Domicilio Fiscal: C/ Melíes, nº 50, Urbanización Santa María - 08800 - Vila Nova i la Geltrú - BARCELONA. NUESTRA JUNTA DIRECTIVA ESTÁ FORMADA POR: PRESIDENTA: FRANCISCA GIL QUINTANA-- TELF. 630-23-20-50 SECRETARIA: ROSARIO CARMONA JIMÉNEZ - TELF. 636-46-05-15 VICEPRESIDENTA: CONCEPCIÓN PÉREZ GONZÁLEZ. TESORERA: DOLORES ARTILES DEL PINO
viernes, 14 de octubre de 2011
SANOFI: "AGREAL EN ESPAÑA" El laboratorio Sanofi-Aventis aporta los dictámenes periciales emitidos por varios especialistas médicos que examinan las reclamaciones y documentación clínica que obra en el expediente.
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LE INDICABA SANOFI/SYNTHELABO/AVENTIS A UNA COMPAÑERA LUCHADORA, ENTRE OTROS MUCHOS DISPARATES:
El laboratorio Sanofi-Aventis aporta los dictámenes periciales emitidos por varios especialistas médicos que examinan las reclamaciones y documentación clínica que obra en el expediente.
Según manifiesta, Agreal es un medicamento, cuyo principio activo es el Veralipride, destinado a paliar los síntomas vasomotores característicos de un proceso menopáusico, que debe de ser prescrito por el ginecólogo, supervisado por este y administrado durante el tiempo que dura el proceso menopáusico, y está indicado en mujeres con sintomatología neurovegetativa que no puede o no desean seguir una terapia hormonal, y que ha demostrado una acción antidepresiva con mejoría del humor, la irritabilidad y la ansiedad.
El veralipride empleado a dosis suficientes mejoraría los síntomas psicóticos de cualquier etiología, y en ningún caso puede producir una enfermedad depresiva, que evolucione independiente del tratamiento con veralipride. La supresión gradual del fármaco revierte los síntomas en poco tiempo. Los estudios sobre el medicamento ponen de manifiesto que la presencia de trastornos depresivos en mujeres tratadas con el fármaco no puede atribuirse en ningún caso a la actividad farmacológica del veralipride, ya que en las dosis recomendadas en la ficha técnica muestra una cierta actividad antidepresiva. El trastorno depresivo se explicaría por la incrementada vulnerabilidad frente a la depresión que presenta la mujer climatérica. Serian pues episodios depresivos de inicio en el climaterio con independencia del veralipride, o lo que puede ser más frecuente: un nuevo episodio de una enfermedad depresiva recurrente.
En España, en el decenio 1995.2004 se han vendido 29,5 millones de dosis, lo que permite considerar un rango variable de 304.756 pacientes con tratamientos de un año de duración, 1.219.024 pacientes con tratamientos de 3 meses de duración y 609.512 pacientes con tratamientos de 6 meses de duración. Esta población tratada ha manifestado un total de 16 casos de reacciones adversas, tanto durante como post-tratamiento, cuya agrupación representativa presenta síntomas de pánico, disquinesia tardía, ansiedad, y depresión, sobre un total teórico de población tratada que puede oscilar entre medio y un millón de pacientes, y muchos de cuyos casos clínicos se deben más a la reacción de debilidad o desasistencia de las pacientes una vez que se ha suspendido el tratamiento, que al efecto directo del mismo.
Considera que el prospecto del agreal cumplía lo establecido en la normativa vigente en el momento de la autorización del medicamento, y al que se añade otra información complementaria.
........................................
SANOFI AVENTIS:
ESO " NUNCA SE ADVIRTIÓ EN SU PROSPECTO EN ESPAÑA"
PERO MIREN POR DONDE "SUS MENTIRAS AQUI EN ESPAÑA, YA SON INADMISIBLES".
INDICABAN EN OTROS PROSPECTOS DE LOS PAISES DE LA UE.:
Contraindicaciones
Este medicamento está contraindicado en los siguientes casos:
- Hipersensibilidad a la veraliprida o cualquier otro componente del producto;
- Tumores dependientes de prolactina sabe o se sospecha, por ejemplo, adenoma de hipófisis con la prolactina;
- Feocromocitoma, conocido o sospechado;
- En combinación con agonistas dopaminérgicos (amantadina, apomorfina, bromocriptina, cabergolina, entacapona, lisurida, pergolida, piribedil, pramipexol, quinagolida, ropinirol) (ver interacciones);
- En combinación con antipsicóticos neurolépticos antipsicóticos y antieméticos (ver Interacciones;
- Enfermedad de Parkinson.
Advertencias y precauciones especiales de empleo
Agreal es un neuroléptico. Puede causar discinesia y los síndromes parkinsonianos. Es imperativo para detener el tratamiento.
Agreal no terapia de reemplazo hormonal. No se corrige el hipoestrogenismo la menopausia y no puede constituir en los efectos del tratamiento de esta deficiencia, sobre todo en la mucosa genital y ósea.
Efectos de la clase
- Síndrome maligno: Como con otros antipsicóticos, la aparición del síndrome maligno (hipertermia, rigidez muscular, alteraciones autonómicas, alteraciones de la conciencia, aumento de CPK) es posible. En caso de hipertermia, particularmente con dosis diarias altas, el tratamiento debe ser interrumpido.
- El alargamiento del intervalo QT: este efecto, conocido por potenciar el riesgo de aparición de arritmias graves ventricular tipo Torsades de pointes, se incrementa por la presencia de bradicardia (menos de 55 latidos por minuto), de la hipocalemia, un congénitas o adquiridas de QT largo (la asociación de un fármaco aumenta el intervalo QT).
Integrales legales (excipientes lista)
Por tanto, es necesario garantizar que antes de la administración de la ausencia de factores que pueden favorecer la aparición de estas arritmias.
Se recomienda realizar un ECG en la evaluación inicial de los pacientes a ser tratados con un antipsicótico.
- La discinesia tardía se han observado durante los tratamientos prolongados, los anticolinérgicos antiparkinsonianos no tienen ningún efecto, o puede causar un empeoramiento.
- Monitoreo de mama se recomienda debido al riesgo de aparición de hiperprolactinemia en algunos pacientes.
Síndrome de abstinencia, con o sin ansiedad, síndrome depresivo con o sin la ansiedad o la ansiedad sólo puede ocurrir entre dos tratamientos o suspender el tratamiento. El tratamiento debe ser reanudado y luego de forma gradual.
Véralipide seguimiento del tratamiento deben ser fortalecidos:
- Pacientes con antecedentes de convulsiones debido a la posibilidad de bajar el umbral convulsivo;
- En pacientes de edad avanzada con una mayor susceptibilidad a la hipotensión ortostática y la sedación.
En ausencia de datos, este medicamento no se recomienda en la insuficiencia renal.
Debido a la presencia de lactosa, el fármaco no debe utilizarse en caso de galactosemia congénita, malabsorción de glucosa y galactosa o deficiencia de lactasa.
INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN
Asociaciones contra-indicadas:
• agonistas dopaminérgicos (amantadina, apomorfina, bromocriptina, cabergolina, entacapona, lisurida, pergolida, piribedil, pramipexol, quinagolida, ropinirol)
Antagonismo mutuo de los agonistas de la dopamina y los neurolépticos.
• antipsicótico neuroléptico
• Los neurolépticos antieméticos
Aumento de la neurológicos adversos y psicológica.
Asociación recomienda:
• Alcohol: El alcohol aumenta el efecto sedante de los neurolépticos. El deterioro del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y manejar maquinaria. Evitar el consumo de bebidas alcohólicas y medicamentos que contengan alcohol.
Para tener en cuenta:
• Antihipertensivos: efecto antihipertensivo y riesgo de hipotensión ortostática (efecto aditivo);
• Otros depresores del sistema nervioso central: derivados de la morfina (analgésicos, antitusígenos y tratamientos de sustitución), barbitúricos, benzodiacepinas, ansiolíticos distintos de las benzodiacepinas: carbamatos, captodiame, etifoxine, antidepresivos hipnóticos, sedantes, antihistamínicos H1 sedantes, antihipertensivos centrales, baclofeno, talidomida .
Aumento de la depresión central. El deterioro del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y manejar maquinaria.
Embarazo y lactancia
No es aplicable, indicada en casos de menopausia confirmada drogas.
EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR Y UTILIZAR MÁQUINAS
La atención de los conductores y usuarios de las máquinas se sentirán atraídos por el riesgo de somnolencia riesgo que conlleva el uso de este medicamento.
EFECTOS SECUNDARIOS
Integrales legales (excipientes lista)
Los trastornos neuropsiquiátricos:
• Discinesia precoz (tortícolis espasmódica, crisis oculógiras, trismus);
• síndrome extrapiramidal:
- Parcialmente antiparkinsonianos anticolinérgicos acinético con o sin hipertensión, y el rendimiento
- Hyperkinéto-hipertónica excito-motor,
- La acatisia;
• discinesia tardía Muy raros reportados durante los tratamientos prolongados;
• La sedación o somnolencia;
• Muy pocos síndromes de abstinencia, con o sin ansiedad, depresión con o sin ansiedad;
• El aislamiento o la ansiedad, especialmente entre los dos tratamientos o suspender el tratamiento.
Trastornos endocrinos y metabólicos:
• La hiperprolactinemia reversible al suspender el tratamiento;
• El aumento de peso.
Trastornos autonómicos:
• La hipotensión ortostática.
SOBREDOSIS
- Crisis discinética localizada o generalizada neuromuscular;
- Parkinsonismo muy graves, coma. Tratamiento sintomático, la respiración una estrecha vigilancia de resucitación y continúa corazón (riesgo de prolongación del intervalo QT) que se continuó hasta que el paciente se recupere.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Farmacodinamia
Grupo farmacoterapéutico: benzamida neuroléptico antipsicótico
Código ATC: N05AL06 (sistema nervioso)
Neuroléptico que experimentalmente la actividad antagonista de la actividad de la dopamina y antigonadotrópica. Estimula la secreción de prolactina.
Veraliprida estaba desprovista de cualquier actividad de esteroides u hormonales.
...................
SANOFI/SYNTHELABO/AVENTIS:
" A MENTIR Y sí SE LO PERMITEN "
A FRANCIA.
YA NOS HICIERON:
"MUCHISIMOS DAÑOS A NUESTRA SALUD, EN ESPAÑA".
SE FORRARON, AQUI EN ESPAÑA CON SU MALDITO "AGREAL/VERALIPRIDA".
Y A MENTIR " PARA OTRO LUGAR, SI SE LO CONSIENTEN.
martes, 11 de octubre de 2011
La menopausia es una fase normal del ciclo vital femenino, un fenómeno fisiológico, no patológico.
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La menopausia es una fase normal del ciclo vital femenino, un fenómeno fisiológico, no patológico.
Esta fase no está conformada por un evento aislado sino por un conjunto de cambios en diversos dominios: físico, psicológico, social, acorde a roles y posiciones de la mujer de mediana edad y en función de creencias, valores y oportunidades del contexto sociocultural al cual pertenece.
Es importante, para no correr el riesgo de medicalizar innecesariamente la menopausia, identificar las percepciones subjetivas y actitudes de la mujer hacia su salud, su ciclo reproductivo, la menstruación, la fertilidad y el envejecimiento.
-------------------------
SANOFI SYNTHELABO/AVENTIS.
YA NO SOLO MIENTEN:
SOBRE EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA, SINO QUE SON USTEDES UNOS "INVENTORES DE ENFERMEDADES".
La menopausia es una fase normal del ciclo vital femenino, un fenómeno fisiológico, no patológico.
Esta fase no está conformada por un evento aislado sino por un conjunto de cambios en diversos dominios: físico, psicológico, social, acorde a roles y posiciones de la mujer de mediana edad y en función de creencias, valores y oportunidades del contexto sociocultural al cual pertenece.
Es importante, para no correr el riesgo de medicalizar innecesariamente la menopausia, identificar las percepciones subjetivas y actitudes de la mujer hacia su salud, su ciclo reproductivo, la menstruación, la fertilidad y el envejecimiento.
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SANOFI SYNTHELABO/AVENTIS.
YA NO SOLO MIENTEN:
SOBRE EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA, SINO QUE SON USTEDES UNOS "INVENTORES DE ENFERMEDADES".
AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA - . En España existe un desconocimiento de la situación real de estos productos en el mercado debido a la falta de regularización existente y a la ausencia......
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AÑO 2011.-
Con relación a los tratamientos alternativos, no se dispone de un listado completo con todos los nombres comerciales de los tratamientos alternativos para menopausia y postmenopausia.
En España existe un desconocimiento de la situación real de estos productos en el mercado debido a la falta de regularización existente y a la ausencia de una base de datos oficial.
Y por consiguiente sobre el medicamento :
Veraliprida no existe un listado completo de antes de su retirada en 2005.
En España, Veraliprida estaba indicada con una ATC., diferente a la que la OMS., y la EMA., le tenía designada y que correspondía al grupo de los Neurolépticos/ Antipsicóticos.
Por tanto, no es de extrañar la gran avalancha de mujeres “que desconocían qué les habían producido la depresión difícil de curación, así como los daños neurológicos ocasionados por Agreal/Veraliprida.
....................
D. EMILIO VARGAS CASTRILLON:
" EX DIRECTOR GENERAL DE LOS MEDICAMENTOS".
"CON QUÉ EN ESPAÑA CON EL AGREAL/VERALIPRIDA".
¨TODO SE HIZO BIEN¨¨
SR. VARGAS CASTRILLON
"PURIEMPLEADO" CON UN CARGO AQUI EN ESPAÑA Y OTRO EN LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO.
MIENTE USTED MAS DE LO QUE RESPIRA.
AÑO 2011.-
Con relación a los tratamientos alternativos, no se dispone de un listado completo con todos los nombres comerciales de los tratamientos alternativos para menopausia y postmenopausia.
En España existe un desconocimiento de la situación real de estos productos en el mercado debido a la falta de regularización existente y a la ausencia de una base de datos oficial.
Y por consiguiente sobre el medicamento :
Veraliprida no existe un listado completo de antes de su retirada en 2005.
En España, Veraliprida estaba indicada con una ATC., diferente a la que la OMS., y la EMA., le tenía designada y que correspondía al grupo de los Neurolépticos/ Antipsicóticos.
Por tanto, no es de extrañar la gran avalancha de mujeres “que desconocían qué les habían producido la depresión difícil de curación, así como los daños neurológicos ocasionados por Agreal/Veraliprida.
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D. EMILIO VARGAS CASTRILLON:
" EX DIRECTOR GENERAL DE LOS MEDICAMENTOS".
"CON QUÉ EN ESPAÑA CON EL AGREAL/VERALIPRIDA".
¨TODO SE HIZO BIEN¨¨
SR. VARGAS CASTRILLON
"PURIEMPLEADO" CON UN CARGO AQUI EN ESPAÑA Y OTRO EN LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO.
MIENTE USTED MAS DE LO QUE RESPIRA.
La UEx garantiza la validez del título de Enfermería ante una sentencia del TSJEx contra el plan de estudios
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MENSAJE DE "TOTAL TRANQUILIDAD"
La UEx garantiza la validez del título de Enfermería ante una sentencia del TSJEx contra el plan de estudios
Procedimiento abierto a instancia del Consejo General de Colegios Oficiales de Enfermería de España.
E.P. Mérida
La Universidad de Extremadura (UEx) ha lanzado un mensaje de "total tranquilidad" ante la sentencia dictada el 3 de octubre por el Tribunal Superior de Justicia de Extremadura (TSJEx) contra el Plan de Estudios del Grado de Enfermería, procedimiento abierto a instancia del Consejo General de Colegios Oficiales de Enfermería de España.
Tras indicar la UEx que interpondrá un recurso de casación ante el Tribunal Supremo, ha añadido también que va a llevar a cabo las medidas que se alegan en el fallo del TSJEx, "para asegurar, ante cualquier futuro escenario, la validez nacional y europea de los estudios de Enfermería".
Por ello, la universidad extremeña ha explicado en nota de prensa que se ampliarán las prácticas clínicas hasta el 50 por ciento de la formación y que se va a introducir la materia de radiología. El vicerrector de Coordinación y Relaciones Institucionales, José Luis Gurría, subraya que se tratan de "cuestiones meramente formales que tienen fácil solución".
Asimismo, la UEx ha aclarado que se ha organizado una comisión permanente con representantes de los cinco centros donde se imparten los estudios de Enfermería de la Universidad de Extremadura, y compuesta por Rosa Rojo, decana de la Facultad de Enfermería y Terapia Ocupacional de Cáceres; Francisco Tirado, subdirector del Centro Universitario de Plasencia y encargado de Estudios de Enfermería junto con el profesor Luis Mariano Hernández; Joaquín Garrido, responsable de estudios de Enfermería en el Centro Universitario de Mérida; María José Benavente, de la Escuela de Enfermería Infanta Cristina de Badajoz y Berta Caro y Noelia Durán, de la Facultad de Medicina de Badajoz.
http://www.redaccionmedica.es/autonomias/extremadura/la-uex-garantiza-la-validez-del-titulo-de-enfermeria-ante-una-sentencia-del-tsjex-contra-el-plan-de-estudios-7969
La Universidad de Extremadura (UEx) ha lanzado un mensaje de "total tranquilidad" ante la sentencia dictada el 3 de octubre por el Tribunal Superior de Justicia de Extremadura (TSJEx) contra el Plan de Estudios del Grado de Enfermería, procedimiento abierto a instancia del Consejo General de Colegios Oficiales de Enfermería de España.
Tras indicar la UEx que interpondrá un recurso de casación ante el Tribunal Supremo, ha añadido también que va a llevar a cabo las medidas que se alegan en el fallo del TSJEx, "para asegurar, ante cualquier futuro escenario, la validez nacional y europea de los estudios de Enfermería".
Por ello, la universidad extremeña ha explicado en nota de prensa que se ampliarán las prácticas clínicas hasta el 50 por ciento de la formación y que se va a introducir la materia de radiología. El vicerrector de Coordinación y Relaciones Institucionales, José Luis Gurría, subraya que se tratan de "cuestiones meramente formales que tienen fácil solución".
Asimismo, la UEx ha aclarado que se ha organizado una comisión permanente con representantes de los cinco centros donde se imparten los estudios de Enfermería de la Universidad de Extremadura, y compuesta por Rosa Rojo, decana de la Facultad de Enfermería y Terapia Ocupacional de Cáceres; Francisco Tirado, subdirector del Centro Universitario de Plasencia y encargado de Estudios de Enfermería junto con el profesor Luis Mariano Hernández; Joaquín Garrido, responsable de estudios de Enfermería en el Centro Universitario de Mérida; María José Benavente, de la Escuela de Enfermería Infanta Cristina de Badajoz y Berta Caro y Noelia Durán, de la Facultad de Medicina de Badajoz.
http://www.redaccionmedica.es/autonomias/extremadura/la-uex-garantiza-la-validez-del-titulo-de-enfermeria-ante-una-sentencia-del-tsjex-contra-el-plan-de-estudios-7969
Y SI HUBIERA SIDO EL HIJO DE UN POLITICO? Muere niño por falta de tratamiento oportuno
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Muere niño por falta de tratamiento oportuno.
Por falta de un tratamiento clínico oportuno murió el niño Luis Alejandro Herrera Madrid, de 12 años.
Como “un caso cruel y de negligencia por parte del sector de la salud”, describe Nacira Villadiego Ulloa, directora de la Fundación Esperanza de Vida (Fundevida), la experiencia que vivió el pequeño Luis.
Requería de un procedimiento especializado, pero su Empresa Promotora de Salud (EPS) Caprecom se demoro demasiado tiempo en dar la autorización para hacerle un primer estudio al niño, expresa Villadiego.
De igual forma tardaron demasiado para enviar los medicamentos de un segundo proceso en el tratamiento que requería el infante.
Herrera Madrid quien residía en el corregimiento El Horno, jurisdicción de San Zenón (Magdalena), llegó con anemia aplásica severa, (especie de cáncer), que le bajó las plaquetas y la hemoglobina.
Luis Alejandro estuvo más de 9 veces hospitalizado, dependiendo de una transfusión de sangre para poder continuar con vida.
“Lo peor del caso es que no se le podían hacer transfusiones sanguíneas porque eso impedía que estuviera apto para cualquier posible transplante de médula”, dice Nacira.
Debido al delicado estado de salud del niño fue necesario su traslado a Cartagena (al Hospital Infantil Napoleón Franco Pareja o Casa del Niño), donde permaneció en espera de que le salvarán la vida.
“A Luis le dolían las piernas, tenía moretones en el cuerpo y sangraba por la nariz, la encía y en la orina”, recordó Villadiego Ulloa.
PRIMERA OPCIÓN
Ante esta grave enfermedad, los médicos consideran la probabilidad de un transplante de médula para salvar, o por lo me-nos prolongar la vida del pequeño paciente.
Se procedió a solicitar la orden médica para el procedimiento, ante la Secretaría de Salud del Magdalena y Caprecom Magdalena, pero pasaron tres meses del requerimiento y no hubo respuesta.
La familia del menor instauró una acción de tutela el 27 de mayo, la cual ganó, pero no fue atendida por la EPS, por lo cual interpusieron un incidente de desacato ante el Juzgado Cuarto Laboral del Circuito de Cartagena.
“Con esta acción la entidad de salud debía cubrir seis estudios, de los cuales solamente firmaron un contrato por cinco. Fundevida (que acogió al niño para cuidarlo mientras se resolvía su tratamiento) consiguió en calidad de préstamo los $2’500.000 que quedaron haciendo falta para completar el paquete, a fin de no retrasar más los estudios que debían hacérse-le”, explica la directora de Fundevida.
Se realizaron los estudios, pero desafortunadamente ningún hermano del infante resultó histocompatible, lo que significa que esta posibilidad no era viable para Luis.
El pequeño murió y “aún no recuperamos (de Caprecom) el dinero que debemos”, cuenta Nacira Villadiego Ulloa.
OTRA TUTELA
“A raíz de esta situación la hemantocóloga pediatra ordenó para el niño una segunda opción de tratamiento, el cual tenía que ser aplicado en cuidados intensivos, y a pesar de una nueva tutela, de otro incidente de desacato, la EPS persistió en la negligencia y no fueron efectivos, ni oportunos para enviar los nuevos medicamentos que le habían recomendado al niño”, explica Villadiego Ulloa.
El lunes 19 de septiembre el menor tuvo un incidente cuando dormía en la casa hogar de Fundevida.
“Luis comenzó a sangrar por la boca y los otros niños que viven en la Fundación se dieron cuenta y le avisaron a la mamá, quien se lo llevó enseguida a la clínica y al día siguiente cuando el niño estaba hospitalizado sufrió una hemorragia cerebral y fue ese mismo día cuando llegaron los medicamentos que tanto se habían esperado... cuando ya no había nada qué hacer”, relata la directora de la casa hogar.
ACOMPAÑAMIENTO
La madre del menor ya había dado a conocer este caso en El Universal el 13 de junio, cuando explicó que la entidad le estaba negando el derecho a la vida y a la salud a su hijo.
“A pesar de que llamábamos casi todos los días, enviábamos correos y realizamos todas las acciones judiciales pertinentes, Caprecom hizo caso omiso de todo eso y fueron negligentes”, agrega Villadiego Ulloa.
SIN CADENA DE FRÍO
La directora de Fundevida dice que las personas que cuidaban del niño se enteraron de que “los medicamentos que le en-viaron a Luis venían sin cadena de frío, por lo que considero que su utilidad no era confiable”.
Para ella es muy triste que el pequeño no haya recibido el tratamiento adecuado debido a la inoperancia de los operadores de la salud para adelantar los procedimientos administrativos de rigor.
“La respuesta de Caprecom a nuestros llamados consistía en decirnos que estaban haciendo contratos y consiguiendo donde hacerles los exámenes, y cuando al fin contactaron el lugar, después se demoraron mucho tiempo en autorizar los exámenes”, comenta Nacira.
El Universal trato de comunicarse con Caprecom en Santa Marta (Magdalena), pero no fue posible establecer el contacto con alguna fuente de esta compañía.
OTRO CASO DE NIÑO EN PELIGRO
La penosa historia del niño Luis Alejandro Herrera se suma a miles semejantes que a diario ocurren en todo el país.
Fundevida ahora está trabajando en el caso de Alejandrina Acevedo Martínez, de 10 meses de edad. Su madre es una adolescente de 16 años, que tiene un nuevo embarazo de 5 meses.
Ellas vienen remitidas del municipio de Tiquisio (sur de Bolívar) “ya tenemos dos meses de estar luchando con la entidad de salud Cajacopi para que le ordenen el tratamiento a la niña, ya presentamos la acción de tutela y el incidente de desacato, y todavía la niña no tiene la autorización del tratamiento, sal-varla depende de la eficacia de la EPS Cajacopi”, explica Nacira Villadiego Ulloa.
La bebé tiene ‘tumor de willy’ (multiplicación de células malignas) en el riñón izquierdo, y su vida corre peligro si no recibe pronto tratamiento.
La directora de Fundevida pide a la EPS tomar cuantos antes las decisiones para ayudar a la pequeña Alejandrina, antes de que sea demasiado tarde, como ocurriera con Luis Alejandro.
El Universal trató de comunicarse con Cajacopi Bolívar, donde una doctora de nombre Nayibe comentó que la persona más idónea para hablar al respecto era la abogada Elaine Bernal.
Consultada la jurista, explicó que no estaba autorizada para dar información al respecto y nos remitió a un número fijo de la entidad, el que a pesar de marcarlo varias veces, nadie lo atiende.
FUNDEVIDA
Niños que cáncer y sus madres viven en la casahogar de Fundevida, en Cartagena, donde el infante hospitalizado recibe hospedaje, alimentación y elemen-tos de aseo personal sin costo alguno.
A Fundevida, institución sin ánimo de lucro, llegan niños de distintos lugares de la Costa Caribe.
Los menores también tienen acceso a recreación, transporte para moverse con su acompañante a los hospitales donde son atendidos.
Fundevida esta localizada en el barrio Zaragocilla, Avenida del Consulado, Nº 49-26. Teléfono 6755888, celular 316-2719790.
Las personas que deseen apoyar la fundación pueden hacerlo con mercados, implementos de aseo o el suplemento alimenticio Pediasure.
Se pueden realizar donaciones a la cuenta corriente número 50487179709 de Bancolombia, a nombre de Fundevida.
CONCEPTO DEL EXPERTO
Los medicamentos que necesitaba Luis Alejandro Herrera Madrid eran:
Timoglobulina 25 ampollas, vía intravenosa, por 5 días.
Ciclosporina Suspensión, 100 mgs día, por 3 a 6 meses continuos, sin suspender.
Metil Prednisona de 500 miligramos, vía intravenosa. Estos medicamentos debías ser aplicados en una unidad de cuidados intensivos con monitoreo permanente.
Para Ramiro Antonio Aguilar Álvarez, químico farmacéutico, los medicamento que requieren cadena de frío como la Timoglobulina 25 mg, pierden su efectividad y no puede ser usados. La conservación debe ser entre 2 ºc a 8 ºc.
La Ciclosporina suspensión se debe almacenar en lugar fresco, libre de humedad, y no se debe guardar en el refrigerador.
La Metil Prednisona se conserva a una temperatura de 20 ºc a 25 ºc, y no se debe congelar. Hay que protegerla de la luz.
Para poder emplear dos de estos tres medicamentos se debe tener en muy cuenta el medio en que los transportaron hasta Cartagena.
La Ciclosporina y Metil Prednisona, si llegaron por vía terrestre no se sabe a que temperatura fueron expuestos, lo cual los convierte en inservibles, y si los trasladaron vía aérea, la temperatura es más controlada, y podrían usarse.
http://www.eluniversal.com.co/cartagena/local/muere-nino-por-falta-de-tratamiento-oportuno-47903
.....................................................
EN ESTE CASO EL SLOGAN DE " COPRECOM "
`MAS CERCA DE LA VIDA´
DEBERÍA DE INDICAR :
" MAS CERCA DE LA MUERTE POR EL CASO DEL NIÑO LUIS ALEJANDRO".
QUE AL RESTO DE NIÑ@S QUE ESPERAN:
" NO LES SUCEDA LO MISMO QUE A LUIS ALEJANDRO".
sábado, 8 de octubre de 2011
DE "NO HABERSE AUTORIZADO EL AGREAL EN ESPAÑA" ESTA NOTICIA: Un millón de españoles sufre algún tipo de trastorno mental" LA CANTIDAL DEL MILLÓN DE ENFERM@S MENTALES, HUBIERA SIDO "PERO QUE MUY, MUY INFERIOR" ¿ CUÁNTAS MUJERES QUE TOMAMOS AGREAL, ESTADISTICAMENTE, TIENE EL MINISTERIO DE SANIDAD? SI MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL " A LO LARGO DE NUESTRA VIDA, DEBEMOS DE ESTAR MEDICANDONOS.
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Un millón de españoles sufre algún tipo de trastorno mental.
7 de octubre de 2011
Hoy, cuando se celebra el Día Internacional de la Salud Mental, las enfermedades asociadas a nuestra materia gris siguen siendo "ese gran desconocido". Sin embargo, un 15% de la población padecerá algún problema de este tipo a lo largo de su vida.
"La enfermedad mental siempre ha estado ligada a creencias turbias". Lo dice Adrián Trejo, gerente de la asociación balear de familiares de personas con enfermedad mental APFEM. No obstante, los trastornos mentales afectan ya a un millón de personas en nuestro país y, según los últimos datos del ministerio de Sanidad, más del 15% de la población padecerá enfermedades de este tipo a lo largo de su vida (esquizofrenia, depresión y autismo, entre otras).
Sin embargo, estas dolencias "tienen un déficit histórico" en cuanto a tratamiento y detección, especialmente preocupante entre la población infantil. La ministra de Sanidad, Leire Pajín, anunciaba recientemente que "entre un 10 y un 20% de los niños sufren un trastorno mental".
Además reconocía que sólo una quinta parte de estos casos "son adecuadamente tratados". "La incidencia de este tipo de trastornos entre la población infantil va en aumento", afirma Trejo, quien asegura que una de las causas es "nuestro ritmo de vida y la escasa atención que a veces se les puede prestar a los niños".
"Tú mismo te vas 'autodiscriminando' porque llegas a creer que eres diferente a los demás"
Josep es pintor y utiliza su percepción "diferente" de la realidad para plasmarla en sus obras. "Me diagnosticaron un trastorno con 24 años y he estado ingresado 15 veces" confiesa. El artista se queja de que el ser humano necesita "poner etiquetas".
"Cuando dices que tienes una enfermedad mental la gente se aparta de ti ", asegura. No obstante, encara el futuro de manera optimista "porque creo en las personas".
"Todos estamos expuestos a las enfermedades mentales"
"Situaciones como perder un trabajo o una deuda pueden desembocar en un trastorno mental, aunque se necesitan otros factores, como los genéticos", explica Irene Mateos, quien añade que "no es justo que una persona sufra una enfermedad y, además, padezca la exclusión social".
NOS MANDAN EL SIGUIENTE MENSAJE: PROBLEMAS DE ABASTECIMIENTO de DORKEN"
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No entiendo bien este abastecimiento si no es por un problema económico, era una medicación barata.
En el mercado efectivamente hay Clorazepato dipotásico pero sin sus complementos Gabob y Piridoxina que son los coadyudantes del Dorken. Y por mucho que nos lo presenten se fabrican. Hay un preparado "Gamelate" que los lleva.
También podría conseguirlos Vadim Pharme de proponerselo, pero se ve que no le interesa y no se dan cuenta del daño que han hecho a los que tomábamos Dorken de forma prolongada ya que relmente ningún medicamento ha podido suplirlo.
Conozco otros enfermos de ansiedad crónica que pagarían lo que fuera para poder volver al Dorken ya que despues de un año con montones de pruebas de medicamentos, no encuentran ninguno que les ayude como hacía el DorKen.
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amig@ esperamos a que alguien te conteste.
Desmantelan laboratorio clandestino en la GAM
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La Procuraduría General de Justicia del DF detuvo a siete personas.
Ciudad de México •
Un laboratorio clandestino de medicamentos fue desmantelado por la Procuraduría General de Justicia del DF después de interceptar a un sujeto que sacaba mercancía de un domicilio de la colonia Faja de Oro, en la delegación Gustavo A. Madero.
Hasta el momento hay siete personas detenidas de las que no se proporcionaron su nombre por estar bajo investigación, en tanto, el subprocurador de Averiguaciones Previas Centrales, Jesús Rodríguez, detalló que la sustancia que usaban era paracetamol.
Al revisar el domicilio, los policías encontraron maquinaria para empaquetar los medicamentos, los cuales no cuentan con las características específicas de sanidad que tiene el laboratorio Sanofi-Aventis de México.
http://www.milenio.com/cdb/doc/noticias2011/9e61d90be55217d03a243dd5aa6983da
La Procuraduría General de Justicia del DF detuvo a siete personas.
Ciudad de México •
Un laboratorio clandestino de medicamentos fue desmantelado por la Procuraduría General de Justicia del DF después de interceptar a un sujeto que sacaba mercancía de un domicilio de la colonia Faja de Oro, en la delegación Gustavo A. Madero.
Hasta el momento hay siete personas detenidas de las que no se proporcionaron su nombre por estar bajo investigación, en tanto, el subprocurador de Averiguaciones Previas Centrales, Jesús Rodríguez, detalló que la sustancia que usaban era paracetamol.
Al revisar el domicilio, los policías encontraron maquinaria para empaquetar los medicamentos, los cuales no cuentan con las características específicas de sanidad que tiene el laboratorio Sanofi-Aventis de México.
http://www.milenio.com/cdb/doc/noticias2011/9e61d90be55217d03a243dd5aa6983da
miércoles, 5 de octubre de 2011
SANOFI: 1985-PROSPECTO "AGREAL" LABORATORIOS DELAGRANGE- IDENTICO " LO DEJARON CUANDO EN 1992 SE FUSIONARON: DELAGRANGE/SYNTHELABO/AVENTIS Y HASTA SU RETIRADA EN 2005
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Laboratorio: Delagrange
Clasificación: Otros productos ginecológicos
Presentación: 20 cápsulas 100 mg
Composición: Veraliprida 100mg en cada cápsula
Indicaciones: Manifestaciones psicofuncionales de la menopausia confirmada: sofocos, irritabilidad, ansiedad.
Posología:
Adultos: 100 mg al día, durante 20 días. Oral.
Repetir el tratamiento varias veces conn intervalos de descanso de 10 días.
Contraindicaciones: Hiperprolactinemia no funcional
Efectos secundarios: Galactorrea, principalmente cuando la secreción endógena de estradiol no está suprimida (periodo premenopáusico).
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1.- EN 1983-1984 "NO EXISTE PROSPECTO ALGUNO SOBRE EL AGREAL EN ESPAÑA.
2.- SANOFI SYNTHELABO EN 1992, CUÁNDO SE FUSIONÓ CON LABORATORIOS DELAGRANGE-DELALA "NO MODIFICÓ NI ACTUALIZÓ NADA EN EL CONCEPTO DEL PROSPECTO, QUITÓ LABORATORIOS DELAGRANGE E INDICARON: SANOFI SYNTHELABO.
3.- LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO ESPAÑOL, NADA DE NADA NI SE INMUTA Y A LAS FARMACIAS A QUE NOS "SIGUIERAMOS ENVENENANDO".
4.- AÑO 2004 LA FUSIÓN: SANOFI SYNTHELABO CON AVENTIS.
5.- EL AGREAL SE QUEDA COMO ESTÁ CON SANOFI SYNTHELABO Y LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO, PASA OLYMPICAMENTE Y EL AGREAL, SU PROPECTO IGUAL QUE EL DE 1985.
6.- FARMACOVIGILANCIA ESPAÑOLA, RECIBE "TARJETAS AMARILLAS" DE REACCIONES ADVERSAS DE LAS DISTINTAS " FARMACOVIGILANCIAS DE LAS COMUNIDADES AUTÓNOMAS" Y PASAN DE TODO.
7.- EN 2004 "LLEGA LA GRAN NOTICIAS DESDE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO".
8.- DIREECTIVA EUROPEA 726/2004 "CÓDIGO COMÚN ÚNICO PARA TODOS LOS MEDICAMENTOS HUMANOS Y VETERINARIOS".
9.- AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO "AHORA SI QUE NO PASA DE NADA" MANOS A LA OBRA Y EMPIEZAN CON LAS REVISIONES DE LOS MEDICAMENTOS Y SUS "CÓDIGOS EN ESPAÑA".
10.- LLEGAN AL MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA ¿ PERO ÉSTO POR DONDE ANDABA?.
11.- AGREAL/VERALIPRIDA CÓDIGO EN ESPAÑA: G03XX93 CUÁNDO LE CORRESPONDÍA EL CÓDIGO DE LOS ANTIPSICÓTICOS: N05AL06.
12 .- REUNIONES CON LOS SANOFI AVENTIS.
13 .- ACUERDOS PARA "INDICAR LO MISMO" PORQUÉ
ÉSTO SE NOS HA IDO DE LAS MANOS Y ENCIMA "SIN
FICHA TÉNICA".
14 .- SANOFI AVENTIS "NOSOTROS NOS OCUPAMOS DE
TODO" AHORA SI "CON CONDICIONES".
15.- EN CONTACTO CON OTRO PAIS EUROPEO,
TAMPOCO A ÉSTE "EL ASUNTO DEL AGREAL LO
INDICABA COMO ERA Y LOS GRAVISIMOS DAÑOS QUE
OCASIONABA".
16 .- AÑO 2005: 9 DE MARZO, SE LE COMUNICA A LA
AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO "SU
RETIRADA DEL MERCADO ESPAÑOL".
17 .- SE PONEN DE ACUERDO ESPAÑA Y EL OTRO PAIS
EUROPEO Y HACEN UNA VALORACIÓN " NO DEBEMOS
DE ABULTAR EL ESTUDIO. ESPAÑA ¿POR DONDE
EMPEZAMOS? NO LE HEMOS ASIGNADO EL CÓDIGO
CORRECTO, DESCONOCEMOS " EL DAÑO EXACTO
OCASIONADO A LAS MUJERES, LOS MÉDICOS NO
DISPONÍAN DE UNA FICHA TÉCNICA. LO HABRÁN
TOMADO MILLONES DE MUJERES.
18 .- SANOFI AVENTIS " NO PASA NADA" NOS
OCUPAREMOS DE TODO.
19 .- OCTUBRE DE 2005 "LA REVOLUCIÓN DE LAS
MUJERES QUE HEMOS TOMADO EL AGREAL EN
ESPAÑA, DESCONOCIENDO HASTA ENTONCES " QUÉ
NOS HABIA PUESTO TAN ENFERMAS"
20.- SANOFI AVENTIS Y SUS "ROEDORES" A LOS
MEDIOS DE COMUNICACIÓN: EL AGREAL "ES UN
MEDICAMENTO MUY SEGURO Y EFICAZ" DE HECHO SE
VENDE EN 41 PAISES Y SOLO AQUI EN ESPAÑA "HAN
TENIDO PROBLEMAS".
MIENTEN: "LO VENDÍAN EN 31 PAISES".
MIENTEN: CUÁNDO INDICAN QUE SOLO EN ESPAÑA
HAN TENIDO PROBLEMAS CON EL AGREAL ¿ QUÉ
INDICABA EL PROSPECTO ESPAÑOL? NADA Y POR
ESO ESTAMOS Y ESTAREMOS " SIN SALUD DE POR VIDA".
MIENTE: MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL " PORQUE
ESPAÑA RETIRÓ EL AGREAL EN 2005 FUÉ RETIRADO
EN LOS DEMÁS PAISES EUROPEOS".
USTEDES "SOLO COMUNICARON A LA AGENCIA
EUROPEA DEL MEDICAMENTO AGREAL"
NO LES INDICARON "NADA SOBRE LOS DEMÁS
PAISES".
FUIMOS LAS "FOFAS ESPAÑOLAS" COPYRIGHT DE
LOS "LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.
"NUNCA PENSAMOS QUE LAS FOFAS ESPAÑOLAS,
LLEGARAN A EUROPA".
Y A TODO ÉSTO Y MÁS " SE HAN PRESTADO LOS
CATEDRÁTICOS QUE LES DEFIENDEN".
TANTO AL MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL COMO A
LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.
AUN LES ESPERAN " MUCHAS SOPRESAS" SOBRE EL
"ENVENAMIENTO PASIVO" QUE NOS HICIERON A LAS
MUJERES QUE HEMOS TOMADO EL AGREAL.
---------
Y DEJEN YA DE ESTAR A "CONTROL REMOTO" EN
NUESTROS ORDENADORES " ES UN DELITO" Y POCO
NOS FALTA PARA "INDICAR EN ESTE BLOG" QUIÉN ES.
El Sermas, condenado a pagar 112.000 euros a los familiares de una paciente fallecida
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El Tribunal Supremo ha condenado al Servicio Madrileño de Salud (Sermas) ha indemnizar con más de 112.000 euros al viudo y al hijo de una paciente que falleció en 2001, seis años después de acudir a su médico de cabecera por unas molestias gástricas que se fueron agravando.
Según la sentencia, hecha pública hoy por la asociación El Defensor del Paciente, la mujer fue cambiada de tratamiento dos veces entre 1995 y 1997 por su médico de cabecera antes de ser remitida al especialista de Digestivo de su centro de especialidades en 1998, donde le fue prescrita una primera endoscopia digestiva.
El tratamiento aplicado tras esa y otras pruebas no dio resultado y en el verano de 1999, ya con una apreciable pérdida de peso, le fue cambiado de nuevo en el centro de especialidades.
En febrero de 2000 se le recomendó una nueva endoscopia digestiva alta, y en marzo, con fuertes dolores abdominales, fue remitida a la consulta de digestivo de la Fundación Jiménez Díaz.
Para entonces presentaba ya una pérdida notable de peso, de hasta 7 kilos, que la había dejado en sólo 38.
Sucesivamente le fue practicada una tercera endoscopia digestiva alta, otro tratamiento con un nuevo medicamento, otros análisis, varias pruebas más, una cuarta endoscopia, pruebas de alergia y un tratamiento con corticoides y dieta, una ecografía abdominal...
El 9 de diciembre de 2000 se agudizó el cuadro de dolor abdominal e ingresó, con una pérdida de peso de 12 kilos, en Urgencias de la Fundación Jiménez Díaz, para estudio.
Diversas pruebas después, una aplazada porque un incendio ocurrido un mes antes en ese hospital había dañado el equipo técnico necesario, el 22 de diciembre de 2000 recibió el alta hospitalaria pendiente de una arteriografía, a pesar de que el dolor no se calmaba ni con analgésico en vena, sufría debilidad física, ausencia total de apetito, pérdida progresiva de peso y depresión.
La arteriografía no se realizó hasta el 19 de enero de 2001 en la Clínica Ruber y esa misma noche los cirujanos aconsejaron operar de forma urgente, con riesgo alto de fallecimiento tanto si se realizaba la intervención como si no.
Dos días después, el 22 de enero de 2001, falleció en el hospital.
El Tribunal Supremo ha condenado al Servicio Madrileño de Salud (Sermas) ha indemnizar con más de 112.000 euros al viudo y al hijo de una paciente que falleció en 2001, seis años después de acudir a su médico de cabecera por unas molestias gástricas que se fueron agravando.
Según la sentencia, hecha pública hoy por la asociación El Defensor del Paciente, la mujer fue cambiada de tratamiento dos veces entre 1995 y 1997 por su médico de cabecera antes de ser remitida al especialista de Digestivo de su centro de especialidades en 1998, donde le fue prescrita una primera endoscopia digestiva.
El tratamiento aplicado tras esa y otras pruebas no dio resultado y en el verano de 1999, ya con una apreciable pérdida de peso, le fue cambiado de nuevo en el centro de especialidades.
En febrero de 2000 se le recomendó una nueva endoscopia digestiva alta, y en marzo, con fuertes dolores abdominales, fue remitida a la consulta de digestivo de la Fundación Jiménez Díaz.
Para entonces presentaba ya una pérdida notable de peso, de hasta 7 kilos, que la había dejado en sólo 38.
Sucesivamente le fue practicada una tercera endoscopia digestiva alta, otro tratamiento con un nuevo medicamento, otros análisis, varias pruebas más, una cuarta endoscopia, pruebas de alergia y un tratamiento con corticoides y dieta, una ecografía abdominal...
El 9 de diciembre de 2000 se agudizó el cuadro de dolor abdominal e ingresó, con una pérdida de peso de 12 kilos, en Urgencias de la Fundación Jiménez Díaz, para estudio.
Diversas pruebas después, una aplazada porque un incendio ocurrido un mes antes en ese hospital había dañado el equipo técnico necesario, el 22 de diciembre de 2000 recibió el alta hospitalaria pendiente de una arteriografía, a pesar de que el dolor no se calmaba ni con analgésico en vena, sufría debilidad física, ausencia total de apetito, pérdida progresiva de peso y depresión.
La arteriografía no se realizó hasta el 19 de enero de 2001 en la Clínica Ruber y esa misma noche los cirujanos aconsejaron operar de forma urgente, con riesgo alto de fallecimiento tanto si se realizaba la intervención como si no.
Dos días después, el 22 de enero de 2001, falleció en el hospital.
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