1.- Fatiga pasajera: es un día de gran actividad.
2.- Fatiga aguda: periodos de esfuerzos y se supera con unos días de descanso.
3.- Fatiga crónica: es el agotamiento, es el punto extremo de la fatiga.
4.- Fatiga estacional: por el cambio de estación, sobre todo se nota más en primavera.
Conocidas las fases deberíamos de comentar las fases de HANS SELYE, como actúa el organismo bioquímicamente a las diferentes fases anteriormente comentadas:
FASE DE ALARMA
( Combate o huida ). Actúan la adrenalina y noradrenalina. Compensación fisiológica. Azúcar, ácidos grasos del hígado y tejido adiposo a la sangre. Conseguir energía para el estado de alerta (cerebro, corazón y músculos), privándose en ese momento la sangre del digestivo.
Estado de alerta. Se necesita oxígeno para la energía inmediata, aumentando la respiración. Latido cardiaco y la sudoración.
COMPENSACIÓN FISIOLÓGICA.
FASE DE RESISTENCIA O MANTENIMIENTO.
Problemas con el estrés de repetición. Después del estado de alarma que se responsabiliza el SNC, pasa luego a responsabilizarse la corteza suprarrenal.
CORTISOL:
Azúcar y los a.a. los transforma en azúcar utilizable. Contribuye a mantener la energía disponible. Se trabaja en aumento bajo el estrés.
MINERALCORTICOIDE:
Se retiene sodio y se elimina potasio. Se mantiene la tensión más elevada en periodos de estrés.
DISTRÉS - FASE DE EXTENUACIÓN - SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA.
Aporte limitado de hormonas y fracaso de los sistemas orgánicos.
Hormonas. Agotamiento suprarrenal. Azúcar en sangre. Corazón, Cerebro yMúsculos se ven implicados, hipoglucemia.
TRATAMIENTO ALOPÁTICO (Cuando se tacha a algo de diagnóstico y/o tratamiento alopático, se refiere a que normalmente (que no siempre) es un diagnóstico basado exclusivamente en un síntoma aislado de su contexto holístico; al que le sigue el tratamiento al síntoma y no a la causa. Pero ESTO NO TIENE NADA QUE VER, con que conocido el síntoma o diagnóstico alopático certero y lo qué lo genera, sepamos entroncarlo en su contexto holístico-bioenergético y que por tanto podamos sugerir un tratamiento.)
- NEUROLEPTICOS-ANTIPSICOTICOS. Sinogan, Meleril, Halopurinol, Agreal, Dogmatil, Litio, Tepazepan.
- TRANQUILIZANTES-ANSIOLITICOS. Aneurol, Diazepan, Distenxan, Lexatin, Idalpren, Marcen,
Orfidal (llevaba 3 cajas Agreal tomadas"le prescribo Orfidal por su nerviosismo y que siga tomando AGREAL" leen en el prospecto AGREAL/ESPAÑOL:"si existe algunas Interaciones o Contraindicaciones), Tiadipona, Tranquimazin, Tranxilium, Valium, Viscosedan.
- SEDANTES- HIPNOTICOS: Dormicum, Loramet, Noctamid, Rohipnol, Somnovit, Stilnox, Distraneurine, Soñodor.
- MIORRELAJANTES: Robaxisal, Adalgur, Myolastan, Yurelax (TAMBIEN DEL YURELAX "EXISTE ALGUNAS ADVERTENCIA" Y SOLO 6 PASTILLAS DEL YURELAX TOMADAS, PORQUÉ UNIDAS AL "AGREAL" ME IBAN MUY MAL" maldigo en la hora en que, en vez de comunicar a mi médico que me iban mal y me recomendó el suprimir YURELAX "no suprimÍ el veneno del AGREAL" AUNQUE "NUNCA TOMO LAS DECISIONES POR MI CUENTA, EN LO REFERENTE A LOS MEDICAMENTOS, NI TAMPOCO "ME AUTOMEDICO" JAMÁS
http://www.vibracionalterapias.net/dolencias/sindrome_de_la_fatiga_cronica.htm
ENTERENSEN :
MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL/SANOFI-SYNTHELABO-AVENTIS "CATEDRÁTICOS":
EL PROSPECTO ESPAÑOL "AGREAL-VERALIPRIDA" 2000" EXPUESTO ARRIBA, LEAN EL "PROSPECTO AGRADIL/VERALIPRIDA-ITALIA":
PROSPECTO ITALIANO DEL AGREAL (ITALIA AGRADIL)
04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice]
Trattamento dei disturbi della sindrome menopausale (vampate di calore, disturbi neuropsichici della menopausa quali agitazione, depressione, irrequietezza, nervosismo).
04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice]
Una capsula al giorno per un ciclo di 20 giorni, eventualmente ripetibile dopo una sospensione di 7-10 giorni.
04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice]
Agradil è controindicato nelle pazienti con iperprolattinemia non funzionale (microadenomi ed adenomi ipofisari, prolattino secernenti) nelle galattorree, nella mastopatia fibrocistica, nelle displasie mammarie, nelle neoplasie mammarie in atto o sospette.
In pazienti con feocromocitoma sono stati segnalati gravi episodi di ipertensione durante il trattamento con antidopaminergici, includendo alcune benzamidi. Pertanto la prescrizione del farmaco è controindicata in pazienti con feocromocitoma, accertato o presunto.
Ipersensibilità verso i componenti del prodotto.
L'impiego con Agradil è sconsigliato in pazienti con porfiria acuta in quanto la veralipride è risultata porfirogenica in studi in vitro e nell'animale da esperimento.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice]
Il trattamento non interferisce con l'ipoestrinismo del climaterio e quindi non influenza gli effetti da carenza estrogenica (distrofie della mucosa genitale e osteoporosi).
Le pazienti dovrebbero essere sottoposte a controlli senologici periodici.
04.5 Interazioni - [Vedi Indice]
Nessuna nota.
04.6 Gravidanza ed allattamento - [Vedi Indice]
L'uso di Agradil durante la gravidanza e l'allattamento non è pertinente in quanto tale prodotto trova la sua indicazione terapeutica nel trattamento dei disturbi della sindrome menopausale.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice]
Poiché il farmaco può indurre sedazione e sonnolenza, i pazienti sotto trattamento devono essere avvertiti affinchè evitino di condurre autoveicoli e di attendere ad operazioni richiedenti integrità del grado di vigilanza, per la loro possibile pericolosità.
04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice]
Agradil può indurre galattorrea, incremento di peso, sedazione, sonnolenza, discinesia neuromuscolare, sindrome extrapiramidale.
04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice]
In caso di sovradosaggio potrebbero comparire delle crisi discinetiche localizzate o generalizzate.
Traducido al Español por traductor internet:
04.1 indicaciones terapéuticas - [ el tratamiento del índice de Vedi ] de disturba del síndrome del menopausale (el vampate del calor, disturba al neuropsichici de la menopausia que agitación, depresión, restlessness, nerviosismo). 04.2 Posologia y manera de somministrazione - [ índice de Vedi ] un casquillo al día para un ciclo de 20 días, eventual ripetibile después de un 7-10 días de la suspensión. 04.3 contraindicaciones - [ índice de Vedi ] Agradil es contraindicated en los pacientes con iperprolattinemia no los trabaja (los microadenomas y los adenomas del ipofisari, secernenti del prolattino) en las galactorreas, el mastopatia del fibrocistica(NO PODÍA TOMAR AGREAL, ENTERENSEN), las displasias mamarias, el neoplasie mamario en la acción o el sospette. En pacientes con feocromocitoma han sido episodios serios de las señales a usted de la hipertensión durante el tratamiento con antidopaminergics, incluyendo algún benzamidi. Por lo tanto la prescripción de la droga está contraindicated en pacientes con el feocromocitoma, determinado o presumido. Hipersensibilidad hacia los miembros del producto. El empleo con Agradil es adviced contra en pacientes con porphyria agudo en cuánto ha resultado el veralipride porfirogenica en estudios in vitro y el animal del experimento. 04.4 Advertencias y precauciones especiales para el uso - [ índice de Vedi ] el tratamiento no interfiere con el ipoestrinismo del climaterio y por lo tanto no influencia los efectos de la deficiencia del estrogenica (dystrophies de la mucosa genital ellos y osteoporosis). Los pacientes tendrían que ser subordinados a los controles periódicos del senologici. 04.5 interacciones - [ índice de Vedi ] ningún famoso. embarazo 04.6 y amamantamiento - [ índice de Vedi ] el uso de Agradil durante el embarazo y el amamantamiento no es pertinente en de cuánto encuentra tal producto su indicación terapéutica en el tratamiento disturba del síndrome del menopausale. 04.7 efectos sobre la capacidad de dirigir los vehículos y el uso de la mancha blanca /negra algunos - [ índice de Vedi ] puesto que la droga puede inducir sedazione y sleepiness, los pacientes bajo tratamiento deben ser son affinchè percibido evitan para conducir los vehículos de motor y para atender a los solicitantes de las operaciones a la integridad del grado de la vigilancia, para su dangerousness posible. 04.8 efectos indeseados - [ índice de Vedi ] Agradil puede inducir la galactorrea, incremento del peso, sedazione, sleepiness, discinesia neuromuscular, síndrome extrapiramidal. sobredosificación 04.9 - [ índice de Vedi ] en caso de la sobredosificación podría aparecer de las crisis localizadas o generalizadas del discinetiche.
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
- [Vedi Indice]
05.1 Proprietà farmacodinamiche - [Vedi Indice]
Agradil per le sue caratteristiche chimiche e farmacologiche è il capostipite di un nuovo tipo di farmaci completamente diversi sia dagli ormoni che dai sedativi di corrente uso nella sindrome climaterica.
La sua originale attività farmacobiologica si esplica:
- a livello delle gonadi femminili, con azione antigonadotropa;
- a livello del SNC, con azione antidopaminergica;
- a livello dell'ipofisi, con azione antigonadotropa (inibizione della formazione delle cellule "da castrazione", diminuzione del 50% dell'ipertrofia dell'ovaio residuo nella emicastrazione).
Agradil è totalmente sprovvisto di azione estrogena sperimentale, esplica una sensibile azione prolattinogena e non modifica le cellule somatotrope. In definitiva, Agradil presenta un'attività terapeutica dovuta ad un impatto neuroendocrino del tutto originale affatto diverso da quello di ormoni e psicofarmaci.
Agradil non influenza significativamente il livello ematico di FSH, LH, estrone, estradiolo. Le indagini farmacologiche e cliniche ne hanno dimostrato l'attività terapeutica e la ottima tollerabilità sia locale (gastroenterica) sia generale (non interferisce con i vari organi ed apparati) e la non interferenza con i metabolismi (idrosalino, proteico, ecc.).
05.2 Proprietà farmacocinetiche - [Vedi Indice]
La veralipride è bene assorbita per via orale; la biodisponibilità delle capsule è in media dell'80%.
La concentrazione plasmatica massima viene ottenuta circa 2,5 ore dopo la somministrazione.
La sua metabolizzazione è scarsa, come documenta la formazione di metaboliti in piccolissima quantità; la sua eliminazione avviene attraverso le urine e le feci.
L'emivita di eliminazione è di 4 ore; la clearance totale della veralipride è pari a 775 ml/minuto, essendo la clearance renale in media di 250 ml/minuto.
la CARACTERÍSTICA 05.0 FARMACOLOGICHE - [ índice de Vedi ] 05.1 pharmacodynamicses de la característica - [ índice de Vedi ] Agradil para sus químicas características y farmacologiche es el prototipo de un nuevo tipo de drogas totalmente varias es de las hormonas que le dan a sedati de la corriente el uso en el síndrome del climaterica. Su las origina actividad del farmacobiologica del esplica: - al nivel del gonadi femenino, con antigonadotropa de la acción; - al nivel del SNC, con la acción antidopaminérgica; - al nivel del ipofisi, con el antigonadotropa de la acción (inhibición de la formación de las células "de la castración", el disminuir de el 50% de la hipertrofia de la residual del ovaio en el emicastrazione). Agradil está totalmente unprovided de la acción estrogenic experimenta las, esplica un prolattinogena sensible de la acción y no la modificación el somatotrope de las células. Después de todo, Agradil introduce una actividad terapéutica debido a un neuroendocrino del impacto de todo los origina en todo vario aquél de hormonas y de psicofarmaci. Agradil no influencia significativo el nivel de FSH, LH, estrone, estradiolo del ematico. Farmacologiche y los surveyings clínicos de él han demostrado la actividad terapéutica y el tollerabilità óptimo es local (gastroenterica) es general (no interfieren con con varios los órganos y los aparatos) y no la interferencia con los metabolismos (idrosalino, proteico, etc). 05.2 pharmacokinetics de la característica - [ índice de Vedi ] el pozo del veralipride se absorbe para la manera oral; la biodisponibilidad de los casquillos está en el promedio de el 80%. La concentración máxima del plasmatica viene obtenido aproximadamente 2.5 horas después del somministrazione. Su metabolization es escaso, como él documenta la formación del metaboliti en la cantidad más pequeña; su eliminación sucede a través de las orinas y las hice. El emivita uno de la eliminación es de 4 horas; la separación el total del veralipride es igual a 775 ml/minuto, siendo la separación renal en el promedio de 250 ml/minuto.
05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice]
Gli studi di tossicità a medio e lungo termine, condotti sia nel ratto (fino a dosi di 1250 mg/kg/die e 500-800 mg/kg/die rispettivamente) che nel cane (già a dosi di 180-200 mg/kg), hanno evidenziato la comparsa di fenomeni di intossicazione a dosi maggiore di 200 mg/kg/die nel cane. Nel ratto tali effetti si sono evidenziati a dosi almeno 5 volte maggiori.
Tutti gli studi effettuati, inclusi quelli di carcinogenesi, hanno evidenziato gli effetti endocrini tipici degli inibitori dei recettori dopaminergici.
Gli studi di mutagenesi e teratogenesi sono risultati negativi.
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
- [Vedi Indice]
06.1 Eccipienti - [Vedi Indice]
Lattosio, amido, cellulosa microcristallina, sodio laurilsolfato, metilcellulosa 1500 cps, talco, magnesio stearato.
Composizione della capsula: gelatina, biossido di titanio, indigotina, giallo di chinolina.
06.2 Incompatibilità - [Vedi Indice]
Nessuna nota.
06.3 Periodo di validità - [Vedi Indice]
5 anni a confezionamento integro e correttamente conservato.
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice]
Nessuna.
06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice]
20 capsule in blister PVC/alluminio.
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice]
Non pertinente.
- [Vedi Indice]
SANOFI SYNTHELABO S.p.A
Via Messina, 38 - 20154 Milano (MI)
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice]
AIC n. 024751012
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice]
Medicinale soggetto a prescrizione medica, da rinnovare volta per volta.
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice]
Data prima autorizzazione: 04.08.82.
Data del rinnovo: 01.06.2000
xxy TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice]
Farmaco non soggetto al DPR 309/1990.
12.0 - [Vedi Indice]
Dicembre 2000
05.3 Los datos de Preclinical de la emergencia - [ índice de Vedi ] los estudios de la toxicidad a significar y a lo largo del término, plomo están en la violación (hasta las dosis de 1250 mg/kg/die y de 500-800 mg/kg/die respectivos) que en el perro (ya a las dosis de 180-200 mg/kg), ha evidenciado el aspecto de fenómenos del mayor envenenamiento a las dosis de 200 mg/kg/die en el perro. En la violación tales efectos son evidencia a las dosis por lo menos 5 mayores veces a usted. Todos los estudios realizan a usted, incluido los del carcinogenesi, han evidenciado los efectos típicos de la endocrina de los inhibidores de los receptores del dopaminergici. Los estudios del mutagenesi y del teratogenesi son producción negada a usted a usted. INFORMACIÓN de 06.0 DRUGGIST - [ índice de Vedi ] 06.1 excipientes - [ lactosa del índice de Vedi ], almidón, celulosa microcristalina, laurilsolfato del sodio, metilcellulosa 1500 CPS, talco, magnesio del stearato. Composición del casquillo: gelatina titanium, dióxido, indigotina, amarillo del chinolina. 06.2 Incompatibilità - [ índice de Vedi ] ningún famoso. período 06.3 de la validez - [ índice de Vedi ] 5 años al confezionamento integral y conservados correctamente. 06.4 Precauciones especiales para la conservación - [ índice de Vedi ] nadie. naturaleza 06.5 y contenido de los dulces - [ índice de Vedi ] 20 casquillos en la ampolla PVC/alluminio. 06.6 instrucciones para el uso y la manipulación - [ índice no pertinente de Vedi ]. - [ índice de Vedi ] corporación de la acción común de SANOFI SYNTHELABO vía Messina, 38 - 20154 Milano (YO) NÚMERO 08.0 DE LA AUTORIZACIÓN a la ADAPTACIÓN ADENTRO COMERCIO - [ índice de Vedi ] AIC n. RÉGIMEN 024751012 09.0 DE DISPENSAZIONE al PÚBLICO - [ índice de Vedi ] medicinal conforme a la prescripción médica, renovar la hora por tiempo. 10.0 FECHA del PRIMER AUTORIZZAZIONE/RINNOVO de la AUTORIZACIÓN - [ índice de Vedi ] autorización dada antes: 04.08.82. Fecha del mí renuevo: 01.06.2000 TABLAS xxy DE 309/90 de las PERTENENCIA DPR - [ droga del índice de Vedi ] no conforme a DPR 309/1990. 12.0 - [ Índice De Vedi ] Diciembre De 2000
ESTUDIO MEDICO TORRINO
www.torrinomedica.it
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