viernes, 14 de mayo de 2010

AGREAL/VERALIPRIDE-A "NUNCA SE AUTORIZO EN ALEMANIA" SANOFI SYNTHELABO: AÑO 2000





L@s español@s duermen 47 minutos diarios menos que el resto de europeos.

Los españoles duermen exactamente una media de 47 minutos menos al día que el resto de los europeos occidentales. El dato proviene de una encuesta presentada durante un seminario sobre trastornos del sueño celebrado en Mónaco y que, organizado por el laboratorio Sanofi-Synthelabo, contó con la presencia de los mayores expertos médicos en la materia.

La cuantificación de los 47 minutos proviene de una encuesta elaborada por el profesor alemán Goran Hajak, del departamento de psiquiatría de la Universidad de Gottingen y confirma, aunque quizás menos de lo esperado, esa leyenda que presenta a los españoles como trasnochadores impenitentes.

El doctor Eduard Estivill, responsable de la unidad de alteraciones del sueño del Institut Dexeus y del hospital General de Catalunya, la mayor autoridad española en el tema, achaca esos 47 minutos a hábitos culturales:

“Fundamentalmente, al retraso en la hora de la cena".

Como cenamos entre nueve y diez de la noche, nos acostamos entre doce y una, pero hay que aclarar que ese retraso no impide que nos levantemos más tarde que nuestros vecinos.

Entre el 80% y el 90% de los españoles –precisa– se levanta cada día entre seis y media y siete y media de la mañana, exactamente igual que en el resto de Europa”.

El seminario constató que dormir bien se está convirtiendo en un
problema en todo el mundo occidental.

Entre el 30% y el 40% de los europeos y norteamericanos se queja de sufrir problemas relacionados con el sueño. Y la afección recae especialmente en las mujeres, el 60% de las cuales son insomnes.

Pero conviene definir qué es el insomnio.

Sus causas se estudian sólo desde hace 50 años.

“Únicamente se puede hablar de que estamos ante una enfermedad cuando el insomnio está cronificado, lo que ocurre en torno al 11% de la población mundial”, explica Estivill.

Enfermo crónico es aquel que duerme menos de cinco horas, más de cinco días a la semana y durante dos meses.

La más importante de las causas del insomnio, la que ocupa del 50% al 60% de los casos, es la acumulación de ansiedad. Sin embargo, el insomnio no parece preocupar demasiado a quien lo padece. El 38% de los europeos que lo sufre no hace nada para tratarse.

Los expertos están de acuerdo en la importancia de la siesta, que es una necesidad fisiológica, y que ha de ser corta, de diez a veinte minutos.

“Aunque ha de quedar claro que la siesta no sirve en absoluto para compensar la falta de sueño nocturno”, advierte Estivill.

La siesta también es recomendable para los niños, como mínimo hasta los cinco años.

“Sin embargo,los padres la subvaloran y en los colegios la quitan a partir de los 3 años. Es un gran error. A los niños que se les retira la siesta prematuramente,al llegar la noche se duermen más fácilmente, pero, en cambio, tienen más terrores nocturnos y despiertan durante la noche mucho más a menudo.”

Los estudios científicos constatan que cada vez se duerme menos
en todo el mundo.

En el último siglo,se ha perdido una hora de sueño al día. El promedio actual está entre siete y siete horas y media.

El 90% de las personas necesita dormir de siete a ocho horas. A un 5% le basta con cinco o seis y el 5% restante necesita más de nueve horas.

Los expertos coinciden en la falta de constancia de los insomnes y alertan de que esta enfermedad necesita ser tomada en serio, porque puede derivar en depresión o patología psiquiátrica grave.

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DEPRESION IRREVERSIBLE "LA QUE NOS CAUSÓ EL AGREAL" Y DIVERSAS SECUELAS TAMBIEN IRREVERSIBLES.

EN CUANTO A LAS MUJERES "ES QUE EL AGREAL/VERALIPRIDE/VERALIPRIDA" :

"NUNCA FUÉ AUTORIZADO EN ALEMANIA".

¿NO ES RARO?

SIENDO CUANDO SALIÓ AL MERCADO LA VERALIPRIDE "FRANCO/ALEMANA".

Sanofi–Synthélabo y Aventis: 2 MAYO 2004 "Nace un gigante farmacéutico auspiciado por el dirigismo parisino




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La dimensión es un elemento indispensable en la moderna industria farmacéutica mundial y los más de XXXXX millones de euros de facturación anual que suponen las ventas conjuntas de Sanofi–Synthélabo y Aventis son una cifra más que respetable. Sin embargo, la fusión de ambas sólo ha sido posible por las presiones políticas.

El pasado lunes se acabó finalmente la batalla. Desoyendo los cantos de sirena de la suiza Novartis,cuyo presidente, Daniel Vasella, se despachó a gusto contra la descarnada injerencia del Gobierno francés en la operación,la francesa Sanofi–Synthélabo se aseguró la adquisición de la franco alemana Aventis, mejorando, eso sí, la oferta inicial en un 14%, hasta los XXXXX millones de euros. Jacques Chirac, presidente,Jean–Pierre Raffarin, primer ministro, y, sobre todo, Nicolas Sarkozy, ministro de Economía tras el descalabro de la mayoría gubernamental en las pasadas elecciones regionales y cantonales, pueden respirar tranquilos; nace la tercera empresa farmacéutica del mundo, con capital mayoritariamente francés y sólo precedida por la estadounidense Pfizer y la británica GlaxoSmithKline. Que la capitalización bursátil de la nueva compañía Sanofi–Aventis XXXXX millones de euros–, apenas doble el precio pagado para llevar a cabo la operación es lo de menos; lo que de verdad importa es que el presidente de la empresa fusionada,Jean–François Dehecq, sea tan galo como Astérix.


Sarkozy no se cortó un pelo a la hora de justificar la intervención gubernamental: el Gobierno, afirmó el pasado martes, no puede “quedarse de brazos cruzados bajo el pretexto de que estamos en una economía de mercado”. Los mercados tampoco se quedan de brazos cruzados y, debido a este tipo de maniobras, valoran menos a las compañías europeas que a las estadounidenses.



El nuevo zar de la economía francesa y posible candidato a la presidencia de la república en el 2007, ya declaró hace unos días que Electricité de France y Gaz de France no serán privatizadas y que sus empleados mantendrán su estatus de servidores públicos. “Plus ça change...”
2 DE MAYO DE 2004
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"GOBIERNOS LIBRES"

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "HOY Y POR EL CANAL SUR ANDALUCIA"





HOY POR EL CANAL SUR DE ANDALUCIA.
EN EL PROGRAMA DE "JUAN IMEDIO" A LAS 16 HORAS (PENINSULA) 15 HORAS (CANARIAS)
INTERVENDRÁ SOBRE:
"AGREAL/VERALIPRIDA"
NUESTRA COMPAÑERA/LUCHADORA "KETTI".
LAS QUE NO PUEDAN POR TV., LO PUEDEN HACER POR INTERNET EN LA WEB:



http://www.radiotelevisionandalucia.es/tvcarta/impe/web/portada

LES SALDRÁN UNA PANTALLA DE TV. "VER EN DIRECTO" PIQUEN AHI.

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "El demonio que me despierta cuando duermo"




El Síndrome de Piernas Inquietas (SPI) es una enfermedad neurológica crónica.

Más de 4 millones de español@s padecen Síndrome de Piernas Inquietas

L@s pacientes suelen dormir una media de tres horas diarias o pasar varios días sin conciliar el sueño a causa de molestias como pinchazos, hormigueos, inquietud o dolor en las extremidades inferiores.

El sueño es un estado de reposo fundamental para el descanso del organismo ya que, durante su desarrollo, se suceden diversos procesos metabólicos de vital importancia. Gracias al descanso ofrecido por el sueño diario, las personas mantienen una mayor capacidad de concentración, autocontrol y memoria, logrando así recuperar las fuerzas para realizar las tareas y actividades de su vida diaria. Entonces, ¿qué pasa con aquellas personas que padecen algún trastorno que no les permite conciliar el sueño?

El Síndrome de Piernas Inquietas (SPI) es una enfermedad neurológica crónica, englobada dentro de los conocidos trastornos del sueño, que en la actualidad afecta a entre el 10-15% de la población adulta de nuestro país, es decir, más de cuatro millones de personas. Este síndrome consiste en la aparición de molestias como pinchazos, hormigueos, inquietud o dolor en las extremidades inferiores, provocando la necesidad urgente de moverlas para aliviar momentáneamente las crisis. Estas molestias suelen aparecer a última hora de la tarde o durante la noche, lo que desencadena mucha inquietud y grandes dificultades para conciliar el sueño. En concreto, las personas que lo padecen en grado moderado o intenso apenas duermen una media de tres horas diarias, lo que puede desembocar en situaciones de incapacidad temporal o permanente del paciente.

El alto grado de desconocimiento social sobre esta enfermedad determina que sólo el 5% de los pacientes esté diagnosticado.

Los pacientes con SPI son propensos a desarrollar algunas enfermedades, tales como la depresión, la ansiedad, alteraciones cardiacas, hipertensión arterial e insuficiencia renal. Por esta razón, es importante realizar un diagnóstico temprano y un tratamiento correcto que prevenga la aparición o el agravamiento de esta enfermedad.

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SI NO HUBIERA "EXISTIDO" VERALIPRIDE/VERALIPRIDA EN ESPAÑA, MUCHAS MUJERES QUE LO TOMAMOS, NO HABRIAMOS PADECIDO ESO Y OTRAS MUCHISIMAS SECUELAS IRREVERSIBLES.

"TOMAMOS UNA FRASE DEL DR. JUAN GERVÁS"

"Las autoridades sanitarias pueden equivocarse gravemente pero se sienten impunes para no reconocer sus errores".

jueves, 13 de mayo de 2010

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "ENTREVISTA PARA ESPAÑA PIGNARRE--21 MAYO 2005





“Están inventándose enfermedades”

EX EJECUTIVO DE LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA

Debo temer algo de la industria
farmacéutica?

–¡Bastantes cosas!

–¿Sí? Pues dígame... tres.

–¿Sólo tres? De acuerdo.

Una: esa industria no está ahora investigando
todo lo que debiera para conseguir los medicamentos
que de verdad hoy necesitamos.

–¿Qué medicamentos necesitamos hoy?

–Para curar el cáncer, el sida, las dolencias
cardiovasculares y las del envejecimiento.

¡Un medicamento que curase el alzheimer,
por ejemplo! O uno que curase la diabetes.

–¿Y por qué no investigan lo que debieran?

–Porque la investigación es cada vez más
cara... ¡y la prioridad de la industria farmacéutica
es sólo optimizar beneficios!

–¿Y por qué es cada vez más cara?

–Antes nos mataban las enfermedades infecciosas,
y desde 1948 las farmacéuticas investigaron
para desarrollar antibióticos. Eso
ya se ha conseguido. Para combatir las enfermedades
que nos matan ahora, hay que cambiar
a nuevos métodos de investigación, ¡y
esos métodos son mucho más caros!

–Pero algo estarán haciendo hoy los laboratorios
farmacéuticos, ¿no?

–Ese es el segundo motivo por el que debemos
temer: sólo retocan medicamentos que
ya tenemos para que parezcan nuevos... y cobrárnoslos
muy caros, ¡mucho más caros!

–¿Cómo de caros?
–La fabricación de un medicamento es barata
(al revés que la investigación): cuesta un
par de euros.Y luego lo venden por 30 euros.

–¡Compremos medicamentos genéricos!

–Eso no inquieta lo bastante a la industria
farmacéutica: sin gastar, ella sigue lanzando
al mercado medicamentos presuntamente
nuevos –meros retoques de genéricos– que
publicitan muy bien ¡y a precios altísimos!

–¿Y por qué los pagamos? ¿Somos tontos?

–Lo malo es que no haya obligación legal
de difundir estudios comparativos entre medicamentos
genéricos y esas carísimas copias
de marca... ¡No estamos informados!
–¡Pues hagamos esa ley e informémonos!
–Es obvio y parece fácil, pero... ahí viene
lo tercero que temer...
–¿Qué es?
–Lo entenderá con este dato: los diez primeros
laboratorios farmacéuticos de Estados
Unidos financiaron con diez millones de
dólares las campañas electorales de los candidatos
(datos del año 2000). ¡Tienen al poder
político de su lado! ¿Quién podrá legislar en
su perjuicio? Lo intentó Hillary Clinton...
–¿Y?
–Intentó una ley que diese acceso a medicamentos
a los más pobres: se la tumbaron.

¡El lobby farmacéutico es el más poderoso!

–Y en Europa, ¿qué? ¿Pasa lo mismo?

–Si intentas alguna norma que pueda restarles
beneficios en un país, las farmacéuticas
amenazan con cerrar y deslocalizarse.

–Velan por sus beneficios: es lógico. ¿En
qué puede perjudicarme eso a mí?

–Recuerda: tú, en el precio del medicamento,
estás pagando casi sólo el volumen
de los beneficios del laboratorio... Si seguimos
aceptando esta situación... ¡la Seguridad
Social de los países europeos quebrará!

–No exagere.

–¡No podrá cubrir los costes de esos medicamentos!

Un dato: en 1999, el coste de la
medicación de un paciente de cáncer de colon
era de 500 euros; en el 2004, de ¡250.000
euros! Porque el medicamento nuevo es 500
veces más caro... sin ser 500 veces más eficaz.
De hecho, apenas aporta ventajas...

–¿Y qué hacen nuestros estados para evitar
esa erosión de su Seguridad Social?

–No hacen gran cosa, y a este paso acabaremos
como en Estados Unidos, donde hay ya
43 millones de personas que no pueden acceder
allí al 50% de los medicamentos.

–Pues... ¿qué propone usted?

–Que todos los países de Europa acuerden
una legislación que obligue a hacer y publicar
esos estudios comparativos ante el lanzamiento
de cada nuevo –¡ja!– medicamento.

–¿Cuáles son los tres laboratorios farmacéuticos
que más venden en el mundo?

–Pzifer (Estados Unidos), Glaxo (Estados
Unidos), Sanofi-Aventis (Francia). El cuarto
es Novartis (Suiza). El quinto, Lilly, que produce
Prozac.

–Estarán la mar de contentos, ¿no?

–Fingen estarlo, pero en el fondo hay preocupación:

¡empiezan a notar su declive!

–¿Declive? ¿En qué quedamos?

–Hace dos años era la industria más rentable,
y hoy ha caído al tercer puesto, por detrás
de la industria del petróleo y de la bélica...
Y su cotización en bolsa, después de subir
durante veinte años, ahora está bajando.

–¿Y por qué?

–Precisamente porque cada vez lanzan menos
medicamentos nuevos de verdad (con,por lo menos,
un principio activo nuevo), ynecesitan vender más
cantidad de los viejos,
cuyas patentes además van caducando...

–¿Y qué hacen para frenar ese declive?

–Tres cosas.

Una: no gastar y subir precios.

Dos: fusionarse, pues cada fusión entre
laboratorios permite prescindir de personal
y estructura y, con menor gasto, vender más
medicamentos.

Y tres: ya que no inventan
medicamentos, ¡inventan enfermedades!

–Tendrá que explicarme esto.

–Popularizan enfermedades que no lo
son, como “menopausia masculina” o “depresión
puntual recurrente”, y logran que los
médicos receten más fármacos sin necesidad
verdadera, ¡incluso para prevenir! Abogan
por medicalizarnos la vida... ¡y lo consiguen!

–Y mientras, en África, sin medicamentos.

–Bastaría con una excepción legal para
que esos países no pagasen por las patentes a
la industria farmacéutica..., ¡pero ésta protege
más su beneficio que la vida de los pobres

VÍCTOR-M. AMELA -- LA VANGUARDIA

P H I L I P P E P I G N A R R E

La muy poderosa industria farmacéutica gala ha lanzado ya en Francia una campaña de
imagen para contrarrestar los argumentos de Pignarre. Este hombre, que las conoce a fondo (estuvo en Sanofi-Synthélabo), ha expuesto a la luz pública sus fragilidades. Pignarre denuncia que la industria farmacéutica no invierta para crear fármacos que necesitamos, y que se limite a ser una mera máquina de hacer dinero. Pignarre expone sus afilados análisis en el libro ‘El gran secreto de la industria farmacéutica’ (Gedisa), repleto de datos precisos. Y también de
propuestas, como la de “romper lo que se fusionó” y propiciar laboratorios más pequeños y especializados, en colaboración con equipos universitarios: “Si algún medicamento valioso aparece, ¡vendrá de ahí!: no lo espere de grandes laboratorios”.

ACLIMAFEL/VERALIPRIDA "MENSAJE"




hola: me llamo maricela tengo 53 anos, estoy muy triste, una amiga me dijo q leyera los comentarios de aclimafel, yo tengo tomandolos 8meses con descanso 10 dias,y pensaba que ya habia encontrado una solucion, ahorita ya voy en el noveno dia sin tomarlo y me siento muy mal angustiada y con tristeza y sin ganas de hacer nada y con la presion alta, pero para mi es normal pues antes de tomar aclimafel asi me sentia muy mal. Que desesperacion ya tengo 5 años probando sabe cuanta cosa para sentirme bien.
uds, me pueden decir que tomar para no sentirme asi? gracias.
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Amiga luchadora de México, te podemos indicar lo mismo que el mensaje anterior.

Añadirte que lo mejor que existe cuando te dan los sofocos "agua, te descalzas y paseos relajantes" nuestras madres/abuelas "nunca tomaron nada" y ahí están con muy buena salud.

ACLIMAFEL/VERALIPRIDA - MENSAJE DESDE MEXICO




hola! yo llevo tomando el aclimafel casi 5 años y nunca pense que tuviera reacciones secundarias, pero ahora que lo comentan, cuando lo dejo de tomar por 7 u 15 dias me aparece esa angustia, miedo y todas las preocupaciones que habia olvidado, es en realidad muy malo, porque cuando lo tomo inmediatamente se me quita todo, creo ya me asustaron ojala hubiera un medico serio y responsable que nos diga la realidad de este medicamento.

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Amiga Luchadora de México "no puedes dejar de tomarlo sin más" es un ANTIPSICÓTICO ¿médico responzable? pues seguro que existen.
Deben de ir a tu médico e indicarle que te de unas instrucciones porqué tú quieres dejar el Aclimafel, eres muy libre para indicarselo así, el médico te tendrá que mandar otras alternativas de medicamentos y paulatinamente te indicará como ir dejando ese "veneno" que tantas secuelas severas e irreversibles produce.

Sea cual sea las secuelas que te haya dejado "serán de por vida" no existe "antídoto" para las mismas, encima de lo mal que nos ha dejado, tenemos que estar "medicadas de por vida".

Unanse todas y ya que las han dejado "sin salud" DENUNCIEN PARA QUE ESTO "NUNCA MAS VUELVA A OCURRIR".

ESTA LUCHADORA ESPAÑOLA QUE TE ESCRIBE "SINO FUERA PORQUE NO ME PUEDEN DEJAR SOLA Y ME VIGILAN" TE PUEDES HACER UNA IDEA DE LO QUE HARIA "AHORA MISMO".

miércoles, 12 de mayo de 2010

VERALIPRIDE/VERALIPRIDA "AGRADIL" PROSPECTO ITALIA AÑO 2000













por el traductor internet

AGRADIL /VERALIPRIDES

pA Sanofi-Synthelabo

VENDEDOR:

SCHARPER Srl

ACTIVOS:
Veraliprida

Excipientes:

Lactosa, almidón, celulosa microcristalina, laurilsulfato sódico, 1500cps metilcelulosa, talco, estearato de magnesio.
Composición de la cápsula: gelatina, dióxido de titanio, índigo carmín, amarillo de quinoleína.
Grupo farmacoterapéutico:
De drogas y no asteroideos hormona antagonista de hacer-y la acción antigonadotropica Pamina.

INDICACIONES:
El tratamiento de los trastornos de síndrome menopáusico (sofocos, disturbineuropsichici de la menopausia tales como agitación, depresión, inquietud, nerviosismo).

CONTRAINDICACIONES:

adenomas está contraindicado en pacientes con hiperprolactinemia no funcional (I-croadenomi y la hipófisis, que secreta prolactina) en galactorrea en mastopatía fibroquística, displasia mamaria, en el cáncer de mama real o supuesta. En pazienticon feocromocitoma ha habido grandes episodios de hipertensión arterial durante el tratamiento con antidopaminergici, entre ellos algunas benzamida. Por lo tanto la prescripción de la droga está contraindicada en pacientes con feocromocitoma, conocidos o sospechosos. Hipersensibilidad a los componentes del producto. «El uso no está recomendado en pacientes con porfiria aguda como la Porphyrogenitus» veralipridee, ha encontrado en estudios in vitro y en animales de experimentación ».

EFECTOS ADVERSOS:

La mayor causan galactorrea, aumento de peso, sedación, somnolencia, y neuromusculares discine, síndrome extrapiramidal.
Precauciones de empleo:
Es aconsejable realizar controles periódicos de mama. Tratamiento deveessere limitada a 20 días se puede repetir después de un periodo de 7-10 días.

INSTRUCCIONES ESPECIALES:

El tratamiento no interfiere con el climaterio »ipoestrinismo noninfluenza y entonces los efectos de la deficiencia de estrógenos (distrofias genital de la mucosa y la osteoporosis). «Debido a que el medicamento puede provocar somnolencia y sedación, los pacientes bajo tratamiento, de manera que« deben evitar conducir vehículos y esperar a los candidatos a las operaciones de la integridad del grado de supervisión por su posible peligro ».

INTERACCIONES:
No se conocen.

DOSIFICACIÓN:

Una cápsula al día durante un ciclo de 20 días, posiblemente repetidos después de 7-10 días una sospensione bajo la supervisión directa del médico.
SOBREDOSIS:
En caso de sobredosis podría alcanzar localización crisis generalizada discinéticos.

EN ITALIANO

AGRADIL/VERALIPRIDE

SANOFI-SYNTHELABO SpA

CONCESSIONARIO:
SCHARPER Srl

PRINCIPIO ATTIVO:
Veralipride

ECCIPIENTI:
Lattosio, amido, cellulosa microcristallina, sodio laurilsolfato, metilcellulosa 1500cps, talco, magnesio stearato. Composizione della capsula: gelatina, biossido di titanio, indigotina, giallo di chinolina.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Farmaco non ormonale e non steroideo antagonista della do-pamina e ad azione antigonadotropica.

INDICAZIONI:
Trattamento dei disturbi della sindrome menopausale (vampate di calore, disturbineuropsichici della menopausa quali agitazione, depressione, irrequietezza, nervosismo).

CONTROINDICAZIONI:
E` controindicato nelle pazienti con iperprolattinemia non funzionale (mi-croadenomi ed adenomi ipofisari, prolattino secernenti), nelle galattorree, nella mastopatia fibrocistica, nelle displasie mammarie, nelle neoplasie mammarie in atto o sospette. In pazienticon feocromocitoma sono stati segnalati gravi episodi di ipertensione durante il trattamento con antidopaminergici, includendo alcune benzamidi. Pertanto la prescrizione del farmaco e` contro-indicata in pazienti con feocromocitoma, accertato o presunto. Ipersensibilita` verso i componenti del prodotto. L`impiego e` sconsigliato in pazienti con porfiria acuta in quanto la veralipridee` risultata porfirogenica in studi in vitro e nell`animale da esperimento.

EFFETTI INDESIDERATI:

Puo` indurre galattorrea, incremento di peso, sedazione, sonnolenza, discine-sia neuromuscolare, sindrome extrapiramidale.

PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
E` consigliabile effettuare periodici controlli al seno. Il trattamento deveessere limitato a 20 giorni eventualmente ripetibile dopo una sospensione di 7-10 giorni.

AVVERTENZE SPECIALI:

Il trattamento non interferisce con l`ipoestrinismo del climaterio e quindi noninfluenza gli effetti da carenza estrogenica (distrofie della mucosa genitale e osteoporosi). Poiche` il farmaco puo` indurre sedazione e sonnolenza, i pazienti sotto trattamento devono essereavvertiti affinche` evitino di condurre autoveicoli e di attendere ad operazioni richiedenti integrita` del grado di vigilanza, per la loro possibile pericolosita`.

INTERAZIONI:
Nessuna nota.

POSOLOGIA:
Una capsula al giorno per un ciclo di 20 giorni, eventualmente ripetibile dopo unasospensione di 7-10 giorni, sotto il diretto controllo del Medico curante.

SOVRADOSAGGIO:
In caso di sovradosaggio potrebbero comparire delle crisi discinetiche localizzateo generalizzate.
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MINISTERIO DE SANIDAD-FARMACOVIGILANCIA-AGENCIA REGULADORA ESPAÑOLA:

"TODO COMPLETAMENTE TODO"

"LO HICIERON" "TERRIBLEMENTE MAL".

NI CONTROL, NI VIGILANCIA, NADA DE NADA.

ASI ESTAMOS MILES Y MILES DE MUJERES ESPAÑOLAS QUE "TOMAMOS" AGREAL/VERALIPRIDA.

Y LOS MEDICOS ESPAÑOLES "NO SON CULPABLES DE NADA Y DEN LIBERTAD PARA QUE PUEDAN "PRONUNCIARSE LIBREMENTE".

SI MINTIERON ANTE LOS EXPERTOS DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO "ES SU PROBLEMA".

ESTA ES LA AUTENTICA REALIDAD.

"COMPAREN PROSPECTO AGREAL QUE SIEMPRE TUVO ESPAÑA"

LA CAJA DEL AGRADIL QUE HEMOS EXPUESTO, CORRESPONDE AL AÑO 2004.




ACLIMAFEL/VERALIPRIDA EN MEXICO " Y NO ACABARIAMOS COMPAÑERA LUCHADORA "GABRIELA CAMPO"



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Hola; soy Armay de Monterrey tengo 49 años, la ginecóloga me recetó Aclimafel-Veraliprida por los efectos de la menopausia, me tomé sólo 9 pastillas y como quiera seguía muy irritable y con mucho sueño...hace 2 días me levanté como a la 1:00 de la madrugada al baño y al regresar a la recámara NO RECUERDO COMO ME CAI, SUPONGO QUE ME DESVANECÍ... mi cabeza cayó como plomo GOLPEANDOME MUY FUERTE EN EL OJO Y BRAZO DERECHO,..CASI PIERDO EL OJO, cuando recuperé el conocimiento me dí cuenta que caminé como 2 metros los cuales no lo recuerdo...había mucha sangre estábamos muy asustados mi esposo me llevó al hospital una doctora me dijo que el desvanecimiento no se debía al Aclimafel,...por lo que seguí tomando el Aclimafel.... pero al día siguiente igual en la madrugada al ir al baño volví a caminar como dormida y golpearme con la puerta del baño,... así que dejé de tomar el Aclimafel ya no me dan los desvanecimientos pero ahora no puedo dormir tengo taquicardias, dolor y ardor en el pecho, sigo con la irritabilidad, falta de aire y se me olvidan muchas cosas. Por favor pudieran orientarme que hacer al respecto, estamos muy preocupados.

Gracias y espero su comentario Atte. Armay.

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¡¡ ES QUE LOS MEDICOS DE MEXICO NI SIQUIERAN SE HAN INFORMADO POR LA O.M.S., SOBRE LO DE LA VERALIPRIDE/VERALIPRIDA!!!

Amiga por experiencia propia, lo primero y para descartar daño cerebral, que el Neurologo que haga todo tipo de pruebas.

El Psiquiatra que te valore.

Y no estaría más de que de estudie un Cardiólogo.

"SI TIENES QUE PAGAR TODAS LAS PUEBAS Y CONSULTAS" GUARDA LOS COMPROBANTES Y SE LOS LLEVAS A LA GINECÓLOGA PARA QUE ÉSTA TE REEMBOLSE TODOS LOS GASTOS.

ELL@S LOS DOCTTORES SABEN PERFECTAMENTE LA DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO Y DE LA CUAL TAMBIEN SE HIZO ECO LA FDA. (AUNQUE NUNCA AUTORIZO LA VERALIPRIDA) Y TAMBIEN LA OMS.

¡¡¡ YA VALE, NO DOCTOR@S DE MEXICO, AUNQUE SIGAN VENDIENDOSE, NO LA RECETEN!!!.

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "EL JUICIO DE LAS DOS COMPAÑERA DE HUELVA" FUÉ SUSPENDIDO HASTA EL 26 DE MAYO









MEDICAMENTO CONTRA LA MENOPAUSIA

El drama y las secuelas de las onubenses afectadas por el Agreal.

-El juicio que iba a ser ayer se retrasa al 26 de mayo por falta de un documento.
-Dos onubenses están a la espera del juicio, y otras dos tramitan la demanda.
-Depresión, pérdida de memoria, temblores, adicción, ansiedad o insomnio son algunos de los efectos seccundarios.

Depresiones graves, trastornos psiquiátricos, temblores mandibulares, en las manos y en los párpados, pérdida de fuerza, patologías en las articulaciones, ansiedad, insomnio, cansancio crónico, movimientos masticatorios compulsivos e inevitables, movimientos automáticos de la lengua, pérdida de memoria, dificultad para hablar o adicción al medicamento.


Son algunos de los efectos secundarios, no reflejados en el prospecto, del medicamento agreal, para el tratamiento de los sofocos y de las manifestaciones psicofuncionales de la menopausia, comercializado por el laboratorio Sanofi Aventis en el año 1.983 y que no fue retirado por el Ministerio de Sanidad hasta el 20 de mayo de 2005.

Casi cuatro años después, con miles de mujeres afectadas en toda España, con 400 mujeres que han pasado por los juzgados de Barcelona, y sentencias favorables en once provincias, las afectadas de Huelva siguen esperando que se haga justicia. Son cuatro. Dos de ellas, Josefa García y María Carrasco, esperaban ayer la celebración del juicio en el juzgado de Huelva, pero ha sido aplazado hasta el día 26 de mayo por la falta de una documentación solicitada por el laboratorio denunciado, según informó a este periódico el abogado de las víctimas, Fernando Osuna. Otras dos, Josefa Bravo y Remedios Peguero, están a la espera de completar el procedimiento para que se pueda tramitar la demanda.

Cinco años estuvo tomando el medicamento Josefa García. Agreal “me produjo depresión, temblores, y muchos problemas en la mandíbula, por lo que tuve que sacarme la dentadura”.

Cuando notó los primeros síntomas, fue su propio médico de cabecera quien “me aconsejó que siguiera tomando el medicamento”.

María Carrasco no pudo hablar ayer. Cuando Fernando Osuna le comunicó el aplazamiento del juicio, sólo pudo decir que “lo estoy pasando muy mal”. Acto seguido, la ansiedad se hizo con ella, y no pudo parar de llorar durante varios minutos.

Josefa Bravo asegura que Agreal “me acabo robando las ganas de vivir”. Hace 19 años que dejó de tomarlo, y aún hoy se le llenan los ojos de lágrima cuando se pregunta

“¿Qué tendrían esas pastillas tan malas que te quitan las ganas de vivir?”.

“Yo parecía un zombi”, describe Remedios Peguero, quien asocia “la pérdida de memoria, problemas para hablar y temblores” con el hecho de haber estado tomando Agreal durante seis años.

Todas esperan lo mismo: “Que se haga justicia”. Las indemnizaciones que va a pedir Fernando Osuna para las afectadas onubenses oscila entre los 140.000 y los 180.000 euros,

“según el tiempo de padecimiento y la intensidad”.

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ridicula la indemnización que se pide:

"son secuelas IRREVERSIBLES"

Y SOLO "NOSOTRAS SABEMOS COMO ESTAMOS", BUENO UN

DECIR "ASI ES QUE NO QUEREMOS SEGUIR ESTANDO".

MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL:

¿PORQUÉ NOS LO HICIERON?.


http://www.andaluciainformacion.es/portada/?i=36&a=122847&f=0

martes, 11 de mayo de 2010

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "SE NOS MANDAN EL SIGUIENTE MENSAJE




A LOS 48 AÑOS EMPECÉ CON LA MENOPAUSIA (AHORA TENGO 62), MI GINICÓLOGO ME RECETÓ ININTERRUMPIDAMENTE EL AGREAL, QUE HE ESTADO TOMANDO DURANTE DIEZ AÑOS SEGUIDOS. A CONSECUENCIA DE ELLO ENGORDÉ HASTA LLEGAR A UNA OBESIDAD ROZANDO LA MÓRBIDA Y ENTRÉ EN UN ESTADO ANODINO DE VIDA DEL QUE NO ME QUIERO ACORDAR:

DEPRESIÓN, OBESIDAD, APATÍA TOTAL ANTE TODO Y ANTE MIS PROPIOS HIJOS Y HACIA MI MARIDO.

ASÍ DIEZ LARGOS AÑOS.

ACTUALMENTE CONTINUO EN TRATAMIENTO PSIQUIÁTRICO Y FARMACOLÓGICO AL PARECER IRREVERSIBLE, AUNQUE MI ASPECTO FÍSICO HA CAMBIADO BASTANTE, PERO YA NO SOY LA MISMA PERSONA OPTIMISTA Y ALEGRE. PERMANEZCO EN UN AGUJERO NEGRO DEL QUE NO CONSIGO SALIR.

ESPERO COLABORAR CON MI MALA EXPERIENCIA PARA REFORZAR LA LUCHA CONTRA ESE LABORATORIO QUE NOS HA PRODUCIDO TANTO DAÑO Y NOS HA ENGAÑADO VILMENTE.

UN SALUDO A TODAS LAS LUCHADORAS Y COLABORADORAS .


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GRACIAS M. CARMEN, NECESITAMOS QUE SE NOS AYUDEN.

VILMENTE NOS HAN ENGAÑADO MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL, EL CUAL ES EL RESPONZABLE DE "VELAR Y CONTROLAR LOS MEDICAMENTOS QUE AUTORIZAN PARA TOD@S LAS ESPAÑOL@S Y EN EL CASO DEL AGREAL/VERALIPRIDA "NO HICIERON NADA EN 22 AÑOS".

LABORATORIOS SYNTHELABO/SANOFI AVENTIS " POR OCULTAR DESCARADAMENTE AQUI EN ESPAÑA EN EL PROSPECTO LOS EFECTOS SECUNDARIOS, TODAS LAS CONTRAINDICACIONES, INTERACIONES Y TIEMPO DE TOMA.

LLEVAS MUCHA RAZÓN AL COMENTAR QUE TUS PROBLEMAS "PSIQUIATRICOS SON IRREVERSIBLE" LOS TUYOS Y DE TODAS LAS QUE HEMOS TOMADO ESE "VENENO".

HOY PRECISAMENTE UN DOCTOR LE INDICÓ A UNA LUCHADORA DEL AGREAL:

"MIRE SRA. YA ME DÁ IGUAL LAS INSTRUCIONES QUE HAN DADO SOBRE ESTE MEDICAMENTO" EL O LOS QUE TENGAN C...., QUE ME DIGAN ...... YO HE HECHO UN JURAMENTO HIPOCRÁTICO Y AUNQUE DENTRO DE ESTE JURAMENTE "EXISTEN" ALGUNAS NORMAS" ESTAS NO ENTRAN DENTRO DE LO QUE SE NOS HAN IMPUESTO SOBRE EL AGREAL".

SI SRA.:
TODO LO QUE USTED PADECE ES: POR EL AGREAL Y SON IRREVERSIBLES.

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "HOY JUICIO EN HUELVA DE DOS COMPAÑERAS







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HUELVA, 11 May.

El primer juicio que se celebra en Huelva por los efectos del medicamento para la menopausia Agreal, que hasta ahora se ha venido celebrando en Barcelona, tendrá lugar hoy a las 12,00 horas (en Canarias una hora menos) en el Juzgado de Primera Instancia número 5 en Huelva.
A todas las de Andalucia luchadoras del Agreal/Veraliprida que son muchísimas, las que podáis ir hacedlo.
La defensa de los Laboratorios Sanofi Aventis, no van a indicar ni una sola verdad de todo lo ocurrido en España con este “”VENENO””.

Les damos muchos ánimos a las dos LUCHADORAS y les pedimos mucha tranquilidad con respecto a las preguntas que os hagan.
LA VERDAD Y SOLAMENTE LA VERDAD.

Los de Sanofi Aventis “NO LA DIRÁN”

“NUESTRO FIN ES LLEGAR A ESTRASBURGO”.

ALLI “NI MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL/SANOFI SYNTHELABO/SANOFI AVENTIS” NO LES PASARÁ COMO ESTÁ OCURRIENDO EN ESPAÑA, MENTIR Y MENTIR.

MEDICAMENTO "MERBENTAL" NOS MANDAN EL SIGUIENTE MENSAJE

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Si alguien puede decirme donde dirigirme lo agradeceria mucho. Mi hija ha muerto de muerte subita por cardiopatia aunque estaba perfectamente, su corazón fue estudiado en Londres, al parecer congenito.yo tomé Merbental por prescripcion medica durante todo el embarazo de Natalia, nacio con una pequeñla dismetria y un dedito del pié no le creció. puede alguien decirme si hay alguna relación, el Merbental lo anularon despues de nacer mi hija en el año 1978, lo escuché por radio.

Saludos y por favor que alguien me diga algo.

...............................................................

Amiga te indicamos lo siguiente:

• Nombre específico: Merbental 24 Grageas
• Nombre genérico: Dato no disponible.
• Fecha alta: Dato no disponible.
• Fecha baja: 1983-11-01 00:00:00

• Subgrupo terapéutipo: Dato no disponible.
• Subgrupo terapéutipo (OMS): Dato no disponible.
• Principios activos: Dato no disponible.
• Situación: Baja General Sin Clasificar

• PVP Laboratorio: 0.93 €
• PVP Actual: 1.59 €
• PVP Comercial: 1.59 €

Los autores concluyen que muchos de los datos revelados en estos juicios confirman lo que algunos estudios ya comenzaban a revelar, en muchos de los casos. Pero consideran que las demandas judiciales por estas causas pueden revelar mucha información de interés sobre cada caso, aunque reconocen que no siempre las demandas ayudan a clarificar cuestiones de riesgos de medicamentos. A modo de ejemplo, citan el caso del Bendectin® (Merbental®), una combinación a dosis fijas de piridoxina y doxilamina, utilizada ampliamente en el tratamiento de las náuseas y vómitos del embarazo, que tuvo en Estados Unidos que ser voluntariamente retirada por el fabricante para no tener que hacer frente a las numerosas demandas que le atribuían la causa de malformaciones congénitas.

SINCERAMENTE AMIGA, SE ME HA PUESTO UN NUDO EN LA GARGANTA.

PODEMOS IMAGINARNOS COMO ESTARÁS TÚ.

NOS ENCONTRARÁS AQUI PARA LO QUE "NECESITES".

lunes, 10 de mayo de 2010

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "DAMOS CONSENTIMIENTO A TODAS LAS TV. QUE LO PUEDAN PONER "AUNQUE SEGURO QUE RECIBIRAN ORDENES PARA QUE NO LO HAGAN

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COMETIERON CON MILES Y MILES DE MUJERES EN ESPAÑA CON EL "AGREAL/VERALIPRIDA" UNA AUTENTICA "ENCARNIZADA HUMANA"

CULPABLES:

MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL/LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.

"NO EXISTE ANTÍDOTO PARA LAS GRAVISIMAS SECUELAS E IRREVERSBLES QUE NOS DEJÓ"

MEDICADAS DE POR VIDA, NI CON ESO "PODEMOS VIVIR"

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "NOSOTRAS TAMBIEN ESTAMOS DE ACUERDO CON EL DEFENSOR EUROPEO


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Defensor del Pueblo: Agencia Europea de Medicamentos debe revisar negativa a entregar informes sobre reacciones adversas a medicamentos

El Defensor del Pueblo Europeo, P. Nikiforos Diamandouros, ha pedido a la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) a que reconsidere su negativa a dar acceso a los documentos relacionados con un fármaco utilizado para tratar las formas graves de acné. El denunciante, un ciudadano irlandés, específicamente pidió informes sobre sospechas de reacciones adversas a la droga, tales como las reacciones que dan lugar a tendencias suicidas. EMEA ha denegado el acceso, argumentando que las normas comunitarias de transparencia no se aplican a los informes sobre reacciones adversas. El Defensor del Pueblo no estaba de acuerdo. En su opinión, las normas de transparencia de la UE se aplican a todos los documentos en poder de la EMEA.
Sr. Diamandouros comentó:
EMEA desempeña un papel crucial en la aprobación y seguimiento de los medicamentos puestos en el mercado. Dado que su labor tiene un impacto directo sobre la salud de los ciudadanos europeos, es de suma importancia para la región EMEA para dar el mayor acceso posible a documentos, así como llevar a cabo una política de información pro-activa en beneficio de los ciudadanos.
Reacción adversa informes relacionados con los medicamentos contra el acné.
La Agencia Europea del Medicamento evalúa y supervisa los medicamentos introducidos en el mercado de la UE, con el fin de proteger la salud pública. En esta capacidad, que recibe de las autoridades competentes de los Estados miembros y las empresas información sobre las drogas sobre las sospechas de reacciones adversas a los medicamentos.

En abril de 2008, un ciudadano irlandés pidió a la EMEA para el acceso a los documentos con los detalles de todas las sospechas de reacciones adversas graves relacionadas con un medicamento contra el acné. EMEA rechazó esta solicitud. En septiembre de 2008, presentó una reclamación al Defensor del Pueblo.
En su dictamen, la EMEA sostuvo que las normas de transparencia de la UE (Reglamento 1049/2001 relativo al acceso a los documentos) no se aplicaba a los presuntos informes de reacción adversa grave. La Agencia hizo hincapié en que su liberación no beneficiaría a los ciudadanos, ya que podría dar lugar a la circulación de datos que podrían resultar engañosas o poco fiables.
Tras su investigación, el Defensor del Pueblo concluyó que las normas de la UE sobre el acceso a los documentos se aplican a todos los documentos en poder de la EMEA. En su opinión, esto no significa que automáticamente informes sobre reacciones adversas deben ser accesibles, teniendo en cuenta que ciertas excepciones contenidas en las normas de transparencia puede aplicarse. Él, por lo tanto, la EMEA recomienda que revise su negativa a dar acceso a los informes sobre reacciones adversas.
En cuanto a las preocupaciones de la EMEA sobre la circulación de datos que podrían resultar engañosas o poco fiables, el Defensor del Pueblo sugirió que, como parte de una política proactiva de información, la EMEA podría ofrecer explicaciones adicionales diseñados para que los datos y su significado más fácilmente comprensible por el público .
EMEA presentará un informe detallado el 31 de julio de 2010.


..........................

¿QUE ARGUMENTARIA LA REPRESENTACION ESPAÑOLA SOBRE EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA?

Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS QUE LO TUVO QUE HACER POR DOS OCASIONES, UNA ESCRITA Y OTRA VERBAL ¿QUÉ DIJO CON RESPECTO A ESPAÑA?

AGREAL /VERALIPRIDA EN ESPAÑA "MAÑANA JUICIO DOS LUCHADORAS DE HUELVA" CONTRA SANOFI AVENTIS




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AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA " ATENCION A TODAS LAS LUCHADORAS DE HUELVA Y CERCANÍAS" JUICIO 11 DE MAYO HUELVA CAPITAL
DOS COMPAÑERAS LUCHADORAS DEL AGREAL/VERALIPRIDA DE HUELVA, TENDRÁN JUICIO CONTRAS LOS LABORATORIOS DEL "MALDITO AGREAL":
EN HUELVA CAPITAL EL PROXIMO DIA 11 DE MAYO DE 2010.
" TODAS LAS ANDALUZAS QUE PODAIS, ID A APOYARLAS""
"QUE SE OS ESCUCHEN LA ENCARNIZADA HUMANA QUE HICIERON DE POR VIDA, CON TODAS NOSOTRAS".
"LOS DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS" LLEVARÁN SUS "ESCOLTAS".
¿PORQUÉ SERÁ?.
"LAS LUCHADORAS DEL AGREAL EN ESPAÑA "SOLO LLEVAMOS LA AUTÉNTICA VERDAD":
"EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA, NOS DEJÓ SECUELAS SEVERAS E IRREVERSIBLES "NO EXISTE ANTÍDOTO"
Y COMO SIEMPRE HEMOS HECHO " SIN ALTERACIÓN DEL ORDEN PÚBLICO"
LAS QUE PODAIS GRITAR, HACEDLO, LLEVAD PANCARTAS .........

VACUNA GARDASIL " MILES DE EFECTOS SEVEROS Y MUERTES"


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OTTAWA - Los críticos dicen que las razones para evitar el uso de la vacuna contra el VPH, Gardasil, siguen acumulándose en forma de miles de casos de efectos secundarios severos, incluyendo muchas muertes.

En respuesta a la creciente evidencia de que la vacuna puede no ser segura para su uso generalizado, el Centro de Control de Enfermedades (CDC) está programado para lanzar un estudio en octubre, que tratará de determinar la validez de estos informes.

Judicial Watch, un grupo de interés público, ha seguido de cerca Gardasil desde que fue lanzado por Merck creador en 2006, se detallan periódicamente estadísticas sobre los usuarios de numerosos efectos secundarios. El informe más reciente se basa en que la droga ha sido responsable de 21 muertes y 9.749 reacciones adversas, entre ellos 78 brotes de verrugas genitales y abortos involuntarios 10.

Estas estadísticas son desalentadoras y parece que incluso se subestimen los riesgos para la salud asociados al uso del Gardasil. Un estudio realizado por el New England Journal of Medicine afirma que sólo el 10% del fármaco tiene efectos secundarios inducidos comunicándose a la Adversos de Vacunas del Sistema de Información sobre Eventos (VAERS).

Por otra parte, FiercePharma.com afirma que expertos han criticado la efectividad real de la vacuna contra el cáncer de cuello uterino, diciendo que la conpañía Merck ha exagerado realmente la utilidad de la droga.

A pesar de los supuestos peligros de la utilización de Garasil y preocupaciones acerca de su éxito de la medicina contemporánea, Merck continúa su campaña a favor de la droga en las listas estatales de vacunación obligatoria y las escuelas.

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA " DISFRENIA TARDIA"

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Un antipsicóticos (neurolépticos o) es un medicamento psiquiátrico utilizan fundamentalmente para gestionar la psicosis (por ejemplo, ideas delirantes o alucinaciones), en particular en la esquizofrenia y el trastorno bipolar. Una primera generación de antipsicóticos, conocidos como antipsicóticos típicos, se descubrió en la década de 1950. La mayoría de los medicamentos en la segunda generación, conocidos como antipsicóticos atípicos, se han desarrollado más recientemente, aunque la primera antipsicótico atípico, la clozapina, fue descubierto en la década de 1950 y presentó clínicamente en la década de 1970. Ambas generaciones de medicamentos tienden a bloquear los receptores en las vías de la dopamina del cerebro, pero los fármacos antipsicóticos abarcan una amplia gama de objetivos de los receptores. Una serie de efectos secundarios adversos han sido observados, incluyendo bajar la esperanza de vida, aumento de peso, agranulocitosis, discinesia tardía, la diabetes, la acatisia tardía, disfunción sexual, psicosis tardía y disfrenia tardía. El desarrollo de los nuevos antipsicóticos, y la eficacia relativa de los diferentes, es un importante campo de la investigación en curso. El fármaco más apropiado para un paciente individual requiere una cuidadosa consideración.

Disfrenia tardía

Sinónimos


La disfrenia tardía es un término médico que fue propuesto por el neurólogos norteamericano Stanley Fahn, jefe de la División de
Desórdenes del Movimiento del Instituto neurológico de Nueva York, en colaboración con el psiquiatra David V. Forrest, durante los años 70. El término, originalmente, estaba vinculado únicamente a una nueva, singular y rara modalidad de síndrome yatrogénico tardío de carácter conductista/mental, no motor como habitualmente se observa en los enfermos psiquiátricos (esquizofrenia sobre todo) sometidos a tratamientos con neurolépticos o antipsicóticos típicos, el único tipo de medicamento antipsicotico disponible en la época.

Tabla de contenidos

· 1 Descripción

· 2 Etiología

· 3 Síntomas y diagnosis

· 4 Bibliografía


Descripción

La disfrenia tardía está caracterizada por la agudización de síntomas psiquiátricos que pueden ser directamente relacionados con la administración de medicación antipsicótica.

Etiología

Esta afección ha sido concebida para figurar junto a la discinesia tardía y los otros síndromes tardíos por neurolépticos ya reconocidos (Distonía tardía, Acatisia tardía). Hoy en día, el psiquiatra brasileño Leopoldo Hugo Frota, profesor adjunto de Psiquiatría de la Universidad Federal de Rio de Janeiro, ha ampliado el concepto original de Fahn con el propósito de abarcar también los conceptos independientes, aunque correlacionados en etiología, de la psicosis de rebote, la psicosis por Supersensibilidad (Guy Chouinard) y la esquizofrenia pseudo-refractaria (Heinz Lehmann & Thomas Ban) o refractariedad secundaria adquirida. La etiología de todos estos síndromes ha sido atribuida por Frota a una adaptable, pero duradera y excesiva proliferación (sobre-regulación) de los quimo receptores tipo D2 de la vía dopaminérgica mesolímbica.

Frota ha implicado en el nuevo síndrome sobre todo a los modernos antipsicóticos atípicos de segunda generación con su acción mesolímbica selectiva, al contrario de los típicos o neurolépticos que bloquean la neurotransmisión dopaminérgica indistintamente en todas las cuatro vías cerebrales (mesocortical, mesolímbica, nigroestriatal y tuberoinfundibular), pero sobre todo la nigroestriatal, acción responsable por los efectos motores extrapiramidales netos y probabilidad mayor para Discinesia Tardía por parte de los medicamentos tradicionales. En colaboración con el psiquiatra italiano Andrea Mazzeo, ha propuesto un breve cuestionario semiestructurado para investigaciones diagnósticas preliminares de casos potenciales a nivel mundial, en portugués, inglés, español, francés y italiano, con vistas a la inclusión de la disfrenia tardía inducida por antipsicoticos como nueva subcategoría diagnóstica en las clasificaciones vigentes de la

· 1) APA (Asociación de Psiquiatría Americana) - APA DSM-IV-TR, junto con la Discinesia Tardía - 333.82 así como en la clasificación de la

· 2) OMS (Organización Mundial de la Salud) - CID-10, Capítulo XX - Causas Externas de Morbidad e Mortalidad; Grupo Y-40 hasta Y-84 - Complicaciones de la Asistencia Médica y Cirurgica; Código Y-49.5 - Otros Antipsicóticos y Neurolépticos.



Síntomas y diagnosis

Se consideran seis síntomas para el diagnóstico de la disfrenia tardía:

A) El enfermo presenta:

· Síntomas nuevos o exacerbación sintomatológica con inédita e injustificada gravedad.

· Bajo post-interrupción del empleo/rebajamiento de las dosis o durante el mantenimiento de dosis fijas de medicamentos antipsicóticos típicos y atípicos.

· Mejora, al menos temporalmente, tras el re-establecimiento y/o aumento sucesivo de las dosis.

B) Los síntomas están presentes durante un periodo mínimo de 4 semanas (o 2 semanas completas si son tratados con acierto con el re-establecimiento o incremento de las dosis diarias o la sustituición por un antipsicótico más potente) y concurren cualquiera de los siguientes patrones:

· 1) Síntomas psicoticos: alucinaciones, falsas ilusiones, desorganización del comportamiento/pensamiento.

· 2) Síntomas maniacos/hipomaniacos, cicloides, polimórficos, y/o disfóricos graves.

· 3) Síntomas obsesivo-compulsivos tipo tic.

C) Las señales y síntomas de los criterios A y B surgen progresivamente con la administración oral de un medicamento antipsicotico o durante las cuatro semanas siguientes a su retirada (8 semanas para los antipsicóticos de depósito).

D) Ha habido exposición a un medicamento antipsicotico típico o atípico durante un periodo mínimo de 3 meses (1 mes si el paciente tiene 60 años o más)

E) Los síntomas no son debidos a ninguna otra enfermedad psiquiátrica (por ejemplo: trastorno bipolar; trastorno esquizo-afectivo; intoxicación o abstinencia por abuso de sustancias como alcohol, psicoestimulantes y/o psicotomiméticos; trastorno obsesivo-compulsivo; trastorno psicótico agudo y transitório/psicosis cicloides; trastorno por estrés pos-traumático)

· neurológica (por ex. demencia, encefalitis, epilepsia, coreas)

· O médico-somática general (por ejemplo, hipertiroidismo, enfermedad de Wilson, SIDA, etc)

· Estrés situacional grave,

· Exposición a medicamentos que engendran síntomas psicóticos (por ejemplo., L-dopa, bromocriptina, corticoesteroides, anabolizantes, anticolinergicos, antidepresivos)

(NOTA: Evidencias de que los síntomas son debidos a una de tales etiologías incluyen las siguientes: los síntomas anteceden a la exposición a medicamentos antipsicóticos o hay presencia de señales neurológicas focales inexplicables.)

F) Los síntomas no podrían ser mejor definidos por una progresiva evolución naturalmente desfavorable del trastorno preexistente (por ejemplo., esquizofrenia primariamente refractaria o con pésimo pronóstico, manía aguda grave, demencia con psicosis) ni por la eventual Disforia Neuroléptica.

Bibliografía

FROTA LH. Agonistas Parciais no Armamentarium da Esquizofrenia. Disfrenia Tardía: O Desafío da Vez para os Antipsicóticos Atípicos de Última Geração? J Bras Psiquiatr 2003; Vol 52 Supl 1;14-24. [2]

FROTA LH. Cinqüenta Anos de Medicamentos Antipsicóticos em Psiquiatría. 1ª ed eletr Ebook em CD-Rom/On-Line em Português, ISBN 85-903827-1-0, Arquivo .pdf (Adobe Acrobat) c/ 6Mb, Informática, Rio de Janeiro, agosto 2003, 486pp. Ebook [3]

FROTA LH, MAZZEO A. DISFRENIA TARDIVA INDOTTA DA ANTIPSICOTICI – INTERVISTA STRUTTURATA. PSYCHIATRY ON LINE – ITALY, 2006. [4]

FROTA LH, MAZZEO A. Tardive Dysphrenia Induced by Antipsychotic. Research Criteria semi-structured interview in Portuguese, English, Spanish and French. Artigo do Mês. Psychiatry On-line Brazil, abril 2006.

................................................

SE ENTERAN : MINISTERIO DE SANIDAD/AGENCIA REGULADORA/LABORATORIOS SANOFI AVENTIS Y LOS " SRES. CATEDRÁTICOS" QUE DEFIENDEN A LOS "QUE NOS DEJARON" SIN SALUD Y VIDA "POR LO QUE NOS HICIERON EN ESPAÑA" POR EL AGREAL/VERALIPRIDA".

MINISTERIO DE SANIDAD LE INDICA A UNA LUCHADORA "LOS LABORATORIOS" GANARON MUCHISIMO DINERO AQUI EN ESPAÑA CON EL AGREAL/VERALIPRIDA.

¿PORQUÉ LO GANARON? POR USTEDES "QUE NUNCA" Y COMO INDICA LA LEY:

"SON USTEDES LOS QUE TIENEN QUE "VERLAR, CONTROLAR Y REVISAR" TODOS LOS MEDICAMENTOS DE USO HUMANA Y EN 22 AÑOS "NUNCA LO HICIERON".

Y ENCIMA DE LO QUE NOS HICIERON CON "NUESTRA SALUD" VAN A DECLARAR A FAVOR DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.

¿PORQUE LO HACEN ?

PORQUE ANTE TODAS NOSOTRAS "USTEDES SON LOS VERDADERAMENTES CULPABLES".

¿QUÉ MEDICAMENTOS QUEDARON FUERA DE LA FINANCIACIÓN DEL SISTEMA DE SALUD EN 1993?. MAS EN CONCRETO: ENERO DE 1993.

¡¡¡¡ HABRÁN MAS SORPRESAS !!!! Y MUY GORDAS POR PARTE DE LAS "AGREA-L-UCHADORAS".

PERO PRIMERO IRÁN A LA "UNIÓN EUROPEA".

AGREAL/VERALIPRIDA "LUCHADORA QUE TOMÓ AGREAL 15 AÑOS", NOS INDICA LO SIGUIENTE:




soy de madrid tome agreal 15 años y hasta en mismisimo septiembre de 2005.
Desde poco mas de las dos primeras cajas, yo no era la misma, ansiedad, depre un sigilo en mi cuerpo interior y mucha desesperacion en los 10 dias que en todos los años, 15 que lo tomé.
Mi ginicologo de la Seguridad Social que fue quien me lo recetó y cada tiempo que me tocaba el control me indicaba que porqué estaba asi con esa ansiedad y depresión que te obsevo que tienes, no lo se doctor, sera por el agreal, no antes de empezar a tomartelo me comentastes que habías leido el prospecto, si doctor asi es, pues yo tambien lo he releido y no indica nada de lo que noto en tí, eso es hasta que tu organismo se coloque y organice por la menopausia, me hizo el control anual y me mando Diazepan y que siguiera con Agreal.
Al poco tiempo, unos 20 días despues de verme el ginicologo, tuve una gravisima crisis de ansiedad con muchas palpitaciones, me llevaron a urgencias de mi ambulatorio, me preguntó el médico que si habia cogido un verinche y que habia sido grande porque tenia muchas arritmias, según el electro del corazon.
Me preguntó que medicamentos tomaba y le indiqué Agreal y Diazepan, se tiene que quedar aqui que voy a dar instrucciones para que por vena se le administre unos medicamentos y luego le repito el electro alli cuatro horas con el gota a gota persistian las arritmias pero en menor cantidad y yo no era yo, me encontraba muy sedada pero así muchisimas veces. Mi medico de cabecera me mandó porqué no remitía la depre y la ansiedad, me recetó Lexatin y Trankimazin y nada a peor.
Me remiten al siquiatra pero porqué no remitia y porque ya me habian empezado temblores en los dos lados derecho izquierdo el psiquiatra me estuvo tratando 6 años y el mismo me hizo un parte para el neurologo urgente y con todo lo que estaba tomando desde el Agreal/Diazepan/Lezatin/Trankimacin/Prozac/Sertralina y Deprax.
El Neurologo me mnda hacerme una Resonancia, cuando la vió me dijo: no me gusta lo que veo pero para asegurarme le voy a mandar que se le haga un PET inmediatamente y la llamaremos cuando me llegue, me quitó la Sertalina y me mando Sumial del 40 y Akineton.
Ninguno relacionó nada con el Agreal.
En mi tarjeta de Crónicos me indican: gravisimos problemas psiquiatricos, neurologicos, digestivos y coronarios.
En esta ultima consulta al neurologo me dice que tambien tengo DISFRENIA TARDIA.
De todo lo que ustedes han escrito aqui que sufren por el Agreal, nunca he leido esta patologia ¿qué quiere decir?.
Gracias por todo lo que indican aqui ya que sino puera por ustedes, no me entero de nada.

MEDICAMENTO "VECTIBIX" Panitumumab"













Source: MHRA

Date published: 04/05/2010 15:35

La MHRA ha publicado un "Estimado Profesional de la Salud" carta de Amgen informar a los profesionales sanitarios de los informes posteriores a la comercialización de las reacciones graves de hipersensibilidad, incluyendo anafilaxia, en pacientes tratados con panitumumab (Vectibix), algunos de los cuales han sido mortales.

Como medida de minimización de riesgos, el Resumen de Características del Producto Vectibix se ha actualizado para destacar las siguientes:

• Vectibix está contraindicado en pacientes con un historial de graves o potencialmente mortales reacciones de hipersensibilidad a Vectibix;

• Las reacciones graves relacionadas con la perfusión son impredecibles y pueden ocurrir de forma repentina. Vectibix debe interrumpirse permanentemente si una reacción grave o amenaza la vida se produce.

• En pacientes con una reacción leve o moderada relacionada con la perfusión, la velocidad de infusión se debe reducir en la duración de la infusión. Se recomienda mantener esta velocidad de perfusión más baja en todas las perfusiones posteriores.

• Reacciones de hipersensibilidad se hayan producido más de 24 horas después de la infusión también se han reportado. Los pacientes deben ser advertidos de la posibilidad de una reacción tardía e instruidos para contactar a su médico si los síntomas de una reacción de hipersensibilidad.

http://www.nelm.nhs.uk/en/NeLM-Area/Evidence/Patient-Safety/MHRA-safety-notice-serious-hypersensitivity-reactions-with-panitumumab-Vectibix/

PUEDEN PICAR: EN LICK Y EN INGLES PODRAN LEER EL NUEVO PROSPECTO Y DEMAS INFORMACIÓN.

sábado, 8 de mayo de 2010

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA " ATENCION A TODAS LAS LUCHADORAS DE HUELVA Y CERCANÍAS" JUICIO 11 DE MAYO HUELVA CAPITAL






















DOS COMPAÑERAS LUCHADORAS DEL AGREAL/VERALIPRIDA DE HUELVA, TENDRÁN JUICIO CONTRAS LOS LABORATORIOS DEL "MALDITO AGREAL":
EN HUELVA CAPITAL EL PROXIMO DIA 11 DE MAYO DE 2010.
" TODAS LAS ANDALUZAS QUE PODAIS, ID A APOYARLAS""
"QUE SE OS ESCUCHEN LA ENCARNIZADA HUMANA QUE HICIERON DE POR VIDA, CON TODAS NOSOTRAS".
"LOS DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS" LLEVARÁN SUS "ESCOLTAS".
¿PORQUÉ SERÁ?.
"LAS LUCHADORAS DEL AGREAL EN ESPAÑA "SOLO LLEVAMOS LA AUTÉNTICA VERDAD":
"EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA, NOS DEJÓ SECUELAS SEVERAS E IRREVERSIBLES "NO EXISTE ANTÍDOTO"
Y COMO SIEMPRE HEMOS HECHO " SIN ALTERACIÓN DEL ORDEN PÚBLICO"
LAS QUE PODAIS GRITAR, HACEDLO, LLEVAD PANCARTAS .........

AGREAL VERALIPRIDA EN ESPAÑA : A PARTIR DE 22 ENERO DE 1993 ¿EL AGREAL NO FUÉ EXCLUIDA DE LA FINANCIACIÓN DEL SISTEMA NACIONAL DE SALUD?


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Real Decreto 1348/2003, de 31 de octubre, por el que se adapta la clasificación anatómica de medicamentos al sistema de clasificación ATC.
La Orden del Ministro de Sanidad y Consumo, de 13 de mayo de 1985, actualizó la clasificación anatómica de medicamentos que había sido establecida por Resolución de la Dirección General de Sanidad del Ministerio de la Gobernación, de 25 de abril de 1977.

La adecuada aplicación del Real Decreto 83/1993, de 22 de enero, por el que se regula la selección de los medicamentos a efectos de su financiación por el Sistema Nacional de Salud, hizo necesaria la determinación, mediante Orden del Ministro de Sanidad y Consumo de 6 de abril de 1993, de las especialidades farmacéuticas incluidas en cada uno de los grupos o subgrupos terapéuticos que, comprendidos en el anexo I del real decreto mencionado, estaban excluidos de la prestación farmacéutica de la Seguridad Social, o que, comprendidos en el anexo II, exigían una aportación reducida por parte del beneficiario. El Real Decreto 1663/1998, de 24 de julio, por el que se amplía la relación de medicamentos a efectos de su financiación con cargo a fondos de la Seguridad Social o a fondos estatales afectos a la sanidad, modificó el contenido de dichos anexos con base, precisamente, en la ampliación que constituía el objeto de la norma.

Por otra parte, el citado Real Decreto 1663/1998, de 24 de julio, estableció en la disposición adicional tercera que, en el plazo de tres años desde su entrada en vigor, se procedería a la adaptación de la vigente clasificación anatómica de medicamentos al sistema de clasificación ATC (Anatomical, Therapeutic, Chemical Classification System). Habida cuenta del plazo establecido, se considera necesario dar cumplimiento al mandato referido, cuya finalidad no es otra, a efectos de poder adoptar criterios y decisiones con carácter unitario, que homologar el actual sistema de clasificación utilizado en España con el que, en la actualidad, resulta de uso común en el resto de los países de nuestro entorno y, señaladamente, en los países miembros de la Unión Europea.

La adaptación requerida supone la modificación de los anexos correspondientes del Real Decreto 1663/1998, de 24 de julio, así como los del Real Decreto 83/1993, de 22 de enero, y de la orden que lo desarrolla. Con ello se modifican, también, las prescripciones de dichas normas, ya que, al cambiar algunas especialidades de subgrupo o grupo terapéutico, se altera la determinación en la exclusión de financiación pública o en la exigencia de aportación reducida por parte del beneficiario. Por lo anterior, el cumplimiento del mandato del que trae causa esta norma se lleva a cabo mediante real decreto.

En su virtud, a propuesta de la Ministra de Sanidad y Consumo, de acuerdo con el Consejo de Estado y previa deliberación del Consejo de Ministros en su reunión del día 31 de octubre de 2003, dispongo:

Artículo 1

Adaptación de la clasificación anatómica de medicamentos

Se aprueba la adaptación de la clasificación anatómica de medicamentos a la clasificación anatómica, terapéutica y química (ATC) que se incluye en el anexo I.

Artículo 2

Adecuación normativa

1. Se adecuan a la clasificación contenida en el anexo I:

a) Los anexos del Real Decreto 83/1993, de 22 de enero, por el que se regula la selección de los medicamentos a efectos de su financiación por el Sistema Nacional de Salud.

b) Los anexos del Real Decreto 1663/1998, de 24 de julio, por el que se amplía la relación de medicamentos a efectos de su financiación con cargo a fondos de la Seguridad Social o a fondos estatales afectos a la sanidad.

c) Los anexos de la Orden del Ministro de Sanidad y Consumo, de 6 de abril de 1993, por la que se desarrolla el Real Decreto 83/1993, de 22 de enero.

2. Como consecuencia de la adecuación prevista en el apartado anterior:

a) Los grupos y subgrupos terapéuticos excluidos de la financiación pública son los que se relacionan en el anexo II.

b) Los grupos y subgrupos terapéuticos de aportación reducida son los que se relacionan en el anexo III.

3. Por otra parte, la adecuación de la clasificación a que se refiere este real decreto modifica, en el sentido que se señala en el anexo IV, la financiación pública de las especialidades farmacéuticas que se relacionan en él.

Disposiciones adicionales
Disposición adicional única

Financiación de nuevas especialidades

Podrán ser financiadas con cargo a fondos públicos aquellas especialidades farmacéuticas que, susceptibles de ser incluidas en los subgrupos terapéuticos del anexo I del Real Decreto 83/1993, de 22 de enero, y en el anexo I del Real Decreto 1663/1998, de 24 de julio, cumplan las condiciones exigidas por el artículo 94 de la Ley 25/1990, de 20 de diciembre, del Medicamento, así como por el artículo 3 del mencionado Real Decreto 83/1993, de 22 de enero, y cubran lagunas terapéuticas o sean medicamentos huérfanos o para enfermedades graves. La financiación podrá, en su caso, limitarse a determinadas indicaciones o a colectivos específicos.

Disposiciones finales
Disposición final primera

Prescripción de uno a cuatro envases de especialidades farmacéuticas en tratamientos ordinarios

Se modifica el artículo 4.1 de la Orden del Ministerio de Sanidad y Consumo, de 23 de mayo de 1994, sobre modelos oficiales de receta médica para la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud, que queda redactado como sigue:

"1. Un solo envase de una especialidad farmacéutica a excepción de:

a) Grupo terapéutico J01 "Antibacterianos para uso sistémico", excepto los subgrupos J01E, J01M y J01R, del que se podrán prescribir de uno a cuatro envases unidosis por vía parenteral y hasta dos envases del resto de las presentaciones.

b) Grupo terapéutico A10A "Insulinas y análogos" en viales multidosis, de las que se podrá prescribir de uno a cuatro envases (no se incluyen cartuchos multidosis).

c) Especialidades farmacéuticas clasificadas con el código H01AC01 "Somatotropina" (hormona de crecimiento), de la que se podrá prescribir de uno a cuatro viales de 4 UI.

d) Especialidades farmacéuticas calificadas de "Diagnóstico hospitalario", de las que se podrá prescribir de uno a cuatro envases."

Disposición final segunda

Medicamentos prescritos que no pueden ser sustituidos en la dispensación

Se modifica el artículo 1 de la Orden del Ministro de Sanidad y Consumo, de 28 de mayo de 1986, por la que se establecen los medicamentos prescritos que no pueden ser sustituidos por otros en la dispensación, que queda redactado como sigue:

"Artículo 1.

En el acto de la dispensación no serán sustituibles sin la autorización expresa del médico prescriptor los medicamentos incluidos en los siguientes grupos o subgrupos terapéuticos y especialidades farmacéuticas:

A10A. Insulinas y análogos.

B01AA. Antagonistas de la vitamina K.

Especialidades farmacéuticas clasificadas con el código B02BD02 (Factor VIII de la coagulación) y B02BD04 (Factor IX de la coagulación).

C01A. Glucósidos cardíacos.

Medicamentos sometidos a especial control médico por la Orden de 13 de mayo de 1985.

Medicamentos utilizados en tratamientos de larga duración, cuando la situación clínica del paciente lo aconseje o esté sometido a monitorización de los niveles plasmáticos del fármaco."

Disposición final tercera

Título competencial

Este real decreto se dicta en virtud de la competencia atribuida al Estado en el artículo 149.1.16ª de la Constitución.

Disposición final cuarta

Facultades de actualización, ejecución y desarrollo

Se faculta al Ministro de Sanidad y Consumo para dictar las disposiciones necesarias para la ejecución y desarrollo de lo dispuesto en este real decreto, en concreto para la actualización de la clasificación anatómica, terapéutica y química de medicamentos, mediante orden del Ministro de Sanidad y Consumo, cuando dicha actualización no suponga modificación de la situación de financiación, con cargo a fondos públicos, de especialidades farmacéuticas.

Disposición final quinta

Entrada en vigor

El presente real decreto entrará en vigor el día 1 de enero de 2004.

Anexo I :
Clasificación ATC

(Imagen suprimida)

Anexo II :
Grupo ATC excluidos de la financiación

(Imagen suprimida)

Anexo III:
Grupo ATC de exportación reducida

(Imagen suprimida)

Anexo II :
Especialidades farmacéuticas que cambian de situación a efectos de financiación:

POR SER MUY EXTENSA "NO SE EXPRESAN".

.....................................................................

DE SER ASI ¡¡¡QUE MAS LES DAN !!!

"PAGAMOS L@S CONTRIBUYENTES"

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056

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