTICOS QUE LES “DEFIENDEN”?.

LLAMANSE: DRES: AYUSO, o Psiquiatria Dr. Enrique Alvarez que en un informe sobre los efectos del veralipride:

" Como antagonista dopaminérgico que es, el Veralipride empeado a dosis suficientes mejoraría los sintomas psocóticos.

HAY TIENE USTED DR. ENRIQUE ALVAREZ :

“QUE A MUJERES TOTALMENTE SANAS” SE NOS DAN ESTE ANTIPSICÓTICO:

VERALIPRIDA, RECOMENDADA PARA “PERSONAS CON SINTOMAS PSICÓTICOS”.

NOSOTRAS “NO PADECIAMOS DE TALES SINTÓMAS”. SOLO DE “SOFOCOS”.

ENTONCES:

¿PARA QUÉ VA USTED A TESTIFICAR A FAVOR DEL MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL Y A LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS?

Comunicado del Ministerio de Sanidad y Consumo sobre la manifestación por el medicamento Agreal

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Comunicado del Ministerio de Sanidad y Consumo sobre la manifestación por el medicamento Agreal-

• Se han concentrado esta mañana frente a la sede del Ministerio

22 de septiembre de 2006.

Ante la concentración celebrada hoy por las asociaciones de afectadas por el medicamento Agreal, el Ministerio de Sanidad y Consumo desea realizar las siguientes apreciaciones:
• El medicamento Agreal, que contiene el principio activo veraliprida, fue autorizado en España en el año 1983 para el tratamiento de los sofocos (crisis vasomotoras) y de las manifestaciones psicofuncionales de la menopausia confirmada. Está comercializado en 42 países del mundo, entre ellos Francia, Bélgica, Italia, Luxemburgo y Portugal.

• Entre los años 1995 y 1999 se notificaron al Servicio Español de Farmacovigilancia (SEFV) 18 casos en los que la veraliprida se consideraba sospechosa de producir reacción adversa. Estas 18 notificaciones incluían únicamente 3 casos de reacciones psiquiátricas. En los 16 casos en los que se conoce el desenlace de la reacción, la paciente se recuperó sin secuelas en todos ellos. La gravedad de las reacciones notificadas se consideró leve en 8 casos y moderada en 10; no hubo ningún caso grave.

• A la vista de estos datos no se puede considerar que existiese en esos años una señal de farmacovigilancia. Es decir, este grupo de notificaciones no indicaba la necesidad de desarrollar acciones inmediatas con objeto de evaluar el balance beneficio-riesgo del medicamento o bien adoptar medidas restrictivas en cuanto a su uso.
SUSPENSIÓN DE COMERCIALIZACIÓN DE AGREAL

• Sin embargo, en marzo de 2005 el Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios revisó la relación beneficio-riesgo de este medicamento, debido a la notificación de varios casos en corto espacio de tiempo de sospechas de reacciones adversas, como depresión y ansiedad, asociadas a la interrupción del tratamiento con veraliprida.

• Este Comité recomendó la retirada del medicamento a la vista de que el balance beneficio-riesgo de la veraliprida resultaba desfavorable en las indicaciones autorizadas y de que existían tratamientos alternativos, recomendando a la Agencia del Medicamento la suspensión de comercialización de veraliprida (Agreal®).

• Esta suspensión fue efectiva a partir del día 15 de junio de 2005. Se informó a los profesionales sanitarios de dicha medida a través de dos notas informativas (20 de mayo y 7 de septiembre de 2005), ambas disponibles en la página web de la Agencia www.agemed.es
CONSTITUCIÓN DE UN GRUPO DE TRABAJO

• En respuesta a la solicitud de la Asociación de Afectadas de Agreal, el 17 de junio de 2006 se celebró una reunión en la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios del Ministerio.
• En esa reunión, la Dirección General de Farmacia acordó con la asociación la creación en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios de una comisión integrada por expertos en ginecología, neurología, psiquiatría y atención primaria, que evaluase la repercusión clínica de los síntomas que las pacientes refieren para determinar la mejor atención sanitaria requerida, elaborando si es posible una propuesta de protocolo de seguimiento de las afectadas, tal como éstas reclaman.

• Dicha comisión tuvo su primera reunión el 17 de julio de 2006 y sus trabajos concluirán antes de final del año.

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SANIDAD :

SUS MENTIRAS SOBRE EL AGREAL EN ESPAÑA, SON INCONTABLES:
QUÉ MUJERES ESPAÑOLAS QUE TOMARON EL AGREAL:

¿FUERON LLAMADAS PARA ESE ESTUDIO? NINGUNA YA QUE HEMOS PEDIDO NOMBRES Y APELLIDOS Y LA CALLADA POR RESPUESTA.

EN LA “PRIMERA NOTA INFORMATIVA DE RETIRADA DEL AGREAL “INDICAN:

EN EL ÚLTIMO AÑO, ES DECIR, EN 2004 SE HAN RECIBIDO COMUNICACIONES DE REACCIONES ADVERSAS DEL AGREAL (VERALIPRIDA)”.

PORQUÉ AQUÍ EN ESTE COMUNICADO DE LA MANIFESTACIÓN

¿RECONOCEN LAS TARJETAS AMARILLAS DE REACCIONES ADVERSAS: DESDE LOS AÑOS 1995 AL 1999 ¿

NOS HAN Y SIGUEN MINTIENDO:

TANTO A TODAS LAS MUJERES DE ESPAÑA QUE TOMAMOS EL AGREAL, A LA SOCIEDAD ESPAÑOLA EN GENERAL Y A TODA “EUROPA Y AL MUNDO” EN PARTICULAR.

20 SEPTIEMBRE DE 2005 “INAUGURACIÓN LABORATORIOS SANOFI AVENTIS EN BARCELONA”

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20 SEPTIEMBRE DE 2005 “INAUGURACIÓN LABORATORIOS SANOFI AVENTIS EN BARCELONA”

La compañía Sanofi-Aventis inauguró hoy oficialmente su nueva sede corporativa situada en el distrito 22 de Barcelona. La farmacéutica, la primera a nivel europeo, es fruto de la fusión entre el grupo francés Sanofi-Synthelabo, con sede en la capital catalana, y el grupo franco-germánico Aventis, ubicado en Madrid.

Las nuevas oficinas de la empresa, que ya empezó a funcionar en su nueva sede el pasado mes de marzo, ocupan una superficie de 7.640 metros cuadrados distribuida en cinco plantas de la Torre Diagonal Mar, en la calle Josep Pla, muy cerca del recinto del Forum.

Al acto de inauguración acudieron la ministra de Sanidad y Consumo, Elena Salgado y los consellers de Economía y Finanzas, de Salud y de Trabajo e Industria de la Generalitat de Catalunya, Antoni Castells, Marina Geli y Josep Maria Rañé, respectivamente, y el alcalde de Barcelona, Joan Clos.

También asistió el presidente mundial de Sanofi-Aventis, Jean François Dehecq, la directora general en España, Belén Garijo, el director general de la patronal Farmaindustria, Humberto Arnés, y el presidente del Consejo catalán de colegios de farmacéuticos, Joan Duran.

En la nueva sede de Sanofi-Aventis, con fábricas en Alcorcón y Alcobendas (Madrid) y Riells (Girona), trabajan 340 empleados, de los cuales 40 proceden de Madrid y se acogieron a la oferta de traslado, cuando a principios de 2005 se hizo efectiva la fusión.

La compañía, que tiene un total de 2.000 empleados en toda España y que cotiza en las bolsas de París y Nueva York, dispone en la capital española de una delegación que concentra las áreas de comunicación y relaciones institucionales.

La previsión de esta empresa, la tercera farmacéutica a nivel mundial, es superar los 1.000 millones de euros en ventas a finales de este año, superando así las cifras del año pasado, cuando se alcanzaron los 990 millones, según Garijo.

IMPLICACIÓN DE LOS GOBIERNOS EN LA INDUSTRIA.

En su discurso ante las autoridades políticas, el presidente mundial del grupo, Jean-François Dehecq, denunció la "indiferencia" de los políticos europeos ante la industria farmacéutica y advirtió de que "no pueden haber centros de I+D alejados de la industria".

"No habrá investigación si no hay industrialización", aseguró Dehecq, quien pidió "otra actitud" a los políticos y reclamó la implicación del Gobierno español para ayudar a la industria farmacéutica.

La ministra de Sanidad y Consumo, Elena Salgado, replicó que su Gobierno y también la Generalitat "están convencidos de que hay que implicarse" en ello, por "convicción, por motivos personales y por razones históricas".

"España quedó aparte de la revolución industrial que transformó Europa y ahora no queremos que pase lo mismo", aseguró la ministra, quien defendió el papel de la industria farmacéuticA en el marco del desarrollo del sistema sanitario.

Salgado también hizo referencia a la nueva Ley del Medicamento, que introduce un nuevo sistema de precios de referencia y está a punto de aprobarse y de la que destacó su voluntad de garantizar "el uso racional de fármacos, asegurar su seguridad y eficacia".

CASTELLS: ES UNA "BUENA NOTICIA" PARA CATALUNYA.

Por su parte, el conseller de Economía y Finanzas de la Generalitat, Antoni Castells, se congratuló por la "buena noticia" que supone la instalación en Barcelona de la sede corporativa de Sanofi-Aventis.

Castells destacó que la Generalitat "se implicó muy activamente" en la ubicación de la sede de la compañía en Barcelona. "Era muy importante que se localizara en Catalunya y saludamos con mucha satisfacción este hecho", añadió.

Respecto a las industrias farmacéuticas situadas en Catalunya, aseguró que "todas estas compañías son catalanas, no sólo los familiares, sino aquellas multinacionales que se ubican en nuestro territorio". "Todas ellas deben abrirse al mundo", precisó.

Sanofi-Aventis es el tercer grupo farmacéutico mundial y el primero en Europa. Su actividad se concentra en siete áreas terapéuticas: cardiovascular, trombosis, oncología, enfermedades metabólicas, sistema nervioso central, medicina interna y vacunas.

SR.DEHECQ - SRA. SALGADO ¿ENTRE ESOS MEDICAMENTOS QUE SE MENCIONAN "SISTEMA NERVIOSO CENTRAL" ¿TAMBIEN PERTENECIA EL AGREAL?.

¡¡ CUANTO POSEE EN ESPAÑA SANOFI AVENTIS !!

¡¡ CUÁNTA COLABORACIÓN ESTÁ RECIBIENDO SANOFI AVENTIS DE NUESTROS GOBERNANTES, EN LO QUE AL AGREAL, SE REFIERE!!

Y A LAS LUCHADORAS DEL AGREAL DE ESPAÑA.

“QUE NOS DÉN”

“YA NOS DIERON BASTANTE CON LO QUE NOS HICIERON”.

POR ESO:

“ESA CONNIVENCIA TOTAL DEL MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL ESPAÑOL Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS”

QUÉ VERGÜENZA:

HASTA DONDE LLEGAN “LOS INTERESES CREADOS”.

“UN BLEDO”, LES IMPORTAN LA SALUD DE LAS PERSONAS.

¿VERALIPRIDE: UNA BENZODIAZEPINA?

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4 - Los tratamientos no hormonales:

Están diseñados para el tratamiento sintomático de los sofocos y psicofuncionales eventos: Proxibarbal (sedante), la veraliprida (benzodiazepinas), b-alanina (aminoácido), la clonidina (un-sympatho-miméticos).

4- Traitements non hormonaux :
Ils sont destinés au traitement symptomatique des bouffées de chaleur et des manifestations psychofonctionnelles : Proxibarbal (sédatif), Véralipride (benzodiazépine), b-alanine (acide aminé), clonidine (a-sympathico-mimétique).

http://www.medix.free.fr/sim/menopause.php

..........

¿PERO QUÉ NOS DIERON?

¿QUÉ NOS HICIERON?

AGREAL: Dr. Patrick Bauple, no existe ni la homeopatia ni en medicina tradicional "nada que nos quiten esos bichos y desasociegos ....

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Dr. Patrick Bauple: no existe ni la homeopatía ni en medicina tradicional "nada que nos quiten esos bichos y desasociegos que padecemos por la toma de ese antipsicótico que nos dieron a "mujeres totalmente sanas".

Eso si Dr. Patrick Bauple: "30 años para retirarlo Francia"

"22 años para que España se diera cuénta de que tenía autorizado el Agreal" y 16 años el FALTIUM/VERALIPRIDA".

¿INTERESES CREADOS, A CONSTA DE LA SALUD DE LAS MUJERES?.

LOS AVENTIS: "HICIERON MUCHISIMOS MILLONES DE EUROS, NOS PERDERIAMOS EN INDICAR LOS MILLONES DE EUROS" PERO AL MENOS AQUI EN ESPAÑA "SIN ESCRÚPULOS ALGUNOS" Y TODO POR CULPA DE LA "AGENCIA REGULADORA DE LOS MEDICAMENTOS DE ESPAÑA" Y AHORA:

"TIRAN LA PIEDRA Y ESCONDEN LAS MANOS"

Y CON UNOS "CATEDRÁTICOS" QUE MIENTEN Y MIENTEN "A FAVOR DE LOS AVENTIS" Y DEL MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL ESPAÑOL.

POR EL TRADUCTOR DE INTERNET:

Retirada del tratamiento para Agreal
Me suscribí a la revista durante varios años y me sorprendió que no hablaba en su número especial dedicado a las enfermedades iatrogénicas, la adicción.
Tras el cese de Agreal. Mi esposa está preocupado por diez días este problema.
¿Qué nos puede asesorar para limpiar su cuerpo de este tratamiento?
H. Bastianelli, por correo electrónico.

El Agreal ha perdido su autorización al mercado el pasado 24 de octubre. AFSSAPS será un poco menos de treinta años para reaccionar. Este antipsicótico de gran alcance, supone eliminar los bochornos de la menopausia, ya no disfruta de la relación beneficio / riesgo. Y por una buena razón: sus efectos secundarios físicos, ansiedad psiquiátricos y neurológicos (náuseas, depresión, discinesia, parkinsonismo) son bastante fuertes y algunos potencialmente irreversibles. ¿Qué pasó con el Agreal en breve a otras drogas, es una cuestión de tiempo y energía.

Para destetar a sí mismo de los efectos del tratamiento prolongado con Agreal, puede obtener juntos durante dos meses:

Homeopatía
• Nux vomica 9CH: 3 gránulos una vez al día.
• Tuya 9CH: 3 gránulos una vez al día.
Terapia Floral
• Crab Apple: 2 gotas cuatro veces al día debajo de la lengua.
El Dr. Patrick Bauple.
........

SEVRAGE D’UN TRAITEMENT À L’AGRÉAL
Je suis abonné à votre revue depuis plusieurs années et j’ai été surpris que vous ne parliez pas, dans votre hors-série consacré aux maladies iatrogènes, de la dépendance
suite à l’arrêt de l’Agréal. Mon épouse est concernée depuis dix jours par ce problème.
Que pouvez-vous nous conseiller pour dépolluer son corps de ce neuroleptique ?
H. Bastianel, par mél.
L’Agréal a perdu son autorisation de mise sur le marché le 24 octobre dernier. L’AFSSAPS n’aura mis qu’un peu moins de trente ans à réagir. Ce puissant neuroleptique, censé supprimer les bouffées de chaleur de la ménopause, ne bénéficie plus d’un rapport bénéfice/risque favorable. Et pour cause : ses effets secondaires physiques, psychiatriques et neurologiques (nausées, angoisse, dépression, dyskinésies, syndromes parkinsoniens) sont plutôt costauds et pour certains, potentiellement irréversibles. Ce qui est arrivé avec l’Agréal arrivera bientôt à d’autres médicaments, ce n’est qu’une question de temps et d’énergie.
Pour se sevrer des effets d’un traitement prolongé à l’Agréal, vous pouvez prendre conjointement pendant deux mois :
En homéopathie
• Nux Vomica 9CH : 3 granules une fois par jour.
• Thuya 9CH : 3 granules une fois par jour.
En thérapie florale
• Crab Apple : 2 gouttes quatre fois par jour sous la langue.
Dr Patrick Bauplé

mardi 20 novembre 2007 • n° 72

pratiques de santé

RECIBIDO POR CORREO ELECTRÓNICO "Ministerio de Sanidad y los Laboratorios, nos han dejado a los médicos cómo culpables ..........."

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Hola:

Te escribo desde Madrid, te sigo desde el foro del Lexu ¿recuerdas?.

Y desde Mayo de 2009 en que descubrí este blog, tambien hago lo mismo a diario.

Quiero comentarte lo que me ha pasado a mi con mi médico particular: pues resulta que por unos dolores de rodillas, me iba a recetar el Yurelax e inmediatamente le dije que no lo quería me preguntó los motivos ¿poqué no lo quieres?.

Le comenté lo que tanto Sanidad como los Laboratorios del Agreal les indicaban a ustedes que tomaron el Agreal y me dijo bastante malhumerado:

ESOS NO RECONOCEN TODO LO QUE LES HICIERON A ESAS POBRES MUJERES.

A NOSOTROS LOS MÉDICOS "TAMBIEN NOS ENGAÑARON" LO MISMO QUE EL MINISTERIO DE SANIDAD COMO LOS LABORATORIOS, NO DISPONÍAMOS DE OTRO RECURSO QUE EL PROSPECTO "QUE NO DECIA NADA". YA ME HE QUEJADO CON EL VISITADOR QUE VIENE A MI CONSULTA: ERA NO QUE NOS INDICABAN, LE CONTESTÓ EL VISITADOR MÉDICO.

Tomate el Yurelax que no es lo que éstos dicen.

Saludos.

NOS MANDAN EL SIGUIENTE MENSAJE: me operaron de una hernia ......

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Me operaron de una hernia inguinal con anestesia local,cuando me desperte hablaba mal y despues de tres meses sigo igual, me han hecho un estudio con el diagnostico de debilitamiento muscular degenerativo.

¿A QUE PUEDE DEBERSE?

ME HAN RECETADO PARA TRES MESES RILUTEC,creen que puedo mejorar o ir a peor necesito su opinion gracias.

Estoy muy angustiado.

.................

AMIGO QUE NOS LEES, SOLO TE PODEMOS DECIR QUE PUEDES PEDIR UNA SEGUNDA OPINIÓN.

SI NOS MANDAS TU CORREO ELECTRÓNICO, TE PODEMOS MANDAR LA "FICHA TECNICA DE RILUTEC" DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO.

ANIMO

MHRA reitera alerta sobre el riesgo de exposición al aluminio con gluconato de calcio al 10% en 10 envases de vidrio mL

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Fecha de publicación: 16/09/2010

MHRA reitera alerta sobre el riesgo de exposición al aluminio con gluconato de calcio al 10% en 10 envases de vidrio mL

La MHRA ha reiterado consejo que gluconato de calcio en 10 ml de envases de vidrio ya no debe usarse para el tratamiento prolongado o repetido en los pacientes con problemas renales o en los niños, y la inyección de gluconato de calcio envasados en recipientes de plástico se debe utilizar en su lugar.

Esto sigue a una revisión de la evidencia científica del Reino Unido llegó a la conclusión de que la inyección de gluconato de calcio (10%) solución de envasado en recipientes de vidrio de 10 ml contiene altos niveles de aluminio, que puede causar efectos adversos sobre el mantenimiento del hueso sano y desarrollo del cerebro y los nervios, especialmente en pacientes con problemas renales , ni en niños. Un resumen de las pruebas y conclusiones de la revista se pueden encontrar en el artículo agosto Seguridad de los Medicamentos y la actualización de la evaluación pública de informe (publicado en septiembre de 2010) desde el enlace de abajo.

¡No a la Vacuna! Pandemia del Miedo y Vacuna Mortal " Ex-jefe de la industría farmaceutica lo cuenta ..casi todo

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no dejen de oir sus tres videos, están sobre escritos en español.

"ESPELUZNANTE TODO CUÁNTO HACEN CON LA SALUD DE LA HUMANIDAD".


¿Quieres saber lo que piensa un ex-dirigente, de Suecia, de la industria farmaceútica, en Eli Lily, después de 35 años de servicio?

¿Tienes curiosidad de saber su punto de vista sobre el polémico asunto de la vacunación? ¿Te interesa conocer qué piensa él sobre el Síndrome de Hiperactividad y Desorden de Atención? ¿Quieres saber por qué criterios “científicos” determinan lo que es o no una enfermedad siquiátrica? ¿Quieres saber lo que ocurre cuando se demuestra que un fármaco mata a las personas?.

Virapen admité que sobornó al gobierno sueco para que fuera registrada como fármaco el conocido PROZAC y sabe mucho más, que se ha convertido en su seguro de vida tal y como él mismo dice. El “despertó” cuando tuvo a su hijo y se dio cuenta de que lo que había hecho a miles de personas, le ocurriría a su mismo hijo en este mismo sistema.

Virapen está dispuesto a ir a hablar allí donde le inviten para que esta verdad llegue a la gente porque tal y como dice: “las protestas públicas pueden conseguir que esta industria deje de fabricar muertos”.

Otras declaraciones suyas en este charla en Alemania:

“La industria farmacéutica es la más corrupta y poderosa del mundo y mata más gente que todas las guerras que tenemos activas en el mundo, pero a largo plazo. Están más interesados en enfermar a la gente que en curarla”.

“Los médicos estos días no saben mucho de medicina, ni se preocupan mucho de tratar a sus pacientes. Piensan más en cuánto dinero se les pagará”.

En definitiva, Virapen no dice todo lo que sabe, pero todo lo que dice necesita ser dicho y escuchado y comprendido por todos nosotros, consumidores. Debe ser difundido sin dilación a todos nuestros familiares, amigos y conocidos, especialmente a aquellos cuyas decisiones penden sobre los niños, a los que tenemos la obligación de proteger porque son el futuro de nuestro nuevo mundo.

http://gripeprefabricada.blackswan-designs.com/tag/framaceuticas/

Unidad Forestal se declara culpable de comercialización de medicamentos de la tiroides, pagará $ 313 millones" Levothroid, Celexa and Lexapro

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A Forest Laboratories Inc., una unidad acordó declararse culpable de distribuir su fármaco Levothroid tiroides antes de que fuera aprobado por la Food and Drug Administration y pagar $ 313 millones, el Departamento de Justicia de EE.UU. dijo.

Las denuncias también participa promoción ilegal de Celexa para su uso en el tratamiento de niños y adolescentes que sufren de depresión, el Departamento de Justicia dijo en un comunicado. La unidad de Forest Pharmaceuticals también acordó resolver las alegaciones que provocó reclamos falsos al ser presentados a los programas federales de atención de salud para Levothroid, Celexa y Lexapro.

La empresa pagará una multa de 150 millones dólares penal, perderá $ 14 millones, y pagar más de $ 149 millones a resolver la Ley de Reclamos Falsos alegaciones, según el comunicado.

"Farmacéutica Forestal deliberadamente optó por perseguir las ganancias corporativas en sus obligaciones con la FDA y el público estadounidense", EE.UU. abogada Carmen Ortiz en Boston, dijo en un comunicado. "La empresa sabía que no contaba con la aprobación del FDA para la distribución de Levothroid."

Howard Solomon, director ejecutivo de Forest Laboratories en Nueva York, dijo en un comunicado: "Estamos encantados de que lleven a término esta investigación de larga duración."

"Seguimos dedicados a asegurar que operamos en el pleno cumplimiento de todas las leyes y reglamentos, y que nuestros empleados mantener los más altos principios de integridad, honestidad y ética", dijo.

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¿porqué la Justicia Española no hace lo mismo con el Agreal/Veraliprida? por

"publicidad encubierto Y engañosa a los médicos ".

DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.

Los primeros casos de anestesia a distancia

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Los primeros casos de anestesia a distancia

Thomas Hemmerling, de la Universidad MacGill (Montreal, Canadá), pasará a la historia por ser el primer anestesista que logra, literalmente, 'dormir' a un grupo de pacientes por videoconferencia. De sus manos, en colaboración con las de especialistas de la Universidad de Pisa (Italia), ha 'nacido' la Teleanestesia, tras anestesiar a 20 pacientes que iban a ser intervenidos de tiroides en Italia sin moverse de su 'centro de operaciones' canadiense.

Todo gracias a un nuevo sistema automatizado, bautizado como 'McSleep' (nombre escogido a raíz de la famosa serie televisiva 'Anatomía de Grey'). Consiste, en realidad en un ordenador, con el software de control y monitorización de la anestesia, una consola de comunicaciones, tres bombas de infusión independientes de fármacos (una para administrar el hipnótico, otra el relajante muscular y la última la analgesia) y cuatro cámaras con conexión a Internet de banda ancha mediante Skype.

La idea no es nueva. Fernando Gilsanz, jefe del Servicio de Anestesiología y Reanimación del hospital madrileño La Paz, asevera que "desde los años 70 se están desarrollando sistemas automatizados que permitan administrar fármacos y medir sus efectos, que es lo que en realidad también ejecuta el que se acaba de probar al otro lado del Atlántico. Se trata de una línea de investigación interesante, aunque de momento son pocos pacientes y aún no ha recibido la aprobación de la agencia estadounidense del medicamento, la FDA".

Hemmerling reconoce a ELMUNDO.es que "todo el proyecto fue un desafío. El concepto se basa en el uso común de los medios de comunicación, Internet de banda ancha, vídeo-conferencia, la diferencia horaria, lingüística, así como la médico-cultural. Escogimos cuidadosamente cada paso de la puesta en práctica de la nueva técnica con nuestros colaboradores del Departamento de Anestesia de la Universidad de Pisa. El equipo de investigación italiano, liderado por el doctor Zaouter, fue entrenado específicamente y entre todos hemos realizado los esfuerzos necesarios para demostrar que sí es posible realizar la anestesia trasatlántica de forma segura y con la más elevada calidad".

'McSleep'
"Gracias a tres de las cuatro cámaras instaladas en el quirófano controlamos los parámetros de los pacientes a distancia, como el ritmo respiratorio, los signos vitales (frecuencia cardiaca y saturación de oxígeno) y las imágenes en directo de la cirugía. La cuarta cámara se dejó a propósitos especiales", relata el experto.

Para manipular los diversos componentes de la anestesia general, el sistema automatizado mide tres parámetros diferentes que aparecen en un nuevo monitor integrado de la anestesia: la profundidad de la hipnosis a través del análisis del electroencefalograma, el dolor a través de una escala de dolor, llamado AnalgoscoreTM y la relajación muscular. "Todos estos sistemas han sido desarrollados por nuestro Grupo de Investigación de Tecnología Inteligente de Anestesia (ITAG, sus siglas en inglés)". El sistema administra los medicamentos apropiados que utilizan bombas de infusión convencionales, controladas por un ordenador portátil al que 'McSleepy' está instalado", agrega.

Mediante el "uso de estos tres parámetros por separado y complejos algoritmos, el sistema automatizado calcula más rápido y con mayor precisión que una persona el tratamiento adecuado para cada momento de la anestesia. Así los anestesiólogos pueden centrarse más en otros aspectos de la atención directa al paciente. Una característica adicional es que el sistema se puede comunicar con los anestesistas con sistemas digitales personales (como la PDA), facilitando el seguimiento a distancia y el control de los anestésicos", añade.

El anestesista canadiense anuncia que se van a llevar a cabo más intervenciones aunque en esta ocasión "el paciente estará en un quirófano de Montreal y la inducción de la anestesia se realizará desde Pisa. Tenemos previsto aplicar la técnica a un mayor número de pacientes: unos 200".

Pocos dudan de las ventajas de su sistema. Es el caso de Javier Ariño, anestesista del Hospital Universitario Clínico San Carlos de Madrid. "Gracias a esta técnica y con solo contar con personal entrenado en anestesia que sepa entubar, como sucede en EEUU y algunos países de Europa, se pueden llevar a cabo operaciones en lugares remotos, donde no haya anestesistas como un barco o en misiones de la NASA. Es especialmente importante para países en desarrollo, como África, que no poseen suficiente personal".

De la misma opinión se muestra su 'inventor'. "En muchas zonas del mundo, hay una falta de especialistas y la atención al paciente se realiza por personal de enfermería o incluso no médico. Nuestra forma de teleanestesia ofrece la misma calidad y seguridad de cualquier inducción de analgesia, independiente de un lugar o del tiempo".

Defiende, además, que "los beneficios de combinar el concepto de anestesia automatizada con videoconferencias, con el control remoto de la anestesia y todos sus parámetros radica en que, incluso, cuando la función de Internet se desvanece por un breve espacio de tiempo, el sistema automatizado todavía sigue funcionando hasta que se restablezca la conexión a la red".

Las dudas
Reconoce, no obstante, que "todavía se seguirá necesitando la asistencia de un equipo local en la sala de intervenciones que cree los accesos a la vía intravenosa del paciente y proceda a la inserción de un tubo endotraqueal".

Para Fernando Gilsanz es prematuro asegurar "que la teleanestesia sea ya una realidad. La telemedicina, como por ejemplo el envío de imágenes radiológicas de un país a otro para su valoración, existe, pero en el caso de los actos terapéuticos (una operación) lo veo más complicado, aunque es una buena línea de investigación".

Comparte este criterio Rocio Díez Munar, jefa del Servicio de Anestesia del Hospital Quirón Madrid. "En EEUU un jefe de servicio de anestesia atiende cuatro quirófanos a la vez, mientras que en cada uno de ellos se queda un técnico entrenado en anestesia. En Europa, y aquí en España, no sucede así. Por este motivo este sistema de monitorización es muy útil para ellos. Sin embargo, hay cosas que sólo el anestesista hace como es saber cuándo tiene que transfundir a un paciente, ponerle suelo o darle determinada medicación, por este motivo no veo factible aún que el anestesiólogo pueda estar fuera del quirófano".

El doctor Hemmerling defiende, no obstante, que parte del futuro de la anestesia a distancia es la posibilidad "de realización de parte del cheque preoperatorio sin que el paciente tenga que acudir al hospital. En el ensayo, evaluamos el estado de las vías respiratorias del paciente y su historial médico, también por videoconferencia".

http://www.elmundo.es/elmundosalud/2010/09/16/portada/1284619998.html

QUE LO SEPA EN LOS PAISES HISPANOS "EL REPUGNANTE MUNDO DE LOS INTERESES CREADOS, LUCRANDOSE Y PONIENDO LA SALUD MUNDIAL EN JUEGO, SIN EL MAS MINIMO

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QUE LO SEPA EN LOS PAISES HISPANOS "EL REPUGNANTE MUNDO DE LOS INTERESES CREADOS, LUCRANDOSE Y PONIENDO LA SALUD MUNDIAL EN JUEGO, SIN EL MAS MINIMO REPARO.

¿SEREMOS LAS MUJERES, LAS QUE DEBAMOS PONER ORDEN MUNDIAL, CON ÉSTOS........? POR SUPUESTO QUE MUJERES, TAMBIEN LAS HAY QUE SE VENDEN POR MILLONES DE EUROS Y DÓLARES, PERO A ESAS "LAS IREMOS VIGILANDO". PERO LO QUE PREDOMINAN SON LOS CIENTIFICOS MÁS QUE CIENTIFICAS.

ESTE "REPUGNANTE MUNDO" NO LO DESEAMOS PARA NUESTROS HIJ@S Y NIET@S.

LEAN- TRADUCIDO POR EL TRADUCTOR DE INTERNET:

medicamentos y tácito
Todo lo que no te dicen sobre las drogas
Por Julie Joly, publicado el 03/06/2009 16:20 - Actualizado el 03/06/2009 17:46 - EXPRESS
Los efectos adversos muy graves lado, la invención de enfermedades imaginarias, las autoridades sanitarias benevolente laxa: "en un libro, el Dr. Salvador Boukris acusado.
"Los médicos administran los medicamentos que conocen poco, a los pacientes que saben menos, para curar enfermedades de las cuales no saben nada", escribió Voltaire ... Casi tres siglos después, un médico, Salvador Boukris, confirmó la sentencia y la pena agravada en un libro instructivo, que publicamos extractos exclusivos: estos medicamentos que nos enferman (Le Cherche Midi). Cuando se descubre, asombrado, los efectos secundarios muy graves de los medicamentos comúnmente, la ignorancia de los médicos formados, con mayor frecuencia, la única escuela en la industria farmacéutica: la invención de enfermedades imaginarias para el beneficio exclusivo las empresas de éxito, el sesgo de los expertos de salud que atienden las autoridades laxas, y la fuerza de un grupo de presión mejor organizados que nunca ... Entre otras buenas noticias!
"Esta industria ha cambiado la política, escribió en el prefacio del libro del profesor Philippe Incluso, presidente del Instituto Necker y feroz defensor de la independencia de sus compañeros (leer la entrevista). Se ha centrado en los beneficios inmediatos, la retorno de la inversión; intento fue más satisfactorio que los accionistas de atender las necesidades sanitarias de las poblaciones. " El relato detallado de sus compañeros en general, lleno de anécdotas y referencias a las figuras, trae arroyos de agua dulce, incluso en el molino; también habla de Don Quijote de la medicina moderna. La acusación formal también merece ser ampliamente entendido: apuesto a que genera una señal para el combate en general.
Debido a que los franceses están particularmente expuestos a los excesos que se consumen anualmente de dos a seis veces más cápsulas y las tabletas de todo tipo, redondas, cuadradas, rectangulares o de corte de diamante, sus vecinos europeos y sus primos americanos. Una adicción peligrosa, cuyas consecuencias están lejos de ser ileso.
DR
EXTRACTOS DEL LIBRO DE LA SALVADOR Dr. Boukra:
Muerto receta
"En Quebec, el Ministerio de Salud ha estimado entre un 10 y un 15% la proporción de hospitalizaciones de personas mayores debido a las drogas. [...] Según los expertos, los medicamentos serían responsables, cada año, cerca de 100.000 muertes en los Estados Unidos y 10.000 en el Reino Unido. Un estudio realizado en EE.UU. publicado en 1990 estima que el 5-20% de los ingresos hospitalarios fueron el resultado de las reacciones adversas a los medicamentos. Esta cifra es probablemente subestimada! En 1998, una encuesta de la revista Journal of American Medical Association encontró que 106.000 ciudadanos de EE.UU. murieron tras el uso de medicamentos en condiciones normales, es decir, sin la prescripción de error, sin abuso o sobredosis! [...] En los últimos veinticinco años, el 10% de los nuevos medicamentos comercializados en los Estados Unidos han sido retirados del mercado o de alerta máxima. [...] 20 millones de pacientes en los Estados Unidos tomaron al menos uno de los cinco medicamentos retirados del mercado debido a graves riesgos, entre septiembre de 1997 y septiembre de 1998. En Francia, un número estimado de muertes debido a las drogas entre 8000 y 13.000 por año. De dos a tres veces más que las debidas a accidentes de carretera! Hay cerca de 130.000 hospitalizaciones al año debido a las drogas. Son más de 65 años son los más afectados y que están más afectados por estos accidentes terapéuticos. Los efectos adversos de los fármacos son dos veces más frecuentes después de los 65 años, y 10-20% de ellos llevan a estancias hospitalarias. Con la edad, el número de enfermedades aumenta y el consumo de drogas como Además, el riesgo de interacción, debido a la combinación de drogas va en aumento! "
A veces las mezclas explosivas
"Todos sabemos que los pacientes mayores que toman más de 10 o 15 o 20 medicamentos diferentes, uno para la artritis y una para la hipertensión, una para dormir, otra para el de próstata, quinto colesterol, etc. Es común encontrar que las personas mayores se tragan su medicación para dormir con sus ansiolíticos y diuréticos también están tomando para la presión arterial alta. La combinación de estos fármacos aumenta el riesgo de caer hipotensión ortostática: el paciente se levanta de su cama, su presión arterial disminuye dramáticamente, lo que le hace perder el equilibrio y se cae!
particular, la combinación de tranquilizantes y diuréticos expuestos al riesgo de caídas y fracturas? [...] Durante el verano de 2003, se ha hecho famoso debido a la ola de calor que se ha cobrado más de 15.000 murieron en Francia, seguro de salud de Ile-de-France realizó un estudio entre las personas mayores más de 75 años de edad con una mortalidad del 70%. Ella se interesó en el uso de drogas durante los meses de junio, julio y agosto de 2003 de 584.099 personas mayores de 75 años, incluido 5560, falleció durante esta ola de calor. Más de un tercio de los adultos mayores habían tomado una medicación psicotrópica durante esos meses (neurolépticos, antidepresivos, tranquilizantes o hipnóticos). ".
Los niños y adolescentes tratados con antidepresivos.
"Como adultos, las reacciones adversas que ocurren en los niños son una causa frecuente de enfermedad y hospitalización. Un estudio alemán realizado en 2005 puso de manifiesto los efectos adversos de los fármacos en el 12% de los niños hospitalizados. Se estima que 2% de los ingresos de los niños en los servicios de emergencia implica una reacción adversa. [...] Estos son los niños menores de 1 año son las más afectadas. [...] En 2005, el Fondo para el seguro médico Aude ha publicado un estudio basado en las reclamaciones de los medicamentos recetados durante el año 2001. Más de 1000 recetas fueron para la nota AINE [Nota del editor: Los medicamentos anti-inflamatorios] que la elección no era adecuado para la edad del niño. 108 requisitos que figuran en niaprazine (Nopron), una sustancia clasificada en la familia de los antihistamínicos comercializados para los trastornos del sueño en los niños. El promedio de edad de los niños fue de 1,5 años mientras que el Nopron-conservadores se recomienda para niños menores de 3 años! [...] Por último, 570 recetas fueron relacionados eucaliptol (inhalar Calyptol).
Esta medicina es contra en pacientes menores de 12 años, debido al riesgo de convulsiones. [...] En 2003, la agencia británica de drogas estima que el 30 000 a 40 000 niños y adolescentes tratados con antidepresivos, aunque ninguno de estos fármacos se había concedido permiso para que este segmento de la gente! "

Sedantes alucinógenos

"En 2007, Australia, el sistema de farmacovigilancia ha alertado a los médicos sobre los trastornos neuropsiquiátricos causados por zolpidem (Stilnox), las familias de los hipnóticos. Los trastornos observados son alucinaciones (104 casos) y la amnesia (62 casos). Pero lo más grave y más inquietante es la aparición de sonambulismo con un comportamiento extraño o inadecuado. [...] Uno de los pacientes se encontró comiendo delante de su refrigerador abierto ... mientras ella dormía. Se ha pasado de 23 libras en siete meses. Un paciente se despertó con un pincel en la mano: había pintado la puerta principal mientras usted duerme! Por último otros dos casos han sido reportados: los pacientes fueron conduciendo su vehículo mientras dormía!
Los efectos secundarios pueden ser plagas "Prácticamente todas las clases terapéuticas puede producir efectos secundarios graves, incluso fatales, sobre todo cuando ocurren en personas de edad avanzada o débiles. La utilidad anti-inflamatorios en la artrosis avanzada puede causar sangrado gastrointestinal o úlceras pépticas. Los analgésicos prescritos o consumidos con tanta facilidad como el paracetamol (Doliprane, Efferalgan, Dafalgan, etc.) Pueden provocar una hepatitis severa, percusión algunos, e incluso la muerte.
Los fármacos psicotrópicos, como Francia tiene el récord europeo de consumo, son responsables de un 10-30% de los ingresos hospitalarios de emergencia, especialmente entre los ancianos. Los antibióticos, que a su vez los franceses son los campeones de la prescripción, induce lesiones cutáneas de tipo alérgico, y para algunos de ellos, hematológicas o renales problemas. Es esencial conocer los efectos secundarios de la medicación para la detección y prevención de riesgos! Hay efectos secundarios frecuentes, pero leves, hay poco frecuentes pero graves efectos secundarios. [...] El acné en los adolescentes es un lugar común, el tratamiento con isotretinoína (Roaccutane) Los laboratorios Roche puede causar graves trastornos mentales. En marzo de 2007, tenga en cuenta la FDA [Nota del editor: Food and Drug Administration, la autoridad de salud EE.UU.] ya había informado de la existencia de trastornos psiquiátricos entre los pacientes que toman Accutane, entre 1982 y mayo de 2000, se habían identificado 37 casos de suicidio (24 durante el tratamiento y 13 después), 110 hospitalizaciones por depresión, pensamientos suicidas o intento de el suicidio y 284 casos de pacientes ambulatorios depresión! "
Cuando destete daños
"En 2001, una droga se pone en el mercado: bupropión (Zyban). Es una sustancia similar a una anfetamina psicoestimulantes. La denominación común internacional es Amfebutamone, y esta molécula era comercializado como un supresor del apetito anorexígeno anfetamínico conocido como Tenuate Dospan de Moderatan de Prefamone Chronules, los medicamentos retirados del mercado en 1999 debido al riesgo de la hipertensión pulmonar y riesgo cardíaco. En los EE.UU., el registro del CAS se comercializa desde 1997 para dejar de fumar. En Francia, su autorización en el mercado se ha concedido en el año 2001 objeto de un seguimiento para evaluar mejor el potencial de la farmacovigilancia. El fármaco tiene una eficacia moderada, pero su éxito depende de la dosis: cuanto más se aumenta la dosis de bupropión, mayor será la tasa de éxito para dejar de fumar aumenta. Sin embargo, los efectos secundarios son menores: en 1237 los casos denunciados de centro de vigilancia de los medicamentos nocivos en Australia, había 427 casos de los trastornos mentales (ansiedad, depresión, agitación) y 406 casos de trastornos neurológicos (temblores , convulsiones, dolor de cabeza). Se describe un aumento del riesgo de las pesadillas. Aparte de estos riesgos psicológicos, también hay graves reacciones alérgicas que se producen diez y veinte días después del inicio del tratamiento: la reacción urticaria, hinchazón, picor. Por último, los casos de hipertensión se ha informado ".
Peligros de la Toronja asociados con un medicamento "La eficacia de un medicamento puede ser alterado cuando se combinan con los alimentos que aumentan sus efectos secundarios. El ejemplo más típico es el jugo de toronja! La absorción intestinal de ciertas drogas está regulada por la presencia de una molécula química llamada citocromo P450. Algunas sustancias en [...] pomelo aumentar la absorción intestinal de las drogas. Las consecuencias son un aumento de los efectos secundarios que equivale a una sobredosis! Los medicamentos de riesgo son simvastatina (Zocor y Lodal) utilizados para reducir el colesterol en la sangre y en menor medida, la atorvastatina (Tahor). Un zumo de pomelo tomada en el momento mismo que simvastatina puede aumentar la absorción del fármaco 15 y causar daño muscular grave! Los casos de rabdomiólisis cuando se combinan estatinas con zumo de pomelo.
Del mismo modo, la ingesta simultánea de zumo de pomelo e inmunosupresores recomendó el rechazo del trasplante puede dañar el riñón! "
peores que los males Remedios
-Catherine, de 38 años, ha sido consultor para perder peso y, en particular a unos pocos centímetros en la cintura y las caderas. He examinado y, de hecho, su índice de masa corporal (IMC) y circunferencia de la cintura son altos. Yo prescribir Acomplia, un nuevo fármaco contra la obesidad se indica. Unos días más tarde, ella está deprimida! Ella me llama y se queja de estar cansada, no tener la fuerza para resistir, tenía lágrimas con facilidad y estar más irritable. Se sienten mal y dijo que no tenía energía para cuidar a sus dos hijos. No entiendo lo que está pasando, sobre todo porque sé que esta paciente: Catherine P. Es una tónica y persona dinámica, siempre en movimiento. Le pido que hacer pruebas de sangre para comprobar que no hay ninguna anomalía en particular, y no encontré nada. Pocos días después, camino cerca de la medicación prescrita y yo lo llamo: "Señora, usted siempre tomar Acomplia? - Sí, por supuesto. Tomo cada mañana. - ¿Así que usted sabe que basta ya! - ¿Pero por qué? "-preguntó ella, preocupada. - Creo que es Acomplia, que ha causado su depresión!"
Unos días más tarde, después de dejar la droga, que encuentra su energía y dinamismo. Tomar medicamentos para bajar de peso y caer en la depresión, para el tratamiento de un lugar común del tracto urinario y la infección por tener el pie tendinitis, tragar un tranquilizante y tienen problemas de memoria, estos son ejemplos de drogas iatrogénica. "
Muchas innovaciones no son
"El número de nuevos medicamentos en el mercado todas las empresas grandes ha aumentado de 12 entre 1990 y 1995-7 entre 1996 y 2000. El número de medicamentos genéricos más edad es ahora más importante que una unidad nueva. Año tras año, la fuente de nuevos medicamentos con el estómago vacío! De los 100 medicamentos en el mercado, casi el 80% de ellos son sólo copias de los productos existentes. [...] La palabra innovación es sin embargo a menudo utilizado por las compañías farmacéuticas la hora de lanzar un nuevo producto. Nuevo e innovador, de vanguardia, son las palabras usadas en los anuncios. ¿Qué es? En una innovación comercial, la tecnología o el progreso terapéutico real? [...] La industria farmacéutica, preocupada por la imagen de la modernidad, la innovación placa de cualquier número de formas de justificar el alto precio de las drogas y da un aspecto brillante a los medicamentos que no hacen nada nuevo ! [...]La gran mayoría de los "nuevos medicamentos" son, de hecho, que los cambios en los medicamentos más antiguos! Se modifica un producto químico radical, resulta la misma molécula y da un medicamento "nuevo", llamada la droga "yo también". [...] Las drogas son casi idénticos, son copias de moléculas existentes. Gracias a la intensa promoción y gastos importantes en materia de publicidad, tratamos de captar una parte del mercado. Cuanto más el mercado es lucrativo y más laboratorios están tratando de caminar en este nicho de mercado mediante la introducción de los prescriptores de nuevas moléculas o fármacos que supuestamente habría mayor eficacia o la tolerancia! [...] El laboratorio no demostraban que la "nueva" droga es más eficaz que las ya existentes, pero es mejor que el placebo.
En otras palabras, los ensayos clínicos debe demostrar que el medicamento que se usa fue más eficaz que un vacío de pastillas. "
El tratamiento de la menopausia provoca incontinencia
"Contrariamente a la creencia popular de que la terapia de reemplazo hormonal podría tener un efecto beneficioso sobre la incontinencia urinaria, se demostró, sin embargo, el trastorno de la vejiga es un efecto secundario de estos tratamientos. Del análisis de los datos de más de 20.000 mujeres, realizada en febrero de 2005 (Salud ensayo Women's Initiative), se ha demostrado que aumenta la frecuencia de la incontinencia urinaria en mujeres posmenopáusicas con terapia de reemplazo hormonal (combinación de estrógenos y progesterona) en comparación con un grupo de placebo. Y es sorprendente que en las mujeres hasta ahora sin incidentes en términos de la vejiga, la incidencia de la incontinencia urinaria que ocurren dentro de un año fue del 16% con estrógeno-progestina frente al 9% para el placebo. "
Sin orden, pero no sin riesgo!
"En Francia, desde el 1 de julio de 2008, la venta de ciertas drogas se permite el libre acceso al público. Los laboratorios han presionado durante años con el gobierno para entrar en este mercado de casi 2 millones de euros y 423 millones de cajas vendidas en 2007. [...] Los beneficios para las compañías farmacéuticas son principalmente financieros, puesto que los precios de los medicamentos para la automedicación son gratis (lo que permite unos márgenes considerables), y estos medicamentos pueden ser la comunicación con el público . [...] Por que la automedicación es eficaz, los pacientes no deben ser demasiado enfermo (o muy frágiles). [...] Tomemos el ejemplo de dolor de garganta. [...] Si el paciente usa medicamentos antiinflamatorios como el ibuprofeno, no está exenta de riesgos. [Este producto] puede alterar la función renal y los pacientes con enfermedad cardiaca o deshidratados, o los que ya están tomando medicamentos, la insuficiencia renal pueden ser graves. "









Algunos medicamentos pueden causar ataques de hígado
"El hígado es el órgano del cuerpo humano en particular el blanco de la droga, porque es a menudo donde los metabolitos pasar. Esa es la gran planta de tratamiento de productos en general y la medicina en particular. En todos los casos de hepatitis aguda, 10% son inducidas por fármacos. Entre las mujeres mayores de 50 años, esta cifra alcanzó el 40%. [...] El número de fármacos implicados en casos de hepatitis enfoque mil. Los especialistas son formales frente a una hepatitis de origen desconocido, todos los medicamentos se debe sospechar! "
Y hace un piloto en el avión?
"La Revue Prescrire, una compañías farmacéuticas independientes y contiene más de 30.000 suscriptores, se les preguntó directamente:" La Agencia Francesa para la Seguridad de Productos para la Salud [AFSSAPS] ¿Es todo para el cuidado del paciente o servicio las empresas farmacéuticas? " Para ilustrar, cita ejemplos. De cuatro fármacos (Di-Antalvic, Agreal, mediador y coxibs), el editor de la revista Prescrire Afssaps ataque en reprocharle por su excesiva demora en sus declaraciones y su opacidad. [...] Por lo tanto, el Di-Antalvic: este fármaco, bien conocidos y ampliamente prescritas [...], es una mezcla de paracetamol y dextropropoxifeno. [...] Puede causar problemas respiratorios e interrumpir los latidos del corazón.
En Suiza y Suecia, el fármaco fue retirado debido al riesgo de intoxicaciones mortales. En los EE.UU., la organización de consumidores Public Citizen ha presentado a la Alimentación de Estados Unidos y de la droga Agencia una petición exigiendo la retirada de los medicamentos que contienen dextropropoxifeno dado datos de la red del Abuso de Drogas Red de Alerta, que recogió 2.110 muertes accidentales entre los 1981 y 1990. En Inglaterra y Gales, se espera que los permisos de las asociaciones de comercialización que contengan dextropropoxifeno se retiren. En Francia, se han producido muertes, pero el medicamento no es (todavía) que se retiró! Según el Fondo Nacional para el seguro médico, la asociación dextropropoxifeno y paracetamol fue el segundo medicamento más recetado en 2006 con cerca de 48 millones de cajas. "
Los médicos guiada?
"Todos los datos recibidos [los médicos] está en la medicación entregada por la visita médica, la prensa, por el Congreso, por expertos académicos. En el corazón de este sistema es la industria farmacéutica! [...] Laboratorios fuentes de financiación de la información y los medios de difusión. Los gastos de promoción realizadas por la industria farmacéutica en Francia se estima en 12 o 13% de las ventas, cerca de 3 millones de euros. La gran mayoría de este presupuesto se dedica a la medicina (75,8%), seguido de la publicidad (13,4%), conferencias (8,6%) y las muestras (2,2%). [...] La visita médica es una máquina de guerra real. Una encuesta de 2007 de 60.000 médicos mostró que el 20% de ellos recibió más de 40 visitas este mes, 45% 11 a 40 visitas y 32% desde 1 hasta 10 visitas. Sólo el 3,2% de los encuestados no ha recibido ninguna visita en el mes. Se estima que 330 número medio de visitas recibidas cada año por un médico general, o 33 por mes, o casi 2 por día! [Los representantes] fueron 9.000 durante el año 1975 y aumentó a 17.500 en 1998 ya 21.000 en 1999 a 23.250 en 2005. [...] En los EE.UU., en el caso de Vioxx, el Comité de la Cámara de Representantes, mediante el análisis de la estrategia de comercialización del producto, el laboratorio mostraron que había dado instrucciones a su red de visitas médicas a subestimar la medicina cardiovascular. "
Los expertos bajo la influencia ...
"La cuestión de las repercusiones de los conflictos de interés rara vez se discute en los círculos médicos en Francia. ¿Qué es? Las estrechas relaciones entre los profesionales de los servicios financieros y de la salud y la industria farmacéutica. La pregunta que surge es si los expertos convocados por las autoridades sanitarias tienen intereses en particular, las compañías farmacéuticas. En todos los niveles de desarrollo de la droga, la relación entre los expertos y compañías farmacéuticas son muy estrechas, y lo que les une es la moneda fuerte! [Afssaps] utiliza expertos para evaluar las drogas. En 2005, ella ha utilizado 1.800 expertos externos que se preguntó sobre los intereses económicos que unido a las compañías farmacéuticas. Si se examina la proporción de las afirmaciones de interés en 2005, sólo había 135 expertos (12%) nunca ha enviado las declaraciones de interés! 283 han informado de ningún vínculo con la compañía farmacéutica. Muchos expertos participen y sean consultados en relación con la industria farmacéutica: el 30% más de cinco contratos en curso con los laboratorios y el 10% son accionistas! [...]
En Inglaterra, los 38 miembros de la Comisión Nacional de Farmacovigilancia del Reino Unido, 19 han recibido pagos directamente de las compañías farmacéuticas y 19 que no tenía ningún interés personal, 10 informaron haber recibido los fondos de manera indirecta. "
... y las autoridades bajo presión.

" En 2002, el diez mayores empresas farmacéuticas han invertido 55,8 millones en su cabildeo en Estados Unidos. En el Congreso, hay 675 grupos de presión que trabajan para los intereses de la industria farmacéutica, los grupos de presión siete por cada senador! Lo que está pasando en Europa? Más de 3.000 grupos de interés tienen una oficina permanente en el centro de Bruselas.

En 1992, la Comisión Europea calcula que más de 10.000 grupos de presión profesionales desarrollaban actividades en Bruselas o Estrasburgo! En la actualidad, 500 grandes empresas tienen su propia representación en Bruselas. 130 oficinas de abogados especialistas en asuntos legales en Europa. "
Europa la droga es opaco.

"Como todas las instituciones, la Agencia Europea de Medicamentos [EMEA] se mantiene en la transparencia de sus decisiones. La realidad es muy distinta: los documentos publicados EPAR (European informes públicos de evaluación), no reportan diferencias de opinión entre los expertos. Por lo tanto, si una minoría es de acuerdo con la decisión, los profesionales sanitarios y los pacientes no saben nada! Otras notas: las decisiones sobre los efectos adversos de los medicamentos, la retirada, las interacciones medicamentosas se publican sin justificación y sin médicos ni los pacientes tienen acceso a los documentos!

La opacidad de las instituciones, la falta de transparencia, el hecho de que los informes sobre el seguimiento de las reacciones adversas a los medicamentos no se hacen públicos, desacreditar a la institución que toma decisiones y mantener las dudas sobre la fiabilidad de las medidas adoptadas . [...] Además, los organismos de drogas, si las empresas farmacéuticas nacionales y europeas son económicamente dependientes y las empresas farmacéuticas que pagar regalos sobre las solicitudes de puesta en el mercado. Estas cargas representan más del 70% del presupuesto de estas agencias. La parte industrial del proyecto de presupuesto de la EMEA aumentaron 53% en 1998 a 69,46% en 2002 y más del 70% en la actualidad! "
Los laboratorios de crear hipocondríacos "Los laboratorios están desarrollando drogas para combatir las enfermedades, sino también crear problemas para desarrollar un mercado para sus drogas. Las compañías farmacéuticas inventan medicamentos para salvar vidas y reducir el sufrimiento, pero no acaba de vender a aquellos que lo necesitan. Con los presupuestos de publicidad masiva y campañas de promoción eficaces, las compañías farmacéuticas juegan con nuestro miedo: miedo a la muerte, enfermedad, retraso mental o física, para vender las drogas! Los problemas menores son descritos como afecciones graves: la timidez, por ejemplo, se convierte en? trastorno de ansiedad social?, tensión premenstrual se convierte? trastorno disfórico premenstrual?. Ser un sujeto en situación de riesgo pueden desarrollar una enfermedad se convierte en una enfermedad en sí misma! Las estrategias de marketing de las empresas farmacéuticas y el objetivo saludable. [...] Un ejemplo de esta desviación es el laboratorio? Mercado de la disfunción sexual femenina?. Tenía que pensar! Tras el éxito de sildenafilo (Viagra), lanzado en 1998, donde Pfizer ha vendido en todo el mundo, más de 1,5 mil millones de esas pastillas azules, el mismo laboratorio quería a ella el doble? Market? buscando el equivalente para las mujeres. "
En primer lugar los consumidores de drogas en el planeta, los franceses están más enfermos que el resto de la humanidad? Los ensayos clínicos, los efectos secundarios de Marketing: El problema para descifrar Médicamenteurs en France 5, Martes, 09 de junio a las 20.35 horas. Volver a reproducir la 21:30 21 de junio y 1 de julio a las 0:20.
A los 77 años, el profesor Philippe- incluso, quien prologa el libro por el Dr. Salvador Shock Boukris Estos medicamentos que nos enferman, prosigue, inconformista, luchando por su medicina y expertos independientes de la industria farmacéutica. El ex de ¿Va a predicar en el desierto durante mucho más tiempo?
No llevar una cruzada contra las compañías farmacéuticas. Al igual que mis colegas, yo vivía en la inocencia hasta que fue nombrado en 1981, miembro de la comisión de autorizar nuevos fármacos. Y entonces me cayó del cielo. En este caso, la decisión se toma sobre la base de un expediente elaborado por el fabricante. Nadie más en la mesa, no tiene experiencia con la propuesta de los medicamentos. cano de la Facultad de París-V se explica lo que puede hacer la diferencia. ¿Se imaginan un juicio en el que sólo hablaría con la defensa? En los últimos siete años, en este caso, he descubierto la magnitud de las mentiras de la industria farmacéutica. Los representantes del Estado frente a ella. Algunos, porque son ingenuos, como yo era yo mismo. Otros porque anteponen la pendiente resbaladiza.
Otros, porque son corruptos.
Nada ha cambiado desde entonces?
Estoy preocupado por el lobby de la industria, Leem, contratado como director general Philippe Lamoureux, el ex Secretario General de la Agencia de Medicamentos en el Ministerio de Salud. Este funcionario sabe todo el funcionamiento del gobierno, todos sus creadores. Él ha sido contratado precisamente por esa razón. Pero nadie se mueve.
Y las iniciativas del seguro de salud?
En serio. La industria farmacéutica tiene, en Francia, un ejército de 25.000 representantes de ventas para viajar alrededor de las oficinas de la ciudad. Jóvenes y las muchachas bonitas, en su mayor parte. ¿Cómo Medicare puede aspirar a manejar en el envío de un batallón de 2.500 meros funcionarios médicos, cansados los hombres de edad que no han puesto un pie fuera de su oficina desde hace años? La única solución es eliminar las repeticiones.
Según usted, las mentiras continuan?

Puede Tamiflu, el fármaco presenta como un remedio para la influenza pandémica. Estas tabletas son inútiles si no se toman en los primeros síntomas. Ciertamente, acortar la duración de la enfermedad. Pero nadie sabe en el final, reducir la mortalidad! El gobierno promueve la eficiencia, sin embargo, porque no tiene otro desfile.

De ahí esperando a que ocurra, entonces?

Tal vez los Estados Unidos. Allí también, los médicos la práctica de recibir dinero de compañías farmacéuticas, para ser su asesor externo, por ejemplo, o para probar un nuevo tratamiento a sus pacientes. Cuando estos mismos practicantes se sientan en la comisión supuestamente independiente para evaluar la utilidad de un fármaco en particular, esto crea conflictos de intereses. Sin embargo, el equivalente americano de la Academia de Medicina, el Instituto de Medicina ha propuesto una solución radical. Hace un llamamiento a los ejecutivos de la biotecnología con una lista de nombres de médicos pagados por su colaboración, ad hoc o periódicas, con los importes correspondientes. Esta es una verdadera medida de la transparencia.

Francia podría seguir?
No veo la Academia de Medicina o el Colegio de Abogados para defender estos requisitos. El cambio vendrá de los pacientes. Los accidentes causados por sus medicamentos son más miedo que antes. Ellos se dejan sentir aún más.
Publicado por Jean-Pierre Petit.

http://sagessemodernite.blogspot.com/2009/07/medicaments-et-non-dits.html

EN FRANCES.

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA; MÉDICOS DE TODA ESPAÑA "NO DEJEN DE OIR LO QUE DICE HOY LA SRA. MINISTRA DE SANIDAD A LAS MUJERES QUE TOMAMOS AGREAL

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http://www.antena3.com/noticias/sociedad/comienza-juicio-afectadas-agreal_2010091500063.html

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA: ES UN HONOR PARA NUESTRA ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA"

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COMPAÑERAS Y SOCIAS DE ESTA ASOCIACIÓN:

"NOS DEBEMOS DE SENTIR ENORMEMENTE ORGULLOSAS"

YA QUE "ANTENA3 TV., SE HA ESTADO INFORMANDO Y DOCUMENTANDOSE DE "CUÁNTO A TODO LO RELACIONADO CON EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA QUE EXPONEMOS EN ESTE BLOG., INFORMACIÓN Y DOCUMENTACIÓN QUE EXPONEMOS AQUÍ, TODO LO CUAL, ABSOLUTAMENTE TODO "LO PODEMOS DEMOSTRAR".

IGUALMENTE ES UN ORGULLO PARA NOSOTRAS "QUE ESTA MAÑANA, NOS LLAMARAN DE OTRO MEDIO DE COMUNICACIÓN ESCRITO Y DE TV., A LA CUAL, LE FACILITAMOS, MUCHA INFORMACIÓN DE DATOS E INFORMACIÓN ASÍ COMO DEL ESTADO DE SALUD EN QUE POR EL "AGREAL" NOS ENCONTRAMOS "CON SECUELAS SEVERAS E IRREVERSIBLES".

Y DE LA "CONNIVENCIA" QUE TIENEN:

MINISTERIO DE SANIDAD Y POLÍTICA SOCIAL/GOBIERNO ESPAÑOL CON LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.

"PARA QUE NO SE RECONOZCA LA AUTENTICA VERDAD DE LO OCURRIDO EN ESPAÑA, DURANTE MÁS DE DOS DÉCADAS CON EL AGREAL/VERALIPRIDA".

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA: "NOS INDICA DESDE CANARIAS, NUESTRA COMPAÑERA Y TESORERA" ASUNTO: ISABEL CARMONA SEGADO-CEUTA

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Que la Luchadora ISABEL CARMONA SEGADO, se encuentra muy pero que muy mal, ésta compañera de Ceuta, tomó 3 años el Agreal. padece de caidas y (según la Psicóloga que en su día la vió) se autolesiona y se cae, mas o menos como ha indicado su hija Encarna, porque élla lo hace y sin más ni la remitió en su día a un Psiquiatra ni nada de nada, solo le mandó un medicamento, el cual tuvo que dejar porque se encontraba peor de lo que aún está.

No solo se ha tenido que movilizar la compañera de Canarias, sino que tambien lo ha tenido que hacer la compañera Luchadora de Granada, Angustias.

Como siempre y muy atenta la secretaria de Dª Cristina Avendaño Solá, escuchó y tomaría nota de todo y cuánto le indicó nuestra Tesorera de Canarias "que se olvidaran del veneno Agreal" primero y ante todo era el ser humano como lo es Isabel Carmona y que fuera inmediatamente atendida por los Especialistas en Psiquiatría, Neurólogia......, que de pesar 75 kilos se ha quedado solo en 40 kilos.

Y la compañera Angustias, pues tambien de llamar a diferentes departamentos del Ministerio de Sanidad, llamó a varios canales de Televisión para que fueran a CEUTA y que por sus propios ojos vieran y grabaran cómo el AGREAL, ha dejado a ISABEL CARMONA SEGADO.

Ayer mismo su hija Encarna, estuvo en la TV. de Ceuta y no fueron a hacer nada.

Que no le pase nada a ISABEL CARMONA SEGADO, porque las LUCHADORAS DE TODA ESPAÑA, aún más "se enterarán de la encarnizada humana que cometieron con todas las mujeres que tomamos ese medicamento, por no llamarlo de otra forma.