20 de abril 2009 Sanofi-Aventis ... Estimado señor o señora: ... April 20, 2009 Sanofi-Aventis ... Dear Sir or Madam:

TRADUCTOR INTERNET.

20 de abril 2009

Sanofi-Aventis

55 Corporate Drive

Bridgewater, NJ 08807

Estimado señor o señora:

El Proyecto de Supervisión del Gobierno (POGO) actualizó su base de datos federal Mala Conducta Contratista (http://www.contractormisconduct.org/), una recopilación de información de los recursos públicos en relación con los contratistas del gobierno, entre ellas Sanofi-Aventis. He incluido las conclusiones relevantes para su empresa, y estoy buscando la verificación de estos datos.

Cualquier respuesta sería muy apreciada, ya que la exactitud de esta información es en el mejor interés de todas las partes. Fuera de ser justos con Sanofi-Aventis, por favor la seguridad de que cualquier respuesta recibida por POGO se publicarán en la página web junto con los datos. Tenga en cuenta que la base de datos incluye casos pendientes, pero estos se mantienen separados de los casos resueltos y no se incluyen en los totales.

Si usted tiene alguna pregunta, puede llamar al (202) .......... Gracias por su tiempo y consideración.

Atentamente,

Neil Gordon

Investigador

Recinto

Instancias

Precios fraudulento de Anzemet

Fecha: 09/10/2007 (Fecha de Anuncio)

Mala Conducta Tipo: Agencia de Salud Aplicación: Salud y Servs Humanos.

Parte Contratante: Ninguno

Tipo de Tribunal: Civil

Monto: $ 190.433.326

Disposición: Solución

Sinopsis: ". Para resolver las acusaciones de que la empresa provocó reclamos falsos al ser presentados a Medicare y otros programas federales de salud como consecuencia de la fijación de precios presunto fraude de la empresa y la comercialización de medicamentos" Aventis Pharmaceuticals Inc. acordó pagar $ 190.433.326 El caso se refiere a la fijación de precios entre 1997 y 2004 de Anzemet, un tratamiento que se da a los pacientes de cáncer después de la quimioterapia. El gobierno alegó Aventis realizó un ardid para fijar los precios fraudulentos e inflados para Anzemet sabiendo que los programas federales de atención de salud establecido

las tasas de reembolso sobre la base de esos precios. El acuerdo se dividirá entre el gobierno federal y los gobiernos de varios estados y el Distrito de Columbia. Cartel Vitamina - Demanda Colectiva australiano

Fecha: 10/27/2006 (Fecha de Aprobación del Acuerdo)

Tipo de penalizaciones: Salud

Agencia de Control: no Gubernamentales

Parte Contratante: Internacional

Tipo de Tribunal: Civil

Importe: Unknown

Disposición: Solución

Sinopsis: Roche Holdings, BASF y Aventis acordó pagar US $ 30.5 millones para resolver una demanda colectiva australiano alegando que un cártel para fijar el precio de las vitaminas en la década de 1990.

Cartel de la vitamina - EU Fine

Fecha: 21/11/2001 (Fecha de Fine)

Tipo de penalizaciones: Defensa de la Competencia

Enforcement Agency: Internacional

Parte Contratante: Ninguno

Tipo de Corte: Criminal

Monto: $ 4,000,000

Disposición: Fine

Sinopsis: La Unión Europea multó a ocho compañías farmacéuticas, incluyendo Aventis SA (antes Rhône-Poulenc), un total de € 855,2 millones (aproximadamente US $ 752 millones) para ponerse de acuerdo para fijar el precio de vitaminas entre 1989 y 1999. Las ocho compañías habían estado bajo investigación desde 1999 por conspirar para eliminar la competencia justa para las vitaminas y los consumidores sobreprecios en el mercado europeo. Aventis fue eximido del pago de multas por su participación en cárteles acusado de amañar el mercado de las vitaminas A y E, debido a su cooperación con los investigadores, pero recibió una multa de € 5,04 millones (aproximadamente US $ 4 millones) por su participación en el cártel de la vitamina D3.

Cardizem CD Arreglo

Fecha: 05/31/2005 (Fecha de Aprobación Final)

Tipo de penalizaciones: Salud

Agencia de Control: no Gubernamentales

Parte Contratante: Ninguno

Tipo de Tribunal: Civil

Importe: Unknown

Disposición: Solución

Sinopsis: A nivel nacional demanda colectiva fue presentada en nombre de todas las personas que pagaron por recetas de la medicación del corazón Cardizem CD, fabricado por Aventis, y / o sus versiones genéricas entre 1998 y 2003. La demanda alega Aventis y Andrx, fabricante de la versión genérica de Cardizem CD, conspiraron para mantener la versión genérica del mercado, haciendo que los consumidores y pagadores de terceros para pagar de más por la droga. Aventis y Andrx acordó pagar $ 80

millones de dólares, además de un independiente $ 110 millones acuerdo alcanzado entre las empresas y mayoristas de drogas que involucran las mismas alegaciones.

Pendiente Instancia Bellifemine v Sanofi-Aventis (la discriminación de género)

Fecha: 14/03/2007 (fecha de presentación)

Tipo de penalizaciones: Trabajo

Agencia de Control: no Gubernamentales

Parte Contratante: Ninguno

Tipo de Tribunal: Civil

Monto: $ 0

Disposición: Pendiente

Sinopsis: Una demanda presentada marzo 2007 alegando Sanofi-Aventis discriminado una de sus empleadas se amplió en agosto de 2007 para solicitar la inclusión de miles de empleadas actuales y pasados ​​de todo el país que podrían haber experimentado el mismo trato discriminatorio. Los demandantes se quejan de la discriminación en el salario, contratación y promoción, y un ambiente de trabajo hostil.

 

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April 20, 2009

Sanofi-Aventis

55 Corporate Drive

Bridgewater, NJ 08807

Dear Sir or Madam:

The Project On Government Oversight (POGO) has updated its Federal Contractor Misconduct Database (http://www.contractormisconduct.org/), a compilation of information from public resources regarding government contractors, including Sanofi-Aventis. I have enclosed the findings relevant to your company, and I am seeking verification of this data.

Any response would be greatly appreciated, as the accuracy of this information is in the best interest of all parties. Out of fairness to Sanofi-Aventis, please be assured that any response received by POGO will be posted on the website along with the data. Please note that the database includes pending instances, but these are kept separate from resolved instances and are not included in the totals.

If you have any questions, I can be reached at (202) 347-1122. Thank you for your time and consideration.

Sincerely,

Neil Gordon

Investigator

Enclosure

Instances

Fraudulent Pricing of Anzemet

Date: 09/10/2007 (Date of Announcement)

Misconduct Type: Health Enforcement Agency: Health and Human Servs.

Contracting Party: None

Court Type: Civil

Amount: $190,433,326

Disposition: Settlement

Synopsis: Aventis Pharmaceuticals Inc. agreed to pay $190,433,326 "to resolve allegations that the company caused false claims to be filed with Medicare and other federal health programs as a result of the company's alleged fraudulent pricing and marketing of drugs." The case involved the pricing between 1997 and 2004 of Anzemet, a treatment given to cancer patients after chemotherapy. The government alleged Aventis engaged in a scheme to set fraudulent and inflated prices for Anzemet knowing that federal health care programs established reimbursement rates based on those prices. The settlement will be split between the federal government and the governments of several states and the District of Columbia. Vitamin Cartel - Australian Class Action

Date: 10/27/2006 (Date of Settlement Approval)

Misconduct Type: Health

Enforcement Agency: Non-Governmental

Contracting Party: International

Court Type: Civil

Amount: Unknown

Disposition: Settlement

Synopsis: Roche Holdings, BASF and Aventis agreed to pay $30.5 million to settle an Australian class action lawsuit alleging they operated a cartel to fix the price of vitamins in the 1990s.

Vitamin Cartel - EU Fine

Date: 11/21/2001 (Date of Fine)

Misconduct Type: Antitrust

Enforcement Agency: International

Contracting Party: None

Court Type: Criminal

Amount: $4,000,000

Disposition: Fine

Synopsis: The European Union fined eight pharmaceutical companies, including Aventis SA (formerly Rhône-Poulenc), a total of 855.2 million euros (approximately $752 million) for colluding to fix the price of vitamins between 1989 and 1999. The eight companies had been under investigation since 1999 for colluding to eliminate fair competition for vitamins and overcharging consumers in the European market. Aventis was exempted from fines for its involvement in cartels accused of rigging the market for vitamins A and E because of its

cooperation with investigators, but was fined 5.04 million euros (approximately $4 million) for participating in the vitamin D3 cartel.

Cardizem CD Settlement

Date: 05/31/2005 (Date of Final Approval)

Misconduct Type: Health

Enforcement Agency: Non-Governmental

Contracting Party: None

Court Type: Civil

Amount: Unknown

Disposition: Settlement

Synopsis: A nationwide class-action lawsuit was filed on behalf of all individuals who paid for prescriptions of the heart medication Cardizem CD, manufactured by Aventis, and/or its generic versions between 1998 and 2003. The lawsuit alleged Aventis and Andrx, maker of the generic version of Cardizem CD, conspired to keep the generic version off the market, causing consumers and third party payers to overpay for the drug. Aventis and Andrx agreed to pay $80 million, in addition to a separate $110 million settlement reached between the companies and drug wholesalers involving the same allegations.

Pending Instance Bellifemine v. Sanofi-Aventis (Gender Discrimination)

Date: 03/14/2007 (Date of Filing)

Misconduct Type: Labor

Enforcement Agency: Non-Governmental

Contracting Party: None

Court Type: Civil

Amount: $0

Disposition: Pending

Synopsis: A lawsuit filed in March 2007 alleging Sanofi-Aventis discriminated against one of its female employees was expanded in August 2007 to seek inclusion of thousands of current and past female employees around the country who might have experienced the same discriminatory treatment. The plaintiffs complain of discrimination in salary, hiring and promotion, and a hostile work environment.

NOS HAN ENVIADO : En una prueba piloto con la sustancia de ensayo, una disminución del peso fetal se observó a dosis de 125 y 750 mg / kg / día. Los resultados de este estudio se presentaron (8EHQ-01-14.986).

En una prueba piloto con la sustancia de ensayo, una disminución del peso fetal se observó a dosis de 125 y 750 mg / kg / día. Los resultados de este estudio se presentaron (8EHQ-01-14.986).

En el presente estudio, llevado a cabo a niveles de dosis 0, 50.200, y 750mg/kg/day y para los que el informe final no está disponible, una disminución de los pesos fetales, similar al estudio piloto, se observó a 750 mg / kg / dosis. Otros efectos observados fueron efectos placentarios, un aumento en el número de fetos con malformaciones y variaciones del esqueleto, y un retraso en la osificación de algunos huesos en el grupo de dosis de 200mg/kg. Aunque los efectos en los grupos de dosis altas se asocian con toxicidad marcada para la madre, estamos presentando los resultados en un seguimiento (8EHQ-01-14986).

abstracto

Veinte cinco hasta veintiocho inseminadas ratas Wistar fueron tratados mediante alimentación forzada, a partir de los días de gestación 6 a 19, con la sustancia de ensayo en suspensión en 0,50% carboxymethylcellulosa, a dosis de 0,50, 200 y 750 mg / kg / día. Los fetos fueron por cesárea el día 20 de la gestación. La toxicidad general de la sustancia de ensayo en las hembras fue evaluada, así como su efecto sobre el desarrollo fetal.

En el grupo de dosis de 750 mg / kg, 5 ratas murieron, convulsiones, postura ventral, piloerección, disminuyó el consumo de alimentos marcada pérdida de peso corporal, aumento de la ingesta de agua y orina, heces y de luz de colores (posiblemente relacionados con la alta cantidad de la sustancia de ensayo administrada ) se observaron. Una reducción transiend en la ingesta de alimentos y la ganancia de peso corporal se observaron en el gruop dosis 200 mg / kg. En necropsiy, algunas de las ratas que murieron tenían estómagos llenos y vacíos de gas.

No hubo ningún efecto relacionada con el compuesto en el desarrollo intrauterino, tasa gestación, pérdida post-implantación, el número de fetos, la distribución del sexo fetal, y peso de la placenta .....

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In a pilot with the test substance, decreased fetal weight was observed at doses of 125 and 750 mg/kg/day. The results from this study were submitted (8EHQ-01-14986).

In the present study, conducted at dose levels 0, 50,200, and 750mg/kg/day and for which the final report is not available, a decrease in fetal weights, similar to the pilot estudy, was observed at the 750 mg/kg/ dose. Additional effects observed were placental effects, an increase in the number of fetuses with malformations and skeletal variations, and a retardation in the ossification of some bones in the 200mg/kg dose group. Although the effects in the high-dose groups were associate with marked maternal toxicity, we are submitting the results as a follow-up ( 8EHQ-01-14986).

Abstract

Twenty five to twenty eight inseminated Wistar rats were treated by gavage, from gestation days 6 to 19, with the test substance suspended in 0,50% carboxymethylcellulosa, at doses of 0.50, 200 and 750 mg/kg/day. The fetuses were delivered by cesarean section on day 20 of gestation. The general toxicity of the test substance on the females was evaluated as well as its effect on fetal development.

In the 750 mg/kg dose group, 5 rats died, convulsions, ventral posture, piloerection, decreased food consumption marked body weight loss, increased water intake and urination, and light colored feces ( possibly related to the high amount of whit test substance administered) were observed. A transiend reduction in food intake and body weight gain were observed in the 200 mg/kg dose gruop. At necropsiy, some of the rats which died had empty and gas filled stomachs.

There was no compound-related effect on intrauterine development, gastation rate, post-implantation loss, the numbers of fetuses, fetal sex distribution, and placental weight.....

DIFERENCIAS EN LOS CONCEPTOS DE SALUD Y ENFERMEDAD EN LA MEDICINA OFICIAL Y EN LAS NO CONVENCIONALES

DIFERENCIAS EN LOS CONCEPTOS DE SALUD Y ENFERMEDAD EN LA MEDICINA OFICIAL Y EN LAS NO CONVENCIONALES.

La presencia y el éxito de las medicinas no convencionales nos obligan a reconsiderar y a analizar críticamente nuestra forma de asistencia y a preguntarnos sobre qué provecho saca la población de ella y de qué manera podemos mejorarla. Si estos enfoques alternativos nos devuelven a la base existencial del sufrimiento humano, es evidente que no podremos seguir considerando la enfermedad exclusivamente como un problema técnico que necesita soluciones técnicas, sino como un problema humano que hay que resolver con medios humanos, tanto en el plano individual como en el social y político.

La medicina necesita redefinir conceptos que no tiene bien elaborados, como salud, enfermedad, diagnóstico o tratamiento, para construir un nuevo modelo sanitario, y es de esperar que la aplicación de los enfoques alternativos, con su énfasis en mejorar las fuerzas positivas del individuo y en cambiar el estilo de vida, permita que nuestro complicado, inmanejable y carísimo sistema sanitario sea progresivamente reemplazado por otro más organizado horizontalmente, menos dependiente de la profesión médica, menos

complejo, más humano y también menos caro.

JAVIER GRANERO XIBERTA

Médico Adjunto del Servicio de Cirugía Ortopédica y Traumatología. Hospital Universitari «Germans Trias i Pujol». Badalona (Barcelona). Universitat Autònoma de Barcelona.

http://www.fundacionmhm.org/pdf/Numero2/Articulos/articulo2.pdf

¿Has meditado alguna vez sobre la soja?

¿Has meditado alguna vez sobre la soja?

Se anuncia como el alimento milagroso que alimentará al mundo a la vez que prevendrá y curará todo tipo de enfermedades. Pero, ¿qué pasaría si todo lo que hubieras leído sobre la soja no fuese más que una multimillonaria estrategia de marketing basada en pocos hechos, medias verdades, y mentiras?

¿Cómo podría alguien hacer algo así?

La industria de la soja es una de las más ricas y poderosas, una industria que pasará por encima de cualquiera que ose sugerir que la querida y maravillosa soja podría presentar algunos problemas. Cuando cuestionamos por primera vez la seguridad de la soja, un representante de Protein Technologies nos dijo que tenían equipos de abogados para aplastar a los disidentes, que podían comprar científicos para obtener evidencias, eran dueños de cadenas de televisión y periódicos, eran capaces de desviar las escuelas médicas y que incluso tenían el poder de influenciar gobiernos. “Si sólo conocieras el poder del lado oscuro” Darth Vader.

Todos esos alardes han demostrado ser verdaderos, pero te asombrará el saber que mucho de lo que has leído sobre la soja no es más que una estafa.

Las toxinas de la soja

¡Aún hay mucho que no sabe sobre la soja!

La soja contiene varios compuestos presentes de manera natural que resultan tóxicos para los humanos y los animales. La industria de la soja frecuentemente se refiere a estas toxinas como anti-nutrientes, lo que implica que de alguna manera actúan evitando que el organismo absorba todos los nutrientes que necesita de un alimento. Las toxinas de la soja (como el ácido fítico) pueden actuar realmente de esta manera, pero también tienen la habilidad de actuar sobre órganos específicos, células y mecanismos enzimáticos, y sus efectos pueden ser devastadores.

Las toxinas de la soja sobre las que está preocupado el Soy Online Service son los inhibidores de la proteasa, el ácido fítico, las lectinas de la soja (o hemoglutinas), las nitrosaminas, las concentraciones de manganeso y la misteriosa sojatoxina. Las nitrosaminas no están presentes en la soja de manera natural, sino que se forman durante el procesado de productos tales como la proteína de soja aislada.

CONTINÚEN INFORMÁNDOSE EN:

http://www.amcmh.org/PagAMC/medicina/articulospdf/74VerdadSoja.pdf  

MENOS MEDICAMENTOS, MENOS TOXICIDAD

MENOS MEDICAMENTOS, MENOS TOXICIDAD

Un grupo de científicos alemanes dirigidos por Mathias Rummel encuentra un tratamiento de solo dos fármacos (bendamustina y rituximab) para los enfermos de linfoma indolente, frente al clásico R-CHOP.

Lograr mejores medicamentos que curen o limiten la acción de la enfermedad. Ese era el objetivo final de las industrias farmacéuticas hace unos años. Pero ahora, la evolución en las investigaciones han hecho que se multipliquen los objetivos con los nuevos fármacos; como, por ejemplo, reducir lo máximo posible la toxicidad, es decir, los efectos secundarios y las complicaciones sanitarias fruto de un tratamiento. Una de las enfermedades donde se ha trabajado para disminuir esta incidencia es el linfoma no Hodgkin (LNH) indolente, un cáncer de sangre que está entre los diez más comunes del mundo. Dos de cada cinco pacientes con cánceres hematológicos padece un LNH y se estima en unos 356.000 el número de nuevos casos diagnosticados cada año. En España, se dan 9.000 nuevos pacientes anuales, mientras que en la Unión Europea, la incidencia media está estimada en 10,8 casos al año por cada 100.000 habitantes.

Hasta ahora, el tratamiento en las unidades de Hematología era el R-CHOP, un tratamiento estándar que combina cinco fármacos. "Hasta los residentes se lo saben de memoria", apunta el doctor Guillermo Debén, del Servicio de Heamtología del hospital Juan Canalejo de La Coruña. Sin embargo, un equipo de investigación liderado por el doctor Mathias Rummel en la Universidad de Giessen (Alemania) ha logrado que el tratamiento de estos enfermos se reduzca a dos simples medicamentos: bendamustina y rituximab. La combinación de estos dos fármacos, cuyo estudio saldrá en el próximo número de The Lancet, prolongan más de tres años la supervivencia libre de progresión en comparación con los que reciben R-CHOP: las medianas de los pacientes del estudio fueron de 69,5 meses frente a los 31,2 meses.

Este estudio se desarrolló en 81 centros alemanes con 549 pacientes entre 2003 y 2008. En la observación se apreció que estos enfermos presentaron menos mielosupresión -reducción del número de los glóbulos rojos y blancos y de plaquetas- y una ausencia casi absoluta de casos de alopecia, como se produce en la actualidad y una de las grandes preocupaciones de los enfermos. "Estos resultados representan un avance significativo para los enfermos, que en el pasado tuvieron que soportar combinaciones de quimioterapia particularmente agresivas y tóxicas. Este tratamiento podría llegar a ser el de nueva elección por parte de los médicos", añade el doctor Rummel. El laboratorio que comercializa el producto, Mundipharma, espera que esta combinación de fármacos esté aprobada por la Agencia Europea del Medicamento para mayo o junio. En España no se espera su llegada hasta 2014.

http://www.ideal.es/granada/rc/20130214/sociedad/salud-medicamentos-201302141953.html

Rivaroxabán para la tromboprofilaxis en pacientes médicos: más riesgo de hemorragia

Rivaroxabán para la tromboprofilaxis en pacientes médicos: más riesgo de hemorragia.

El rivaroxabán se ha mostrado no inferior a la enoxaparina para prevenir la enfermedad tromboembólica venosa (ETEV) en pacientes médicos ingresados con una enfermedad aguda, pero aumenta el riesgo de hemorragia, según los resultados del estudio Magellan (NEJM 2013;368:513-23).

Se aleatorizó a 8.101 pacientes ingresados con una enfermedad médica aguda y con movilidad limitada a recibir enoxaparina (40 mg al día por vía subcutánea) durante 10 días más un placebo oral 35 días, o bien rivaroxabán (10 mg al día por vía oral) durante 35 días más un placebo subcutáneo. Después de 10 días de tratamiento, la tasa de la variable principal combinada (TVP proximal asintomática, TVP proximal o distal sintomática, TEP sintomático, o muerte por ETEV) fue similar entre los tratados con rivaroxabán (2,7%) y los tratados con enoxaparina (2,7%). La incidencia de hemorragia a los 10 días fue superior con rivaroxabán (2,8%) que con enoxaparina (1,2%). A los 35 días, la incidencia de la variable principal fue menor en el grupo tratado con rivaroxabán (4,4%) que en el grupo de enoxaparina (5,7%), pero la tasa de hemorragia grave o clínicamente relevante fue más frecuente con rivaroxabán (4,1%) que con enoxaparina (1,7%).

http://w3.icf.uab.es/notibg/index.php/item/1326

La carta de un médico tras la muerte de una paciente se convierte en fenómeno viral

La carta de un médico tras la muerte de una paciente se convierte en fenómeno viral.

El pasado siete de diciembre fue un día relativamente tranquilo en el mundo, pero histórico para un médico de las urgencias del hospital presbiterano de Nueva York: fue el día en el que, por primera vez en sus más de 20 años en el puesto, trasladó sus emociones al familiar de un paciente.

El médico, anónimo, escribió a mano una carta para el marido de una de sus pacientes, que había muerto de cáncer de mama; una paciente tan especial que le obligó a romper la tradición que se remontaba a más de dos décadas.

Tan especial carta sobre tan especial paciente ha llegado a Internet hace poco a través del hijo de la difunta: la publicó en la popular web Reddit, donde ha sido vista por más de dos millones de personas y ha recibido miles de comentarios. Quizá ese fuera su mejor contexto.

El texto logra contar, para quien no conozca a los implicados, toda una historia en sí misma; se leen en ella los años que ese matrimonio pasó juntos y se adivina por qué esos sentimientos permearon hasta el responsable de cuidar a la esposa en sus últimos momentos. La misiva, fechada en ese siete de diciembre tan inocuo para el resto del mundo pero tan histórico para el médico y la familia en cuestión, decía así:

Querido señor [Tachado],

Soy el médico de Tratamientos de Urgencia que trató a su mujer, la señora [Tachado] el pasado domingo en el departamento de urgencias del [Nombre del hospital tachado]. No fue hasta ayer que recibí la noticia de que había fallecido y quería expresar mi tristeza. En mis 20 años como médico en Tratamientos de Urgencia nunca le he escrito al familiar de un paciente porque nuestros encuentros suelen ser apresurados y no permiten una interacción más personal.

Sin embargo, en su caso, sentí una conexión especial con su mujer [Tachado], que era tan cautivadora y alegre a pesar de su enfermedad y sus problemas para respirar. Me emocionó el hecho de que pareciesen una pareja tan enamorada. Usted la apoyó, le preguntó todas las preguntas que tenía que preguntar con calma, interés y preocupación. En mi experiencia como médico, encuentro que el apoyo y el amor de un cónyuge o un familiar es el bálsamo más efectivo, ya que da paz y serenidad a los enfermos.

Siento su pérdida y espero que encuentre consuelo en el recuerdo del gran espíritu de su mujer y del amor que les unía. Mis más sinceras condolencias para usted y su familia.

Si la carta llegó a Internet, fotografiada para que se viera la caligrafía del médico (en una era de comunicación digital, los textos manuscritos tienen el doble de valor) fue por el hijo de la difunta, un chico de 24 años que ha justificado su decisión así: "Si mi madre estuviera viva para ver esta carta querría los lectores comprobaran el poder que tiene mostrarle compasión a un perfecto desconocido.

El apoyo que he recibido de Reddit ha sido increíble: médicos, enfermeras y otros internautas que también han perdido a sus madres se mostraron igual de impresionados de que un médico se molestara en escribir una carta tan sentida e importante".

Fuente: Yahoo!  US

http://es.noticias.yahoo.com/blogs/gaceta-trotamundos/la-carta-un-m%C3%A9dico-tras-la-muerte-una-153142867.html.

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PUES SÍ,  QUE DEBERÍAN DE PERMITIRSE MAS "INTERACIÓN PERSONAL" MÉDICO PACIENTE EN TODO EL MUNDO.

AUNQUE RECONOCEMOS " QUE CON LA QUE ESTÁ CAYENDO EN LA SANIDAD ESPAÑOLA", ESTO AHORA MISMO, ES IMPOSIBLE.

PERO EXISTEN EXCEPCIONES:

QUE AÚN CON TODO ESO "ALGUNOS MÉDICOS DE LA SANIDAD PÚBLICA", NOS DAN ÁNIMOS AUNQUE "NO TENGAN EN SUS MANOS EL CURARNOS"

MEDIANTE LA SUSTANCIA 5-ALA -- Cirugía guiada en tumores malignos con una nueva técnica en Toledo

MEDIANTE LA SUSTANCIA 5-ALA

Cirugía guiada en tumores malignos con una nueva técnica en Toledo

TOLEDO, 12 Feb. (EUROPA PRESS) -

Neurocirujanos del Complejo Hospitalario de Toledo realizarán el próximo jueves, 14 de febrero, un curso de formación para el manejo de un fármaco que visualiza tejidos malignos en cirugías de tumores cerebrales de alto grado. Es una actividad formativa que promueve la Agencia Europea del Medicamento.

El objetivo del curso es implantar en el servicio de Neurocirugía, la técnica de cirugía guiada por fluorescencia para la intervención de tumores cerebrales malignos. Para ello, el centro sanitario toledano cuenta con un nuevo microscopio quirúrgico para la puesta en marcha de esta novedosa metodología, según ha informado la Junta en nota de prensa.

Esta nueva técnica colorea, mediante una sustancia denominada 5-ALA, los tumores cerebrales para facilitar la extirpación del cáncer, ya que permite marcar y definir claramente la zona afectada simplificando la labor del cirujano, que lo extrae limpiamente dejando intactos los tejidos sanos.

A lo largo de la jornada, los ponentes del curso Walter Stummer, director del servicio de Neurocirugía del hospital de la Universidad de Münster, en Alemania, y Ricardo Díez Valle de la Clínica Universidad de Navarra, explicarán el uso y beneficios del 5-ALA para la cirugía de gliomas malignos de alto grado.

La jornada, organizada por el jefe de servicio de Neurocirugía, doctor Francisco González-Llanos, comenzará a las nueve de la mañana con la explicación sobre el uso de este medicamento y será retransmitida desde el quirófano al salón de actos del hospital Virgen de la Salud.

El profesor Walter Stummer es líder mundial en la introducción y aplicación de tecnologías avanzadas de fluorescencia y trabaja desde hace una década en esta nueva técnica quirúrgica. Por su parte, el doctor Ricardo Díez Valle, neurocirujano de la Clínica de Navarra, realizó su Tesis Doctoral sobre glioblastomas operados con fluorescencia.

Los gliomas de alto grado son el cáncer cerebral más frecuente y más maligno. Crecen rápidamente y se infiltran causando déficits neurológicos y cognitivos.

EN RELACIÓN A LO QUE HEMOS RECIBIDO Y QUE VAMOS A EXPONER. ¿ PORQUÉ LABORATORIOS SANOFI AVENTIS/MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL, NUNCA EN LA CAJA DEL AGREAL NI EN EL PROPECTO, NOS INDICARON QUE CON LA TOMA DEL AGREAL, DEBÍAMOS DE TENER PRECAUCIÓN O EVITAR CONDUCIR?. BUENO ES QUE NUNCA EN MAS DE 22 AÑOS, FUIMOS ADVERTIDAS DE NADA " NOS MANDARON A TODAS LAS MUJERES QUE EN ESPAÑA TOMAMOS EL AGREAL " AL MATADERO" - 48 ª Reunión Anual de la Asociación Internacional de toxicólogos forenses (TIAFT), 2010

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Estimados colegas y amigos,

En nombre del comité organizador, nos gustaría darle la bienvenida a la 48 ª Reunión Anual de la Asociación Internacional de toxicólogos forenses (TIAFT), una reunión conjunta con la Sociedad de Química Toxicológica y Forense (GTFCh) en Bonn, 29 de agosto - septiembre 2, 2010. Nos encontramos en la antigua Alemania

capital, fundada por los romanos en el que uno de los más grandes compositores, Ludwig van Beethoven nació. Añadió a Friedrich Schiller "Oda a la Alegría", las palabras "¡Oh amigos, no estos tonos! Más bien cantemos gozosos los más alegres y más. Alegría! Alegría! Todas las personas se convierten en hermanos ... ". Describen una parte importante de TIAFT y GTFCh.

Además de la historia y la cultura de Bonn, la Universidad de Bonn es una parte importante de la ciudad. La Universidad fue fundada hace casi 200 años, es considerado como uno de los institutos más importantes de Alemania de la educación superior, y es el hogar de aprendizaje a más de 27,000 estudiantes.

Gracias a sus numerosas presentaciones abstractas y un sistema de revisión por pares fuerte, esperamos un gran encuentro con un alto nivel científico con las contribuciones a los principales temas de toxicología forense y clínica y el control de dopaje. Esta será la base para la fructíferas discusiones científicas entre los participantes de todo el mundo. Damos las gracias a Thomas Kraemer y Frank T. Peters por su excelente trabajo junto con su comité científico asesor formado por excelentes científicos jóvenes, pero con experiencia.

De acuerdo con la tradición y TIAFT GTFCh ya nuestro lema del congreso, la excelencia científica se complementa con un gran baño "alegría" programa social capaz, no sólo para que los delegados se sientan bienvenidos en un ambiente muy agradable de Bonn, pero también para estimular cooperaciones entre a los científicos a avanzar más en Toxicología Forense, Clínica y Control de Doping.

Una vez más, bienvenidos a Bonn!

Prof. Dr. Dr. H. C. Hans H. Maurer Prof. Dr. Frank Musshoff

Co-presidente, TIAFT-GTFCh 2010 Co-presidente, TIAFT-GTFCh 2010

TIAFT y GTFCh Miembro Ejecutivo GTFCh Presidente

Estimados Delegados,

Es para mí un placer darles la bienvenida a Bonn a la reunión anual de 48o TIAFT celebrada conjuntamente con la Sociedad (si habla alemán) de Química Toxicológica y Forense (GTFCh). Profesores Hans Frank Maurer y Musshoff científico y su comité organizador presidido por los profesores Thomas Kraemer y Frank Peters han elaborado un programa maravilloso y emocionante en la mejor tradición de TIAFT. Hay presentaciones que cubren áreas tales como el alcohol, las drogas y la conducción, toxicología clínica, monitoreo de medicamentos, drogas, delitos de drogas, la química forense facilitados, toxicología post-mortem, pruebas de drogas el lugar de trabajo y el control de dopaje. El programa social también se ve interesante y estoy seguro que va a hacer la mayor parte de las orgullosas tradiciones de los alemanes y mostrar el lugar de nacimiento de Ludwig von Beethoven y su música increíble.

Espero verlos a todos y compartir con ustedes las novedades en toxicología analítica y forense y una vez más celebrar nuestro evento anual en la mejor tradición TIAFT.

Prof. Dr. Olaf H.O. Batería

TIAFT Presidente

Toxichem Krimtech 2010; 77 (3): 149

Sabine Leutheusser-Schnarrenberger

El Ministro Federal de Justicia

Miembro del Parlamento Federal de Alemania

Discurso de bienvenida en la apertura de la 48 ª Reunión Anual de la Asociación Internacional de toxicólogos forenses (TIAFT), celebrada conjuntamente con la Sociedad de Química Toxicológica y Forense (GTFCh) desde agosto 29-septiembre 2, 2010, en Bonn

Me gustaría extender una cálida bienvenida a todos los científicos que vienen a Bonn para esta Reunión. Estoy encantado de que la Reunión Anual de la Asociación Internacional de toxicólogos forenses se está llevando a cabo en Alemania otra vez,

después de un largo intervalo, y doy las gracias a los organizadores, especialmente a la Sociedad de Química Toxicológica y Forense (GTFCh).

Como dijo el Ministro de Justicia, sé muy bien que la toxicología es un tema de gran importancia. En asuntos judiciales, toxicólogos jugar un papel importante como expertos. Proporcionan los tribunales con los hallazgos científicos que necesitan con el fin de evaluar los hechos en su dimensión legal y pronunciarse sobre esa base. Pero los políticos, también, cuando se trabaja en la legislación, depende de la experiencia de los científicos como los toxicólogos: es sólo sobre la base de su investigación que las nuevas circunstancias de hecho puede hacerse inteligible y ser regulada adecuadamente.

La proximidad entre la ciencia y la política se ilustra con los temas tratados en esta Conferencia: "El alcohol, las drogas y la conducción" es un área donde el conocimiento científico ha influido en la legislación constantemente en Alemania.

Por lo tanto, en las últimas décadas, hemos creado un sistema de sanciones diferenciadas para combatir el alcohol y las drogas (ilegales) en el tráfico por carretera. Este sistema ha ayudado a mejorar la seguridad vial y reducir el número de accidentes.

En los años noventa, ya existía la introducción de la tasa máxima de alcoholemia de 0,5 por mil y una disposición tolerancia cero contra las drogas en el tráfico rodado. En ese momento, el GTFCh jugado un papel crucial en la evolución de esta prohibición de las drogas. Aquí el inter-disciplinario cooperación entre toxicólogos y abogados habilitados delineación de las drogas prohibir a mantener la atención en su utilidad práctica en la práctica judicial y, al mismo tiempo, haciendo justicia a las exigencias del derecho constitucional, en el transcurso del tiempo, esta prohibición ha sido confirmada por nuestro más alto tribunal - el Tribunal Constitucional Federal. Mientras tanto, la disposición se ha extendido, también a la luz de los nuevos conocimientos en toxicología, y se ha ajustado a la situación actual. Todo esto viene a demostrar, impresionante, lo importante estrecho intercambio de información y altos niveles de conocimientos científicos son para la política, para el sistema de justicia y para legislación.

Un tema que requiere atención en el futuro aún mayor es el abuso de los medicamentos y el impacto que esto tiene en el contexto del tráfico por carretera. Los antidepresivos, relajantes musculares, las benzodiazepinas y otros sedantes son una fuente importante de ayuda para muchos pacientes. Por un lado, los medicamentos hacen posible que los pacientes a tomar parte en el tráfico por carretera, a pesar de su enfermedad. Por otra parte, también pueden aumentar el riesgo de errores de juicio y de accidentes y por lo tanto constituyen un problema de seguridad real. Aquí Parlamento se enfrenta al desafío de separar los efectos nocivos de la beneficiosa. Sin embargo, el número de medicamentos potencialmente peligrosos es grande, mientras que la cantidad de datos disponibles tienden a ser pequeñas, distinguiendo entre el apropiado y el uso peligroso de los medicamentos es difícil y, además, los riesgos de accidentes que se producen son también un producto de la edad, la experiencia y otras circunstancias. Aquí estamos en la necesidad urgente de más investigación.

Estoy encantado de que parte de la atención de esta Conferencia va a ser sobre los peligros para la seguridad del tráfico resultantes del abuso de medicamentos. Aquí necesitamos esfuerzos científicos continuos y extensos con el fin de ser capaz de poner freno a estos peligros, mediante la legislación éxito, ser capaz de poner reglas en su lugar y penalizar las infracciones, con lo que nuestro tráfico más seguro. Hay otros temas de esta Conferencia se centrará en - temas también la celebración de la perspectiva de los hallazgos valiosos, nuevos para el sistema de justicia, en relación con las drogas facilitados por los delitos, el control de dopaje y toxicología post-mortem. Estoy ansioso por conocer los resultados y me gustaría que todos los participantes interesantes conferencias, debates productivos y también una agradable estancia en Bonn en el Rhin.

Sabine Leutheusser-Schnarrenberger

Miembro del Parlamento Federal de Alemania

08:30 Tema: Postmortem Toxicología I

Sillas: Dan Isenschmid, Helena Teixeira

8:30 O-57 La determinación de cuerpos cetónicos en sangre por HS / GC / MS

Karen Jørgensen, Kristian Linnet, Brian Rasmussen,

Anders Pedersen

8:42 O-58 Evaluación de los Medicamentos sangre Randox enteros de abuso

Matriz I para el análisis de postmortem alternativa

muestras de toxicología

Poppy McLaughlin, Derrick Pounder, David Osselton

8:54 S-59 Uso combinado de LC-QTOF-MS y HPLC-DAD en

análisis toxicológico sistemático

Fritz Pragst, Sebastian Broecker, Abdulsallam Bakdash,

Sieglinde Herre, Michael Tsokos

9:06 O-60 La detección de las benzodiazepinas y los antipsicóticos en post

mortem sangre utilizando LC-QTOF en modo automático MSMS

Peter Stockham, Sheridan Martin, Claire Lenehan, Chris

Fouracre, Peter Felgate

9:18 O-61 de imagen de espectrometría de masa MALDI en secciones de tejido como

una nueva herramienta en toxicología forense

Tiffany Porta, Emmanuel Varesio, Gérard Hopfgartner,

Thomas Kraemer

9:30 O-62 Estabilidad de fármacos antipsicóticos en muestras de sangre almacenadas

Eva Saar, Gerostamoulos Dimitri, Jochen Beyer, Olaf H.

Batería

9:42 O-63 Estabilidad de medicamentos recetados seleccionados durante

descomposición

Danielle Butzbach, Roger Byard, Hilton Kobus, D. Noel

Sims, Peter Stockham, Robert Lokan, G. Stewart Walker

9:54 O-64 El efecto del intervalo postmortem en la redistribución

De los 52 medicamentos: Una comparación de la admisión y de la autopsia

muestras de sangre

Dimitri Gerostamoulos, Jochen Beyer, Voula Staikos,

Penny Tayler, Tamborilero Olaf

10:06 O-65 Estrategia para demostrar posterior externa mortem

contaminación de cabello: lugar de análisis segmentario

Pascal Kintz

10:20 Pausa Café, pósters, Exposición

11:15 Tema: Postmortem Toxicología II

Sillas: Drummer Olaf, Robert Kronstrand

11:15 O-66 Incidencia de etanol y el consumo de drogas en fatal

accidentes en el lugar de trabajo

Carmen Jurado, M ª Paz Giménez, Luisa Escobar,

Rosario García-Repetto, Agustín González, Esperanza

Moreno, David Olano, Carmen Pareja, Ángeles Pérez,

Ana del Peso, Isabel Rodríguez, Luisa Salas, Teresa

Soriano, M ª Luisa Soria

11:27 O-67 las muertes por intoxicación de drogas en Suecia muestran un predominio

de etanol en mono, intoxicaciones medicamentosas adversas de alcohol

interacciones y el abuso de varias drogas

Alan Wayne Jones, Anita Holmgren, Fredrik Kugelberg,

Johan Ahlner

11:39 O-68 El tabaquismo se asocia con alcohol, drogas de abuso y

psicofármacos - Un estudio de base de datos post-mortem

en adultos jóvenes

Terhi Launiainen, Ilkka Ojanperä

11:51 O-69 serotonina toxicidad que implica MDMA y moclobemida

Jennifer L Pilgrim, Dimitri Gerostamoulos, Olaf H

Batería

11:03 O-70 informes de muerte súbita debido a la gasolina accidental

inhalación

María Antonia Martínez, Salomé Ballesteros, Rafael

Alcaraz

12:15 O-71 Cerbera manghas vs Birgus latro: ¿dónde está el veneno

viene? Reporte de un caso

Marc Deveaux, Marjorie Cheze, Yann Barguil, Michel

Maillaud, Carole Leleu, Guillaume Hoizey, Gilbert Pepin

12:27 O-72 Fatality con morfina de liberación controlada

Ashraf Mozayani, Terry Danielson

12:39 O-73 El papel de los metabolitos de dihidrocodeína en dihidrocodeína

muertes relacionadas

Ahmed Al-Asmari, Robert Anderson

12:51 O-74 Interpretación de las concentraciones de opiáceos en post-mortem

muestras de cerebro de los consumidores de heroína

Cora Wunder, Jana Czoelder, Matthias Kettner, Peter

Schmidt, Stefan W. Toennes

13:15 Excursión Viñedo con las Olimpiadas

(Almuerzo Light on Board)

Toxichem Krimtech 2010; 77 (3):



08:30 Tema: Química Forense

Sillas: Heesun Chung, Osamu Suzuki

8:30 O-75 El uso de la masa de cromatografía de gases relación isotópica

espectrometría de perfiles de cannabis

Yuko Iwata, Hiroyuki Inoue, Kenji Kuwayama, Kenji

Tsujikawa, Hajime Miyaguchi, Tatsuyuki Kanamori,

Hirofumi Fukushima

8:42 O-76 Comparación de la composición 'euforizantes legales'

Bogumila Byrska, Martyna Maciów, Dariusz Zuba

8:54 O-77 Identificación de catinona derivados en un "baño de sal" y

un "protector de la superficie de cristal" - son estas nuevas formas de lidiar

con las drogas?

Andreas Ewald, Thomas Kraemer, Jochen Wilske

9:06 O-78 La intoxicación aguda que implica la pyrrolidinophenone de tipo

diseñador fármaco 4'-metil-alfa-pyrrolidinohexanophenone

(MPHP)

Christoph Sauer, Kerstin Hoffmann, Polina Mattis, Frank T

Peters

09:20 Pausa para el café (Foyer Bundeshaus)

10:20 Tema: Marcadores Alcohol en Cabello

Sillas: Fritz Pragst, Michele Yegles

10:20 O-79 Evaluación epidemiológica de los niveles de ethylglucuronide

diferentes matrices queratínicas

Valentina Pirro, Daniele Di Corcia, Sergio Pellegrino,

Marco Vincenti, Alberto Salomone

10:32 O-80 Incorporación de glucurónido de etilo en el pelo de rata como función

dosis de etanol y la pigmentación del pelo

Frank Sporkert, Hicham Kharbouche, Christian Staub,

Patrice Mangin, Marc Augsburger

10:44 O-81 glucurónido de etilo en el cabello después de la abstinencia de alcohol y bajo

consumo. En un estudio controlado de 44 sujetos

Robert Kronstrand, Linda Brinkhagen, Fredrik Nystrom

10:56 O-82 Comparación de la glucurónido de etilo (ETG) y ácido graso

ésteres etílicos (FAEEs) las concentraciones en el cabello para la prueba

abstinencia

Maria Elena Albermann, Frank Musshoff, Burkhard

Madea

11:08 O-83 Impacto de los productos de cuidado del cabello en las concentraciones de pelo FAEE

en la vigilancia del abuso de sustancias

Joey Gareri, Brice Appenzeller, Gideon Koren

11:20 Almuerzo (Vestíbulo Bundeshaus)

12:30

- 13:15

Thermo Fisher proveedor Seminario (Sala Plenaria)

13:30 Tema: Evolución Reciente de la LC-MS Screening

Sillas: Willy Lambert, Ilkka Ojanpera

13:30 O-84 de alta capacidad de resolución de tiempo de vuelo espectrometría de masas en

la detección de drogas: evaluación preliminar

Anna Pelander, Petra Decker, Carsten Baessmann, Ilkka

Ojanperä

13:42 O-85 La diferenciación de los isómeros por LC / Q-TOFMS utilizando

fragmentación predicción

Elli Tyrkkö, Anna Pelander, Ilkka Ojanperä

13:54 O-86 LC-TOF basado en la detección de drogas toxicológica: a

enfoque quimiométrico

Aldo Polettini, Eloisa Liotta, Anna Bertaso, Rossella

Gottardo

14:06 O-87 Metabolito basada en LC-MS orina de detección sistemática mediante Ion Linear

Tecnología Trap, ejemplificada por los antidepresivos

Dirk K. Wissenbach, Daniela Remane, Markus R. Meyer,

Hans H. Maurer

14:18 O-88 screening general desconocido en el cabello por LC-MS-QTOF

Sebastián Broecker, Fritz Pragst

14:30 Ceremonia de Clausura (Sala Plenaria)

14:30 Historia del Bundestag alemán

15:00 Palabras de Cierre

15:15 Reunión de Negocios (Sala Plenaria)

20:00 Recepción y Banquete de despedida (Maritim Hotel)

patrocinado por Thermo Fisher Scientific

Toxichem Krimtech 2010; 77 (3):



Tema: Alcohol, drogas y conducción

P-1 específico de medición de etanol en suero y orina con una

kit de ensayo en los analizadores totalmente automatizados serie RX

P. McGivern, T. Lipton, Bell RI, J. Campbell, SP Fitzgerald

P-2 El alcohol y las drogas en los accidentes de tráfico mortales entre 1999 y

2009

Cristiana Stramesi, Vignali Claudia, María Luisa Fino, Angelo

Groppi

P-3 Los efectos de reducir el alcohol legal sangre límite de concentración

para conducir en Sao Paulo, Brasil

Gabriel Andreuccetti, Heráclito Carvalho Barbosa, Cheryl

Cherpitel, Julio Carvalho Ponce, Vilma Leyton, Tulio Kahn

P-4 Ser informado (II) el uso de drogas lícitas en los conductores belgas

Trudy Van der Linden, Peter Silverans, Cristina Isalberti, Sara-

Ann Legrand, Alain Verstraete

P-5 Evaluación analítica de cinco dispositivos de fluido oral de pruebas de drogas

Cristina Isalberti, Sylvie Vanstechelman, Sara Ann-Legrand,

Trudy Van der Linden, Alain Verstraete

P-6 Prevalencia de alcohol, las drogas y las benzodiacepinas entre

conductores y peatones implicados en accidentes de tráfico en el Sur

Región de Portugal durante los años 2008 - 2009

Nuno Gonçalves, Susana Fonseca, Mário Dias

P-7 Las anfetaminas, la cocaína y los cannabinoides utilizar los camiones los conductores en las carreteras del estado de Sao Paulo, Brasil

Vilma Leyton, Daniele Mayumi Sinagawa, Keziah Cristina

Gruber Barbosa de Oliveira, Wagner Schmitz, Gabriel

Andreuccetti, Bruno Spinosa De Martinis, Daniel Romero Muñoz

P-8 El alcohol y sustancias psicoactivas relacionadas con accidentes de tránsito

en Pakistán

Ajmal Khan Khoso

Tema: Drug Facilitado Crimen

P-9 Uso de líquido cromatografía de interacción hidrofílica en tándem

espectrometría de masas para la determinación rápida de gammahydroxybutyrate

(GHB) en plasma y orina

José Luiz Costa, Rafael Lanaro

P-10 La producción in vitro de GHB en sangre sin tratar y las muestras de suero

bajo condiciones de almacenamiento variadas

Siegfried W. Zoerntlein, Alexandra Kopp, Jürgen Becker,

Thomas J. Kaufmann, Joerg Roehrich, Reinhard Urbano

P-11 GHB en el cabello - un acercamiento matemático para la evaluación de un

caso posiblemente positivo

Klaas J. Lusthof, Ingrid J. Bosman

P-12 GBL como vino falsificado por fecha-violación

C. Tangbanluekal, T. Sinchai, P. Suteerakune

P-13 Abuso sexual y antiarrugas crema: evidencia de octocrileno

Carole Jamey, Antoine Tracqui, Bertrand Ludes

Tema: Técnicas de Extracción

P-14 Comparación de la eficiencia de los procedimientos de extracción en postmortem

multi-objetivo GC-MS detección de drogas que prevalecen en

Hungría

Elod Hidvegi, Kerner Inés, Inés Ruff, Fabian Peter, Gabor

Pal Somogyi

P-15 Aplicación de un método de extracción no acondicionado en fase sólida

para la determinación de opiáceos en orina humana por GC-MS

Fotini Athanasiadou, Konstantina Spagou, Theodoridis Georgios,

Nikolaos Raikos, Helen Gika, Tsoukali Helen

P-16 automatizada de extracción en fase sólida procedimiento para fluidos corporales y

muestras de tejido

Thomas Stimpfl

P-17 Extracción de THC y metabolitos de la orina y en el plasma utilizando

extracción líquida soportada (SLE) antes del análisis LC-MS/MS

Rhys Jones, Lee Williams, Helen Lodder, Steve Jordan, Steve

Plant, Richard Calverley, Claire Desbrow, Gary Dowthwaite

P-18 Extracción de la cocaína y de los metabolitos usando resina basada en mixedmode

intercambio catiónico SPE con el análisis de LC-MS/MS

Rhys Jones, Lee Williams, Helen Lodder, Steve Jordan, Steve

Plant, Richard Calverley, Claire Desbrow, Gary Dowthwaite

P-19 mefedrona: evaluación de extracción utilizando de modo mixto catiónico

intercambio SPE con LC-MS/MS análisis

Rhys Jones, Lee Williams, Helen Lodder, Steve Jordan, Steve

Plant, Richard Calverley, Claire Desbrow, Gary Dowthwaite

P-20 Primeras experiencias con automatizado on-line SPE-LC-QqTOF para la

utilizar en el análisis toxicológico sistemático

Christoph Köhler, Thomas Grobosch, Torsten Binscheck

P-21 Cuantificación de THC, 11-OH-THC y el THC-COOH en su totalidad

sangre por extracción en línea - cromatografía líquida de masas en tándem

espectrometría

Stefan König, Stephan Lanz, Gasser Martina, Beat Aebi,

Wolfgang Weinmann

P-22 Análisis de la cocaína, el éxtasis, 6 acetilmorfina y

buprenorfina en plasma y orina humanos por extracción en línea

TurboFlow ™ - Espectrometría de masas

Samuele Scurati, Cecilia Gechtman, Benedicto Duretz, Sarah

Robinson, Adriano Masarin

P-23 Análisis de THC y THC-COOH en el plasma y en la orina utilizando

LC-MS/MS línea de extracción

Samuele Scurati, Cecilia Gechtman, Benedicto Duretz, Sarah

Robinson, Adriano Masarin

P-24 Análisis de la clozapina y norclozapine en plasma utilizando

preparación de la muestra automatizada y LC-MS/MS

Phillip Morgan, Robinson Sarah, Shane McDonnell, Benedicte

Duretz, Samuele Scurati

P-25 Análisis de metanfetamina y anfetamina en humanos

plasma usando una punta de pipeta extracción en fase sólida y alto rendimiento

cromatografía líquida / espectrometría de masas tándem

Akemi Marumo, Takeshi Kumazawa, Xiao-Pen Lee, Masaya

Fujishiro, Keizo Sato, Chika Hasegawa

P-26 Análisis de las benzodiazepinas de la orina y la sangre entera por

extracción novela pipeta desechable (DPX) acoplado a LC / MS / MS

Oliver Lerch, Fred D. Foster, Edward A. Pfannkoch, William E.

Brewer, Tom Gluodenis

P-27 GC-MS detección de pesticidas en el material vegetal utilizando una novela

aislamiento método basado en la pipeta desechable RP-extracción

Thomas J. Mahier, Athra Al-Shaikh Mohammed Al-Tufail, Maciej

J. Bogusz

Tema: Toxicología Analítica

P-28 Desarrollo de un anticuerpo policlonal sensible para la detección

de dextrometorfano y el principal metabolito dextrorfano

ME Benchikh, Lowry P., RI McConnell, SP Fitzgerald

P-29 Desarrollo de anticuerpos policlonales para la detección de

los antidepresivos

ME Benchikh, Lowry P., RI McConnell, SP Fitzgerald

P-30 Desarrollo de anticuerpos policlonales sensibles para la detección

de zaleplon y zolpidem

ME Benchikh, Lowry P., RI McConnell, SP Fitzgerald

P-31 Desarrollo de biochips simultánea basada en arreglos

inmunoensayos para la detección de drogas Z en sangre

ME Benchikh, Lowry P., RI McConnell, SP Fitzgerald ....   PUEDEN LEERLO INTEGRAMENTE EN INGLÉS:   http://www.gtfch.org/cms/images/stories/media/tk/tk77_3/committeewelcomesprogramme.pdf

...........

MAS DE VEINTIDOS AÑOS EN ESPAÑA:

HACE UNA SEMANA QUE LES EXPUSE MI CASO SOBRE EL MEDICAMENTO: DIAZEPAN

HACE UNA SEMANA QUE LES EXPUSE MI CASO SOBRE EL MEDICAMENTO: DIAZEPAN Y LA MANCHA QUE ME SALIÓ EN UN BRAZO.

 EL RESULTADO DE LA BIOPSIA FUÉ QUE DEBÍAN DE LIMPIARME TODO YA QUE NO ERA BUENO.

YA ME HAN LIMPIADO TODO  21 PUNTOS Y EL BRAZO LO TENGO QUE TENER INMOVILIZADO VARIOS DÍAS.

¿ HA SIDO POR LA TOMA DEL DIAZEPAM?. POR SU CONTENIDO DE TETRAZEPAM EN PEQUEÑA DOSIS, COMO ME INDICÓ EN SU DÍA EL MÉDICO ???

LO PREGUNTÉ A MIS MÉDICOS Y NO ME HAN CONTESTADO. PIENSO QUE ME DARÁN ALGUNA CONTESTACIÓN CUÁNDO VAYA A QUITARME LOS PUNTOS.

GRACIAS Y SALUDOS.

Las erupciones medicamentosas que afectan a la piel y las mucosas, o toxicodermias, se sitúan en primer lugar entre las reacciones adversas a medicamentos ......

Resumen

Las erupciones medicamentosas que afectan a la piel y las mucosas, o toxicodermias, se sitúan en primer lugar entre las reacciones adversas a medicamentos y suponen uno de los desafíos diagnósticos habituales para el dermatólogo. Los avances en el conocimiento de los mecanismos patogénicos implicados en las reacciones adversas a fármacos, en farmacogenética y en farmacoepidemiología, nos permitirán dar respuesta a los principales interrogantes planteados y así anticipar, e incluso prevenir, dichas reacciones.

Muchas de las toxicodermias resultan de reacciones de hipersensibilidad mediadas por células T, con activación de diferentes mecanismos pro-inflamatorios que contribuyen a su heterogeneidad clínica. Algunos aspectos desafían el concepto habitual de procesado y presentación antigénica, habiéndose planteado nuevas hipótesis, como el «concepto p-i», que complementan la teoría hapténica y que permiten explicar, al menos en parte, por ejemplo la preferencia de la localización cutánea de las reacciones a fármacos o cómo algunas infecciones virales incrementan el riesgo de toxicodermia.

En este trabajo se realiza una revisión de estos aspectos patogénicos, del papel de los genes HLA en la predisposición a algunas reacciones adversas graves, así como de otros avances en el diagnóstico de las toxicodermias. Algunos cuadros llamativos de descripción reciente en relación con nuevas medicaciones son comentados someramente.

http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S000173101200556X  

Síntomas no motores y calidad de vida en pacientes con enfermedad de Parkinson‏.

Síntomas no motores y calidad de vida en pacientes con enfermedad de Parkinson.

31/01/2013

Un reciente estudio, señala la necesidad de tratar la enfermedad de Parkinson (EP) como una patología más compleja de lo que se creía e incide en la importancia de los trastornos no motores asociados a esta enfermedad.

La ansiedad o el estreñimiento afectan a los pacientes con EP desde el inicio de ésta, pero al no ser síntomas normalmente relacionados con este trastorno, los pacientes muchas veces ni los mencionan en consulta a pesar de constituir un lastre en su calidad de vida.

En el estudio se comparó a 159 pacientes recién diagnosticados de EP con 99 sujetos control sanos de características similares. A los participantes se les facilitó una encuesta con 30 síntomas no motores, desde problemas sexuales o de sueño a gastrointestinales. Los pacientes con EP tenían un promedio de 8,4 síntomas no motores, comparados con los 2,8 de media del grupo control, destacando el exceso de saliva (56% frente a 6%), el estreñimiento (42% frente a 7%) y la ansiedad (43% frente a 10%).

El estudio concluye remarcando la capacidad de la EP de afectar de diferentes formas al organismo, no sólo a su sistema motor, y además lo hace desde los primeros momentos, incidiendo tanto o más en la calidad de vida como los trastornos del movimiento.

Khoo TK, Yarnall AJ, Duncan GW, Coleman S, O’Brien JT, Brooks DJ, et al.

MAMEN

12 SÍNTOMAS DEL CÁNCER DE MAMA

Muy gráfico y pedagógico… Agradezco a la persona que tuvo la ocurrencia y lo llevó a la práctica.

Está tan sencillamente explicado que vale la pena darlo a conocer a todas las que puedan.

MAMEN