domingo, 12 de septiembre de 2010

Sarkozy y la farmacéutica Sanofi-Aventis: adivinando el futuro







Sarkozy y la farmacéutica Sanofi-Aventis: adivinando el futuro.

11 Sep 2010

La aparición o brote de la conocida “gripe A”, la terrible pandemia que iba a acabar con millones en este planeta según la OMS, no ha sido explicada en profundidad en los medios.

No cabe duda que para la industria farmacéutica cualquier epidemia o enfermedad de esta índole es un negocio, más si cabe en regiones pobres donde las dolencias sanitarias se hacen extremas por las condiciones pauperrimas en las que viven.

Me parece algo más que una coincidencia el hecho de que un més antes de que apareciera el brote(las primeras noticias en la prensa comienzan a aparecer entre abril y junio de 2009) y justo dos meses depués de que la OMS declara como pandemia a la gripe A, la multinacional Sanofi-Aventis firmara un acuerdo en México para la fabricación de vacunas anti gripes pandémicas, tal y como puede apreciarse en el siguiente comunicado de prensa que realizó la compañía en Marzo de 2009.

Teniendo en cuenta que no todos los días toca pandemia -venimos “padeciéndolas” cada tres años más o menos desde que comenzó el siglo-, las palabras de Chris Viehbacher, director general de Sanofi-Aventis pueden calificarse de proféticas:

“Al construir esta nueva instalación, Sanofi-Aventis se enorgullece de contribuir al fortalecimiento de la infraestructura de salud de México y está ansiosa de apoyar el compromiso ejemplar de México con la salud pública por medio de la inmunización contra la gripe y la presteza ante pandemias (…) Esta instalación beneficiará a la salud pública en México y la región de América Latina, en el contexto de presteza ante pandemias de gripe“.

No me digan que cuando este alto ejecutivo cese en su puesto no tiene futuro como adivino en alguna línea telefónica del Tarot. El último párrafo de la nota de prensa del laboratorio era todavía más enigmática:

“La planta estará designada para pasar a la manufactura de vacuna contra gripe pandémica si la Organización Mundial de la Salud (OMS) declara una pandemia de gripe humana e identifica una cepa de gripe pandémica“.

Según informan alguna fuentes el mismo Nicolás Sarkozy habría hecho una importante inversión de capital privado en este proyecto.


» Leer el comunicado entero en la fuente original de la compañía

http://misaludnoesunnegocio.net/actualidad.php?p=4082&more=1&c=1&tb=1&pb=1

VUELVEN CON LO "MANIDO" DE LA VACUNA: HOY ECUADOR LOS MEDICOS DE LOS LABORATORIOS





Tenga cuidado con la influenza.

Domingo, 12 de Septiembre de 2010

Con la llegada del invierno, las lluvias y las bajas temperaturas es común que se produzcan algunas enfermedades, sobre todo aquellas que afectan a las vías respiratorias. Entre ellas se destaca la influenza, la cual es producida por un microorganismo dañino que se dirige hacia los bronquios y pulmones.

Para Jhon Rosenberg, director médico de Sanofi Pasteur, el padecimiento ha sido subestimado porque se cree que es lo mismo que un “simple catarro”, pero advierte que no es igual.

“El primero destruye las células del tracto respiratorio superior y favorece a las infecciones bacterianas que provocan complicaciones como neumonía o bronquitis que mal cuidadas pueden ser fatales”. Y en el segundo caso no se presentan complicaciones graves, es más bien un malestar.

Síntomas que engañan
Rosenberg señala que en primera instancia el mal sí puede presentar señales parecidas a las de una constipación (resfriado), pero que con el paso de las horas manifiesta fiebre y dolores musculares, de cabeza y en el pecho, que se van intensificando. Algo que no sucede con el resfrío.

“Además hay debilidad y agotamiento que pueden durar hasta tres semanas”, añade Domingo De la Mora, infectólogo, quien también asegura que otro rasgo distintivo de esta condición es que no siempre presenta flujo nasal, estornudos o dolor de garganta.

Formas de contagio
Rosenberg dice que la influenza se transmite por vía aérea a través de exhalaciones o por la tos. “Cuando un individuo estornuda esparce el virus a 167 kilómetros por hora y puede alcanzar hasta seis metros de distancia”, comenta. Por esta razón se suele pedir a las personas que tengan cuidado y que se tapen la boca y la nariz.

Edwin Cabrera, director médico de Novartis, afirma que además hay que tener algunos cuidados como el aseo personal, tratar de no estar en contacto con personas enfermas y, sobretodo, evitar los besos y los saludos cercanos.

No automedicación
Cuando una persona se prescribe antibióticos a sí misma no sabe lo que realmente está ocurriendo dentro de su organismo y lo que busca es atacar las molestias que siente en determinado momento. No obstante, esto implica la posibilidad de complicaciones, asegura Cabrera.

Por su parte, De la Mora comenta que tomar las medicinas que se creen convenientes (y no lo son) podría ocasionar que el microorganismo causante de la patología llegue hasta los bronquios y se convierta en neumonía.

¿Por qué sucede esto? Según explica Cabrera, las bacterias pueden ser aniquiladas con la ayuda de medicamentos, pero el uso indiscriminado de los mismos ha logrado que éstas se fortalezcan y empiecen a defenderse.

“Vi una vez en el páramo un burro que ya parecía llama porque estaba lleno de pelo, esto se produjo debido a que su cuerpo tuvo que adaptarse al nuevo medio, igual hacen las bacterias que van aprendiendo qué anticuerpo las puede matar”, manifestó el experto.

Personas vulnerables
Por lo común los niños menores de cinco años y los adultos mayores de 65 son blanco fácil para los virus. Sin embargo, para Rosenberg todos los individuos deberían considerarse en riesgo. “Quienes cuidan a pacientes o a aquellos que podrían contraer fácilmente la influenza, los padres de jóvenes menores de 18 años, gente que está en contacto con diabéticos o con ancianos, todos tienen las mismas posibilidades”, argumenta el especialista. Además, asegura que por este motivo no hay que creerse inmune y que cada cual debe cuidarse sin subestimar el padecimiento.

DATO
La Organización Mundial de la Salud (OMS) estableció la temporada entre septiembre de 2010 y marzo de 2011 como la época susceptible de influenza en Ecuador.

CIFRA
500.000 muertes anuales produce la influenza alrededor del mundo.

Nueva vacuna
Tanto Edwin Cabrera, director médico de Novartis, como Jhon Rosenberg, director médico de Sanofi Pasteur, afirman que la mejor forma de prevenir la entidad es mediante la inmunización. Esto sobre todo en los niños menores de cinco años, en los adultos mayores de 65 y en personas que sufran anomalías cardiovasculares, renales, diabéticas o asmáticas.

Añaden que ahora la vacuna es mucho mejor, puesto que la Organización Mundial de la Salud (OMS), encargada de determinar qué cepas se deben usar, decretó que la vacuna contra la influenza incluya también una protección contra la gripe AH1N1.

Sin embargo, Domingo De la Mora, infectólogo, señala que ésta sólo sirve durante un año debido a la constante transformación de los microorganismos que producen la enfermedad. Recomienda para los grupos de mayor riesgo y para aquellos que así lo deseen, siempre y cuando estén conscientes de que cada año se deberían aplicar una nueva para continuar salvaguardados.

http://www.lahora.com.ec/index.php/noticias/show/1101016698

sábado, 11 de septiembre de 2010

MEDICAMENTO "DI-ANTALVIC" AMIGA MI MARIDO TOMÓ ENTRE 2005-2007 ESE MEDICAMENTO Y .........


Por nuestra profesión (ambos desempeñamos la misma) debemos de viajar a diferentes paises, no más de tres años, debemos de estar en cada pais.
Mi marido con 52 años jamás tomó medicamento alguno.
Pero en Febrero de 2005 le vino un fuerte dolor lumbar, fué tan fuerte que no podía ni andar por lo cual, llamamos para que viniera a casa nuestro médico, así fué, vino inmediatamente y nos indicó que era un fuerte achaque de lumbagia, le recomendó que tomara DI-ANTALVIC y que guardara absoluto reposo, así lo hizo.
Ya a los tres días no tenía dolor alguno, solo unas molestias en los pies.
Nuestro médico nos llamaba todos los días y hablaba con mi marido preguntándole su evolución.
Te preguntarás que si se encontraba bien ¿cómo es que siguió tomando ese medicamento?.
Porque las molestias no desaparecieron del todo ya que después de unas analiticas y otras pruebas radiológicas, le detectaron que padecía de reuma y fué por este diagnóstico que les indicaron, otros médicos de otro pais (en 2006) ya que teníamos que dejar el pais donde se le produjo la lumbagia, que siguiera con el DI-ANTALVIC, y así hasta el 2007, en que un día del mes de mayo de ese año, me encuentro a mi marido con un puñado de ese medicamento en las manos ¿qué vas hacer le grité? por no ser más extensa, mi marido hasta estos momentos, se encuentra en tratamiento con el psiquiatra y no le reconozco.
¿Saben ustedes algo relacionado con el DI-ANTALVIC?.
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Amiga: lamentamos senceramente por vuestra situación.
Lo que conocemos del DI-ANTALVIC es que la EMA. ordenó su retirada.
Paises como SUIZA, lo retiró en 2003, SUECIA en 2005 y REINO UNIDO en 2007 y tambien con anterioridad a la determinación de la EMA., lo hicieron también otros paises, precisamente por lo que intentó tu marido.
Francia que por el primer consumidor del DI-ANTALVIC, fué mas remiso en su retirada, creemos que ya lo habrá retirado, aunque la orden de la EMA. indique que la retirada definitiva es hasta el 2011.
Cómo leerás, el que tu marido intentara, lo que hizo, ya conoces el porqué lo hizo.
PRONTA RECUPERACIÓN.

ACLIMAFEL/VERALIPRIDA: COMENTARIO RECIBIDO DE UN SEÑOR









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ANTE TODO Y ANTES DE QUE LO LEAN, HEMOS DE INDICARLES:

QUE POR LA FORMA EN QUE NOS LLEGÓ ESTE MENSAJE Y DADA LAS ENORMES FALTAS ORTOGRÁFICAS Y MANERA DE ESCRIBIRLO, NOS SUENA DE QUIÉN PROCEDE, PERO EN ESTA OCASIÓN LO HA ESCRITO PARA "NO SER RECONOCID@", AQUI LO EXPONEMOS PERO YA CORREGIDO:
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HOLA BUENOS DIAS A TODAS, SOY HOMBRE, Y ME GUSTARIA SABER :
¿EN QUE SE BASAN USTEDES PARA DECIR QUE ESTE MEDICAMENTO CAUSA DAÑO?.

EL TESTIMONIO DE LAS GENTES QUE COMENTAN SU MAL, SI REALMENTE LE CAUSÓ DAÑO.

¿PORQUÉ NO DENUCIA AL LABORATORIO VIA PENAL Y MOSTRAR AQUI LA DENUNCIA PENAL, PARA QUE SU TESTIMONIO SEA VERAZ?

HAY MUCHAS MUJERES QUE LO TOMAN Y QUE NO LES CAUSA NINGUN MAL , POR LO CONTRARIO SE SIENTE MUCHO MEJOR QUE ANTES DE TOMARLO, ES MI COMENTARIO CON MUCHO RESPETO PARA QUIEN SE SIENTE MAL.
GRACIAS.
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MIRE USTED Y PORQUE QUEREMOS HACERLO, LEA LA FICHA TÉCNICA DEL ACLIMAFEL/VERALIPRIDA Y SU PROSPECTO, ASI COMO LA CONTESTACIÓN A UNA CARTA DE "UNA GRAN LUCHADORA DEL ACLIMAFEL EN MEXICO":



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ACLIMAFEL - FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
Cada CÁPSULA contiene: Veraliprida....................................... 100 mgExcipiente, c.b.p 1 cápsula.

ACLIMAFEL - PRESENTACIÓN
Caja con 20 cápsulas.


ACLIMAFEL - FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

ACLIMAFEL® Cápsulas a dosis de 100 mg al día por vía oral alcanza niveles plasmáticos y máximos aproximadamente a las 3 horas de su administración. Es metabolizado en baja cantidad y la dosis ingerida es eliminada casi totalmente a las 24 horas por vía renal y heces. La vida media de eliminación es aproximadamente de 10 horas justificándose la administración única diaria. La veraliprida es un derivado de la O-metoxibenzamida. Tiene gran afinidad con los receptores dopaminérgicos D-2, selectivo en el hipotálamo sobre el centro termorregulador, con acción antagonista de la dopamina. Clínicamente es el fármaco no hormonal que ha mostrado mejor inhibición de las crisis vasomotoras oponiéndose con mayor efectividad a la dopamina.


ACLIMAFEL - CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula, hiperprolactinemia no funcional, microadenoma o adenoma hipofisiario prolactina-secretores, parkinsonismo, depresión crónica, esquizofrenia, galactorrea, mastopatía fibroquística, displasias y neoplasias de las glándulas mamarias no diagnosticadas, insuficiencia renal, antecedentes de feocromocitoma.

ACLIMAFEL - INDICACIONES TERAPÉUTICAS

ACLIMAFEL® Cápsulas, está indicado en el tratamiento sintomático no hormonal del síndrome climatérico y la menopausia femenina. Es el tratamiento específico de las manifestaciones clínicas de las crisis vasomotoras y psicofuncionales de la menopausia natural o inducida, principalmente en el control de bochornos, sudor, diaforesis, rubor, sofocación. Recomendado especialmente en los casos en que la administración de terapia hormonal de reemplazo esté contraindicada o en que los síntomas persisten a pesar de la terapia hormonal. ACLIMAFEL® Cápsulas, por tratarse de un fármaco no hormonal ni esteroide se utiliza como monofármaco, además es compatible y puede administrarse conjuntamente con terapia hormonal de reemplazo a base de estrógenos y/o progestágenos y/o andrógenos, hormonas tiroideas, hipoglucemiantes, antiplaquetarios, AINEs, entre otros. También es útil en el control de la vasodilatación provocada por los moduladores selectivos del receptor de estrógeno (SERMs).

ACLIMAFEL - PRECAUCIONES GENERALES

En pacientes hipersensibles se ha observado somnolencia moderada por lo que se recomienda tomarlo siempre ½ hora antes de acostarse y no manejar vehículos o equipos de precisión hasta saber si el fármaco afecta la capacidad para realizar estas actividades, hipertensión inexplicable, en este caso suspender la medicación hasta que el origen de la fiebre sea identificado. Administrar con precaución a pacientes epilépticas y/o hipertensas. No se administre en forma conjunta con alcohol. Aunque no se ha reportado, la suspensión brusca de un tratamiento sintomático prolongado puede ocasionar malestar general, inquietud, trastornos del sueño. Estos síntomas no indican adicción.
ACLIMAFEL - RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
No se use durante el embarazo ni en la lactancia.

ACLIMAFEL - REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
A dosis terapéuticas y respetando los esquemas preconizados, los estudios realizados han demostrado su amplio margen de seguridad terapéutica y tolerabilidad clínica con mínima incidencia de efectos colaterales. En casos aislados se pueden presentar galactorrea de intensidad leve, mastodinia, trastornos digestivos, trastornos del sueño o somnolencia moderada, mareo, vértigo. En administración continua por periodos prolongados si no se respeta el esquema terapéutico sugerido de 20 días de administración por 10 días de descanso terapéutico, pueden aparecer signos tipo parkinsonismo, discinesia e incluso síntomas extrapiramidales que ceden al suspender el fármaco.

ACLIMAFEL - INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
Puede potenciar los efectos sedantes del alcohol, hipnóticos, tranquilizantes, anestésicos, antihistamínicos y presentar efecto aditivo a antihipertensivos, causando ocasionalmente hipotensión ortostática. No se administre en forma conjunta con neurolépticos, antidopaminérgicos y antiparkinsonianos.

ACLIMAFEL - PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
Hasta la fecha no se han reportado efectos carcinogénicos, embriotóxicos ni teratogénicos.

ACLIMAFEL - DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral. 1 cápsula al día durante 20 días por 10 días de descanso. Se recomienda tomar ACLIMAFEL® siempre por la noche ½ hora antes de acostarse. El tratamiento deberá repetirse durante un mínimo de 6 meses y como máximo 5 años o a criterio médico.

ACLIMAFEL - ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
Puede incrementar los niveles sanguíneos de prolactina.

ACLIMAFEL - MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

Aunque no se han reportado este tipo de casos hasta el momento, las manifestaciones que se podrían presentar de acuerdo con las dosis ingeridas serían desde agitación y obnubilación mental, síntomas extrapiramidales de grado variable hasta hipotensión y coma. En estos casos provocar vómito cuanto antes para vaciar el estómago y hacer lavado gástrico, diuresis osmótica alcalina y en caso necesario administrar fármacos antiparkinsonianos.

ACLIMAFEL - RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
Consérvese en lugar seco a temperatura ambiente a no más de 30°C.
ACLIMAFEL - LEYENDAS DE PROTECCIÓN
Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. Laboratorios, A F. APLICACIONES FARMACÉUTICAS, S. A de C. V. Reg. Núm. 045M89, SSA EEAR-06330060102414/RM2007

AACLIMAFELCLI ACLIMAFEL - Información BásicaMAFEL - Información Básica
INFORMACION BASICA: AC
Laboratorios A.F. LABORATORIOS APLICACIONES FARMACÉUTICAS, S.A. DE C.VL
IM Nombre Comercial: ACLIMAFELA
FEL Laboratorios
- A.f. laboratorios aplicaciones farmacéuticas, s.a. de c.v.r
Clasificación Terapéutica
Climaterio.
Acción Farmacológica
Tratamiento no hormonal específico para el síndrome climatérico y la menopausia.
…………………………………………………..
m Dr. Raúl R. Chavarría Salas
Comisionado de Fomento Sanitario
COFEPRIS.
Presente.

En respuesta a la copia fotostática del Oficio /1OR/024/2009, dirigido a mí, fechada el 28 de enero y entregada en mi domicilio el día 3 de febrero por indicaciones del Lic. Alfaro Hernández, con número de folio 210196293-25 de la Presidencia de la República, en el cual solicito “apoyo a fin de que sea retirado del mercado el medicamento ACLIMAFEL de los laboratorios “AF Laboratorios Aplicaciones Farmaceúticas, S.A. de C.V.” filial de Laboratorios Carnot, me permito utilizar este medio, por no contar con el aparato gubernamental de mensajería, y hacer algunas anotaciones a su respuesta de carácter médico.

El Centro Nacional de Farmacovigilancia recibió efectivamente cinco casos que le fueron reportados: el mío que denuncié directamente ante los laboratorios que lo fabrican, quienes a su vez lo reportaron a la COFEPRIS asignándoles el número de Reporte 083300417X7162 del 3 de noviembre del 2008. Tres más se añadieron de personas amigas afectadas, el quinto por Farmacovigilancia del Hospital Médica Sur, institución médica privada de alta calidad, que se ha comprometido en proporcionarles toda la información necesaria recabada para este caso en especial, apoyo que aprovecho para agradecer.

Me he dado a la tarea de enviar por esta vía una Alerta sobre el medicamento ACLIMAFEL (Veraliprida) a Hospitales Privados, Instituciones de Salud, Laboratorios donde realizan Mastografías, Comisión de Salud de la Cámara de Diputados, OMS, Instituto Nacional de Psiquiatría, Instituto Nacional de Neurología, Instituto Nacional de la Nutrición, Asociaciones de Ginecólogos, Presidencia del DIF, Organizaciones de Mujeres, etc. etc. y hasta la oficina de la Presidencia de la República, aunque esto no sea mi trabajo, ya que para ello existen Comisiones como la suya que son creadas para proteger a los ciudadanos contra los intereses de los grandes Laboratorios.

Habrá que estar conscientes que en este país no existe la cultura de la denuncia ya que no creemos obtener una respuesta positiva de quienes las reciben o por desconocer las vías para hacerlo por falta de información, o bien, por el nulo compromiso social de los médicos que las prescriben, conociendo o no sus efectos.
Las “reacciones” que menciona en su comunicado, por cierto con poca sensibilidad a lo que significa padecerlas durante dos años y medio, son solo algunas de ellas. Añadiría que afecta también a las emociones, mismas que se generan según tengo entendido en el hipotálamo, se tienen fobias y todas aquéllas que conllevan una depresión resistente que padecí, y que habría que estudiar en los libros que a ella se refieren, para poder entender lo que significa vivirla.

Desconozco lo que quiera decir: “afectan principalmente a la trasmisión dopaminérgica central”, se lo preguntaré a la Dra. Ocampo en mi próxima cita de control.

En dicho comunicado usted advierte “las reacciones de tipo neurológico aparecen durante el tratamiento, mientras las reacciones psiquiátricas aparecen cuando se retira el medicamento al finalizar el tratamiento;………..”. Ignoro que quiera decir usted con esto último, lo que sí puedo afirmar es que al suspender el tratamiento se tienen lo que se denomina síndrome de abstinencia, tal cual si tratase de una droga, con dolores intensos de cabeza y náuseas, que persisten salvo que se cuente con la supervisión médica adecuada, tal como fue mi caso y que puede avalar la Dra. Magdalena Ocampo.

Me pregunto, si usted menciona en su comunicado que “la depresión es una reacción adversa esperada”, al igual que lo reconoció la persona de los laboratorios que lo fabrican en su visita al consultorio de la Dra. Ocampo, no veo por qué no se incluya una ADVERTENCIA en la caja que contiene el medicamento y con eso se evitaría que muchas mujeres que de por si padecen el climaterio, sufrieran “las reacciones” antes citadas. Sobra decir que las advertencias existen en un sin número de medicamentos, cuando menos este laboratorio debiera hacerlo saber en la literatura que reparte a los médicos a través de sus representantes, en el Vademecum, en el PLM, en la página web, etc.

Termina usted diciendo que “hasta el momento no se cuenta con información que permita generar una señal de alerta en la población mexicana para ese producto”


¿Cuántas personas que han padecido o que padecen “reacciones” al medicamento se necesitan para tomar la decisión de generar alerta o bien retirarlo del mercado?. En Estados Unidos, en Canadá y en varios países de Europa está prohibido o cuando menos limita el suministrarse máximo por tres meses. Me pregunto: ¿se clasifican por razas las “reacciones”?, tenemos que esperar a que nos suceda como en el caso del Vioxx o el Celebrex? u otros medicamentos con sustancias activas que han enfermado a millones de personas. Se podría considerar consultar las experiencias de los demás países para la toma de decisiones, aprovechando las ventajas de vivir en un mundo globalizado.

Me voy a permitir enviarle al Dr. José Angel Córdova Villalobos, Secretario de Salud, el libro “Antes de que lleguen las sombras…” biografía escrita por el Dr. Ricardo Campos Hüttich, mi padre, ( Q.E.P.D.), quien dedicó toda su vida a aportar su trabajo y conocimientos en diferentes ámbitos nacionales e internacionales en favor de la Salud, incluyendo para ello la publicación de 65 libros.

Como termina usted su oficio en copia fotostática, sin otro particular, le envío un cordial saludo,

México, D.F.ación Básica

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TIENE USTED "CABALLERO" EN ESTE BLOG "INFINIDADES" DE TESTIMONIOS DE "MUJERES MEXICANAS" QUE POR EL "ACLIMAFEL/VERALIPRIDA" YA NUNCA PODRÁN SALIR DEL "INFIERNO" QUE LES HA OCASIONADO DICHO VENENO.

¿PIENSA USTED QUE ESTE TIPO DE DROGA, SE LE PUEDE RECOMENDAR A MUJERES TOTALMENTE SANAS?.

COFREPIS Y LOS LABORATORIOS:

" YA ES HORA DE QUE RETIREN ESE "SUSEDÁNEO DE BENZAMIDA" DE MEXICO.

SI QUE SE HAN DADO MUCHOS "CÁNCER DE MAMA".

EN CUÁNTO A LAS "SENTENCIAS JUDICIALES".

PREGUNTE USTED AL "TRIBUNAL SUPREMO ESPAÑOL" AL CUAL HA RECURRIDO LOS "LABORATORIOS" SOBRE UNAS SENTENCIAS, LAS CUALES LES HAN DADO LA RAZON A LAS "MUJERES LUCHADORAS ESPAÑOLAS QUE TOMARON EL AGREAL/VERALIPRIDA" Y CUYAS SECUELAS SON "IRREVERSIBLES".

SOBRADAMENTE QUEDA USTED CONTESTADO "CABALLERO".






viernes, 10 de septiembre de 2010

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA " ES ESTA COMPAÑERA LUCHADORA SR. SÁNCHEZ DE LEÓN"













A Laboratorios Sanofi Aventis "le sobra" en su

anagrama " La salud es Esencial" ustedes nos la quitaron de por vida por el Agreal/Veraliprida.
Y tambien el Ministerio de Sanidad y Politica Social "por el NO CONTROL Y REVISIÓN DEL MISMO"




ES POR ELLO "QUE TIENEN QUE IR DE LA MANO" A INDICAR "UNA BARBARIDAD DE MENTIRAS"

Los farmacéuticos denuncian que Sanidad calcula el precio de referencia de los medicamentos con productos no comercializados





Salut i Força

La Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE) asegura que el Ministerio de Sanidad y Política Social está utilizando fármacos que no están en el mercado para calcular los precios de referencia de los conjuntos homogéneos de medicamentos con un mismo principio activo, idéntica vía de administración y que cuenten con un genérico en el mercado.

En el último Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) celebrado en julio, Sanidad presentó a las comunidades autónomas una nueva orden ministerial con los conjuntos de medicamentos que entraban en el sistema de Precios de Referencia.

En total son 205 conjuntos que incluyen un total de 7.595 presentaciones de medicamentos aunque, como ha explicado a Europa Press el director del Observatorio del Medicamento de FEFE, Enrique Granda, "hay algunos conjuntos que están suspendidos por conflictos con los propietarios de la patente".

Sin embargo, esta entidad ha analizado a los 199 conjuntos que "de verdad" están funcionando y ha observado que para 58 el precio se ha establecido con un formato no comercializado, según lo refleja la base de datos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).

"Los motivos para que un fármaco esté autorizado pero no haya salido a la venta pueden ser muy variados, como que al fabricante no le compense", como ha reconocido Granda, quien destaca que de estos productos, 31 aparecen sin notificación de comercialización, dos tienen el código nacional anulado, dos corresponden a otro medicamento y el resto son conjuntos inactivos.

Esta circunstancia, asegura, "hace que el sistema de precios de referencia mantenga uno de los principales agravios para las farmacias, y se muestre como un sistema anticompetitivo para los fabricantes de genéricos".

Por otro lado, el Observatorio de FEFE también ha analizado los datos del consumo de medicamentos del mes de julio, que se dieron a conocer por el Ministerio de Sanidad y Política Social, que a su juicio "muestran una fuerte contención del gasto, así como un descenso considerable en el precio medio de las recetas".

Este hecho, según aseguran, se debe principalmente al impacto en la aplicación del descuento del 7,5 por ciento del Real Decreto Ley 8/2010 sobre los medicamentos no sometidos al sistema de Precios de Referencia, a la bajada de precios de un 7,5 por ciento en productos sanitarios, y a la aplicación de la orden de precios de referencia de diciembre de 2009".

Los datos de julio ofrecen una cifra de 78,2 millones en número de recetas, lo que representa un aumento del 1,44 por ciento con respecto al mismo mes del año anterior, que fue de 77,1 millones; el gasto disminuye un 6,79 por ciento y el gasto medio por receta disminuye un 8,11 por ciento.

Por otra parte, FEFE también recoge las estadísticas de consultas y reclamaciones formuladas por los consumidores a las principales asociaciones integradas en el Instituto Nacional del Consumo. De estos datos se desprende que las Oficinas de Farmacia son el sector económico con el menor número de reclamaciones.

Así, de las más de 1.127.000 consultas y reclamaciones gestionadas por las asociaciones de consumidores más representativas, tan sólo proceden de las farmacias 312 (264 consultas y 48 reclamaciones), lo que supone un porcentaje del 0,02 por ciento del total.

Desde 1995 el número de reclamaciones en las farmacias no ha parado de descender, mientras que el número total de reclamaciones y consultas atendidas se ha multiplicado por tres. En contraposición a las oficinas de farmacia, los sectores que han recibido mayor número de reclamaciones son, en primer lugar, la telefonía, seguida de los servicios financieros y los relacionados con la vivienda, ya sea en propiedad o en alquiler.

Agencia de la UE plantea nuevas preguntas sobre Avandia de Glaxo



La Agencia de la UE plantea nuevas preguntas sobre Avandia de Glaxo.

La Agencia Europea de Medicamentos dijo que estaba pidiendo a GlaxoSmithKline (GSK.L) preguntas.

La Agencia Europea de Medicamentos dijo que estaba pidiendo a GlaxoSmithKline (GSK.L) preguntas adicionales acerca de su medicamento para la diabetes Avandia antes de dar un veredicto final a finales de este mes sobre si debe permanecer en el mercado.

La EMA - el organismo europeo que dió la licencia Avandia en 2000 - celebró una reunión de expertos extraordinaria para examinar la seguridad de la droga el miércoles y dijo para ultimar el examen sobre el 20 a 23 septiembre en su siguiente reunión programada.

La presión ha aumentado para la vigilancia sobre si retirar el medicamento, que se ha vinculado a los riesgos del corazón, después de que reguladores británicos dijeron el lunes de los riesgos de tomarla fueron mayores que los beneficios.

La agencia de la UE dijo que había identificado una serie de preguntas sin especificar que era poner a Glaxo que le ayudará a decidir si la autorización de comercialización "debe mantenerse, modificadas, suspendidas o revocadas."

AGREAL/VERALIPRIDE FRANCE "RECUERDA SR. SANCHEZ DE LEÓN EX O ABOGADO DE SANOFI AVENTIS"

















¿RECUERDA SR. SÁNCHEZ DE LEÓN EX O ABOGADO DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS?

EL AGREAL/VERALIPRIDA "SE VENDE EN 40 PAISES" Y SOLO EN ESPAÑA "INDICAN ESTAS MUJERES" QUE EL AGREAL, LES HA PRODUCIDO "LAS SECUELAS QUE INDICAN EN LOS JUICIOS DE BARCELONA.

RECUERDA SR. SÁNCHEZ DE LEÓN EN UN JUICIO TAMBIEN CELEBRADO EN BARCELONA EN 2009, PIDIENDO USTED DISCULPAS A UNA "LUCHADORA" QUE CONFUNDIÓ POR OTRA LUCHADORA Y PERTENECIENTE A LA "JUNTA DIRECTIVA DE ESTA ASOCIACIÓN" SOBRE EL "APELATIVO DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS" QUE NOS PUSIERON CUANDO LAS ESPAÑOLAS QUE TOMAMOS AGREAL, LLEGAMOS HASTA EUROPA:

"NUNCA PENSAMOS QUE LAS FOFAS ESPAÑOLAS LLEGARAN A EUROPA".

Y MAS LEJOS "LLEGAREMOS SI ES NECESARIO" LABORATRIOS SANOFI AVENTIS.

LEA SR. SÁNCHEZ DE LEÓN:

Agreal ® - Litigios de productos

Francia, 60 demandantes han pedido nombrar Árbitro a uno o varios expertos cargo (s) para realizar mediciones de conocimientos, incluido el daño alegado y el vínculo causalidad con el medicamento en cuestión.

Agréal® – Litige produit
France, environ 60 demandeurs ont intenté une action en référé en vue de nommer un ou des experts chargé(s) de réaliser des mesures d’expertise, notamment sur les préjudices allégués et le lien de
causalité avec la prise du médicament concerné.
................

COMO LEERÁ SR. SÁNCHEZ DE LEÓN, TAMBIEN EN FRANCIA Y HABRÁN MÁS DE ESAS 60.

¿Y EN COLOMBIA?

TAMBIEN HAN HABIDO JUICIOS POR EL AGREAL/VERALIPRIDE/A.

¿ MEXICO ?

PRONTO EMPEZARÁN A INTERPONER SUS DENUNCIAS.


"PERO LA SALUD QUE HEMOS PERDIDO POR EL AGREAL/VERALIPRIDE/A"


"NO TIENE PRECIO NI DINERO QUE VALGA"

jueves, 9 de septiembre de 2010

Martínez Olmos anuncia que el Ministerio de industria farmacéutica española en un puesto de referencia internacional "No Sr. Martinez Olmo..........."


NO SR. MARTINEZ OLMO, ESTO QUE USTED DICE, DESPUES DE "LA MASACRE DEL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA" Y POR LA TOTAL INCOMPETENCIA, SOBRE ESTE MEDICAMENTO DE LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO "YA ESPAÑA NO SERÁ REFERENTE EN MEDICAMENTOS DE USO HUMANO "POR MUCHO QUE USTEDES Y LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS" SIGUEN MITIENDO.


Martínez Olmos anuncia que el Ministerio de Sanidad proyecta situar a la industria farmacéutica española en un puesto de referencia internacional.

Santander, 8 de septiembre de 2010.- El secretario general del Ministerio de Sanidad y Política Social, José Martínez Olmos, ha anunciado hoy en Santander que su ministerio proyecta situar a la industria farmacéutica española “en un puesto de referencia internacional” a través de la aplicación de un “marco estratégico global” que incorporará a diferentes sectores del Gobierno.

Así lo señaló durante su intervención en la inauguración del X Encuentro de Industria Farmacéutica ‘Presente y futuro de la investigación’ en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP), en la que también participaron el consejero de Sanidad del Gobierno de Cantabria, Luis Truan; el director del curso, Félix Lobo; el presidente de Farmaindustria, Humberto Arnés; y el rector de la UIMP, Salvador Ordoñez.


Olmos explicó que durante la reunión celebrada ayer entre el presidente del ejecutivo, José Luis Rodríguez Zapatero, y los representantes de Farmaindustria, el Gobierno “tuvo la oportunidad” de transmitir al sector farmacéutico la idea de que “desde la perspectiva de la aportación industrial y empresarial” tiene oportunidades para hacer “muchas más cosas”, y recalcó la “necesidad de incorporar a otros ministerios” en un proyecto “muy ambicioso”.

En este sentido, Olmos aseguró que un “marco estratégico global” supondrá una “gran oportunidad para definir hasta dónde queremos llegar”, puesto que, a su juicio, uno de los “principales problemas” a los que se han enfrentado “siempre” los responsables sanitarios es que “muchas de las reivindicaciones” que trasladan las diferentes compañías “no están en manos del Ministerio de Sanidad”.

El secretario general planteó que el nuevo marco tiene que trabajar desde “una dimensión europea y no solamente desde el ámbito nacional” para permitir que “muchos de los problemas” que surgen de la propia estructura de “trazabilidad de los medicamentos” se resuelva de una manera “más eficaz”.

Además, Olmos subrayó la importancia de implantar una “visión estratégica” que permita tanto al Gobierno como al sector farmacéutico “mirar más allá del corto plazo”, algo que, dijo, “es una gran novedad en la acción política”. En esta línea, señaló que existe una “voluntad generalizada de coordinación” para involucrar en el nuevo proyecto a las comunidades autónomas e incorporar al Partido Popular con el fin de conseguir un marco que tenga “estabilidad de futuro”.

Por su parte, Truan comentó que en un momento “coyunturalmente delicado” en el que se ajustan “muy finamente” las prioridades inversoras a nivel global, el Instituto de Formación e Investigación Marqués de Valdecilla (IFIMAV) mantiene un compromiso “firme” con la investigación puesto que, a su juicio, el esfuerzo en investigación redunda en una “mejora de la sociedad”.

“IFIMAV es nuestro proyecto para situar a Cantabria en un nivel de excelencia nacional e internacional”, señaló el consejero, quien añadió que 17 “grandes empresas” ligadas al sector farmacéutico participaron en 2009 en los ensayos clínicos con fármacos que se llevaron a cabo en la región y que “representaron una inversión de 444.000 euros”.

Según Truan, existe “todavía” un “gran número” de enfermedades “muy graves” en las que los resultados de los tratamientos son “aún pobres” y, por ello, “es esencial mantener el esfuerzo investigador para “seguir avanzando” en conocer las patologías y diseñar nuevos medicamentos.

Para terminar, el rector expresó que el sector farmacéutico es un “buen ejemplo” de cómo el dinero para la investigación “no debe depender en exclusiva de las subvenciones”, un tema que consideró “muy importante”. Así, animó a reflexionar sobre cuáles serian las competencias de una agencia de financiación que, a su juicio, “podría empezar a funcionar en un futuro”.
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RECTIFICAR SOBRE EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA, SOBRE LO INDICADO POR USTEDES Y QUE NO "ES CIERTO" , ES DE SABIOS.

PERO "LLEGARÁN A RECTIFICAR ESAS MENTIRAS SOBRE EL AGREAL"

topiramato, la tiagabina, el levetiracetam y la vigabatrina, pueden aumentar el riesgo de comportamiento suicida







Aunque todos los medicamentos para la epilepsia pueden aumentar el riesgo de comportamiento suicida, según los resultados de un estudio publicado recientemente en la revista Neurology, únicamente los fármacos desarrollados más recientemente están relacionados con este riesgo.

En un estudio con 44.300 pacientes que utilizaron medicamentos para la epilepsia entre 1990 y 2005, se halló un mayor riesgo de suicidio, intento de suicidio o de autolesión, únicamente entre los usuarios de determinados fármacos más nuevos, que habían sido previamente relacionados con un riesgo de depresión. Entre estos medicamentos se incluye el topiramato, la tiagabina, el levetiracetam y la vigabatrina.

Los pacientes que reciben este tipo de medicación presentan una mayor tasa de pensamientos y comportamientos suicidas que aquellos que recibieron un placebo, concretamente un 0,4% frente al 0,2%. Estos hallazgos apoyan la necesidad de que todos los medicamentos contra la epilepsia deban llevar una advertencia sobre el riesgo de comportamiento suicida.

http://www.neurologia.com/sec/RSS/noticias.php?idNoticia=2371

Estudio alerta que omeprazol no inhibe daño de antiinflamatorios




















El estudio denominado CONDOR, asoció la ingesta de antiinflamatorios no esteroidales (AINEs),a una mayor cantidad de patologías gastrointestinales, por ejemplo hemorragias.

SANTIAGO, septiembre 07.- Un reciente estudio publicado en la prestigiosa revista The Lancet, confirmó el riesgo de los pacientes que padecen de artritis reumatoide u osteoartritis y que consumen antiinflamatorios no esteroidales (AINEs) como diclofenaco incluso asociado a omeprazol, quienes presentaron mayores eventos clínicamente significativos a nivel del tracto gastrointestinal especialmente inferior.

El resultado se obtuvo comparando a estos pacientes con aquellos que consumen celecoxib, quienes presentaron en cambio, una menor proporción de eventos considerando todo el tracto digestivo.

Debido a sus propiedades anti-inflamatorias y analgésicas, los AINEs se encuentran entre las medicinas más utilizadas a nivel mundial. Sin embargo, los eventos gastrointestinales adversos asociados con los AINEs tradicionales, por ejemplo: úlcera, perforación y/o hemorragia, siguen siendo un importante problema clínico, que impacta de manera considerable las admisiones hospitalarias, la mortalidad y el gasto en atención médica tanto pública como privada.

El estudio, denominado CONDOR (Celecoxib vs. Omeprazole aNd Diclofenac for at-risk Osteoarthritis and Rheumatoid arthritis patients) es el primer estudio a gran escala que usa un punto final gastrointestinal combinado. Se realizó con un seguimiento de los pacientes durante 6 meses en 196 centros de 32 naciones y con más de 4400 pacientes reclutados. Un grupo de ellos recibió celecoxib (2238 pacientes) y el otro la terapia combinada de diclofenaco más omeprazol (2246 pacientes)

“Estos medicamentos también pueden producir problemas al instentito delgado y colon. Al día de hoy, todas las estrategias ue se habían realizado para prevenir los problemas digestivos en los pacientes que toman estos medicamentos, estaban orientados a proteger el estómago. Para ello había dos estrategias. Una era o asociarlo a un inhibidor de la bomba de protones como lo es el omeprazol, o la otra alternativa era dar un medicamento de los nuevos que están en el mercado, que se llaman los celecoxib, como ejemplo más claro, y que ha demostrado que es igual de beneficioso, pero también se asocia a poco daño digestivo”, explicó a Terra.cl el jefe de gastroenterología del Hospital Universitario de Zaragoza, doctor Ángel Lanas, quien participó de este estudio.

Diseñado por expertos en gastroenterología, el punto final del estudio es una combinación de los eventos gastrointestinales superiores e inferiores incluyendo disminuciones clínicamente significativas de la hemoglobina (la proteína que transporta el oxígeno en los glóbulos rojos) y/o el hematocrito (la proporción de volumen sanguíneo ocupado por los glóbulos rojos).

Los resultados evidenciaron que los pacientes que utilizaron la terapia de diclofenaco más omeprazol presentaron cuatro veces más eventos adversos gastrointestinales que aquellos que consumieron celecoxib (81 vs 20), situación que se tradujo en Anemia (definida por la reducción de hemoglobina y/o hematocrito) en el primer grupo (diclofenaco + omeprazol).

Cifras en Chile

El impacto que causan los AINEs no es desconocido en Chile. Un estudio realizado en Chile por el doctor Danny Oksenberg, del Hospital Clínico de la Universidad de Chile detectó que el 35% de los pacientes con Hemorragia Digestiva Alta tenían como antecedente el uso reciente de AINEs.

Otro estudio publicado en 2004 en Drug Safety consideró los resultados de hemorragia digestiva asociada a AINEs en hospitales de España e Italia con más de 2800 personas evaluadas que presentaban este problema. Las cifras no fueron distintas a las de Chile, ya que se encontró que el 38% de las hemorragias se debía al consumo de AINEs.

De acuerdo a datos de la industria, en Chile se consumen anualmente más de 212 millones de unidades de AINEs, siendo ibuprofeno, diclofenaco, ketoprofeno y piroxicam, los más usados.

http://www.terra.cl/zonamujer/index.cfm?id_cat=2007&id_reg=1493982

FDA. RECUERDA A LOS PROFESIONALES SANITARIOS "CONSUMO MEDICAMENTO: TYGACIL"




La autoridad estadounidense del medicamento, conocida por sus siglas en inglés FDA (Food and Drug Administration) ha querido recordar a los profesionales sanitarios el riesgo de un mayor índice de mortalidad, frente a otros medicamentos, asociado al consumo de Tygacil, un medicamento antibacteriano indicado para el tratamiento de infecciones causadas por cepas sensibles de los microorganismos y que se suministra por vía intravenosa.

Este mayor riesgo de mortalidad con el consumo de Tygacil frente a otros fármacos, también utilizados para tratar infecciones graves, se da especialmente entre los pacientes tratados por neumonía adquirida en el hospital, en pacientes con infecciones y complicaciones en la piel, con infecciones a nivel intra-abdominal y con las infecciones del pie diabético.

La FDA recomienda que se estudie la prescripción de otros medicamentos alternativos al Tygacil en los pacientes con infecciones graves e insta, tanto a los profesionales sanitarios como a los propios pacientes a que reporten las posibles reacciones adversas o efectos secundarios que se puedan derivar del consumo de este fármaco.

Además la FDA ha decidido ampliar la información del prospecto y de la ficha técnica del medicamento para advertir de que el uso de Tygacil puede aumentar el risgo de mortalidad.

CONDENAN A " SANOFI PASTEUR MSD" A PAGAR POR DAÑOS VACUNA HEPATITIS B.








2010

En sus últimas decisiones a la empresa Sanofi-aventis, el Tribunal de Casación, el 9 de julio de 2009, rechazó un recurso de casación por Sanofi Pasteur MSD SNC contra una decisión de la Corte de Apelación de Lyon que le ordena pagar una indemnización por importe de 120.000 EUROS por lesiones que es la esclerosis múltiple, ocurrió en una mujer poco después de su vacunación contra la hepatitis B.

Dans ses décisions les plus récentes concernant Sanofi-aventis, La Cour de Cassation a, le 9 juillet 2009, rejeté un pourvoi de Sanofi Pasteur MSD SNC contre un arrêt de la Cour d’Appel de Lyon la condamnant à indemniser à hauteur de 120 000 € le préjudice que constitue la sclérose en plaques survenue chez une femme quelque temps après sa vaccination contre le virus de l’hépatite B.

Las controversias timerosal de Sanofi Pasteur Inc.. Desde 2001, Sanofi Pasteur Inc.. es parte demandada en los juicios en los Estados Unidos antes de tribunales federales y los tribunales de algunos estados. Los demandantes argumentan que las lesiones graves podrían resultar de la presencia de de mercurio en un conservante timeros al presentar en dosis de la vacuna fabricada por Sanofi Pasteur Inc.. En la actualidad hay 282 en los procedimientos actuales. Muchos de los solicitantes tratan de tomar la acción colectiva.

Litiges relatifs au thimérosal de Sanofi Pasteur Inc. : Depuis 2001, Sanofi Pasteur Inc. est défendeur dans des procès aux Etats-Unis devant des tribunaux fédéraux et les tribunaux de certains États. Les demandeurs prétendent que des dommages corporels graves résulteraient de la présence de mercure dans un agent conservateur, le thimérosal, introduit dans des doses de vaccins fabriqués par Sanofi Pasteur Inc. Actuellement il y a 282 procédures en cours. Plusieurs demandeurs tentent d’engager des actions collectives.

Inc. Sanofi Pasteur. considera que en virtud de ley de EE.UU., los Estados Unidos Tribunal de Reclamaciones Federales, en cualquier caso se refiere a las quejas determinar si pueden acogerse a la indemnización por la Ley Nacional de Daños por Vacunas Programa de Compensación (VICP) antes de que los solicitantes no puede demandar directamente Inc. Sanofi Pasteur. El Tribunal Federal de Reclamaciones de los EE.UU. ha establecido un procedimiento para facilitar la ejecución del examen de 5.000 solicitudes al amparo del VICP y se establece un comité compuesto por representantes de los demandantes y representantes del Ministerio de Justicia (US Departamento de Justicia) para el gobierno.
El procedimiento prevé que los representantes de los candidatos que designe a tres casos de prueba en cada una de las tres teorías de la causalidad presentadas por los demandantes.

Sanofi Pasteur Inc. considère que, selon la loi américaine, la US Court of Federal Claims doit, dans tous les cas, être saisie de ces plaintes afin de déterminer si elles donnent droit à compensation au titre du National Vaccine Injury Compensation Program (VICP) avant que les demandeurs ne puissent poursuivre directement Sanofi Pasteur Inc. La US Court of Federal Claims a établi une procédure afin de faciliter le déroulement de l’examen des 5 000 demandes au titre du VICP et prévoyant un comité composé de représentants des demandeurs et de représentants du Ministère de la Justice (US Department of Justice) pour le gouvernement. La procédure prévoit que les représentants des demandeurs désignent trois affaires tests concernant chacune des trois théories de la causalité avancées par les demandeurs.

miércoles, 8 de septiembre de 2010

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "PARA LOS DOCTORES Y CATEDRÁTICOS" D. ENRIQUE ALVAREZ (Hospital de Sant Pau Barcelona) DR. AYUSO Univ. Complutense


Estos Dres., en PSIQUÍATRIA son los que DEFIENDEN en el "descalabro" asunto del Agreal/Veraliprida a los Laboratorios Sanofi Aventis y al Ministerio de Sanidad y Politica Social, en los juicios.
Esta Asociación, Dres. Alvarez y Ayuso, aunque sabemos que son conscientes y lo han leido, les preguntan:
¿ Qué indica DSM-III-R ?

Exponemos solo la primera hoja del mismo, sobre los Neurolépticos, Antipsicóticos, como lo que era el AGREAL/VERALIPRIDA/VERALIPRIDE.

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La evidencia ha acumulado que los neurolépticos también causan daños a la centros superiores del cerebro, produciendo una disfunción mental crónica, demencia tardía y la psicosis tardía.
Estos efectos de drogas puede considerarse como un equivalente mental de tardía discinesia. Los datos pertinentes se derivan de autopsias humanas, proyección de imagen del cerebro (CT,RM y PET), pruebas neuropsicológicas, y la investigación clínica. Que los neurolépticos puede dañar los centros superiores del cerebro se ve confirmada por sus conocidos y neurotoxicidad efectos neurofisiológicos, las autopsias de los animales, así como una comparación con las enfermedades que imitan efectos neurolépticos, como la corea de Huntington y la encefalitis letárgica. Pacientes y el público debe ser informado sobre el peligro del daño de la discinesia tardía y demencia tardía. Los profesionaless de salud mental deben limitar severamente el uso de neurolépticos y desarrollar alternativas más seguras y mejor a estas sustancias peligrosas.

Los neurolépticos, también conocido como tranquilizantes mayores o antipsicóticos, son entre los fármacos más utilizados en psiquiatría. En los Estados Unidos y solo en Canadá, millones de adultos y los niños reciben estos medicamentos en hospitales generales, hospitales psiquiátricos públicos y privados, casas y hogares de cuidado, instituciones para hogares de ancianos de la discapacidad del desarrollo, las prisiones, las clínicas y la práctica privada. Si bien los medicamentos que más a menudo se propugna para los pacientes diagnóstico de esquizofrenia o manía, en realidad son ampliamente utilizados como un método de control social en muchas instituciones, la mayoría de los internos los reciben (Breggin, 1983).
Wade Hudson, Investigador Asociado en el Centro para el Estudio de Psiquiatría (1 988-89), participó en las etapas finales de la investigación para este proyecto, que no se han completado sin su ayuda. Las solicitudes de separatas deben enviarse a Peter R. Breggin, MD, Centro de el Estudio de Psiquiatría, 4… C….. S….., B……, M……2… 1...
Es bien sabido que los neurolépticos producen con frecuencia una gran parte la enfermedad irreversible, la discinesia tardía, en un número significativo de los pacientes. La nueva evidencia está acumulando que los mismos medicamentos también pueden causar daño o disfunción persistente a los más alto centros del cerebro, dando como resultado que son irreversibles, deficiencias intelectuales y emocionales, incluyendo tardía la demencia y la psicosis tardía. Estos efectos pueden ser vistos como equivalente a la discinesia tardía.

Aunque las preocupaciones sobre el daño inducido por neurolépticos a los más altos centros del cerebro se han expresado más de una década (Marsden, 1976), no fue hasta 1983 que el tema fue analizado en profundidad (Breggin, 1983, pp.110-146). Desde entonces, una cantidad considerable de evidencia relevante ha sido publicado, en la primera parte de este artículo, voy a revisar las pruebas cognitivas de déficit, la demencia en pacientes tratados con neurolépticos. En el segundo parte voy a explorar la etiología.

El término demencia se utilizará como se define en el diagnóstico y estadístico
Manual de Trastornos Mentales (tercera edición, revisada, American Psychiatric Association [APA], 1987) [DSM-III-R]: "La característica esencial de la demencia es un deterioro, corta la memoria a largo plazo, asociadas con el deterioro en el pensamiento abstracto, juicio alterado, otras alteraciones del corticales superiores cambio de función, o de la personalidad "(p. 103). En DSM-III-R establece que" como en todos los Síndromes orgánicos mentales, un factor orgánico causal subyacente es siempre "(p. 103), aguda inducida por medicamentos trastornos que puede causar daño cerebral y alteración de la función mental, tales como el síndrome neuroléptico maligno o tóxicas psicosis, no serán consideradas en este artículo que trata de forma más gradual
la evolución de daño cerebral persistente y la disfunción crónica asociada con exposición a los neurolépticos.

La aceptación por los neurolépticos para el tratamiento de la esquizofrenia aguda es casi universal en la psiquiatría y la mayoría de los psiquiatras los utilizan como primera línea de tratamiento en estos casos (véase cualquier libro de texto reciente de la psiquiatría, por ejemplo, San Nicolás, 1988; o Talbott, Hales y Yudofsky, 1988). Relata la crítica que de su uso se ha hecho (Breggin, 1983i Cohen y Cohen, 1986; Mosher y Burti, 1989). Se han documentado que los neurolépticos no tienen efecto específico paliativos en cualquier trastorno mental y
que son
específicas del cerebro invalidantes agentes que llevan a cabo una lobotomía química
, en parte través de la interrupción de la neurotransmisión de dopamina en el sistema límbico y frontal vías del lóbulo (Breggin, 1983). Los medicamentos no curan una enfermedad, sino que aplanan las emociones, produce desinterés o apatía, y hacer cumplir la docilidad. En un estudio controlado, Mosher y Burti (1989) demostró que casi todos los pacientes sometieron a su primer episodio esquizofrénico pueden ser tratados con más éxito sin los neurolépticos.

Términos tales como la esquizofrenia y esquizofreniforme, basado en el DSM-III o DSMIII-R, se utilizan en gran medida sin reservas en la mayoría de los estudios revisados, hemos adoptado este idioma (está el inglés) para conveniencia en la comunicación. Varios supuestos fundamentales detrás de esta clasificación - incluyendo la enfermedad modelo - crea un sesgo hacia la creencia de que una enfermedad supuestamente médica,la esquizofrenia, ha hecho que los trastornos físicos se encuentran en los cerebros de estos pacientes. Estas conclusiones se basaron, en un sesgo no debe distraernos de la correcta evaluación de la etiología del daño. En mi opinión, la esquizofrenia no es ni genética ni de origen físico (Breggin, en prensa). La disposición plazo, la locura, es más adecuada a este fenómeno psicosocial. He sugerido alterar, explicaciones nativas en otra parte (Breggin, 1980cl, en prensa).

Antecedentes: La discinesia tardía

En un gran porcentaje de los pacientes que toman los medicamentos neurolépticos producen un trastorno neurológico llamado discinesia tardía RID].
Una enfermedad, caracterizada
por movimientos involuntarios anormales
, se puede manifestar después de unas semanas o meses. Más comúnmente se desarrolla después de seis meses a dos años o más del tratamiento.
En la mayoría de los casos es irreversible y no hay eficacia con ningún tratamiento. Si se detecta temprano y se suspendió la medicación, se estima que el 20-50% de los pacientes en gran medida puede mejorar o recuperar (APA, 1980). Sin embargo, un reciente informe indica que entre los pacientes con persistencia de TO, tomados por un período de 5 años, el 82% no mostraron cambios significativos en general, (Bergen, Eyland, Campbell, Jenkings,Kellehear, Richards y Beumont, 1989. ........................
......................
Doctores Alvarez y Ayuso ¿desean que esta Asociación les mande este estudio de 37 páginas?.
¿Qué tiene eso que ver con la mujer en el ciclo de la menopausia, para que aqui en España, nos indicaran un Neuroléptico/Antipsicótico, como era el AGREAL/VERALIPRIDE, a mujeres totalmente sanas?.
Y NO POR CULPA DE DE LOS MÉDICOS ESPAÑOLES.
ESTÁN USTEDES DRES., "QUEDANDO A LA ALTURA DEL BETÚN" CON SUS DECLARACIONES A FAVOR DE LOS "LABORATORIOS SANOFI AVENTIS Y MINISTERIO DE SANIDAD" SOBRE EL AGREAL/VERALIPRIDA.
¿A CAMBIO DE QUÉ?
SI FUÉ "POR POCO"
CUANDO SE "ESCLAREZCA ESTE ASUNTO DEL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA".
QUE LES PROMETEMOS " SE VA A ESCLARECER, ESTA BARBARÍE HUMANA".
TAMBIEN USTEDES, LES PIDEN "DAÑOS Y PERJUICIOS OCASIONADOS EN SU PROFESIÓN".
PERO COMO LO ESTÁN HABIENDO PORQUE QUIEREN, NO LES CORRESPONDE.
USTEDES "NO HAN CAIDO EN ESTA DESGRACIA" A LA CUAL "SI QUE HEMOS CAIDO, LAS MUJERES DE ESPAÑA, QUE TOMAMOS "AGREAL/VERALIPRIDA".

LA VACUNA CONTRA LA INFLUENZA A(H1N1) PANDEMRIX® ESTA SIENDO INVESTIGADA




LA VACUNA CONTRA LA INFLUENZA A(H1N1) PANDEMRIX® ESTA SIENDO INVESTIGADA POR LA EMA. DEBIDO A SU POSIBLE ASOCIACIÓN CON NARCOLEPSIA

Pandemrix® es una vacuna inyectable que contiene virus de la influenza A(H1N1)
inactivados de la cepa X-179A. La European Medicines Agency (EMEA) aprobó su uso
únicamente para la pandemia declarada oficialmente por la Organización Mundial de la
Salud (OMS) el 11 de Junio de 2009 y ordenó que su uso sea sólo bajo prescripción
médica. Esta vacuna se denomina de tipo mock-up lo que quiere decir que contiene una
parte del virus que no ha circulado en humanos anteriormente, por lo que imita el
comportamiento del virus pandémico [1,2]. Al menos 90 millones de personas alrededor
del mundo han recibido vacunas contra el virus de la pandemia. En Colombia no se
comercializa Pandemrix®, pero se comercializan las vacunas Vaxigrip® y Fluxone® con
antígenos virales purificados de la misma cepa y de otras variedades de influenza en el mismo producto [3]. Los efectos adversos más comunes reportados en la ficha técnica de la EMA. de Pandemrix® son dolor de cabeza, dolor en las articulaciones, mialgia, fiebre,fatiga y reacciones en el sitio de inyección [1,2].

La EMA. comenzó recientemente una revisión de la seguridad de Pandemrix® debido a
una petición realizada por la Comisión Europea para investigar si ciertos casos de
narcolepsia están relacionados con la vacunación con este producto biológico. La agencia afirma en su más reciente reporte que “se han reportado espontáneamente un número limitado de casos relacionados temporalmente con la aplicación de la vacuna principalmente en Suecia y en Finlandia”. El Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) evaluara los datos disponibles para determinar si existe una relación causal entre los eventos adversos, teniendo en cuenta la taza basal de narcolepsia (la frecuencia esperada de diagnóstico de nuevos casos)[4].

Por su parte, el National Institute for Health and Welfare (THL) de Finlandia recomendó suspender la comercialización de Pandemrix® en el territorio finlandés. El instituto explicó que esta fue una medida de seguridad que debe ser aplicada hasta que haya una investigación detallada sobre el asunto. Agrega que no hay necesidad de una vacuna contra la gripe AH1N1 en Finlandia, por lo menos inmediata, debido a que no hay ninguna epidemia de ese tipo de influenza. Los casos reportados al register for adverse events following immunization (AEFI) del THL son aproximadamente seis, lo que coincide con la tasa anual esperada de narcolepsia en circunstancias normales. Sin embargo 9 posibles casos más no han sido reportados al AEFI y esto sumado al hecho de que la mayoría de veces la cantidad de efectos adversos reportados espontáneamente es menor a la incidencia real, da pie a las preocupaciones manifestadas por el instituto finlandés [5].

No obstante el AEFI afirma que las recomendaciones de vacunación contra la influenza
estacional permanecen sin cambios y que para otoño del presente año la vacuna
contendrá el componente contra el virus A(H1N1), ofreciendo protección contra el mismo.

Finalmente, el instituto menciona que desde mayo no se han presentado nuevos casos de
este tipo de influenza lo que puede ser resultado de la eficacia de la vacuna,aunque la eficacia de la misma en la disminución de la morbimortalidad será sujeto de revisión [5].

El aumento del número de casos de narcolepsia puede deberse a varios motivos según la
THL: La infección por el virus A(H1N1), la vacunación, un efecto conjunto de los dos u otro factor completamente distinto. Se sabe que las infecciones en general causan narcolepsia [5]. Esta patología está caracterizada por cuatro síntomas clásicos: adormecimiento excesivo durante el día, cataplexia, alucinaciones y parálisis del sueño, aunque los cuatro son rara vez vistos en niños simultáneamente. Las causas conocidas de la narcolepsia son predisposición genética, funcionamiento anormal de ciertos neurotransmisores e inmunomudulación anormal. Las implicaciones de esta enfermedad son en su mayoría psicosociales, pudiendo afectar significativamente la calidad de vida del paciente [6].

Bastante evidencia ha surgido con respecto a la naturaleza autoinmune de esta enfermedad siendo actualmente una hipótesis en proceso de comprobación, pero que es ampliamente aceptada. Esto se debe a los estudios en los que la muerte de neuronas secretadoras de hipocretina, que puede ser de naturaleza autoinmune, ha sido vinculada fuertemente con la narcolepsia [7].

De encontrarse relación causal entre la narcolepsia y la vacuna en cuestión, no sería la primera vez que se sospecha una relación entre este tipo de productos y una enfermedad autoinmune. En 1976 se inició en USA un programa de vacunación con otra influenza de origen porcino y también de tipo A(H1N1) debido a la infección que se detectó en soldados de New Jersey en esa época. La inmunización, que llegó a ser masiva, se detuvo súbitamente debido principalmente a ciertas preocupaciones sobre su relación con la aparición de eventos adversos serios, entre ellos el síndrome de Guillain-Barré (GBS), un desorden neuromotor de naturaleza también autoinmune. Muchos estudios posteriores no lograron demostrar una relación de causalidad clara entre los dos fenómenos, principalmente debido a las dificultades en establecer la incidencia de base de este síndrome en la población. No obstante en el sistema de reporte posmarketing de efectos adversos de la vacuna, el GBS corresponde al evento adverso serio más comúnmente reportado, con 0.7 reportes por cada millón de inmunizaciones [8]. Las principales hipótesis que surgieron para explicar la relación entre la inmunización contra la influenza y el GBS incluían un posible sinergismo entre la autoinmunidad inducida por la vacuna y la exposición a endotoxinas bacterianas, aunque no se logro probar la existencia de las mismas en el producto. Otra hipótesis consistía en que la deficiencia de neuroaminidasa de la vacuna pudo haber provocado la generación de antígenos similares a los identificados para el GBS, lo que pudo haber desatado la respuesta autoinmune [8].

Pandemrix ® está compuesta por el virus inactivado y un adjuvante denominado como
AS03, que se compone a su vez de escualeno, DL-α-tocoferol y polisorbato 80 [1]. La seguridad y la inmunogenicidad del AS03 fue comprobada en 680 adultos en los que el único efecto adverso importante fue dolor en el sitio de inyección[9] En la población pediátrica, sin embargo, el adjuvante presentó reacciones sistémicas de tipo comportamental como irritabilidad, disminución de la ingesta y de la actividad después de la segunda dosis en los pacientes de 6 meses a 5 años de edad; mientras que en los niños mayores a cinco años se presentó mayor dolor muscular después de cada dosis[10].

Además, aunque nunca se pudo probar una relación de causalidad, el escualeno desató bastante polémica en una época debido a su uso no autorizado en vacunas y a ciertos indicios de presentación de eventos adversos serios [11,12].

Mientras son publicados los resultados de la revisión que realicen las agencias regulatorias correspondientes, es necesario evaluar la necesidad de la inmunización con esta vacuna, considerando siempre el balance riesgo beneficio correspondiente. Además, como ya se mencionó, esta no es la primera vez en que se sospecha una relación entre una enfermedad autoinmune y una vacuna contra la influenza. Esto sumado a que uno de los componentes de Pandemrix®, el coadyuvante AS03, ha sido implicado en ciertos eventos adversos neurológicos en población pediátrica, muestra que es necesaria una evaluación detallada de la seguridad de esta vacuna.

Referencias
[1] Electronic Medicines Compendium. Pandemrix suspension and emulsion for injection [En línea] Agosto de 2010 [Consultado el 31 de Agosto de 2010] Disponible en URL:
http://www.medicines.org.uk/EMC/medicine/223/SPC/Pandemrix+suspension+and+emulsion+for+emulsi on+for+injection/

[2]European Medicines Agency. Pandemrix. [En línea] Mayo de 2010 [Consultado el 31 de Agosto de 2010]
Disponible en URL:

Carrera 30 No. 45 03, FACULTAD DE CIENCIAS, Edificio 450 piso 1 Oficina 214
Conmutador: (57) (1) 3165000 extensión 14623 – 14601
Fax: (57) (1) 3165060
Correo electrónico: cimun@unal.edu.co
Bogotá, Colombia, Sur América
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000832/human_med_
000965.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
[3] Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos INVIMA. Consulta de Registros Sanitarios.
[En línea] 2010 [Consultado el 3 de Septiembre de 2010] Disponible en URL: http://www.invima.gov.co
[4] European Medicines Agency. European Medicines Agency starts review of Pandemrix. [En línea] 27 de Agosto de 2010 [Consultado el 31 de Agosto de 2010] Disponible en:
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/news_and_events/news/2010/08/news_detail_001
105.jsp&murl=menus/news_and_events/news_and_events.jsp&mid=WC0b01ac058004d5c1
[5] National Institute for Health and Welfare. National Institute for Health and Welfare recommends discontinuation of Pandemrix vaccinations. [En línea] 25 de Agosto de 2010. [Consultado el 31 de Agosto de 2010] Disponible en URL: http://www.thl.fi/en_US/web/en/pressrelease?id=22930
[6] Bozorg, AM. Narcolepsy. eMedicine Medscape. [en línea] 19 de Febrero de 2010 [Consultado el 31 de Agosto de 2010] Disponible en URL: http://emedicine.medscape.com/article/1188433-overview
[7] Cao, M. Advances in Narcolepsy. Med Clin N Am. 94 (2010) 541–555
[8] Evans, D. Cauchemer, S. Hayden, F. “Prepandemic” Immunization for Novel Influenza Viruses, “Swine Flu”
Vaccine, Guillain-Barré Syndrome, and the Detection of Rare Severe Adverse Events. J Infect Dis. 2009 Agosto 1; 200(3): 321–328
[9] Langley JM, Frenette L, Ferguson L, Riff D, Sheldon E, Risi G, et al. Safety and cross-reactive immunogenicity of candidate AS03-adjuvanted prepandemic H5N1 influenza vaccines: a randomized controlled phase 1/2 trial in adults. J Infect Dis. 2010 Jun 1;201(11):1644-53.
[10] Waddington, C. Walker, WT. Oeser, C. Reiner, A. John T. Casey, M. et al. Safety and immunogenicity of AS03B adjuvanted split virion versus non-adjuvanted whole virion H1N1 influenza vaccine in UK children aged 6 months-12 years: open label, randomised, parallel group, multicentre study. BMJ 2010;340:c2649
[11] Global Advisory Committee on Vaccine Safety. Safety of squalene. World Health Organization. [En línea]
14 de julio de 2006 [Consultado el 31 de Agosto de 2010] Disponible en URL:
http://www.who.int/vaccine_safety/topics/adjuvants/squalene/Jun_2006/en/index.html

Avandia diabetes deben ser retiradas del mercado y nunca debería haber sido aprobada





Avandia diabetes deben ser retiradas del mercado y nunca debería haber sido aprobada, el British Medical Journal escribió como los reguladores europeos se preparan para revisar la seguridad del fármaco.

La Comisión de Derechos Humanos de Medicamentos informó el regulador de drogas del Reino Unido en julio que Avandia debe ser retirado porque los riesgos del producto son mayores que sus beneficios, de acuerdo con la revista, que publica hoy una investigación de la droga con un editorial de Godlee.

"Tenemos que estar absolutamente seguros de que nuestros tratamientos a largo plazo para la diabetes tipo 2 no están causando el mismo daño que se pretende evitar", dijo John Yudkin del University College de Londres, en el informe de BMJ. "Y si los organismos reguladores no insisten en una clara evidencia de un mayor beneficio que daño, que no cumplan con su propósito básico."

La Agencia Europea de Medicamentos se reunirá el 8 de septiembre para debatir la revisión "en curso de beneficios y riesgos" de Avandia, después de investigaciones relacionadas con la droga, también conocido como rosiglitazona, a mayores tasas de enfermedad cardiaca. Los medicamentos and Healthcare Products Regulatory Agency, el regulador británico, dijo que 26 de julio que los médicos deben considerar tratamientos alternativos "cuando proceda". La MHRA dijo hoy que Avandia "ya no tiene un lugar en el mercado británico", basada en el asesoramiento de la comisión.

"La investigación extensa “

"Rechazamos cualquier sugerencia de que existe una falta de resultados de los ensayos a disposición del público en relación con rosiglitazona durante escrutinio científico independiente", con sede en Londres Glaxo, la mayor farmacéutica del Reino Unido, dijo en un correo electrónico.

No existe ningún medicamento para la diabetes que presenta en los últimos 10 años ha dicha base de datos de seguridad amplia. ".

La compañía "ha llevado a cabo un extenso programa de investigación que participaron más de 50.000 pacientes para analizar la seguridad y los beneficios de la rosiglitazona.

Las ventas de Avandia han caído desde un estudio publicado en el New England Journal of Medicine en 2007 mostró un 43 por ciento más de riesgo de ataques al corazón de la droga.

Aprobación de Avandia

Avandia fue aprobado en los EE.UU. en 1999. La EMA había rechazado inicialmente la droga en octubre de 1999, y luego lo aprobó en julio de 2000 "en la falta de nuevas pruebas", escribió Deborah Cohen, cuenta con el editor de BMJ, en el informe de la revista. Asesores de la agencia europea comentaron la falta de datos científicos durante el proceso de aprobación, Cohen escribió, citando documentos obtenidos por la revista.

Mariano Madurga ¿qué se hicieron con las tarjetas amarillas de las ortopramidas-procinéticos-Veraliprida desde 1987/2004? y no solo las de 2004





Usted que era y será ¿?



Mariano Madurga Sanz Jefe de Servicio de Coordinación del SEFV. División de Farmacoepidemiología y Farmacovigilancia. Agencia Española del Medicamento.

Usted que se prodiga en cursos y conferencias tanto aqui en España, como fuera.

¿Que argumentos puede ofrecer?

Si desde Farmacovigilancia Española NO HICIERON CASO NI TOMARON MEDIDAS sobre las Tarjetas de Reacciones Adversas que a Farmacovigilancia llegaban de la ortopramida/procinético/antipsicótico: AGREAL/VERALIPRIDA, desde y hasta donde esta Asociación tiene constancia:

1987/2004 y no como han indicado cuándo fué retirado en 2005 "habiéndose recibido en 2004 comunicaciones de reacciones adversas del AGREAL/VERALIPRIDA....."

NUNCA usted D. Mariano Madurgan, como Jefe de la División de Farmacoepidemiología y Farmacovigilancia, ACOMETIÓ NI CUMPLIÓ con su responzabilidad con respecto al AGREAL/VERALIPRIDA durante más de dos décadas, autorizado en España.

¿Qué credibilidad puede tener usted en esos cursos y conferencias?.

¿Qué puede usted indicarles en Bolivia en el mes de Octubre? cuándo aqui en España y con el AGREAL/VERALIPRIDA:

"NO HIZO NADA"

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056
Teléfonos: 630232050 - NUESTRA DIRECTIVA: PRESIDENTA: FRANCISCA GIL QUINTANA--VICEPRESIDENTA: ROSARIO CARMONA JIMENEZ

agrealluchadoras@gmail.com PRESIDENTA-618311204-SECRETARIA: 630232050- VICEPRESIDENTA:636460515