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Colesterol Combo de Abbott se produce un error para la Protección de corazón en el estudio.
Abbott Laboratories (ABT) NIASPAN no pudo evitar los ataques al corazón y puede haber aumentado el riesgo de ictus en un estudio financiado por Estados Unidos que pone en duda el beneficio de aumentar el colesterol bueno para combatir la principal causa de muerte.
Los Institutos Nacionales de la Salud dijo hoy que detuvo a un estudio de 3414-poco después de la adición de NIASPAN a la simvastatina, un tratamiento estándar para el colesterol alto, estaba vinculado a los movimientos en el 1,6 por ciento de los pacientes, en comparación con el 0,7 por ciento en el grupo control. La combinación no pudo reducir los ataques al corazón, las hospitalizaciones relacionadas con el corazón y la necesidad de procedimientos para reducir el dolor en el pecho y restaurar el flujo de sangre fuerte.
Abbott, con sede en Abbott Park, Illinois, pagó 3,4 mil millones dólares para Kos Pharmaceuticals Co. en 2006 para ganar Niaspan, una versión de la vitamina niacina que ha llevado a una nueva ola de medicamentos para el corazón a elevar el colesterol bueno. Los resultados también pueden poner en peligro los medicamentos en este grupo está siendo desarrollado por Merck & Co., Eli Lilly & Co. (LLY) y Roche Holding AG. (ROG).
"Esto nos envía un poco de vuelta a la mesa de dibujo en términos de tratar de encontrar la manera de abordar esta hipótesis", dijo Susan Shurin, director en funciones del nacional del NIH de Corazón, los Pulmones y la Sangre, hoy en una conferencia telefónica con periodistas .
Las acciones de Otoño
NIASPAN representó el 2,6 por ciento de los ingresos de la compañía el año pasado con $ 927 millones en ventas. Abbott cayeron un 1,6 por ciento, o 83 centavos, a 52,14 dólares en la bolsa de Nueva York Bolsa de Valores a las 4 pm, el mayor declive porcentual desde el 16 de marzo.
Abbott vende una combinación de Niaspan y simvastatina llamado Simcor. Trilipix de la empresa y las píldoras Tricor también están diseñados para aumentar el colesterol bueno. Fuera de los asesores de la FDA recomendó la semana pasada que Abbott realizar un nuevo juicio de Trilipix después de un estudio del gobierno no ha demostrado beneficios para el corazón.
"La noticia de hoy es una gran sorpresa para nosotros y otro revés para la franquicia de colesterol de Abbott," dijo Larry Biegelsen, analista de Wells Fargo en Nueva York, hoy en una nota a clientes. Se estima que las ventas de NIASPAN puede caer en un 20 por ciento a 30 por ciento como resultado del juicio.
David Lewis, analista de Morgan Stanley en San Francisco, dijo en una nota que había "reacción exagerada" a los datos y que "no debe utilizar notablemente el impacto de Niaspan."
El estudio, denominado Objetivo alta, de seguimiento de los pacientes con antecedentes de enfermedad cardíaca y los niveles bajos de colesterol bueno durante 32 meses, 18 meses menos de lo previsto. Los investigadores tenían la hipótesis de que la administración de NIASPAN a los pacientes cuyos niveles de colesterol malo estaban bajo el control tendría beneficios clínicos adicionales. El ensayo fue financiado por el NIH con apoyo adicional de Abbott.
Tipos de colesterol
El colesterol bueno, o HDL, limpia los depósitos de grasa de las arterias al hígado para ser eliminado del cuerpo. Las estatinas como simvastatina y Pfizer Inc. (PFE) 's más vendido de trabajo Lipitor al disminuir los niveles de LDL, o colesterol malo que obstruye las arterias y provoca infartos de miocardio.
Las enfermedades cardiovasculares son la principal causa de muerte en los EE.UU., matando a unas 830.000 personas al año, según la Asociación Americana del Corazón.
La población Objetivo-alta no incluyen todas las personas que podrían beneficiarse de Niaspan y "hay una serie de preguntas sin respuesta que quedan", dijo Abbott en un comunicado.
El Alimentos de los EE.UU. Administración de Drogas y está revisando los resultados y no cambiar sus recomendaciones para el uso NIASPAN en este momento. Casi un tercio de los golpes se produjeron en pacientes que habían dejado de tomar NIASPAN por lo que "no está claro qué papel, si alguno," la droga se reproduce en el desequilibrio de riesgo, dijo la FDA.
Pfizer No
Preguntas acerca de los beneficios de elevar el colesterol bueno han circulado desde torcetrapib sede en Nueva York de Pfizer levantó los riesgos cardíacos en Diciembre de 2006 juicio.
El enfoque fue restablecido en noviembre en la reunión de la American Heart Association en Chicago, cuando un estudio mostró anacetrapib Merck aumento de los niveles de colesterol bueno y redujo el colesterol malo. Los pacientes tratados con el fármaco tuvo menos complicaciones cardiacas, aunque los números eran pequeños, la estación de Whitehouse, la compañía de Nueva Jersey, que se encuentran.
Roche, con sede en Basilea, Suiza, y Lilly de Indianápolis tienen en el desarrollo de medicamentos similares, que los analistas estiman podría generar hasta $ 15 mil millones en volumen de negocios anual si los beneficios se confirman en ensayos de gran tamaño.
Los resultados Aim-alta muestran los reguladores deben exigir los estudios a largo plazo para probar medicamentos mejoran la salud, en lugar de limpiar los tratamientos basados en pruebas de laboratorio de los marcadores como el colesterol, dijo Steven Nissen, jefe de cardiología de la Cleveland Clinic en Ohio.
La niacina es todas las cosas que los médicos se espera beneficiar a los pacientes, tales como reducir el colesterol malo y triglicéridos, mientras que elevan el colesterol bueno, dijo Nissen, quien se lo recete a sus pacientes.
"Este fue el grupo de todo el mundo pensaba que ofrecía la mejor oportunidad de un beneficio", dijo hoy en una entrevista telefónica. "En este momento, tenemos que tomar una respiración profunda y darse cuenta de que no somos tan inteligentes como pensamos nosotros.".
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Abbott’s Cholesterol Combo Fails to Protect Heart in Study.
Abbott Laboratories (ABT)’ Niaspan failed to prevent heart attacks and may have boosted stroke risk in a U.S.-funded study that calls into question the benefit of raising good cholesterol to combat the leading cause of death.
The National Institutes of Health said today it stopped a 3,414-person study early after the addition of Niaspan to simvastatin, a standard therapy for high cholesterol, was linked to strokes in 1.6 percent of patients, compared with 0.7 percent in the control group. The combination failed to reduce heart attacks, heart-related hospitalizations and the need for procedures to reduce chest pain and restore strong blood flow.
Abbott, based in Abbott Park, Illinois, paid $3.4 billion for Kos Pharmaceuticals Co. in 2006 to gain Niaspan, a version of the vitamin niacin that has led a new wave of heart drugs to raise good cholesterol. The findings may also jeopardize medicines in that group being developed by Merck & Co., Eli Lilly & Co. (LLY) and Roche Holding AG. (ROG)
“This sends us a bit back to the drawing board in terms of trying to figure out how to approach this hypothesis,” Susan Shurin, acting director of the NIH’s National Heart, Lung, and Blood Institute, said today on a conference call with reporters.
Shares Fall
Niaspan accounted for 2.6 percent of the company’s revenue last year with $927 million in sales. Abbott dropped 1.6 percent, or 83 cents, to $52.14 in New York Stock Exchange composite trading at 4 p.m., the biggest percentage decline since March 16.
Abbott sells a combination of Niaspan and simvastatin called Simcor. The company’s Trilipix and Tricor pills are also designed to raise good cholesterol. Outside advisers to the FDA recommended last week that Abbott conduct a new trial of Trilipix after a government study failed to show heart benefits.
“Today’s news is a major surprise to us and another setback for Abbott’s cholesterol franchise,” Larry Biegelsen, an analyst at Wells Fargo in New York, said today in a note to clients. He estimated that sales of Niaspan may fall by 20 percent to 30 percent as a result of the trial.
David Lewis, an analyst at Morgan Stanley in San Francisco, said in a note that there was “overreaction” to the data and that it “should not noticeably impact use of Niaspan.”
The study, dubbed Aim-High, followed patients with a history of heart disease and low levels of good cholesterol for 32 months, 18 months fewer than planned. Investigators had hypothesized that giving Niaspan to patients whose levels of bad cholesterol were under control would have additional clinical benefit. The trial was funded by the NIH with additional support from Abbott.
Types of Cholesterol
Good cholesterol, or HDL, flushes fat deposits from arteries to the liver to be purged from the body. Statins such as simvastatin and Pfizer Inc. (PFE)’s top-selling Lipitor work by decreasing levels of LDL, or bad cholesterol, which clogs arteries and leads to heart attacks.
Cardiovascular disease is the leading cause of death in the U.S., killing about 830,000 people a year, according to the American Heart Association.
The Aim-High population didn’t include everyone who might benefit from Niaspan and “there are a number of unanswered questions that remain,” Abbott said today in a statement.
The U.S. Food and Drug Administration is reviewing the results and isn’t changing its recommendations for Niaspan use at this time. Almost a third of the strokes occurred in patients who had stopped taking Niaspan so “it is unclear what role, if any,” the drug played in the risk imbalance, the FDA said.
Pfizer Failure
Questions about the benefits of raising good cholesterol have swirled since New York-based Pfizer’s torcetrapib raised heart risks in a December 2006 trial.
The approach was revived in November at the American Heart Association meeting in Chicago, when a study showed Merck’s anacetrapib raised levels of good cholesterol and slashed bad cholesterol. Patients on the drug had fewer heart complications, though the numbers were small, the Whitehouse Station, New Jersey-based company found.
Roche, based in Basel, Switzerland, and Lilly of Indianapolis have similar drugs in development, which analysts estimate may generate as much as $15 billion in peak annual sales if the benefits are confirmed in large trials.
The Aim-High findings show regulators need to demand long- term studies to prove medicines improve health, rather than clearing the treatments based on laboratory tests of markers like cholesterol, said Steven Nissen, head of cardiology at the Cleveland Clinic in Ohio.
Niacin does all the things that doctors would expect to benefit patients, such as lowering bad cholesterol and triglycerides while raising good cholesterol, said Nissen, who prescribes it for his patients.
“This was the group everybody thought had the best chance at a benefit,” he said today in a telephone interview. “At this point, we have to take a deep breath and realize we’re not as smart as we thought we were.”
Domicilio Fiscal: C/ Melíes, nº 50, Urbanización Santa María - 08800 - Vila Nova i la Geltrú - BARCELONA. NUESTRA JUNTA DIRECTIVA ESTÁ FORMADA POR: PRESIDENTA: FRANCISCA GIL QUINTANA-- TELF. 630-23-20-50 SECRETARIA: ROSARIO CARMONA JIMÉNEZ - TELF. 636-46-05-15 VICEPRESIDENTA: CONCEPCIÓN PÉREZ GONZÁLEZ. TESORERA: DOLORES ARTILES DEL PINO
viernes, 27 de mayo de 2011
Aguilar y Pajín tras el Consejo de Ministro: No hay pruebas de que la contaminación de los pepinos se produjese en España
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Aguilar y Pajín tras el Consejo de Ministro
No hay pruebas de que la contaminación de los pepinos se produjese en España.
MADRID, 27 May. (EUROPA PRESS) -
Las ministras de Medio Ambiente y Medio Rural y Marino, Rosa Aguilar, y de Sanidad, Leire Pajín, han coincidido en afirmar, en la rueda de prensa tras el Consejo de Ministros que no existe ninguna prueba que haga pensar que la contaminación de los pepinos que han provocado una infección alimentaria en Alemania se haya producido en España, cuya autoridades "han actuado con responsabilidad desde el primer momento".
"No consta hasta ahora, ni está mucho menos demostrado que la contaminación se haya podido producir en el origen", ha asegurado Aguilar, quien ha señalado que esta tesis es corroborada por la propia Comisión Europea, que ha afirmado que la contaminación pudo producirse en el lugar de producción, Andalucía, pero también durante el transporte o la descarga en Alemania.
Por ello, Aguilar reclamó prudencia hasta que se conozcan los resultados de todos los estudios de trazabilidad que se están realizando en España y Alemania para comprobar dónde se ha podido producir la contaminación.
En este mismo sentido, la ministra Pajín ha precisado que hay abierta una investigación "para saber cuál puede haber sido el origen: bien el transporte, bien la manipulacion, bien en el momento de consumo. Todos los elementos deben ser investigados", ha añadido. Por ello, "desde el primer minuto" las autoridades españolas, en colaboración con el Gobierno andaluz, el alemán y las autoridades europeas, han puesto en marcha "todos los mecanismos para que nuestros ciudadanos pueden consumir hortalizas y verduras frescas con total seguridad".
"TRANSPARENCIA Y SEGURIDAD"
En esta investigación, según ha avanzado, se ha solicitado asimismo la participación de la Agencia Europea de Seguridad Alimentaria "para mayor transparencia y seguridad".
Además, recuerda que se trata de "un lote concreto de pepinos que viene de unas explitaciones concretas y, por tanto, en ningún caso afecta a la totalidad de los pepinos", ya que el lote afectado se inmovilizó y se eliminó "antes de que llegara a ciudadanos".
Por ello, ha reiterado que en España "no hay ninguna persona afectada" por la bacteria, si bien ha recordado la necesidad de mantener la "costumbre saludable de los españoles" de lavar bien siempre los alimentos, especialmente las hortalizas y las verduras frescas, e incluso pelarlas como garantía de seguridad.
Igualmente, Tras resaltar las "extraordinarias" garantías de calidad y seguridad alimentaria en España, por encima de lo que la normativa comunitaria exige, Aguilar ha señalado que la cepa que ha provocado la infección es "extraordinariamente rara y extraña y nada habitual en España", algo que ha trasladado ya a su homóloga alemana.
http://www.europapress.es/sociedad/consumo-00648/noticia-no-hay-pruebas-contaminacion-pepinos-produjese-espana-20110527160325.html
China: cae una mega banda acusada de fabricar y vender medicamentos falsos
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China: cae una mega banda acusada de fabricar y vender medicamentos falsos .
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SHANGHÁI: El gobierno local anunció que detuvo a más de 260 personas acusadas de integrar una de las bandas más grandes del país que se dedicaba al negocio de la falsificación de fármacos. Utilizaban Internet para difundir sus productos. incautaron productos por 3 millones de dólares.
China sigue con su lucha por control el tráfico de medicamentos adulterados y falsificados, que representa en ese país un enorme riesgo para la salud. Esta semana, autoridades policiales de la localidad de Jinhua, en la ciudad de Yiwu (provincia oriental de Zhejiang) desbarataron una mega banda dedicada a este delito, y arrestaron a 263 personas. El operativo se suma a distintos programas lanzados pro el gobierno, entre ellos uno que monitorea las páginas web que venden estos productos.
Según informó el gobierno a la prensa europea, los detenidos están sospechados de participar “en la fabricación y la comercialización de medicamentos y productos sanitarios falsos”. Por su parte, la agencia oficial Xinhua dijo que más de un millar de agentes de la Oficina de Seguridad Pública de Jinhua hicieron una redada en 41 escondites, detuvieron a los 263 sospechosos y requisaron medicamentos falsificados, vehículos, ordenadores y herramientas que valoraron en unos 20 millones de yuanes (unos 2 millones de euros, 3 millones dólares).
Las fuerzas policiales investigaban desde marzo pasado la venta de estos productos falsos a través de internet, y tras varias semanas de investigación, dieron con la banda que las producía, formada casi en su totalidad por emigrantes de la ciudad de Loudi, en la provincia central china de Hunan, según un portavoz policial.
El Ministerio de Seguridad Pública (Interior) ha puesto en marcha campañas para combatir la producción y la venta de medicinas y productos sanitarios falsificados en las provincias de Cantón, Henan, Jiangsu, Shaanxi y Hubei.
Este tipo de operaciones se suman a las cerca de 600 páginas de Internet fueron cerradas por difundir medicamentos falsos, así como 653 vendedores fueron suspendidos por emitir información ilegal. Según la agencia española EFE, Shao Mingli, director del órgano regulador de drogas, anunció ayer que investigaron 36 mil anuncios ilegales de fármacos antes de cerrar los sitios web.
Mingli prometió que sancionarán a los vendedores farsantes, a quienes vendan medicamentos de mala calidad o a aquellos que emitan anuncios ilegales. El país asiático, en esos momentos acusado de contaminar medicamentos en esos países, está tratando de establecer medidas para limpiar su imagen internacional en ese sentido.
http://www.miradaprofesional.com/ampliarpagina.php?id=2665&pag=Tapa&npag=index¬icias=noticiasdetapasecundarias&action=actioncomentariosdetapasecundarios.php&comentarios=comentariossecundarios
China: cae una mega banda acusada de fabricar y vender medicamentos falsos .
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SHANGHÁI: El gobierno local anunció que detuvo a más de 260 personas acusadas de integrar una de las bandas más grandes del país que se dedicaba al negocio de la falsificación de fármacos. Utilizaban Internet para difundir sus productos. incautaron productos por 3 millones de dólares.
China sigue con su lucha por control el tráfico de medicamentos adulterados y falsificados, que representa en ese país un enorme riesgo para la salud. Esta semana, autoridades policiales de la localidad de Jinhua, en la ciudad de Yiwu (provincia oriental de Zhejiang) desbarataron una mega banda dedicada a este delito, y arrestaron a 263 personas. El operativo se suma a distintos programas lanzados pro el gobierno, entre ellos uno que monitorea las páginas web que venden estos productos.
Según informó el gobierno a la prensa europea, los detenidos están sospechados de participar “en la fabricación y la comercialización de medicamentos y productos sanitarios falsos”. Por su parte, la agencia oficial Xinhua dijo que más de un millar de agentes de la Oficina de Seguridad Pública de Jinhua hicieron una redada en 41 escondites, detuvieron a los 263 sospechosos y requisaron medicamentos falsificados, vehículos, ordenadores y herramientas que valoraron en unos 20 millones de yuanes (unos 2 millones de euros, 3 millones dólares).
Las fuerzas policiales investigaban desde marzo pasado la venta de estos productos falsos a través de internet, y tras varias semanas de investigación, dieron con la banda que las producía, formada casi en su totalidad por emigrantes de la ciudad de Loudi, en la provincia central china de Hunan, según un portavoz policial.
El Ministerio de Seguridad Pública (Interior) ha puesto en marcha campañas para combatir la producción y la venta de medicinas y productos sanitarios falsificados en las provincias de Cantón, Henan, Jiangsu, Shaanxi y Hubei.
Este tipo de operaciones se suman a las cerca de 600 páginas de Internet fueron cerradas por difundir medicamentos falsos, así como 653 vendedores fueron suspendidos por emitir información ilegal. Según la agencia española EFE, Shao Mingli, director del órgano regulador de drogas, anunció ayer que investigaron 36 mil anuncios ilegales de fármacos antes de cerrar los sitios web.
Mingli prometió que sancionarán a los vendedores farsantes, a quienes vendan medicamentos de mala calidad o a aquellos que emitan anuncios ilegales. El país asiático, en esos momentos acusado de contaminar medicamentos en esos países, está tratando de establecer medidas para limpiar su imagen internacional en ese sentido.
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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios no considera viable la vacuna del conejo por no estar asegurada su transmisibilidad
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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios no considera viable la vacuna del conejo por no estar asegurada su transmisibilidad.
En una rueda de prensa celebrada hoy, en la sede de la Fundación Biodiversidad (FB), se ha informado acerca de la finalización del proyecto de investigación para el desarrollo de la vacuna ISPANVAC para el conejo de monte, cuyos trabajos comenzaron en abril de 2004 y finalizaron en noviembre de 2010, conjuntamente, el Instituto Nacional de Investigación y Tecnología Agraria y Alimentaria (INIA) del Ministerio de Ciencia e Innovación; la Fundación Biodiversidad (FB) del Ministerio de Medio Ambiente, y Medio Rural y Marino; la Real Federación Española de Caza (RFEC), a través de la Fundación para el Estudio y la Defensa de la Caza (FEDENCA), y los Laboratorios SYVA S.A..
Enviado por: ECOticias.com / Red / Agencias, 27/05/2011, 17:05 h
(1) veces leída
En el acto, con la presencia del director del Centro de Investigación en Sanidad Animal (CISA) del Instituto Nacional de Investigación y Tecnología Agraria y Alimentaria (INIA), José María Nieto Martínez; el director de FEDENCA, Jose Luis Garrido; el director de Proyectos de la Fundación Biodiversidad, Ignacio Torres, y el director general de Laboratorios Syva, S.A.U., Luis Bascuñán, se detallaron los pasos dados en este proyecto y la conclusión de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, que no ha considerado viable la mencionada vacuna por no estar asegurada su transmisibilidad.
Los ensayos constataron la eficacia y seguridad de esta vacuna recombinante contra la mixomatosis y hemorragia vírica (hasta hoy, no existe en el mercado ninguna vacuna que inmunice a los conejos contra estas dos enfermedades en una única dosis vacunal), aunque la confirmación de la ausencia de transmisibilidad entre ejemplares vacunados altera la hipótesis inicial de que con pocas dosis aplicadas, la vacuna se propagaría a un mayor número de ejemplares.
Los resultados obtenidos permiten establecer las siguientes conclusiones sobre la vacuna Ispanvac:
1. Es totalmente segura para su aplicación, no habiéndose observado reacciones generales de importancia en los animales vacunados.
2. Es eficaz en los animales que reciben una dosis vacunal. Un porcentaje muy elevado de los mismos seroconvierte (el estado de anticuerpos cambia de negativo a positivo) frente a mixomatosis (100%) y hemorragia vírica-RHD (80%) a los 28 días postvacunación y los títulos de anticuerpos específicos se mantienen al menos hasta los 84 días después de la vacunación, en un porcentaje de animales que oscila entre el 80% para mixomatosis y el 70% para RHD. Además, todos los animales vacunados sobreviven, tanto al brote natural de mixomatosis, como al desafío programado frente a RHD.
3. En las pruebas previas de laboratorio la transmisión ha sido inconstante e inferior a la esperada. Los resultados de transmisión del virus en los cinco experimentos contrastados en laboratorio han sido de una media superior al 20%: concretamente, de 0, 17, 20, 30 y 37%, colocados en orden creciente. Sin embargo, en las condiciones del ensayo en campo, no se observa transmisión del virus vacunal, desde de los animales vacunados, a los controles en contacto con ellos. Todos los controles contacto permanecen seronegativos, tanto a mixomatosis, como a RHD, al menos hasta la aparición del brote natural de mixomatosis y los porcentajes de mortalidad tras el brote natural de mixomatosis y tras el desafío programado con RHD, no difieren significativamente entre este grupo y el grupo control.
4. No protege frente a mixomatosis y RHD, en conejos mantenidos en contacto con otros vacunados, al menos en las condiciones en las que se ha desarrollado el estudio.
El actual proyecto nació impulsado por la necesidad de dar continuidad a un estudio promovido por los laboratorios HIPRA cuyos resultados fue necesario contrastar con nuevas pruebas que se han acometido en el marco de este proyecto de investigación. Estos trabajos, que se han desarrollado desde el año 2004 por las cuatro partes mencionadas, ha tratado de dar cumplimiento a una serie de exigencias impuestas por la Agencia Europea del Medicamento para su autorización.
Aunque la vacuna finalmente no se transmite de individuos vacunados a no vacunados, está comprobado que es segura para cada uno de los conejos vacunados y para los predadores de los conejos así como sobre las conejas preñadas. La cepa vacunal no se vuelve más virulenta después de cinco pases (reversión a la virulencia).
Una de las dificultades a las que se ha enfrentado el proyecto es la gran variabilidad de factores que pueden influir en la capacidad de transmisibilidad del virus vacunal (condiciones climáticas y geográficas, presencia de vectores, densidad de población, estatus sanitario y otras características de los conejos, así como otros factores no conocidos). Se trata de los mismos factores que hacen que los brotes de mixomatosis sean estacionales y aparezcan sólo en ciertas épocas del año, cuando se reúnen las condiciones adecuadas, y que posiblemente expliquen las diferencias de los resultados obtenidos en los experimentos del año 2004 en la Isla del Aire.
Con estos resultados, el Comité de Seguimiento del proyecto decidió realizar una consulta a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre la relación beneficio/riesgo para la vacuna ISPANVAC con el objeto de conocer la viabilidad de una respuesta favorable por la Agencia Europea del Medicamento y, por tanto, poder evaluar la continuidad de los trabajos de preparación del dossier de autorización a la Agencia Europea del Medicamento (EMEA). Dicha Agencia ha contestado con un informe negativo el 1 de abril de 2011 y por tanto esta fase de experimentación se ha dado por concluida.
www.fundacion-biodiversidad.es - ECOticias.com
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios no considera viable la vacuna del conejo por no estar asegurada su transmisibilidad.
En una rueda de prensa celebrada hoy, en la sede de la Fundación Biodiversidad (FB), se ha informado acerca de la finalización del proyecto de investigación para el desarrollo de la vacuna ISPANVAC para el conejo de monte, cuyos trabajos comenzaron en abril de 2004 y finalizaron en noviembre de 2010, conjuntamente, el Instituto Nacional de Investigación y Tecnología Agraria y Alimentaria (INIA) del Ministerio de Ciencia e Innovación; la Fundación Biodiversidad (FB) del Ministerio de Medio Ambiente, y Medio Rural y Marino; la Real Federación Española de Caza (RFEC), a través de la Fundación para el Estudio y la Defensa de la Caza (FEDENCA), y los Laboratorios SYVA S.A..
Enviado por: ECOticias.com / Red / Agencias, 27/05/2011, 17:05 h
(1) veces leída
En el acto, con la presencia del director del Centro de Investigación en Sanidad Animal (CISA) del Instituto Nacional de Investigación y Tecnología Agraria y Alimentaria (INIA), José María Nieto Martínez; el director de FEDENCA, Jose Luis Garrido; el director de Proyectos de la Fundación Biodiversidad, Ignacio Torres, y el director general de Laboratorios Syva, S.A.U., Luis Bascuñán, se detallaron los pasos dados en este proyecto y la conclusión de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, que no ha considerado viable la mencionada vacuna por no estar asegurada su transmisibilidad.
Los ensayos constataron la eficacia y seguridad de esta vacuna recombinante contra la mixomatosis y hemorragia vírica (hasta hoy, no existe en el mercado ninguna vacuna que inmunice a los conejos contra estas dos enfermedades en una única dosis vacunal), aunque la confirmación de la ausencia de transmisibilidad entre ejemplares vacunados altera la hipótesis inicial de que con pocas dosis aplicadas, la vacuna se propagaría a un mayor número de ejemplares.
Los resultados obtenidos permiten establecer las siguientes conclusiones sobre la vacuna Ispanvac:
1. Es totalmente segura para su aplicación, no habiéndose observado reacciones generales de importancia en los animales vacunados.
2. Es eficaz en los animales que reciben una dosis vacunal. Un porcentaje muy elevado de los mismos seroconvierte (el estado de anticuerpos cambia de negativo a positivo) frente a mixomatosis (100%) y hemorragia vírica-RHD (80%) a los 28 días postvacunación y los títulos de anticuerpos específicos se mantienen al menos hasta los 84 días después de la vacunación, en un porcentaje de animales que oscila entre el 80% para mixomatosis y el 70% para RHD. Además, todos los animales vacunados sobreviven, tanto al brote natural de mixomatosis, como al desafío programado frente a RHD.
3. En las pruebas previas de laboratorio la transmisión ha sido inconstante e inferior a la esperada. Los resultados de transmisión del virus en los cinco experimentos contrastados en laboratorio han sido de una media superior al 20%: concretamente, de 0, 17, 20, 30 y 37%, colocados en orden creciente. Sin embargo, en las condiciones del ensayo en campo, no se observa transmisión del virus vacunal, desde de los animales vacunados, a los controles en contacto con ellos. Todos los controles contacto permanecen seronegativos, tanto a mixomatosis, como a RHD, al menos hasta la aparición del brote natural de mixomatosis y los porcentajes de mortalidad tras el brote natural de mixomatosis y tras el desafío programado con RHD, no difieren significativamente entre este grupo y el grupo control.
4. No protege frente a mixomatosis y RHD, en conejos mantenidos en contacto con otros vacunados, al menos en las condiciones en las que se ha desarrollado el estudio.
El actual proyecto nació impulsado por la necesidad de dar continuidad a un estudio promovido por los laboratorios HIPRA cuyos resultados fue necesario contrastar con nuevas pruebas que se han acometido en el marco de este proyecto de investigación. Estos trabajos, que se han desarrollado desde el año 2004 por las cuatro partes mencionadas, ha tratado de dar cumplimiento a una serie de exigencias impuestas por la Agencia Europea del Medicamento para su autorización.
Aunque la vacuna finalmente no se transmite de individuos vacunados a no vacunados, está comprobado que es segura para cada uno de los conejos vacunados y para los predadores de los conejos así como sobre las conejas preñadas. La cepa vacunal no se vuelve más virulenta después de cinco pases (reversión a la virulencia).
Una de las dificultades a las que se ha enfrentado el proyecto es la gran variabilidad de factores que pueden influir en la capacidad de transmisibilidad del virus vacunal (condiciones climáticas y geográficas, presencia de vectores, densidad de población, estatus sanitario y otras características de los conejos, así como otros factores no conocidos). Se trata de los mismos factores que hacen que los brotes de mixomatosis sean estacionales y aparezcan sólo en ciertas épocas del año, cuando se reúnen las condiciones adecuadas, y que posiblemente expliquen las diferencias de los resultados obtenidos en los experimentos del año 2004 en la Isla del Aire.
Con estos resultados, el Comité de Seguimiento del proyecto decidió realizar una consulta a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre la relación beneficio/riesgo para la vacuna ISPANVAC con el objeto de conocer la viabilidad de una respuesta favorable por la Agencia Europea del Medicamento y, por tanto, poder evaluar la continuidad de los trabajos de preparación del dossier de autorización a la Agencia Europea del Medicamento (EMEA). Dicha Agencia ha contestado con un informe negativo el 1 de abril de 2011 y por tanto esta fase de experimentación se ha dado por concluida.
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jueves, 26 de mayo de 2011
Recibimos el siguiente MENSAJE: se distorsionen los mensajes que reciben y publican aquí
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Con la excepción de las noticias de prensa.
Señoras Luchadoras:
¿No pueden ustedes impedir que en otro foro, se distorsionen los mensajes que reciben y publican aquí?
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DESCONOCEMOS AMIG@ A QUÉ SE REFIERE.
LE AGRADECEREMOS NOS INDIQUE DE QUÉ SE TRATA.
QUE SI PODEMOS TOMAR MEDIDAS, POR SUPUESTO QUE LO HAREMOS.
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Sanofi defiende esfuerzo para bloquear los genéricos. En medio de investigación de los legisladores--Sanofi Defends Effort to Block Generics Amid Lawmakers’ Inquiry
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Sanofi defiende esfuerzo para bloquear los genéricos. En medio de investigación de los legisladores.
Sanofi-Aventis SA (SAN), la farmacéutica francesa siendo investigada por el Congreso por hacer lobby en contra de los medicamentos genéricos, defendió sus esfuerzos para bloquear las copias de menor costo del anticoagulante Lovenox en los EE.UU.
Sanofi dijo que su petición de 2003 instando a la Administración de Alimentos y Drogas de retrasar las versiones genéricas de Lovenox es legal y "trajo hechos paciente legítima y de seguridad importantes y consideraciones" a la atención de la agencia. La compañía con sede en París emitió una declaración hoy, después de los miembros del Comité de Finanzas del Senado, dijo que Sanofi había pagado a los médicos para apoyar su esfuerzo.
Momenta Pharmaceuticals Inc. (MNTA) y Novartis AG (NOVN) finalmente se impuso y su copia Lovenox fue aprobado en julio, erosionando las ventas de lo que fue producto de Sanofi best-seller. Los legisladores encabezados por Max Baucus, demócrata de Montana, y Charles Grassley, un republicano de Iowa, quieren más divulgación en el proceso de petición para asegurar que los genéricos no son retenidos sin causa justificada.
"Cada día que las compañías farmacéuticas con éxito demora las alternativas genéricas seguro y eficaz a sus medicamentos de marca al intentar manipular el proceso de petición ciudadana es otro día que los estadounidenses pagan más por sus medicamentos", escribió Baucus, presidente de Finanzas del Senado, y Grassley en una carta al comisionado de la FDA, Margaret Hamburg.
Los legisladores preguntaron si la FDA ha considerado que requieren peticionarios a revelar vínculos financieros con empresas. Sanofi dijo que podría animar a los profesionales de atención de salud para expresar opiniones sobre temas relacionados con el cumplimiento de las normas de divulgación.
Genérico Lovenox de Cambridge, con sede en Massachusetts Momenta y Novartis de Basilea, Suiza, había capturado un 45 por ciento a 50 por ciento del mercado en el primer trimestre, Momenta dijo este mes. Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (TEVA), de Petah Tikva, Israel, y cerca llevada a cabo Amphastar Pharmaceuticals Inc. están a la espera de la FDA para aprobar sus propios ejemplares de la droga.
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Sanofi Defends Effort to Block Generics Amid Lawmakers’ Inquiry
Sanofi-Aventis SA (SAN), the French drugmaker being investigated by Congress for lobbying against generic drugs, defended its efforts to block lower-cost copies of the blood-thinner Lovenox in the U.S.
Sanofi said its 2003 petition urging the Food and Drug Administration to delay generic versions of Lovenox was legal and “brought legitimate and important patient safety facts and considerations” to the agency’s attention. The Paris-based company issued a statement today after Senate Finance Committee members said Sanofi had paid doctors to support its effort.
Momenta Pharmaceuticals Inc. (MNTA) and Novartis AG (NOVN) ultimately prevailed and their Lovenox copy was approved in July, eroding sales of what was once Sanofi’s best-selling product. Lawmakers led by Max Baucus, a Montana Democrat, and Charles Grassley, an Iowa Republican, want more disclosure in the petition process to ensure that generics aren’t withheld without good cause.
“Every day that pharmaceutical companies successfully delay safe and effective generic alternatives to their brand- name drugs by attempting to manipulate the citizen petition process is another day that Americans pay more for their drugs,” Baucus, the Senate Finance chairman, and Grassley wrote in a letter yesterday to FDA Commissioner Margaret Hamburg.
The lawmakers asked whether the FDA has considered requiring petitioners to disclose financial ties to companies. Sanofi said it may encourage health-care professionals to express opinions on issues in compliance with disclosure rules.
Generic Lovenox from Cambridge, Massachusetts-based Momenta and Novartis of Basel, Switzerland, had captured 45 percent to 50 percent of the market as of the first quarter, Momenta said this month. Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (TEVA), of Petah Tikva, Israel, and closely held Amphastar Pharmaceuticals Inc. are still waiting for the FDA to approve their copies of the drug.
Sanofi defiende esfuerzo para bloquear los genéricos. En medio de investigación de los legisladores.
Sanofi-Aventis SA (SAN), la farmacéutica francesa siendo investigada por el Congreso por hacer lobby en contra de los medicamentos genéricos, defendió sus esfuerzos para bloquear las copias de menor costo del anticoagulante Lovenox en los EE.UU.
Sanofi dijo que su petición de 2003 instando a la Administración de Alimentos y Drogas de retrasar las versiones genéricas de Lovenox es legal y "trajo hechos paciente legítima y de seguridad importantes y consideraciones" a la atención de la agencia. La compañía con sede en París emitió una declaración hoy, después de los miembros del Comité de Finanzas del Senado, dijo que Sanofi había pagado a los médicos para apoyar su esfuerzo.
Momenta Pharmaceuticals Inc. (MNTA) y Novartis AG (NOVN) finalmente se impuso y su copia Lovenox fue aprobado en julio, erosionando las ventas de lo que fue producto de Sanofi best-seller. Los legisladores encabezados por Max Baucus, demócrata de Montana, y Charles Grassley, un republicano de Iowa, quieren más divulgación en el proceso de petición para asegurar que los genéricos no son retenidos sin causa justificada.
"Cada día que las compañías farmacéuticas con éxito demora las alternativas genéricas seguro y eficaz a sus medicamentos de marca al intentar manipular el proceso de petición ciudadana es otro día que los estadounidenses pagan más por sus medicamentos", escribió Baucus, presidente de Finanzas del Senado, y Grassley en una carta al comisionado de la FDA, Margaret Hamburg.
Los legisladores preguntaron si la FDA ha considerado que requieren peticionarios a revelar vínculos financieros con empresas. Sanofi dijo que podría animar a los profesionales de atención de salud para expresar opiniones sobre temas relacionados con el cumplimiento de las normas de divulgación.
Genérico Lovenox de Cambridge, con sede en Massachusetts Momenta y Novartis de Basilea, Suiza, había capturado un 45 por ciento a 50 por ciento del mercado en el primer trimestre, Momenta dijo este mes. Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (TEVA), de Petah Tikva, Israel, y cerca llevada a cabo Amphastar Pharmaceuticals Inc. están a la espera de la FDA para aprobar sus propios ejemplares de la droga.
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Sanofi Defends Effort to Block Generics Amid Lawmakers’ Inquiry
Sanofi-Aventis SA (SAN), the French drugmaker being investigated by Congress for lobbying against generic drugs, defended its efforts to block lower-cost copies of the blood-thinner Lovenox in the U.S.
Sanofi said its 2003 petition urging the Food and Drug Administration to delay generic versions of Lovenox was legal and “brought legitimate and important patient safety facts and considerations” to the agency’s attention. The Paris-based company issued a statement today after Senate Finance Committee members said Sanofi had paid doctors to support its effort.
Momenta Pharmaceuticals Inc. (MNTA) and Novartis AG (NOVN) ultimately prevailed and their Lovenox copy was approved in July, eroding sales of what was once Sanofi’s best-selling product. Lawmakers led by Max Baucus, a Montana Democrat, and Charles Grassley, an Iowa Republican, want more disclosure in the petition process to ensure that generics aren’t withheld without good cause.
“Every day that pharmaceutical companies successfully delay safe and effective generic alternatives to their brand- name drugs by attempting to manipulate the citizen petition process is another day that Americans pay more for their drugs,” Baucus, the Senate Finance chairman, and Grassley wrote in a letter yesterday to FDA Commissioner Margaret Hamburg.
The lawmakers asked whether the FDA has considered requiring petitioners to disclose financial ties to companies. Sanofi said it may encourage health-care professionals to express opinions on issues in compliance with disclosure rules.
Generic Lovenox from Cambridge, Massachusetts-based Momenta and Novartis of Basel, Switzerland, had captured 45 percent to 50 percent of the market as of the first quarter, Momenta said this month. Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (TEVA), of Petah Tikva, Israel, and closely held Amphastar Pharmaceuticals Inc. are still waiting for the FDA to approve their copies of the drug.
Un análisis relaciona el brote infeccioso en Alemania con una partida de pepinos españoles
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ORIGEN
Tres muertos
Un análisis relaciona el brote infeccioso en Alemania con una partida de pepinos españoles
Pepinos en un supermercado de la ciudad de Hamburgo. Reuters
Morris Mac Matzen
Un análisis señala estas verduras como origen de al menos parte de los casos
Estarían contaminadas con una cepa especialmente agresiva de 'E. coli'
'No se descarta que otros alimentos estén también detrás de la infección'
En España no se han registrado infecciones. La AESAN pide tranquilidad
Efe
Berlín
Actualizado jueves 26/05/2011 13:11
Pepinos procedentes de España podrían estar detrás de las graves infecciones intestinales que han causado hasta ahora al menos tres muertos en Alemania, según ha anunciado la senadora de Salud de la ciudad-estado de Hamburgo, Cornelia Prüfer-Storcks.
Los análisis de laboratorio realizados por el Instituto de Higiene de Hamburgo han puesto de manifiesto que el brote de una cepa especialmente agresiva de la bacteria intestinal 'Escherichia coli' tiene su origen en esa verdura para ensaladas procedente de España, ha señalado Prüfer-Storcks.
"La información sobre su origen concreto y otros detalles se está recabando actualmente", dijo la senadora, quien ha subrayado que los análisis se limitan a la ciudad-estado y sus conclusiones no son necesariamente determinantes para otros lugares afectados. En el mismo sentido, el Ministerio de Sanidad español también recalca que aún no hay "información concluyente" al respecto.
"No se puede descartar que otros alimentos puedan haber sido también el origen de la infección", dijo la senadora de Hamburgo, ciudad de la que ha partido el foco de la enfermedad que se ha ido extendiendo por Alemania de norte a sur.
Bruselas mantiene contactos con las autoridades germanas y la agencia europea de prevención y control de enfermedades (AEPC) para conocer los últimos datos. Por el momento, "la bacteria intestinal sólo afecta a Alemania", según explica en rueda de prensa el portavoz de Salud y Protección al Consumidor, Frédèric Vincent, quien también señala que se activará el sistema de alerta rápida de la Unión Europea por contaminación de alimentos si se confirma finalmente que el origen de las infecciones está en pepinos procedentes de España.
Por su parte, el presidente de la Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (AESAN), Roberto Sabrido, ha asegurado que España no ha recibido ninguna comunicación de la Unión Europea sobre la bacteria intestinal detectada en Alemania. Asimismo, ha indicado que no se han registrado casos en España, por lo que ha pedido "tranquilidad absoluta".
Una mutación poco frecuente
Mientras tanto, expertos de la Clínica Universitaria de Münster (oeste de Alemania) han identificado la cepa de la bacteria intestinal como la variante 0104H4, una mutación poco frecuente de la bacteria 'Escherichia coli', resistente a muchos medicamentos.
"Ahora debemos estudiar si presenta más mutaciones que la hacen tan peligrosa y que puedan ser la causa de su elevada virulencia", declaró Helge Karch, director del Instituto de Higiene y del laboratorio para el síndrome urémico hemolítico (SUH).
Este síndrome ha sido el causante de la muerte de al menos tres mujeres, y se caracteriza por insuficiencia renal, anemia hemolítica microangiopática, trombocitopenia, defectos de la coagulación y signos neurológicos variables.
La primera víctima, una mujer de 83 años, murió en el estado federado de Baja Sajonia, la segunda, de 89 años, en Schleswig-Holstein, y la tercera, una joven de 24 años, en Bremen, todos los casos en el norte de Alemania.
Según datos del prestigioso instituto de investigación Robert Koch, en todo el país hay unas 214 personas infectadas por el SUH. La mayoría de ellas se encuentran en el norte. También se han detectado los primeros casos de infección en Reino Unido, Suecia y Holanda. Como medidas de prevención, el Instituto Robert Koch ha llamado a la población a no consumir tomates, lechugas y pepinos sin cocinar. Como precaución, en cientos de tiendas y comedores ya se están retirando algunas hortalizas y en escuelas, universidades, hospitales y varios restaurantes ha dejado de servirse ensalada.
Cabe recordar, según resalta el portavoz de Salud y Protección al Consumidor, Frédèric Vincen, el año pasado la misma bacteria afectó a unas 3.500 personas en cuatro estados miembros, entre los que se encontraba Alemania.
http://www.elmundo.es/elmundosalud/2011/05/26/nutricion/1306408025.html
ORIGEN
Tres muertos
Un análisis relaciona el brote infeccioso en Alemania con una partida de pepinos españoles
Pepinos en un supermercado de la ciudad de Hamburgo. Reuters
Morris Mac Matzen
Un análisis señala estas verduras como origen de al menos parte de los casos
Estarían contaminadas con una cepa especialmente agresiva de 'E. coli'
'No se descarta que otros alimentos estén también detrás de la infección'
En España no se han registrado infecciones. La AESAN pide tranquilidad
Efe
Berlín
Actualizado jueves 26/05/2011 13:11
Pepinos procedentes de España podrían estar detrás de las graves infecciones intestinales que han causado hasta ahora al menos tres muertos en Alemania, según ha anunciado la senadora de Salud de la ciudad-estado de Hamburgo, Cornelia Prüfer-Storcks.
Los análisis de laboratorio realizados por el Instituto de Higiene de Hamburgo han puesto de manifiesto que el brote de una cepa especialmente agresiva de la bacteria intestinal 'Escherichia coli' tiene su origen en esa verdura para ensaladas procedente de España, ha señalado Prüfer-Storcks.
"La información sobre su origen concreto y otros detalles se está recabando actualmente", dijo la senadora, quien ha subrayado que los análisis se limitan a la ciudad-estado y sus conclusiones no son necesariamente determinantes para otros lugares afectados. En el mismo sentido, el Ministerio de Sanidad español también recalca que aún no hay "información concluyente" al respecto.
"No se puede descartar que otros alimentos puedan haber sido también el origen de la infección", dijo la senadora de Hamburgo, ciudad de la que ha partido el foco de la enfermedad que se ha ido extendiendo por Alemania de norte a sur.
Bruselas mantiene contactos con las autoridades germanas y la agencia europea de prevención y control de enfermedades (AEPC) para conocer los últimos datos. Por el momento, "la bacteria intestinal sólo afecta a Alemania", según explica en rueda de prensa el portavoz de Salud y Protección al Consumidor, Frédèric Vincent, quien también señala que se activará el sistema de alerta rápida de la Unión Europea por contaminación de alimentos si se confirma finalmente que el origen de las infecciones está en pepinos procedentes de España.
Por su parte, el presidente de la Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (AESAN), Roberto Sabrido, ha asegurado que España no ha recibido ninguna comunicación de la Unión Europea sobre la bacteria intestinal detectada en Alemania. Asimismo, ha indicado que no se han registrado casos en España, por lo que ha pedido "tranquilidad absoluta".
Una mutación poco frecuente
Mientras tanto, expertos de la Clínica Universitaria de Münster (oeste de Alemania) han identificado la cepa de la bacteria intestinal como la variante 0104H4, una mutación poco frecuente de la bacteria 'Escherichia coli', resistente a muchos medicamentos.
"Ahora debemos estudiar si presenta más mutaciones que la hacen tan peligrosa y que puedan ser la causa de su elevada virulencia", declaró Helge Karch, director del Instituto de Higiene y del laboratorio para el síndrome urémico hemolítico (SUH).
Este síndrome ha sido el causante de la muerte de al menos tres mujeres, y se caracteriza por insuficiencia renal, anemia hemolítica microangiopática, trombocitopenia, defectos de la coagulación y signos neurológicos variables.
La primera víctima, una mujer de 83 años, murió en el estado federado de Baja Sajonia, la segunda, de 89 años, en Schleswig-Holstein, y la tercera, una joven de 24 años, en Bremen, todos los casos en el norte de Alemania.
Según datos del prestigioso instituto de investigación Robert Koch, en todo el país hay unas 214 personas infectadas por el SUH. La mayoría de ellas se encuentran en el norte. También se han detectado los primeros casos de infección en Reino Unido, Suecia y Holanda. Como medidas de prevención, el Instituto Robert Koch ha llamado a la población a no consumir tomates, lechugas y pepinos sin cocinar. Como precaución, en cientos de tiendas y comedores ya se están retirando algunas hortalizas y en escuelas, universidades, hospitales y varios restaurantes ha dejado de servirse ensalada.
Cabe recordar, según resalta el portavoz de Salud y Protección al Consumidor, Frédèric Vincen, el año pasado la misma bacteria afectó a unas 3.500 personas en cuatro estados miembros, entre los que se encontraba Alemania.
http://www.elmundo.es/elmundosalud/2011/05/26/nutricion/1306408025.html
Nota informativa de la AEMPS sobre CILOSTAZOL (EKISTOL®, PLETAL®): reacciones adversas cardiovasculares. Inicio en Europa de la reevaluación de la relación beneficio-riesgo
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Nota informativa de la AEMPS sobre CILOSTAZOL (EKISTOL®, PLETAL®): reacciones adversas cardiovasculares. Inicio en Europa de la reevaluación de la relación beneficio-riesgo.
CILOSTAZOL (EKISTOL®, PLETAL®): REACCIONES ADVERSAS CARDIOVASCULARES.
INICIO EN EUROPA DE LA REEVALUACIÓN DE LA RELACIÓN BENEFICIO-RIESGO
Fecha de publicación: 25 de mayo de 2011
Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, SEGURIDAD
Referencia: MUH (FV), 09/2011
•Se han notificado casos de sospechas de reacciones adversas de tipo cardiovascular y hemorrágico asociadas al uso de cilostazol, compatibles con las acciones farmacológicas de cilostazol.
•La AEMPS recomienda a los profesionales sanitarios vigilar la aparición de reacciones adversas y prestar especial atención a las potenciales interacciones con otros medicamentos.
•La Agencia Europea de Medicamentos va a reevaluar el balance beneficio-riesgo de cilostazol en sus condiciones autorizadas.
Cilostazol se encuentra comercializado en España desde el 1 de abril de 2009 bajo los nombres comerciales de Ekistol® y Pletal®. Su indicación autorizada es la mejora de la distancia caminada sin dolor, en pacientes con claudicación intermitente en estadío II de la clasificación de Fontaine (ver ficha técnica de Ekistol® y Pletal®).
Cilostazol es un inhibidor de la fosfodiesterasa III con propiedades vasodilatadoras y de inhibición de la agregación plaquetaria. Como otros inhibidores de la fosfodiesterasa III también posee a nivel cardiaco efecto inotrópico y cronotrópico positivo.
A raíz de una serie de notificaciones recibidas en el Sistema Español de Farmacovigilancia de Uso Humano (SEFV-H) y analizadas por el Centro Autonómico de Farmacovigilancia de Cantabria, el Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano (CSMH) de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha revisado los datos disponibles sobre las sospechas de reacciones adversas de tipo cardiovascular y hemorrágicas, junto con la información aportada por el laboratorio titular de la autorización de comercialización y datos de utilización de cilostazol en España.
La revisión de los casos notificados al SEFV-H indica que una proporción importante de los mismos corresponde a pacientes de edad avanzada (el 70% de los casos son pacientes ≥65 años; el 41% ≥ 75 años).
Entre las reacciones de tipo cardiovascular se incluyen casos, algunos graves, que pueden relacionarse con su efecto inotrópico positivo, como palpitaciones, infarto de miocardio o angina de pecho, o con su efecto cronotrópico positivo arritmogénico, como taquicardia o extrasístole ventricular.
También se han notificado reacciones adversas de tipo hemorrágico en diferentes localizaciones, algunas de ellas graves. En los casos en los que se encuentra disponible información adicional, se ha observado que estos pacientes recibían tratamiento concomitante con antiagregantes plaquetarios.
En lo que respecta al perfil de utilización de cilostazol en nuestro medio, los datos analizados indican que el perfil de los pacientes en tratamiento, es diferente al de los pacientes incluidos en los ensayos clínicos que sustentaron la autorización de comercialización. Así, la mayoría de los pacientes en tratamiento son de edad avanzada (el 42% del pacientes tratados tienen más de 74 años de edad) y muchos de ellos reciben de forma concomitante otros medicamentos susceptibles de interacciones farmacodinámicas o farmacocinéticas con cilostazol como ácido acetil salicílico y/o clopidogrel, estatinas, inhibidores de la bomba de protones, o antihipertensivos de tipo IECA o ARA-II.
Los medicamentos que interaccionan con el metabolismo de cilostazol aumentan sus niveles plasmáticos, lo que potenciaría sus efectos cronotrópicos e inotrópicos positivos, y por tanto, la posibilidad de aparición de reacciones adversas derivadas de ello. Por otra parte, el uso concomitante de cilostazol con antiagregantes plaquetarios podría potenciar el efecto de estos, aumentando el potencial riesgo de hemorragias.
Todo ello hace complejo el manejo clínico de los pacientes polimedicados que reciben además cilostazol, por lo que es necesario considerar antes de iniciar el tratamiento y durante el mismo las posibles interacciones con otros tratamientos que recibe el paciente, teniendo en cuenta además que el tratamiento de la claudicación intermitente debe basarse fundamentalmente en el abandono del tabaquismo, el ejercicio físico y un tratamiento antiagregante adecuado.
Próximamente, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), llevará a cabo la revisión de todos los datos disponibles acerca del beneficio y los riesgos potenciales de este medicamento. La AEMPS informará de las conclusiones de esta revisión.
Mientras tanto, la AEMPS recomienda a los profesionales sanitarios:
•Leer detenidamente la ficha técnica de Ekistol® o Pletal®, siguiendo estrictamente las condiciones de uso autorizadas, especialmente en lo que se refiere a indicaciones, posología, contraindicaciones, interacciones y advertencias de uso.
•Prestar especial atención a las potenciales interacciones farmacocinéticas y farmacodinámicas con otros medicamentos que esté recibiendo el paciente, valorando otras alternativas al cilostazol para el alivio de los síntomas de la claudicación intermitente en caso necesario.
Finalmente se recuerda la importancia de notificar todas las sospechas de reacciones adversas al Centro Autonómico de Farmacovigilancia correspondiente.
Fecha de actualización: 25 de mayo de 2011
http://www.aemps.es/actividad/alertas/usoHumano/seguridad/2011/09-2011_NI_MUH.htm
miércoles, 25 de mayo de 2011
SALUD | Hay 40 casos graves ---- Tres muertos en Alemania por el brote de una bacteria intestinal fuera de control
Una colonia de la bacteria Coli en un plato en el Consejo Estatal de Salud en Hanover.
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Tres muertos en Alemania por el brote de una bacteria intestinal fuera de control
Más de 300 personas afectadas en todo el país por la bacteria 'Escherichia coli'
La mayor parte de las personas infectadas hasta ahora son mujeres
"La situación por ahora está fuera de control", reconoce un epidemiólogo.
Una mujer de 83 años es la primera de las tres víctimas mortales de un brote epidemiológico de la bacteria intestinal "Escherichia coli" y su cepa "O157:H7", que se extiende por Alemania de norte a sur y que ha hecho decretar la alerta sanitaria.
Las imágenes parecen sacadas de una película de ciencia ficción, pero pertenecen a los informativos de la televisión alemana y corresponden a la situación de alerta sanitaria decretada anoche a causa de un brote infeccioso causado por la bacteria 'Escherichia coli', con más de 300 personas afectadas en distintos puntos del país. Según ha reconocido a primera hora el Ministerio de Sanidad, 40 de los casos diagnosticados como el síndrome hemolítico-urémico se encuentran en estado grave.
En condiciones normales, esta bacteria reside en los intestinos del ser humano y forma parte de su flora intestinal, colaborando en la absorción de los nutrientes; aunque algunas cepas son capaces de producir toxinas capaces de provocar malestar intestinal, sobre todo en los niños.
En el brote alemán, la bacteria está causando graves infecciones intestinales que tienen como efecto a su vez diarreas, insuficiencia renal, daños vasculares y anemia. Dos de los pacientes más graves requieren ya ventilación asistida.
Las hemorragias intestinales son los síntomas de la última y más peligrosa etapa de la infección. La mayor parte de las personas infectadas hasta ahora son mujeres y se cree que el primer caso fue uno registrado el 10 de mayo. "La propagación de tantos casos en tan poco tiempo es muy preocupante, la situación por ahora está fuera de control", ha reconocido el jefe de Epidemiología del Hospital de Hesse en la radio alemana.
Las autoridades sanitarias explican que en Alemania se registran cada año entre 800 y 1.200 casos de intoxicación por la bacteria 'Escherichia coli', fundamentalmente en niños, pero en este caso, según ha informado el Instituto Robert Koch, se trata de un brote inusual, dado que produce síntomas mucho más intensos y ataca particularmente a los adultos.
A gran velocidad
La bacteria se transmite a través del consumo de carne contaminada, leche cruda, vegetales o frutas que estuvieron en contacto con heces de animales infectados. Las principales sospechosas, en este caso, son las verduras crudas y los primeros resultados de la investigación sanitaria apuntan a que se está expandiendo por el país a gran velocidad y en dirección norte-sur.
En Frankfurt han sido cerradas dos cantinas de empresa mientras dos pacientes permanecen en coma inducido, pero los estados del norte son los más afectados. En Schleswig Holstein se registran ya 91 casos, 13 en la ciudad de Hamburgo, otros 67 en Baja Sajonia y más de 50 en Bremen. "El número de pacientes es ya lo suficientemente alto como para que tengamos que contar con la posibilidad de que se produzcan algunas muertes. Estadísticamente, un 5% de los casos de infección no sobreviven", reconoce el doctor Jan Kielstein, que se ocupa de los 10 pacientes de Hannover.
El origen de la infección podría estar en los fertilizantes utilizados para el cultivo de hortalizas ecológicas, de los que hubiese llegado a formar parte heces de animales contaminados. Greenpeace advierte que la bacteria también puede propagarse con el viento, desde las heces hasta las frutas y verduras.
http://www.elmundo.es/elmundo/2011/05/24/internacional/1306223631.html
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Tres muertos en Alemania por el brote de una bacteria intestinal fuera de control
Más de 300 personas afectadas en todo el país por la bacteria 'Escherichia coli'
La mayor parte de las personas infectadas hasta ahora son mujeres
"La situación por ahora está fuera de control", reconoce un epidemiólogo.
Una mujer de 83 años es la primera de las tres víctimas mortales de un brote epidemiológico de la bacteria intestinal "Escherichia coli" y su cepa "O157:H7", que se extiende por Alemania de norte a sur y que ha hecho decretar la alerta sanitaria.
Las imágenes parecen sacadas de una película de ciencia ficción, pero pertenecen a los informativos de la televisión alemana y corresponden a la situación de alerta sanitaria decretada anoche a causa de un brote infeccioso causado por la bacteria 'Escherichia coli', con más de 300 personas afectadas en distintos puntos del país. Según ha reconocido a primera hora el Ministerio de Sanidad, 40 de los casos diagnosticados como el síndrome hemolítico-urémico se encuentran en estado grave.
En condiciones normales, esta bacteria reside en los intestinos del ser humano y forma parte de su flora intestinal, colaborando en la absorción de los nutrientes; aunque algunas cepas son capaces de producir toxinas capaces de provocar malestar intestinal, sobre todo en los niños.
En el brote alemán, la bacteria está causando graves infecciones intestinales que tienen como efecto a su vez diarreas, insuficiencia renal, daños vasculares y anemia. Dos de los pacientes más graves requieren ya ventilación asistida.
Las hemorragias intestinales son los síntomas de la última y más peligrosa etapa de la infección. La mayor parte de las personas infectadas hasta ahora son mujeres y se cree que el primer caso fue uno registrado el 10 de mayo. "La propagación de tantos casos en tan poco tiempo es muy preocupante, la situación por ahora está fuera de control", ha reconocido el jefe de Epidemiología del Hospital de Hesse en la radio alemana.
Las autoridades sanitarias explican que en Alemania se registran cada año entre 800 y 1.200 casos de intoxicación por la bacteria 'Escherichia coli', fundamentalmente en niños, pero en este caso, según ha informado el Instituto Robert Koch, se trata de un brote inusual, dado que produce síntomas mucho más intensos y ataca particularmente a los adultos.
A gran velocidad
La bacteria se transmite a través del consumo de carne contaminada, leche cruda, vegetales o frutas que estuvieron en contacto con heces de animales infectados. Las principales sospechosas, en este caso, son las verduras crudas y los primeros resultados de la investigación sanitaria apuntan a que se está expandiendo por el país a gran velocidad y en dirección norte-sur.
En Frankfurt han sido cerradas dos cantinas de empresa mientras dos pacientes permanecen en coma inducido, pero los estados del norte son los más afectados. En Schleswig Holstein se registran ya 91 casos, 13 en la ciudad de Hamburgo, otros 67 en Baja Sajonia y más de 50 en Bremen. "El número de pacientes es ya lo suficientemente alto como para que tengamos que contar con la posibilidad de que se produzcan algunas muertes. Estadísticamente, un 5% de los casos de infección no sobreviven", reconoce el doctor Jan Kielstein, que se ocupa de los 10 pacientes de Hannover.
El origen de la infección podría estar en los fertilizantes utilizados para el cultivo de hortalizas ecológicas, de los que hubiese llegado a formar parte heces de animales contaminados. Greenpeace advierte que la bacteria también puede propagarse con el viento, desde las heces hasta las frutas y verduras.
http://www.elmundo.es/elmundo/2011/05/24/internacional/1306223631.html
Farmacovigilancia: Experiencia española -- Dr. Joan-Ramón Laporte --Director de la Fundación Instituto Catalán de Farmacología, Barcelona, España - desde ARGENTINA
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Resumen:
La farmacovigilancia es promovida por autoridades reguladoras de medicamentos, como una estrategia de comunicación dentro del sistema de salud. En Argentina por la ANMAT, en España por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, en Europa por la EMEA. Éstas vigilan la seguridad de los productos sanitarios y la contribución que hacen los pacientes tratados con estos medicamentos. La farmacovigilancia debe, además, comunicar los efectos adversos de los remedios y evitar que éstos se sigan produciendo. El problema de seguridad de un medicamento se resuelve regulando las dosis, evitando su uso en determinados grupos de pacientes o retirándolo del mercado. También se debería complementar la notificación de efectos adversos con ensayos clínicos y estudios observacionales de grandes poblaciones tratadas con ese medicamento.
CEDEPAP TV
http://www.facebook.com/note.php?note_id=209680305739114&comments
EN ESTE ENLACE PICAD EN: "TEXTO ORIGINAL" PUEDEN OIR EL TEXTO COMPLETO EN VIDEO.
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Dr. Joan-Ramón Laporte
No hace usted referencia alguna a la "Veralipride/Veraliprida" cuándo fué la primera Alerta que recibió de FARMACOVIGILANCIA CATALANA en 1989 sobre las Ortopramidas, grupo al que también pertenece Veralipride/Veraliprida y mandada a FARMACOVIGILANCIA NACIONAL, al igual que la Alerta tambien mandada en 1993 "sobre las Interaciones de la Veralipride/Veraliprida con otros medicamentos.
Dr. Joan-Ramón Laporte:
¿ Se siente usted también PRESIONADO como el Dr. Martí Massó ?
CON LO QUE HA PRODUCIDO EN LA SALUD DE LAS MUJERES, YA NO SOLO EUROPEAS SINO TAMBIEN A LAS MUJERES ARGENTINAS-COLOMBIANAS-CHILENAS......... Y AÚN ESTÁ PRODUCIENDO EN LAS MUJERES MEJICANAS.
QUE USTED QUE "CONOCE LA DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO, SOBRE LA VERALIPRIDE/VERALIPRIDA" NO ENTENDEMOS EL QUE USTED, QUE SE HA ENFRENTADO Y LE HA GANADO A UNA FARMACEUTICA "NO HAGA MENCIÓN ALGUNA SOBRE ESTE MEDICAMENTO".
Resumen:
La farmacovigilancia es promovida por autoridades reguladoras de medicamentos, como una estrategia de comunicación dentro del sistema de salud. En Argentina por la ANMAT, en España por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, en Europa por la EMEA. Éstas vigilan la seguridad de los productos sanitarios y la contribución que hacen los pacientes tratados con estos medicamentos. La farmacovigilancia debe, además, comunicar los efectos adversos de los remedios y evitar que éstos se sigan produciendo. El problema de seguridad de un medicamento se resuelve regulando las dosis, evitando su uso en determinados grupos de pacientes o retirándolo del mercado. También se debería complementar la notificación de efectos adversos con ensayos clínicos y estudios observacionales de grandes poblaciones tratadas con ese medicamento.
CEDEPAP TV
http://www.facebook.com/note.php?note_id=209680305739114&comments
EN ESTE ENLACE PICAD EN: "TEXTO ORIGINAL" PUEDEN OIR EL TEXTO COMPLETO EN VIDEO.
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Dr. Joan-Ramón Laporte
No hace usted referencia alguna a la "Veralipride/Veraliprida" cuándo fué la primera Alerta que recibió de FARMACOVIGILANCIA CATALANA en 1989 sobre las Ortopramidas, grupo al que también pertenece Veralipride/Veraliprida y mandada a FARMACOVIGILANCIA NACIONAL, al igual que la Alerta tambien mandada en 1993 "sobre las Interaciones de la Veralipride/Veraliprida con otros medicamentos.
Dr. Joan-Ramón Laporte:
¿ Se siente usted también PRESIONADO como el Dr. Martí Massó ?
CON LO QUE HA PRODUCIDO EN LA SALUD DE LAS MUJERES, YA NO SOLO EUROPEAS SINO TAMBIEN A LAS MUJERES ARGENTINAS-COLOMBIANAS-CHILENAS......... Y AÚN ESTÁ PRODUCIENDO EN LAS MUJERES MEJICANAS.
QUE USTED QUE "CONOCE LA DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO, SOBRE LA VERALIPRIDE/VERALIPRIDA" NO ENTENDEMOS EL QUE USTED, QUE SE HA ENFRENTADO Y LE HA GANADO A UNA FARMACEUTICA "NO HAGA MENCIÓN ALGUNA SOBRE ESTE MEDICAMENTO".
A medida de cada paciente --- TRATAMIENTOS PARA LA ESCLEROSIS MULTIPLE
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TRATAMIENTOS PARA LA ESCLEROSIS MULTIPLE
A medida de cada paciente.
Nuevos medicamentos requieren de un cuidadoso análisis, por parte del médico, para que el balance riesgo-beneficio para la salud sea positivo. A diferencia de lo que ocurre con los interferones, empleados desde hace más de 15 años, no hay experiencia a largo plazo.
Hoy se conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple (EM), una enfermedad neurológica autoinmune que afecta, principalmente, a los adultos jóvenes y cuyo tratamiento representa un desafío para la medicina.
En los últimos años, nuevas alternativas terapéuticas están modificando el abanico de opciones para tratar a las personas que padecen esta afección y es preciso evaluar cada caso en particular antes de decidir el curso de acción.
A los ya conocidos interferones, que cuentan con más de 15 años en el mercado y miles de pacientes tratados en todo el mundo, ahora se suma la aprobación de inmunosupresores y de medicaciones de administración oral, aunque no están disponibles en la Argentina aún.
El doctor Edgardo Cristiano, jefe del Servicio de Neurología del Hospital Italiano de Buenos Aires, enfatizó que en los últimos años, después de muchas investigaciones, están empezando a aprobarse nuevos medicamentos para el tratamiento de la esclerosis múltiple.
El desafío es lograr un tratamiento a medida de cada paciente.
Cada uno de estos medicamentos tiene diferente actividad.
En líneas generales, la potencia se encuentra en relación directa al riesgo.
"Por eso, los neurólogos tenemos un papel preponderante en decidir cuál es el mejor camino a elegir en cada caso", advirtió el especialista.
Caso por caso
La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune, en la cual el propio organismo ataca a la mielina, una sustancia del tejido nervioso.
Los medicamentos por excelencia para tratarla son los interferones.
En particular, el interferón beta, que ha demostrado ser eficaz en reducir el tamaño y la actividad de las lesiones observadas mediante resonancia magnética, las tasas de brotes y la progresión de la discapacidad.
Los inmunosupresores
En pos de reducir aún más los brotes y lesiones causados por la enfermedad, se investigaron nuevos fármacos que deprimen la actividad del sistema inmunitario, con un corolario inevitable: mayor vulnerabilidad a otras infecciones.
Algunas están latentes en la mayoría de las personas y al bajar las defensas reaparecen; otras provienen del exterior y no hallan resistencia en el paciente.
Eso significa que, por lo general, a mayor potencia del fármaco, mayor es el riesgo.
Los inmunosupresores reducen al mínimo la actividad del sistema inmunológico, principal mecanismo de defensa del organismo ante las agresiones virales y bacterianas, que en el caso de la esclerosis múltiple ataca al propio tejido nervioso.
La fuerte depresión inmunológica favorece la aparición de una grave enfermedad viral del sistema nervioso central: la leucoencefalopatía multifocal progresiva o LMP, que se produce en 1 de cada 1.000 pacientes.
"Esta infección, potencialmente mortal, es lo que motivó que algunos de los nuevos anticuerpos monoclonales tengan dos indicaciones precisas: cuando hay falla al tratamiento con interferón o cuando hay enfermedad muy agresiva", reveló Correale.
Asimismo, las nuevas medicaciones orales también actúan en forma muy potente sobre el sistema inmune, conduciendo a la reactivación de enfermedades virales o infecciosas más agresivas que su forma habitual, como ocurre, por ejemplo, con la varicela.
"Esta es la razón por la que los próximos dos años van a ser cuidadosamente expectantes, con una farmacovigilancia importante, estricta, para conocer médicos y pacientes qué está sucediendo en nuestro país y en el resto del mundo con estas medicaciones", comentaron los profesionales
Finalmente, puntualizaron que la decisión sobre el tratamiento a indicar será siempre en función de cada caso.
¿Qué es?
A. La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica inflamatoria del sistema nervioso y es la afección neurológica discapacitante no traumática más común en adultos jóvenes.
B. La Organización Mundial de la Salud (OMS) estima que más de 2,5 millones de personas la padecen en el mundo.
C. Si bien los síntomas pueden variar, entre los más comunes se incluyen visión borrosa, entumecimiento u hormigueo en las extremidades y problemas de fuerza y coordinación. La forma más común es la recurrente-remitente.
Concientización
El Grupo de Trabajo de Enfermedades Desmielinizantes de la Sociedad Neurológica Argentina (SNA) organizó, para mañana, eventos gratuitos por el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple.
En distintos hospitales de Buenos Aires y el interior del país, destacados neurólogos brindarán charlas a la comunidad para concientizar a la población acerca de esta afección.
La doctora Liliana Patrucco, secretaria del grupo organizador y co-Directora del Centro de Esclerosis Múltiple del Servicio de Neurología del Hospital Italiano de Buenos Aires, destacó la importancia de conocer sobre esta enfermedad, diagnosticarla con certeza y a tiempo.
También, de iniciar un tratamiento precoz para ofrecer la mejor calidad de vida posible a las personas con esclerosis múltiple.
Dónde informarse
* Más información se puede conseguir en el teléfono (011) 4899-0582 o 4773-5850 o por e-mail a info@sna.org.ar.
* En Bahía Blanca funciona AREM
Opinión
Otra variante
Dr. Jorge Correale (*)
Estamos ingresando a una segunda etapa en la historia del tratamiento de esta enfermedad.
En ella se suman a los interferones otros dos grupos de medicaciones, las orales y los anticuerpos monoclonales.
Si bien, aparentemente, otorgarían mayor protección que los fármacos utilizados hasta ahora, deben balancearse los efectos colaterales con un monitoreo más cercano.
Ganamos en eficacia y comodidad, pero hay que seguirlos más de cerca.
El hecho de que sean nuevos no significa que sean superadores de los anteriores.
Posiblemente tendrán mejor adherencia, pero no se conoce su historia ni experiencia en la vida real y existen algunas preocupaciones por su uso a largo plazo, lo que no pasa con los interferones, que utilizamos hace 15 años.
El tratamiento se hace a medida de cada paciente en función de la gravedad de la afección, la agresividad de las lesiones, la adaptación o no al medicamento que se emplea y otras variables.
(*) Jefe de la Sección de Neuroinmunología y Enfermedades Desmielinizantes del Instituto de Investigaciones Neurológicas Dr. Raúl Carrea (FLENI).
http://www.lanueva.com/edicion_impresa/nota/25/05/2011/b5p063.html
TRATAMIENTOS PARA LA ESCLEROSIS MULTIPLE
A medida de cada paciente.
Nuevos medicamentos requieren de un cuidadoso análisis, por parte del médico, para que el balance riesgo-beneficio para la salud sea positivo. A diferencia de lo que ocurre con los interferones, empleados desde hace más de 15 años, no hay experiencia a largo plazo.
Hoy se conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple (EM), una enfermedad neurológica autoinmune que afecta, principalmente, a los adultos jóvenes y cuyo tratamiento representa un desafío para la medicina.
En los últimos años, nuevas alternativas terapéuticas están modificando el abanico de opciones para tratar a las personas que padecen esta afección y es preciso evaluar cada caso en particular antes de decidir el curso de acción.
A los ya conocidos interferones, que cuentan con más de 15 años en el mercado y miles de pacientes tratados en todo el mundo, ahora se suma la aprobación de inmunosupresores y de medicaciones de administración oral, aunque no están disponibles en la Argentina aún.
El doctor Edgardo Cristiano, jefe del Servicio de Neurología del Hospital Italiano de Buenos Aires, enfatizó que en los últimos años, después de muchas investigaciones, están empezando a aprobarse nuevos medicamentos para el tratamiento de la esclerosis múltiple.
El desafío es lograr un tratamiento a medida de cada paciente.
Cada uno de estos medicamentos tiene diferente actividad.
En líneas generales, la potencia se encuentra en relación directa al riesgo.
"Por eso, los neurólogos tenemos un papel preponderante en decidir cuál es el mejor camino a elegir en cada caso", advirtió el especialista.
Caso por caso
La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune, en la cual el propio organismo ataca a la mielina, una sustancia del tejido nervioso.
Los medicamentos por excelencia para tratarla son los interferones.
En particular, el interferón beta, que ha demostrado ser eficaz en reducir el tamaño y la actividad de las lesiones observadas mediante resonancia magnética, las tasas de brotes y la progresión de la discapacidad.
Los inmunosupresores
En pos de reducir aún más los brotes y lesiones causados por la enfermedad, se investigaron nuevos fármacos que deprimen la actividad del sistema inmunitario, con un corolario inevitable: mayor vulnerabilidad a otras infecciones.
Algunas están latentes en la mayoría de las personas y al bajar las defensas reaparecen; otras provienen del exterior y no hallan resistencia en el paciente.
Eso significa que, por lo general, a mayor potencia del fármaco, mayor es el riesgo.
Los inmunosupresores reducen al mínimo la actividad del sistema inmunológico, principal mecanismo de defensa del organismo ante las agresiones virales y bacterianas, que en el caso de la esclerosis múltiple ataca al propio tejido nervioso.
La fuerte depresión inmunológica favorece la aparición de una grave enfermedad viral del sistema nervioso central: la leucoencefalopatía multifocal progresiva o LMP, que se produce en 1 de cada 1.000 pacientes.
"Esta infección, potencialmente mortal, es lo que motivó que algunos de los nuevos anticuerpos monoclonales tengan dos indicaciones precisas: cuando hay falla al tratamiento con interferón o cuando hay enfermedad muy agresiva", reveló Correale.
Asimismo, las nuevas medicaciones orales también actúan en forma muy potente sobre el sistema inmune, conduciendo a la reactivación de enfermedades virales o infecciosas más agresivas que su forma habitual, como ocurre, por ejemplo, con la varicela.
"Esta es la razón por la que los próximos dos años van a ser cuidadosamente expectantes, con una farmacovigilancia importante, estricta, para conocer médicos y pacientes qué está sucediendo en nuestro país y en el resto del mundo con estas medicaciones", comentaron los profesionales
Finalmente, puntualizaron que la decisión sobre el tratamiento a indicar será siempre en función de cada caso.
¿Qué es?
A. La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica inflamatoria del sistema nervioso y es la afección neurológica discapacitante no traumática más común en adultos jóvenes.
B. La Organización Mundial de la Salud (OMS) estima que más de 2,5 millones de personas la padecen en el mundo.
C. Si bien los síntomas pueden variar, entre los más comunes se incluyen visión borrosa, entumecimiento u hormigueo en las extremidades y problemas de fuerza y coordinación. La forma más común es la recurrente-remitente.
Concientización
El Grupo de Trabajo de Enfermedades Desmielinizantes de la Sociedad Neurológica Argentina (SNA) organizó, para mañana, eventos gratuitos por el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple.
En distintos hospitales de Buenos Aires y el interior del país, destacados neurólogos brindarán charlas a la comunidad para concientizar a la población acerca de esta afección.
La doctora Liliana Patrucco, secretaria del grupo organizador y co-Directora del Centro de Esclerosis Múltiple del Servicio de Neurología del Hospital Italiano de Buenos Aires, destacó la importancia de conocer sobre esta enfermedad, diagnosticarla con certeza y a tiempo.
También, de iniciar un tratamiento precoz para ofrecer la mejor calidad de vida posible a las personas con esclerosis múltiple.
Dónde informarse
* Más información se puede conseguir en el teléfono (011) 4899-0582 o 4773-5850 o por e-mail a info@sna.org.ar.
* En Bahía Blanca funciona AREM
Opinión
Otra variante
Dr. Jorge Correale (*)
Estamos ingresando a una segunda etapa en la historia del tratamiento de esta enfermedad.
En ella se suman a los interferones otros dos grupos de medicaciones, las orales y los anticuerpos monoclonales.
Si bien, aparentemente, otorgarían mayor protección que los fármacos utilizados hasta ahora, deben balancearse los efectos colaterales con un monitoreo más cercano.
Ganamos en eficacia y comodidad, pero hay que seguirlos más de cerca.
El hecho de que sean nuevos no significa que sean superadores de los anteriores.
Posiblemente tendrán mejor adherencia, pero no se conoce su historia ni experiencia en la vida real y existen algunas preocupaciones por su uso a largo plazo, lo que no pasa con los interferones, que utilizamos hace 15 años.
El tratamiento se hace a medida de cada paciente en función de la gravedad de la afección, la agresividad de las lesiones, la adaptación o no al medicamento que se emplea y otras variables.
(*) Jefe de la Sección de Neuroinmunología y Enfermedades Desmielinizantes del Instituto de Investigaciones Neurológicas Dr. Raúl Carrea (FLENI).
http://www.lanueva.com/edicion_impresa/nota/25/05/2011/b5p063.html
EL REMEDIO QUE VENDE LA TELE... (EN ARGENTINA)
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De la Prensa Internacional. Colaboración de Marco Barticevic Sapunar. Un magallánico en África.
EL REMEDIO QUE VENDE LA TELE... (EN ARGENTINA)
Uno de cada diez avisos de medicamentos por la tele fue objetado por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) de Argentina, generalmente por “exagerar los resultados del producto o prometer efectos inmediatos”. En el caso de la publicidad “no tradicional”, incluida en los programas, la proporción objetada sube al 15 por ciento. Los datos se presentaron en el marco de un seminario sobre publicidad de medicamentos. También se anunció que un organismo de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) recibirá, por Internet, sugerencias sobre criterios éticos para la publicidad y promoción de medicamentos. Desde ya, la OPS sugiere a los Estados “prohibir que las empresas farmacéuticas destinen incentivos, como regalos o aportes en efectivo a los profesionales”; también requiere que los aportes que las empresas farmacéuticas hacen a los médicos para que viajen a congresos o eventos “se otorguen mediante procedimientos abiertos y transparentes”.
Un total de 1315 piezas publicitarias fueron analizadas el año pasado por el Programa de Monitoreo y Fiscalización de Publicidad y Promoción, dependiente de la ANMAT. De las emitidas en medios gráficos, sólo un dos por ciento fue objetado; de las que fueron en tandas comerciales televisivas, las objetadas se elevaron al 10 por ciento, y llegaron al 15 por ciento en las publicidades “no tradicionales”, que se incluyen en la programación artística. “Las empresas aducen que en la publicidad no tradicional suele suceder que el presentador se salga de lo pautado, generalmente para aducir virtudes comparativas como que el producto anunciado es el mejor de todos o que es la única alternativa para el consumidor”, explicó Sebastián Duarte, coordinador del Programa.
En las incluidas en las tandas, las objeciones “suelen corresponder a exageraciones en el efecto del producto, como que ‘...proporciona alivio inmediato a los dolores’”, señaló Duarte, y comentó que “los analgésicos y antiinflamatorios son los medicamentos de venta libre más publicitados: llegan al 43 por ciento del total”.
El levantamiento o modificación de cada mensaje publicitario objetado demoraría unas tres semanas: “Examinamos las publicidades con un delay de dos semanas, ya que trabajamos con una auditoría de medios que nos las envía quincenalmente: analizado el material, si hay presunta infracción a la normativa se envía a la empresa anunciante una carta documento, que tarda 48 horas en remitirse. La carta requiere que, en forma inmediata, la firma se abstenga de incluir la frase o aspecto objetado y, según la gravedad de la falta, se inicia un proceso sumarial. Por lo general, al recibir la carta la empresa retira o corrige la pieza publicitaria”, explicó Duarte.
La información se ofreció en el marco del Seminario Internacional de Publicidad de Medicamentos y Alimentos, organizado por la Anmat con auspicio de la OPS e invitados de distintos países. Uno de los aspectos a desarrollarse en la Argentina es la regulación de la publicidad de alimentos con supuestos efectos terapéuticos: “Para el caso de los medicamentos, está establecido que deben demostrar su efectividad mediante ensayos clínicos, pero no sucede así hasta ahora con los alimentos ‘saludables’”, observó Roberto Lede, director de Planificación y Relaciones Institucionales de la ANMAT.
Juan Julián García Gómez, asesor de la Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (AESAN), que participa en el seminario, comentó que “en Europa, todo alimento que pretenda tener efectos beneficiosos para la salud debe sustentar su mensaje en evidencia científica. La EFSA, autoridad europea de seguridad alimentaria, verifica si el alimento es efectivamente rico en calcio o bajo en sodio, etcétera. También se prohíben las alegaciones genéricas como ‘es un producto natural’”.
Por otra parte, la Red Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (PARF) elabora un documento de criterios éticos para la promoción de medicamentos, que recibirá aportes de la población en el sitio web de OPS, sección “Red PARF. Consulta pública”. José Luis Castro, asesor en uso racional de medicamentos de la OPS, destacó, entre los criterios acordados, que “los apoyos que las empresas farmacéuticas otorgan a médicos para concurrir a congresos o actividades científicas deben darse por procedimientos abiertos, en los que se conozcan los criterios de selección. Y se recomienda la prohibición de incentivos, como regalos o aportes en efectivo a los profesionales. Estos son criterios sugeridos por la OPS, que deberían quedar reflejados en las normativas de los países”.
El asesor de OPS también destacó “la importancia de regular la información que las empresas farmacéuticas aportan a los médicos, ya que, en lugares apartados, es la única información con la que cuentan muchos profesionales”.
(Por Pedro Lipcovich, en pagina12.com.ar)
http://radiopolar.com/noticia_45892.html
De la Prensa Internacional. Colaboración de Marco Barticevic Sapunar. Un magallánico en África.
EL REMEDIO QUE VENDE LA TELE... (EN ARGENTINA)
Uno de cada diez avisos de medicamentos por la tele fue objetado por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) de Argentina, generalmente por “exagerar los resultados del producto o prometer efectos inmediatos”. En el caso de la publicidad “no tradicional”, incluida en los programas, la proporción objetada sube al 15 por ciento. Los datos se presentaron en el marco de un seminario sobre publicidad de medicamentos. También se anunció que un organismo de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) recibirá, por Internet, sugerencias sobre criterios éticos para la publicidad y promoción de medicamentos. Desde ya, la OPS sugiere a los Estados “prohibir que las empresas farmacéuticas destinen incentivos, como regalos o aportes en efectivo a los profesionales”; también requiere que los aportes que las empresas farmacéuticas hacen a los médicos para que viajen a congresos o eventos “se otorguen mediante procedimientos abiertos y transparentes”.
Un total de 1315 piezas publicitarias fueron analizadas el año pasado por el Programa de Monitoreo y Fiscalización de Publicidad y Promoción, dependiente de la ANMAT. De las emitidas en medios gráficos, sólo un dos por ciento fue objetado; de las que fueron en tandas comerciales televisivas, las objetadas se elevaron al 10 por ciento, y llegaron al 15 por ciento en las publicidades “no tradicionales”, que se incluyen en la programación artística. “Las empresas aducen que en la publicidad no tradicional suele suceder que el presentador se salga de lo pautado, generalmente para aducir virtudes comparativas como que el producto anunciado es el mejor de todos o que es la única alternativa para el consumidor”, explicó Sebastián Duarte, coordinador del Programa.
En las incluidas en las tandas, las objeciones “suelen corresponder a exageraciones en el efecto del producto, como que ‘...proporciona alivio inmediato a los dolores’”, señaló Duarte, y comentó que “los analgésicos y antiinflamatorios son los medicamentos de venta libre más publicitados: llegan al 43 por ciento del total”.
El levantamiento o modificación de cada mensaje publicitario objetado demoraría unas tres semanas: “Examinamos las publicidades con un delay de dos semanas, ya que trabajamos con una auditoría de medios que nos las envía quincenalmente: analizado el material, si hay presunta infracción a la normativa se envía a la empresa anunciante una carta documento, que tarda 48 horas en remitirse. La carta requiere que, en forma inmediata, la firma se abstenga de incluir la frase o aspecto objetado y, según la gravedad de la falta, se inicia un proceso sumarial. Por lo general, al recibir la carta la empresa retira o corrige la pieza publicitaria”, explicó Duarte.
La información se ofreció en el marco del Seminario Internacional de Publicidad de Medicamentos y Alimentos, organizado por la Anmat con auspicio de la OPS e invitados de distintos países. Uno de los aspectos a desarrollarse en la Argentina es la regulación de la publicidad de alimentos con supuestos efectos terapéuticos: “Para el caso de los medicamentos, está establecido que deben demostrar su efectividad mediante ensayos clínicos, pero no sucede así hasta ahora con los alimentos ‘saludables’”, observó Roberto Lede, director de Planificación y Relaciones Institucionales de la ANMAT.
Juan Julián García Gómez, asesor de la Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (AESAN), que participa en el seminario, comentó que “en Europa, todo alimento que pretenda tener efectos beneficiosos para la salud debe sustentar su mensaje en evidencia científica. La EFSA, autoridad europea de seguridad alimentaria, verifica si el alimento es efectivamente rico en calcio o bajo en sodio, etcétera. También se prohíben las alegaciones genéricas como ‘es un producto natural’”.
Por otra parte, la Red Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (PARF) elabora un documento de criterios éticos para la promoción de medicamentos, que recibirá aportes de la población en el sitio web de OPS, sección “Red PARF. Consulta pública”. José Luis Castro, asesor en uso racional de medicamentos de la OPS, destacó, entre los criterios acordados, que “los apoyos que las empresas farmacéuticas otorgan a médicos para concurrir a congresos o actividades científicas deben darse por procedimientos abiertos, en los que se conozcan los criterios de selección. Y se recomienda la prohibición de incentivos, como regalos o aportes en efectivo a los profesionales. Estos son criterios sugeridos por la OPS, que deberían quedar reflejados en las normativas de los países”.
El asesor de OPS también destacó “la importancia de regular la información que las empresas farmacéuticas aportan a los médicos, ya que, en lugares apartados, es la única información con la que cuentan muchos profesionales”.
(Por Pedro Lipcovich, en pagina12.com.ar)
http://radiopolar.com/noticia_45892.html
Trastorno Bipolar y Omega 3
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OMEGA 3 Y TRASTORNO BIPOLAR
En muchas páginas de Internet se recomienda a bombo y platillo que se tome “ Omega-3″, alegando que científicamente ha demostrado que es un remedio natural muy eficaz para tratar el Trastorno Bipolar e incluso para prevenir su aparición. En algunos foros también se asegura que tomando complementos vitamínicos ricos en estas grasas y sin efectos secundarios se pueden dejar de utilizar muchos medicamentos “químicos” recetados para el trastorno bipolar …
En primer lugar, aclaremos una cosa: Por mucho que se diga y se comente, a día de hoy NO hay ningún “tratamiento natural” que por sí solo pueda tratar un bipolar.
NADIE , por muchos estudios que se citan, ha descubierto una vitamina, ni una hierba, ni un alimento que sustituya la Lamotrigina, el topiramato, el Litio u otro de los ” estabillizadores “utilizados normalmente en medicina.
Pero dicho esto, SI que hay motivos más que suficientes para equilibrar al máximo la dieta en un bipolar y SI que es aconsejable incluir el Omega 3 en la dieta de cualquier persona que sufra problemas con su estabilidad emocional.
¿Quiere saber por qué y cómo tomarlo? Entraremos en materia enseguida, pero antes, recordemos que es realmente el famoso “Omega 3″.
un ácido graso esencial
Y no, no es que su sabor sea ácido, aunque no hace mucho cocinar un desayuno que se suponía aportaba muy Omega 3 y se me fue la mano con el limón (nunca se me dio bien seguir las recetas de la tele).
Los ácidos esenciales se llaman así porque son necesarios para el correcto funcionamiento del cuerpo humano … y uno de los problemas evolutivos de nuestra raza es que no los fabricamos para nosotros mismos. La única forma de proporcionar a nuestras hambrientas células es a través de la comida. En definitiva, hemos alimentarnos bien e incluir fuentes de Omega 3 en la mesa (y no, no recomiendo probar mi fallido guiso, ya que más que de un Trastorno Bipolar estaríamos hablando de un trastorno gástrico importante).
Omega 3 tiene efectos beneficiosos para nuestro organismo. Entre ellos podríamos hablar de la reducción del “colesterol malo” y el aumento del “colesterol bueno”, reduciendo así el riesgo de padecer enfermedades cardíacas, por ejemplo. Pero lo que realmente vamos a hablar hoy es de cómo afecta a nuestro cerebro …
Como casi todo en cuanto a nuestra “masa gris”, la siguiente explicación aún no está demostrada al cien por cien, pero sí es la más aceptada en la comunidad científica.
Omega 3 incide directamente en la estructura y la composición de las células cerebrales, haciéndola más “permeable” y consiguiendo que los neurotransmisores que rigen TODO lo que sentimos y hacemos, trabajen de forma más serena y fluida entre neuronas. Para no liarnos y para que nos entendamos: el Omega 3 favorece la “normalidad” del cerebro y de sus neurotransmisores, facilitando que un estímulo concreto provoque una reacción concreta.
Trastorno Bipolar las interacciones entre neuronas están alteradas y se produce una cierta hiperactividad en la transmisión de estos “mensajes” entre células neuronales … por lo que es lógico concluir que si se estabilizan y se serenan las transmisiones, también estabilizar los síntomas bipolares.
Por lo tanto el Omega 3 no sólo es necesario para una vida más saludable, sino que AYUDA (que no cura) a los bipolares, junto a un tratamiento farmacológico adecuado. Esta ayuda se ha demostrado eficaz para los episodios depresivos, mientras que no se ha podido demostrar nada en relación a los episodios maníacos.
MEJOR manera de consumir Omega 3 es comer alimentos que lo contengan de forma natural. En los supermercados estamos acostumbrados a ver mil y un productos con Omega 3 añadido (leche, galletas, huevos …), pero a veces la calidad de las grasas utilizadas no es la más alta, o la cantidad que llevan es tan pequeña que no aseguran el suministro necesario al cuerpo. Ojo … No estamos diciendo que NO se deben tomar estos productos, ni mucho menos.
El alimento natural más rico en Omega 3 es el llamado “pescado azul”. Entre ellos se encuentra el atún, el bonito, la trucha, la sardina, la caballa, el salmón y muchos mariscos.
Incluir estos alimentos en la dieta semanal y diaria es más que recomendable en pacientes con trastorno bipolar, pues como decíamos, se ha demostrado que influye positivamente en “estabilizar” y prolongar los estados de eutimia y “normalidad “.
Y QUÉ PASA CON LAS PASTILLAS DE OMEGA 3
Pues pasa que son una buena opción para aquellas personas que por cualquier motivo no puedan ingerir con regularidad los alimentos necesarios . Pero ojo, antes de comprar algún complemento alimenticio de este tipo no está de más consultar su especialista.
EPA es importante para mantener vasos sanguíneos limpios y tiene propiedades anti inflamatorias y anticoagulantes que mantienen el corazón y el cerebro saludables.
DHA se encuentra altamente concentrado en el cerebro, donde ayuda a las neuronas a comunicarse mediante neurotransmisores más ágiles y sosegados. Esta sustancia ha demostrado eficaz para proteger el cerebro de “errores” de comunicación y de “evoluciones nocivas” como las que provocan enfermedades como la de Alzheimer. Y sí, aunque queda mucho por investigar, también se ha relacionado la baja cantidad de ácidos DHA en el cerebro con el Trastorno Bipolar,
Por lo tanto, en la composición de cualquier suplemento de Omega 3 que se tome para ayudar en el tratamiento del trastorno bipolar, tienen que aparecer estas sustancias, EPA y DHA, idealmente de forma más o menos equilibrada y de alta calidad. El mercado moderno de suplementos es todo un mundo y merece la pena descubrir-pero siempre bajo la tutela de un especialista en una tienda.
Si por el contrario le interesa comprar cápsulas de Omega 3 en Internet ha de asegurarse de que lo hace de forma segura y con garantías. Para mí y para muchos amigos y amigas con los que trato directamente, la elección es la página CebaNatural fiable, rápida, de calidad y muy bien de precio.
Tiene mil y un productos para cualquier tipo de necesidad que tenga y contestan rápidamente a sus consultas y dudas sobre los suplementos haciendo clic en el botón “contactar”. También hacen envíos a América y en todo el mundo, aunque si quiere puede contactar y le recomendaré algún otro distribuidor en línea basándome en lo que me cuentan mis amigos del otro lado del mar.
CONCLUSIONES
Aunque en ningún caso puede sustituir un tratamiento farmacológico, el Omega 3 es parte fundamental en la dieta de un bipolar y el enfermo ha de incorporarlo en cantidad suficiente en la dieta. Estudios de la prestigiosa Clínica Mayo recomiendan que se consuma al menos 500 miligramos al día proveniente de diferentes alimentos o más si se tiene alguna necesidad especial (como en el caso de pacientes con Trastorno Bipolar).
, pero, recordad que sólo su médico puede determinar una dieta apropiada para usted, que deberá atender a factores como su peso, su nivel de colesterol, azúcar, etc.
Sea como sea, es un hecho incontestable que en la ducha diaria contra el Trastorno Bipolar una dieta equilibrada rica en Omega 3 y en otras vitaminas (y, byc) ayuda a conseguir mejoras considerables.
Por supuesto, hay muchas estrategias y hábitos de seguir para afrontar el día a día … SE PUEDE ser feliz con Trastorno Bipolar. Esta es la convicción y la certeza de ” Trastorno Bipolar Al Descubierto “ , una guía multimedia para enfermos, sus familiares, parejas y amigos. Tome hoy, por fin, las riendas de su vida
José L. González
More Omega Articles
http://www.pysnnoticias.com/2011/05/24/trastorno-bipolar-y-omega-3/
ACLIMAFEL "GRABRIELA CAMPOS" INCANSABLE LUCHADORA PARA QUE RETIREN EL: ACLIMAFEL/VERALIPRIDA DE MÉXICO
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AMIGA GABRIELA E INCANSABLE LUCHADORA PARA QUE EN TU PAIS (MÉXICO) SEA RETIRADO "EL VENENO" ACLIMAFEL/VERALIPRIDA, EL CUAL "DESTROZA DE POR VIDA LA SALUD DE LA MUJER" QUE LO HAN TOMADO Y QUE EN TU PAIS "HACEN CASO OMISO" Y NO LO RETIRAN.
DESDE ESPAÑA Y FRANCIA " NOS VOLCAREMOS TAMBIEN CONTIGO" PARA QUE LAS AUTORIDADES SANITARIAS DE MÉXICO "ORDENEN LA RETIRADA INMEDIATA DEL ACLIMAFEL/VERALIPRIDA.
ALGUNAS DE LAS MUCHAS GESTIONES INCANSABLES REALIZADAS POR:
GABRIELA CAMPOS EN TODO MÉXICO:
Dr. José de Jesús Pérez Verano:
Me ha resultado por demás interesante su colaboración en la Revista Universo Médico sobre las Causas y Desarrollo del Parkinson.
Atendiendo a otra causa del Parkinson me permitiría hacer de su conocimiento que la VERALIPRIDA también lo provoca. Este componente antipsicótico está contenido en el ACLIMAFEL, un medicamento que recetan los Ginecólogos para contra restar los síntomas de la menopausia como son los bochornos.
En la Unión Europea se conocía como AGREAL producido por los laboratorios Sanofi Aventis. En el año 2005 fue retirado del mercado por los efectos adversos que produce como son:
DEPRESION PROFUNDA, ELEVACIÓN DE LA PROLACTINA, AFECTA EL HIPOTÁLAMO (EMOCIONES), HA INVALIDADO MUJERES POR PARKINSON, PRODUCE FOBIAS, MIEDOS, INHIBE EL CONTACTO CON LOS DEMÁS, DEJA SECUELAS DE POR VIDA, ALGUNAS MUJERES HAN LLEGADO HASTA EL SUICIDIO COMO ES EL CASO EN ESPAÑA.
Le rogaría entrar a http://agrealuchadoras.blogspot.com ó también puede encontrar testimonios de mujeres afectadas de Parkinson, en You Tube buscando como Veraliprida, http://www.youtube.com/watch?v=vz5T-6b-kpI
Sobra decirle que desde el año 2008 he estando luchando ante la Secretaría de Salud directamente con la COFEPRIS, para que este medicamento sea retirado del mercado, cuando menos se pongan las prevenciones en la caja ó bien solo sea adquirido mediante receta médica controlada, en tratándose de un antipsicótico, como es la Sulpirida (DOGMATIL), para la cual se requiere de receta médica que se sella en la farmacia por tres ocasiones, es decir tres cajas de acuerdo al tiempo que determine el médico tratante, no tres de una sola vez.
La manera en que se han reportado los casos es a través de Farmacovigilancia del Hospital Médica Sur, quien a su vez los valora para enviarlos a la COFEPRIS con mi número de reporte.
ES MUY IMPORTANTE PREVENIR EL QUE SIGAN ENFERMANDO A MÁS MUJERES EN ESTE PAÍS. PARA LA COFEPRIS NO ES IMPORTANTE QUE SE HAYA PROHIBIDO EN OTROS PAÍSES, AÚN CUANDO ESTAMOS VIVIENDO EN UN MUNDO GLOBALIZADO EN EL QUE LA INFORMACIÓN SE DIFUNDE EN SEGUNDOS, SOLO LO HARÁN SI HAY MÁS “CASOS” Y PARA ELLO TODOS PODEMOS COOPERAR. A MI ME HAN CONTACTADO MÁS DE 50 MUJERES QUE HAN TENIDO EFECTOS ADVERSOS DE DIFERENTE ÍNDOLE, LA COFEPRIS SOLO RECONOCE TENER 10 CASOS.
ESTÁ PROHIBIDO EN ESTADOS UNIDOS, LA UNIÓN EUROPEA , BRASIL, CANADÁ, ARGENTINA, CHILE, COLOMBIA, URUGUAY, PANAMÁ, ETC.
Le rogaría a usted y al cuerpo de médicos que conforman tan prestigiada Revista, se tomaran la molestia de inquietarse por la información que les proporciono, sin ningún afán de protagonismo.
De antemano, mil gracias,
Gabriela Campos
http://www.universomedico.com.mx/revista-semanal-de-universo-medico-p.html
AQUI EN ESTE ENLACE DE ARRIBA, PUEDEN LEER:
"CAUSAS Y DESARROLLO DEL PARKINSON"
--------------
DESDE "AGREAL LUCHADORAS" EL "ANAGRAMA" DE
"COFREPIS" ESE SLOGAN:
"PROTECCIÓN ES SALUD"
CON LA:
"NO RETIRADA DE MÉXICO"
DEL ACLIMAFEL/VERALIPRIDA"
NO ESTÁN PROTEGIENDO A LAS :
"MUJERES MEJICANAS".
AMIGA GABRIELA E INCANSABLE LUCHADORA PARA QUE EN TU PAIS (MÉXICO) SEA RETIRADO "EL VENENO" ACLIMAFEL/VERALIPRIDA, EL CUAL "DESTROZA DE POR VIDA LA SALUD DE LA MUJER" QUE LO HAN TOMADO Y QUE EN TU PAIS "HACEN CASO OMISO" Y NO LO RETIRAN.
DESDE ESPAÑA Y FRANCIA " NOS VOLCAREMOS TAMBIEN CONTIGO" PARA QUE LAS AUTORIDADES SANITARIAS DE MÉXICO "ORDENEN LA RETIRADA INMEDIATA DEL ACLIMAFEL/VERALIPRIDA.
ALGUNAS DE LAS MUCHAS GESTIONES INCANSABLES REALIZADAS POR:
GABRIELA CAMPOS EN TODO MÉXICO:
Causas y Desarrollo del Parkinson - Revista Semanal de UM.
Estimado
Dr. José de Jesús Pérez Verano:
Me ha resultado por demás interesante su colaboración en la Revista Universo Médico sobre las Causas y Desarrollo del Parkinson.
Atendiendo a otra causa del Parkinson me permitiría hacer de su conocimiento que la VERALIPRIDA también lo provoca. Este componente antipsicótico está contenido en el ACLIMAFEL, un medicamento que recetan los Ginecólogos para contra restar los síntomas de la menopausia como son los bochornos.
En la Unión Europea se conocía como AGREAL producido por los laboratorios Sanofi Aventis. En el año 2005 fue retirado del mercado por los efectos adversos que produce como son:
DEPRESION PROFUNDA, ELEVACIÓN DE LA PROLACTINA, AFECTA EL HIPOTÁLAMO (EMOCIONES), HA INVALIDADO MUJERES POR PARKINSON, PRODUCE FOBIAS, MIEDOS, INHIBE EL CONTACTO CON LOS DEMÁS, DEJA SECUELAS DE POR VIDA, ALGUNAS MUJERES HAN LLEGADO HASTA EL SUICIDIO COMO ES EL CASO EN ESPAÑA.
Le rogaría entrar a http://agrealuchadoras.blogspot.com ó también puede encontrar testimonios de mujeres afectadas de Parkinson, en You Tube buscando como Veraliprida, http://www.youtube.com/watch?v=vz5T-6b-kpI
Sobra decirle que desde el año 2008 he estando luchando ante la Secretaría de Salud directamente con la COFEPRIS, para que este medicamento sea retirado del mercado, cuando menos se pongan las prevenciones en la caja ó bien solo sea adquirido mediante receta médica controlada, en tratándose de un antipsicótico, como es la Sulpirida (DOGMATIL), para la cual se requiere de receta médica que se sella en la farmacia por tres ocasiones, es decir tres cajas de acuerdo al tiempo que determine el médico tratante, no tres de una sola vez.
La manera en que se han reportado los casos es a través de Farmacovigilancia del Hospital Médica Sur, quien a su vez los valora para enviarlos a la COFEPRIS con mi número de reporte.
ES MUY IMPORTANTE PREVENIR EL QUE SIGAN ENFERMANDO A MÁS MUJERES EN ESTE PAÍS. PARA LA COFEPRIS NO ES IMPORTANTE QUE SE HAYA PROHIBIDO EN OTROS PAÍSES, AÚN CUANDO ESTAMOS VIVIENDO EN UN MUNDO GLOBALIZADO EN EL QUE LA INFORMACIÓN SE DIFUNDE EN SEGUNDOS, SOLO LO HARÁN SI HAY MÁS “CASOS” Y PARA ELLO TODOS PODEMOS COOPERAR. A MI ME HAN CONTACTADO MÁS DE 50 MUJERES QUE HAN TENIDO EFECTOS ADVERSOS DE DIFERENTE ÍNDOLE, LA COFEPRIS SOLO RECONOCE TENER 10 CASOS.
ESTÁ PROHIBIDO EN ESTADOS UNIDOS, LA UNIÓN EUROPEA , BRASIL, CANADÁ, ARGENTINA, CHILE, COLOMBIA, URUGUAY, PANAMÁ, ETC.
Le rogaría a usted y al cuerpo de médicos que conforman tan prestigiada Revista, se tomaran la molestia de inquietarse por la información que les proporciono, sin ningún afán de protagonismo.
De antemano, mil gracias,
Gabriela Campos
http://www.universomedico.com.mx/revista-semanal-de-universo-medico-p.html
AQUI EN ESTE ENLACE DE ARRIBA, PUEDEN LEER:
"CAUSAS Y DESARROLLO DEL PARKINSON"
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DESDE "AGREAL LUCHADORAS" EL "ANAGRAMA" DE
"COFREPIS" ESE SLOGAN:
"PROTECCIÓN ES SALUD"
CON LA:
"NO RETIRADA DE MÉXICO"
DEL ACLIMAFEL/VERALIPRIDA"
NO ESTÁN PROTEGIENDO A LAS :
"MUJERES MEJICANAS".
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