¿Por qué en Jalisco se sigue vendiendo el producto EASY FIGURE? Y QUE FUE RETIRADO EN MÉXICO POR EFECTOS ADVERSOS.

¿Por qué en Jalisco se sigue vendiendo el producto EASY FIGURE? Y QUE FUÉ RETIRADO EN MÉXICO POR EFECTOS ADVERSOS.


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De ser así.

Debe de ser DENUNCIADO EN:

Altísimo nivel de plomo en lápices labiales

Altísimo nivel de plomo en lápices labiales y otros productos de belleza.


POR FAVOR, NO DEJEIS DE OIRLO " POR SU CONTENIDO DE PLOMO, PUEDE PRODUCIR CÁNCER.

Y MUCHO CUIDADO CON LOS "LÁPICES LABIALES Y OTROS PRODUCTOS COSMÉTICOS, QUE LAS "NIÑAS" EN LOS ÚLTIMOS TIEMPOS USAN.

Gracias PILAR REMIRO.


http://lamatrixholografica.wordpress.com/2013/01/26/cosmeticos-asesinos/

ALERTA FARMACÉUTICA: JUNIFEN 4% suspensión oral, 1 frasco de 150 ml

ALERTA FARMACÉUTICA


Referencia: DICM/CONT/IV

Nº alerta: R_04/2013

Fecha: 24 de enero de 2013

Producto: Medicamento

Marca comercial y presentación:

JUNIFEN 4% suspensión oral, 1 frasco de 150 ml

DCI o DOE:

IBUPROFENO

Nº Registro: 65526

Código Nacional: 936492


Lote:  G07

Fecha de caducidad:

31/03/2015

Titular de autorización de comercialización:

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE, S.A.

Laboratorio fabricante:

FARMASIERRA MANUFACTURING, S.L.

Domicilio social del responsable del producto:

C/ Mataró, 28, Granollers,08403,Barcelona.

Descripción del defecto:

Resultado fuera de especificaciones (recuento de hongos y levaduras totales)

Información sobre la distribución:

Cadena de distribución y dispensación

Clasificación de los defectos:

Clase 2

Medidas cautelares adoptadas:

Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote G07 y devolución al laboratorio por los cauces habituales

Actuaciones a realizar por las CCAA:

Seguimiento de la retirada

JEFE DE DEPARTAMENTO

DE INSPECCIÓN Y CONTROL DE MEDICAMENTOS

                               Belén Escribano Romero

ALERTA FARMACÉUTICA -- COLCHIMAX 60 COMPRIMIDOS

ALERTA FARMACÉUTICA


Referencia:

DICM/CONT/MJA

Nº alerta: R_01/2013

Fecha: 11 de enero de 2013

Producto: Medicamento

Marca comercial y presentación:

COLCHIMAX 60 COMPRIMIDOS

DCI o DOE: DICICLOVERINA HIDROCLORURO, COLCHICINA

Nº Registro: 47797

Código Nacional: 654112

Lote: G-28

Fecha de caducidad: 31/10/2017

Titular de autorización de comercialización:

SEID, S.A.

Laboratorio fabricante:

SEID, S.A.

Domicilio social del responsable del producto:

Ctra. de Sabadell a Granollers Km. 15, Lliça de Vall, 08185, Barcelona

Descripción del defecto:

Error en el prospecto (apartado 3. CÓMO TOMAR COLCHIMAX 0,5/5 mg)

En la descripción del tratamiento preventivo de ataques de gota durante la terapia inicial con alopurinol o uricosúricos en adultos, donde dice 1 2 comprimidos al día, debe decir 1 ó 2 comprimidos al día.

Información sobre la distribución:

Cadena de distribución y dispensación

Clasificación de los defectos:

Clase 2

Medidas cautelares adoptadas:

Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote G-28 y devolución al laboratorio por los cauces habituales

Actuaciones a realizar por las CCAA:

Seguimiento de la retirada

JEFE DE DEPARTAMENTO

DE INSPECCIÓN Y CONTROL DE MEDICAMENTOS

                                Belén Escribano Romero  

                    

ALERTA FARMACÉUTICA -- BISOLVON ANTITUSIVO 2 mg/ml JARABE, 1 frasco de 200 ml

ALERTA FARMACÉUTICA


Referencia:DICM/CONT/MJA

Nº alerta:R_02/2013

Fecha:16 de enero de 2013

Producto:Medicamento

Marca comercial y presentación: BISOLVON ANTITUSIVO 2 mg/ml JARABE, 1 frasco de 200 ml

DCI o DOE: DEXTROMETORFANO HIDROBROMURO

Nº Registro:57174

Código Nacional: 971747

Lotes y fecha de caducidad:

Lote 218131: fecha de caducidad 31/01/2015

Lote 120346: fecha de caducidad 31/01/2015

Lote 218868: fecha de caducidad 31/05/2015

Lote 219104: fecha de caducidad 30/06/2015

Lote 219199: fecha de caducidad 30/06/2015

Lote 219319: fecha de caducidad 31/07/2015

Lote 219724: fecha de caducidad 30/09/2015

Lote 219958: fecha de caducidad 30/11/2015

Titular de autorización de comercialización:BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A.

Laboratorio fabricante:DELPHARM REIMS, S.A.S. (Francia)

Domicilio social del responsable del producto:C/ Prat de la Riba, 50, Sant Cugat del Vallés, 08174, Barcelona

Descripción del defecto:Error en el etiquetado (en la cara frontal y posterior se indica Dextrometorfano hidrocloruro siendo el textocorrecto Dextrometorfano hidrobromuro)

Información sobre la distribución:Cadena de distribución y dispensación

Clasificación de los defectos:Clase 2

Medidas cautelares adoptadas:Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes 218131, 120346, 218868, 219104, 219199,219319, 219724 y 219958 y devolución al laboratorio por los cauces habituales

Actuaciones a realizar por las CCAA:Seguimiento de la retirada

JEFE DE DEPARTAMENTO DE INSPECCIÓN Y CONTROL DE MEDICAMENTOS                             Belén Escribano Romero  

ALERTA FARMACÉUTICA --- SINTROM 4 mg COMPRIMIDOS, 20 comprimidos

Referencia:DICM/CONT/MJA


Nº alerta:R_03/2013

Fecha:21 de enero de 2013

Producto: Medicamento

Marca comercial y presentación: SINTROM 4 mg COMPRIMIDOS, 20 comprimidos

DCI o DOE: ACENOCUMAROL

Nº Registro:25670

Código Nacional:654179

Lote:T5484

Fecha de caducidad:31/08/2015

Titular de autorización de comercialización:NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A.

Laboratorio fabricante:NOVARTIS FARMA S.P.A. (Italia)

Domicilio social del responsable del producto:Gran Vía de las Cortes Catalanas, 764, Barcelona

Descripción del defecto:Presencia de un objeto extraño en un comprimido

Información sobre la distribución:Cadena de distribución y dispensación

Clasificación de los defectos:Clase 2

Medidas cautelares adoptadas:Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote T5484 y devolución al laboratorio por loscauces habituales

Actuaciones a realizar por las CCAA:Seguimiento de la retirada

JEFE DE DEPARTAMENTO DE INSPECCIÓN Y CONTROL DE MEDICAMENTOS                                                      Belén Escribano Romero  

LABORATORIOS SANOFI AVENTIS Y SU MEDICAMENTO AGREAL/ VERALIPRIDA EN ESPAÑA

NO MENTIMOS ESTÁ ESCRITO EN NUESTRO HISTORIAL MÉDICO:

SINDROME DEL AGREAL.

ESTAMOS ENFERMAS, NOS ATACÓ AL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, A CADA UNA DE LAS AFECTADAS DE UN MODO DIFERENTE, LEAN Y ESTUDIEN NUESTROS HISTORIALES MÉDICOS ¿ QUE PASA QUE NO SE ATREVEN HACERLO?.

SALUDOS ELENA.

....................

Compañera y Luchadora ELENA.

Lo menos que estos " indecentes" leen y estudian son los INFORMES MÉDICOS.

Los "confabulantes" de los SANOFI o lo que es lo mismo " SUS EXPERTOS QUE LES DEFIENDEN"  que por medio de los SANOFI y VIOLANDO " los historiales clínicos " de muchas de nuestras Compañeras SIEMPRE SE VAN " A LOS MEDICAMENTOS TOMADOS CON ANTERIORIDAD Y CON EL AGREAL.

CUÁNDO ESTOS "TIPOS" NUNCA INDICARON "LAS INTERACIONES CON OTROS MEDICAMENTOS, EN EL PROSPECTO ESPAÑOL.

CON LO CUAL, " NO DICEN VERDAD ALGUNA A SUS SEÑORÍAS L@  JUEC@S".

PERO QUE TAMPOCO " NINGUNO DE LOS LETRADOS DEFENSORES DE LAS MUJERES" HACEN HINCAPIÉ EN LOS JUICIOS.

AGREAL/VERALIPRIDE EN FRANCIA......... NUESTRA AMIGA Y LUCHADORA CHANTAL DESDE FRANCIAS NOS INDICA .. Je te réponds avec retard car j'ai été très fatiguée : névralgie dentaire.ou névralgie essentielle du trijumeau --Yo respondo tarde porque estaba muy cansada neuralgia trigeminal neuralgia dentaire.ou

Yo respondo tarde porque estaba muy cansada, neuralgia trigeminal neuralgia dentaire.ou

Je te réponds avec retard car j'ai été très fatiguée : névralgie dentaire.ou névralgie essentielle du trijumeau.

 

Esta es la segunda vez desde que detuvo Agreal. La primera vez que fui al dentista, y no había dientes. Esta vez no fuí al dentista o al médico, esperé hasta que el dolor pasa. Ninguna medicina me alivió.

 

 C'est la deuxième fois depuis l'arrêt d'Agréal. La première fois, j'étais allée chez le dentiste, et il n'y avait rien aux dents. Cette fois, je ne suis pas allée chez le dentiste, ni chez le médecin, j'ai attendu que la douleur passe. Aucun médicament ne me soulageait.

 

Espero que haga menos frío y voy a ir a por los dos.

 

 

J'attends qu'il fasse moins froid et je prendrai rendez-vous chez les deux.

 

 

Una amiga mía, Mireille, que había tomado Agreal durante un año y que tuvo una reacción muy violenta un año después de la sentencia (terremotos importantes) pasó su experiencia médica.

 

Los expertos respondió que tenía un medicamento que tomó cuando era joven.

 

 

Une de mes amies, Mireille, qui avait pris Agréal durant un an et qui avait eu une très violente réaction une année après l'arrêt (tremblements importants) a passé son expertise médicale. Les experts lui ont répondu que cela venait d'un médicament qu'elle avait pris lorsqu'elle était jeune.

 

Deseo un Feliz Año Nuevo 2013 a todas las españolas víctimas del Agreal y la salud especialmente bueno.

 

Je souhaite une bonne année 2013 à toutes les victimes espagnoles de l'Agréal, et surtout une bonne santé.



Bises,

Chantal.

Kisses,

Chantal.

---------

Amiga y Compañera Luchadora Chantal, por encima de todo que te recuperes pronto de esa Neuralgia, muchisimas de nosotras, también la hemos sufrido en varias ocasiones.

La misma "acción utiliza los expertos que  defienden a Sanofi Aventis aquí en España".

Por supuesto que MINTIENDO TANTO A LA JUSTICIA ESPAÑOLA COMO A LA FRANCESA.

Pronto " NOS VEREMOS, USTEDES LAS MUJERES FRANCESAS QUE HAN TOMADO EL AGRÉAL Y LAS MUJERES ESPAÑOLAS ":

EN ESTRASBURGO

IGUAL DESEO LES DESEAMOS, DESDE ESPAÑA A TODAS LAS MUJERES FRANCESAS



Vínculo entre la discapacidad y la medicación tomada durante el embarazo? Un abogado toma la justicia -- Lien entre handicap et médicament pris pendant la grossesse? Un avocat saisit la justice -- MEDICAMENTO: DEPAKINE DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS

Vínculo entre la discapacidad y la medicación tomada durante el embarazo? Un abogado toma la justicia

TOULOUSE - Un abogado a la corte para pedir a un experto médico para determinar si un fármaco antiepiléptico comercializado por Sanofi-Aventis y prescribió a la madre durante el embarazo causa de la discapacidad de su hijo, se enteró el viernes de este último.

Marina Martín, vecino de Perpignan, es presidente y fundador de la Asociación Apesac (Ayuda para padres de niños con el síndrome de anticuerpos anti-convulsivo), que cuenta con un cincuenta familias miembros en Francia. Ella piensa que su hijo, ahora de 10 años, son sus deformidades físicas y retraso en el desarrollo en Depakine que tomó durante su embarazo, ella le dijo a AFP.

El Depakine es un fármaco anticonvulsivante de Sanofi prescrito para la epilepsia.

Su abogado, Joseph Charles Oudin, dijo que presentó una citación civil, a que se refiere el Tribunal Superior de París para pedir al juez que nombre un panel de expertos, parece que si existe una relación entre la patología del niño y la medicación.

La audiencia está programada para el próximo viernes.

La señora Martínez dijo que los estudios han demostrado desde la década de 1980 que la droga tenía un potencial efecto teratogénico (perjudiciales para el feto), pero las cajas de registros no menciona estos posibles efectos en 2005.

Él pasó veinte años en los que no ha habido ninguna información sobre el tema, miles de niños nacen con estas discapacidades, dijo.

Sanofi-Aventis no desea hacer comentarios sobre un proceso judicial, pero dijo que si el tribunal ordenó a un experto, no participar y responder a cualquier solicitud de información adicional sobre este medicamento en el mercado desde 1967. Hasta la fecha, no hay nada que decir que es la causa de las dificultades Depakine en cuenta, sin embargo, destaca un portavoz.

Mi hijo nació con deformidades físicas. A la edad de hablar, él no ha hablado con la edad para sentarse, que no requiere de estar, recuerda la Sra. Martin contrario. Ella dijo que sí test test durante años para poner un nombre a estas desventajas. Un día, en 2008, llegué a internet + drogas + peligroso para el embarazo, y caí sobre el valproato de sodio, la molécula de Depakine y una descripción de los síntomas. Allí me dijeron que era mi hijo.

Le expliqué que Joseph Oudin docena de discos de otras familias se están formando su gabinete.

El abogado también defendió a decenas de víctimas del mediador, una droga de laboratorio Servier para los diabéticos con sobrepeso y sospechoso de haber causado la muerte de al menos 500 personas en 30 años. Según él, el problema no es en absoluto lo mismo: No estamos diciendo que a diferencia del Depakine mediador es mala medicina en general. Este es un muy buen anti-epiléptico, pero no debe ser prescrito durante el embarazo.

Quejas similares han sido presentadas por las familias en otros países, como Bélgica y Gran Bretaña. En Gran Bretaña, decenas de familias, sin embargo, cuando se retiraron los cargos que disfrutaban asistencia jurídica se ha interrumpido.

(© AFP / 25 de enero 2013 19:03)

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Lien entre handicap et médicament pris pendant la grossesse? Un avocat saisit la justice

TOULOUSE - Un avocat a saisi la justice pour demander une expertise médicale devant établir si un anti-épileptique vendu par le laboratoire Sanofi-Aventis et prescrit à une mère pendant sa grossesse a provoqué les handicaps de son enfant, a-t-on appris vendredi auprès de cette dernière.

Marine Martin, une habitante de Perpignan, est présidente et fondatrice de l'association Apesac (Aide aux parents d'enfants souffrant du syndrome de l'anti-convulsivant), qui revendique une cinquantaine de familles adhérentes en France. Elle pense que son fils, aujourd'hui âgé de 10 ans, doit ses malformations physiques et ses retards de développement à la depakine qu'elle a pris pendant sa grossesse, a-t-elle dit à l'AFP.

La depakine est un médicament anti-convulsivant du laboratoire Sanofi prescrit aux épileptiques.

Son avocat, Me Charles Joseph-Oudin, dit avoir déposé une assignation en référé au civil devant le tribunal de grande instance de Paris pour demander au juge la nomination d'un collège d'experts; celui-ci dirait s'il y a un lien entre la pathologie de l'enfant et la prise du médicament.

L'audience est prévue vendredi prochain.

Mme Martin affirme que des études ont montré dès les années 1980 que le médicament avait d'éventuels effets teratogènes (nocifs pour le foetus), mais que les notices des boîtes n'ont mentionné ces possibles effets qu'en 2005.

Il s'est passé une vingtaine d'années pendant lesquelles il n'y a pas eu d'information sur le sujet, des milliers d'enfants sont nés avec ces handicaps, dit-elle.

Sanofi-Aventis ne souhaite pas commenter une procédure judiciaire en cours mais dit que si la justice ordonnait une expertise, il y participerait et répondrait à toute demande d'information complémentaire sur ce médicament présent sur le marché depuis 1967. A ce jour, rien ne permet de dire que la depakine soit à l'origine des difficultés envisagées, souligne toutefois un porte-parole.

Mon fils est né avec des malformations physiques. A l'âge de parler, il n'a pas parlé; à l'âge de se tenir assis, il ne s'est pas tenu assis, se rappelle au contraire Mme Martin. Elle dit avoir fait test sur test pendant des années pour mettre un nom sur ces handicaps. Un jour, en 2008, j'ai tapé sur internet +médicaments dangereux pour la grossesse+, et je suis tombée sur le valproate de sodium, la molécule de la depakine et un descriptif de symptômes. Là j'ai dit c'est mon fils.

Me Joseph-Oudin explique qu'une petite dizaine de dossiers d'autres familles sont en cours de constitution à son cabinet.

L'avocat défend aussi des dizaines de victimes du mediator, un médicament des laboratoires Servier destiné aux diabétiques en surpoids et soupçonné d'avoir provoqué la mort d'au moins 500 personnes en 30 ans. Selon lui, la problématique n'est pas du tout la même: On ne dit pas contrairement au mediator que la depakine est un mauvais médicament en règle générale. C'est un très bon anti-épileptique mais il ne doit pas être prescrit pendant la grossesse.

Des plaintes similaires ont été déposées par des familles dans d'autres pays, notamment en Belgique et en Grande-Bretagne. En Grande-Bretagne, des dizaines de familles ont cependant abandonné les poursuites lorsque l'aide légale dont elles benéficiaient a été interrompue.

(©AFP / 25 janvier 2013 19h03)

http://www.romandie.com/news/n/_Lien_entre_handicap_et_medicament_pris_pendant_la_grossesse_Un_avocat_saisit_la_justice16250120131906.asp?

Copago opcional de nuevos medicamentos para el cáncer

Los nuevos fármacos para el cáncer suelen ser caros y ofrecen una baja relación costo efectividad, sin embargo,los financiadores tienen dificultades para poner resistencia a la presión para proporcionarlos a pacientes terminales. Katelijne van de Vooren, Alessandro Curto,y Livio Garattini sugieren que puede solicitársele legítimamente a los pacientes que contribuyan con los gastos

Copago opcional de nuevos medicamentos para el cáncer

Aunque el número total de nuevos fármacos (nuevas entidades químicas) aprobados ha disminuido gradualmente en la última década, ha crecido de forma espectacular la proporción de agentes biológicos costosos. En particular, el número de nuevos agentes biológicos registrado para el tratamiento de cáncer -las llamadas terapias dirigidas o medicina personalizada- es creciente, y los costos de estos tratamientos también están subiendo, con altos precios justificados por la combinación de investigación y desarrollo de alto costo y poblaciones objetivo pequeñas.

Por otra parte, si bien las autoridades nacionales que regulan la fijación de precios y reembolso farmacéutico puede ejercer un cierto control sobre los costos de los fármacos en el entorno comunitario, su influencia en el gasto hospitalario (donde se utilizan la mayoría de los agentes biológicos) es más limitada. El carácter emotivo de cáncer también hace que sea difícil para las agencias de resistir los pedidos de reembolso de estos medicamentos alto costo, aunque su eficacia sea marginal. Por ello, ha resultado difícil para las autoridades sanitarias, ya sea bajar los precios de los agentes biológicos o negar el reembolso, lo que proporciona a la industria farmacéutica un incentivo para continuar desarrollándolos. La situación es potencialmente insostenible.

En este trabajo se debate que debido a que estos medicamentos tienen sólo eficacia marginal es razonable pedir a los pacientes para contribuir a sus costos excesivos a través de copagos opcionales y se trata a través de los siguientes temas:

• Ejemplo de bevacizumab y cetuximab

• El juego de la regulación

• Discusión general de los copagos

• Los copagos y medicamentos caros para el cáncer

• Efecto sobre la comunicación

el artículo

Vooren KVD ,Curto A ,Garattini L. Optional copayments on anti-cancer drugs. BMJ 2013;346:f349

disponible en http://bit.ly/XBFy3u.

Saludos,

Martin

Martin Cañás

Fundación Femeba/

Gapurmed

La Plata (Argentina)

farmacol@femeba.org.ar

Tolvaptán (Samsca): Riesgo potencial de daño hepático

Tolvaptán (Samsca): Riesgo potencial de daño hepático


FDA MedWatch 25 de enero 2013

ANTECEDENTES: tolvaptán (Samsca) es un antagonista selectivo del receptor vasopresina V2 indicado para el tratamiento de la hiponatremia hipervolémica y normovolémica clínicamente relevante . Samsca no está aprobado para el tratamiento de riñón poliquístico autosómico dominante (ADPKD por sus siglas en inglés).

Anuncio:

Otsuka y FDA informaron a los profesionales de la salud de la asociación de lesión hepática significativa con el uso de tolvaptán (Samsca). En un estudio doble ciego, controlado con placebo, de 3 años de duración, en aproximadamente 1400 pacientes con riñón poliquístico autosómico dominante (ADPKD por sus siglas en inglés) y en el ensayo abierto de extensión, 3 pacientes tratados con este fármaco presentaron un aumento significativo de alanina aminotransferasa (ALT ) en suero con aumentos concomitantes clínicamente significativos de la bilirrubina total. En los ensayos, la dosis diaria máxima de tolvaptán administrada (90 mg en la mañana y 30 mg en la tarde) fue mayor que el máximo de 60 mg de dosis diaria aprobada para el tratamiento de la hiponatremia.

La mayoría de las anormalidades de las enzimas hepáticas se observaron durante los primeros 18 meses de tratamiento. Tras la interrupción del tratamiento, los 3 pacientes mejoraron. Un panel de expertos externo en hepatología evaluaron estos 3 casos y concluyeron que el tolvaptán fue causa probable o muy probable. Estos hallazgos indican que tolvaptán tiene el potencial para causar daño hepático irreversible y potencialmente mortal. Estos datos no son suficientes para excluir la posibilidad de que los pacientes que recibieron tolvaptán para el uso indicado de hipernatremia hipervolemica o normovolémica, clínicamente significativo e hiponatremia tengan un riesgo mayor potencial de daño hepático irreversible y potencialmente mortal.

RECOMENDACIÓN: Los profesionales de salud deben realizar pruebas de función hepática lo antes posible en pacientes que refieren síntomas que pueden indicar daño hepático, incluyendo la fatiga, anorexia, malestar abdominal superior derecho, orina oscura o ictericia. Si se sospecha lesión hepática , debe interrumpirse de inmediato el tolvaptán y debe instituirse tratamiento adecuado y llevar a cabo investigaciones pertinentes para determinar la causa probable. No se debe volver a iniciarse el tratamiento a menos que se haya establecido que la causa de la lesión hepática observada no guarda relación con el tratamiento con tolvaptán.

http://bit.ly/tolvaptán

Saludos,

Martin

Martin Cañás

Fundación Femeba/

Gapurmed

La Plata (Argentina)

farmacol@femeba.org.ar

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA --- A TODAS LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE TOMAMOS EL AGREAL : MAÑANA SÁBADO Y EN ..........

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA --- A TODAS LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE TOMAMOS EL AGREAL.

 MAÑANA SÁBADO Y EN LA " RADIO CADENA SER " A LAS 10 HORAS ( POR LA MAÑANA) HORA PENINSULAR.

9 HORAS DE LAS ISLAS CANARIAS.

SE HABLARÁ SOBRE EL MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA.

ESPECIALMENTE A SUS SEÑORÍAS "LOS JUECES DE TODA ESPAÑA" LES CONVENDRÁN "ESCUCHAR" YA QUE HASTA AHORA " SOLO HAN CREÍDO LAS MENTIRAS DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS Y CIA.

SEÑORÍAS:

LAS MUJERES QUE REALMENTE TOMAMOS EL AGREAL/VERALIPRIDA:

"NO MENTIMOS"

SOMOS "LAS MUJERES LAS  QUE TOMAMOS ESE MEDICAMENTO" Y POR TANTO, PREGÚNTENOS A NOSOTRAS, TODO CUÁNTO SUS SEÑORÍAS, ESTIMEN OPORTUNO " PERO ESCÚCHENNOS".

Píldoras anticonceptivas: los sobornos salpican a Francia

Píldoras anticonceptivas: los sobornos salpican a Francia




1.300 GINECÓLOGOS NIEGAN ESTAR COMPRADOS



El Confidencial , 24 de enero 2013

Los ginecólogos franceses han roto el silencio. Tras saltar a la luz pública el escándalo de las píldoras anticonceptivas de tercera y cuarta generación, más de 1.300 facultativos han negado incurrir en una “prescripción excesiva” de estos medicamentos, perjudiciales para la salud según numerosos estudios clínicos, en base a las acusaciones de haber sido seducidos con suculentas comisiones de las farmacéuticas.

Las últimas generaciones de píldoras anticonceptivas “tienen el mismo efecto que las de segunda generación, pero son infinitamente más perjudiciales porque pueden generar embolia pulmonar y llegar a provocar la muerte”, explicaba recientemente a El Confidencial el francés Philippe Even, profesor emérito en la Universidad Paris Descartes y antiguo miembro de la comisión científica del Ministerio de Sanidad galo.La complicidad entre los gobiernos, médicos y laboratorios farmacéuticos es total

Un artículo en el que Even ya apuntaba la “complicidad entre los gobiernos, médicos y laboratorios farmacéuticos” en todo este proceso de comercialización y prescripción de fármacos con un dudoso beneficio. En España, estos contraceptivos orales son comercializados por varias de las grandes empresas del sector bajo distintos nombres. La mayoría de ellas están financiadas por la sanidad pública.

Cierre de filas en apoyo a los jefes de servicio

Los ginecólogos franceses han decido emprender un camino sin retorno y 1.293 de ellos han firmado un contundente manifiesto público, bajo el paraguas de la Sociedad Francesa de Ginecología, en el que afirman “ni estar comprados ni vendidos” a la industria. “Todos nosotros trabajamos por el bien común de las mujeres, al igual que la industria farmacéutica, bajo el respeto a la ley, a la ética médica y con total transparencia. Por tanto, ni nos han comprado ni nos hemos vendido”, arremetían en el texto.

La celeridad de su pronunciamiento se debe a las acusaciones vertidas en un reportaje titulado Pilule: enquête sur ces médecins liés aux laboratoires y firmado por el periodista de investigación Pascale Krémer, en el diario Le Monde. Un texto en el que aportaba diversa documentación para demostrar los estrechos lazos e intereses económicos compartidos entre los responsables de los servicios ginecológicos de varios hospitales galos, como el de Estrasburgo o el de Cochin en París, y los grandes laboratorios que comercializan las píldoras del día después. Francia prohibirá que estas píldoras se prescriban como primera opción.

“Tras la publicación del artículo del diario Le Monde en el que se acusa a nuestros colegas de profesión, los abajo firmantes, ginecólogos en la sanidad pública y privada, les manifestamos nuestro apoyo, tanto personal como profesional”, añaden los facultativos en el texto hecho público esta semana. Sin embargo, el Gobierno galo ya anunció a principios de este mes de enero que estaban preparando una modificación legal para restringir el uso de las píldoras contraceptivas de última generación, pues “presentan unos riesgos cardiovasculares para la salud mucho mayores que las píldoras de segunda generación”.

Sanidad restringe el número de prescripciones

Las intenciones de la ministra de Sanidad, Marisol Touraine, se centran en que, a partir de la entrada en vigor de la nueva ley, los ginecólogos deberán “justificar” siempre la prescripción de esta píldora. Además, nunca se podrán prescribir como primera opción. Y es que las píldoras de tercera y cuarta generación multiplican por cuatro el riesgo de sufrir trombosis, embolias, flebitis, ictus o infartos. La federación médica critica la falta de transparencia de los organismos públicos

La Federación Francesa de Médicos ha criticado la falta de transparencia en los informes de la agencia nacional de seguridad farmacológica (ANSM). Según los datos oficiales, en 2012 solo se reportaron 133 casos de pacientes con embolia y 122 con ictus cerebrales relacionados con el consumo de estos medicamentos. “Unas cifras muy bajas que dejan al descubierto la inoperancia y la falta de transparencia del sistema de vigilancia farmacológica”, según criticaba la federación médica en un comunicado.

Saludos,

Martin



Martin Cañás

Fundación Femeba/

Gapurmed

La Plata (Argentina)

farmacol@femeba.org.ar

23/01/2013: Antiepilépticos durante la gestación

23/01/2013: Antiepilépticos durante la gestación.

La exposición fetal al ácido valproico se asocia a una reducción del cociente intelectual, dependiente de la dosis, en los niños a los 6 años de edad, según los resultados del estudio observacional prospectivo NEAD (Lancet Neurol 2013; 23 enero).

Los resultados del análisis intermedio del estudio NEAD, publicado en 2009, mostraron que los niños de madres tratadas con ácido valproico durante la gestación presentaban una función cognitiva alterada a los 3 años de edad, en comparación con otros antiepilépticos (noticia, abril 2009).

Un total de 224 niños completaron el seguimiento hasta los 6 años. Según los resultados definitivos del estudio, la exposición fetal al ácido valproico se asoció a un menor cociente intelectual a los 6 años (8 a 11 puntos menos) que con otros antiepilépticos, como la carbamacepina, la lamotrigina o la fenitoína. Esta afectación de la función cognitiva podría ser atribuible a cambios en la lateralidad y en las capacidades verbales inducidos por la exposición a los fármacos antiepilépticos. Entre los niños expuestos a ácido fólico periconcepcional el cociente intelectual medio era más alto que el de los no expuestos. Esta asociación positiva es consistente con otros estudios recientes. Sin embargo, según el editorial, con los datos disponibles no se puede considerar el ácido fólico periconcepcional a dosis altas (4-5 mg al día) como un antídoto de los riesgos teratogénicos del ácido valproico (Lancet Neurol 2013; 23 gener).

http://w3.icf.uab.es/notibg/index.php/item/1318