09/02/2009 18:05
El Ministerio de Sanidad y Consumo ha ordenado la suspensión temporal de la administración de un lote de una de las vacunas frente al virus del papiloma humano, causante del cáncer de cérvix, tras detectarse en la Comunitat Valenciana dos posibles casos de efectos adversos en niñas.
Fuentes de la Delegación del Gobierno han informado en un comunicado de que el pasado 6 de febrero la Conselleria de Sanidad comunicó al Ministerio la existencia de dos posibles casos de efectos adversos en niñas que recibieron dosis de la vacuna del lote número NH52670 de la marca Gardasil.
Del lote relacionado se han distribuido en España 75.582 dosis, de las que 21.300 han sido adquiridas por las administraciones públicas para administrarlas en el contexto de sus programas de vacunación, 21.272 de las mismas en la Comunidad Valenciana, 20 en Madrid y 8 en Extremadura. El resto se han distribuido al canal farmacéutico.
Del lote relacionado se han distribuido en España 75.582 dosis
Según las fuentes, en los días siguientes, los servicios sanitarios valencianos han realizado una evaluación sobre la posible relación entre la administración de la vacuna y los efectos adversos sufridos por ambas pacientes.
El proceso de investigación se ha desarrollado con total coordinación y colaboración entre los departamentos de Salud Pública de la Comunidad Valenciana y del Ministerio de Sanidad y Consumo.
El Ministerio ha convocado hoy vía telefónica a todas las Comunidades Autónomas a una Comisión de Salud Pública extraordinaria en la que se ha informado de lo ocurrido y se ha decidido "en base al principio de precaución", ordenar la suspensión temporal de la administración del lote relacionado de vacuna frente al virus del papiloma humano.
En total, en España se han distribuido ya 1.146.458 dosis de la vacuna de esta marca, Gardasil, sin que hasta ahora se haya referido ninguna señal de alerta en cuanto a la seguridad de esta vacuna.
Según las fuentes, las Comunidades Autónomas continuarán, con absoluta normalidad, el proceso de vacunación frente al virus del papiloma humano con dosis de otros lotes diferentes al relacionado con los dos casos.
Además, los servicios de salud pública reforzarán el sistema de vigilancia epidemiológica con el objetivo de poder detectar de forma rápida cualquier otra situación relacionada.
La Agencia de Medicamentos y Productos Sanitarios está analizando estos eventos para esclarecer la posible relación que pueda existir entre estos casos y la vacuna, que está autorizada en todos los países de la Unión Europea.
Asimismo, la Agencia se mantiene en contacto con la red de agencias europeas y con la Agencia Europea de Medicamentos, para mantenerles puntualmente informados de la evolución de su análisis.
Igualmente, el Ministerio, en coordinación con la compañía productora de la vacuna relacionada, ha ordenado la inmovilización en el canal farmacéutico de todas las posibles dosis distribuidas del lote referido mientras concluye las investigaciones de las autoridades sanitarias.
SIN TENER TODOS LOS ESTUDIOS TERMINADOS SOBRE ESTA VACUNA, GARDASIL DEL LABORATORIO SANOFI -AVENTIS SE PUSO A LA VENTA Y SE HA VACUNADO A MILES DE NIÑAS DE TODA LA COMUNIDAD EUROPEA.
MUCHOS MÉDICOS PIDIERON QUE SE EVALUARA ANTES DE LA VACUNACIÓN MASIVA.
¿QUÉ TIENE ESTE MINISTERIO DE SANIDAD CON EL LABORATORIO SANOFI-AVENTIS QUE LE PERMITE TODO LO QUE QUIERA SIN NINGÚN TAPUJO?
¿PORQUÉ NO SE ANUNCIA ESTA RETIRADA EN LAS NOTICIAS DE RADIO Y TELEVISIÓN AL IGUAL QUE PASÓ CON LOS ZAPATOS CHINOS?
SALUD...
Domicilio Fiscal: C/ Melíes, nº 50, Urbanización Santa María - 08800 - Vila Nova i la Geltrú - BARCELONA. NUESTRA JUNTA DIRECTIVA ESTÁ FORMADA POR: PRESIDENTA: FRANCISCA GIL QUINTANA-- TELF. 630-23-20-50 SECRETARIA: ROSARIO CARMONA JIMÉNEZ - TELF. 636-46-05-15 VICEPRESIDENTA: CONCEPCIÓN PÉREZ GONZÁLEZ. TESORERA: DOLORES ARTILES DEL PINO
lunes, 9 de febrero de 2009
NUNCA HE CONSUMIDO COCAINA, PERO SÍ AGREAL-VERALIPRIDA
AGREAL-VERALIPRIDA:
Agonista dopaminérgico directo: en consumo agudo la cocaína impide la recaptación del neurotransmisor dopamina en la célula presináptica, aumentando por lo tanto la disponibilidad de ella en la hendidura sináptica.
Esta mayor disponibilidad de los neurotransmisores dopaminergicos, va a permitir una estimulación mayor y más prolongada de los neuroreceptores D1, D2, D3, D4, D5 (16,17).Muchos de los comportamientos producidos por la cocaína en lo mental, pueden ser atribuidos a este mecanismo de acción. También se induce un aumento de la síntesis de dopamina.
En contraste con este efecto agudo, el efecto del uso crónico de cocaína es el agotamiento de la dopamina en la hendidura sináptica (Nunes, 1990).
Estas vías dopaminergicas están relacionadas con los sistemas de recompensa en el cerebro y con las conductas de auto administración y compulsión en su uso (18,19).
Agonista adrenérgico directo: los dos metabolitos principales de la cocaína, la benzoilecgonina (BEG) y la ecgoninametilester (EME) actúan como agonistas adrenérgicos directos al producir un bloqueo del sistema de transporte en la membrana de la célula nerviosa, impidiendo la recaptación de los neurotransmisores norepinefrina y epinefrina en la célula presináptica, aumentando por lo tanto la disponibilidad de adrenalina y noradrenalina en la hendidura sináptica (15).
Esta mayor disponibilidad de los neurotransmisores adrenérgicos, va a permitir una estimulación mayor y más prolongada de los receptores adrenérgicos α1, α2, β1, β2 y β3 (16,17).
También estimula la tiroxina hidroxilasa que ayuda a producir más norepinefrina en la neurona.
La vía norepinefrínica tiene que ver con el sistema de alerta y vigilia (Cooper, 1982).
También tiene que ver con la hiperactividad del sistema autónomo produciendo efectos directos sobre el sistema cardiovascular, endocrino, ocular, etc.
Efectos neuropsicológicos:La cocaína y sus derivados tienen un amplio efecto sobre el comportamiento y las emociones y es altamente adictiva porque actúa directamente sobre los centros de recompensa. Su efecto tiene un amplio margen el cual va desde emociones patológicas en los humanos como estados severos de depresión, grandiosidad, ansiedad, hasta cuadros de severa paranoia y trastornos afectivos en el humano (18,19).Una dosis disipa el hambre, imparte una sensación de bienestar y aumenta la resistencia física al disminuir la sensación de fatiga.
El consumidor presenta inquietud, excitación, locuacidad, se torna ansioso y puede presentar confusión. La euforia inicial puede seguirse de ansiedad, agitación, delirio, psicosis, temblor, rigidez muscular o hiperactividad y convulsiones.
La euforia es fenomeno lógicamente diferente a las euforias producidas por otras sustancias (opiáceos, alcohol, etc.) e incluye activación, ansiolisis, desinhibición, curiosidad e interés por el medio, sentimientos de competencia y autoestima aumentados; el sensorio se encuentra claro y sin alucinaciones o confusión cognoscitiva. Las consecuencias adversas pueden ser exageración de los componentes de la euforia e incluyen desinhibición, desequilibrio del juicio, generosidad atípica, hipersexualidad, acciones compulsivas repetitivas y extrema agitación psicomotora.La agitación se convierte en disforia, dependiendo de la dosis y de la duración de la ingesta; ésta se acompaña de una mezcla de ansiedad e irritabilidad; la ansiedad varía desde el estado leve hasta casi el estado de pánico que acompaña un delirio; puede ocurrir un delirio maníaco pero es menos común, así como también puede presentarse desorientación en casos severos; el episodio puede parecer un cuadro claro de síndrome cerebral orgánico, con trastornos del sensorio.
Efectos cardiovasculares:En el corazón como bomba se presenta un cronotropismo y un inotropismo positivos. Pero concomitantemente se presenta un acortamiento en la diástole cardíaca, producto del aumento de la frecuencia cardíaca, que posteriormente va a influir en una disminución de la eficiencia del corazón, aumentando el período refractario efectivo de la fibra muscular, mientras acorta el tiempo de conducción del tejido conductor (15).Por el aumento en la frecuencia cardíaca se incrementa la demanda de oxígeno y por vasoconstricción periférica se incrementa la presión sanguínea. Estos dos efectos son mediados por receptores α1, β2 y β1, localizados respectivamente en la vasculatura arterial periférica (α) y en el corazón (β).En las arteriolas se produce una acción α1 excitatoria sobre las coronarias originando una constricción de las mismas y en las arteriolas cerebrales y pulmonares se produce una estimulación del receptor α2 de tipo inhibitorio, ocasionando una vasodilatación.
Estas acciones moleculares, explican el alto riesgo de producirse un infarto agudo del miocardio ó una hemorragia intracerebral, en presencia de una sobredosis de cocaína (23,24).
Efectos en otros sistemas
En el ojo la cocaína, produce una midriasis por contracción del músculo radial del iris, secundaria a estimulación del receptor 1 y visión borrosa secundaria a relajación del músculo ciliar para visión lejana, por estimulación del receptor Β2, de carácter inhibitorio.
En el tracto urinario, produce una retención urinaria moderada, secundaria a una relajación del músculo detrusor de la vejiga, contracción del trígono y el esfinter vesical .
¿QUIÉN DE LAS ENFERMAS DEL AGREAL, SIN NUNCA PROBAR LA COCAÍNA, NO PADECE DE MUCHOS SÍNTOMAS QUE AQUÍ SE DESCRIBEN?
Agonista dopaminérgico directo: en consumo agudo la cocaína impide la recaptación del neurotransmisor dopamina en la célula presináptica, aumentando por lo tanto la disponibilidad de ella en la hendidura sináptica.
Esta mayor disponibilidad de los neurotransmisores dopaminergicos, va a permitir una estimulación mayor y más prolongada de los neuroreceptores D1, D2, D3, D4, D5 (16,17).Muchos de los comportamientos producidos por la cocaína en lo mental, pueden ser atribuidos a este mecanismo de acción. También se induce un aumento de la síntesis de dopamina.
En contraste con este efecto agudo, el efecto del uso crónico de cocaína es el agotamiento de la dopamina en la hendidura sináptica (Nunes, 1990).
Estas vías dopaminergicas están relacionadas con los sistemas de recompensa en el cerebro y con las conductas de auto administración y compulsión en su uso (18,19).
Agonista adrenérgico directo: los dos metabolitos principales de la cocaína, la benzoilecgonina (BEG) y la ecgoninametilester (EME) actúan como agonistas adrenérgicos directos al producir un bloqueo del sistema de transporte en la membrana de la célula nerviosa, impidiendo la recaptación de los neurotransmisores norepinefrina y epinefrina en la célula presináptica, aumentando por lo tanto la disponibilidad de adrenalina y noradrenalina en la hendidura sináptica (15).
Esta mayor disponibilidad de los neurotransmisores adrenérgicos, va a permitir una estimulación mayor y más prolongada de los receptores adrenérgicos α1, α2, β1, β2 y β3 (16,17).
También estimula la tiroxina hidroxilasa que ayuda a producir más norepinefrina en la neurona.
La vía norepinefrínica tiene que ver con el sistema de alerta y vigilia (Cooper, 1982).
También tiene que ver con la hiperactividad del sistema autónomo produciendo efectos directos sobre el sistema cardiovascular, endocrino, ocular, etc.
Efectos neuropsicológicos:La cocaína y sus derivados tienen un amplio efecto sobre el comportamiento y las emociones y es altamente adictiva porque actúa directamente sobre los centros de recompensa. Su efecto tiene un amplio margen el cual va desde emociones patológicas en los humanos como estados severos de depresión, grandiosidad, ansiedad, hasta cuadros de severa paranoia y trastornos afectivos en el humano (18,19).Una dosis disipa el hambre, imparte una sensación de bienestar y aumenta la resistencia física al disminuir la sensación de fatiga.
El consumidor presenta inquietud, excitación, locuacidad, se torna ansioso y puede presentar confusión. La euforia inicial puede seguirse de ansiedad, agitación, delirio, psicosis, temblor, rigidez muscular o hiperactividad y convulsiones.
La euforia es fenomeno lógicamente diferente a las euforias producidas por otras sustancias (opiáceos, alcohol, etc.) e incluye activación, ansiolisis, desinhibición, curiosidad e interés por el medio, sentimientos de competencia y autoestima aumentados; el sensorio se encuentra claro y sin alucinaciones o confusión cognoscitiva. Las consecuencias adversas pueden ser exageración de los componentes de la euforia e incluyen desinhibición, desequilibrio del juicio, generosidad atípica, hipersexualidad, acciones compulsivas repetitivas y extrema agitación psicomotora.La agitación se convierte en disforia, dependiendo de la dosis y de la duración de la ingesta; ésta se acompaña de una mezcla de ansiedad e irritabilidad; la ansiedad varía desde el estado leve hasta casi el estado de pánico que acompaña un delirio; puede ocurrir un delirio maníaco pero es menos común, así como también puede presentarse desorientación en casos severos; el episodio puede parecer un cuadro claro de síndrome cerebral orgánico, con trastornos del sensorio.
Efectos cardiovasculares:En el corazón como bomba se presenta un cronotropismo y un inotropismo positivos. Pero concomitantemente se presenta un acortamiento en la diástole cardíaca, producto del aumento de la frecuencia cardíaca, que posteriormente va a influir en una disminución de la eficiencia del corazón, aumentando el período refractario efectivo de la fibra muscular, mientras acorta el tiempo de conducción del tejido conductor (15).Por el aumento en la frecuencia cardíaca se incrementa la demanda de oxígeno y por vasoconstricción periférica se incrementa la presión sanguínea. Estos dos efectos son mediados por receptores α1, β2 y β1, localizados respectivamente en la vasculatura arterial periférica (α) y en el corazón (β).En las arteriolas se produce una acción α1 excitatoria sobre las coronarias originando una constricción de las mismas y en las arteriolas cerebrales y pulmonares se produce una estimulación del receptor α2 de tipo inhibitorio, ocasionando una vasodilatación.
Estas acciones moleculares, explican el alto riesgo de producirse un infarto agudo del miocardio ó una hemorragia intracerebral, en presencia de una sobredosis de cocaína (23,24).
Efectos en otros sistemas
En el ojo la cocaína, produce una midriasis por contracción del músculo radial del iris, secundaria a estimulación del receptor 1 y visión borrosa secundaria a relajación del músculo ciliar para visión lejana, por estimulación del receptor Β2, de carácter inhibitorio.
En el tracto urinario, produce una retención urinaria moderada, secundaria a una relajación del músculo detrusor de la vejiga, contracción del trígono y el esfinter vesical .
¿QUIÉN DE LAS ENFERMAS DEL AGREAL, SIN NUNCA PROBAR LA COCAÍNA, NO PADECE DE MUCHOS SÍNTOMAS QUE AQUÍ SE DESCRIBEN?
domingo, 8 de febrero de 2009
El neurólogo Samuel Pascual de la Soc. Españ. Neurología, advierte de ligero sobrediagnótico de hiperactividad en España
Madrid, 7 feb (EFE).
- Después de años de desconocimiento del Trastorno de Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH), en la actualidad podría haber "cierto" sobrediagnóstico de la patología y, por lo tanto, niños que están siendo medicados sin necesidad.
Esta es la opinión del neurólogo Samuel Pascual, de la Sociedad Española de Neurología, quien atribuye los fallos de diagnóstico de la enfermedad a las dificultades que entraña distinguir la TDAH de un niño inquieto.
"Hace unos años el TDAH se diagnosticaba muy poco, pero ahora podría estar ligeramente sobrediagnosticado y probablemente dentro de unos años lo estará más", asegura Pascual.
El neurólogo señala que alrededor del 20 por cien de las personas que acuden a su consulta con problemas de hiperactividad para valorar la conveniencia de una medicación, finalmente no requieren ningún fármaco.
Sin embargo, reconoce también que existe un porcentaje de niños que no está medicado aunque padezca TDAH porque no se le ha diagnosticado.
Según las estimaciones, en España hay entre un 4 y un 5 por cien de niños hiperactivos -aunque algunos estudios elevan estas cifras por encima del 18 por cien- de los cuales entre un 20 y un 30 por cien se medican.
Pascual señala que el "pequeño porcentaje de fallo de diagnóstico" se debe a que no existe una delimitación clara entre la patología y una conducta inquieta.
A su juicio, es necesario elaborar una buena historia clínica y preguntar en los diferentes ambientes en los que se mueve el niño, desde la casa a la escuela, para saber si el comportamiento hiperactivo se repite en todos ellos o uno.
Sin embargo, Celso Arango, de la Sociedad Española de Psiquiatría Biológica, considera que el trastorno sigue infradiagnosticado y asegura que casi la mitad de los casos siguen sin ser detectados.
Arango advierte de que el 50 por cien de las personas que padecen el trastorno y no son tratadas pueden tener consecuencias en la edad adulta.
Respecto a los tratamientos ambos expertos coinciden en la eficacia del metilfenidato, un estimulante del sistema nervioso que es uno de los fármacos más frecuentes para la TDAH.
En este sentido, la Agencia Española del Medicamento ha emitido recientemente una nota en la que señala que "el beneficio terapéutico" del fármaco "supera los posibles riesgos asociados, siempre y cuando se use en las condiciones adecuadas".
Entre éstas figura la supervisión de un especialista, la realización de exámenes cardiovasculares antes de iniciar el tratamiento y llevar a cabo un seguimiento del mismo así como de los síntomas psiquiátricos que se puedan presentar.
En los últimos años el metilfenidato se había asociado a trastornos cardiovasculares y cerebrovasculares así como a trastornos psiquiátricos y alteraciones del crecimiento o la maduración sexual.
La Agencia señala que "no se dispone de datos suficientes respecto a los posibles efectos a largo plazo", por lo que se ha solicitado a los laboratorios la realización de un estudio que complemente la información.EFE mz/pz
Salud...
- Después de años de desconocimiento del Trastorno de Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH), en la actualidad podría haber "cierto" sobrediagnóstico de la patología y, por lo tanto, niños que están siendo medicados sin necesidad.
Esta es la opinión del neurólogo Samuel Pascual, de la Sociedad Española de Neurología, quien atribuye los fallos de diagnóstico de la enfermedad a las dificultades que entraña distinguir la TDAH de un niño inquieto.
"Hace unos años el TDAH se diagnosticaba muy poco, pero ahora podría estar ligeramente sobrediagnosticado y probablemente dentro de unos años lo estará más", asegura Pascual.
El neurólogo señala que alrededor del 20 por cien de las personas que acuden a su consulta con problemas de hiperactividad para valorar la conveniencia de una medicación, finalmente no requieren ningún fármaco.
Sin embargo, reconoce también que existe un porcentaje de niños que no está medicado aunque padezca TDAH porque no se le ha diagnosticado.
Según las estimaciones, en España hay entre un 4 y un 5 por cien de niños hiperactivos -aunque algunos estudios elevan estas cifras por encima del 18 por cien- de los cuales entre un 20 y un 30 por cien se medican.
Pascual señala que el "pequeño porcentaje de fallo de diagnóstico" se debe a que no existe una delimitación clara entre la patología y una conducta inquieta.
A su juicio, es necesario elaborar una buena historia clínica y preguntar en los diferentes ambientes en los que se mueve el niño, desde la casa a la escuela, para saber si el comportamiento hiperactivo se repite en todos ellos o uno.
Sin embargo, Celso Arango, de la Sociedad Española de Psiquiatría Biológica, considera que el trastorno sigue infradiagnosticado y asegura que casi la mitad de los casos siguen sin ser detectados.
Arango advierte de que el 50 por cien de las personas que padecen el trastorno y no son tratadas pueden tener consecuencias en la edad adulta.
Respecto a los tratamientos ambos expertos coinciden en la eficacia del metilfenidato, un estimulante del sistema nervioso que es uno de los fármacos más frecuentes para la TDAH.
En este sentido, la Agencia Española del Medicamento ha emitido recientemente una nota en la que señala que "el beneficio terapéutico" del fármaco "supera los posibles riesgos asociados, siempre y cuando se use en las condiciones adecuadas".
Entre éstas figura la supervisión de un especialista, la realización de exámenes cardiovasculares antes de iniciar el tratamiento y llevar a cabo un seguimiento del mismo así como de los síntomas psiquiátricos que se puedan presentar.
En los últimos años el metilfenidato se había asociado a trastornos cardiovasculares y cerebrovasculares así como a trastornos psiquiátricos y alteraciones del crecimiento o la maduración sexual.
La Agencia señala que "no se dispone de datos suficientes respecto a los posibles efectos a largo plazo", por lo que se ha solicitado a los laboratorios la realización de un estudio que complemente la información.EFE mz/pz
Salud...
Antipsicóticos: Advertencia sobre riesgos cardíacos
NASHVILLE, feb 6 --
Los nuevos medicamentos antipsicóticos para la esquizofrenia, la demencia y otras enfermedades mentales duplicarían el riesgo de muerte súbita por insuficiencia cardíaca
Lanacion.com.ar informa que a diferencia de lo que se pensaba hasta ahora, esos nuevos antipsicóticos llamados atípicos, que incluyen los fármacos comercializados como Risperdal, Seroquel y Zyprexa, no serían más seguros para la salud que la generación anterior de esas drogas, según indica un estudio publicado en New England Journal of Medicine.
El equipo dirigido por el doctor Wayne Ray, de la Facultad de Medicina de la Universidad Vanderbilt, en Nashville, Estados Unidos, analizó las historias clínicas de 276.907 pacientes de entre 30 y 74 años y descubrió que quienes tomaban las dosis más altas de antipsicóticos atípicos tenían el doble de riesgo de sufrir una insuficiencia cardíaca fatal sin problemas cardiovasculares.
El equipo comprobó también que cuando los pacientes dejaban de tomar los fármacos, el peligro disminuía. Según Ray, estos resultados no significan que los pacientes bajo tratamiento deban abandonar esos fármacos, sino que los médicos deberían hacerles un examen cardiovascular exhaustivo previo. Los expertos recomiendan también limitar su uso en niños y adultos mayores.
Así como Agreal, Veraliprida/e, de Sanofi-Aventis también tenía como efecto adverso la PROLONGACIÓN DEL INTERVALO "QT".
SALUD...
Los nuevos medicamentos antipsicóticos para la esquizofrenia, la demencia y otras enfermedades mentales duplicarían el riesgo de muerte súbita por insuficiencia cardíaca
Lanacion.com.ar informa que a diferencia de lo que se pensaba hasta ahora, esos nuevos antipsicóticos llamados atípicos, que incluyen los fármacos comercializados como Risperdal, Seroquel y Zyprexa, no serían más seguros para la salud que la generación anterior de esas drogas, según indica un estudio publicado en New England Journal of Medicine.
El equipo dirigido por el doctor Wayne Ray, de la Facultad de Medicina de la Universidad Vanderbilt, en Nashville, Estados Unidos, analizó las historias clínicas de 276.907 pacientes de entre 30 y 74 años y descubrió que quienes tomaban las dosis más altas de antipsicóticos atípicos tenían el doble de riesgo de sufrir una insuficiencia cardíaca fatal sin problemas cardiovasculares.
El equipo comprobó también que cuando los pacientes dejaban de tomar los fármacos, el peligro disminuía. Según Ray, estos resultados no significan que los pacientes bajo tratamiento deban abandonar esos fármacos, sino que los médicos deberían hacerles un examen cardiovascular exhaustivo previo. Los expertos recomiendan también limitar su uso en niños y adultos mayores.
Así como Agreal, Veraliprida/e, de Sanofi-Aventis también tenía como efecto adverso la PROLONGACIÓN DEL INTERVALO "QT".
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sábado, 7 de febrero de 2009
El TSJG condena al Sergas a indemnizar a un paciente con 450.000 euros por sus secuelas por tratamiento incorrecto
LA CORUÑA, 6 Feb
El Tribunal Superior de Justicia de Galicia (TSJG) condenó al Servicio Galego de Saúde (Sergas) al pago de una indemnización de 450.000 euros por las secuelas causadas a un paciente del Complexo Hospitalario Universitario de La Coruña (CHUAC) a consecuencia de la atención incorrecta recibida que le provocó una invalidez del 96 por ciento.
Según se refleja en el fallo, el paciente había sufrido un accidente de tráfico en 1994 que obligó a someterle a una operación craneal que agravó su estado psiquiátrico con cambios de personalidad y tendencia depresiva y le provocó una invalidez permanente para trabajar.
Esta situación provocó que el paciente abusara del alcohol, abandonara su medicación y se decretara su ingreso contra su voluntad en el CHUAC con diagnóstico de fase hipomaniaca con trastorno bipolar, donde se le administraron sedantes que le provocaron una parada cardiorrespiratoria.
En este momento, la familia al observar sus síntomas y tras consultar opiniones médicas, solicitó que se le tratara de un síndrome neuroléptico maligno, ante lo que los responsables de la UCI del CHUAC se opusieron, por lo que la familia solicitó el alta y le trasladó al Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela donde finalmente se le trató por esta dolencia.
Aún así, al paciente le quedaron secuelas irreversibles que provocaron su calificación como inválido del 96 por ciento con necesidad de atención permanente por parte de terceras personas para todas las actividades básicas y tiene total incapacidad mental para tomar decisiones sobre sí mismo o sus bienes.
Ante lo ocurrido, el TSJG condenó al Servicio Galego de Saúde al pago de una indemnización 450.000 euros como indemnización de la totalidad de los daños y perjuicios causados, sin necesidad de que deban hacerse cargo de las costas al considerar que no hubo temeridad o mala fe por parte del Sergas.
SALUD...
El Tribunal Superior de Justicia de Galicia (TSJG) condenó al Servicio Galego de Saúde (Sergas) al pago de una indemnización de 450.000 euros por las secuelas causadas a un paciente del Complexo Hospitalario Universitario de La Coruña (CHUAC) a consecuencia de la atención incorrecta recibida que le provocó una invalidez del 96 por ciento.
Según se refleja en el fallo, el paciente había sufrido un accidente de tráfico en 1994 que obligó a someterle a una operación craneal que agravó su estado psiquiátrico con cambios de personalidad y tendencia depresiva y le provocó una invalidez permanente para trabajar.
Esta situación provocó que el paciente abusara del alcohol, abandonara su medicación y se decretara su ingreso contra su voluntad en el CHUAC con diagnóstico de fase hipomaniaca con trastorno bipolar, donde se le administraron sedantes que le provocaron una parada cardiorrespiratoria.
En este momento, la familia al observar sus síntomas y tras consultar opiniones médicas, solicitó que se le tratara de un síndrome neuroléptico maligno, ante lo que los responsables de la UCI del CHUAC se opusieron, por lo que la familia solicitó el alta y le trasladó al Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela donde finalmente se le trató por esta dolencia.
Aún así, al paciente le quedaron secuelas irreversibles que provocaron su calificación como inválido del 96 por ciento con necesidad de atención permanente por parte de terceras personas para todas las actividades básicas y tiene total incapacidad mental para tomar decisiones sobre sí mismo o sus bienes.
Ante lo ocurrido, el TSJG condenó al Servicio Galego de Saúde al pago de una indemnización 450.000 euros como indemnización de la totalidad de los daños y perjuicios causados, sin necesidad de que deban hacerse cargo de las costas al considerar que no hubo temeridad o mala fe por parte del Sergas.
SALUD...
¿Cómo puede ser? -Sanidad obtiene el certificado ISO 27001, de AENOR, por su Sistema de Gestión de Seguridad de la Información
6/02/2009
El Ministerio de Sanidad y Consumo recibió ayer el certificado de seguridad ISO 27001, concedido por AENOR, que reconoce la implantación de un Sistema de Gestión de Seguridad de la Información, según informa en un comunicado.
Este certificado, "que coloca al ministerio en la vanguardia en materia de seguridad", se ha obtenido gracias a los trabajos realizados desde 2006 en el nodo central del ministerio, que permite el intercambio de información en el Sistema Nacional de Salud (SNS).
La obtención de este certificado incluye también las normas ISO 27002 e ISO Guide 72, que permite definir, elaborar y analizar medidas de gestión y organizativas de la seguridad.
¿CÓMO PUEDE SER QUE AENOR DEN EL CERTIFICADO DE SEGURIDAD ISO 27001 AL MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO?
¿ES QUE NO SE HAN DADO CUENTA DE QUE HAY MEDICAMENTOS QUE AUNQUE TENGAN ESTUDIOS DE UN FACTOR BENFICIO-RIESGO NEGATIVO EL MINISTERIO DE SANIDAD Y AGEMED LO DAN POR VÁLIDO? EJEMPLO: GARDASIL, ACOMPLIA, AGREAL, ETC.
AÚN A DÍA DE HOY SIGUEN DICIENDO QUE ELLOS LO HACEN BIEN.
EL GARDASIL (VPH), ES UN PRODUCTO PARA EL CÁNCER DE CUELLO DE ÚTERO, PERO QUE COMBATE MÁS CÁNCERES QUE LOS QUE HOY EN DÍA SE DAN EN NUESTRO PAÍS Y NO SE SABE A LARGO PLAZO LOS EFECTOS ADVERSOS QUE PUEDE PRODUCIR.
ACOMPLIA (RIMONABANT),PARA ADELGAZAR. LA FDA NO AUTORIZÓ ESTE MEDICAMENTO POR TENER UNOS EFECTOS PSIQUIÁTRICOS QUE DAN ORIGEN A SUICIDIOS PERO LA UNIÓN EUROPEA SE LO SALTÓ Y LO COMERCIALIZÓ CON TODO LO QUE HA TRAÍDO DESPUÉS HASTA SU RETIRADA.
AGREAL (VERALIPRIDA/E), LA MAYOR VERGÜENZA, DURANTE 22 AÑOS RECETADO PARA PALIAR LOS SOFOCOS DELA MENOPAUSIA CONFIRMADA, CON ESTUDIOS DESDE 1982 DE SUS EFECTOS ADVERSOS DE TIPO NEUROLÓGICO Y PSIQUIÁTRICO SEVEROS E IRREVERSIBLES.
HAY UN LARGO ETC. DE MEDICAMENTOS QUE SE HAN COMERCIALIZADO SIN FICHA TÉCNICA (AGREAL) Y ENFERMANDO DURANTE MUCHÍSMOS AÑOS A MILES DE PACIENTES Y ¿QUIÉN ES EL CULPABLE?, TODOS SE LAVAN LAS MANOS PERO LOS AFECTADO/AS SON LOS QUE LO SUFREN Y ENCIMA TIENEN QUE SOPORTAR EL DESÁIRE DE LAS INSTITUCIONES QUE SÓLO MIRAN POR LOS LABORATORIOS Y FARMAINDUSTRIA.
¡QUÉ PELIGRO CORREMOS TODOS!
SALUD...
El Ministerio de Sanidad y Consumo recibió ayer el certificado de seguridad ISO 27001, concedido por AENOR, que reconoce la implantación de un Sistema de Gestión de Seguridad de la Información, según informa en un comunicado.
Este certificado, "que coloca al ministerio en la vanguardia en materia de seguridad", se ha obtenido gracias a los trabajos realizados desde 2006 en el nodo central del ministerio, que permite el intercambio de información en el Sistema Nacional de Salud (SNS).
La obtención de este certificado incluye también las normas ISO 27002 e ISO Guide 72, que permite definir, elaborar y analizar medidas de gestión y organizativas de la seguridad.
¿CÓMO PUEDE SER QUE AENOR DEN EL CERTIFICADO DE SEGURIDAD ISO 27001 AL MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO?
¿ES QUE NO SE HAN DADO CUENTA DE QUE HAY MEDICAMENTOS QUE AUNQUE TENGAN ESTUDIOS DE UN FACTOR BENFICIO-RIESGO NEGATIVO EL MINISTERIO DE SANIDAD Y AGEMED LO DAN POR VÁLIDO? EJEMPLO: GARDASIL, ACOMPLIA, AGREAL, ETC.
AÚN A DÍA DE HOY SIGUEN DICIENDO QUE ELLOS LO HACEN BIEN.
EL GARDASIL (VPH), ES UN PRODUCTO PARA EL CÁNCER DE CUELLO DE ÚTERO, PERO QUE COMBATE MÁS CÁNCERES QUE LOS QUE HOY EN DÍA SE DAN EN NUESTRO PAÍS Y NO SE SABE A LARGO PLAZO LOS EFECTOS ADVERSOS QUE PUEDE PRODUCIR.
ACOMPLIA (RIMONABANT),PARA ADELGAZAR. LA FDA NO AUTORIZÓ ESTE MEDICAMENTO POR TENER UNOS EFECTOS PSIQUIÁTRICOS QUE DAN ORIGEN A SUICIDIOS PERO LA UNIÓN EUROPEA SE LO SALTÓ Y LO COMERCIALIZÓ CON TODO LO QUE HA TRAÍDO DESPUÉS HASTA SU RETIRADA.
AGREAL (VERALIPRIDA/E), LA MAYOR VERGÜENZA, DURANTE 22 AÑOS RECETADO PARA PALIAR LOS SOFOCOS DELA MENOPAUSIA CONFIRMADA, CON ESTUDIOS DESDE 1982 DE SUS EFECTOS ADVERSOS DE TIPO NEUROLÓGICO Y PSIQUIÁTRICO SEVEROS E IRREVERSIBLES.
HAY UN LARGO ETC. DE MEDICAMENTOS QUE SE HAN COMERCIALIZADO SIN FICHA TÉCNICA (AGREAL) Y ENFERMANDO DURANTE MUCHÍSMOS AÑOS A MILES DE PACIENTES Y ¿QUIÉN ES EL CULPABLE?, TODOS SE LAVAN LAS MANOS PERO LOS AFECTADO/AS SON LOS QUE LO SUFREN Y ENCIMA TIENEN QUE SOPORTAR EL DESÁIRE DE LAS INSTITUCIONES QUE SÓLO MIRAN POR LOS LABORATORIOS Y FARMAINDUSTRIA.
¡QUÉ PELIGRO CORREMOS TODOS!
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Síntomas como el pánico después de veralipride retirada
Síntomas como el pánico después de veralipride retirada.
1993--LM Iruela, Caballero L, Ibáñez-Rojo V.
1993--LM Iruela, Caballero L, Ibáñez-Rojo V.
AÑO 1982: Veralipride reducción de los síntomas vasomotores inducidos por una de GnRH-a
AÑO 1982:
CONCLUSIÓN: Veralipride reducción de los síntomas vasomotores inducidos por una de GnRH-a.
Hiperprolactinemia transitoria fue el principal efecto secundario observado.
El modo de acción de la droga-una de GnRH en pacientes tratados con y posibles interacciones con los péptidos opioides endógenos necesita mayor aclaración.
Publicar Rechazar (Anónimo) 11:03
CONCLUSIÓN: Veralipride reducción de los síntomas vasomotores inducidos por una de GnRH-a.
Hiperprolactinemia transitoria fue el principal efecto secundario observado.
El modo de acción de la droga-una de GnRH en pacientes tratados con y posibles interacciones con los péptidos opioides endógenos necesita mayor aclaración.
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AÑO 1988: La secreción de LH despues de la administracion de la Veralipride
AÑO 1988:
La secreción de LH despues de la administracion de la Veralipride.
Los efectos clinicos sugieren que el sistema opioide en los endocrinos y los efectos clínicos a largo plazo Veralipride debe de tenerse en cuenta.
La secreción de LH despues de la administracion de la Veralipride.
Los efectos clinicos sugieren que el sistema opioide en los endocrinos y los efectos clínicos a largo plazo Veralipride debe de tenerse en cuenta.
AÑO 1986: hiperprolactinemia en tuberoinfundibular
AÑO 1986:
hiperprolactinemia en tuberoinfundibular dopamina (TIDA) con las neuronas de dopamina-secundaria como actividad, o estimulación de los opioides sistema.
BUSQUEN: TUBEROINFUNDIBULAR.
hiperprolactinemia en tuberoinfundibular dopamina (TIDA) con las neuronas de dopamina-secundaria como actividad, o estimulación de los opioides sistema.
BUSQUEN: TUBEROINFUNDIBULAR.
Servicio de Neurologia, Hospital Miguel Servet, Zaragoza, España
Servicio de Neurologia, Hospital Miguel Servet, Zaragoza, España.
AÑO 1997
Describimos el caso de una paciente cuyo síndrome de la menopausia fue tratado con veralipride. Después de cuatro meses de este tratamiento que ella comenzó a tener movimientos bucales y que causó disnea, respiración irregular y grave molestia torácica.
Cuando la paciente está tomando un fármaco neuroléptico (veralipride) desarolló discinesia tardía, junto con marcada discinesia respiratoria. Este último es un tipo de discinesia raramente descrita, probablemente debido a que sólo se detecta cuando es lo bastante grave como para causar efectos funcionales. Que puede pasar desapercibida cuando el trastorno es sólo ligera o moderada.
En la literatura existen pocas referencias a los trastornos del movimiento inducido por este fármaco, especialmente cuando se compara con otros benzamidas que están involucrados. Sin embargo, en su modo de acción es beneficiosa antigonadotropin actividad, junto con un efecto antidopaminergic lo que explica que puede causar esta reacción.
SÍ EXISTEN REFERENCIAS DE LA VERALIPRIDA, EN CONCRETO NOSOTRAS TENEMOS ESTUDIOS DESDE 1982 Y SOBRE LOS ANTIPSICÓTICOS SE SABE DESDE 1952 LOS EFECTOS ADVERSOS QUE PRODUCEN.
EL FACTOR BENEFICIO- RIESGO ES NEGATIVO PARA EL USO QUE SE LE HA DADO, "SOFOCOS DE LA MENOPAUSIA CONFIRMADA".
AÑO 1997
Describimos el caso de una paciente cuyo síndrome de la menopausia fue tratado con veralipride. Después de cuatro meses de este tratamiento que ella comenzó a tener movimientos bucales y que causó disnea, respiración irregular y grave molestia torácica.
Cuando la paciente está tomando un fármaco neuroléptico (veralipride) desarolló discinesia tardía, junto con marcada discinesia respiratoria. Este último es un tipo de discinesia raramente descrita, probablemente debido a que sólo se detecta cuando es lo bastante grave como para causar efectos funcionales. Que puede pasar desapercibida cuando el trastorno es sólo ligera o moderada.
En la literatura existen pocas referencias a los trastornos del movimiento inducido por este fármaco, especialmente cuando se compara con otros benzamidas que están involucrados. Sin embargo, en su modo de acción es beneficiosa antigonadotropin actividad, junto con un efecto antidopaminergic lo que explica que puede causar esta reacción.
SÍ EXISTEN REFERENCIAS DE LA VERALIPRIDA, EN CONCRETO NOSOTRAS TENEMOS ESTUDIOS DESDE 1982 Y SOBRE LOS ANTIPSICÓTICOS SE SABE DESDE 1952 LOS EFECTOS ADVERSOS QUE PRODUCEN.
EL FACTOR BENEFICIO- RIESGO ES NEGATIVO PARA EL USO QUE SE LE HA DADO, "SOFOCOS DE LA MENOPAUSIA CONFIRMADA".
PARA ANA DE SONORA, MÉXICO
¡Hola Ana!
Gracias por hacernos tu comentario y esperamos que tu mamá se vaya recuperando poco a poco del síndrome de abstinencia que crea la Veralipride al dejar de tomarla.
Para eso, debe de dejar el medicamento poco a poco, siempre bajo control médico.
Debes pedir a su doctora que le transmita al neurólogo y que le haga un PET o Resonancia Magnética del cerebro y también consultar con el psiquiatra y le pongan la medicación adecuada a sus síntomas derivados de la Veraliprida.
No se vende en toda América Latina. Después de la retirada de la Unión Europea en 2007 y tras estudio de expertos, pedido por nosotras las afectadas españolas, se retiró también de Argentina, Brasil, Chile, Paraguay y Colombia y estamos al habla con mujeres de México para ayudar a su retirada y que dejen de sufrir más mujeres mexicanas.
En Asia y África también se sigue vendiendo y lucharemos para que se retire de todo el mundo.
Te puedes poner en contacto con Emma Vera de Veracruz, que está realizando una gran labor para lograr su retirada, su email es: afectadasaclimafel@hotmail.com y dile que escribes de parte de Paqui y Mamen de España, ella nos conoce y yo personalmente también, es una gran mujer.
Da un saludo a tu mamá de nuestra parte y esperamos tus comentarios. Gracias por confiar en nosotras.
Salud...
Gracias por hacernos tu comentario y esperamos que tu mamá se vaya recuperando poco a poco del síndrome de abstinencia que crea la Veralipride al dejar de tomarla.
Para eso, debe de dejar el medicamento poco a poco, siempre bajo control médico.
Debes pedir a su doctora que le transmita al neurólogo y que le haga un PET o Resonancia Magnética del cerebro y también consultar con el psiquiatra y le pongan la medicación adecuada a sus síntomas derivados de la Veraliprida.
No se vende en toda América Latina. Después de la retirada de la Unión Europea en 2007 y tras estudio de expertos, pedido por nosotras las afectadas españolas, se retiró también de Argentina, Brasil, Chile, Paraguay y Colombia y estamos al habla con mujeres de México para ayudar a su retirada y que dejen de sufrir más mujeres mexicanas.
En Asia y África también se sigue vendiendo y lucharemos para que se retire de todo el mundo.
Te puedes poner en contacto con Emma Vera de Veracruz, que está realizando una gran labor para lograr su retirada, su email es: afectadasaclimafel@hotmail.com y dile que escribes de parte de Paqui y Mamen de España, ella nos conoce y yo personalmente también, es una gran mujer.
Da un saludo a tu mamá de nuestra parte y esperamos tus comentarios. Gracias por confiar en nosotras.
Salud...
ANA HERMOSILLO DE SONORA, MÉXICO
Hola soy “A “ de Hermosillo Sonora México mi mama tiene 52 años y ayer fue con la “ginecóloga” por que esta en la menopausia y sufre unos calores insoportables, la Doctora (Muy reconocida) si así se le puede llamar recetó Alclimafel (Veraliprida) se tomo una el día de ayer por la noche y otra hoy en la mañana después de eso se empezó a sentir muy mal ella lo describió como que se sentía rara, después nerviosa y empezó a tener demasiada ancianidad y desesperación me dijo que tenia ganas de salir corriendo y que prefería morir que sentir esa desesperación llamamos a la “Doctora” y le receto un calmante pero no se ha sentido bien ya es muy noche y siegue sintiendo lo mismo, entonces yo entre al Internet para averiguar las contraindicaciones del medicamento y me encontré con muchos comentarios muy desagradables y que realmente son preocupantes. En algunas paginas leí que solo en Latinoamérica se seguían vendiendo este medicamento, realmente es absurdo por no decir otra palabra mas, que sabiendo el mal que esto produce las autoridades o las instituciones que dan las licencias para que este medicamento salga al mercado lo permitan espero que mi comentario sirva para evitar que mas mujeres sigan tomando esta clase de VENENO DISFRAZADO.
REACCIÓN DISTÓNICA AGUDA POR FÁRMACOS
-La distonía aguda consiste en crisis de movimientos lentos y posturas anormales, de carácter involuntario, que afectan especialmente a la cara, ojo, musculatura faringo-laringo-buco-lingual, cuello y en menos ocasiones tronco y extremidades. Son de aparición súbita y precoz durante el tratamiento con ciertos fármacos, principalmente los neurolépticos y sus derivados. Pueden ser debidas a reacción idiosincrática o dependiente de la dosis. El mecanismo fisiopatológico es un desequilibrio dopaminocolinérgico por el bloqueo de los receptores dopaminérgicos inducido por el fármaco responsable, lo que ocasiona un predominio colinérgico y una mayor liberación de dopamina, que es la responsable de la distonía.
Tipo de fármaco:
Cualquier tipo de fármaco con acción bloqueante dopaminérgica.
Los fármacos que con mayor frecuencia lo producen son:
1.Fenotiacinas y derivados.
2.Butirofenonas y derivados.
3.Benzamidas y análogos, usadas como antieméticos.
4.Tioxantenos y drogas antivertiginosas.
5.Antihistamínicos.
Los fármacos que presentan un mayor desequilibrio entre su fuerte acción bloqueante dopaminérgica y un menor efecto anticolinérgico, son los de mayor riesgo. Las presentaciones “depot” causan el síndrome con mayor facilidad, siendo el tiempo de latencia superior. Cualquier fármaco antipsicótico lo puede provocar.
La tioridacina y la clozapina, compuestos con potente acción anticolinérgica, poseen y un menor riesgo.
Entre los fármacos antieméticos, la intensidad de su potencia antiemética es paralela al riesgo de producción de distonía aguda.
La Domperidona ha sido considerada, la de menor riesgo de producción ya que, se cree, no atraviesa la barrea hematoencefálica.
La asociación de fármacos antieméticos con compuestos antivertiginosos o con neurolépticos aumenta considerablemente el riesgo de presentación de distonía aguda.
Los calcioantagonistas cuya administración prolongada en el anciano, son causa de parkinsonismo, no figuran por el momento entre los fármacos productores de reacción distónica aguda.
Se ha observado un fenómeno de tolerancia con la administración continuada del fármaco causal.
Neurolépticos Fenotiazinas: Alifáticas: Clorpromazina (Largactil) Levomepromazina (Sinogan)
Piperidínicas: Tioridazina (Meleril)
Piperazínicas: Flufenazina (Modecate) Trifluorperazina (Escazine) Perfenacina (Deprelio, Mutabase) Tietilperazina (Torecan)
Butirofenonas: Haloperidol (Haloperidol)
Benzamidas sustituidas: Sulpiride (Dogmatil, Ansium, Tepazepam) Tiapride (Tiaprizal) Veralipride (Agreal) Clebopride (Cleboril, Flatoril) Bromopride (Valopride) Metoclopropamida (Primperan).
Otros neurolépticos: Pimozida (Orap) Clotiapina (Etumina)
Tipo de fármaco:
Cualquier tipo de fármaco con acción bloqueante dopaminérgica.
Los fármacos que con mayor frecuencia lo producen son:
1.Fenotiacinas y derivados.
2.Butirofenonas y derivados.
3.Benzamidas y análogos, usadas como antieméticos.
4.Tioxantenos y drogas antivertiginosas.
5.Antihistamínicos.
Los fármacos que presentan un mayor desequilibrio entre su fuerte acción bloqueante dopaminérgica y un menor efecto anticolinérgico, son los de mayor riesgo. Las presentaciones “depot” causan el síndrome con mayor facilidad, siendo el tiempo de latencia superior. Cualquier fármaco antipsicótico lo puede provocar.
La tioridacina y la clozapina, compuestos con potente acción anticolinérgica, poseen y un menor riesgo.
Entre los fármacos antieméticos, la intensidad de su potencia antiemética es paralela al riesgo de producción de distonía aguda.
La Domperidona ha sido considerada, la de menor riesgo de producción ya que, se cree, no atraviesa la barrea hematoencefálica.
La asociación de fármacos antieméticos con compuestos antivertiginosos o con neurolépticos aumenta considerablemente el riesgo de presentación de distonía aguda.
Los calcioantagonistas cuya administración prolongada en el anciano, son causa de parkinsonismo, no figuran por el momento entre los fármacos productores de reacción distónica aguda.
Se ha observado un fenómeno de tolerancia con la administración continuada del fármaco causal.
Neurolépticos Fenotiazinas: Alifáticas: Clorpromazina (Largactil) Levomepromazina (Sinogan)
Piperidínicas: Tioridazina (Meleril)
Piperazínicas: Flufenazina (Modecate) Trifluorperazina (Escazine) Perfenacina (Deprelio, Mutabase) Tietilperazina (Torecan)
Butirofenonas: Haloperidol (Haloperidol)
Benzamidas sustituidas: Sulpiride (Dogmatil, Ansium, Tepazepam) Tiapride (Tiaprizal) Veralipride (Agreal) Clebopride (Cleboril, Flatoril) Bromopride (Valopride) Metoclopropamida (Primperan).
Otros neurolépticos: Pimozida (Orap) Clotiapina (Etumina)
DEPRESION: LA ENFERMEDAD AFECTA AL DOBLE DE MUJERES (20%) QUE DE HOMBRES (10%)
Tiene un impacto económico de 750 millones de euros anuales en España, según el Libro blanco sobre el coste social de los trastornos de salud mental. Y es la causa número uno de suicidio.
Si hay tantos casos sin diagnosticar, es porque “muchas personas tienen una idea completamenteequivocada de lo que es la depresión”,explica Enric Álvarez. “Piensan que es un estado de tristeza y no lo es”.
¿Qué es entonces? “Es una enfermedad del funcionamiento químico del cerebro que afecta a neurotransmisores”, es decir, a las pequeñas moléculas que establecen la comunicación entre neuronas.
La enfermedad se manifiesta en forma de una gran variedad de síntomas, que pueden ser distintos de unas personas a otras,entre ellos la tristeza. Pero “la tristeza no suele ser el primer síntoma que aparece, ni el más importante y suele ser la consecuencia, más que la causa” de los fallos de comunicación entre neuronas, advierte Álvarez. El síntoma más importante, según el psiquiatra de Sant Pau, “es la baja tolerancia al estrés, es decir, el sentirse incapaz de tomar decisiones o de enfrentarse a situaciones que antes se manejaban sin dificultad”. Recuerda el caso de un paciente que trabajaba en Montjuïc y que un día le dijo: “Cuando llego allí por las mañanas, se me hace el Kilimanjaro”.“Esto es típico –explica Álvarez– el notar que todo se hace una montaña”.
DR. ÁLVAREZ, DICE USTED QUE LA DEPRESIÓN SE DA MÁS EN LA MUJER QUE EN EL HOMBRE ¿"HA TENIDO USTED EN CUENTA QUE PARA EL HOMBRE EN ESPAÑA, Y AFORTUNADAMENTE PARA ÉLLOS, NO TENIAN EL AGREAL-PRINCIPIO ACTIVO VERALIPRIDE" ? ME REMITO AL CONTENCIOSO ADMINISTRATIVO CONTRA SANIDAD AL QUE USTED FUE A DECLARAR.
SI DR. ÁLVAREZ, ANTES DEL AGREAL, MANEJABAMOS TODA CLASE DE SITUACIONES, DESPUES DEL AGREAL, SOMOS UNAS MUJERES "QUE NADA NI NADIE LOGRA SACARNOS DE ÉSTOS GRAVES PROBLEMAS PSIQUIATRICOS QUE TENEMOS. ¿ Y SABE PORQUÉ DR. ÁLVAREZ? SEGURO QUE SÍ LO SABE, USTED ES EL PSQUIATRA "PORQUE A CAUSA DEL AGREAL" USTED SABE COMO NOSOTRAS QUE LA DEPRESIÓN QUE LAS MUJERES EN ESPAÑA QUE TOMAMOS EL AGREAL PADECEMOS, NO ES UNA DEPRESIÓN POR "UNA CIRCUNSTANCIA EN LA VIDA DE ESTAS MUJERES QUE PUEDE SER TRATADA Y CURADA, LA NUESTRA, LA DEPRESIÓN NUESTRA "NO EXISTE ANTÍDOTO PARA CURARNOS NI PSIQUIÁTRICA NI NEUROLÓGICA PRODUCIDA POR LA VERALIPRIDA, O PORQUE UNA MUJER QUE TOMARA EL AGREAL Y ANTERIOR A ÉSTE, POR LOS MOTIVOS QUE FUERE, TUVIERA EN SU VIDA UNA DEPRESIÓN ¿PIENSA USTED DR. QUE ES IGUAL A LA PRODUCIDA POR EL AGREAL? NO DOCTOR NO, PREGÚNTELE A SU COLEGA DR. MALDONADO ¿PARA QUÉ ERA LA VERALIPRIDA?
Si hay tantos casos sin diagnosticar, es porque “muchas personas tienen una idea completamenteequivocada de lo que es la depresión”,explica Enric Álvarez. “Piensan que es un estado de tristeza y no lo es”.
¿Qué es entonces? “Es una enfermedad del funcionamiento químico del cerebro que afecta a neurotransmisores”, es decir, a las pequeñas moléculas que establecen la comunicación entre neuronas.
La enfermedad se manifiesta en forma de una gran variedad de síntomas, que pueden ser distintos de unas personas a otras,entre ellos la tristeza. Pero “la tristeza no suele ser el primer síntoma que aparece, ni el más importante y suele ser la consecuencia, más que la causa” de los fallos de comunicación entre neuronas, advierte Álvarez. El síntoma más importante, según el psiquiatra de Sant Pau, “es la baja tolerancia al estrés, es decir, el sentirse incapaz de tomar decisiones o de enfrentarse a situaciones que antes se manejaban sin dificultad”. Recuerda el caso de un paciente que trabajaba en Montjuïc y que un día le dijo: “Cuando llego allí por las mañanas, se me hace el Kilimanjaro”.“Esto es típico –explica Álvarez– el notar que todo se hace una montaña”.
DR. ÁLVAREZ, DICE USTED QUE LA DEPRESIÓN SE DA MÁS EN LA MUJER QUE EN EL HOMBRE ¿"HA TENIDO USTED EN CUENTA QUE PARA EL HOMBRE EN ESPAÑA, Y AFORTUNADAMENTE PARA ÉLLOS, NO TENIAN EL AGREAL-PRINCIPIO ACTIVO VERALIPRIDE" ? ME REMITO AL CONTENCIOSO ADMINISTRATIVO CONTRA SANIDAD AL QUE USTED FUE A DECLARAR.
SI DR. ÁLVAREZ, ANTES DEL AGREAL, MANEJABAMOS TODA CLASE DE SITUACIONES, DESPUES DEL AGREAL, SOMOS UNAS MUJERES "QUE NADA NI NADIE LOGRA SACARNOS DE ÉSTOS GRAVES PROBLEMAS PSIQUIATRICOS QUE TENEMOS. ¿ Y SABE PORQUÉ DR. ÁLVAREZ? SEGURO QUE SÍ LO SABE, USTED ES EL PSQUIATRA "PORQUE A CAUSA DEL AGREAL" USTED SABE COMO NOSOTRAS QUE LA DEPRESIÓN QUE LAS MUJERES EN ESPAÑA QUE TOMAMOS EL AGREAL PADECEMOS, NO ES UNA DEPRESIÓN POR "UNA CIRCUNSTANCIA EN LA VIDA DE ESTAS MUJERES QUE PUEDE SER TRATADA Y CURADA, LA NUESTRA, LA DEPRESIÓN NUESTRA "NO EXISTE ANTÍDOTO PARA CURARNOS NI PSIQUIÁTRICA NI NEUROLÓGICA PRODUCIDA POR LA VERALIPRIDA, O PORQUE UNA MUJER QUE TOMARA EL AGREAL Y ANTERIOR A ÉSTE, POR LOS MOTIVOS QUE FUERE, TUVIERA EN SU VIDA UNA DEPRESIÓN ¿PIENSA USTED DR. QUE ES IGUAL A LA PRODUCIDA POR EL AGREAL? NO DOCTOR NO, PREGÚNTELE A SU COLEGA DR. MALDONADO ¿PARA QUÉ ERA LA VERALIPRIDA?
AÑO 1985-VERALIPRIDE
AÑO 1985-VERALIPRIDE:
Veralipride se etiquetan con trideuteromethyl grupos en primer lugar en la o-metoxi y más tarde en los dos o-y m-metoxi posiciones respectivas a la benzamida funciones. Hidroxilado benzaldehydes fueron las materias primas y (CD3) 2SO4 el etiquetado de sustancias.
Un conocido de síntesis se siguió para veralipride-d3. Esta síntesis fue ampliamente modificado en los pasos finales para veralipride-d6 éster mediante la introducción de un intercambio de reacción, que aumentó el rendimiento global.
¿CUÁL DE AMBOS TOMAMOS AQUÍ EN ESPAÑA?
DEBEMOS DE CERCIORARNOS ¿CÓMO? PUES DISPONEMOS DE "AGREAL" DE ITALIA-MARRUECOS Y ESPAÑA.
¡¡ IDEAS CÓMO HACERLO !!
Veralipride se etiquetan con trideuteromethyl grupos en primer lugar en la o-metoxi y más tarde en los dos o-y m-metoxi posiciones respectivas a la benzamida funciones. Hidroxilado benzaldehydes fueron las materias primas y (CD3) 2SO4 el etiquetado de sustancias.
Un conocido de síntesis se siguió para veralipride-d3. Esta síntesis fue ampliamente modificado en los pasos finales para veralipride-d6 éster mediante la introducción de un intercambio de reacción, que aumentó el rendimiento global.
¿CUÁL DE AMBOS TOMAMOS AQUÍ EN ESPAÑA?
DEBEMOS DE CERCIORARNOS ¿CÓMO? PUES DISPONEMOS DE "AGREAL" DE ITALIA-MARRUECOS Y ESPAÑA.
¡¡ IDEAS CÓMO HACERLO !!
¿CUANTAS FACTURAS SANOFI AVENTIS DEL MEDICAMENTO AGREAL?
Comunidad Valenciana
Condenan a Sanidad a pagar 68 millones de euros por deudas contraídas desde 2001
Medio centenar de empresas acuden a los tribunales para recibir sus cobros.
Medio centenar de empresas, la mayoría de ellas laboratorios médicos y proveedores de productos farmacéuticos, se han visto obligadas a acudir a los tribunales valencianos para reclamar lo que es suyo: el dinero por los productos o servicios prestados a la Conselleria de Sanidad.
La factura global que la Justicia ha obligado a la Generalitat Valenciana a pagar en los últimos dos años asciende a casi 68 millones de euros.
Este importe no refleja la deuda actual de la Conselleria de Sanidad, ya que hace alusión, únicamente, a aquellas cantidades reclamadas por empresas que se han visto obligadas a acudir a los tribunales para poder cobrar. El medio centenar de sentencias han sido dictadas entre 2007 y 2008 y corresponden a la sección tercera de la sala de lo contencioso-administrativo. No obstante, algunas de las facturas pendientes de pago estaban fechadas en 2001.
Una de las empresas que más ha sufrido por los impagos de Sanidad es Sanofi-Aventis, uno de los líderes mundiales de la industria farmacéutica. Está presente en más de 100 países, tiene mas de 80 plantas industriales. En España cuenta con alrededor de 2.000 empleados y también con 4.150 facturas impagadas por suministros a la Conselleria de Sanidad.
Según este conjunto de fallos judiciales, la cantidad más importante adeudada por Sanidad en los últimos años asciende a casi 11 millones de euros, repartidos en 1.540 facturas que fueron emitidas desde 2004.
Laboratorios Abbot es la empresa de fármacos afectada. La firma, con sede social en Madrid, se vio obligada a acudir a la justicia para poder cobrar este importe, además de los correspondientes intereses de demora.
En algunos de los casos, las reclamaciones de las empresas afectadas se refieren a las cantidades reflejadas en las facturas, pero en otras lo que se exige es el cobro de los intereses de demora. Los retrasos en los pagos por parte de la Conselleria han supuesto que tenga que desembolsar más de 26.700.000 euros por intereses. Dicho de otro modo, el precio por pagar tarde supone un gasto de un 39% más de dinero respecto al importe de los productos.
A la hora de estimar estas reclamaciones, el tribunal se fundamenta en la Ley de Contratos de las Administraciones Públicas. Uno de sus artículos establece que la Administración "tendrá la obligación de abonar el precio dentro de los dos meses siguientes a la fecha de la expedición de las certificaciones de obras o de los documentos que acrediten la realización total o parcial del contrato".Si se demorase, deberá abonar al contratista el interés del dinero incrementado en un 1,5 puntos. La fecha a partir de la cual comienzan a contar los dos meses es la que consta en la emisión de las facturas, que deberá coincidir con la entrega del suministro en cuestión.La mayoría de las sociedades afectadas producen medicamentos, pero también hay otras que se dedican a limpieza o suministran otros productos a hospitales.
LAS PROVINCIAS DE VALENCIA
Condenan a Sanidad a pagar 68 millones de euros por deudas contraídas desde 2001
Medio centenar de empresas acuden a los tribunales para recibir sus cobros.
Medio centenar de empresas, la mayoría de ellas laboratorios médicos y proveedores de productos farmacéuticos, se han visto obligadas a acudir a los tribunales valencianos para reclamar lo que es suyo: el dinero por los productos o servicios prestados a la Conselleria de Sanidad.
La factura global que la Justicia ha obligado a la Generalitat Valenciana a pagar en los últimos dos años asciende a casi 68 millones de euros.
Este importe no refleja la deuda actual de la Conselleria de Sanidad, ya que hace alusión, únicamente, a aquellas cantidades reclamadas por empresas que se han visto obligadas a acudir a los tribunales para poder cobrar. El medio centenar de sentencias han sido dictadas entre 2007 y 2008 y corresponden a la sección tercera de la sala de lo contencioso-administrativo. No obstante, algunas de las facturas pendientes de pago estaban fechadas en 2001.
Una de las empresas que más ha sufrido por los impagos de Sanidad es Sanofi-Aventis, uno de los líderes mundiales de la industria farmacéutica. Está presente en más de 100 países, tiene mas de 80 plantas industriales. En España cuenta con alrededor de 2.000 empleados y también con 4.150 facturas impagadas por suministros a la Conselleria de Sanidad.
Según este conjunto de fallos judiciales, la cantidad más importante adeudada por Sanidad en los últimos años asciende a casi 11 millones de euros, repartidos en 1.540 facturas que fueron emitidas desde 2004.
Laboratorios Abbot es la empresa de fármacos afectada. La firma, con sede social en Madrid, se vio obligada a acudir a la justicia para poder cobrar este importe, además de los correspondientes intereses de demora.
En algunos de los casos, las reclamaciones de las empresas afectadas se refieren a las cantidades reflejadas en las facturas, pero en otras lo que se exige es el cobro de los intereses de demora. Los retrasos en los pagos por parte de la Conselleria han supuesto que tenga que desembolsar más de 26.700.000 euros por intereses. Dicho de otro modo, el precio por pagar tarde supone un gasto de un 39% más de dinero respecto al importe de los productos.
A la hora de estimar estas reclamaciones, el tribunal se fundamenta en la Ley de Contratos de las Administraciones Públicas. Uno de sus artículos establece que la Administración "tendrá la obligación de abonar el precio dentro de los dos meses siguientes a la fecha de la expedición de las certificaciones de obras o de los documentos que acrediten la realización total o parcial del contrato".Si se demorase, deberá abonar al contratista el interés del dinero incrementado en un 1,5 puntos. La fecha a partir de la cual comienzan a contar los dos meses es la que consta en la emisión de las facturas, que deberá coincidir con la entrega del suministro en cuestión.La mayoría de las sociedades afectadas producen medicamentos, pero también hay otras que se dedican a limpieza o suministran otros productos a hospitales.
LAS PROVINCIAS DE VALENCIA
Tratamiento neuroléptico intermitente y el riesgo para la discinesia tardía
Tratamiento neuroléptico intermitente y el riesgo para la discinesia tardía: Curazao
Síndromes extrapiramidales
Estudio III.
OBJETIVO:
Los autores examinaron la asociación entre las tres variables de la vida de medicación (cantidad acumulada de los neurolépticos, el número de interrupciones de tratamiento neuroléptico, el importe acumulado de los anticolinérgicos) y la incidencia y la gravedad de la discinesia tardía.
MÉTODO:
El estudio se realizó en el único hospital psiquiátrico de una bien definida zona de captación (las Antillas Neerlandesas).
Para todos los pacientes que tenían un historial de tomar neurolépticos durante al menos 3 meses y se utilizan actualmente neurolépticos (N = 133, media de edad = 51,5 años), la presencia y la gravedad de la discinesia tardía, se midieron con movimientos involuntarios anormales de la Escala.
RESULTADOS:
De las tres variables de la vida la medicación, sólo el número de interrupciones por neurolépticos fue significativamente relacionada con la discinesia tardía. El riesgo de discinesia tardía fue tres veces mayor para los pacientes con más de dos interrupciones neurolépticos como para los pacientes con dos o menos interrupciones.
CONCLUSIONES:
Este hallazgo apoya el protocolo de la esquizofrenia a largo plazo en lugar de tratamiento neuroléptico dirigidas o intermitente tratamiento neuroléptico.
NO COLOCAR ESTE ESTUDIO EN OTRO FORO.
Síndromes extrapiramidales
Estudio III.
OBJETIVO:
Los autores examinaron la asociación entre las tres variables de la vida de medicación (cantidad acumulada de los neurolépticos, el número de interrupciones de tratamiento neuroléptico, el importe acumulado de los anticolinérgicos) y la incidencia y la gravedad de la discinesia tardía.
MÉTODO:
El estudio se realizó en el único hospital psiquiátrico de una bien definida zona de captación (las Antillas Neerlandesas).
Para todos los pacientes que tenían un historial de tomar neurolépticos durante al menos 3 meses y se utilizan actualmente neurolépticos (N = 133, media de edad = 51,5 años), la presencia y la gravedad de la discinesia tardía, se midieron con movimientos involuntarios anormales de la Escala.
RESULTADOS:
De las tres variables de la vida la medicación, sólo el número de interrupciones por neurolépticos fue significativamente relacionada con la discinesia tardía. El riesgo de discinesia tardía fue tres veces mayor para los pacientes con más de dos interrupciones neurolépticos como para los pacientes con dos o menos interrupciones.
CONCLUSIONES:
Este hallazgo apoya el protocolo de la esquizofrenia a largo plazo en lugar de tratamiento neuroléptico dirigidas o intermitente tratamiento neuroléptico.
NO COLOCAR ESTE ESTUDIO EN OTRO FORO.
El propósito del presente estudio fue investigar las anomalías en la TC discinesia tardía (DT)
El propósito del presente estudio fue investigar las anomalías en la TC discinesia tardía (DT) y la búsqueda de relaciones posibles con los datos clínicos.
Un grupo de 30 pacientes psicóticos (15 esquizofrénicos trastorno afectivo y 15) se comparó con TD corresponde a un grupo de 30 pacientes psiquiátricos sin TD y un combinado de grupo de 30 controles sanos. CT datos fueron analizados utilizando dos métodos estadísticos multivariados, [escalamiento multidimensional (MDS) y por etapas, análisis discriminante].MDS claramente separadas ambas TD TD y no grupos de la saludable grupo de control sobre la base de los parámetros de CT.
Caudado izquierda y la reducción temporal izquierdo surcos ampliación fueron los parámetros más importantes que de no discrimina TD-TD pacientes. Sólo en los pacientes que TD-caudado izquierda y la reducción temporal izquierdo surcos ampliación correlacionan significativamente con la duración total de hospitalizaciones psiquiátricas.
Los datos del presente estudio apoya los resultados de las anomalías estructurales en el núcleo caudado y en el lóbulo temporal de pacientes con DT. Estas anomalías fueron especialmente marcados en el hemisferio izquierdo.Se supone que algunos factores relacionados con el tratamiento en el hospital psiquiátrico más largo (por ejemplo, la ingesta de neurolépticos) podría ser responsable de estas anomalías.
QUE NO SEA REPRODUCIDO ESTE MENSAJE EN OTRO FORO.
Un grupo de 30 pacientes psicóticos (15 esquizofrénicos trastorno afectivo y 15) se comparó con TD corresponde a un grupo de 30 pacientes psiquiátricos sin TD y un combinado de grupo de 30 controles sanos. CT datos fueron analizados utilizando dos métodos estadísticos multivariados, [escalamiento multidimensional (MDS) y por etapas, análisis discriminante].MDS claramente separadas ambas TD TD y no grupos de la saludable grupo de control sobre la base de los parámetros de CT.
Caudado izquierda y la reducción temporal izquierdo surcos ampliación fueron los parámetros más importantes que de no discrimina TD-TD pacientes. Sólo en los pacientes que TD-caudado izquierda y la reducción temporal izquierdo surcos ampliación correlacionan significativamente con la duración total de hospitalizaciones psiquiátricas.
Los datos del presente estudio apoya los resultados de las anomalías estructurales en el núcleo caudado y en el lóbulo temporal de pacientes con DT. Estas anomalías fueron especialmente marcados en el hemisferio izquierdo.Se supone que algunos factores relacionados con el tratamiento en el hospital psiquiátrico más largo (por ejemplo, la ingesta de neurolépticos) podría ser responsable de estas anomalías.
QUE NO SEA REPRODUCIDO ESTE MENSAJE EN OTRO FORO.
El cuadro clínico, los factores de riesgo y la historia natural de distonía tardía
El cuadro clínico, los factores de riesgo y la historia natural de distonía tardía
resultantes de antagonista del receptor de dopamina (DRA) de tratamiento en 107 pacientes (57 varones y 50 mujeres), considerado entre 1972 y 1995, se describen. La edad media al inicio (+ / - SD) fue 38,3 + / - 13,7 años (rango 13-68 años), y la edad en la última de seguimiento fue de 46,3 + / - 15,7 años (rango 15-80 años) Estos pacientes habían recibido DRAs para la esquizofrenia (39%), para otras condiciones psiquiátricas (51,5%) y no para los trastornos psiquiatricos (9,5 %).Todas las clases de neurolépticos utilizados fueron implicados en la producción de distonía tardía, que se encontró para desarrollar en cualquier momento, que van de 4 días a 23 años después de su introducción (mediana de 5, con una media de 6,2 + / - 5,1 años), no hubo "seguro" período.
Los hombres fueron significativamente más jóvenes que las mujeres en el inicio de la distonía, que se desarrolló después de la exposición más corto en los hombres.
Al inicio, la distonía focal fue de 83% de los casos, pero avanzó durante meses o años y se mantuvo en el centro sólo un 17% en el momento de máxima gravedad.Cráneocervicales la región participó en el 87% de los casos, y fue el sitio más comúnmente afectado tanto al inicio y al máximo de gravedad. Hubo una correlación entre el sitio y la edad de inicio, el sitio de inicio ascendió de las extremidades inferiores a la cara como la edad media de inicio aumentado.
En general, la fenomenología de la distonía tardía fue indistinguible de la de primaria (idiopática), distonía, aunque retrocollis y anterocollis, tortícolis, así como a la derecha, fueron significativamente más frecuentes en distonía tardía. Es un trastorno muy persistente, sólo el 14% de nuestros pacientes tuvieron una remisión más de una media de seguimiento de 8,5 años.Remisión se produjo después de una media de 5,2 años a partir de inicio y 2,6 años después de la suspensión de los neurolépticos (rango de 1 mes a 9 años).
La interrupción de neurolépticos aumento de las posibilidades de remisión de cuatro. 10 años de exposición, lo que sugiere que los cambios en patogenético tardive distonía puede ser irreversible después de su uso a largo plazo de estas drogas. Ninguno de los numerosos tratamientos tratado en estos pacientes, incluida la clozapina y las inyecciones de toxina botulínica, parece que se refieren a resultados generales, pero hubo una asociación negativa significativa entre la ocurrencia de la remisión y el uso de benzodiazepinas.Aunque hay indicios de una posible predisposición genética, la cuestión de si los pacientes con distonía tardive tienen una vulnerabilidad subyacente permanece sin respuesta.
MINISTERIO DE SANIDAD, DRES. EN DEFENSA DE SANIDAD Y SANOFI AVENTIS:
COMO PUEDEN VER EN LOS AÑOS DE ESTE ESTUDIO DE LOS NEUROLÉPTICOS "EXISTÍAN ESTUDIOS MUCHO ANTES DE LA AUTORIZACIÓN DEL AGREAL EN ESPAÑA.
¡¡¡ NO MAS MENTIRAS !!!
"QUE ESTE MENSAJE NO SE REPRODUZCA EN OTRO FORO DEL AGREAL"
resultantes de antagonista del receptor de dopamina (DRA) de tratamiento en 107 pacientes (57 varones y 50 mujeres), considerado entre 1972 y 1995, se describen. La edad media al inicio (+ / - SD) fue 38,3 + / - 13,7 años (rango 13-68 años), y la edad en la última de seguimiento fue de 46,3 + / - 15,7 años (rango 15-80 años) Estos pacientes habían recibido DRAs para la esquizofrenia (39%), para otras condiciones psiquiátricas (51,5%) y no para los trastornos psiquiatricos (9,5 %).Todas las clases de neurolépticos utilizados fueron implicados en la producción de distonía tardía, que se encontró para desarrollar en cualquier momento, que van de 4 días a 23 años después de su introducción (mediana de 5, con una media de 6,2 + / - 5,1 años), no hubo "seguro" período.
Los hombres fueron significativamente más jóvenes que las mujeres en el inicio de la distonía, que se desarrolló después de la exposición más corto en los hombres.
Al inicio, la distonía focal fue de 83% de los casos, pero avanzó durante meses o años y se mantuvo en el centro sólo un 17% en el momento de máxima gravedad.Cráneocervicales la región participó en el 87% de los casos, y fue el sitio más comúnmente afectado tanto al inicio y al máximo de gravedad. Hubo una correlación entre el sitio y la edad de inicio, el sitio de inicio ascendió de las extremidades inferiores a la cara como la edad media de inicio aumentado.
En general, la fenomenología de la distonía tardía fue indistinguible de la de primaria (idiopática), distonía, aunque retrocollis y anterocollis, tortícolis, así como a la derecha, fueron significativamente más frecuentes en distonía tardía. Es un trastorno muy persistente, sólo el 14% de nuestros pacientes tuvieron una remisión más de una media de seguimiento de 8,5 años.Remisión se produjo después de una media de 5,2 años a partir de inicio y 2,6 años después de la suspensión de los neurolépticos (rango de 1 mes a 9 años).
La interrupción de neurolépticos aumento de las posibilidades de remisión de cuatro. 10 años de exposición, lo que sugiere que los cambios en patogenético tardive distonía puede ser irreversible después de su uso a largo plazo de estas drogas. Ninguno de los numerosos tratamientos tratado en estos pacientes, incluida la clozapina y las inyecciones de toxina botulínica, parece que se refieren a resultados generales, pero hubo una asociación negativa significativa entre la ocurrencia de la remisión y el uso de benzodiazepinas.Aunque hay indicios de una posible predisposición genética, la cuestión de si los pacientes con distonía tardive tienen una vulnerabilidad subyacente permanece sin respuesta.
MINISTERIO DE SANIDAD, DRES. EN DEFENSA DE SANIDAD Y SANOFI AVENTIS:
COMO PUEDEN VER EN LOS AÑOS DE ESTE ESTUDIO DE LOS NEUROLÉPTICOS "EXISTÍAN ESTUDIOS MUCHO ANTES DE LA AUTORIZACIÓN DEL AGREAL EN ESPAÑA.
¡¡¡ NO MAS MENTIRAS !!!
"QUE ESTE MENSAJE NO SE REPRODUZCA EN OTRO FORO DEL AGREAL"
jueves, 5 de febrero de 2009
LA ENFERMEDAD DE PARKINSON
La enfermedad de Parkinson es un trastorno neurodegenerativo caracterizado por la pérdida de neuronas que producen dopamina, un neurotransmisor clave, lo que da lugar a temblores, rigidez y síntomas asociados.
Trabajos previos de investigación han identificado varios genes que están mutados en algunos casos de enfermedad de Parkinson, pero su conexión entre sí no se ha visto con claridad.
Los investigadores, dirigidos por Susan Lindquist, muestran que en células de levadura que la toxicidad causada por una proteína asociada a la enfermedad de Parkinson, la alfa-sinucleina, puede ser suprimida por la expresión conjunta de otra, la ATP13A2, lo que sugiere que tienen funciones relacionadas. Los autores también observaron esta interacción genética en neuronas cultivadas de rata.
Trabajos previos de investigación han identificado varios genes que están mutados en algunos casos de enfermedad de Parkinson, pero su conexión entre sí no se ha visto con claridad.
Los investigadores, dirigidos por Susan Lindquist, muestran que en células de levadura que la toxicidad causada por una proteína asociada a la enfermedad de Parkinson, la alfa-sinucleina, puede ser suprimida por la expresión conjunta de otra, la ATP13A2, lo que sugiere que tienen funciones relacionadas. Los autores también observaron esta interacción genética en neuronas cultivadas de rata.
Bernat Soria insta al sector farmacéutico a crear empleo y aumentar la inversión en I+D para afrontar la crisis
GRANADA, 4 Feb.
El ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria, instó hoy a la industria farmacéutica española a adquirir el compromiso de crear empleo, aumentar la competitividad y la inversión en I+D para afrontar la crisis económica que atraviesa el país y favorecer un cambio en el modelo productivo.
Bernat Soria hizo este "serio" llamamiento durante la inauguración de la ampliación de la planta de Laboratorios Abbott en Granada, empresa dedicada a la investigación y desarrollo de productos destinados a la nutrición infantil y médica.
"Espero que en un plazo de pocas semanas la industria farmacéutica esté en condiciones de anunciar junto con el Gobierno ese compromiso", comentó Soria.
LO DEL SR. SORIA ES DE JUZGADO DE GUARDIA.
HACE DOS MESES LOS LABORATORIOS SANOFI-AVENTIS HIZO UN ERE. A NOVECIENTOS EMPLEADOS.
¿PORQUÉ EL SR. SORIA NO INSTÓ A ESTE LABORATORIO LO MISMO QUE DIJO AYER EN GRANADA?
SANOFI-AVENTIS ES EL NIÑO MIMADO DEL GOBIERNO DEL SR. ZAPATERO, SE LES PERMITE TODO, LES CONCEDEN PREMIOS, LES HACEN PROPAGANDA DE SUS MEDICAMENTOS (VPH), HACEN CAMPAÑAS PUBLICITARIAS JUNTOS, RECIBEN AYUDAS INSTITUCIONALES, AYUDA PARA QUE NO SE GANEN LOS JUICIOS POR EL AGREAL, Y UN AMPLIO ETC.
El ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria, instó hoy a la industria farmacéutica española a adquirir el compromiso de crear empleo, aumentar la competitividad y la inversión en I+D para afrontar la crisis económica que atraviesa el país y favorecer un cambio en el modelo productivo.
Bernat Soria hizo este "serio" llamamiento durante la inauguración de la ampliación de la planta de Laboratorios Abbott en Granada, empresa dedicada a la investigación y desarrollo de productos destinados a la nutrición infantil y médica.
"Espero que en un plazo de pocas semanas la industria farmacéutica esté en condiciones de anunciar junto con el Gobierno ese compromiso", comentó Soria.
LO DEL SR. SORIA ES DE JUZGADO DE GUARDIA.
HACE DOS MESES LOS LABORATORIOS SANOFI-AVENTIS HIZO UN ERE. A NOVECIENTOS EMPLEADOS.
¿PORQUÉ EL SR. SORIA NO INSTÓ A ESTE LABORATORIO LO MISMO QUE DIJO AYER EN GRANADA?
SANOFI-AVENTIS ES EL NIÑO MIMADO DEL GOBIERNO DEL SR. ZAPATERO, SE LES PERMITE TODO, LES CONCEDEN PREMIOS, LES HACEN PROPAGANDA DE SUS MEDICAMENTOS (VPH), HACEN CAMPAÑAS PUBLICITARIAS JUNTOS, RECIBEN AYUDAS INSTITUCIONALES, AYUDA PARA QUE NO SE GANEN LOS JUICIOS POR EL AGREAL, Y UN AMPLIO ETC.
6 DE OCTUBRE 2006--ITALIA: NOTA INFORMATIVA SOBRE AGRADIL ® (Agreal)
La AIFA anunció los cambios en el RCP y el prospecto del medicamento Agradil (Veralipride).
Las indicaciones terapéuticas se limitan al tratamiento de los sofocos en el síndrome de la menopausia, el tratamiento debe limitarse a tres meses, con ciclos de no más de 20 días por mes.
Reacciones adversas, como discinesia y síntomas agudos extrapirimidales, exigir la suspensión de tratamiento, en casos raros, hay síntomas de abstinencia, en particular la ansiedad y la depresión, es contraindicado el uso de la medicina en el caso de la administración de los neurolépticos antipsicóticos y antieméticos.
ESTA NOTA FUE UN AÑO ANTES DE LA RETIRADA POR LA EMEA.
AQUI EN ESPAÑA CON EL AGREAL, EN 22 AÑOS ¿¿¿CUÁNTAS NOTAS SACÓ EL MINISTERIO DE SANIDAD???
NINGUNA.
Las indicaciones terapéuticas se limitan al tratamiento de los sofocos en el síndrome de la menopausia, el tratamiento debe limitarse a tres meses, con ciclos de no más de 20 días por mes.
Reacciones adversas, como discinesia y síntomas agudos extrapirimidales, exigir la suspensión de tratamiento, en casos raros, hay síntomas de abstinencia, en particular la ansiedad y la depresión, es contraindicado el uso de la medicina en el caso de la administración de los neurolépticos antipsicóticos y antieméticos.
ESTA NOTA FUE UN AÑO ANTES DE LA RETIRADA POR LA EMEA.
AQUI EN ESPAÑA CON EL AGREAL, EN 22 AÑOS ¿¿¿CUÁNTAS NOTAS SACÓ EL MINISTERIO DE SANIDAD???
NINGUNA.
Contraindicada la administración concomitante de veraliprida con neurolépticos antieméticos
Nota: Se recuerda que veraliprida no secomercializa en países de alta vigilancia sanitaria como Estados Unidos, ReinoUnido, Australia, Alemania, NuevaZelanda o Suecia, por lo que es muy importante notificar todas las sospechasde reacciones adversas a veraliprida.
CUÁNTOS MEDICAMENTOS "CONCOMINANTES" HEMOS TOMADO CON LA VERALIPRIDA COMPAÑERAS?
¿A QUIÉN LE DEBEMOS TODO ÉSTO?
PUES SE LO DEBEMOS AL MÁXIMO RESPONSABLE DE VIGILAR Y CONTROLAR LOS MEDICAMENTOS EN ESPAÑA "MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO" Y, EN SEGUNDO LUGAR A LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, SYNTHELABO, DELAGRANGE. QUE POR CIERTO ÉSTE ULTIMO CUANDO SE FUSIONÓ CON SYNTHELABO "NO FIGURABA EL AGREAL", ENTONCES,
¿PORQUE LOS LABORATORIOS AVENTIS SYNTHELABO, CONTINUÓ VENDIÉNDOLO TANTO AQUÍ EN ESPAÑA COMO EN FRANCIA, ITALIA, PORTUGAL ETC. ?
AH, LA PREGUNTA DEL MILLON, Y SABEMOS LA RESPUESTA AL MENOS DE LO SUCEDIDO AQUI EN ESPAÑA.
CUÁNTOS MEDICAMENTOS "CONCOMINANTES" HEMOS TOMADO CON LA VERALIPRIDA COMPAÑERAS?
¿A QUIÉN LE DEBEMOS TODO ÉSTO?
PUES SE LO DEBEMOS AL MÁXIMO RESPONSABLE DE VIGILAR Y CONTROLAR LOS MEDICAMENTOS EN ESPAÑA "MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO" Y, EN SEGUNDO LUGAR A LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, SYNTHELABO, DELAGRANGE. QUE POR CIERTO ÉSTE ULTIMO CUANDO SE FUSIONÓ CON SYNTHELABO "NO FIGURABA EL AGREAL", ENTONCES,
¿PORQUE LOS LABORATORIOS AVENTIS SYNTHELABO, CONTINUÓ VENDIÉNDOLO TANTO AQUÍ EN ESPAÑA COMO EN FRANCIA, ITALIA, PORTUGAL ETC. ?
AH, LA PREGUNTA DEL MILLON, Y SABEMOS LA RESPUESTA AL MENOS DE LO SUCEDIDO AQUI EN ESPAÑA.
PROSPECTO AGREAL AÑO 1985. ANTERIOR A ESE AÑO DEL AGREAL NO EXISTE NADA.
Laboratorio: Delagrange
Clasificación: Otros productos ginecológicos
Presentación: 20 cápsulas 100 mg
Composición: Veraliprida 100mg en cada cápsula
Indicaciones: Manifestaciones psicofuncionales de la menopausia confirmada: sofocos, irritabilidad, ansiedad.
Posología:Adultos: 100 mg al día, durante 20 días. Oral.Repetir el tratamiento varias veces con intervalos de descanso de 10 días.
Contraindicaciones: Hiperprolactinemia no funcional
Efectos secundarios: Galactorrea, principalmente cuando la secreción endógena de estradiol no está suprimida (periodo premenopáusico).
¿CÓMO TODA UNA AGENCIA DEL MEDICAMENTO-FARMACOVIGILANCIA Y UN MINISTERIO DE SANIDAD, PUEDE ADMITIR Y ACEPTAR UN PROSPECTO DE ÉSTA GUISA?
SIENDO LA VERALIPRIDA "UN ANTIPSICOTICO"
Clasificación: Otros productos ginecológicos
Presentación: 20 cápsulas 100 mg
Composición: Veraliprida 100mg en cada cápsula
Indicaciones: Manifestaciones psicofuncionales de la menopausia confirmada: sofocos, irritabilidad, ansiedad.
Posología:Adultos: 100 mg al día, durante 20 días. Oral.Repetir el tratamiento varias veces con intervalos de descanso de 10 días.
Contraindicaciones: Hiperprolactinemia no funcional
Efectos secundarios: Galactorrea, principalmente cuando la secreción endógena de estradiol no está suprimida (periodo premenopáusico).
¿CÓMO TODA UNA AGENCIA DEL MEDICAMENTO-FARMACOVIGILANCIA Y UN MINISTERIO DE SANIDAD, PUEDE ADMITIR Y ACEPTAR UN PROSPECTO DE ÉSTA GUISA?
SIENDO LA VERALIPRIDA "UN ANTIPSICOTICO"
miércoles, 4 de febrero de 2009
Diferencias entre antipsicóticos: aún queda mucho por estudiar
MARÍA REVUELTA 02/02/2009
Con la cautela necesaria a la hora de evaluar los estudios sobre el uso de antipsicóticos en ancianos, los expertos señalan que no se puede concluir que los antipsicóticos clásicos sean más seguros que los atípicos en la población anciana con demencia, ni viceversa.
Tal y como relata Inés Francés, de la Sociedad Española de Geriatría y Gerontología, un estudio realizado en Australia, en pacientes con demencia en residencias de ancianos tratados con un neuroléptico atípico "desató la alerta por el aumento de eventos agudos cerebrovasculares en los pacientes tratados frente a los del grupo placebo"
.Análisis de otros estudios también con neurolépticos atípicos hallaron un aumento de la mortalidad también en pacientes con demencia. A la luz de estos datos, se han realizado estudios retrospectivos que intentan analizar la seguridad de estos fármacos. "Uno de ellos, publicado en The New England Journal of Medicine, muestra que los pacientes tratados con neurolépticos clásicos tenían mayor mortalidad a corto plazo con respecto a los tratados con atípicos, por lo que no parecen ser más seguros, en cuanto a mortalidad, aunque sí producen menos efectos extrapiramidales".
IGUAL QUE CON EL AGREAL (VERALIPRIDE) DE SANOFI-AVENTIS, UN ANTIPSICÓTICO PARA LOS SOFOCOS DE MENOPAUSIA.
VOLVEMOS A REPETIR, NI SOMOS PERSONAS CON DEMENCIA NI PSICÓTICAS PARA QUE NOS HAYAN RECETADO UN ANTIPSICÓTICO NEUROLÉPTICO.
Con la cautela necesaria a la hora de evaluar los estudios sobre el uso de antipsicóticos en ancianos, los expertos señalan que no se puede concluir que los antipsicóticos clásicos sean más seguros que los atípicos en la población anciana con demencia, ni viceversa.
Tal y como relata Inés Francés, de la Sociedad Española de Geriatría y Gerontología, un estudio realizado en Australia, en pacientes con demencia en residencias de ancianos tratados con un neuroléptico atípico "desató la alerta por el aumento de eventos agudos cerebrovasculares en los pacientes tratados frente a los del grupo placebo"
.Análisis de otros estudios también con neurolépticos atípicos hallaron un aumento de la mortalidad también en pacientes con demencia. A la luz de estos datos, se han realizado estudios retrospectivos que intentan analizar la seguridad de estos fármacos. "Uno de ellos, publicado en The New England Journal of Medicine, muestra que los pacientes tratados con neurolépticos clásicos tenían mayor mortalidad a corto plazo con respecto a los tratados con atípicos, por lo que no parecen ser más seguros, en cuanto a mortalidad, aunque sí producen menos efectos extrapiramidales".
IGUAL QUE CON EL AGREAL (VERALIPRIDE) DE SANOFI-AVENTIS, UN ANTIPSICÓTICO PARA LOS SOFOCOS DE MENOPAUSIA.
VOLVEMOS A REPETIR, NI SOMOS PERSONAS CON DEMENCIA NI PSICÓTICAS PARA QUE NOS HAYAN RECETADO UN ANTIPSICÓTICO NEUROLÉPTICO.
¿Qué es la psicosis?
domingo, 01 de febrero de 2009
Según estudios psiquiátricos, la psicosis de fuga es una psicosis paranoica. Y la paranoia es una enfermedad cuyo síntoma más importante es el sentimiento de persecución y la pérdida de contacto con la realidad. El paciente presenta alucinaciones y delirio.
En medio de la crisis, el enfermo no pierde su identidad sino su contacto con lo que sucede a su alrededor, y entre los distintos síntomas muestra una indiferencia afectiva. El desencadenamiento de esta patología puede ser producto de un hecho conflictivo o traumático.
Esta enfermedad se aborda con psiquiatras y existen antipsicóticos para esta patología. También es importante la contención familiar. El tratamiento es largo y en una gran cantidad de casos presenta una muy buena evolución.
¿PORQUÉ, SI LAS MENOPÁUSICAS NO ESTAMOS PSICÓTICAS NOS RECETARON UN ANTIPSICÓTICO PARA PALIAR LOS SOFOCOS?
¿PORQUÉ EL MINISTERIO DE SANIDAD Y LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO NO SE DIERON CUENTA CUANDO LOS LABORATORIOS DE LAGRANGE Y LUEGO SANOFI-SINTHELABO, HOY SANOFI-AVENTIS, NO SE DIERON CUENTA DE TAL ABERRACIÓN SI DESDE 1952 SE SABÍAN LOS EFECTOS ADVERSOS DE DICHOS ANTIPSICÓTICOS?
AHORA CALLAN, TANTO UNOS COMO OTROS.
NOS HAN ENFERMADO DE POR VIDA Y AHORA NOS HAN ABANDONADO A NUESTRA SUERTE.
LUEGO SE VANAGLORIAN DEL SISTEMA NACIONAL DE SALUD ESPAÑOL, PERDONEN PERO LES QUEDA MUCHO, MUCHÍSIMO POR APRENDER A TRATAR A ENFERMOS Y AFECTADOS POR SUS NEGLIGENCIAS.
Según estudios psiquiátricos, la psicosis de fuga es una psicosis paranoica. Y la paranoia es una enfermedad cuyo síntoma más importante es el sentimiento de persecución y la pérdida de contacto con la realidad. El paciente presenta alucinaciones y delirio.
En medio de la crisis, el enfermo no pierde su identidad sino su contacto con lo que sucede a su alrededor, y entre los distintos síntomas muestra una indiferencia afectiva. El desencadenamiento de esta patología puede ser producto de un hecho conflictivo o traumático.
Esta enfermedad se aborda con psiquiatras y existen antipsicóticos para esta patología. También es importante la contención familiar. El tratamiento es largo y en una gran cantidad de casos presenta una muy buena evolución.
¿PORQUÉ, SI LAS MENOPÁUSICAS NO ESTAMOS PSICÓTICAS NOS RECETARON UN ANTIPSICÓTICO PARA PALIAR LOS SOFOCOS?
¿PORQUÉ EL MINISTERIO DE SANIDAD Y LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO NO SE DIERON CUENTA CUANDO LOS LABORATORIOS DE LAGRANGE Y LUEGO SANOFI-SINTHELABO, HOY SANOFI-AVENTIS, NO SE DIERON CUENTA DE TAL ABERRACIÓN SI DESDE 1952 SE SABÍAN LOS EFECTOS ADVERSOS DE DICHOS ANTIPSICÓTICOS?
AHORA CALLAN, TANTO UNOS COMO OTROS.
NOS HAN ENFERMADO DE POR VIDA Y AHORA NOS HAN ABANDONADO A NUESTRA SUERTE.
LUEGO SE VANAGLORIAN DEL SISTEMA NACIONAL DE SALUD ESPAÑOL, PERDONEN PERO LES QUEDA MUCHO, MUCHÍSIMO POR APRENDER A TRATAR A ENFERMOS Y AFECTADOS POR SUS NEGLIGENCIAS.
Información sobre seguridad - AGEMED - Metilfenidato
Resumen de la nota informativa:“Metilfenidato: actualización de las condiciones de uso”
Ref: 2009/0122 de enero de 2009
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha informado a los profesionales sanitarios y a los ciudadanos sobre las nuevas condiciones de uso de los medicamentos que contienen metilfenidato, modificadas tras la evaluación del balance beneficio-riesgo llevada a cabo, por el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA).
El motivo de esta revisión ha sido la asociación de diversos riesgos al tratamiento con metilfenidato, principalmente trastornos cardiovasculares y cerebrovasculares. También se han estudiado otros aspectos de seguridad relacionados con trastornos psiquiátricos, y posibles efectos a largo plazo como alteración del crecimiento o maduración sexual. Este asunto fue tratado por el Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano (CSMH) de la AEMPS.
Como conclusión de la evaluación llevada a cabo se ha estimado que el beneficio terapéutico del tratamiento con metilfenidato supera los posibles riesgos asociados al mismo, siempre y cuando se utilice en las condiciones de uso autorizadas. No se dispone de datos suficientes respecto a los posibles efectos a largo plazo, por lo que se realizarán estudios a este respecto.
La AEMPS informa que el uso de metilfenidato tiene que ajustarse a las siguientes condiciones:
El tratamiento con metilfenidato debe realizarse bajo la supervisión de un especialista con experiencia en trastornos del comportamiento en niños y/o adolescentes.
Metilfenidato puede presentar efectos cardiovasculares (entre los que se encuentran incremento de la presión sanguínea y trastornos del ritmo cardiaco), por lo que se debe realizar un examen cardiovascular cuidadoso antes del inicio del tratamiento y un seguimiento durante el mismo.
Se debe hacer una evaluación sobre la continuidad del tratamiento al menos una vez al año.
Dado que el tratamiento con metilfenidato puede causar o exacerbar algunos trastornos psiquiátricos (como depresión, comportamiento suicida, hostilidad, psicosis y manía), se debe realizar un examen cuidadoso antes del tratamiento y un seguimiento regular a lo largo del mismo de los antecedentes y síntomas psiquiátricos que pudiera presentar el paciente.
Durante el tratamiento con metilfenidato, se debe monitorizar el peso y altura de los pacientes.
Pueden consultarse las notas informativas completas para profesionales sanitarios y para ciudadanos en: www.agemed.es
Fecha de actualización: 2 de febrero de 2009
El motivo de esta revisión ha sido la asociación de diversos riesgos al tratamiento con metilfenidato, principalmente trastornos cardiovasculares y cerebrovasculares. También se han estudiado otros aspectos de seguridad relacionados con trastornos psiquiátricos, y posibles efectos a largo plazo como alteración del crecimiento o maduración sexual. Este asunto fue tratado por el Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano (CSMH) de la AEMPS.
Como conclusión de la evaluación llevada a cabo se ha estimado que el beneficio terapéutico del tratamiento con metilfenidato supera los posibles riesgos asociados al mismo, siempre y cuando se utilice en las condiciones de uso autorizadas. No se dispone de datos suficientes respecto a los posibles efectos a largo plazo, por lo que se realizarán estudios a este respecto.
La AEMPS informa que el uso de metilfenidato tiene que ajustarse a las siguientes condiciones:
El tratamiento con metilfenidato debe realizarse bajo la supervisión de un especialista con experiencia en trastornos del comportamiento en niños y/o adolescentes.
Metilfenidato puede presentar efectos cardiovasculares (entre los que se encuentran incremento de la presión sanguínea y trastornos del ritmo cardiaco), por lo que se debe realizar un examen cardiovascular cuidadoso antes del inicio del tratamiento y un seguimiento durante el mismo.
Se debe hacer una evaluación sobre la continuidad del tratamiento al menos una vez al año.
Dado que el tratamiento con metilfenidato puede causar o exacerbar algunos trastornos psiquiátricos (como depresión, comportamiento suicida, hostilidad, psicosis y manía), se debe realizar un examen cuidadoso antes del tratamiento y un seguimiento regular a lo largo del mismo de los antecedentes y síntomas psiquiátricos que pudiera presentar el paciente.
Durante el tratamiento con metilfenidato, se debe monitorizar el peso y altura de los pacientes.
Pueden consultarse las notas informativas completas para profesionales sanitarios y para ciudadanos en: www.agemed.es
Fecha de actualización: 2 de febrero de 2009
POBRES NIÑOS, LES HACEN DEPENDIENTES DE FÁRMACOS DE POR VIDA.
LOS LABORATORIOS NOS ENFERMAN CON SUS MEDICAMENTOS (VENENOS) PARA CREAR FUTUROS DEPENDIENTES.
NO CREAN QUE PIENSAN EN NOSOTROS, NO, PIENSAN EN LLENAR SUS ARCAS CAIGA QUIEN CAIGA COMO NOS HA PASADO A TODAS LAS AFECTADAS DE AGREAL EN EL MUNDO, TODAS CON EFECTOS NEUROLÓGICOS Y PSIQUIÁTRICOS SEVEROS E IRREVERSIBLES.
¡QUÉ DESVERGÜENZA, Y ENCIMA, RECIBEN PREMIOS!
AÑOS 1993 NOTIFICACION DE TARJETA AMARILLA-CATALUÑA:
Describe un cuadro de parkinsonismo en una mujer de 63 años tratada con fluoxetina y veraliprida desde hacía un mes; los síntomas desaparecieron poco después de suspender la administración de ambos medicamentos.
CONCOMIANTE.
MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO ESPAÑOL, LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.
LO MISMO QUE ESTE CASO, NOS PASÓ A TODAS, FUÍMOS TRATADAS CON ANTIDEPRESIVOS-ANSIOLITCOS Y TOMANDO VERALIPRIDA "NO SE PODÍA HACER" LA MEZCLA DE AMBOS ERAN: CONCOMINANTES.
CONCOMIANTE.
MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO ESPAÑOL, LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.
LO MISMO QUE ESTE CASO, NOS PASÓ A TODAS, FUÍMOS TRATADAS CON ANTIDEPRESIVOS-ANSIOLITCOS Y TOMANDO VERALIPRIDA "NO SE PODÍA HACER" LA MEZCLA DE AMBOS ERAN: CONCOMINANTES.
CONCIERTO ENTRE EL SERVICIO CANARIO DE LA SALUD Y LOS COLEGIOS OFICIALES DE FARMACÉUTICOS DE LA COMUNIDAD AUTÓNOMA DE CANARIAS
AL PARECER, EN LA COMUNIDAD CANARIA, EN VEZ DE UNA HORA MENOS EN RELACIÓN A LA PENINSULA, ES TRES MESES Y MEDIO MENOS, LEAN:
CONCIERTO ENTRE EL SERVICIO CANARIO DELA SALUD Y LOS COLEGIOS OFICIALES DE FARMACÉUTICOS DE LA COMUNIDAD AUTÓNOMA DE CANARIAS, POR EL QUE SE FIJAN LAS CONDICIONES PARA LA EJECUCIÓN DE LA PRESTACIÓN FARMACÉUTICA A TRAVÉS DE LAS OFICINAS DE FARMACIA.
30 de diciembre de 2005
ENTRE MUCHOS MEDICAMENTOS RELACIONADOS ESTÁ: VERALIPRIDA 100MG, 20 CAPSULAS CON IVA 6,33 SIN IVA 6,09.
O, NO SERÁ QUE EL MINISTERIO DE SANIDAD, AGENCIA DEL MEDICAMENTO Y FARMACOVIGILANCIA ESPAÑOL, SOLO SE LIMITÓ A INDICAR LA RETIRADA DEL AGREAL EN SU PAGINA WEB Y NO INFORMÓ A LAS COMUNIDADES AUTÓNOMAS NI A LOS MEDICOS??
CONCIERTO ENTRE EL SERVICIO CANARIO DELA SALUD Y LOS COLEGIOS OFICIALES DE FARMACÉUTICOS DE LA COMUNIDAD AUTÓNOMA DE CANARIAS, POR EL QUE SE FIJAN LAS CONDICIONES PARA LA EJECUCIÓN DE LA PRESTACIÓN FARMACÉUTICA A TRAVÉS DE LAS OFICINAS DE FARMACIA.
30 de diciembre de 2005
ENTRE MUCHOS MEDICAMENTOS RELACIONADOS ESTÁ: VERALIPRIDA 100MG, 20 CAPSULAS CON IVA 6,33 SIN IVA 6,09.
O, NO SERÁ QUE EL MINISTERIO DE SANIDAD, AGENCIA DEL MEDICAMENTO Y FARMACOVIGILANCIA ESPAÑOL, SOLO SE LIMITÓ A INDICAR LA RETIRADA DEL AGREAL EN SU PAGINA WEB Y NO INFORMÓ A LAS COMUNIDADES AUTÓNOMAS NI A LOS MEDICOS??
Un juez de Madrid investigará la supuesta publicidad engañosa de la campaña de la vacuna contra el cáncer de útero
3/02/2009
La Audiencia Provincial de Madrid ha obligado al juez de Instrucción número 24 de Madrid a investigar la supuesta publicidad engañosa de la campaña sobre la vacuna contra el cáncer de cuello de útero, que se incluye en la prestación sanitaria de las niñas de 14 años que residen en la región y otras comunidades autónomas.
MADRID, 3 (EUROPA PRESS)
La Asociación de Mujeres de las Islas Baleares por la Salud presentó el pasado marzo una querella ante los Juzgados ordinarios de Plaza de Castilla en el que se planteaba la competencia de los tribunales de Madrid ante la imposibilidad de determinar un lugar determinado de comisión del delito por engañar a los consumidores. La asociación esgrimía que se trata de una campaña difundida a nivel nacional.
El magistrado rechazó la querella, cuya inadmisión se recurrió en apelación ante la Audiencia Provincial de Madrid. Ahora, la Audiencia madrileña estima que el magistrado no motivó su decisión de no investigar los hechos denunciados, incurriendo en "una vulneración a la tutela judicial efectiva". Por ello, le obliga a investigar los hechos y, en su caso, motivar el auto de inadmisión.
En el caso de la región, la Consejería de Sanidad comenzó el pasado septiembre a dispensar a las 30.000 niñas de 14 años que residen en la región la vacuna contra el VPH. La Comunidad de Madrid preveía entonces distribuir 97.823 dosis viales que se administrarán de manera gratuita en los 410 centros de salud.
En la región se registra una media de casi 400 ingresos de mujeres con diagnóstico de neoplasia maligna de cuello de útero. Cerca de 60 pacientes fallecen por esta enfermedad. No obstante, la incidencia del cáncer asociado a este virus ha ido descendiendo en los últimos años debido al aumento de las mujeres que se someten a pruebas de cribado o revisiones ginecológicas con citologías, situándose en un 92,7 por ciento de mujeres entre 34 a 64 años.
CONTRA LA FARMACEÚTICA
La querella apunta al laboratorio Sanofi Pasteur MSD S.A. como responsables de la supuesta publicidad engañosa con miras a comercializar la venta de la vacuna contra el virus del papiloma humano (VHP).
La asociación deja claro que su querella "no denuncia, ni combate en ningún momento los avances científicos asociados al descubrimiento de la vacuna, sino la forma de venta de la misma, engañando al consumidor de forma vil, ocultando datos esenciales, para conseguir ilícitamente una mayor venta de las mismas".
Denuncian que Sanofi Pasteur MSD S.A. "realiza publicidad encubierta e indirecta de la vacuna, estando prohibida la publicidad de un medicamento que requiere de receta médica". Entre las informaciones falseadas, figura el que en Europa, el cáncer de cuello de útero es la segunda causa de mortalidad por cáncer en mujeres entre 15-44 años, después del cáncer de mama.
Según el denunciante, se trata de la sexta causa y a los 60 años. Además, critican que los ensayos clínicos se hayan realizado sobre adultos, cuando las principales destinatarias son jóvenes de 14 años.
La querella se basa en un delito contra los derechos de los consumidores. Se trata, según el denunciante, de "falsear la información incorporada al producto en su ofrecimiento al consumidor, de forma que éste ve distorsionada la posibilidad de conocer con garantías la composición objetiva de lo que adquiere, así como sus características esenciales".
Entre otras diligencias, la asociación solicita la declaración de los miembros del Consejo de Administración de Sanofi Pasteur y reclama al Centro Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) que aclare determinadas informaciones falseadas que incluyen las campañas publicitarias.
La Audiencia Provincial de Madrid ha obligado al juez de Instrucción número 24 de Madrid a investigar la supuesta publicidad engañosa de la campaña sobre la vacuna contra el cáncer de cuello de útero, que se incluye en la prestación sanitaria de las niñas de 14 años que residen en la región y otras comunidades autónomas.
MADRID, 3 (EUROPA PRESS)
La Asociación de Mujeres de las Islas Baleares por la Salud presentó el pasado marzo una querella ante los Juzgados ordinarios de Plaza de Castilla en el que se planteaba la competencia de los tribunales de Madrid ante la imposibilidad de determinar un lugar determinado de comisión del delito por engañar a los consumidores. La asociación esgrimía que se trata de una campaña difundida a nivel nacional.
El magistrado rechazó la querella, cuya inadmisión se recurrió en apelación ante la Audiencia Provincial de Madrid. Ahora, la Audiencia madrileña estima que el magistrado no motivó su decisión de no investigar los hechos denunciados, incurriendo en "una vulneración a la tutela judicial efectiva". Por ello, le obliga a investigar los hechos y, en su caso, motivar el auto de inadmisión.
En el caso de la región, la Consejería de Sanidad comenzó el pasado septiembre a dispensar a las 30.000 niñas de 14 años que residen en la región la vacuna contra el VPH. La Comunidad de Madrid preveía entonces distribuir 97.823 dosis viales que se administrarán de manera gratuita en los 410 centros de salud.
En la región se registra una media de casi 400 ingresos de mujeres con diagnóstico de neoplasia maligna de cuello de útero. Cerca de 60 pacientes fallecen por esta enfermedad. No obstante, la incidencia del cáncer asociado a este virus ha ido descendiendo en los últimos años debido al aumento de las mujeres que se someten a pruebas de cribado o revisiones ginecológicas con citologías, situándose en un 92,7 por ciento de mujeres entre 34 a 64 años.
CONTRA LA FARMACEÚTICA
La querella apunta al laboratorio Sanofi Pasteur MSD S.A. como responsables de la supuesta publicidad engañosa con miras a comercializar la venta de la vacuna contra el virus del papiloma humano (VHP).
La asociación deja claro que su querella "no denuncia, ni combate en ningún momento los avances científicos asociados al descubrimiento de la vacuna, sino la forma de venta de la misma, engañando al consumidor de forma vil, ocultando datos esenciales, para conseguir ilícitamente una mayor venta de las mismas".
Denuncian que Sanofi Pasteur MSD S.A. "realiza publicidad encubierta e indirecta de la vacuna, estando prohibida la publicidad de un medicamento que requiere de receta médica". Entre las informaciones falseadas, figura el que en Europa, el cáncer de cuello de útero es la segunda causa de mortalidad por cáncer en mujeres entre 15-44 años, después del cáncer de mama.
Según el denunciante, se trata de la sexta causa y a los 60 años. Además, critican que los ensayos clínicos se hayan realizado sobre adultos, cuando las principales destinatarias son jóvenes de 14 años.
La querella se basa en un delito contra los derechos de los consumidores. Se trata, según el denunciante, de "falsear la información incorporada al producto en su ofrecimiento al consumidor, de forma que éste ve distorsionada la posibilidad de conocer con garantías la composición objetiva de lo que adquiere, así como sus características esenciales".
Entre otras diligencias, la asociación solicita la declaración de los miembros del Consejo de Administración de Sanofi Pasteur y reclama al Centro Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) que aclare determinadas informaciones falseadas que incluyen las campañas publicitarias.
MINISTERIO DE SANIDAD-LABORATORIOS SANOFI AVENTIS. LABORATORIO SANOFI AVENTIS-MINISTERIO DE SANIDAD.
Non esiste un antidoto specifico di veralipride.
Il trattamento è unicamente sintomatico.
TRADUCCIÓN:
No hay un antídoto específico veralipride.
El tratamiento es sólo sintomático.
Il trattamento è unicamente sintomatico.
TRADUCCIÓN:
No hay un antídoto específico veralipride.
El tratamiento es sólo sintomático.
EN RELACIÓN AL CONTENCIOSO ADMINISTRATIVO CONTRA EL MINISTERIO DE SANIDAD, DE UNA COMPAÑERA DEL AGREAL,
ENTRE OTRAS MUCHAS COSAS “NO CIERTAS" DICE:
En cuanto al número de casos de depresión o ansiedad, se decía que, con anterioridad a su retirada y desde su autorización de comercialización en 1983, en España solo se habían producido 4 casos de notificación de reacciones adversas psiquiátricas durante el tratamiento y 9 tras la interrupción del tratamiento, pese a que se habían dispensado 3.022.139 envases. Era una tasa muy baja teniendo en cuenta el uso del medicamento. No obstante, tras la suspensión de la comercialización se notificaron en España 280 reacciones adversas psiquiátricas. En total, las tasas anuales de notificación variaron entre 0 y 13,53 casos por millón de días de tratamiento, incluyendo los casos notificados en España tras la suspensión de su comercialización.
Y MIRAD LO QUE LE INDICA A FRANCIA, PARA QUE PUSIERA EL ASUNTO "VERALIPRIDA" ANTE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO.
FIJAROS EN EL NUMERO DE NOTIFICACIONES:
Un total de 588 notificaciones fueron registradas en la Internacional de Farmacovigilancia Titular MOA, hasta el 31 de agosto de 2006. La mayoría de los casos de eventos adversos psiquiátricos incluido (61%) neurológica (52% de los casos)
Entre estas notificaciones, el 54% se han notificado en España (hasta el 96% tras la comunicación relativa a la retirada en España.
AÚN NO SIENDO CIERTA ESA CANTIDAD DE NOTIFICACIONES (SON MUCHISIMAS MAS, ANTES DE LA RETIRADA), YA QUE ¿QUIÉN CULPABA AL AGREAL DE TODOS NUESTROS PROBLEMAS DE SALUD, CON EL PROSPECTO QUE DISPONIAMOS AQUI EN ESPAÑA? ENCIMA "NO DICEN LA VERDAD" NI SIQUIERA BAJO JURAMENTO EN UN JUICIO.
En cuanto al número de casos de depresión o ansiedad, se decía que, con anterioridad a su retirada y desde su autorización de comercialización en 1983, en España solo se habían producido 4 casos de notificación de reacciones adversas psiquiátricas durante el tratamiento y 9 tras la interrupción del tratamiento, pese a que se habían dispensado 3.022.139 envases. Era una tasa muy baja teniendo en cuenta el uso del medicamento. No obstante, tras la suspensión de la comercialización se notificaron en España 280 reacciones adversas psiquiátricas. En total, las tasas anuales de notificación variaron entre 0 y 13,53 casos por millón de días de tratamiento, incluyendo los casos notificados en España tras la suspensión de su comercialización.
Y MIRAD LO QUE LE INDICA A FRANCIA, PARA QUE PUSIERA EL ASUNTO "VERALIPRIDA" ANTE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO.
FIJAROS EN EL NUMERO DE NOTIFICACIONES:
Un total de 588 notificaciones fueron registradas en la Internacional de Farmacovigilancia Titular MOA, hasta el 31 de agosto de 2006. La mayoría de los casos de eventos adversos psiquiátricos incluido (61%) neurológica (52% de los casos)
Entre estas notificaciones, el 54% se han notificado en España (hasta el 96% tras la comunicación relativa a la retirada en España.
AÚN NO SIENDO CIERTA ESA CANTIDAD DE NOTIFICACIONES (SON MUCHISIMAS MAS, ANTES DE LA RETIRADA), YA QUE ¿QUIÉN CULPABA AL AGREAL DE TODOS NUESTROS PROBLEMAS DE SALUD, CON EL PROSPECTO QUE DISPONIAMOS AQUI EN ESPAÑA? ENCIMA "NO DICEN LA VERDAD" NI SIQUIERA BAJO JURAMENTO EN UN JUICIO.
IGUAL, TOTALMENTE IGUAL QUE EL AGREAL Y TAMBIEN EN ESPAÑA, SIN PRECEDENTE EN TODA EUROPA
La indemnización posiblemente más alta de Europa -1,52 millones de euros (253 millones de pesetas)- por daños de un fármaco neuroléptico se ha pactado en España de forma extrajudicial antes de que el Tribunal Supremo resolviera el recurso de casación, todo un precedente que afianza la doctrina sobre responsabilidad de los laboratorios farmacéuticos. El laboratorio que ha indemnizado -Smithkline Beecham, ahora Glaxo Smithkline- fue condenado en primera instancia y también por la Audienciade Valencia (ver texto íntegro de esta sentencia y comentario en ADS nº 39 / mayo 1998. Pág. 242).
El autor, especialista y pionero del Derecho Farmacéutico, comenta en este artículo la evolución de la responsabilidad del laboratorio desde la fecha del suceso por daños derivados de la administración de un neuroléptico cuyo prospecto no advertía de un riesgo muy grave,remoto pero posible, de síndrome neuroléptico maligno. El fármaco, Eskacine, cuyo principio activo es la trifluoperazina,causó tetraplejia flácida en un paciente psiquiátrico. El hecho es más grave por cuanto la posibilidad de sufrireste riesgo no figuraba en el prospecto distribuido en España, y sí en el que se había comercializado en Gran Bretaña.
En Europa habrá un antes y un después del caso "Eskazine", aunque su resolución final haya sido a través de un acuerdo extrajudicial,fijado en 253 millones de ptas (1,52 millones de euros). Este pacto alcanzado el 12 de septiembre de 2003, crea un precedenteen la Unión Europea, en cuanto a la futura responsabilidad terapéutica de la industria farmacéutica internacional, comoconsecuencia de la acción u omisión respecto de la información del mismo tipo, a través de los prospectos de los medicamentos.
HISTORIA BREVE:
Los hechos ocurrieron en el mes de agosto de 1991, originados por un fármaco, denominado comercialmente como"Eskazine", cuyo principio activo, es la Trifluoperazina, neuroléptico que puede instaurar el Síndrome Neuroléptico Maligno (S.N.M), cuya incidencia de muerte es de 0,8 % y que no figuraba intencionadamente en el prospecto del medicamento en nuestro país, aunque sí lo hacía en otros países de nuestro entorno. Este hecho tan grave respecto de la información terapéutica, por omisión intencionada de la misma, no produjo la muerte del ciudadano afectado, aunque sí, gravísimos daños irreversibles en su salud, como es la tetraparesia (parálisis total de sus extremidades).
BUENO, Y DIGO YO, SI ESTA SENTENCIA PASÓ IGUAL QUE CON EL AGREAL
¿PORQUÉ NO SE HA PROCEDIDO DE IGUAL MANERA?. A SANOFI-AVENTIS LE HA HECHADO UNA MANO BASTANTE A SU FAVOR EL MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO, POR LAS NOTAS INFORMATIVAS QUE HA SACADO Y QUE NO SE AJUSTA A LA VERDAD DEL AGREAL EN ESPAÑA.¿QUIÉN LE VA A HECHAR UNA MANO AL MINISTERIO DE SANIDAD POR EL NO CONTROL Y SEGUIMIENTO DEL AGREAL EN ESPAÑA DURANTE 22 AÑOS?. ¿SERÁN LOS MEDICOS DEL CONTENCIOSO ADMNISTRATIVO, QUE TAMPOCO HA DICHO LA VERDAD DEL AGREAL EN ESPAÑA?
TIEMPO AL TIEMPO.
El autor, especialista y pionero del Derecho Farmacéutico, comenta en este artículo la evolución de la responsabilidad del laboratorio desde la fecha del suceso por daños derivados de la administración de un neuroléptico cuyo prospecto no advertía de un riesgo muy grave,remoto pero posible, de síndrome neuroléptico maligno. El fármaco, Eskacine, cuyo principio activo es la trifluoperazina,causó tetraplejia flácida en un paciente psiquiátrico. El hecho es más grave por cuanto la posibilidad de sufrireste riesgo no figuraba en el prospecto distribuido en España, y sí en el que se había comercializado en Gran Bretaña.
En Europa habrá un antes y un después del caso "Eskazine", aunque su resolución final haya sido a través de un acuerdo extrajudicial,fijado en 253 millones de ptas (1,52 millones de euros). Este pacto alcanzado el 12 de septiembre de 2003, crea un precedenteen la Unión Europea, en cuanto a la futura responsabilidad terapéutica de la industria farmacéutica internacional, comoconsecuencia de la acción u omisión respecto de la información del mismo tipo, a través de los prospectos de los medicamentos.
HISTORIA BREVE:
Los hechos ocurrieron en el mes de agosto de 1991, originados por un fármaco, denominado comercialmente como"Eskazine", cuyo principio activo, es la Trifluoperazina, neuroléptico que puede instaurar el Síndrome Neuroléptico Maligno (S.N.M), cuya incidencia de muerte es de 0,8 % y que no figuraba intencionadamente en el prospecto del medicamento en nuestro país, aunque sí lo hacía en otros países de nuestro entorno. Este hecho tan grave respecto de la información terapéutica, por omisión intencionada de la misma, no produjo la muerte del ciudadano afectado, aunque sí, gravísimos daños irreversibles en su salud, como es la tetraparesia (parálisis total de sus extremidades).
BUENO, Y DIGO YO, SI ESTA SENTENCIA PASÓ IGUAL QUE CON EL AGREAL
¿PORQUÉ NO SE HA PROCEDIDO DE IGUAL MANERA?. A SANOFI-AVENTIS LE HA HECHADO UNA MANO BASTANTE A SU FAVOR EL MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO, POR LAS NOTAS INFORMATIVAS QUE HA SACADO Y QUE NO SE AJUSTA A LA VERDAD DEL AGREAL EN ESPAÑA.¿QUIÉN LE VA A HECHAR UNA MANO AL MINISTERIO DE SANIDAD POR EL NO CONTROL Y SEGUIMIENTO DEL AGREAL EN ESPAÑA DURANTE 22 AÑOS?. ¿SERÁN LOS MEDICOS DEL CONTENCIOSO ADMNISTRATIVO, QUE TAMPOCO HA DICHO LA VERDAD DEL AGREAL EN ESPAÑA?
TIEMPO AL TIEMPO.
martes, 3 de febrero de 2009
N – SISTEMA NERVIOSO
01AA NESTESICOS GENERALES
N01AA Eteres
N01 AA01 Eter anestésico (dietiléter)
N01AA02 Vinil éter
N01AB Hidrocarburos halogenados
N01AB01 Halotano
N01AB02 Cloroformo
N01AB03 Metoxiflurano
N01AB04 Enflurano
N01AB05 Tricloroetileno
N01AB06 Isoflurano
N01AB07 Desflurano
N01AB08 Seveflurano
N01AF Barbitúricos,solos
N01AF01 Metohexital
N01AF02 Hexobarbital
N01AF03 Tiopental
N01AG Barbitúricos, combinaciones con otros fármacos
N01AG01 Narcobarbital
N01AH Anestésicos opiáceos
N01AH01 Fentanilo
N01AH02 Alfentanilo
N01AH03 Sufentanilo
N01AH04 Fenoperidina
N01AH05 Anileridina
N01AH06 Remifentanilo
N01AH51 Fentanilo, combinaciones conN01AX
Otros anestésicos generales
N01AX01 Droperidol
N01AX03 Ketamina
N01AX04 Propanidid
N01AX05 Alfaxalona
N01AX07 Etomidato
N01AX10 Propofol
N01AX11 Ácido hidroxibutírico
N01AX13 Óxido nitroso
N01AX14S-Ketamina
N01B ANESTESICOS LOCALES
N01BA Esteres del ácido aminobenzoico
N01BA01 Metalbutetamina
N01BA02 Procaína
N01BA03 Tetracaína
N01BA04 Clorprocaína
N01BA05 Benzocaína
N01BA52 Procaína, combinaciones con
N01BB Amidas
N01BB01 Bupivacaína
N01BB02 Lidocaína
N01BB03 Mepivacaína
N01BB04 Prilocaína
N01BB05 Butanilicaína
N01BB06 Cincocaína
N01BB07 Etildocaína
N01BB08 Articaína
N01BB09 Ropivacaína
N01BB10 Levobupivacaína
N01BB20 Combinaciones
N01BB51 Bupivacaína, combinaciones con
N01BB52 Lidocaína, combinaciones con
N01BB53 Mepivacaína, combinaciones con
N01BB54 Prilocaína, combinaciones con
N01BB57 Etidocaína, combinaciones con
N01BB58 Articaína, combinaciones con
N01BC Esteres del ácido benzoico
N01BC01 Cocaína
N01BX Otros anestésicos locales
N01BX01 Etilcloruro
N01BX02 Diclonina
N01BX03 Fenol
N01BX04 Capsaicina
N02 ANALGESICOS
N02A OPIOIDES
N02AA Alcaloides naturales del opio
N02AA01 Morfina
N02AA02 Opio
N02AA03 Hidromorfona
N02AA04 Nicomorfina
N02AA05 Oxicodona
N02AA08 Dihidrocodeína
N02AA09 Diamorfina
N02AA10 Papavereto
N02AA51 Morfina, combinaciones con
N02AA58 Dihidrocodeína, combinaciones con
N02AA59 Codeína, combinaciones con
N02AB Derivados de fenilpiperidina
N02AB01 Cetobemidona
N02AB02 Petidina (meperidina)
N02AB03 Fentanilo
N02AB52 Petidina, combinaciones excl. psicolépticos
N02AB72 Petidina, combinaciones con psicolépticos
N02AC Derivados de difenilpropilamina
N02AC01 Dextromoramida
N02AC02 Metadona
N02AC03 Piritramida
N02AC04 Dextropropoxifeno
N02AC05 Becitramida
N02AC52 Metadona, combinaciones con
N02AC54 Dextropropoxifeno, combinaciones excl. psicolépticos
N02AC74 Dextropropoxifeno, combinaciones con psicolépticos
N02AD Derivados de benzomorfano
N02AD01 Pentazocina
N02AD02 Fenazocina
N02AE Derivados de oripavina
N02AE01 Buprenorfina
N02AF Derivados de morfinano
N02AF01 Butorfanol
N02AF02 Nalbufina
N02AG Opioides en combinación con antiespasmódicos
N02AG01 Morfina con antiespasmódicos
N02AG02 Cetobemidona con antiespasmódicos
N02AG03 Petidina con antiespasmódicos
N02AG04 Hidromorfona con antiespasmódicos
N02AX Otros opiáceos
N02AX01 Tilidina
N02AX02 Tramadol
N02AX03 Dezocina
N02AX52 *Tramadol, combinaciones
N02B OTROS ANALGESICOS Y ANTIPIRETICOS
N02BA Derivados del ácido salicílico
N02BA01 Ácido acetilsalicílico
N02BA02 Aloxiprina
N02BA03 Salicilato de colina
N02BA04 Salicilato de sodio
N02BA05 Salicilamida
N02BA06 Ácido saliciloilsalicílico
N02BA07 Etenzamida
N02BA08 Salicilato de morfolina
N02BA09 Dipirocetilo
N02BA10 Benorilato
N02BA11 Diflunisal
N02BA12 Salicilato de potasio
N02BA14 Guacetisal
N02BA15 Carbasalato de calcio
N02BA16 Salicilato de imidazol
N02BA51 Ácido acetilsalicílico, combinaciones excl. psicolépticos
N02BA55 Salicilamida, combinaciones excl. psicolépticos
N02BA57 Etenzamida, combinaciones excl. psicolépticos
N02BA59 Dipirocetilo, combinaciones excl. psicolépticos
N02BA65 Carbasalato de calcio, combinaciones excl. psicolépticos
N02BA71 Ácido acetilsalicílico, combinaciones con psicolépticos
N02BA75 Salicilamida, combinaciones con psicolépticos
N02BA77 Etenzamida, combinaciones con psicolépticos
N02BA79 Dipirocetilo, combinaciones con psicolépticos
N02BB Pirazolonas
N02BB01 Fenazona
N02BB02 Metamizol sódico (dipirona)
N02BB03 Aminofenazona
N02BB04 Propifenazona
N02BB05 Nifenazona
N02BB51 Fenazona, combinaciones excl. psicolépticos
N02BB52 Metamizol sódico, combinaciones excl. psicolépticos
N02BB53 Aminofenazona, combinaciones excl. psicolépticos
N02BB54 Propifenazona, combinaciones excl. psicolépticos
N02BB71 Fenazona, combinaciones con psicolépticos
N02BB72 Metamizol sódico combinaciones con psicolépticos
N02BB73 Aminofenazona, combinaciones con psicolépticos
N02BB74 Propifenazona, combinaciones con psicolépticos
N02BE Anilidas
N02BE01 Paracetamol
N02BE03 Fenacetina
N02BE04 Bucetina
N02BE05 Propacetamol
N02BE51 Paracetamol, combinaciones excl. psicolépticos
N02BE53 Fenacetina, combinaciones excl. psicolépticos
N02BE54 Bucetina, combinaciones exlc. psicolépticos
N02BE71 Paracetamol, combinaciones con psicolépticos
N02BE73 Fenacetina, combinaciones con psicolépticos
N02BE74 Bucetina, combinaciones con psicolépticos
N02BG Otros analgésicos y antipiréticos
N02BG02 Rimazolio
N02BG03 Glafenina
N02BG04 Floctafenina
N02BG05 Viminol
N02BG06 Nefopam
N02BG07 Flupirtina
N02C ANTIMIGRAÑOSOS
N02CA Alcaloides del cornezuelo
N02CA01 Dihidroergotamina
N02CA02 Ergotamina
N02CA04 Metisergida
N02CA07 Lisurida
N02CA51 Dihidroergotamina, combinaciones con
N02CA52 Ergotamina, combinaciones excl. psicolépticos
N02CA72 Ergotamina, combinaciones con psicolépticos
N02CB Derivados esteroídicos
N02CB01 Flumedroxona
N02CC Agosnistas selectivos del receptor 5-HT1
N02CC01 Sumatriptán
N02CC02 Naratriptán
N02CC03 Zolmitriptán
N02CC04 Rizatriptán
N02CX Otros antimigrañosos
N02CX01 Pizotifeno
N02CX02 Clonidina
N02CX03 Iprazocromo
N02CX05 Dimetotiazina
N02CX06 Oxtorona
N03 ANTIEPILEPTICOS
N03A ANTIEPILEPTICOS
N03AA Barbitúricos
N03AA01 Metilfenobarbital
N03AA02 Fenobarbital
N03AA03 Primidona
N03AA04 Barbexaclona
N03AA30 Metarbital
N03AB Hidantoinas
N03AB01 Etotoína
N03AB02 Fenitoína
N03AB03 Amino (difenilhidantoína) ácido valérico
N03AB04 Mefenitoína
N03AB05 Fosfenitoína
N03AB52 Fenitoína, combinaciones con
N03AB54 Mefenitoína, combinaciones con
N03ACO xazolidinas
N03AC01 Parametadiona
N03AC02 Trimetadiona
N03AC03 Etadiona
N03AD Succinimidas
N03AD01 Etosuximida
N03AD02 Fensuximida
N03AD03 Mesuximida
N03AD51 Etosuximida, combinaciones con
N03AE Benzodiazepinas
N03AE01 Clonazepam
N03AF Carboxamidas
N03AF01 Carbamazepina
N03AF02 Oxcarbaxepina
N03AG Acidos grasos
N03AG01 Ácido valproico
N03AG02 Valpromida
N03AG03 Ácido aminobutírico
N03AG04 Vigabatrina
N03AG05 Progabida
N03AG06 Tiagabina
N03AX Otros antiepilépticos
N03AX03 Sultiame (sultiamina)
N03AX07 Fenacemida
N03AX09 Lamotrigina
N03AX10 Felbamato
N03AX11 Topiramto
N03AX12 Gabapentina
N03AX13 Feneturida
N03AX14 *Levetiracetam
N03AX30 Beclamida
N04 ANTIPARKINSONIANOS
N04A ANTICOLINERGICOSN04AAAminas terciarias
N04AA01 Trihexifenidilo
N04AA02 Biperideno
N04AA03 Metixeno
N04AA04 Prociclidina
N04AA05 Profenamina
N04AA08 Dexetimida
N04AA09 Fenglutarimida
N04AA10 Mazaticol
N04AA11 Bornaprina
N04AA12 Tropatepina
N04AB Eteres relacionados con antihistamínicos
N04AB01 Etanautina
N04AB02 Orfenadrina (cloruro)
N04AC Derivados de tropina
N04AC01 Benzatropina
N04AC02 Etilbenzatropina
N04B DOPAMINERGICOS
N04BA Dopa y derivados
N04BA01 Levodopa
N04BA02 Levodopa con inhibidor de decarboxilasa
N04BB Derivados de adamantano
N04BB01 Amantadina
N04BC Agonistas dopaminérgicos
N04BC01 Bromocriptina
N04BC02 Pergolida
N04BC03 Dihidroergocriptina, mesilato de
N04BC04 Ropinirol
N04BC05 Pramipexol
N04BC06 Cabergolina
N04BC07 Apomorfina
N04BD Inhibidores de la MAO B
N04BD01 Selegilina
N04BX Otros dopaminérgicos
N04BX01 Tolcapona
N04BX02 Entacapona
N04BX03 Budipino
N05 PSICOLEPTICOS
N05A ANTIPSICOTICOS
N05AA Fenotiazinas (dimetilaminopropil)
N05AA01 Clorpromazina
N05AA02 Levomepromazina
N05AA03 Promazina
N05AA04 Acepromazina
N05AA05 Triflupromazina
N05AA06 Ciamemazina
N05AA07 Clorproetazina
N05AB Fenotiazinas (piperazina)
N05AB01 Dixirazina
N05AB02 Flufenazina
N05AB03 Perfenazina
N05AB04 Proclorperazina
N05AB05 Tiopropazato
N05AB06 Trifluoperazina
N05AB07 Acetofenazina
N05AB08 Tioproperazina
N05AB09 Butaperazina
N05AB10 Perazina
N05AC Fenotiazinas (piperidina)
N05AC01 Periciazina
N05AC02 Tioridazina
N05AC03 Mesoridazina
N05AC04 Pipotiazina
N05AD Butirofenonas
N05AD01 Haloperidol
N05AD02 Trifluperidol
N05AD03 Melperona
N05AD04 Moperona
N05AD05 Pipamperona
N05AD06 Bromperidol
N05AD07 Benperidol
N05AD08 Droperidol
N05AD09 Fluanisona
N05AE Indoles
N05AE01 Oxipertina
N05AE02 Molindona
N05AE03 Sertindol
N05AE04 Ziprasidona
N05AF Tioxantenos
N05AF01 Flupentixol
N05AF02 Clopentixol
N05AF03 Clorprotixeno
N05AF04 Tiotixeno
N05AF05 Zuclopentixol
N05AG Difenilbutilpiperidinas
N05AG01 Fluspirileno
N05AG02 Pimozida
N05AG03 Penfluridol
N05AH Diazepinas, oxazepinas y tiazepinas
N05AH01 Loxapina
N05AH02 Clozapina
N05AH03 Olanzapina
N05AH04 Quetiapina
N05AK Neurolépticos para diskinesia tardía
N05AK01 Tetrabenazina
N05AL Benzamidas
N05AL01 Sulpirida
N05AL02 Sultoprida
N05AL03 Tiaprida
N05AL04 Remoxiprida
N05AL05 Amisulprida
N05AL06 Veraliprida
N05AN LitioN05A
N01 Litio
N05AX Otros antipsicóticos
N05AX07 Propipendilo
N05AX08 Risperidona
N05AX09 Clotiapina
N05AX10 Mosapramina
N05AX11 Zotepina
N05B ANSIOLITICOS
N05BA Benzodiazepinas
N05BA01 Diazepam
N05BA02 Clordiazepóxido
N05BA03 Medazepam
N05BA04 Oxazepam
N05BA05 Clorazepato de potasio
N05BA06 Lorazepam
N05BA07 Anidazolam
N05BA08 Bromazepam
N05BA09 Clobazam
N05BA10 Quetazolam
N05BA11 Prazepam
N05BA12 Alprazolam
N05BA13 Halezepam
N05BA14 Pinazepam
N05BA15 Camazepam
N05BA16 Nordazepam
N05BA17 Fludiazepam
N05BA18 Loflazepato de etilo
N05BA19 Etizolam
N05BA21 Clotiazepam
N05BA22 Cloxazolam
N05BA23 Tofisopam
N05BA56 Lorazepam, combinaciones con
N05BB Difenilmetanos
N05BB01 Hidroxizina
N05BB02 Captodiamo
N05BB51 Hidroxizina, combinaciones con
N05BC Carbamatos
N05BC01 Meprobamato
N05BC03 Emilcamato
N05BC04 Mebutamo
N05BC51 Meprobamato, combinaciones con
N05BD Dibenzobiciclooctadienos
N05BD01 Benzoctamina
N05BE Azaspirodecanodionas
N05BE01 Buspirona
N05BX Otros ansiolíticos
N05BX01 Mefenoxalona
N05BX02 Gedocarnilo
N05BX03 Etifoxina
N05C HIPNOTICOS Y SEDANTES
N05CA Barbitúricos, solos
N05CA01 Pentobarbital
N05CA02 Amobarbital
N05CA03 Butobarbital
N05CA04 Barbital
N05CA05 Aprobarbital
N05CA06 Secobarbital
N05CA07 Talbutal
N05CA08 Vinilbital
N05CA09 Vinbarbital
N05CA10 Ciclobarbital
N05CA11 Heptabarbital
N05CA12 Reposal
N05CA15 Metohexital
N05CA16 Hexobarbital
N05CA19 Tiopental
N05CA20 Etalobarbital
N05CA21 Alobarbital
N05CA22 Proxibarbal
N05CB Barbitúricos, asociaciones
N05CB01 Barbitúricos, combinaciones de
N05CB02 Barbíturicos en combinación con otras drogas
N05CC Aldehídos y derivados
N05CC01 Hidrato de cloral
N05CC02 Cloralodol
N05CC03 Hidrato de cloral, acetilglicinamida del
N05CC04 Dicloralfenazona
N05CC05 Paraldehído
N05CD Benzodiazepinas
N05CD01 Flurazepam
N05CD02 Nitrazepam
N05CD03 Flunitrazepam
N05CD04 Estazolam
N05CD05 Triazolam
N05CD06 Lormetazepam
N05CD07 Temazepam
N05CD08 Midazolam
N05CD09 Brotizolam
N05CD10 Quazepam
N05CD11 Loprazolona
N05CD12 Doxefazepam
N05CD13 Cinolazepam
N05CE Piperidinodionas
N05CE01 Glutctimida
N05CE02 Metiprilón
N05CE04 Piritildiona
N05CF Fármacos relacionados con benzodiazepinas
N05CF01 Zopiclona
N05CF02 Zolpidem
N05CF03 Zaleplon
N05CM Otros hipnóticos y sedantes
N05CM01 Metacualona
N05CM02 Clometiazol
N05CM03 Bromisoval
N05CM04 Carbromal
N05CM05 Escopolamina
N05CM06 Propiomazina
N05CM07 Triclofós
N05CM08 Etclorvinol
N05CM09 Valeriana
N05CM10 Hexapropimato
N05CM11 Bromuros
N05CM12 Apronal
N05CM13 Valnoctamida
N05CM15 Metilpentinol
N05CM16 Niaprazina
N05CX Hipnóticos y sedantes en combinación (excl. barbitúricos)
N05CX01 Meprobamato, combinaciones con
N05CX02 Metacualona, combinaciones con
N05CX03 Metilpentinol, combinaciones con
N05CX04 Clometiazol, combinaciones con
N05CX05 Emepronio, combinaciones con
N05CX06 Dipiperonilaminoetanol, combinaciones con
N06 PSICOANALEPTICOS
N06A ANTIDEPRESIVOS
N06AA Inhibidores no selectivos de la recaptación de monoaminas
N06AA01 Desipramina
N06AA02 Imipramina
N06AA03 Imipraminóxido
N06AA04 Clomipramina
N06AA05 Opipranol
N06AA06 Trimipramina
N06AA07 Lofepramina
N06AA08 Dibenzepina
N06AA09 Amitriptilina
N06AA10 Nortriptilina
N06AA11 Protriptilina
N06AA12 Doxepina
N06AA13 Iprindol
N06AA14 Melitraceno
N06AA15 Butriptilina
N06AA16 Dosulepina
N06AA17 Amoxapina
N06AA18 Dimetacrina
N06AA19 Amineptino
N06AA21 Maprotilina
N06AA23 Quinupramina
N06AB Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina
N06AB02 Zimeldina
N06AB03 Fluoxetina
N06AB04 Citalopram
N06AB05 Paroxetina
N06AB06 Sertralina
N06AB07 Alaproclato
N06AB08 Fluvoxamina
N06AB09 Etoperidona
N06AF Inhibidores no selectivos de la MAO
N06AF01 Isocarboxazida
N06AF02 Nialamida
N06AF03 Fenelzina
N06AF04 Tranilcipromina
N06AF05 Iproniazida
N06AF06 *Iproclozida
N06AG Inhibidores de la MAO AN06AG01Moclobemida
N06AG02 Toloxatona
N06AX Otros antidepresivos
N06AX01 Oxitriptán
N06AX02 Triptofano
N06AX03 Mianserina
N06AX04 Nomifensina
N06AX05 Trazodona
N06AX06 Nefazodona
N06AX07 Minaprina
N06AX08 Bifemelano
N06AX09 Viloxazina
N06AX10 Oxaflozano
N06AX11 Mirtazapina
N06AX13 Medifoxamina
N06AX14 Tianeptina
N06AX15 Pivagabina
N06AX16 Venlafaxina
N06AX17 Milnaciprán
N06AX18 Reboxetina
N06B PSICOESTIMULANTES Y NOOTROPICOS
N06BA Simpaticomiméticos de acción central
N06BA01 Anfetamina
N06BA02 Dexanfetamina
N06BA03 Metanfetamina
N06BA04 Metilfenidato
N06BA05 Pemolina
N06BA06 Fencanfamina
N06BA07 Modafinilo
N06BA08 Fenozolona
N06BC Xantinas
N06BC01 Cafeína
N06BC02 Propentofylina
N06BX Otros psicoestimulantes y nootrópicos
N06BX01 Meclofenoxato
N06BX02 Piritinol
N06BX03 Piracetam
N06BX04 Dcanol
N06BX05 Fipexida
N06BX06 Citicolina
N06BX07 Oxiracetam
N06BX08 Pirisudanol
N06BX09 Linopirdina
N06BX10 Nizofenona
N06BX11 Aniracetam
N06BX12 Acetilcarnitina
N06BX13 Idebenona
N06BX14 Prolintano
N06BX15 Pipradrol
N06BX16 Pramiracetam
N06BX17 Adrafinilo
N06BX18 Vinpocetina
N06C PSICOLEPTICOS Y PSICOANALEPTICOS, COMBINACIONES
N06CA Combinaciones de psicolépticos y antidepresivos
N06CA01 Amitriptilina y psicolépticos
N06CA02 Melitraceno y psicolépticos
N06CB Combinaciones de psicolépticos y estimulantes
N06D FÁRMACOS CONTRA LA DEMENCIA
N06DA Anticolinesterasas
N06DA01 Tacrina
N06DA02 Donepezilo
N06DA03 Rivastigmina
N06DA04 Galantamina
N06DX Otros fármacos contra la demencia
N06DX01 Memantina
N06DX02 Ginkgo biloba
N07 OTROS FARMACOS PARA EL SISTEMA NERVIOSO
N07A PARASIMPATICOMIMETICOS
N07AA Anticolinesterásicos
N07AA01 Neostigmina
N07AA02 Piridostigmina
N07AA03 Distigmina
N07AA30 Ambenonio
N07AA51 Neostigmina, combinaciones con
N07AB Esteres de la colina
N07AB01 Carbacol
N07AB02 Betanecol
N07AX Otros parasimpaticomiméticos
N07AX01 Pilocarpina
N07AX02 Colina alfoscerato
N07B FARMACOS DESHABITUANTES
N07BA Deshabituantes del tabaco
N07BA01 Nicotina
N07BA02 *Bupropion
N07BB Deshabituantes del alcohol
N07BB01 Disulfiram
N07BB02 Carbimida de calcio
N07BB03 Acamprosato
N07BB04 Naltrexona
N07BC Deshabituantes de opioides
N07BC02 Metadona
N07BC03 Levacetilmetadol
N07C ANTIVERTIGINOSOS
N07CA Antivertiginosos
N07CA01 Betahistina
N07CA02 Cinarizina
N07CA03 Flunarizina
N07CA04 Acetil leucina
N07CA52 Cinarizina, combinaciones con
N07X OTROS FARMACOS PARA EL SISTEMA NERVIOSO
N07XA Gangliósidos y derivados
N07XX Otros
N07XX01 Tirilazad
N07XX02 Riluzol
NOTA:
* CODIGO ASIGNADO TEMPORALMENTE FAMACOVIGILANCIA DE ESPAÑA, AGENCIA DEL MEDICAMENTO: ¿CUAL ASIGNARON USTEDES A LA VERALIPRIDA?
N01AA Eteres
N01 AA01 Eter anestésico (dietiléter)
N01AA02 Vinil éter
N01AB Hidrocarburos halogenados
N01AB01 Halotano
N01AB02 Cloroformo
N01AB03 Metoxiflurano
N01AB04 Enflurano
N01AB05 Tricloroetileno
N01AB06 Isoflurano
N01AB07 Desflurano
N01AB08 Seveflurano
N01AF Barbitúricos,solos
N01AF01 Metohexital
N01AF02 Hexobarbital
N01AF03 Tiopental
N01AG Barbitúricos, combinaciones con otros fármacos
N01AG01 Narcobarbital
N01AH Anestésicos opiáceos
N01AH01 Fentanilo
N01AH02 Alfentanilo
N01AH03 Sufentanilo
N01AH04 Fenoperidina
N01AH05 Anileridina
N01AH06 Remifentanilo
N01AH51 Fentanilo, combinaciones conN01AX
Otros anestésicos generales
N01AX01 Droperidol
N01AX03 Ketamina
N01AX04 Propanidid
N01AX05 Alfaxalona
N01AX07 Etomidato
N01AX10 Propofol
N01AX11 Ácido hidroxibutírico
N01AX13 Óxido nitroso
N01AX14S-Ketamina
N01B ANESTESICOS LOCALES
N01BA Esteres del ácido aminobenzoico
N01BA01 Metalbutetamina
N01BA02 Procaína
N01BA03 Tetracaína
N01BA04 Clorprocaína
N01BA05 Benzocaína
N01BA52 Procaína, combinaciones con
N01BB Amidas
N01BB01 Bupivacaína
N01BB02 Lidocaína
N01BB03 Mepivacaína
N01BB04 Prilocaína
N01BB05 Butanilicaína
N01BB06 Cincocaína
N01BB07 Etildocaína
N01BB08 Articaína
N01BB09 Ropivacaína
N01BB10 Levobupivacaína
N01BB20 Combinaciones
N01BB51 Bupivacaína, combinaciones con
N01BB52 Lidocaína, combinaciones con
N01BB53 Mepivacaína, combinaciones con
N01BB54 Prilocaína, combinaciones con
N01BB57 Etidocaína, combinaciones con
N01BB58 Articaína, combinaciones con
N01BC Esteres del ácido benzoico
N01BC01 Cocaína
N01BX Otros anestésicos locales
N01BX01 Etilcloruro
N01BX02 Diclonina
N01BX03 Fenol
N01BX04 Capsaicina
N02 ANALGESICOS
N02A OPIOIDES
N02AA Alcaloides naturales del opio
N02AA01 Morfina
N02AA02 Opio
N02AA03 Hidromorfona
N02AA04 Nicomorfina
N02AA05 Oxicodona
N02AA08 Dihidrocodeína
N02AA09 Diamorfina
N02AA10 Papavereto
N02AA51 Morfina, combinaciones con
N02AA58 Dihidrocodeína, combinaciones con
N02AA59 Codeína, combinaciones con
N02AB Derivados de fenilpiperidina
N02AB01 Cetobemidona
N02AB02 Petidina (meperidina)
N02AB03 Fentanilo
N02AB52 Petidina, combinaciones excl. psicolépticos
N02AB72 Petidina, combinaciones con psicolépticos
N02AC Derivados de difenilpropilamina
N02AC01 Dextromoramida
N02AC02 Metadona
N02AC03 Piritramida
N02AC04 Dextropropoxifeno
N02AC05 Becitramida
N02AC52 Metadona, combinaciones con
N02AC54 Dextropropoxifeno, combinaciones excl. psicolépticos
N02AC74 Dextropropoxifeno, combinaciones con psicolépticos
N02AD Derivados de benzomorfano
N02AD01 Pentazocina
N02AD02 Fenazocina
N02AE Derivados de oripavina
N02AE01 Buprenorfina
N02AF Derivados de morfinano
N02AF01 Butorfanol
N02AF02 Nalbufina
N02AG Opioides en combinación con antiespasmódicos
N02AG01 Morfina con antiespasmódicos
N02AG02 Cetobemidona con antiespasmódicos
N02AG03 Petidina con antiespasmódicos
N02AG04 Hidromorfona con antiespasmódicos
N02AX Otros opiáceos
N02AX01 Tilidina
N02AX02 Tramadol
N02AX03 Dezocina
N02AX52 *Tramadol, combinaciones
N02B OTROS ANALGESICOS Y ANTIPIRETICOS
N02BA Derivados del ácido salicílico
N02BA01 Ácido acetilsalicílico
N02BA02 Aloxiprina
N02BA03 Salicilato de colina
N02BA04 Salicilato de sodio
N02BA05 Salicilamida
N02BA06 Ácido saliciloilsalicílico
N02BA07 Etenzamida
N02BA08 Salicilato de morfolina
N02BA09 Dipirocetilo
N02BA10 Benorilato
N02BA11 Diflunisal
N02BA12 Salicilato de potasio
N02BA14 Guacetisal
N02BA15 Carbasalato de calcio
N02BA16 Salicilato de imidazol
N02BA51 Ácido acetilsalicílico, combinaciones excl. psicolépticos
N02BA55 Salicilamida, combinaciones excl. psicolépticos
N02BA57 Etenzamida, combinaciones excl. psicolépticos
N02BA59 Dipirocetilo, combinaciones excl. psicolépticos
N02BA65 Carbasalato de calcio, combinaciones excl. psicolépticos
N02BA71 Ácido acetilsalicílico, combinaciones con psicolépticos
N02BA75 Salicilamida, combinaciones con psicolépticos
N02BA77 Etenzamida, combinaciones con psicolépticos
N02BA79 Dipirocetilo, combinaciones con psicolépticos
N02BB Pirazolonas
N02BB01 Fenazona
N02BB02 Metamizol sódico (dipirona)
N02BB03 Aminofenazona
N02BB04 Propifenazona
N02BB05 Nifenazona
N02BB51 Fenazona, combinaciones excl. psicolépticos
N02BB52 Metamizol sódico, combinaciones excl. psicolépticos
N02BB53 Aminofenazona, combinaciones excl. psicolépticos
N02BB54 Propifenazona, combinaciones excl. psicolépticos
N02BB71 Fenazona, combinaciones con psicolépticos
N02BB72 Metamizol sódico combinaciones con psicolépticos
N02BB73 Aminofenazona, combinaciones con psicolépticos
N02BB74 Propifenazona, combinaciones con psicolépticos
N02BE Anilidas
N02BE01 Paracetamol
N02BE03 Fenacetina
N02BE04 Bucetina
N02BE05 Propacetamol
N02BE51 Paracetamol, combinaciones excl. psicolépticos
N02BE53 Fenacetina, combinaciones excl. psicolépticos
N02BE54 Bucetina, combinaciones exlc. psicolépticos
N02BE71 Paracetamol, combinaciones con psicolépticos
N02BE73 Fenacetina, combinaciones con psicolépticos
N02BE74 Bucetina, combinaciones con psicolépticos
N02BG Otros analgésicos y antipiréticos
N02BG02 Rimazolio
N02BG03 Glafenina
N02BG04 Floctafenina
N02BG05 Viminol
N02BG06 Nefopam
N02BG07 Flupirtina
N02C ANTIMIGRAÑOSOS
N02CA Alcaloides del cornezuelo
N02CA01 Dihidroergotamina
N02CA02 Ergotamina
N02CA04 Metisergida
N02CA07 Lisurida
N02CA51 Dihidroergotamina, combinaciones con
N02CA52 Ergotamina, combinaciones excl. psicolépticos
N02CA72 Ergotamina, combinaciones con psicolépticos
N02CB Derivados esteroídicos
N02CB01 Flumedroxona
N02CC Agosnistas selectivos del receptor 5-HT1
N02CC01 Sumatriptán
N02CC02 Naratriptán
N02CC03 Zolmitriptán
N02CC04 Rizatriptán
N02CX Otros antimigrañosos
N02CX01 Pizotifeno
N02CX02 Clonidina
N02CX03 Iprazocromo
N02CX05 Dimetotiazina
N02CX06 Oxtorona
N03 ANTIEPILEPTICOS
N03A ANTIEPILEPTICOS
N03AA Barbitúricos
N03AA01 Metilfenobarbital
N03AA02 Fenobarbital
N03AA03 Primidona
N03AA04 Barbexaclona
N03AA30 Metarbital
N03AB Hidantoinas
N03AB01 Etotoína
N03AB02 Fenitoína
N03AB03 Amino (difenilhidantoína) ácido valérico
N03AB04 Mefenitoína
N03AB05 Fosfenitoína
N03AB52 Fenitoína, combinaciones con
N03AB54 Mefenitoína, combinaciones con
N03ACO xazolidinas
N03AC01 Parametadiona
N03AC02 Trimetadiona
N03AC03 Etadiona
N03AD Succinimidas
N03AD01 Etosuximida
N03AD02 Fensuximida
N03AD03 Mesuximida
N03AD51 Etosuximida, combinaciones con
N03AE Benzodiazepinas
N03AE01 Clonazepam
N03AF Carboxamidas
N03AF01 Carbamazepina
N03AF02 Oxcarbaxepina
N03AG Acidos grasos
N03AG01 Ácido valproico
N03AG02 Valpromida
N03AG03 Ácido aminobutírico
N03AG04 Vigabatrina
N03AG05 Progabida
N03AG06 Tiagabina
N03AX Otros antiepilépticos
N03AX03 Sultiame (sultiamina)
N03AX07 Fenacemida
N03AX09 Lamotrigina
N03AX10 Felbamato
N03AX11 Topiramto
N03AX12 Gabapentina
N03AX13 Feneturida
N03AX14 *Levetiracetam
N03AX30 Beclamida
N04 ANTIPARKINSONIANOS
N04A ANTICOLINERGICOSN04AAAminas terciarias
N04AA01 Trihexifenidilo
N04AA02 Biperideno
N04AA03 Metixeno
N04AA04 Prociclidina
N04AA05 Profenamina
N04AA08 Dexetimida
N04AA09 Fenglutarimida
N04AA10 Mazaticol
N04AA11 Bornaprina
N04AA12 Tropatepina
N04AB Eteres relacionados con antihistamínicos
N04AB01 Etanautina
N04AB02 Orfenadrina (cloruro)
N04AC Derivados de tropina
N04AC01 Benzatropina
N04AC02 Etilbenzatropina
N04B DOPAMINERGICOS
N04BA Dopa y derivados
N04BA01 Levodopa
N04BA02 Levodopa con inhibidor de decarboxilasa
N04BB Derivados de adamantano
N04BB01 Amantadina
N04BC Agonistas dopaminérgicos
N04BC01 Bromocriptina
N04BC02 Pergolida
N04BC03 Dihidroergocriptina, mesilato de
N04BC04 Ropinirol
N04BC05 Pramipexol
N04BC06 Cabergolina
N04BC07 Apomorfina
N04BD Inhibidores de la MAO B
N04BD01 Selegilina
N04BX Otros dopaminérgicos
N04BX01 Tolcapona
N04BX02 Entacapona
N04BX03 Budipino
N05 PSICOLEPTICOS
N05A ANTIPSICOTICOS
N05AA Fenotiazinas (dimetilaminopropil)
N05AA01 Clorpromazina
N05AA02 Levomepromazina
N05AA03 Promazina
N05AA04 Acepromazina
N05AA05 Triflupromazina
N05AA06 Ciamemazina
N05AA07 Clorproetazina
N05AB Fenotiazinas (piperazina)
N05AB01 Dixirazina
N05AB02 Flufenazina
N05AB03 Perfenazina
N05AB04 Proclorperazina
N05AB05 Tiopropazato
N05AB06 Trifluoperazina
N05AB07 Acetofenazina
N05AB08 Tioproperazina
N05AB09 Butaperazina
N05AB10 Perazina
N05AC Fenotiazinas (piperidina)
N05AC01 Periciazina
N05AC02 Tioridazina
N05AC03 Mesoridazina
N05AC04 Pipotiazina
N05AD Butirofenonas
N05AD01 Haloperidol
N05AD02 Trifluperidol
N05AD03 Melperona
N05AD04 Moperona
N05AD05 Pipamperona
N05AD06 Bromperidol
N05AD07 Benperidol
N05AD08 Droperidol
N05AD09 Fluanisona
N05AE Indoles
N05AE01 Oxipertina
N05AE02 Molindona
N05AE03 Sertindol
N05AE04 Ziprasidona
N05AF Tioxantenos
N05AF01 Flupentixol
N05AF02 Clopentixol
N05AF03 Clorprotixeno
N05AF04 Tiotixeno
N05AF05 Zuclopentixol
N05AG Difenilbutilpiperidinas
N05AG01 Fluspirileno
N05AG02 Pimozida
N05AG03 Penfluridol
N05AH Diazepinas, oxazepinas y tiazepinas
N05AH01 Loxapina
N05AH02 Clozapina
N05AH03 Olanzapina
N05AH04 Quetiapina
N05AK Neurolépticos para diskinesia tardía
N05AK01 Tetrabenazina
N05AL Benzamidas
N05AL01 Sulpirida
N05AL02 Sultoprida
N05AL03 Tiaprida
N05AL04 Remoxiprida
N05AL05 Amisulprida
N05AL06 Veraliprida
N05AN LitioN05A
N01 Litio
N05AX Otros antipsicóticos
N05AX07 Propipendilo
N05AX08 Risperidona
N05AX09 Clotiapina
N05AX10 Mosapramina
N05AX11 Zotepina
N05B ANSIOLITICOS
N05BA Benzodiazepinas
N05BA01 Diazepam
N05BA02 Clordiazepóxido
N05BA03 Medazepam
N05BA04 Oxazepam
N05BA05 Clorazepato de potasio
N05BA06 Lorazepam
N05BA07 Anidazolam
N05BA08 Bromazepam
N05BA09 Clobazam
N05BA10 Quetazolam
N05BA11 Prazepam
N05BA12 Alprazolam
N05BA13 Halezepam
N05BA14 Pinazepam
N05BA15 Camazepam
N05BA16 Nordazepam
N05BA17 Fludiazepam
N05BA18 Loflazepato de etilo
N05BA19 Etizolam
N05BA21 Clotiazepam
N05BA22 Cloxazolam
N05BA23 Tofisopam
N05BA56 Lorazepam, combinaciones con
N05BB Difenilmetanos
N05BB01 Hidroxizina
N05BB02 Captodiamo
N05BB51 Hidroxizina, combinaciones con
N05BC Carbamatos
N05BC01 Meprobamato
N05BC03 Emilcamato
N05BC04 Mebutamo
N05BC51 Meprobamato, combinaciones con
N05BD Dibenzobiciclooctadienos
N05BD01 Benzoctamina
N05BE Azaspirodecanodionas
N05BE01 Buspirona
N05BX Otros ansiolíticos
N05BX01 Mefenoxalona
N05BX02 Gedocarnilo
N05BX03 Etifoxina
N05C HIPNOTICOS Y SEDANTES
N05CA Barbitúricos, solos
N05CA01 Pentobarbital
N05CA02 Amobarbital
N05CA03 Butobarbital
N05CA04 Barbital
N05CA05 Aprobarbital
N05CA06 Secobarbital
N05CA07 Talbutal
N05CA08 Vinilbital
N05CA09 Vinbarbital
N05CA10 Ciclobarbital
N05CA11 Heptabarbital
N05CA12 Reposal
N05CA15 Metohexital
N05CA16 Hexobarbital
N05CA19 Tiopental
N05CA20 Etalobarbital
N05CA21 Alobarbital
N05CA22 Proxibarbal
N05CB Barbitúricos, asociaciones
N05CB01 Barbitúricos, combinaciones de
N05CB02 Barbíturicos en combinación con otras drogas
N05CC Aldehídos y derivados
N05CC01 Hidrato de cloral
N05CC02 Cloralodol
N05CC03 Hidrato de cloral, acetilglicinamida del
N05CC04 Dicloralfenazona
N05CC05 Paraldehído
N05CD Benzodiazepinas
N05CD01 Flurazepam
N05CD02 Nitrazepam
N05CD03 Flunitrazepam
N05CD04 Estazolam
N05CD05 Triazolam
N05CD06 Lormetazepam
N05CD07 Temazepam
N05CD08 Midazolam
N05CD09 Brotizolam
N05CD10 Quazepam
N05CD11 Loprazolona
N05CD12 Doxefazepam
N05CD13 Cinolazepam
N05CE Piperidinodionas
N05CE01 Glutctimida
N05CE02 Metiprilón
N05CE04 Piritildiona
N05CF Fármacos relacionados con benzodiazepinas
N05CF01 Zopiclona
N05CF02 Zolpidem
N05CF03 Zaleplon
N05CM Otros hipnóticos y sedantes
N05CM01 Metacualona
N05CM02 Clometiazol
N05CM03 Bromisoval
N05CM04 Carbromal
N05CM05 Escopolamina
N05CM06 Propiomazina
N05CM07 Triclofós
N05CM08 Etclorvinol
N05CM09 Valeriana
N05CM10 Hexapropimato
N05CM11 Bromuros
N05CM12 Apronal
N05CM13 Valnoctamida
N05CM15 Metilpentinol
N05CM16 Niaprazina
N05CX Hipnóticos y sedantes en combinación (excl. barbitúricos)
N05CX01 Meprobamato, combinaciones con
N05CX02 Metacualona, combinaciones con
N05CX03 Metilpentinol, combinaciones con
N05CX04 Clometiazol, combinaciones con
N05CX05 Emepronio, combinaciones con
N05CX06 Dipiperonilaminoetanol, combinaciones con
N06 PSICOANALEPTICOS
N06A ANTIDEPRESIVOS
N06AA Inhibidores no selectivos de la recaptación de monoaminas
N06AA01 Desipramina
N06AA02 Imipramina
N06AA03 Imipraminóxido
N06AA04 Clomipramina
N06AA05 Opipranol
N06AA06 Trimipramina
N06AA07 Lofepramina
N06AA08 Dibenzepina
N06AA09 Amitriptilina
N06AA10 Nortriptilina
N06AA11 Protriptilina
N06AA12 Doxepina
N06AA13 Iprindol
N06AA14 Melitraceno
N06AA15 Butriptilina
N06AA16 Dosulepina
N06AA17 Amoxapina
N06AA18 Dimetacrina
N06AA19 Amineptino
N06AA21 Maprotilina
N06AA23 Quinupramina
N06AB Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina
N06AB02 Zimeldina
N06AB03 Fluoxetina
N06AB04 Citalopram
N06AB05 Paroxetina
N06AB06 Sertralina
N06AB07 Alaproclato
N06AB08 Fluvoxamina
N06AB09 Etoperidona
N06AF Inhibidores no selectivos de la MAO
N06AF01 Isocarboxazida
N06AF02 Nialamida
N06AF03 Fenelzina
N06AF04 Tranilcipromina
N06AF05 Iproniazida
N06AF06 *Iproclozida
N06AG Inhibidores de la MAO AN06AG01Moclobemida
N06AG02 Toloxatona
N06AX Otros antidepresivos
N06AX01 Oxitriptán
N06AX02 Triptofano
N06AX03 Mianserina
N06AX04 Nomifensina
N06AX05 Trazodona
N06AX06 Nefazodona
N06AX07 Minaprina
N06AX08 Bifemelano
N06AX09 Viloxazina
N06AX10 Oxaflozano
N06AX11 Mirtazapina
N06AX13 Medifoxamina
N06AX14 Tianeptina
N06AX15 Pivagabina
N06AX16 Venlafaxina
N06AX17 Milnaciprán
N06AX18 Reboxetina
N06B PSICOESTIMULANTES Y NOOTROPICOS
N06BA Simpaticomiméticos de acción central
N06BA01 Anfetamina
N06BA02 Dexanfetamina
N06BA03 Metanfetamina
N06BA04 Metilfenidato
N06BA05 Pemolina
N06BA06 Fencanfamina
N06BA07 Modafinilo
N06BA08 Fenozolona
N06BC Xantinas
N06BC01 Cafeína
N06BC02 Propentofylina
N06BX Otros psicoestimulantes y nootrópicos
N06BX01 Meclofenoxato
N06BX02 Piritinol
N06BX03 Piracetam
N06BX04 Dcanol
N06BX05 Fipexida
N06BX06 Citicolina
N06BX07 Oxiracetam
N06BX08 Pirisudanol
N06BX09 Linopirdina
N06BX10 Nizofenona
N06BX11 Aniracetam
N06BX12 Acetilcarnitina
N06BX13 Idebenona
N06BX14 Prolintano
N06BX15 Pipradrol
N06BX16 Pramiracetam
N06BX17 Adrafinilo
N06BX18 Vinpocetina
N06C PSICOLEPTICOS Y PSICOANALEPTICOS, COMBINACIONES
N06CA Combinaciones de psicolépticos y antidepresivos
N06CA01 Amitriptilina y psicolépticos
N06CA02 Melitraceno y psicolépticos
N06CB Combinaciones de psicolépticos y estimulantes
N06D FÁRMACOS CONTRA LA DEMENCIA
N06DA Anticolinesterasas
N06DA01 Tacrina
N06DA02 Donepezilo
N06DA03 Rivastigmina
N06DA04 Galantamina
N06DX Otros fármacos contra la demencia
N06DX01 Memantina
N06DX02 Ginkgo biloba
N07 OTROS FARMACOS PARA EL SISTEMA NERVIOSO
N07A PARASIMPATICOMIMETICOS
N07AA Anticolinesterásicos
N07AA01 Neostigmina
N07AA02 Piridostigmina
N07AA03 Distigmina
N07AA30 Ambenonio
N07AA51 Neostigmina, combinaciones con
N07AB Esteres de la colina
N07AB01 Carbacol
N07AB02 Betanecol
N07AX Otros parasimpaticomiméticos
N07AX01 Pilocarpina
N07AX02 Colina alfoscerato
N07B FARMACOS DESHABITUANTES
N07BA Deshabituantes del tabaco
N07BA01 Nicotina
N07BA02 *Bupropion
N07BB Deshabituantes del alcohol
N07BB01 Disulfiram
N07BB02 Carbimida de calcio
N07BB03 Acamprosato
N07BB04 Naltrexona
N07BC Deshabituantes de opioides
N07BC02 Metadona
N07BC03 Levacetilmetadol
N07C ANTIVERTIGINOSOS
N07CA Antivertiginosos
N07CA01 Betahistina
N07CA02 Cinarizina
N07CA03 Flunarizina
N07CA04 Acetil leucina
N07CA52 Cinarizina, combinaciones con
N07X OTROS FARMACOS PARA EL SISTEMA NERVIOSO
N07XA Gangliósidos y derivados
N07XX Otros
N07XX01 Tirilazad
N07XX02 Riluzol
NOTA:
* CODIGO ASIGNADO TEMPORALMENTE FAMACOVIGILANCIA DE ESPAÑA, AGENCIA DEL MEDICAMENTO: ¿CUAL ASIGNARON USTEDES A LA VERALIPRIDA?
INFORMACIÓN TERAPÉUTICA DEL SISTEMA NACIONAL DE SALUD.
Vol. 27–N.º 4-2003.
c) OTROS TRATAMIENTOS
De los síntomas vasomotores:
Cuando la THS está contraindicada o no es tolerada, aunque de menor eficacia, puede utilizarse clonidina (puede producir hipotensión ortostática), metildopa,o veraliprida (puede provocar hiperprolactinemia). Los progestágenos son tan eficaces como los estrógenos contra los sofocos. Los fitoestrógenos pueden actuar como moduladores estrogénicos selectivos, pero aún faltan estudios que avalen su uso. Recientemente ha sido propuesto que s
íntomas como pérdida del deseo sexual, pérdida de energía o vitalidad, humor bajo, incluso la pérdida de masa ósea y muscular podrían estar relacionados en la mujer menopáusica con deficienciade andrógenos 14, aunque su utilidad terapéuticaes controvertida.
¿SÓLO HIPERPROLACTINEMIA, LA VERALIPRIDA, INSTITUTO NACIONAL DE SALUD?.
CLARO: SIN FICHA TÉCNICA, SIN REVISAR LAS TARJETAS AMARILLAS, SIN NO QUERER SABER DE LOS ESTUDIOS CIENTFICOS REALIZADOS DE LA VERALIPRIDA EN 22 AÑOS Y BASÁNDOSE EN EL SIMPLE PROSPECTO QUE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS INDICABA, ASÍ QUEDÓ EL AGREAL-VERALIPRIDA " 22 AÑOS " SIN EL MÁS MÍNIMO CONTROL POR FARMACOVIGILANCIA NI LA AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTO.¡¡
COMPAÑERAS, ASI ESTAMOS !!
c) OTROS TRATAMIENTOS
De los síntomas vasomotores:
Cuando la THS está contraindicada o no es tolerada, aunque de menor eficacia, puede utilizarse clonidina (puede producir hipotensión ortostática), metildopa,o veraliprida (puede provocar hiperprolactinemia). Los progestágenos son tan eficaces como los estrógenos contra los sofocos. Los fitoestrógenos pueden actuar como moduladores estrogénicos selectivos, pero aún faltan estudios que avalen su uso. Recientemente ha sido propuesto que s
íntomas como pérdida del deseo sexual, pérdida de energía o vitalidad, humor bajo, incluso la pérdida de masa ósea y muscular podrían estar relacionados en la mujer menopáusica con deficienciade andrógenos 14, aunque su utilidad terapéuticaes controvertida.
¿SÓLO HIPERPROLACTINEMIA, LA VERALIPRIDA, INSTITUTO NACIONAL DE SALUD?.
CLARO: SIN FICHA TÉCNICA, SIN REVISAR LAS TARJETAS AMARILLAS, SIN NO QUERER SABER DE LOS ESTUDIOS CIENTFICOS REALIZADOS DE LA VERALIPRIDA EN 22 AÑOS Y BASÁNDOSE EN EL SIMPLE PROSPECTO QUE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS INDICABA, ASÍ QUEDÓ EL AGREAL-VERALIPRIDA " 22 AÑOS " SIN EL MÁS MÍNIMO CONTROL POR FARMACOVIGILANCIA NI LA AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTO.¡¡
COMPAÑERAS, ASI ESTAMOS !!
REACCIONES ADVERSAS GRAVES Y FÁRMACOS SOSPECHOSOS
REACCIONES ADVERSAS GRAVES Y FÁRMACOS SOSPECHOSOS:
Las reacciones adversas que se relacionan en la tabla siguiente corresponden a las codificadas como graves según el Centro de Farmacovigilancia de La Rioja, ya que, como se puede leer en el apartado siguiente, según la codificación europea el número de R.A.M. graves es mayor.
Reacción adversa:
Farmcos sospechosos:
Urticaria, dolor torácicoprecordial
Empeoramiento de lahipertensión
Colitis pseudomembranosa
Broncoespasmo
Pancitopenia
Tendón, trastorno
Hepatitis
Fiebre, Escalofríos, MialgiaIntento suicido, Depresión,Depresión psicótica, Dificultadde concentración, Amnesia,Apatía, Ansiedad, InsomnioTrastorno cerebrovascular
Muerte, Síndrome neurolépticomaligno, Hipertermia
Amoxicilina
Memantina Cilastatina, sodio / Imipenem
Succinilcolina Abacavir / Lamivudina /Zidovudina Levofloxacino Amoxicilina / Ác. clavulánico
Toxoide diftérico / Toxoidetetánico
Veraliprida
Risperidona
Clomipramina, Quetiapina, Venlafaxina
Veraliprida:
Intento suicido, Depresión, Depresión psicótica, Dificultad de concentración, Amnesia, Apatía, Ansiedad, Insomnio
Trastorno cerebrovascular
Muerte, Síndrome neurolépticomaligno, Hipertermia.
QUE NADA MINISTERIO DE SANIDAD: RECUERDAN "UNA VEZ DEJADO DE TOMAR EL AGREAL, TODAS LAS SECUELAS DESAPARECERAN"
Boletín del Centro Autonómico de Farmacovigilancia de La Rioja.
Las reacciones adversas que se relacionan en la tabla siguiente corresponden a las codificadas como graves según el Centro de Farmacovigilancia de La Rioja, ya que, como se puede leer en el apartado siguiente, según la codificación europea el número de R.A.M. graves es mayor.
Reacción adversa:
Farmcos sospechosos:
Urticaria, dolor torácicoprecordial
Empeoramiento de lahipertensión
Colitis pseudomembranosa
Broncoespasmo
Pancitopenia
Tendón, trastorno
Hepatitis
Fiebre, Escalofríos, MialgiaIntento suicido, Depresión,Depresión psicótica, Dificultadde concentración, Amnesia,Apatía, Ansiedad, InsomnioTrastorno cerebrovascular
Muerte, Síndrome neurolépticomaligno, Hipertermia
Amoxicilina
Memantina Cilastatina, sodio / Imipenem
Succinilcolina Abacavir / Lamivudina /Zidovudina Levofloxacino Amoxicilina / Ác. clavulánico
Toxoide diftérico / Toxoidetetánico
Veraliprida
Risperidona
Clomipramina, Quetiapina, Venlafaxina
Veraliprida:
Intento suicido, Depresión, Depresión psicótica, Dificultad de concentración, Amnesia, Apatía, Ansiedad, Insomnio
Trastorno cerebrovascular
Muerte, Síndrome neurolépticomaligno, Hipertermia.
QUE NADA MINISTERIO DE SANIDAD: RECUERDAN "UNA VEZ DEJADO DE TOMAR EL AGREAL, TODAS LAS SECUELAS DESAPARECERAN"
Boletín del Centro Autonómico de Farmacovigilancia de La Rioja.
LA OMS, EN SU DEFINICIÓN DE USO RACIONAL DEL MEDICAMENTO, HA SUGERIDO
LA OMS, EN SU DEFINICIÓN DE USO RACIONAL DEL MEDICAMENTO, HA SUGERIDO que los componentes principales de la calidad terapéutica son:
• Calidad científico-técnica
• Adecuación a situaciones clínicas concretas
• Efectividad de los tratamientos
• Eficiencia
En cuanto a la calidad científico-técnica, ésta se refiere a la seguridad y eficacia de los medicamentos. Su medición exige disponer de un indicador quepermita valorar la eficacia y seguridad de los fármacos. En la actualidad en nuestro pais existen diversos grupos de trabajo que están estudiando la puesta a punto de estos indicadores. Por el momento se han propuesto dos conceptos relacionados con la calidad científico-técnica:
1. Valor intrínseco no elevado: corresponde a medicamentos que no handemostrado su eficacia ni su seguridad en ensayos clínicos contro l a d o s.
2. Utilidad terapéutica baja: fármacos que no han demostrado su eficacia.Se propone el empleo de indicadores basados en la medición de la utilizaciónde fármacos con valor intrínseco no elevado, o de fármacos con utilidadterapéutica baja. Estos indicadores constituirían indicadores de calidadde primer nivel.
Si se pretende una aproximación a la adecuación, se proponen indicadore sde segundo nivel, midiendo la utilización de los fármacos en función de su nivel de selección y/o su potencial de uso. Conforme avanzamos en complejidad y en calidad de los indicadores, pueden perderse grados de acuerdo. El FAP debe dirigir sus actuaciones hacia la implicación del médico prescriptoren la elaboración de indicadores de calidad y hacia la incorporaciónde la evaluación y el control de calidad de la prescripción en la actividad cotidianade los profesionales sanitarios.
Actividades:
Realización y promoción de estudios de utilización de medicamentos del tipo indicación-pescripción, prescripción-indicación y esquema terapéutico.
Incorporación de indicadores de calidad de primer nivel en la información mensual que recibe el facultativo de sus prescripciones Información y difusión del indicador de primer nivel.
Difusión de datos obtenidos para su discusión por parte de los facultativos prescriptores.
Colaboración con cualquier actividad que suponga una mejora enel conocimiento de la evaluación de la actividad asistencial.
O.M.S. en 1985.
¿SE CUMPLIO LO ESTABLECIDO POR LA OMS.INFORME TECNICO nº 615, CON EL AGREAL EN ESPAÑA?
.SRES.SRAS. DEL MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO "EN NADA SE CUMPLIÓ CON EL AGREAL.¿A QUE TEMEN LAS SRAS.SRES. DEL MINISTERIO DE SANIDAD Y LOS LABORATORIOS DE SANOFI AVENTIS, QUE TODO, TODO, LO ESTÁN ELIMINANDO, DEL AGREAL EN ESPAÑA?.
POR DESGRACIA Y PARA LAS ENFERMAS, ESTAMOS AQUI, NOSOTRAS, SEGUIREMOS "LUCHANDO" POR LO QUE NOS HAN HECHO.
• Calidad científico-técnica
• Adecuación a situaciones clínicas concretas
• Efectividad de los tratamientos
• Eficiencia
En cuanto a la calidad científico-técnica, ésta se refiere a la seguridad y eficacia de los medicamentos. Su medición exige disponer de un indicador quepermita valorar la eficacia y seguridad de los fármacos. En la actualidad en nuestro pais existen diversos grupos de trabajo que están estudiando la puesta a punto de estos indicadores. Por el momento se han propuesto dos conceptos relacionados con la calidad científico-técnica:
1. Valor intrínseco no elevado: corresponde a medicamentos que no handemostrado su eficacia ni su seguridad en ensayos clínicos contro l a d o s.
2. Utilidad terapéutica baja: fármacos que no han demostrado su eficacia.Se propone el empleo de indicadores basados en la medición de la utilizaciónde fármacos con valor intrínseco no elevado, o de fármacos con utilidadterapéutica baja. Estos indicadores constituirían indicadores de calidadde primer nivel.
Si se pretende una aproximación a la adecuación, se proponen indicadore sde segundo nivel, midiendo la utilización de los fármacos en función de su nivel de selección y/o su potencial de uso. Conforme avanzamos en complejidad y en calidad de los indicadores, pueden perderse grados de acuerdo. El FAP debe dirigir sus actuaciones hacia la implicación del médico prescriptoren la elaboración de indicadores de calidad y hacia la incorporaciónde la evaluación y el control de calidad de la prescripción en la actividad cotidianade los profesionales sanitarios.
Actividades:
Realización y promoción de estudios de utilización de medicamentos del tipo indicación-pescripción, prescripción-indicación y esquema terapéutico.
Incorporación de indicadores de calidad de primer nivel en la información mensual que recibe el facultativo de sus prescripciones Información y difusión del indicador de primer nivel.
Difusión de datos obtenidos para su discusión por parte de los facultativos prescriptores.
Colaboración con cualquier actividad que suponga una mejora enel conocimiento de la evaluación de la actividad asistencial.
O.M.S. en 1985.
¿SE CUMPLIO LO ESTABLECIDO POR LA OMS.INFORME TECNICO nº 615, CON EL AGREAL EN ESPAÑA?
.SRES.SRAS. DEL MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO "EN NADA SE CUMPLIÓ CON EL AGREAL.¿A QUE TEMEN LAS SRAS.SRES. DEL MINISTERIO DE SANIDAD Y LOS LABORATORIOS DE SANOFI AVENTIS, QUE TODO, TODO, LO ESTÁN ELIMINANDO, DEL AGREAL EN ESPAÑA?.
POR DESGRACIA Y PARA LAS ENFERMAS, ESTAMOS AQUI, NOSOTRAS, SEGUIREMOS "LUCHANDO" POR LO QUE NOS HAN HECHO.
Los psicólogos aseguran que España necesitaría incluir 7.200 nuevos psicólogos al SNS para ponerse a la altura de la UE
2/02/2009
El vicesecretario del Consejo General del Colegio Oficial de Psicólogos de España, Fernando Chacón, informó hoy en el marco de la Ponencia de Estudio de las Necesidades de Recursos Humanos del Sistema Nacional de Salud (SNS), creada en el seno de la Comisión de Sanidad y Consumo del Senado, que España necesitaría incorporar unos 7.200 psicólogos al Sistema Nacional de Salud (SNS) para alcanzar la media europea, que está en los 18 psicólogos por 100.000 habitantes.
Chacón explicó que, durante su intervención, ha destacado que España sólo cuenta "con 4,3 psicólogos por cada 100.000 habitantes" y que el SNS sufre "un importante déficit" de estos profesionales, ya que cada año sólo se ofertan para lo público 126 plazas de especialistas en Psicología Clínica (PIR). "Esta oferta de plazas para entrar en el sistema hace que la mayoría de la asistencia psicológica sea privada", aseveró.
El representante de los psicólogos recordó en el Senado que, según encuestas recientes realizadas en el ámbito de la Atención Primaria (AP), al menos el 25 por ciento de las consultas que se realizan al médico de cabecera se deben a problemas psicológicos, como la depresión o la ansiedad. Destacó también datos de la Estrategia de Salud Mental del SNS, que apunta que el 15 por ciento de los españoles padecerán algún trastorno mental en sus vidas. "Tenemos una alta necesidad de psicólogos, pero recursos escasos", acotó.
Por otra parte, el experto destacó la necesidad de regular la práctica de la psicoterapia, que en la actualidad puede ser ejercida como tal sin una titulación oficial específica, y la importancia de que la Psicología sea reconocida como profesión sanitaria, no con la actual orden ministerial que permite a los psicólogos formados abrir consultas, sino con "una regulación de mayor rango".
Chacón coincidió con los miembros de la ponencia en que las 35 facultades de Psicología que existen en nuestro país son "demasiadas" y en que también son muchos los 35.000 estudiantes con los que contamos en la actualidad. Sin embargo, reconoció que se ha intentado sin éxito en varias ocasiones reducir a los alumnos para esta carrera, la tercera más demandada tras Derecho y Económicas.
El vicesecretario del Consejo General del Colegio Oficial de Psicólogos de España, Fernando Chacón, informó hoy en el marco de la Ponencia de Estudio de las Necesidades de Recursos Humanos del Sistema Nacional de Salud (SNS), creada en el seno de la Comisión de Sanidad y Consumo del Senado, que España necesitaría incorporar unos 7.200 psicólogos al Sistema Nacional de Salud (SNS) para alcanzar la media europea, que está en los 18 psicólogos por 100.000 habitantes.
Chacón explicó que, durante su intervención, ha destacado que España sólo cuenta "con 4,3 psicólogos por cada 100.000 habitantes" y que el SNS sufre "un importante déficit" de estos profesionales, ya que cada año sólo se ofertan para lo público 126 plazas de especialistas en Psicología Clínica (PIR). "Esta oferta de plazas para entrar en el sistema hace que la mayoría de la asistencia psicológica sea privada", aseveró.
El representante de los psicólogos recordó en el Senado que, según encuestas recientes realizadas en el ámbito de la Atención Primaria (AP), al menos el 25 por ciento de las consultas que se realizan al médico de cabecera se deben a problemas psicológicos, como la depresión o la ansiedad. Destacó también datos de la Estrategia de Salud Mental del SNS, que apunta que el 15 por ciento de los españoles padecerán algún trastorno mental en sus vidas. "Tenemos una alta necesidad de psicólogos, pero recursos escasos", acotó.
Por otra parte, el experto destacó la necesidad de regular la práctica de la psicoterapia, que en la actualidad puede ser ejercida como tal sin una titulación oficial específica, y la importancia de que la Psicología sea reconocida como profesión sanitaria, no con la actual orden ministerial que permite a los psicólogos formados abrir consultas, sino con "una regulación de mayor rango".
Chacón coincidió con los miembros de la ponencia en que las 35 facultades de Psicología que existen en nuestro país son "demasiadas" y en que también son muchos los 35.000 estudiantes con los que contamos en la actualidad. Sin embargo, reconoció que se ha intentado sin éxito en varias ocasiones reducir a los alumnos para esta carrera, la tercera más demandada tras Derecho y Económicas.
OCTUBRE 2008, RETIRADA DE ACOMPLIA (RIMONABANT) DE SANOFI-AVENTIS. LA FDA. NO LO DEJÓ COMERCIALIZAR ¿PORQUÉ EN EUROPA SÍ?
A finales de octubre de 2008, prescriptores y pacientes se han enterado de una nueva retirada de un medicamento del mercado: el rimonabant, comercializado con el nombre de Acomplia, cuya autorización de comercialización ha sido «suspendida», según las palabras de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA), porque el CHMP «confirmó que se duplica el riesgo de trastornos psiquiátricos». Tras la retirada de anorexígenos en 1998, nos encontramos ante otra retirada de un medicamento promovido para el tratamiento de la obesidad, esta «temible epidemia» de los países ricos.
Como es habitual, en nuestro país no se hizo un seguimiento serio de los efectos indeseados en la práctica real. Llama la atención esta vigilancia tan escasa, comparada con la fuerte presencia de «expertos» que minimizaban sus riesgos y exageraban su eficacia en los medios de comunicación cuando el medicamento fue comercializado. No obstante, aparte de estas consideraciones, que son habituales cada vez que se produce un nuevo «caso» de farmacovigilancia, se plantea una pregunta que también se repite demasiado a menudo: ¿esta retirada era previsible?
La respuesta se encuentra en las bases de la farmacología, en la farmacodinamia. El rimonabant fue presentado como un antagonista competitivo de los receptores centrales del cannabis (poco importa el subtipo, un argumento de marketing, dado que la «selectividad» es parcial, variable y temporal, y por tanto difícilmente transferible a la farmacología humana [1]). No es necesario tener muchos conocimientos de farmacología para saber que el consumo de cannabis se acompaña de un aumento de las sensaciones de placer. Por tanto, un antagonista cannabinoide cortará cualquier sensación de placer, y debe ser por tanto definido como un fármaco anhedónico. El término «anhedonia», neologismo propuesto hace más de un siglo (1896) por Théodule Ribot, se refiere a la insensibilidad al placer. El individuo anhedónico no nota las sensaciones positivas en situaciones vitales anteriormente consideradas agradables. Así, la aparición de estados depresivos en personas que toman rimonabant es un efecto indeseado previsible, y por tanto esperado, derivado de las propiedades farmacodinámicas básicas del fármaco.
Estos hechos recuerdan los de los efectos indeseados de los coxibs, la veraliprida, la cerivastatina y otros medicamentos retirados del mercado en los últimos años.
El análisis a priori del perfil farmacodinámico de los coxibs ya sugería que se asociarían inevitablemente a un doble riesgo: digestivo (úlcera gastroduodenal, hemorragia digestiva) y cardiovascular trombótico (no tienen efecto antiagregante plaquetario).
La veraliprida, retirada hace pocos años, era un fármaco prescrito para los sofocos de la menopausia. Sus propiedades antagonistas de los receptores dopaminérgicos centrales la convertían en un verdadero neuroléptico: la aparición de casos de síndrome extrapiramidal y de cuadros depresivos constituía también en este caso simple lógica farmacodinámica.
Finalmente, la cerivastatina, retirada el 2001 debido a efectos indeseados musculares graves que podían llegar a la rabdomiólisis, había sido seleccionada por su «potencia», frente a otras estatinas. Si se recuerda el paralelismo entre la intensidad de la inhibición de la HMG CoA reductasa (que es una propiedad farmacodinámica básica de las estatinas) y la aparición de efectos indeseados musculares, la probabilidad de aparición de estos casos «graves» con cerivastatina también era esperable.
Efectivamente, como escribió Gilles Bardelay en Le Monde en 2004 cuando se retiró el Vioxx, para un farmacólogo que se fije en la transferibilidad de las propiedades farmacodinámicas básicas en la práctica clínica, la retirada del rimonabant no es más que una «falsa sorpresa» [2], previsible y desgraciadamente esperable a partir de una simple revisión de las propiedades básicas del fármaco.
En nuestras evaluaciones de fármacos, en nuestras reflexiones sobre las prescripciones, junto a los datos clínicos, que son indispensables y decisivos, no debemos olvidar ni ignorar la farmacología, simple y eterna: un «anticannabinoide» será siempre evidentemente depresógeno, un coxib ulcerógeno y trombógeno, un neuroléptico depresógeno e inductor de parkinsonismo, y un fármaco muy «potente» determinará más efectos indeseados que sus congéneres.
Análogamente, aunque la observación clínica y los datos farmacoepidemiológicos son indispensables, la farmacodinámica básica es una disciplina «fundamental» en el sentido original del término. Con frecuencia es presentada por las compañías farmacéuticas con finalidad de promoción, o ha sido enseñada en facultades de medicina y de farmacia como algo no transferible. Esto explica que sea tan a menudo ignorada por el médico. Y sin embargo, no consiste en una cuestión de moléculas y células no transferible a la práctica terapéutica cotidiana. Basada en la fisiología, esta farmacología «global» no sólo explica los efectos beneficiosos de los fármacos, sino que también permite anticipar numerosos efectos indeseados y retiradas del mercado. Es la base de una evaluación justa, racional, segura e independiente de nuestras prescripciones. Tal como lo repetía incansablemente el Prof Paul Montastruc, «¿Qué hacemos, en la práctica, de las propiedades básicas de los fármacos?»
Como es habitual, en nuestro país no se hizo un seguimiento serio de los efectos indeseados en la práctica real. Llama la atención esta vigilancia tan escasa, comparada con la fuerte presencia de «expertos» que minimizaban sus riesgos y exageraban su eficacia en los medios de comunicación cuando el medicamento fue comercializado. No obstante, aparte de estas consideraciones, que son habituales cada vez que se produce un nuevo «caso» de farmacovigilancia, se plantea una pregunta que también se repite demasiado a menudo: ¿esta retirada era previsible?
La respuesta se encuentra en las bases de la farmacología, en la farmacodinamia. El rimonabant fue presentado como un antagonista competitivo de los receptores centrales del cannabis (poco importa el subtipo, un argumento de marketing, dado que la «selectividad» es parcial, variable y temporal, y por tanto difícilmente transferible a la farmacología humana [1]). No es necesario tener muchos conocimientos de farmacología para saber que el consumo de cannabis se acompaña de un aumento de las sensaciones de placer. Por tanto, un antagonista cannabinoide cortará cualquier sensación de placer, y debe ser por tanto definido como un fármaco anhedónico. El término «anhedonia», neologismo propuesto hace más de un siglo (1896) por Théodule Ribot, se refiere a la insensibilidad al placer. El individuo anhedónico no nota las sensaciones positivas en situaciones vitales anteriormente consideradas agradables. Así, la aparición de estados depresivos en personas que toman rimonabant es un efecto indeseado previsible, y por tanto esperado, derivado de las propiedades farmacodinámicas básicas del fármaco.
Estos hechos recuerdan los de los efectos indeseados de los coxibs, la veraliprida, la cerivastatina y otros medicamentos retirados del mercado en los últimos años.
El análisis a priori del perfil farmacodinámico de los coxibs ya sugería que se asociarían inevitablemente a un doble riesgo: digestivo (úlcera gastroduodenal, hemorragia digestiva) y cardiovascular trombótico (no tienen efecto antiagregante plaquetario).
La veraliprida, retirada hace pocos años, era un fármaco prescrito para los sofocos de la menopausia. Sus propiedades antagonistas de los receptores dopaminérgicos centrales la convertían en un verdadero neuroléptico: la aparición de casos de síndrome extrapiramidal y de cuadros depresivos constituía también en este caso simple lógica farmacodinámica.
Finalmente, la cerivastatina, retirada el 2001 debido a efectos indeseados musculares graves que podían llegar a la rabdomiólisis, había sido seleccionada por su «potencia», frente a otras estatinas. Si se recuerda el paralelismo entre la intensidad de la inhibición de la HMG CoA reductasa (que es una propiedad farmacodinámica básica de las estatinas) y la aparición de efectos indeseados musculares, la probabilidad de aparición de estos casos «graves» con cerivastatina también era esperable.
Efectivamente, como escribió Gilles Bardelay en Le Monde en 2004 cuando se retiró el Vioxx, para un farmacólogo que se fije en la transferibilidad de las propiedades farmacodinámicas básicas en la práctica clínica, la retirada del rimonabant no es más que una «falsa sorpresa» [2], previsible y desgraciadamente esperable a partir de una simple revisión de las propiedades básicas del fármaco.
En nuestras evaluaciones de fármacos, en nuestras reflexiones sobre las prescripciones, junto a los datos clínicos, que son indispensables y decisivos, no debemos olvidar ni ignorar la farmacología, simple y eterna: un «anticannabinoide» será siempre evidentemente depresógeno, un coxib ulcerógeno y trombógeno, un neuroléptico depresógeno e inductor de parkinsonismo, y un fármaco muy «potente» determinará más efectos indeseados que sus congéneres.
Análogamente, aunque la observación clínica y los datos farmacoepidemiológicos son indispensables, la farmacodinámica básica es una disciplina «fundamental» en el sentido original del término. Con frecuencia es presentada por las compañías farmacéuticas con finalidad de promoción, o ha sido enseñada en facultades de medicina y de farmacia como algo no transferible. Esto explica que sea tan a menudo ignorada por el médico. Y sin embargo, no consiste en una cuestión de moléculas y células no transferible a la práctica terapéutica cotidiana. Basada en la fisiología, esta farmacología «global» no sólo explica los efectos beneficiosos de los fármacos, sino que también permite anticipar numerosos efectos indeseados y retiradas del mercado. Es la base de una evaluación justa, racional, segura e independiente de nuestras prescripciones. Tal como lo repetía incansablemente el Prof Paul Montastruc, «¿Qué hacemos, en la práctica, de las propiedades básicas de los fármacos?»
lunes, 2 de febrero de 2009
DRES. ALVAREZ-AYUSO-MALDONADO
Veralipride no es favorable, con especial referencia los riesgos relacionados con su actividad como un antagonista de la dopamina, en en los trastornos extrapiramidales, potencialmente irreversibles, y a los trastornos psiquiátricos tales como ansiedad y depresión. Siena recomienda que los pacientes que toman la veralipride consultar a sus médicos para examinar el tratamiento alternativa. Cabe señalar que desde el fuerte suspensión de la droga puede causar síntomas tales como ansiedad, insomnio y la depresión, es conveniente reducir gradualmente la dosis dentro de una semana o dos.
SI DOCTORES, POTENCIALMENTE IRREVERSIBLE, AUN MÁS AQUI EN ESPAÑA Y USTEDES DRES. LO SABEN: SIN TIEMPO LIMITE DE TOMA.
SIN UN TIEMPO PARA IR RETIRANDO AGREAL PAULATINAMENTE, COMO ANTIPSICOTICO QUE ERA ETC.
SI DOCTORES, POTENCIALMENTE IRREVERSIBLE, AUN MÁS AQUI EN ESPAÑA Y USTEDES DRES. LO SABEN: SIN TIEMPO LIMITE DE TOMA.
SIN UN TIEMPO PARA IR RETIRANDO AGREAL PAULATINAMENTE, COMO ANTIPSICOTICO QUE ERA ETC.
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