GOBIERNO ESPAÑOL/MINISTERIO DE SANIDAD Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS. MIENTEN MAS QUE RESTIRAN- SOBRE EL MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA

GOBIERNO ESPAÑOL/MINISTERIO DE SANIDAD Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS:

 MIENTEN MAS QUE RESTIRAN- SOBRE EL MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA

AUDIENCIA NACIONAL

SALA DE LO CONTENCIOSO ADMINISTRATIVO CONTRA EL MINISTERIO DE SANIDAD

FECHA DE DELIBERACIÓN: 14/10/2009

FECHA SENTENCIA: 21/10/2009

NÚMERO DE RECURSO: 0000165/2007

NÚMERO REGISTRO GENERAL: 03060/2007

Que desde 1992 al 2005 se habían dispensado 3.022.139 envases de Veraliprida, principalmente Agreal.


Sr. Abogado del Estado (que pagamos tod@s l@s español@s) defensor del Ministerio de Sanidad.

HA MENTIDO USTED EN LA AUDIENCIA NACIONAL.

HAGAMOS UNA SIMPLE REGLA DE TRES.

SUPONGA USTED SR. ABOGADO DEL ESTADO ESPAÑOL, QUE DE ESOS 3.022.139 DE ENVASES, SOLO FUERAN DEL AGREAL (PODRÍAN EXISTIR MUCHOS ENVASES DEL FALTIUM/VERALIPRIDA) DEJEMOS QUE FUERA SOLO DEL AGREAL.

DEL AÑO 1992 AL 2005 SON 13 AÑOS = 3.022.139 ENVASES (OLVIDÁNDOSE USTED, QUE EL AGREAL EN ESPAÑA, ESTUVO “AUTORIZADO” DESDE EL AÑO 1983, ¿CUÁNTOS ENVASES SE VENDIERON EN LOS 7 AÑOS, QUE NO HAN CALCULADO?).



EXPLÍQUENOS:

CÓMO ES QUE EN LA RESOLUCIÓN: 000493/2009 DE LA AUDIENCIA PROVINCIAL SECCIÓN PRIMERA DE LAS PALMAS DEL 13 DE JULIO DE 2009, INDICARON QUE EN EL AÑO 2003:

25.000 MUJERES TOMAMOS EL AGREAL.



MIENTEN MAS QUE RESTIRAN:

GOBIERNO ESPAÑOL/MINISTERIO DE SANIDAD Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.

SÍ QUE SOMOS CONOCEDORAS, LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE TOMAMOS EL AGREAL:

" QUE EL AGREAL EN ESPAÑA" DESDE SU "AUTORIZACIÓN" EN 1983 Y HASTA SU RETIRADA EN 2005:

FUÉ EL MEDICAMENTO MAS VENDIDO Y PRESCRITO.

POR LA "OCULTACIÓN DE SUS EFECTOS" POR SANOFI AVENTIS Y POR LAS "GRAVISIMAS NEGLIGENCIAS" DEL MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL.



EE.UU.: Big Pharma paga $ 1.000 millones para influenciar a los médicos

EE.UU.: Big Pharma paga $ 1.000 millones para influenciar a los médicos  (http://medicamentos-comunidad.blogspot.com.es/2013/05/eeuu-big-pharma-paga-1000-millones-para.html)

Pharmatimes, 28 de mayo de 2013

El gasto de la IF en médicos de Estados Unidos alcanzó los US $ 1000 millones año pasado, como anticipo de la industria ante la llegada de la Ley de Transparencia.

Esto es de acuerdo a cifras recopiladas por la firma PharmaShine en una consultoría realizada para el Financial Times (FT), que dice que el total de US $ 1000l millones (662.000 €) para el año 2012 es mucho mayor que en años anteriores, pero esto puede deberse a que una serie de empresas farmacéuticas por primera vez están revelando sus pagos.

De hecho, el FT dijo que analizados empresa por empresa, los pagos fueron menores ya que la mayoría de las empresas farmacéuticas

Todo esto sobreviene debido a que la industria en los Estados Unidos esta accediendo a la llamada Ley de Transparencia, que entrará en vigor en los próximos meses, que obliga a las farmacéuticas a dar a conocer la totalidad de sus pagos a los médicos.

El Financial Times del Reino Unido dice que estas nuevas cifras ponen de manifiesto el volumen de gasto de los fabricantes de medicamentos, que está dirigido a más de medio millón de médicos.

El informe encontró que Merck encabeza la lista con el pago de 226 millones de dólares de 2012, seguido de cerca por Lilly con US $ 219 millones y Pfizer con 162 millones dólares - los cuales tienen su sede en los EE.UU..

Gran parte del aumento en el gasto total revelado de 2012, proviene de Merck y Novartis, ya que estas dos empresas proporcionaron datos más completos por primera vez en el año. AbbVie, Forestal y UCB informaron sus datos por primera vez.

Dado que la legislación Sunshine aún no ha entrado en vigencia, Sanofi, Roche, Bayer y Amgen han decidido no divulgar sus pagos para el año 2012. Pero es de esperar que la cifra de $ mil millones para 2012 aumentará considerablemente el próximo año ya que todas las empresas tendrán que mostrar sus datos.

El dinero está siendo utilizado en varias áreas, incluyendo entretenimiento, pero también para consultorías, educación e investigación, a través de las cuales, los críticos argumentan que existe un riesgo de distorsionar la prescripción de medicamentos, de acuerdo con el FT.

Daniel Carlat, director del proyecto de receta en el Pew Charitable Trusts, expresó su preocupación por las sumas involucradas. "Hay muchos datos que muestran que ese gasto pueden influir indebidamente en los médicos, por lo que los pacientes pueden estar recibiendo los medicamentos erroneos y los más caros", dijo.

Nota original

Pharma pays $1bn for US doctor influence. May 28, 2013

http://bit.ly/10xvSxq

saludos

Martín

Martín Cañás

Gapurmed

SANOFI -- MEDICAMENTO "ESTRELA EN ESPAÑA Y CON INMENSAS E INCALCULABLES VENTAS, FUÉ EL AGREAL/VERALIPRIDA"

SANOFI.

 EL MEDICAMENTO "ESTRELA EN ESPAÑA Y CON INMENSAS E INCALCULABLES VENTAS, FUÉ EL AGREAL/VERALIPRIDA".

Buenos días.

Comunicarles señoras que el medicamento estrella en España y con inmensas e incalculables ventas, fue el Agreal/Veraliprida.

Fue así de cierto.

No abandonen su lucha contra el Ministerio de Sanidad y contra Sanofi.

Aún les comunico mas.

Al igual que el Agreal se supervisaba en Alcobendas (Madrid) para otros países europeos, igual se fabricaba o se fabrica el  Dogmatil ®.

Luis de P. S.

ACLIMAFEL/VERALIPRIDA EN MÉXICO -- ESTA ASOCIACIÓN Y ANTE LA IMPOSIBILIDAD PODER HACERLO DESDE LA WEB .....

ACLIMAFEL/VERALIPRIDA EN MÉXICO 

 ESTA ASOCIACIÓN Y ANTE LA IMPOSIBILIDAD PODER HACERLO DESDE LA WEB.

http://www.dof.gob.mx/nota_detalle.php?codigo=5284235&fecha=07/01/2013.

DESEAMOS EXPORNER AQUI CUÁNTO SOBRE EL MEDICAMENTO ACLIMAFEL/VERALIPRIDA, SE INDICA, BASÁNDONOS EN LOS MENSAJES DE MUJERES DE MÉXICO, ENFERMAS POR EL MEDICAMENTO POR ESTE MEDICAMENTO Y QUE ESTO QUE INDICAN, NO SE CUMPLEN:

9.4.3 Otros fármacos que han demostrado eficacia en la reducción de los síntomas vasomotores en el climaterio son: veraliprida, gabapentina y clonidina. El tratamiento debe ser individualizado y el medicamento adecuado debe elegirse con base en las características y el perfil de riesgo de cada paciente.

9.4.4 Cuando se prescriba veraliprida deberá ser siguiendo los criterios de la "Guía de Práctica Clínica de Atención al Climaterio y Menopausia" Evidencias y Recomendaciones SS-019-08

9.4.4.1 En pacientes en donde se requiera el uso de veraliprida se debe de considerar las posibilidades de presentar reacciones adversas psiquiátricas como depresión, ansiedad, y síndrome de retirada, así como trastornos neurológicos (discinecia), extrapiramidales y parkinsonismo, por lo que se debe de realizar historia clínica enfocada a descartar la presencia de las mismas antes de su uso con un seguimiento periódico.

…………………

Esta Asociación se encuentra en el deber de indicarles que lo siguiente, no se cumple con las mujeres de México a las cuales les recomiendan que tomen el ACLIMAFEL/VERALIPRIDA:

9.4.3 Otros fármacos que han demostrado eficacia en la reducción de los síntomas vasomotores en el climaterio son: veraliprida, gabapentina y clonidina. El tratamiento debe ser individualizado y el medicamento adecuado debe elegirse con base en las características y el perfil de riesgo de cada paciente.

9.4.4 Cuando se prescriba veraliprida deberá ser siguiendo los criterios de la "Guía de Práctica Clínica de Atención al Climaterio y Menopausia" Evidencias y Recomendaciones SS-019-08

9.4.4.1 En pacientes en donde se requiera el uso de veraliprida se debe de considerar las posibilidades de presentar reacciones adversas psiquiátricas como depresión, ansiedad, y síndrome de retirada, así como trastornos neurológicos (discinecia), extrapiramidales y parkinsonismo, por lo que se debe de realizar historia clínica enfocada a descartar la presencia de las mismas antes de su uso con un seguimiento periódico.



http://www.dof.gob.mx/nota_detalle.php?codigo=5284235&fecha=07/01/2013



Y nos basamos en la gran cantidad de testimonios que desde México recibimos.

Dicho medicamento fue retirado de los 31 países en que se encontraba autorizado ( 32 países, ya que ahí en México lo continúan prescribiendo).

Como bien conocen, la Veraliprida/Veralipride, fué retirado de la UE., por sus devastadores e irreversibles efectos secundarios, psiquiátricos, neurológicos, endocrinos, QT. coronario ....

¿ Hasta cuándo van a permitir que las mujeres de México y por el Aclimafel/Veraliprida, sigan enfermando?.

agrealuchadoras.blogspot.com/.

Atentamente

La Secretaria

Francisca Gil Quintana

http://www.dof.gob.mx/quejas.php  

ATENTO AVISO

Su solicitud no pudo ser procesada correctamente, por lo es necesario que verifique que la información escrita en los formularios que presentan las diferentes herramientas del sitio o, en su caso, el nombre del archivo a adjuntar no contenga caracteres especiales como son: ! " # $ % & ' ( ) * + , -. / {
} ~, y/o que la fecha seleccionada sea correcta.

Es importante que tome en cuenta que el nombre del archivo a adjuntar no deberá contener caracteres especiales, acentos o espacios. Asimismo las direcciones de correos no deben incluir acentos.

Le sugerimos revisar los datos ingresados y, de ser el caso, eliminar los caracteres especiales antes de reintentar enviar una nueva solicitud.

Si requiere mayor información, contáctenos vía correo: dof@segob.gob.mx



Atentamente

Diario Oficial de la Federación



http://www.dof.gob.mx/Error.php

http://www.dof.gob.mx/nota_detalle.php?codigo=5284235&fecha=07/01/2013

Problemas cognitivos tempranos podrían ser señal de demencia futura en pacientes con enfermedad de Parkinson

Problemas cognitivos tempranos podrían ser señal de demencia futura en pacientes con enfermedad de Parkinson.



15/05/2013

Las personas recién diagnosticadas con enfermedad de Parkinson (EP) que presentan deterioro cognitivo leve podrían desarrollar una demencia temprana, según un estudio noruego publicado en la revista JAMA Neurology.

Los investigadores siguieron a 182 pacientes con EP durante tres años para observar el curso de su deterioro cognitivo. Los participantes completaron un conjunto de tests de memoria, fluidez verbal y capacidad para nombrar los colores. Durante el estudio, el 27% de los pacientes con deterioro cognitivo leve en el momento del diagnóstico desarrollaron demencia, en comparación con el 0,7% de las personas sin deterioro cognitivo leve. Sin embargo, algunos pacientes volvieron a tener una cognición normal. Entre los que tenían problemas cognitivos, éstos desaparecieron en el 19% de los casos. El avance a la demencia también dependió del nivel de gravedad que tuvieran los problemas cognitivos de los pacientes. Entre los individuos con los problemas cognitivos más graves al inicio del estudio y un año más tarde, el 45,5% desarrollaron demencia, mientras que apenas el 9% experimentaron un regreso a la normalidad.

Pedersen KF, Larsen JP, Tysnes OB, Alves G

El pronóstico del deterioro cognitivo leve en la enfermedad de Parkinson temprana el estudio ParkWest noruega:

Kenn Freddy Pedersen, MD, PhD, Jan Petter Larsen, MD, PhD, Ole-Bjorn Tysnes, MD, PhD, Guido Alves, MD, PhD

JAMA Neurol. 2013; 70 (5) :580-586. doi: 10.1001/jamaneurol.2013.2110.

Tamaño del texto: A A A

Publicado en línea Marzo 25, 2013

Importancia deterioro cognitivo leve (DCL) es común en la enfermedad de Parkinson (PD), pero el valor pronóstico del deterioro cognitivo leve en la EP temprana es desconocida.

Objetivo Para examinar el curso de MCI y su progresión a la demencia en una PD cohorte incidente.

Diseño Estudio longitudinal prospectivo.

Configuración El estudio noruego ParkWest, un estudio en curso basado en la población sobre la incidencia, la neurobiología, y el pronóstico de la DP en el oeste y el sur de Noruega.

Los participantes de una cohorte poblacional de 182 pacientes con incidente PD monitoreados por 3 años.

Principales resultados y Medidas pruebas neuropsicológicas serie de atención, función ejecutiva, memoria verbal, y habilidades visuoespaciales se administraron al inicio del estudio, 1 año y 3 años. Los pacientes fueron clasificados como MCI y recibieron un diagnóstico de demencia según los criterios de consenso publicados.

Resultados significativamente mayor de pacientes con deterioro cognitivo leve que sin MCI al inicio del estudio (10 de 37 [27,0%] frente a 1 de 145 [0,7%]; riesgo relativo, 39,2 [IC del 95%: 5,2 a 296,5], P <0 1-a="" 10="" 22="" 2="" 36="" 37="" 8="" a="" al="" an="" asoci="" base="" cognici="" cognitivo="" con="" de="" del="" demencia="" desarrollaron="" deterioro="" durante="" el="" embargo="" en="" entre="" estudio.="" estudio="" final="" inicio="" l="" la="" las="" leve="" lo="" los="" mci="" n="" nea="" normal="" o="" pacientes="" persistente="" personas="" progresaron="" progresi="" que="" reversi="" s="" se="" seguimiento.="" similar="" sin="" tasa="" ten="" una="" visita="" volvi="" y="">

Conclusiones y relevancia deterioro cognitivo leve al momento del diagnóstico PD predice un gran aumento del riesgo de demencia precoz. Pruebas neuropsicológicas repetida aumenta la precisión de los pronósticos de MCI con respecto al desarrollo de la demencia temprana en la EP.

MAMEN

SANOFI AVENTIS: Después de lo que me hicieran con el Agreal, desde entonces y ya hizo 8 años, que conocí .....

Hola compañeras.

Después de lo que me hicieran con el Agreal, desde entonces y ya hizo 8 años, que conocí que eran los responsables junto con Sanidad de todo por lo que estoy pasando. Tengo prohibido que me recomienden producto alguno de Sanofi, aunque en ello me vaya la vida ¡¡ qué vida !!.

Pregunto. ¿ Han pasado todos los trámites legales de seguridad la Micebrina y Mitosyl loción de calamina?.

Lo digo porque hoy se menciona su presentación, cuándo llevo mucho tiempo que se publicita por tv. …. No se entiénde.

SANOFI AVENTIS Y SU "CATASTRÓFICO MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA" ¡¡¡ ATENCIÓN!!! ¡¡¡ ATENCIÓN!!! A LAS 120 COMPAÑERAS QUE EL PRÓXIMO DÍA 29 DEL PRESENTE MES DE MAYO 2013 .....

 ¡¡¡ ATENCIÓN!!!  ¡¡¡ ATENCIÓN!!! A LAS 120 COMPAÑERAS QUE EL PRÓXIMO DÍA 29 DEL PRESENTE MES DE MAYO 2013, TIENEN EN EL "TRIBUNAL SUPREMO" EL JUICIO CONTRA LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.

Las " CALDERILLAS " que consta en la Sentencia de CATALUÑA y que han RECURRIDO AL TRIBUNAL SUPREMOS.

A todas las 120 demandantes que,

NO ESTÉN CONFORMES CON ESAS "IRRISORIAS INDEMNIZACIONES", NO ACEPTEN NI UN SOLO EURO".

Principalmente a todas las que quieran...

 RECURRIR AL TRIBUNAL DE ESTRASBURGO, contra los LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.

Si ACEPTAN un solo EURO, no podrán recurrir al TRIBUNAL DE DERECHOS HUMANOS EN ESTRASBURGO.

¿ Cómo actuar?.

Vía BUROFAX Y CON ACUSE DE RECIBO. Deben de madar a vuestro letrado, tal decisión.

Deben de comunicársolo YA.

.........

Según se nos han comunicado a nuestra Asociación, muchas de estas 120 compañeras enfermas, desconocen que se ha RECURRIDO la SENTENCIA del año 2008 al TRIBUNAL SUPREMO.

Todas la compañeras que se sientan identificadas en este mensaje, pónganse en contacto con vuestro letrado.

...........

Para esta ASOCIACIÓN AGREAL LUCHADORAS, es totalmente HIRIENTE de que  algunos LETRADOS, en el asunto del MEDICAMENTO AGREAL, hayan actuado a su "libre albedrío" sin tan siquiera y como es su OBLIGACIÓN, informar a sus clientas sobre cualquier "decisión que se vaya a tomar sobre este, ya de por sí gravísimo asunto de la salud humana".

SANOFI AVENTIS Y SU MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA --- Buenos días ....

Buenos días.

Voy a presentar mi primera demanda sobre el medicamento Agreal en Madrid.
Han publicado el prospecto del Agreal de 1984 he buscado en el mismo la fecha y no se menciona. De lo que les mandaron desde Francia, existe la posibilidad que se mencione en algún otro documento.

Mil gracias por todo lo que aportan sobre el Agreal.

Mónica M.S.

.....................................

Gracias a usted por su correo.

Aquí si que consta la fecha.

MUCHA SUERTE PARA USTED Y NUESTRAS COMPAÑERAS.

SÍ QUE LE PEDIMOS Dª. MÓNICA, QUE ESTÉ, MUY PREPRARADA PARA "TODAS LAS ARTIMAÑAS QUE EL O DEFENSORES DE SANOFI AVENTIS, VAN A UTILIZAR.

SANOFI AVENTIS Y SU "CATASTRÓFICO" MEDICAMENTO AGREAL/ VERALIPRIDA EN ESPAÑA -- DRES. CATEDRÁTICOS "DEFENSORES DE LO INDEFENDIBLE, DE SANOFI AVENTIS Y MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL ....

SANOFI AVENTIS Y SU "CATASTRÓFICO" MEDICAMENTO AGREAL/ VERALIPRIDA EN ESPAÑA.

DRES. CATEDRÁTICOS "DEFENSORES DE LO INDEFENDIBLE", DE SANOFI AVENTIS Y MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL, SOBRE EL MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA:

El doctor Rafael Maldonado, catedrático de Farmacología.

doctor José Luis Ayuso, catedrático de Psiquiatría.

María Suñe, farmacéutico profesor titular del Area de Farmacia.

doctor Enrique Alvarez, profesor titular de Psiquiatria.

USTEDES DRES. CATEDRÁTICOS QUE NO RECONOCEN DAÑO

ALGUNO SOBRE EL AGREAL EN ESPAÑA,  INCLUSO

"CONTRADICIENDO" LO QUE DETERMINÓ LA "AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO", USTEDES DRES. CATEDRÁTICOS QUE CON SUS " ENORMES PRESTIGIOS, TANTO COMO DOCENTES QUE COMO MÉDICOS E INVESTIGADORES" ¿ LES HAN VALIDO PARA ALGO " DEFENDER LO INDIFENDIBLE" SOBRE EL MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA, CONOCIENDO, CÓMO CONOCEN LAS CONDICIONES EN EL QUE SE ENCONTRABA AUTORIZADO EN ESPAÑA?.

MIREN DRES. CATEDRÁTICOS:

D. RAFAEL MALDONADO, D. JOSÉ LUIS AYUSO,

D. MARIA SUÑE, D.ENRIQUE ALVAREZ:

YA NO SON SOLO LAS SECUELAS "NEUROLÓGICAS", AÚN SON PEORES DE SOBRE LLEVAR Y QUE NO LOGRAMOS REMONTAR, LAS SECUELAS "PSIQUIÁTRICAS", ESTAS SÍ QUE SON TERRIBLES Y AUNQUE USTEDES QUE NO HAN TOMADO EL AGREAL, ENTENDEMOS, BUENO SABEMOS QUE SON CONOCEDORES POR LO QUE HEMOS Y ESTAMOS PASANDO.

PIENSAN QUE TÁMBIEN NOS HEMOS PUESTO DE ACUERDO CON LAS MUJERES DE MÉXICO, QUE HAN O ESTÁN TOMANDO EL MEDICAMENTO: ACLIMAFEL/VERALIPRIDA?.

¿ TAMBIÉN CON LAS DE ITALIA CON EL AGRADIL/VERALIPRIDE?.

¿ TAMBIÉN .... CON EL RESTO DE LOS 32 PAISES, EN QUE SE ENCONTRABA AUTORIZADO: VERALIPRIDE/VERALIPRIDA?.

SEAN SERIOS, DRES. CATEDRÁTICOS " SIEMPRE EXISTE EL MOMENTO DE SABER RECTIFICAR".

" ES DE SABIOS ...." Y USTEDES DRES. CATEDRÁTICOS, SABEMOS QUE LO SON.

.............

Si quieres ser sabio, aprende a interrogar razonablemente, a

escuchar con atención, a responder serenamente y a callar

cuando no tengas nada que decir.

Johann Kaspar Lavater

ACLIMAFEL/VERALIPRIDA EN MÉXICO -- AUTORIDADES MEJICANAS RESPONZABLES DE LOS MEDICAMENTOS HUMANOS Y ASOCIACIONES/FEDERACIONES, SOBRE EL CLIMATERIO " NO CONTINÚEN MINTIENDO A LAS "MUJERES DE MÉXICO" CON EL MEDICAMENTO: ACLIMAFEL/VERALIPRIDA, YA QUE POR VUESTRA IRRESPONZABILIDAD, SOBRE LA SALUD HUMANA, CONTINÚAN "ENFERMANDO A LAS MUJERES CON ESTE ANTIPSICÓTICO" Y VUELVAN A LEER OTRO TESTIMONIO DE LOS MILES QUE HEMOS PUBLICADO Y QUE CONTINÚAN LLEGANDO. POR QUÉ LA ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD DE UNA VEZ Y POR TODAS ¿ NO TOMA MEDIDAS SOBRE ESTE "DEBASTADOR MEDICAMENTO" ACLIMAFEL/VERALIPPRIDA EN MÉXICO?

ACLIMAFEL/VERALIPRIDA EN MÉXICO -- AUTORIDADES MEJICANAS RESPONZABLES DE LOS MEDICAMENTOS HUMANOS Y

ASOCIACIONES/FEDERACIONES, SOBRE EL CLIMATERIO " NO CONTINÚEN MINTIENDO A LAS "MUJERES DE MÉXICO" CON EL MEDICAMENTO: ACLIMAFEL/VERALIPRIDA, YA QUE POR VUESTRA IRRESPONZABILIDAD, SOBRE LA SALUD HUMANA, CONTINÚAN "ENFERMANDO A LAS MUJERES CON ESTE ANTIPSICÓTICO" EN MÉXICO.  

 VUELVAN A LEER OTRO TESTIMONIO DE LOS MILES QUE HEMOS PUBLICADO Y QUE CONTINÚAN LLEGANDO.  

POR QUÉ LA ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD DE UNA VEZ Y POR TODAS ..

¿ NO TOMA MEDIDAS SOBRE ESTE "CATASTRÓFICO MEDICAMENTO" ACLIMAFEL/VERALIPPRIDA EN MÉXICO?.

Hola mi mamá tiene 5 meses que empezó a tomar el

Aclimafel y si tiene efectos secundarios, le arde la parte de

la garganta, tiene dolor de pecho la prolactina muy

elevada y mucha depresión, ayúdenos a saber cómo

ayudarla por que en verdad es una angustia saber que se

siente mal y no poder hacer nada para ayudarla también

queremos saber que daños le pudo haber causado en

estos 5 meses que empezó a tomar el Aclimafel gracias.

.............

Amig@. Tu mamá que "no se retire el Aclimafel" sin antes

ir a su médico (no al que le recomendó el Aclimafel) para

que este le indique las pautas de retirada.

Por la "elevación de la prolactina" que lo haga enseguida, ya

que el Aclimafel/Veraliprida, la produce.

¿ daños, amig@? eso es totalmente "impredecible".

Sí que te pedimos  encarecidamente que reportes el

caso de tu mamá en:

FARMACOVIGILANCIA DEL HOSPITAL

MÉDICA SUR EN LA

CIUDAD DE MEXICO. EL NÚMERO DE

TELÉFONO DEL

CONMUTADOR ES: 54-24-72-00

EXTENSIONES 4714 Y 4715.

  O bien, manda un correo a nuestra compañera y luchadoras   en México: GABRIELA CAMPOS.



gcamposat@prodigy.net.mx



AUTORIDADES DE MÉXICO, SOBRE LOS


MEDICAMENTOS HUMANOS:

¿ HASTA CUÁNDO Y EL POR QUÉ,

CONTINÚAN PERMITIENDO, QUE LAS

MUJERES MEJICANAS, SIGAN ENFERMANDO

CON EL MEDICAMENTO:

ACLIMAFEL/VERALIPRIDA?