AGREAL/VERALIPRIDE/VERALIPRIDA "MINISTERIO DE SANIDAD-SANOFI AVENTIS" NOS LA INDICARION MENOPAUSIA, PERO QUÉ QUIERE DECIR........

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30 1000 013036 VERALIPRIDE AGREAL 100 MG TABLETAS CAJA 20 TABLETAS 2800 400 D M 09A.

PRODUCTO NO CLASIFICADO M09 Otras drogas para el Sistema Muscolo Esquelético.

Sirve para los "desordenos del Sistema Musculo Esqueletico"

¿Cómo es qué M. Sanidad y Sanofi Aventis, lo indicaron para la Menopausia?.

¿qué les indican?

articulo 10

Medicamentos de Uso Humano:

Se regula el prospecto y etiquetado de los " RD 2236/93 del 17 de Diciembre".


ESTA LUCHADORA QUE ESCRIBE ESTE MENSAJE Y POR CAUSA DEL AGREAL/VERALIPRIDA "no pensé en que "ni hoy ni má nunca" volvería a estar hoy VIVA.

SIGAN "MITIENDO Y ENCIMA SABIENDO QUE NUESTRA VIDA, SE APAGA LENTAMENTE".

Y ES QUE PARA VIVIR, COMO ESTAMOS "NO MERECE LA PENA, SEGUIR ASI.

AGREAL/VERALIPRIDE/DA-ESPAÑA-FRANCIA.....ANTONI DELONCH 2007

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"NO SE PUEDE PRACTICAR LA RESPONZABILIDAD SOCIAL CORPORATIVA, COMO SI SE TRATASE DE UN OVNI" EN RELACIÓN AL AGREAL/VERALIPRIDE DESDE FRANCIA, INDICABA ESTE SEÑOR.

VAMOS QUE LOS DE SANOFI AVENTIS, NOS CONSIDERA A LAS MUJERES QUE "TOMAMOS EL VENENO AGREAL, SU VENENO AGREAL/VERALIPRIDE/VERALIPRIDA" SOMOS EXTRATERRESTRES.

¿QUÉ SUSTANCIA QUIMICA INTRODUJERON AL AGREAL, PARA QUE NOS ENCONTREMOS TAN MAL?.

LA COMPOSICIÓN QUIMICA DE LA FORMULA DEL AGREAL/VERALIPRIDA ¿LAS SUSTANCIAS QUE LA COMPONIAN, ESTABAN TODOS PERMITIDAS POR LA OMS. Y LA UE.?.

DE MOMENTO ESTÁ SALIENDOSE CON LAS SUYAS POR EL APOYO QUE TIENEN DEL MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL ESPAÑOL, QUE TANTO MONTA, EN IGUALDAD DE RESPONZABILIDAD PERO LES QUEDAN A LOS O UNOS Y A LOS OTROS:

"LOS DIAS, QUIZAS HORAS, CONTADOS PARA QUE NO SIGAN MINTIENDO"

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "MASACRE QUE HICUERON A MILES Y MILES DE MUJERES EN ESPAÑA "AHORA MIENTEN"

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¿PORQUÉ EN EL PROSPECTO DEL AGREAL ESPAÑOL "NUNCA" SE ADVIRTIÓ NI SE HIZO COMO EL PROSPECTO DEL AGRADIL EN ITALIA?.

"NO MIENTAN" MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL, AGENCIA DEL MEDICAMENTO, FARMACOVIGILANCIA Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.

PUEDEN SEGUIR HACIENDOLO AQUI EN ESPAÑA "PERO EN ESTRASBURGO DONDE PENSAMOS LLEGAR" NO PODRÁN HACERLO.

AGREAL/VERALIPRIDA "NEUROLEPTICOS ENCUBIERTOS" UTILIZADOS EN ESPAÑA 1996

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PICAD SOBRE EL DOCUMENTO EXPUESTO PARA QUE LO PODAIS LEER CON CLARIDAD.

COMPAÑERAS LUCHADORAS DEL AGREAL " YA SE ADVERTIA EN 1996" QUE ESPAÑA TENIA "AUTORIZADO" ENCUBIERTO EL "AGREAL/VERALIPRIDA" PARA LA MENOPAUSIA.

ADEMÁS UN "NEUROLEPTICO" CATALOGADO POR LA ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD Y LA UE., COMO "ANTIPSICÓTICO".

PARA LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO, FARMACOVIGILANCIA, AGENCIA REGULADORA Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS:

"OTRAS HORMONAS SEXUALES".

Y SIGUEN MINTIENDO "CON RESPECTO AL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA" DESPUES DEL "GRAN GENOCIDIO QUE NOS HICIERON A NUESTRA SALUD DE POR VIDA".

NO SOLO QUE POR SUS MENTIRAS NOS ESTÁ OCASIONANDO UN " GRAVISIMO ACOSO PSICÓLOGICO" DE POR SI A MUJERES COMO NOSOTRAS "QUE NOS ENCONTRAMOS MUY ENFERMAS POR EL VENENO "AGREAL/VERALIPRIDA", SINO QUE TAMBIEN "MIENTEN A LA JUSTICIA ESPAÑOLA".

"NO PODEMOS POR MAS TIEMPO, CONSENTIR QUE SE NOS SIGAN MASACRANDO MAS".

YA HAN TENIDO BASTANTE CON DEJARNOS "ENFERMAS DE POR VIDA" QUE COMO YA SABEIS "NO EXISTE ANTÍDOTO PARA LAS SECUELAS QUE NOS HA PRODUCIDO EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA.

Vacuna de la Influenza AH1N1 : Hermetismo en el ISSSTE por caso de oftalmólogo grave

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Al médico le fue aplicada la vacuna de la Influenza AH1N1, sin embargo minutos más tarde su organismo rechazó el biológico.

Carina García/Libertad-Oaxaca.info

Oaxaca, Oax.- El hermetismo y silencio mantienen los trabajadores y el director del Hospital Regional “Presidente Juárez” del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (ISSSTE), Luciano Tenorio Vasconcelos, deja entrever el estado grave de salud del oftalmólogo Liborio Castellanos.

Al médico le fue aplicada la vacuna de la Influenza AH1N1, sin embargo minutos más tarde su organismo rechazó el biológico, según sus familiares, por lo que se encuentra en el área de terapia intensiva de dicho nosocomio.

Los primeros síntomas del doctor Liborio Castellanos después de la aplicación de la vacuna fueron de carácter neuromotor, con características clínicas similares al síndrome de Guillain Barré.

En este mismo sentido en el área de recepción una mujer se quejaba ante la falta de atención y respuestas a sus cuestionamientos, esta fémina de no más de 40 años solicitó una acta médica en el cual explicará la razón de la muerte de su familiar, quien presuntamente presentaba cuadros de esta nueva cepa.

En el nosocomio, se reflejaba un ambiente de tensión, tanto así que a la fotógrafa de este portal de noticias le negaron hacer su trabajo, incluso, la encargada del módulo de información pidió que eliminara de su cámara las imágenes que había hecho.

Ante esta situación y al tratar de entrevistar al director del Hospital Regional “Presidente Juárez”, Luciano Tenorio Vasconcelos, éste negó cualquier tipo de entrevistas, argumentando que “el único autorizado para brindar información es la Secretaria de Salud Federal”.

“No fotos, no entrevistas; esta situación de la Influenza es algo muy delicado”, dejó entrever el titular de dicha dependencia ante la insistencia de este medio de comunicación.

El panorama refleja total hermetismo de las autoridades estatales y federales, quienes aseguraban que el biológico contra esta nueva cepa, es de buena calidad y no provenían de China sino de un importante laboratorio llamado “SANOFI”.

En su momento el secretario de Salud de Oaxaca, Martín Vásquez Villanueva, aseguró que la calidad de la vacuna contra la Influenza AH1N1 se encontraban garantizadas tras señalar "los biológicos han pasado muchas pruebas en las que no se han demostrado reacciones que alerten a la población".

De la procedencia de la sustancia la cual presuntamente se ha expendido por los laboratorios Chinos "no, no son de China, es de un laboratorio llamado SANOFI; que quede claro que ha pasado por muchas pruebas; no se ha demostrado reacciones de alarma", dijo hace no más de 20 días a este medio de comunicación.

http://www.tvbus.tv/portal/index.php?op=noticias&seccion=estatal&id=9422

Las dudas sobre Tamiflu abren el debate científico

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Datos observacionales muestran que Tamiflu puede ayudar a salvar vidas en la pandemia

Lo ideal sería realizar más ensayos clínicos para conocer mejor su eficacia y seguridad

CRISTINA G. LUCIO

MADRID.- Las reacciones no se han hecho esperar. Desde que, hace unos días, la revista 'British Medical Journal' publicara una revisión de estudios que ponía en duda la eficacia del antiviral Tamiflu para prevenir complicaciones, numerosos especialistas médicos han alzado la voz. Algunos lo han hecho para alabar el trabajo y criticar un fármaco que consideran poco útil; otros, en cambio, se han pronunciado para cuestionar sus conclusiones o recordar que los resultados de este análisis, realizado en pacientes con gripe estacional previamente sanos, no pueden extrapolarse a la pandemia de gripe A/H1N1 que vivimos, fundamentalmente cuando se trata de cuadros complicados.

Este último es el caso de Jordi Rello, jefe de la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) del Hospital Joan XXIII de Tarragona y coordinador del Registro Europeo de casos graves de la gripe A. "La revisión no tiene en cuenta otros artículos publicados en revistas prestigiosas que mostraban datos favorables para el fármaco", comenta el también científico del Centro de Investigación en Red de Enfermedades Respiratorias (CIBERES), quien subraya que "muchos pacientes no llegarían a la UCI si hubieran recibido Tamiflu desde el primer momento". Según sus palabras, la experiencia de estos meses está demostrando que el medicamento es una "buena herramienta para evitar complicaciones en casos graves de infección por H1N1". Con este mismo argumento como bandera, la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha aclarado esta semana que no modificará sus recomendaciones sobre el medicamento. "Un creciente número de datos observacionales y de estudios clínicos aleatorios realizados en los últimos seis meses muestra que administrar de forma temprana oseltamivir [el nombre genérico del fármaco] a pacientes infectados con H1N1 y con un alto riesgo de complicaciones puede ayudar a salvar vidas", han señalado a SALUD fuentes de la agencia de la ONU, quienes remarcan que el organismo "ya había indicado previamente que los casos de gripe sin complicaciones no necesitan ser tratados con antivirales".
El problema, tal

como indica Antoni Trilla, jefe de la Unidad de Medicina Preventiva del Hospital Clínic de Barcelona, es que, en algunos países, se ha hecho caso omiso a esta recomendación y se ha administrado el producto de forma indiscriminada desde la irrupción del virus pandémico. "En Reino Unido el uso ha sido mucho más generoso que en el resto de Europa, incluso en pacientes sin ninguna complicación", comenta. "En este contexto, sí es apropiada una reflexión sobre su empleo que, en ningún caso sería extensible a España", añade este experto que también imparte clases en la Universidad de Barcelona.

Coincide con su punto de vista José Ramón Yuste, especialista en enfermedades infecciosas de la Clínica Universitaria de Navarra. "En nuestro país no se utiliza de modo rutinario y menos en cuadros de gripe estacional. Se está empleando únicamente en determinados pacientes con el nuevo virus, que presentan factores de riesgo o complicaciones", señala este internista, quien hace especial hincapié en que, a veces, el antiviral es la única opción disponible para intentar recuperar a un paciente grave.

Apoya sus palabras Anna Vilella, epidemióloga del Hospital Clínic de Barcelona, quien asegura que, en determinados casos, la mejoría del paciente tratado "es espectacular".
"Hoy en día, si recibes a un enfermo en la UCI con problemas, no tienes más remedio que tratarlo con Tamiflu; es la única herramienta que puede que tenga utilidad", apunta, por su parte, Jordi Reina, virólogo del Hospital Son Dureta de Mallorca.
Según este especialista, aunque desde el punto de vista virológico, está demostrado que oseltamivir reduce de una forma significativa la carga viral del paciente y, por tanto, la extensión de la infección, lo ideal para comprobar a ciencia cierta su efectividad sería realizar ensayos clínicos para ver la evolución de los pacientes en el tiempo.

En este punto se muestra de la misma opinión Andreu Segura, presidente de la Sociedad Española de Salud Pública y Administración Sanitaria, quien recomienda estudios controlados sobre el fármaco antes de lanzar las campanas al vuelo sobre su utilidad en la pandemia. "La impresión de que tal vez pudiera ser útil para mejorar la respuesta en los casos graves se basa en el argumento de que muchos de los ingresados en el hospital, y sobre todo los que llegan a la UCI, no han recibido oportuno tratamiento. Pero ese argumento no pasa de ser una hipótesis que debería contrastarse adecuadamente", remarca Segura. Sin embargo, tal como recuerda Reina, no es fácil llevar a cabo estos ensayos hoy en día. "Esto supondría dejar a pacientes sin tratar para comprobar las diferencias en la evolución y eso presenta dudas éticas en el contexto de esta pandemia de gripe", señala el virólogo mallorquín.

Reservas

La utilidad del fármaco no ha sido la única crítica realizada por los autores de la revisión de estudios publicada en el 'British Medical Journal'. El trabajo también pone en la picota el proceso de autorización de fármacos, que, según los investigadores, no es todo lo transparente que debería ser. Tal como explica Chris Del Mar, uno de los autores del trabajo y profesor de la Bond University de Queensland (Australia), la investigación ha puesto de manifiesto las carencias de un sistema que no permite acceder a datos clave para la investigación.

Según sus palabras, su equipo se encontró con importantes escollos a la hora de verificar cifras previas del medicamento que se habían utilizado como fundamento para la autorización del fármaco. En su discurso, Del Mar apunta directamente a Roche (la compañía productora) por haber obstaculizado el análisis.

La empresa farmacéutica ya ha respondido y ha puesto a disposición de los revisores los datos solicitados; sin embargo, las dudas de la maniobra previa han despertado algunas críticas, que, en nuestro país, también han encontrado eco. "Determinados datos deberían estar a disposición de la investigación", comenta Antoni Trilla, quien señala la necesidad de que las Agencias reguladoras –la EMEA en Europa y la FDA -en Estados Unidos– tengan la potestad de reclamar, verificar y controlar en todo momento los datos que proporcionan las compañías farmacéuticas. En este sentido, una de las editoras jefe del British Medical Journal, Fiona Godlee, ha cargado duramente contra esta situación en un editorial que acompañaba a la prestigiosa revista médica. "Esta investigación no sólo ha puesto en duda la eficacia y seguridad del oseltamivir, sino el sistema por el que los fármacos se evalúan, regulan y promocionan", ha subrayado Godlee, haciendo especial hincapié en el hecho de que "gobiernos de todo el mundo se han gastado miles de millones de libras en un producto que ahora la comunidad científica es incapaz de juzgar".

Según el Ministerio de Sanidad, actualmente, en España hay una reserva de antivirales de alrededor de 15 millones de dosis. La gran mayoría se acumularon hace unos años para hacer frente a una posible pandemia de gripe aviar –las previsiones auguraban cifras de hasta el 30% de mortalidad si la infección por H5N1 traspasaba fronteras saltando de humano en humano–, aunque los depósitos se ampliaron con la llegada del nuevo virus. "En general, se ha usado menos de lo que se esperaba", señala Dolores Bejarano, jefa de servicio de suministro farmacéutico del Servicio Andaluz de Salud, quien recuerda que "las reservas siempre se hacen poniéndose en el peor de los casos". Aunque algunas voces han criticado el acopio, la mayoría de los especialistas remarcan que, a toro pasado, es fácil criticar estas medidas de prevención. "¿Qué hubiera pasado entonces si el virus hubiera sido más agresivo?", remarcan.

http://www.elmundo.es/elmundosalud/2009/12/16/medicina/1260992738.html

España y Alemania quieren reducir su stock de vacunas de gripe A

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LONDRES (Reuters) -

España y Alemania quieren reducir sus pedidos de vacunas de la gripe A e incluso devolver a los fabricantes el exceso de suministros debido a la baja respuesta a la campaña de inmunización, una decisión que podría afectar a los beneficios de las farmacéuticas.

La ministra española de Sanidad, Trinidad Jiménez, dijo que se está negociando con los fabricantes de la vacuna de la gripe A la devolución de los excedentes, después de que el colectivo considerado de riesgo para el virus de la nueva gripe no respondiera como estaba previsto a la campaña de vacunación.
'Estamos hablando con las farmacéuticas' sobre la devolución de las vacunas sobrantes, dijo Jiménez citada por el servicio de noticias especializado APM Health Europe.

'Los contratos firmados con las farmacéuticas a las que se adquirieron las vacunas (GSK, Novartis y Sanofi-Pasteur) incluían cláusulas que permitían devolver las vacunas que no se utilizaran para que las distribuyan a otros países', añadió a la ministra.

Un responsable del ministerio dijo a Reuters que en su momento las previsiones de vacunas se hicieron sobre la base de que serían necesarias dos dosis por persona, por lo que era previsible que sobraran vacunas.

España contempla la posibilidad de que, en el marco de la Unión Europea, se coopere para ceder también parte de las vacunas sobrantes a países que no firmaron en su día contratos con los laboratorios fabricantes.

Por su parte, el Ministerio alemán de Sanidad dijo el jueves que algunos estados alemanes han estado hablando con la británica GlaxoSmithKline sobre la reducción de los pedidos de vacunas de H1N1, pero que las conversaciones no habían dado resultados hasta ahora.

El Gobierno federal alemán también iniciará negociaciones en enero con otros países que podrían estar interesados en parte de los excedentes, añadió. Alemania dijo este mes que quería vender más de dos millones de dosis por la débil demanda.

Alemania realizó un pedido de 50 millones de dosis a Glaxo, mientras que España compró 22 millones de dosis a Novartis, 14,7 millones a Glaxo y 400.000 a Sanofi-Aventis.

Analistas en Morgan Stanley dijeron que se preveía que los ingresos generados por la gripe A alcanzaran los 600 millones de dólares para Novartis, 2.200 millones de libras para Glaxo y 750 millones de euros para Sanofi para el último trimestre de 2009 y los tres primeros meses de 2010.

La devolución de las cantidades excedentes de Alemania y España podría reducir los ingresos totales por la gripe A hasta un 15 por ciento para estas compañías, dijeron.

Ningún responsable de las farmacéuticas estaba inmediatamente disponible para comentar la información.

VERALIPRIDA/ACLIMAFEL-MEXICO "NOS MANDAN EL SIGUIENTE COMENTARIO

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A mi mama le acaban de recetar ACLIMAFEL/VERALIPRIDA y me pidio q le investigara sobre la vereliprida y ahora q leo todo esto me asusto entonces que podrá tomar mi mama para el climaterio que tiene muchos calores por la menopausea???.

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Gracias amiga de Mexico por leernos y consultar sobre la Veraliprida.

Si no quieres que tu mamá termine "como todas las mujeres que tomamos la Veraliprida" con secuelas severas e irreversbles, que no lo tome.

Preguntas ¿qué podria tomar tu mamá para los sofocos?

Mira amiga, nunca nuestras madres y abuelas, tomaron nada de medicamentos para un ciclo natural en la mujer, si es solo los sofocos, el mejor remedio y es de nuestras abuelas y madres "abanico, muy agua, paseos y que cuando se note que les van a venir que se descalce, el fresquito del suelo, es un gran aliado.

Ahora bien, si padece de otras patólogias, que vaya a su médico y le diga "que la Veraliprda" no se la toma y no porqué lo digamos nosotras, que estamos viviendo un "verdadero infirno" sino que la Agencia Europea del Medicamento, en el 2007, ordenó "su retirada de todos los paises miembros de la Unión".

Parece mentiras que "los Laboratorios Sanofi Aventis" tenga un slogan que dice:

"No hay vida sin Salud"

Pues eso es lo que nos ha quidado la VERALIPRIDE/VERALIPRIDA "la salud y la vida" y tiene tan poca ética, que aún lo siga vendiendo en México.

PILDORA "DEL DIA DESPUES" SAQUEN SUS CONCLUSIONES

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AGREAL/VERALIPRDA ¿EN QUE SE BASARON "LAS SOCIEDADES" DE LA NOTA INFORMA

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lo que argumentan en esa Nota Informativa "ha sido orquestada po Ministerio de Sanidad y Laboratorios Sanofi Aventis".

ya que de una "reunión" en mes de Junio de 2006 de muy poco espacio de tiempo con unas mujeres que tomaron Agreal y con Dª Maria Teresa Pagés Directora General de Farmacovigilancia, de ninguna de las maneras "se puede llegar a semejantes conclusiones: "Lo que indican padecer las mujeres que tomaron el medicamento, no tiene nada que ver con el mismo".

Son habituales en la practica Clinica.

"Son síntomas que se producen en mujeres comprendidas en edades de 40 a 65 años"

Para España no CUENTAN LOS ESTUDIOS CIENTIFICOS SERIOS existentes antes de 1983 e incluso ni los de años despues, hasta llegar al 2005.

Para España, no cuenta " las Tarjetas Amarillas de reacciones adversas" de diferentes CC.AA.

Para España, no cuenta la Determinación de la Agencia Europea del Medicamento en Julio de 2007.

Para España, no cuentan los "CONGRESOS INTERNACIONALES" que han hecho mención, sobre los medicamentos:

"Que no se vuelva a producir lo que ha ocurrido con los medicamentos: VIOXX Y AGREAL".

PARA ESPAÑA "CUENTA QUE UNIDOS DE LA MANO CON LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS" DECIR "MENTIRAS DE TODO LO OCURRIDO CON EL AGREAL, DURANTE 22 AÑOS.

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA

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SI OS FIJASTEIS BIEN EN LA FECHA DEL "ORDEN DEL DÍA" EN RELACIÓN AL DEBATE EN LA "AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO" 1-2- DE FEBRERO DE 2007, SOBRE EL "AGREAL/VERALIPRIDA".

NO OS HA LLAMADO LA ATENCIÓN, QUE EL MINISTERIO DE SANIDAD, JUSTO ESE MES SACARA LA NOTA INFORMATIVA " DE LOS MAL LLAMADOS EXPERTOS" ESE MISMO MES??.

¿A QUÉ JUEGAN?

CON NUESTRA SALUD "YA LO HICIERON".

¿DEFENDER LO INDEFENDIBLE?.

PUES LO TIENE CLARO CON NOSOTRAS, AUNQUE SEA Y COMO SEA "ESTAMOS AQUI" Y LOS NUESTROS, SINO PUDIERAMOS NOSOTRAS "SEGUIRÁN Y SEGUIRAN".

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Es cierto que "nos envenenaron" con PREMEDITACÓN Y ALEVOCIA.

Octubre de 1991 "Fusión" LABORATORIOS DELAGRANGE/SYNTHELABO, unos meses antes "Agencia del Medicamento Español".

Circular a la Cooperativa Farmaceutica ..........., ordenandoles la retirada del Agreal/Veraliprida "por ser perjudicial para la salud" orden "destrucción de todos los envases existentes en todas la Farmacias Españolas".

¿Se destruyeron? no, no se destruyeron era para indicar en el prospecto (miséro prospecto para ser de un Antipsicótico) era para indicar en el mismo Synthelabo y vuelve a las Farmacias Españolas con identico prospecto de los Laboratorios Delagrange, nada se modificó de dicho prospecto, solo el nombre de los Laboratorios.

¿No era ya obligatorio en 1992 exigir una Ficha Técnica?.

¿Porqué no se hizo?.

Ya en 1992 "no era perjudicial para la salud" y nos seguian "envenenando" a mujeres totalmente SANAS ¿ es una enfermedad el llegar al ciclo de la menopausia?.

No Sres/Sras. no es una "enfermedad" es un ciclo normal en las mujeres.

No se le ocurre otra cosa que España, siendo un "Antipsicótico" lo indique como: Otras Hormonas Sexuales.......

El marketing de los Laboratorios al no "existir Ficha Técnica" a los médicos era "se puede recetar sin perjuicios, no tiene Reacciones Adversas....... ¿Cuánto dinero ganaron solo en España con el Agreal y envenenandonos, durante 22 años?.

Ante la "NEFASTA" actuación de Farmacovigilancia Española y la Agencia Reguladora de los medicamentos de uso humano, que fué NULA, los Laboratorios (ya nos dá hasta repugnacia hacer mención de su nombre) hacia lo que le venia en gana en toda España con el Agreal/Veraliprida.

Por esta razón y porqué son culpables de esta "MATANZA" el Ministerio de Sanidad Español, se UNE a los Laboratorios e involucran "porque éllos quieren e igual por alguna razón, les interesan" a unos llamados "Expertos Catedráticos" e indican lo que les dice que digan "SANIDAD/SANOFI".

Todo MENTIRAS, sobre el Agreal/Veraliprida en España.

¿ Qué preguntas sobre la Benzamida, les hizo Estados Unidos en 1981 a los Laboratorios Delagrange?.

¿Qué explicaciones les dieron a Estados Unidos?.

TODO EN SU MOMENTO.

"CON EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA, SE HA COMETIDO UNA VERDADERA matanza a las millones de mujeres que en 22 años lo hemos tomado".

RESPONZABLES " MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL, AHORA QUE HA TOMADO COMO SUYO, ESTE ASUNTO, TAMBIEN EL SR. ZAPATERO PRESIDENTE DEL GOBIERNO Y LOS LABORATORIOS".

AGREAL/ VERALIPRIA/DE "SOLO ESPAÑA INDICABA LA ATC. DE OTRAS HORMONAS SEXUALES"

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La Agenda Pública de la 634 ª reunión de la Junta de Evaluación de Medicamentos

Jueves, Febrero 1, 2007

1.1 Apertura
1.1.bis Conflictos de Interés.
1.2 Programa de Adopción
1.3 College Informe
1.3a Proyecto de Informe de la 632a reunión del Colegio
1.3b Proyecto de Informe de la 633a reunión del Colegio.
1,4 Anuncios

1,5 En general.

2 Cargos del Comité

2a Decisión sobre las objeciones a la propuesta de rechazo al Colegio que no autorizarán por un alérgeno que contienen los productos.

3 Farmacovigilancia

3a Reunión del Grupo de Trabajo de Farmacovigilancia Informe 22 hasta 24 en 2007.

3b Salbutamol (y otros beta-2 agonistas) y el riesgo de isquemia miocárdica.

3c Debate preliminar sobre la inhibina (hidroquinidina) Nav una advertencia de la FDA.

3d Veralipride (veraliprida), en un procedimiento de recurso por el cual Central, Países Bajos, actuando como co-ponente.

4,1 Europea Común

4.1a Informe sobre el estado de la EMEA Comité de Medicamentos a base de plantas (HPMC) y la Tareas relativas a medicamentos tradicionales a base de plantas (octubre de 2006 - Final).

4,2 Productos Europea (Países Bajos = [co-] Ponente o Estado miembro de referencia)

4.2a Solicitud de autorización para un producto de los antidepresivos = ATC1 N06A= los antidepresivos. Procedimientos en los Países Bajos Central, que actuará como ponente.

4.2b Agentes Solicitud de autorización para un producto con el ATC L01 = antineoplásicos Procedimientos en los Países Bajos Central, que actúan como co-ponente.

4.2c Agentes Solicitud de autorización para un producto con el ATC L01 = antineoplásicos Procedimientos en los Países Bajos Central, que actuará como ponente.

4.2d Procedimiento de apelación en el procedimiento central de un producto con el ATC G03 = hormonas sexuales y moduladores del sistema genital los Países Bajos, que actuará como ponente.

1 ATC System (ATC) de la Organización Mundial de la Salud.

4,3 Productos de Europea (Países Bajos = no [co-ponente) o Estado miembro de referencia).

4.3a Solicitud de autorización para un producto con los antivirales para ATC J05 = El uso sistémico en el procedimiento central.

4.3b Solicitud de autorización para un producto con el ATC L03 = inmune estimulantes Procedimiento en el Central.

4.3c Solicitud de autorización para un producto con una nueva combinación de los ingredientes activos conocidos en un proceso de reconocimiento mutuo.

4.3d Agentes Solicitud de autorización para un producto con el ATC L01 = antineoplásicos Procedimiento en el Central.

4.3e Agentes Solicitud de autorización para un producto con el ATC L01 = antineoplásicos Procedimiento en el Central.

4.3f Solicitud de autorización para un producto con el ATC S01 = ophtalmologicals Procedimiento en el Central.

4.3g Solicitud de autorización para un producto con una no asignado todavía ATC Procedimiento en el Central.

5.1 Nacional / General

5.1a Políticas de evaluación de examen relativo a los humanos los productos homeopáticos certificación.

5.1b Propuesta de Investigación para el examen de la Escuela.

5.1c AV lista de sustancias activas.

5.2 Nacional / productos

5.2a Solicitud de autorización para una inyección para la administración subcutánea con los ácaros del ingrediente activo.

5.2b Solicitud de autorización para una suspensión inyectable en el activo césped y polen de los árboles-parte.

5.2c Solicitud de autorización para las cremas que contienen los ingredientes activos deketoconazol y ketoconazol e hidrocortisona y triamcinolona.

5.2d Solicitud de autorización de una vacuna (suspensión inyectable).

6 Otros asuntos

7 Cierre

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YA ESTAS "LUCHADORAS" LO INDICABAMOS, CUANDO ESPAÑA, MANDÓ LA INFORMACIÓN A FRANCIA, SOBRE EL "AGREAL/VERALIPRIDA" QUE SERÍA HOLANDA (PAISES BAJOS).

Y QUE ESPAÑA "NO HA RECONOCIDO AQUI" DICHA INFORMACIÓN, ASÍ COMO TAMPOCO HA HECHO CON LA DETERMINACIÓN DE LA GENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO SUS ANEXOS: I-II-III.

CLARO QUE NO LES CONVIENE NI A ESPAÑA, NI A LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS POR LA "MASACRE" QUE HICIERON CON NOSOTRAS.

PERO AÚN DISPONEMOS DE UNA "NOTICIA BOMBA", ESTAMOS A LA ESPERA DE UNAS CONTESTACIONES Y EXPLICACIONES DE EUROPA.

NOS PREGUNTAN "SI ALGUIEN PUEDE AYUDAR"

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Me gustarìa que me informaran si lo que està ocurriendo con mi tratamiento de bipolaridad.

Hace 8 años que estòy diagnosticada y tengo 56 años. Tomaba litio 450 g. de liberaciòn prolongada, Velaxafina 75. u Bupoprion 300.

Ahora me sacaron el litio hace 2 meses, sin litemia previa para evitar el temblor de manos y piernas. Puedo quedarme tranquila o que debo hacer.--
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por favor si alguien puede ayudar, tenemos su correo electrónico y le mandaremos, las respuestas que nos manden.
GRACIAS.

AGREAL-VERALIPRIDA " Y LOS INCOMPETENTES DE LA AGENCIA REGURALADORA DE LOS MEDICAMENTOS"

FORMULA QUIMICA DE LA VERALIPRIDE: N - [(1-allylpyrrolidin-2-il) metil] -5 - (aminosulfonil) -2,3-dimetoxibenzamida.

ESPAÑA LE INDICÁ EN LOS AÑOS DE EXISTENCIA DEL AGREAL-VERALIPRIDA, LA ATC. "OTRAS HORMONAS SEXUALES

LEAN Y SI EN CUENTRAN "AGREAL/VERALIPRIDA":

El Anatómica Terapéutica Química (ATC) Sistema de Clasificación se utiliza para la clasificación de las drogas. It is controlled by the WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, and was first published in 1976. Está controlada por la OMS, Centro Colaborador de Estadística de la Metodología de drogas, y fue publicado por primera vez en 1976.
The classification system divides drugs into different groups according to the organ or system on which they act and/or their therapeutic and chemical characteristics . El sistema de clasificación divide a las drogas en diferentes grupos según el órgano o sistema sobre el que actúan y / o sus características terapéuticas y químicas.

G03 Código ATC (OTRAS HORMONAS SEXUALES O SISTEMA GENITO-URINARIOS Y HORMONAS SECUALES " LA QUE SEMPRE INDICÓ ESPAÑA EN LA VERALIPRIDA.

ATC code G03 Sex hormones and modulators of the genital system is a therapeutic subgroup of the Anatomical Therapeutic Chemical Classification System , a system of alphanumeric codes developed by the WHO for the classification of drugs and other medical products. Las hormonas sexuales código ATC G03 y moduladores del sistema genital es un subgrupo terapéutico de la Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, un sistema de códigos alfanuméricos desarrollado por la OMS para la clasificación de medicamentos y otros productos médicos. Subgroup G03 is part of the anatomical group G Genito-urinary system and sex hormones . Subgrupo G03 es parte del grupo anatómica G sistema genito-urinario y hormonas sexuales.
Codes for veterinary use ( ATCvet codes ) can be created by placing the letter Q in front of the human ATC code: QG03 ... ATCvet codes without corresponding human ATC codes are cited with the leading Q in the following list. Códigos para uso veterinario (códigos ATCvet) puede ser creado mediante la colocación de la letra Q en frente del código ATC humanos: QG03 ... códigos ATCvet humanos sin las correspondientes códigos ATC se citan con la Q de liderazgo en la siguiente lista:

G03A anticonceptivos hormonales de uso sistémico
G03AA Progestogens and estrogens , fixed combinations

G03AA progestágenos y estrógenos, combinaciones fijas,
G03AA01 Etynodiol and estrogen

G03AA01 Etynodiol y el estrógeno
G03AA02 Quingestanol and estrogen

G03AA02 Quingestanol y el estrógeno
G03AA03 Lynestrenol and estrogen

G03AA03 linestrenol y el estrógeno
G03AA04 Megestrol and estrogen

G03AA04 de megestrol y el estrógeno
G03AA05 Norethisterone and estrogen

G03AA05 Noretisterona y estrógeno
G03AA06 Norgestrel and estrogen

G03AA06 Norgestrel y estrógeno
G03AA07 Levonorgestrel and estrogen

G03AA07 Levonorgestrel y estrógenos
G03AA08 Medroxyprogesterone and estrogen

G03AA08 de medroxiprogesterona y el estrógeno
G03AA09 Desogestrel and estrogen

G03AA09 Desogestrel y estrógeno
G03AA10 Gestodene and estrogen

G03AA10 Gestodeno y estrógeno
G03AA11 Norgestimate and estrogen

G03AA11 Norgestimato y el estrógeno
G03AA12 Drospirenone and estrogen

G03AA12 drospirenona y el estrógeno
G03AA13 Norelgestromin and estrogen

G03AA13 norelgestromina y el estrógeno
G03AB Progestogens and estrogens, sequential preparations G03AB progestágenos y estrógenos, preparados secuenciales
G03AB01 Megestrol and estrogen

G03AB01 de megestrol y el estrógeno
G03AB02 Lynestrenol and estrogen

G03AB02 linestrenol y el estrógeno
G03AB03 Levonorgestrel and estrogen

G03AB03 Levonorgestrel y estrógenos
G03AB04 Norethisterone and estrogen

G03AB04 Noretisterona y estrógeno
G03AB05 Desogestrel and estrogen

G03AB05 Desogestrel y estrógeno
G03AB06 Gestodene and estrogen

G03AB06 Gestodeno y estrógeno
G03AB07 Chlormadinone and estrogen

G03AB07 clormadinona y el estrógeno
G03AC Progestogens

G03AC Progestágenos
G03AC01 Norethisterone

G03AC01 noretisterona
G03AC02 Lynestrenol

G03AC02 linestrenol
G03AC03 Levonorgestrel

G03AC03 Levonorgestrel
G03AC04 Quingestanol

G03AC04 Quingestanol
G03AC05 Megestrol

G03AC05 megestrol
G03AC06 Medroxyprogesterone G03AC06 medroxiprogesterona
G03AC07 Norgestrienone G03AC07 Norgestrienone
G03AC08 Etonogestrel G03AC08 etonogestrel
G03AC09 Desogestrel G03AC09 Desogestrel
G03B AndrogensG03B Andrógenos
G03BA 3-oxoandrosten-(4) derivativesG03BA 3-oxoandrosten-(4) derivados
G03BA01 Fluoxymesterone G03BA01 Fluoximesterona
G03BA02 Methyltestosterone G03BA02 Metiltestosterona
G03BA03 Testosterone G03BA03 testosterona
G03BB 5-androstanon-(3) derivativesG03BB 5-androstanon-(3) los derivados
G03BB01 Mesterolone

G03BB01 Mesterolone
G03BB02 Androstanolone

G03BB02 Androstanolone
G03C Estrogens

G03C Estrógenos
G03CA Natural and semisynthetic estrogens, plain

G03CA estrógenos naturales y semisintéticos, llano
G03CA01 Ethinylestradiol

G03CA01 etinilestradiol
G03CA03 Estradiol

G03CA03 Estradiol
G03CA04 Estriol

G03CA04 estriol
G03CA06 Chlorotrianisene

G03CA06 Chlorotrianisene
G03CA07 Estrone

G03CA07 estrona
G03CA09 Promestriene

G03CA09 Promestriene
G03CA53 Estradiol, combinations

G03CA53 Estradiol, combinaciones de
G03CA57 Conjugated estrogens

G03CA57 estrógenos conjugados
G03CB Synthetic estrogens, plain

G03CB estrógenos sintéticos, sencillos
G03CB01 Dienestrol

G03CB01 Dienestrol
G03CB02 Diethylstilbestrol

G03CB02 dietilestilbestrol
G03CB03 Methallenestril

G03CB03 Methallenestril
G03CB04 Moxestrol

G03CB04 Moxestrol
G03CC Estrogens, combinations with other drugs

G03CC estrógenos, combinaciones con otras drogas
G03CC02 Dienestrol

G03CC02 Dienestrol
G03CC03 Methallenestril

G03CC03 Methallenestril
G03CC04 Estrone

G03CC04 estrona
G03CC05 Diethylstilbestrol

G03CC05 dietilestilbestrol
G03CC06 Estriol

G03CC06 estriol
G03CX01 Other estrogens

G03CX01 otros estrógenos
G03CX01 Tibolone

G03CX01 tibolona
G03D Progestogens

G03D Progestágenos
G03DA Pregnen -(4) derivatives

G03DA pregnen - (4) derivados
G03DA01 Gestonorone

G03DA01 Gestonorone
G03DA02 Medroxyprogesterone

G03DA02 medroxiprogesterona
G03DA03 Hydroxyprogesterone

G03DA03 Hidroxiprogesterona
G03DA04 Progesterone

G03DA04 progesterona
QG03DA90 Proligeston

QG03DA90 Proligeston
G03DB Pregnadien derivatives

G03DB Pregnadien derivados
G03DB01 Dydrogesterone

G03DB01 Dydrogesterone
G03DB02 Megestrol

G03DB02 megestrol
G03DB03 Medrogestone

G03DB03 Medrogestone
G03DB04 Nomegestrol

G03DB04 nomegestrol
G03DB05 Demegestone

G03DB05 Demegestone
G03DB06 Chlormadinone

G03DB06 Clormadinona
G03DB07 Promegestone

G03DB07 Promegestone
G03DC Estren derivatives

G03DC ESTRENO derivados
G03DC01 Allylestrenol

G03DC01 Allylestrenol
G03DC02 Norethisterone

G03DC02 noretisterona
G03DC03 Lynestrenol

G03DC03 linestrenol
G03DC04 Ethisterone

G03DC04 Etisterona
G03DC05 Tibolone

G03DC05 tibolona
G03DC06 Etynodiol

G03DC06 Etynodiol
G03DC31 Methylestrenolone

G03DC31 Methylestrenolone
QG03DX Other progestogens Otros

QG03DX progestágenos
QG03DX90 Altrenogest

QG03DX90 altrenogest
QG03DX91 Delmadinone

QG03DX91 Delmadinone
G03E Androgens and female sex hormones in combination

G03E Andrógenos y hormonas sexuales femeninas en combinación
G03EA Androgens and estrogens

G03EA andrógenos y estrógenos
G03EA01 Methyltestosterone and estrogen

G03EA01 Metiltestosterona y el estrógeno
G03EA02 Testosterone and estrogen

G03EA02 testosterona y el estrógeno
G03EA03 Prasterone and estrogen

G03EA03 Prasterona y el estrógeno
G03EB Androgen, progestogen and estrogen in combination

G03EB andrógenos, estrógenos y progestágenos en combinación
G03EK Androgens and female sex hormones in combination with otherdrugs

G03EK andrógenos y hormonas sexuales femeninas en combinación con otros fármacos
G03EK01 Methyltestosterone

G03EK01 Metiltestosterona
G03F Progestogens and estrogens in combination

G03F progestágenos y estrógenos en combinación

G03FA Progestogens and estrogens, fixed combinations

G03FA progestágenos y estrógenos, combinaciones fijas,
G03FA01 Norethisterone and estrogen

G03FA01 Noretisterona y estrógeno
G03FA02 Hydroxyprogesterone and estrogen

G03FA02 Hidroxiprogesterona y el estrógeno
G03FA03 Ethisterone and estrogen

G03FA03 Etisterona y el estrógeno
G03FA04 Progesterone and estrogen

G03FA04 progesterona y el estrógeno
G03FA05 Methylnortestosterone and estrogen

G03FA05 metilnortestosterona y el estrógeno
G03FA06 Etynodiol and estrogen

G03FA06 Etynodiol y el estrógeno
G03FA07 Lynestrenol and estrogen

G03FA07 linestrenol y el estrógeno
G03FA08 Megestrol and estrogen

G03FA08 de megestrol y el estrógeno
G03FA09 Noretynodrel and estrogen

G03FA09 Noretynodrel y el estrógeno
G03FA10 Norgestrel and estrogen

G03FA10 Norgestrel y estrógeno
G03FA11 Levonorgestrel and estrogen

G03FA11 Levonorgestrel y estrógenos
G03FA12 Medroxyprogesterone and estrogen

G03FA12 de medroxiprogesterona y el estrógeno
G03FA13 Norgestimate and estrogen

G03FA13 Norgestimato y el estrógeno
G03FA14 Dydrogesterone and estrogen

G03FA14 Dydrogesterone y el estrógeno
G03FA15 Dienogest and estrogen

G03FA15 Dienogest y el estrógeno
G03FA16 Trimegestone and estrogen

G03FA16 Trimegestone y el estrógeno
G03FA17 Drospirenone and estrogen

G03FA17 drospirenona y el estrógeno
G03FB Progestogens and estrogens, sequential preparations

G03FB progestágenos y estrógenos, preparados secuenciales
G03FB01 Norgestrel and estrogen

G03FB01 Norgestrel y estrógeno
G03FB02 Lynestrenol and estrogen

G03FB02 linestrenol y el estrógeno
G03FB03 Chlormadinone and estrogen G03FB03 clormadinona y el estrógeno
G03FB04 Megestrol and estrogen

G03FB04 de megestrol y el estrógeno
G03FB05 Norethisterone and estrogen

G03FB05 Noretisterona y estrógeno
G03FB06 Medroxyprogesterone and estrogen

G03FB06 de medroxiprogesterona y el estrógeno
G03FB07 Medrogestone and estrogen

G03FB07 Medrogestone y el estrógeno
G03FB08 Dydrogesterone and estrogen

G03FB08 Dydrogesterone y el estrógeno
G03FB09 Levonorgestrel and estrogen

G03FB09 Levonorgestrel y estrógenos
G03FB10 Desogestrel and estrogen

G03FB10 Desogestrel y estrógeno
G03FB11 Trimegestone and estrogen

G03FB11 Trimegestone y el estrógeno
G03G Gonadotropins and other ovulation stimulants

G03G Gonadotrofinas y otros estimulantes de la ovulación
G03GA Gonadotropins

G03GA Gonadotropinas
G03GA01 Human chorionic gonadotropin Gonadotropina G03GA01 coriónica humana
G03GA02 Human menopausal gonadotropin Gonadotropina G03GA02 menopáusica humana
G03GA03 Serum gonadotropin

gonadotropina sérica
G03GA04 Urofollitropin

G03GA04 Urofolitropina
G03GA05 Follitropin alfa

G03GA05 folitropina alfa
G03GA06 Follitropin beta

G03GA06 folitropina beta
G03GA07 Lutropin alfa

G03GA07 Lutropina alfa
G03GA08 Choriogonadotropin alfa

G03GA08 Coriogonadotropina alfa
G03GA30 Combinations Combinaciones

G03GA30
QG03GA90 Follicle stimulating hormone -pituitary

QG03GA90 hormona folículo estimulante-hipófisis
QG03GA99 Gonadotropins, combinations

QG03GA99 gonadotrofinas, las combinaciones
G03GB Ovulation stimulants, synthetic

G03GB estimulantes de la ovulación, sintéticas
G03GB01 Cyclofenil

G03GB01 ciclofenilo
G03GB02 Clomifene

G03GB02 clomifeno
G03GB03 Epimestrol

G03GB03 Epimestrol
G03H Antiandrogens

G03H antiandrógenos antiandrógenos
G03HA Antiandrogens, plain

G03HA antiandrógenos, llano
G03HA01 Cyproterone

G03HA01 ciproterona
G03HB Antiandrogens and estrogens

G03HB antiandrógenos y los estrógenos
G03HB01 Cyproterone and estrogen

G03HB01 de ciproterona y el estrógeno
G03X Other sex hormones and modulators of the genital system Otros

G03X hormonas sexuales y moduladores del sistema genital
G03XA Antigonadotropins and similar agents

G03XA Antigonadotropins y similares agentes
G03XA01 Danazol

G03XA01 danazol
G03XA02 Gestrinone

G03XA02 gestrinona
QG03XA90 anti- Pmsg

QG03XA90 anti-PMSG
G03XB Antiprogestogens

G03XB Antiprogestogens
G03XB01 Mifepristone

G03XB01 mifepristona
QG03XB90 Aglepristone

QG03XB90 Aglepristone
G03XC Selective estrogen receptor modulators

G03XC moduladores selectivos de receptores de estrógeno
G03XC01 Raloxifene

G03XC01 Raloxifeno.

"NO LA HAN LEIDO NI VISTO EL AGREAL/VERALIPRIDA"

PUES BIEN:

DENTRO DE LAS "BENZAMIDAS/ANTIPSICÓTICOS":

LA OMS. LO INDICA:

VERALIPRIDE- LA ATC. :
N05AL06 veralipride

SIGUAN MITIENDO, POR TODOS LADOS "NO RECONOCIENDO LOS DAÑOS IRREPARABLES QUE NOS HAN HECHO A NUESTRA SALUD".

se habrán dado cuenta, que hemos bajado en especialmente en el Agreal y otros "temas de salud" pero precisamente, eso salud, la tenemos, cada vez peor.

Pero no les daremos el "gusto" a los responzables de todo en España y como ahora mismo, lo hacemos "horriblemente muy mal", lo seguiremos haciendo "como podamos o pidiendo que se nos hagan.

Nos han mandado a la Asociación, precisamente hacen alución al Agreal. Mañana si podemos se los indicamos.