EL REMEDIO QUE VENDE LA TELE... (EN ARGENTINA)

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De la Prensa Internacional. Colaboración de Marco Barticevic Sapunar. Un magallánico en África.



EL REMEDIO QUE VENDE LA TELE... (EN ARGENTINA)

 Uno de cada diez avisos de medicamentos por la tele fue objetado por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) de Argentina, generalmente por “exagerar los resultados del producto o prometer efectos inmediatos”. En el caso de la publicidad “no tradicional”, incluida en los programas, la proporción objetada sube al 15 por ciento. Los datos se presentaron en el marco de un seminario sobre publicidad de medicamentos. También se anunció que un organismo de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) recibirá, por Internet, sugerencias sobre criterios éticos para la publicidad y promoción de medicamentos. Desde ya, la OPS sugiere a los Estados “prohibir que las empresas farmacéuticas destinen incentivos, como regalos o aportes en efectivo a los profesionales”; también requiere que los aportes que las empresas farmacéuticas hacen a los médicos para que viajen a congresos o eventos “se otorguen mediante procedimientos abiertos y transparentes”.



Un total de 1315 piezas publicitarias fueron analizadas el año pasado por el Programa de Monitoreo y Fiscalización de Publicidad y Promoción, dependiente de la ANMAT. De las emitidas en medios gráficos, sólo un dos por ciento fue objetado; de las que fueron en tandas comerciales televisivas, las objetadas se elevaron al 10 por ciento, y llegaron al 15 por ciento en las publicidades “no tradicionales”, que se incluyen en la programación artística. “Las empresas aducen que en la publicidad no tradicional suele suceder que el presentador se salga de lo pautado, generalmente para aducir virtudes comparativas como que el producto anunciado es el mejor de todos o que es la única alternativa para el consumidor”, explicó Sebastián Duarte, coordinador del Programa.


En las incluidas en las tandas, las objeciones “suelen corresponder a exageraciones en el efecto del producto, como que ‘...proporciona alivio inmediato a los dolores’”, señaló Duarte, y comentó que “los analgésicos y antiinflamatorios son los medicamentos de venta libre más publicitados: llegan al 43 por ciento del total”.


El levantamiento o modificación de cada mensaje publicitario objetado demoraría unas tres semanas: “Examinamos las publicidades con un delay de dos semanas, ya que trabajamos con una auditoría de medios que nos las envía quincenalmente: analizado el material, si hay presunta infracción a la normativa se envía a la empresa anunciante una carta documento, que tarda 48 horas en remitirse. La carta requiere que, en forma inmediata, la firma se abstenga de incluir la frase o aspecto objetado y, según la gravedad de la falta, se inicia un proceso sumarial. Por lo general, al recibir la carta la empresa retira o corrige la pieza publicitaria”, explicó Duarte.


La información se ofreció en el marco del Seminario Internacional de Publicidad de Medicamentos y Alimentos, organizado por la Anmat con auspicio de la OPS e invitados de distintos países. Uno de los aspectos a desarrollarse en la Argentina es la regulación de la publicidad de alimentos con supuestos efectos terapéuticos: “Para el caso de los medicamentos, está establecido que deben demostrar su efectividad mediante ensayos clínicos, pero no sucede así hasta ahora con los alimentos ‘saludables’”, observó Roberto Lede, director de Planificación y Relaciones Institucionales de la ANMAT.


Juan Julián García Gómez, asesor de la Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (AESAN), que participa en el seminario, comentó que “en Europa, todo alimento que pretenda tener efectos beneficiosos para la salud debe sustentar su mensaje en evidencia científica. La EFSA, autoridad europea de seguridad alimentaria, verifica si el alimento es efectivamente rico en calcio o bajo en sodio, etcétera. También se prohíben las alegaciones genéricas como ‘es un producto natural’”.


Por otra parte, la Red Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (PARF) elabora un documento de criterios éticos para la promoción de medicamentos, que recibirá aportes de la población en el sitio web de OPS, sección “Red PARF. Consulta pública”. José Luis Castro, asesor en uso racional de medicamentos de la OPS, destacó, entre los criterios acordados, que “los apoyos que las empresas farmacéuticas otorgan a médicos para concurrir a congresos o actividades científicas deben darse por procedimientos abiertos, en los que se conozcan los criterios de selección. Y se recomienda la prohibición de incentivos, como regalos o aportes en efectivo a los profesionales. Estos son criterios sugeridos por la OPS, que deberían quedar reflejados en las normativas de los países”.


El asesor de OPS también destacó “la importancia de regular la información que las empresas farmacéuticas aportan a los médicos, ya que, en lugares apartados, es la única información con la que cuentan muchos profesionales”.


(Por Pedro Lipcovich, en pagina12.com.ar)

http://radiopolar.com/noticia_45892.html

Trastorno Bipolar y Omega 3

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OMEGA 3 Y TRASTORNO BIPOLAR



En muchas páginas de Internet se recomienda a bombo y platillo que se tome “ Omega-3″, alegando que científicamente ha demostrado que es un remedio natural muy eficaz para tratar el Trastorno Bipolar e incluso para prevenir su aparición. En algunos foros también se asegura que tomando complementos vitamínicos ricos en estas grasas y sin efectos secundarios se pueden dejar de utilizar muchos medicamentos “químicos” recetados para el trastorno bipolar …


En primer lugar, aclaremos una cosa: Por mucho que se diga y se comente, a día de hoy NO hay ningún “tratamiento natural” que por sí solo pueda tratar un bipolar.


NADIE , por muchos estudios que se citan, ha descubierto una vitamina, ni una hierba, ni un alimento que sustituya la Lamotrigina, el topiramato, el Litio u otro de los ” estabillizadores “utilizados normalmente en medicina.


Pero dicho esto, SI que hay motivos más que suficientes para equilibrar al máximo la dieta en un bipolar y SI que es aconsejable incluir el Omega 3 en la dieta de cualquier persona que sufra problemas con su estabilidad emocional.


¿Quiere saber por qué y cómo tomarlo? Entraremos en materia enseguida, pero antes, recordemos que es realmente el famoso “Omega 3″.


un ácido graso esencial


Y no, no es que su sabor sea ácido, aunque no hace mucho cocinar un desayuno que se suponía aportaba muy Omega 3 y se me fue la mano con el limón (nunca se me dio bien seguir las recetas de la tele).


Los ácidos esenciales se llaman así porque son necesarios para el correcto funcionamiento del cuerpo humano … y uno de los problemas evolutivos de nuestra raza es que no los fabricamos para nosotros mismos. La única forma de proporcionar a nuestras hambrientas células es a través de la comida. En definitiva, hemos alimentarnos bien e incluir fuentes de Omega 3 en la mesa (y no, no recomiendo probar mi fallido guiso, ya que más que de un Trastorno Bipolar estaríamos hablando de un trastorno gástrico importante).


Omega 3 tiene efectos beneficiosos para nuestro organismo. Entre ellos podríamos hablar de la reducción del “colesterol malo” y el aumento del “colesterol bueno”, reduciendo así el riesgo de padecer enfermedades cardíacas, por ejemplo. Pero lo que realmente vamos a hablar hoy es de cómo afecta a nuestro cerebro …


Como casi todo en cuanto a nuestra “masa gris”, la siguiente explicación aún no está demostrada al cien por cien, pero sí es la más aceptada en la comunidad científica.


Omega 3 incide directamente en la estructura y la composición de las células cerebrales, haciéndola más “permeable” y consiguiendo que los neurotransmisores que rigen TODO lo que sentimos y hacemos, trabajen de forma más serena y fluida entre neuronas. Para no liarnos y para que nos entendamos: el Omega 3 favorece la “normalidad” del cerebro y de sus neurotransmisores, facilitando que un estímulo concreto provoque una reacción concreta.


Trastorno Bipolar las interacciones entre neuronas están alteradas y se produce una cierta hiperactividad en la transmisión de estos “mensajes” entre células neuronales … por lo que es lógico concluir que si se estabilizan y se serenan las transmisiones, también estabilizar los síntomas bipolares.


Por lo tanto el Omega 3 no sólo es necesario para una vida más saludable, sino que AYUDA (que no cura) a los bipolares, junto a un tratamiento farmacológico adecuado. Esta ayuda se ha demostrado eficaz para los episodios depresivos, mientras que no se ha podido demostrar nada en relación a los episodios maníacos.


MEJOR manera de consumir Omega 3 es comer alimentos que lo contengan de forma natural. En los supermercados estamos acostumbrados a ver mil y un productos con Omega 3 añadido (leche, galletas, huevos …), pero a veces la calidad de las grasas utilizadas no es la más alta, o la cantidad que llevan es tan pequeña que no aseguran el suministro necesario al cuerpo. Ojo … No estamos diciendo que NO se deben tomar estos productos, ni mucho menos.


El alimento natural más rico en Omega 3 es el llamado “pescado azul”. Entre ellos se encuentra el atún, el bonito, la trucha, la sardina, la caballa, el salmón y muchos mariscos.


Incluir estos alimentos en la dieta semanal y diaria es más que recomendable en pacientes con trastorno bipolar, pues como decíamos, se ha demostrado que influye positivamente en “estabilizar” y prolongar los estados de eutimia y “normalidad “.


Y QUÉ PASA CON LAS PASTILLAS DE OMEGA 3


Pues pasa que son una buena opción para aquellas personas que por cualquier motivo no puedan ingerir con regularidad los alimentos necesarios . Pero ojo, antes de comprar algún complemento alimenticio de este tipo no está de más consultar su especialista.


EPA es importante para mantener vasos sanguíneos limpios y tiene propiedades anti inflamatorias y anticoagulantes que mantienen el corazón y el cerebro saludables.


DHA se encuentra altamente concentrado en el cerebro, donde ayuda a las neuronas a comunicarse mediante neurotransmisores más ágiles y sosegados. Esta sustancia ha demostrado eficaz para proteger el cerebro de “errores” de comunicación y de “evoluciones nocivas” como las que provocan enfermedades como la de Alzheimer. Y sí, aunque queda mucho por investigar, también se ha relacionado la baja cantidad de ácidos DHA en el cerebro con el Trastorno Bipolar,


Por lo tanto, en la composición de cualquier suplemento de Omega 3 que se tome para ayudar en el tratamiento del trastorno bipolar, tienen que aparecer estas sustancias, EPA y DHA, idealmente de forma más o menos equilibrada y de alta calidad. El mercado moderno de suplementos es todo un mundo y merece la pena descubrir-pero siempre bajo la tutela de un especialista en una tienda.


Si por el contrario le interesa comprar cápsulas de Omega 3 en Internet ha de asegurarse de que lo hace de forma segura y con garantías. Para mí y para muchos amigos y amigas con los que trato directamente, la elección es la página CebaNatural fiable, rápida, de calidad y muy bien de precio.


Tiene mil y un productos para cualquier tipo de necesidad que tenga y contestan rápidamente a sus consultas y dudas sobre los suplementos haciendo clic en el botón “contactar”. También hacen envíos a América y en todo el mundo, aunque si quiere puede contactar y le recomendaré algún otro distribuidor en línea basándome en lo que me cuentan mis amigos del otro lado del mar.


CONCLUSIONES


Aunque en ningún caso puede sustituir un tratamiento farmacológico, el Omega 3 es parte fundamental en la dieta de un bipolar y el enfermo ha de incorporarlo en cantidad suficiente en la dieta. Estudios de la prestigiosa Clínica Mayo recomiendan que se consuma al menos 500 miligramos al día proveniente de diferentes alimentos o más si se tiene alguna necesidad especial (como en el caso de pacientes con Trastorno Bipolar).


, pero, recordad que sólo su médico puede determinar una dieta apropiada para usted, que deberá atender a factores como su peso, su nivel de colesterol, azúcar, etc.


Sea como sea, es un hecho incontestable que en la ducha diaria contra el Trastorno Bipolar una dieta equilibrada rica en Omega 3 y en otras vitaminas (y, byc) ayuda a conseguir mejoras considerables.


Por supuesto, hay muchas estrategias y hábitos de seguir para afrontar el día a día … SE PUEDE ser feliz con Trastorno Bipolar. Esta es la convicción y la certeza de ” Trastorno Bipolar Al Descubierto “ , una guía multimedia para enfermos, sus familiares, parejas y amigos. Tome hoy, por fin, las riendas de su vida


José L. González


More Omega Articles

http://www.pysnnoticias.com/2011/05/24/trastorno-bipolar-y-omega-3/

ACLIMAFEL "GRABRIELA CAMPOS" INCANSABLE LUCHADORA PARA QUE RETIREN EL: ACLIMAFEL/VERALIPRIDA DE MÉXICO

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AMIGA GABRIELA E INCANSABLE LUCHADORA PARA QUE EN TU PAIS (MÉXICO) SEA RETIRADO "EL VENENO" ACLIMAFEL/VERALIPRIDA, EL CUAL "DESTROZA DE POR VIDA LA SALUD DE LA MUJER" QUE LO HAN TOMADO Y QUE EN TU PAIS "HACEN CASO OMISO" Y NO LO RETIRAN.

DESDE ESPAÑA Y FRANCIA " NOS VOLCAREMOS TAMBIEN CONTIGO" PARA QUE LAS AUTORIDADES SANITARIAS DE MÉXICO "ORDENEN LA RETIRADA INMEDIATA DEL ACLIMAFEL/VERALIPRIDA.

 ALGUNAS DE LAS MUCHAS GESTIONES INCANSABLES REALIZADAS POR:

GABRIELA CAMPOS EN TODO MÉXICO:

Causas y Desarrollo del Parkinson - Revista Semanal de UM.

Estimado

Dr. José de Jesús Pérez Verano:


Me ha resultado por demás interesante su colaboración en la Revista Universo Médico sobre las Causas y Desarrollo del Parkinson.


Atendiendo a otra causa del Parkinson me permitiría hacer de su conocimiento que la VERALIPRIDA también lo provoca. Este componente antipsicótico está contenido en el ACLIMAFEL, un medicamento que recetan los Ginecólogos para contra restar los síntomas de la menopausia como son los bochornos.


En la Unión Europea se conocía como AGREAL producido por los laboratorios Sanofi Aventis. En el año 2005 fue retirado del mercado por los efectos adversos que produce como son:




DEPRESION PROFUNDA, ELEVACIÓN DE LA PROLACTINA, AFECTA EL HIPOTÁLAMO (EMOCIONES), HA INVALIDADO MUJERES POR PARKINSON, PRODUCE FOBIAS, MIEDOS, INHIBE EL CONTACTO CON LOS DEMÁS, DEJA SECUELAS DE POR VIDA, ALGUNAS MUJERES HAN LLEGADO HASTA EL SUICIDIO COMO ES EL CASO EN ESPAÑA.


Le rogaría entrar a http://agrealuchadoras.blogspot.com  ó también puede encontrar testimonios de mujeres afectadas de Parkinson, en You Tube buscando como Veraliprida, http://www.youtube.com/watch?v=vz5T-6b-kpI  




Sobra decirle que desde el año 2008 he estando luchando ante la Secretaría de Salud directamente con la COFEPRIS, para que este medicamento sea retirado del mercado, cuando menos se pongan las prevenciones en la caja ó bien solo sea adquirido mediante receta médica controlada, en tratándose de un antipsicótico, como es la Sulpirida (DOGMATIL), para la cual se requiere de receta médica que se sella en la farmacia por tres ocasiones, es decir tres cajas de acuerdo al tiempo que determine el médico tratante, no tres de una sola vez.

La manera en que se han reportado los casos es a través de Farmacovigilancia del Hospital Médica Sur, quien a su vez los valora para enviarlos a la COFEPRIS con mi número de reporte.






ES MUY IMPORTANTE PREVENIR EL QUE SIGAN ENFERMANDO A MÁS MUJERES EN ESTE PAÍS. PARA LA COFEPRIS NO ES IMPORTANTE QUE SE HAYA PROHIBIDO EN OTROS PAÍSES, AÚN CUANDO ESTAMOS VIVIENDO EN UN MUNDO GLOBALIZADO EN EL QUE LA INFORMACIÓN SE DIFUNDE EN SEGUNDOS, SOLO LO HARÁN SI HAY MÁS “CASOS” Y PARA ELLO TODOS PODEMOS COOPERAR. A MI ME HAN CONTACTADO MÁS DE 50 MUJERES QUE HAN TENIDO EFECTOS ADVERSOS DE DIFERENTE ÍNDOLE, LA COFEPRIS SOLO RECONOCE TENER 10 CASOS.


ESTÁ PROHIBIDO EN ESTADOS UNIDOS, LA UNIÓN EUROPEA , BRASIL, CANADÁ, ARGENTINA, CHILE, COLOMBIA, URUGUAY, PANAMÁ, ETC.


Le rogaría a usted y al cuerpo de médicos que conforman tan prestigiada Revista, se tomaran la molestia de inquietarse por la información que les proporciono, sin ningún afán de protagonismo.


De antemano, mil gracias,


Gabriela Campos




http://www.universomedico.com.mx/revista-semanal-de-universo-medico-p.html

AQUI EN ESTE ENLACE DE ARRIBA, PUEDEN LEER:

"CAUSAS Y DESARROLLO DEL PARKINSON"

--------------

DESDE "AGREAL LUCHADORAS" EL "ANAGRAMA" DE

"COFREPIS" ESE SLOGAN:


"PROTECCIÓN ES SALUD"


CON LA:


"NO RETIRADA DE MÉXICO"


 DEL  ACLIMAFEL/VERALIPRIDA"

NO ESTÁN PROTEGIENDO A LAS :


"MUJERES MEJICANAS".

Desarticulada una red de venta ilegal de medicamentos británicos en supermercados

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Desarticulada una red de venta ilegal de medicamentos británicos en supermercados



El Seprona imputa a cinco personas y decomisa 6.200 envases de productos famacológicos en Rojales, Polop, Villajoyosa y Orihuela Costa.

P. CERRADA



El Servicio de Protección de la Naturaleza (Seprona) de la Guardia Civil de Alicante ha desarticulado una red de distribución ilegal de medicamentos procedentes del Reino Unido que se vendían en supermercados de la provincia sin ningún control médico o farmacéutico. En la operación, realizada en colaboración con inspectores de farmacia y salud pública de la Conselleria de Sanidad, han sido imputadas cinco personas de nacionalidad británica que han sido acusadas de un delito contra la salud pública por la venta irregular de los medicamentos. Los agentes intervinieron más de 6.200 envases de medicamentos de 85 productos diferentes en supermercados y almacenes de Orihuela Costa, Rojales, Polop de la Marina y Villajoyosa.


De los 85 productos comercializados, 77 eran de uso veterinario y el material incautado tiene un valor de unos 24.000 euros, según informó ayer la Guardia Civil. La clientela mayoritaria de estos medicamentos estaba formada por ciudadanos británicos.


Las primeras pesquisas se remontan a octubre de 2009, cuando la Guardia Civil fue alertada de la posibilidad de que se estuvieran vendiendo sin autorización medicamentos en establecimientos de alimentación. A finales de ese año la Guardia Civil ya localizó dos supermercados de Orihuela Costa en los que se vendían estas medicinas e intervino 140 envases. El Seprona levantó entonces sendas actas por la infracción y remitió los productos intervenidos a la Agencia Española de Medicamentos para que fueran analizados con el fin de saber su composición.


Sustancias activas


Los laboratorios certificaron que los productos intervenidos contenían entre sus ingredientes sustancias farmacológicamente activas, lo que les confería la naturaleza de medicamento y confirmaba las sospechas de la guardia Civil de que se trataba de una comercialización clandestina al margen del canal farmacéutico.


Dicha venta constituía un riesgo para la salud pública porque se vendían sin receta médica y sin ningún control de un médico o farmacéutico. Los productos intervenidos en Orihuela Costa contenían sustancias farmacológicas como paracetamol, ácido acetilsalicílico, ibuprofeno, glycerol, guaifenesin, ipecacuana, lidocaina o aciclovir, entre otras.


Tras recibir los análisis la Guardia Civil intensificó las gestiones para tratar de descubrir el almacén que servía de centro de importación y distribución de los productos procedentes del Reino Unido. Después de varios meses de trabajo, la Guardia Civil logró localizar en marzo y abril dos almacenes situados en Rojales y Polop de la Marina dedicados presuntamente a la importación y distribución de los medicamentos investigados.


También descubrieron un supermercado de Villajoyosa donde se dispensaban dichos medicamentos sin control farmacéutico. La investigación reveló igualmente que alguno de los establecimientos realizaba la importación directa de los productos británicos.


Una vez se descubrieron los almacenes y el supermercado la Guardia Civil solicitó de nuevo la colaboración de los inspectores de farmacia y salud pública de la Conselleria de Sanidad. En las inspecciones intervinieron 6.234 envases de medicamentos cuyo valor ronda los 24.00 euros.

http://www.diarioinformacion.com/alicante/2011/05/24/desarticulada-red-venta-ilegal-medicamentos-britanicos-supermercados/1130685.html

COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml colirio en solución-- PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

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PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO



COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml colirio en solución


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.


- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.


- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.


- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los


mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.


- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto


adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


Contenido del prospecto:


1. Qué es COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml y para qué se utiliza


2. Antes de usar COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml


3. Cómo usar COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml


4. Posibles efectos adversos


5 Conservación de COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml


6. Información adicional


1. QUÉ ES COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml Y PARA QUÉ SE UTILIZA


COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml contiene un antibiótico, gentamicina, que actúa frente a los


microbios que causan infecciones bacterianas en los ojos.


Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones


víricas.


Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la


duración del tratamiento indicadas por su médico.


No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico,


devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el


desagüe ni a la basura.


COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml se utiliza para el tratamiento de infecciones bacterianas externas


del ojo tales como conjuntivitis, queratitis (inflamación de la córnea), úlceras corneales, blefaritis


(inflamación de los párpados) y dacriocistitis (inflamación del saco lagrimal).


2. ANTES DE USAR COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml


No use COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml


• Si es alérgico (hipersensible) a la gentamicina o a cualquiera de los demás componentes.


Tenga especial cuidado con COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml


• Si con COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml le aparecen síntomas de reacción alérgica, como picor


de los párpados, hinchazón o enrojecimiento del ojo, interrumpa inmediatamente el tratamiento y


consulte a su médico. Estas reacciones alérgicas de sensibilidad pueden ocurrir con otros antibióticos
aminoglucósidos tópicos o sistémicos.
• Si sus síntomas empeoran o le vuelven a aparecer, consulte a su médico.



• Si al mismo tiempo está utilizando otro tratamiento antibiótico, incluyendo el oral, consulte a su


médico.


• Si utiliza COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml durante un largo período de tiempo, puede


hacerse más sensible a las infecciones oculares.


• Si utiliza lentes de contacto – si presenta signos o síntomas de una infección en el ojo deje de


utilizar las lentes de contacto y utilice gafas. No utilice las lentes hasta que los signos y síntomas de


infección se hayan solucionado y haya finalizado la utilización del medicamento. Para más


información, lea las instrucciones del apartado “Información importante sobre algunos de los


componentes de COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml”.


Uso de otros medicamentos


Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos,


incluso los adquiridos sin receta.


Embarazo y lactancia


Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.


Si está embarazada o puede quedarse embarazada, o si está en periodo de lactancia, consulte a su médico


antes de utilizar COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml.


Su médico valorará si debe usar o no este medicamento.


Conducción y uso de máquinas


Inmediatamente después de la aplicación de COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml puede notar que su


visión se vuelve borrosa. No conduzca ni utilice máquinas hasta que su visión sea clara.


Información importante sobre algunos de los componentes de COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6


mg/ml


Este medicamento puede producir irritación ocular porque contiene cloruro de benzalconio. Evitar el


contacto con las lentes de contacto blandas. Retirar las lentes de contacto antes de la aplicación y esperar


al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas. Altera el color de las lentes de contacto blandas.


3. CÓMO USAR COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml


Siga exactamente las instrucciones de administración de COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml


indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.


Adultos (incluidos pacientes de edad avanzada), adolescentes y niños:


La dosis normal es de 1 ó 2 gotas cada 4 horas. En caso necesario puede incrementarse a 1 gota cada hora.


Recuerde aplicarse su medicamento cuando le corresponda.


Su médico le indicará la duración de su tratamiento con COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml. No


suspenda el tratamiento antes a menos que su médico se lo indique.


COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml sólo debe utilizarse como gotas para los ojos.


Forma de uso y/o vía de administración:


Para una correcta aplicación del colirio siga los pasos indicados:
 
1. Lávese las manos y sitúese, si le es posible, delante de un espejo.



2. Después de abrir el frasco por primera vez debe retirar el anillo de plástico del precinto.


3. Tenga siempre cuidado de no tocar nada con la punta del gotero, porque podría contaminar el


contenido del frasco.


4. Sostenga el frasco boca abajo con una mano.


5. Con la otra mano, separe hacia abajo el párpado inferior del ojo afectado y dirija la mirada hacia


arriba, inclinando la cabeza hacia atrás.


6. Coloque la punta del gotero cerca del ojo, pero sin tocarlo y presione suavemente la base del frasco


para que las gotas caigan en el espacio entre el ojo y el párpado.


7. Después de utilizar este medicamento, presione con el dedo el borde del ojo, junto a la nariz durante


2-3 minutos. Esto ayuda a evitar que el medicamento pase al resto del cuerpo, y es importante en


niños pequeños.


8. Repita los pasos 4, 5 y 6 para el otro ojo, si es necesario.


9. Cierre bien el frasco después de su utilización.


Si una gota cae fuera del ojo, inténtelo de nuevo.


Si está utilizando otros medicamentos oftálmicos, espere al menos 5 minutos entre la administración de


COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml y los otros medicamentos oftálmicos. Las pomadas oftálmicas


deben administrarse en último lugar.


Si usted usa más COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml del que debiera


Si se ha aplicado demasiada cantidad, puede eliminarla lavando los ojos con agua templada. No se


aplique más gotas hasta la siguiente dosis.


En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al


Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad


utilizada.


Si olvidó usar COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml:


Si olvidó usar COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml cuando correspondía, aplíquese una gota en


cuanto se dé cuenta y continúe con su tratamiento habitual. No se aplique una dosis doble para compensar


las dosis olvidadas


Si interrumpe el tratamiento con COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml


Es importante que termine el ciclo de tratamiento indicado por su médico aun cuando comience a sentirse


mejor después de unos días. Si deja de utilizar este medicamento demasiado pronto, es posible que la


infección no se haya curado del todo y que los síntomas vuelvan a manifestarse o incluso empeoren.


También podría generarse resistencia al antibiótico (perder eficacia).


Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS


Al igual que todos los medicamentos, COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml puede producir efectos


adversos, aunque no todas las personas los sufran.


Efectos adversos frecuentes (entre 1 y 10 de cada 100 pacientes)


Efectos en el ojo: sensibilidad a la luz, picor en el ojo, malestar en el ojo, inflamación del ojo,


enrojecimiento del ojo, alergia ocular.
Efectos adversos poco frecuentes (entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes)



Efectos en el ojo: inflamación de la superfície del ojo, visión borrosa, ojo seco.


Generalmente, puede seguir usando las gotas a no ser que los efectos sean graves. Si está preocupado,


coméntelo con su médico o farmacéutico.


Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso


no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml


Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.


Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.


No utilice COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml después de la fecha de caducidad que aparece en el


envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


Debe desechar el frasco cuatro semanas después de la primera apertura.


Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los


medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su


farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,


ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL


Composición de COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml


- El principio activo es gentamicina. Cada mililitro de solución contiene 6 mg de gentamicina (como


sulfato).


- Los demás componentes son cloruro de benzalconio, cloruro de sodio, hidrogenofosfato de disodio


dodecahidrato, fosfato de sodio monobásico monohidratado y agua purificada.


Aspecto del producto y contenido del envase


COLIRCUSÍ GENTAMICINA 6 mg/ml es un líquido (una solución trasparente, incolora o ligeramente


amarilla) que se presenta en un frasco de plástico de 10 ml con gotero dispensador.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


ALCON CUSÍ, S.A.


C/ Camil Fabra, 58


08320 El Masnou - Barcelona


Este prospecto ha sido aprobado en Abril 2011.

P.Bajos.- El efecto placebo logra importantes tasas de recuperación entre los pacientes con dolor de cabeza

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UN 36% DE PACIENTES SE RECUPERA SIN TRATAMIENTO O CON PLACEBO



P.Bajos.- El efecto placebo logra importantes tasas de recuperación entre los pacientes con dolor de cabeza.

(EUROPA PRESS) -



Investigadores holandeses han determinado, analizando 119 ensayos clínicos controlados y randomizados, la magnitud del efecto placebo frente a las consecuencias de no administrar ningún tratamiento en las tasas de recuperación del dolor de cabeza. Así han demostrado que existen importantes tasas de recuperación con el placebo. Las conclusiones de este estudio se han publicado este lunes en la edición 'on line' de 'Journal of Manipulative and Physiological Therapeutics'.


Según Arianne P. Verhagen, profesora adjunta del Departamento de Práctica General en el Erasmus Medical Center de Rotterdam, en Países Bajos, "aunque la intención de las intervenciones de control y placebo de los estudios es ser relativamente ineficaces, la cuestión se eleva a qué factores pueden causar las mejoras observadas en estos grupos".


"El objetivo de este trabajo era analizar los efectos observados en los grupos de control sin tratamiento y de placebo en ensayos clínicos con pacientes con dolor de cabeza de tipo tensional y migraña", ha dicho.


En los ensayos clínicos sobre dolor de cabeza estudiados, los grupos sin tratamiento y los que tomaron placebo presentaban una elevada tasa de recuperación general, que se situaba en el 36 por ciento.


Los grupos de control en ensayos farmacológicos mostraron una mayor tasa de respuesta que en los ensayos conductuales (no farmacológicos). En concreto, un 38 por ciento frente a un 15 por ciento, respectivamente.


Además, los pacientes tenían mayores tasas de recuperación en los tratamientos agudos que en los tratamientos profilácticos (39 por ciento frente a 32,8 por ciento).


Saber que un importante grupo de pacientes mejora sin tratamiento es importante a la hora de considerar los beneficios y los riesgos de un tratamiento diario contra el dolor de cabeza, un problema que sufrirá el 90 por ciento de la población en algún momento de su vida.


El tratamiento farmacológico del dolor de cabeza suele comenzar cuando los tratamientos no farmacológicos, como los cambios en el estilo de vida o las terapias de relajación no funcionan.


Muchos de los fármacos de prescripción o que se compran sin receta, como los fármacos antiinflamatorios no esteroidales (AINEs), pueden provocar efectos adversos y a dolores de cabeza provocados por abusar de esta medicación.


Teniendo en cuenta los riesgos de estos eventos adversos, los autores de este trabajo señalan que "la prescripción de medicamentos necesita ser considerada cuidadosamente y evaluada en cada paciente de forma individual".


"Dados los resultados de recuperación en los grupos de control sin tratamiento de los ensayos farmacológicos, la pregunta ahora es si esta forma de prescribir es siempre preferible sobre el no recomendar tratamiento, especialmente en la población con dolores de cabeza de tipo tensional", concluyeron.

'DISEÑANDO EL FUTURO': CONGRESO EN ALICANTE- Psiquiatras infanto-juveniles denuncian que España INCUMPLE los mínimos requisitos asistenciales recomendados

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'DISEÑANDO EL FUTURO'

CONGRESO EN ALICANTE.



Psiquiatras infanto-juveniles denuncian que España incumple los mínimos requisitos asistenciales recomendados.
 
MADRID, 24 May. (EUROPA PRESS) -



La Asociación Española de Psiquiatría del Niño y del Adolescente (AEPNYA) ha denunciado, con motivo de la presentación de su 56 congreso, que España incumple en todo su territorio los "mínimos requisitos recomendados" por la Organización Mundial de la Salud (OMS) respecto a profesionales y recursos asistenciales.


Así, aunque algunas comunidades autónomas como Madrid, Cataluña y País Vasco cuentan con "una dotación mayor" de recursos asistenciales, continúan existiendo "importantes deficiencias", teniendo en cuenta además, que "muchos no son recursos públicos, sino concertados".

Así de contundente se ha manifestado la psiquiatra y miembro de AEPNYA, Aranzazu Fernández, que ha recordado que tratando a los niños y adolescentes "no sólo se ayuda a mejorar su presente, sino que se minimizan las consecuencias negativas que este tipo de patologías pueden acarrear a lo largo de toda su vida".



Por tanto, un precoz y adecuado abordaje de estos pacientes tiene asociado un impacto social favorable, ya que posibilita el óptimo desarrollo de estas generaciones. "Hace que su futuro sea mejor", añade el psiquiatra y miembro de AEPNYA, Tomás José Cantó.


En sintonía con esta idea y con el aplauso del anuncio, por parte del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, de reconocimiento de la especialidad de Psiquiatría infanto-juvenil, el lema elegido para su congreso -que se celebrará en Alicante del 2 al 4 de junio- es 'Diseñando el futuro'.


"Hemos elegido este lema porque con este tipo de intervenciones modificamos su biografía. Por ejemplo, evitamos que un niño con trastorno de hiperactividad con déficit de atención (TDAH) se meta en líos, sea excluido o tenga accidentes debido a su impulsividad", explica Cantó, que también es presidente del 56 Congreso de AEPNYA.




GRANDES PERSPECTIVAS DE FUTURO


Además, este lema es también símbolo de futuro. Por un lado, las grandes perspectivas de futuro que despierta el reconocimiento de esta especialidad, fruto de muchos años de reivindicación. "Hasta ahora, la asistencia se viene realizando de forma espontánea", afirma la presidenta de AEPNYA, María Dolores Domínguez.


"En muchas ocasiones, debido a la escasa formación oficial, se contratan a psiquiatras que no cuenta con suficiente experiencia", añade Domínguez, quien cree que la especialidad mejorará la formación y la asistencia y promocionará la investigación.


Y por otro, el futuro ligado a las nuevas tecnologías, que ya "se están utilizando para el diagnóstico y tratamiento" de las patologías mentales. Por ejemplo, con el empleo de la realidad virtual para tratar las fobias.


Entre los temas que se abordarán en el congreso, Cantó destaca la ponencia del profesor de psiquiatría y familia de la Escuela Médica Robert Wood Johnson de Nueva Jersey (EE.UU.), Javier Escobar, sobre salud global.


"Hay determinados temas de salud como la anorexia que van a ser muy difíciles de abordar si no se hace una intervención global", argumenta Cantó. A ellas se suman cuestiones como las consecuencias biológicas del maltrato durante la infancia, el componente psicológico asociado a la obesidad o una "nueva técnica que permite ver el interior del cerebro sin utilizar radiación".


Distintos estudios realizados revelan que entre el 10 y el 20 por ciento de los niños y adolescentes españoles padece algún tipo de trastorno psiquiátrico a lo largo de esta etapa de la vida y, hoy en día, el suicidio es la tercera causa de muerte en adolescentes y jóvenes.


España es el único país de la Unión Europea que no tiene reconocida la especialidad de Psiquiatría infanto-juvenil, lo que contrasta con otros países europeos como Finlandia donde la Psiquiatría Infantil y la Psiquiatría de la Adolescencia existen como dos entidades separadas.

Los analgésicos serían riesgosos para los pacientes cardíacos

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Los analgésicos serían riesgosos para los pacientes cardíacos.

El estudio reveló que las personas con problemas cardíacos sienten dolor que no responde a intervenciones no farmacológicas.

ESTADOS UNIDOS

Algunos analgésicos antiinflamatorios elevan los riesgos cardíacos y un nuevo estudio sobre más de 83.000 personas sugiere que hasta un par de días de tratamiento puede ser peligroso en personas con antecedentes cardíacos.


Un equipo de Dinamarca descubrió que las personas que habían tenido un infarto y tomaron antiinflamatorios no esteroides (AINE) tenían un 45 por ciento más riesgo de sufrir otro infarto o de morir durante los siete días posteriores al tratamiento.

A los 30 días de terapia, ese nivel de riesgo llegó a entre el 55 y el 65 por ciento, comparado con las personas que no habían tomado AINE. "Demostramos que el tratamiento de corto plazo con la mayoría de los AINE está asociado con un aumento del riesgo cardiovascular", dijo la autora, Anne-Marie Schjerning Olsen, del Hospital Universitario de Copenhague.

"Nuestros resultados indican que no existe una ventana terapéutica segura para usar los AINE en pacientes con un infarto previo", añadió. Estos resultados "coinciden bastante" con un informe científico del 2007 de la Asociación Estadounidense del Corazón y que, según recordó un coautor, el doctor Elliott Antman, sugería que "ninguno de esos medicamentos es seguro".


Cuando las personas con riesgo cardíaco sienten dolor que no responde a intervenciones no farmacológicas, deberían "utilizar el fármaco más seguro en la dosis más baja necesaria para controlar los síntomas y por el período más corto", dijo Antman. Los AINE incluyen productos de venta libre como la aspirina, el ibuprofeno (como Advil, Motrin y otros) y el naproxeno (Aleve), además de otros remedios.

http://nuevaprensa.web.ve/content/view/53831/28/

Los sistemas de control y calidad de los fármacos aumentan para minimizar riesgos

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Los sistemas de control y calidad de los fármacos aumentan para minimizar riesgos.



La búsqueda de dianas terapéuticas constituye el punto de partido de un nuevo medicamento.

 Una idea, una hipótesis plausible: se podría modificar una función del organismo si se lograra una proteína que actúe de tal manera. Ese puede ser el comienzo de la píldora que combata un dolor de muelas o reduzca un tumor. “La búsqueda de dianas terapéuticas constituye el punto de partido de un nuevo fármaco. Se busca cómo se activa o se desactiva una función, cómo bloquear un enzima o qué molécula puede tener afinidad con otra en la que la medicina está interesada. Y a partir de ahí comienza el desarrollo del medicamento”, explica Emili Esteve, responsable de investigación, registro de medicamentos y farmacovigilancia de Farmaindustria. El proceso suele durar una media de diez años y conlleva un coste de 1.000 millones de euros.



El rastreo. La búsqueda de esos productos que podrían encajar en la hipótesis se realiza en los laboratorios de síntesis de las compañías farmacéuticas, a veces diseñando esa estructura teórica que se ha propuesto, a veces indagando entre las muchas sustancias extraídas del mar por los departamentos que filtran hallazgos, por si un día fueran útiles. Se empieza por sintetizar cantidades mínimas para comprobar en modelos biológicos –no en seres vivos– si esas moléculas pueden tener la función que se pretende. Esta primera selección suele incluir de 10.000 a 15.000 moléculas. De ellas, las cien más óptimas serán patentadas y se proseguirá investigando sobre ellas.


Desarrollo preclínico. En esta fase ya se está pensando en el medicamento final, por eso trata de conocer si esa molécula se absorbe donde se quiere y se elimina donde debe, si produce mucho efecto no buscado. Según la patología a la que se quiere dedicar se probará en un modelo animal u otro. “Es un terreno muy regulado”, dice Esteve. “La Unión Europea tiene una directiva aplicable en esta fase de la investigación que establece cómo deben usarse los animales y, cuando sea posible, las vías alternativas de ensayo”. Por eso recomienda reducir (el número de animales), refinar (que la técnica suponga el mínimo estrés) y reemplazar (ensayos con cultivos celulares). “Uno de los principales desastres de la investigación farmacéutica, el de la talidomida (hace ya 50 años), hoy no podría ocurrir porque las exigencias son mucho mayores –dice Esteve–. Todas las cautelas son pocas. Muchos de los efectos indeseables son silentes y hay que hacerlos visibles antes de su comercialización, pero el rigor es el máximo para su detección, y autoridades e industria trabajan intensamente para lograrlo”. Del centenar de moléculas que inician esta fase es posible que sólo queden dos o tres (a veces ninguna). Pasan seis o siete años.


Estudio clínico. Una vez comprobado que esos dos o tres candidatos tienen una toxicidad aceptable y producen el efecto buscado en animales, comienza la fase I del estudio clínico, en el que se prueba en voluntarios sanos –25 o 30– cómo se distribuye por el cuerpo para encontrar la pauta de administración más adecuada. Las compañías farmacéuticas hacen estos ensayos en centros hospitalarios preparados y de reconocido prestigio. La segunda fase se ensaya sobre personas enfermas (un centenar) para comprobar si el efecto es semejante al visto en personas sanas y se establece la respuesta del organismo a dosis diferentes. En la tercera se ha de dirimir si esta sustancia, que ya se sabe cómo actúa y a qué dosis, supera a los tratamientos que ya se utilizan. Se ensaya sobre muchas más personas, de mil a tres mil, comparando con pacientes que no reciben el medicamento (doble ciego). El medicamento empieza a existir, superada esta prueba. Es entonces cuando la industria solicita la autorización a las agencias del medicamento correspondientes con todas las pruebas acumuladas. Son años de esfuerzo, rigor e inversión, pero la solicitud debe ser aprobada por las autoridades sanitarias.


El control oficial. ¿Quién controla todo este proceso? La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), nacida en marzo de 1999 como organismo autónomo adscrito al Ministerio de Sanidad, heredera de la dirección general de Farmacia y Productos Sanitarios, tiene como objetivo garantizar la calidad, seguridad, eficacia y correcta información de los medicamentos y productos sanitarios desde las fases iniciales de su investigación hasta su consumo. “Todo el proceso está controlado por la agencia”, señala César Hernández, subdirector general de medicamentos de uso humano de la Aemps. Para ello cuenta con unos 400 profesionales y el apoyo de los inspectores de las comunidades autónomas. Asimismo, la agencia trabaja directamente con la Agencia Europea del Medicamento.


Beneficio-riesgo. Este organismo público actúa sobre todo el proceso de creación y comercialización de un fármaco. Inspecciona los laboratorios farmacéuticos, autoriza los productos sanitarios tras comprobar sus condiciones de seguridad, calidad y eficacia y las de uso de estos fármacos y productos. Además, es el encargado de autorizar la investigación clínica con medicamentos, la vigilancia de las reacciones adversas, la continua evaluación del balance beneficio-riesgo de todos los medicamentos en el mercado y las actuaciones contra los medicamentos ilegales o falsificados, mercado que no cesa de crecer a través de internet.


Materia prima. La Agencia del Medicamento comprueba que todos los componentes que forman parte del medicamento “son los adecuados y tienen la calidad exigida”, explica César Hernández, subdirector general de medicamentos de uso humano de la Aemps. Para ello, realiza controles analíticos en los laboratorios oficiales de control de la agencia. Cada medicamento es sometido a controles específicos para garantizar en cada caso la calidad, eficacia y seguridad. Tras evaluar todos los estudios realizados durante la fase de investigación del nuevo medicamento, la agencia lo autoriza para unas condiciones de uso concretas en las que se considera que sus beneficios superan a los riesgos. La agencia autoriza al año alrededor de mil nuevos medicamentos.


Revisión continua. La agencia también supervisa cualquier cambio que se produce en el medicamento. “Los fármacos cambian constantemente, y cada cambio que se suscita debe ser autorizado y revisado por la agencia”, explica Hernández. Al año se registran cerca de 14.000 autorizaciones de variaciones en los medicamentos ya autorizados.


Alertas. También inspecciona los laboratorios farmacéuticos, junto con los inspectores de las autonomías. Al año realiza unas 200 actuaciones de calidad de medicamentos comercializados. Si se detecta un problema, la agencia declara alertas para su rápida retirada del mercado.


Efectos adversos. La industria farmacéutica, una vez comercializado el producto, realiza el análisis de resultados durante los primeros meses en los que lo prueban cientos de miles de personas. Porque ahí pueden aparecer de nuevo, aunque raramente, reacciones adversas. Ahí también actúan los sistemas de farmacovigilancia. La Agencia Española delMedicamento, a través del sistema de Farmacovigilancia, vigila los posibles efectos adversos de los medicamentos. Este organismo recibe información puntual sobre sospechas de reacciones que remiten los profesionales sanitarios, la industria farmacéutica y la red de agencias de la UE. Así el sistema recibe y evalúa cada año cerca de 10.000 sospechas de reacciones adversas a medicamentos que permiten ir perfeccionando la información sobre seguridad de los medicamentos. “Esto garantiza la vigilancia continua, la seguridad de los medicamentos que se consumen y la identificación y corrección de nuevos riesgos que se asocian con el uso de medicamentos autorizados”, señala Hernández.


Prospecto. El organismo dependiente del Ministerio de Sanidad establece en la ficha técnica del medicamento sus indicaciones, posología, contraindicaciones y demás información que necesitan los profesionales. Además, garantiza que los medicamentos se acompañen de un prospecto para el uso correcto por los pacientes.


Largo proceso. Todo el proceso de investigación de un nuevo medicamento ha durado entre 10 y 11 años. “El sistema está diseñado para que haya un equilibrio entre avance y garantía al paciente, pero el avance puede beneficiar a millones de personas. El esfuerzo merece la pena. Así es como progresa la terapéutica”, explica Esteve. Desde la Agencia Española del Medicamento se asegura que todo el proceso está bajo supervisión. “Podemos asegurar que los 14.000 fármacos que hay en el mercado son seguros”, concluye César Hernández.

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A NOSOTRAS LAS LUCHADORAS DEL AGREAL EN ESPAÑA "NOS REPUGNA UNA NOTICIA COMO ÉSTA".

1999 " NOTIFICACIÓN A FARMACOVIGILANCIA SOBRE EL AGREAL/VERALIPRIDA"
    
            "ESTUDIEN BINOMIO BENEFICIO/RIESGO EN LAS CONDICIONES
             EN QUE SE ENCUENTRA AUTORIZADO EL AGREAL/VERALIPRIDA"

¿QUÉ HICIERON?

NADA.


PROSPECTO?

EL QUE TENIAMOS DE PROSPECTO EL AGREAL ¿A ESO LES LLAMAN PROSPECTO?

"SON UNOS INDESEABLES"

Y AHORA "CALLAN" SOLO "HABLAN EN LOS JUICIOS A FAVOR DE SANOFI Y AMBOS, LOS DOS Y EN CONNIVENCIA 

                     M I N T I E N D O "         

Menos de la mitad de los pacientes con gota está correctamente tratado, pese a ser una de las pocas dolencias reumáticas que se cura

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Menos de la mitad de los pacientes con gota está correctamente tratado, pese a ser una de las pocas dolencias reumáticas que se cura.



Los reumatólogos recomiendan a los pacientes con gota llevar una dieta mediterránea.


Sociedad Española de Reumatología.
 
 Málaga, 23 de mayo de 2011.-
 
Menos de un 10% de pacientes con gota -una enfermedad producida por depósito de cristales de urato en el cuerpo, sobre todo en las articulaciones y los tejidos blandos- controlan su nivel de ácido úrico adecuadamente con medidas de salud general. Y menos de la mitad de los afectados está tratado correctamente, a pesar de ser una de las pocas patologías reumáticas que se puede curar, según ha puesto de manifiesto el Dr. Fernando Pérez Ruiz, coordinador del Grupo para el Estudio de las Artritis Cristalinas de la Sociedad Española de Reumatología (GECACSER), en el marco del XXXVII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Reumatología (SER), celebrado en Málaga.



Según dicho experto, “los enfermos deben considerar seriamente implementar ciertas medidas de salud general, prestando especial atención a los excesos en la alimentación, siendo recomendable mantener la dieta similar a la mediterránea”.


En este sentido, a su juicio, “en este grupo de pacientes habría que insistir en controlar los excesos dietéticos, si los hubiera. No todos los pacientes deben seguir una dieta concreta, sino que debe individualizarse”. En cualquier caso, ha añadido, “la corrección dietética no reduce los niveles de ácido úrico en más de 1 mg/dl, lo que es similar a la dosis más baja de medicación que se pueda utilizar. Es más importante el impacto que causa sobre el riesgo cardiovascular que sobre los niveles de ácido úrico”.


Ojo con las bebidas alcohólicas


En la mayoría de los pacientes, la causa de la hiperuricemia que acaba produciendo la gota es una dificultad selectiva por parte del riñón para eliminar el ácido úrico de la sangre. Con mucha menos frecuencia, una formación excesiva de ácido úrico también resulta en hiperuricemia, y entonces puede producir una mayor eliminación por el riñón y, ocasionalmente, cálculos urinarios de ácido úrico.


Una causa frecuente de hiperuricemia es la ingesta de bebidas alcohólicas o de cerveza, incluso sin alcohol. Por eso, “estos afectados deberían moderar de las bebidas alcohólicas, de la cerveza y de las proteínas de origen animal, salvo los derivados lácteos. La mejor recomendación es que cumplan con una dieta variada y equilibrada, y que se hidraten adecuadamente cuando toman fármacos que aumentan la eliminación renal de ácido úrico”, ha detallado el Dr. Pérez Ruiz, del Servicio de Reumatología del Hospital de Cruces (Vizcaya).


Cuando un obeso con hiperuricemia reduce su peso al deseable –y toma una dieta equilibrada con moderación de cerveza y alcohol– su nivel de ácido úrico puede normalizarse en algunos casos. Por otro lado, en este grupo de pacientes suele haber además altos niveles de grasas (colesterol y triglicéridos) en sangre, mayor frecuencia de hipertensión y un riesgo elevado de enfermedad coronaria. Las ventajas de adelgazar, realizar una dieta equilibrada y restringir el alcohol son, por tanto, múltiples, según la Sociedad Española de Reumatología (SER).


Algunas medicinas –como los diuréticos que se utilizan frecuentemente para el tratamiento de la hipertensión o la insuficiencia cardiaca o renal pueden favorecer la hiperuricemia y la gota.


El tratamiento farmacológico es fundamental


La curación de la gota, a juicio del Dr. Pérez Ruiz, se sustenta en la consecución de niveles de uricemia en sangre bajos –no sólo normales- de forma mantenida, lo cual implica que el tratamiento debe prescribirse, cumplimentarse y monitorizarse de forma estricta durante años. Se estima que entre el 80% y 90% de los pacientes deben recurrir al uso de fármacos que reducen los niveles de ácido úrico en la sangre.


En esta línea, ha destacado que hay nuevos fármacos registrados como febuxostat para hacer frente a la hiperuricemia; otros nuevos pendientes de aprobación por la Agencia Europea de Medicamentos, la pegloticasa y el canakinumab (inhibidor de la interleukina-1β), y otros en fase avanzada de investigación como lesinurad (un uricosúrico para combinación con alopurinol o febuxostat).


Una enfermedad más común entre los varones


La gota es la forma de artritis aguda más frecuente en los adultos y afecta a entre 5 y 10 personas por cada mil habitantes, lo que representa el doble que la artritis reumatoide. Es más frecuente en hombres, pudiendo llegar al 5% de los varones mayores de 70 años; aunque también es común entre las mujeres tras la menopausia.


La prevalencia se multiplica por diez en las últimas décadas de la vida (entre los 40 y 70 años) y se relaciona estrechamente con el envejecimiento de la población y el aumento de enfermedades asociadas, especialmente por los cambios en los hábitos dietéticos, la obesidad, la insuficiencia renal y la toma de fármacos diuréticos.


En concreto, se forman cristales de urato en los cartílagos, tendones o piel y, cuando éstos se liberan a las cavidades sinoviales (membranas que recubren articulaciones, bolsas y tendones), se produce una inflamación aguda muy intensa. La persistencia de los cristales provoca una reacción granulomatosa de cuerpo extraño (igual que una astilla o una espina) que invade y puede llegar a destruir los huesos y las articulaciones. Por eso, los síntomas pueden ser persistentes tanto por la inflamación crónica como por las lesiones de las articulaciones.


Sociedad Española de Reumatología (SER) - http://www.ser.es/


La Sociedad Española de Reumatología (SER) tiene como misión trabajar y relacionarse activa y positivamente con todos los agentes de interés en el campo de la Reumatología. Para ello, entre otras actividades, fomenta el estudio de las enfermedades reumáticas –enfermedades del sistema musculoesquelético y del tejido conjuntivo-, desarrolla trabajos, estudios y proyectos de investigación en Reumatología y atiende los problemas relacionados con la especialidad. Asimismo, brinda apoyo a los pacientes de enfermedades reumáticas a través de su relación con asociaciones que integran fundamentalmente a pacientes. En el área de docencia, la SER lleva a cabo un amplio número de cursos sobre todas las áreas de la Reumatología y celebra dos simposios monográficos y un congreso cada año. Actualmente, la SER representa a cerca de 1.500 profesionales en España y mantiene contacto con las sociedades autonómicas de Reumatología de todo el país.

http://www.acceso.com/es_ES/notas-de-prensa/menos-de-la-mitad-de-los-pacientes-con-gota-esta-correctamente-tratado-pese-a-ser-una-de-las-pocas-dolencias-reumaticas-que-se-cura/75510/

NOSOTRAS LAS MUJERES LUCHADORAS DEL "AGREAL-ACLIMAFEL-AGRADIL.." LAS ENFERMEDADES NOS LA PRODUJO ESE VENENO" Aprenda cómo adquirió algunas enfermedades que atacan a los humanos.

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Aprenda cómo adquirió algunas enfermedades que atacan a los humanos.



by Sanofi Pasteur.

 En la naturaleza hay factores que hacen que nuestra salud se vea comprometida, esto está influenciado por los cambios climáticos, por la zona donde nos encontramos, por lo fortuitas y hasta por nuestra falta de higiene....

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Y POR  

LA OCULTACIÓN DE ESTUDIOS CIENTIFICOS, SOBRE LOS MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, COMO HICIERON CON :

VERALIPRIDE-VERALIPRIDA.

Pena Máxima Para Falsificadores de Medicamentos-- LIMA

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Pena Máxima Para Falsificadores de Medicamentos.

Un Químico farmacéutico y dos personas más usaban máquinas artesanales para elaborar ampollas y otras medicinas bamba • Ugarte Ubilluz felicitó trabajo de Policía Nacional y anunció que seguirá el proceso hasta conocer la sentencia



El ministro de Salud, Oscar Ugarte Ubilluz, exigió la aplicación de la pena máxima -15 años de prisión efectiva- que establece el Código Penal contra tres personas, entre ellas un químico farmacéutico, detenidas ayer por la Policía Nacional en Chorrillos y San Martín de Porres, por producir medicamentos falsos con máquinas artesanales y poner en riesgo la salud y la vida de la población.


“Esta es la primera captura realizada tras la puesta en vigencia de la modificatoria de algunos de sus artículos que ahora tipifican estos delitos, que constituyen un atentado contra la vida y la salud de nuestra población”, reveló tras felicitar a los efectivos de la División de Investigación Criminal y Otras Defraudaciones de la Policía Nacional por la captura.


Las personas detenidas fueron identificadas como el químico farmacéutico, Rómulo Elías Chirito Jara (69), en San Martín de Porres, y los hermanos José Antonio (42) y José Lizardo Velarde Muñoz (44) en Chorrillos, quienes serán acusados por el Ministerio Público por la presunta comisión de los delitos contra la salud pública y contra el patrimonio – estafa.


“En este caso corresponde la pena máxima que establece el Código Penal, que es de 15 años de prisión, pues existe un agravante, debido a que el principal responsable de la elaboración de estos medicamentos falsificados es un químico farmacéutico que, por su profesión, sabe perfectamente los peligros a los que se expone la salud y la vida de quienes consumen medicamentos falsificados”, enfatizó.


El artículo 294 en su inciso ‘C’ establece que la comisión de estos delitos con agravante serán sancionados con penas de ocho a quince años de prisión efectiva.


Vigilará proceso


Ugarte Ubilluz también expresó su compromiso de mantenerse vigilante en el proceso que se le seguirá a los acusados, con el fin de que su delito no quede impune y aseguró que continuará respaldando la labor que realiza la Policía contra las organizaciones que se dedican al comercio ilegal de medicamentos.


“Quiero expresar mi público reconocimiento al trabajo realizado por la Policía pues se trata de la primera captura al amparo del nuevo marco legal vigente; por ello, nos mantendremos vigilantes y seguiremos de cerca la investigación y proceso judicial que se abrirán hasta conocer la sentencia condenatoria que emitirá el juez”, anunció.

http://www.pysnnoticias.com/2011/05/20/pena-maxima-para-falsificadores-de-medicamentos/