Instituto Guatemalteco de Seguridad Social (IGSS) adjudicó a un precio duplicado la compra de Octagam, un medicamento que está prohibido en EE. UU. y

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IGSS adquiere medicina prohibida por UE y FDAEl Instituto Guatemalteco de Seguridad Social (IGSS) adjudicó a un precio duplicado la compra de Octagam, un medicamento que está prohibido en EE. UU. y en la Unión Europea (UE), porque es sospechoso de haber causado 18 muertes hasta ahora.
POR ALBERTO G. LUNA


Mientras que las autoridades del IGSS no emiten opinión acerca del tema, las de Salud aceptan que están enteradas del riesgo, pero dicen que la responsabilidad sobre la prescripción de Octagam es de la farmacéutica que ganó el concurso y los médicos del Seguro Social.

Sobre la compra existe un recurso de inconformidad de una de las empresas que participaron en la licitación porque considera que su oferta es mejor.

La compañía de Octagam en Guatemala afirma que su medicamento es seguro y que en EE. UU. aún se investigan las razones por las que ocurrieron muertes por tromboembolia, después de haber ingerido el medicamento.

Compras más caras

De acuerdo con el reporte de Guatecompras, el IGSS adjudicó en Q21 millones 60 mil la adquisición de dos mil 688 unidades de inmunoglobina humana, en solución inyectable, de nombre sanitario Octagam 10g/200ml, del laboratorio Octapharma Pharmazaueitika, con sede en Austria.

En la licitación participaron otros dos oferentes: Norvanda Healthcare S.A., a un precio de Q10 millones 738 mil, y Almar Diagnóstica S.A., por Q16 millones 74 mil.

Norvanda, que interpuso un recurso de inconformidad, alega que la firma favorecida presentó un precio sobrevalorado. Afirma: “Manifestamos nuestra inconformidad por el rechazo de nuestra oferta porque representamos una marca de calidad y seguridad. Además, reportamos fallas en el fármaco Octagam a nivel mundial, ya que se han reportado 18 defunciones por tromboembolia en el 2009, y en agosto del 2010 otros 30 casos”.

Sustentan su queja en que las autoridades sanitarias de la Unión Europea (UE) y la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) de EE. UU. retiraron el medicamento del mercado.

También la Comisión Técnica Subregional de Medicamentos, a través del Programa Subregional de Farmacovigilancia de Centroamérica y República Dominicana, comunicó a las autoridades que se aconsejaba su retirada con carácter preventivo.

Empresa dice que es seguro

Octapharma, en su sede en México, había advertido en agosto último, mediante un comunicado: “Hemos detectado tromboembolias en pacientes de riesgo y en pacientes sin historial de riesgo. Como medida de precaución y con el fin de garantizar la seguridad de los pacientes se ha decidido concentrar y poner en cuarentena las existencias de esos lotes”.

Hugo De León, representante legal de la Agencia Farmacéutica Internacional S.A., representante de Octapharma en el país, dijo: “Suspendieron el número de registro en Guatemala y nos dieron cinco días para defendernos. Cuando demostramos que no había ningún problema y que llevamos un estricto plan de farmacovigilancia nos lo devolvieron”.

“Octagam lleva más de 10 años en el país y no hemos reportado ningún problema. La FDA sigue investigando por qué se ocasionaron las tromboembolias. Aún no sabemos por qué se producen”, añadió.

Rectificación del Ministerio

Después de haber retirado el número de registro, sin el cual no pueden distribuirse productos, el Ministerio de Salud decidió dar de alta el medicamento al argumentar que “entre los lotes con problemas de comercialización de Octagam no se han detectado los que pueden ser comercializados, por lo que se levanta la medida cautelar de suspensión bajo la estricta responsabilidad del laboratorio fabricante Octapharma”.

También el Ministerio sugirió que el fármaco debería tener un inserto con la siguiente indicación: “El medicamento se administra por cuenta del médico tratante y bajo su responsabilidad”.

Elisabeth Recinos, jefa del Departamento de Regulación, Vigilancia y Control de Productos Farmacéuticos y Afines, del Ministerio de Salud, aseguró que habían recibido una alerta sobre el producto cuestionado.

“Ellos tenían declarado un evento adverso que generó fallas en la coronaria; nosotros nos reunimos con la Agencia Farmacéutica y retiraron los lotes que tenían problemas, para poder seguir comercializando el producto”, indicó Recinos.

“Los lotes conflictivos fueron destruidos. El producto que hay ahora no tiene ningún problema”, aseguró la funcionaria.

Al respecto de la responsabilidad por las posibles fallas, Recinos anunció: “Nosotros tenemos la responsabilidad de garantizar medicamentos seguros a la población, pero el responsable del uso y administración es el prescriptor”.

“Reconocemos que hay deficiencias en cuanto a que no tenemos muchos recursos y personal, pero trabajamos con los mismos estándares que el resto de países porque participamos en reuniones de armonización farmacéutica”, refirió.

Luis Reyes Mayén, presidente de la junta directiva del IGGS no quiso responder a la solicitud de Prensa Libre de hablar al respecto.

La decisión es del país

Según la oficina de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) en Guatemala “La FDA y la European Medicine Agency, de la UE, emitieron una alerta a partir de la confirmación de problemas en la calidad de algunos lotes de la inmunoglobulina humana de Octapharma. Compartimos esa alerta con las autoridades de los países miembros, para evitar la distribución y venta de estos lotes”.

Agrega la oficina que algunos países cancelaron el registro sanitario y otros lo retiraron en forma temporal. “Las alertas son recomendaciones, pero la decisión final de cómo actuar es de la autoridad competente en cada país”, afirma la OPS.

http://www.prensalibre.com/noticias/IGSS-medicina-prohibida-UE-FDA_0_414558583.html

LA FDA. ADVIERTE DE LOS RIESGOS DE POSIBLES CONVULSIONES INFANTILES DE LA VACUNA

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La FDA., emite alerta sobre convulsiones febriles en niños menores de 2 años con antecedentes recientes de haber recibido la VACUNA FLUZONE trivalente contra la influenza.

Refieren que son datos preliminares. Se requieren mas estudios.

Indican que los niños afectados "han evolucionado favorablemente" y que las indicaciones para "vacunarse contra la influenza" permanece sin cambios.

Historia de una patente estirada--Sanofi Aventis--MEXICO

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Maribel R. Coronel

Resulta que en la Comisión Federal de Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) desde el 2007 se han ido acumulando las solicitudes para registrar y vender el genérico de un anticoagulante, cuya patente de la versión original perteneciente a la francesa Sanofi-aventis se supone venció hace cuatro años.

Se trata de clopidogrel, la sustancia activa del medicamento Plavix, el más prescrito en el mundo para prevenir los llamados coágulos en la sangre (trombosis) tras un infarto o cirugía (isquemia miocárdica). Es un medicamento que se vende aquí en unos 800 pesos la caja y evidentemente es muy recurrido en el país; está entre los cinco más comercializados, dada la alta incidencia de infartos y problemas cardiovasculares.

Son 26 laboratorios en fila para obtener la autorización de vender la copia de clopidogrel en México, sin recibir respuesta. Y -cualquiera se preguntaría- ¿cómo es que si ya venció la patente no se autorizan genéricos de un medicamento tan necesitado y del cual urgen las copias para obtenerlo a mejor precio? Un genérico hace que el precio de cualquier fármaco caiga a menos a la mitad.

La razón por la que Cofepris, que encabeza Miguel Ángel Toscano, tiene impedido emitir registros para este genérico tan importante obedece a la misma que en muchos otros casos: un juez le otorgó a Sanofi-aventis, dirigido aquí por Juan Carlos Valdés, un recurso legal que le permite mantener la protección en lo que se define si venció en el 2007 o vencerá en el 2012.

El problema, por lo que el caso se presta a suspicacia, es que justo fue en el 2007 cuando el juez da la suspensión y a cuatro años de distancia es la hora en que el juicio continúa. Mientras tanto Sanofi-aventis ha mantenido su medicamento sin competencia.

El argumento del laboratorio de origen francés es que la patente de un medicamento no se vence al mismo tiempo en todo el mundo. Dice que si bien Plavix ya expiró en algunos países, en Estados Unidos vence en el transcurso de este año y en México hasta julio del 2012. Sanofi-aventis se basa en la fecha en que presentó la solicitud de patente en México -el 19 de junio de 1992-, cuyos 20 años de vigencia culminan en el 2012 y no acepta la fecha de la patente original que fue presentada en Francia en 1987.

Tal argumento no fue validado para el Instituto Mexicano de la Propiedad Industrial (IMPI), que dirige Jorge Amigo, pues la fecha de inicio de toda patente es la original, en este caso la de Francia.

En el 2006, el IMPI le negó a Sanofi la fecha de 1992 en lugar de 1987 como referencia para la vigencia de su patente. De hecho el IMPI dejó en claro que la empresa pretendía aplicar el derecho francés en territorio mexicano.

Sanofi no pudo ganar cinco años y medio adicionales en la exclusividad de venta. Pero en tribunales y mediante estrategias de abogados ha ganado cuatro años.

Para el comisionado de Fomento Sanitario de la Cofepris, Francisco Acosta, este tipo de artilugios es jugar con el sistema. Y el problema es que los laboratorios lo hacen a costa del siempre insuficiente presupuesto de salud.

Lo que sucede es que dada la creciente dificultad para descubrir nuevos fármacos seguros, eficaces y verdaderamente innovadores, las farmacéuticas multinacionales buscan por todos los medios estirar la exclusividad de venta de un medicamento protegido.

Plavix se convirtió en el segundo fármaco más vendido en el mundo con ventas cercanas a 7,000 millones de dólares, después de Lipitor de Pfizer. No contamos con las cifras de venta de Plavix en México, pero el costo que le sale al país atender enfermedades crónicas, incluidos problemas cardíacos, es superior a 300,000 millones de pesos, es decir, más de 9% del presupuesto anual destinado a la salud y un renglón importante son los medicamentos.


Pisa obtiene primer genérico

Y en medio de artilugios legales, así fue como la mexicana Pisa Farmacéutica, que ahora encabeza Óscar Osorio Arechavaleta, logró que un juez le aceptara una contrafianza y lo dejara exento de la medida cautelar que sostiene la patente de clopidogrel, de Sanofi-aventis. Es decir, que Pisa ya puede fabricar el genérico de Plavix, pero es la única. Y si otra empresa quiere hacerlo, igualmente debe poner su cuota ante el juez.

http://eleconomista.com.mx/columnas/salud-negocios/2011/01/23/historia-patente-estirada

Un comité asesor de la FDA deniega la recomendación de aprobar florbetapir

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Un comité asesor de la FDA deniega la recomendación de aprobar florbetapir .


Indianápolis. El Comité Asesor de Fármacos de Sistema Nervioso Central y Periférico de la FDA decidió no recomendar la aprobación de Amyvid (florbetapir DCI) de Lilly, en base a los datos obtenidos hasta la fecha. En cambio, sí ha dado una opinión positiva para utilizar éste en la detención de placas de beta-amiloide en la enfermedad del Alzheimer, para lo que solicitó datos adicionales sobre el proceso de interpretación de éstas por los profesionales médicos. Se espera que la FDA anuncie su decisión final el 17 de marzo.

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA " NOS MANDAN EL SIGUIENTE MENSAJE

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Es una falacia, contenia los efectos adversos el prospecto. ustedes junto con el ministerio de sanidad son todos unos mentirosos. Tomé eso medicamento Agreal durante 10 meses, no tengo vida me la quitó y me la destrozó el Agreal. Hasta el extremo de que me he convertido en una persona agresiva con todo lo que me rodea, mi familia no me reconoce es que ni yo misma me reconozco. Por ese medicamento tengo que tomar a diario diez medicamentos diferentes, tengo dañado el emiferio derecho del cerebro, discinesia respiratoria y no decirle mis problemas siquiatricos. Y que este pais y la autoridad que le pertenezca no lo reconozcan, solo eso que lo reconozcan, ni por dinero ni por otra cosa, solo para que no me digan que estoy loca no estoy loca estoy trastornada por el Agreal. Eso es lo que tienen que reconocer que el Agreal me ha dañado y perjudicado mi salud. Falacia la de ustedes que me hicieron esto por el medicamento Agreal.
Por Anónimo el AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA - NOS MANDAN .....

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TU LO HAS INDICADO TODO COMPAÑERA LUCHADORA.

Domingo 23 de enero de 2011-- Ingresan en la UCI cinco pacientes con gripe A en Valencia y Elda

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Domingo 23 de enero de 2011

Ingresan en la UCI cinco pacientes con gripe A en Valencia y Elda.

Los casos confirmados con el virus ascienden a nueve en las últimas horas Los expertos advierten que la masa de aire siberiano podría triplicar el número de afectados.

J. L. GARCÍA LLAGÜES VALENCIA El temido virus de la gripe A vuelve a planear sobre el imaginario colectivo valenciano. La ola de frío polar que azota la C. Valenciana desde el pasado viernes -que permanecerá durante casi toda la semana próxima- ha causado un rebrote del famoso H1N1. Poco a poco los servicios de urgencias de los centros hospitalarios están recibiendo un mayor número de enfermos con cuadros infecciosos complicados. El miedo a la pandemia no es el mismo de hace unos años, aunque los principales temores ya se han desatado.

De momento, se puede confirmar la existencia de nueve personas ingresadas por gripe A en los hospitales valencianos con la llegada de la masa de aire siberiano: seis en el Hospital General de Valencia, uno en La Fe y dos en el hospital de Elda. Cinco de los enfermos permanecen bajo vigilancia en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) de los respectivos centros. Se trata de dos pacientes del General, uno de La Fe y dos de Elda. Dos permanecen en habitaciones aisladas en el General y otros dos ya han sido dados de alta, tras evolucionar favorablemente.

7.420 afectados

Sin embargo, todo apunta a que el índice de pacientes es mucho mayor. La única cifra "oficial" que define la huella de la gripe -de cualquier tipo- en la Comunitat Valenciana es la aportada por la Red Centinela de la conselleria de Sanitat. Su último boletín confirma que en la semana del 10 al 16 de enero se registraron 148,4 infecciones de la enfermedad por cada 100.000 habitantes. Teniendo en cuenta que la C. Valenciana cuenta con una población que supera los cinco millones de personas, el dato extrapolado habla de 7.420 afectados.

A su vez, las informaciones aportadas por la Red Centinela apuntan a que el 50% de los casos detectados pertenecen a la gripe A, por lo que se podría hablar de más de 3,500 contagios del famoso H11 en la Comunitat Valenciana. Quizá haya más.

A su vez, el boletín confirma que la mayor tasa de incidencia de la gripe la reciben los dos tramos de 0 a 14 años -más de 600 cuadros por cada 100.000 habitantes- y los dos de 15 a 44 años -400 casos-. Casi todos los casos confirmados en la C. Valenciana se integran en este rango de edades, que no forman parte de los grupos de riesgo.

Desde la conselleria declinaron concretar las cifras de afectados por el cambio de temperaturas, escudándose en un protocolo "impulsado por el Ministerio de Sanidad el pasado mes de noviembre". Argumento similar esgrimieron en la mayoría de centros hospitalarios. Sin embargo, fuentes sanitarias confirmaron que los últimos índices de la Red Centinela podrían "duplicarse o triplicarse cuando se publiquen los próximos datos. La ola de frío polar complica mucho las cosas y extiende la mancha, es casi la última oportunidad que tiene la gripe A para reaparecer este año".

Andrés Cánovas, presidente del Sindicato Médico de la Comunitat Valenciana (CESM-CV) recordó que "todas las gripes son más agresivas según niveles" y recordó que "cuando se cuentan más de 50 casos de una variedad ya se define como estacional". Canovas también posó su mirada en las consecuencias que puede acarrear la reciente ley anti-tabaco en la propagación del virus, "los fumadores son un grupo de riesgo por sus complicaciones respiratorias y ahora salen a las puertas de los establecimientos.

Con la llegada del frío polar lo normal es que se acerquen unos a otros y la gripe A se trasmite por un simple estornudo, por lo que hay más riesgo de contagio. Antes podían estar dentro de los bares y el contacto era menor".

http://www.levante-emv.com/comunitat-valenciana/2011/01/23/ingresan-uci-cinco-pacientes-gripe-valencia-elda/776274.html

Ten cuidado de las pastillas chinas Meizitang: te pueden matar

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Ten cuidado de las pastillas chinas Meizitang: te pueden matar

La Coordinación Estatal de Contraloría Sanitaria, adscrita el Ministerio de Salud, lanzó, ayer, una advertencia clara y precisa: las llamadas “pastillas chinas” promocionadas tienen efectos secundarios que pueden ocasionar la muerte, además de ser un producto ilícito que llega al país mediante el contrabando y sin ningún tipo de revisión por parte de las autoridades sanitarias.

“Nos han llegado muchas denuncias de personas afectadas luego de tomar este producto, que no es natural (como se vende) pues contiene sibutramina, una droga que actúa como un estimulante. Nosotros enviamos al Ministerio de Salud nuestra inquietud y de Caracas nos llegó un oficio donde se alertaba que el producto no está regulado, es decir, no cumple con las normas sanitarias necesarias para ser distribuido y administrado por la población”, expuso Alba Carroz, directora de Contraloría Sanitaria de la región.

La pastilla, que se venden bajo el nombre de Mizitang, es empleada para adelgazar, pero genera alteraciones metabólicas, cardíacas y del sistema nervioso central, que han acarreado desmayos, infartos y colitis ulcerosa, entre otras patologías.

Esto no lo sabía Yoselín María Durán, quien contó a PANORAMA, a través de Facebook, una experiencia desagradable sobre estas pastillas: Una semana después de iniciado un “tratamiento” con el producto se le “acalambró” todo el cuerpo y se le bajó la hemoglobina. “Sino es por un señor que vende agua en un semáforo no la estaría contando”, explicó la joven al referirse al desmayo que sufrió frente Palacio de los Eventos, en la C2 de Maracaibo, cuando se bajaba de un bus.

Sin embargo, en la misma consulta sobre el tema que hizo PANORAMA se nota el desconocimiento de algunos jóvenes sobre los efectos secundarios de esta sustancia.

Las pastillas alteran los niveles tiroideos, el hipotálamo, responsable de la coordinación del sistema endocrino; y la glándula suprarrenal, encargada de liberar las hormonas que el cuerpo necesita.

Alexander Fernández, coordinador adjunto de la Contraloría Sanitaria estatal, precisó que el producto no es natural porque contiene componentes agregados que alteran el funcionamiento del organismo.

“Se expende de manera ilícita y con fotos del producto y un número celular debajo para llamar al vendedor, por eso no se consiguen en ningún local debidamente registrado. Donde las hemos visto, hemos eliminado el aviso. Hacemos un llamado a la comunidad para que no sea víctima de estas pastillas, que pueden ocasionar, incluso, la muerte. Tenemos testimonios de personas que han estado hospitalizadas gravemente debido a las consecuencias de la sustancia en el organismo”, indicó Fernández.

La Dirección de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ordenó suspender la comercialización de sibutramina debido a sus efectos etéreos sobre el aparato cardiovascular. Asimismo la Agencia Europea de Medicamentos (Emea) recomendó discontinuar su uso después de que un estudio determinara que existe un aumento de problemas cardiovasculares en personas que utilizan esa droga como parte del tratamiento para contra la obesidad.

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA - NOS MANDAN .....

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Hola a tod@s mi madre y mi hermana estuvieron en Barcelona. El abogado de Sanofis mintió como un bellaco. Dijo que en el prospecto ponía todos los efectos secundarios que ha provocado el Agreal.

Nosotros tenemos esperanza, por que tenemos documentos, certificados medicos del psiquiatra y el médico de cabecera de mi madre, en los que asegura que esta así desde que comenzó a tomar Agreal y que cada vez íba a peor.

La jueza dijo que pronto habrá un nuevo juicio en el que testificarán las afectadas. Y ahí es dónde se verá que todo lo que dice el abogado del laboratorio es mentira.

El director del laboratorio Jose Maria Taboada y la letrada del mísmo califican de falacia nuestra GRAVES SECUELAS.

Yo les diría que si el Agreal no es tan malo y todo es un invento nuestro, que lo tomen ellos y sus madres y después hablen.

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SR. ABOGADO:

PIQUE (QUE NO LO HARÁ PORQUE SABE QUE MIENTE) EL PROSPECTO DEL AGREAL CON LA CALAVERA "UNICO" EXISTENTE EN ESPAÑA ¿LEE USTED LOS EFECTOS SECUNDARIOS-CONTRAINDICACIONES-INTERACIONES Y TIEMPO DE TOMA?.

INDICAREMOS A UNA COMPAÑERA DE CANARIAS "QUE LE EXPLIQUE A USTED LO QUE HA LEIDO EN UNA AGENDA, SOBRE USTED Y ADEMÁS QUE LE RESERVE UNA HABITACIÓN AL HOTEL DE LAS PALMAS EN EL CUAL USTED SE HOSPEDA".

AH Y RECUERDA USTED ¿AQUIÉN SE DIRIGIÓ EN BARCELONA, SOBRE LAS "FOFAS ESPAÑOLAS DEL AGREAL QUE LLEGAMOS A EUROPA"?.

DR. TABOADA "SOLO CON MIRARLE A LOS OJOS" USTED MISMO, ESTÁ CONVENCIDO DE QUE SOBRE EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "MIENTE".

"SON UNOS INDESEABLES"

"Sanofi-Aventis acuerda con Famar la transferencia ...": NOS MANDAN LO SIGUIENTE.....

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"Sanofi-Aventis acuerda con Famar la transferencia"

NOS COMENTA:

Dónde está la garantía de que los trabajadores seguiremos manteniendo nuestro puesto de trabajo???? Qué va a ocurrir tras la cesión???? Fue muy bonito presentar un proyecto de innovación delante de la presidenta de la Comunidad de Madrid y SM La Reina, pero dónde están ahora esas buenas intenciones????
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DE AHI QUE CUÁNDO EL MISMO DÍA QUE SE PRODUJO ESTA NOTICIA, TERMINAMOS:
UUUUFFFFFUUUUFFFFF

ACLIMAFEL/VERALIPRIDA EN MEXICO : NOS PIDEN AYUDA....

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Hola, espero que puedan ayudarme, mi nombre es Ana, vivo en México, mi madre tiene LES (Eritematoso Lupus Sistémico) desde hace más de 15 años y no puede tomar hormonas debido a este padecimiento, le recetaron Aclimafel para los síntomas de la menopausia hace 1 año y medio y desde hace unos 8 meses sufre de depresión, llora sin motivo todo el día y le dan ataques de pánico, me pregunta aterrada si no se está volviendo loca y si no va a morir, estaba en descanso y no pudimos comprar a tiempo la siguiente caja y buscando en internet si le ocurriría algo por descansar 12 días en vez de 10 de la pastilla, me encontré con toda la información respecto a lo peligrosa que es la medicina, que está prohibida en Europa, (mi familia es refugiada de la guerra civil y mi madre es ciudadana española) y tengo mucho miedo. Su médico me dijo que suspendiera de golpe el tratamiento y se negó a recetarme algo para suplirlo ya que no puedo pagar cosulta por teléfono, argumentando que el medicamento es totalmente seguro y que todo es invento de mi madre, consulté con mi ginecólogo quien me recomendó que tome una última caja alternando los días hasta que la termine. Quisiera saber si ustedes pueden orientarme de algún modo en qué debería hacer, si podrían decirme cuánto daño puede haberle provocado en año y medio y qué tan grave puede ser este daño, ya que si es tan perjudicial para un organismo sano, no sé qué pueda hacerle a un paciente de LES. Muchísimas gracias de antemano por tomarse el tiempo de leer mi correo, les suplico su ayuda y orientación.
…………………………………………………………….

JOER JOER CON ESE “MÉDICO” SI LE PODEMOS LLAMAR ASI.
TU MADRE TAMPOCO PODÍA TOMAR EL ACLIMAFEL/VERALIPRIDA , YA QUE TAMBIEN LES, ATACA AL SISTEMA CENTRAL NERVIOSO.

POR SI ALGUNAS COMPAÑERAS NO SABEN LO QUE ES Y PRODUCE- LES:

Síntomas

Los síntomas varían de una persona a otra y pueden aparecer y desaparecer. La enfermedad puede afectar primero a un órgano o a un sistema corporal y otros pueden resultar comprometidos posteriormente.

Casi todas las personas con LES padecen dolor articular y algunas desarrollan artritis. Las articulaciones comúnmente afectadas son los dedos de la mano, las manos, las muñecas y las rodillas.

Otros síntomas comunes abarcan:

• Dolor torácico al respirar profundamente
• Fatiga
• Fiebre sin ninguna causa
• Malestar general, inquietud, sensación de indisposición (malestar)
• Pérdida del cabello
• Úlceras bucales
• Sensibilidad a la luz solar
• Erupción cutánea, en forma de "mariposa" en las mejillas y el puente nasal que afecta a aproximadamente la mitad de las personas con LES. La erupción empeora con la luz solar y también puede ser generalizada.
• Inflamación de los ganglios linfáticos

Otros síntomas dependen de qué parte del cuerpo esté afectada:

• Cerebro y sistema nervioso:
o dolores de cabeza
o deterioro cognitivo leve
o entumecimiento, hormigueo o dolor en brazos o piernas
o cambio en la personalidad
o psicosis
o riesgo de accidente cerebrovascular
o convulsiones
o problemas de visión
• Tubo digestivo: dolor abdominal, náuseas y vómitos
• Corazón: ritmos cardíacos anormales (arritmias)
• Riñón: sangre en la orina
• Pulmón: expectoración con sangre y dificultad para respirar
• Piel: color desigual de la piel, dedos que cambian de color cuando hace frío (fenómeno de Raynaud).
....................

O LO QUE ES LO MISMO “PERJUDICÓ MUCHO MAS A TU MADRE”.

ESE DOCTOR “NO HIZO LA CARRERA POR VOCACIÓN”

¿O SOLO LA HIZO POR DINERO, DOCTOR?

NO TIENE NOMBRE EL QUE “UN SER HUMANO POR EL HECHO DE NO TENER DINERO” NO LE RECOMIENDE NADA.

SI QUE LA DOCTORA GINECÓLOGA, ASESORÓ BIEN A TU MADRE, DEJAR EL ACLIMAFEL POCO A POCO PERO TAMBIEN ERA PARA RECOMENDARLE UNA VEZ TERMINADA LA CAJA DEL ACLIMAFEL, OTROS MEDICAMENTOS POR LAS SECUELAS QUE EL “ACLIMAFEL” LE HA PRODUCIDO A TU MADRE.

¿AYUDARTE AMIGA DE MÉXICO?

DESEARÍAMOS “TENER LA BARITA MÁGICA” NO SOLO PARA AYUDAR A TU MADRE SINO QUE LA UTILIZARÍAMOS TODAS NOSOTRAS.

“NO EXISTE ANTÍDOTO” PARA LAS SECUELAS QUE HA PRODUCIDO “VERALIPRIDE/VERALIPRIDA” SOLO TRATAMIENTO SINTOMÁTICO.

MUCHA SUERTE AMIGA Y SOLICITA "TRATAMIENTO PARA LAS SECUELAS DE TU MADRE, LO ESTÁ NECESITANDO CON URGENCIA Y ESPERAMOS QUE LA CALME ALGO, YA QUE "NI CON TRATAMIENTO" SENTIMOS MEJORÍA".

NO TIENE "NOMBRE LO QUE NOS HAN HECHO".

Enfermedad de Ollier: tumores benignos con riesgo de malignización. Revisión de 17 casos

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Enfermedad de Ollier: tumores benignos con riesgo de malignización. Revisión de 17 casos

B. Vázquez-García M. Valverdea and M. San-Julián

Departamento de Traumatología y Cirugía Ortopédica, Clínica Universidad de Navarra, Pamplona, España

Received 29 July 2010;
accepted 20 October 2010.
Available online 14 January 2011.

Resumen

Objetivo

Analizar una larga serie de esta rara entidad para entenderla mejor y valorar el riesgo de malignización y comprender esta enfermedad infrecuente para el correcto diagnóstico y tratamiento.

Material y métodos

Diecisiete casos de encondromatosis múltiple tratados desde el año 1976 hasta el año 2006. Las variables estudiadas son: edad al diagnóstico y malignización, localización de la lesión, asociación familiar con otros tumores, hallazgos radiológicos, tratamientos aplicados, evolución en el tiempo, metástasis y supervivencia.

Resultados

Se incluyen 16 casos de Ollier y un caso de síndrome de Maffucci. La gammagrafía fue el método de imagen que nos llevó al diagnóstico. La mediana de edad al diagnóstico de las malignizaciones es de 45 años, mientras que la mediana de edad al diagnóstico de los que no sufrieron malignización fue de 11 años. Fracturas patológicas, dismetrías y deformidades conducen al diagnóstico en la gente joven. Las lesiones benignas fueron tratadas mediante cirugía menor.

Hubo 5 malignizaciones en 4 pacientes (23,5%). El fémur distal y la pelvis son los lugares de mayor frecuencia de malignización, todos ellos hacia condrosarcoma de grado I. La cirugía es el único tratamiento en todos ellos.

Conclusiones

La enfermedad de Ollier es una enfermedad benigna con alto riesgo de malignización a partir de los 40 años. La gammagrafía ósea es la mejor prueba diagnostica para detectar el crecimiento del tumor y la posible malinización de las múltiples lesiones. La cirugía amplia es la única herramienta para lograr la supervivencia en estos pacientes; por eso el diagnóstico precoz es esencial.

Los corticoides por vía intranasal o inhalados presentan riesgo de efectos adversos psicológicos y del comportamiento.

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MHRA, ha informado recientemente sobre el riesgo de los tratamientos con corticosteroides por vía intranasal o inhalados por vía respiratoria, ya que pueden causar efectos adversos psicológicos y del comportamiento, como hiperactividad, alteraciones del sueño, ansiedad, etc. Los pacientes y sus cuidadores deben conocer este riesgo y en el caso de detectar estos síntomas interrumpir el tratamiento y acudir a consulta del médico.

La agencia británica de medicamentos ha informado recientemente del riesgo de efectos adversos psicológicos y del comportamiento durante los tratamientos no sistémicos con corticosteroides, tanto por vía inhalatoria utilizados en la prevención del asma, como por vía intranasal utilizados para tratar la fiebre de heno (polinosis), alergia y algunos cuadros nasales.

Biogen Idec recibe opinión negativa del CHMP sobre FAMPYRA

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Productos Médicos para Uso Humano (CHMP en sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA en sus siglas en inglés) ha emitido una opinión negativa en la que no recomienda la aprobación de FAMPYRA® (comprimidos de 10 mg de fampridina de liberación prolongada) para mejorar la capacidad de caminar en pacientes adultos con esclerosis múltiples (EM) en la Unión Europea. Biogen Idec apelará esta opinión y solicitará una reevaluación de la decisión del CHMP.

"Aproximadamente dos tercios de los pacientes con EM padecen dificultades al caminar debido a su enfermedad 1,2 y en la actualidad no existe ningún tratamiento aprobado en Europa para hacer frente a esta importante necesidad médica no cubierta", afirma Alfred Sandrock, M.D., Ph.D., Director de Investigación y Desarrollo Neurológico de Biogen Idec. "Decenas de miles de personas con EM ya han recibido este tratamiento en Estados Unidos, donde está aprobado y muchos de ellos han registrado importantes beneficios. Trabajaremos estrechamente con el CHMP durante el proceso de apelación para responder a las preocupaciones del Comité, con el objetivo de poner este importante medicamento a disposición de los pacientes con EM en Europa".

Como líder en EM con dos medicamentos para esta enfermedad en el mercado y seis tratamientos potenciales para la EM en su cartera de desarrollo, Biogen Idec cuenta con una notable experiencia científica en EM y tiene el compromiso de mejorar las vidas de los pacientes que sufren esta enfermedad.

A finales de septiembre, 2010, aproximadamente 6.300 médicos habían prescrito el tratamiento con comprimidos de fampridina de liberación prolongada a unos 31.000 pacientes de EM en Estados Unidos, donde el fármaco es comercializado por su desarrollador Acorda Therapeutics, Inc., bajo el nombre comercial AMPYRA® (dalfampridina), comprimidos de liberación ampliada, 10 mg. AMPYRA fue aprobado por la Agencia de Alimentos y Fármacos (FDA en sus siglas en inglés) de Estados Unidos el 22 de enero, 2010.

Para más detalles sobre la opinión del CHMP sobre FAMPYRA, visite el sitio web para EMA: www.ema.europa.eu/ema.

Acerca de FAMPYRA

FAMPYRA comprimidos de 10 mg es una formulación de liberación prolongada (liberación sostenida) del fármaco fampridina (4-aminopiridina o 4-AP). FAMPYRA ha sido desarrollado para mejorar la capacidad de caminar en pacientes adultos con esclerosis múltiple (EM). En la EM, la mielina dañada expone los canales de la membrana de axones, lo que permite que los iones de potasio vayan desapareciendo, debilitando la corriente eléctrica que se envían a través de los nervios. Los estudios han demostrado que FAMPYRA puede aumentar la conducción a lo largo de los nervios dañados, lo que puede resultar en una mejora de la capacidad de andar. Esta formulación de liberación prolongada ha sido desarrollada y se comercializa en Estados Unidos por Acorda Therapeutics, Inc. Se ha aprobado en Estados Unidos con el nombre comercial de AMPYRA (dalfampridina), comprimidos de liberación ampliada, 10 mg. Biogen Idec prevé comercializar y desarrollar el producto fuera de Estados Unidos según un acuerdo de licencia con Acorda.

En dos ensayos clínicos de Fase III, una parte considerablemente mayor de pacientes (p<0,001)>

'HIRES 90K', DE ADVANCED BIONICS-Retiran del mercado unos implantes cocleares

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'HIRES 90K', DE ADVANCED BIONICS

Retiran del mercado unos implantes cocleares

MADRID, 21 Ene. (EUROPA PRESS) -

La empresa francesa Advanced Bionics ha retirado del mercado los modelos 'CI-1400-01' y 'CI-1400-02H' de los implantes cocleares 'Hires 90K', tras haber detectado un cortocircuito en un componente del producto que puede provocar dolor extremo, sonidos muy altos o sensaciones repentinas o desagradables en el oído del implante.

Según informa la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, este problema puede ser intermitente, y en caso de que este síntoma ocurra, un uso continuado del dispositivo podría dañar el nervio auditivo.

No obstante, el fabricante reconoce que si este problema no ha ocurrido dentro de los primeros 90 días de uso del dispositivo, es improbable que el receptor esté afectado aunque, sin embargo, si el dispositivo no se usa regularmente, el comienzo de los síntomas puede retrasarse después de la activación inicial.

La empresa ya ha informado de la retirada del mercado del producto a los centros que disponen del producto afectado en España, en la que se incluye las recomendaciones, y actuaciones a llevar a cabo por cada uno de ellos.

Asimismo, les ha remitido una carta para entregar a los pacientes portadores del implante con las instrucciones que deben seguir en caso de que se produzca el citado problema.

De este modo, piden a los cirujanos que lo utilicen que localicen a los pacientes a los que se los hayan implantado en los últimos seis meses, para informarles de este posible mal funcionamiento y someterles a una revisión, con una frecuencia de 2 veces durante el primer mes y al menos una vez al mes dentro de los tres primeros meses después de la activación del implante.

En cuanto a los pacientes portadores de implantes cocleares, la AEMPS recuerda que deben comprobar en la tarjeta de implantación o en el informe médico que recibieron tras la intervención si sus implantes se corresponden con implantes cocleares HiRes 90K, modelos CI-1400-01 y CI-1400-02-H.

De ser así, y siempre que la activación del implante se haya efectuado en los últimos seis meses, recomiendan contactar con su cirujano para someterse a un seguimiento de sus implantes con el fin de comprobar el estado de los mismos.

Del mismo modo, si experimentan dolor extremo relacionado con el uso del implante coclear abogan por retirar el equipo externo y contactar con su cirujano.

MEDICAMENTO TRAGORE 200 MG.

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A mi madre le recetaron el medicamento TRANGOREX 200 mg porque sufre de taquia ritmas, este medicamento por poco no me la matan y le ha dejado unas secuelas horribles, aunque su médico se lo retiró nada mas comprobar que le había producido un bocio, pédida de apetito, llegó a perder 10 kilos además con muchos dolores musculares, con falta de poder respirar en muchas ocasiones, vómitos y se quedó sin pelos (no llegó a tomarse la caja entera, cuando ya le se le había producido todo esto. Su médico enseguida le suspendió el TRAGOREX y nos dijo que estas secuelas desaparecerían. No han desaparecido ninguna de estas secuelas y lo peor que han empeorado de la taquiarritmias y ahora también padece de ataxia. Pregunto a su médico que cuándo todo lo que le ocasionado este medicamento se le va aquitar y me contesta que ya era pasado el tiempo de que algunas de las mismas hubieran desaparecido por el tiempo en que se retiró Tragorex. ¿Cuál es el tiempo necesario para que mi madre sea la que Más información... era? Felicidades me gusta mucho su blog. Ibiza
porque sufre de taquia ritmas, este medicamento por poco no me la matan y le ha dejado unas secuelas horribles, aunque su médico se lo retiró nada mas comprobar que le había producido un bocio, pédida de apetito, llegó a perder 10 kilos además con muchos dolores musculares, con falta de poder respirar en muchas ocasiones, vómitos y se quedó sin pelos (no llegó a tomarse la caja entera, cuando ya le se le había producido todo esto. Su médico enseguida le suspendió el TRAGOREX y nos dijo que estas secuelas desaparecerían. No han desaparecido ninguna de estas secuelas y lo peor que han empeorado de la taquiarritmias y ahora también padece de ataxia. Pregunto a su médico que cuándo todo lo que le ocasionado este medicamento se le va aquitar y me contesta que ya era pasado el tiempo de que algunas de las mismas hubieran desaparecido por el tiempo en que se retiró Tragorex. ¿Cuál es el tiempo necesario para que mi madre sea la que misma que wea era?

Felicidades me gusta mucho su blog. Ibiza

AGREAL/VERALIPIDA EN ESPAÑA: AÑO 1995 MINISTERIO DE SANIDAD

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COMPLICACIONES PATOLÓGICAS
DE LA MENOPAUSIA
Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (AETS)
Madrid, Octubre de 1995

Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (AETS)
Instituto de Salud “Carlos III”
Ministerio de Sanidad y Consumo

Este documento es un Informe Técnico de
la Agencia de Evaluación de Tecnologías
Sanitarias (AETS) del Instituto de Salud
Carlos III del Ministerio de Sanidad y
Consumo.

El veralipride se utiliza para eliminar los sofocos aunque produce hiperprolactinemia.
................
¿DONDE INDICARON "NUNCA" LOS DEMÁS EFECTOS SECUNDARIOS-INTERACIONES-TIEMPO DE TOMA-CONTRAINDICACIONES??.

HAN MENTIDO USTEDES DE MINISTERIO DE SANIDAD, LABORATORIOS SANOFI AVENTIS Y LOS
"MAL LLAMADOS CATEDRÁTICOS QUE LES DEFIENDEN".

"NO TIENEN VERGUENZA, LO QUE NOS HICIERON A NUESTRA SALUD".

Gardasil -Cervarix-Acomplia-Celsentri " Publican en Francia lista de medicamentos bajo vigilancia"

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Publican en Francia lista de medicamentos bajo vigilancia

París, 20 enero.

La Agencia francesa de Seguridad Sanitaria (Afssaps) publicó en su sitio web una lista con 59 medicamentos que se encuentran bajo vigilancia por sospecha de riesgos, una revisión destapada tras el escándalo suscitado por el Mediator.

Entre estos fármacos consultables en la página http://www.afssaps.fr se citan el Aclasta ( Novartis) indicado para la osteoporosis, Acomplia ( Sanofi Aventis) y Alli (GlaxoSmithKline (GSK)) para la obesidad y sobrepeso y Celsentri (Pfizer), de la familia de antiretrovirales contra el VIH.

También se encuentran Cervarix (GSK) y Gardasil (Sanofi-Pasteur MSD), vacunas contra cáncer de cérvix, Procoralan (Servier), para problemas de ritmo cardiaco, Roactemra (Roche), contra poliartritis reumatoide y Stelara (Janssen-Cilag), para la psoriasis.

Los laboratorios que producen los 59 medicamentos deben seguir de cerca los efectos indeseables que ellos causan e informarlo a las autoridades sanitarias.

La revista médica especializada Prescrire demandó por su parte que sea puesta una advertencia en las cajas de los fármacos.

El director de la publicación, Bruno Toussaint, declaró al diario Le Parisien, que esta noticia demuestra como el Mediator (Benfluorex), no es un caso único. Este último producto de Servier recomendado para diabéticos con sobrecarga ponderal y también para la obesidad, se vincula con la muerte de entre 500 a dos mil personas por hipertensión arterial pulmonar y problemas en las válvulas cardíacas.

La farmacéutica Servier fue marcada como la principal responsable del escándalo en el reporte de Inspección General de Asuntos Sociales (IGAS), en el cual se sustenta que debió ser retirado de la venta en 1999 y sin embargo cesó 10 años después.

El ministro de Salud, Xavier Bertrand, prometió una innovación del sistema de seguridad sanitaria y anunció que el proyecto de ley sobre la reforma de la farmacovigilancia se presentará antes de finalizar 2011.

Diario de drogas francés es demandado por criticar la extensión de licencia de Protopic

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BMJ 2011; 342:d158 doi: 10.1136/bmj.d158 (Published 11 January 2011)
Cite this as: BMJ 2011; 342:d158
Paul Benkimoun
Afiliaciones de los autores


Diario de drogas francés es demandado por criticar la extensión de licencia de Protopic


Un diario francés independiente de revisión de drogas está siendo demandado por llamar para el grupo de tacrolimus pomada a base de Protopic (hecho por Astellas) que se prohíba y por criticar a la Agencia Europea de Medicamentos y las autoridades francesas para la aprobación de una reciente ampliación de sus indicaciones aprobadas.
Astellas Francia afirma que la revista Prescrire (Prescribir), fue "maliciosa" en su interpretación de los datos de seguridad de Protopic. Prescrire niega los cargos. La demanda de la compañía farmacéutica fue escuchado por el artículo 17 de la corte de París civil, que se especializa en casos de difamación participación de los periódicos........


BMJ 2011; 342:d158 doi: 10.1136/bmj.d158 (Published 11 January 2011)
Cite this as: BMJ 2011; 342:d158
Paul Benkimoun
Author Affiliations


French drug journal is sued for criticising Protopic’s licence extension

An independent French drug review journal is being sued for calling for the tacrolimus based ointment Protopic (made by Astellas) to be banned and for criticising the European Medicines Agency and French authorities for approving a recent extension of its licensed indications.
Astellas France claims that the journal, Prescrire ( Prescribe), was “malicious” in its interpretation of the safety data on Protopic. Prescrire denies the charges. The drug company’s complaint was heard by 17th section of the Paris civil court, which specialises in libel cases involving newspapers......

"No me va bien el tranxilium": NOS INDICAN

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A mí me pasa lo mismo de llevar una vida completamente normal a caer en picado, no consiguiendo el mismo efecto ni con Tranxillium ni con otras benzodiazipinas. Yo espero que salga algún sustituto pues era un buen medicamento para la ansiedad. Yo estoy ahora con Tranxillium y Gamalate B6, ya veremos.
Saludos.

NOS MANDAN EL SIGUIENTE MENSAJE- EL MEDICAMENTO PLAVIT Y AHORA ME MANDAN-------------

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doctor a mi me ha pasado algo semejante, llevo tomando muchos años el Plavit y ahora me han querido mandar el Clopidogrel y me he negado. Tuvo que firmar el inspector para que me volvieran a mandar el Plavit. Porqué de esos cambios.
.....................
Amig@ te contesta una Luchadora del Agreal (no médico).
¿porqué esos cambios?.



La Ley de Igualdad de Trato impedirá la exclusión de la atención sanitaria por enfermedad previa.

17 Enero 2011

El Gobierno aprobó el viernes el anteproyecto de la futura norma, que ha sido remitido para consulta a los agentes sociales.

El Gobierno aprobó el viernes el anteproyecto de Ley de Igualdad de Trato, remitido para consulta a los agentes sociales, donde manifiesta que nadie podrá ser excluido de un tratamiento sanitario por la concurrencia de enfermedades preexistentes o intercurrentes, salvo que razones médicas así lo justifiquen.

Así lo recoge el artículo 17 del texto, directamente referido al Derecho a la igualdad de trato y no discriminación en la atención sanitaria. En él se afirma que las administraciones públicas sanitarias, en el ámbito de sus competencias, deben garantizar la ausencia de cualquier forma de discriminación en el acceso a los servicios y en las prestaciones sanitarias por razón de cualquiera de las causas previstas en esta Ley.

Y añade, "particularmente, extremarán el celo para evitar cualquier forma de discriminación por razón de nacimiento, sexo, orientación o identidad sexual, origen racial o étnico o nacionalidad, cuando, en este último supuesto, el acceso a la atención sanitaria esté amparada por la ley".

Asimismo, deberán promover acciones destinadas a aquellos grupos de población que presenten necesidades sanitarias específicas, como las personas mayores, menores de edad, con discapacidad, que presenten enfermedades mentales, crónicas, raras, degenerativas o en fase terminal, víctimas de maltrato, con problemas de drogodependencia, minorías étnicas y, en general, personas pertenecientes a grupos en riesgo de exclusión, con el fin de asegurar un efectivo acceso y disfrute de los servicios sanitarios de acuerdo con sus necesidades.

Finalmente, en el ámbito de sus competencias, el anteproyecto incluye la posibilidad de que se desarrollen planes y programas de adecuación sanitaria para la igualdad de trato y la prevención de la discriminación.

NO TE PUEDEN CAMBIAR EL PLAVIL POR EL CLOPIDOGREL, YA QUE DETESTAMOS QUE YA ERAS UN ENFEM@ CON ANTERIORIDAD.

DESEAMOS LEER LO QUE TIENE QUE DECIR EL DOCTOR QUE DÍAS PASADOS NOS MANDÓ UN MENSAJE.

El ibuprofeno puede provocar infartos

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El ibuprofeno puede provocar infartos

La gente que lo toma con moderación no debería preocuparse lo más mínimo. Sin embargo, los que lo utilizan de forma cónica para problemas como la artritis, deberían tener cuidado…

Es algo común que tomemos analgésicos ante algún dolor, eso no es ningún problema, las complicaciones comienzan cuando se vuelve hábito el consumo de aspirinas, ibuprofenos, etcétera, y a la mínima muestra de molestia, acudimos a ellos Hace tiempo se comprobó que la aspirina –famoso y común analgésico- previene los infartos cardiacos por sus propiedades benéficas sobre la sangre. Sin embargo, como todo, el mal uso no tarda en hacerse presente.

Ahora es común que la gente se tome su diaria ración de aspirinas sin haber modificado antes sus nocivos hábitos alimenticios y de vida. Siguen fumando, tomando, consumiendo grasas, sin hacer ejercicio… craso error.

No confundamos las cosas. Que una cosa es tomar un medicamento para aliviar dolores y otra hacer un hábito de él y no buscar medidas preventivas más saludables. Esto es lo que sucede con ciertos medicamentos, como con el ibuprofeno.

En una universidad suiza se estudiaron los efectos a largo término del ibuprofeno. Se monitorearon más de 100,000 pacientes en más de 30 ensayos clínicos. Se analizaron estudios a gran escala de los diferentes efectos provocados por antiinflamatorios no esteroideos como el diclofenaco, ibuprofeno y naproxen, contra otros tipos de medicamentos. Cabe aclarar que uno de estos medicamentos, el Vioxx, fue retirado en el 2004 del mercado por provocar infartos de miocardio.

En el estudio que nos compete, los participantes tomaban uno de los siete analgésicos que interesaban para el estudio. El medicamento, pasado el tiempo, que era más propenso a provocar infartos –tres veces más- era el ibuprofeno.

Este descubrimiento es muy importante porque los pacientes que sufren problemas reumáticos o de artritis, son medicados muchas veces con ibuprofeno tres o cuatro veces al día.

Lo que debe quedar claro es lo siguiente: los pacientes ancianos que toman gran cantidad de ibuprofeno son el grupo de riesgo. La gente común que toma ibuprofeno de vez en cuando, para mitigar un dolor de cabeza, no corre ningún riesgo.


http://es.tendencias.yahoo.com/salud/el-ibuprofeno-puede-provocar-infartos-blog-88-salud-y-bienestar.html

El paracetamol no es inofensivo

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Uno de los fármacos más usados en pediatría es el paracetamol. Se usa – y abusa – de este medicamento. Para tratar la fiebre y para tratar la “fiebrefobia”, enfermedad que padecen no los hijos sino algunos padres y médicos. Todo ello bajo una falsa sensación de seguridad, de cierta “inocuidad” que el paracetamol transmite. Sensación, insisto, falsa.

Como pediatra, me preocupa también el abuso de este fármaco por parte de muchos padres. No se da ya para tratar la fiebre, sino “para que no tenga fiebre”. Incluso algunos – una minoría de – padres lo dan por otros motivos que nada tienen que ver con la fiebre: “para la tos”, “porque tiene mocos”, porque el niño está “raro”…

En resumidas cuentas: se abusa del paracetamol. En niños y en adultos, donde el problema es más serio con las presentaciones de 1 gramo con lo que es sencillísimo alcanzar dosis tóxicas. Incluso no hace falta alacnzarlas para producir daño hepático. En el BMJ se acaban de publicar dos casos de fallo hepático agudo (uno con resultado de muerte) con dosis de 4 gr/ día. Las mismas dosis, administradas de forma reiterada, “crónica”, son capaces de producir daño hepático (elevación del nivel de transaminasas), según podemos leer en “Annals of Pharmacotherapy“. Este fenómeno también se ha descrito en niños, con resultado mortal.

Estos hechos han llevado a la FDA a tomar medidas sobre la forma de presentación del paracetamol en adultos, limitándola a 325 mg, especialmente si se combina con opioides (codeína). Lamentablemente, esta medida no afectará al paracetamol de venta libre en Estados Unidos.

¿Qué podemos hacer los médicos en general y los pediatras en particular? Visto lo visto, insistir en que los antitérmicos en general (y el paracetamol en particular) han de administrarse sólo en caso de fiebre que produce afectación del estado general; en estos casos, la dosis debe ser calculada siempre según el peso del niño y no según su edad; los padres deben tener clarísimas las indicaciones de uso del paracetamol, que incluyen la fiebre y el dolor (y ninguna otra indicación); los padres deben ser advertidos del peligro del abuso, en forma de uso frecuente o habitual, de este medicamento (como de todos); y seguir insistiendo en que la fiebre es sólo un síntoma, no una enfermedad. La “fiebrefobia” es la primera causa de utilización de antitérmicos en niños. Es nuestra responsabilidad como sanitarios desdramatizar la fiebre y resaltar sus beneficiosos efectos ya que se trata de un mecanismo de defensa del organismo para combatir la infección.

Y, por supuesto, informar a los padres de que el paracetamol es un medicamento y, como tal, tiene efectos adversos reales que han de conocer. No se trata de asustar sino de informar adecuadamente.

Pediatría Basada en Pruebas

http://medicinafamiliar.info/2011/01/19/el-paracetamol-no-es-inofensivo/

EE.UU. ADVIERTE DE LOS PROBLEMAS DE HIGADO QUE PUEDE PROVOCAR " MEDICAMENTO MULTAQ" DE SANOFI AVENTIS

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El medicamento, que también se vende en España, ha sido recetado casi medio millón de veces en el país norteamericano. Los médicos tuvieron que extirpar el hígado a dos mujeres que seguían el tratamiento´


Estados Unidos ha advertido de los problemas de hígado que puede ocasionar el fármaco para arritmias Multaq, que también se vende en España. El fármaco, producido por el laboratorio francés Sanofi-Aventis, puede provocar lesiones en el hígado a ciertos pacientes, según advirtieron el pasado viernes las autoridades sanitarias estadounidenses. La Agencia Americana del Medicamento (la FDA, por sus siglas en inglés) dio su visto bueno al medicamento en 2009 y, desde entonces, ha sido recetado 492.000 veces a pacientes de Estados Unidos que sufren insuficiencias cardíacas.

El viernes, la FDA hizo pública una advertencia a pacientes y profesionales sanitarios en la que explicaba que el prospecto del medicamento iba a ser modificado para prevenir posibles problemas en el hígado. Las personas que siguen este tratamiento deben acudir a su médico si notan síntomas como escozor, amarilleamiento de ojos o piel, orina oscura, heces de color claro, o pérdida del apetito, aconseja en la nota la FDA.

Dos mujeres de avanzada edad han sufrido graves daños en el hígado cuatro meses y medio y seis meses, respectivamente, de comenzar a tomar el citado fármaco. Los médicos, que no han encontrado otra causa de esas lesiones que el uso de Multaq, tuvieron que extirpar el hígado a ambas pacientes. El medicamento ya se ha dejado de recetar en pacientes que sufren graves insuficiencias cardíacas y que han sido hospitalizados recientemente por esa misma causa, recuerda la FDA.

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MUCHO CUIDADO:

AQUI EN ESPAÑA MAS DE 10.000 PACIENTES TOMAN " MULTAQ"

Sanofi-Aventis acuerda con Famar la transferencia de su fábrica de Alcorcón (Madrid)

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HASTA EL SEGUNDO TRIMESTRE DEL AÑO
Sanofi-Aventis acuerda con Famar la transferencia de su fábrica de Alcorcón (Madrid)

MADRID, 19 Ene. (EUROPA PRESS) -

La compañía Sanofi-Aventis ha alcanzado un principio de acuerdo industrial para transferir su fábrica de Alcorcón (Madrid) a la farmacéutica Famar, manteniendo, tanto sus 330 empleados actuales como su proyecto industrial, y aumentando su actividad de productos estériles.

Según explican los laboratorios, el acuerdo es una "oportunidad inmejorable" para superar la perspectiva de disminución de la actividad de esa fábrica, que pondría en riesgo su viabilidad como consecuencia de la caída global de los volúmenes de producción en Europa por las políticas restrictivas del gasto farmacéutico.

Sanofi-Aventis asegura que aborda esta operación "desde su compromiso con los empleados de la planta de Alcorcón, cuyo trabajo es altamente valorado por su calidad y eficiencia". Igualmente, iniciará conversaciones con los representantes de los trabajadores para la identificación de las mejores alternativas posibles para el equipo de 18 empleados del Centro de Investigación Básica (CIB) afectados por el cierre de su centro.

A consecuencia de la transferencia, la empresa anuncia que redistribuirá sus actividades de investigación básica en otros centros del grupo, "sin que esto modifique el compromiso de seguir invirtiendo en Investigación, Desarrollo e Innovación (I+D+i) en España".

Asimismo, mantiene su apuesta por la innovación buscando proyectos de colaboración público-privada y optimizando las inversiones en aspectos estrictamente de investigación. En este sentido, la compañía recuerda que, a lo largo 2011, se prevé, sólo en España, la inversión de más de 20 millones de euros en investigaciones clínicas.

http://www.europapress.es/salud/farmacia-00668/noticia-empresas-sanofi-aventis-acuerda-famar-transferencia-fabrica-alcorcon-madrid-20110119122446.html

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AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA -- AL MENOS UN PROSPECTO COMO EL QUE DESCRIBINOS A CONTINUACIÓN ES EL "QUE NUNCA EXISTIÓ EN ESPAÑA"

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PESENTACIONES:
AGREAL 100 mg. 20 caps
Veraliprida

ACCION Y MECANISMO :
Procinético y antipsicótico de tipo ortopramida, que actúa bloqueando los receptores D2 de la dopamina.

FARMACOCINETICA :
Vía (Oral): Su biodisponibilidad es del 80%, alcanzando una concentración sérica máxima al cabo de 2.5 h. Su aclaramiento total es de 775 ml/min y su semivida de eliminación es de 4 h.

INDICACIONES :
- MENOPAUSIA:Tratamiento de alteraciones psicosomáticas de la menopausia (sofocos, irritabilidad, ansiedad, etc).
Este fármaco no corrige la hipoestrogenia de la menopausia, y por tanto, no mitiga muchos de los síntomas producidos por la carencia de estos, especialmente las manifestaciones vulvovaginales y óseas.

POSOLOGIA :
- Menopausia (adultos, oral): 100 mg/24 h durante 20 días, repitiendo varias veces el tratamiento con intervalos de descanso de 10 días.

CONTRAINDICACIONES :
- Hipersensibilidad a la veraliprida.
- Así como en HIPERPROLACTINEMIA no funcional (microadenomas, adenomas hipofisarios a prolactina), debido a la acción hiperprolactinemiante y en FEOCROMOCITOMA (riesgo de crisis hipertensiva debido al efecto antidopaminérgico).

PRECAUCIONES :
- Actividades especiales: Advertir al paciente que este medicamento puede producir somnolencia.

CONSEJOS AL PACIENTE:
- Aconsejar al paciente que no conduzca o maneje maquinaria peligrosa hasta que conozca cómo le afecta este medicamento.
- La suspensión del tratamiento se hará con la supervisión del médico.
- Los pacientes que actualmente estén tomando este medicamento deberán concertar una consulta con su médico para que éste evalúe la necesidad del tratamiento, y en caso necesario, proceder a su sustitución.

CONSIDERACIONES ESPECIALES:
- Se aconseja que la suspensión del tratamiento de realice de forma gradual, especialmente en pacientes con antecedentes de cuadros de ansiedad o depresión, ante el riesgo de síndrome de retirada.

- Se ha observado depresión, ansiedad y trastornos de la movilidad como rigidez, temblores o movimientos involuntarios en pacientes que estaban tomando veraliprida o tras interrumpir el tratamiento.

REACCIONES ADVERSAS :
En la mayor parte de los casos, las reacciones adversas son una prolongación de la acción farmacológica y afectan principalmente a la transmisión dopaminérgica central. Las reacciones adversas más características son:

-Ocasionalmente (1-9%): GALACTORREA, principalmente durante el periodo premenopáusico, cuando la secreción endógena de estrógenos aún no está suprimida.

-Raramente (<1%):>…………………..

¿ PORQUÉ ?

PORQUE NUNCA SE NOS ADVIRTIÓ EN EL PROSPECTO AL MENOS, TODO ESO.

ESTO ES "ESPAÑA" QUE PARA MAS "INRRI" SALÍA LA VERALIPRIDE/AGREAL, DESDE "ALCOBENDAS-MADRID, CON DESTINO A FRANCIA, ITALIA......
INSPECCIÓN POR PARTE DE LA AUTORIDAD ESPAÑOLA: CERO
CONTROL, SUPERVISIÓN Y SEGUIMIENTO : CERO

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA -- ¿QUÉ HICIERON EN ESPAÑA CON LAS MUJERES QUE TOMAMOS "AGREAL-VERALIPRIDA?

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A) Derivados Amino-Etil

A) amino-etil Derivados Este es el grupo original de los compuestos benzamídicos, que se derivan todos los subgrupos, tales como 4-piperidino, 2 y 3 - y otros pirrolidina benzamida. La metoclopramida por su interés histórico que propiedades de los neurolépticos demostrado, como la bromopride derivados bromados de la metoclopramida y también neurolépticos, aunque trabajan en el país sólo como antieméticos y, por último, tiaprida, licencia de Espasil a-Synthelabo "Tratamiento de los síntomas psico-emocional y física senescencia de "la experiencia internacional acumulado en gerontopsiquiatria y el tratamiento de la dependencia del alcohol, se discutirá más adelante, aunque no formalmente licencia como los neurolépticos.

C) Derivados 2-pirrolidinil.
Este es el subconjunto de que benzamida cumple con los compuestos de interés para El psiquiatra también otros sin benzamida aplicación potencial psicofarmacología. Sin embargo, más allá de de sulpirida y sultoprida, y amissulprida atípicos y remoxiprida, otros bloqueantes de la opamina centrales D2-como atraer algunos interés y estar mejor examinado: alpiroprida, prossulprida, racloprida, sulmeprida y veralipride. También en la gran subgrupo 2-pirrolidina: alizaprida (antieméticos y antiarrítmicos), ciproprida (antieméticos), epideprida (biomarcador centrales de los receptores de dopamina D2 similares), etaceprida, eticloprida (marcador de la dopamina), flubeprida, iodossulprida, irolaprida, isossulprida, levossulprida, nafadotrida (D3 marcador, v. XVIII. Otros antipsicóticos), y sulveraprida tinissulprida. También pertenecen al subgrupo, otras sustancias liberadas por Synthelabo Delagrange como potenciales antipsicóticos: HACER 710 (N-((1-etil-2 -- pyrrolidinyl) metil) -2 -- metoxi-5-((metilamino) sulfonyl) benzamida) (263) FLB 457 (isoremoxiprida o 5 -- bromo-N-((1-etil-2 -- pyrrolidinyl) metil) -2,3 -- dimetoxi-benzamida), FLB 463 (3-bromo-N -- ((1-etil-2 --irrolidinil) metil) -5,6-dimetoxi-salicilamida), FLB 524 (3-cloro-5-etil-6-hidroxi-2-metoxi-N-((1 -- metil-2-pyrrolidinyl) metil)-benzamida, (S) -) (101). Todos estos compuestos, que se introdujo en 80 y 90, sólo llegaron a la aplicación como los antagonistas D2-como en los experimentos de laboratorio o como marcadores biológicos estos receptores en los estudios de neuroimagen. Benzamida como estas, así como otros subgrupos, tales como isótopos [I125] IABN-, introducido recientemente, ha alegar sustituir el espiperona isótopos y metilespiperona marcadores de la función de D2-como, como ligandos más selectivos sin afinidad serotoninérgicos (5Ht2) demostraron paralelo por butirofenona (151). Otros ejemplos de 2-pirrolidina desarrollados como potenciales neurolépticos ", pero no estaban totalmente desarrollados como nuevos antipsicóticos, el compuesto se Lur-2366 (N-[(1-ciclopropilmetil) pyrrolidin-2-il] metil-4-amino-5-ethylsulfonyl-o -- anisamida), los aminoácidos derivados de la ciproprida, desarrollado por Delagrange Synthelabo D4 antagonista selectivo (89, 115, 162), además de compuestos NCQ-115 (5-bromo-2 ,3-dimetoxi-N-[1 -- ([2,5-3H] -4 -- fluorobenzyl) -- 2-pyrrolidinyl) metilo) benzamida de) (94) y NCQ-298 ((S)-3-iodo-N-[(1-etil-2 -- pyrrolidinyl) metil] -5,6-dimetoxi-salicilamida) (102), bien desarrollado hasta ahora así como marcadores biológicos-como D2.

AGENCIA DEL MEDICAMENTO, FARMACOVIGILANCIA, LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.

¿QUÉ HICIERON EN ESPAÑA CON LAS MUJERES QUE TOMAMOS "AGREAL-VERALIPRIDA?

YA ES HORA "QUE EL MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL SE PRONUNCIE"

YA ESTÁ BIEN.

¡¡ QUE MASACRE !!

¡¡ QUE MASACRE !!

YA HAN PASADO MAS DE CINCO AÑOS

" Y NADIE RECONOCE" NADA.

PERO LA AGENCIA EUROPEA DE MEDICAMENTOS Y ACOGIENDONOS A:

"QUE TODO CIUDADAN@S EUROPEO, SI LO SOLICITA: PUEDE TENER ACCESO A LOS DOCUMENTOS........"

Y ACOGIENDONOS A ESTO "ESTA ASOCIACIÓN DE AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" YA LO HEMOS SOLICITADO.

Soy Médico "los pacientes recibirán un medicamento alternativo o lo que lo mismo el mas barato"

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Soy médico y probablemente ustedes las mujeres que se han visto su salud bastante desquebrajada por la ingesta de manera indiscriminada por parte de algunos que no tomaron las medidas que debieron tomar desde muchos años antes de cuando lo retiraron con respecto a ese antipsicótico.

Se pueden llevar algunas o muchas sorpresas con los medicamentos que llevan tomando, ya que debemos atenernos a los medicamentos que están designados o sea los más baratos o los genéricos.

Me ha pasado con muchos enfermos que se niegan a dichos medicamentos, quieren los que siempre han tomado. ¿Solución a este problema? remito el asunto al Inspector y le viene concedida dicha solicitud. Los médicos solo nos debemos a lo que nos han comunicado que hagamos. Hablo por mí, he tenido muchos problemas con mis pacientes.

............................................................

Gracias Doctor.

"SIEMPRE PAGAMOS L@S MISMOS LOS ERRORES DE OTROS"