SANOFI -- MEDICAMENTO "ESTRELA EN ESPAÑA Y CON INMENSAS E INCALCULABLES VENTAS, FUÉ EL AGREAL/VERALIPRIDA"

SANOFI.

 EL MEDICAMENTO "ESTRELA EN ESPAÑA Y CON INMENSAS E INCALCULABLES VENTAS, FUÉ EL AGREAL/VERALIPRIDA".

Buenos días.

Comunicarles señoras que el medicamento estrella en España y con inmensas e incalculables ventas, fue el Agreal/Veraliprida.

Fue así de cierto.

No abandonen su lucha contra el Ministerio de Sanidad y contra Sanofi.

Aún les comunico mas.

Al igual que el Agreal se supervisaba en Alcobendas (Madrid) para otros países europeos, igual se fabricaba o se fabrica el  Dogmatil ®.

Luis de P. S.

ACLIMAFEL/VERALIPRIDA EN MÉXICO -- ESTA ASOCIACIÓN Y ANTE LA IMPOSIBILIDAD PODER HACERLO DESDE LA WEB .....

ACLIMAFEL/VERALIPRIDA EN MÉXICO 

 ESTA ASOCIACIÓN Y ANTE LA IMPOSIBILIDAD PODER HACERLO DESDE LA WEB.

http://www.dof.gob.mx/nota_detalle.php?codigo=5284235&fecha=07/01/2013.

DESEAMOS EXPORNER AQUI CUÁNTO SOBRE EL MEDICAMENTO ACLIMAFEL/VERALIPRIDA, SE INDICA, BASÁNDONOS EN LOS MENSAJES DE MUJERES DE MÉXICO, ENFERMAS POR EL MEDICAMENTO POR ESTE MEDICAMENTO Y QUE ESTO QUE INDICAN, NO SE CUMPLEN:

9.4.3 Otros fármacos que han demostrado eficacia en la reducción de los síntomas vasomotores en el climaterio son: veraliprida, gabapentina y clonidina. El tratamiento debe ser individualizado y el medicamento adecuado debe elegirse con base en las características y el perfil de riesgo de cada paciente.

9.4.4 Cuando se prescriba veraliprida deberá ser siguiendo los criterios de la "Guía de Práctica Clínica de Atención al Climaterio y Menopausia" Evidencias y Recomendaciones SS-019-08

9.4.4.1 En pacientes en donde se requiera el uso de veraliprida se debe de considerar las posibilidades de presentar reacciones adversas psiquiátricas como depresión, ansiedad, y síndrome de retirada, así como trastornos neurológicos (discinecia), extrapiramidales y parkinsonismo, por lo que se debe de realizar historia clínica enfocada a descartar la presencia de las mismas antes de su uso con un seguimiento periódico.

…………………

Esta Asociación se encuentra en el deber de indicarles que lo siguiente, no se cumple con las mujeres de México a las cuales les recomiendan que tomen el ACLIMAFEL/VERALIPRIDA:

9.4.3 Otros fármacos que han demostrado eficacia en la reducción de los síntomas vasomotores en el climaterio son: veraliprida, gabapentina y clonidina. El tratamiento debe ser individualizado y el medicamento adecuado debe elegirse con base en las características y el perfil de riesgo de cada paciente.

9.4.4 Cuando se prescriba veraliprida deberá ser siguiendo los criterios de la "Guía de Práctica Clínica de Atención al Climaterio y Menopausia" Evidencias y Recomendaciones SS-019-08

9.4.4.1 En pacientes en donde se requiera el uso de veraliprida se debe de considerar las posibilidades de presentar reacciones adversas psiquiátricas como depresión, ansiedad, y síndrome de retirada, así como trastornos neurológicos (discinecia), extrapiramidales y parkinsonismo, por lo que se debe de realizar historia clínica enfocada a descartar la presencia de las mismas antes de su uso con un seguimiento periódico.



http://www.dof.gob.mx/nota_detalle.php?codigo=5284235&fecha=07/01/2013



Y nos basamos en la gran cantidad de testimonios que desde México recibimos.

Dicho medicamento fue retirado de los 31 países en que se encontraba autorizado ( 32 países, ya que ahí en México lo continúan prescribiendo).

Como bien conocen, la Veraliprida/Veralipride, fué retirado de la UE., por sus devastadores e irreversibles efectos secundarios, psiquiátricos, neurológicos, endocrinos, QT. coronario ....

¿ Hasta cuándo van a permitir que las mujeres de México y por el Aclimafel/Veraliprida, sigan enfermando?.

agrealuchadoras.blogspot.com/.

Atentamente

La Secretaria

Francisca Gil Quintana

http://www.dof.gob.mx/quejas.php  

ATENTO AVISO

Su solicitud no pudo ser procesada correctamente, por lo es necesario que verifique que la información escrita en los formularios que presentan las diferentes herramientas del sitio o, en su caso, el nombre del archivo a adjuntar no contenga caracteres especiales como son: ! " # $ % & ' ( ) * + , -. / {
} ~, y/o que la fecha seleccionada sea correcta.

Es importante que tome en cuenta que el nombre del archivo a adjuntar no deberá contener caracteres especiales, acentos o espacios. Asimismo las direcciones de correos no deben incluir acentos.

Le sugerimos revisar los datos ingresados y, de ser el caso, eliminar los caracteres especiales antes de reintentar enviar una nueva solicitud.

Si requiere mayor información, contáctenos vía correo: dof@segob.gob.mx



Atentamente

Diario Oficial de la Federación



http://www.dof.gob.mx/Error.php

http://www.dof.gob.mx/nota_detalle.php?codigo=5284235&fecha=07/01/2013

Problemas cognitivos tempranos podrían ser señal de demencia futura en pacientes con enfermedad de Parkinson

Problemas cognitivos tempranos podrían ser señal de demencia futura en pacientes con enfermedad de Parkinson.



15/05/2013

Las personas recién diagnosticadas con enfermedad de Parkinson (EP) que presentan deterioro cognitivo leve podrían desarrollar una demencia temprana, según un estudio noruego publicado en la revista JAMA Neurology.

Los investigadores siguieron a 182 pacientes con EP durante tres años para observar el curso de su deterioro cognitivo. Los participantes completaron un conjunto de tests de memoria, fluidez verbal y capacidad para nombrar los colores. Durante el estudio, el 27% de los pacientes con deterioro cognitivo leve en el momento del diagnóstico desarrollaron demencia, en comparación con el 0,7% de las personas sin deterioro cognitivo leve. Sin embargo, algunos pacientes volvieron a tener una cognición normal. Entre los que tenían problemas cognitivos, éstos desaparecieron en el 19% de los casos. El avance a la demencia también dependió del nivel de gravedad que tuvieran los problemas cognitivos de los pacientes. Entre los individuos con los problemas cognitivos más graves al inicio del estudio y un año más tarde, el 45,5% desarrollaron demencia, mientras que apenas el 9% experimentaron un regreso a la normalidad.

Pedersen KF, Larsen JP, Tysnes OB, Alves G

El pronóstico del deterioro cognitivo leve en la enfermedad de Parkinson temprana el estudio ParkWest noruega:

Kenn Freddy Pedersen, MD, PhD, Jan Petter Larsen, MD, PhD, Ole-Bjorn Tysnes, MD, PhD, Guido Alves, MD, PhD

JAMA Neurol. 2013; 70 (5) :580-586. doi: 10.1001/jamaneurol.2013.2110.

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Publicado en línea Marzo 25, 2013

Importancia deterioro cognitivo leve (DCL) es común en la enfermedad de Parkinson (PD), pero el valor pronóstico del deterioro cognitivo leve en la EP temprana es desconocida.

Objetivo Para examinar el curso de MCI y su progresión a la demencia en una PD cohorte incidente.

Diseño Estudio longitudinal prospectivo.

Configuración El estudio noruego ParkWest, un estudio en curso basado en la población sobre la incidencia, la neurobiología, y el pronóstico de la DP en el oeste y el sur de Noruega.

Los participantes de una cohorte poblacional de 182 pacientes con incidente PD monitoreados por 3 años.

Principales resultados y Medidas pruebas neuropsicológicas serie de atención, función ejecutiva, memoria verbal, y habilidades visuoespaciales se administraron al inicio del estudio, 1 año y 3 años. Los pacientes fueron clasificados como MCI y recibieron un diagnóstico de demencia según los criterios de consenso publicados.

Resultados significativamente mayor de pacientes con deterioro cognitivo leve que sin MCI al inicio del estudio (10 de 37 [27,0%] frente a 1 de 145 [0,7%]; riesgo relativo, 39,2 [IC del 95%: 5,2 a 296,5], P <0 1-a="" 10="" 22="" 2="" 36="" 37="" 8="" a="" al="" an="" asoci="" base="" cognici="" cognitivo="" con="" de="" del="" demencia="" desarrollaron="" deterioro="" durante="" el="" embargo="" en="" entre="" estudio.="" estudio="" final="" inicio="" l="" la="" las="" leve="" lo="" los="" mci="" n="" nea="" normal="" o="" pacientes="" persistente="" personas="" progresaron="" progresi="" que="" reversi="" s="" se="" seguimiento.="" similar="" sin="" tasa="" ten="" una="" visita="" volvi="" y="">

Conclusiones y relevancia deterioro cognitivo leve al momento del diagnóstico PD predice un gran aumento del riesgo de demencia precoz. Pruebas neuropsicológicas repetida aumenta la precisión de los pronósticos de MCI con respecto al desarrollo de la demencia temprana en la EP.

MAMEN

SANOFI AVENTIS: Después de lo que me hicieran con el Agreal, desde entonces y ya hizo 8 años, que conocí .....

Hola compañeras.

Después de lo que me hicieran con el Agreal, desde entonces y ya hizo 8 años, que conocí que eran los responsables junto con Sanidad de todo por lo que estoy pasando. Tengo prohibido que me recomienden producto alguno de Sanofi, aunque en ello me vaya la vida ¡¡ qué vida !!.

Pregunto. ¿ Han pasado todos los trámites legales de seguridad la Micebrina y Mitosyl loción de calamina?.

Lo digo porque hoy se menciona su presentación, cuándo llevo mucho tiempo que se publicita por tv. …. No se entiénde.

SANOFI AVENTIS Y SU "CATASTRÓFICO MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA" ¡¡¡ ATENCIÓN!!! ¡¡¡ ATENCIÓN!!! A LAS 120 COMPAÑERAS QUE EL PRÓXIMO DÍA 29 DEL PRESENTE MES DE MAYO 2013 .....

 ¡¡¡ ATENCIÓN!!!  ¡¡¡ ATENCIÓN!!! A LAS 120 COMPAÑERAS QUE EL PRÓXIMO DÍA 29 DEL PRESENTE MES DE MAYO 2013, TIENEN EN EL "TRIBUNAL SUPREMO" EL JUICIO CONTRA LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.

Las " CALDERILLAS " que consta en la Sentencia de CATALUÑA y que han RECURRIDO AL TRIBUNAL SUPREMOS.

A todas las 120 demandantes que,

NO ESTÉN CONFORMES CON ESAS "IRRISORIAS INDEMNIZACIONES", NO ACEPTEN NI UN SOLO EURO".

Principalmente a todas las que quieran...

 RECURRIR AL TRIBUNAL DE ESTRASBURGO, contra los LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.

Si ACEPTAN un solo EURO, no podrán recurrir al TRIBUNAL DE DERECHOS HUMANOS EN ESTRASBURGO.

¿ Cómo actuar?.

Vía BUROFAX Y CON ACUSE DE RECIBO. Deben de madar a vuestro letrado, tal decisión.

Deben de comunicársolo YA.

.........

Según se nos han comunicado a nuestra Asociación, muchas de estas 120 compañeras enfermas, desconocen que se ha RECURRIDO la SENTENCIA del año 2008 al TRIBUNAL SUPREMO.

Todas la compañeras que se sientan identificadas en este mensaje, pónganse en contacto con vuestro letrado.

...........

Para esta ASOCIACIÓN AGREAL LUCHADORAS, es totalmente HIRIENTE de que  algunos LETRADOS, en el asunto del MEDICAMENTO AGREAL, hayan actuado a su "libre albedrío" sin tan siquiera y como es su OBLIGACIÓN, informar a sus clientas sobre cualquier "decisión que se vaya a tomar sobre este, ya de por sí gravísimo asunto de la salud humana".

SANOFI AVENTIS Y SU MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA --- Buenos días ....

Buenos días.

Voy a presentar mi primera demanda sobre el medicamento Agreal en Madrid.
Han publicado el prospecto del Agreal de 1984 he buscado en el mismo la fecha y no se menciona. De lo que les mandaron desde Francia, existe la posibilidad que se mencione en algún otro documento.

Mil gracias por todo lo que aportan sobre el Agreal.

Mónica M.S.

.....................................

Gracias a usted por su correo.

Aquí si que consta la fecha.

MUCHA SUERTE PARA USTED Y NUESTRAS COMPAÑERAS.

SÍ QUE LE PEDIMOS Dª. MÓNICA, QUE ESTÉ, MUY PREPRARADA PARA "TODAS LAS ARTIMAÑAS QUE EL O DEFENSORES DE SANOFI AVENTIS, VAN A UTILIZAR.

SANOFI AVENTIS Y SU "CATASTRÓFICO" MEDICAMENTO AGREAL/ VERALIPRIDA EN ESPAÑA -- DRES. CATEDRÁTICOS "DEFENSORES DE LO INDEFENDIBLE, DE SANOFI AVENTIS Y MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL ....

SANOFI AVENTIS Y SU "CATASTRÓFICO" MEDICAMENTO AGREAL/ VERALIPRIDA EN ESPAÑA.

DRES. CATEDRÁTICOS "DEFENSORES DE LO INDEFENDIBLE", DE SANOFI AVENTIS Y MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL, SOBRE EL MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA:

El doctor Rafael Maldonado, catedrático de Farmacología.

doctor José Luis Ayuso, catedrático de Psiquiatría.

María Suñe, farmacéutico profesor titular del Area de Farmacia.

doctor Enrique Alvarez, profesor titular de Psiquiatria.

USTEDES DRES. CATEDRÁTICOS QUE NO RECONOCEN DAÑO

ALGUNO SOBRE EL AGREAL EN ESPAÑA,  INCLUSO

"CONTRADICIENDO" LO QUE DETERMINÓ LA "AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO", USTEDES DRES. CATEDRÁTICOS QUE CON SUS " ENORMES PRESTIGIOS, TANTO COMO DOCENTES QUE COMO MÉDICOS E INVESTIGADORES" ¿ LES HAN VALIDO PARA ALGO " DEFENDER LO INDIFENDIBLE" SOBRE EL MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA, CONOCIENDO, CÓMO CONOCEN LAS CONDICIONES EN EL QUE SE ENCONTRABA AUTORIZADO EN ESPAÑA?.

MIREN DRES. CATEDRÁTICOS:

D. RAFAEL MALDONADO, D. JOSÉ LUIS AYUSO,

D. MARIA SUÑE, D.ENRIQUE ALVAREZ:

YA NO SON SOLO LAS SECUELAS "NEUROLÓGICAS", AÚN SON PEORES DE SOBRE LLEVAR Y QUE NO LOGRAMOS REMONTAR, LAS SECUELAS "PSIQUIÁTRICAS", ESTAS SÍ QUE SON TERRIBLES Y AUNQUE USTEDES QUE NO HAN TOMADO EL AGREAL, ENTENDEMOS, BUENO SABEMOS QUE SON CONOCEDORES POR LO QUE HEMOS Y ESTAMOS PASANDO.

PIENSAN QUE TÁMBIEN NOS HEMOS PUESTO DE ACUERDO CON LAS MUJERES DE MÉXICO, QUE HAN O ESTÁN TOMANDO EL MEDICAMENTO: ACLIMAFEL/VERALIPRIDA?.

¿ TAMBIÉN CON LAS DE ITALIA CON EL AGRADIL/VERALIPRIDE?.

¿ TAMBIÉN .... CON EL RESTO DE LOS 32 PAISES, EN QUE SE ENCONTRABA AUTORIZADO: VERALIPRIDE/VERALIPRIDA?.

SEAN SERIOS, DRES. CATEDRÁTICOS " SIEMPRE EXISTE EL MOMENTO DE SABER RECTIFICAR".

" ES DE SABIOS ...." Y USTEDES DRES. CATEDRÁTICOS, SABEMOS QUE LO SON.

.............

Si quieres ser sabio, aprende a interrogar razonablemente, a

escuchar con atención, a responder serenamente y a callar

cuando no tengas nada que decir.

Johann Kaspar Lavater

ACLIMAFEL/VERALIPRIDA EN MÉXICO -- AUTORIDADES MEJICANAS RESPONZABLES DE LOS MEDICAMENTOS HUMANOS Y ASOCIACIONES/FEDERACIONES, SOBRE EL CLIMATERIO " NO CONTINÚEN MINTIENDO A LAS "MUJERES DE MÉXICO" CON EL MEDICAMENTO: ACLIMAFEL/VERALIPRIDA, YA QUE POR VUESTRA IRRESPONZABILIDAD, SOBRE LA SALUD HUMANA, CONTINÚAN "ENFERMANDO A LAS MUJERES CON ESTE ANTIPSICÓTICO" Y VUELVAN A LEER OTRO TESTIMONIO DE LOS MILES QUE HEMOS PUBLICADO Y QUE CONTINÚAN LLEGANDO. POR QUÉ LA ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD DE UNA VEZ Y POR TODAS ¿ NO TOMA MEDIDAS SOBRE ESTE "DEBASTADOR MEDICAMENTO" ACLIMAFEL/VERALIPPRIDA EN MÉXICO?

ACLIMAFEL/VERALIPRIDA EN MÉXICO -- AUTORIDADES MEJICANAS RESPONZABLES DE LOS MEDICAMENTOS HUMANOS Y

ASOCIACIONES/FEDERACIONES, SOBRE EL CLIMATERIO " NO CONTINÚEN MINTIENDO A LAS "MUJERES DE MÉXICO" CON EL MEDICAMENTO: ACLIMAFEL/VERALIPRIDA, YA QUE POR VUESTRA IRRESPONZABILIDAD, SOBRE LA SALUD HUMANA, CONTINÚAN "ENFERMANDO A LAS MUJERES CON ESTE ANTIPSICÓTICO" EN MÉXICO.  

 VUELVAN A LEER OTRO TESTIMONIO DE LOS MILES QUE HEMOS PUBLICADO Y QUE CONTINÚAN LLEGANDO.  

POR QUÉ LA ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD DE UNA VEZ Y POR TODAS ..

¿ NO TOMA MEDIDAS SOBRE ESTE "CATASTRÓFICO MEDICAMENTO" ACLIMAFEL/VERALIPPRIDA EN MÉXICO?.

Hola mi mamá tiene 5 meses que empezó a tomar el

Aclimafel y si tiene efectos secundarios, le arde la parte de

la garganta, tiene dolor de pecho la prolactina muy

elevada y mucha depresión, ayúdenos a saber cómo

ayudarla por que en verdad es una angustia saber que se

siente mal y no poder hacer nada para ayudarla también

queremos saber que daños le pudo haber causado en

estos 5 meses que empezó a tomar el Aclimafel gracias.

.............

Amig@. Tu mamá que "no se retire el Aclimafel" sin antes

ir a su médico (no al que le recomendó el Aclimafel) para

que este le indique las pautas de retirada.

Por la "elevación de la prolactina" que lo haga enseguida, ya

que el Aclimafel/Veraliprida, la produce.

¿ daños, amig@? eso es totalmente "impredecible".

Sí que te pedimos  encarecidamente que reportes el

caso de tu mamá en:

FARMACOVIGILANCIA DEL HOSPITAL

MÉDICA SUR EN LA

CIUDAD DE MEXICO. EL NÚMERO DE

TELÉFONO DEL

CONMUTADOR ES: 54-24-72-00

EXTENSIONES 4714 Y 4715.

  O bien, manda un correo a nuestra compañera y luchadoras   en México: GABRIELA CAMPOS.



gcamposat@prodigy.net.mx



AUTORIDADES DE MÉXICO, SOBRE LOS


MEDICAMENTOS HUMANOS:

¿ HASTA CUÁNDO Y EL POR QUÉ,

CONTINÚAN PERMITIENDO, QUE LAS

MUJERES MEJICANAS, SIGAN ENFERMANDO

CON EL MEDICAMENTO:

ACLIMAFEL/VERALIPRIDA?

SANOFI AVENTIS Y SU "DESTRUCTOR" MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA --- DR. CATEDRÁTICO: D. RAFAEL MALDONADO, DEFENSOR DE LA INDEFENDIBLE DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS. ¿ RECUERDA USTED ......

El doctor Rafael Maldonado catedrático de Farmacología de la Universidad Pompeu Fabra en un informe pericial presentado en el juzgado donde se sigue este proceso señala que "la posible presencia de un cuadro de ansiedad o depresión tras la retirada de veralipride debe ser explicada por la reaparición de esta sintomatología que estaba atenuada debido a la administración del fármaco".

Este experto también desvincula ´Agreal´ con un posible síndrome de retirada y según consta en su informe "no resulta científicamente defendible la aparición de dicho cuadro de retirada en sólo una ínfima proporción de pacientes que han sido expuestos a una dosis similar del fármaco" y señala que de existir esta reacción debería ser homogénea entre todos los pacientes cosa que no ocurre en este caso.

¿ RECUERDA USTED DR. MALDONADO?

RELACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS COMERCIALIZADOS PARA LA ESQUIZOFRENIA:

COMPROBARÁ USTED, QUE CONSTA EL MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDE.

PARA MUJERES TOTALMENTE SANAS ¿ POR QUÉ FUÉ AUTORIZADO, PARA LOS SOFOCOS EN EL CLIMATERIO?.

VAMOS, VAMOS, VAMOS .... DRES. CATEDRÁTICOS "DEFENSORES" DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.

NOS DESTROZARON COMPLETAMENTE EL SISTEMA CENTRAL NERVIOSO.

PARA QUE LUEGO, NIEGUEN TODAS LAS EVIDENCIAS.

Podrán engañar a todos durante algún tiempo; podrán engañar a alguien siempre; pero no podrán engañar siempre a todos.

Abraham Lincoln

hace poco tiempo se reducía la dosis recomendada del zolpidem y anunciábamos un número del Boletín INFAC dedicado al tratamiento del insomnio ....

hace poco tiempo se reducía la dosis recomendada del zolpidem y anunciábamos un número del Boletín INFAC dedicado al tratamiento del insomnio

pues bien en el último número del Butlletí Groc se revisan los resultados de nuevos estudios sobre los riesgos asociados al uso de hipnosedantes.

Los peligros del uso de hipnóticos y sedantes

Butlletí Groc Vol. 25, n.º 4

21 de mayo 2013

Los hipnosedantes son ampliamente prescritos, sobre todo en personas de edad avanzada. Pueden producir pérdida de memoria, caídas, fracturas y accidentes de tráfico, fatiga durante el día, tolerancia y adicción. Los de acción más corta, como zolpidem o zopiclona, se han asociado a sonambulismo y comportamientos complejos durante el sueño.

A estos riesgos conocidos, se han añadido recientemente señales que indican un posible riesgo de demencia en personas de edad avanzada, de neumonía, e incluso de aumento de la mortalidad.

Dado el elevado consumo de estos fármacos, los riesgos asociados pueden tener un impacto sanitario considerable.

Introducción

Los hipnosedantes son ampliamente prescritos. En 2011 en Cataluña, se consumieron 80 DDD por 1.000 habitantes y día (figura 1). Parece que en 2011

el consumo por habitante en España superó al de Estados Unidos y Francia, y posiblemente fue el más alto del mundo. Además, el consumo se concentra en los ancianos (figura 2). El amplio uso de estos fármacos, sobre todo en personas de edad avanzada, y los riesgos asociados (pérdida de memoria, caídas y fracturas, fatiga durante el día, tolerancia y adicción) aconsejan revisar su relación beneficio-riesgo.

Los resultados de una encuesta realizada en el Reino Unido en personas a las que se había prescrito algún hipnótico en los seis meses anteriores ponen de relieve lo que sucede en la práctica clínica. La mayoría de los encuestados (92%) recibía prescripciones repetidas de hipnóticos, y más de dos tercios los tomaban diariamente, y no de manera intermitente. Un 42% no había recibido consejos sobre la duración del tratamiento, y entre los que los habían recibido, a un 45% se les había aconsejado que alargaran el tratamiento más allá de las recomendaciones oficialmente aprobadas. Un 87% creía que su insomnio había mejorado con el fármaco y un 72% quería seguir tomándolo.1

número completo en http://bit.ly/17YJNkg  

saludos

Martín

Martín Cañás

Gapurmed

La Plata, Argentina