Psicotrópicos indebidamente desviados de sus funciones

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Francia está harta de su medicación

Des psychotropes abusivement détournés de leur fonction: Psicotrópicos indebidamente desviados de sus funciones.

Le Monde 10.12.10 14h01 10.12.10 02:01 p.m.

A menudo se dice que los franceses tienen una pasión por las drogas psicotrópicas que afectan el sistema nervioso central y aliviar los síntomas de los trastornos mentales como la esquizofrenia, la ansiedad o la depresión. N'en sont-ils pas les plus gros consommateurs au monde ? ¿No se dan los mayores consumidores del mundo?

Pero lo que no ha sido identificado, es la pasión que es la industria farmacéutica francesa para el mismo psicotrópicos ...desviado de sus indicaciones. Sin embargo, es la característica común de tres medicamentos diseñados en Francia y que se quita de la caída del mercado, a razón de uno cada año.

El Agreal (veraliprida) fue retirado del mercado en septiembre de 2007 fue de un neuroléptico (casi indistinguibles químicamente del Dogmatil prescrito para la esquizofrenia)y supone para el tratamiento de los sofocos durante la menopausia.

Acomplia fue retirada en octubre de 2008 se probó inicialmente en indicaciones psiquiátricas antes de ser vendidos en los casos de obesidad.

Por último, fue el turno del mediador, un derivado de la anfetamina, que tuvieron su apogeo en la década de 1960. ¿Y ahora qué?.

Todos los medicamentos psicotrópicos tienen efectos secundarios y somáticas muy importante.

Como resultado, la industria farmacéutica siempre ha tratado de comercializar alternativas a los trastornos físicos muy diversos.

Desde la invención de los antipsicóticos por primera vez en 1952 por un equipo francés (el Largactil), todos los laboratorios que han conseguido el Hexágono. Los franceses consumen grandes cantidades de sustancias psicotrópicas, a menudo sin su conocimiento.

Se aprende mucho sobre cómo la industria organiza su investigación y en la lectura de sus folletos de promoción en papel brillante. Se nos promete una interrupción significativa en curso: la investigación genética, la biotecnología nos dará acceso a los medicamentos dirigidos a la "nueva generación".

De hecho, nos mantiene compuestos antiguos refourguer (apenas ha cambiado) que reciben exorbitante precio de venta (más de diez veces la de la molécula anteriores son casi un copia). Esto en cuanto a la Seguridad Social: era una vez que el seguro del paciente, cada vez es más la de los accionistas de la industria farmacéutica.

Es hora de sacar dos conclusiones. La primera es que la industria farmacéutica invierte grandes sumas en la investigación (4 billones de euros cada año por Sanofi-Aventis, es cuarenta veces más de lo que se refiere la "Teletón"!) Para los resultados que tenemos el derecho a tratar de decir lo menos decepcionante.

¿Cómo son las opciones de la investigación? ¿En qué controles? Si Medicare garantiza ganancias de los fabricantes, que nos da no tiene derecho a ver cómo se lleva a cabo la investigación y las prioridades?.

¿No es hora de inmiscuirse en lo que no se supone que nos miran?.

La segunda es que es necesario enumerar las moléculas permitido en Francia, pero no comercializados en los Estados Unidos.

Ni Agreal o Acomplia, el Mediador ni se había obtenido un permiso para la puesta en el mercado (AMM, a veces los fabricantes ni siquiera se han aplicado los conocimientos que no tenían ninguna posibilidad de obtener y prefirió evitar la publicidad de la negativa).

Esta lista se ofrecen muchas sorpresas: debe ser la base para una investigación de todas las drogas lo suficientemente bueno para nosotros, pero no lo suficiente como para los estadounidenses que, sin duda, son más exigentes en esta materia.

Es cierto que el sistema judicial EE.UU. permite demandas de acción de clase (demanda colectiva), que se negó obstinadamente a Francia.

Sin embargo, hace que la industria sea más cautelosa. Uno se pregunta qué país es el capitalismo desenfrenado.
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Libro: "gran secreto de la industria farmacéutica" (La Découverte, 2003).

Philippe Pignarre, profesor de Sicotrópicas la Universidad de París VIII.

Artículo publicado en la edición del 11.12.10.

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La France malade de ses médicaments

Des psychotropes abusivement détournés de leur fonction
Le Monde 10.12.10 14h01

On dit souvent que les Français ont une passion pour les psychotropes, ces médicaments qui agissent sur le système nerveux central et allègent les symptômes des troubles mentaux comme la schizophrénie, l'anxiété ou la dépression. N'en sont-ils pas les plus gros consommateurs au monde ?

Mais ce qu'on n'a pas relevé, c'est la passion qui est celle de l'industrie pharmaceutique française pour ces mêmes psychotropes... détournés de leurs indications. C'est pourtant le trait commun à trois médicaments conçus en France et que l'on retire du marché en catastrophe au rythme d'un tous les ans.

L'Agréal (veralipride) a été retiré du marché en septembre 2007 : c'était un neuroleptique (presque indiscernable, chimiquement, du Dogmatil prescrit dans la schizophrénie) censé soigner les bouffées de chaleur lors de la ménopause.

L'Acomplia a été retiré en octobre 2008 : il avait été initialement testé dans des indications psychiatriques avant d'être commercialisé dans les cas d'obésité.

Enfin, est venu le tour du Mediator, dérivé des amphétamines qui ont eu leur heure de gloire dans les années 1960. Quel sera le prochain ?

Tous les médicaments psychotropes ont des effets secondaires somatiques très importants. Du coup, l'industrie pharmaceutique a toujours tenté d'en commercialiser des variantes pour des troubles physiques extrêmement divers.

Depuis l'invention du premier neuroleptique en 1952 par une équipe française (le Largactil), tous les laboratoires de l'Hexagone s'y sont mis. Les Français consomment des quantités gigantesques de psychotropes, le plus souvent à leur insu.

On en apprend ainsi beaucoup plus sur la manière dont l'industrie organise sa recherche qu'en lisant ses brochures promotionnelles sur papier glacé. On nous promet en permanence de grandes ruptures : la recherche génétique, les biotechnologies vont nous donner accès à des médicaments ciblés de "nouvelle génération".

En fait, on ne cesse de nous refourguer de vieux composés (à peine modifiés) qui bénéficient de prix de vente exorbitants (plus de dix fois celui de la molécule précédente dont ils sont une quasi-copie). Tant pis pour la Sécurité sociale : elle était autrefois l'assurance des patients, elle est de plus en plus celle des actionnaires de l'industrie pharmaceutique.

Il serait temps d'en tirer deux conclusions. La première est que l'industrie pharmaceutique investit des sommes gigantesques en recherche (4 milliards d'euros chaque année pour Sanofi-Aventis, soit quarante fois plus que ce que rapporte le "Téléthon "!) pour des résultats que l'on a le droit de juger pour le moins décevants.

Comment sont faits les choix de recherche ? Sous quels contrôles ? Si l'assurance-maladie garantit les profits des industriels, cela ne nous donne-t-il pas un droit de regard sur la manière dont les recherches sont menées et sur les priorités ?

N'est-il pas temps de se mêler de ce qui n'est pas censé nous regarder ?

La seconde est qu'il est indispensable de dresser la liste des molécules autorisées en France mais non commercialisées aux Etats-Unis. Ni l'Agréal, ni l'Acomplia, ni le Mediator n'y avaient obtenu une autorisation de mise sur le marché (AMM, parfois les industriels ne l'avaient même pas demandée sachant qu'ils n'avaient aucune chance de l'obtenir et préféraient éviter la publicité d'un refus).

Cette liste apportera beaucoup de surprises : elle devrait être à l'origine d'une enquête sur tous les médicaments bien assez bons pour nous mais pas assez pour les Américains qui, il faut le reconnaître, sont en la matière plus exigeants.

Il est vrai qu'aux Etats-Unis le système judiciaire autorise les actions collectives en justice (class actions), ce qui nous est obstinément refusé en France. Cela rend pourtant les industriels plus prudents. C'est à se demander dans quel pays le capitalisme est le plus sans entraves.

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Ouvrage : "Grand secret de l'industrie pharmaceutique" (La Découverte, 2003).

Philippe Pignarre, chargé de cours sur les psychotropes à l'université de Paris-VIII
Article paru dans l'édition du 11.12.10.

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NOSOTRAS LAS LUCHADORAS DEL AGREAL ESPAÑOLAS, TAMBIEN NOS HEMOS HECHO CIENTOS DE VECES LA PREGUNTA ¿ AUNQUE EL AGREAL EN ESPAÑA TENGA SU NÚMERO DE REGISTRO ?

COMO EN FRANCIA

REALMENTE PASÓ TODOS LOS TRÁMITES QUE TODO MEDICAMENTO, REQUIERE PARA SER COMERCIALIZADO???.

AL SER UN "PSICOTRÓPICO PSIQUIATRICO".

¿ COMO ES QUE, LA INMENSA MAYORIA DE LOS PSIQUIATRAS ESPAÑOLES, DESCONOCÍAN QUE LA VERALIPRIDA/AGREAL, ESTUVIERA AUTORIZADA EN ESPAÑA?.

"NO EXISTÍA ESTUDIOS, SR. D. EMILIO VARGAS CASTRILLÓN" SUBDIRECTOR GENERAL DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO".

" TODO SE HIZO MUY BIEN "

PREPOTENTE SR. VARGAS CASTRILLON " NADA SE HIZO BIEN EN ESPAÑA CON EL AGREAL/VERALIPRIDA".

¿QUÉ LES RECOMENDARON A LA EX DIRECTORA DE LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO: Dª CRISTINA AVENDAÑO SOLÁ, QUE ARGUMENTARA ANTE LOS EXPERTOS DE LA AGENCIA EUROPEA DE MEDICAMENTOS?.

O QUE ¿ DOCUMENTOS LLEVÓ CONSIGO LA SRA. AVENDAÑO SOLÁ, SOBRE EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA?.

ESO INDEPENDIENTEMENTE A QUE SE PUSIERON DE ACUERDO CON LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, PARA COINCIDIR EN SUS DECLARACIONES.

¿PORQUÉ EN ESPAÑA Y FRANCIA, EN 2002 NO SE TUVO UN PROPECTO COMO EL AGRADIL/VERALIPRIDE QUE AUNQUE DIFIERE MUCHO DE LOS PROSPECTO DEL AÑO 2005 Y 2006, AL MENOS NOS HUBIERAMOS ENTERADO DE QUE ERA UN AUTENTICO "VENENO" PARA NUESTRO SISTEMA CENTRAL NERVIOSO, EN LAS CONDICIONES EN QUE ESTABA INDICADO, TANTO EN FRANCIA COMO EN ESPAÑA?


AGRADIL
SANOFI-SYNTHELABO SpA
CONCESSIONARIO:
SCHARPER Srl
PRINCIPIO ATTIVO:
Veralipride
ECCIPIENTI:
Lattosio, amido, cellulosa microcristallina, sodio laurilsolfato, metilcellulosa 1500cps, talco, magnesio stearato. Composizione della capsula: gelatina, biossido di titanio, indigotina, giallo di chinolina.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Farmaco non ormonale e non steroideo antagonista della do-pamina e ad azione antigonadotropica.
INDICAZIONI:
Trattamento dei disturbi della sindrome menopausale (vampate di calore, disturbineuropsichici della menopausa quali agitazione, depressione, irrequietezza, nervosismo).
CONTROINDICAZIONI:
E` controindicato nelle pazienti con iperprolattinemia non funzionale (mi-croadenomi ed adenomi ipofisari, prolattino secernenti), nelle galattorree, nella mastopatia fibrocistica, nelle displasie mammarie, nelle neoplasie mammarie in atto o sospette. In pazienticon feocromocitoma sono stati segnalati gravi episodi di ipertensione durante il trattamento con antidopaminergici, includendo alcune benzamidi. Pertanto la prescrizione del farmaco e` contro-indicata in pazienti con feocromocitoma, accertato o presunto. Ipersensibilita` verso i componenti del prodotto. L`impiego e` sconsigliato in pazienti con porfiria acuta in quanto la veralipridee` risultata porfirogenica in studi in vitro e nell`animale da esperimento.
EFFETTI INDESIDERATI:
Puo` indurre galattorrea, incremento di peso, sedazione, sonnolenza, discine-sia neuromuscolare, sindrome extrapiramidale.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
E` consigliabile effettuare periodici controlli al seno. Il trattamento deveessere limitato a 20 giorni eventualmente ripetibile dopo una sospensione di 7-10 giorni.
AVVERTENZE SPECIALI:
Il trattamento non interferisce con l`ipoestrinismo del climaterio e quindi noninfluenza gli effetti da carenza estrogenica (distrofie della mucosa genitale e osteoporosi). Poiche` il farmaco puo` indurre sedazione e sonnolenza, i pazienti sotto trattamento devono essereavvertiti affinche` evitino di condurre autoveicoli e di attendere ad operazioni richiedenti integrita` del grado di vigilanza, per la loro possibile pericolosita`.
INTERAZIONI:
Nessuna nota.
POSOLOGIA:
Una capsula al giorno per un ciclo di 20 giorni, eventualmente ripetibile dopo unasospensione di 7-10 giorni, sotto il diretto controllo del Medico curante.
SOVRADOSAGGIO:
In caso di sovradosaggio potrebbero comparire delle crisi discinetiche localizzateo generalizzate.

SANOFI AVENTIS Y OTRAS EMPRESAS HAN BUSCADO AYUDA...........

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SANOFI AVENTIS Y OTRAS EMPRESAS HAN BUSCADO AYUDA PARA MEJORAR SU IMAGEN EN INTERNET Y ASI VER INCREMENTADO SUS INGRESOS ATRAVÉS DE NUEVOS CLIENTES.

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LABORATORIOS SANOFI AVENTIS:

"MIENTRAS QUE USTEDES NO RECONOZCAN LA "ENCARNIZADA HUMANA" QUE HICIERON CON LA "VERALIPRIDE/VERALIPRIDA".

NOSOTRAS LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE TOMAMOS ESE VENENO DE USTEDES:

"NI JARTAS DE VINO" RECIBIRÁN BUENA IMAGEN.

"SEAN LO QUE TIENEN QUE SER Y RECONOZCAN, ESTA SIN RAZON EN LA SALUD DE TODAS NOSOTRAS"

VERALIPRIDE/VERALIPRIDA " CATEDRÁTICOS DE SANOFI AVENTIS Y MINISTERIO DE SANIDAD" EL AGREAL "NO ERA INDICADO EN LA FORMA EN QUE ESPAÑA, LO TENIA AUT..

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VERALIPRIDE/VERALIPRIDA "

CATEDRÁTICOS DE SANOFI AVENTIS Y MINISTERIO DE SANIDAD" EL AGREAL "NO ERA INDICACO EN LA FORMA EN QUE ESPAÑA, LO TENIA AUTORIZADO" Y USTEDES LO SABEN PERFECTAMENTE.

"hiperactividad mesolímbico"

Neuronas Mesencéfalo dopamina se dividen en tres grupos, conocidos como A8, A9 y A10, que se extienden desde el lateral pars (A8) en la dirección hacia la compacta pars rostromediale (A9) de la sustancia negra hasta el VTA (A10) en el frente la formación reticular.

LA MANERA DOPAMINÉRGICOS

Históricamente, las eferencias de estos grupos de células se utiliza para definir la nomenclatura del sistema dopaminérgico: el sistema nigro-estriado, que se origina en las celdas A9 y proyectos para el cuerpo estriado, y el sistema de "mesolímbico" - se define más adelante mesolimbicocorticale - que vienen de las neuronas área A10, y los proyectos a las estructuras asociadas con el sistema límbico, cuya parte principal consiste en el núcleo accumbens, mientras que otras proyecciones están representados en el tubérculo olfatorio, septum lateral, el núcleo de la estría terminal, el hipocampo, nell'abenula , la amígdala y la corteza entorrinal.

VIA mesolímbico dopaminérgico

El mesolímbico manera, se proyecta desde el cerebro medio a las áreas límbicas del cerebro, y cree que controla el comportamiento y, en particular, produce delirio y alucinaciones cuando hiperactiva. Cuando estas vías se inactivan por el bloqueo y los receptores postsinápticos de dopamina, se espera reducir los delirios y las alucinaciones. Cuando estas vías se activan con las drogas estimulantes, esquizofrenia, manía, depresión o trastornos cognitivos, el resultado es el mismo, es decir, los delirios y las alucinaciones.

vía dopaminérgica nigroestriatal

Otra vía importante es la dopamina en el estriado del cerebro que controla el movimiento. Cuando se bloquean los receptores de dopamina en las proyecciones postsináptica de este sistema, produciendo trastornos del movimiento similares a los de la enfermedad de Parkinson, lo que explica por qué estos movimientos son de venta de drogas a veces se llama parkinsonismo inducido. A medida que la proyección nigroestriatal a través de los ganglios basales, una parte del sistema extrapiramidal efectos secundarios neuronales del SNC asociados con el bloqueo de los receptores de dopamina en esa zona a veces se llaman reacciones extrapiramidales (EPR).

Desde el punto de vista descriptivo, es un movimiento rígido, denominada "neurolepsi. El término "neurolépticos" fue acuñado por primera vez por los médicos que observaron el síndrome conductual produce cuando los pacientes recibieron los fármacos antipsicóticos, es decir, retraso psicomotor, así como la tranquilidad emocional y la indiferencia emocional. Esto ha llevado a definir los medicamentos antipsicóticos que los receptores de la dopamina bloque como "neurolépticos". Los seres humanos y animales, neurolépticos, antipsicóticos que bloquean los receptores de la dopamina distonía en los trastornos de ruta nigroestriatal movimiento causa, como la acatisia (un tipo de inquietud), (movimiento de contracción, especialmente de la cara y el cuello) temblor, rigidez, y acinesia / bradicinesia (falta o lentitud de movimiento). Obviamente, estos son los efectos secundarios de los neurolépticos, y forman parte del precio que paga por los efectos terapéuticos como resultado del bloqueo simultáneo de la calle postsianptici mesolímbico dopaminérgico.

vía dopaminérgica mesocortical

Una forma vinculados con la vía dopaminérgica mesolímbica es mesocortical. Su papel en la mediación de los síntomas psicóticos positivos y negativos y respuesta a los fármacos neurolépticos es todavía un tema de debate. Algunos investigadores creen que esta vía está implicada, junto con la mediación mesolímbico de síntomas psicóticos positivos, negativos y tal vez incluso los. Esta teoría sugiere que el bloqueo de esta vía por neurolépticos es deseable, ya que ayuda a reducir los síntomas negativos. Una opinión contraria es que los neurolépticos convencionales no son realmente útiles para los síntomas negativos de la esquizofrenia, y de hecho podría producir una reacción emocional y cognitiva aplanado de varias dolencias a causa del bloqueo de los receptores de dopamina en esta vía que imitan los mismos síntomas negativo. A veces, estos efectos secundarios cognitivos el uso de los neurolépticos son llamados "inducida por neurolépticos síndrome de déficit", y se reconoció por primera vez por los médicos cuando se acuñó el término neuroléptico como se mencionó anteriormente. Este síndrome de déficit puede ser especialmente observado en pacientes que toman neurolépticos y que no tienen la psicosis (como el síndrome de Tourette). Este síndrome de déficit inducido por neurolépticos pueden no manifestarse en un paciente esquizofrénico que ya cuenta con una exacerbación de los síntomas psicóticos, como negativos los síntomas psicóticos. Si los síntomas negativos son el resultado de la hiperactividad de la vía dopaminérgica mesolímbica, que debe ser mejorado por los neurolépticos, y si eran el resultado de una hipoactividad del sistema dopaminérgico mesolímbico, los síntomas negativos se agrava por los neurolépticos.

Actualmente no existe una solución a este debate porque no hay acuerdo sobre la forma positiva los neurolépticos convencionales guión síntomas negativos, si el papel que los neurolépticos han de producir efectos secundarios como síntomas negativos de la psicosis es equivalente a la reducción concomitante de los síntomas positivos, y, finalmente, si la vía dopaminérgica mesocortical: los síntomas positivos o negativos, o los efectos cognitivos del tratamiento neuroléptico. El problema de las drogas sin resolver es qué hacer si quieren reducir al mismo tiempo la dopamina para el tratamiento de los síntomas positivos teóricamente mediado por la vía dopaminérgica mesolímbica y al mismo tiempo incrementar la dopamina para tratar los síntomas y evitar adversas inducidas por trastornos cognitivos mediados por la vía dopaminérgica mesocortical. Esto puede resolverse con el uso de agonistas de la dopamina parcialmente como veremos a continuación.

TUBÉRCULOS vía dopaminérgica -infundibular

La última vía dopaminérgica importante es el que controla la secreción de prolactina, llamada vía dopaminérgica del tubérculo-infundibular. Cuando los receptores de dopamina en esta vía está bloqueada, los niveles de prolactina suben, a veces tanto que las mujeres pueden aparecer en la lactancia inadecuada, una condición conocida como galactorrea.

MEDICAMENTO: DEXTROPROPOXIFENO " Y CON 25 AÑOS DE EXPERIENCIA"

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La moda de pautar Dextropropoxifeno regularmente en conjunto con los otros fármacos ya rutina el ingresado hospitalario tiene consecuencias desastrosas. Son incontables los trastornos neurológicos en los pacientes ingresados.

Desde estados confusionales menores hasta brotes psicóticos. Los efectos secundarios e indeseables del fármaco son muchos y muy variados y de fácil aparición en aquellos que se encuentran debilitados por la patología de base o por el estrés agudo. La práctica de la medicina tanto intrahospitalaria, como ambulatoria se ha convertido hace tiempo una mierda, y lo digo con mucho conocimiento y más de 25 años de experiencia.
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CORROBORAMOS TODO CUANTO INDICA, NO SOLO CON ESE MEDICAMENTO CON OTROS, Y LO HACEMOS "POR CONOCIMIENTO DE CAUSA".

SEGUN SU "INDICACIÓN CON DEXTROPROPOXIFENO"

¿QUE HACEN Y QUÉ MEDIDAS HAN TOMADO " LAS AGENCIAS REGULADORAS DE LOS MEDICAMENTOS"?.

¡¡¡ ESTO ES UN VERDADERO DESASTRE EN LA SALUD HUMANA !!!

ACLIMAFEL/VERALIPRIDA - SIGUIENTE MENSAJE RECIBIDO

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Hola, me urge ayuda, hoy me enteré que mi mamá esta tomando aclimafel, tiene mes y medio que las toma y tiene como 20 días que no para de llorar, le comentamos a su ginecologa y le mando un estudio hormonal y un antidepresivo, tiene una semana tomando este y solo mejora a ratos, yo lei infinidad de cosas sobre este medicamento y de inmediato le hable para que lo suspendiera al igual que el antidepresivo pero no se si hice bien o si debe acudir a otro lado, ella esta en DF y yo en Mty, por favor diganme qué podamos hacer y si este medicamento ya pudo haber causado tanto daño como a otras mujeres.
Gracias

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amiga ese veneno del Aclimafel/veraliprida, no solo produce lo que indicas de tu madre.

Ni el Aclimafel ni el Antidepresivo "NUNCA" se puede dejar de tomar sino es por orden médica.

Si que te recomendamos que indiques a tu madre que vaya a su médico y le comente que dejó de tomar el Aclimafel y el antidepresivo, éste ayudará a tu madre con otras alternativas.

Esperamos que al ser poco el tiempo del Aclimafel NO LE DEJE SECUELA ALGUNA.

YA QUE POR AQUI EN ESPAÑA Y FRANCIA "SI QUE NOS HA DEJADO: MUERTAS/VIVIENTES".

pasa la voz para que ninguna "mujer" tome el Aclimafel y haber si así, lo retiran del mercado Mexicano.

MUCHA SUERTE Y YA NOS CONTARÁS, CÓMO LE HA IDO TODO.

El Consell no atiende al 43% de los dependientes con derecho a recibir ayuda tambien Canarias

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EL PAIS.

Comunidad Valenciana

El Consell no atiende al 43% de los dependientes con derecho a recibir ayuda
JAIME PRATS - Valencia - 05/01/2011


Hay 64.916 valencianos que han pasado por el largo y tedioso trámite de solicitar, enfrentarse al papeleo y ver reconocido su derecho a recibir las ayudas que ofrece la ley de la Dependencia (el dictamen de grado y nivel).

Pero no todos ellos reciben la prestación o los servicios que les corresponden (una plaza en una residencia, ayuda a domicilio, el acompañamiento de un asistente personal). El atasco en la aprobación de las ayudas que necesitan (el Plan Individualizado de Atención, el último trámite del proceso, que no debería durar más de tres meses y puede alargarse más de un año) se traduce en que la Generalitat no atiende a un 43% de dependientes con derecho a recibir ayuda (27.989 personas).

Solo Canarias arroja unas cifras peores a las de la Comunidad Valenciana, con un 58,5% de personas a la espera de recibir atención. La media nacional se sitúa en torno al 25%, según los últimos datos del Ministerio de Sanidad y Política Social del 1 de enero.

La situación en el territorio valenciano es mala, pero este enorme embudo podría agravarse a corto plazo. A partir del pasado 1 de enero se abrió la puerta de la cobertura que ofrece el sistema de Dependencia a un nuevo grupo de personas: los afectados por un grado de dependencia moderada (grado 1 nivel 2). La ley fijó unos plazos para la concesión progresiva de ayudas y la consolidación gradual del sistema.

Mientras el año pasado no hubo cambios, a partir de 2011 está previsto que se extiendan las ayudas a más ciudadanos. Ello supone mayor gasto, por lo que es probable que aumente la cifra de personas que, pese a tener derecho a la cobertura que establece la ley, no sean atendidos, como advierte la Asociación de Gerentes y Directores de Servicios Sociales. Esta entidad, en su último informe elaborado en diciembre suspendió a la Comunidad Valenciana con una puntuación de 2 en la aplicación de la ley. La media en España es de 5,6.El VI dictámen del Observatorio de la Dependencia, presentado por la Asociación de Directores y Gerentes en Servicios Sociales en diciembre del año pasado, ya insistió en los problemas que padece la Comunidad Valenciana por el elevado número de personas que permanecen en el limbo de la Dependencia. Y destacó que Canarias junto a la Comunidad Valenciana son las autonomías donde es "más preocupante esta situación".

Todos estos retrasos -y el que probablemente se añadirá por el aumento de las personas a atender a partir de este mes- tendrán efectos negativos, insiste esta entidad, presidida por José Manuel Ramírez, "ya que muchas de estas personas, por su edad o circunstancia tienen una esperanza de vida que hará irrecuperable el tiempo en el que está retrasándose la percepción del servicio o prestación a la que tienen derecho".

El Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad prepara un informe sobre el estado del sistema de Dependencia y el desarrollo de la ley, que presentará a finales de enero o principios de febrero, en el que se incorporarán más datos e incluirá, entre otros aspectos, la opinión de los dependientes sobre el grado de satisfacción del servicio o prestación que recibe.

Calidad

Fuentes de la Consejería de Bienestar Social admitieron ayer que hay un atasco en la concesión de ayudas a personas que tienen reconocido el derecho a percibirlas. Pese a las cifras que arrojan los informes oficiales, desde el departamento que dirige Angélica Such se destacó que el 57% de personas que sí se atienden cuentan con un grado de calidad y especialización en sus cuidados superiores a la media española. "El 37% de todas estas personas acuden a residencias o centros de día, una tasa superior a la de la media estatal, que es del 20%". A ello, las mismas fuentes añaden que hay 5.000 dependientes a los que se asiste mediante ayuda a domicilio, un recurso "que no figura en la estadística de la Dependencia".

Para el secretario de Políticas de Bienestar Social y Sanidad del PSPV, José Mayans, los datos de la atención a dependientes indican que el presidente de la Generalitat, Francisco Camps, "ocupa el primer puesto del ránking de la crueldad con su boicot a la Dependencia". "Ya no quedan calificativos para definir la abominable política que lleva a cabo la consellera de Bienestar Social, Angélica Such", comentó.

Extrabajador de tres compañias farmaceuticas, nos indica..

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Anónimo dijo...

Ex trabajador de tres compañias farmacauticas, me ratifico con el mensaje anterior. Una de éllas tambien Sanofi, porqué no dicen las dos moléculas escandalosas de la Veraliprida.

No me fuí por ningún ere, me fui por conciencia de las tres no podía indicar a los médicos lo que no era cierto de muchos medicamentos y entre ellos la Veraliprida ya que era un medicamento en españa "como Juan por su casa" y por éllo Sanidad igual de responzable le apoya tienen que quedar bien ante Europa muy bien que se lo prepararon para decir lo mismo.

Tengo mi negocio propio y gano mas y duermo mejor que desempeñando, un trabajo que mis principios no me lo permitian aunque tarde me di cuenta de estos lava cerebros.

si si tambien fuí cómplice de esas andadas.

SANOFI AVENTIS " "el arte de encantar médicos" NOS HAN MANDADO ESTE SIGUIENTE MENSAJE-- DE LO MAS REPUGNANTE Y ENCIMA CON LA SALUD HUMANA

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El cumplimiento de nuestro mal llamado trabajo, yo lo llamaría "el arte de encantar médicos", nos hace realizar la compra e voluntades médicas, ello produce elevados beneficios y la industria se podía permitir el lujo de realizar festejos por todo lo alto, hasta incluso nuestros directivos se permitían el placer de la compra de servicios de ciertas señoritas de elevados costes. Pero nosotros éramos participes, y en lugar de denunciar estos hechos, disfrutábamos también y solo nos hemos acordado de estas malas artes cuando nos encontramos afectados de un despido.
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REPUGNANTES-REPUGNANTES

EUROPA TIENE QUE TOMAR MEDIDAS CON SANOFI AVENTIS, AUNQUE SUPONEMOS QUE LAS DEMÁS INDUSTRIAS FARMACEUTICAS, HACEN LO MISMO.

REPUGNANTES-REPUGNANTES.

HAGAN CON SUS FAMILIARES:

"LO QUE NOS HICIERON A NOSOTRAS"

SIN OLVIDAR TAMBIEN A LAS "AGENCIAS REGULADORAS DE MEDICAMENTOS DE CADA PAIS".

AGREAL/VERALIPRIDA; NO EXISTIAN ESTUDIOS ???? TODO LO HICIERON BIEN "Y QUE DECIR DE LOS CATEDRÁTICOS QUE LES DEFIENDEN"

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¿porqué nos lo hicieron?

Los médicos españoles:

"no podian ser guardianes y ni siquiera informarnos".

Todo lo indiaba en el prospecto o sea NADA.

y no eramos · ENFERMAS PSIQUIATRAS.

ENCIMA "ESTÁN RECIBIENDO PRESIONES PARA QUE NO SE PRONUNCIEN".

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La discinesia tardía se caracteriza por repetitiva, movimientos involuntarios y sin propósito. Características de la enfermedad pueden incluir muecas, protrusión de la lengua, chasquido de labios, arrugas y frunciendo los labios, y el parpadeo rápido de los ojos. Los movimientos rápidos de los brazos, las piernas y el tronco también puede ocurrir. Alteración de los movimientos de los dedos puede aparecer como si el paciente es tocar una guitarra invisible o el piano. Los pacientes con enfermedad de Parkinson tienen dificultad para moverse, mientras que los pacientes con discinesia tardía tienen dificultades no se mueve.

Otros trastornos neurológicos estrechamente relacionados han sido reconocidos como variantes de la discinesia tardía. Acatisia tardía implica sentimientos dolorosos de la tensión interna y la ansiedad y un impulso compulsivo para mover el cuerpo. En casos extremos, el individuo se somete a la tortura interna y ya no puede quedarse quieto. Tourettism tardía es un trastorno de tic que más se puede simular el síndrome de Tourette, a veces hasta el punto en el que sólo dos se pueden distinguir por los detalles de sus inicios.

Causa

La causa de la discinesia tardía parece estar relacionado con daños en el sistema que utiliza y los procesos del neurotransmisor dopamina. Se piensa que los receptores dopaminérgicos postsinápticos se supersensibles a la estimulación como consecuencia del uso de fármacos neurolépticos y que esta hipersensibilidad causa los síntomas de la discinesia tardía. La investigación disponible parece sugerir que el uso profiláctico simultáneo de un neuroléptico y un fármaco contra el Parkinson es inútil para evitar principios de efectos secundarios extrapiramidales y pueden hacer que el paciente más sensibles a la discinesia tardía. Desde 1973, el uso de estos fármacos se han encontrado para ser asociado con el desarrollo de disquinesia tardía (Crane, 1973). Dado que algunos de los síntomas de la discinesia tardía puede interpretarse como la esquizofrenia por los médicos, que le puede recetar medicamentos neurolépticos adicionales para tratarla, lo que lleva a un mayor riesgo de discinesia tardía más frecuente. Varios estudios han indicado que el uso de neurolépticos a largo plazo se asocia con deterioro cognitivo y la atrofia del cerebro.

Epidemiología

La discinesia tardía ocurre más comúnmente en pacientes con enfermedades psiquiátricas que son tratados con medicamentos antipsicóticos durante muchos años. Algunas estimaciones sugieren que se produce en el 15-30% de los pacientes que recibieron tratamiento con antipsicóticos neurolépticos durante 3 meses o más. "Un estudio llevado a cabo en la Escuela de Medicina de la Universidad de Yale ha estimado que el 32% de los pacientes desarrollan tics persistentes después de 5 años en tranquilizantes mayores, 57% en 15 años, y 68% en 25 años." Otras estimaciones sugieren que con cada año de uso de neurolépticos, el 5% de los pacientes que muestran signos de discinesia tardía, es decir, un 5% después de un año, el 10% después de dos años, el 15% después de tres años sin límite superior claro. La discinesia tardía puede convertirse en una desventaja social. Los pacientes y / o sus familias (tutores y / o cuidadores y enfermeras) deben recibir información completa sobre el neuroléptico antes de iniciar el tratamiento (consentimiento informado). Los beneficios deben ser sopesados por el paciente / guardián y su médico.

TOXICIDAD SINÓNIMOS amida del ácido benzoico; Carboxamida fenilo- Benzamid (alemán); Benzamida (español); Benzamide (francés); Benzoylamide

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VERGÜENZA- MUCHA VERGÜENZA:

LE TIENE QUE DAR A ESPAÑA.

NO PADECIAMOS DE NADA.
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Benzamida
IDENTIFICACIÓN DEL PRODUCTO

CAS NO. 55-21-0

EINECS NO. 200-227-7
FÓRMULA C6H5CONH2
Peso molecular. 121.14
H.S. CÓDIGO

TOXICIDAD SINÓNIMOS amida del ácido benzoico; Carboxamida fenilo.
Benzamid (alemán); Benzamida (español); Benzamide (francés); Benzoylamide.

DERIVACIÓN

CLASIFICACIÓN

PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS

ESTADO FISICO Polvo blanco
PUNTO DE FUSIÓN 132,5 a 133,5 C
PUNTO DE EBULLICIÓN 290 C
Gravedad específica 1.08
SOLUBILIDAD EN AGUA ligeramente soluble (soluble en etanol, tetracloruro de carbono)
pH
DENSIDAD DE VAPOR
AUTOENCENDIDO


NFPA
Salud: 1; Inflamabilidad: 1; Reactividad: 0
ÍNDICE DE REFRACCIÓN

PUNTO DE 180 C
ESTABILIDAD Estable bajo condiciones ordinarias.

DESCRIPCIÓN GENERAL Y APLICACIONES


Amida es un grupo de productos químicos orgánicos con la fórmula general RCO-NH2 en la que se une un átomo de carbono con el oxígeno en buena unión y también se une a un grupo hidroxilo, donde los grupos "R" van desde el hidrógeno a diversas estructuras lineales y en anillo o un compuesto con un metal sustitución de hidrógeno en el amoníaco como amida de sodio, NaNH2. Amidas se dividen en subclases según el número de sustituyentes sobre el nitrógeno. La amida primaria se forma a partir de la sustitución del grupo hidroxilo carboxílico por el grupo NH2, amino. Un ejemplo es la acetamida (ácido acético + amida). Amida se obtiene por la reacción de un cloruro de ácido, anhídrido de ácido, o un éster con una amina. Amidas se nombran con la adición de "-IC ácido" o "ácido-oico" del nombre del ácido carboxílico padre y su sustitución por 'amida' el sufijo. Amida se puede formar a partir de amoníaco (NH3). Las amidas secundarias y terciarias son los compuestos que uno o los dos hidrógenos en amidas primarias se sustituyen por otros grupos. Los nombres de las amidas secundarias y terciarias se denotan por los grupos sustituido por la capital prefijo N (nitrógeno significado) antes de los nombres de las amidas de los padres. amidas de bajo peso molecular son solubles en agua debido a la formación de enlaces de hidrógeno. amidas primarias tienen mayores puntos de fusión y ebullición de las amidas secundarias y terciarias. Anilida es una amida derivados de la anilina por sustitución de un grupo acilo para el hidrógeno de NH2. Acetanilida es a partir del ácido acético y anilina. Acetanilida es un gas inodoro, polvo blanco cristalino o en escamas sólidas (forma pura), soluble en alcohol, agua caliente, éter, cloroformo, acetona, glicerol y benceno, y punto de fusión 114 C y el punto de ebullición 304 C, pueden someterse a auto-ignición en 545 C, pero es de otra manera estable en la mayoría de condiciones. Acetanilida que se puede obtener por la acetilación de la nitración se somete a la anilina a baja temperatura y alto rendimiento de los productos nitro-párr. grupo acetilo puede ser eliminado por hidrólisis catalizada por ácido para producir para-nitroanilina. Aunque el cariño activación del grupo amino puede ser reducido, el derivado acetilo sigue siendo un orto / para la orientación y la activación de sustituto. Ejemplos de anilida aromáticos son benzanilide, C6H5NHCOC6H5 o Carbanilide (N, N'-diphenylcarbamide). Algunas amidas estructurales;

• Acetamides
• Acrylamides
• Anilides
• Benzamides
• Naphthylamides
• Formamides
• Lactams
• Salicylamides
• Sulfonamides
• Thioamides
• Fatty amides

una amida se hidroliza para producir una amina y un ácido carboxílico en condiciones fuertemente ácidas. El reverso de este proceso resulta en la pérdida de agua para vincular los aminoácidos es muy amplia en la naturaleza para formar las proteínas, los componentes principales del protoplasma de las células. Haluros de acilo son los más reactivos, pero amidas menos reactiva entre los derivados de ácidos carboxílicos, como en la orden de "haluros de acilo> anhídridos ésteres> ¡Ã ácidos amidas>". En los sistemas homogéneos disolvente, amidas reaccionan con el agua sólo en la presencia de ácido fuerte o base de catalizadores radiante. Debido a que el nitrógeno no en condiciones de servidumbre par de electrones con el grupo carbonilo, amidas son muy polares y la basicidad es más débil que las aminas. Electrófilos enlace a un átomo de oxígeno en lugar de nitrógeno en una amida. Un ejemplo de esta reacción es la producción de nitrilos por deshidratación de amidas primarias cuando son tratados con cloruro de tionilo. La adición de agua a nitrilos (enlace carbono-nitrógeno triples) da una amida. Las sulfamidas son análogos de las amidas en la que el átomo unido al oxígeno en buena unión es el azufre en lugar de carbono. Sulfonamidas reaccionar con halogenuros de alquilo, haluros de ácido, halogenuros de sulfonilo, epihalohidrina cetonas y aldehidos en condiciones básicas. Benzamida, la más simple amidocarboxílico aromáticas, se utiliza en la síntesis de diversos compuestos orgánicos. La poliamida es un polímero que contiene grupos de amida repetidas como diversos tipos de nylon y poliacrilamidas.

ESPECIFICACIONES DE VENTAS
APARIENCIA
Polvo blanco
PUREZA
98.5% min

TRANSPORTE

EMBALAJE 25kgs en la bolsa
PELIGRO DE CLASE
N ° ONU.

OTRAS INFORMACIONES

Símbolos de peligro: XN, frases de riesgo: 22, Frases de seguridad: 36/37/39

N05AL Benzamides
N05AL01 Sulpiride
N05AL02 Sultopride
N05AL03 Tiapride
N05AL04 Remoxipride
N05AL05 Amisulpride
N05AL06 Veralipride
N05AL07 Levosulpiride

ACTA SANITARIA " EL MIRADOR DE JUAN GERVÁS" "nihil obstat" BIEN SE PODRÍA APLICAR AL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA

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EL MIRADOR (DE JUAN GÉRVAS): NIHILISMO

Madrid 04/01/2011 En contra de quienes en Medicina propugnan el principio de cuanto más mejor, posiblemente para combatir sus dudas, Juan Gérvas vuelve sobre el principio contrario, cuanto menos mejor, de ahí que recurra al 'nihilismo' y a la 'escepticimia' para insistir en lo que debería la norma de actuación de todo médico.

A veces uno no sabe qué hacer. Sucede en la vida en general y sucede en el trabajo médico en particular. De hecho, en Medicina General muchas veces lo mejor es no hacer nada. En urgencias también frecuentemente pasa lo mismo. Son la "espera expectante", el "esperar y ver" y la "espera armada" (de la Cirugía). Ya lo dijo el jesuita respecto a la vida, "en tiempo de incertidumbre no hacer mudanza".

En un estudio se comparó el control de la incertidumbre entre médicos generales belgas, holandeses e ingleses, y respondieron mejor los holandeses, aquellos a quienes se forma para tolerar la incertidumbre, para responder sin hacer nada cuando esa es la mejor opción, la que menos daño hace. Los que peor respondieron fueron los médicos generales belgas, quizá también por trabajar en un país de acceso ilimitado a los médicos (generales y especialistas), lo que elimina la "red de seguridad" que supone el tener una lista de pacientes asignada y un papel de filtro para el segundo nivel. Tanto en los Países Bajos como en el Reino Unido el médico general tiene una lista de pacientes (un "cupo" asignado de población) de los que es su médico de cabecera, al que se requiere para todo problema, con el que hay un vínculo de conocimiento y "dependencia" (técnicamente se llama "longitudinalidad"). Ese vínculo hace que el médico general se sienta "responsable" de la salud de "sus" pacientes, acudan o no acudan a requerir sus cuidados, y los pacientes saben quién es el médico al que solicitar atención ("su" médico).

Nihil

Se decía "nihil obstat" como abreviatura del católico "nihil obstat quominus imprimatur"; es decir, como aprobación para imprimir una obra pues significa "no existe impedimento para que sea impresa". Se puede decir también "nihil obstat" para dar cuenta de "si no hay fuerza mayor que lo impida", respecto a cualquier actividad prevista (reunión, curso, conferencia y demás).

"Nihil" significa en latín "nada", y de ahí proviene "nihilismo", nombre con el que se define una actitud filosófica de negación de todo principio, autoridad, o dogma filosófico, político, religioso o moral. Lo expresó bien en su sentido político Dimitri Pisarev (1840-68), quien luchó contra la pobreza del pueblo ruso, "todo lo que pueda romperse hay que romperlo; lo que aguante el golpe será bueno y lo que estalle será bueno para la basura; hay que dar golpes a derecha y a izquierda, pues de ello no puede resultar nada malo". En su sentido filosófico, el nihilista niega el determinismo y acepta que no existe propósito de la existencia humana. En su sentido científico, el nihilismo implica apertura a lo nuevo y negación de toda idea preconcebida, y por ello supone una negación de cualquier valor o creencia, especialmente de supersticiones, perjuicios, costumbres y actitudes hipócritas.

El nihilismo se expresó como tal en "Padres e hijos", novela de otro ruso, Iván Turgénev (1818-85), contemporáneo de Pisarev. El protagonista de esa novela, Basarov, dio origen a una forma de nihilismo conocido como "bazarovismo" en que destaca el rechazo de los hijos a la hipocresía de los padres. Pero el concepto de nihilismo es antiguo, siendo los sofistas dignos representantes. Especialmente Gorgias de Leontini (438-375) en quien se mezclan nihilismo, relativismo y escepticismo. Se le atribuyen tres proposiciones clásicas: "nada existe; si existiese algo no podría ser conocido; si pudiéramos conocer algo no sería explicable ni comunicable" (incognoscible, inexpresable, inefable e incomunicable). Es el nihilismo epistemiológico que niega la existencia de una realidad sustancial.

Hay un nihilismo negativo o pasivo, de autodestrucción y decadencia, por contraposición a un nihilismo positivo o activo, de negación de los principios (que entronca con el escepticismo en el sentido de duda sistemática, de negación de la permanencia en el cambio). Es escéptico el que duda, el que investiga. Quien duda y no investiga se convierte no sólo en infeliz sino en injusto, dijo el francés Blaise Pascal (1623-62).

Escepticemia

Es "escepticemia" una enfermedad de baja contagiosidad contra la que se vacuna a los estudiantes en la facultad de Medicina, en definición de James McCormick y Pert Skrabanek, médicos irlandés y checo respectivamente, de principio y mediados del siglo XX. Si uno sabe contagiarse, nada impide al médico sufrir gozosamente de escepticemia, padecer un nihilismo positivo, dudar e investigar y ofrecer a diario a sus pacientes un destilado de lo mejor de la Medicina. Es decir, una atención cercana, científica, cortés, digna y humana en la que sean centrales las éticas de la negativa y de la ignorancia. Es decir, utilizar el conocimiento generado por la actitud nihilista para decir cortés y tenazmente "no" (a pacientes, compañeros, superiores y autoridades) y para compartir con todos ellos la ignorancia que plaga nuestro mejor conocimiento. Es decir, sentirse responsable de la salud de los pacientes (de todos, de los consultantes y de los que no consultan, que suelen ser los que más nos necesitan). Es decir, dudar e investigar, ser feliz, no ser injusto.

Menos es mejor

Ayudan al escéptico nihilista algunas publicaciones. Por ejemplo, la serie de "Less is better" en Archives of Internal Medicine. Esta revista médica puede ser vista por los médicos fieramente vacunados y revacunados contra la escepticemia como filonihilista (sector renovado, sección banderanueva), pero es una de las mejores del mundo. La sección citada se ha dedicado a promover primero menos intervenciones terapéuticas (por ejemplo, menos inhibidores de la bomba de protones, menos estatinas en prevención primaria y menos morfina en dolores no cancerosos). Ahora ha iniciado una segunda parte de la sección dedicada a promover menos uso de los métodos diagnósticos, curativos y preventivos. En el primer caso presentado, la imprudente recomendación de una TAC cardíaca a una mujer joven y sana con dolor precordial acaba en un transplante cardíaco por una cascada infernal desencadenada por el fácil "tranquilizar", "para estar seguros", "para saber", o "por si acaso". Expresiones y acciones todas ellas en contra de las éticas de la negativa y de la ignorancia y en contra del control prudente de la incertidumbre.

También resultan de tendencia filonihilista (sector viejaguardia, sección banderasdeantaño) muchos boletines farmacoterapéuticos, como el BIT de Navarra o el INFAC del País Vasco. Por ejemplo, el titular del número 9 del volumen 18 del INFAC lo dice todo: "El gasto farmacéutico: una responsabilidad compartida. Y una oportunidad para repensar la práctica clínica" (trata del abuso de las estatinas, del abuso de los inhibidores de la bomba de protones y del abuso de los ARA II). Hasta la revista de moda Vaniyt Fair se ha contagiado de filonihilismo y dedica a "Medicina que mata" un impresionante artículo en que pide menos y mejores medicamentos, pues los aprobados y utilizados por los médicos matan el cuádruple de estadounidenses que la diabetes.

Habría que dar golpes a derecha e izquierda sin piedad, hasta dejar en manos de los médicos sólo lo que aguante tal trancazo. Palos a los expertos, gestores y políticos que promueven muerte con sus promesas de salud y vida, con la promoción de actividades inútiles y peligrosas.

Menos es mejor; ¡vivan el nihilismo y la escepticemia!

Juan Gérvas (jgervasc@meditex.es) es Médico General y promotor del Equipo CESCA (www.equipocesca.org).

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NOS GUSTA MUCHISIMO DR. SUS "REFLECCIONES" Y "COMENTARIOS".

APRENDEMOS MUCHO DE USTED.

MENSAJE RECIBIDO: SANOFI AVENTIS/MERCK--ASCO

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¿SE REFIERE A ASCO, MENSAJE ENVIADO DIAS PASADOS?.

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Merck ha firmado un acuerdo mundial de investigación y desarrollo con sanofi-aventis EE.UU.
Merck Serono y Sanofi-aventis EE.UU. en colaboración investigará nuevas combinaciones experimentales de los agentes que pudieran bloquear específicos vías en las células cancerosas.

Las nuevas combinaciones implican Serono Merck inhibidor de MEK MSC1936369B (también conocido como AS703026), sanofi-aventis inhibidor PI3K/mTOR SAR245409 (también conocido como XL765) y clase I SAR245408 inhibidor de PI3K (también conocido como XL147), respectivamente.

Cada parte será responsable al inicio de la realización de un estudio de Fase I escalada de dosis de estos productos candidatos.

Sanofi-aventis se le conceda una licencia de investigación y desarrollo de MSC1936369B para evaluar la seguridad y la actividad clínica inicial en combinación con su SAR245408 inhibidor de PI3K.

En conjunto, Merck Serono se le conceda una licencia de investigación y desarrollo de SAR245409 a fin de evaluar la seguridad y la clínica inicial actividad en combinación con su inhibidor del MEK MSC1936369B.

Comunicado de prensa

Merck KGaA y sanofi-aventis firman un acuerdo para investigar conjuntamente nuevas combinaciones contra el cáncer . Investigación y colaboración para el desarrollo da acceso mutuo , dirigida cáncer compuesto combinaciones innovadoras.
17 de diciembre 2010
Darmstadt, Alemania - (BUSINESS WIRE) - Merck Serono, una división de Merck KGaA, Darmstadt, Alemania, ha anunciado hoy que Merck, ha firmado un acuerdo mundial de investigación y desarrollo con sanofi-aventis EE.UU. Inc., según el cual Merck Serono y Sanofi-aventis EE.UU.
Inc. en colaboración investigará nuevas combinaciones experimentales de los agentes que pudieran bloquear las vías específicas en las células cancerosas. Este colaboración podría ofrecer nuevos tratamientos oncológicos específicos con potencial terapéutico de alta.

Las nuevas combinaciones implican Serono Merck inhibidor de MEK MSC1936369B (también conocido como AS703026), sanofi-aventis inhibidor PI3K/mTOR SAR245409 (también conocido como XL765) y clase I SAR245408 inhibidor de PI3K (también conocido como XL147), respectivamente.

Bajo los términos de este acuerdo, cada parte será responsable al inicio de la realización de un estudio de Fase I escalada de dosis de estos productos candidatos. Sanofi-aventis se le concede una licencia de investigación y desarrollo de MSC1936369B para evaluar la seguridad y la actividad clínica inicial en combinación con los inhibidores de PI3K SAR245408. En conjunto, Merck Serono se le conceda una licencia de investigación y desarrollo de SAR245409
con el fin de evaluar la seguridad y la actividad clínica inicial en combinación con los inhibidores de MEK MSC1936369B.

"En el espíritu de personalizar y estratificar el tratamiento del cáncer, es un paso lógico para combinar nuevas moléculas interesantes a través de oleoductos y empresas desde el principio, para explorar las vías de la actividad combinada contra el cáncer ", dijo el Dr. Wolfgang Wein, vicepresidente ejecutivo de Oncología de Merck Serono. "Esperamos una fuerte sinergia entre las dos unidades de oncología en el impulso de los proyectos adelante"........ ASCO………………..

MEDIATOR: Los pacientes reembolsados en su totalidad por el seguro de salud-- Les patients entièrement remboursés par l'Assurance maladie. ¿Y LAS ....

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MEDIATOR

Los pacientes reembolsados en su totalidad por el seguro de salud.

El ministro de Salud, Xavier Bertrand, anunció Viernes, 24 de diciembre que "todos los exámenes y la atención a las "víctimas "de la Tragedia, de la medicina Laboratorios Servier, estará totalmente cubierto por el seguro de salud."

Para el ministro, "la prioridad es fortalecer el sistema de atención y también decir que para aquellos pacientes que tomaron el pico, habrá una atención integral por un seguro de salud."

Xavier Bertrand también instó a los pacientes a consultar a su médico para detectar posibles complicaciones.

Mediator

Les patients entièrement remboursés par l'Assurance maladie.

Le ministre de la Santé, Xavier Bertrand a annoncé vendredi 24 décembre que « l'ensemble des examens et des soins dispensés aux « victimes » du Médiator, médicament des laboratoires Servier, seront intégralement pris en charge par l'Assurance maladie ».

Pour le Ministre, « la priorité est de renforcer le système de prise en charge et de dire aussi que pour ces patients qui ont pris du Médiator, il y aura une prise en charge intégrale par l'Assurance maladie ».

Xavier Bertrand a également invité les patients à consulter leur médecin pour déceler d'éventuelles complications.
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Et le véralipride Lord Ministre, qui les couvrent ??

Y las de la Veralipride Sr. Ministro, quien las cubren ??

ACLIMAFEL/VERALIPRIDA "NOS MANDAN EL SIGUIENTE MENSAJE

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buenos dias. gracias por todas las informaciones que nos dan mi pregunta es que he tomado Aclimafel del principio activo Veraliprida por no mas ni menos que por cinco años recomendado por mi licenciado en ginecologia. Las secuelas que me ha dejado tremendas, no soy la mujer que era antes del Aclimafel desde varios intentos de suicidios hasta el que depender de familiares en todo. Parkinson severa depresión, cáncer de matriz y sin antecedetes familiares, tumuraciones en piernas y brazos, prolongación QT y mucho mas. mi pregunta es: Tomando el Aclimatel: me podia tomar Tiaprida 5 mg gotas. muchas gracias por lo que están ayudando a muchas personas.
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LUCHADORA MEXICANA DEL ACLIMAFEL/VERALIPRIDA.

HEMOS RECURRIDO A BUSCAR LA INFORMACIÓN A OTRO PAIS DE LA UE. Y ES ÉSTA:

Tiapridal 5 mg / gotas, gotas orales en solución
Por el Dr. A. Bakzinski , Sábado, 11 de septiembre 2010

1. NOMBRE DE DROGAS
Tiapridal 5 mg / gotas, gotas orales en solución
2. CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
clorhidrato de tiaprida. 15,321 g
Importe correspondiente a tiaprida base. 13,790 g
Por cada 100 ml.
Para obtener una lista completa de excipientes, ver sección 6.1 .
3. FORMA FARMACÉUTICA
Gotas orales en solución.
4. CLÍNICA
4.1. Indicaciones terapéuticas
Adultos:
• El tratamiento agudo de los estados de agitación y agresión, en particular durante el alcoholismo crónico, o los ancianos,
Adultos y niños mayores de 3 años:
• Corea, trastorno de tic de Gilles de la Tourette.
Para niños mayores de 3 años:
• Graves trastornos del comportamiento con agitación y agresión.
4.2. Dosis y Administración
1 gota = 5 mg de tiaprida.
Para adultos y niños mayores de 3 años.
El uso en niños menores de 6 años se reservará para las situaciones excepcionales, el medio ambiente especializados.
La dosis efectiva más baja siempre se buscará. Si la condición clínica del paciente lo permite, el tratamiento debe iniciarse con la dosis baja y aumentar gradualmente por etapas.
• El tratamiento agudo de los estados de agitación y agresión, en particular durante el alcoholismo crónico, o en las personas mayores:
Para los adultos: 200 a un máximo de 300 mg por día durante uno o dos meses.
En los ancianos, la dosis de 200-300 mg / día debe realizarse de forma progresiva.
El tratamiento debe iniciarse con dosis bajas de 50 mg o 10 gotas, 2 veces al día. La dosis se incrementará gradualmente en incrementos de 50 a 100 mg o de 10 a 20 gotas cada dos o tres días. La dosis media utilizada en pacientes ancianos es de 200 mg por día. La dosis máxima recomendada es de 300 mg o 60 gotas por día.
• Corea, trastorno de tic de Gilles de la Tourette:
Adultos: 300-800 mg / día.
El tratamiento se iniciará con una dosis muy baja, 25 mg / día y un aumento gradual, poco a poco, hasta que la dosis efectiva más baja.
Para niños mayores de 3 años: 6.3 mg / kg / día. La dosis máxima es de 300 mg / día.
• Graves problemas de conducta de los niños mayores de 3 años con la agitación y la agresión:
La dosis es de 100 a 150 mg / día.
Renal
En pacientes con insuficiencia renal, la excreción se correlaciona con un aclaramiento de creatinina. Para la depuración de creatinina inferior a 20 ml / min, dosis diaria se ajustará en función de la gravedad de la insuficiencia renal: la mitad de dosis para la depuración de creatinina de 11-20 ml / min y dosis trimestre aclaramiento de creatinina de 10 ml / min.
Hepática
En pacientes con insuficiencia hepática, los datos disponibles son insuficientes para establecer recomendaciones. La administración debe hacerse con precaución en estos pacientes.
4.3. Cons-indicaciones
Este medicamento NO DEBE SER USADO en los siguientes casos:
• tiaprida o hipersensibilidad a cualquiera de los otros componentes del producto
• tumor prolactino-dependiente conocida o sospechada, por ejemplo, adenoma de hipófisis con prolactino cáncer de prolactina y de la mama que dependen de
• feocromocitoma, se sabe o se sospecha,
• en asociación con:
o los antiparkinsonianos no dopaminérgicas (quinagolida cabergolina).
( vea. Sección 4.5 ).
4.4. Advertencias y precauciones especiales
Advertencias especiales
• Síndrome neuroléptico maligno potencialmente mortales:
En caso de hipertermia inexplicable, es imperativo suspender el tratamiento ya que este signo puede ser uno de los síndrome maligno descrito con neurolépticos (palidez, hipertermia, trastornos autonómicos, alteración de la conciencia, rigidez muscular).
Los signos de disfunción vegetativa, como la sudoración y la inestabilidad de la presión arterial, puede preceder a la aparición de hipertermia y constituyen, por lo tanto, los signos de alerta temprana.
Aunque este efecto de los neurolépticos pueden tener orígenes idiosincrasia, factores de riesgo parecen predisponer tales como la deshidratación o el daño cerebral orgánico.
• Prolongación del intervalo QT: tiaprida se extiende en un intervalo QT dependiente de la dosis. Este efecto, conocido por potenciar el riesgo de aparición de arritmias ventriculares graves, incluyendo torsades de pointes tipo, se incrementa por la existencia de bradicardia, hipocalemia, un QT largo congénito o adquirido ( asociación a un medicamento aumenta el intervalo QT) ( ver sección 4.8 ).
Por tanto, es necesaria cuando la situación lo permita clínicos, antes de la administración para garantizar la ausencia de factores que pueden favorecer la aparición de este trastorno del ritmo:
o bradicardia por debajo de 55 latidos por minuto
o hipopotasemia,
o prolongación congénita del intervalo QT,
o tratamiento en curso con un medicamento puede causar bradicardia marcada (<55 size="5">veraliprida)
Aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsades de pointes.
+ Alcohol
Recargo por el alcohol el efecto sedante de los neurolépticos.
Deterioro del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y operar maquinaria.
Evite tomar bebidas alcohólicas y medicamentos que contengan alcohol.
Levodopa +
antagonismo mutuo de la levodopa y los neurolépticos.
paciente parkinsoniano, uso mínimo las dosis efectivas de ambos fármacos.
La metadona +
Aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsades de pointes.
Asociaciones que requieren precauciones de uso
+ Los beta-bloqueantes en la insuficiencia cardíaca (bisoprolol, carvedilol, metoprolol, nebivolol)
Aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsades de pointes. Clínica y ECG
+ Bradicardia (incluyendo antiarrítmicos de clase Ia, bloqueadores beta, algunos fármacos antiarrítmicos de clase III, algunos antagonistas del calcio, la digital, la pilocarpina, los inhibidores de la colinesterasa):
Aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsades de pointes.
Clínica y del ECG.
+ Hipopotasémico (niveles de potasio, diuréticos, solos o combinados, los laxantes estimulantes, glucocorticoides, y tetracosactida anfotericina B por vía intravenosa
Aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsades de pointes.
Corregir la hipopotasemia antes de administrar cualquier producto y realizar un ECG de clínica, y el electrolito.
Asociaciones a considerar
+ Antihipertensivos
Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.
+ Beta-bloqueadores (excepto esmolol, sotalol y beta-bloqueantes en la insuficiencia cardiaca)
Vasodilatación e hipotensión, especialmente ortostática (aditivo)
Nitratos + y aliados
Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.
4.6. Embarazo y lactancia
Embarazo
Mantener una buena alimentación es deseable el equilibrio mental durante todo el embarazo para evitar la descompensación. Si un tratamiento farmacológico es necesario para garantizar el equilibrio, hay que iniciar ni continuar dosis efectiva durante todo el embarazo.
Análisis de los embarazos de riesgo no reveló ninguna malformación particular de tiaprida.
Aunque no se han descrito casos en recién nacidos, tiaprida teóricamente podría ser responsable si se demanda al final del embarazo, especialmente en dosis altas:
• signos relacionados con sus propiedades de la atropina, que se incrementan cuando se combina con taquicardia antiparkinsonianos corrector, hiperexcitabilidad, distensión abdominal, retraso en la emisión de meconio,
• signos extrapiramidales: hipertensión, temblores,
• sedación.
En consecuencia, el uso de tiaprida es posible independientemente de la duración del embarazo. Seguimiento del recién nacido tendrá en cuenta los efectos antes mencionados.
La lactancia materna
En ausencia de datos sobre el paso de tiaprida en la leche materna, la lactancia no es recomendable
4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Se llama la atención, sobre todo entre los conductores y operadores de máquinas, el riesgo de somnolencia que conlleva el uso de esta droga.
4.8. Las reacciones adversas
Los eventos adversos fueron clasificados por frecuencia utilizando la siguiente convención: muy frecuentes ≥ 1 / 10, frecuentes ≥ 1 / 100, <1>7. AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Francia SANOFI-AVENTIS
1-13, Romain ROLLAND BOULEVARD
75014 PARIS
8. NÚMERO (S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
• 346 110-9: 30 ml frasco gotero (vidrio marrón).
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
[Para ser completado por el titular]
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
[Para ser completado por el titular]
11. DOSIMETRÍA
No se aplica.
12. INSTRUCCIONES PARA LA PREPARACIÓN DE RADIO-
No se aplica.
CONDICIONES DE LA OFERTA
Lista I.
Otros medicamentos similares:
Ninguno encontrado

....................

Según expone el Dr. A. Bakzinski

"no te podías tomar Triapida por tu problema del QT."

España 'receta' cinco de los fármacos que están bajo sospecha en Francia

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España 'receta' cinco de los fármacos que están bajo sospecha en Francia.

Una revista científica publica los 10 medicamentos “más peligrosos” que circulan en el mercado tras el ‘caso Mediator’. Sanidad no vigila sus efectos secundarios.


El escándalo sanitario originado en Francia a raíz de las 2.000 muertes provocadas por el antidiabético Mediator, un fármaco que se comercializó en este país hasta 2009 a pesar de los avisos que alertaban de su peligrosidad, ha despertado las alarmas en torno a la transparencia de los medicamentos ya instaurados en el mercado. A raíz de la noticia, la revista médica Prescrire –conocida por desvelar los efectos nocivos del antidiabético– ha hecho pública una lista con los diez medicamentos “más peligrosos” que cuentan con el visto bueno de las autoridades sanitarias.

Se trata de un catálogo de fármacos que incluye desde antibióticos a analgésicos, antidiabéticos, medicamentos para avivar el deseo sexual e, incluso, tratamientos para dejar de fumar. Elaborado con la ayuda del farmacólogo francés Jean-Paul Giround, esta lista pone contra las cuerdas a los laboratorios de estos fármacos: Di-antalvic, Hexaquin, Zyban, nexen, Vastarel, Actos, Adartrel, Ketek, Zyprexa e Intrinsa. Sus efectos secundarios, explican los expertos, pueden ser “extremadamente dañinos para la salud”, por lo que según ellos, “no deberían estar en el mercado”.

¿Se comercializan los fármacos de esta lista negra en España? ¿Podría desatarse otro caso Mediator con los años? España comercializa cinco de los medicamentos que la revista Prescrire señala como “más peligrosos”. Se trata del antidiabético Actos; el fármaco para el síndrome de piernas inquietas Adartrel; el antibiótico Ketek; los parches de testosterona Intrinsa; y el tratamiento para la esquizofrenia Zyprexa. Algunos como éste último están ampliamente extendidos en España, aunque los farmacólogos franceses aseguran que causa obesidad severa, hiperglucemia e, incluso, diabetes. De hecho, el laboratorio ya indemnizó a 18.000 pacientes en EE UU que tomaron este antipsicótico.

El caso del Zyprexa

“Es uno de los fármacos más utilizados, aunque conocemos sus fuertes efectos secundarios”, informa la responsable de psiquiatría del Hospital Ramón y Cajal, Ángela Ibáñez. El psiquiatra Joaquín Galván informa de que entre el 30% y el 50% de los enfermos que toman Zyprexa aumentan un 7% su peso. “Engorda hasta el extremo que con algunas señoras procuro no usarlo”, destaca. Sin embargo, sostiene que el Zyprexa no requiere más riesgo que cualquier otro medicamento. “El doctor es quien tiene que valorar el riesgo que corre el paciente”.

El endocrinólogo Aniceto Charro asegura que por su consulta han pasado pacientes psiquiátricos que, tras tomar este medicamento, han llegado a necesitar insulina para controlar la hiperglucemia que les ha ocasionado. Esperanza López también conoce los severos efectos secundarios de otro de los fármacos señalados como “peligrosos”. Ella padece el síndrome de piernas inquietas y sabe que el medicamento que toma, Adartrel, no lo toleran todos los enfermos: “Sé que hay gente que tuvo que dejarlo. Pero si quieres dormir tienes que tomarlo”.

¿Ha emprendido algún protocolo el Gobierno español para vigilar estos fármacos? Después del escándalo del Mediator, las autoridades francesas se encuentran tras los pasos de 74 medicamentos con el fin de vigilar sus efectos secundarios. La Agencia Española del Medicamento, por el contrario, no ha emprendido ninguna acción para vigilar las consecuencias de los fármacos que están bajo sospecha. Desde el Ministerio de Sanidad indican que “no existe ninguna advertencia” ni “ninguna vigilancia especial” por el momento que les ponga en alerta.

“Muchos medicamentos de última generación son muy potentes y agresivos”, destaca el presidente del Colegio de Farmacéuticos de Madrid, Carlos Ibáñez. El director técnico de esta entidad, Carlos Raposo, indica que todos los fármacos tienen efectos secundarios, por lo que necesitan supervisión. “Hay que vigilar que las contraindicaciones sean asumibles”, agrega este experto.

http://www.intereconomia.com/noticias-gaceta/sociedad/espana-receta-cinco-los-farmacos-que-estan-bajo-sospecha-francia

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SR@S DE INTERECONOMIA:

¿QUÉ PASÓ CON EL MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA AQUI EN ESPAÑA?.

DESDE 1983 A 2005 "NUNCA REVISARON" NI EFECTOS SECUNDARIOS, CONTRAINDICACIONES, INTERACIONES, TIEMPO DE TOMA....... NADA DE NADA.

QUE POR NO TENER "NUNCA TUVO SU FICHA TECNICA".

AHORA "NO QUIEREN SABER NADA DE ESTE DESCALABRO ASUNTO DE LA SALUD HUMANA".

PEOR AÚN POR PARTE DEL GOBIERNO ESPAÑOL " TESTIFICA A FAVOR DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS".

SI ALGÚN MEDIO DE COMUNICACIÓN ESCRITO O TV.:

PUBLICARA

"LA AUTENTICA REALIDAD DEL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA".

"LA AUTENTICA SIN RAZON DE ESTE MACABRO ASUNTO".

PERO CLARO: "NINGÚN PROFESIONAL EN MEDICINA" NO PUEDE PRESTARSE A CORROBORAR "NUESTRO SUFRIMIENTO".

SE ENCUENTRAN "MUY PRESIONADOS" PARA QUE NO HABLEN.

LA LEY DE DEPENDENCIA ¿PAPEL MOJADO? PREGUNTEN EN LAS DIFERENTES CC.AA. O MEJOR PREGUNTEN A LOS-LAS PERSONAS QUE LES PERTENECEN PERCIBIRLAS

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Notas de Prensa

Gobierno y comunidades autónomas dan un nuevo impulso a la Ley de Dependencia

•Reunión del Consejo Territorial de Dependencia

•Se ha acordado la actualización del nivel mínimo y se incorpora el mínimo del Grado I Nivel 2, que entrará en vigor en 2011

•La ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín, ha destacado el esfuerzo que Gobierno y comunidades autónomas están haciendo para el cumplimiento y desarrollo de la Ley
22 de diciembre de 2010. La ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín, ha presidido hoy el pleno del Consejo Territorial de Dependencia, en el que Gobierno y comunidades autónomas han acordado el nivel mínimo de protección que el Estado transfiere a las comunidades autónomas para las personas con dependencia moderada, Grado I Nivel 2, que empiezan a incorporarse al Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia el 1 de enero de 2011.

Se han pactado las cuantías tanto del nivel mínimo como de las prestaciones económicas para todos los grados y niveles en vigor.

La ministra ha asegurado que el pago del nivel mínimo de protección se encuentra garantizado en todo caso, como demuestra la implementación, en el ejercicio económico pasado y en el actual, de varios suplementos de crédito que han incrementado el presupuesto inicial aprobado, para poder afrontar así los compromisos financiaros asumidos por la Administración General del Estado en la financiación del Sistema.

APLICACIÓN Y FUTURO DE LA LEY DE DEPENDENCIA.

La ministra ha destacado que “Gobierno y comunidades autónomas están cumpliendo con el desarrollo de la Ley y con su compromiso de atención a las personas en situación de dependencia”, subrayando la voluntad de seguir trabajando para el desarrollo de esta ley.

Durante la reunión, la ministra ha entregado a los consejeros y consejeras un borrador de Real Decreto sobre Centros, servicios y programas de referencia estatal en el Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia, que debe servir para impulsar la innovación, la investigación, el estudio y el desarrollo de buenas prácticas para el futuro.

Igualmente, la ministra ha avanzado que el Consejo Territorial de Dependencia va a tratar próximamente cuestiones como el desarrollo de los servicios de promoción de la autonomía, la prevención de la dependencia, la atención integral a niños y niñas o la coordinación sociosanitaria –cuyo Libro Blanco se está elaborando-.

En cuanto a la financiación del sistema, durante 2010 el presupuesto global de atención a la dependencia será finalmente de 2.030 millones de euros. En el marco de evaluación de la Ley se está analizando no sólo el coste total del Sistema, sino además el sistema de financiación.


ANEXO I

Nivel mínimo para el año 2011

Grado y Nivel Mínimo de protección garantizado/Euros

Grado III Gran Dependencia Nivel 2 266,57

Grado III Gran Dependencia Nivel 1 181,26

Grado II Dependencia Severa Nivel 2 103,20

Grado II Dependencia Severa Nivel 1 70,70

Grado I Dependencia Moderada Nivel 2 60



ANEXO II

Cuantías máximas de las prestaciones económicas por grado y nivel para el año 2011
Grados y niveles Prestación económica vinculada al servicio
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Euros mensuales Prestación económica para cuidados en el entorno familiar
-------
Euros mensuales
Prestación económica de asistencia personal
-------
Euros mensuales

Cuantía Cuantía Cuota SS+FP Cuantía

Grado III Nivel 2 833,96 520,69

162,49 + incremento cotización 2011 833,96

Grado III Nivel 1 625,47 416,98 625,47

Grado II Nivel 2 462,18 337,25

Grado II Nivel 1 401,20 300,90

Grado I Nivel 2 300,00 180,00 La mitad del siguiente sumatorio:
162,49 + incremento cotización 2011