AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA. ¡¡ A por ellos !! por Sanidad y por Sanofi

¡¡ A por ellos !!  por Sanidad y por Sanofi


El Agreal, provocó muchísimos daños en España.

Botikari

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¿ QUE QUIÉNES NOS ESTÁN FACILITANDO, INFORMACIÓN?

USTEDES TENDRÁN MUCHISIMO DINERO.

NOSOTRAS NO, PERO SÍ QUE TENEMOS ALGO MUY IMPORTANTE:

 " LA VERDAD DE LO QUE NOS HICIERON CON EL MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA.

Podrán engañar a todos durante algún tiempo; podrán engañar a alguien siempre; pero no podrán engañar siempre a todos.

Abraham Lincoln

LABORATORIOS SANOFI AVENTIS Y "SU CANSINO" MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA ..... Estupenda exposición del futuro compañero del medicament Agreal

bona tarda

Estupenda exposición del futuro compañero del medicament Agreal.

A Europa también les llegaron las targetes amarillas.

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Podrán engañar a todos durante algún tiempo; podrán engañar a alguien siempre; pero no podrán engañar siempre a todos.

Abraham Lincoln

¿ cómo y de dónde? por una mala gestión del Gobierno de Canarias.....

Sorprendido por una noticia publicada días pasados en un periódico de Tenerife:

" Rojas reconoce que desde 2008 al 2011 cobraron la ley de dependencia 1.400 fallecidos".

¿ cómo y de dónde? van a cobrar esa millonada de euros de todos esos "desaprensivos familiares" que cobraron la ley de dependencia por el familiar muerto y debido a la mala gestión, tanto de su consejería Sra. Rojas como del Gobierno de Canarias?????.

Para el PARLAMENTO EUROPEO.

Que lo solicitado por el Gobierno Español sobre la Ley de Dependencia para reducir el déficit.

Que no se continúen exprimiendo,  a los más desfavorecidos.

Rafael Ortega 

SANOFI AVENTIS Y SU "CANSINO" MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA .....Les mando este correo.....

Buenas noches.

Les mando este correo por que ando preparando mi tesis sobre los Efectos Adversos de los Medicamentos y precisamente me encuentro en mi exposición sobre en Agreal.

Por lo último publicado por ustedes, he tenido que eliminar muchos párrafos sobre este medicamento. No entiendo cómo la Agencia Europea del Medicamento y aunque éste fue autorizado por la vía de centralización, haya permitido todos estos desórdenes con el Agreal, principalmente en España.

La Agencia Europea del Medicamento fue informada de la compra de los laboratorios DELAGRANGE por Aventis Synthelabo y por tanto debía de conocer e incluso antes de esta adquisición, los componentes de los medicamentos DELAGRANGE, así como de los prospectos y fichas técnicas. Dicho esto sobre DELAGRANGE

¿ inspeccionó en alguna ocasión la Agencia Europea del Medicamento de que Aventis Synthelabo, continuaría con toda la información adquirida de DELAGRANGE?.

Está muy claro que nunca lo hizo.

Con respecto y en concreto de España ¿ porqué la Agencia Europea del Medicamento, permitió que España no cumpliera con Directiva 75/318/CEE del Consejo, de 20 de mayo de 1975, relativa a la aproximación de las legislaciones de los Estados miembros en materia de análisis, las normas y los tóxico-farmacológicos y clínicos en materia de pruebas de especialidades farmacéuticas?, Directiva 2001/83/CE del Parlamento Europeo y del Consejo de 6 de noviembre de 2001, que establece un código comunitario sobre medicamentos para uso humano?, y demás Directivas del 2002 y 2003?.

Y que España solo aplicó y por ello retiró en el año 2005 el Agreal, Directiva: 726/2004.

No siendo cierto en la Alerta del 7 de Septiembre de 2005, dónde se indica: En el caso de que se considere necesaria la utilización de medicamentos, deberá seguirse lo estipulado en su ficha técnica.

Por nunca existir Ficha Técnica del medicamento Agreal/Veraliprida.

Entiendo, de lo contrario solicito que me sea aclarado, mandándo a esta Asociación un correo, que con el medicamento Agreal/Veraliprida promordialmente en España, existen muchos culpables por no evitar que esto sucediera.

Atentamente.

Un futuro Farmacéutico.

adquisiciones de empresas ha dejado un nuevo comentario en su entrada "Empresas.- Johnson&Johnson retira en España varios...":

Excelente aporte.

SANOFI AVENTIS " Y SU CANCINO" MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA -- Y CON EL BENEPLÁCITO DEL MINISTERIO DE SANIDAD DE ESPAÑA " EN NO RECONOCER Y MENTIR, SOBRE LA ATROCIDAD COMETIDA EN LA SALUD DE LAS MUJERES QUE LO TOMAMOS"

SANOFI AVENTIS " Y SU CANCINO" MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA, "AUTORIZADO: 11-01-1983" .

Y CON EL BENEPLÁCITO DEL MINISTERIO DE SANIDAD DE ESPAÑA " EN NO RECONOCER Y MENTIR, SOBRE LA ATROCIDAD COMETIDA EN LA SALUD DE LAS MUJERES QUE LO TOMAMOS".

¿ No es cierto, Sanofi Aventis y Ministerio de Sanidad, que tanto a los profesionales médicos como a las mujeres que tomamos el Agreal, nos ocultaron ..... en el prospecto (Ficha Técnica, no porque nunca existió), este prospecto?.

AGREAL/VERALIPRIDA.

PROPIEDADES, neurolépticos, antidopaminérgicos, antigonadatrope –

INDICACIONES, Bouflées vasometrices psycofuncional y manifestaciones incapacitaste de la menopausia confirmada –

CONTRAINDICACIONES, Debido al efecto de la hiperprolactinemia de este producto, su empleo en pacientes con hiperprolactinemia no funcional (pituitaria microadénomeset adénomeset á protactine) es contra-indicado –

PRECAUCIÓN. El Agreal es un neuroléptico. Esto no es una terapia de reemplazo de estrógeno. No corrige los estrógenos de la menopáusica y no puede de ninguna manera sustituir un tratamiento de los efectos de esta deficiencia, especialmente en genitales, mucosa y el hueso. El tratamiento debe ser LIMITADO Y CORTO. Algunas curaciones veinte días –

PRECAUCIONES, Seguimiento de mama –

EFECTOS SECUNDARIOS, aumento de peso, galactorrea, sedación, somnolencia, discinesia neuromuscular síndrome extrapiramidal –

SOBREDOSIS, Crisis dyskinética neuromuscular localizada a generalizada –

DOSIS, la cápsula al día cura de 20 –

PRESENTACIÓN, 20 cápsulas de 100 mg Veraliprida

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Y NO ESTE DEL AÑO 1983:

PERO AÚN PEOR:

"LABORATORIOS SANOFI AVENTIS/ MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL":

CUÁNDO LABORATORIOS SANOFI SYNTHELABO, S.A., COMPRÓ LOS "LABORATORIOS DELAGRANGE, S.A." EN 1992, CON ENTRE OTROS MEDICAMENTO: DOGMAIL, AGREAL, PRIMERAM ...... ETC., SOLO EXISTIÓ EN ESPAÑA DESDE 1992 Y HASTA MAYO DE 2005, FECHA DE RETIRADA, ESTE PROSPECTO, QUE CÓMO YA HEMOS INDICADO: SIN FICHA TÉCNICA, RECONOCIDO POR SANOFI AVENTIS Y MINISTERIO DE SANIDAD, EN SENTENCIA DE LA AUDIENCIA NACIONAL.

Y COMO LOS HECHOS

" SE DEMUESTRAN CON PRUEBAS"

Y

"NO CON TODO LO QUE USTEDES, HAN MENTIDO Y MIENTEN":

AQUÍ SE LO MOSTRAMOS:

PROSPECTO:

MEDICAMENTO: AGRÉAL/AGREAL.


AÑO 1984.


FACILITADO  POR UN DOCTOR DE FRANCIA.
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Podrán engañar a todos durante algún tiempo; podrán engañar a alguien siempre; pero no podrán engañar siempre a todos.


Abraham Lincoln

Sanofi multada con 40,6 millones de euros por denigrar los genéricos

París, 14 may (EFECOM).- El grupo farmacéutico Sanofi fue sancionado hoy con una multa de 40,6 millones de euros por las autoridades de la competencia francesas por haber desplegado "una estrategia de denigración" de los genéricos de su medicamento Plavix, utilizado para tratar diversas afecciones cardiovasculares.

En concreto, Sanofi intervino ante médicos y farmacéuticos para plantearles dudas sobre "la calidad y la seguridad de los genéricos, sin basarse en el menor hecho demostrado, puesto que nada permite demostrar que son menos seguros" que Plavix, explicó en un comunicado la Autoridad de la Competencia.

Los comerciales de la compañía francesa -según el relato de la Autoridad de la Competencia- divulgaron un discurso que cuestionaba "la eficacia y la inocuidad" de esos productos que competían con su propio producto.

Además, daban a entender que en caso de un problema médico como consecuencia de haber sustituido el Plavix se podría pedir responsabilidades a los profesionales sanitarios.

La patente de este medicamento estrella expiró en Europa en julio de 2008, pero la compañía presentó otras complementarias para prolongar su exclusividad.

Lo hizo con la sal utilizada en Plavix, que estuvo protegida comercialmente hasta febrero de 2013, y con la indicación sobre el tratamiento del síndrome coronario agudo en asociación con la aspirina, que lo sigue estando hasta febrero de 2017.

Según la Agencia Francesa de Seguridad del Medicamento y de los Productos Sanitarios (Afssaps), el tipo de sal no altera la seguridad y la eficacia de los genéricos y "por tanto no constituye un obstáculo para la sustitución".

La Seguridad Social francesa había previsto un ahorro de más de 200 millones de euros en 2010 por la llegada de los genéricos del Plavix, que debían representar un 75 % de las ventas para finales de ese año.

Sin embargo, a finales de diciembre de 2010, su cuota de mercado se limitaba al 64,6 %, lo que para la Autoridad de la Competencia da una idea de la magnitud del impacto. La Seguridad Social estimó que entre enero de 2010 y el mismo mes del año siguiente, tuvo una pérdida de 38 millones de euros por los ahorros no realizados. EFECOM.

http://www.expansion.com/agencia/efe/2013/05/14/18359240.html

Canarias alertó de mil reacciones adversas a fármacos el año pasado

Canarias alertó de mil reacciones adversas a fármacos el año pasado

A través de la red de farmacovigilancia, se detectaron 1.032 casos de pacientes afectados por efectos secundarios Antidiabéticos, analgésicos y penicilinas, los más problemáticos.


http://eldia.es/2013-05-09/vidaycultura/3-Canarias-alerto-mil-reacciones-adversas-farmacos-ano-pasado.htm#comentariosnoticia

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“Que la comida sea tu alimento y el alimento tu medicina”


(Hipócrates)