ACLIMAFEL/VERALIPRIDA EN MÉXICO "INFORMACION SOLO PARA MEDICOS"

Imprimir

ACLIMAFEL - Ficha del Medicamento

· Forma farmacéutica y formulación

· Indicaciones terapéuticas

· Farmacocinética y farmacodinamia

· Contraindicaciones

· Precauciones generales

· Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia

· Reacciones secundarias y adversas

· Interacciones medicamentosas y de otro género

· Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio

· Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad

· Dosis y vía de administración

· Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

· Presentación

· Recomendaciones sobre almacenamiento

· Leyendas de protección

...............................................................................................................................................

ACLIMAFEL - FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
Cada CÁPSULA contiene: Veraliprida....................................... 100 mgExcipiente, c.b.p 1 cápsula.

ACLIMAFEL - PRESENTACIÓN
Caja con 20 cápsulas.

ACLIMAFEL - INDICACIONES TERAPÉUTICAS

ACLIMAFEL® Cápsulas, está indicado en el tratamiento sintomático no hormonal del síndrome climatérico y la menopausia femenina. Es el tratamiento específico de las manifestaciones clínicas de las crisis vasomotoras y psicofuncionales de la menopausia natural o inducida, principalmente en el control de bochornos, sudor, diaforesis, rubor, sofocación. Recomendado especialmente en los casos en que la administración de terapia hormonal de reemplazo esté contraindicada o en que los síntomas persisten a pesar de la terapia hormonal. ACLIMAFEL® Cápsulas, por tratarse de un fármaco no hormonal ni esteroide se utiliza como monofármaco, además es compatible y puede administrarse conjuntamente con terapia hormonal de reemplazo a base de estrógenos y/o progestágenos y/o andrógenos, hormonas tiroideas, hipoglucemiantes, antiplaquetarios, AINEs, entre otros. También es útil en el control de la vasodilatación provocada por los moduladores selectivos del receptor de estrógeno (SERMs).

ACLIMAFEL - FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

ACLIMAFEL® Cápsulas a dosis de 100 mg al día por vía oral alcanza niveles plasmáticos y máximos aproximadamente a las 3 horas de su administración. Es metabolizado en baja cantidad y la dosis ingerida es eliminada casi totalmente a las 24 horas por vía renal y heces. La vida media de eliminación es aproximadamente de 10 horas justificándose la administración única diaria. La veraliprida es un derivado de la O-metoxibenzamida. Tiene gran afinidad con los receptores dopaminérgicos D-2, selectivo en el hipotálamo sobre el centro termorregulador, con acción antagonista de la dopamina. Clínicamente es el fármaco no hormonal que ha mostrado mejor inhibición de las crisis vasomotoras oponiéndose con mayor efectividad a la dopamina.

ACLIMAFEL - CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula, hiperprolactinemia no funcional, microadenoma o adenoma hipofisiario prolactina-secretores, parkinsonismo, depresión crónica, esquizofrenia, galactorrea, mastopatía fibroquística, displasias y neoplasias de las glándulas mamarias no diagnosticadas, insuficiencia renal, antecedentes de feocromocitoma.

ACLIMAFEL - PRECAUCIONES GENERALES

En pacientes hipersensibles se ha observado somnolencia moderada por lo que se recomienda tomarlo siempre ½ hora antes de acostarse y no manejar vehículos o equipos de precisión hasta saber si el fármaco afecta la capacidad para realizar estas actividades, hipertensión inexplicable, en este caso suspender la medicación hasta que el origen de la fiebre sea identificado. Administrar con precaución a pacientes epilépticas y/o hipertensas. No se administre en forma conjunta con alcohol. Aunque no se ha reportado, la suspensión brusca de un tratamiento sintomático prolongado puede ocasionar malestar general, inquietud, trastornos del sueño. Estos síntomas no indican adicción.

ACLIMAFEL - RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

No se use durante el embarazo ni en la lactancia.

ACLIMAFEL - REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

A dosis terapéuticas y respetando los esquemas preconizados, los estudios realizados han demostrado su amplio margen de seguridad terapéutica y tolerabilidad clínica con mínima incidencia de efectos colaterales. En casos aislados se pueden presentar galactorrea de intensidad leve, mastodinia, trastornos digestivos, trastornos del sueño o somnolencia moderada, mareo, vértigo. En administración continua por periodos prolongados si no se respeta el esquema terapéutico sugerido de 20 días de administración por 10 días de descanso terapéutico, pueden aparecer signos tipo parkinsonismo, discinesia e incluso síntomas extrapiramidales que ceden al suspender el fármaco.

ACLIMAFEL - INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

Puede potenciar los efectos sedantes del alcohol, hipnóticos, tranquilizantes, anestésicos, antihistamínicos y presentar efecto aditivo a antihipertensivos, causando ocasionalmente hipotensión ortostática. No se administre en forma conjunta con neurolépticos, antidopaminérgicos y antiparkinsonianos.

ACLIMAFEL - ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

Puede incrementar los niveles sanguíneos de prolactina.

ACLIMAFEL - PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD.

Hasta la fecha no se han reportado efectos carcinogénicos, embriotóxicos ni teratogénicos.

ACLIMAFEL - DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral. 1 cápsula al día durante 20 días por 10 días de descanso. Se recomienda tomar ACLIMAFEL® siempre por la noche ½ hora antes de acostarse. El tratamiento deberá repetirse durante un mínimo de 6 meses y como máximo 5 años o a criterio médico.

ACLIMAFEL - MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

Aunque no se han reportado este tipo de casos hasta el momento, las manifestaciones que se podrían presentar de acuerdo con las dosis ingeridas serían desde agitación y obnubilación mental, síntomas extrapiramidales de grado variable hasta hipotensión y coma. En estos casos provocar vómito cuanto antes para vaciar el estómago y hacer lavado gástrico, diuresis osmótica alcalina y en caso necesario administrar fármacos antiparkinsonianos.

ACLIMAFEL - PRESENTACIÓN

Caja con 20 cápsulas.

ACLIMAFEL - RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese en lugar seco a temperatura ambiente a no más de 30°C.

ACLIMAFEL - LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. Laboratorios, A F. APLICACIONES FARMACÉUTICAS, S. A de C. V. Reg. Núm. 045M89, SSA EEAR-06330060102414/RM2007

..........................................................

INFORMACION BASICA: AC

Laboratorios A.F. LABORATORIOS APLICACIONES FARMACÉUTICAS, S.A. DE C.VL

IM Nombre Comercial: ACLIMAFIL (ACLIMAFELA)
FEL Laboratorios

- A.f. laboratorios aplicaciones farmacéuticas, s.a. de c.v.r

Clasificación Terapéutica
Climaterio.

Acción Farmacológica
Tratamiento no hormonal específico para el síndrome climatérico y la menopausia..

......................................................................

POR EL RESPETO QUE NOS MERECEN CUÁNTOS NOS LEEN:

" NOS TRAGAMOS, TODO LO QUE PENSAMOS "

MUCHAS GRACIAS " A LOS QUE YA SABEIS"

GARDASIL/VACUNA "DEMANDAS PRESENTADAS, POR MUERTE DE UNA NIÑA Y..................

Imprimir

Anapol abogados Lawrence Schwartz Cohan y Melissa Fry.

Recientemente presentó dos denuncias vacuna Gardasil - uno en nombre de una familia de Kensington, California, cuya hija de 15 años de edad murió tras sufrir reacciones adversas graves, y otro en nombre de una de 19 años -- Lapeer, Michigan, que tiene una enfermedad crónica, enfermedad autoinmune. Los casos, presentada en el Tribunal de Reclamaciones Federales en Washington, DC, buscar la recuperación en virtud de la vacuna de Compensación de Lesiones Programa Nacional .. aspx.

Quejas vacuna Gardasil - uno en nombre de una familia de Kensington, California, cuya hija de 15 años de edad murió después de padecer reacciones adversas graves, y otro en nombre de una joven de 19 años de edad Lapeer, Michigan, la mujer, que tiene una enfermedad crónica, autoinmune trastorno. Los casos, presentada en el Tribunal de Reclamaciones Federales en Washington, DC, buscar la recuperación en el marco del Fondo Nacional de Compensación de Lesiones de vacunas Programa.

"Las vacunas son ciertamente una parte fundamental de nuestro programa de salud pública,y todas las vacunas necesarias deben ser recibidas. Sin embargo, en el caso de vacunas opcionales, como Gardasil, es vital para hablar con su médico sobre si los beneficios superan los riesgos "

"Nuestros dos casos representan un número cada vez mayor de los últimos adversos informes sobre reacciones que estamos viendo en las mujeres jóvenes que han recibido la vacuna Gardasil.

Los resultados en estas cuestiones han sido terribles ",, dice el co-asesor principal Cohan, un abogado de Nueva Jersey Certified Civil Trialque representa a más de 50 reclamaciones de los consumidores con Gardasil.

Se aprobó por primera vez en 2006, Gardasil está diseñado para proteger a las mujeres y las niñas de varios de los virus del papiloma humano (VPH) de las cepas susceptibles de causarlas verrugas genitales y cáncer de cuello de útero - el segundo cáncer más común entre las mujeres.

En Tetlock c. el Secretario de Salud y Servicios Humanos, JenniferTetlock recibió el tercero en la serie de la vacuna Gardasil y comenzó a experimentar una debilidad progresiva en su cuerpo.

Poco después, la atrofia muscular desarrollada de las extremidades inferiores y superior derecha, debilidad de las extremidades con sensación de hormigueo y entumecimiento. El sufrimiento ha ido progresando la enfermedad neurodegenerativa, que se deterioró rápidamente, se convirtió en confinada a una silla de ruedas y finalmente falleció dos años post-vacunación.

En Freese c. el Secretario de Salud y Servicios Humanos, el demandante Mónica Freese recibido la vacuna Gardasil, junto con una meningitis vacuna. Un par de semanas más tarde, Freese comenzó a sentir entumecimiento y sensación de hormigueo en las manos y los pies. Después de una serie de visitas al médico y de mayor debilidad en las piernas, se le diagnosticó el síndrome de Guillain-Barré grave síndrome, un trastorno en el que el sistema inmunológico del cuerpo ataca parte del sistema nervioso periférico. Pese a la mejora breve e intensa terapia física.

Freese sufrido una recaída y sigue a la experiencia graves dificultades neurológicas.

http://www.medicalnewsbase.com/womens-health-news/gardasil-vaccine-two-complaints-filed-in-washington-federal-claims-court/

traductor internet

Enfermedades Neurodegenerativas

Imprimir

"Hasta la fecha, no se conoce ninguna cura para las enfermedades neurodegenerativas, que puede ser muy debilitante y tener un tremendo impacto en muchas de las actividades más importantes de la vida diaria", dijo Gary E. Swan, Ph.D., director del Centro de SRI de Ciencias de la Salud.

"The Neurodegenerative Diseases Research Program is an important addition to our Center. It expands neuroscience research already conducted at SRI, which includes study of analgesia and addiction, sleep and circadian rhythms, neuroimaging, molecular genetics, and human sleep aspects of alcohol and nicotine dependence, to include another area in need of novel therapeutic targets."

"El Programa de Investigación de Enfermedades neurodegenerativas es una adición importante a nuestro Centro. Se expande la investigación en neurociencias ya realizados en el SRI, que incluye el estudio de la analgesia y la adicción, el sueño y los ritmos circadianos, la neuroimagen, la genética molecular y los aspectos del sueño humano de alcohol y dependencia de la nicotina , para incluir otra área en la necesidad de nuevas dianas terapéuticas ".

"Al unir SRI, nuestro equipo de investigación tiene ahora nuevas oportunidades para la interacción científica y la colaboración con colegas que participan en una amplia gama de áreas de investigación con una amplia gama de enfoques moleculares y funcionales pertinentes para las enfermedades neurodegenerativas", dijo Maryka Quik, Ph.D. , director del programa del Programa de Investigación de Enfermedades Neurodegenerativas.

"We are looking forward to novel and exciting research endeavors at SRI." "Estamos mirando adelante a y los esfuerzos de investigación interesante en el SRI."

.............................................................

que sea lo antes posible, y que las mujeres que tomamos VERALIPRIDE/VERALIPRIDA, en el mundo "podamos curarnos".

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA ¿PORQUÉ SI A LOS MEDICOS DE FRANCIA? Y NO A LOS MEDICOS ESPAÑOLES ¿SANOFI AVENTIS? USTEDES NO PUEDEN YA "NO RECONOCER ..

Imprimir

firmado por el MEDICO DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS A LOS MEDICOS FRANCESES.

COMO ES QUE NI EN 2005 NI EN 2007, CUENDO LA DECISIÓN DE LA EMEA, DR. TABOADA, MEDICO EN ESPAÑA DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS ¿NUNCA HIZO LO MISMO CON LOS MEDICOS ESPAÑOLES?.

¿ERA SU PRETENCIÓN "SEGUIR MINTIENDO EN ESPAÑA"?.

ES USTED Y SU EMPRESA EN ESPAÑA "LABORATORIOS SANOFI AVENTIS" UNOS INDESEABLES, ESTO POR PARTE DE LAS "LUCHADORAS DEL AGREAL DE ESPAÑA".

LOS MÉDICOS ESPAÑOLES:

SON ÉLLOS LOS QUE SE TIENEN QUE PRONUNCIAR, AUNQUE SEA EN PRIVADO CON USTEDES.

"ESA ACCIÓN" DE USTEDES "NO TIENE NOMBRE" PERO SI MUCHOS "DESCALIFICATIVOS".

¿explicarán tanto ustedes como Ministerio de Sanidad y Catedráticos que les defienden, las MENTIRAS a la JUSTICIA ESPAÑOLA?.

ASUNTO: L. ALFARO

Imprimir

NOS COMUNICA UNA "LUCHADORA DEL AGREAL" Y ADEMÁS PERTENECIENTE A LA "JUNTA DIRECTIVA DE ESTA ASOCIACIÓN", LO SIGUIENTE:

L. ALFARO, LA QUE ESCRIBIÓ HACIENDO UNA SERIE DE PREGUNTAS EN ESTOS DÍAS PASADO, LLAMÓ POR TELEFONO ESTA TARDE, A ESTA COMPAÑERA, TODO SE HA ACLARADO "NO ES SEGÚN NUESTRA COMPAÑERA" QUIEN PENSABAMOS QUE ERA.

LE PIDIÓ DISCULPAS EN NOMBRE DE LA ASOCIACIÓN Y TODO HA QUEDADO ZANJADO.

Conferencia de Alto Nivel sobre eHealth 2010 "PASAMOS AL PLAN B.

MAGARITA "LUCHADORA Y PERTENECIENTE A LA "JUNTA DIRECTIVA DE ESTA ASOCIACIÓ.

COMO PRUEBA QUE SI ESTUVO

EN EL "
Alto Nivel sobre eHealth 2010, INAGURADO HOY EN BARCELONA, NOS MANDA ESTAS FOTOS.

Y ADEMAS UN MENSAGE:

ESTA ES LA PLAZA CON EL EDIFICIO DONDE SE HAN REUNIDO,DETRAS ESTAN LAS OFICINAS DE SANOFI-AVENTIS, UNA PENA QUE NO HAYA APARECIDO NINGUNA LUCHADORA POR EL AGREAL, AL FINAL ME QUEDADO HASTA LAS 3:45 HORA EN QUE HE REGRESADO A MI CASA PUES YA LLEVABA 5 HORAS EN EL VALLE HEBRON Y ESTABA MUY CANSADA, SI HUBIESE HABIDO ALGUNA COMPAÑERA TAL VEZ ME HABRIA QUEDADO PERO YO SOLA YA NO PODIA, ESTABA EN AYUNAS Y ENTRE EL BOLSO, LA CAMARA, LAS MULETAS, NO TENIA DONDE APOYARME PARA CAMBIAR LAS PILAS QUE COMO NO, ESTABAN CASI GASTADAS Y NO HE PODIDO HACER MAS FOTOS, ESPERO QUE MAS O MENOS CON LO QUE OS MANDO YA TE HAGAS UNA IDEA DEL LUGAR, PUES NO TIENE NADA QUE VER CON EL EDIFICIO DEL CORREO QUE MANDARON, POR ESO ESTABA UN POCO LIADA ¿COMO LO HE SABIDO? FACIL, ESTABA LLENO DE POLIS Y MOSSOS Y COMO TE HE DICHO EL CARRIL DE CIRCULAR LOS COCHES TOCANDO A LA PLAZA ESTABA LLENO DE CONOS PARA QUE NADIE PARARA (NO CONTABAN CONMIGO CLARO) UN FUERTE ABRAZO Y CUIDAROS.

......................................................................................

EN LAS CONDICIONES EN QUE TE ENCUENTRAS MARGARITA Y ENCIMA EN AYUNAS, BUSCASTES FUERZA, PARA IR.

"PASAMOS AL PLAN B." COMO QUIERA QUE DURA HASTA EL JUEVES, LAS QUE PODEIS DE CATALUÑA DEL AGREAL "QUE SE OS ESCUCHEN".

"TODO DEPENDE DE NOSOTRAS MISMA PARA :

QUE NO SIGAN MIENTIEN SOBRE LA "ENCARNIZADA HUMANA" QUE COMETIERON EN ESPAÑA CON LAS "MUJERES QUE TOMAMOS EL AGREAL//VERALIPRIDA.

Imprimir

Conferencia de Alto Nivel sobre eHealth 2010. "HORA DE LA INAGURACIÓN" DESDE LAS 16.15 A LAS 20.00 h

Imprimir

LAS QUE ESTÉN INTERESADAS " PERJUDICADAS" POR EL MEDICAMENTO "AGREAL/VERALIPRIDA" PODEIS MANDAR UN CORREO ELECTRÓNICO A:

nuserkel@hotmail.com

ASI NOS PONDREMOS DE ACUERDO PARA QUE LOS DE LA UE., ESCUCHEN A LAS LUCHADORAS DEL AGREAL/VERALIPRIDA. DE ESPAÑA.

AQUI EN ESPAÑA " NO QUIEREN RECONOCER NADA".

¡¡¡ ANIMAROS TODAS LAS DE CATALUÑA !!!

MARGARITA.

NO OS OLVIDEIS DE LA HORA:

DESDE LAS 16.15 A LAS 20.00 h. MAÑANA LUNES 15 DE MARZO 2010, AUNQUE DURARÁ HASTA EL JUEVES.

AGREAL/VERALIPRIDA "LUCHADORAS DE CATALUÑA, AUNQUE SEA UNA, DOS.. QUE OS ESCUCHEN"

Rambla Prim 1-17
Diagonal Mar, El centro de la nueva Barcelona
desde el lunes 15 de Marzo 2010, hasta el jueves en Barcelona.

Se reunirán Dieciséis ministros y secretarios de Estado de países europeos sobre la Sanidad Digital.
Conferencia de Alto Nivel sobre eHealth 2010.

coincidiendo con la presidencia española de la UE.

En la eHealth Week 2010, que será inaugurada oficialmente la tarde del lunes por el presidente de la Generalitat, José Montilla, y la ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, participarán la vicepresidenta de la Comisión Europa y responsable de Agencia Digital, Neelie Kroes, y el comisario de Salud y Consumo, John Dalli.

Del martes al jueves, que reunirá a 95 empresas en 2.500 metros cuadrados de exhibición, la mayoría internacionales y que son las más relevantes en el ámbito de la eHealth.

...........................................................................

LAS QUE PUEDAN Y SU ENFERMEDAD SE LO PERMITAN, Y SINO HACED UN ESFUERZO

" QUE OS ESCUCHEN" LOS DE LA UE., TENDRÁN FUERTES MEDIDAS DE SEGURIDAD

" PERO GRITAR" AUNQUE SEA DESDE LEJOS.

AGREAL/VERALIPRIDA ¿LA DGT. TOMARÍA LO QUE SIGUE, AL NO FIGURAR COMO ANTIPSICOTICO EL AGREAL?

Imprimir

Madrid, 14 mar (EFE).-

Implicar a los profesionales sanitarios en la seguridad vial -aconsejando a los padres sobre el uso de los Sistemas de Retención Infantil (SRI) o asegurándose de que sus pacientes más mayores conservan las facultades necesarias para conducir- es uno de los objetivos de Tráfico para los próximos años.

Ésta es una de las líneas de trabajo incluidas en el Plan Estratégico de Seguridad Vial 2010-2020 que prepara la Dirección General de Tráfico (DGT) y que ahora está evaluando su Comité de Dirección, del que forman parte los directores generales de Ministerios como el de Sanidad, Justicia o Trabajo, además del de Interior.

Ese Comité será el que dé el visto bueno definitivo a las numerosas medidas que se están debatiendo y con las que se pretende seguir reduciendo el número de muertos y heridos graves en nuestras carreteras, han explicado a Efe fuentes de la DGT.

El plan, que se prevé que esté concluido en verano, trabaja sobre catorce colectivos y temas clave: mayores, niños, jóvenes, ciclistas, motoristas, peatones, víctimas, furgonetas, el alcohol y otras drogas, la velocidad, las zonas urbanas, las carreteras convencionales, los accidentes viales laborales y el transporte profesional.

CONDUCTORES CADA VEZ MÁS MAYORES

En relación a los conductores de más edad, los objetivos son que mantengan su autonomía en la carretera de forma segura y reducir el número de peatones fallecidos mayores de 65 años.
Para ello, según las fuentes consultadas, la familia y el médico son claves porque saben qué medicamentos toman y qué limitaciones tienen, de modo que pueden percibir mejor que nadie si en algún momento pierden las facultades necesarias para conducir.

De ahí que una de las líneas de trabajo del plan abogue por que exista una comunicación entre Tráfico y los médicos con el fin de detectar de forma rápida los casos de riesgo, cuestión que, no obstante, precisaría de una reforma normativa.

Más del diez por ciento del censo de conductores -el total ronda los 25 millones y medio- tiene más de 65 años, pero ese porcentaje aumentará considerablemente en un futuro no muy lejano, teniendo en cuenta el proceso de envejecimiento de la población española.

En 2008 había casi millón y medio de conductores de entre 60 y 64 años; algo más de 1.700.000 en la franja de edad de 55 a 59 años; casi 2.200.000 de 50 a 54 años; más de 2.600.000 de 45 a 49 años y cerca de tres millones de 40 a 44 años.

La siniestralidad del colectivo no es muy alta, pero lo que les preocupa a los responsables de Tráfico es que tiende a crecer.

En el balance de fallecidos de hace dos años había 551 personas de más de 64 años: 217 conductores, 117 pasajeros y 217 peatones, cifra esta última que evidencia el riesgo que tienen las personas mayores de morir atropellados cuando pasean por las ciudades y sus alrededores, de ahí la necesidad de crear espacios públicos seguros y zonas de "calma de tráfico" donde se limite la velocidad.

SEGUROS DESDE EL PRIMER VIAJE

Cada año, medio centenar de niños menores de 14 años mueren en las carreteras, aunque el número de heridos graves y leves supera los dos mil.

Uno de los objetivos del Plan Estratégico es el de "cero niños fallecidos" sin SRI, y con esta finalidad se están analizando algunas medidas que incluirían de nuevo la colaboración del sector sanitario y, en concreto, a los hospitales de maternidad.

Los médicos, enfermeras o comadronas podrían dirigirse a los padres para transmitirles la importancia de estos sistemas de retención, e incluso se estudia que el hospital se comprometa a que un recién nacido no abandone el centro si el vehículo en el que va a hacer su primer viaje no lleva la "sillita" adecuada.

Pero, además, para facilitar el uso de estos sistemas de protección, Tráfico está analizando experiencias de otros países europeos y de comunidades autónomas como la de Castilla y León, donde se incentivan sistemas de alquiler, cesión e incluso de reciclaje.

Otro proyecto relacionado con los más pequeños es el de crear caminos escolares seguros: promover que los escolares vayan andando al colegio por rutas en las que los servicios técnicos del Ayuntamiento correspondiente y el centro de enseñanza hayan evaluado los riesgos y establecido medidas de seguridad.

MÁS FORMACIÓN PARA LOS JÓVENES

La siniestralidad entre los jóvenes ha bajado en los últimos años y lo ha hecho de forma más significativa que en otras franjas de edad, pero aún así continúa siendo el grupo que registra mayor accidentalidad.

Los jóvenes de entre 15 y 24 años representan el once por ciento de la población española y el diez por ciento del censo de conductores, pero suponen el 18 por ciento de los fallecidos y el 22 de los heridos graves.

Para reducir el número de muertes entre los jóvenes, el nuevo plan de seguridad vial proyecta mejorar la formación del conductor novel con la llamada conducción acompañada, que le permitiría ponerse al volante a los 17 años bajo la tutela, eso sí, de un conductor experimentado; una medida que afecta a dos sectores, el de las autoescuelas y las aseguradoras.

EL CASCO, TAMBIÉN EN LA "BICI"

Otro de los colectivos en los que la DGT centrará su atención en los próximos años es el de los ciclistas, atendiendo al uso cada vez más extendido de la "bici" como medio de transporte.

Uno de los proyectos para reducir el número de víctimas entre los ciclistas, que ya está incluido en el Plan Estratégico, es el de establecer la obligatoriedad del uso del casco para los menores de 14 años.

Otra de las bazas será la diseñar la infraestructura adecuada para los ciclistas en las zonas urbanas y las carreteras convencionales.

SIEMPRE SIN ALCOHOL

Tráfico observa con atención algunos proyectos piloto que se desarrollan en hospitales de Barcelona y Madrid y que implican la colaboración de los médicos de urgencias, que aconsejan a los heridos en accidentes de tráfico a los que se detecta alcohol u otras sustancias que no las consuman cuando vayan a conducir.

Los encargados del contenido del plan valoran estas experiencias, avaladas por sus buenos resultados, y se plantean extenderlas a toda España.

Pero si existe dependencia, el consejo médico no es suficiente y por ello se proponen otras alternativas, como el alcolock, un dispositivo que impide arrancar el motor del coche si el conductor ha superado la tasa de alcoholemia permitida.

En cualquier caso, el objetivo principal en relación a los conductores alcohólicos es conseguir su rehabilitación, y para ello se están estudiando medidas como que se considere pena alternativa el ingreso en programas de desintoxicación. EFE

...............................................................................

EN LA REVISTA "JUECES PARA LA DEMOCRACIA" AÑO 1985 "NO FIGURABA TAMPOCO EL AGREAL/VERALIPRIDA, NUNCA FIGURÓ NI PARA LA DGT., EXPUESTO YA AQUI DE UN ESTUDIO:

COMO UN "NEUROLEPTICO/ANTIPSICÓTICO".

POR EL "ASUNTO AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA" EXISTE "UN ANTES Y UN DESPUES" DESAFORTUNADAMENTE PARA TODAS NOSOTRAS "LAS LUCHADORAS QUE TOMAMOS AGREAL/VERALIPRIDA".

Mujeres canadienses lanzan demanda contra fabricante de pastillas anticonceptivas

Imprimir

FDEMANDA/ANTICONCEPTIVOS.

Un grupo de mujeres canadienses ha presentado una demanda colectiva en contra de Bayer, el laboratorio fabricante de los anticonceptivos Yaz y Yasmin, los cuales se sospecha no contaban con advertencias adecuadas sobre los altos riesgos de apoplejías y problemas cardíacos.

Las pastillas, vendidas bajo las marcas Yaz y Yasmin, son utilizadas regularmente por decenas de miles de mujeres canadienses, incluyendo miles de adolescentes. Generalmente funcionan bien, pero algunas usuarias han reportado arritmias, apoplejías y, en algunos casos problemas en la vesícula que requirieron cirugías.

Una de las mujeres detrás de la demanda es Christine Lovelance, de Halifax, quien alega que comenzó a tomar Yaz en febrero y que rápidamente empezó a desarrollar síntomas extraños, los cuales se presentaron en menos de 14 días.

Sus doctores pensaron que la mujer de 42 años de edad sufría de ansiedad o que estaba entrando a la menopausia, por lo que le pidieron no preocuparse.
Pero en el otoño pasado la mujer sufrió un ataque isquémico.

Pastillas anticonceptivas del laboratorio Bayer han sido ligadas a severas reacciones secundarias, e incluso a algunos casos de defunción

“Quedé paralizada en todo el lado izquierdo de mi cuerpo, perdí la capacidad de comunicarme, es algo terrible” recuerda.

Después de suspender la ingesta del medicamento, sus síntomas desaparecieron. A pesar de que la mujer se ha recuperado satisfactoriamente del problema, algunos nervios en su mano y pie izquierdos sufrieron daños probablemente permanentes.

Lovelance dice que con esta demanda quiere atraer la atención de las mujeres a los peligros de estas sustancias.

Casos graves, e incluso muertes, relacionados al consumo de Yasmin en otros países
Casos como el de Lovelance, tristemente, no son únicos de Canadá. En otros países también se han reportado cuadros de reacciones adversas agudas contra estos medicamentos.

En Estados Unidos, la Agencia de Alimentos y Drogas (FDA) aprobó el anticonceptivo que combina el estrógeno etinil estradiol con el progestágeno drospirenona conocido como Yasmin en abril de 2001. Un año después, en abril 2002, la revista Worst Pills Best Pills clasificó a Yasmin como un medicamento que no se debe usar por dos razones:

1. la drospirenona eleva los niveles de potasio en sangre y puede ocasionar problemas serios de salud, incluyendo problemas cardíacos y cambios en el ph de la sangre y debilidad muscular.

2. no hay evidencia de que Yasmin sea mejor que otros productos en el mercado.

La FDA aprobó un folleto de información a los pacientes con el mensaje estándar sobre el riesgo de embolismo cuando se toman anticonceptivos. Los coágulos sanguíneos y las obstrucciones de los vasos sanguíneos son efectos secundarios serios y pueden provocar la muerte. Un coágulo en las piernas puede provocar tromboflebitis y un coágulo que llegue a los pulmones puede bloquear la arteria que lleva la sangre al pulmón. Es más raro que el coágulo afecte a los vasos de ojo y ocasione ceguera, visión doble o problemas de visión.

Los anticonceptivos orales son de los pocos medicamentos que según la FDA deben dispensarse con información escrita para los pacientes.

El sistema de información holandés sobre reacciones adversas, Centro Holandés de Farmacovigilancia, publicó el 6 de febrero de 2003 en el British Medical Journal un informe sobre cinco casos de coágulos sanguíneos asociados con el uso de Yasmin.

El primer caso era el de una mujer de 17 años que murió después de haber tomado Yasmin durante seis meses. Una autopsia reveló que tuvo un tromboembolismo pulmonar severo. No tenía ningún otro factor de riesgo como fumar, períodos largos de inmovilización, viajes en avión o haber recibido tratamiento con algún otro medicamento que pueda ocasionar embolismos sanguíneos.

El segundo caso era el de una mujer de 28 años a la que se le cambió el anticonceptivo, de usar etinil estradiol con desogestrel, un producto similar a los productos estadounidenses como Desogen o Orthocept, pasó a usar Yasmin. A los cuatro meses de utilizar Yasmin desarrolló un coágulo en una pierna y recibió tratamiento con anticoagulantes.

Una mujer de 45 años desarrolló un coágulo en una pierna después de tomar Yasmin durante dos meses, lo mismo que le pasó a una mujer de 50 años que tomó el anticonceptivo durante tres meses. Una mujer de 35 años tuvo un embolismo pulmonar a los 17 días de tomar Yasmin, había dado a luz cuatro meses antes.

En conclusión, todos estos casos parecen indicar que lo más conveniente para la mujer es mejor no utilizar Yasmin.

Lo bueno y lo malo de las pastillas anticonceptivas

Los métodos anticonceptivos orales para la mujer son más sencillos de usar y más confiables que cualquier otro método

Los anticonceptivos orales contienen químicos parecidos al estrógeno y la progesterona; estos últimos son las hormonas que definen el ciclo reproductivo de la mujer.

Si el estrógeno y la progesterona son ingeridos, irán del tracto digestivo hasta el hígado y se desintegrarán; en cambio, las hormonas sintéticas utilizadas en los anticonceptivos orales viajan intactas a través del hígado hasta llegar al sistema principal circulatorio donde alteran el ciclo reproductor de la mujer.

Debido a la presencia de estas hormonas en la sangre, el hipotálamo y su cercana glándula maestra, la hipófisis, no estimula la producción de la hormona foliculoestimulante ni la hormona luteinizante.

Cesa la ovulación evitando así que se produzca un embarazo. Aun si la ovulación ocurriera, la implantación del huevo sería imposible ya que el útero no está preparado para una gestación.
A pesar de que el estrógeno puede producir cáncer, en la actualidad, los anticonceptivos contienen progesterona, la cual combinada con el primero, aparentemente protege contra cáncer cervical o uterino.

En la década de los sesentas, la pastilla había mostrado un efecto nocivo en la mujer: incremento de paros cardíacos. Una mujer que ingiere una alta dosis de anticonceptivos, corre el riesgo de contraer enfermedades coronarias; sin embargo, esto sucede en una de cada 500 mil mujeres.

Con los grandes avances de la medicina, estos riesgos han ido disminuyendo considerablemente.
¿Quiénes deben evitar ingerir anticonceptivos orales?: Las mujeres que fuman, mujeres diabéticas y mujeres con altos niveles de colesterol o presión alta, al igual que mujeres que padezcan o hayan padecido algún tipo de cáncer en el sistema reproductor o de seno.

Las mujeres que tienen un historial familiar de cáncer de seno y aquellas que corren el riesgo de desarrollar cáncer de seno, beben considerar otro método anticonceptivo. Recientemente se ha publicado información científica de mayor probabilidad de desarrollo de cáncer femenino en personas que han utilizando anticonceptivos hormonales por largos periodos.

Recuerde siempre consultar a su médico sobre el método más apropiado para usted.

......................................................................................

¿A QUE OS RECUERDA ESTE ASUNTO?

SE HA EXPUESTO AQUI "MEDICAMENTO MINULET" NADA MAS Y NADA MENOS.

ESTA ASOCIACIÓN SE HA PUESTO EN CONTACTO CON LA MADRE DE ESTA CHICA, QUE TOMÓ "MINULET" PARA PREGUNTARLE ¿QUE MEDIDAS IBA A TOMAR? Y NOS INDICÓ QUE "NO TIENE DINERO" PARA DENUNCIAR TANTO A LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO COMO A LOS LABORATORIOS.

LE DIMOS LAS GRACIAS POR HACERLO PÚBLICO EN ESTE BLOG.

http://www.diarioelpopular.com/index.php?option=com_content&task=view&id=17621&Itemid=77

First Spanish suits filed against Agreal producer - Fecha ent.: 7/11/2005

Imprimir

P. clave:

ABSTINENCIA; BÉLGICA; CONSUMIDORES; DEMANDA; DEPRESIÓN; E; EFECTOS INDESEADOS; EI; ESPAÑA; F; FARMACOVIGILANCIA; FRANCIA; GINECOLOGÍA; I; ITALIA; LUXEMBURGO; MENOPAUSIA; MUJER; NEUROLOGÍA; NEUROPSIQUIÁTRICOS; NOTIFICACIÓN VOLUNTARIA; ORTOPRAMIDAS; PORTUGAL; PSIQUIATRÍA; REGISTRO; RESPONSABILIDAD; RETIRADA; SÍNDROME DE ABSTINENCIA; TARJETA AMARILLA; VERALIPRIDA; VRS

Resumen:

Siete mujeres de Barcelona han presentado la primera demanda por responsabilidades civiles contra Sanofi-Aventis, por efectos adversos (depresión) atribuidos a veraliprida. El abogado se llama Fernando Osuna, y la demanda se verá en un tribunal de primera instancia. El Sr Osuna espera representar a 630 mujeres de toda España. La Asociación de Defensa del Paciente, Adepa, representará a otras 309 mujeres que han presentado demandas. El mayor número de casos procede de Madrid (82), seguida de Cataluña (32) y el País Vasco (30).

El Agreal® había sido retirado del mercado el 15 de septiembre, después de que el Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano concluyera que la relación beneficio/riesgo era desfavorable para las indicaciones aprobadas.

El director médico de la compañía ha declarado que en los 22 años de permanencia en el mercado se han tratado centenares de miles de pacientes y sólo se notificaron 50 sospechas de efectos adversos.Agreal® está todavía disponible en Italia, Portugal, Francia, Bélgica y Luxemburgo.

.............................................................................

¿Que cantidad comunicó España en 2006 a Francia via interna?

5----------- de REACCIONES ADVERSAS.

¿PORQUÉ MIENTE DR. TABOADA DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS?

¿PORQUÉ MIENTE AQUI EN ESPAÑA: MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIA?.

AGREAL/VERALIPRIDA " PILAR GARCIA" PARA ALFARO

Imprimir

Compañeras:

Indicar en el blog al Alfaro que yo Pilar "envenenada por M. de Sanidad primero y Sanofi Aventis después."

Que ellos "han subvencionado nuestra salud, hasta no sabemos cuándo" la cual nos la quitaron por el Agreal.

Han sido valientes en hacer público ese mensaje de Alfaro y digo esto porque nada mas leer las preguntas que se os hacia, ha demostrado que algo les ha llegado de lo que presentasteis en Fiscalía.

Yo no siendo socia pero conozco a muchas que si lo son, les doy las gracias por lo que ha hecho en nombre ya no solo de las socias sino en nombre de todas las mujeres que tomamos ese medicamento y que en mi caso me ha dejado de secuelas.

Una tremenda depresión, pérdidas de memoria que en cualquier momento me encontrarán en un rio, temblor lado izquierdo y problemas graves de tiroides, con todo esto, tomo 28 pastillas diarias y no adelanto, al revés.

Tomé ese medicamento Agreal durante 13 años y el ginecólogo, siempre me decía, sigue tomándolo que como te indica el prospecto, no perjudica y llevaba razón, el prospecto no indicaba nada de los efectos secundarios.

Adelante Luchadoras.

Fracasa estudio sobre cáncer de próstata

RADIO TRECE:

Zurich/Londres, 12 de Marzo.-

Avastin, de Roche Holding AG, no ayudó a un grupo de hombres con cáncer terminal de próstata a vivir más tiempo en un ensayo clínico, en un nuevo contratiempo para la compañía suiza, que está intentando extender el uso de su rentable producto hacia otras áreas.

El fracaso en el tratamiento del cáncer de próstata, anunciado el viernes, se produjo luego de un resultado similar el mes pasado con Avastin en relación al cáncer gástrico pero de un estudio exitoso en el uso del producto para el cáncer de ovario.

Avastin, que funciona privando a los tumores de sangre y es fabricado por la unidad Genentech, recientemente adquirida por Roche, ya es indicado para el tratamiento de cánceres de pulmón, colon, riñón y mama.

Es un producto insignia para el laboratorio, el mayor fabricante mundial de fármacos oncológicos, debido a su potencial expansión en estos mercados y a su capacidad de tratar nuevos tipos de cánceres.

Los nuevos usos del fármaco, sin embargo, son considerados más riesgosos que los ya existentes y Roche ya advirtió al momento de anunciar sus resultados anuales que era bastante probable que Avastin no tuviera éxito en los tres nuevos ensayos.

La compañía planea dar más detalles sobre sus recientes ensayos clínicos con el fármaco en la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO por sus siglas en inglés) a mitad de año.

“La conferencia ASCO en junio será importante para entender si las noticias positivas en relación al cáncer ovárico pueden superar los contratiempos en el cáncer de estómago y ahora en el de próstata”, dijo el analista de Deutsche Tim Race.

Avastin fue probado en combinación con el fármaco quimioterapéutico de Sanofi-Aventis Taxotere, o docetaxel, y prednisona en hombres con cáncer terminal de próstata en la Fase III, auspiciada por el Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos.

Roche dijo en un comunicado que no cumplió con su objetivo primario de extender la supervivencia general de los pacientes en comparación con el uso exclusivo de quimioterapia y prednisona.

Además, una evaluación preliminar de seguridad mostró efectos adversos que previamente se habían observado en ensayos de Avastin.

El cáncer de próstata es el segundo más común entre los hombres en todo el mundo luego del pulmonar, y cada año 679 mil hombres son diagnosticados con la enfermedad, dijo la compañía.
Un tercio de los pacientes mueren por la enfermedad. “Los pacientes con cáncer de próstata refractario a la terapia hormonal tienen la necesidad urgente de obtener nuevos tratamientos. Es desafortunado que el estudio no cumplió con su objetivo primario”, dijo el director médico de Roche Hal Barron.

Los resultados no impactan en las indicaciones aprobadas de Avastin y Roche dijo que el amplio programa de desarrollo del fármaco en otros tipos de tumores continuará según lo planeado.

REUTERS

........................................................................................

NOS CONSTA A ESTA ASOCIACION:

POR ESTUDIOS ESPAÑOLES QUE:

LA "VERALIPRIDA" ERA UTILIZADA PARA PROBLEMAS DE PROSTATA.

La tasa de discinesia tardía permanece elevada con los antipsicóticos atípicos

Aunque los antipsicóticos atípicos son más seguros que los antipsicóticos convencionales, plantean riesgos similares para la discinesia tardía, según un estudio publicado en la rrevista Journal of Clinical Psychiatry. Los signos extrapiramidales, como la acatisia y los temblores parkinsonianos son comunes en los tres primeros meses de tratamiento antipsicótico. Estos trastornos generalmente son tratables, pero pueden ser confundidos con discinesias tardías más graves. En general, la mayoría de los antipsicóticos atípicos causan menos síntomas extrapiramidales en este período. En este trabajo se examinaron con la Abnormal Involuntary Movement Scale (AIMS) a 352 sujetos que había sido tratados con medicamentos antipsicóticos durante al menos 3 meses. Se detectaron 52 nuevos casos de discinesia tardía, lo que equivale a un riesgo del 19,7% en 3,9 años. Cuando se correlacionó a los pacientes con un modelo de ajuste de diversos factores, se observó que el uso de fármacos atípicos sólo se asoció con un riesgo relativo un tercio menor en comparación con el uso de convencionales fármacos en monoterapia. Los pacientes que toman ambas clases de antipsicóticos mostraron el doble de riesgo para la discinesia tardía.

http://www.neurologia.com/sec/RSS/noticiaImprimir.php?id=2060

SANIDAD ADMITE EL RIESGO DE "TROMBO" EN LA PILDORA DEL "DIA DESPUES"

LA RAZÓN destapó el estudio del Gobierno sobre los riesgos.

Madrid- Durante los últimos meses, LA RAZÓN ha adelantado una a una las «llamativas» circunstancias que han rodeado al fármaco desde que el Gobierno decidiera su venta libre. El pasado 18 de enero, este periódico destapó un informe interno de la Agencia Española del Medicamento en el que reconocía el potencial riesgo de tromboembolismo venoso derivado del uso repetido del fármaco. En septiembre, otra información adelantaba la insólita peripecia jurídica adoptada por el Ministerio de Sanidad para convertir el medicamento en un producto exento de prescripción, pero sin posibilidad de publicitarse, convirtiéndolo para ello en un fármaco ético. Hace semanas, LA RAZÓN adelantó también que el consumo se había multiplicado por 300 en los tres primeros meses de su venta libre.

http://www.larazon.es/noticia/2130-la-razon-destapo-el-estudio-del-gobierno-sobre-los-riesgos

............................................................................................................................................

El Congreso rechaza que vuelva a ser necesaria la receta médica para comprar la píldora poscoital en farmacias.

Los grupos parlamentarios piden al Gobierno que tome medidas de prevención del consumo de alcohol en menores y promueva la autorregulación publicitaria en el sector

MADRID, 10 Mar. (EUROPA PRESS) -

La Comisión de Sanidad, Política Social y Consumo del Congreso de los Diputados rechazó hoy --con 18 votos a favor, 19 en contra y una abstención-- una proposición no de ley del Grupo Parlamentario Popular en la que se pedía el restablecimiento de la prescripción médica como condición necesaria para la dispensación de la píldora poscoital en farmacias.
El diputado del PP Santiago Cervera, en su defensa de la proposición de su grupo --para la que contó con el apoyo de CiU--, volvió a calificar de "improvisación" y "frivolidad" la decisión del Gobierno de la venta de la pildora poscoital sin receta ya que, a su juicio, "el anuncio se hizo en ausencia absoluta de informes técnicos que lo avalaran", así como de "valoración en términos farmacológicos, de salud pública y, casi lo que es peor, en términos legales".
Cervera explicó que su grupo pretende que la píldora poscoital "vuelva a tener el estatus de medicamento sujeto a prescripción médica" basándose en un informe de la Agencia Española del Medicamento "que dice que no es inocuo y puede tener efectos secunarios relevantes, así como por datos posteriores que hablan de forma escandalosa de la prevalencia de uso en determinados ámbitos de la población, donde se ha multiplicado su uso, y por las quejas y preocupación en distintas comunidades autónomas donde se esta desbordando el consumo, lo que hace que se estén induciendo comportamientos contrapreventivos".
El diputado socialista José Alberto Cabañes, sin embargo, insistió en que con esta píldora --cuyo principio activo es el levonorgestrel, un gestágeno no estrógeno-- "no hay evidencia de riesgo por su uso tras nueve años en millones de mujeres de países de nuestro entorno y con sistemas de salud homologables, y no parece que vaya a producirse en España". Asimismo, precisó que los efectos adversos que se han descrito son leves, mientras los agudos que se han puesto de manifiesto en los ensayos "no constituyen en sí mismos una razón para instaurar la prescripción médica".
Concretamente, se refirió al tromboembolismo y la trombosis, que no se han incluido en la ficha técnica ni en el prospecto porque, según dijo, no se ha evidenciado riesgo de estas dolencias con su consumo, y negó que las sociedades médicas hayan reclamado oficialmente la reinstauración de la necesidad de receta para la dispensación de este fármaco. Por todo ello, señaló que su grupo defiende el mantenimiento la situación actual porque "las ventajas de su indicación superan los posibles riesgos".
CONSUMO DE ALCOHOL EN MENORES
La Comisión sí aprobó por unanimidad una enmienda transaccional presentada a una proposición no de ley del Grupo Catalán para instar al Gobierno a desarrollar programas de sensibilización contra el consumo del consumo de alcohol en menores y medidas para la promoción de la salud y los hábitos saludables, así como para que promueva la autorregulación publicitaria en el sector.
En este sentido, La diputada de CiU, María Concepción Tarruella, pidió en nombre de su grupo que el Gobierno, las comunidades autónomas y los agentes implicados "adopten medidas dirigidas al desarrollo de campañas de prevención del consumo de alcohol por menores y a promover la autorregulación publicitaria en el sector de las empresas espirituosas".
Sin embargo, se rechazó una proposición del Grupo Popular que solicitaba al Gobierno información periódica a la Cámara sobre las medidas que adopte al respecto. El diputado del Grupo Popular Teófilo de Luis reclamaba al Gobierno que "remita sistemáticamente detalle pormenorizado de la disponibilidad de crédito para estas medidas" y que "aborde este tema con valentía" al igual que tuvo una "actitud valiente con el tema del tabaco".
En su intenvención, expresó su preocupación por el "consumo excesivo de alcohol entre los jóvenes, que son el futuro de nuestro país, un hábito social implantado en todo el país, en un tramo de edad muy amplio y en todas los niveles de formación", y recordó que la edad de inicio según un informe del Gobierno es de 13,8 años. Además, señaló que "puede causar daños físicos reales además de desarreglos de comportamiento y problemas psicológicos, llegando a la dependencia, lo que lleva a fracaso escolar, el desarraigo familiar y la violencia de género, y al final el fracaso como persona".
La diputada del PSOE Gloria Gómez Santamaría, por su parte, aseguró compartir la preocupación del PP en este tema y en la necesidad de seguir adoptando medidas en colaboración con las comunidades y los agentes implicados, pero precisó que el Gobierno ya trabaja en un programa espefícico con un conjunto de medidas similar al que se adoptó en 2007 para combatir el consumo de cocaína, "que dió bastantes buenos resultados".
"Hay una preocupación real y el Gobierno actúa en consecuencia", señaló la diputada, quien recordó que en España desde hace más de diez años hay medidas de autorregulación del sector, aunque admitió que "se pueden introducir elementos con medidas de forma voluntaria y paulatina sobre prácticas para ponerse en marcha, como un etiquetado especial más comprensible sobre contenido de alcohol", para lo que cuenta con la colaboración del sector.
SINDROME POST-POLIO
Los grupos aprobaron por unanimidad dos proposiciones no de ley presentadas por Esquerra Republicana-Izquierda Unida-Inicativa per Catalunya Verds y por el Grupo Catalán para mejorar la atención a los pacientes del síndrome post-polio, que son entre 30.000 y 40.000 personas en España, según los datos aportados por Gaspar Llamazares.
El diputado de IU considera necesario que se "redoblen la iniciativas sobre este síndrome" lo que, a su juicio, "supondrá un impulso y una reparación a estas personas, que padecen evidente afectación en su salud y su capacidad".
La diputada de CiU, María Concepción Tarruella, reconoció que se ha debatido en las Cortes sobre este síndrome en varias ocasiones desde 2001 pese a lo cual no se han aplicado las soluciones ya aprobadas ni se han atendido las reclamaciones de este colectivo, que pasan por crear un registro estatal de afectados, que se recalifique el grado de discapacidad de aquellos en quienes proceda "para ajustarse a la realidad" y que se impulsen líneas de investigación y tratamientos, especialmente a través de centros de rehabilitación multidisciplinares "que van a necesitar el resto de sus días y que en algunos sitios tienen dificultad para llegar a ellos".
La socialista María José Sánchez recordó en su intervención que ya está en marcha un informe de situación, realizado por el Instituto de Salud Carlos III, cuyos resultados se esperan para "tomar medidas", si bien se precisó que "ya se han producido reuniones con asociaciones de afectados para abordar su problemática y se han designado centros de referencia para esta dolencia.
Francisco Vicente Murcia, del Grupo Popular, también manifestó el apoyo de su grupo a las proposiciones ya que "no se puede seguir dando plazos porque este síndrome afecta una generación de personas de edad avanzada y hay que tomar medidas contundentes".
Al término de la Comisión, los grupos votaron igualmente por unanimidad por la continuidad en este periodo de sesiones de la Ponencia sobre el Pacto por la Sanidad.