FUNCIONARIOS DEL MINISTERIO DE SANIDAD (MADRID) DANDO EJEMPLO

LABORATORIOS SANOFI AVENTIS: SUS DINEROS SOBRE EL "AGREAL/VERALIPRIDA" CONTIENE "SANGRE" .... "QUE LA JUSTICIA EN ESPAÑA" NO SE DEJE "MANGONEAR COMO LO HAN HECHO HASTA AHORA POR LAS MENTIRAS VERTIDAS EN LOS JUICIOS POR LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS

SUS DINEROS SOBRE EL "AGREAL/VERALIPRIDA" CONTIENE "SANGRE" ....

"QUE LA JUSTICIA EN ESPAÑA" NO SE DEJEN "MANGONEAR" , COMO LO HAN HECHO HASTA AHORA POR LAS MENTIRAS VERTIDAS EN LOS JUICIOS POR LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.

¡¡¡ QUÉ POCA VERGÜENZA TIENEN !!!

ADEMÁS DE MENTIR A LA JUSTICIA, PIDEN LAS COSTAS DE LOS JUICIOS.

¿ PARA QUÉ LO QUIEREN, AUNQUE SE LO HAYAN DESESTIMADO?.

M I E N T E N

LABORATORIOS SANOFI AVENTIS Y SU MEDICAMENTO: AGREAL - AGRADIL - AGRÉAL- ACLIMAFEL .. VERALIPRIDE/VERALIPRIDA -- SANOFI AVENTIS: USTEDES SÍ QUE HAN "MANGONEADO" A LA JUSTICIA EN ESPAÑA SOBRE EL EGREAL/VERALIPRIDA

SI LO QUE SIGUE "ERA MUY PELIGROS SOBRE LA VERALIPRIDE/VERALIPRIDA".

LABORATORIOS SANOFI AVENTIS:

¿ CÓMO PODEMOS TENER NUESTRO ORGANISMO, LAS MUJERES EN EL MUNDO " QUE  LO HEMOS TOMADO Y QUE EN MÉXICO, LO CONTINUAN PRESCRIBIENDO?.

SÍ QUE LO SABEN USTEDES POR MUCHA QUE ANTE LA "JUSTICIA ESPAÑOLA"  HAYAN "MANGONEADO" USTEDES,  EL ASUNTO: SOBRE EL AGREAL EN ESPAÑA:

TRADUCTOR INTERNET.


MSDS


Hoja de Seguridad

Veraliprida /Veralipride

generado por Chembase

http://www.chembase.com

http://www.chembase.com

versión 0.1



Datos de Seguridad para el benceno

5his clase está diseñada para Proporcionado por falta de módulo, no comercial alternativa para la creación dinámica de documentos PDF desde PHP.

Obviamente, esto no será tan rápida como las alternativas de módulos, pero es sorprendentemente rápido, esta página de demostración es casi un peor de los casos dos al gran número de fuentes que se muestran.

Hay una serie de características que pueden estar dentro de un documento PDF que no es posible en el momento de utilizar con esta clase, pero creo que es lo suficientemente útil para ser liberados.

Este documento describe las posibles llamadas útiles a la clase, el archivo readme.php (que creará este pdf) debe ser suficiente como introducción.

Identificación del Producto

Sinónimos: 3-dietilamino-7-(4-dimethylaminophenylazo)-5-phenylphenazinium, cloruro de 3 - (dietilamino) -7 - ((p-(dimetilamino) fenil) azo)-5-phenylphenazinium cloruro, CI 11050, Janus Verde V, diazina Verde 5, Union Green B

Fórmula molecular: C30H31N6Cl

CAS No: 2869-83-2

EINECS No.: 220-695-6



Composición / Información sobre los ingredientes

Sinónimos: 3-dietilamino-7-(4-dimethylaminophenylazo)-5-phenylphenazinium, cloruro de 3 - (dietilamino) -7 - ((p-(dimetilamino) fenil) azo)-5-phenylphenazinium cloruro, CI 11050, Janus

Verde V, diazina Verde 5, Union Green B

Fórmula molecular: C30H31N6Cl

CAS No: 2869-83-2

EINECS No.: 220-695-6

Identificación de los riesgos

Sinónimos: 3-dietilamino-7-(4-dimethylaminophenylazo)-5-phenylphenazinium, cloruro de 3 - (dietilamino) -7 - ((p-(dimetilamino) fenil) azo)-5-phenylphenazinium cloruro, CI 11050, Janus Verde V, diazina Verde 5, Union Green B

Fórmula molecular: C30H31N6Cl

CAS No: 2869-83-2

EINECS No.: 220-695-6



Efectos potenciales sobre la salud



Inhalación:

La inhalación causa irritación grave al tracto respiratorio. Los síntomas por sobreexposición incluyen dolor de cabeza, mareos, náuseas, dificultad para respirar, tos, insomnio, diarrea, alteraciones gastrointestinales y dolor de espalda con frecuencia urinaria. El daño hepático y renal puede ocurrir. Puede ser mortal.

Ingestión:



Los efectos tóxicos son paralelos a los de la inhalación. Puede ser mortal en caso de ingestión.



Contacto con la piel:



Causa irritación severa, posiblemente quemaduras, a la piel. Los síntomas incluyen enrojecimiento y dolor intenso. La absorción por la piel puede ocurrir, resultando en efectos tóxicos similares a la inhalación.



Puede actuar como un fotosensibilizador.



Contacto con los ojos:

Los vapores causan irritación en los ojos. Salpicaduras causan irritación severa y posibles quemaduras en la córnea y daño ocular.

La exposición crónica:



Hígado y riñón ha sido reportado.



Agravación de Condiciones Pre-existentes:

Las personas con pre-existentes de la piel, ojos o del sistema nervioso central, o insuficiencia hepática, renal o la función pulmonar pueden ser más susceptibles a los efectos de esta sustancia.

Medidas de primeros auxilios



Inhalación:

Traslade al aire libre. Si no está respirando, dar respiración artificial. Si la respiración es difícil, dar oxígeno. Obtenga atención médica inmediatamente.

Ingestión:

En caso de ingestión, dar grandes cantidades de agua para tomar y busque atención médica de inmediato.

No dar nada por la boca a una persona inconsciente.

Contacto con la piel:

Lavar inmediatamente la piel con abundante agua durante al menos 15 minutos mientras se quita la ropa y zapatos contaminados. Obtenga atención médica inmediatamente. Lave la ropa antes de volverla a usar. Limpie completamente los zapatos antes de volver a usarla.

Contacto con los ojos:

Inmediatamente lave los ojos con abundante agua durante al menos 15 minutos, levantando los párpados superior e inferior ocasionalmente. Obtenga atención médica inmediatamente.

Medidas para Combatir Incendios



Piel, ojos y tracto respiratorio. Puede ser nocivo - toxicología no plenamente investigado.



Corrección de errores:

- Fijar el mando de fuente abierta para que el archivo fuente puede estar en el mismo directorio.

- Fijar un error con plena justificación, un espacio estaba siendo dejado al final de cada línea - la justificación ahora se alinea mucho mejor.

- Se ha añadido algunos caracteres binarios cercanos al inicio del archivo pdf, esto es para que los programas de transferencias lo reconocerá como binario.

- Ajusta de modo que addTextWrap un ángulo de texto ahora se puede suministrar.

- Han encontrado que el razona que la carga de archivos JPEG no estaba trabajando para un montón de gente que es si magic_quotes_runtime está activado en el archivo php.ini, entonces el archivo de lectura no es segura con material binario. Se ha ajustado el código para convertir esa opción antes de la lectura y vuelva a encenderla después - hay al menos un informe de que funcione mucho mejor.

- Se ha añadido el código que falta especificar las xPos de una tabla - esto fue documentado en la última versión, pero alguien se olvidó de codificar.

Medidas contra derrames accidentales



Aún más correcciones de errores por supuesto, pero también un poco de mejora de la funcionalidad. ......




http://chembase.com/pdf/readme.php?cbid=Veralipride.

...........................................

 "Quien huye de las obligaciones sociales es un desertor"


Marco Aurelio

LABORATORIOS SANOFI AVENTIS Y SU MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA. " LAS MUJERES ESPAÑOLAS ( PARA USTEDES: FOFAS ESPAÑOLAS) NO VAMOS POR SU MALDITO DINERO " VAMOS PARA QUE SE NOS HAGA JUSTICIA PERO UNA JUSTICIA INDEPENDIENTE" QUE AL PARECER EN ESTE ASUNTO DEL AGREAL EN ESPAÑA " HASTA AHORA LA JUSTICIA NO HA SIDO INDEPENDIENTE". ¿ POR QUÉ L@S JUEC@S ESPAÑOLES, NO NOS DEJA PRONUNCIARNOS A NOSOTRAS LAS AUTÉNTICAS ENFERMAS POR EL AGREAL EN ESPAÑA?. COMPRUEBEN Y LEAN " LO QUE LES OCULTAN LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS ....

" LAS MUJERES ESPAÑOLAS ( PARA USTEDES: FOFAS ESPAÑOLAS) NO VAMOS POR SU MALDITO DINERO.

 " VAMOS PARA QUE SE NOS HAGA JUSTICIA PERO UNA JUSTICIA INDEPENDIENTE" QUE AL PARECER EN ESTE ASUNTO DEL AGREAL EN ESPAÑA " HASTA AHORA LA JUSTICIA NO HA SIDO INDEPENDIENTE".

¿ POR QUÉ L@S JUEC@S ESPAÑOLES, NO NOS DEJA PRONUNCIARNOS A NOSOTRAS LAS AUTÉNTICAS ENFERMAS POR EL AGREAL EN ESPAÑA, EN LOS JUICIOS?.

COMPRUEBEN Y LEAN " LO QUE ADEMÁS, LES OCULTAN LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS:

SÍ LEEN BIEN LO SUBRAYADO EN AMARILLO:

PRODUCTO CONTROLADO.

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - 6 Boulevard de l'Europe, Francia o Quétigny

Sanofi Synthelabo, S.A. Alcobendas - Madrid (España)

PRODOTTO E CONTROLLATO DA.

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - 6 Boulevard de l'Europe, Quétigny Francia

oppure

Sanofi Synthelabo, S.A. Alcobendas - Madrid ( Spagna).

.........

Podrán engañar a todos durante algún tiempo; podrán engañar a alguien siempre; pero no podrán engañar siempre a todos.

Abraham Lincoln

SANOFI AVENTIS Y SU MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA/VERALIPRIDA: .. Pueden decirme ¿ qué dice los documentos de la Agencia Italiana y la Europea? es que están en italiano.

Pueden decirme ¿ qué dice los documentos de la Agencia Italiana y la Europea? es que están en italiano.
Gracias.

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La carta que le manda a los médicos la Agencia Italiana indicándoles lo que la Agencia Europea del Medicamento determinó sobre la Velaralipride/Veraliprida, indica lo siguiente:

London, 19 July 2007


Doc. Ref. EMEA/299468/2007



PREGUNTAS Y RESPUESTAS SOBRE LA RECOMENDACIÓN PARA RETIRAR veraliprida PERMISO DE COMERCIALIZACIÓN



La Agencia Europea del Medicamento (EMEA) ha completado una revisión de la eficacia y la tolerabilidad de la veraliprida. El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia mismo ha concluido que los beneficios de la veraliprida no son mayores que sus riesgos y que todas las autorizaciones de comercialización de medicamentos que contienen veraliprida tienen que ser retiradas en toda Europa. La evaluación se llevó a cabo como se esperaba de "" Artículo 31 "1.



Veraliprida ¿Qué?



Veraliprida es un medicamento para el tratamiento de los sofocos asociados con la menopausia en las mujeres. Está disponible en 1979 y todavía está autorizado en Bélgica, Francia, Italia, Luxemburgo y Portugal, que se caracteriza por las marcas Agradil Agreal. El medicamento se suministra sólo con receta médica.


Veraliprida es un neuroléptico. Su acción se expresa a través de la inhibición de un neurotransmisor llamado dopamina. Los neurotransmisores son productos químicos que, en el sistema nervioso central, permiten la comunicación de una célula nerviosa a otra. Las razones por las cuales las mujeres manifiestan los sofocos no son claras, pero, dado que la dopamina está involucrada, veraliprida es capaz de reducir estos síntomas.



Veraliprida ¿Por qué se ha revisado?



Hasta junio de 2005, veraliprida se comercializó también en España. A raíz de la aparición de trastornos neurológicos adversos en la naturaleza, la autoridad reguladora de medicamentos del español revisó el perfil de seguridad y eficacia del medicamento, concluyendo que los beneficios del tratamiento superan los riesgos. Las autoridades españolas retiraron la autorización de comercialización de veraliprida 27 de junio 2005, a partir de esta fecha, la droga no se ha vendido en España. Este evento fue seguido por varias otras medidas de índole reglamentaria, en otros países donde veraliprida estaba autorizada, incluyendo las variaciones en el resumen de características del producto (instrucciones de cómo un medicamento debe ser usado). Estos cambios fueron diseñados para reducir el riesgo de eventos adversos en los pacientes.



Como resultado de ello, la Comisión Europea solicitó al CHMP para llevar a cabo una evaluación completa de la prestación beneficio / riesgo de veraliprida y emitir un dictamen sobre el mantenimiento, la modificación, suspensión o revocación de la autorización de comercialización en toda la Comunidad Europea.



¿Qué datos tiene el CHMP crítica?



Durante este examen, el CHMP consideró toda la información disponible sobre la seguridad y eficacia de la veraliprida. Esto incluyó 11 ensayos, con alrededor de 600 mujeres, en los que la veraliprida se comparó con placebo (un tratamiento inactivo) en otros dos estudios que tienen 1 del artículo 31 de la Directiva 2001/83/CE, modificada, la referencia a la protección los intereses de la Agencia Europea de Medicamentos Comunidad Europea participaron alrededor de 100 mujeres, veraliprida se comparó con estrógenos conjugados (terapia de reemplazo hormona [HRT], que es el tratamiento estándar para los síntomas de la menopausia). El CHMP también consideró otros estudios pequeños y los eventos adversos reportados por las mujeres que toman veraliprida.



¿Cuáles son las conclusiones del CHMP?



Con base en la información disponible, el CHMP concluyó que:



• veraliprida muestra una eficacia limitada en la reducción de la frecuencia e intensidad de los sofocos.



• El uso de la veraliprida puede estar asociada con efectos secundarios como la depresión, ansiedad, trastornos del sueño, temblores (sacudidas) y discinesia tardía (un trastorno de movimiento involuntario que puede durar mucho tiempo o ser irreversible). Algunos de estos efectos pueden producirse no sólo durante el tratamiento, pero incluso después de su retirada. También es imposible predecir qué mujeres pueden estar en riesgo.



El CHMP se sugirió para restringir el uso de la veraliprida a un máximo de tres meses. Sin embargo, concluyó que la medida no reduce suficientemente el riesgo de efectos secundarios. Los bochornos, también, por lo general persisten durante dos años.



Por lo tanto, el CHMP concluyó que los beneficios de la veraliprida superan los riesgos asociados. Se recomienda retirar la autorización de comercialización de veraliprida y a retirarse de los mercados de la Unión Europea, todos los medicamentos que contienen veraliprida .. También recomendó a todas las compañías que venden estos medicamentos para informar directamente a la retirada todos los prescriptores.



¿Cuáles son las recomendaciones para los pacientes y prescriptores?



• Los pacientes que toman veraliprida para el tratamiento de los sofocos debe consultar a su médico para decidir qué tipo de tratamiento se pueden utilizar otros.



• Los médicos deben dejar de recetar veraliprida y debe comenzar, en pacientes que estuvieran tomando un fármaco, un tratamiento alternativo, si es necesario. Desde la interrupción brusca del tratamiento con veraliprida puede causar síntomas tales como ansiedad, insomnio (trastornos del sueño) y la depresión, los médicos debe reducir gradualmente la dosis de veraliprida en una o dos semanas.



• Los pacientes que tengan preguntas deben hablar con su médico o farmacéutico.



Una Decisión de la Comisión Europea sobre la opinión del CHMP se adoptará en el tiempo proporcionado.

.................

COMO YA SABEN AQUÍ EN ESPAÑA "NI EL MINISTERIO DE SANIDAD Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS" NO PUBLICARON ESTA DECISIÓN.

NO LES CONVENÍAN QUE NOSOTRAS LAS MUJERES QUE TOMAMOS "AGREAL Y QUE ADEMÁS AQUI EN ESPAÑA, SE VENDÍA SIN RECETA MÉDICA" NOS ENTERARAMOS DE ESTA DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO.

MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL:

SÍ QUE NUESTRAS SECUELAS PSIQUIÁTRICAS Y NEUROLÓGICAS, SON DEBIDO A LA TOMA DEL AGREAL, MAS EN LAS CONDICIONES EN QUE SE ENCONTRABA AUTORIZADO EN ESPAÑA.

LABORATORIOS SANOFI AVENTIS:

SÍ QUE NUESTRAS SECUELAS PSIQUIÁTRICAS Y NEUROLÓGICAS, SON DEBIDO A LA TOMA DEL AGREAL, MAS EN LAS CONDICIONES EN QUE SE ENCONTRABA "AUTORIZADO" Y POR EL PROSPECTO ESPAÑOL DEL CUAL NO SE "INDICABA NADA" Y USTEDES LO SABEN.

¿ QUÉ LE PASA A LA "JUSTICIA ESPAÑOLA" QUE SOLO SE LLEVA POR LAS MENTIRAS, TANTO POR PARTE DEL MINISTERIO DE SANIDAD COMO LABORATORIOS SANOFI AVENTIS?.

NO, SANOFI AVENTIS:

 " NO VAMOS POR SU DINERO", QUE HASTA ASCO NOS DÁ DE QUE VENGAN DE USTEDES PERO SÍ QUE QUEREMOS " J U S T I C I A".

SANOFI ESTÁ SIENDO INVESTIGADO SEGÚN REVELACIONES A LA ADMINISTRACIÓN DE ALIMENTOS Y MEDICAMENTOS .... SOBRE EL MEDICAMENTO PLAVIX

El Departamento de Justicia de EE.UU. está investigando revelaciones a la Administración de Alimentos y Medicamentos sobre la variable respuesta que ciertos pacientes pueden tener con el anticoagulante Plavix.

La FDA de los EE.UU. agregó una advertencia en el envase llamado a Plavix en 2010 para poner de relieve que el medicamento podría ser menos eficaz en ciertos pacientes que no podía metabolizarlo correctamente.

LABORATORIOS SANOFI AVENTIS ESPAÑA: EL AGREAL/AGRADIL/AGRÉAL/ACLIMAFEL/VERALIPRIDA/VERALIPRIDE " PRODUCE DAÑOS MUY SEVEROS E IRREVERSIBLES TANTO PSIQUIATRICOS COMO NEUROLÓGICOS" SOLO DESEAMOS QUE SE NOS HAGA JUSTICIA " SUS MILLONES O BILLONES DE EUROS" NO LOS QUEREMOS, QUEREMOS TENER SALUD PERO COMO YA NADIE NOS LA PUEDEN DAR " AHORA SÍ QUE QUEREMOS JUSTICIA" SOLO DESEAMOS ESO SANOFI AVENTIS " J U S T I C I A" SUS "DINEROS" SE LOS PUEDEN DAR A OTR@S " NOSOTRAS QUEREMOS J U S T I C I A"

LABORATORIOS SANOFI AVENTIS ESPAÑA:

EL AGREAL/AGRADIL/AGRÉAL/ACLIMAFEL/VERALIPRIDA/VERALIPRIDE.

" PRODUCE DAÑOS MUY SEVEROS E IRREVERSIBLES, TANTO PSIQUIÁTRICOS COMO NEUROLÓGICOS" SOLO DESEAMOS QUE SE NOS HAGA JUSTICIA.

 " SUS MILLONES O BILLONES DE EUROS" NO LOS QUEREMOS, QUEREMOS TENER SALUD PERO COMO YA NADIE NOS LA PUEDEN DAR " SIEMPRE HEMOS QUERIDO QUE SE NOS HAGA JUSTICIA" SOLO DESEAMOS ESO, SANOFIAVENTIS .................................

" J U S T I C I A" SUS "DINEROS" SE LOS PUEDEN DAR A OTR@S :

" NOSOTRAS QUEREMOS   J U S T I C I A"

SANOFI AVENTIS Y SU MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA: " NO PENSAMOS NUNCA QUE LAS FOFAS ESPAÑOLAS LLEGARAN A EUROPA - "COPYRIGHT" DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS HACIA LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE TOMAMOS EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA. DIGANNOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, SI SOBRE EL AGREAL/AGRADIL/VERALIPRIDE/VERALIPRIDA, TAMBIÉN LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO Y LA AGENCIA ITALIANA DEL FÁRMACO " TAMBIEN MIENTEN, SOBRE LOS DAÑOS NEUROLÓGICOS Y PSIQUIÁTRICOS, NO SON PRODUCIDOS POR LA VERALIPRIDA/VERALIPRIDE, SI AMBAS AGENCIAS "MIENTEN" ¿ POR QUÉ NO SE LO INDICAN? ¿ POR QUÉ SANOFI AVENTIS, INDICAN USTEDES EN ESPAÑA QUE LA VERALIPRIDA, NO PRODUCIA DAÑO ALGUNO A LAS MUJERES QUE LO TOMAMOS? SON USTEDES TAN INDESEABLES QUE INCLUSO PONEN " EN ENTREDICHO LAS AGENCIAS: ITALIANA DEL MEDICAMENTO Y AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO". Y COMO SE HAN "CONFABULADO CON USTEDES EL MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL" ESTE MINISTERIO ESPAÑOL TAMBIÉN PONE EN "ENTREDICHO" LO DE LAS AGENCIAS: EUROPEA E ITALIANA"

SANOFI AVENTIS Y SU MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA.

" NO PENSAMOS NUNCA QUE LAS FOFAS ESPAÑOLAS LLEGARAN A EUROPA - "COPYRIGHT" DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, HACIA LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE TOMAMOS EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA.

DIGANNOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, SÍ SOBRE:

AGREAL/AGRÉAL/AGRADIL/VERALIPRIDE/VERALIPRIDA, TAMBIÉN LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO Y LA AGENCIA ITALIANA DEL FÁRMACO

"  MIENTEN, SOBRE LOS DAÑOS NEUROLÓGICOS Y PSIQUIÁTRICOS, NO SON PRODUCIDOS POR LA VERALIPRIDA/VERALIPRIDE, SI AMBAS AGENCIAS "MIENTEN":

 ¿ POR QUÉ NO SE LO INDICAN?

¿ POR QUÉ:  SANOFI AVENTIS, INDICAN USTEDES EN ESPAÑA QUE LA VERALIPRIDA, NO PRODUCIA DAÑO ALGUNO A LAS MUJERES QUE LO TOMAMOS?.

SON USTEDES TAN INDESEABLES QUE INCLUSO PONEN " EN ENTREDICHO A LAS AGENCIAS:

ITALIANA DEL MEDICAMENTO Y AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO".

Y COMO SE HAN "CONFABULADO CON USTEDES EL MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL" ESTE MINISTERIO ESPAÑOL TAMBIÉN PONE EN "ENTREDICHO" LO DE LAS AGENCIAS: EUROPEA E ITALIANA".

SÍ, LABORATORIOS SANOFI AVENTIS/ MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL.

DOCUMENTO ITALIANO: FIRMADO Y CONFIDENCIAL, RATIFICANDO TANTO LA AGENCIA ITALIANA DE FÁRMACOS Y LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO, LOS GRAVISIMOS DAÑOS, TANTO "PSIQUIÁTRICOS COMO NEUROLÓGICOS" QUE NOS OCASIONÓ EL "AGREAL/VERALIPRIDA" A LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE LO TOMAMOS"

USTEDES AQUÍ EN ESPAÑA:

MIENTE, CONFABULAN, TRAMAN, CONSPIRAN .... SOBRE LOS DAÑOS DEL AGREAL, A LA JUSTICIA DE ESPAÑA.

PERO NOS:

 "VEREMOS EN ESTRASBURGO"

" LAS FOFAS ESPAÑOLAS: LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, LLEGAREMOS A ESTRASBURGO" IGUAL QUE LLEGAMOS HASTA:

EL DEFENSOR EUROPEO Y ÉSTE MANDÓ EL ASUNTO DEL MEDICAMENTO: VERALIPRIDE/VERALIPRIDA, A LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO Y ARRIBA EN DOCUMENTO: CONFIDENCIAL Y FIRMADO.

CONOCEN LA DETERMINACIÓN.

Fármacos eliminados desde 01 Enero 2005 » « Médicaments supprimés à partir du 01 janvier 2005 » المستند الوحيد لأسعار الأدوية بالبلاد التونسية

المستند الوحيد لأسعار الأدوية بالبلاد التونسية


منشور رسمي

الجمهورية التونسية

وزارة الصحة العمومية

الصيدلية المرآزية



« Médicaments supprimés à partir du 01 janvier 2005 »


LISTE DE MEDICAMENTS SUPPRIMES A L’IMPORTATION

ET PASSES A LA FABRICATION LOCALE SOUS LICENCE



Documentar sólo a los precios de los medicamentos en Túnez



publicación oficial



República de Túnez



Ministerio de Salud Pública



central de farmacia



UNA LISTA DE MEDICAMENTOS DE IMPORTACIÓN

PASES Y LA FABRICACIÓN LOCAL BAJO LICENCIA



Fármacos eliminados desde 01 Enero 2005 »



CÓDIGO                103850

REDACCIÓN        Agreal Gél.100mg Bt 20

LABORATORIOS .. SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

...................

" MAL NACIDOS TODOS LOS DE:"


LABORATORIOS SANOFI AVENTIS Y EL MINISTERIO DE SANIDAD DE ESPAÑA:

Y A LAS MUJERES ESPAÑOLAS COMO YA NOS HABIÁN HECHO POCO A NUESTRA SALUD POR LA INGESTA DE ESE "VENENO AGREAL/VERALIPRIDA":

" PERMITIERON SU PRESCRIPCIÓN NADA MAS Y NADA MENOS QUE HASTA EL MES DE SEPTIEMBRE DE 2005.

La multinacional farmacéutica Sanofi sigue con los despidos

La multinacional farmacéutica Sanofi sigue con los despidos


Sociedad 05/03/2013 17:33

La multinación farmacéutica Sanofi, ubicada en la península ibérica, vuelve de nuevo a la carga con siete nuevos despidos, demostrando la poca capacidad de encontrar otras fórmulas más sociales y menos traumáticas.

La dirección de la empresa, conjuntamente con la mayoría de la representación de los trabajadores, hace apenas seis meses firmaron un acuerdo de congelación salarial y de reducción de incentidos y bonus, para los años 2013 y 2014, entrando en vigor el 1 de Enero del vigente año.

Siendo este acuerdo firmado para evitar la destrucción de nuevos puestos de trabajo. Hace falta además denunciar la continua política que lleva a cabo la empresa, en cuanto a contrataciones masivas en precario de personal externo y de ETT's.

Los datos de ventas durant el año 2012 se han mantenido cada trimestre, creciendo en el 4 trimestre en 13MM de euros.

La representación de los trabajadores exige a Sanofi que presente de una vez por todas un plan social en el que pueda dar la estabilidad necesaria y la confianza en el futuro de esta compañía dew trabajadores.

http://www.catalunyapress.cat/es/notices/2013/03/la-multinacional-farmaceutica-sanofi-sigue-con-los-despidos-76112.php