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MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL.
LABORATORIOS SANOFI AVENTIS
Como dijera, creo recordar un PSIQUIATRA de la COMUNIDAD CANARIA:
" Si a algún médico Español, se le ocurre afirmar por escrito que las Secuelas que padecemos, han sido ocasionadas por el AGREAL/VERALIPRIDA".
SE LES CAERÁ EL PELO.
ESAS SON LAS INSTRUCIONES "RECIBIDAS"
Pues qué LASTIMA DE PAIS, en las manos están "la salud" de l@s ESPAÑOLES.
Y ya por no mencionar a los llamados "Expertos Médicos" que "sin razón" MIENTEN en este asunto del AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA.
Pobres futuron médicos que ustedes les dan clases en las Universidades, esperemos, por el bien de España que no cojan "sus malos ejemplos".
Domicilio Fiscal: C/ Melíes, nº 50, Urbanización Santa María - 08800 - Vila Nova i la Geltrú - BARCELONA. NUESTRA JUNTA DIRECTIVA ESTÁ FORMADA POR: PRESIDENTA: FRANCISCA GIL QUINTANA-- TELF. 630-23-20-50 SECRETARIA: ROSARIO CARMONA JIMÉNEZ - TELF. 636-46-05-15 VICEPRESIDENTA: CONCEPCIÓN PÉREZ GONZÁLEZ. TESORERA: DOLORES ARTILES DEL PINO
martes, 22 de diciembre de 2009
AGREAL/VERALIPRIDA " TANTO AL MINISTERIO DE SANIDAD COMO A SANOFI AVENTIS" TODO SE LES HA VUELTO EN SU CONTRA CON EL AGREAL EN ESPAÑA
EN ESTE ASUNTO DEL "MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA/VERALIPRIDE" SOBRE TODO EN ESPAÑA:
"POR SU NO CONTROL"
"POR SU NO REVISION"
"POR SU NO, TENER ENCUENTA LAS TARJETAS AMARILLAS DE LAS CC.AA. DE REACCIONES ADVERSAS COMUNICADAS DESDE 1989 AL 2004."
"POR LA DIRECTIVA DE LA UE. DE 2004"
"POR LA REESTRUCTURACIÓN DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS"
NO SEÑOR D. EMILIO VARGAS CASTRILLON " NADA PERO LO QUE DECIMOS NADA" HICIERON BIEN CON EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA.
FUE EL PEOR "PAIS DE LA UE." QUE TODO LO HICIERON " MUY MAL".
¿VAN A SEGUIR MINTIENDO?.
NO SR. VARGAS CASTRILLON "YA ESTÁ BIEN DE TANTAS MENTIRAS".
AGREAL/VERALIPRIDA "MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL" NO RETIRARON EL AGREAL EN 2005 POR LO QUE INDICAN EN SUS ALERTAS "LEAN"
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SANOFI AVENTIS AÑO 2009: "SOLO LES INDICAMOS UNA INFIMA INFORMACIÓN, LA POSEEMOS TODA".
Un enfoque específico para la gestión búsqueda. La dirección de la investigación en 2004 fue en el marco del Gerard Lefur responsabilidad de hablar en el informe anual, dejando en claro la especificidad de la I + D8? "Tratamos de tener nuevos enfoques, nuevos objetivos nuevas clases farmacológicas. Por ejemplo, en el sistema nervioso central que estamos tratando de encontrar nuevos medicamentos psicotrópicos para tratar depresión, esquizofrenia, ansiedad, pero también encontrar medicamentos para frenar la enfermedad autonómico. Nuestra idea es desarrollar un fármaco que impide que las neuronas mueran por la medicación, un neuro protección. Es decir, proponer una causal y no terapéutica sintomática "de investigación más importante de Sanofi a nivel mundial dentro del respeto de un enfoque local "Este es probablemente el rasgo de Sanofi Aventis, que no favorecen a las drogas, pero a expensas de otras drogas. Los mercados pequeños, de un pequeño libro es un principio de un código de conducta se aplica a los comerciales de en cuanto a la I + D 9.
9 Sanofi Aventis Informe Anual 2004.
Sanofi Aventis prosiguió su posicionamiento líder mundial. En 2004, el grupo afirmó posición de 7 de las principales áreas con gama de medicamentos. El grupo tuvo un funcionamiento de un equipo comercial e industrial Top 15 medicamentos registrados aumento del 17,8%. Entre ellos, 8 de drogas luces se muestra: Lovenox, Plavix y Aprovel en el campo cardiovascular, Ambien en el sistema nervioso central, y Allegra Actonel en medicina interna. El campo de la vacunase consideró estratégico para el grupo.
El volumen de negocios creció un 7,5% interpuesto principalmente a través de la vacuna contra la influenza. El varias plazas del grupo se fusionaron en un único. París y el nuevo grupo estaba en funcionamiento desde 01 de enero de 2005. A finales de 2004, los equipos de I + D ha llevado a cabo un análisis exhaustivo de cartera de moléculas en desarrollo. Este trabajo ha llevado al grupo a centrarse en 7 importantes áreas terapéuticas, donde las necesidades eran muy importantes médicos y respuestas factores determinantes de la terapéutica. La gestión de la cartera de moléculas de Las innovaciones necesarias se esperaba principalmente en cuatro áreas terapéuticas. Sanofi Aventis en 2004, después de las grandes olas Trombosis de Innovación cardiovasculares, y Metabolismo, tenía grandes esperanzas en la cartera de moléculas en el sistema nervioso central, oncología, en las vacunas y la medicina interior. El proceso desarrollado por estratégica Terapéuticas de estas divisiones, según la terminología de Bower, podría ser identificado como una fase de definición. Desde 2004, Sanofi había fijado una estrategia de fuerte crecimiento, que fue construido en la innovación. Los supuestos subyacentes iban a considerar la dirección favorecida crecimiento cualitativo, que fue construido sobre los puntos fuertes grupo interno, como arriba la adquisición de la innovación externa.
El crecimiento estaba vinculado a la capacidad de grupo para producir nuevos medicamentos. Sanofi ha aumentado su inversión para acelerar el desarrollo de las moléculas. En 2005, Sanofi Aventis reorganizado sus actividades de I + D proyecto.
Su misión era identificar los objetivos de la mayoría de la investigación pertinentes y la innovación terapéutica para explotar mejor sus conocimientos en biología química. Para descubrir y proponer nuevas moléculas de candidatos en cada uno de desarrollo años, la investigación sugiere arriba 15 a 20 moléculas potencialmente capaz de tratar enfermedades no tratadas hasta la fecha.
Desarrollo Internacional transforma las moléculas de las aguas arriba de investigación en medicina. Una vez que una molécula de entrar en el desarrollo de un equipo de proyecto Multifunción se formó. El enfoque de Sanofi Aventis fue multiplicar y diversificar enfoques farmacológicos y científicos aumentar las posibilidades del grupo para desarrollar tratamientos innovadores. Sanofi Aventis en 2005, decidió proceder a la plena integración de la cadena de producción. Sanofi había más de 17.600 empleados en I + D tenía 127 moléculas y vacunas en desarrollo. Más de 4 millones de euros se gastaron en I + D.
Estrategia del Grupo de Operaciones.
Para apoyar su crecimiento, Sanofi tenía un líder de la industria de la herramienta. Integrada en sentido ascendente aguas abajo, tiene 86 plantas en todo el mundo, la gestión de más de 30.000 empleados de la producción de ingredientes activos, lo que Drug-embalaje y distribución. Sanofi Aventis mostró un claro deseo de controlar la línea de producción en su en semble12.Tres principales razones han motivado esta organización industrial integrada:
-Obtenga un mejor control de los flujos.
Beneficiarse los empleados de rendimiento.
Comprobar y garantizar la calidad en general.
La integración se ha justificado porque uno de los ejes de Sanofi se Estratégico para apoyar los medicamentos básicos.
12Gilles Lhernould Senior Vice President de Asuntos Industriales Sanofi Aventis Informe de actividades 2005
13 Tradicionalmente, los grandes laboratorios han recurrido a lasubcontratistas para el suministro de sustancias activas, los productos químicos que puedan producir las drogas. Sanofi-Aventis tiene un diferenciado e internalizar la mayoría de sus sustancias de fabricación los productos químicos. Mediante este enfoque, el grupo busca preservar sus "productos químicos heredados" heredadas de cuatro pilares "que dio a luz a la base industrial del grupo: Francés Sanofi, Roussel Uclaf y Rhône-Poulenc y Hoechst de Alemania. Les Echos ", Sanofi-Aventis quiere seguir siendo una química farmacéutica de peso pesado ", abril 15, 2008
14 En primer lugar, Sanofi Aventis invierte 125 millones de euros cinco años para convertir parte de un sitio en francés de producción de vacunas. Por otro lado, otro sitio estará en Vitry parcialmente una evolución hacia la biotecnología, con una de inversión de 100 millones de dólares. Les Echos
-Desarrollo de recursos humanos de las nuevas contrataciones se han realizado en grupo de poblaciones comerciales en el Mundo.
los métodos de reestructuración:
El R & D Sanofi Synthelabo era piramidal auto centrado Francés y se concentra principalmente en torno a un pequeño número de personas que tomaron decisiones. R & D Aventis fue la matriz internacional, muy abierta al exterior. Además, Sanofi tenido una experiencia en la gestión la complejidad y las asociaciones externas con Sanofi Synthelabo podrían emular……………………………
…………………………………………………………………………………………………………..
Une approche spécifique du management de la
recherche
La direction de la recherche en 2004 était sous la
responsabilité de Gérard Lefur qui s’exprimait dans
le rapport annuel en faisant clairement ressortir la
spécificité de la R&D8 ?« Nous essayons d’avoir de
nouvelles approches, de nouvelles cibles de
nouvelles classes pharmacologiques. Par exemple,
dans le système nerveux central nous essayons de
trouver de nouveaux psychotropes pour soigner la
dépression, la schizophrénie, l’anxiété, mais aussi de
trouver des médicaments pour freiner les maladies
neurovégétatives. Notre idée est de mettre au point
un médicament qui empêche les neurones de mourir
un médicament neuro protecteur. C’est à dire
proposer une thérapeutique causale et non
symptômatique » Sanofi menait ses recherches de
façon globale tout en respectant une approche locale
: « C’est sans doute le trait de caractère de Sanofi
Aventis, nous ne privilégions jamais les médicaments
phares au détriment des autres médicaments. Pas de
petits marchés pas de petit produit c’est un principe,
un code de conduite, valable pour le commercial
comme pour la R & D9 ».
9 Rapport annuel Sanofi Aventis 2004
Sanofi Aventis poursuivait son positionnement de
leader mondial. En 2004, le groupe déclarait se
positionner sur 7 domaines majeurs avec une
gamme de médicaments. Le groupe disposait d’un
dispositif commercial et industriels performants
Les 15 premiers médicaments ont enregistré une
progression de 17,8%. Parmi eux, 8 médicaments
phares étaient affichés : Lovenox, Plavix et
Aprovel dans les domaines cardiovasculaires,
Ambien dans le système nerveux central, Allegra et
Actonel en médecine interne. Le domaine vaccin
était considéré comme stratégique pour le groupe.
Le chiffre d’affaires a progressé de 7,5 % porté
principalement par les vaccins contre la grippe. Les
multiples sièges du groupe ont été réunis en un seul
à Paris et le nouveau groupe était opérationnel
depuis le 01 janvier 2005. Fin 2004, les équipes de
R&D avaient réalisé une analyse complète du
portefeuille de molécules en développement. Ce
travail avait conduit le groupe à se focaliser sur 7
domaines thérapeutiques majeurs où les besoins
médicaux étaient très importants et les réponses
thérapeutiques déterminantes.
Le management du portefeuille de molécules
Les nécessaires innovations étaient attendues
principalement sur quatre domaines thérapeutiques.
Sanofi Aventis, en 2004, après les grandes vagues
d’innovation du cardiovasculaire, de la thrombose et
du métabolisme, fondait de grands espoirs sur le
portefeuille de molécules en système nerveux central,
en oncologie, dans les vaccins et en médecine
interne. Les processus stratégiques développés par
ces divisions thérapeutiques, d’après la terminologie
de Bower, pouvaient être identifiés comme une phase
de définition. Dès 2004, Sanofi s’était fixé une
stratégie de croissance forte qui était bâtie sur
l’innovation. Les hypothèses sous-jacentes
consistaient à considérer que la direction privilégiait
la croissance qualitative, qui était bâtie sur les forces
internes du groupe, comme étant supérieure à
l’acquisition d’innovation externe.
La croissance interne était liée à la capacité du
groupe à produire de nouveaux médicaments. Sanofi
avait renforcé ses investissements afin d’accélérer le
développement des molécules. En 2005, Sanofi
Aventis procédait à une réorganisation de sa R & D
par projet.
Elle avait pour mission
d’identifier des cibles de recherche les plus
pertinentes en matière d’innovation thérapeutique et
d’exploiter au mieux ses compétences en biologie en
chimie. Pour découvrir et proposer de nouvelles
molécules candidates au développement chaque
année la recherche amont proposait 15 à 20
molécules potentiellement capables de soigner des
maladies non traitées à ce jour.
-Le développement international : Le développement
international transformait les molécules issues de la
recherche amont en médicament. Dès lors qu’une
molécule entrait en développement, une équipe projet
multifonctions était formée. L’approche de Sanofi
Aventis consistait à multiplier et diversifier les
approches pharmacologiques et scientifiques pour
amplifier les chances du groupe de mettre au point de
nouveaux traitements innovants. Sanofi Aventis en
2005 décidait de procéder à une intégration complète
de la chaîne de production. Sanofi disposait de plus
de 17600 collaborateurs en R &D détenait 127
molécules et vaccins en développement. Plus de 4
milliards d’euros étaient consacrés à la R &D.
Stratégie d’opérations du groupe
Pour soutenir sa croissance, Sanofi disposait d’un
outil industriel de premier plan. Intégré de l’amont
vers l’aval, disposant de 86 usines dans le monde,
gérant plus de 30000 collaborateurs pour la
production des principes actifs- la fabrication- le
conditionnement- des médicaments et leur
distribution. Sanofi Aventis affichait une claire
volonté de maîtriser la chaîne de production dans son
ensemble12.
Trois raisons essentielles ont motivé
cette organisation industrielle intégrée :
-Obtenir une meilleure maîtrise des flux.
-Bénéficier des performances des collaborateurs.
-Contrôler et s’assurer d’une qualité globale.
L’intégration a été justifiée parce que l’un des axes
stratégiques de Sanofi était de soutenir ses
médicaments de base.
12
Gilles Lhernould Senior Vice President Affaires Industrielles
Sanofi Aventis Rapport d’activité 2005
-le développement des ressources humaines : de
nouveaux recrutements ont été faits dans la
population commerciale du groupe au niveau
mondial,
-la restructuration des méthodes : La R et D de
Sanofi Synthelabo était pyramidale, autocentrée,
essentiellement française et concentrée autour d’un
petit nombre de personnes qui prenaient des
décisions . La R et D d’Aventis était matricielle,
internationale, très ouverte sur l’extérieur. De plus,
Sanofi disposait d’un savoir faire dans la gestion de
la complexité et des partenariats extérieurs dont
Sanofi Synthelabo pouvait s’inspirer.
……………………………………………………………………………………
LA MUERTE DE LAS NEURONAS A LAS MUJERES QUE TOMAMOS AGREAL/VERALIPRIDA "SE PRODUJERON" Y AQUI ESTAMOS.
TODO ELLO "NI A SANOFI AVENTIS, MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL".
NO LES "EXIMEN" DE TODAS LAS "RESPONZABILIDADES".
NOSOTRAS QUEREMOS SALUD: "NO EXISTE ANTÍDOTO PARA CURARNOS".
NO MIENTAN MAS:
ESTO Y LO QUE NO HEMOS EXPUESTO "LLEGARÁ A DONDE CORRESPONDE" POR SUPUESTO "NO AQUI EN ESPAÑA".
NO NOS FIAMOS.
SANOFI AVENTIS AÑO 2009: "SOLO LES INDICAMOS UNA INFIMA INFORMACIÓN, LA POSEEMOS TODA".
Un enfoque específico para la gestión búsqueda. La dirección de la investigación en 2004 fue en el marco del Gerard Lefur responsabilidad de hablar en el informe anual, dejando en claro la especificidad de la I + D8? "Tratamos de tener nuevos enfoques, nuevos objetivos nuevas clases farmacológicas. Por ejemplo, en el sistema nervioso central que estamos tratando de encontrar nuevos medicamentos psicotrópicos para tratar depresión, esquizofrenia, ansiedad, pero también encontrar medicamentos para frenar la enfermedad autonómico. Nuestra idea es desarrollar un fármaco que impide que las neuronas mueran por la medicación, un neuro protección. Es decir, proponer una causal y no terapéutica sintomática "de investigación más importante de Sanofi a nivel mundial dentro del respeto de un enfoque local "Este es probablemente el rasgo de Sanofi Aventis, que no favorecen a las drogas, pero a expensas de otras drogas. Los mercados pequeños, de un pequeño libro es un principio de un código de conducta se aplica a los comerciales de en cuanto a la I + D 9.
9 Sanofi Aventis Informe Anual 2004.
Sanofi Aventis prosiguió su posicionamiento líder mundial. En 2004, el grupo afirmó posición de 7 de las principales áreas con gama de medicamentos. El grupo tuvo un funcionamiento de un equipo comercial e industrial Top 15 medicamentos registrados aumento del 17,8%. Entre ellos, 8 de drogas luces se muestra: Lovenox, Plavix y Aprovel en el campo cardiovascular, Ambien en el sistema nervioso central, y Allegra Actonel en medicina interna. El campo de la vacunase consideró estratégico para el grupo.
El volumen de negocios creció un 7,5% interpuesto principalmente a través de la vacuna contra la influenza. El varias plazas del grupo se fusionaron en un único. París y el nuevo grupo estaba en funcionamiento desde 01 de enero de 2005. A finales de 2004, los equipos de I + D ha llevado a cabo un análisis exhaustivo de cartera de moléculas en desarrollo. Este trabajo ha llevado al grupo a centrarse en 7 importantes áreas terapéuticas, donde las necesidades eran muy importantes médicos y respuestas factores determinantes de la terapéutica. La gestión de la cartera de moléculas de Las innovaciones necesarias se esperaba principalmente en cuatro áreas terapéuticas. Sanofi Aventis en 2004, después de las grandes olas Trombosis de Innovación cardiovasculares, y Metabolismo, tenía grandes esperanzas en la cartera de moléculas en el sistema nervioso central, oncología, en las vacunas y la medicina interior. El proceso desarrollado por estratégica Terapéuticas de estas divisiones, según la terminología de Bower, podría ser identificado como una fase de definición. Desde 2004, Sanofi había fijado una estrategia de fuerte crecimiento, que fue construido en la innovación. Los supuestos subyacentes iban a considerar la dirección favorecida crecimiento cualitativo, que fue construido sobre los puntos fuertes grupo interno, como arriba la adquisición de la innovación externa.
El crecimiento estaba vinculado a la capacidad de grupo para producir nuevos medicamentos. Sanofi ha aumentado su inversión para acelerar el desarrollo de las moléculas. En 2005, Sanofi Aventis reorganizado sus actividades de I + D proyecto.
Su misión era identificar los objetivos de la mayoría de la investigación pertinentes y la innovación terapéutica para explotar mejor sus conocimientos en biología química. Para descubrir y proponer nuevas moléculas de candidatos en cada uno de desarrollo años, la investigación sugiere arriba 15 a 20 moléculas potencialmente capaz de tratar enfermedades no tratadas hasta la fecha.
Desarrollo Internacional transforma las moléculas de las aguas arriba de investigación en medicina. Una vez que una molécula de entrar en el desarrollo de un equipo de proyecto Multifunción se formó. El enfoque de Sanofi Aventis fue multiplicar y diversificar enfoques farmacológicos y científicos aumentar las posibilidades del grupo para desarrollar tratamientos innovadores. Sanofi Aventis en 2005, decidió proceder a la plena integración de la cadena de producción. Sanofi había más de 17.600 empleados en I + D tenía 127 moléculas y vacunas en desarrollo. Más de 4 millones de euros se gastaron en I + D.
Estrategia del Grupo de Operaciones.
Para apoyar su crecimiento, Sanofi tenía un líder de la industria de la herramienta. Integrada en sentido ascendente aguas abajo, tiene 86 plantas en todo el mundo, la gestión de más de 30.000 empleados de la producción de ingredientes activos, lo que Drug-embalaje y distribución. Sanofi Aventis mostró un claro deseo de controlar la línea de producción en su en semble12.Tres principales razones han motivado esta organización industrial integrada:
-Obtenga un mejor control de los flujos.
Beneficiarse los empleados de rendimiento.
Comprobar y garantizar la calidad en general.
La integración se ha justificado porque uno de los ejes de Sanofi se Estratégico para apoyar los medicamentos básicos.
12Gilles Lhernould Senior Vice President de Asuntos Industriales Sanofi Aventis Informe de actividades 2005
13 Tradicionalmente, los grandes laboratorios han recurrido a lasubcontratistas para el suministro de sustancias activas, los productos químicos que puedan producir las drogas. Sanofi-Aventis tiene un diferenciado e internalizar la mayoría de sus sustancias de fabricación los productos químicos. Mediante este enfoque, el grupo busca preservar sus "productos químicos heredados" heredadas de cuatro pilares "que dio a luz a la base industrial del grupo: Francés Sanofi, Roussel Uclaf y Rhône-Poulenc y Hoechst de Alemania. Les Echos ", Sanofi-Aventis quiere seguir siendo una química farmacéutica de peso pesado ", abril 15, 2008
14 En primer lugar, Sanofi Aventis invierte 125 millones de euros cinco años para convertir parte de un sitio en francés de producción de vacunas. Por otro lado, otro sitio estará en Vitry parcialmente una evolución hacia la biotecnología, con una de inversión de 100 millones de dólares. Les Echos
-Desarrollo de recursos humanos de las nuevas contrataciones se han realizado en grupo de poblaciones comerciales en el Mundo.
los métodos de reestructuración:
El R & D Sanofi Synthelabo era piramidal auto centrado Francés y se concentra principalmente en torno a un pequeño número de personas que tomaron decisiones. R & D Aventis fue la matriz internacional, muy abierta al exterior. Además, Sanofi tenido una experiencia en la gestión la complejidad y las asociaciones externas con Sanofi Synthelabo podrían emular……………………………
…………………………………………………………………………………………………………..
Une approche spécifique du management de la
recherche
La direction de la recherche en 2004 était sous la
responsabilité de Gérard Lefur qui s’exprimait dans
le rapport annuel en faisant clairement ressortir la
spécificité de la R&D8 ?« Nous essayons d’avoir de
nouvelles approches, de nouvelles cibles de
nouvelles classes pharmacologiques. Par exemple,
dans le système nerveux central nous essayons de
trouver de nouveaux psychotropes pour soigner la
dépression, la schizophrénie, l’anxiété, mais aussi de
trouver des médicaments pour freiner les maladies
neurovégétatives. Notre idée est de mettre au point
un médicament qui empêche les neurones de mourir
un médicament neuro protecteur. C’est à dire
proposer une thérapeutique causale et non
symptômatique » Sanofi menait ses recherches de
façon globale tout en respectant une approche locale
: « C’est sans doute le trait de caractère de Sanofi
Aventis, nous ne privilégions jamais les médicaments
phares au détriment des autres médicaments. Pas de
petits marchés pas de petit produit c’est un principe,
un code de conduite, valable pour le commercial
comme pour la R & D9 ».
9 Rapport annuel Sanofi Aventis 2004
Sanofi Aventis poursuivait son positionnement de
leader mondial. En 2004, le groupe déclarait se
positionner sur 7 domaines majeurs avec une
gamme de médicaments. Le groupe disposait d’un
dispositif commercial et industriels performants
Les 15 premiers médicaments ont enregistré une
progression de 17,8%. Parmi eux, 8 médicaments
phares étaient affichés : Lovenox, Plavix et
Aprovel dans les domaines cardiovasculaires,
Ambien dans le système nerveux central, Allegra et
Actonel en médecine interne. Le domaine vaccin
était considéré comme stratégique pour le groupe.
Le chiffre d’affaires a progressé de 7,5 % porté
principalement par les vaccins contre la grippe. Les
multiples sièges du groupe ont été réunis en un seul
à Paris et le nouveau groupe était opérationnel
depuis le 01 janvier 2005. Fin 2004, les équipes de
R&D avaient réalisé une analyse complète du
portefeuille de molécules en développement. Ce
travail avait conduit le groupe à se focaliser sur 7
domaines thérapeutiques majeurs où les besoins
médicaux étaient très importants et les réponses
thérapeutiques déterminantes.
Le management du portefeuille de molécules
Les nécessaires innovations étaient attendues
principalement sur quatre domaines thérapeutiques.
Sanofi Aventis, en 2004, après les grandes vagues
d’innovation du cardiovasculaire, de la thrombose et
du métabolisme, fondait de grands espoirs sur le
portefeuille de molécules en système nerveux central,
en oncologie, dans les vaccins et en médecine
interne. Les processus stratégiques développés par
ces divisions thérapeutiques, d’après la terminologie
de Bower, pouvaient être identifiés comme une phase
de définition. Dès 2004, Sanofi s’était fixé une
stratégie de croissance forte qui était bâtie sur
l’innovation. Les hypothèses sous-jacentes
consistaient à considérer que la direction privilégiait
la croissance qualitative, qui était bâtie sur les forces
internes du groupe, comme étant supérieure à
l’acquisition d’innovation externe.
La croissance interne était liée à la capacité du
groupe à produire de nouveaux médicaments. Sanofi
avait renforcé ses investissements afin d’accélérer le
développement des molécules. En 2005, Sanofi
Aventis procédait à une réorganisation de sa R & D
par projet.
Elle avait pour mission
d’identifier des cibles de recherche les plus
pertinentes en matière d’innovation thérapeutique et
d’exploiter au mieux ses compétences en biologie en
chimie. Pour découvrir et proposer de nouvelles
molécules candidates au développement chaque
année la recherche amont proposait 15 à 20
molécules potentiellement capables de soigner des
maladies non traitées à ce jour.
-Le développement international : Le développement
international transformait les molécules issues de la
recherche amont en médicament. Dès lors qu’une
molécule entrait en développement, une équipe projet
multifonctions était formée. L’approche de Sanofi
Aventis consistait à multiplier et diversifier les
approches pharmacologiques et scientifiques pour
amplifier les chances du groupe de mettre au point de
nouveaux traitements innovants. Sanofi Aventis en
2005 décidait de procéder à une intégration complète
de la chaîne de production. Sanofi disposait de plus
de 17600 collaborateurs en R &D détenait 127
molécules et vaccins en développement. Plus de 4
milliards d’euros étaient consacrés à la R &D.
Stratégie d’opérations du groupe
Pour soutenir sa croissance, Sanofi disposait d’un
outil industriel de premier plan. Intégré de l’amont
vers l’aval, disposant de 86 usines dans le monde,
gérant plus de 30000 collaborateurs pour la
production des principes actifs- la fabrication- le
conditionnement- des médicaments et leur
distribution. Sanofi Aventis affichait une claire
volonté de maîtriser la chaîne de production dans son
ensemble12.
Trois raisons essentielles ont motivé
cette organisation industrielle intégrée :
-Obtenir une meilleure maîtrise des flux.
-Bénéficier des performances des collaborateurs.
-Contrôler et s’assurer d’une qualité globale.
L’intégration a été justifiée parce que l’un des axes
stratégiques de Sanofi était de soutenir ses
médicaments de base.
12
Gilles Lhernould Senior Vice President Affaires Industrielles
Sanofi Aventis Rapport d’activité 2005
-le développement des ressources humaines : de
nouveaux recrutements ont été faits dans la
population commerciale du groupe au niveau
mondial,
-la restructuration des méthodes : La R et D de
Sanofi Synthelabo était pyramidale, autocentrée,
essentiellement française et concentrée autour d’un
petit nombre de personnes qui prenaient des
décisions . La R et D d’Aventis était matricielle,
internationale, très ouverte sur l’extérieur. De plus,
Sanofi disposait d’un savoir faire dans la gestion de
la complexité et des partenariats extérieurs dont
Sanofi Synthelabo pouvait s’inspirer.
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LA MUERTE DE LAS NEURONAS A LAS MUJERES QUE TOMAMOS AGREAL/VERALIPRIDA "SE PRODUJERON" Y AQUI ESTAMOS.
TODO ELLO "NI A SANOFI AVENTIS, MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL".
NO LES "EXIMEN" DE TODAS LAS "RESPONZABILIDADES".
NOSOTRAS QUEREMOS SALUD: "NO EXISTE ANTÍDOTO PARA CURARNOS".
NO MIENTAN MAS:
ESTO Y LO QUE NO HEMOS EXPUESTO "LLEGARÁ A DONDE CORRESPONDE" POR SUPUESTO "NO AQUI EN ESPAÑA".
NO NOS FIAMOS.
lunes, 21 de diciembre de 2009
AGREAL/VERALIPRIDE/VERALIPRIDA "MINISTERIO DE SANIDAD-SANOFI AVENTIS" NOS LA INDICARION MENOPAUSIA, PERO QUÉ QUIERE DECIR........
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30 1000 013036 VERALIPRIDE AGREAL 100 MG TABLETAS CAJA 20 TABLETAS 2800 400 D M 09A.
PRODUCTO NO CLASIFICADO M09 Otras drogas para el Sistema Muscolo Esquelético.
Sirve para los "desordenos del Sistema Musculo Esqueletico"
¿Cómo es qué M. Sanidad y Sanofi Aventis, lo indicaron para la Menopausia?.
¿qué les indican?
articulo 10
Medicamentos de Uso Humano:
Se regula el prospecto y etiquetado de los " RD 2236/93 del 17 de Diciembre".
ESTA LUCHADORA QUE ESCRIBE ESTE MENSAJE Y POR CAUSA DEL AGREAL/VERALIPRIDA "no pensé en que "ni hoy ni má nunca" volvería a estar hoy VIVA.
SIGAN "MITIENDO Y ENCIMA SABIENDO QUE NUESTRA VIDA, SE APAGA LENTAMENTE".
Y ES QUE PARA VIVIR, COMO ESTAMOS "NO MERECE LA PENA, SEGUIR ASI.
30 1000 013036 VERALIPRIDE AGREAL 100 MG TABLETAS CAJA 20 TABLETAS 2800 400 D M 09A.
PRODUCTO NO CLASIFICADO M09 Otras drogas para el Sistema Muscolo Esquelético.
Sirve para los "desordenos del Sistema Musculo Esqueletico"
¿Cómo es qué M. Sanidad y Sanofi Aventis, lo indicaron para la Menopausia?.
¿qué les indican?
articulo 10
Medicamentos de Uso Humano:
Se regula el prospecto y etiquetado de los " RD 2236/93 del 17 de Diciembre".
ESTA LUCHADORA QUE ESCRIBE ESTE MENSAJE Y POR CAUSA DEL AGREAL/VERALIPRIDA "no pensé en que "ni hoy ni má nunca" volvería a estar hoy VIVA.
SIGAN "MITIENDO Y ENCIMA SABIENDO QUE NUESTRA VIDA, SE APAGA LENTAMENTE".
Y ES QUE PARA VIVIR, COMO ESTAMOS "NO MERECE LA PENA, SEGUIR ASI.
AGREAL/VERALIPRIDE/DA-ESPAÑA-FRANCIA.....ANTONI DELONCH 2007
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"NO SE PUEDE PRACTICAR LA RESPONZABILIDAD SOCIAL CORPORATIVA, COMO SI SE TRATASE DE UN OVNI" EN RELACIÓN AL AGREAL/VERALIPRIDE DESDE FRANCIA, INDICABA ESTE SEÑOR.
VAMOS QUE LOS DE SANOFI AVENTIS, NOS CONSIDERA A LAS MUJERES QUE "TOMAMOS EL VENENO AGREAL, SU VENENO AGREAL/VERALIPRIDE/VERALIPRIDA" SOMOS EXTRATERRESTRES.
¿QUÉ SUSTANCIA QUIMICA INTRODUJERON AL AGREAL, PARA QUE NOS ENCONTREMOS TAN MAL?.
LA COMPOSICIÓN QUIMICA DE LA FORMULA DEL AGREAL/VERALIPRIDA ¿LAS SUSTANCIAS QUE LA COMPONIAN, ESTABAN TODOS PERMITIDAS POR LA OMS. Y LA UE.?.
DE MOMENTO ESTÁ SALIENDOSE CON LAS SUYAS POR EL APOYO QUE TIENEN DEL MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL ESPAÑOL, QUE TANTO MONTA, EN IGUALDAD DE RESPONZABILIDAD PERO LES QUEDAN A LOS O UNOS Y A LOS OTROS:
"LOS DIAS, QUIZAS HORAS, CONTADOS PARA QUE NO SIGAN MINTIENDO"
"NO SE PUEDE PRACTICAR LA RESPONZABILIDAD SOCIAL CORPORATIVA, COMO SI SE TRATASE DE UN OVNI" EN RELACIÓN AL AGREAL/VERALIPRIDE DESDE FRANCIA, INDICABA ESTE SEÑOR.
VAMOS QUE LOS DE SANOFI AVENTIS, NOS CONSIDERA A LAS MUJERES QUE "TOMAMOS EL VENENO AGREAL, SU VENENO AGREAL/VERALIPRIDE/VERALIPRIDA" SOMOS EXTRATERRESTRES.
¿QUÉ SUSTANCIA QUIMICA INTRODUJERON AL AGREAL, PARA QUE NOS ENCONTREMOS TAN MAL?.
LA COMPOSICIÓN QUIMICA DE LA FORMULA DEL AGREAL/VERALIPRIDA ¿LAS SUSTANCIAS QUE LA COMPONIAN, ESTABAN TODOS PERMITIDAS POR LA OMS. Y LA UE.?.
DE MOMENTO ESTÁ SALIENDOSE CON LAS SUYAS POR EL APOYO QUE TIENEN DEL MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL ESPAÑOL, QUE TANTO MONTA, EN IGUALDAD DE RESPONZABILIDAD PERO LES QUEDAN A LOS O UNOS Y A LOS OTROS:
"LOS DIAS, QUIZAS HORAS, CONTADOS PARA QUE NO SIGAN MINTIENDO"
viernes, 18 de diciembre de 2009
AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "MASACRE QUE HICUERON A MILES Y MILES DE MUJERES EN ESPAÑA "AHORA MIENTEN"
¿PORQUÉ EN EL PROSPECTO DEL AGREAL ESPAÑOL "NUNCA" SE ADVIRTIÓ NI SE HIZO COMO EL PROSPECTO DEL AGRADIL EN ITALIA?.
"NO MIENTAN" MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL, AGENCIA DEL MEDICAMENTO, FARMACOVIGILANCIA Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.
PUEDEN SEGUIR HACIENDOLO AQUI EN ESPAÑA "PERO EN ESTRASBURGO DONDE PENSAMOS LLEGAR" NO PODRÁN HACERLO.
AGREAL/VERALIPRIDA "NEUROLEPTICOS ENCUBIERTOS" UTILIZADOS EN ESPAÑA 1996
PICAD SOBRE EL DOCUMENTO EXPUESTO PARA QUE LO PODAIS LEER CON CLARIDAD.
COMPAÑERAS LUCHADORAS DEL AGREAL " YA SE ADVERTIA EN 1996" QUE ESPAÑA TENIA "AUTORIZADO" ENCUBIERTO EL "AGREAL/VERALIPRIDA" PARA LA MENOPAUSIA.
ADEMÁS UN "NEUROLEPTICO" CATALOGADO POR LA ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD Y LA UE., COMO "ANTIPSICÓTICO".
PARA LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO, FARMACOVIGILANCIA, AGENCIA REGULADORA Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS:
"OTRAS HORMONAS SEXUALES".
Y SIGUEN MINTIENDO "CON RESPECTO AL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA" DESPUES DEL "GRAN GENOCIDIO QUE NOS HICIERON A NUESTRA SALUD DE POR VIDA".
NO SOLO QUE POR SUS MENTIRAS NOS ESTÁ OCASIONANDO UN " GRAVISIMO ACOSO PSICÓLOGICO" DE POR SI A MUJERES COMO NOSOTRAS "QUE NOS ENCONTRAMOS MUY ENFERMAS POR EL VENENO "AGREAL/VERALIPRIDA", SINO QUE TAMBIEN "MIENTEN A LA JUSTICIA ESPAÑOLA".
"NO PODEMOS POR MAS TIEMPO, CONSENTIR QUE SE NOS SIGAN MASACRANDO MAS".
YA HAN TENIDO BASTANTE CON DEJARNOS "ENFERMAS DE POR VIDA" QUE COMO YA SABEIS "NO EXISTE ANTÍDOTO PARA LAS SECUELAS QUE NOS HA PRODUCIDO EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA.
Vacuna de la Influenza AH1N1 : Hermetismo en el ISSSTE por caso de oftalmólogo grave
Al médico le fue aplicada la vacuna de la Influenza AH1N1, sin embargo minutos más tarde su organismo rechazó el biológico.
Carina García/Libertad-Oaxaca.info
Oaxaca, Oax.- El hermetismo y silencio mantienen los trabajadores y el director del Hospital Regional “Presidente Juárez” del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (ISSSTE), Luciano Tenorio Vasconcelos, deja entrever el estado grave de salud del oftalmólogo Liborio Castellanos.
Al médico le fue aplicada la vacuna de la Influenza AH1N1, sin embargo minutos más tarde su organismo rechazó el biológico, según sus familiares, por lo que se encuentra en el área de terapia intensiva de dicho nosocomio.
Los primeros síntomas del doctor Liborio Castellanos después de la aplicación de la vacuna fueron de carácter neuromotor, con características clínicas similares al síndrome de Guillain Barré.
En este mismo sentido en el área de recepción una mujer se quejaba ante la falta de atención y respuestas a sus cuestionamientos, esta fémina de no más de 40 años solicitó una acta médica en el cual explicará la razón de la muerte de su familiar, quien presuntamente presentaba cuadros de esta nueva cepa.
En el nosocomio, se reflejaba un ambiente de tensión, tanto así que a la fotógrafa de este portal de noticias le negaron hacer su trabajo, incluso, la encargada del módulo de información pidió que eliminara de su cámara las imágenes que había hecho.
Ante esta situación y al tratar de entrevistar al director del Hospital Regional “Presidente Juárez”, Luciano Tenorio Vasconcelos, éste negó cualquier tipo de entrevistas, argumentando que “el único autorizado para brindar información es la Secretaria de Salud Federal”.
“No fotos, no entrevistas; esta situación de la Influenza es algo muy delicado”, dejó entrever el titular de dicha dependencia ante la insistencia de este medio de comunicación.
El panorama refleja total hermetismo de las autoridades estatales y federales, quienes aseguraban que el biológico contra esta nueva cepa, es de buena calidad y no provenían de China sino de un importante laboratorio llamado “SANOFI”.
En su momento el secretario de Salud de Oaxaca, Martín Vásquez Villanueva, aseguró que la calidad de la vacuna contra la Influenza AH1N1 se encontraban garantizadas tras señalar "los biológicos han pasado muchas pruebas en las que no se han demostrado reacciones que alerten a la población".
De la procedencia de la sustancia la cual presuntamente se ha expendido por los laboratorios Chinos "no, no son de China, es de un laboratorio llamado SANOFI; que quede claro que ha pasado por muchas pruebas; no se ha demostrado reacciones de alarma", dijo hace no más de 20 días a este medio de comunicación.
jueves, 17 de diciembre de 2009
Las dudas sobre Tamiflu abren el debate científico
Datos observacionales muestran que Tamiflu puede ayudar a salvar vidas en la pandemia
Lo ideal sería realizar más ensayos clínicos para conocer mejor su eficacia y seguridad
CRISTINA G. LUCIO
MADRID.- Las reacciones no se han hecho esperar. Desde que, hace unos días, la revista 'British Medical Journal' publicara una revisión de estudios que ponía en duda la eficacia del antiviral Tamiflu para prevenir complicaciones, numerosos especialistas médicos han alzado la voz. Algunos lo han hecho para alabar el trabajo y criticar un fármaco que consideran poco útil; otros, en cambio, se han pronunciado para cuestionar sus conclusiones o recordar que los resultados de este análisis, realizado en pacientes con gripe estacional previamente sanos, no pueden extrapolarse a la pandemia de gripe A/H1N1 que vivimos, fundamentalmente cuando se trata de cuadros complicados.
Este último es el caso de Jordi Rello, jefe de la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) del Hospital Joan XXIII de Tarragona y coordinador del Registro Europeo de casos graves de la gripe A. "La revisión no tiene en cuenta otros artículos publicados en revistas prestigiosas que mostraban datos favorables para el fármaco", comenta el también científico del Centro de Investigación en Red de Enfermedades Respiratorias (CIBERES), quien subraya que "muchos pacientes no llegarían a la UCI si hubieran recibido Tamiflu desde el primer momento". Según sus palabras, la experiencia de estos meses está demostrando que el medicamento es una "buena herramienta para evitar complicaciones en casos graves de infección por H1N1". Con este mismo argumento como bandera, la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha aclarado esta semana que no modificará sus recomendaciones sobre el medicamento. "Un creciente número de datos observacionales y de estudios clínicos aleatorios realizados en los últimos seis meses muestra que administrar de forma temprana oseltamivir [el nombre genérico del fármaco] a pacientes infectados con H1N1 y con un alto riesgo de complicaciones puede ayudar a salvar vidas", han señalado a SALUD fuentes de la agencia de la ONU, quienes remarcan que el organismo "ya había indicado previamente que los casos de gripe sin complicaciones no necesitan ser tratados con antivirales".
El problema, tal
El problema, tal
como indica Antoni Trilla, jefe de la Unidad de Medicina Preventiva del Hospital Clínic de Barcelona, es que, en algunos países, se ha hecho caso omiso a esta recomendación y se ha administrado el producto de forma indiscriminada desde la irrupción del virus pandémico. "En Reino Unido el uso ha sido mucho más generoso que en el resto de Europa, incluso en pacientes sin ninguna complicación", comenta. "En este contexto, sí es apropiada una reflexión sobre su empleo que, en ningún caso sería extensible a España", añade este experto que también imparte clases en la Universidad de Barcelona.
Coincide con su punto de vista José Ramón Yuste, especialista en enfermedades infecciosas de la Clínica Universitaria de Navarra. "En nuestro país no se utiliza de modo rutinario y menos en cuadros de gripe estacional. Se está empleando únicamente en determinados pacientes con el nuevo virus, que presentan factores de riesgo o complicaciones", señala este internista, quien hace especial hincapié en que, a veces, el antiviral es la única opción disponible para intentar recuperar a un paciente grave.
Apoya sus palabras Anna Vilella, epidemióloga del Hospital Clínic de Barcelona, quien asegura que, en determinados casos, la mejoría del paciente tratado "es espectacular".
"Hoy en día, si recibes a un enfermo en la UCI con problemas, no tienes más remedio que tratarlo con Tamiflu; es la única herramienta que puede que tenga utilidad", apunta, por su parte, Jordi Reina, virólogo del Hospital Son Dureta de Mallorca.
Según este especialista, aunque desde el punto de vista virológico, está demostrado que oseltamivir reduce de una forma significativa la carga viral del paciente y, por tanto, la extensión de la infección, lo ideal para comprobar a ciencia cierta su efectividad sería realizar ensayos clínicos para ver la evolución de los pacientes en el tiempo.
"Hoy en día, si recibes a un enfermo en la UCI con problemas, no tienes más remedio que tratarlo con Tamiflu; es la única herramienta que puede que tenga utilidad", apunta, por su parte, Jordi Reina, virólogo del Hospital Son Dureta de Mallorca.
Según este especialista, aunque desde el punto de vista virológico, está demostrado que oseltamivir reduce de una forma significativa la carga viral del paciente y, por tanto, la extensión de la infección, lo ideal para comprobar a ciencia cierta su efectividad sería realizar ensayos clínicos para ver la evolución de los pacientes en el tiempo.
En este punto se muestra de la misma opinión Andreu Segura, presidente de la Sociedad Española de Salud Pública y Administración Sanitaria, quien recomienda estudios controlados sobre el fármaco antes de lanzar las campanas al vuelo sobre su utilidad en la pandemia. "La impresión de que tal vez pudiera ser útil para mejorar la respuesta en los casos graves se basa en el argumento de que muchos de los ingresados en el hospital, y sobre todo los que llegan a la UCI, no han recibido oportuno tratamiento. Pero ese argumento no pasa de ser una hipótesis que debería contrastarse adecuadamente", remarca Segura. Sin embargo, tal como recuerda Reina, no es fácil llevar a cabo estos ensayos hoy en día. "Esto supondría dejar a pacientes sin tratar para comprobar las diferencias en la evolución y eso presenta dudas éticas en el contexto de esta pandemia de gripe", señala el virólogo mallorquín.
Reservas
La utilidad del fármaco no ha sido la única crítica realizada por los autores de la revisión de estudios publicada en el 'British Medical Journal'. El trabajo también pone en la picota el proceso de autorización de fármacos, que, según los investigadores, no es todo lo transparente que debería ser. Tal como explica Chris Del Mar, uno de los autores del trabajo y profesor de la Bond University de Queensland (Australia), la investigación ha puesto de manifiesto las carencias de un sistema que no permite acceder a datos clave para la investigación.
Según sus palabras, su equipo se encontró con importantes escollos a la hora de verificar cifras previas del medicamento que se habían utilizado como fundamento para la autorización del fármaco. En su discurso, Del Mar apunta directamente a Roche (la compañía productora) por haber obstaculizado el análisis.
La empresa farmacéutica ya ha respondido y ha puesto a disposición de los revisores los datos solicitados; sin embargo, las dudas de la maniobra previa han despertado algunas críticas, que, en nuestro país, también han encontrado eco. "Determinados datos deberían estar a disposición de la investigación", comenta Antoni Trilla, quien señala la necesidad de que las Agencias reguladoras –la EMEA en Europa y la FDA -en Estados Unidos– tengan la potestad de reclamar, verificar y controlar en todo momento los datos que proporcionan las compañías farmacéuticas. En este sentido, una de las editoras jefe del British Medical Journal, Fiona Godlee, ha cargado duramente contra esta situación en un editorial que acompañaba a la prestigiosa revista médica. "Esta investigación no sólo ha puesto en duda la eficacia y seguridad del oseltamivir, sino el sistema por el que los fármacos se evalúan, regulan y promocionan", ha subrayado Godlee, haciendo especial hincapié en el hecho de que "gobiernos de todo el mundo se han gastado miles de millones de libras en un producto que ahora la comunidad científica es incapaz de juzgar".
Según el Ministerio de Sanidad, actualmente, en España hay una reserva de antivirales de alrededor de 15 millones de dosis. La gran mayoría se acumularon hace unos años para hacer frente a una posible pandemia de gripe aviar –las previsiones auguraban cifras de hasta el 30% de mortalidad si la infección por H5N1 traspasaba fronteras saltando de humano en humano–, aunque los depósitos se ampliaron con la llegada del nuevo virus. "En general, se ha usado menos de lo que se esperaba", señala Dolores Bejarano, jefa de servicio de suministro farmacéutico del Servicio Andaluz de Salud, quien recuerda que "las reservas siempre se hacen poniéndose en el peor de los casos". Aunque algunas voces han criticado el acopio, la mayoría de los especialistas remarcan que, a toro pasado, es fácil criticar estas medidas de prevención. "¿Qué hubiera pasado entonces si el virus hubiera sido más agresivo?", remarcan.
España y Alemania quieren reducir su stock de vacunas de gripe A
LONDRES (Reuters) -
España y Alemania quieren reducir sus pedidos de vacunas de la gripe A e incluso devolver a los fabricantes el exceso de suministros debido a la baja respuesta a la campaña de inmunización, una decisión que podría afectar a los beneficios de las farmacéuticas.
La ministra española de Sanidad, Trinidad Jiménez, dijo que se está negociando con los fabricantes de la vacuna de la gripe A la devolución de los excedentes, después de que el colectivo considerado de riesgo para el virus de la nueva gripe no respondiera como estaba previsto a la campaña de vacunación.
'Estamos hablando con las farmacéuticas' sobre la devolución de las vacunas sobrantes, dijo Jiménez citada por el servicio de noticias especializado APM Health Europe.
'Los contratos firmados con las farmacéuticas a las que se adquirieron las vacunas (GSK, Novartis y Sanofi-Pasteur) incluían cláusulas que permitían devolver las vacunas que no se utilizaran para que las distribuyan a otros países', añadió a la ministra.
Un responsable del ministerio dijo a Reuters que en su momento las previsiones de vacunas se hicieron sobre la base de que serían necesarias dos dosis por persona, por lo que era previsible que sobraran vacunas.
España contempla la posibilidad de que, en el marco de la Unión Europea, se coopere para ceder también parte de las vacunas sobrantes a países que no firmaron en su día contratos con los laboratorios fabricantes.
Por su parte, el Ministerio alemán de Sanidad dijo el jueves que algunos estados alemanes han estado hablando con la británica GlaxoSmithKline sobre la reducción de los pedidos de vacunas de H1N1, pero que las conversaciones no habían dado resultados hasta ahora.
El Gobierno federal alemán también iniciará negociaciones en enero con otros países que podrían estar interesados en parte de los excedentes, añadió. Alemania dijo este mes que quería vender más de dos millones de dosis por la débil demanda.
Alemania realizó un pedido de 50 millones de dosis a Glaxo, mientras que España compró 22 millones de dosis a Novartis, 14,7 millones a Glaxo y 400.000 a Sanofi-Aventis.
Analistas en Morgan Stanley dijeron que se preveía que los ingresos generados por la gripe A alcanzaran los 600 millones de dólares para Novartis, 2.200 millones de libras para Glaxo y 750 millones de euros para Sanofi para el último trimestre de 2009 y los tres primeros meses de 2010.
La devolución de las cantidades excedentes de Alemania y España podría reducir los ingresos totales por la gripe A hasta un 15 por ciento para estas compañías, dijeron.
Ningún responsable de las farmacéuticas estaba inmediatamente disponible para comentar la información.
VERALIPRIDA/ACLIMAFEL-MEXICO "NOS MANDAN EL SIGUIENTE COMENTARIO
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A mi mama le acaban de recetar ACLIMAFEL/VERALIPRIDA y me pidio q le investigara sobre la vereliprida y ahora q leo todo esto me asusto entonces que podrá tomar mi mama para el climaterio que tiene muchos calores por la menopausea???.
.........................................................................................................................
Gracias amiga de Mexico por leernos y consultar sobre la Veraliprida.
Si no quieres que tu mamá termine "como todas las mujeres que tomamos la Veraliprida" con secuelas severas e irreversbles, que no lo tome.
Preguntas ¿qué podria tomar tu mamá para los sofocos?
Mira amiga, nunca nuestras madres y abuelas, tomaron nada de medicamentos para un ciclo natural en la mujer, si es solo los sofocos, el mejor remedio y es de nuestras abuelas y madres "abanico, muy agua, paseos y que cuando se note que les van a venir que se descalce, el fresquito del suelo, es un gran aliado.
Ahora bien, si padece de otras patólogias, que vaya a su médico y le diga "que la Veraliprda" no se la toma y no porqué lo digamos nosotras, que estamos viviendo un "verdadero infirno" sino que la Agencia Europea del Medicamento, en el 2007, ordenó "su retirada de todos los paises miembros de la Unión".
Parece mentiras que "los Laboratorios Sanofi Aventis" tenga un slogan que dice:
"No hay vida sin Salud"
Pues eso es lo que nos ha quidado la VERALIPRIDE/VERALIPRIDA "la salud y la vida" y tiene tan poca ética, que aún lo siga vendiendo en México.
A mi mama le acaban de recetar ACLIMAFEL/VERALIPRIDA y me pidio q le investigara sobre la vereliprida y ahora q leo todo esto me asusto entonces que podrá tomar mi mama para el climaterio que tiene muchos calores por la menopausea???.
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Gracias amiga de Mexico por leernos y consultar sobre la Veraliprida.
Si no quieres que tu mamá termine "como todas las mujeres que tomamos la Veraliprida" con secuelas severas e irreversbles, que no lo tome.
Preguntas ¿qué podria tomar tu mamá para los sofocos?
Mira amiga, nunca nuestras madres y abuelas, tomaron nada de medicamentos para un ciclo natural en la mujer, si es solo los sofocos, el mejor remedio y es de nuestras abuelas y madres "abanico, muy agua, paseos y que cuando se note que les van a venir que se descalce, el fresquito del suelo, es un gran aliado.
Ahora bien, si padece de otras patólogias, que vaya a su médico y le diga "que la Veraliprda" no se la toma y no porqué lo digamos nosotras, que estamos viviendo un "verdadero infirno" sino que la Agencia Europea del Medicamento, en el 2007, ordenó "su retirada de todos los paises miembros de la Unión".
Parece mentiras que "los Laboratorios Sanofi Aventis" tenga un slogan que dice:
"No hay vida sin Salud"
Pues eso es lo que nos ha quidado la VERALIPRIDE/VERALIPRIDA "la salud y la vida" y tiene tan poca ética, que aún lo siga vendiendo en México.
miércoles, 16 de diciembre de 2009
AGREAL/VERALIPRDA ¿EN QUE SE BASARON "LAS SOCIEDADES" DE LA NOTA INFORMA
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lo que argumentan en esa Nota Informativa "ha sido orquestada po Ministerio de Sanidad y Laboratorios Sanofi Aventis".
ya que de una "reunión" en mes de Junio de 2006 de muy poco espacio de tiempo con unas mujeres que tomaron Agreal y con Dª Maria Teresa Pagés Directora General de Farmacovigilancia, de ninguna de las maneras "se puede llegar a semejantes conclusiones: "Lo que indican padecer las mujeres que tomaron el medicamento, no tiene nada que ver con el mismo".
Son habituales en la practica Clinica.
"Son síntomas que se producen en mujeres comprendidas en edades de 40 a 65 años"
Para España no CUENTAN LOS ESTUDIOS CIENTIFICOS SERIOS existentes antes de 1983 e incluso ni los de años despues, hasta llegar al 2005.
Para España, no cuenta " las Tarjetas Amarillas de reacciones adversas" de diferentes CC.AA.
Para España, no cuenta la Determinación de la Agencia Europea del Medicamento en Julio de 2007.
Para España, no cuentan los "CONGRESOS INTERNACIONALES" que han hecho mención, sobre los medicamentos:
"Que no se vuelva a producir lo que ha ocurrido con los medicamentos: VIOXX Y AGREAL".
PARA ESPAÑA "CUENTA QUE UNIDOS DE LA MANO CON LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS" DECIR "MENTIRAS DE TODO LO OCURRIDO CON EL AGREAL, DURANTE 22 AÑOS.
martes, 15 de diciembre de 2009
AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA
SI OS FIJASTEIS BIEN EN LA FECHA DEL "ORDEN DEL DÍA" EN RELACIÓN AL DEBATE EN LA "AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO" 1-2- DE FEBRERO DE 2007, SOBRE EL "AGREAL/VERALIPRIDA".
NO OS HA LLAMADO LA ATENCIÓN, QUE EL MINISTERIO DE SANIDAD, JUSTO ESE MES SACARA LA NOTA INFORMATIVA " DE LOS MAL LLAMADOS EXPERTOS" ESE MISMO MES??.
¿A QUÉ JUEGAN?
CON NUESTRA SALUD "YA LO HICIERON".
¿DEFENDER LO INDEFENDIBLE?.
PUES LO TIENE CLARO CON NOSOTRAS, AUNQUE SEA Y COMO SEA "ESTAMOS AQUI" Y LOS NUESTROS, SINO PUDIERAMOS NOSOTRAS "SEGUIRÁN Y SEGUIRAN".
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Es cierto que "nos envenenaron" con PREMEDITACÓN Y ALEVOCIA.
Octubre de 1991 "Fusión" LABORATORIOS DELAGRANGE/SYNTHELABO, unos meses antes "Agencia del Medicamento Español".
Circular a la Cooperativa Farmaceutica ..........., ordenandoles la retirada del Agreal/Veraliprida "por ser perjudicial para la salud" orden "destrucción de todos los envases existentes en todas la Farmacias Españolas".
¿Se destruyeron? no, no se destruyeron era para indicar en el prospecto (miséro prospecto para ser de un Antipsicótico) era para indicar en el mismo Synthelabo y vuelve a las Farmacias Españolas con identico prospecto de los Laboratorios Delagrange, nada se modificó de dicho prospecto, solo el nombre de los Laboratorios.
¿No era ya obligatorio en 1992 exigir una Ficha Técnica?.
¿Porqué no se hizo?.
Ya en 1992 "no era perjudicial para la salud" y nos seguian "envenenando" a mujeres totalmente SANAS ¿ es una enfermedad el llegar al ciclo de la menopausia?.
No Sres/Sras. no es una "enfermedad" es un ciclo normal en las mujeres.
No se le ocurre otra cosa que España, siendo un "Antipsicótico" lo indique como: Otras Hormonas Sexuales.......
El marketing de los Laboratorios al no "existir Ficha Técnica" a los médicos era "se puede recetar sin perjuicios, no tiene Reacciones Adversas....... ¿Cuánto dinero ganaron solo en España con el Agreal y envenenandonos, durante 22 años?.
Ante la "NEFASTA" actuación de Farmacovigilancia Española y la Agencia Reguladora de los medicamentos de uso humano, que fué NULA, los Laboratorios (ya nos dá hasta repugnacia hacer mención de su nombre) hacia lo que le venia en gana en toda España con el Agreal/Veraliprida.
Por esta razón y porqué son culpables de esta "MATANZA" el Ministerio de Sanidad Español, se UNE a los Laboratorios e involucran "porque éllos quieren e igual por alguna razón, les interesan" a unos llamados "Expertos Catedráticos" e indican lo que les dice que digan "SANIDAD/SANOFI".
Todo MENTIRAS, sobre el Agreal/Veraliprida en España.
¿ Qué preguntas sobre la Benzamida, les hizo Estados Unidos en 1981 a los Laboratorios Delagrange?.
¿Qué explicaciones les dieron a Estados Unidos?.
TODO EN SU MOMENTO.
"CON EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA, SE HA COMETIDO UNA VERDADERA matanza a las millones de mujeres que en 22 años lo hemos tomado".
RESPONZABLES " MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL, AHORA QUE HA TOMADO COMO SUYO, ESTE ASUNTO, TAMBIEN EL SR. ZAPATERO PRESIDENTE DEL GOBIERNO Y LOS LABORATORIOS".
lunes, 14 de diciembre de 2009
AGREAL/ VERALIPRIA/DE "SOLO ESPAÑA INDICABA LA ATC. DE OTRAS HORMONAS SEXUALES"
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La Agenda Pública de la 634 ª reunión de la Junta de Evaluación de Medicamentos
Jueves, Febrero 1, 2007
1.1 Apertura
1.1.bis Conflictos de Interés.
1.2 Programa de Adopción
1.3 College Informe
1.3a Proyecto de Informe de la 632a reunión del Colegio
1.3b Proyecto de Informe de la 633a reunión del Colegio.
1,4 Anuncios
1,5 En general.
2 Cargos del Comité
2a Decisión sobre las objeciones a la propuesta de rechazo al Colegio que no autorizarán por un alérgeno que contienen los productos.
3 Farmacovigilancia
3a Reunión del Grupo de Trabajo de Farmacovigilancia Informe 22 hasta 24 en 2007.
3b Salbutamol (y otros beta-2 agonistas) y el riesgo de isquemia miocárdica.
3c Debate preliminar sobre la inhibina (hidroquinidina) Nav una advertencia de la FDA.
3d Veralipride (veraliprida), en un procedimiento de recurso por el cual Central, Países Bajos, actuando como co-ponente.
4,1 Europea Común
4.1a Informe sobre el estado de la EMEA Comité de Medicamentos a base de plantas (HPMC) y la Tareas relativas a medicamentos tradicionales a base de plantas (octubre de 2006 - Final).
4,2 Productos Europea (Países Bajos = [co-] Ponente o Estado miembro de referencia)
4.2a Solicitud de autorización para un producto de los antidepresivos = ATC1 N06A= los antidepresivos. Procedimientos en los Países Bajos Central, que actuará como ponente.
4.2b Agentes Solicitud de autorización para un producto con el ATC L01 = antineoplásicos Procedimientos en los Países Bajos Central, que actúan como co-ponente.
4.2c Agentes Solicitud de autorización para un producto con el ATC L01 = antineoplásicos Procedimientos en los Países Bajos Central, que actuará como ponente.
4.2d Procedimiento de apelación en el procedimiento central de un producto con el ATC G03 = hormonas sexuales y moduladores del sistema genital los Países Bajos, que actuará como ponente.
1 ATC System (ATC) de la Organización Mundial de la Salud.
4,3 Productos de Europea (Países Bajos = no [co-ponente) o Estado miembro de referencia).
4.3a Solicitud de autorización para un producto con los antivirales para ATC J05 = El uso sistémico en el procedimiento central.
4.3b Solicitud de autorización para un producto con el ATC L03 = inmune estimulantes Procedimiento en el Central.
4.3c Solicitud de autorización para un producto con una nueva combinación de los ingredientes activos conocidos en un proceso de reconocimiento mutuo.
4.3d Agentes Solicitud de autorización para un producto con el ATC L01 = antineoplásicos Procedimiento en el Central.
4.3e Agentes Solicitud de autorización para un producto con el ATC L01 = antineoplásicos Procedimiento en el Central.
4.3f Solicitud de autorización para un producto con el ATC S01 = ophtalmologicals Procedimiento en el Central.
4.3g Solicitud de autorización para un producto con una no asignado todavía ATC Procedimiento en el Central.
5.1 Nacional / General
5.1a Políticas de evaluación de examen relativo a los humanos los productos homeopáticos certificación.
5.1b Propuesta de Investigación para el examen de la Escuela.
5.1c AV lista de sustancias activas.
5.2 Nacional / productos
5.2a Solicitud de autorización para una inyección para la administración subcutánea con los ácaros del ingrediente activo.
5.2b Solicitud de autorización para una suspensión inyectable en el activo césped y polen de los árboles-parte.
5.2c Solicitud de autorización para las cremas que contienen los ingredientes activos deketoconazol y ketoconazol e hidrocortisona y triamcinolona.
5.2d Solicitud de autorización de una vacuna (suspensión inyectable).
6 Otros asuntos
7 Cierre
La Agenda Pública de la 634 ª reunión de la Junta de Evaluación de Medicamentos
Jueves, Febrero 1, 2007
1.1 Apertura
1.1.bis Conflictos de Interés.
1.2 Programa de Adopción
1.3 College Informe
1.3a Proyecto de Informe de la 632a reunión del Colegio
1.3b Proyecto de Informe de la 633a reunión del Colegio.
1,4 Anuncios
1,5 En general.
2 Cargos del Comité
2a Decisión sobre las objeciones a la propuesta de rechazo al Colegio que no autorizarán por un alérgeno que contienen los productos.
3 Farmacovigilancia
3a Reunión del Grupo de Trabajo de Farmacovigilancia Informe 22 hasta 24 en 2007.
3b Salbutamol (y otros beta-2 agonistas) y el riesgo de isquemia miocárdica.
3c Debate preliminar sobre la inhibina (hidroquinidina) Nav una advertencia de la FDA.
3d Veralipride (veraliprida), en un procedimiento de recurso por el cual Central, Países Bajos, actuando como co-ponente.
4,1 Europea Común
4.1a Informe sobre el estado de la EMEA Comité de Medicamentos a base de plantas (HPMC) y la Tareas relativas a medicamentos tradicionales a base de plantas (octubre de 2006 - Final).
4,2 Productos Europea (Países Bajos = [co-] Ponente o Estado miembro de referencia)
4.2a Solicitud de autorización para un producto de los antidepresivos = ATC1 N06A= los antidepresivos. Procedimientos en los Países Bajos Central, que actuará como ponente.
4.2b Agentes Solicitud de autorización para un producto con el ATC L01 = antineoplásicos Procedimientos en los Países Bajos Central, que actúan como co-ponente.
4.2c Agentes Solicitud de autorización para un producto con el ATC L01 = antineoplásicos Procedimientos en los Países Bajos Central, que actuará como ponente.
4.2d Procedimiento de apelación en el procedimiento central de un producto con el ATC G03 = hormonas sexuales y moduladores del sistema genital los Países Bajos, que actuará como ponente.
1 ATC System (ATC) de la Organización Mundial de la Salud.
4,3 Productos de Europea (Países Bajos = no [co-ponente) o Estado miembro de referencia).
4.3a Solicitud de autorización para un producto con los antivirales para ATC J05 = El uso sistémico en el procedimiento central.
4.3b Solicitud de autorización para un producto con el ATC L03 = inmune estimulantes Procedimiento en el Central.
4.3c Solicitud de autorización para un producto con una nueva combinación de los ingredientes activos conocidos en un proceso de reconocimiento mutuo.
4.3d Agentes Solicitud de autorización para un producto con el ATC L01 = antineoplásicos Procedimiento en el Central.
4.3e Agentes Solicitud de autorización para un producto con el ATC L01 = antineoplásicos Procedimiento en el Central.
4.3f Solicitud de autorización para un producto con el ATC S01 = ophtalmologicals Procedimiento en el Central.
4.3g Solicitud de autorización para un producto con una no asignado todavía ATC Procedimiento en el Central.
5.1 Nacional / General
5.1a Políticas de evaluación de examen relativo a los humanos los productos homeopáticos certificación.
5.1b Propuesta de Investigación para el examen de la Escuela.
5.1c AV lista de sustancias activas.
5.2 Nacional / productos
5.2a Solicitud de autorización para una inyección para la administración subcutánea con los ácaros del ingrediente activo.
5.2b Solicitud de autorización para una suspensión inyectable en el activo césped y polen de los árboles-parte.
5.2c Solicitud de autorización para las cremas que contienen los ingredientes activos deketoconazol y ketoconazol e hidrocortisona y triamcinolona.
5.2d Solicitud de autorización de una vacuna (suspensión inyectable).
6 Otros asuntos
7 Cierre
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YA ESTAS "LUCHADORAS" LO INDICABAMOS, CUANDO ESPAÑA, MANDÓ LA INFORMACIÓN A FRANCIA, SOBRE EL "AGREAL/VERALIPRIDA" QUE SERÍA HOLANDA (PAISES BAJOS).
Y QUE ESPAÑA "NO HA RECONOCIDO AQUI" DICHA INFORMACIÓN, ASÍ COMO TAMPOCO HA HECHO CON LA DETERMINACIÓN DE LA GENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO SUS ANEXOS: I-II-III.
CLARO QUE NO LES CONVIENE NI A ESPAÑA, NI A LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS POR LA "MASACRE" QUE HICIERON CON NOSOTRAS.
PERO AÚN DISPONEMOS DE UNA "NOTICIA BOMBA", ESTAMOS A LA ESPERA DE UNAS CONTESTACIONES Y EXPLICACIONES DE EUROPA.
NOS PREGUNTAN "SI ALGUIEN PUEDE AYUDAR"
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Me gustarìa que me informaran si lo que està ocurriendo con mi tratamiento de bipolaridad.
Hace 8 años que estòy diagnosticada y tengo 56 años. Tomaba litio 450 g. de liberaciòn prolongada, Velaxafina 75. u Bupoprion 300.
Ahora me sacaron el litio hace 2 meses, sin litemia previa para evitar el temblor de manos y piernas. Puedo quedarme tranquila o que debo hacer.--
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por favor si alguien puede ayudar, tenemos su correo electrónico y le mandaremos, las respuestas que nos manden.
GRACIAS.
Me gustarìa que me informaran si lo que està ocurriendo con mi tratamiento de bipolaridad.
Hace 8 años que estòy diagnosticada y tengo 56 años. Tomaba litio 450 g. de liberaciòn prolongada, Velaxafina 75. u Bupoprion 300.
Ahora me sacaron el litio hace 2 meses, sin litemia previa para evitar el temblor de manos y piernas. Puedo quedarme tranquila o que debo hacer.--
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por favor si alguien puede ayudar, tenemos su correo electrónico y le mandaremos, las respuestas que nos manden.
GRACIAS.
domingo, 13 de diciembre de 2009
AGREAL-VERALIPRIDA " Y LOS INCOMPETENTES DE LA AGENCIA REGURALADORA DE LOS MEDICAMENTOS"
FORMULA QUIMICA DE LA VERALIPRIDE: N - [(1-allylpyrrolidin-2-il) metil] -5 - (aminosulfonil) -2,3-dimetoxibenzamida.
ESPAÑA LE INDICÁ EN LOS AÑOS DE EXISTENCIA DEL AGREAL-VERALIPRIDA, LA ATC. "OTRAS HORMONAS SEXUALES
LEAN Y SI EN CUENTRAN "AGREAL/VERALIPRIDA":
El Anatómica Terapéutica Química (ATC) Sistema de Clasificación se utiliza para la clasificación de las drogas. It is controlled by the WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, and was first published in 1976. Está controlada por la OMS, Centro Colaborador de Estadística de la Metodología de drogas, y fue publicado por primera vez en 1976.
The classification system divides drugs into different groups according to the organ or system on which they act and/or their therapeutic and chemical characteristics . El sistema de clasificación divide a las drogas en diferentes grupos según el órgano o sistema sobre el que actúan y / o sus características terapéuticas y químicas.
The classification system divides drugs into different groups according to the organ or system on which they act and/or their therapeutic and chemical characteristics . El sistema de clasificación divide a las drogas en diferentes grupos según el órgano o sistema sobre el que actúan y / o sus características terapéuticas y químicas.
G03 Código ATC (OTRAS HORMONAS SEXUALES O SISTEMA GENITO-URINARIOS Y HORMONAS SECUALES " LA QUE SEMPRE INDICÓ ESPAÑA EN LA VERALIPRIDA.
ATC code G03 Sex hormones and modulators of the genital system is a therapeutic subgroup of the Anatomical Therapeutic Chemical Classification System , a system of alphanumeric codes developed by the WHO for the classification of drugs and other medical products. Las hormonas sexuales código ATC G03 y moduladores del sistema genital es un subgrupo terapéutico de la Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la OMS para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. Subgroup G03 is part of the anatomical group G Genito-urinary system and sex hormones . Subgrupo G03 es parte del grupo anatómica G sistema genito-urinario y hormonas sexuales.
Codes for veterinary use ( ATCvet codes ) can be created by placing the letter Q in front of the human ATC code: QG03 ... ATCvet codes without corresponding human ATC codes are cited with the leading Q in the following list. Códigos para uso veterinario (códigos ATCvet) puede ser creado mediante la colocación de la letra Q en frente del código ATC humanos: QG03 ... códigos ATCvet humanos sin las correspondientes códigos ATC se citan con la Q de liderazgo en la siguiente lista:
Codes for veterinary use ( ATCvet codes ) can be created by placing the letter Q in front of the human ATC code: QG03 ... ATCvet codes without corresponding human ATC codes are cited with the leading Q in the following list. Códigos para uso veterinario (códigos ATCvet) puede ser creado mediante la colocación de la letra Q en frente del código ATC humanos: QG03 ... códigos ATCvet humanos sin las correspondientes códigos ATC se citan con la Q de liderazgo en la siguiente lista:
G03A anticonceptivos hormonales de uso sistémico
G03AA Progestogens and estrogens , fixed combinations
G03AA Progestogens and estrogens , fixed combinations
G03AA13 norelgestromina y el estrógeno
G03AB Progestogens and estrogens, sequential preparations G03AB progestágenos y estrógenos, preparados secuenciales
G03AB01 Megestrol and estrogen
G03AB Progestogens and estrogens, sequential preparations G03AB progestágenos y estrógenos, preparados secuenciales
G03AB01 Megestrol and estrogen
G03AB01 de megestrol y el estrógeno
G03AB02 Lynestrenol and estrogen
G03AB02 Lynestrenol and estrogen
G03AB02 linestrenol y el estrógeno
G03AB03 Levonorgestrel and estrogen
G03AB03 Levonorgestrel and estrogen
G03AB03 Levonorgestrel y estrógenos
G03AB04 Norethisterone and estrogen
G03AB04 Norethisterone and estrogen
G03AB04 Noretisterona y estrógeno
G03AB05 Desogestrel and estrogen
G03AB05 Desogestrel and estrogen
G03AB05 Desogestrel y estrógeno
G03AB06 Gestodene and estrogen
G03AB06 Gestodene and estrogen
G03AC05 megestrol
G03AC06 Medroxyprogesterone G03AC06 medroxiprogesterona
G03AC07 Norgestrienone G03AC07 Norgestrienone
G03AC08 Etonogestrel G03AC08 etonogestrel
G03AC09 Desogestrel G03AC09 Desogestrel
G03B AndrogensG03B Andrógenos
G03BA 3-oxoandrosten-(4) derivativesG03BA 3-oxoandrosten-(4) derivados
G03BA01 Fluoxymesterone G03BA01 Fluoximesterona
G03BA02 Methyltestosterone G03BA02 Metiltestosterona
G03BA03 Testosterone G03BA03 testosterona
G03BB 5-androstanon-(3) derivativesG03BB 5-androstanon-(3) los derivados
G03BB01 Mesterolone
G03AC06 Medroxyprogesterone G03AC06 medroxiprogesterona
G03AC07 Norgestrienone G03AC07 Norgestrienone
G03AC08 Etonogestrel G03AC08 etonogestrel
G03AC09 Desogestrel G03AC09 Desogestrel
G03B AndrogensG03B Andrógenos
G03BA 3-oxoandrosten-(4) derivativesG03BA 3-oxoandrosten-(4) derivados
G03BA01 Fluoxymesterone G03BA01 Fluoximesterona
G03BA02 Methyltestosterone G03BA02 Metiltestosterona
G03BA03 Testosterone G03BA03 testosterona
G03BB 5-androstanon-(3) derivativesG03BB 5-androstanon-(3) los derivados
G03BB01 Mesterolone
G03E Andrógenos y hormonas sexuales femeninas en combinación
G03EA Androgens and estrogens
G03EA Androgens and estrogens
G03EA andrógenos y estrógenos
G03EA01 Methyltestosterone and estrogen
G03EA01 Methyltestosterone and estrogen
G03EA01 Metiltestosterona y el estrógeno
G03EA02 Testosterone and estrogen
G03EA02 Testosterone and estrogen
G03EB andrógenos, estrógenos y progestágenos en combinación
G03EK Androgens and female sex hormones in combination with otherdrugs
G03EK Androgens and female sex hormones in combination with otherdrugs
G03EK andrógenos y hormonas sexuales femeninas en combinación con otros fármacos
G03EK01 Methyltestosterone
G03EK01 Methyltestosterone
G03EK01 Metiltestosterona
G03F Progestogens and estrogens in combination
G03F Progestogens and estrogens in combination
G03F progestágenos y estrógenos en combinación
G03FA Progestogens and estrogens, fixed combinations
G03FA progestágenos y estrógenos, combinaciones fijas,
G03FA01 Norethisterone and estrogen
G03FA01 Norethisterone and estrogen
G03FA01 Noretisterona y estrógeno
G03FA02 Hydroxyprogesterone and estrogen
G03FA02 Hydroxyprogesterone and estrogen
G03FA02 Hidroxiprogesterona y el estrógeno
G03FA03 Ethisterone and estrogen
G03FA03 Ethisterone and estrogen
G03FA03 Etisterona y el estrógeno
G03FA04 Progesterone and estrogen
G03FA04 Progesterone and estrogen
G03FA04 progesterona y el estrógeno
G03FA05 Methylnortestosterone and estrogen
G03FA05 Methylnortestosterone and estrogen
G03FA05 metilnortestosterona y el estrógeno
G03FA06 Etynodiol and estrogen
G03FA06 Etynodiol and estrogen
G03FA06 Etynodiol y el estrógeno
G03FA07 Lynestrenol and estrogen
G03FA07 Lynestrenol and estrogen
G03FA07 linestrenol y el estrógeno
G03FA08 Megestrol and estrogen
G03FA08 Megestrol and estrogen
G03FA10 Norgestrel y estrógeno
G03FA11 Levonorgestrel and estrogen
G03FA11 Levonorgestrel and estrogen
G03FA11 Levonorgestrel y estrógenos
G03FA12 Medroxyprogesterone and estrogen
G03FA12 Medroxyprogesterone and estrogen
G03FA12 de medroxiprogesterona y el estrógeno
G03FA13 Norgestimate and estrogen
G03FA13 Norgestimate and estrogen
G03FA13 Norgestimato y el estrógeno
G03FA14 Dydrogesterone and estrogen
G03FA14 Dydrogesterone and estrogen
G03FA17 drospirenona y el estrógeno
G03FB Progestogens and estrogens, sequential preparations
G03FB Progestogens and estrogens, sequential preparations
G03FB progestágenos y estrógenos, preparados secuenciales
G03FB01 Norgestrel and estrogen
G03FB01 Norgestrel and estrogen
G03FB01 Norgestrel y estrógeno
G03FB02 Lynestrenol and estrogen
G03FB02 Lynestrenol and estrogen
G03FB02 linestrenol y el estrógeno
G03FB03 Chlormadinone and estrogen G03FB03 clormadinona y el estrógeno
G03FB04 Megestrol and estrogen
G03FB03 Chlormadinone and estrogen G03FB03 clormadinona y el estrógeno
G03FB04 Megestrol and estrogen
G03FB04 de megestrol y el estrógeno
G03FB05 Norethisterone and estrogen
G03FB05 Norethisterone and estrogen
G03FB05 Noretisterona y estrógeno
G03FB06 Medroxyprogesterone and estrogen
G03FB06 Medroxyprogesterone and estrogen
G03FB06 de medroxiprogesterona y el estrógeno
G03FB07 Medrogestone and estrogen
G03FB07 Medrogestone and estrogen
G03FB07 Medrogestone y el estrógeno
G03FB08 Dydrogesterone and estrogen
G03FB08 Dydrogesterone and estrogen
G03FB08 Dydrogesterone y el estrógeno
G03FB09 Levonorgestrel and estrogen
G03FB09 Levonorgestrel and estrogen
G03FB09 Levonorgestrel y estrógenos
G03FB10 Desogestrel and estrogen
G03FB10 Desogestrel and estrogen
G03FB10 Desogestrel y estrógeno
G03FB11 Trimegestone and estrogen
G03FB11 Trimegestone and estrogen
G03GA Gonadotropinas
G03GA01 Human chorionic gonadotropin Gonadotropina G03GA01 coriónica humana
G03GA02 Human menopausal gonadotropin Gonadotropina G03GA02 menopáusica humana
G03GA03 Serum gonadotropin
G03GA01 Human chorionic gonadotropin Gonadotropina G03GA01 coriónica humana
G03GA02 Human menopausal gonadotropin Gonadotropina G03GA02 menopáusica humana
G03GA03 Serum gonadotropin
G03HB antiandrógenos y los estrógenos
G03HB01 Cyproterone and estrogen
G03HB01 Cyproterone and estrogen
G03HB01 de ciproterona y el estrógeno
G03X Other sex hormones and modulators of the genital system Otros
G03X Other sex hormones and modulators of the genital system Otros
"NO LA HAN LEIDO NI VISTO EL AGREAL/VERALIPRIDA"
PUES BIEN:
DENTRO DE LAS "BENZAMIDAS/ANTIPSICÓTICOS":
LA OMS. LO INDICA:
VERALIPRIDE- LA ATC. :
N05AL06 veralipride
N05AL06 veralipride
SIGUAN MITIENDO, POR TODOS LADOS "NO RECONOCIENDO LOS DAÑOS IRREPARABLES QUE NOS HAN HECHO A NUESTRA SALUD".
se habrán dado cuenta, que hemos bajado en especialmente en el Agreal y otros "temas de salud" pero precisamente, eso salud, la tenemos, cada vez peor.
Pero no les daremos el "gusto" a los responzables de todo en España y como ahora mismo, lo hacemos "horriblemente muy mal", lo seguiremos haciendo "como podamos o pidiendo que se nos hagan.
Nos han mandado a la Asociación, precisamente hacen alución al Agreal. Mañana si podemos se los indicamos.
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